Catalago Rioquimica.

RELEASE
A Rioquímica tem como objetivo oferecer a melhor solução na prevenção das infecções hospitalares. Atuando há quase 40
anos em todo o mercado nacional, sua linha de produção é composta por medicamentos, cosméticos e saneantes.
Sediada em São José do Rio Preto-SP, a Rioquímica é uma indústria 100% brasileira que opera em prol do desenvolvimento
nacional. A empresa conta com uma equipe de mais de 500 colaboradores regionais, sendo assim, um dos principais
geradores de mão de obra e renda local.
A preocupação em produzir dentro dos mais rigorosos padrões de qualidade e a utilização de métodos modernos de
fabricação, os quais envolvem equipamentos e técnicas de última geração, proporcionam à Rioquímica destaque no
cenário brasileiro de medicamentos e saneantes.
RESPEITO AO MEIO AMBIENTE
A Indústria Farmacêutica Rioquímica, junto ao seu compromisso com a qualidade, também é
aliada à responsabilidade ambiental. Todos têm direito a um meio ambiente ecologicamente
equilibrado, afinal, trata-se de um bem de uso comum e essencial para a qualidade de vida.
Por isso, a Rioquímica, com o intuito de defender e preservar o meio ambiente para as futuras
gerações, tem grande cuidado com os produtos químicos utilizados em seus processos
produtivos.
Nossos métodos de gerenciamento e eliminação de resíduos seguem as legislações da RDC

306, de 7 de dezembro de 2004, da ANVISA e a Resolução do CONAMA 358, de 29 de abril de
2005. Temos um grande preparo e cautela no momento do descarte de reagentes, produtos,
utensílios e resíduos diversos a fim de diminuir possíveis efeitos nocivos pertinentes a nossa
atividade para que, assim, não ocorra nenhum tipo de contaminação ou dano à saúde das
pessoas e para que preservemos, cada dia mais, o meio ambiente.
Rioquímica
QUALIDADE E SEGURANÇA
DESDE 1979,
SINÔNIMO DE QUALIDADE
A Indústria Farmacêutica Rioquímica segue os mais altos padrões de funcionamento ao atender

as Boas Práticas de Fabricação (BPF) para Medicamentos e Saneantes. Conforme determinações
BPF EM
EM
MEDICAMENTOS
da ANVISA, as BPF abrangem um conjunto de medidas para garantir a qualidade sanitária, SANEANTES
E SANEANTES
qualidade dos produtos, processos, procedimentos, entre outros. Assim, a Rioquímica reforça seu
compromisso com a qualidade de vida e o bem-estar de todos.
ÍNDICE
Perax Rio AN-5® 08 Riozyme IV e Neutro® 24
Perax Rio 0,2® 10 Oximax® 26
Rioscope Opa® 12 28
Glutaron® Pronto
uso 14 Germi Rio® Pronto
uso 32
Glutaron® 32 dias 16 Germi Rio® Plus 34
Riozyme® Pronto
uso 18 Oxirio® Pronto
uso 36
Riozyme® Eco 20 Oxirio® Plus 38
Riozyme VI e Neutro® 22 Cloro Rio® Pastilhas 40

Perax Rio AN-5® Ácido Peracético de amplo uso.
SOLUÇÃO À BASE DE ÁCIDO PERACÉTICO 5%.
LANÇAMENTO
Desinfecção de alto nível para imersão de artigos de assistência ventilatória e inaloterapia

(CME) e desinfecção de superfícies fixas.
RDC Nº 15, DE 15 DE MARÇO DE 2012 Art. 13 Produtos para saúde utilizados na
assistência ventilatória e inaloterapia, não poderão ser submetidos à desinfecção por
métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes à base de aldeídos.
• Eficácia duplamente testada

• Método Europeu/Americano
• Ampla ação Virucida
• Estabilidade de 24 meses comprovada
APRESENTAÇÕES:
5 Litros galão
Fitas Teste: Frasco 30 unidades
Registro no MS Nº 3.1329.0371
Autorização de Funcionamento no M.S. Nº 3.01329-1
Responsável Técnico: José Antônio de Oliveira | CRQ 04407179 - IV Região-SP
Validade: 24 meses a partir da data de fabricação
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MODO DE USAR
1a. Desinfecção de alto nível: Diluir 1 litro de Perax Rio AN-5® para 2a. Desinfecção de alto nível: Imergir completamente os artigos a 3. Submeter ao enxágue com água de boa procedência e qualidade
24 litros de água. serem submetidos a desinfecção de alto nível e aguardar tempo de microbiológica.
1b. Superfícies fixas: Diluir 1 litro de Perax Rio AN-5® para 24 litros contato de 30 minutos.
de água. 2b. Superfícies fixas: Aplicar o produto com ajuda de um pano, mop
ou esponja, deixe agir no piso ou superfície por 10 minutos. Enxaguar.
INDICAÇÃO FINALIDADE LAUDOS

Perax Rio AN-5® é indicado para desinfecção de equipamentos em geral, tubos corrugados, O Perax Rio AN-5® é ideal para o uso em hospitais e casas de saúde, ambulatórios, consultórios • Escherichia coli. - 10 min. - Metodologia: INCQS N° 65.3210.007 Rev. 09.(ATCC 11229)
kits de micronebulização, nebulizadores de oxigênio, aço inox, aço cirúrgico, alumínio, plástico, odontológicos, clínicas e postos de saúde. Podendo ser aplicado em pisos, paredes, mobílias, • Klebisiella pneumoniae resistente 30 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0096, rev. 04 (ATCC 4352)
acrílico e látex. artigos não críticos. • Bacillus subtilis (ATCC 19659)/Clostridium sporogenes (ATCC 3584) 30min. - Metodologia: INCQS N° 65.3210.005 Rev. 12 (2011)
• Determinação do Potencial Hidrogeniônico - PH - Metodologia: CIPAC MT 75, 1995 v. F. ; Farmacopéia Brasileira. 5º Edição Vol. 1, Cap. 2.5.19,2010
• Mycobacterium smegmatis - 30 min. - Metodologia: : INCQS N° 65.3210.003 Rev. 07
CARACTERÍSTICAS COMPOSIÇÃO QUÍMICA • Staphylococcus aureus (ATCC 6538)/Salmonella choleraesuis (ATCC 10708)/Pseudômonas aeruginosa (ATCC 15442) - 10 min. - Metodologia: AOAC
18º. Ed/2005 Rev. 3:2010, Cap 6.2.01, método 955.14 e Cap 6.2.04, método 955.15, Cap. 6.2.06, método 964.02
Desinfetante de amplo uso, podendo ser utilizado por imersão ou para superfícies fixas, aliando Ácido Peracético, coadjuvantes, aditivo, anti-oxidante, alcalinizante anti-oxidante e água. • Determinação do Teor do Ácido Peracético - Metodologia: POP-M 0108, Rev. 04
• Tricophyton mentagrophytes - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º. Ed./2005 rev. 3:2010, Cap. 6.3.02, Método 955.17
amplo espectro de ação e economia. Libera oxigênio ativo removendo resíduos de matéria • Avaliação da Estabilidade Acelerada da Substância Teste - Metodologia: Resolução RDC N° 59 (2010), POP-M 0108, Rev. 04
orgânica prevenindo a formação de biofilme. Melhor compatibilidade e maior espectro de • Candica albicans - 10 min. - Metodologia: EN 13624 (2003)
ação comparado ao hipoclorito de sódio, preservando a vida útil dos artigos e proporcionando
maior segurança no controle de infecção hospitalar. Produto não indicado para desinfecção de PRINCÍPIO ATIVO • Irritação e Corrosão Cutânea (Diluida) - Metodologia: ORGANISTION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. x.
• Irritação e Corrosão Ocular (Diluida)
endoscópios, produto sugerido: Perax Rio 0,2® (ácido peracético pronto uso com inibidor de ÁCIDO PERACÉTICO 5%. • Irritação e Corrosão Cutânea (Puro) - Metodologia: ORGANISTION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of
chemicals - Section 4: Healtch Effects : Acute Dermal/Irritation/Corrosion-404. Paris: Adopted:24 April 2002, p.1-13.
corrosão) ou Glutaron® (glutaraldeído pronto uso). • Mycobacterium bovis - 30 min. - Metodologia: INCQS Nº 65.3210.004, revisão 08
• Mycobacterium massiliense - 30 min. - Metodologia: INCQS Nº 65.3210.004, revisão 08
• Toxicidade Inalatoria Aguda
COMPATIBILIDADE RENDIMENTO • Irritabilidade e Corrosão Ocular (Diluído) - Metodologia: OECD, Guidelines for Testing of Chemicals, Acute Eye Irritation/Corrosion. Section 4: Health
Effects, 405.24/04/2002 Pag. 1-14
Produto na sua forma de apresentação não é compatível com alcalis e ácido concentrados O Perax Rio AN-5® é super concentrado e altamente econômico. • Irritação e Corrosão Cutânea (Diluído) - Metodologia: ORGANISTION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of
chemicals - Section 4: Healtch Effects : Acute Dermal/Irritation/Corrosion-402. Paris: Adopted:24 Feb 1987, p.1-7
substâncias redutoras e oxidantes e materiais pesados, poeiras, cinzas, ferrugem, borrachas
naturais, metais e suas respectivas ligas de ferro, cobre, níquel, chumbo, manganês, cromo,
prata, zinco e metais inflamáveis para artigos e equipamentos com partes de ferro e ou não
exceder o tempo de imersão recomendado. Ligas de ferro ou cobre podem sofrer corrosão.
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Perax Rio 0,2® Desinfecção de Alto Nível.
ÁCIDO PERACÉTICO 0,2%p/p.
10 MINUTOS DE IMERSÃO
CONFORME RDC 35/2010 POSSUI EFICÁCIA COMPROVADA CONTRA:

Staphylococcus aureus, Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, Pseudomona aeruginosa
Trichophyton mentagrophytes, Candida albicans, Mycobacterium smegmatis,
Mycobacterium bovis (BCG), Mycobacterium massiliense,, Bacillus subtilis, Clostridium
sporogenes.
RDC Nº 15, DE 15 DE MARÇO DE 2012

Art.13 - Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia, não
poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com
a utilização de saneantes à base de aldeídos. Exemplos de aldeídos: glutaraldeído e
ortoftalaldeído.
APRESENTAÇÕES:
5 Litros galão | 1 Litro | Inibidor de corrosão 70g | Inibidor de corrosão 14g | Fitas Teste: Frasco 30 unidades
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MODO DE USAR
INDICAÇÃO 1. Antes de submeter os artigos semicríticos e endoscópios à 2. Imergir completamente os artigos a serem submetidos a 3. Submeter ao enxágue com água de boa procedência e qualidade
desinfecção de alto nível com Perax Rio 0,2%, lavar o material, desinfecção de alto nível e aguardar tempo de contato de 10 minutos. microbiológica.
Perax Rio 0,2® foi desenvolvido para desinfecção de alto nível, indicado para desinfecção de enxaguar e secar.
equipamentos em geral, endoscópios, tubos corrugados, kits de micronebulização, nebulizadores de
oxigênio, aço inox, aço cirúrgico, alumínio, plástico, acrílico e látex.
LAUDOS
• Bacillus subtilis - 5 min. - Metodologia: Sporocidal Activity of Disinfectants, 966.04 - AOAC - 18 Ed - Revisão 4 – 2011 • Rhinovirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
FINALIDADE • Klebsiella pneumoniae - 10 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0096, Rev. 04. (ATCC 4352) • Rubeola - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
• Mycobacterium smegmatis - 10 min. - Metodologia: Tuberculocidal Activity of Desinfetants, 965.12 - AOAC 18 Ed. - Revisão 4 - 2011 • Sarampo - 5 mim - Metodologia: EN 14476:2007-02
O Perax Rio 0,2® pronto uso é um desinfetante de alto nível à base de ácido peracético 0,2% p/p. Possui • Enterovirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007 - 02 • Palyomavirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
eficácia comprovada por laudos oficiais (reconhecidos pelo INMETRO). Sua fórmula pronto uso torna-se • Cândida albicans - 10 min. - Metodologia: EN 13624 (2003) • Raiva - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
desnecessária a diluição. • Clostridium sporogenes - 5 min. - Metodologia: Sporocidal Activity of Disinfectants, 966.04 - AOAC - 18 Ed - Revisão 4 - 2011 • Caliciviridae - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
COMPATIBILIDADE •
•
Tricophyton mentagrophytes - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º. Ed./2005 rev. 3:2010, Cap. 6.3.02, método 955.17
Mycobacterium massiliense - 10 min. - Metodologia: INCQS/FIOCRUZ. 21 p. (65.3210.004 - Rev. 08 – 10/06/2009)
•
•
Astrovirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
Rotavirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02a
Produto na sua forma de apresentação não é compatível com alcalis e ácido concentrados substâncias • Helicobacter pilori - 10 min. - Metodologia: EM 1276 (2009) (ATCC 43504) • Célula Humana T Vírus Leucemia (HTLV) - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
redutoras e oxidantes e materiais pesados, poeiras, cinzas, ferrugem, borrachas naturais, metais e suas • Estabilidade de Longa Duração á Temperatura Ambiente 30 dias - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010) • Papillomavirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
respectivas ligas de ferro, cobre, níquel, chumbo, manganês, cromo, prata, zinco e metais inflamáveis • Determinação da Estabilidade Acelerada 126 dias - Metodologia: Resolução RDC 59, 17 de dezembro de 2010 • Poxviridae - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
para artigos e equipamentos com partes de ferro e ou não exceder o tempo de imersão recomendado. • Toxicidade Oral Aguda • Polyomavirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
Ligas de ferro ou cobre podem sofrer corrosão. • Corrosão Placas Metálicas - Metodologia: ABNT NBR 7413 (1982) • Staphylococcus aureus/Salmonella choleraesuis/Escherichia coli/Pseudomonas aeruginosa - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º Ed./2005 Rev. 3:2010,
• Toxicidade Dermal Aguda Cap. 6.2.04, Método 955.15; Cap. 6.2.06; Método 964.02 e POP-M 0096, Rev. 04
EFICÁCIA MICROBIOLÓGICA • Toxicidade Inalatória Aguda • Determinação do Teor do Ácido Peracético - Metodologia: POP-M 0108, Rev. 03,
• Determinação do Teor do Ácido Peracético e Comparação com Fita Indicadora • Tradução Efetividade do Poliovirus Tipo I - Metodologia: EN 14476:2007-02
Eficácia Comprovada do Produto: Possui eficácia garantida e comprovada contra Thichophyton • Mycobacterium terrae - 10 min. - Metodologia: NF EN 14348, June 2005 • Tradução Efetividade do Adenovirus Tipo V - Metodologia: EN 14476:2007-02
mentagrophytes, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella • Mycobacterium avium - 10 min. - Metodologia: NF EN 14348, June 2005 • Taxa de Corrosão dos Metais Expostos a Substância Teste - Metodologia: ASTM G - 31.72 (2012)
choleraesuis, Candida albicans. Esporos: Clostridium sporogenes e Bacillus subtilis. Micobactérias: • Mycobacterium bovis - 10 min. - Metodologia: AOAC 965.12 (19 Edition, 2012) • Estabilidade de Longa Duração á Temperatura Ambiente 24 Meses - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010)
Mycobacterium massiliense, Mycobacterium bovis, Mycobacterium smegmatis, Mycobacterium avium e • Determinação do Potencial Hidrogeniônico - PH - Metodologia: CIPAC MT 75, 1995. v. F. ; Farmocopeia Brasileira 5º. Edição. Vol. 1, Cap. 2.5.19,2010 • Teste de determinação de corrosividade aço inox– Metodologia – pop-lfq 92.00
Mycobacterium Terrae. Vírus: Influenza/H1N1. • Filorividae - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02 • Teste de determinação de corrosividade ferro galvonizado – Metodologia – pop-lfq 92.00
• Flavivirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02 • Teste de determinação de corrosividade alumiínio– Metodologia – pop-lfq 92.00
PRINCÍPIO ATIVO • Herpesviridae - 5 min - Metodologia: EN 14476:2007-02 • Teste de determinação de corrosividade acrílico – Metodologia – pop-lfq 92.00
• Hepatite A, B, C - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02 • Teste de determinação de corrosividade – aço cirurgiço metodologia – pop-lfq 92.00
Ácido Peracético 0,2%. • Hepatite Delta Vírus (HDV) - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02 • Teste de determinação de corrosividade endoscópio– Metodologia – pop-lfq 92.00
COMPOSIÇÃO QUÍMICA •
•
Virus de Imunodeficiência Humana (HIV) - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
Human T Cell Leukemia Vírus (HTLV) - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
• Teste de determinação de corrosividade kit inaloterapia copo grande– Metodologia – pop-lfq 92.00
• Teste de determinação de corrosividade kit inaloterapia grande mangueira sanfonada– Metodologia – pop-lfq 92.00
• Parvivirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02 • Teste de determinação de corrosividade kit inaloterapia grande mascara – Metodologia – pop-lfq 92.00
Ácido Peracético, coadjuvantes, aditivo, anti-oxidante, alcalinizante anti-oxidante e água. • Adenovirus (Mast -) - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02 • Teste de determinação de corrosividade latex – Metodologia – pop-lfq 92.00
RENDIMENTO •
•
Coronavirus - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
Herpesviridae - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02
• Teste de determinação de corrosividade nebulizador de oxigênio– Metodologia – pop-lfq 92.00
• Teste de determinação de corrosividade optica videolaporoscopia– Metodologia – pop-lfq 92.00
• Influenza - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02 • Teste de determinação de corrosividade tubo corrugado– Metodologia – pop-lfq 92.00
O Perax Rio 0,2® é totalmente biodegradável podendo ser descartado direto na rede de esgoto, • Paramyxoviridae - 5 min. - Metodologia: EN 14476:2007-02 • Teste de determinação de corrosividade kit micronebulizador – Metodologia – pop-lfq 92.00
sem necessidade de inativação. Pode ser reutilizado por até 30 dias. Enxágue simples.
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Rioscope Opa® Desinfetante de Alto Nível.
EFICÁCIA CIENTIFICAMENTE
COMPROVADA. RENDE MAIS.
DESINFETANTE DE ALTO NÍVEL DE ACORDO COM A RDC 35

DE 2010, POSSUI ESTUDOS DE EFICÁCIA MICROBIOLÓGICA
PELO MÉTODO EUROPEU - EN E AOC.
Mycobacterium avium; Mycobacterium terrae e Mycobacterium massiliense

Em conformidade com a RDC 59/2010 A fita teste desqualifica o uso do produto cuja
concentração do princípio ativo esteja abaixo de 0,46%.
UTILIZE A FITA TESTE
ALDEÍDO MAIS SEGURO, MENOS TÓXICO. MAIS SEGURANÇA PARA O Para monitoramento diário do teor da solução
USUÁRIO. PRINCÍPIO ATIVO APROVADO PELA: WORLD GASTROENTEROLOGY conforme RDC 6 de 2013.
ORGANISATION/ WORLD ENDOSCOPY ORGANIZATION INATIVADOR
Inativador utilizado para realizar o descarte
correto do produto na rede de esgoto sem agredir
o meio ambiente.
• Pronto uso. Não necessita de ativação ou diluição;
• Pode ser utilizado por método manual ou automatizado (reprocessadoras automáticas
de endoscópios);
• Baixa pressão de vapor – Menos risco de exposição a vapores tóxicos;
• Indica presença de matéria orgânica;
• PH Neutro;
• Menor toxicidade;
• Mantém a vida útil do equipamento;
• Possui estudo de estabilidade de até 40 dias;
• Biodegradável (Não prejudica o meio ambiente).
APRESENTAÇÕES:
Galão plástico de 5 litros
Fitas para quantificação e inativador são adquiridos à parte
Registro no MS Nº 3.1329.0381.002-7
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MODO DE USAR
1. Antes de submeter os artigos semicríticos e endoscópios à desinfecção 2. Imergir completamente os artigos a serem submetidos a 3. Submeter ao enxágue com água de boa procedência e qualidade
INDICAÇÃO de alto nível com Rioscope Opa®, lavar o material, enxaguar e secar. desinfecção de alto nível e aguardar tempo de contato de 10 minutos. microbiológica.
Rioscope Opa® é um desinfetante de alto nível para artigos semi-críticos, indicado para o LAUDOS
reprocessamento de artigos odonto-médico-hospitalares termossensíveis. Produto pronto uso,
não requer diluição. Tempo de contato recomendado: 10 minutos. Após a desinfecção com • Bacillus subtilis 10 minutos - Metodologia: ATCC 19659 • Teste Determinação de Corrosividade Vidro: Metodologia: POP – LQF 92.00
Rioscope Opa®, fazer o enxague com água de boa qualidade, preferencialmente estéril. • Clostridium sporogenes 10 minutos - Metodologia: ATCC 3584 • Teste Determinação de Corrosividade Endoscópio: Metodologia: POP – LQF 92.00
• Mycobacterium massilianse 7 minutos - Metodologia: INCQS 00594 • Teste Determinação de Corrosividade Aço Inox: Metodologia: POP – LQF 92.00
CARACTERÍSTICAS • Mycobacterium bovis 7 minutos - Metodologia: INCQS 00062 • Teste Determinação de Corrosividade Silicone: Metodologia: POP – LQF 92.00
• Mycobacterium smegmatis 7 minutos - Metodologia: INCQS 00061 1854, PRD nº 01 • Teste Determinação de Corrosividade PVC: Metodologia: POP - LQF 92.00
• Solução desinfetante totalmente compatível com os endoscópios, preservando esses • Tricophyton mentagrophytes 5 minutos - Metodologia: ATCC 9533 • Teste Determinação de Corrosividade Polimetilmetacrilato (Acrílico), Metodologia: POP - LQF 92.00
equipamentos que são delicados e de alto custo. • Candida albicans 10 minutos - Metodologia: ATCC 10231 • Teste Determinação de Corrosividade Nylon, Metodologia: POP - LQF 92.00
• Possui Fita Teste para monitoramento diário do teor da solução conforme RDC 6 de 2013. • Escherichia coli 10 minutos - Metodologia: ATCC 11229 • Teste Determinação de Corrosividade Tereftalato de polietileno (Poliéster), Metodologia: POP - LQF 92.00
• aminoácido glicina para realizar a inativação da solução desinfetante • Staphylococcus aureus 10 minutos- Metodologia: ATCC 6538 • Teste Determinação de Corrosividade Poliestireno, Metodologia: POP - LQF 92.00
do descarte na rede de esgoto (produto comercializado separdamente). • Salmonella choleraesuis 10 minutos - Metodologia: ATCC 10707 • Teste Determinação de Corrosividade Cloreto de polivinila (PVC), Metodologia: POP - LQF 92.00
• Odor Suave. • Pseudomonas aeruginosa 10 minutos– Metodologia: ATCC 15442 • Teste Determinação de Corrosividade Acrilonitrilo/butadieno/estireno (ABS), Metodologia: POP - LQF 92.00
• Toxicidade Oral Aguda • Teste Determinação de Corrosividade Polissulfona, Metodologia: POP - LQF 92.00
RENDIMENTO • Estabilidade Longa Duração - 24 meses - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010)
• Determinação PH: Metodologia: CIPAC MT 75, 1995, v. F. ; Farmacopeia Brasileira 5° edição VOL. 1, Cap. 5.2.19, 2010
•
•
Teste Determinação de Corrosividade Policarbonato, Metodologia: POP - LQF 92.00
Teste Determinação de Corrosividade Polietileno, Metodologia: POP - LQF 92.00
O Rioscope Opa possui laudo de estabilidade de até 40 dias. Importante uso da fita teste. • Irritação Ocular: Metodologia: OECD, Guidelines for Testing, of Chemicals, Acute Eye Irritation/Corrosion. Section 4: Health Effects, 405.24/04/2002.
Pag. 1-14.
• Teste Determinação de Corrosividade Polipropileno, Metodologia: POP - LQF 92.00
• Teste Determinação de Corrosividade Acetal, Metodologia: POP - LQF 92.00
• Irritação Cutanea: OECD, Guidelines for Testing, of Chemicals, Acute Dermal Irritation/Corrosion. Section 4: Health Effects, 404.24/04/2002. Pag. 1-13.
COMPOSIÇÃO QUÍMICA • Toxicidade Oral Aguda - Metodologia: OECD, Guidelines for Testing, of Chemicals, Acute Oral Toxicity Fixed Dose Procedure Section 4: Health Effects,
•
•
Teste Determinação de Corrosividade PTFE, Metodologia: POP - LQF 92.00
Teste Determinação de Corrosividade Poliamida. Metodologia: POP - LQF 92.00
420.17/12/2001. Pag. 1-14.
• Teste Determinação de Corrosividade Elastômeros: Policloropreno (Neopreno), Metodologia: POP - LQF 92.00
Ingredientes ativos Ortoftaldeído 0,55%p/p. • Estabilidade Temperatura Ambiente 30 dias: Resolução RDC 59 (2010).
• Teste Determinação de Corrosividade Kraton G, Poliuretano, Borracha de silicone, Metodologia: POP - LQF 92.00
Excipientes Aditivo, Alcalinizante antioxidante, Antioxidante, Acidificante, Adjuvante e Veículo. • Biodegradabilidade Imediata: Metodologia: 301 B - OEDC (1997)
• Teste Determinação de Corrosividade Borracha natural de látex. Metodologia: POP - LQF 92.00
• Estabilidade Acelerada 14 dias: Metodologia: ( OECD 113 (1981), CIPAC MT46.3 (2000); RDC 59 (2010)
Confiamos que a informação aqui apresentada está correta e corresponde a dados científicos e • Teor Orftaldeido por 40 dias
• Teste Determinação de Corrosividade Adesivos: Cianoacrilato, Epóxi EPO-TEK301, Epóxi EPO-TEK353. Metodologia: POP - LQF 92.00
técnicos mais recentes. Entretanto, nenhuma garantia pode ser dada, implícita ou diretamente, • Teste Determinação de Corrosividade Fibra Optica: Metodologia: POP – LQF 92.00
• Teste Determinação de Corrosividade Material Dentário: Polisulfato, Silicone de adição, Poliéster. Metodologia: POP – LQF 92.00
referente a sua precisão ou resultados obtidos com o uso de tais informações. Nenhuma
afirmação é intencional ou deve ser interpretada como uma recomendação para infringir
qualquer patente existente.
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Glutaron® Pronto
uso Desinfetante de Alto Nível.
PRONTO USO:
DESNECESSÁRIA A ATIVAÇÃO.
ELE VOLTOU MAIS EFICIENTE!
FRASCO
INDICADO PARA DESINFECÇÃO ANATÔMICO
DE EQUIPAMENTOS, MATERIAIS
TERMOSSENSÍVEIS, OUTROS MATERIAIS
SEMICRÍTICOS E ENDOSCÓPIOS.
ELIMINA BACTÉRIAS, FUNGOS, ESPOROS E MICOBACTÉRIAS.

Apresenta laudos de eficácia contra:
Mycobacterium massiliense
Mycobacterium avium
Mycobacterium terrae
Atende RDC 35/2010
PH neutro
APRESENTAÇÕES:
5 Litros galão | 1 Litro | Inativador 200g | Inativador 40g
Fitas para Quantificação do teor do ativo: Frasco 30 unidades
Validade: 24 meses a partir da data de fabricação FITA VALIDADA PELO NÃO PREJUDICA O
INMETRO MEIO AMBIENTE
14
MODO DE USAR
1. Antes de submeter os artigos semicríticos e endoscópios à 2. Imergi-los na solução permanecendo por 20 minutos. 3. Submeter ao enxague com água de boa procedência e qualidade
desinfecção de alto nível com Glutaron® Pronto uso, lavar o microbiológica.
material, enxaguar e secar.
FINALIDADE COMPATIBILIDADE COMPOSIÇÃO

O Glutaron® Pronto uso é um desinfetante de alto nível indicado para desinfecção de COMPATIBILIDADE COM ARTIGOS SEMI CRÍTICOS E CRÍTICOS. Acrilonitrila butadieno estireno Glutaraldeído 2%
equipamentos, materiais termossensíveis, outros materiais semicríticos e endoscópios. – ABS, borracha sintética, aço inoxidável, silicone, poliuretano, teflon, plástico, PVC, látex,
alumínio, poliamida (Pa), nitrilo.
CARACTERÍSTICAS LAUDOS
• Apresenta laudos de eficácia microbiológica contra a Mycobacterium massiliense. • Determinação do Teor de Glutaraldeído - Metodologia: POP-M 0116, Rev. 02. • Avaliação de Toxicidade Oral Aguda - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of
• Estabilidade de até 30 dias (analisar concentração do princípio ativo). • Tricophyton mentagrophytes – 5 min. - Metodologia: AOAC 18ª. Ed./2005 rev. 3:2010, Cap. 6.3.02, Método 955.17 ( ATCC 9533) chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Oral Toxicity - 423 Paris Adopted: 17 December 2001, p. 1 - 14.
• Teste Determinação de Corrosividade Polimetilmetacrilato (Acrílico), Metodologia: POP – LQF 92.00
• Perfeita compatibilidade com materiais ópticos de alto custo. Ex.: endoscópios rígidos e • Bacillus subtilis/Clostridium sporogenes - 20 min. - Metodologia: INCQS Nº 65.3210.005, Revisão 12 (2011).
• Teste Determinação de Corrosividade Nylon, Metodologia: POP – LQF 92.00
flexíveis. • Escherichia coli – 10 min. - Metodologia: INCQS N° 65.3210.005, Revisão 09.
• Teste Determinação de Corrosividade Tereftalato de polietileno (Poliéster), Metodologia: POP – LQF 92.00
• Mycobacterium smegmatis - 20 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0046 Rev. 03.
• Não altera a coloração de equipamentos de borracha ou plástico. • Estabilidade de longa duração á temperatura ambiente - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010); POP-M 0116. Rev. 02. • Teste Determinação de Corrosividade Poliestireno, Metodologia: POP – LQF 92.00
• O Glutaron® Pronto uso possui agentes que mantém a solução mais estável. • Determinação Potencial de Hidrogênio - PH - Metodologia: CIPAC MT 75, 1995. v. F. ; Farmacopéia Brasileira. 5º Ed. Vol 1, Cap. 2.5.19,2010 • Teste Determinação de Corrosividade Cloreto de polivinila (PVC), Metodologia: POP – LQF 92.00
• Não é corrosivo a metal. • Staphylococcus aureus ( ATCC 6538)/ Salmonella choleraesuis ( ATCC 10708)/Pseudômonas aeruginosas (ATCC 15442) - 10 min. - Metodologia: AOAC • Teste Determinação de Corrosividade Acrilonitrilo/butadieno/estireno (ABS), Metodologia: POP – LQF 92.00
• Ação esporicida comprovada em 20 minutos. 18º. Ed./2005. Rev.3:2010, Cap. 6.2.01, método 955.14 e Cap. 6.2.04, método 955.14; Cap. 6.2.06, método 964.02 • Teste Determinação de Corrosividade Polissulfona, Metodologia: POP – LQF 92.00
• Inativador. Se preocupa com o descarte. • Cândida albicans - 10 min - Metodologia: EN 13624 (2003) • Teste Determinação de Corrosividade Policarbonato, Metodologia: POP – LQF 92.00
• Mycobacterium bovis - 20 min. - Metodologia: INCQS Nº 65.3210.004, Revisão 08 • Teste Determinação de Corrosividade Polietileno, Metodologia: POP – LQF 92.00
• Mycobacterium terrae - 20 min. - Metodologia: NF EN 14348, June 2005 • Teste Determinação de Corrosividade Polipropileno, Metodologia: POP – LQF 92.00
• Mycobacterium massiliense - 20 min. - Metodologia: NF EN 14348, June 2005 • Teste Determinação de Corrosividade Acetal, Metodologia: POP – LQF 92.00
• Mycobacterium avium - 20 min. - Metodologia: NF EN 14348, June 2005 • Teste Determinação de Corrosividade PTFE, Metodologia: POP – LQF 92.00
• Determinação de Características Organoléptica - Metodologia: POP-M 0135, rev. 02. • Teste Determinação de Corrosividade Poliamida. Metodologia: POP – LQF 92.00
• Helicobacter pilori – 10 min. - Metodologia: EM 1276 (2009) • Teste Determinação de Corrosividade ELASTÔMEROS: Policloropreno (Neopreno), Metodologia: POP – LQF 92.00
• Irritabilidade e Corrosão Cutânea - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals • Teste Determinação de Corrosividade Kraton G, Poliuretano, Borracha de silicone, Metodologia: POP – LQF 92.00
- Section 4: Health Effects: Acute Dermal/Irritation/Corrosion - 404 Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 – 13. • Teste Determinação de Corrosividade Borracha natural de látex. Metodologia: POP – LQF 92.00
• Determinação de Biodegrabilidade - 28 dias - Metodologia: POP-LQF 5904 • Teste Determinação de Corrosividade ADESIVOS: Cianoacrilato, Epóxi EPO-TEK301, Epóxi EPO-TEK353. Metodologia: POP – LQF 92.00
• Irritabilidade e Corrosão Ocular - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND • Teste Determinação de Corrosividade MATERIAL DENTÁRIO: Polisulfato, Silicone de adição, Poliéster. Metodologia: POP – LQF 92.00
• DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Ocular/Irritation/Corrosion 405 Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 – 14.
• Teste de Toxicidade Inalatória Aguda
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Glutaron® 32 dias Desinfetante de Alto Nível para artigos
semicríticos, instrumental médico,
cirúrgico e odontológico.
ELIMINA BACTÉRIAS, FUNGOS,

ESPOROS E MICOBACTÉRIAS.
FRASCO
REQUER A ATIVAÇÃO: O ATIVADOR ANATÔMICO
ACOMPANHA O PRODUTO.
O Glutaron® 32 dias possui fita reativa Glutaron Test Strips® para avaliar a
concentração do principio ativo (não acompanha o produto).
Uso exclusivo em estabelecimentos de saúde, na desinfecção de alto nível nos

materiais semicríticos.
APRESENTAÇÕES:
Galão plástico, 5 litros | Pó ativador de 20g para 5 litros | Frasco plástico, 1 litro
Pó ativador de 4g para 1 litro
1L - Registro no MS Nº 3.1329.0377.001-7 | 5L - Registro no MS Nº 3.1329.0377.002-5
16
MODO DE USAR
Adicione todo o conteúdo do pó ativador que acompanha o produto, Submerja o artigo no Glutaron® 32 dias de forma que fique Realize o enxágue dos artigos de forma abundante com água ou água
agite até total dissolução. A solução tem estabilidade comprovada de completamente coberto. Tempo de contato de 9 horas. destilada.
32 dias.
O processo de limpeza deve iniciar-se imediatamente após a utilização do artigo. Recomendamos a pré-limpeza com o Riozyme® foam, a limpeza manual com Riozyme®
Eco ou Riozyme® VI E Neutro, limpeza automatizada com Riozyme® VI E Neutro. Realize o enxágue dos artigos de forma abundante com água de boa qualidade.
INDICAÇÃO DE USO UTILIZE O INATIVADOR PARA DESCARTAR UTILIZE O GLUTARON TEST STRIPS
EFICÁCIA MICROBIOLÓGICA
Indicado para desinfecção de alto nível de artigos semicríticos, instrumental médico, cirúrgico e O PRODUTO COM SEGURANÇA. NÃO • Clostridium sporogenes
odontológico, dispositivos médicos e materiais termo sensíveis. PREJUDICA O MEIO AMBIENTE. • Staphylococcus aureus – 10 minutos - Metodologia: AOC 18° Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap. 6.2.01, método 955.14; Cap.6.2.04,
método 955.14 e Cap. 6.2.06, metodo964.02
• Salmonella choleraesuis - 10 minutos - Metodologia: AOC 18° Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap. 6.2.01, método 955.14; Cap.6.2.04,
BIODEGRADABILIDADE • Escherichia coli - 10 minutos - Metodologia: AOC 18° Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap. 6.2.01, método 955.14; Cap.6.2.04, método
955.14 e Cap. 6.2.06, metodo964.02
Glutaron® 32 dias usado juntamente com o inativador de Glutaraldeído Rioquímica (não • Pseudomona aeruginosa - 10 minutos - Metodologia: AOC 18° Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap. 6.2.01, método 955.14; Cap.6.2.04,
acompanha o produto) torna o ativo completamente biodegradável. • Klebsiella pneumoniae - 10 minutos - Metodologia: com base no POP-M 0096, Rev. 04.
• Trichophyton mentagrophytes - 5 minutos - Metodologia: AOAC 18°. Ed./2005 rev. 3:2010. Cap. 6.3.02, Metodo 955.17
• Candida albicans 30 minutos. Metodologia: EN13624 (2003)
• Mycobacterium smegmatis - Metodologia: Com base INCQS N°65.3210.004, revisão 8.
COMPOSIÇÃO QUÍMICA • Mycobacterium bovis (BCG) - Metodologia: Com base INCQS N°65.3210.004, revisão
• Mycobacterium massiliense - Metodologia: Com base INCQS N°65.3210.004, revisão 8
Glutaraldeído, bicarbonato de sódio, corante e água. Princípio ativo: Glutaraldeído 2,2%p/p. • Mycobacterium avium - Metodologia: Com base INCQS N°65.3210.004, revisão 8
• Mycobacterium terrae - Metodologia: Com base INCQS N°65.3210.004, revisão 8
CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Conservar o produto em temperatura ambiente (15-30°C). Manter o produto em sua
embalagem original, em local seco e ventilado, afastado da luz solar direta, fontes de calor, ECOLOGICAMENTE CORRETO.
materiais incompatíveis, combustíveis e gases comprimidos. BIODEGRADABILIDADE IMEDIATA. FITA PARA LEITURA DA SOLUÇÃO ATIVA
Comprovado por laudo que após a inativação a A fita para leitura da solução ativa de Glutaron
solução torna-se biodegradável, podendo ser 32 dias é vendida separadamente.
descartada na rede de esgoto.
O inativador para Glutaraldeído é adquirido a parte.
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NOVA FÓRMULA MAIOR ESPECTRO DE AÇÃO FRENTE AO
INCOLOR MICRORGANISMOS E MAIS ECONÔMIC
Riozyme ® Pronto
uso Detergente enzimático
para pré-lavagem.
PRODUTO PRONTO USO
a
Atend5e/12
REMOVE O BIOFILME E A MATÉRIA ORGÂNICA.
REDUZ A CARGA MICROBIANA.
RDC 5
A EVOLUÇÃO NO PROCESSO DE LIMPEZA: Gatilho inteligente
EFICIÊNCIA E PRATICIDADE. Spray/Espuma
REMOVE O BIOFILME EM 5 MINUTOS.

Comprovado por estudos internacionais: Metodologia: NF EN 12353: 2013 – Chemical disinfectants and antiseptics
– Preservation of test organisms used for the determination of bactericidal (including Legionella), mycobactericidal, FRASCO
sporicidal, fungicidal and virucidal ( including bacteriophages) activity. ANATÔMICO
• Tempo de contato 5 minutos.

• Eficácia bacteriostática comprovada perante Salmonela choleraesuis, Pseudomonas
aeuriginosa e Staphylococcus aureus. Reduzindo mais que log 10-8.
• Fácil manuseio
• Atende a RDC 55/2012
Fontes:
Rutala WA, Weber DJ. Guideline for disinfection and sterilization in healthcare facilities. 2008.
Atlanta, EUA: Centers for Disease Control and Prevention; 2008.
Chan-Myers H, McAlister D, Antonoplos P. Natural bioburden levels detected on rigid lumened ALTO PODER O Riozyme® Pronto Uso é um detergente enzimático de alta
medical devices before and after cleaning. American Journal of Infection Control 1997;25(6):471-6. DESENGORDURANTE performance e eficácia na limpeza.
Indicado para pré-limpeza dos artigos críticos e semi-críticos.
Chu NS, Chan-Myers H, Ghazanfari N, Antonoplos P. Levels of naturally occurring microorganisms Eficácia comprovada com método ATPmetria.
o surgical instruments after clinical use and after washing. American Journal of Infection Control
1999;27(4):315-9. Amilase
Lipase • Contém tensoativos que associados às enzimas, resultam em uma
APRESENTAÇÕES:
750mL com gatilho inteligente de dupla função: Spray/Espuma maior eficácia na pré-limpeza.
Protease • Espuma umectante, impedindo que sangue e demais secreções se
Registro no MS Nº 3.1329.0384.003-1 sequem nos instrumentos.
Autorização de Funcionamento no M.S. Nº 3.01329-1 • Dermatologicamente testado, pH neutro, não agride a pele.
Carbohidrase • Atividade e estabilidade enzimáticas comprovadas.
Validade: 24 meses a partir da data de fabricação • Fórmula livre de aldeído
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MODO DE USAR
1. Gire o bico pulverizador até que a posição "ON" esteja na parte 2. Umedecer uniformemente as superfícies internas e externas dos 3. Enxaguar os artigos antes da limpeza manual ou automatizada.
superior do frasco, o gatilho inteligente, possui função spray/espuma artigos médico odontológicos a serem limpos e deixá-los em contato
utilize a função que achar necessário, depois pressione o gatilho. com produto.
FINALIDADE COMPATIBILIDADE LAUDOS

O Riozyme® Pronto uso "Spray/Foam" é um detergente multienzimático que possui 4 Compatível com todo desinfetante de alto nível Rioquímica (Rioscope Opa, Glutaron® 32 • Atividade enzimática amilolítica - Metodologia: POP-M 0240, rev. 01
enzimas, pH neutro, cuja finalidade é realizar a pré-limpeza de dispositivos médicos, artigos e dias, Glutaron® Pronto Uso, Perax Rio® 0,2% e Perax Rio® AN 5). COMPATIBILIDADE COM • Atividade enzimática proteolítica - Metodologia: POP-M 0241, rev. 01
endoscópios, mantendo umectação suficiente para prevenir a secagem de sangue e a aderência ARTIGOS SEMI CRÍTICOS E CRÍTICOS. Acrilonitrila butadieno estireno – ABS, borracha sintética, • Determinação do pH – Metodologia: CIPAC MT 75, 1995 V.F.; Farmacopéia Brasileira 5° edição. Vol. 1, Cap. 5.2.19,2010.
• Estabilidade acelerada - 14 dias
de outras matérias orgânicas nas superfícies desses materiais que serão transportados para aço inoxidável, silicone, poliuretano, teflon, plástico, PVC, látex, alumínio, poliamida (Pa), nitrilo. • Teste Determinação Corrosividade PVC - Metodologia - POP-LFQ 92.00
descontaminação ou que ficarão por um longo período parados até serem reprocessados. • Teste Determinação Corrosividade Silicone - Metodologia - POP-LFQ 92.00
• Teste Determinação Corrosividade Fibra Optica - Metodologia - POP-LFQ 92.00
ATIVIDADE ENZIMÁTICA E ESTABILIDADE • Teste Determinação Corrosividade Endoscópio - Metodologia - POP-LFQ 92.00
COMPROVADAS COMPOSIÇÃO QUÍMICA • Teste Determinação Corrosividade Aço Inox - Metodologia - POP - LFQ 92.00
• Teste Determinação Corrosividade Vidro - Metodologia - POP-LFQ 92.00
Enzimas Ação • Irritação Cutânea (Pura) - Metodologia - ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals -
Atividade amilolítica mínima: 0,14 UA.mL-1.min-1; Section 4: Health Effects: Acute Dermal/Irritation/Corrosion 404 Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 – 13
• Amilase Age diretamente sobre o amido
Atividade proteolítica mínima: 54,72 UP.mL-1.min-1 • Irritação Ocular - Metodologia - ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals - Section 4:
• Protease Age diretamente sobre as proteínas Health Effects: Acute Ocularl/Irritation/Corrosion 405 Paris Adopted: October 2012, p.1-19
• Carbohidrase Age diretamente sobre os carboidratos • Corrosividade - Placas metálicas
CARACTERÍSTICAS • Lipase Age diretamente sobre os lipídeos • Cutânea (Pura)

• Ocular (Pura) – Teste de irritação/Corrosão ocular em coelhos
•Tensoativos não iônicos, associados com as enzimas, solubilizam facilmente a sujidade. • Biodegradabilidade Imediata - Metodologia: 301 b - OECD (1997)
• Comprovadamente com ação bacteriostática. • Inibidores de odor, agem exclusivamente para retirar excesso de odores causados pela matéria • Contagem M.O. E pesquisa de patógenos
• Altamente eficaz contra a matéria orgânica. orgânica. • HRIPT – Metodologia: Protocolo de sensibilização dérmica, Guia de segurança Anvisa 2012
• Possui alto poder desengordurante, removendo proteínas, amidos, lipídeos e componentes • Álcool isopropílico, umectante e sinergia na fórmula. • Pseudomonas - ativ. Bacteriostática (Pura) – Metodologia – POP – LMB 02.06
do biofilme e biocarga. • Salmonella - ativ. Bacteriostática (Pura) – Metodologia – POP – LMB 02.06
• Staphylococcus - ativ. Bacteriostática (Pura) – Metodologia – POP – LMB 02.06
• Sistema conservante (CHALLENGE TEST)
INDICAÇÃO
Indicado para pré-limpeza de instrumentos médico hospitalares, odontológicos e laboratórios.
Possui eficácia na remoção e pré-limpeza de matéria orgânica em endoscópios, fibroscópios
e canulados.
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Riozyme® Eco Detergente Enzimático.
ECONÔMICO E EFICIENTE.
a
Atend5e/12
RDC 5
ECONÔMICO: 1 ML DE RIOZYME® ECO
PARA 1000ML DE ÁGUA.
O Riozyme® Eco é um detergente enzimático de alta performance e eficácia na limpeza.

Indicado para limpeza manual.
Rápido
O tempo de imersão é de apenas 5
minutos. Contém tensoativos que FRASCO
ANATÔMICO
IV ENZIMAS
associado com as enzimas resultam em
uma maior eficiência na limpeza.
Contém álcool isopropílico. pH neutro.
Amilase Super Concentrado

1litro de Riozyme ECO rende até 1.001
litros de solução enzimática. Muito mais
Lipase econômico.
Protease Dermatologicamente testado.

Atividade e estabilidade enzimáticas
Carbohidrase comprovadas.
APRESENTAÇÕES:
5 Litros galão
1 Litro
Registro no MS Nº 3.13290385
20
MODO DE USAR
1. Diluir o Riozyme Eco® com diluição de 1ml/1L, para uso em limpeza 2. Imergir completamente os artigos a serem submetidos a limpeza 3. Submeter ao enxágue com água de boa procedência e qualidade
manual. manual e aguardar tempo de contato de 5 minutos. microbiológica.
ATIVIDADE ENZIMÁTICA E ESTABILIDADE

FINALIDADE COMPATIBILIDADE COMPROVADAS
O Riozyme Eco® é um detergente enzimático que possui 4 enzimas que atuam na redução de Compatível com todo desinfetante de alto nível Rioquímica (Rioscope Opa®, Glutaron®, Atividade amilolítica mínima: 0,05 UA.mL-1.min-1;
matéria orgânica nos artigos em até 5 minutos. Sua formulação exclusiva contém tensoativos Glutaron® Pronto Uso, Perax Rio® 0,2% e Perax Rio® AN 5). COMPATIBILIDADE COM Atividade proteolítica mínima: 0,08 UP.mL-1.min-1
que associados com as enzimas resultam em uma maior eficiência na limpeza. O Riozyme ARTIGOS SEMI CRÍTICOS E CRÍTICOS. Acrilonitrila butadieno estireno – ABS, borracha sintética,
Eco® é indicado para a limpeza manual. Dissolve com facilidade a matéria orgânica. aço inoxidável, silicone, poliuretano, teflon, plástico, PVC, látex, alumínio, poliamida (Pa), nitrilo. Utilize equipamento de proteção individual e consulte sempre as instruções dos produtos.
COMPOSIÇÃO QUÍMICA LAUDOS

INDICAÇÃO
Enzimas Ação • Estabilidade Térmica e ao Ar - 14 dias.
Indicado para limpeza de instrumentos médico hospitalares, odontológicos e laboratórios. • Amilase Age diretamente sobre o amido • Sistema conservante (Challenge Test).
Possui eficácia na remoção e limpeza de matéria orgânica em endoscópios, fibroscópios e • Protease Age diretamente sobre as proteínas • Atividade Enzimática Amilolítica - Metodologia - POP-LFQ 98.00
canulados. • Carbohidrase Age diretamente sobre os carboidratos • Atividade Enzimática Proteolítica - Metodologia - POP-LFQ 98.00
• Lipase Age diretamente sobre os lipídeos • HRIPT - Metodologia: Protocolo de sensibilização dérmica, guia de segurança Anvisa 2012.
• Biodegradabilidade Imediata - Metodologia: 301 B – OECD (1997)
RENDIMENTO • Tensoativos não iônicos • Estabilidade Acelerada - 126 dias - Metodologia - POP-LFQ 79.01
Em conjunto com as enzimas, solubilizam mais facilmente a sujidade. • Ocular (1ML/1Litro) Teste de Irritação/Corrosão Ocular em Coelhos - OECD, Revisão 07).
• Ocular (Pura) Teste de Irritação/Corrosão Ocular em Coelhos
Baixo consumo de produto e água para enxágue. • Inibidores de odor
• Determinação do PH - Metodologia: POP LFQ 30.07..
Com apenas 1mL de Riozyme Eco® + 1000mL de água, produz 1001mL de solução enzimática. Agem exclusivamente para retirar excesso de odores causados pela matéria orgânica. • Determinação PH meio Aquoso - Metodologia: POP LFQ 30.07.
• Álcool isopropílico
Alto poder umectante.
CARACTERÍSTICAS
Comprovadamente com ação bacteriostática.
Altamente eficaz contra a matéria orgânica.
Possui alto poder desengordurante, remove proteínas, amidos, lipídeos, componentes do
biofilme e biocarga.
Produto 100% biodegradável.
21
Riozyme VI e Neutro® Detergente Enzimático.
pH 7,0
CONTÉM ÁLCOOL ISOPROPÍLICO
DETERGENTE ENZIMÁTICO PARA LIMPEZA

AUTOMATIZADA E MANUAL.
• Super concentrado;
• Dermatologicamente testado;
• Possui ótima rinsabilidade, que facilita o enxágue;
• Biodegradável (Não prejudica o meio ambiente). • Novo Tensoativo:
• Remove matéria orgânica com tempo de contato de 5 minutos; Quebra de espuma para uso em qualquer equipamento, inclusive
• Reduz comprovadamente a carga microbiana; termodesinfectora.
• Ação bacteriostática comprovada; • Super Concentrado:
• Atende a RDC 55/2012 1litro de Riozyme VI e Neutro rende até 1.001 litros de solução enzimática.
• Ação conservante (não se contamina durante o período de validade) Muito mais econômico.
• Maior Poder Enzimático:
Fontes: Sua nova fórmula exclusiva com 6 enzimas.
Rutala WA, Weber DJ. Guideline for disinfection and sterilization in healthcare facilities. 2008. Atlanta, EUA: Centers for NOVA Peptidase
Disease Control and Prevention; 2008.
Chan-Myers H, McAlister D, Antonoplos P. Natural bioburden levels detected on rigid lumened medical devices before Agora Riozyme conta com mais 2 enzimas NOVA Celulase
and after cleaning. American Journal of Infection Control 1997;25(6):471-6. o que torna o produto mais eficiente na
degradação da matéria orgânica de cadeia Amilase
Chu NS, Chan-Myers H, Ghazanfari N, Antonoplos P. Levels of naturally occurring microorganisms o surgical instruments
after clinical use and after washing. American Journal of Infection Control 1999;27(4):315-9. pesada. Lipase
APRESENTAÇÕES: • Peptidase: Para remoção de sangue seco Protease

5 Litros galão (proteínas fibrosas).
• Celulase: Para digestão do bolo fecal. Carbohidrase
22
MODO DE USAR
1. Diluir o Riozyme VI e Neutro® com diluição de 1ml/1L, para uso em 2. Imergir completamente os artigos a serem submetidos a limpeza 3. Submeter ao enxágue com água de boa procedência e qualidade
limpeza manual ou automatizada. manual e aguardar tempo de contato de 5 minutos. microbiológica.

O Riozyme VI e Neutro® é um detergente enzimático que possui 6 enzimas que atuam na Metais: alumínio, latão, aço cromado, latão cromado, titânio, aço inox, cobre, ligas de níquel e • Atividade e estabilidade Enzimática Comprovada
redução de matéria orgânica nos artigos em até 5 minutos. Sua formulação exclusiva contém prata. Plásticos: policarbonato, poliamida, acrílico, nylon, poliestireno, abs, BBC, polipropileno, • Avaliação de Biodegradabilidade imediata
tensoativos que associados com as enzimas resultam em uma maior eficiência na limpeza. PTFE e poliéster. Dentário: poliéster, silicone e polisulfato. • Ausência de Irritabilidade dérmica e ocular
Elastômeros: poliuretano, borracha de silicone, borracha natural (látex), neoprano. Adesivos: • Avaliação de corrosividade
Kraton g, epóxi 353, epóxi 301 e cianoacrilato.

INDICAÇÃO
Riozyme VI e Neutro® é indicado para a limpeza manual e automatizada. Dissolve com
facilidade a matéria orgânica. Indicado para: limpeza de instrumentos médico hospitalares, ATIVIDADE ENZIMÁTICA E ESTABILIDADE
odontológicos e laboratórios. Possui eficácia na remoção e limpeza de matéria orgânica em COMPROVADAS
endoscópios, fibroscópios e canulados.
Atividade amilolítica mínima: 0,05 UA.mL-1.min-1;
Atividade proteolítica mínima: 0,12 UP.mL-1.min-1
RENDIMENTO
TEOR TENSOATIVO: 4,0%. pH PURO: 7,0
Rendimento: 1 litro do Riozyme VI e Neutro® rende até 1.001 litros de solução enzimática.
CARACTERÍSTICAS COMPOSIÇÃO QUÍMICA

Amilase, lipase, protease, carbohidrase, peptidase, celulase, agente de controle de pH,
Indicado para limpeza manual e automatizada. Limpeza de instrumentos médico-hospitalares, conservantes, tensoativo não iônico, estabilizantes, aditivos e água.
odontológicos e laboratórios. Remove matéria orgânica em endoscópios, fibroscópios e
canulados. Sua ação atinge a sua máxima eficácia quando combinamos os seguintes fatores:
ação sinérgica de suas 6 enzimas e tensoativo (ação química), água aquecida (ação térmica) e
fricção com esponjas, ultrassom, jatos de água (ação mecânica), tendo-se uma perfeita sintonia
entre o produto e o processo de limpeza devidamente validado pela instituição de saúde.
23
Riozyme IV e Neutro® Detergente Enzimático.
CONTÉM ÁLCOOL ISOPROPÍLICO

pH NEUTRO
DETERGENTE PARA LIMPEZA

MANUAL E AUTOMATIZADA.
FRASCO
ANATÔMICO
Amilase
• Novo Tensoativo: quebra de espuma para uso em qualquer equipamento,
inclusive termodesinfectora. Lipase
• Super Concentrado: 1litro de Riozyme® IV e Neutro rende até 1.001
litros de solução enzimática. Muito mais econômico. Protease
Carbohidrase
APRESENTAÇÕES:
5 Litros galão
1 Litro
24
MODO DE USAR
1. Diluir o Riozyme® IV e Neutro com diluição de 1ml/1L, para uso 2. Imergir completamente os artigos a serem submetidos a limpeza 3. Submeter ao enxágue com água de boa procedência e qualidade
em limpeza manual ou automatizada. manual e aguardar tempo de contato de 5 minutos. microbiológica.

O Riozyme® IV e Neutro é ideal para limpeza de equipamentos em geral, instrumentos Metais: alumínio, latão, aço cromado, latão cromado, titânio, aço inox, cobre, ligas de níquel e • Atividade e estabilidade Enzimática Comprovada Amilolítica e Proteolítica Metodologia: POP-M 0240, Rev. 01 e POP-M 0241, Rev. 01
médico-hospitalares, odontológicos e laboratórios. Atende a RDC 55/12. prata. Plásticos: policarbonato, poliamida, acrílico, nylon, poliestireno, abs, BBC, polipropileno, • Avaliação de Biodegradabilidade imediata - Metodologia: 301 B - OECD (1997)
PTFE e poliéster. Dentário: poliéster, silicone e polisulfato. • Irritabilidade Dermica Pura e Diluída - Metodologia - ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of
chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Dermal/Irritation/Corrosion 404 Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 – 13
Elastômeros: poliuretano, borracha de silicone, borracha natural (látex), neoprano. Adesivos: • Irritabilidade Ocular Pura e Diluida - Metodologia - ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of
INDICAÇÃO Kraton g, epóxi 353, epóxi 301 e cianoacrilato. chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Ocular/Irritation/Corrosion 404 Paris Adopted: 02 October 2012, p. 1 – 19
• HRIPT - Estudo de Avaliação de Compatibilidade por HRIPT em Humanos
Riozyme® IV e Neutro é indicado para a limpeza manual e automatizada. Dissolve com • Estabilidade Térmica 14 dias – Metodologia: Resolução RDC 59 (2010), POP – M 0240, Rev. 01
facilidade a matéria orgânica. Indicado para limpeza de instrumentos médico hospitalares, • Estabilidade Acelerada 126 dias - Metodologia - : Resolução RDC 59 (2010), POP – M 0240, Rev. 01
odontológicos e laboratórios. Possui eficácia na remoção e limpeza de matéria orgânica em ATIVIDADE ENZIMÁTICA E ESTABILIDADE • Biodegradabilidade – Metodologia – 301 B – OECD (1997)
endoscópios, fibroscópios e canulados. COMPROVADAS • Avaliação de Eficacia de Sistema Conservante (Challenge Test) – Metodologia -Staphylococcus aureus ATCC 6538, Pseudomonas aeruginosa ATCC
9207, Escherichia coli ATCC 8739, Candida albicans ATCC 1023, Aspergillus niger ATCC 16404
• Determinação de PH - Metodologia - POP - LFQ 30.07
RENDIMENTO Atividade amilolítica mínima: 0,05 UA.mL-1.min-1; • Teste Determinação de Corrosividade Fibra Optica - Metodologia - POP- LFQ 92.00
Atividade proteolítica mínima: 0,08 UP.mL-1.min-1 • Teste Determinação de Corrosividade PVC - Metodologia - POP- LFQ 92.00
Rendimento: 1litro do Riozyme® IV e Neutro rende até 1.001 litros de solução enzimática. • Teste Determinação de Corrosividade Silicone - Metodologia - POP- LFQ 92.00
Utilize equipamento de utilização individual e consulte sempre as instruções dos produtos. • Teste Determinação de Corrosividade Aço Inox - Metodologia - POP- LFQ 92.00
• Teste Determinação de Corrosividade Endoscópio - Metodologia - POP- LFQ 92.00
CARACTERÍSTICAS COMPOSIÇÃO QUÍMICA

Amilase, lipase, protease, carbohidrase, agente de controle de pH, conservantes, tensoativo não
Indicado para limpeza manual e automatizada. Limpeza de instrumentos médico-hospitalares, iônico, estabilizantes, aditivos e água.
odontológicos e laboratórios. Remove matéria orgânica em endoscópios, fibroscópios e
canulados. Sua ação atinge a sua máxima eficácia quando combinamos os seguintes fatores:
ação sinérgica de suas 4 enzimas e tensoativo (ação química), água aquecida (ação térmica) e
fricção com esponjas, ultrassom, jatos de água (ação mecânica), tendo-se uma perfeita sintonia
entre o produto e o processo de limpeza devidamente validado pela instituição de saúde.
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Oximax® Desincrustrante ácido de
uso profissional.
REMOVE MANCHAS E OXIDAÇÕES DE

INSTRUMENTAL CIRÚRGICO INOXIDÁVEL.
REVITALIZADOR, ABRILHANTADOR E
DESINCRUSTANTE ÁCIDO BIODEGRADÁVEL
NÃO LIBERA VAPORES TÓXICOS. FRASCO

NÃO DEIXA RESÍDUOS APÓS ENXÁGUE. ANATÔMICO
• Revitalizador;
• Devolve o brilho, seu instrumental cirúrgico sempre novo;
• Remove manchas, oxidações e depósito de minerais;
• Aumenta a vida útil e eficiência do instrumental;
• Evita gastos com reparo e reposição de materiais de aço inox.
APRESENTAÇÕES:
5 Litros galão
1 Litro
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MODO DE USAR
1a. Extremamente oxidados: Misture 1 Litro de Oximax® para 2. Mergulhe os instrumentos previamente limpos dentro da solução e 3. Enxaguar abundantemente.
cada 2 litros de água quente, temperatura 60-80⁰C. deixe agir de 30 a 40 minutos em imersão completa.
1b. Manutenção de brilho: Misture 1 litro de Oximax® para cada 6
litros de água quente, temperatura 60-80⁰C.
INDICAÇÃO COMPOSIÇÃO QUÍMICA

Indicado para grandes superfícies de aço inox, como: área interna de autoclaves, remove as Ácido fosfórico, aditivo, solvente, adjuvante, conservante e água.
incrustações causadas pela presença de minerais no vapor de água. Pode ser utilizado para
limpeza das câmaras de lavadoras termodesinfectadoras e ultrassônicas, realiza a remoção de
manchas e incrustações das paredes internas do equipamento.
FINALIDADE PRINCÍPIO ATIVO

O OXIMAX® é uma solução ácida, desenvolvida para remoção de manchas e oxidações de Ácido fosfórico.
instrumental cirúrgico inoxidável.
CARACTERÍSTICAS LAUDOS
O Oximax® é um detergente seguro e eficiente que tem como ativo o ácido fosfórico, a fórmula • Biodegradabilidade Imediata
promove ação corretiva, restauradora e conservadora, removendo ferrugem, crostas, placas
minerais, material inorgânico, corrosão e oxidação, deixando o aço inox como se fosse novo.
O aço inox fica revitalizado, sem manchas e brilhando. As articulações e os mecanismos
de engate trancados são liberados com a ação do produto. Frequentemente os hospitais
aumentam desnecessariamente os seus custos e desperdiçam muito dinheiro por conta dos
gastos com reparo e reposição de materiais de aço inox.
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Lubrifica e protege contra
ferrugem e enrigecimento,
sem causar manchas.
MAXSLIP® LUBRIFICA E
PROTEGE CONTRA FERRUGEM.
REDUZ CUSTOS DE REPARAÇÃO E SUBSTITUIÇÃO,

ESTENDENDO A VIDA ÚTIL DOS INSTRUMENTOS.
PRONTO USO, NÃO PEGAJOSO.

O USO CONTÍNUO AUMENTA A VIDA ÚTIL E EFICIÊNCIA DOS
INSTRUMENTAIS CIRÚRGICOS.
Emulsão Lubrificante para Artigos Odonto-Médico que previne a corrosão,
Ferrugem e enrijecimento do instrumental cirúrgico. Não causa manchas. FRASCOS
ANATÔMICOS
APRESENTAÇÕES:
1 Litro | 5 Litros galão | 750mL
Registro no MS Nº 25351.408288/2015-01
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MODO DE USAR
1. 750mL Spray: Gire o bico pulverizador até a posição “ON”, na 2. Mergulhe os instrumentos previamente limpos na solução ou 3. Remova os instrumentos do banho e deixe escorrer por 30
sequência abra o dispositivo que se encontra na ponta do bico, depois banhando-os completamente. segundos. Após os instrumentos já escorridos, esterilize-os.
pressione o gatilho até a formação de spray. NÃO É NECESSÁRIO ENXAGUAR.
5L, 1L e 500mL: Deve ser levemente agitado e aplicado puro.
FINALIDADE
O MaxSlip® é uma emulsão lubrificante de pH levemente alcalino, destinada à prevenção
de corrosão, ferrugem, mancha e enrijecimento do instrumento cirúrgico. É um produto não
pegajoso. Recomenda-se o uso rotineiro, principalmente em zonas em que a água contém
altos teores de minerais (água salobra). O uso contínuo de MaxSlip® aumenta a vida útil dos
instrumentos cirúrgicos.
CARACTERÍSTICAS
• Dermatologicamente Testado;
• Evita gastos com reparo e reposição de materiais de aço inox.
• Biodegradável - Não prejudica o meio ambiente;
• Contém óleos minerais;
• Compatível com metais e acrílicos;
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Inovação dos quaternários:
Nova era dos quaternários de amônio: virucida, fungicida,
Germi Rio® Pronto

uso
bactericida, micobactericida e esporicida.
PRODUTO PRONTO USO
Eficácia comprovada contra 3 Esporos resistentes:
Bacillus subtilis (30 minutos) | Clostridium sporogenes (15 minutos)
Clostridium dificille (30 minutos).
QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE ÚLTIMA GERAÇÃO Gatilho inteligente ont

E PHMB DE NÍVEL INTERMEDIÁRIO. caz c ra
Spray/Espuma Efi
ium
Clostridcile
EM APENAS 1 PASSO: diffi lado)
LIMPA, DESINFETA, REMOVE O BIOFILME (esporu ra
E fi c a z c o n t
AÇÃO RESIDUAL COMPROVADA
ELIMINA O BIOFILME A PARTIR DE 3 MINUTOS.
Possui estudo que demonstra eficácia na presença de matéria orgânica conforme metodologia: EN 12353: 2013
– Chemical disinfectants and antiseptics – Preservation of test organisms used for the determination of bactericidal
(including Legionella), mycobactericidal, sporicidal, fungicidal and virucidal ( including bacteriophages) activity.
AÇÃO VIRUCIDA BACTERICIDA, FUNGICIDA, MICOBACTERICIDA E ESPORICIDA

COMPROVADA
Rotavirus - 1min. Pseudo - raiva - 1 min. Influenza H1N1 - 1 min. Diarréia Viral Bovina - 1 min. Herpes - 1 min.
Metodologia: EN-14476 | Papiloma Vírus - 10 min. FRASCOS
Staphylococcus ORSA, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa MDR, Clostridium difficile, Clostridium ANATÔMICOS
sporogenes, Bacillus subtilis, Mycobacterium bovis e Mycobacterium smegmatis.
O produto segue a normativa internacional para área : Guideline for Disinfection and Sterilization in Healthcare
Facilities, 2008.
• Livre de corante, fragrância e álcool (pode ser aplicado em materiais opacos e acrílicos).
• Fórmula incolor, maior espectro de ação frente aos microrganismos e mais econômico.
• Compatibilidade com superfícies, equipamentos e artigos.
• Sem toxicidade Inalatória.
• Seguro para uso em incubadoras (estudos comprovam que o produto não libera vapor tóxico, portanto, não é
prejudicial ao RN). Indicado para neonatologia - Metodologia: OECD - 403.
APRESENTAÇÕES:
5 Litros galão
1 Litro
750mL com gatilho inteligente de dupla função: Spray/Espuma
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MODO DE USAR
1. Gire o bico pulverizador até que a posição “ON” esteja na 2. Pressione o gatilho de preferência diretamente no pano a 3. Deixar secar, não necessita enxágue. Tempo de contato de
parte superior do frasco, o gatilho inteligente, possui função ser aplicado na superfície. Espalhar o detergente desinfetante 1 minuto.
spray/espuma, utilize a função que achar necessária. sobre a superfície, equipamento e artigos não críticos.
FINALIDADE LAUDOS
O Germi Rio® Pronto uso é um produto de formulação exclusiva e inovadora. Possui alta • Corrosividade - (Alumínio, Latão, Aço Carbono, Aço Inox, Polietileno, Polipropileno, Acrílico, PVC) - Metodologia: ASTM G – 31.72 (2012). • Rotavirus - 1min. - Metodologia: 14476 EN
concentração de ativos que associados garantem um amplo espectro de ação: nova geração • Determinação Potencial de Hidrogênio - PH - Metodologia: CIPAC MT 75, 1995. v. F. Farmacopéia Brasileira, 5º Ed.. Vol 1. Cap. 5.2.19,2010 • Pseudo - raiva - 1 min - Metodologia 14476 EN
de quaternários de amônio de ação esporicida e biguanida. Trata-se do principal produto • Determinação de Teor Tensoativo Catiônico - Metodologia: INCQS nº 64.3110.014, Rev. 10. • Influenza H1N1 - 1 min - Metodologia 14476 EN
comercializado atualmente para limpeza e desinfecção simultânea de superfícies fixas, por • Aspergillus fumigatus - 5 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0097 Rev. 03. (ATCC 9197) • Diarréia Viral Bovina - 1 min - Metodologia 14476 EN
• Staphylococcus MRSA - 5 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0097 Rev. 05. (ATCC 33591) • Herpes - 1 min - Metodologia 14476 EN
alinhar: qualidade, eficácia microbiológica comprovada, compatibilidade às superfícies e • Avaliação da Efetividade contra Vírus Influenza H1N1 (Suíno) - Metodologia: EN 14476:2007-02 (Condições limpas)
• Tricophyton mentagrophytes - 10 min. - Metodologia: AOAC 19ª. Ed./2012, Cap. 6.3.02, Método 955.17 ( ATCC 9533)
segurança (paciente, usuários, superfícies e meio ambiente). • Enterococcus hirae - 1 min. - Staphylococcus aureus - 1 min. - Pseudômonas aeruginosa - 1 min. - Salmonella choleraesuis - 1 min. - Escherichia • Avaliação da Efetividade contra Cepa Wa do Rotavirus Humano - Metodologia: EN 14476:2007-02
e.coli - 1 min. • Avaliação da Efetividade contra Vírus da Herpes simples tipo I - Metodologia: EN 14476:2007-02
• Klebsiella pneumoniae resistente 5 min - Metodologia: Com base no POP-M 0096, Rev. 05. (ATCC 4352) • Avaliação da Efetividade do Vírus da pseudo-raiva (PRV) Substituto de (HBV) - Metodologia: EN 14476:2007-02
COMPOSIÇÃO • Avaliação Biodegrabilidade Imediata - Metodologia: 301 B – OECD(1997)
• Estabilidade térmica e ao ar - Metodologia: OECD 113 (1981); CIPAC MT 46.3 (2000); INCQS nº 65.3110.014, Rev. 09, RDC 59 (2010), Com base no
• Avaliação da Efetividade do Vírus da diarréia bovina viral bovina (BVDV) Substituto do (HCV)
• Staphylococcus aureus resistente a Oxacilina ( ORSA) - 5 min. - Metodologia: Diluição Neutralização de acordo com EN 1040
Cloreto de Didecilmetilamônio, Cloridrato de Polihexametileno Biguanida (PHMB), Coadjuvante, POP-M 0205, Rev. 00 POP-M. 0122, Rev. 02.
• Enterococcus faecalis resistente a vancomicina ( VRE) – 5 min. - Metodologia: Diluição Neutralização de acordo com EN 1040
• Cândida albicans - 5 min - Metodologia: (ATCC10231)
Sequestrante, Conservante, Tensoativo Catiônico e Água. • Acinotobacter baumanni - 5 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0096, Rev. 05. (ATCC 19606)
• Acinetobacter baumanni produtora da melato-betalactamase IMP -1 - 5 min. - Metodologia: Diluição Neutralização de acordo com EN 1040
• Klebsiella pneumoniae - produtora de batalactamase - 5 min. - Metodologia: Diluição Neutralização de acordo com EN 1040
• Irritabilidade e Corrosão Cutânea - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals
- Section 4: Health Effects: Acute Dermal/Irritation/Corrosion - 404 Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 – 13. • Teste de Determinação da Corrosividade (Acrílico) - 60 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00
COMPATIBILIDADE • Toxicidade Oral Aguda - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals Section 4:
Health Effects: Acute Oral Toxicity - Acute toxic class method - 423- Paris Adopted: 17 December 2001, p. 1 - 14.
• Teste de Determinação da Corrosividade (Azulejo) - 30 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00
• Teste de Determinação da Corrosividade (Vidro) - 30 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00
Cerâmica, granito, porcelanato, azulejo, mármore, vidro, acrílico, pinturas, revestimento, metal, • Clostridium difficile vegetativo - 5min. - Metodologia: Com base da EM 14347 (ATCC 9689) • Teste de Determinação da Corrosividade (Porcelanato) - 30 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00
polietileno, polipropileno, linóleo, piso, PVC, vinil e aço inox. • Determinação Teor de Biguanida - Metodologia: Com base no POP-M 0205, Rev. 00. • Teste de Determinação da Corrosividade (Cerâmica) - 30 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00
• Irritabilidade e Corrosão Ocular - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of chemicals • Teste de Determinação da Corrosividade (Granito) - 30 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00
– Section 4: Health Effects: Acute Ocular Irritation/Corrosion – 405 Paris October: 2012, p. 1 – 19.
• Teste de Determinação da Corrosividade (Mármore) – 30 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00
TEMPO DE CONTATO • Avaliação de Eficácia de Sistema Conservante (Challenge test) - Staphylococcus aureus (ATCC 6538) - Pseudômonas aeruginosa (ATCC 9027) -
Escherichia coli (ATCC 8739) - Cândida albicans (ATCC 10231) - Aspergillus Níger (ATCC 16404) - Metodologia: O método foi conduzido de acordo com o • Klebsiella pneumoniae carbapenemase resistente - 5 min. (KPC) - Metodologia: Com base AOAC 19° Ed./2012, Cap. 6.2.01, Método 955.14 (ATCC
BAA1705)
método US Pharmacopeia, USP 34 NF 29 (2011)
1 minuto: Superfícies fixas e virucida - RDC14/2007 • Atividade reducional Staphylococcus aureus - 12 dias • Teste de Toxicidade Inalatoria Aguda - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of
chemicals - Section 4: Health Effects: 403, 2009.
10 minutos: Microrganismos resistentes • Atividade reducional Pseudômonas aeruginosa - 12 dias
30 minutos: Micobactericida e esporicida - RDC 35/2010 • Atividade reducional Salmonella choleraesuis - 12 dias
• Staphylococcus aureus (ATCC 33591), Acinetobacter baumanni (ATCC 19606), Klebsiella pneumoniae (ATCC 4352), Enterococcus faecalis (ATCC 6559)
MRSA - 10 min. - Metodologia: Com base POP-M 0096. Rev. 04. ESPOROS BACTERIANOS
• Bacillus subtilis - 30 min. - Metodologia: AOAC 966.04, 19º Ed. (2012) (ATCC 19659)
• Mycobacterium bovis – 30 min. - Metodologia: AOAC 965.12) (19º Edition, 2012)
• Clostridium difficile - 30 min. - Metodologia: Com base AOAC 966.04 (2012) (ATCC 43598)
• Mycobacterium smegmatis – 30 min. - Metodologia: AOAC 965.12 (19º Ed, 2012) • Clostridium sporogenes - 15 min. - Metodologia: AOAC 966.04, 19º Ed.( 2012) (ATCC 3584)
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Germi Rio® Plus Desinfetante Hospitalar Bactericida.
Concentrado.
MAIOR ESPECTRO DE AÇÃO FRENTE AOS

MICRORGANISMOS E MAIS ECONÔMICO.
100% LIVRE DE ÁLCOOL.
POSSUI FÓRMULA INCOLOR. SEM FRAGRÂNCIA
GERMI RIO® PLUS SOLUÇÃO À BASE DE MISTURAS DE

QUATERNÁRIO DE AMÔNIO E BIGUANIDA. EFICÁCIA
CONTRA MICRO-ORGANISMOS RESISTENTES.
ATENDE AS RDC'S 35/2010 E 14/2007.
POSSUI EFICÁCIA COMPROVADA POR LAUDOS CONTRA:
• Staphylococcus aureus
• Salmonella choleraesuis
• Pseudomonas aeruginosa
• H1N1/Influenza
AÇÃO CONTRA CLOSTRIDIUM DIFFICILE

Estudos comprobatórios de vapor tóxico não prejudicial ao Recém-nascido. Metodologia: OECD - 403
Sem toxicidade Inalatória.
Laudo de ação residual de 12 dias sobre superfícies, uma vez limpas e não mais utilizadas.
O Germi Rio® Plus é concentrado e econômico: 1 litro de produto para 250 litros de água.
PH Neutro.
APRESENTAÇÕES:
5 Litros galão
Registro no MS 3.1329.0367.001-2
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MODO DE USAR
1. Com auxílio do diluidor automático, diluir 1 litro Germi Rio® Plus 2. Aplicar o produto com ajuda de um pano ou mop, deixando agir 3. Não necessita enxágue.
para 250 litros de água. por 5 minutos.
COMPATIBILIDADE LAUDOS
Podendo ser aplicado em pisos, paredes, mobílias, artigos não críticos. Sua aplicação segura • Avaliação da Biodegradabilidade Imediata - 18 Dias Metodologia: 301 B CO2 Evolution Test adopted on 1992 (OECD, 1997). • Enterococcus faecalis - 5 minutos - Metodologia: POP-M 0096. Rev. 05 (ATCC 29212)
pode ser em acrílicos, vidrados, pinturas, revestimentos, inox, metal, porcelanas, polietileno, • Toxicidade Inalatória • Clostridium difficile - 5 minutos - Metodologia: Com base na EN 14347 (ATCC 9689) - Vegetativo
polipropileno, azulejos, linóleo, pisos, PVC, vinil, incubadoras, telas de LCD, monitores em geral, • Staphylococcus aureus (ATCC 6538) - 1 Minuto Metodologia: AOAC 18ª. Ed/2005 rev. 3:2010, cap. 6.2.04, Método 955.15. • Avaliação da Biodegradabilidade Imediata - Metodologia: 301 B – OECD (1997)
bombas de infusão, colchões, etc. • Staphylococcus MRSA (ATCC 33591) - 5 Minutos Metodologia: POP-M 0096, Rev. 05. • Cândida albicans - 5 minutos - Metodologia: EN 13624 (2003) (ATCC 10231)
• Salmonella choleraesuis (ATCC 10708) - 1 Minuto Metodologia: AOAC 18ª. Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap. 6.2.01, Método 955.14. • Mycobacterium smegmatis - 30 minutos - Metodologia: AOAC 965.12 (19 Ed., 2012) IAL 1854, PRD n° 01
• Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442) - 1 Minuto Metodologia: AOAC 18ª Ed./2005 rev.3:2010, Cap. 6.2.06, Método 964.02. • Avaliação de Toxicidade Oral Aguda - produto puro - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline
PRINCÍPIO ATIVO • Acinetobacter baumanni (ATCC 19606) - 5 Minutos Metodologia: POP-M 0096, Rev. 05. for testing of chemicals – Section 4: Health Effects: Acute oral Toxicity - Acute toxic class method - 423. Paris: Adopted: 17 December 2001, p.1-14.
• Teste de irritação e Corrosão Cutânea Aguda - produto puro - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT.
• Candida albicans (ATCC 10231) - 5 Minutos Metodologia: EN 13624 (2003).
Guideline for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Dermal Irritation Corrosion - 404. Paris: Adopted: 24 April 2002, p.1-13.
Tensoativos catiônicos 19,7% p/p. • Candida albicans (ATCC 10231) - 5 Minutos Metodologia: EN 14562 (2006).
• Teste de irritação e Corrosão Ocular - produto puro - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline
• Escherichia coli (ATCC 11229) - 1 Minuto Metodologia: INCQS Nº 65.3210.007, Revisão 12 (2011). for testing of chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Ocular/Irritatin Corrosion – 405. Paris: Adopted: 24 April 2002, p.1-14.
• Enterococcus faecalis (ATCC 29212) - 5 Minutos Metodologia: POP-M 0096. Rev. 05. • Teste de Determinação da Corrosividade (Cerâmica) - 10 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação de corrosividade
SUSTENTABILIDADE E MEIO AMBIENTE: • Aspergillus fumigatus (ATCC 9197) - 05, 10 e 15 Minutos Metodologia: Com base na AOAC 19ª.Ed/2012, Cap.6.3.02, Método 955.17 • Teste de Determinação da Corrosividade (Granito) - 60 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação de corrosividade
• Klebsiella pneumoniae (ATCC 4352) - 5 Minutos Metodologia: POP-M 0096, Rev. 05. • Teste de Determinação da Corrosividade (Acrílico) - 10 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação de corrosividade
Contém tensoativos biodegradáveis, ecologicamente correto e não tóxico. • Tricophyton mentagrophytes (ATCC 9533) - 05, 10 e 15 Minutos Metodologia: AOAC 19ª.Ed/2012, Cap.6.3.02, Método 955.17. • Teste de Determinação da Corrosividade (Porcelanato) - 10 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 – Ensaio de determinação de corrosividade
• Mycobaterium smegmatis (IAL 1854; PRD nº 01) - 30 Minutos Metodologia: AOAC 965.12 (19 th Ed., 2012). • Teste de Determinação da Corrosividade (Azulejo) - 10 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação de corrosividade
• Klebsiella pneumoniae - Produtora de betalactamase de espectro ampliado resistente em 5 minutos - Metodologia : (ATCC 700603) • Teste de Determinação da Corrosividade (Vidro) - 10 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação de corrosividade
COMPOSIÇÃO • Acinetobacter baumani - 5 minutos - Metodologia: POP-M 0096, Rev. 05 (ATCC 19606) • Teste de Determinação da Corrosividade (Mármore) - 10 minutos - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação de corrosividade
• Determinação do Potencial de Hidrogeniônico - PH - Metodologia : CIPAC MT 75, 1995. v. F. ; Farmacopéia Brasileira. 5°. Edição. Vol. 1, Cap. • Vírus Herpes simples tipo I - 1 e 5 minutos - Metodologia: EN 14476:2007-02
Cloreto de Didecilmetilamônio, Cloridrato de Polihexametileno Biguanida (PHMB), Coadjuvante, 2.5.19,2010
• Vírus Pseudo – raiva ( PRV) (substituto de HBV) - 1 e 5 minutos - Metodologia: EN 14476:2007 – 02 (condições limpas)
Sequestrante, Conservante, Tensoativo Catiônico e Água. • Determinação de Teor de Tensoatico Catiônico - Metodologia: INCQS n° 65.3110.014, Rev. 09, com base no POP-M 0114, REV. 03
• Vírus da Influenza A H1N1 (Suíno) – 1 e 5 minutos - Metodologia: EN 14476:2007-02 (condições limpas)
• Determinação de Teor de Biguanida (PHMB) - Metodologia: Com base no POP-M 0205, Rev. 00.
• Vírus Cepa Wa do rotavirus humano – 1, 5 e 10 minutos - Metodologia: EN 14476:2007-02
• Estabilidade Térmica e ao ar - Metodologia: OECD 113 (1981); CIPAC MT 46.3 (2000); INCQS n° 65.3110.014, Rev. 09; RDC n° 59 (2010)
• Vírus da diarréia viral bovina (BVDV) (substituto do HCV) – 1, 5 e 10 minutos - Metodologia: EN 14476:2007-02 (condições limpas)
• Estabilidade de longa duração á temperatura ambiente - 15 dias - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010).
• Staphylococcus aureus resistente a axacilina (ORSA) - 5 minutos - Metodologia: Diluição-neutralização de acordo com EN 1040 – ATCC 6538
• Staphylococcus aureus - 1 minutos
• Acinetobacter baumanni produtora da metalo-betalactamase - 5 minutos - Metodologia: Diluição-neutralização de acordo com EN 1040 – A 4861
• Pseudômonas aeruginosa - 1 minutos
• Enterococcus faecalis resistente á vancomicina (VRE) - 5 minutos - Metodologia: Diluição-neutralização de acordo com EN 1040 – ATCC 51299
• Salmonella choleraesuis - 1 minutos
• Estabilidade de longa duração á temperatura ambiente - 24 meses
• Escherichia coli - 1 minutos
• Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) - resistente 5 minutos - Metodologia: AOAC 19°. Ed/2012, Cap. 6.2.01, Método 955.14 ATCC BAA 1705
• Enterococcus hirae - 1 minutos
• Determinação do Teor de Tensoativo Catiônico - Metodologia: POP - M 0114 Rev. 05.
• Tricophyton mentagrophytes - 5 minutos - Metodologia: AOAC 19º. Ed/2012, Cap.6.3.02, Método 955.17 (ATCC 9533)
• Teste de Toxicidade Inalatoria Aguda - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT-OECD, Guideline for
• Klebsiella pneumoniae resistente em 5 minutos (KPC) - Metodologia: AOAC 19° Ed./2012. Cap. 6.2.01, Método 955,14 (ATCC BAA 1705) testing of chemicals – Section 4: Health Effects, 403, 2009
• Aspergillus Fumigatus - 5 minutos - Metodologia: Com base na AOAC 19°. Ed/2012, Cap.6.2.01, método 955.17. ( ATCC 9197) • Psedomonas Resistente Cabapenemicos – resistente - 5 min. Metodologia EN1040
• Staphylococcus MRSA - 5 minutos - Metodologia: POP-M 0096, Rev. 05 (ATCC 33591)
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Oxirio ® Pronto
uso Limpeza e desinfecção em superfícies
fixas e artigos não críticos.
PRODUTO PRONTO USO
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DESINFETANTE A BASE DE PERÓXIDO DE Gatilho inteligente caz c ra
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HIDROGÊNIO 0,3% P/P, EFICAZ CONTRA ESPOROS Spray/Espuma Clostridcile
RESISTENTE Á 5 MINUTOS. diffi lado)
O MENOR TEMPO DE CONTATO CONTRA ESPOROS - 20 MINUTOS (esporu ra
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MAIOR SEGURANÇA EM SUA MANIPULAÇÃO.

LIMPEZA E DESINFECÇÃO EM 5 MINUTOS.
POSSUI EFICÁCIA COMPROVADA CONTRA MICRO-ORGANISMOS
RESISTENTES E ESPOROS:
Salmonella cholerasuis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella
pneumoniae (KPC), Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Clostridium
sporogenes, Papilloma vírus/Calicivirus felino, Bacillus subtilis, Vancomycin-resistant
enterococci (VRE), NDM-1, Ebola (Calcinovirus ) e HIV. FRASCOS
ANATÔMICOS
• Peróxido de Hidrogênio é um dos ativos mais eficazes para prevenção e controle de infecção
hospitalar.
• Amplo espectro de ação, incluindo esporos e micro-organismos multirresistentes.
• Possui alto poder de limpeza, remove manchas e sujeiras sem esforço, e ainda proporciona
brilho as superfícies. Compatível com diversos tipos de materiais, inclusive vidro.
• Possui agentes branqueadores que removem as sujeiras mais difíceis. (limo, sujeiras escuras,
resíduos em geral e o mofo).
• Pode ser utilizado em todo tipo de ambiente hospitalar.
• Produto totalmente ecológico e de fácil manuseio.
• Sem álcool, não causa danos as superfícies, acessórios e equipamentos.
• Sem corante, sem fragrância.
APRESENTAÇÕES:
5 Litros galão | 1 Litro | 750ml gatilho inteligente com dupla função (spray/espuma)
750ml - Registro no MS Nº 313290369002-1
1L - Registro no MS Nº 3.1329.0369.003-1
5L - Registro no MS Nº 3.1329.0369.004-8

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MODO DE USAR
1. Gire o bico pulverizador até que a posição “ON” esteja na parte 2. Pressione o gatilho de preferência diretamente no pano a ser 3. Deixar secar, não necessita enxágue. Tempo de contato de no
superior do frasco, o gatilho inteligente, possui função spray/espuma, aplicado na superfície. Espalhar o detergente desinfetante sobre a mínimo 1 minuto (RDC 14-2007).
utilize a função que achar necessária. superfície, equipamento e artigos não críticos.
FINALIDADE LAUDOS
O Oxirio® Pronto uso é um limpador desinfetante à base de peróxido de hidrogênio estabilizado. • Estabilidade Acelerada - 126 dias - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010), POP-M 0108, Rev. 04. • Hepatite A,B,C,E - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
• Murini Norovírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011 • Hepatite Delta Vírus (HDV) - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
COMPOSIÇÃO • Adenovírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011 • Vírus de Imunodeficiência Humana (HIV) - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
• Determinação Teor Peróxido de Hidrogênio - H2O2 - Metodologia: POP-M 0108, Rev. 03 • Human T Cell Leukemia Vírus ( HTLV) - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
Peróxido de hidrogênio 0,3%. • Enterovírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011 • Parvovirus B 19 - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
• Acinetobacter baumanni - 5 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0096. Rev. 05. ( ATCC 18606) • Coronavirus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
INDICAÇÃO • Clostridum difficile (Esporulado) - 10 min - Metodologia: Com base na EN 14347 (ATCC 9689) • Influenza Vírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
• Tricophyton mentagrophytes - 10 min - Metodologia: AOAC 18ª. Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap. 6.3.02, Método 955.17 (ATCC 9533) • Paramyxoviridae - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
O seu uso é indicado para a limpeza e desinfecção em ambientes hospitalares, casas da saúde, • Determinação do Potencial de Hidrogênio - PH - Metodologia: CIPAC MT 75, 1995. v. F. ; Farmacopéia Brasileira. 5ª Ed. Vol. 1, Cap. 2.5.19,2010. • Rhinovirus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
ambulatórios, consultórios odontológicos, clínicas e postos de saúde. Podendo ser utilizado • Escherichia coli - 1 min. • Rubéola Vírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
em vários tipos de superfícies como: superfícies plásticas, aço inox, alumínio, vinil, acrílico, • Salmonella choleraesuis - 1 min. • Sarampo Vírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
vidros e etc. Possui eficácia comprovada contra: Salmonella cholerasuis, Staphylococcus aureus • Pseudômonas aeruginosa - 1 min. • Polyoma Vírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
e Pseudomonas aeruginosa. • Enterococcus hirae - 1 min • Raiva Vírus - 5 min -Metodologia: prEN 14476:2011
• Irritabilidade e Corrosão Ocular - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of • Caliciviridae - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
CARACTERÍSTICAS chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Ocular/Irritation/Corrosion - 405. Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 - 14.
• Toxicidade Oral e Aguda
• Astrovirus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
• Rotavirus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
• Irritabilidade e Corrosão Cutânea - Metodologia: ORGANISATION FOR ECONOMIC CO-OPERATION AND DEVELOPMENT. Guideline for testing of
O Oxirio® Pronto Uso tem a as suas ações de limpeza e desinfecção simultânea garantidas através da chemicals - Section 4: Health Effects: Acute Dermal/Irritation/Corrosion - 404 Paris Adopted: 24 April 2002, p. 1 - 13.
• Célula Humana T Vírus Leucemia (HTLV) - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
associação de tensoativos presentes em sua fórmula com o peróxido de hidrogênio que libera oxigênio • Teste de Determinação da Corrosividade (Granito) - 10 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00
• Papillomavirus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
ativo, com isso conseguimos: limpeza pesada e profunda de pisos e superfícies em geral, proporciona brilho • Teste de Determinação da Corrosividade (Porcelanato) - 10 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00
• Poxviridae - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
aos azulejos, efeito de branqueamento superior ao hipoclorito de sódio, remoção de manchas difíceis sem • Teste de Determinação da Corrosividade (Azulejo) – 10 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00
• Poliovirus tipo I - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011
esforço por conta do poder do oxigênio ativo que dissolve a matéria orgânica, remoção de óleo/gordura, • Teste de Determinação da Corrosividade (Mármore) – 10 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00
• Aspergillus Níger - 15 min - Metodologia: EN 13697:2011 (ATCC 16404)
graxa, sangue e secreções corporais. Age removendo a sujidade devolvendo a cor. • Teste de Determinação da Corrosividade (Vidro) - 10 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00
• Avaliação da Atividade Fungicida de Desinfetantes para Tricophyton mentagrophytes - 10 min. - Metodologia: AOAC 19ª. Ed./2012, Cap. 6.3.02,
Método 955.17 ( ATCC 9533)
• Teste de Determinação da Corrosividade (Cerâmica) - 10 min. - Metodologia: POP-LQF 92.00 • Bacillus subtilis - 10 min. - Metodologia: Com base na AOAC 966.04, 19º Ed. (2012) ( ATCC 19659)
• Filoviridae - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011 • Candida albicans - 10 min. - Metodologia: EN 13697:2011 ( ATCC 10231)
• Flavivirus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011 • Determinação do Teor de Peróxido de Hidrogênio - H2O2 - Metodologia: POP - M 0108, Rev. 05.
• Estabilidade longa duração á temperatura ambiente - 24 meses - Metodologia: RDC 59 (2010) • Klebsiella pneumoniae resistente - 10 min. (KPC) - Metodologia: Com base no POP-M 0096 Rev. 05
• Tradução Efetividade poliovirus tipo I - Metodologia: prEN 14476:2011 • Staphylococcus MRSA - 10 min. - Metodologia: AOAC 19ª Ed./2012, cap. 6.2.04, Método 955.15 (ATCC 33591)
• Tradução Efetiva norovirus murino - Metodologia: prEN 14476:2011 • Stapylococcus aureus – 1 min.
• Tradução Efetiva adenovírus tipo V - Metodologia: prEN 14476:2011 • Calicivirus felino (FCV)– 5 min. Metodologia: EN 14476:2013
• Herpesviridae - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011 • Teor de Peróxido de Hidrogênio - PH - Metodologia: POP - M 0108, Rev.05.
• Clostridium sporogenes - 10 min. - Metodologia: AOAC 966.04, 19º Ed.( 2012) (ATCC 3584) • Klebsiella carbapanemase resistente - 5 min (KPC) - Metodologia: Com base na AOAC 19ª. Ed./2012, Cap. 6.2.01, Método 955.14 (ATCC BAA 1705)
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Desinfetante hospitalar para
Oxirio® Plus superfícies fixas e artigos não críticos.
Limpeza e desinfecção em 5 minutos.

Peróxido de Hidrogênio 4,5%p/p
AMPLO ESPECTRO DE AÇÃO ESPORICIDA,

VIRUCIDA E BACTERICIDA
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DESINFETANTE À BASE DE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO COM

EFICÁCIA COMPROVADA CONTRA ESPOROS.
A menor concentração de peróxido de hidrogênio.
PODE SER UTILIZADO EM AMBIENTE DE SAÚDE EM GERAL.

• Sua fórmula possui peróxido de hidrogênio que ao contato com superfície ou material libera
micro bolhas de oxigênio ativo que auxilia na remoção de sujidades e matéria orgânica.
• Peróxido de Hidrogênio é um dos ativos mais eficazes e inovadores para prevenção de infecção
hospitalar.
• Amplo espectro de ação, incluindo micro-organismos multirresistentes.
• Sem corante, sem fragrância (odor característico de peróxido).
• Pode ser utilizado em todo tipo de ambiente hospitalar.
• Produto totalmente ecológico e de fácil manuseio.
• Possui alto poder de limpeza, remove sujeiras e manchas (limo, sujeiras escuras, resíduos em
geral e o mofo) sem esforço, e ainda proporciona brilho às superfícies.
APRESENTAÇÕES:
Galão plástico de 5 litros
5L - Registro no MS 3.1329.0370.002-7
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MODO DE USAR: DESINFECÇÃO E LIMPEZA
1.a DESINFECÇÃO: Dilua o Oxirio® Plus, 1L de produto para 16 litros 2. Aplique o produto com ajuda de um pano, mop ou esponja, 3. Não necessita enxágue.
de água. deixando o piso ou superfície secar.
1.b LIMPEZA: Dilua o Oxirio® Plus, 1L de produto para 256 litros de
água.
INDICAÇÃO
Oxirio® Plus é um limpador desinfetante para superfícies fixas e artigos não críticos. Possui PRINCÍPIO ATIVO COMPOSIÇÃO
formulação à base de peróxido de hidrogênio estabilizado, com aditivo e tensoativos que Peróxido de Hidrogênio 4,5% p/p. Peróxido de Hidrogênio, coadjuvante, tensoativo aniônico, tensoativo não iônico, solvente,
garantem sua eficácia na limpeza. Pode ser utilizado em superfícies plásticas, aço inox, aditivo e água.
alumínio, vinil, acrílico, vidros, etc. LAUDOS
• Limpeza e desinfecção em um único procedimento sem enxágue:
• Compatível com qualquer tipo de superfície, inclusive eletroeletrônicos - Não corrosivo. • Escherichia coli - 10 min. - Metodologia: INCQS N°65.3210.007 Rev. 09. (ATCC 11229) • Coronavírus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
• Não tóxico. • Acinetobacter baumanni - 5 min. - Metodologia: Com base POP - M 0096 Rev. 05. (ATCC 19606) • Influenza - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
• Biodegradável e ecologicamente correto. • Clostridium difficile - 10 min. - Metodologia: Com base na EN 14347 • Paramyxorividae – 5 min.Metodologia: prEN 14476:2011
• Diluições de Uso – 1:16 (limpeza e desinfecção) e 1:256 (limpeza em geral). • Determinação do Teor do Peróxido de Hidrogênio - H2O2 - Metodologia: POP-M 0108, Rev. 03. • Rhinovírus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
• Compatível com diversos tipos de materiais, inclusive vidro. • Tricophyton mentagrophytes - 10 min. - Metodologia: AOAC 18ª. Ed./2005 Rev. 3:2010, Cap.6.3.02, Método 955,17 (ATCC 9533) • Rubéola - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
• Staphylococcus aureus - 1 min. • Sarampo - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
CARACTERÍSTICAS •
•
Salmonella choleraesuis - 1 min.
Pseudômonas aeruginosa - 1 min.
•
•
Polyomavirus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
Raiva - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
O Oxirio® Plus tem as suas ações de limpeza e desinfecção simultânea garantidas através do • Estabilidade á longa duração em temperatura ambiente - 27 meses • Caliciviridae - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
• Teste de determinação de corrosividade - Cerâmica - 10 min. - Metodologia: POP- LQF 92.00 - Ensaio de determinação da corrosividade. • Astrovírus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
conjunto de tensoativos presentes em sua fórmula com o peróxido de hidrogênio que libera • Teste de determinação de corrosividade - Granito - 10 min. - Metodologia: POP- LQF 92.00 – Ensaio de determinação da corrosividade. • Hepatite E (HEV) - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
oxigênio ativo, com isso conseguimos: limpeza pesada e profunda de pisos e superfícies em • Teste de determinação de corrosividade - Porcelanato - 10 min. - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação da corrosividade. • Rotavírus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
geral, proporciona brilho aos azulejos, efeito de branqueamento superior ao hipoclorito de • Teste de determinação de corrosividade - Azulejo - 10 min. - Metodologia: POP- LQF 92.00 – Ensaio de determinação da corrosividade. • Papillomavirus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
sódio, remoção de manchas difíceis sem esforço por conta do poder do oxigênio ativo que • Teste de determinação de corrosividade - Mármore - 10 min. - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação da corrosividade. • Poxviridae - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
dissolve a matéria orgânica, remoção de óleo/gordura, graxa, sangue, secreções corporais. • Teste de determinação de corrosividade - Vidro - 10 min. - Metodologia: POP - LQF 92.00 - Ensaio de determinação da corrosividade. • Hepatite Delta Vírus - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
• Avaliação Efetiva Adenovírus tipo 5 - Metodologia: pr EM 14476:2011 • Célula Humana T Vírus Leucemia - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
AÇÃO • Avaliação Efetiva Norovírus murino - Metodologia: pr EM 14476:2011 (condições limpa) • Bacillus subtilis - 10 min - Metodologia: Com base na AOAC 966.04, 19 Ed. (2012) (ATCC 19659)
• Toxicidade Oral Água • Aspergilus níger - 15 min. - Metodologia: EN 13697:2011 (ATCC 16404)
O Oxirio® Plus é um limpador desinfetante a base de peróxido de hidrogênio estabilizado. Seu • Enterovírus - 5 min - Metodologia: prEN 14476:2011 - Teste de Suspensão Murini Norovirus - Metodologia: prEN 14476:2011 • Ativ. Fungicida de desinf. com Tricophyton mentagorphytes - 15 min - Metodologia: AOAC 19º Ed. /2012, Cap. 6.3.2, Método 955.17 (ATCC 9533)
uso é indicado para a limpeza e desinfecção de ambientes hospitalares. Podendo ser utilizado • Filorividae - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011 • Candida albicans - 10 min. - Metodologia: EN 13697:2001 (ATCC 10231)
em vários tipos de superfícies como: plásticos, aço inox, alumínio, vinil, acrílico, vidros, etc. • Herpesviridae - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011 • Estabilidade á longa duração em temperatura ambiente - 25 dias - Metodologia: RDC 59 (2010)
• Hepatite A,B,C - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011 • Klebsiella pneumoniae resistente - 10 min. (KPC) - Metodologia: Com base no POP-M 0096 Rev. 05 (BAA 1705)
CONSERVAÇÃO •
•
Vírus de Imunodeficiência Humana - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
Human T Cell Leukemia ( HTLV) - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011
•
•
Staphylococcus MRSA - 10 min. - Metodologia: AOAC 19º Ed./2012, cap 6.2.04, Método 955.15 (ATCC 33591)
Clostridium sporogenes - 10 min. - Metodologia: AOAC 966.04, 19º Ed.( 2012) (ATCC 3584)
• Parvavovirus B 19 - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011 • NDM -1 (New Delhi metallo-beta-lactamase ) -EN-13727 – Tempo contato 5 minutos.
Conservar em local fresco. Proteger da Luz. • Adenovirus Mast - 5 min. - Metodologia: prEN 14476:2011 • Eficácia no vírus Ebola (Calcinovirus ) e HIV.
39
Cloro Rio® Pastilhas Tabletes efervescentes.
CLORO ORGÂNICO ECOLOGICAMENTE CORRETO.

MENOR ESPAÇO PARA TRANSPORTE E
ARMAZENAGEM.
DESINFETANTE DE NÍVEL INTERMEDIÁRIO.
10 MINUTOS - INALOTERAPIA E OXIGENOTERAPIA.
PARA SUPERFÍCIE FIXA TEMPO CONTATO DE 5 MINUTOS.
• Efervescente
• Rápida dissolução em água
ALTA PERFORMANCE NA DESINFECÇÃO DE • Fácil manuseio
SUPERFÍCIES HOSPITALARES. • Maior rendimento
• Maior ação antimicrobiana
22 vezes menos tóxico que o Hipoclorito de sódio 1%, com ação esporicida em
450ppm contra 10000 ppm do hipoclorito de sódio.
Dissolve em poucos minutos.

• Reduz consumo de água;
• Possui estabilidade solução de 12 dias;
• Possui indicador de concentração do ativo conforme RDC 59;
• Bactericida/Fungicida/Micobactericida.
• Estabilidade da solução em 12 dias.
• Para superfície fixa tempo contato de 5 minutos.
• Primeiro cloro totalmente biodegradável, não polui o ambiente.
• Age somente em 450ppm de cloro, odor mais ameno.
APRESENTAÇÕES:
Pastilhas 5g | Pote 25 unidades
Registro no MS Nº 3.1329.0368.001-8
40
MODO DE USAR
Para superfícies fixas: Para superfícies com presença de matéria orgânica: Artigos de inaloterapia, oxigenoterapia e artigos de
lactários:
Adicionar 1 pastilha de 5g de Cloro Rio® Pastilhas em 5 Deverá ser dissolvida 1 pastilha de 5g para 5 litros Adicionar 1 pastilha de 5g de Cloro Rio® Pastilhas
litros de água, a concentração de cloro orgânico será de de água sendo aplicado sobre a matéria orgânica em 5 litros de água, deixar em contato por 5 minutos.
450ppm. Fazer a limpeza prévia e aplicar sobre a superfície e deixar a solução em contato por 5 minutos para Fazer a limpeza prévia dos artigos e após imersão por 5
a solução clorada deixando agir por 5 minutos, enxaguar ocorrer descontaminação, fazer a limpeza da superfície minutos, retirar os artigos, enxaguar abundantemente
FINALIDADE e secar a superfície. No caso de artigos não críticos, eles retirando a matéria orgânica que foi inativada e proceder e secar. Estabilidade: Depois da(s) pastilha(s) ser(em)
Cloro Rio® Pastilhas é um desinfetante de nível intermediário para uso em superfícies fixas e deverão ser previamente limpos e depois imersos na com a desinfecção deixando a superfície em contato por dissolvida(s) em água, a solução deverá ser descartada
artigos não críticos, contém em sua formulação cloro orgânico. Uso em ambiente de saúde em solução clorada por 5 minutos, enxaguar e secar. 5 minutos com a solução clorada, enxaguar e secar. em até 15 dias.
geral indicado para a desinfecção de artigos de inaloterapia, oxigenoterapia e lactários.
COMPOSIÇÃO CONSERVAÇÃO
PRIMEIROS SOCORROS Ácido dicloroisocianúrico, aditivo e carga. Manter em local seco e fresco.
PRINCÍPIO ATIVO: Ácido dicloroisocianúrico. Teor de cloro ativo: 45% p/p.
PRIMEIROS SOCORROS: Em caso de contato com os olhos e pele lavar com água em Solução de 450ppm.
abundância durante 15 minutos. Se a irritação persistir consulte um médico, levando a
embalagem ou o rótulo do produto. Em caso de ingestão acidental, não induzir o vômito. ADVERTÊNCIAS LAUDOS
Consulte um médico imediatamente, levando a embalagem ou o rótulo do produto. Não dê
nada via oral a uma pessoa inconsciente. Em caso de inalação ou aspiração, remova a pessoa ANTES DE USAR LEIA AS INSTRUÇÕES DO RÓTULO. CONSERVE FORA DO ALCANCE • Pseudômonas aeruginosas - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º Ed./2005 rev. 3:2010, Cap. 6.2.06, Método 964.02 (ATCC 15442)
para um local arejado e se houver sinais de intoxicação procure um médico. DE CRIANÇAS E ANIMAIS DOMÉSTICOS. Não ingerir. Não utilizar para a desinfecção de • Klebisiella pneumoniae - 5 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0096, Rev. 05 (ATCC 4352)
• Clostridium dificille - 5 min. - Metodologia: Com base na EN 14347 ( ATCC 9689)
VANTAGENS alimentos. Evite a inalação ou a aspiração, contato com os olhos e contato com a pele. Lave • Helicobacter pilori - 5 min. - Metodologia: EN 1276 (2009) (ATCC 43504)
bem os utensílios utilizados como medida antes de reutilizá-los. Não reutilizar as embalagens. • Staphylococcus aureus - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º. Ed/2005 rev. 3:2010, cap. 6.2.04, Método 955.15 ( ATCC 6538)
• Rápida dissolução em água (efervescente) Manter o produto em sua embalagem original. • Salmonella choleraesuis - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º. Ed/2005 rev. 3:2010, cap. 6.2.01, Método 955.14 (ATCC 10708)
• Maior ação antimicrobiana com laudo técnico • Staphylococcus MRSA - 5 min. - Metodologia: Com base no POP-M 0096, rev. 05. (ATCC 33591)
• Teor padronizado de cloro ativo com laudo técnico RENDIMENTO • Tricophyton mentagrophytes - 5 min. - Metodologia: AOAC 18º. Ed/2005 rev. 3:2010, cap. 6.3.02, Método 955.17 ( ATCC 9533)
• Baixíssima toxicidade • Estabilidade Térmica e ao Ar - Metodologia: OECD 113 (1981); CIPAC MT 46.3 (2000); INCQS 65.3110.010, rev. 05; RDC 59 (2010); POP-M 0122 rev. 02
• Avaliação de Estabilidade da Substância Teste á Temperatura Ambiente - Metodologia: Resolução RDC 59 (2010); INCQS n° 65.3110.010, Rev.06
• Maior prazo de validade (2 anos)
Rendimento na
5g • 5LH2o
• Determinação do Teor de Cloro Ativo - Metodologia: INCQS n° 65.3110.010, Rev.06
• Maior rendimento • Determinação do Potencial Hidrogiônico - PH - Metodologia: CIPAC MT 75 (1995); v. F. ; Farmacopéia Brasileira, 5° Edição. Vol. 1, Cap. 2.5.19, 2010.
• Menor agressão na superfície aplicada desinfecção • Mycobacterium smegmatis - 10 min. - Metodologia: INCQS n° 65.3210.003, Rev.07
• Fácil manuseio • Mycobacterium bovis 10min. - Metodologia: AOAC 965.12 (19 Edition,2012)
• Estabilidade de Longa Duração á Temperatura Ambiente - 14 dias - Metodologia: : Resolução RDC 59 (2010); INCQS n° 65.3110.010, Rev.06
MANUSEIO E ESTOCAGEM USE SEMPRE A TAMPA DA EMBALAGEM PARA COLETAR O PRODUTO. NÃO MOLHE O • Cândida albicans - 10 min. - Metodologia: EN 13624 (2003)(ATCC 10231)
PRODUTO DENTRO DA EMBALAGEM. • Toxicidade Oral Aguda
Consultar FISPQ do produto.
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