PL 2 Turma B Ana Pereira Rita Ferreira

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Curso de Farmácia

Química Geral e Inorgânica

TERMODINÂMICA DA SOLUBILIDADE
DO HIDRÓXIDO DE CÁLCIO

Trabalho Laboratorial da Unidade Curricular de

Química Geral e Inorgânica

1.º ano do curso de Farmácia

Rita Ferreira
Ana Pereira
I. Resumo
(máximo 1000 caracteres). Deve ser uma breve descrição do trabalho feito, incluindo os principais resultados
a que se chegou.
Na véspera da realização deste procedimento laboratorial foram colocados 50ml de água num Erlenmeyer
de 100ml e posteriormente adicionadas 0,5g de hidróxido de cálcio. Esta solução foi colocada à temperatura
ambiente e etiquetada como “Sol. 1”. No dia do procedimento foi preparada a segunda solução (“Sol. 2”), a
qual colocámos a agitar a 70C.
Inicialmente, preparámos a bureta de 25 ml com uma solução de ácido clorídrico com uma concentração
rigorosa de 0,05M. Após essa etapa, filtrámos aproximadamente 40ml da “Sol. 1” para um gobelé de 100ml e
medimos a temperatura da mesma. Transferimos 10,00ml da solução filtrada para um Erlenmeyer de 250ml
e juntámos 35 ml de água destilada e 2 gotas de fenolfteína, o que fez com que a solução mudasse de cor.
Seguidamente, titulámos três vezes a solução com ácido clorídrico até esta voltar a adotar a sua cor
original, anotando sempre o volume de ácido necessário para este efeito.
Finalmente, filtrámos cerca de 40ml da “Sol. 2” para um gobelé e apontámos a sua temperatura.
Repetimos o processo feito anteriormente, titulando novamente a solução triplicadamente.
Na titulação da “Sol. 2”, chegamos à conclusão de que não era necessário tanto volume de acido clorídrico
quanto na “Sol. 1”

II. Objetivo
Determinação do Ks, G, H e S da dissolução do hidróxido de cálcio em água.

III. Introdução
As funções de estado termodinâmicas G, H e S podem ser muitas vezes encontradas através da
determinação das constantes de equilíbrio da reação a várias temperaturas. Alguns equilíbrios simples de
determinar são os equilíbrios de solubilidade em soluções aquosas, de equação geral:

AnBm (s) ⇄ nAm+ (aq) + mBn- (aq) Ks = [Am+]n[Bn-]m

Conhecendo-se a estequiometria da reação e a concentração de um dos iões na solução em equilíbrio é


possível encontrar o valor da constante de equilíbrio. Há vários processos para determinar essa concentração:

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em sais muito pouco solúveis usa-se, por exemplo, a potenciometria. Para muitos hidróxidos pouco solúveis,
como o hidróxido de cálcio, pode-se titular o ião hidróxido com um ácido forte, como o HCl:

Ca(OH)2 (s) ⇄ Ca2+ (aq) + 2 OH- (aq) Ks = [Ca2+][OH-]2

Encontradas as constantes de solubilidade a pelo menos duas temperaturas distintas, as funções


termodinâmicas podem ser encontradas através das equações seguintes:

GT = -RT.ln Keq


ln Keq = -(H/RT) + S/R

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IV. Materiais e Métodos
(máximo 1000 caracteres). NÃO é um protocolo, pelo que não é transcrever o procedimento experimental.
Materiais
Duas pipetas de 10,00 ml
Dois Erlenmeyer de 250 ml
Dois Erlenmeyer de 100 ml
Uma bureta de 25 ml
Um suporte para a bureta
Uma proveta de 50 ml
Dois funis
Um funil pequeno
Três gobelés de 100 ml
Um termómetro
Pompete
Fenolftaleína 0,5% em etanol (>95%)
Ca(OH)2
Solução saturada de Ca(OH)2
0,05 M rigorosos de HCl
Métodos
Dissolução
Titulação
Filtração

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V. Resultados

Determinação do Ks da solubilidade do hidróxido de cálcio

Tabela I – Volumes de HCl utilizados na titulação


T / C VHCl (1) / ml VHCl (2) / ml VHCl (3) / ml Média
24,2 7,2 6,9 7,1 7,1ml
64,8 5,7 5.5 5,6 5,6ml

A solução de HCl foi preparada por diluição de 500 l de HCl a 37,0% (m/m), d=1,18 num volume final de
100,0 ml. A concentração molar final é: ___5.07x10^-2M___

Tabela II – Determinação do Ks
T/K VHCl / ml [HCl] / M nH = nOH / mol VCa(OH)2/ ml [OH-] / M [Ca2+] / M Ks
297,2 7,10 5.07x10^-2 1.35x10^-2 10.00 2,7 x 10^-1 1,35x 10^-1 1.34x10^-6
337,8 5,60 5.07x10^-2 1.35x10^-2 10.00 2,7 x 10^-1 1,35x 10^-1 6.81x10^-7

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Cálculos para a determinação do Ks

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Determinação das funções termodinâmicas

(Construa o gráfico que lhe permita determinar o H e o S da reação. O gráfico só tem dois pontos! Legende
devidamente o gráfico, incluindo os eixos)

Gráfico 2 – Variação do Ks em função da temperatura

Variação do Ks em função da temperatura


3,4
y = 0,5969x + 11,435 3,35
R² = 1 3,3
3,25
3,2
ln(Ks)

3,15
3,1
3,05
3
2,95
2,9
-14,3 -14,2 -14,1 -14 -13,9 -13,8 -13,7 -13,6 -13,5 -13,4
1/T (K)

Tabela III – Variações de entalpia e energias livres de Gibbs


GT1 / kJ/mol GT2 / kJ/mol H / kJ/mol S / J/K.mol
33,41 39, 88 -4,95x 10^-3 95,02

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Cálculos para a determinação das funções termodinâmicas

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VI. Discussão e Conclusões
(máximo 1500 caracteres) (Discuta os valores obtidos comparando-os com os valores existentes na literatura:
H= -12.60 kJ/mol e S= -150,7 J/K.mol)
Avaliando e analisando os resultados que obtemos, verificamos que estes são um pouco diferentes dos
resultados tabelados, uma vez que revelam um grande erro percentual.
O erro percentual entre o valor da variação de entalpia obtido e o valor tabelado foi 9,996 x10^-3%.
Já o erro percentual entre o valor da entropia obtido e o valor tabelado foi 163,05%. Assim, podemos
concluir que a experiência podia ter sido mais rigorosa e precisa.
Devido a um erro no gráfico, os valores de erro percentual não são os esperados.
Verificámos que estamos perante uma reação exotérmica, uma vez que a constante de solubilidade diminui
com o aumento da temperatura.
Embora tenhamos efetuado alguns erros de cálculo o gráfico, considera-se que esta experiência foi realizada
com sucesso.
Concluindo, mesmo tendo havido um grande erro percentual podemos afirmar que tivemos sucesso, já que
os valores que obtemos estão relativamente próximos dos valores tabelados.

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