Lucas Ribeiro

27 de março às 13:26

#RP_AlgumAdminMeFalaQualTag Ano passado depois de ficar parecendo o boneco

Michelin por causa de um bulk de férias com direito a 1 mês na casa dos meu pais, sofri
pacaralho no cutt e resolvi pesquisar o porque da dificuldade de queimar graxa quando o
seu bf sobe demais. Oque eu achei foi isso daí, porém dividi o post em duas partes pra
não ficar muito grande. Há Braços, fellas.
Pt.1:
Durante muito tempo acreditou-se que o tecido adiposo (TA) servia apenas como reserva
energética (200.000Kcal a 300.000Kcal em adultos não obesos), isolante térmico e
barreira física. Nos últimos 15 anos, com a descoberta dos hormônios secretados pelo TA
(as ADIPOCINAS) consolidou-se a ideia de que sua função biológica vai muito além das já
citadas, o TA pode ser visto como um órgão dinâmico e uma central de regulação
metabólica.
As grande variedade funcional das adipocinas, permitem que atuem em diversos
processos, entre eles a homeostasia energética, sensibilidade à insulina, resposta
imunológica e regulação da pressão e coagulação sanguínea. Porém, as adipocinas não
são produto apenas do tecido adiposo, oque torna difícil saber pelo quanto de adipocinas o
TA é responsável
As adipocinas pode ser divididas em quatro grupos principais de acordo com a função que
exercem: Imunológica, cardiovascular, metabólica e endócrina. Não sendo as funções
imunológicas muito relevantes para o grupo, não vou me aprofundar muito aqui, mas vou
deixar fontes caso haja interesse.
A. ADIPOCINAS COM FUNÇÃO CARDIOVASCULAR:
a.1: PAI-1 (inibidor de ativação do plasminogênio) é uma proteína anti-fibrinolítica
produzida pelo tecido adiposo e principalmente pelo fígado, porém em casos de obesidade
o tecido adiposo passa a ser o maior contribuinte. O PAI-1 tem sua produção estimulada
pelos corticoides e pela insulina e a concentração deste, relaciona-se com o ganho de
gordura visceral ,com a patogênese da doença cardiovascular, e com a arterogênese
(formação de placas de gordura nos vasos sanguíneos). O aumento da concentração
dessa proteína está associado ao infarto agudo do miocárdio e trombose venosa profunda.
a.2: Angiotensinogênio é uma glicoproteína secretada principalmente pelo fígado e usada
como substrato de ação da renina, que retira dessa proteína um fragmento de dez
aminoácidos, chamado angiostensina I. Essa por sua vez apresenta propriedades
vasoconstritoras e pode ser convertida em angiostensina II, que pode aumentar a pressão
arterial por meio da reabsorção de sódio e água.
B. ADIPOCINAS DE FUNÇÃO ENDÓCRINA:
Nesse grupo, encontra-se somente a leptina. É decorrente de vários outros tecidos além
do adiposo: Placenta, adeno-hipófise, mucosa do fundo gástrico, musculatura esquelética
e epitélio mamário . Porém, no geral a concentração de leptina está diretamente ligada à
massa do tecido adiposo do individuo e sua produção é regulada pelas alterações
induzidas pela insulina nos adipócitos. Estimulação adrenérgica, hormônio de crescimento,
hormônios tireoidianos, andrógenos, melatonina e fumo parecem diminuir seus níveis.
Exibe oscilação circadiana dos seus níveis, pois há aumento das concentrações
plasmáticas à noite.
A leptina apresenta dias ações quanto à regulação do balanço energético: 1)Estimula a
expressão de neuropeptídeos que induzem a inibição da ingestão alimentar e o aumento
do gasto energético total. 2)Inibe a expressão de dois outros neuropeptídeos envolvidos no
aumento da ingestão alimentar e redução do gasto energético total.
Além desta importante função lipostática (mensurador de depósitos lipídicos do
organismo), a leptina modula a reprodução, a angiogênese, a resposta imune, o controle
da pressão sanguínea e a osteogênese (formação óssea).
Na obesidade, os níveis circulantes elevados de leptina não induzem à resposta esperada
de diminuição da ingestão e aumento do dispêndio energético. A resistência à leptina é
demonstrável pela ausência de efeito da administração de leptina exógena.
1 - revista.hupe.uerj.br/detalhe_artigo.asp?id=90
2 - ojs.c3sl.ufpr.br/ojs-2.2.4/index.php/veterinary/article/view/16042
3 - anexos
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