POMADAS linfática,

sistêmicos.
provocando efeitos

Tecidos Superficiais da Pele: Semissólidos:

 Região folicular  Pomadas;
 Ductos sudoríparos  Pastas (Pomadas c/ elevada %
 Estrato córneo intacto de sólidos insolúveis);
Estrutura da pele:  Cremes (emulsão consistente);
 Géis (Preparações semissólidas
1. Penetração do fármaco em q a fase líquida está
2. Estrato córneo (40% de proteína confinada dentro de uma matriz
+ 40% de água + triglicérides, polimérica tridimensional).
ácidos graxos livres, colesterol.
3. Canais intercelulares. Formas Farmacêuticas Plásticas
Componente lipídico
 Compreendem um grupo de
(determinante importante do
preparações de uso
primeiro passo do processo de
dermatológico aplicadas na
absorção).
forma de um filme, nas quais o
4. Tecidos epidérmicos
veículo é capaz de interagir c/ a
5. Derme (vascularizada 
pele, tendo, ele próprio, uma
circulação sistêmica)
ação emoliente, hidratante,
Como vencer o desafio de secante, lubrificante, etc.
ultrapassar o estrato córneo e a  Em geral, ñ se deseja q um
epiderme? Permeação cutânea fármaco veiculado numa FFP
seja absorvido, sendo sua ação
 Pomadas tópicas, com 1% de apenas local e, portanto,
hidrocortisona teriam o msm utilizadas p o tratamento de
efeito de uma injeção de afecções da pele (ex.:
cortisona se ñ existissem o antimicrobianos, antifúngicos,
estrato córneo e a epiderme. queimaduras, assaduras, etc).
 São representadas,
Penetração
principalmente, pelas pomadas,
Fenômeno q ocorre quando um dos cremes e loções, géis, pastas e
componentes do produto outras preparações.
dermatológico entram em contato c/
céls cutâneas provocando ação F.F Aspecto Excipiente Fármaco
biológica local, modificando os Pomad Gorduroso Lipofílico Solúvel
a ou PEG ou
processos metabólicos e funcionais.
insolúvel
Absorção Creme Esbranquiçado, Emulsão Solúvel/
semissólido insolúvel
Quando em contato c/ o tec Loção Fluido Emulsão S ou I
cutâneo, componentes químicos Gel Translucido Aquoso Solúvel
chega até a corrente sanguínea e Pasta Opaco A ou O Insolúvel
 É a forma farmacêutica  Bases de absorção: petrolato
semissólida, p/ aplicação na pele hidrófilo e lanolina anidra;
ou em membranas mucosas, q  Bases removíveis c/ ág: pomada
consiste da solução ou hidrófila (LSS, álcool estearílico,
dispersão de um ou + princípios vaselina branca, propilenoglicol
ativos em baixas proporções em e água);
uma base adequada usualmente  Bases hidrossolúveis: pomada
não aquosa. de polietilenoglicol.
 São formas farmacêuticas
plásticas deformáveis. Facilitadores de permeação
 Boa espalhabilidade e contém Oclusão
o(s) fármaco(s) em Quando a ág satura a pele, a
solução/suspensão. queratina intumesce e amolece,
 Ação emoliente ou protetora. aumentando a permeabilidade de
modo considerável.
Classificação:
A hidratação pd ser o resultado
 Pomadas de recobrimento:
tanto na ág se difundindo das
aplicação em pele sã p/ proteger
camadas epidérmicas (quando
de substâncias nocivas.
depositada sobre a pele) ou pela
 Pomadas curativas (processos
oclusão da transpiração por um
crônicos ou agudos): penetram
curativo oclusivo ou por um veículo
nos extratos superficiais da pele
oclusivo
p/ agir.
 Pomadas de absorção: Permeabilidade cutânea em
destinados à absorção na pele. função da natureza química das
substs
Fatores a considerar na escolha
da base:  Permeável: gases verdadeiros e
a substâncias voláteis.
 Tipo e local de aplicação: c/ ou
 Permeável a determinadas
sem penetração e absorção
substs lipossolúveis: como
 Estágio da doença: aguda ou
hormônios esteroides, vit D, vit A
crônica
 Impermeável a eletrólitos,
 Tipo de pele: sã ou lesionada -
proteínas e carboidratos.
seborreica ou não
 Região a ser tratada: mucosa, Fatores q influenciam a
queratinizada, glandular, pilosa. penetração

Bases usadas:  Condições da pele

 Natureza do fármaco
 Bases de hidrocarbonetos
 Natureza do veiculo
(oleosas): vaselina; vaselina
branca; pomada amarela e óleo Grau de penetração:
mineral;
 Epidérmica ou superficial: ocorre  Surfactantes aniônicos
somente contato, sem alteração (ducosato sódico, laurilsulfata de
biológica ou fisiológica. sódio)
 Endodérmica: penetração q  Surfactantes catiônicos (sais de
chega até as camadas + amonio quatermario)
profundas da epiderme.  Surfactantes anfotéricos
 Diadérmica: penetração (lecitina, cefalinas,
profunda, podendo alquilbetaminas).
propositadamente ou  Surfactantes não iônicos (mono,
acidentalmente provocar di e triglicérides)
absorção sistêmica.  Ácidos graxos e álcoois (álcoois
láurico, cetílico e estearílico,
Tipo de Grau Ex
sacarose, sorbitano, PEG).
base
Epidérmica Nenhum Bases Bases comuns para Pomadas
ou mt oleosas
pequeno Hidrocarbonetos

Endodérmic Atinge a Bases de • Vaselina

a derme absorção
• Vaselina Branca
Diadérmica Atravess Emulsão
ae hidrossolúv • Pomada Branca
atinge el
• Óleo Mineral
CC
Bases de Absorção
Promotores de absorção • Lanolina (Gordura de Lã
Solventes Hidratada)

 Agua • Lanolina Anidra (Gordura de Lã

Refinada)
 Álcoois (metanol, Metanol,
isopropanol) Substancias lipofílicas de origem
 Alquil-metil-sulfoxido (DMSO, mineral
decil-metil-sulfoxido, tetra decil-
metil-sulfoxido)  Compostos extraídos do petróleo
 Pirrolidonmas (2-pirrolidona, N- representados, principalmente
Metilpirrolidona, N-(2hidroxietil) pelos hidrocarbonetos, dentre os
Pirrolidona quais se destacam o óleo
 Diversos (acetona, mineral, a vaselina e parafina. •
Dimetilacetamida,  Inertes quimicamente (resistem
Dimetilformamida, à oxidação e ñ são
tetrahidroforfuril alcool) saponificáveis).
 Ñ apresentam nenhuma
Anfifílicos capacidade de penetração
 cutânea sendo, então, representados principalmente
empregados em tratamento de pelas ceras e pelos álcoois
superfície. graxos de elevado peso
molecular.
Substancias lipofílicas de origem
animal Plastibase

 Lanolina e seus derivados, além  Excipiente especialmente

da cera de abelhas (sólido elaborado p/ a formulação de
amarelo PF 65°C). pomadas, sendo constituído por
 Emolientes e emulsificantes uma mistura de vaselina c/
 Boa compatibilidade c/ a pele polietileno (5%).
 Derivados de lanolina: bases de  Permite a obtenção de pomadas
absorção de lanolina (líquidos), c/ bom aspecto, de fácil
álcoois de lanolina (sólidos), aplicação, c/ odor menos intenso
lanolina etoxilada (hidrossolúvel, e melhor espalhamento e
sólida/semissólida), lanolina aderência sobre a pele.
líquida (odor menos intenso).  Pd ser utilizada como único
excipiente da formulação ou em
Substancias lipofílicas semi- proporções variadas, compondo
sintética: uma mistura de excipientes p/ q
se obtenha as características
 Ácidos graxos: ácido esteárico
desejadas no produto final.
 Álcoois graxos: álcool cetílico e o
 Comercializada sob a
álcool estearílico (50:50; 70:30).
designação de Chemygel.
 Ésteres:
 Ésteres de glicerol: Preparo
monoestearato de glicerina
 Ésteres de ác. Graxos e álcoois  Fusão dos excipientes
de peso molecular: Cetiol V  Homogeneização
(Cognis) é o éster decílico do  Adição do fármaco em parte do
ácido oléico. excipiente
 Ésteres de glicóis: o  Incorporação do fármaco
monoestearato de etilenoglicol, o  Resfriamento
diestearato de etilenoglicol e o  Envase
monoestearato de dietilenoglicol.
Incorporação: Componentes são
 Ésteres isopropílicos: miristato
misturados por vários meios, até a
de isopropila, estearato de
obtenção de um composto uniforme;
isopropila, palmitato de
isopropila, etc. Fusão: Alguns ou todos os
componentes são misturados ao
Doadores de consistência:
serem fundidos e resfriados;
 Os doadores de consistência em Conservação: Envolvem
pomadas são substs lipofílicas antimicrobianos e antioxidantes;
de elevado ponto de fusão,
Acondicionamento: Potes, frascos  Ác. Sórbico;
e principalmente bisnagas.  Fenóis;
 Parabenos;
Fatores de penetração na pele
Controle de Qualidade
 Características físico-químicas
do fármaco;  Descrição;
 PH e concentração;  Conteúdo de envase;
 Condições da pele (intacta,  Umidade;
idade, área da pele tratada);  Densidade;
 Estado de hidratação do estrato  Teor;
córneo;  Contagem microbiológica:
 Afinidade do fármaco com  Ausência de Patógenos
veículo;
 Fungos e leveduras (Máx. de
 Promotores: DMSO → DMF → 100 UFC / g).
DMA → DCMS.
 Odor;
 (Dimetilsufóxido,
 pH
dimetilformamida,
dimetilacetamida e decil-
metilsulfóxido).
SUPOSITÓRIOS,
Escolha da base:
ÓVULOS E VELAS.
 Velocidade de liberação
desejada; São formas farmacêuticas
 Oclusão da pele recomendada; destinadas à inserção em orifícios
 Estabilidade do fármaco; corporais nos quais, amolecem, se
dissolvem e exercem efeitos
 Influência do fármaco na
sistêmicos ou locais.
consistência da base.
Possui consistência firme, forma
Pomadas
cônica ou ogival destinadas à
Plástica: Troca de forma com aplicação retal, vaginal ou uretral.
pequenos esforços mecânicos;
São inseridos com os dedos.
Consistência: Deve ser ótima para
facilitar sua aplicação;  Supositórios ou óvulos são
formas farmacêuticas sólidas
Textura: Uniforme, ñ deve ser homogêneas.
percebido nenhum elemento sólido;  Supositórios destinam-se à
liberação de fármacos na
Odor: Não deve ter odor de ranço.
mucosa retal, com intenção de
Conservantes mais usados ação tópica ou sistêmica.
 Óvulos destinam-se à liberação
 Sais quaternários de amônio. de fármacos na mucosa vaginal
 Ácido benzóico;
 com intenção de ação tópica ou adequação à anatomia da uretra.
sistêmica Possuem entre 1 e 2 gramas.
 As suas formas, volume e  Perianal: P/ aplicação na porção
consistência são adaptados à inicial do reto e no ânus,
adm em suas respectivas principalmente p/ o tratamento
cavidades corpóreas. de doenças perianais. Devido à
 São administrados em doses sua extremidade cônica, ele fica
unitárias e cada unidade pd posicionado sobre o ânus.
conter um ou vários fármacos. Possuem entre 3 e 6 gramas.
 Uma vez administrados,
Características
dependendo do tipo de base c/ o
qual são preparados, estas F.F  Superfície lisa,
pd sofrer fusão, dissolução ou  Sem rugosidade e sem
emulsionarem-se nos fluidos cristalização dos fármacos
corpóreos, liberando o fármaco  Aspecto homogêneo interno e
p/ exercer efeito local ou externo
sistêmico.
Importância
Tamanho e Formato
A base utilizada p/ prepará-lo deve
O tamanho e o formato do atender a algumas necessidades:
supositório, óvulo ou velas
dependerão da via de adm ou do  Ser atóxico e inerte: uma base
efeito desejado. As principais p/ supositórios ñ deve conter
formas de uso são: quaisquer tipos de substs tóxicas
ou irritantes em sua composição.
 Retal: P/ aplicação no reto. Em Por si só ñ deve exercer
geral possuem formato de qualquer efeito farmacológico e
projétil, cônico ou cilíndrico c/ a interferência na liberação do
extremidade arredondada. Em fármaco deve ser mínima.
geral pesam entre 1 e 3 gramas.  Ser compatível: uma base p/
 Vaginal: P/ aplicação profunda supositórios ñ deve interagir ou
na vagina. Quando são maiores apresentar incompatibilidade c/ o
q os supositórios e c/ formato fármaco.
ovalado são denominados  Ser de fácil preparação: uma
Óvulos, mas tb pd ter formato
base p/ supositórios dever ser de
cilíndrico e serem menores. Em
fácil preparação, permitindo uma
geral possuem entre 3 e 8g.
perfeita solubilização ou
 Infantil: P/ aplicação no reto de suspensão do fármaco. Deve ser
crianças. São menores q os resistente ao aquecimento
supositórios retais, p/ melhor moderado e manter suas
adequação à anatomia das propriedades durante e após o
crianças. Possuem entre 1 e 2 g. preparo, particularmente em
 Uretral: P/ aplicação na uretra. relação ao ponto de fusão.
São finos e alongados, p/ melhor
SUPOSITÓRIO cacau. É inerte, c/ ponto de
fusão maior q a temp corporal,
 Obtenção: obtidos por mas pd um pouco irritante
solidificação ou compressão em devido à presença de
moldes de massa adequada emulsificantes.
encerrando substâncias  Polietiloglicóis: é uma base
medicamentosas. hidrofílica. Pd apresentar efeito
 Devem desintegrar-se ou laxativo, isso é um dos motivos
dissolver a temperatura do p/ ser + utilizada em óvulos. Ñ
organismo, seu peso esta possui alta viscosidade.
compreendido entre 2 e 7g.
Excipientes
Tamanho e Peso médio:
 Bases gordurosas ou oleosas
 32 mm comprimento é  Manteiga de cacau
cilíndricos, c/ uma ou ambas as
 Ácido esteárico
extremidades afiladas.
 Bases hidrossolúveis ou
 Formas: torpedo, projétil ou de
miscíveis em água
pequeno dedo.
• Bases de gelatina glicerinada
Ação local • PEG 400;
• PEG 1500;
 Alivio da constipação, dor, • PEG 4000;
irritação, inflamação • PEG 6000;
(hemorroidais ou outras
condições anorretais). Requisitos:
 Anti-hemorroidas - emolientes, 1. Deve ter ausência de efeito
calmantes, protetores, terapêutico próprio, toxicidade e
anestésicos locais, ação irritante.
vasoconstritores, adstringentes,
analgésicos, sendo os + 2. Consistência adequada:
populares os laxantes (glicerina). manuseio e aplicação

Tipos de bases 3. Facilidade de fusão, dissolução

ou emulsificação no líquido retal.
 Manteiga de cacau: é uma base
oleaginosa. É inerte e atóxica, 4. Viscosidade no estado líquida
mas apresenta ponto de fusão adequada à ação medicamentosa
próximo da temp corporal.
5. Compatível com os fármacos
Requer uma técnica apurada.
Indicada p/ supositório infantis 6. Ausência de formas ou
ou quando se deseja produtos modificações instáveis
pouco irritantes.
 Bases emulsionadas: é uma 7. Capacidade de contração por
base oleaginosa q ñ apresenta arrefecimento
as desvantagens da manteiga de
8. Hidrofílica suficiente p/ q possam  Antioxidantes (0,05%)
absorver ág e soluções aquosas  Emulgentes
 Corantes
9. Utilizáveis p/ preparação de
supositórios por fusão e Indicações de terapia retal
compressão
 Alterações patológicas ou
10. Incolores ou levemente corados, irritação da mucosa gástrica
inodoros.  Fármacos q são inativados pelo
11. Estáveis frente a agentes suco gástrico
atmosféricos e a invasão por  Paciente total ou parcialmente
microrganismos desacordado
 Problemas de deglutição Ex.:
Características essenciais p/ após cirurgia da laringe
escolher a base  Medicamentos de sabor
desagradável
 Fundir a temp retal de 36C;
 Pediatria (dificuldade de deglutir
 Ser completamente atóxica e ñ
comprimidos e líquidos)
irritante aos tecidos;
 Ser compatível c/ uma grande Liberação do fármaco
diversidade de fármacos;
 Contrair suficientemente durante Tipo Fármaco Fármaco
de lipossolúvel hidrossolúvel
o arrefecimento de forma a
base
libertar-se dos moldes sem
Lipo Liberação Liberação
necessidades de lubrificantes lenta rápida
dos moldes; Hidro Liberação Liberação
 Possuir propriedades moderada moderada
umectantes e emulgentes;
 Apresentar teor de ág elevado;
Efeito local: Quando o fármaco
 Ser estável durante a
exerce seus efeitos no local de
armazenagem;
aplicação, como por ex os
 Ser fabricada por moldagem à
antimicrobianos, anestésicos ou
mão, à máquina, compressão ou
adstringentes.
extrusão;
 Liberar os fármacos veiculados Sistêmico: Quando o fármaco é
de forma apropriada e no tempo aplicado na mucosa, mas q visa à
desejado absorção sistêmica. Essa via evita o
metabolismo de primeira passagem,
Adjuvantes como por ex, anti-inflamatórios,
 Corretivo do ponto de fusão e analgésicos, antieméticos e
consistência hormônios, entre outros.
 Corretivo de viscosidade e da Osmótico: Quando se deseja um
tixotropia efeito laxativo.
 Conservantes
A liberação pode ocorrer por um  Ñ é possível preparar novos
dos seguintes processos: supositórios até q o molde esteja
desocupado
 Fusão: Ocorre quando se usa
bases graxas puras, como a Cartelas Plásticas
manteiga de cacau, ou com
algumas bases emulsionadas. Vantagens:
 Dissolução: Ocorre p/ bases  Atóxicas e inertes
hidrofílicas (PEG e Gelatina) ou  Leves e de custo intermediário
p/ bases emulsionadas (Novatta,
Suppobase). Desvantagens:
 Desintegração: Ocorre quando
 Dificuldades p/ o preenchimento
o óvulo ou supositório é obtido
por compressão, no caso de  Necessita de equipamento p/
industrializados. selar
 Amassam com facilidade
Moldes  Dificuldade p/ abertura e
utilização por parte dos
Tipos:
pacientes
 Metálico
Moldagem por fusão
 Plástico
 Silicone Fusão da base: Utilizando
aquecimento brando
Deve ser:
Adição do ativo: Respeitar a
 De fácil manuseio estabilidade do ativo
 Compatível com as bases
 Inerte e ñ adsorver bases ou Moldagem: c/ molde calibrado, em
fármacos temperatura ambiente.
 Reprodutível Solidificação: Usar um refrigerador
 De fácil limpeza
Desmoldagem: aguardar tempo de
Moldes Metálicos solidificação
Vantagens: Técnica de Preparo
 Atóxicos e inertes  Calibrar o molde
Desvantagens:  Fundir a base
 Incorporar o fármaco à base
 Pesados e de alto custo  Colocar o suporte na base de
 Necessitam embalagem manual apoio
do supositório após a  Colocar os moldes abertos no
desmoldagem suporte
 Preencher os moldes utilizando
uma seringa
 Levar à refrigeração por 30 min. supositório tem peso calibrado
 Tampar os supositórios de 3 g, ent vc pd usar no máx
 Colocar em caixas para 300 mg de fármacos.
dispensação
Moldagem manual
1. Faça a montagem do molde
 Fusão do excipiente
cuidadosamente
 Incorporação dos fármacos
2. Faça a moldagem na  Envase do material fundido em
temperatura correta moldes, q pd estar lubrificados.
 Resfriamento e solidificação
 Excetuando-se as bases
 Remoção dos moldes
compolietilenoglicol, as bases p/
 Embalar
supositórios tem um intervalo de
fusão considerável. Problemas específicos na
 Ent, vc pd preparar o produto na formulação de supositórios
temperatura + alta do intervalo
(geralmente 40oC), aguardar  Água em supositórios
resfriar um pouco até a  Higroscopia
temperatura + baixa do intervalo  Incompatibilidades
(geralmente 35oC) p/ só ent  Viscosidade
verter o líquido dos moldes.  Fragilidade
 Utilizar uma seringa vai ajudar  Ranço e antioxidantes
no processo, mas moldá-los na  Controle do peso e volume (±
temperatura mais baixa. 5%)
 Esses cuidados evitarão
vazamentos e proporcionarão Ensaios dos supositórios
formas farmacêuticas sem  Aparência e cor
bolhas de ar.
 Uniformidade de massa: desvio
3. Utilize a base certa na de 5%
quantidade certa  Ensaio de desagregação (máx
de 30min) ou Teste de intervalo
 É importante tb usar a de fusão
quantidade certa de base.  Teste de liquefação
 Se a proporção entre a base e o  Teste de quebra
fármaco ñ for a correta, poderá  Teste de dissolução
haver quebra da forma
farmacêutica (principalmente nos ÓVULOS
supositórios) ou problemas na
Forma: globulares, ovóides e
liberação e dosagem.
cônicos.
 A recomendação é utilizar no
máx 10% de fármacos em Peso variável: até 5g
relação ao peso total do molde
calibrado. Por ex, se um Tratamento:
 Prazo de validade

 Infecções  Período pelo qual a preparação

 Restauração da mucosa consegue manter sua
 Contracepção estabilidade
 USP –XIV: data após a qual, a
Requisitos: preparação manipulada ñ deve
ser usada e é determinada a
 Permitir liberação do fármaco e
partir da data de preparação do
sua distribuição regular
produto.
 Preparações de ação local:
 Objetivo: garantir a eficiência e
penetração nas dobras da
segurança dentro dos padrões
vagina
pré-estabelecidos.
 Ausência de irritação
 Emprego fácil Tipos de estabilidades
 Retenção do medicamento
dentro da vagina  Estabilidade química: cada P.A
 Ausência de odor forte contido na preparação mantém
sua integridade e potência
 Compatibilidade c outros
declarada, dentro dos limites
tratamentos
especificados.
 Ausência de irritação do pênis
 Estabilidade física: as
durante as relações sexuais.
propriedades físicas originais,
VELAS incluindo aparência,
palatabilidade, uniformidade,
 Supositórios da via uretral dissolução e suspensibilidade
 Formas: são + finas q as (aplicável a suspensões) são
anteriores, em forma de lápis e mantidas.
devem ser inseridas na uretra  Estabilidade microbiológica:
masculina ou feminina.  A resistência ao crescimento
 Masculinas: diâmetro de 3-6mm microbiano é mantida de
e comprimento de 140mm. acordo c/ os requerimentos
Pesam cerca de 4g. especificados e aplicações
do produto.
ESTABILIDADE DE  O agente antimicrobiano

MEDICAMENTOS mantém
dentro
sua
de
efetividade
limites
especificados.
Capacidade q o produto tem de
 Estabilidade terapêutica: o
manter tds as suas características,
efeito terapêutico
físicas, químicas, microbiológicas,
(farmacodinâmica) permanece
farmacológicas e toxicológicas
inalterado.
inalteradas até o término do prazo
de validade.
 Estabilidade toxicológica: ñ Como podemos assegurar a
ocorre nenhum aumento qualidade do medicamento ao
significativo da toxicidade. sair da produção?

Fatores q afetam a estabilidade: Através do Estabelecimento de

especificações e critérios de
 Extrínsecos: aceitabilidade p/ o produto
 Fatores ambientais: temperatura, farmacêutico q deve ser
radiação, luz, ar e umidade. determinadas no final de cd
 Tamanho das partículas, processo produtivo, o lote será
 Propriedades dos solventes liberado somente quando as
utilizados, especificações estiverem dentro dos
 Qualidade da água, critérios de aceitabilidade
 Natureza do recipiente de estabelecidos.
embalagem (luz),
 Presença de outras substâncias Os Estudos de estabilidade
químicas, permitem q os fabricantes de
 Presença de partículas medicamento assegurem q a
estranhas qualidade q o medicamento
apresentou no final da produção
 Intrínsecos: será a msm na dispensação e no
 Reações de decomposição final do prazo de validade
 Interações entre fármacos,
Incompatibilidades entre
excipientes, embalagens.
fármacos

 Interação/ incompatibilidade:  Incompatibilidade física:

 Entre fármacos  Caracterizam pela ñ
 Entre fármacos e excipientes uniformidade, por serem
e/ou coadjuvantes desagradáveis ao paladar e pelo
 Entre fármacos e embalagens risco potencial de dosificações ñ
uniformes.
 Contaminações:  Classificação:
 Cruzada
 Por partículas • Solução incompleta
 Microrganismo • Precipitação

 Reação de decomposição do • Separação de líquidos imiscíveis

fármaco
• Liquefação de ingrediente sólido
 Oxidação
 Redução • Prescrição incorreta da forma
 Hidrólise farmacêutica
 Termólise
 Fotólise Solução incompleta: ocorre
quando 2 ou + substâncias são
combinadas e a mistura ñ resulta e amônio, carbonato de lítio, sulfato
em um produto homogêneo devido de sódio.
a imiscibilidade ou insolubilidade.
 Redução do ponto de fusão
Algumas vezes é prescrito o quando combinadas
solvente ou veículo errado ou em
quantidade insuficiente. Ex.: Absorção de umidade do ar durante
silicones são imiscíveis em água; a mistura ou armazenagem
gomas são insolúveis em álcool;  Incompatibilidade química.
resinas são insolúveis em água, etc
 Caracterizam pela
Estratégia p/ correção: transformação parcial ou total
aquecimento, filtração, trocar o das substs associadas,
veículo, aumentar o solvente ou formando compostos
veículo, adicionar um adjuvante. secundários, c/ novas
propriedades químicas e,
Precipitação consequentemente novas
propriedades farmacodinâmicas.
 Ocorre quando uma substância
 Formação de compostos pouco
precipita na adição de um
solúvel: precipitação devido a
solvente no qual é insolúvel.
alteração de pH
 Ex:
 Precipitação devido à adição do
 Resinas em soluções alcoólicas msm íon já presente na
quando se adiciona água. formulação
 Substância mucilaginosa e  Precipitação devido a formação
albuminosa em soluções aquosa de compostos insolúveis: reação
quando se adiciona álcool. iônica entre componentes ex:
 Precipitação de soluções tenso ativos aniônicos tipo lauril
saturadas sulfato de sódio com substancias
Liquefação de ingredientes catiônicas como cloridrato de
sólidos efedrina, fosfato de codeína,
cloridrato de procaína, ou
Formação de misturas eutéticas cloridrato de tetraciclina com
íons cálcio, bário
 Através da liberação da ág de
 Reações de decomposição
hidratação.
Interações fármacos / excipiente
Ex de subst. q apresentam ág de
cristalização:  A estabilidade química de um
fármaco pd ser reduzida caso o
Alumem, sulfato de atropina, cloreto
msm seja incorporado em um
de cálcio, lactato de cálcio, acido
excipiente inadequado ou q
cítrico, codeína, fosfato de codeína,
contenha coadjuvantes
sulfato de cobre, sulfato ferroso,
farmacotécnicos incompatíveis.
carbonato de sodio, citrato de ferro
Propilenoglicol
 Incompatível c/ reagentes
oxidantes, (permanganato de
potássio.)

Propilenoglicol e polietinoglicóis
(carbowaxes)

 Catalisam a degradação do
peróxido de benzoila, levando à
formação de ácido benzóico e
dióxido de carbono.

Coaltar (alcalino)

 Catalisa a conversão do 17-

valerato de betametasona para
21- valerato de betametasona.
menos efetivo

Íons férricos

 Catalisam a oxidação da
hidrocortisona.

Interações fármacos / embalagem

Embalagens Uso Farmacêutico

 Ñ devem interagir física ou

quimicamente com a preparação
 Devem preservar a
concentração, qualidade e
pureza da preparação.
 Estar limpa,
 Fechar perfeitamente,
protegendo o conteúdo de
contaminações, evitando perdas,
deliquescência ou evaporação
 Ser de preferência foto
resistente