Laudo Baby
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Nota 1: O NCID (Nacional Center for Infectious Disease) recomenda que seja
solicitado o VCA-IgM e VCA-IgG contra o vírus EBV, nos casos em que os
resultados laboratoriais forem conflitantes com a clínica, a fim de se
verificar a soro conversão e/ou mudanças nas concentrações de anticorpos,
sugerimos a critério do médico, nova coleta num intervalo de 2 a 4 semanas.
ASSINATURA DIGITAL
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Registro CREMESP: 150.105 - Responsável Técnica: Dra. Bruna Dolci Andreguetto Mesquita
Laboratório Vital Brazil | Av. Barão de Itapura, 662, Botafogo - Campinas/SP - CEP: 13020-430
tel. 19 3733-7200 | www.lvb.com.br | ISO 9001:2008 | CRM 914495
Nota 1: O NCID (Nacional Center for Infectious Disease) recomenda que seja solicitado o VCA-IgM e VCA-IgG
contra o vírus EBV, nos casos em que os resultados laboratoriais forem conflitantes com a clínica, a fim de
se verificar a soro conversão e/ou mudanças nas concentrações de anticorpos, sugerimos a critério do
médico, nova coleta num intervalo de 2 a 4 semanas.
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VITAMINA B12
Material: Soro
Método : Imunoensaio Quimioluminescente - CMIA
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CÁLCIO
Material: Soro
Método : Colorimétrico
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SÓDIO
Material: Soro
Método : Eletrodo Seletivo - Roche (Germany)
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RESULTADO 24 U/L
Intervalo de referência : até 40 U/L
UREIA
Material: Soro
Método : Cinetico - Roche (Germany)
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RESULTADO 2 mm
Intervalo de referência : Na primeira hora: até 15 mm
FERRITINA
Material: Soro
Método : Eletroquimioluminescência
Nota: Os intervalos de referência são disponibilizados no laudo de acordo com idade e sexo.
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Nota: * Grupos compostos por pacientes com risco aumentado de osteopenia: idosos (acima de 60 anos), indivíduos com fraturas ou quedas
recorrentes, gestantes e lactantes, osteoporose (primária e secundária), doenças osteometabólicas, tais como raquitismo, osteomalácia,
hiperparatireoidismo, doença renal crônica, síndromes de má-absorção, como após cirurgia bariátrica e doença inflamatória
intestinal, medicações que possam interferir com a formação e degradação da vitamina D, tais como: terapia antirretroviral,
glicocorticoides e anticonvulsivantes, neoplasias malignas, sarcopenia e diabetes.
Referência: Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial e da Sociedade Brasileira de
Endocrinologia e Metabologia. Atualização 2018.
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Nota: Os intervalos de referência são disponibilizados no laudo de acordo com sexo e idade.
Novo layout e intervalos de referência a partir de 02/05/2024.
Referência:
- Consenso brasileiro para a abordagem clínica e tratamento do hipotireoidismo subclínico em adultos:
recomendações do Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
Arq Bras Endocrinol Metab. 2013;57/3.
- Base de dados Canadian Laboratory Initiative on Pediatric Reference Intervals (CALIPER).
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Nota: Fórmula CKD-EPI para indivíduos com idade igual ou maior a 18 anos (*).
Não usar resultados da fórmula em indivíduos com concentrações de creatinina instáveis;
pacientes hospitalizados, com sérias condições mórbidas (em particular, pacientes com
insuficiência renal aguda); durante a gravidez, visto que neste período ocorrem
modificações na TFG não capturadas pelas fórmulas para estimar a TFG; em pacientes com
produção de creatinina alterada com extremos de massa muscular (amputados; paraplégicos;
malnutridos; fisioculturistas) ou indivíduos com dietas vegetarianas ou em dietas com
suplementos de creatinina que possuem uma produção basal de creatinina diferente do
normal ou do esperado.
Novo layout a partir de 14/03/2024.
Referência: A Unifying Approach for GFR Estimation: Recommendations of the NKF-ASN Task
Force on Reassessing the Inclusioin of Race in Diagnosing Kidney Disease.
AJKD volume 79, issue 2:268-88, 2021.
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RESULTADO 90 mg/dL
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RESULTADO 14 U/L
Intervalo de referência : até 41 U/L
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Nota: Valores de Colesterol total maior ou igual a 310 mg/dL em adultos ou maior ou
igual a 230 mg/dL para pacientes entre 2 e 19 anos de idade podem ser indicativos
de hipercolesterolemia familiar (HF), se excluídas as dislipidemias secundárias.
TRIGLICÉRIDES 48 mg/dL
Vr: Desejável (com jejum): < 75 mg/dL
Desejável (sem jejum): < 85 mg/dL
Nota: Para os valores de triglicérides acima de 440 mg/dL (sem jejum) é recomendada a
coleta de uma nova amostra com 12 horas de jejum ou a critério clínico.
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Observações gerais: A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da
indicação do exame, o estado metabólico do paciente e a estratificação do risco
para estabelecimento das metas terapêuticas.
Os valores de referência são disponibilizados no laudo de acordo com a idade.
Horário informado da última refeição: desde as 00:00
Referências:
1. Consenso Brasileiro para Normatização de Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico - versão 1.13.
2. Atualização da diretriz brasileira de dislipidemias e prevenção da aterosclerose - 2017. Sociedade
Brasileira de Cardiologia.
3. Nordestgaard BG, et al. Fasting is not routinely required for determination of a lipid profile:
clinical and laboratory implications including flagging at desirable concentration cut-points-a
joint consensus statement from the European Atherosclerosis Society and European Federation of
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. European Heart Journal. 2016.
4. Martin SS, et al. Comparison of a novel method vs the Friedewald equation for estimating low-density
lipoprotein cholesterol levels from the standard lipid profile. JAMA. 2013.
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