22 Anais Congresso

2 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.
Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo
XXII Congresso Farmacêutico de São Paulo

XIV Seminário Internacional de Ciências
Farmacêuticas
EXPOFAR 2023
12 A 14 DE OUTUBRO DE 2023
Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 3

APRESENTAÇÃO
O O Conselho Regional de Farmácia do Esta-

do de São Paulo (CRF-SP) realiza bianualmen-
te o Congresso Farmacêutico de São Paulo,
um grande evento que reúne a comunidade
farmacêutica com o objetivo de debater sobre
as novas tendências e avanços tecnológicos,
além das pesquisas realizadas no Brasil e no
exterior. O último biênio mostrou que cada
vez mais a ciência, o cuidado e a tecnolo-
gia têm sido fundamentais para a promoção,
proteção, recuperação, reabilitação e redução
das desigualdades sociais em saúde. Desta-
cou-se o papel essencial dos farmacêuticos
em todos os setores, tornando-se um alicer-
ce fundamental para a saúde da população e
conquistando crescente reconhecimento em
nossa sociedade.
A Diretoria do CRF-SP, em sua constante
busca pelo aprimoramento técnico-científico
dos profissionais da área farmacêutica, in-
centiva os farmacêuticos a estarem sintoni-
zados com as inovações em produtos e servi-
ços disponíveis no mercado. Isso lhes permite
fornecer aos pacientes um maior bem-es-
tar e qualidade de vida, desempenhando seu
papel com excelência e precisão no atendi-
mento à população.
As categorias de trabalhos científicos e
relatos de experiência, quando aprovados
pela comissão avaliadora, são publicados nos
Anais do Congresso Farmacêutico de São
Paulo, concomitantemente com a edição do
respectivo Congresso.
Diretoria do CRF-SP

EXPEDIENTE COMISSÃO DE TRABALHOS CIENTÍFICOS 2023
Anais do XXII Congresso Farmacêutico de São Prof. Dr. Gustavo Alves Andrade dos Santos –
Paulo, volume 3, 2023. Coordenador
Realizado nos dias 12 a 14 de outubro de 2023 Profa. Me. Alyne Almeida de Lima
Profa. Dra. Ana Paula Sendao
DIRETORIA CRF-SP Gestão 2022-2023 Prof. Dr. Aruanã Joaquim Matheus Costa
Dr. Marcelo Polacow Bisson Profa. Dra. Fátima Cristiane Lopes Goularte
Presidente Farhat
Dra. Luciana Canetto Fernandes Prof. Dra. Ketylin Fernanda Migliato
Vice-presidente Prof. Dr. Max Denisson Maurício Viana
Dr. Adriano Falvo Prof. Me. Renan Gomes do Nascimento
Secretário-geral Profa. Me. Rosilene Martins Viel
Dra. Danyelle Cristine Marini
Diretora-tesoureira Conselho Regional de Farmácia do Estado de
São Paulo – CRF-SP
COMISSÃO EXECUTIVA 2023 Rua Capote Valente, 487 Jardim América, CEP
Profa. Dra. Ana Cristina Lo Prete - Coordenadora 05409-001, São Paulo - SP
Prof. Me. Adriano Falvo Tel: (11) 3067-1483
Profa. Me. Adryella de Paula Ferreira Luz congresso@crfsp.org.br
Profa. Dra. Danyelle Cristine Marini
Prof. Dr. Fábio Ribeiro da Silva
Prof. Dr. Leoberto Costa Tavares
Profa. Me. Luciana Canetto Fernandes
Prof. Dr. Luís Mario Rezende Junior
Prof. Dr. Marcelo Polacow Bisson
Prof. Me. Ocimar Antônio de Castro
Profa. Me. Raquel Cristina Delfini Rizzi
COMISSÃO CIENTÍFICA 2023

Profa. Dra. Gislaine Ricci Leonardi – Coordenadora
Prof. Me. Adriano Falvo
Prof. Dr. André Luiz de Moura
Profa. Dra. Danyelle Cristine Marini
Profa. Dra. Deuzilane Muniz Nunes
Prof. Dr. Gustavo Alves Andrade dos Santos
Dr. Henry Jun Suzuki
Prof. Dr. José Artur da Silva Emin
Profa. Me. Luciana Canetto Fernandes
Prof. Dr. Marcelo Polacow Bisson
Prof. Dr. Marcos Machado Ferreira
Profa. Dra. Marise Bastos Stevanato
Prof. Dr. Paulo Caleb Junior de Lima

SUMÁRIO
I – Trabalhos Científicos
ÁREA 1 - ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS
Análise em tempo real do metabolismo energético em células de epitélio brônquico humano
(BEAS-2B) expostas a precursor de NAD+...................................................................................26
Associação entre as concentrações plasmáticas de vitamina D e a gravidade da doença do Corona-
vírus 2019 (Covid-19)..................................................................................................................27
Associação entre polimorfismos genéticos relacionados à via do Interferon e a Gravidade da
Covid-19: uma revisão sistemática..............................................................................................28
Avaliação da atividade anti-leishmania in vitro de nano emulsões obtidas da oleorresina de sucu-
pira-branca (Pterodon emarginatus Vogel)....................................................................................29
Avaliação das atividades antioxidante e tóxica de ésteres aromáticos sintetizados a partir de
metodologia verde.......................................................................................................................30
Desenvolvimento de sérum contendo extrato glicólico de chá verde..........................................31
Efeito das esfingosinas quinases 1 e 2 na resposta à hipóxia induzida por cloreto de cobalto (CoCl2)
em linhagem de queratinócito oral..............................................................................................32
Efeitos da exposição prolongada ao acetato de chumbo em aspectos comportamentais e hemato-
lógicos avaliados em ratos machos da linhagem wistar...............................................................33
Estudos sobre medicamentos ansiolíticos fitoterápicos para o tratamento da ansiedade...........34
Intoxicação por medicamentos e produtos domissanitário no Estado de São Paulo...................35
Investigação de genes virulência e perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos de Escherichia
coli isoladas de amostras de água do rio Amazonas.....................................................................36
MIR-185-5P como possível biomarcador de gravidade da doença de coronavírus 2019 (Covid-19)
.........................................................................................................................................37
MIR-4433B-5P como potencial biomarcador de diagnóstico da Covid-19...................................38
Padronização da técnica de FRX para análise de íons em saliva: proposição de metodologia alter-
nativa para prática clínica...........................................................................................................39
Prevalência da aloimunização eritrocitária em pacientes diagnosticados com anemia falciforme.
....................................................................................................................................................40
Suplementação de cálcio para a prevenção da perda de massa óssea: revisão integrativa..........41
TRABALHOS CIENTÍFICOS................................................................................................. 42
ÁREA 2 - EDUCAÇÃO FARMACÊUTICA
Associação entre a participação em projetos de pesquisa e extensão e o uso de psicoestimuantes
por acadêmicos do curso de farmácia..........................................................................................43

Avaliação do nível de familiaridade dos estudantes de farmácia brasileiros sobre cuidado em saú-
de baseado em valor: um estudo transversal...............................................................................44
Desenvolvimento de folheto sobre armazenamento e descarte de medicamentos em linguagem
simples........................................................................................................................................45
Desenvolvimento de materiais educativos como ferramenta na promoção do autocuidado em
doenças crônicas.........................................................................................................................46
Educação em saúde animal: o papel do farmacêutico na terapia floral.......................................47
Estratégias de formação de identidade profissional para a farmácia: revisão de escopo.............48
Estratégias educacionais facilitadoras para o ensino-aprendizagem de farmacologia................49
Estudo de caso como estratégia de ensino da Assistência Farmacêutica.....................................50
Formação acadêmica dos farmacêuticos e a provisão do cuidado em saúde à comunidade LBGT-
QIA+: desafios enfrentados no Brasil..........................................................................................51
Microbiologia em jogo: Bakterion - o lúdico no ensino superior.................................................52
O papel dos farmacêuticos em informações médicas na indústria farmacêutica.........................53
O uso de metodologias ativas na disciplina de farmácia clínica e engajamento dos alunos: um
relato de experiência...................................................................................................................54
Perfil do egresso do curso de farmácia em metodologias ativas..................................................55
Perfil do uso de substâncias psicoestimulantes entre universitários para melhoria do desempenho
acadêmico....................................................................................................................................56
Quais instrumentos utilizados para mensurar o conhecimento de estudantes de farmácia em re-
lação ao cuidado à pessoa vivendo com HIV? Revisão de escopo................................................57
Referencial reflexivo sobre a formação docente do sujeito-professor-farmacêutico: a prática da
capacitação continuada...............................................................................................................58
TRABALHOS CIENTÍFICOS................................................................................................. 59
ÁREA 3 - FARMÁCIA CLÍNICA, FARMÁCIA MAGISTRAL, DROGARIA, FARMÁCIA HOSPITALAR,
RADIOFARMÁCIA E PRÁTICAS INTEGRATIVAS E COMPLEMENTARES
A atenção farmacêutica na prevenção e nos cuidados com os pés em pacientes diabéticos........60
A farmacoterapia em pacientes com a síndrome de Stevens-Johnson e a necrólise epidérmica tó-
xica: uma revisão integrativa.......................................................................................................61
A importância dos profissionais de saúde na ampliação do apoio a amamentação.....................62
A procalcitonia como auxiliar no uso racional de antimicrobianos em paciente crítico: uma revi-
são sistemática em ensaios clínicos randomizados.....................................................................63
Acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes atendidos no consultório farmacêutico: um
relato de caso...............................................................................................................................64
Adaptação farmacêutica de comprimidos a suspensão extemporânea de hidroclorotiazida.......65
Análise da prescrição de pacientes hipertensos..........................................................................66
Análise da utilização de substâncias cicatrizantes......................................................................67
Análise de custo parcial com quimioterápicos em um hospital de ensino...................................68
Análise de custo-efetividade do Trastuzumabe em câncer de mama metastático HER2+...........69
Análise do uso de benzodiazepínicos nas regiões sudeste do Brasil durante a pandemia Covid-19
....................................................................................................................................................70
Análise qualitativa e quantitativa de prescrições de antimicrobianos orais em uma drogaria de
Jundiaí-SP....................................................................................................................................71
As desvantagens do uso da Sibutramina......................................................................................72
As farmácias comunitárias no Brasil são acessíveis às pessoas com autismo? Um estudo transver-
sal do tipo Survey........................................................................................................................73
Atuação do farmacêutico na Hanseníase: uma revisão de escopo...............................................74
Avaliação da atividade antioxidante de três bases galênicas com extrato glicólico da casca de Man-
gifera indica L. Var. Tommy Atkins...............................................................................................75
Avaliação da cultura de segurança do paciente em um ambiente hospitalar...............................76
Avaliação de eventos adversos pós-vacinação em pacientes portadores de doenças autoimunes...
....................................................................................................................................................77
Avaliação de parâmetros antropométricos de pacientes com hipertensão arterial em município no
Sul-Capixaba...............................................................................................................................78
Avaliação de potenciais interações medicamentosas em idosos na alta hospitalar em um hospital
público de ensino.........................................................................................................................79
Avaliação do grau de familiaridade dos farmacêuticos sobre cuidados de saúde baseados em valor:
o que sabem esses profissionais sobre o assunto?.......................................................................80
Avaliação do tratamento farmacológico e acompanhamento farmacêutico em pacientes com fi-
bromialgia: uma revisão integrativa de literatura.......................................................................81
Avaliação do tratamento medicamentoso em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico atendi-
dos no hospital da Universidade Federal do Espírito Santo.........................................................82
Avaliação dos erros de dispensação de medicamentos em farmácia de um hospital público......83
Avaliação na incidência de eflúvio telógeno em pacientes pós-Covid-19 e os tratamentos para
recuperação capilar.....................................................................................................................84
Avanços tecnológicos no setor farmacêutico: interações entre farmacêutico e paciente na farmá-
cia digital.....................................................................................................................................85
Busca ativa e avaliação de custos de medicamentos de alta vigilância em um hospital municipal
de grande porte no Rio de Janeiro...............................................................................................86

Características farmacoterapêuticas de epilepsia farmacorresistente entre adultos: um estudo
transversal...................................................................................................................................87
Caracterização da qualidade de cápsulas de Omeprazol preparados em farmácias de manipulação
veterinária...................................................................................................................................88
Complexidade da farmacoterapia de pessoas idosas com hipertensão atendidos em uma farmácia
comunitária no sul do Espírito Santo: um estudo transversal.....................................................89
Compreendendo oportunidades e responsabilidades da farmácia durante a pandemia da Co-
vid-19..........................................................................................................................................90
Contribuição do farmacêutico clínico na farmacoterapia dos pacientes na neurologia...............91
Cuidado farmacêutico para pacientes com doenças crônicas de risco cardiovascular no ambulató-
rio de um hospital de ensino: um relato de experiência..............................................................92
Cuidado farmacêutico: perpectiva de usuários em uma farmácia................................................93
Cultivo, isolamento, secagem e toxicologia aguda do líquen Cryptothecia rubrocincta (atual Herpo-
thallon rubrocinctum)...................................................................................................................94
Desafios à autonomia profissional em farmácia: visão dos líderes farmacêuticos.......................95
Descarte seguro de medicamentos em prol do uso racional - sustentabilidade: um panorama da
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.............................................................96
Desenvolvimento de spray cicatrizante para uso veterinário a base de extrato de ora-pro-nóbis,
calêndula e alantoína..................................................................................................................97
Desenvolvimento de um aplicativo móvel para avaliação da causalidade e evitabilidade de reações
adversas a medicamentos............................................................................................................98
Desenvolvimento e caracterização de adesivo hidrocoloide aditivado com extrato glicólico de bar-
batimão, camomila e óleo essencial de orégano..........................................................................99
Desordens respiratórias induzidas por medicamentos potencialmente inapropriados em pessoas
idosas hospitalizadas................................................................................................................. 100
Efeito do monitoramento do índice bispectral na farmacoeconomia de sedativos e analgésicos na
Unidade de Terapia Intensiva Covid.......................................................................................... 101
Efetividade de rastreadores como ferramenta para identificação de eventos adversos em recém-
-nascidos internados em Unidade de Terapia Intensiva............................................................ 102
Elaboração de protocolo multiprofissional com a atuação do farmacêutico clínico no manejo de
pacientes em uso de ECMO....................................................................................................... 103
Elaboração, controle de qualidade e aplicação clínica de cremes fitoterápicos em doenças infla-
matórias.................................................................................................................................... 104
Erros de prescrição em oncologia: elaboração de um protocolo de intervenção farmacêutica.. 105
Estratégias para minimizar conflitos éticos na prática farmacêutica no varejo de medicamentos
no Brasil.................................................................................................................................... 106

Estudo experimental da planta medicinal Cymbopogon citratus para a redução dos níveis pressóri-
cos............................................................................................................................................. 107
Estudo sobre descarte e armazenamento de medicamentos no domicílio................................. 108
Eventos adversos a medicamentos (EAM) em pacientes adultos internados em uma unidade de
terapia intensiva: aplicação da ferramenta Global Trigger Tool ................................................ 109
Farmacoeconomia em meio a escassez de medicamentos durante a pandemia (Covid-19): atuação
do farmacêutico clínico............................................................................................................. 110
Guaçatonga pampeana na área farmacêutica: um estudo inicial............................................... 111
Guia de diluição medicamentos de alta vigilância utilizados em uma unidade de terapia semi in-
tensiva de um hospital geral do município de Santos............................................................... 112
Impactos das intervenções farmacêuticas na desprescrição de benzodiazepínicos em pacientes
idosos ambulalatoriais: uma revisão sistemática com metanálise............................................ 113
Implantação da farmácia clínica para pacientes com síndrome metabólica na atenção primária à
saúde e o impacto sobre desfechos clínicos e humanísticos...................................................... 114
Implantação de um protocolo de reconciliação medicamentosa em um hospital universitário em
Belém do Pará............................................................................................................................ 115
Implementação de serviço de cuidado farmacêutico para apoiar a adesão ao tratamento de pes-
soas que vivem com Hepatite B................................................................................................. 116
Indicadores de desempenho para serviços farmacêuticos: uma revisão sistemática................. 117
Influência de polimorfismos em genes detoxificadores nas reações adversas induzidas por carbo-
platina e placitaxel em pacientes com câncer de pulmão.......................................................... 118
Interações medicamentosas envolvendo medicamentos inapropriados em idosos com doença de
Alzheimer.................................................................................................................................. 119
Interferentes por varfarina em fatores de coagulação............................................................... 120
Levantamento farmacoepidemiológico em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico atendidos
em um hospital universitário.................................................................................................... 121
Metabolismo hepático de medicamentos: avaliação e estratificação de riscos de prescrições médi-
cas hospitalares......................................................................................................................... 122
Notificações voluntárias de suspeitas de reações adversas a antineoplásicos em um serviço de far-
macovigilância: é possível modificar o cenário?........................................................................ 123
Notificações voluntárias em farmacovigilância: estratégias de fortalecimento em um hospital
sentinela de Salvador/BA........................................................................................................... 124
Núcleo de segurança do paciente: melhoramos a segurança no uso de medicamentos nestes 10
anos?......................................................................................................................................... 125
O delineamento da farmácia e dos farmacêuticos hospitalares no território brasileiro e o impacto
da pandemia.............................................................................................................................. 126

O impacto do acompanhamento farmacoterapêutico na pressão arterial de pessoas com hiperten-
são em um município do Sul-Capixaba..................................................................................... 127
O papel do farmacêutico clínico no cuidado do paciente com mieloma múltiplo: uma revisão de
escopo........................................................................................................................................ 128
O uso da auriculoterapia como auxiliar no controle da ansiedade e tabagismo em pacientes aten-
didos na UBS-UNIFAP................................................................................................................ 129
O uso de albumina humana na prática clínica assistencial em ambiente intra-hospitalar: revisão
integrativa................................................................................................................................. 130
Oportunidades de conversão para terapia oral de antimicrobianos liderada por equipe farmacêu-
tica em hospital universitário.................................................................................................... 131
Orientação sobre o uso do contraceptivo de emergência em balcão de farmácia...................... 132
Otimização da conciliação medicamentosa: ferramentas de gestão para eficiência do processo em
um hospital de grande porte no Araguai Paraense.................................................................... 133
Percepção da adesão ao tratamento dos pacientes com fibromialgia: uma análise netnográfica....
.................................................................................................................................................. 134
Perfil clínico-epidemiológico de idosos com doenças crônicas de risco cardiovascular atendidos
em um hospital de ensino.......................................................................................................... 135
Perfil das solicitações ao centro de informações sobre medicamentos do Instituto Central do HC-
FMUSP em 2022......................................................................................................................... 136
Perfil de atuação do farmacêutico clínico na prevenção de risco de sangramento..................... 137
Perfil de hormonização e satisfação com o serviço de cuidado farmacêutico em ambulatório trans
de Sergipe.................................................................................................................................. 138
Perfil de uso de descongestionantes nasais à base do cloridrato de nafazolina em município do
oeste de Santa Catarina............................................................................................................. 139
Perfil e manejo de reações imunomediadas cutâneas associadas a agentes anti-PD1............... 140
Plantas medicinais para o tratamento da ansiedade................................................................. 141
Polimorfismo em ABCB1 (rs1128503): influência nas reações adversas e sobrevida em pacientes
com câncer de pulmão tratados com carboplatina+paclitaxel................................................... 142
Potenciais interações medicamentosas em idosos residentes em um asilo de Maracaí-SP....... 143
Prescrição de medicamentos entre farmacêuticos no Brasil: cenário de prática e formação profis-
sional......................................................................................................................................... 144
Prevenção da pré-eclâmpsia nos estados brasileiros: qual é a realidade?................................. 145
Protagonismo farmacêutico no cuidado ao paciente submetido a cirurgia bariátrica............... 146
Reações adversas a medicamentos (RAM) em pacientes idosos: é possível pensar em fatores pre-
disponentes?............................................................................................................................. 147

Reações adversas moderadas e graves a antimicrobianos em crianças hospitalizadas: uma revisão
sistemática................................................................................................................................ 148
Resultado da campanha sobre o uso racional de medicamentos em ambulatório multiprofissional:
automedicação.......................................................................................................................... 149
Saúde do homem: a utilização da auriculoterapia nos pacientes com sintomas de ansiedade na
Unidade Básica de Saúde da Universidade Federal do Amapá................................................... 150
Usabilidade de um aplicativo móvel para cálculos de doses de vancomicina............................ 151
Uso de medicamentos fitoterápicos para o tratamento de diabetes.......................................... 152
Uso do ChatGPT nas ciências farmacêuticas: uma inovação disruptiva ou destrutiva? Uma revisão
de escopo................................................................................................................................... 153
Uso terapêutico da Cannabis em epilepsia refrativa.................................................................. 154
TRABALHOS CIENTÍFICOS............................................................................................... 155

ÁREA 4 - FARMÁCIA ESTÉTICA, COSMETOLOGIA, SUPLEMENTOS ALIMENTARES E ALIMEN-
TOS ESPECIAIS
Avaliação de creme fitoterápico para redução de medidas........................................................ 156
Covid-19 e pele: percepções de manifestações cutâneas em universitários.............................. 157
Desenvolvimento de um produto lácteo na forma de snack de elevado valor nutricional......... 158
Desenvolvimento e avaliação da atividade antioxidante de gel facial contendo extratos de gengi-
bre (Zingiber officinale) e bambu (Bambusa vulgaris).................................................................. 159
Efeitos da suplementação de carnosina sobre os parâmetros fisiopatológicos da doença hepática
gordurosa induzida por dieta ocidental..................................................................................... 160
Eficácia e segurança do uso de suplementos alimentares na função cognitiva da pessoa idosa.......161
Estudo da estabilidade de um suplemento a base de Kefir desidratado..................................... 162
Estudo de estabilidade preliminar de emulsões para potencial tratamento de radiodermite.... 163
Os efeitos da associação da cisteamina, niacinamida e ácido tranexâmico no tratamento da hiper-
pigmentação.............................................................................................................................. 164
Otimização de metodologia analítica para determinação de cafeína em suplementos esportivos
comercializados na cidade de Macapá-AP................................................................................. 165
Potenciais mecanismos de cepas probióticas no manejo da dor neuropática: uma revisão de lite-
ratura......................................................................................................................................... 166
Promovendo uma longevidade saudável: os efeitos da suplementação de Lactobacillus acidophilus
na disbiose intestinal................................................................................................................. 167
Vitamina C nanoencapsulado em dermocosméticos para tratamento precoce de fotoenvelheci-

mento e câncer de pele - manipulação e estudo de estabilidade............................................... 168
ÁREA 5 - FÁRMACOS E MEDICAMENTOS, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA E COSMÉTICA, LOGÍSTI-
CA FARMACÊUTICA E PESQUISA CLÍNICA
A influência do colato de sódio e do dodecilsulfato de sódio na liberação e retenção cutânea do
azul de metileno........................................................................................................................ 170
Análise do perfil químico de pimentas do gênero Capsicum por cromatografia em camada
delgada...................................................................................................................................... 171
Analytical quality by design na estão do ciclo de vida do método cromatográfico para análise de
teor e impurezas de isoniazida e rifampicina............................................................................ 172
Analytical quality by design: desenvolvimento de estratégia de controle para um método cromato-
gráfico de determinação de ritonavir e suas impurezas............................................................. 173
Aspectos farmacognósticos, triagem fitoquímica, análise multifatorial e atividade citotóxica de
folhas Bunchosia glandulífera (Jacq) DC..................................................................................... 174
Associação do aciclovir, camomila e lidocaína na forma farmacêutica de balm labial para o trata-
mento do Herpes Simplex tipo 1 (HSV-1)................................................................................... 175
Atividade da quitosana de alta e baixa massa molecular contra microrganismos orais............. 176
Avaliação da atividade antifúngica de nanoemulsões a base de óleorresina obtida dos frutos de
Pterodon emarginatus Vogel....................................................................................................... 177
Avaliação da atividade citotóxica do extrato de Myrsine rubra em células de câncer de mama
(MCF-7)..................................................................................................................................... 178
Avaliação da eficácia do óleo ozonizado de amêndoa, oliva e emulsão de oliva no controle do cres-
cimento microbiano.................................................................................................................. 179
Avaliação da eficácia do óleo ozonizado de girassol e da sua emulsão no controle do crescimento
microbiano................................................................................................................................ 180
Avaliação dos efeitos da sinvastatina na via do mevalonato em Staphylococcus aureus............ 181
Avaliação dos efeitos farmacológicos e terapêuticos da lumateperona: uma revisão sistemática...
.................................................................................................................................................. 182
Avaliação dos mecanismos de hepatotoxicidade associados à nimesulida: uma revisão
integrativa................................................................................................................................. 183
Avaliação química e da atividade antioxidante de Cymbopogon citratus e Hibiscus sabdariffa co-
mercializadas na Grande Vitória-ES.......................................................................................... 184
Avaliação químico-biológica de própolis verde e própolis vermelha: análise descritiva.................
.................................................................................................................................................. 185
Bauhinia forficata: Eficácia clínica na Diabetes Mellitus tipo 2.................................................. 186
Cleomina exerce efeitos antinociceptivos mediados por receptores GABAB e muscarínicos.... 187

Cleomina induz antinocicepção centralmente mediada............................................................ 188
Comparação do potencial antimicrobiano do extrato etanólico da folha de Achyrocline satureioides
e micropartícula de quercetina em E. coli.................................................................................. 189
Croton campestris, espécie vegetal do bioma Mata Atlântica em região de Restinga: propriedades
farmacológicas, compostos bioativos e toxicidade.................................................................... 190
Desenvolvimento de ensaio microbiológico turbidimétrico para doseamento do antibiótico de uso
veterinário enrofloxacino.......................................................................................................... 191
Desenvolvimento de formulação farmacêutica contendo própolis, sucupira branca e tucumã com
ação anti-inflamatória............................................................................................................... 192
Desenvolvimento de nanoemulsões com atividade fotoprotetora contendo óleo vegetal e políme-
ros naturais................................................................................................................................ 193
Desenvolvimento e caracterização de filme bucal para a liberação tópica de sinvastatina.............
.................................................................................................................................................. 194
Determinação da atividade proteolítica do fungo marinho Trichoderma lixii em diferentes tempe-
raturas de incubação e faixas de pH.......................................................................................... 195
Determinação da atividade proteolítica e celulolítica do fungo marinho Trichoderma lixii em dife-
rentes meios.............................................................................................................................. 196
Determinação do FPS e estudo de estabilidade acelerada em formulação de protetor solar conten-
do extrato de Cynara Scolymus L................................................................................................ 197
Dioscorea bulbifera L.: atividade cicatrizante de emulsões contendo extrato de bulbos em pele de
ratos Wistar............................................................................................................................... 198
Efeito antinociceptivo de Monnieriside A em modelo murino de dor pós-operatória............... 199
Estudo de estabilidade acelerada de uma formulação fotoprotetora contendo extrato de Camellia
sinensis...................................................................................................................................... 200
Estudo de segurança e biodistribuição de vesículas extracelulares derivadas de células-tronco me-
senquimais de cordão umbilical humano.................................................................................. 201
Estudo do efeito do butirato de sódio nos neurônios entéricos imunorreativos ao receptor GPR41
submetidos à colite ulcerativa experimental............................................................................. 202
Ferramentas combinadas in silico - in vitro para o desenvolvimento de método de dissolução de
comprimidos de ritonavir extrusado.......................................................................................... 203
Gerenciamento da qualidade do centro de pesquisa clínica, baseado em planejamento estratégico
formatado sobre processos de metodologia híbrida.................................................................. 204
Impacto do upadacitinibe na diminuição das lesões e controle de Staphylococcus aureus na derma-
tite atópica: relato de caso e revisão da literatura..................................................................... 205
Implicações farmacogenéticas na efetividade do uso dos inibidores seletivos de recaptação de
serotonina................................................................................................................................. 206

Importância do conhecimento dos colaboradores de linha de produção de embalagem secundária
acerca das Boas Práticas de Fabricação de medicamentos......................................................... 207
Influência das variantes genéticas de ABCB1 com reações adversas e sobrevida em pacientes com
câncer de pulmão tratados com gefitinibe................................................................................. 208
Influência dos métodos de extração tradicional e assistida por ultrassom na obtenção do triterpe-
no ácido betulínico de Platanus acerifolia.................................................................................. 209
Intervenções para o controle da progressão da miopia.............................................................. 210
Mecanismos envolvidos nos efeitos antinociceptivos de cepa probiótica sobre a neuropatia diabé-
tica experimental....................................................................................................................... 211
Monnieriside A induz antinocicepção em modelos de dor inflamatória..................................... 212
Nanodispersões de fase líquido-cristalina como sistema de liberação tópico: desenvolvimento
pela abordagem Quality by Design............................................................................................. 213
O uso de vitamina D no tratamento de doenças autoimunes: uma revisão sistemática............ 214
O zika vírus como alternativa terapêutica para o tratamento de glioblastoma: uma revisão inte-
grativa....................................................................................................................................... 215
Os impactos da estereoquímica no desenvolvimento de fármacos............................................ 216
Planejamento e síntese de compostos desenhados a partir do fármaco rilematovir visando ativi-
dade anti-VSR............................................................................................................................ 217
Planejamento e síntese de híbridos de azetidin-2-ona-benzotiazol com potencial atividade anti-
tumoral...................................................................................................................................... 218
Planejamento, síntese e avaliação de novos derivados 3-nitro-1,2,4-triazólicos como possíveis
agentes anti-Trypanosoma cruzi................................................................................................ 219
Potencial ação antioxidante e fotoprotetora do resveratrol e blend de uvas e oliva em formulações
cosméticas................................................................................................................................. 220
Preservação de cosméticos frente ao complexo Burkholderia cepacia usando óleos essenciais e
componentes multifuncionais................................................................................................... 221
Proposta de desenvolvimento da molécula do fluconazol por minerização, um antifúngico.... 222
Proposta de desenvolvimento de um híbrido da indometacina junto a um doador de óxido nítrico
com ações profiláticas............................................................................................................... 223
Resistência mecânica dos colos de fêmures de ratos submetidos ao uso de inibidores do cotrans-
portador sódio-glicose 2............................................................................................................ 224
Simulação computacional sobre o potencial terapêutico do psicodélico LSD como agonista do
receptor TAAR1, alvo para o tratamento da esquizofrenia........................................................ 225
Sistemas de liberação combinados para doxiciclina via bucal................................................... 226
Treinamento físico associado ao tratamento com sinvastatina no perfil metabólico após a

privação dos hormônios ovarianos............................................................................................ 227
Utilização de delineamento experimental (DoE) de MSR para o desenvolvimento e análise farma-
cotécnica de pellets liquissólidos de felodipino......................................................................... 228
Vesículas extracelulares derivadas de células-tronco mesenquimais do cordão umbilical humano
facilitam a recuperação funcional da medula espinhal.............................................................. 229

ÁREA 6 - SAÚDE PÚBLICA
A efetividade do itraconazol comparado ao cotrimoxazol no tratamento de paracoccidioidomico-
se: revisão sistemática e meta-análise...................................................................................... 231
Adesão aos medicamentos antirretrovirais utilizados por pacientes com HIV: uma revisão inte-
grativa....................................................................................................................................... 232
Análise das notas técnicas do e-NatJus sobre medicamentos judicializados relacionados ao mie-
loma múltiplo............................................................................................................................ 233
Análise de interações entre psicofármacos e maconha como estratégia à redução de danos em
uma Universidade Pública da Baixada Fluminense.................................................................... 234
Análises físico-químicas e microbiológicas da água de abastecimento das escolhas estaduais e
municipais de cidade do oeste de Santa Catarina...................................................................... 235
Aplicação da Global Trigger Tool na detecção de eventos adversos a medicamentos em pessoas
idosas......................................................................................................................................... 236
Associação entre adesão ao tratamento estimada pelos registros de dispensação de insulina com
controle glicêmico em pacientes portadores de diabetes.......................................................... 237
Avaliação da percepção de farmacêuticos sobre um protótipo de aplicativo móvel para suporte à
orientação de surdos sobre o uso de medicamentos.................................................................. 238
Avaliação da qualidade de aplicativos móveis de saúde relacionados aos sintomas da Covid-19....
.................................................................................................................................................. 239
Avaliação do conhecimento e do estigma de pessoas vivendo com HIV atendidas em uma unidade
dispensadora de medicamentos no sudeste do Brasil................................................................ 240
Casos notificados de intoxicação exógena por medicamento no período de 2017 a 2022 no muni-
cípio de Sobral-CE..................................................................................................................... 241
Competência em comunicação interpessoal: existe diferença entre cursos da área da saúde?. 242
Cuidando com a natureza: fitoterápicos e plantas medicinais na comunidade Quilombola do
Curiaú........................................................................................................................................ 243
Custo-efetividade de antidiabéticos GLP-1 no manejo do Diabetes Mellitus tipo 2: uma revisão
integrativa................................................................................................................................. 244
Desenvolvimento de aplicativo para pessoas com transtorno bipolar: uma ferramenta para auxi-

liar o paciente no autocuidado.................................................................................................. 245
Diagnóstico e tratamento do alcoolismo: a importância do profissional da área da saúde....... 246
Doença de Alzheimer no Brasil: a influência do sexo sobre o perfil de mortalidade.................. 247
“E daí que ela é travesti?”: uma análise sobre representatividade LGBTQIAPN+ em uma publica-
ção do Conselho Federal de Farmácia........................................................................................ 248
É de fácil acesso, mas é de fácil compreensão? Avaliação de websites brasileiros que disponibili-
zam informações sobre contracepção de emergência................................................................ 249
Estratégias para otimização de listas de medicamentos essenciais: uma revisão da literatura na
perspectiva da ampliação de acesso.......................................................................................... 250
Estudo da prevalência do câncer de pênis no Nordeste do Brasil: uma revisão integrativa da lite-
ratura......................................................................................................................................... 251
Frequência dos alelos de metabolismo lento CYP2C9*2 e CYP2C9*3 em usuários de anti-inflama-
tórios não esteroidais com hemorragia digestiva alta............................................................... 252
Informações sobre assistência farmacêutica do SUS nos websites das secretarias de saúde dos es-
tados do Brasil: bússola ou labirinto para o cidadão?................................................................ 253
Metilfenidato: revisão de escopo de revisões sistemáticas........................................................ 254
O papel da região C-terminal da proteína VgrG4 de Klebsiella pneumoniae na infecção em macró-
fagos.......................................................................................................................................... 255
Percepção dos técnicos de enfermagem sobre a atuação em uma equipe de farmácia na atenção
primária à saúde........................................................................................................................ 256
Percepção sobre a farmacoterapia da fibromialgia: uma análise netnográfica.......................... 257
Perfil da farmacoterapia prescrita para idosos em uma unidade de saúde de Ribeirão Preto, São
Paulo......................................................................................................................................... 258
Perfil de aquisição de medicamentos por moradores Quilombolas na reserva do Curiaú (AP) ....... . 259
Perfil sociodemográfico e farmacoterapêutico de pessoas vivendo com HIV atendidas em um hos-
pital universitário no Espírito Santo......................................................................................... 260
Pesquisa clínica no Brasil: uma visão do cenário do conhecimento da população e proposta de
educação em estudos clínicos.................................................................................................... 261
Prática baseada em evidência: avaliação da qualidade de diretriz clínica sobre o uso de cabotegra-
vir injetável de ação prolongada na prevenção do HIV.............................................................. 262
Prevalência das notificações de eventos adversos decorrentes do uso de produtos de higiene pes-
soal, cosméticos e perfumes no Brasil....................................................................................... 263
Prevalência de sintomas característicos de ansiedade e depressão entre os estudantes de farmácia
de uma Universidade Federal da Baixada Fluminense............................................................... 264
Saúde digital na prática farmacêutica: uma revisão integrativa................................................ 265

Um encontro entre a farmácia e a linguística: definições em linguagem simples para termos
técnicos presentes em bulas de medicamentos antirretrovirais................................................ 266
II - Relatos de Experiência
ÁREA 1 - ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS
Avanço no combate às novas substâncias psicoativas: a química computacional no desenvolvi-
mento de testes rápidos para detecção de catinonas................................................................. 269
RELATOS DE EXPERIÊNCIA............................................................................................. 270

ÁREA 2 - EDUCAÇÃO FARMACÊUTICA
A utilização de "Projeto de Desenvolvimento de Produtos" como forma de avaliação de disciplina
de produção de medicamentos.................................................................................................. 271
“A vida imortal de Henrietta Lacks”: um encontro entre as disciplinas de Citologia Clínica e de
Bioética e Legislação Farmacêutica........................................................................................... 272
Ações educativas de prevenção e cuidado às doenças crônicas em idosos................................. 273
Ações para o fortalecimento do apoio diagnóstico e terapêutico das Redes de Atenção à Saúde da
macrorregião leste de Minas Gerais........................................................................................... 274
Análise sensorial de plantas medicinais como modelo didático para alunos do ensino médio.........275
Aprender juntos para trabalhar juntos: relato de experiência discente sobre uma disciplina de
educação interprofissional........................................................................................................ 276
Aprendizado para o mundo real: avaliação da dispensação de medicamentos por meio simulação
realística.................................................................................................................................... 277
Aprendizagem baseada em projetos: a experiência dos estudantes de introdução à farmácia na
campanha pelo uso racional de medicamentos......................................................................... 278
Assistência farmacêutica e dispensação de insulina: um relato de experiência........................ 279
Assumindo o controle do aprendizando por meio da criação da Liga de Cuidado Farmacêutico:
relato de experiência................................................................................................................. 280
Atividades de uma Liga Acadêmica na promoção do uso racional de medicamentos em Unidade de
Saúde da Família: relato de experiência.................................................................................... 281
Avaliação formativa na provisão de serviços farmacêuticos por estudantes de farmácia: método do
paciente simulado..................................................................................................................... 282
Biocosméticos artesanais: avaliação microbiológica e treinamento em boas práticas de manipula-
ção............................................................................................................................................. 283
Capacitação dos farmacêuticos da atenção primária a saúde - APS, em testes rápidos de ISTs (sífi-
lis, HIV, hepatites b e c)............................................................................................................. 284
“Como você faria?”: aprendendo a mediar conflitos na farmácia hospitalar com o Teatro Fórum..
.................................................................................................................................................. 285

Desenvolvimento de Procedimento Operacional Padrão para manejo antimicrobiano em sepse
neonatal tardia.......................................................................................................................... 286
Em saúde Semana de Assistência Farmacêutica: experiência da educação como base para a pro-
moção do uso racional de medicamentos.................................................................................. 287
Encontros acadêmicos presenciais voltados ao cuidado à populações vulneráveis: relato de expe-
riência no âmbito da Liga de Cuidado Farmacêutico da UFS.................................................... 288
Formação da Liga Acadêmica Farmacêutica de análises clínicas na UFRJ-Campus Macaé: relato de
experiência e desafios................................................................................................................ 289
Fortalecendo o saber: a importância de um grupo de estudos voltado para o cuidado às pessoas
vivendo com HIV....................................................................................................................... 290
Imersão à promoção do uso racional de medicamentos na comunidade: uma ação acadêmica........291
Impacto do ensino do método clínico na aprendizagem de estudantes de farmácia: um relato de
experiência................................................................................................................................ 292
Jornada científica dos acadêmicos de farmácia e bioquímica (JCAFB) da FCF-USP: experiência na
cidade de Fernão-SP (2017-2020).............................................................................................. 293
Motivando e ampliando horizontes de estudantes de farmácia por meio de projeto de ensino: re-
lato de experiência.................................................................................................................... 294
Oficina para profissionais de um hospital público terciário do Brasil: melhorar a segurança na
prescrição, no uso e na administração de medicamentos.......................................................... 295
Oportunidades e desafios: coordenação de Diretório Acadêmico na representação estudantil e
organização de jornada farmacêutica........................................................................................ 296
Perfil de idosos atendidos no consultório farmacêutico de um ambulatório de atenção secundária
a saúde no Norte do Espírito Santo........................................................................................... 297
Planejamento estratégico na implementação de serviço de cuidado farmacêutico na APS: expe-
riência da Residência Multiprofissional em Saúde da Família................................................... 298
Práticas populares e conhecimento científico para o cuidado em saúde: rodas de conversa e ofici-
nas de preparações caseiras com plantas medicinais................................................................ 299
Quem é você na fila do SUS? Uma estratégia de ensino e de popularização de políticas de saúde na
comunidade em um município do Sul Capixaba........................................................................ 300
Relato de experiência docente no ensino de farmácia social..................................................... 301
Saúde e educação ambiental: atividade extensionista “nem no ralo, nem no lixo” descarte cons-
ciente de medicamentos............................................................................................................ 302
Uso de estratégias de autocuidado apoiado no cuidado farmacêutico de paciente hipertenso aten-
dido na farmácia universitária da UFBA.................................................................................... 303

ÁREA 3 - FARMÁCIA CLÍNICA, FARMÁCIA MAGISTRAL, DROGARIA, FARMÁCIA HOSPITALAR,
RADIOFARMÁCIA E PRÁTICAS INTEGRATIVAS E COMPLEMENTARES

A participação do farmacêutico em um grupo psicoeducativo destinado a pacientes dialíticos com
internação prolongada em um hospital público........................................................................ 305
Análise das ações tomadas pela comissão de farmácia e terapêutica do Instituto Dante Pazzanese
de Cardiologia em 2021 e 2022.................................................................................................. 306
Análise das intervenções farmacêuticas em um hospital universitário de média complexidade:
uma coorte retrospectiva de 4 anos........................................................................................... 307
Assistência farmacêutica ao paciente transplantado de coração e pulmão com foco na adesão far-
macoterapêutica........................................................................................................................ 308
Assistência farmacêutica em centro de informação e assistência toxicológica – CIATox – Botucatu
- SP............................................................................................................................................ 309
Atendimento farmacêutico à pessoas com tuberculose em uma unidade da atenção primária à
saúde em Florianópolis.............................................................................................................. 310
Atuação do farmacêutico clínico na farmacoeconomia visando redução de sedoanalgesia em uma
Unidade de Terapia Intensiva.................................................................................................... 311
Atuação do farmacêutico clínico no setor de urgência e emergência em um hospital de ensino da
Região Norte do Estado do Ceará............................................................................................... 312
Atuação do farmacêutico residente no ambulatório de pneumologia para orientações relaciona-
das aos dispositivos inalatórios: relato de experiência.............................................................. 313
Atuação farmacêutica em campanha do dia mundial da hipertensão arterial........................... 314
Auditoria farmacêutica para melhorias de informações no cadastro de kits de medicamentos........ 315
Avaliação do perfil de utilização de antimicrobianos no centro de terapia intensiva em um hospi-
tal de grande porte no Rio de Janeiro........................................................................................ 316
Criação de ferramenta para auxiliar no acompanhamento farmacêutico de recém-nascidos pre-
maturos internados................................................................................................................... 317
Cuidado farmacêutico em visita domiciliar em um contexto de estratégia saúde da família .... 318
Cuidado farmacêutico no acompanhamento da cessação tabágica e controle de comorbidades:
case de sucesso.......................................................................................................................... 319
Desenvolvimento e tradução de orientações sobre HIV/AIDS para usuários do serviço especializa-
do em IST/AIDS de um município do interior de São Paulo...................................................... 320
Experiência do farmacêutico em uma equipe multidisiplinar no ambulatório de coagulopatias he-
reditárias................................................................................................................................... 321
Gestão de suprimentos pelo farmacêutico hospitalar: redução de custos baseada na dispensação
racional de materiais para saúde em um hospital público......................................................... 322
Implantação do cuidado farmacêutico na atenção primária à saúde em um munícipio do Rio de
Janeiro, relato de experiência.................................................................................................... 323
Implantação do primeiro serviço de farmácia clínica na cidade de Santos– SP numa unidade de
pronto atendimento - UPA......................................................................................................... 324
Implementação de um serviço de informação de medicamentos de uso veterinário: um relato de

experiência................................................................................................................................ 325
Implementação do serviço de farmácia clínica nas UTIs do Hospital Santa Casa de Misericórdia de
Vitória....................................................................................................................................... 326
Intervenções farmacêuticas em Unidade de Terapia Intensiva Cardiológica de hospital público no
processo de implementação de farmácia clínica........................................................................ 327
Intervenções terapêuticas em grupos focais com pessoas privadas de liberdade do centro de de-
tenção provisório de São Mateus, Espírito Santo....................................................................... 328
O fortalecimento da adesão à terapia antirretroviral pela implantação de uma farmácia satélite
em um SAE no município de Manaus........................................................................................ 329
O papel do farmacêutico na adesão e dispensação da terapia antiretroviral (TARV) em uma farmá-
cia especializada: relato de experiência.................................................................................... 330
O uso da fitoterapia clínica no consultório farmacêutico para o tratamento integrativo da ansie-
dade........................................................................................................................................... 331
Padronização de diluições em neonatologia: um olhar farmacêutico atento aos eventos adversos
e às dúvidas mais frequentes da equipe multiprofissional........................................................ 332
Papel do farmacêutico na transição de cuidados na clínica médica de um hospital: vivência de
uma residente multiprofissional................................................................................................ 333
Participação de uma farmacêutica residente em terapia intensiva em visitas multiprofissionais de
uma UTI adulto de alta complexidade....................................................................................... 334
Redução de custos no centro obstétrico em um hospital público.............................................. 335
Redução de riscos na assistência: papel crucial da parametrização de regras, cadastros de medica-
mentos e protocolos em um sistema operacional...................................................................... 336
Relato e experiência em auriculoterapia e Reiki do Lappics da UFES........................................ 337
Serviços farmacêuticos com foco na saúde do idoso: relato de experiência em internação geriátri-
ca de hospital universitário do Sul do Brasil.............................................................................. 338
Um relato de caso do pioneirismo à formação de novos profissionais para atuação em unidades de
esterilização de produtos para saúde......................................................................................... 339
Unidade demonstrativa de plantas medicinais (UDPM) como espaço pedagógico e extensionista
de promoção da fitoterapia racional.......................................................................................... 340
Uso da Mentha piperita para tratamento da síndrome do intestino irritável em forma farmacêutica
de goma..................................................................................................................................... 341
VDOT: superando os desafios de adesão ao tratamento da tuberculose por intervenção do telecui-
dado........................................................................................................................................... 342

ÁREA 4 - FARMÁCIA ESTÉTICA, COSMETOLOGIA, SUPLEMENTOS ALIMENTARES E ALIMEN-
TOS ESPECIAIS

Desenvolvimento de um método de intervenção estética para o tratamento do melasma: o IMP
facial® na prática clínica........................................................................................................... 344
Educação em saúde com ações de popularização da cosmetologia............................................ 345

ÁREA 5 - FÁRMACOS E MEDICAMENTOS, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA E COSMÉTICA, LOGÍSTI-
CA FARMACÊUTICA E PESQUISA CLÍNICA
Atuação do farmacêutico na logística do transporte de produtos farmacêuticos no modal aéreo...
.................................................................................................................................................. 347
Desenvolvimento de um aplicativo móvel sobre os medicamentos utilizados na oncologia veteri-
nária.......................................................................................................................................... 348
Implantação de plano de contingência para logística de medicamentos da farmácia hospitalar:
relato de experiência................................................................................................................. 349
O papel do farmacêutico na utilização da terapia gênica no Brasil........................................... 350

ÁREA 6 – SAÚDE PÚBLICA
Educação em saúde como prevenção das infrações sanitárias, exito na garantia de qualidade dos
serviços em drogarias................................................................................................................ 352
Elaboração de folder educativo como ferramenta de apoio ao tratamento de pessoas com hemofi-
lia e doença de Von Willebrand (DvW)...................................................................................... 353
Grupo de desprescrição de benzodiazepínicos. Uma experiência na Unidade Básica de Saúde do
Serraria - Diadema/SP................................................................................................................ 354
Mapeamento dos processos da assistência farmacêutica como ferramenta de aprimoramento para
a construção integrada da estratégia de saúde digital............................................................... 355
Meu diário de quarentena: uma ferramenta de empoderamento em saúde embasada em ciência,
tecnologia e autocuidado.......................................................................................................... 356

I – TRABALHOS CIENTÍFICOS
O Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo (CRF-SP) promoveu, de 12 a 14 de
novembro de 2023, o XXII Congresso Farmacêutico de São Paulo, bem como o XIV Seminário
Internacional de Ciências Farmacêuticas e a Expofar 2023. O evento teve como tema central
“Ciência, Cuidado e Tecnologia Farmacêutica em Benefício da Saúde” e foi direcionado para
farmacêuticos atuantes nas mais diversas áreas, residentes, estudantes e outros profissionais. O
encontro proporcionou aos profissionais uma conexão com as inovações sobre produtos e ser-
viços disponíveis no mercado, além de auxílio para oferecer ao paciente mais saúde e qualidade
de vida e a exercer seu papel frente à população com excelência e assertividade.
O CRF-SP destacou a importância da produção científica na área farmacêutica, dando oportu-
nidade para apresentação de trabalhos científicos. Nessa categoria enquadram-se os resultados
inéditos de pesquisa científica de ensaios in vitro; experimentação animal; estudos observa-
cionais (corte, caso-controle); estudos exploratórios/qualitativos; estudos descritivos/trans-
versais; ensaios clínicos (podendo ou não serem controlados, randomizados, cegos); revisões
integrativas ou sistemáticas da literatura (com ou sem metanálise).
COMISSÃO DE TRABALHOS CIENTÍFICOS

TRABALHOS CIENTÍFICOS
ÁREA 1 - ANÁLISES CLÍNICAS E
TOXICOLÓGICAS

Análise em tempo real do metabolismo energé-
tico em células de epitélio brônquico humano
(BEAS-2B) expostas a precursor de NAD+
RICARDO SOEI MAEKAWA¹, ANA PAULA DE MELO LOUREIRO¹
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO¹
Introdução e Objetivos: A nicotinamida ribosídeo (NR) é um precursor de nicotina-

mida adenina dinucleotídeo (NAD+), capaz de melhorar as funções mitocondriais em diferentes
tipos celulares. O estudo visa avaliar em tempo real o consumo de oxigênio e produção de ATP
em células BEAS-2B (originadas de epitélio brônquico humano) expostas a 1 µM de NR ao longo
de 96 horas.
Métodos: Para o cultivo celular foi utilizado o meio BEGM (Lonza). Cloreto de NR foi
obtido da Sigma-Aldrich. As células foram plaqueadas em placas Seahorse XFe24 FluxPak mini
(4x104/poço) e foram expostas a NR (1 µM) por 96 horas, com renovação da exposição a cada 24
horas. Foi utilizado o equipamento Seahorse XFe24 Extracellular Flux analyzer para a análise da
respiração mitocondrial. A quantidade de proteína obtida pelo método de Bradford foi utilizada
para normalização dos dados.
Resultados e Discussão: O efeito de 1 µM de cloreto de NR na respiração mitocon-
drial de células BEAS-2B foi analisado usando o ensaio de estresse mitocondrial do Seahorse
Analyzer. A taxa de consumo de oxigênio foi detectada em condição basal, seguida pela adição
sequencial de oligomicina, do desacoplador cianeto de carbonila 3-clorofenilhidrazona (duas
injeções) e rotenona + antimicina A. Após 96 horas de exposição a 1 µM de cloreto de NR, as cé-
lulas BEAS-2B apresentaram diminuição da respiração basal, diminuição da respiração máxima,
diminuição da capacidade respiratória sobressalente, diminuição da taxa de produção de ATP,
e não houve alterações no consumo de oxigênio não mitocondrial e no vazamento de prótons.
Assim, NR induziu estresse energético pela diminuição da respiração mitocondrial das células
BEAS-2B, que não foi acompanhada por um aumento da respiração não mitocondrial.
Conclusão: O cloreto de NR diminuiu a capacidade de síntese de ATP via fosforilação
oxidativa, gerando estresse energético nas células BEAS-2B. A concentração de cloreto de NR
testada (1 µM) é de 50 a 1000 vezes menor do que concentrações testadas em outros estudos que
não observaram efeitos tóxicos. Os efeitos aqui observados apontam para a necessidade de mais
estudos para a elucidação do mecanismo de citotoxicidade da NR e seu uso seguro.
Financiamento e agradecimento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São
Paulo (FAPESP); Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq);
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES); Centros de Pesquisa,
Inovação e Difusão (CEPID); Centro de Pesquisa de Processos Redox em Biomedicina (Redoxo-
ma); Agradecemos a Prof. Alicia Juliana Kowaltowski (IQUSP); Camille Caldeira (IQUSP); Prof.
Fekadu Kassie (University of Minnesota, Minneapolis, MN, USA).

Associação entre as concentrações plasmáticas de
vitamina D e a gravidade da doença do
Coronavírus 2019 (Covid-19)
CARLA REGINA DA SILVA CORRÊA DA RONDA¹, MARÍLIA BERLOFA VISACRI¹, ALINE DE SOUZA NICOLETTI¹, MI-
CAELA CRISPIM LOPO DE ABREU¹, CAROLINI MOTTA NERI¹, JULIA TIEMI SIGUEMOTO¹, ADRIANA EGUTI², MAU-
RICIO WESLEY PERROUD JUNIOR², RODRIGO RAMOS CATHARINO¹, LEONARDO OLIVEIRA REIS¹, LUIZ AUGUS-
TO DOS SANTOS³, NELSON DURÁN4, WAGNER JOSÉ FÁVARO4 ANA CAROLINA FURIOZO¹, JOSÉ LUIZ DA COSTA¹,
ADEKUNLE EMMANUEL ALAGBE¹, GISELE AUDREI PEDROSO¹, BRUNA FACANALI PIELLUSCH¹, MAGNUN NUELDO
NUNES DOS SANTOS¹, MARCELO LANCELLOTTI¹, EDER DE CARVALHO PINCINATO¹, PATRICIA MORIEL¹
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (UNICAMP)¹, HOSPITAL ESTADUAL SUMARÉ DR. LEANDRO FRAN-
CHESCHINI², HOSPITAL MUNICIPAL DE PAULÍNIA³, LABORATÓRIO DE CARCINOGÊNESE UROGENITAL
E IMUNOTERAPIA4
Introdução e Objetivos: A Covid-19 é uma doença infecciosa que se apresenta com

amplo espectro clínico, o que inclui quadros leves e autolimitados até pneumonia grave, falên-
cia de múltiplos órgãos e morte. O objetivo deste estudo foi verificar se a concentração plasmá-
tica de vitamina D está associada com a gravidade da Covid-19.
Métodos: Os pacientes com Covid-19 foram recrutados em hospitais e em unidades de
atenção primária, e foram separados em grupos conforme gravidade da Covid-19, segundo os
critérios de NIH (National Institutes of Health). A quantificação da vitamina D plasmática foi
realizada pelo método de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC). O teste de Mann-
-Whitney foi utilizado para variáveis numéricas. Os testes Chi-quadrado e Fisher foram utiliza-
dos para as variáveis categóricas.
Resultados e Discussão: Foram incluídos 70 pacientes com Covid-19 leve/moderada,
com idade média de 49,9 ± 16,4 anos, em sua maioria homens 37 (52,9%) e 90 pacientes com
Covid-19 grave/crítica, com idade média 59,2 ± 12,7 anos e em sua maioria homens 52 (57,8%).
O grupo grave/crítico apresentou idade significativamente maior quando comparado ao grupo
leve moderado (p<0,001). Não houve diferença significativa entre os sexos nos dois grupos. O
sexo e a idade não influenciaram na concentração plasmática de vitamina D. A concentração
plasmática de vitamina D foi estatisticamente menor no grupo grave/crítico (14,8 ± 10,2 ng/mL)
quando comparada com o grupo leve/moderado (20,4 ± 10,5 ng/mL) (p<0,001). Quando classifi-
camos os pacientes em relação à concentração de vitamina D como suficiente/insuficiente/defi-
ciente, observamos que o grupo com Covid-19 grave/crítico apresentou uma maior quantidade
de pacientes deficientes (77,8%) em comparação ao grupo leve/moderado (50,0%).
Conclusão: Uma vez que a vitamina D tem capacidade de modular a resposta imune,
são necessários estudos que relacionem sua concentração com a gravidade da Covid-19. Neste
sentido, este estudo sugere que menores concentrações plasmáticas de vitamina D estão asso-
ciadas às formas mais graves da Covid-19. A maioria dos pacientes com Covid-19 apresentava
deficiência de vitamina D e no grupo de pacientes com casos graves e críticos, havia uma maior
quantidade de indivíduos deficientes em vitamina D
Financiamento e agradecimento: Agradecemos a Fundação de Amparo à Pesquisa do
Estado de São Paulo (FAPESP) [2021/12387-3 e 2021/04669-9] pelo apoio financeiro e Coorde-
nação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) (001 e 88881.504454/2020-01).

Associação entre polimorfismos genéticos relacio-
nados à via do Interferon e a Gravidade da
Covid-19: uma revisão sistemática
KARINE TIEMI NAKAMURA¹, MARÍLIA BERLOFA VISACRI², ALINE DE SOUZA NICOLETTI³, CARLA REGINA DA SIL-
VA CORREA DA ROND¹, LUIZA GOMES DE CAMPOS NASCIMENTO¹, JULIA TIEMI SIGUEMOTO¹, CAROLINI MOTTA
NERI¹, MICAELA CRISPIM LOPO DE ABREU¹, LETICIA JAN ABBADE¹, LETICIA ROGGE NOGUEIRA DOS SANTOS¹,
PEDRO GAMBERINI MARTINS¹, EDER DE CARVALHO PINCINATO³, PATRICIA MORIEL¹
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS (FCF) DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (UNICAMP)¹,
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS (FCF) DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (USP)², FACULDADE DE
CIÊNCIAS MÉDICAS (FCM) DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (UNICAMP)³
Introdução e Objetivos: Casos graves da Covid-19 ocorrem em uma parcela da

população. Estudos apontam uma possível relação entre o interferon com a gravidade da doença,
assim, este estudo objetiva verificar uma possível associação entre polimorfismos genéticos
relacionados à via do interferon e a gravidade da Covid-19 por meio de uma revisão sistemática.
Métodos: O presente estudo foi registrado na plataforma OSF e seguiu o PRISMA 2020.
A estratégia de busca utilizou termos relacionados a Covid-19/Sars-CoV-2 e polimorfismos
genéticos. As buscas nas bases PubMed, BVS/Bireme, Scopus, Embase e Web of Science foram
feitas em 01/22 e 01/23. A seleção dos estudos, a extração de dados e a avaliação da qualidade
metodológica usando a ferramenta NOS foram realizadas por dois revisores, e um terceiro
resolveu as divergências.
Resultados e Discussão: De 10.008 registros recuperados pela busca, 15 estudos de
associação genética foram incluídos. Dentre eles, nove polimorfismos de nucleotídeo único
(SNPs) foram analisados em seis diferentes genes. Os SNPs investigados por dois ou mais
estudos foram: IFITM3 rs12252 (8 estudos), IFNλ3 rs12979860 (5 estudos), IFNλ4 rs368234815
(4 estudos) e IFITM3 rs34481144 (2 estudos). Metade (4/8) dos estudos que avaliaram IFITM3
rs12252 mostraram que genótipo CC (ou alelo C) estava associado à gravidade da Covid-19. Por
outro lado, nenhum estudo mostrou associação entre IFITM3 rs34481144 com a gravidade da
Covid-19. Quanto aos polimorfismos IFNλ3 rs12979860 e IFNλ4 rs368234815, apenas um de
cinco estudos mostrou associação entre o primeiro (genótipo TT) e a gravidade da Covid-19, e
apenas um entre quatro estudos mostrou associação entre o segundo (genótipo DG/DG) com a
gravidade da Covid-19. A qualidade metodológica dos estudos variou de média a alta (entre 5 e
8 pontos).
Conclusão: Metade das evidências, provenientes de estudos com baixo/moderado risco
de viés, apontam que o SNP de IFITM3 (rs12252, genótipo CC) possa ser um preditor de gravidade
da Covid-19. No entanto, o IFITM3 rs34481144 parece não estar associado às formas graves da
Covid-19. Ainda há poucas evidências mostrando que os SNPs IFNλ3 rs12979860 (genótipo TT)
e IFNλ4 rs368234815 (genótipo DG/DG) possam estar associados à gravidade da Covid-19. Mais
estudos com alta qualidade metodológica são necessários.
Financiamento e agradecimento: O presente trabalho foi realizado com apoio da
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES) – Código de
Financiamento 001.

Avaliação da atividade anti-leishmania in vitro
de nano emulsões obtidas da oleorresina de
sucupira-branca (Pterodon emarginatus Vogel)
MÍRIAN ANDRADE DE OLIVEIRA¹, DARLINE BALIEIRO DOS SANTOS¹, JANAINA ALCANTARA LEMOS², RODRIGO
SAAR GOMES³, ANNA ELIZA MACIEL DE FARIA MOTA OLIVEIRA¹
UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAPÁ¹, UNIVERIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS², INSTITUTO DE PATOLOGIA
TROPICAL E SAÚDE PÚBLICA (IPTSP) DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS (UFG).³
Introdução e Objetivos: Leishmaniose é uma importante doença infectoparasitária. A

Pterodon emarginatus tem baixa solubilidade intrínseca em água, e nanoemulsões (NE) permitem
aplicações clínicas no encapsulamento dos seus derivados. Assim, o estudo preparou uma NE da
oleorresina de Sucupira-branca (OS), e avaliou, in vitro, a ação anti-leishmania.
Métodos: NE a 2,5% (p/p) caracterizadas por diâmetro, tamanho, polidispersão (IP),
espalhamento dinâmico da luz (DLS), potencial zeta (PZ), análise morfológica e de nanopartículas
(NTA), avaliação leishmanicida à Leishmania amazonensis (promastigotas). Testou-se macrófagos
(MΦs) J774A.1, prévia análise colorimétrica (MTT) da viabilidade de amastigotas in vitro e IC50
resultante, quantificação de NO, interleucinas (IL-10) e TNF. Feito um estudo por ancoragem da
OS à enzima Pteridina redutase1.
Resultados e Discussão: Demonstrado percentuais significativos de β-cariofileno
no oléo por Cromatografia Gasosa (CG-MS), a NE-OS por método de alta energia, eleita por
parâmetros de interação eletrostática e dispersão coloidal, apresentou IP<0,2, PZ -20,7 ± 0,8,
pH 5,9 ± 0,1, evidenciando formulações monodispersas e boa estabilidade das gotículas (DLS
77,6 ± 2,9nm e NTA 95,9 ± 14,2nm, concentração/mL de partículas 2.67x1012 ± 2.69 x1011),
sem modificação física durante 30 dias armazenadas sob variação de temperatura (8°C e 25°C).
As células viáveis por MTT dos MΦs J774A.1 tratados com a NE-OS foi igual e/ou superior que
75% (62.25 μg/mL), CC50 (Concentração Citotóxica 50%) de 125,6 μg/mL, IC50 33,45 µg/mL
considerada ativa, com índice de seletividade (IS) 3,75 µg/mL. A NE-OS mostrou in vitro reduzir
os protozoários da L. amazonensis progressivo às doses/concentração estabelecidas, e expressiva
produção de NO, equilíbrio das interleucinas pró-inflamatória (TNF), após 48h de tratamento.
Conclusão: A NE-OS por células tratadas foi eficaz, a indução de NO e quimiocinas
pelos MΦs se deu por metabolização ou concentração do composto no vacúolo parasitóforo
favorecendo a ação leishmanicida e redução da carga parasitária in vitro, menor produção de
citocina inflamatória IL-10. A docagem molecular dos compostos da OS por possível inibidor
da PTR1, apresentou resultados de afinidade entre predições, sustentando estudos futuros
associados a fármacos derivados de NE da Sucupira.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Universidade Federal do Amapá
(UNIFAP); Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amapá (FAPEAP-Brasil); Coordenação
de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior – Brasil (CAPES)

Avaliação das atividades antioxidante e tóxica
de ésteres aromáticos sintetizados a partir de
metodologia verde
JULIANA SASAKI IJIRI¹, MARIA FERNANDA LAMOUNIER DOS SANTOS¹, WAGNER BATISTA DOS SANTOS¹, JAIR
MARQUES JUNIOR¹, CLAUDEMIR BATALINI¹
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO (UFMT)¹
Introdução e Objetivos: Estudos envolvendo atividades biológicas de compostos

sinalizam um caminho para a descoberta de potenciais novos fármacos. Assim, objetivou-se
a investigação do potencial antioxidante usando DPPH e a atividade tóxica frente a larvas de
Artemia salina do éster de guaiacol e de hidroquinona, sintetizados no LAPQUÍM, empregando
metodologia verde.
Métodos: A investigação da atividade antioxidante dos dois ésteres foi realizada
em placas de CCD, usando rutina como padrão de comparação, eluindo-se em clorofórmio,
borrifando-se nas placas solução metanólica do radical DPPH a 0,4 mmol.L-1. Empregou-se
larvas eclodidas de Artemia salina para a análise do potencial tóxico das duas substâncias, em
dez concentrações diferentes entre 25 e 2000 µg.mL-1, realizados em triplicata, comparando-se
com padrão contendo apenas larvas vivas em solução salina.
Resultados e Discussão: Os ésteres de guaiacol e de hidroquinona apresentaram
acentuada e esperada diminuição do potencial antioxidante frente ao radical DPPH em relação
aos seus respectivos materiais de partida, uma vez que na esterificação ambos passam pelo
processo de perda de hidrogênios fenólicos, que são responsáveis por neutralizar radicais livres.
Os materiais de partida, com seus grupamentos fenólicos intactos, expressaram intensas manchas
amareladas indicativas de boa atividade antioxidante. As análises do potencial tóxico dos dois
ésteres frente à larvas de Artemia salina, após tratamento estatístico, indicaram as seguintes
doses letais médias: éster de guaiacol (DL50 = 383,00 µg.mL-1) e éster de hidroquinona (DL50 =
603,03 µg.mL-1); comparando-se com dados da literatura (NGUTA et al., 2011), classificam-nos,
respectivamente em moderadamente e fracamente tóxicos.
Conclusão: A pesquisa traz importantes informações a respeito da existência e grau
de duas atividades biológicas, a antioxidante e a tóxica, dados que contribuem fortemente
para caracterização e conhecimento do comportamento de novas moléculas sintetizadas em
laboratório, sendo que o fator “Química Verde” agrega mais valor ao processo, por procurar
suavizar os meios reacionais, reutilizar compostos e, consequentemente, substituir metodologias
que agridem mais o meio ambiente como um todo.
Financiamento e agradecimento: LAPQUÍM-UFMT/CUA, Universidade Federal de
Mato Grosso (UFMT), Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Mato Grosso (FAPEMAT),
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPQ).

Desenvolvimento de sérum contendo extrato
glicólico de chá verde
RAQUEL ROSSI PENNA¹, ANGELA THOMAZINI¹, IZABELLA CRISTINA BERNARDO MARÍNGOLO¹, ANDRESSA RAN-
ZANI NORA MELLO¹, CLAUDIA DA SILVA BITENCOURT¹
UNIFAE¹
Introdução e Objetivos: Os dermocosméticos são buscados por quem deseja melhorar

a aparência da pele, e podem conter extratos ou ácidos com propriedades específicas. Neste
estudo, desenvolvemos um sérum contendo extrato de chá verde (Camellia sinensis). Os objetivos
foram analisar a estabilidade da formulação, além de aceitabilidade e eficácia em voluntários.
Métodos: O sérum foi preparado e os testes feitos em triplicata com 3, 4 ou 5 % de extrato
glicólico de chá verde, e mantidos a 4, 25 e 60 °C, avaliados nos tempos de 0, 7, 14, 21 e 28 dias.
Foram analisadas as características organolépticas, densidade, pH, viscosidade, centrifugação
e microscopia óptica. Foram também realizados testes sensoriais e de aceitabilidade em
voluntários sadios, maiores de 18 anos, os quais utilizaram o sérum na face durante 21 dias
(CAAE: 57350422.2.0000.5382).
Resultados e Discussão: Todas as formulações se mantiveram estáveis na avaliação
microscópica. No teste de centrifugação, em todas as amostras, observou-se um precipitado
cristalino que adere na parede do tubo. No teste de pH, as concentrações de 3% e 4% do ativo
apresentaram pH mais adequado em torno de 4,5. Na avaliação da densidade, séruns a 3% e 4%
apresentaram melhor desempenho. Já na determinação da viscosidade, o sérum a 5% obteve
melhor desempenho. Conforme esperado, as características organolépticas das amostras à 60 °C
apresentaram maiores alterações. Em relação ao teste de aceitabilidade em indivíduos sadios,
o sérum a 5% foi o mais aceito e, por este motivo, foi escolhido para o teste de 21 dias. Através
de questionários aplicados aos voluntários para o teste de eficácia, concluímos que o sérum
promoveu sensação de hidratação, sem causar oleosidade e também apresentou sensação de
recuperação da pele, o que se deve provavelmente à atividade antioxidante do extrato utilizado.
Conclusão: Todos os séruns foram estáveis nas temperaturas avaliadas exceto no
estudo acelerado em estufa. Todas as formulações apresentaram bom desempenho no teste de
aceitabilidade. Dentre as formulações testadas, o sérum a 5% foi o mais promissor, portanto
foi utilizado nos voluntários por 21 dias, dos quais 90% referiram gostar da formulação e
comprariam este produto.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Centro Universitário das Faculdades
Associadas de Ensino (UNIFAE) e ao apoio financeiro do Conselho Nacional de Desenvolvimento
Científico e Tecnológico (CNPQ).

Efeito das esfingosinas quinases 1 e 2 na resposta
à hipóxia induzida por cloreto de cobalto (CoCl2)
em linhagem de queratinócito oral
LAURA STÉFANY ZAMARA¹²³4, THAÍS MORÉ MILAN1234, GABRIEL DA SILVA¹²³4, CRISTIANA BERNADELLI GAR-
CIA¹²³4, ANDRÉIA MACHADO LEOPOLDINO¹²³4
DEPTO DE ANÁLISES CLÍNICAS1, TOXICOLÓGICAS E BROMATOLOGIA2, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTI-
CAS DE RIBEIRÃO PRETO3, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO.4
Introdução e Objetivos: A resposta à hipóxia envolve diversos fatores, tal como os

níveis de esfingosina-1-fosfato (S1P), um lipídio bioativo, produzido pela ação das esfingosina
quinases 1 (SPHK1 ou SK1) e 2 (SPHK2 ou SK2). O objetivo desse trabalho foi determinar se o
aumento dos níveis das esfingosina quinases 1 e 2 tem o mesmo impacto na resposta celular à
hipóxia.
Métodos: Foram utilizadas 3 linhagens celulares de queratinócito oral não tumoral
sem (NOK) ou com superexpressão de SK1 (NOK-SK1) e SK2 (NOK-SK2), mantidas em hipóxia
e normóxia. A resposta à hipóxia foi mimetizada utilizando CoCl2 por 24 e 48 h. A viabilidade
foi avaliada com anexina-V/PI por citometria de fluxo. Os níveis de RNAm e proteínas foram
avaliados por PCR em tempo real e Western Blot, respectivamente. Níveis de lactato e ATP
intracelular foram determinados como indicadores metabólicos.
Resultados e Discussão: Com base na curva de viabilidade das 3 linhagens na presença
de CoCl2, foi selecionada a concentração de 250 µM para os experimentos posteriores. A NOK-
SK2 foi a linhagem mais sensível a condição de hipóxia. Os níveis de HIF-1α/β e PDHK1 foram
maiores para a NOK-SK2 comparados com a NOK e NOK-SK1. Em contrapartida, após o tratamento
com CoCl2, o nível de PDHK1 aumentou nas linhagens NOK-CT e NOK-SK1, enquanto na NOK-
SK2 permaneceu estável. A expressão gênica de NRF2 e VEGF foram aumentadas para as 3
linhagens avaliadas, principalmente tratadas com CoCl2 por 48 horas. Avaliando os níveis de
ATP, foi observado uma diminuição desses níveis na NOK-CT tratada com 24 e 48 horas, porém
as linhagens NOK-SK1 e NOK-SK2 apresentaram aumento significativo. Não houve diferença
nos níveis de lactato nas 3 linhagens avaliadas tratadas com 24 horas de CoCl2, porém a NOK-
SK1 apresentou uma tendência de aumento com 48 horas na hipóxia.
Conclusão: A linhagem NOK-SK2 aparenta ter modificações das vias ativadas por
hipóxia já que apresenta níveis maiores de HIF-1α/β e PDHK1. As células NOK e NOK-SK1
responderam de acordo com o esperado, já que o tratamento com CoCl2 aumentou os níveis
de PDHK1, NRF2 e VEGF que são ativados por hipóxia. Os níveis de ATP nas células NOK-SK1 e
NOK-SK2 foram maiores do que no controle, sugerindo que o aumento de SK1 e SK2 na hipóxia
impacta no metabolismo celular.
Paulo (FAPESP) nº 22/14844-5 e 16/19103-2.

Efeitos da exposição prolongada ao acetato
de chumbo em aspectos comportamentais e
hematológicos avaliados em ratos machos da
linhagem wistar
LAURA MARIA PEREIRA DA SILVA¹, NUHA AHMAD DSOUKI¹, MARCELA GONÇALVES SANT'ANA¹
CENTRO UNIVERSITÁRIO FMABC¹
Introdução e Objetivos: O chumbo (Pb) é um elemento tóxico encontrado de diversas

formas no meio ambiente, o que resulta em casos de intoxicações agudas e crônicas, podendo
lesar diversos sistemas fisiológicos. O objetivo deste trabalho foi avaliar possíveis alterações
comportamentais e hematológicas causadas pelo acetato de chumbo, utilizando o labirinto em
cruz elevado.
Métodos: 33 ratos machos jovens (30 dias de vida) da linhagem Wistar foram divididos
em 3 grupos com 11 cada. (G1) tratado com água de bebida filtrada (controle), (G2) tratado
com acetato de Pb 0,1% e (G3) tratado com 1% de acetato de Pb. Após o tratamento de 30 dias,
os grupos foram submetidos ao labirinto em cruz elevado. No dia seguinte, os animais foram
eutanasiados com superdosagem de isofluorano e amostras de sangue foram coletadas. Este
estudo foi aprovado pelo CEUA-FMABC (n° 11/2021).
Resultados e Discussão: O estudo foi realizado com baixas concentrações de acetato
de Pb e exposição prolongada de 30 dias, onde, a concentração versus tempo talvez não foram
suficientes para que houvesse alterações comportamentais significativas (p= >0,05). Além disso,
metais pesados tendem a se acumular em tecido adiposo, sendo assim, é necessário que haja
um estabelecimento de concentrações de chumbo por (g) ou (kg) de tecido adiposo corpóreo
para que seja possível verificar quais realmente são as quantidades mínimas suficientes para
manifestação de sintomas e/ou comportamentos. A avaliação dos níveis hematimétricos
mostrou que a exposição prolongada foi capaz de produzir um estado de anemia nos animais
expostos (p= <0,05), onde, pode estar associado a interferência do Pb na biossíntese do heme
pela inibição de enzimas como a ferroquetalase, coproporfirinogênio oxidase e ácido delta-
aminolevulínico desidratase (ALA-D), sendo que os resultados obtidos no presente trabalho
corroboram com a literatura.
Conclusão: Foi possível concluir que a exposição prolongada ao acetato de Pb durante o
neurodesenvolvimento altera o sistema hematológico, possivelmente, produzindo impacto em
outros sistemas biológicos. As alterações decorrentes deste efeito tóxico precisam ser melhor
investigadas. Além disso, ampliar as investigações a respeito das alterações comportamentais
em outras esferas não avaliadas, deve ser previsto para determinar se há outros prejuízos
decorrentes da exposição prolongada ao acetato de Pb.
Financiamento e agradecimento: Ao Laboratório de Experimentação Animal e Biotério
da FMABC, Laboratório Multiusuário do Centro de Estudo, Pesquisa, Prevenção e Tratamento
em Saúde do ABC (CEPES) do Centro Universitário Faculdade de Medicina do ABC (FMABC)
e Laboratório de Análises Clínicas do Centro Universitário Faculdade de Medicina do ABC
(FMABC), por todo suporte.

Estudo sobre medicamentos ansiolíticos
fitoterápicos para o tratamento da ansiedade
MICHELE CRISTINA INDALECIO¹, THAINÁ CRUZ MAGALHÃES², INGRID DE OLIVEIRA SILVA², VICTORIA GASTAL-
DELO², DANYELLE CRISTINE MARINI¹
FACULDADES INTEGRADAS MARIA IMACULADA – FIMI¹, CENTRO UNIVERSITÁRIO DAS FACULDADES ASSOCIA-
DAS DE ENSINO – UNIFAE²
Introdução e Objetivos: O Brasil tem a maior taxa de pessoas com ansiedade do

mundo. Há medicamentos para esse problema que são produzidos a partir de plantas chamados
de fitoterápicos. Estes são muito procurados já que grande parte da população procura um
tratamento natural. Então, esse estudo visa analisar pessoas que usaram fitoterápicos ansiolíticos
e seus efeitos.
Métodos: A pesquisa foi realizada por meio de questionário que foi disponibilizado para
voluntários por meio da plataforma Google. O link para acesso de voluntários ao questionário foi
concedido via e-mail e redes sociais. Para a realização da pesquisa foi utilizado como instrumento
de coleta um questionário com 23 perguntas. Foram respondidas por 100 voluntários sobre o
uso de medicamento fitoterápicos no tratamento da ansiedade.
Resultados e Discussão: Dos 100 voluntários maiores de 18 anos, 47% tiveram
melhoras com o uso de medicamentos fitoterápicos para o tratamento da ansiedade, 50% obteve
conhecimento sobre medicamento fitoterápico conversando com terceiros, 91% acreditam na
eficácia do uso de medicamentos fitoterápicos. Diante do estudo sabe-se que a ansiedade em
excesso é prejudicial para a vida do indivíduo, tornando o seu convívio social difícil. A maioria
dos participantes responderam que fazem uso ou já utilizaram plantas medicinais para fim
terapêutico no tratamento da ansiedade, devido ter menos efeitos colaterais e economicamente
mais acessível. Isso mostra também que, numa situação de crise em nossa saúde em termos
governamentais, a população se volta para as plantas medicinais.
Conclusão: Conclui-se que os fitoterápicos melhoram a ansiedade dos pacientes.
A utilização de plantas medicinais e fitoterápicos deve ser orientado por um profissional da
saúde, visto que o uso incorreto pode ocasionar problemas a saúde, ineficácia terapêutica ou
reações adversas. É importante também que haja um controle sanitário dos fitoterápicos e que
a população esteja consciente dos seus riscos, pois muitos ainda acreditam que por se tratar de
produtos de origem natural não fazem mal à saúde.

Intoxicação por medicamentos e produtos
domissanitário no Estado de São Paulo
PAULO RICARDO DE CARVALHO MAGALHÃES¹, WENDEL S FERNANDES¹, PRISCILA EBRAM¹, VIVIANE GADRET
BORIO CONCEIÇÃO¹
UNIVERSIDADE PAULISTA1
Introdução e Objetivos: A intoxicação acidental é um problema de saúde pública

mundial. No Brasil ocorrem, em média, 4000 novos casos por ano. Assim sendo, este estudo
objetivou descrever a ocorrência de incidentes, no território brasileiro, devidos a intoxicação
exógena por medicamentos e domissanitários, bem como suas causas mais prováveis e formas
de prevenção.
Métodos: Fez-se uma busca na base de dados do TABNET (DATASUS) e no Relatório
da Coordenadoria de Vigilância em Saúde de São Paulo, abrangendo os anos de 2011 a 2021.
A população foi selecionada segundo a região de residência, faixa etária e classificação dos
agentes tóxicos envolvidos.
Resultados e Discussão: Verificou-se que o estado de São Paulo ocupou o primeiro
lugar, com 26,25% do total, seguido por Minas Gerais e Paraná em notificações de intoxicação.
Destes, os medicamentos representaram cerca de 49,60% dos casos e os produtos domissanitários
12,10%. A maior incidência foi verificada na faixa etária de 1 a 4 anos, com uma média de
1.847 casos anuais. Outrossim, constatou-se que existem fatores de risco para a intoxicação
doméstica de crianças, tais como o paradoxo das formulações farmacêuticas pediátricas que, ao
passo que visam ser palatáveis e atrativas ao público infantil, podem induzir a sobredose; o fácil
acesso à medicação e aos domissanitários e a falta de instrução dos pais e cuidadores acerca dos
perigos eminentes. Notou-se ainda um aumento da ocorrência de casos de intoxicação na faixa
etária de 20 a 39 anos por domissanitários, de forma proposital, sendo a tentativa de suicídio a
principal circunstância.
Conclusão: Constatou-se necessário promover campanhas em escolas e postos de saúde
para minimizar a intoxicação acidental na primeira infância. Ademais, julgou-se necessário
compreender causas da administração proposital de produtos domésticos por jovens, prevenindo
e reduzindo estes eventos. O farmacêutico, agente de promoção e recuperação da saúde, tem
também a função de evitar danos, sendo indispensável a sua participação em ações concretas de
prevenção de acidentes por medicamentos e domissanitários.

Investigação de genes virulência e perfil de
susceptibilidade aos antimicrobianos de
Escherichia coli isoladas de amostras de
água do rio Amazonas
RAFAEL DO AMARAL MAIA¹, CAMILA ÁGATA MAGALHÃES SOARES¹, ALDO APARECIDO PROIETTI JUNIOR¹, DA-
LIA DOS PRAZERES RODRIGUES², LUCIANA SAMPAIO LIMA¹, MAITÊ AMANAJÁS VIANA³, MILENA STHEFANY
SILVA E SILVA4, TAIS BRANDÃO ABDON¹
UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAPÁ¹, LABORATÓRIO DE ENTEROBACTÉRIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ
(IOC/FIOCRUZ-RJ)², LABORATÓRIO CENTRAL DE SAÚDE PÚBLICA DO CEARÁ³, UNIVERSIDADE ESTADUAL
DO AMAPÁ4
Introdução e Objetivos: O abuso no uso de agentes antimicrobianos contribui para

o aumento da resistência das bactérias a essa classe de agentes terapêuticos, o que configura
um problema de saúde pública emergente no mundo. O objetivo deste trabalho foi determinar
a resistência aos antimicrobianos de Escherichia coli isoladas de amostras de água oriundas do
rio Amazonas.
Métodos: Foram realizadas coletas de amostras de água bruta em 10 pontos do
rio Amazonas no município de Macapá-AP. Realizarem-se teste de colimetria através do
ensaio ONPG-MUG do tipo Colilert (IDEXX®), inoculação em meio de cultura cromogênico
suplementado com Ceftriaxona (2μg/mL) e provas bioquímicas. As amostras foram submetidas
ao teste de sensibilidade aos antimicrobianos pelo método de difusão em discos de Kirby-Bauer
e a reação em cadeia polimerase (PCR) para detecção de virulência.
Resultados e Discussão: Todas as amostras apresentaram leitura positiva para
coliformes totais e a presença de E. coli. Na avaliação do perfil de sensibilidade de E.coli foi
verificada resistência à Ciprofloxacina (100%), Ácido Nalidíxico (84,2%), Sulfametoxazol-
Trimetoprima (68,4%), Ceftazidima (57,9%) e Tetraciclina com (57,9%). Dos isolados submetidos
a reação em cadeia polimerase (PCR) para marcadores de virulência, três apresentaram
o gene stx2 e um apresentou o gene eagg. Marcadores genéticos eagg são relacionados a
E. coli enteroagregativa (EAEC), e os marcadores stx 2 relacionados a E. coli enteroagregativa e
hemorrágica. Dos antimicrobianos testados, sete (CIP, GEN, STR, NIT, TCY, CHL, SXT) estão na
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME). Com o aumento da presença de genes
de resistência a antimicrobianos, há a possibilidade da perda de eficácia dessas medicações,
podendo gerar gastos ao sistema e limitação de opções terapêuticas.
Conclusão: Foi identificada a presença de linhagens de E. coli patogênicas
multirresistentes. Dessa forma, é observada a necessidade de dados atualizados a respeito do risco
que bactérias multirresistentes apresentam à saúde pública, se fazendo necessária a colaboração
com campanhas de uso racional de medicamentos, do desenvolvimento de medidas sustentáveis
que lidem de crescimento urbano e descarte de resíduos domiciliares, comerciais e industriais
sem tratamento e efluentes nas águas do rio Amazonas.

MIR-185-5P como possível biomarcador de
gravidade da doença do coronavírus 2019
(Covid-19)
CAROLINI MOTTA NERI1, MARÍLIA BERLOFA VISACRI2, ALINE DE SOUZA NICOLETTI3, CARLA REGINA DA SILVA
CORREA DA RONDA1, RAFAEL NOGUEIRA DE SOUZA3, DEISE DE SOUZA VENTURA4, ADRIANA EGUTI4, LILIAN
FERREIRA DE SOUZA SILVA4, MAURICIO WESLEY PERROUD JUNIOR4, RODRIGO RAMOS CATHARINO1, LEONAR-
DO OLIVEIRA REIS3, LUIZ AUGUSTO DOS SANTOS5, NELSON DURÁN6, WAGNER JOSÉ FÁVARO6, JOSÉ LUIZ DA COS-
TA1, EDER DE CARVALHO PINCINATO3, PATRICIA MORIEL1
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS (FCF) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (UNICAMP)1, FA-
CULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS (FCF) - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (USP)2, FACULDADE DE CIÊN-
CIAS MÉDICAS (FCM) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (UNICAMP)3, HOSPITAL ESTADUAL SUMARÉ
DR. LEANDRO FRANCHESCHINI (HES)4, HOSPITAL MUNICIPAL DE PAULÍNIA5, LABORATÓRIO DE CARCINOGÊNE-
SE UROGENITAL E IMUNOTERAPIA6
Introdução e Objetivos: A Covid-19 apresenta diferentes graus de severidade. Estudos

prévios do grupo analisando a expressão de microRNAs por sequenciamento no plasma de
pacientes mostram que o miR-185-5p apresenta-se regulado negativamente em quadros
graves/críticos. Assim, este estudo objetiva validar o miR-185-5p como possível biomarcador de
gravidade da Covid-19.
Métodos: Foram recrutados em hospital e em unidades de atenção primária pacientes
com RT-PCR positivo para Covid-19, com quadro leve/moderado (n=45) ou quadro grave/crítico
(n=40). A partir do plasma coletado durante a passagem pela unidade de saúde, foi realizada
a síntese de DNA complementar (cDNA) e a quantificação do miR-39 (controle exógeno) e do
miR-185-5p por RT-qPCR. A partir do método 2-ΔCT foi obtida a expressão relativa do miR-185-
5p, que posteriormente foi relacionada à gravidade da doença.
Resultados e Discussão: Os pacientes com Covid-19 grave/crítica apresentaram idade
média de 55,0 ± 14,5 anos, sendo 60% do grupo composto pelo sexo masculino. Já entre os
participantes do grupo leve/moderado, a idade média foi de 42,7 ± 11,2 anos, sendo o grupo
majoriariamente do sexo feminino, com 55,6% dos indivíduos. Ao analisar os valores de 2-ΔCT,
tem-se que o miR-185-5p apresentou-se 49 vezes menos expresso em pacientes com a Covid-19
em sua forma grave/crítica quando comparado aos pacientes com a doença leve/moderada.
Segundo estudos já publicados, o miR-185-5p encontra-se envolvido na regulação inflamatória
por meio do direcionamento das vias CDC42/JNK em macrófagos.
Conclusão: O miR-185-5p é um potencial biomarcador de gravidade da doença do
coronavírus 2019. Ademais, este microRNA pode ser um possível alvo para o desenvolvimento
de terapias para o tratamento da Covid-19 grave/crítica.
Paulo (FAPESP) (2021/12387-3 e 2021/04669-9), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal
de Nível Superior (CAPES) (001 e 88881.504454/2020-01).

MIR-4433B-5P como potencial biomarcador de
diagnóstico da Covid-19
JULIA TIEMI SIGUEMOTO¹, MARÍLIA BERLOFA VISACRI², ALINE DE SOUZA NICOLETTI¹, CARLA REGINA DA SILVA
CORREA DA RONDA¹, RAFAEL NOGUEIRA DE SOUZA¹, DEISE DE SOUZA VENTURA³, ADRIANA EGUTI³, LILIAN
FERREIRA DE SOUZA SILVA³, MAURICIO WESLEY PERROUD JUNIOR³, RODRIGO RAMOS CATHARINO¹, LEONAR-
DO OLIVEIRA REIS¹, LUIZ AUGUSTO DOS SANTOS4, NELSON DURÁN5, WAGNER JOSÉ FÁVARO5, JOSÉ LUIZ DA
COSTA¹, EDER DE CARVALHO PINCINATO¹, PATRICIA MORIEL¹
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS¹, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO², HOSPITAL ESTADUAL SUMARÉ
DR. LEANDRO FRANCHESCHINI³, HOSPITAL MUNICIPAL DE PAULÍNIA4, LABORATÓRIO DE CARCINOGÊNESE
UROGENITAL E IMUNOTERAPIA5
Introdução e Objetivos: O entendimento do mecanismo da doença Covid-19 se

faz necessário para o investimento em prevenção e tratamento, por isso a identificação de
biomarcadores, como os microRNAs (miRNAs), é importante. O objetivo deste estudo é avaliar
a expressão do miR-4433b-5p como biomarcador para o diagnóstico da Covid-19.
Métodos: Foram coletadas amostras de plasma dos sujeitos sem Covid-19 (controles)
e com Covid-19 (casos) (todos com RT-PCR) dos Hospital Estadual de Sumaré e do Hospital
Municipal de Paulínia. A quantificação do miR-205 (controle endógeno) e do miR-4433b-5p
por RT-qPCR. A partir do método 2-CT foi obtida a expressão relativa do miR-4433b-5p, que
posteriormente foi relacionada à presença da doença. O estudo foi aprovado pelo Comitê de
Ética (CAAE 36041420.0.000.5404 e 31049320.7.1001.5404).
Resultados e Discussão: Foram incluídos 125 pacientes no total, sendo 40 pertencentes ao
grupo controle e 85 ao grupo caso, com idade média de 44,9 anos, para o grupo controle, e 47,92, para
o grupo caso, a maioria mulheres para o grupo controle (52,5%) e homens para o grupo caso (52,2%).
Ao analisar os valores de 2-CT, tem-se que o miR-4433b-5p apresentou-se mais expresso em pacientes
com a Covid-19 quando comparado aos pacientes sem a doença (p<0,001). Como indicado pelas curvas
ROC, o miR-4433b-5p se mostrou um marcador sensível (71,1%) e específico (92,5%) para a presença
da Covid-19. Segundo estudos já publicados, o miR-4433b-5p encontra-se envolvido na regulação
inflamatória por meio do direcionamento das vias envolvidas com a CYP2J2.
Conclusão: O miR-4433b-5p encontra-se mais expresso em pacientes com Covid-19,
quando comparados com indivíduos saudáveis, podendo este estar relacionado com as vias de
infecção do vírus Sars-CoV-2.
Paulo (FAPESP) [códigos 2021/12359-0 e 2021/04669-9]; Coordenação de Aperfeiçoamento de
Pessoal de Nível Superior (CAPES) pelo apoio financeiro [códigos 001 e 88881.504454/2020-01]

Padronização da técnica de FRX para análise
de íons em saliva: proposição de metodologia
alternativa para prática clínica
MARIA GABRIELA MIQUELINO BENEDITO¹, CIBELE BUGNO ZAMBONI¹, VIVIANE MEGUMI MIURA¹, HUGO RO-
BERTO LEWGOY¹, RAFAEL YANES RODRIGO DA SILVA²
INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES - IPEN¹, HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE
DE SÃO PAULO²
Introdução e Objetivos: Estimular o uso de equipamento portátil de Fluorescência de

Raios X (FRX) para dosagem de íons em saliva. Este procedimento alternativo tem potencial
uso em várias áreas da saúde (medicina preventiva e de diagnóstico, clínica pediátrica e no
âmbito nutricional). Nosso objetivo é obter as concentrações de Ca, Fe e S em saliva de adultos
e crianças.
Métodos: A Fluorescência de Raios X (FRX) é baseada na excitação da amostra por feixe
de raios-X, onde o feixe de Raios X excita a amostra de saliva que, no processo de desexcitação,
emite raios X dos íons constituintes da saliva (prioritariamente Ca, Fe e S). As medidas são
realizadas utilizando espectrômetro compacto e portátil de FRX, com alvos de Ag e Au, e detector
de Silício. Participam do estudo 42 adultos (48 ± 7 anos) e 26 crianças (10 ± 5 anos). Amostras
de 2 ml foram coletadas em recipientes de plástico esterilizados.
Resultados e Discussão: Foram analisados íons de Ca (indicador de infecção bacteriana),
S (marcador de disfunções bucais e demência) e Fe (indicador de deficiência e sobrecarga no
organismo). O valor médio das concentrações (mg/l) obtidas para adultos são expressos por: 128
± 64 (Ca); 157 ± 56 (Fe) e 207 ± 61 (S); para crianças por: 55 ± 31 (Ca); 79 ± 43 (Fe) e 115 ± 59 (S). Os
resultados evidenciam a adoção de limites de normalidade diferenciados para adultos e crianças
(test-t, p<0,05). A introdução de novos procedimentos de diagnóstico no mercado nacional para
prática clínica trará benefício direto na qualidade de vida de populações ribeirinhas (viabilidade
de uso do espectrômetro em Unidades Básicas de Saúde Fluviais-UBSF), em localidades carentes
desprovidas de laboratórios clínicos e centros odontológicos, bem como na clínica pediátrica
(procedimento menos traumático). Além disso, esta alternativa para prática clínica apresenta
simplificações no armazenamento e transporte pois não necessita de refrigeração.
Conclusão: Foi possível a padronização da técnica de FRX para a dosagem simultânea
de Ca, Fe e S em saliva. As vantagens para utilização de saliva em diagnósticos específicos
(comparativamente ao soro e plasma) são relacionadas ao acesso fácil, a simplicidade na coleta
(não-invasivo), rápidez das análises (minutos) e o baixo custo (redução de no mínimo 50%).
Financiamento e agradecimento: Este trabalho foi realizado com o apoio financeiro
do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e do Instituto de
Pesquisas Energéticas e Nucleares - Comissão Nacional de Energia Nuclear (IPEN-CNEN-SP).

Prevalência da aloimunização eritrocitária em
pacientes diagnosticados com anemia falciforme
TAYNARA DE AZEVEDO¹
CENTRO UNIVERSITÁRIO DAS FACULDADES INTEGRADAS DE OURINHOS.¹
Introdução e Objetivos: Transfusões sanguíneas, são necessárias para grande parte de

pacientes portadores de Anemia Falciforme, que por sua vez possui grande propensão de causar
reações de aloimunização. Desta forma neste estudo levantamos dados que mostram o índice de
prevalência da aloimunização especificamente em pacientes com esta hemoglobinopatia.
Métodos: Trata-se de uma revisão da literatura, as fontes de busca usadas na
seleção dos artigos foram as bases de dados: Scientific Eletronic Library (Scielo), PubMed
sobre o tema. Para a busca dos artigos foram utilizadas palavras-chave Anemia falcifome,
Aloimunização, Sickle cell e Transfusão. Foram incluídos artigos originais publicados entre 2002
e 2022 na língua portuguesa e inglesa que apresentaram informações sobre as palavras chaves
descritas acima.
Resultados e Discussão: Pacientes que apresentam a Doença Falciforme, de origem
genética e hereditária comum em população afrodescendente tem maiores chances de
desenvolver a aloimunização eritrocitária caracterizada por formações de anticorpos do
indivíduo ao ser exposto a antígenos não originário do organismo ao submeterem ao processo
de transfusão sanguínea, principalmente quando excede ao limite de dez transfusões, sendo
uma quantidade significativa para maior propensão ao desenvolvimento da aloimunização,
fatores como idade e sexo também foram fatores predominantes para derivar o progresso da
ocorrência, desta forma foi possível observar que principais anticorpos que foram observados
foram contra antígenos do sistema Kell, Dufy e Kidd.
Conclusão: Embora a terapia transfusacional apresente grandes pontos positivos a
que se remete a melhora da capacidade do transporte de oxigênio, ela deve ser optada apenas
em casos de maior agravamento. Desta forma, estudos concluíram que o paciente que porta
a patologia levantada em questão quando avaliado como necessário ar ser transfundido
o sangue precisa ser fenotipado para sua maior segurança e evitar que ocorra uma piora do
processo descrito.

Suplementação de cálcio para a prevenção da
perda de massa óssea: revisão integrativa
EVERTON BOFF¹, WELTON MOREIRA DE CAMPOS¹, CRISTIAN ALEX DALLA VECCHIA¹, RÉGIS CARLOS BEN-
VENUTTI¹
UNOESC¹
Introdução e Objetivos: O cálcio é um mineral essencial para o organismo humano,

desempenhando um papel importante para a manutenção de uma boa saúde óssea. Porém, devido
a fatores cronológicos (idade), problemas hormonais e deficiências da ingestão deste mineral na
alimentação, ocorre uma redução na densidade óssea, aumentando o risco de problemas ósseos.
Métodos: Através de uma revisão de literatura integrativa, este trabalho teve como
objetivo investigar os benefícios da suplementação de cálcio para a saúde óssea e os riscos
associados a ela. Após a busca em bancos de dados, foram identificados 5.050 artigos, dos quais
12 foram selecionados com base nos critérios de inclusão e exclusão estabelecidos.
Resultados e Discussão: Alguns estudos sugerem que a suplementação de cálcio
não proporciona benefícios para o sistema ósseo. No entanto, dois trabalhos indicam que a
combinação de cálcio com outras vitaminas, como a K2 e D3, pode ser eficaz na manutenção
da densitometria óssea. Quanto aos riscos, alguns estudos sugerem uma possível associação
entre a suplementação de cálcio e calcificação vascular, enquanto outros não apresentaram
evidências de danos cardiovasculares. Portanto, são necessárias mais pesquisas para obter um
entendimento mais claro dos benefícios e riscos da suplementação de cálcio.
Conclusão: Há a necessidade de mais trabalhos e pesquisas sobre seus possíveis
efeitos negativos e, se houver, identificar uma forma segura de suplementar este mineral, visto
que para algumas pessoas podem apresentar deficiência de ingestão de cálcio, implicando e
efeitos negativos para a densitometria óssea com consequente aumento de chances de fratura
óssea e comorbidade.

ÁREA 2 - EDUCAÇÃO
FARMACÊUTICA

Associação entre a participação em projetos de
pesquisa e extensão e o uso de psicoestimuantes
por acadêmicos do curso de farmácia
MARIA DE LOURDES CARVALHO DINIZ¹, MILENA REZENDE BRITO¹, KRYSSIA JARINA TAVARES MONTEI-
RO, BRÁULIO ÉRISON FRANÇA DOS SANTOS¹, MAYARA AMORAS TELES FUJISHIMA¹, CAROLINA MIRANDA
DE SOUSA LIMA¹
UUNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAPÁ1
Introdução e Objetivos: O ingresso no ensino superior causa mudanças significativas na

vida do aluno, assim o uso de psicoetimulantes é relatado como uma forma de melhorar o desempenho
acadêmico frente a uma rotina intensa e exaustiva. O presente estudo teve como objetivo analisar
a relação entre o uso de substâncias com possíveis efeitos estimulantes do sistema nervoso central
(SNC) em acadêmicos do curso de Farmácia de uma Universidade Pública que participam de projetos
de pesquisa e extensão.
Métodos: Trata-se de uma pesquisa farmacoepidemiológica de delineamento transversal,
descritiva analítica. Utilizou-se um questionário validado de 3 domínios: 1. Sociodemográfico; 2.
Inventário de Depressão de Beck (IDB); e 3. Questionário Dundee Ready Education Environment
Measurement (DREEM), de acordo Brito (2022), com amostra probabilística de 166 estudantes
(protocolo número 3.753.673).
Resultados e Discussão: Dos acadêmicos entrevistados 56,6% (94/166) confirmaram
consumir psicoestimulantes, sendo predominantemente do sexo feminino, e destes que consomem,
53,2% (50/94) participam de projetos de pesquisa e extensão. Isso sugere que a participação de alunos
em projetos acadêmicos pode estar relacionada a um maior consumo de produtos estimulantes, que
são utilizados como forma de melhorar o rendimento acadêmico, visto que a carga horária destes
alunos é mais extensa e os mesmos passam mais tempo dentro da universidade. Verificou-se ainda
que dentre os alunos que não consomem estimulantes apenas 37,5% (27/72) participam de projetos
de pesquisa e extensão, ou seja, há um menor percentual de consumo destes produtos entre os
alunos que não participam de nenhum tipo de projeto dentro da universidade. Esses acadêmicos
indicam sentir cansaço excessivo (físico e mental), dor de cabeça frequente, insônia, dificuldade
de concentração, raciocínio mais lento, desânimo e necessidade de maior esforço para fazer as
coisas. Esses sintomas podem ser ocasionados tanto por transtornos psicológicos como depressão
e ansiedade, como podem também ser efeitos adversos do consumo de produtos estimulantes, logo
por mais que essas substâncias tragam benefícios como aumentar o estado de alerta e motivação
o seu uso indiscriminado traz riscos à saúde, sendo possível observar sintomas de abstinência por
seus usuários, dessa forma é essencial avaliar a interferência do seu uso na saúde do estudante.
Conclusão: Os dados coletados através do instrumento apontaram que o consumo
de estimulantes do SNC afeta cerca de 56,6% (94/166) dos estudantes do curso de farmácia que
participam de projetos acadêmicos dentro de uma Universidade Pública Federal. Isso sugere uma
possível correlação positiva da associação entre o consumo de psicoestimulantes e a participação
em projetos de pesquisa e extensão.
Financiamento e agradecimento: O presente trabalho foi realizado com apoio do Programa
Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica (PIBIC/PROBIC).

Avaliação do nível de familiaridade dos
estudantes de farmácia brasileiros
sobre cuidado em saúde baseado em valor:
um estudo transversal
JULYS DA FONSECA PALMEIRA¹²6, SAMYRA MARA COELHO CAXITO²³6, MARCIA MAKDISSE²456, HELAINE CARNEI-
RO CAPUCHO¹³67
DEPARTAMENTO DE FARMÁCIA¹, VALUEHEALTHLAB - UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA², PROGRAMA DE PÓS-GRA-
DUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE³, DEPARTAMENTO DE FVALUEHEALTHLAB - UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA4,
ACADEMIA VBHCARMÁCIA5, VALUEHEALTHLAB6, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE -
UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA7
Introdução e Objetivos: Com a fragmentação do cuidado e o desperdício de recursos

impactando diretamente desfechos e custos dos tratamentos, é imperativo que tais assuntos
sejam abordados nos cursos de graduação da área de saúde. Logo, o presente estudo teve como
objetivo avaliar o grau de familiaridade dos estudantes de farmácia sobre Cuidados em Saúde
Baseados em Valor.
Métodos: Trata-se de um estudo transversal, prospectivo, descritivo realizado por meio
de questionários online aplicados à estudantes do curso de farmácia de universidades brasileiras
com o objetivo de avaliar a familiaridade dos estudantes sobre Cuidados em Saúde Baseados em
Valor (VBHC-Value-based healthcare). As variáveis foram apresentadas como números inteiros
e percentuais. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de
Brasília (Processo nº 23106.073964/2021-27).
Resultados e Discussão: Um total de 75 estudantes de 13 universidades brasileiras
responderam à pesquisa. Destes, apenas 36% declararam já ter ouvido falar sobre VBHC, 18,5%
conhecem a equação de valor e 14,8% sabem descrever corretamente. Alunos que já tinham
ouvido falar sobre VBHC demonstraram maior disposição de ter os desfechos e os custos de sua
prática clínica monitorados e comparados com a performance de outros farmacêuticos (70,4%),
caso houvesse clareza do benefício coletivo, em comparação com aqueles sem contato com o
assunto (52,1 %). Além disso, de um modo geral, os que já haviam tido contato prévio com
VBHC foram mais abertos para serem avaliados e ranqueados pelos pacientes (81,4%) do que
os que não tinham ouvido falar sobre (66,7%). Quanto ao currículo acadêmico, 82,6% possuem
disciplina de gestão na grade e 97,3% têm iniciativas de Gestão em Saúde, embora aqueles
com conhecimento prévio foram os que demonstraram mais interesse em projetos sobre VBHC
(92,6% contra 62,5%).
Conclusão: O conhecimento dos estudantes de farmácia sobre VBHC ainda é baixo, o
que pode explicar a falta de adesão dos estudantes ao presente estudo. Até o momento, não há
nenhum estudo similar sobre a avaliação desse grupo de estudantes quanto aos conhecimentos
de VBHC. Isso demonstra a necessidade de abordar tal tema dentro das universidades, sobretudo
em um momento que se requer uma compreensão mais profunda das estratégias propostas para
melhorar os desfechos e custos e criar valor para os pacientes.

Desenvolvimento de folheto sobre
armazenamento e descarte de medicamentos
em linguagem simples
GUILHERME ROCHA PEREIRA¹², BRUNA LOPES ANTONUCCI¹², GABRIELA SALLES FAZOLLO¹, STHEFANY BRITO
SALOMÃO¹², YOHAN CANCILHERI MAZZINI¹², KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA¹², DYEGO CARLOS SOUZA
ANACLETO DE ARAÚJO¹²
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO¹, LABORATÓRIO DE INOVAÇÃO EM CUIDADO FARMACÊUTICO²
Introdução e Objetivos: Materiais educativos são importantes ferramentas para

promoção da saúde, entretanto, geralmente apresentam linguagem complexa, o que dificulta
a compreensão por pessoas com baixa escolaridade. Este trabalho objetivou desenvolver um
folheto sobre descarte e armazenamento de medicamentos à luz da acessibilidade textual e
terminológica (ATT).
Métodos: O folheto foi desenvolvido por estudantes de Introdução à Farmácia da
Universidade Federal do Espírito Santo (Campus Maruípe) e revisado por pesquisadores da área
do letramento em saúde para uso na Campanha pelo Uso Racional de Medicamentos - 5 de maio.
A sua leiturabilidade foi comparada à de um folder da mesma temática produzido pelo Conselho
Federal de Farmácia (2015), utilizando as métricas: Índice Flesch; Relação type/token; Medida
de Honoré e Proporção de Palavras de Conteúdo Simples.
Resultados e Discussão: O folheto trouxe informações sobre condições ideais de
armazenamento e descarte de medicamentos e sobre os riscos associados a práticas inadequadas.
O folheto foi desenvolvido tendo como público-alvo pessoas de baixa escolaridade, com
adaptações na linguagem. A título de exemplificação, o termo “termolábil” foi substituído por
“medicamento de geladeira”. O Índice Flesch foi maior para o folheto (47,63), quando comparado
ao folder (40,58). A relação type/token indicou mais repetições de palavras no folheto (0,68)
frente ao folder (0,83). A Medida de Honoré indicou maior complexidade lexical no folder
(1010,51) versus o folheto (842,71). Por fim, a Proporção de Palavras de Conteúdo Simples foi
maior no folheto (0,92) quando comparado ao folder (0,71). Essas métricas são relevantes para
análises descritivas e sugestivas da ATT, uma vez que indicam a complexidade textual e lexical
dos materiais educativos.
Conclusão: Foi desenvolvido um folheto sobre descarte e armazenamento de
medicamentos com ênfase na ATT. Os indicadores de leiturabilidade indicam uma maior ATT
do folheto em comparação com o folder do Conselho Federal de Farmácia. O trabalho entre
estudantes e pesquisadores em letramento em saúde possibilitou a criação de um folheto em
linguagem simples, de modo a contribuir com ações de educação em saúde. Estudos adicionais
são necessários para avaliar a compreensão do folheto pela população-alvo.

Desenvolvimento de materiais educativos como
ferramenta na promoção do autocuidado em
doenças crônicas
MILLENA RAKEL DOS SANTOS¹, FERNANDA VALENÇA FEITOSA¹, FERNANDA OLIVEIRA PRADO¹, LAILA SANTA-
NA SILVA¹, EMILLY DE OLIVEIRA¹, DIVALDO PEREIRA DE LYRA JÚNIOR¹
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE¹
Introdução e Objetivos: A prevalência de doenças crônicas não transmissíveis

evidencia a importância do autocuidado como estratégia para empoderar pacientes quanto ao
gerenciamento de suas condições de saúde. Para tanto, é preciso realizar ações de promoção
da saúde, voltadas ao autocuidado. Assim, este estudo visou desenvolver materiais educativos,
na forma de folders, com informações essenciais sobre o manejo da diabetes, dislipidemia
e hipertensão.
Métodos: A produção destes materiais seguiu as etapas: (1) elaboração de conteúdos
por meio de busca na literatura; (2) organização do material e diagramação do conteúdo
com o auxílio de ferramentas de design gráfico; (3) organização e estruturação do conteúdo
em formato de cartilha; (4) revisão e aprovação do material entre os pesquisadores e
especialistas convidados.
Resultados e Discussão: Foram criados três folders baseados em manuais e protocolos
em saúde, abordando conceitos, principais sintomas, complicações e tratamento para diabetes,
dislipidemia e hipertensão. As informações científicas foram adaptadas a fim de facilitar a
compreensão e literacia do conteúdo por idosos. Além do conteúdo escrito, recursos visuais
foram usados para reforçar informações e criar associações que auxiliem ações em saúde. A
revisão do material por especialistas considerou aspectos como a relevância das informações,
pertinência e clareza na transmissão do conteúdo, pois, o grande volume de informações
relacionadas a essas condições de saúde em idosos pode dificultar a compreensão total. Ao final,
os avaliadores consideraram o recurso como apropriado e benéfico. O material desenvolvido
foi destinado a um grupo de idosos participantes de um ensaio clínico conduzido em um
Hospital de Ensino.
Conclusão: Materiais gráficos podem se mostrar viáveis para promover educação e
literacia em saúde, principalmente em pacientes com doenças de longo curso. Assim, os materiais
educativos foram desenvolvidos para atender a uma demanda e serem úteis no entendimento
da doença do paciente, oferecendo informações relevantes e acessíveis e possibilitando a
participação ativa do paciente no autocuidado para obter melhores resultados em saúde.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Coordenação de Aperfeiçoamento de
Pessoal de Nível Superior (CAPES), Fundação de Apoio à Pesquisa e à Inovação Tecnológica
do Estado de Sergipe (FAPITEC/SE) por financiar parcialmente este estudo na forma de
bolsa aos autores.

Educação em saúde animal: o papel do
farmacêutico na terapia floral
ISABELA BIAGIO¹, JULIANA BIAGIONI DE LIMA²
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE DA PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE CAM-
PINAS (PUC-CAMPINAS)¹, UNIVERSIDADE CRUZEIRO DO SUL - CRUZEIRO DO SUL²
Introdução e Objetivos: Este estudo explora a terapia floral em animais e o papel do

farmacêutico nessa abordagem. Sua atuação visa bem-estar e equilíbrio emocional dos animais,
com conhecimento sobre essências florais e aplicações terapêuticas. A formação contínua é
essencial para suporte adequado aos tutores e ampliação de terapias não invasivas na saúde
veterinária.
Métodos: A metodologia adotada consistiu em revisão bibliográfica e análise de
estudos científicos sobre terapia floral em animais. Foram pesquisadas bases de dados e
artigos relevantes, considerando critérios de seleção e análise rigorosa das fontes. A coleta de
dados incluiu informações sobre as essências florais, seus efeitos e aplicações terapêuticas em
diferentes contextos veterinários e a importância da formação continuada do farmacêutico
atuante nesse segmento.
Resultados e Discussão: Os resultados revelam que o farmacêutico desempenha um
papel fundamental na terapia floral em animais. Sua formação e aperfeiçoamento na área de
saúde animal são essenciais para garantir a correta aplicação das essências florais, promovendo
o bem-estar e equilíbrio emocional dos pacientes veterinários. A capacidade de identificar
as essências adequadas para cada situação clínica, considerando possíveis interações com
outras terapias, contribui para a eficácia e segurança dos tratamentos. A formação contínua
do profissional é imprescindível para acompanhar avanços na terapia floral e se atualizar em
relação a novos estudos e descobertas científicas. Essa abordagem terapêutica não invasiva,
aliada ao conhecimento farmacêutico, expande o leque de opções de tratamento na saúde
animal, proporcionando benefícios tanto para os pacientes quanto para seus tutores.
Conclusão: A atuação qualificada do farmacêutico na terapia floral contribui
significativamente para o avanço e reconhecimento dessa prática na medicina veterinária,
estabelecendo uma relação de confiança e credibilidade com os demais profissionais de saúde
e fortalecendo o campo de terapias não convencionais na área veterinária. Dessa forma, a
expansão dessa abordagem terapêutica é evidenciada e respaldada pela ação qualificada que
amplia suas possibilidades no segmento veterinário.

Estratégias de formação de identidade
profissional para a farmácia: revisão de escopo
FERNANDO DE CASTRO ARAUJO NETO¹, LÍVIA GOIS DOS SANTOS¹, THAÍS MARIA ARAÚJO TAVARES¹, FRAN-
CIELLY LIMA DA FONSECA¹, RAFAELLA DE OLIVEIRA SANTOS SILVA², ALESSANDRA RESENDE MESQUITA¹, DI-
VALDO PEREIRA DE LYRA JÚNIOR¹
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE¹, FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ²
Introdução e Objetivos: Identidade profissional é o reconhecimento de atitudes

intrinsecamente profissionais. Nas últimas décadas, ressocialização dos farmacêuticos ao
cuidado gerou interesse no tema e estimulou o ensino por meio de estratégias efetivas e
longitudinais. O objetivo deste estudo foi conhecer as estratégias de formação de identidade
profissional no âmbito da farmácia.
Métodos: A revisão do escopo usou as bases de dados PubMed, Scopus, Web of Science,
ERIC e Embase em novembro de 2021 com os descritores: Pharmacy e Professional Identity. Títulos,
resumos e textos completos foram analisados independentemente por dois pesquisadores.
Foram incluídos estudos que relataram a execução de estratégias de formação de identidade
profissional para farmacêuticos e estudantes. Foram extraídos dados referentes a as estratégias
propostas, resultados obtidos e efetividade.
Resultados e Discussão: Quatro estudos desenvolvidos a partir de 2015 nos Estados
Unidos foram incluídos nesta revisão, cujo público-alvo foram estudantes. As estratégias
propostas duraram em média dois anos e consistiram em programa de “coaching”, cursos
e atividades temáticas. As atividades realizadas nestas estratégias foram sessões de
aconselhamento, palestras e cursos sobre ética, orientação ao paciente e discussões sobre
a prática farmacêutica. Estudantes e responsáveis pela execução das atividades avaliaram
positivamente as propostas, salientando a necessidade do desenvolvimento profissional.
Instrumentos autoaplicáveis administrados aos estudantes no início e ao término das
estratégias apontaram diferenças positivas nas percepções sobre identidade profissional. Isto
destaca a importância do tema à consolidação da farmácia e incentiva a reprodução destas
ações em locais como o Brasil, país com maior número de farmacêuticos do mundo e que tem
passado por transições importantes neste aspecto.
Conclusão: Os achados desta revisão de escopo refletiram a diversidade presente
no delineamento das estratégias, apesar de sua restrição a um único país e com foco em
estudantes. Isto corrobora com a necessidade de exportação do tema para outros países, bem
como a promoção destas estratégias entre farmacêuticos. Assim, com prioridade a estratégias
padronizadas, reprodutíveis e duradouras.
Financiamento e agradecimento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível
Superior, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Estratégias educacionais facilitadoras para o
ensino-aprendizagem de farmacologia
VICTOR HUGO DA SILVA ALMEIDA¹, CLARA SANTANA MARQUES¹, MARIANA DE ALMEIDA R. REZENDE², THIAGO
VINÍCIUS ÁVILA³, ANA LETICIA ALESSANDRI²
DEPARTAMENTO DE MEDICINA DA UFJF CAMPUS GOVERNADOR VALADARES (UFJF/GV)¹, DEPARTAMENTO DE
CIÊNCIAS BÁSICAS DA VIDA DA UFJF CAMPUS GOVERNADOR VALADARES (UFJF/GV)², DEPARTAMENTO DE FAR-
MACOLOGIA DA UFJF CAMPUS JUIZ DE FORA (UFJF/JF)³
Introdução e Objetivos: A Farmacologia é oferecida nos cursos de graduação da área

de saúde. A pandemia de Covid-19 trouxe desafios, demandando inovações pedagógicas. Assim,
nesse trabalho investigamos o impacto das estratégias facilitadoras no processo de ensino-
aprendizagem dos discentes que cursaram Farmacologia durante a pandemia de Covid-19.
Métodos: Foram incluídos estudantes de cursos da área de saúde, maiores de 18 anos,
matriculados em disciplinas de Farmacologia da UFJF/GV oferecidas pelo ensino remoto entre
2021 e 2022. Mapas mentais, jogos, summaê e cartilhas foram utilizados como estratégias
pedagógicas. O impacto destas estratégias foi avaliado através de questionário on-line
respondido pelos discentes ao final dos semestres letivos. O estudo foi aprovado pelo Comitê de
Ética da UFJF.
Resultados e Discussão: Responderam o questionário 71 discentes, sendo 63,4% do
gênero feminino e 54,9% alunos de Medicina. De acordo com os participantes, “assistir aulas” é
a estratégia mais utilizada pelos alunos para estudar (95,7%) e “aula expositiva” é a estratégia
mais utilizada pelos professores para ensinar (92,9%). Entretanto, para 35,2% da amostra, a aula
expositiva é apenas parcialmente eficaz. Para a maioria, a utilização de estratégias facilitadoras
aumentou o interesse pela Farmacologia (70,4%); facilitou o processo de ensino-aprendizagem
(95,8%) e influenciou de forma positiva a nota final na disciplina (84,5%). Segundo os alunos, as
estratégias possuem vários benefícios, incluindo a revisão fácil do conteúdo (85,3%). Ademais,
todos afirmaram que elas também deveriam ser adotadas em outras disciplinas. Estes dados
corroboram com os trabalhos que mostram que a educação vem sofrendo uma mudança de
paradigma que favorece as abordagens de aprendizagem centradas no estudante.
Conclusão: A utilização de estratégias facilitadoras nas disciplinas de Farmacologia
promoveu impacto positivo nos discentes, sendo consideradas mais lúdicas e engajadoras. Tal
percepção favorece a utilização dessas em outras disciplinas de graduação. Por fim, o estudo
contribuiu para a inserção dos alunos de Iniciação Científica participantes da equipe de pesquisa
no processo de produção do conhecimento científico permitindo-lhes a formação profissional
crítico-reflexiva.
Financiamento e agradecimento: À Pró-reitoria de Pós-graduação e Pesquisa da
Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) pelo cadastro do projeto de Iniciação Científica.

Estudo de caso como estratégia de ensino da
Assistência Farmacêutica
LEO RODRIGO DE SOUSA SILVA SANTOS¹, ANDRÉA WANDER BONAMIGO¹¹
UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE PORTO ALEGRE1
Introdução e Objetivos: A metodologia de estudos de caso é desenvolvida para

proporcionar o aprofundamento do conhecimento e envolvimento do estudante com uma
situação realista observada em um determinado contexto. O objetivo deste trabalho foi
desenvolver dois estudos de caso de ensino para Assistência Farmacêutica, visando a formação
do perfil profissional crítico e reflexivo.
Métodos: Trata-se de um procedimento metodológico de abordagem qualitativa
denominado pesquisa exploratória. Com o propósito de criar condições facilitadoras de
aprendizagem. Foram elaborados dois diferentes casos clínicos. A execução da proposta foi
realizada pela mediação da literatura e a legislação farmacêutica aplicada em farmácias. Os
estudos de caso são recorrentes no contexto de farmácias e drogarias.
Resultados e Discussão: Caso número 1, eixo temático: a) Não prestação de assistência
e incompatibilidade de atividade como fiscal sanitário; Caso número 2, eixo temático: b)
Intermediação de fórmulas, comercialização de medicamentos sem registro e não comunicado
de desligamento ao CRF-RS. Assim, a utilização de estudos de casos foi feita por método que
proporcionará uma compreensão da área da Assistência Farmacêutica nas farmácias e drogarias,
mediante estudos empíricos de situações reais. O caso número 1 apresenta a situação em que
o fiscal vinculado ao CRF-RS visitou uma farmácia e constatou a ausência da farmacêutica
em três visitas ocorridas. Já o caso de número 2 descreve a irregularidade do estabelecimento
manipular fórmulas sem registro com Anvisa, e sem o registro de desligamento do Farmacêutico
Responsável. Dado isso, o cenário permite a compreensão da Assistência Farmacêutica em que
exige que farmácias e drogarias tenham assistência do farmacêutico durante todo o horário de
funcionamento.
Conclusão: Os conteúdos indicados no contexto dos casos visam a construção de um
conhecimento condizente com as necessidades de formação perante os desafios da Assistência
Farmacêutica em Farmácias e Drogarias. Além disso, a proposta da elaboração dos estudos de
casos já supracitados será destinada e aplicada no produto final para o Mestrado Profissional em
Ensino na Saúde da Universidade Federal de Ciências da Saúde Porto Alegre/RS.

Formação acadêmica dos farmacêuticos e a
provisão do cuidado em saúde à comunidade
LBGTQIA+: desafios enfrentados no Brasil
VINICIUS LIMA FAUSTINO¹²³, MARÍLIA BERLOFA VISACRI¹²³, PATRICIA MELO AGUIAR¹²³
FACULDADE DE MEDEPARTAMENTO DE FARMÁCIA¹, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS², UNIVERSIDA-
DE DE SÃO PAULO³
Introdução e Objetivos: A comunidade LGBTQIA+ representa um grupo de minorias

sexuais e de gênero que enfrentam violência, discriminação e diversas barreiras no acesso aos
serviços de saúde. O objetivo deste trabalho foi analisar a formação acadêmica dos profissionais
farmacêuticos e a provisão do cuidado em saúde à essa comunidade no Brasil.
Métodos: Foi realizada uma pesquisa transversal entre agosto de 2022 e fevereiro de
2023 sobre a formação acadêmica do farmacêutico e a provisão de cuidados de saúde voltados
à comunidade LGBTQIA+ em todo o Brasil. Os dados foram coletados por meio de questionário
online com 28 questões, incluindo questões fechadas e em escala Likert. Foi conduzida análise
descritiva exploratória das variáveis estudadas. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética
em Pesquisa da FCF-USP (CAAE 58396422.8.0000.0067).
Resultados e Discussão: Obteve-se um total de 261 respostas completas e válidas.
A maioria dos participantes não tiveram educação formal durante a graduação em farmácia
relacionada ao cuidado em saúde da comunidade LGBTQIA+ (n = 256, 98,1%) ou educação formal
após a graduação na temática (n = 194, 74,3%), embora a maioria tenha prestado cuidados em
saúde à pacientes LGBTQIA+ (n=161, 61,7%) em algum momento de sua prática profissional.
Além disso, em relação a autopercepção sobre a provisão do cuidado, 81,6% dos participantes
relataram concordar completamente que o farmacêutico possui papel chave no cuidado em
saúde dessa população, apesar de 53,3% terem discordado completamente de que receberam
treinamento clínico e/ou acadêmico suficiente para trabalhar com demandas em saúde dessa
população e 32,6% terem discordado completamente que se sentem capazes de lidar com
aspectos relativos a efetividade e segurança do uso de hormônios por pacientes transgênero.
Conclusão: Os resultados deste estudo evidenciam a necessidade e importância da
temática ser abordada tanto durante a graduação em farmácia quanto na formação continuada
para qualificar e subsidiar a prática clínica do farmacêutico. O treinamento e capacitação deste
profissional é fundamental para reduzir as disparidades no acesso aos cuidados e aos serviços
de saúde enfrentados pela comunidade LGBTQIA+.

Microbiologia em jogo: Bakterion - o lúdico
no ensino superior
LUDMILA ROSARIO CAMPOS¹², HELLYEZER VILELA DE MORAIS¹, KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA¹², GABRIE-
LA SEABRA¹, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO¹²
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO¹, LABORATÓRIO DE INOVAÇÃO EM CUIDADO FARMACÊUTICO
(LINC)²
Introdução e Objetivos: Geralmente, o ensino da microbiologia ocorre por meio

de métodos tradicionais, como aulas expositivas. Poucos estudos têm explorado o uso de
metodologias ativas, como os jogos sérios. Nesse contexto, este estudo objetivou desenvolver o
jogo de cartas Bakterion para uso nas disciplinas de microbiologia do ensino superior.
Métodos: O jogo foi desenvolvido com base no Game Design Thinking, com ênfase na
bacteriologia. O conteúdo para desenvolvimento do jogo foi identificado em fontes bibliográficas
relevantes. As cartas foram inspiradas no jogo Munchkin® e representam o combate às bactérias.
Os elementos das cartas foram baseados em microscopia eletrônica e objetos de laboratório.
Ícones foram adicionados para facilitar a identificação dos antimicrobianos.
Resultados e Discussão: Bakterion possui 272 cartas e um manual do jogador. As
cartas incluem as categorias: Antibióticos (113), Bactérias de diferentes espécies (24), EPI/Boas
Práticas Laboratoriais (45), Descarte (16), Bônus (16), Pacientes (12), Resistência Adquirida
(20), Flora Mista (8), Fase Log (4), Fase de Declínio (4), Antibiograma (3), Ágar Macconkey (3),
Especialista (2) e Técnico (2). As cartas possuem ícones e cores, que permitem que os estudantes
façam associações entre os antimicrobianos e as bactérias suscetíveis de forma simples e fácil.
Isso elimina a necessidade dos estudantes possuírem conhecimentos prévios, possibilitando
a aquisição do conhecimento enquanto jogam. As cartas ainda trazem características que
podem ser visualizadas na prática, como cor da bactéria em um meio de cultura, características
morfológicas (forma e o arranjo espacial) e coloração de Gram. Essas informações objetivam
auxiliar estudantes na identificação de espécies bacterianas, uma conduta comum em laboratório.
Conclusão: O jogo de cartas Bakterion propõe uma abordagem inovadora para o ensino
da microbiologia no ensino superior, possibilitando o envolvimento e a participação ativa dos
estudantes. Estudos futuros deverão avaliar o impacto do uso do Bakterion na aprendizagem
dos estudantes.

O papel dos farmacêuticos em informações
médicas na indústria farmacêutica
MELISSA LIMA SANCHES¹, ANA LAURA GASPAR¹, CECÍLIA ALVES RAMALHO¹, GABRIELA PACHECO DE OLIVEI-
RA¹, GABRIELA SATIE SASAKI¹, NATALIA GOMES SILVA FLORES1
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS1
Introdução e Objetivos: O departamento de Informações Médicas oferece suporte

médico-científico estratégico através de pesquisas bibliográficas sistemáticas, entrega de
documentos regulatórios e elaboração de materiais relacionados às dúvidas dos profissionais
de saúde. Este trabalho visou apresentar a atuação do farmacêutico dentro dessa área da
indústria farmacêutica.
Métodos: As dúvidas médico-científicas provêm de alguns canais, como o WhatsApp
com comunicação direta, site institucional ou por intermédio do representante de força vendas.
O processo de elaboração da resposta envolve busca de evidências científicas relevantes,
garantindo conteúdo imparcial e de alto rigor técnico-científico, priorizando o melhor nível de
evidência científica disponível, com objetivo de oferecer material confiável para apoio à tomada
de decisão clínica dos profissionais de saúde.
Resultados e Discussão: De janeiro a julho/2023, o departamento de Informações
Médicas recebeu 3096 solicitações, sendo 97,6% por intermédio da força de vendas e 2,4% por
outros canais (Canal de Atendimento ao Consumidor, site Aché.Doc e WhatsApp). Foram 99,32%
das solicitações feitas por médicos e 0,68%, por outros profissionais de saúde. A média mensal
de chamados cresceu 70,5%, comparada à de 2022, devido à divulgação através de folders e
treinamentos aos representantes de vendas. As principais dúvidas questionavam evidências
clínicas de eficácia dos medicamentos em diversas indicações, monografia dos produtos e
uso em populações específicas. A excelência do serviço foi mensurada através do escore CSAT
(Customer Satisfaction), cuja pontuação (96 de 100) mostrou a satisfação dos profissionais
com as cartas-respostas. Os feedbacks afirmaram que as cartas são didáticas e esclarecedoras,
auxiliando na prática clínica; e expressaram o desejo de que essa excelência fosse replicada em
mais empresas da indústria.
Conclusão: O departamento de Informações Médicas tem sido eficaz no suporte
científico às demandas dos profissionais de saúde. O aumento de chamados, nível de satisfação
e feedbacks positivos refletem a relevância desse suporte na prática clínica e reforçam o papel
do farmacêutico na veiculação de informações baseadas em evidências, sem viés comercial.
Aprimoram-se a assistência à saúde e a segurança no uso de medicamentos, pois as áreas da
saúde podem se beneficiar desse serviço na rotina de trabalho.
Financiamento e agradecimento: Aché Laboratórios Farmacêuticos

O uso de metodologias ativas na disciplina de
farmácia clínica e engajamento dos alunos:
um relato de experiência
SARA ÂNGELA DA SILVA1, THAISSA COSTA CARDOSO1, KARINA APARECIDA RESENDE1, ANGELA FERREIRA LO-
PES1, FLAVIO MARQUES LOPES1, NATHALIE DE LOURDES SOUZA DEWULF1
LABORATÓRIO DE PESQUISA EM ENSINO E SERVIÇOS DE SAÚDE – FACULDADE DE FARMÁCIA - UNIVERSIDADE
FEDERAL DE GOIÁS1
Introdução e Objetivos: A Educação Farmacêutica, assim como para a Farmácia Clínica,

requer a formação por competência, considerando o conhecimento, habilidades e atitudes. Este
relato apresenta a experiência do uso de diferentes metodologias de ensino em uma disciplina
de graduação.
Métodos: Em 2023, ocorreram duas turmas (34 e 20 alunos) da disciplina de “Farmácia
Clínica”, ofertada no 8º período, com carga horária de 48h, em uma universidade federal no
Centro-Oeste brasileiro. Teve a participação de 04 docentes e 01 pós-graduando. Foram utilizadas
as seguintes técnicas de ensino-aprendizagem nas aulas: aula expositiva dialogada, estudo
dirigido, elaboração de mapa conceitual, estudo de texto, solução de problemas, simulação,
estudo de caso, ensino com pesquisa, trabalho em grupo.
Resultados e Discussão: A escolha das estratégias para as aulas, consideraram os
diferentes estilos de aprendizagem existentes (visual, auditivo, leitura/escrita, cinestésico
e multimodal) e a formação por competências, visando potencializar o processo de ensino-
aprendizagem. Observou-se que em aulas expositivas dialogadas, houve menos foco e
engajamento dos discentes. Como exemplo, em aulas teóricas de História e bases Filosóficas da
Farmácia Clínica, e de serviços farmacêuticos (dispensação, educação em saúde, rastreamento
em saúde, acompanhamento farmacoterapêutico). As abordagens em que se observou maior
produtividade e construção de conhecimento em conjunto, foram: estudo de texto, em discussão
ética baseada na compra do veneno em “Romeu e Julieta” (aula prática) e sobre farmacoeconomia
(aula teórica); simulação de orientação farmacêutica, elabora pelos alunos (aula prática); estudo
dirigido, com elaboração de proposta de projeto de educação em saúde e rastreamento em saúde
(aula prática).
Conclusão: Um desafio observado, foi a dificuldade de entendimento do discente
quanto à mudança de perspectiva para um ensino baseado em competência. Houve maior
engajamento quando os discentes tiveram autonomia na atividade e as aulas foram baseadas
na realidade. Ressalta-se a importância da diversidade de métodos de ensino na construção
de conhecimento e no engajamento dos discentes, incentivando os docentes a explorar novas
estratégias de ensino-aprendizagem.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Universidade Federal de Goiás e à
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).

Perfil do egresso do curso de farmácia em
metodologias ativas
MAYARA DE ALMEIDA LIMA RIBEIRO1, LUCIANA PEREIRA LOBATO1, GISELLE DE CARVALHO BRITO1, LAVÍNIA
TEIXEIRA MACHADO1
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE1
Introdução e Objetivos: Avaliar o egresso, além de ser uma ferramenta de gestão do

ensino, permite conhecer se o processo de formação atende às mudanças da sociedade e do
mercado de trabalho. Assim, delinear o perfil do egresso do curso de Farmácia da Universidade
Federal de Sergipe (Campus de Lagarto) foi o objetivo do estudo.
Métodos: Trata-se de uma pesquisa transversal, quali-quantitativa. Os egressos foram
convidados por endereço eletrônico e/ou telefone, que após anuência assinaram o Termo de
Consentimento Livre e Esclarecido. As informações foram coletadas por meio de um questionário
semi-estruturado via formulário eletrônico (Google Forms®) dividido em nove sessões, a
exemplo da formação acadêmica obtida. Os dados foram tabulados em planilha Microsoft®
Office Excel 2010 e analisados por meio de estatística descritiva.
Resultados e Discussão: O questionário foi respondido por 36 (39,6%) egressos. Dos
quais, 80,6% (n=29) do sexo feminino, com faixa etária entre 23 e 29 anos, 86,11% (n=31). A
renda familiar varia entre dois e quatro salários mínimos para 50% (n=18) dos participantes.
Quanto a formação teórica recebida, 77,7% (n=28) consideram que foi suficiente para a formação
profissional, 66,6%(n=24) consideram que a formação prática foi suficiente e 69,4% (n=25)
consideram a oferta de estágios curriculares suficientes para a formação profissional. Após a
conclusão do curso de graduação 77,8% (n=28) cursaram ou estão cursando especialização. A
área escolhida pela maioria dos egressos é a de Farmácia Clínica, onde 53,5% (n=15) cursaram
ou estão cursando especialização na área. O primeiro emprego foi conquistado por 83,3% (n=30)
dos egressos participantes do estudo em até três meses após a conclusão do curso. 86,1% (n=31)
estavam exercendo a profissão.
Conclusão: O estudo possibilitou traçar o perfil sociodemográfico dos egressos do
curso de Farmácia da Universidade Federal de Sergipe, campus de Lagarto, e identificar a
influência do processo de formação na inserção do mercado de trabalho. Poucos estudos sobre
o perfil do egresso do curso de Farmácia são encontrados na literatura. Assim, faz-se necessário
dar continuidade ao estudo, e ampliá-lo, visando subsidiar o gerenciamento pedagógico e
administrativo dos cursos de Farmácia.

Perfil do uso de substâncias psicoestimulantes
entre universitários para melhoria do
desempenho acadêmico
ANTONIO HENRIQUE MATILDES CARVALHO1, EDNA FERREIRA COELHO GALVÃO1, THAYS SANTOS OLIVEIRA²,
VINICIUS MASALA AMARAL³, JACKELINE DA COSTA DE SOUSA4, VILZIELLE DE ARAÚJO MOREIRA¹
UEPA - UNIVERSIDADE DO ESTADO DO PARÁ1, UNIMED VITÓRIA - ONCOLOGIA², UFRA - UNIVERSIDADE FEDE-
RAL RURAL DA AMAZÔNIA³, DROGARIA ULTRA POPULAR4
Introdução e Objetivos: Diante das dificuldades enfrentadas ao longo da vida acadêmica,

estudantes dos cursos da área de ciências da saúde podem recorrer ao consumo de substâncias
psicoestimulantes para buscar aprimoramento cognitivo, aumento no tempo de vigília e melhores
resultados nos estudos. No entanto, é importante ressaltar que nem sempre esses estudantes estão
cientes dos riscos associados a essa prática. Esse estudo foi realizado com o objetivo de avaliar
o uso de substâncias psicoestimulantes entre universitários do Centro Universitário Luterano de
Palmas – TO durante o período de fevereiro a junho de 2016.
Métodos: Este estudo quantitativo e descritivo foi realizado no Centro Universitário
Luterano de Palmas (Ceulp/Ulbra) em 2016. O objetivo foi investigar o uso de substâncias
psicoestimulantes entre estudantes de Biomedicina, Enfermagem, Farmácia e Fisioterapia. A
amostra de 280 universitários foi selecionada com base na matrícula no semestre letivo. A pesquisa
recebeu aprovação do Comitê de Ética e os participantes assinaram o Termo de Consentimento. Os
estudantes foram entrevistados através de um questionário fechado sobre o uso das substâncias
para melhorar o desempenho acadêmico. Os dados foram tratados utilizando a planilha eletrônica
Microsoft® Office Excel® 2007.
Resultados e Discussão: Dos 273 estudantes universitários entrevistados, observou-se
que 76,9% eram mulheres, enquanto 23,1% eram homens. Em relação à faixa etária, a maioria dos
participantes, representando 75,1% do total, encontrava-se na faixa dos 18 a 29 anos, enquanto
24,9% estavam na faixa de 30 a 59 anos. Entre os acadêmicos entrevistados, constatou-se que
80,6% eram usuários de substâncias psicoestimulantes. Dentre esses usuários, a substância mais
consumida era o café, presente em 56,82% dos casos, seguido pelo metilfenidato com 36,82%,
guaraná com 26,36% e bebidas energéticas com 23,18%. Em metade dos casos, ou seja, 50,45%, os
universitários relataram fazer uso de apenas uma substância psicoestimulante, enquanto 49,55%
afirmaram utilizar mais de uma.
Conclusão: Este estudo ressalta a relevância e urgência de abordar o consumo de
psicoestimulantes entre universitários. Embora essas substâncias possam temporariamente
impulsionar o desempenho acadêmico, os possíveis danos à saúde física e mental são preocupantes.
É essencial que as instituições de ensino e a sociedade em geral estejam atentas a essa questão. A
criação de um ambiente acadêmico saudável, valorizando o bem-estar dos alunos, é fundamental
para evitar práticas prejudiciais. Promover uma cultura de estudo equilibrada, enfatizando a
busca pelo conhecimento de forma sustentável, é indispensável para o desenvolvimento dos
universitários. A orientação adequada de profissionais da saúde sobre o uso dessas substâncias
também desempenha um papel crucial na abordagem desse desafio. Somente por meio de uma
abordagem abrangente e consciente, será possível enfrentar essa problemática e promover um
ambiente acadêmico saudável e propício ao crescimento integral dos estudantes.
Financiamento e agradecimento: A pesquisa foi financiada pelos próprios pesquisadores.

Quais instrumentos utilizados para mensurar
o conhecimento de estudantes de farmácia em
relação ao cuidado à pessoa vivendo com HIV?
Revisão de escopo
MARIA CLARA SILVA DOS SANTOS¹², PAULO VITOR RAMOS VITORI¹², BRUNA LOPES ANTONUCCI¹², VITOR SAN-
TOS DE SÁ GALINA¹², GENIVAL ARAUJO DOS SANTOS JÚNIOR1³, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚ-
JO¹², KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA¹²
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO1, LABORATÓRIO DE INOVAÇÃO EM CUIDADO FARMACÊUTICO
(LINC/UFES)², GRUPO DE PESQUISA EM IMPLEMENTAÇÃO E INTEGRAÇÃO DO CUIDADO FARMACÊUTICO NO SUS³
Introdução e Objetivos: O cuidado às pessoas vivendo com HIV (PVHIV) exige que os
estudantes de Farmácia possuam conhecimentos satisfatórios. Normalmente, a avaliação deste
conhecimento requer o uso de instrumentos adequados. Portanto, o objetivo deste estudo foi
identificar instrumentos usados para mensurar o conhecimento de estudantes de Farmácia para
o cuidado às PVHIV.
Métodos: Foi realizada uma revisão de escopo em setembro de 2022. Uma busca
sistemática foi realizada nas bases de dados PubMed, Embase, Web of Science e Eric, utilizando
descritores relacionados à temática. Foram incluídos estudos que avaliaram o conhecimento de
estudantes de Farmácia sobre o cuidado às PVHIV. A elegibilidade e extração dos dados foram
realizadas por dois pesquisadores de forma independente. Os dados foram apresentados de
maneira descritiva.
Resultados e Discussão: Foram identificados 426 estudos na busca inicial, dos quais
sete atenderam os critérios de elegibilidade. Cinco estudos (71,43%) utilizaram instrumentos
desenvolvidos pelos próprios autores a partir de revisão da literatura, mas não apresentaram
informações sobre o processo de validação. Outros dois estudos (28,57%) utilizaram instrumentos
desenvolvidos por outros autores. O número de itens dos instrumentos variou entre 10 e 40. No
que se refere às opções de respostas dos instrumentos, um dos artigos utiliza a escala Likert
de cinco pontos e os demais utilizam as opções “sim”, “não” e “não sei”. Os instrumentos
avaliavam, em sua maioria, conhecimentos sobre transmissão do vírus, terapia antirretroviral,
profilaxia pré e pós exposição, categorias de risco e desenvolvimento da doença. A utilização
de instrumentos com evidências de validade permite a obtenção de resultados mais precisos
e confiáveis. Ademais, a utilização de um mesmo instrumento permite a comparação entre os
achados.
Conclusão: Este estudo mostrou que os instrumentos usados para mensurar o
conhecimento de estudantes de Farmácia para o cuidado às PVHIV são escassos. A maior parte
foi desenvolvida pelos próprios autores e não apresentaram informações sobre sua validade.
Futuros estudos devem investir na validação de instrumentos que avaliem o conhecimento de
estudantes de Farmácia em relação ao cuidado às PVHIV.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Universidade Federal do Espírito Santo
(UFES) pelo financiamento, por meio da concessão de bolsa de Iniciação Científica

Referencial reflexivo sobre a formação docente
do sujeito-professor-farmacêutico: a prática da
capacitação continuada
ADROALDO LUNARDELLI1
FUNDAÇÃO CARLOS CHAGAS1
Introdução e Objetivos: O farmacêutico é muito requerido para o ofício de docente em

instituições de ensino superior, exigindo-o, para tal, o avultar de competências pedagógicas. O
intento deste desígnio é analisar a representação autoavaliativa do profissional farmacêutico
quanto ao uso das capacitações pedagógicas como estratégia de qualificação para a
função docente.
Métodos: Entre junho e julho de 2023, foi aplicado um formulário eletrônico composto
de 16 questões, pertinentes à caracterização amostral e ao perfil reflexivo, a graduados em
Farmácia e que lecionam em instituições de curso superior no Brasil (critérios de inclusão).
Os dados foram organizados em planilhas eletrônicas, analisados por estatística descritiva e
expressos em média ± desvio-padrão. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa
através do parecer consubstanciado número 6115048.
Resultados e Discussão: Participaram deste estudo, 81 farmacêuticos(as) de 26
unidades federativas do país. Os respondentes têm idade entre 30 e 71 (45±8) anos, estão
formados há 23±9 anos, lecionam há 16±9 anos no ensino superior e possuem alto grau acadêmico
(75% com doutorado). Os farmacêuticos participam das capacitações pedagógicas gratuitas
ofertadas pelas instituições de ensino as quais militam (84%), mas entendem que, além destas,
os próprios professores devem ter a iniciativa de busca para dilatar sua práxis docente (70%),
sendo que a metodologia didática é o tema mais requerido. 54% dos entrevistados sentiam-
se inseguros no início de sua carreira docente e, atualmente, com a experiência, 98% referem
segurança para ministrar aulas, mostrando que a identidade do professor do ensino superior se
dá em uma construção constante e complexa formatada pelas discussões das engrenagens que
formam o contexto educacional, em uma construção coletiva de percepção de suas tarefas e de
suas iniciativas.
Conclusão: Para o farmacêutico que escolheu a carreira de professor de ensino superior,
há importância em participar, periodicamente, de eventos de capacitação pedagógica docente
como estratégia de qualidade de ensino. Esta prática, além de enfatizar os saberes requeridos à
docência (desenvolvimento de características cognitivas e não cognitivas), assiste na construção
da imagem da profissão de professor, consolidando sua identidade e promovendo interpretação
repetida do seu próprio papel.

ÁREA 3 - FARMÁCIA CLÍNICA,
FARMÁCIA MAGISTRAL,
DROGARIA, FARMÁCIA
HOSPITALAR, RADIOFARMÁCIA
E PRÁTICAS INTEGRATIVAS E
COMPLEMENTARES

A atenção farmacêutica na prevenção e nos
cuidados com os pés em pacientes diabéticos
RAFAELA MOTANO PATROCINIO1, VIVIANA DA CRUZ BARBOSA1, JOÃO RAFAEL FERRAZ1
FACULDADES METROPOLITANAS UNIDAS1
Introdução e Objetivos: Cuidado farmacêutico é um ato onde o farmacêutico orienta

sobre saúde, uso correto de medicação, com contato direto ao paciente, para sua melhoria na
qualidade de vida. Diante disto, os objetivos são avaliar o paciente com pé diabético em todas as
etapas da doença, e mostrar a importância do farmacêutico na equipe multidisciplinar.
Métodos: Estudo de caráter bibliográfico, realizado através de pesquisas em
artigos científicos nas bases: Scielo, Science, Google Acadêmico e PubMed, com informações
complementares do Ministério da Saúde. Foram utilizados os termos: “diabetes mellitus”,
“pés diabéticos”, “pacientes diabéticos”, “farmacêutico na equipe multidisciplinar”, “atenção
farmacêutica no DM”. Com artigos nos idiomas: português, inglês, espanhol. De 80 documentos
na base de dados, 43 foram utilizados para este estudo.
Resultados e Discussão: Diabetes Mellitus é o conjunto de alterações metabólicas, que
diminuem a secreção de insulina, fazendo com que o hormônio não funcione adequadamente.
Membros inferiores são as regiões do corpo mais vulneráveis em pessoas com diabetes mellitus.
Favorecem lesões decorrentes de neuropatia periférica, doença vascular e deformidades,
como os pés diabéticos. O pé diabético é um termo para a presença de infecção, ulceração e
destruição de tecidos profundos, com anormalidades neurológicas e outros graus de doença
vascular periférica. O profissional farmacêutico é responsável pela intervenção farmacêutica,
contribuindo para que os pacientes tenham uma adesão maior ao tratamento, melhor controle
dos parâmetros clínicos e menor risco de reações adversas e interações medicamentosas. É o
profissional responsável pelo uso racional de medicamentos, fazendo com que a eficácia do
tratamento alcance resultados satisfatórios e junto com a farmacoterapia, melhore a qualidade
de vida dos pacientes com DM.
Conclusão: Embora haja tratamentos, o diabetes mellitus é uma doença que gera
grandes agravos, como o pé diabético. Devem ser feitos cuidados nos membros inferiores, já que
a falta de cuidados pode ter como consequência mais grave a amputação. Com isto, destaca-se
a importância do farmacêutico, especialmente os que atuam na atenção primária, porque uma
vez próximos da comunidade, podem ressaltar a importância de ações preventivas e promoção
de saúde, visando minimizar os problemas causados pelo DM.

A farmacoterapia em pacientes com a síndrome
de Stevens-Johnson e a necrólise epidérmica
tóxica: uma revisão integrativa
CAROLINA DO NASCIMENTO SANTOS1, KELLY CRISTINA DE JESUS PINTO FRANCISCO1, NATHALIA HORA NASCI-
MENTO1, VERA LÚCIA ROQUE1, VALTER GARCIA SANTOS1
UNIVERSIDADE SANTA CECÍLIA1
Introdução e Objetivos: A síndrome de Stevens Johnson (SSJ) e a Necrólise Epidérmica

Tóxica (NET) são reações cutâneas graves à medicamentos ocorridos raramente, e sua terapêutica
é pouco explorada na literatura. O objetivo deste trabalho é realizar uma revisão integrativa de
artigos científicos relacionados ao tema, sintetizando dados sobre as farmacoterapias adotadas.
Métodos: A revisão foi conduzida utilizando-se as bases PubMed, BVS, e Scielo, no
período de janeiro/2018 a junho/2023 nas línguas inglesa, espanhola e portuguesa. Foram
utilizadas as palavras-chaves “Síndrome de Stevens-Johnson”, “Necrólise Epidérmica Tóxica” ou
“Eritema Multiforme”. Os critérios de inclusão foram “estudos de caso com as suas respectivas
farmacoterapias”. Os critérios de exclusão foram os artigos que não continham informações da
terapia e que não estavam com acesso livre na íntegra.
Resultados e Discussão: O total de 1.017 artigos foram encontrados, sendo 871 do
PubMed, 124 da BVS e 22 da Scielo. Na base PubMed, foram considerados 47 artigos, uma vez que
725 não se enquadravam nos critérios de inclusão e 99 foram desconsiderados pois apresentaram
farmacoterapia inconclusiva. Na base BVS, 7 atenderam aos critérios de inclusão e na base Scielo
6 artigos, totalizando 60 artigos para avaliação. Como tratamento medicamentoso 23 artigos
(38%) indicaram o uso de monoterapia, sendo 47,83% (11) com corticosteroides (CT), 17,39%
(4) com imunoglobulina (IG), 17,39% (4) com imunossupressores (IM) e 17,39% (4) utilizando
outros medicamentos (anti TNF-α(2), plasmaférese(1) e antimicrobianos(1)). Para a associação
de duas ou mais classes terapêuticas foram encontrados 37 artigos (62%), sendo 24,32% (9)
utilizando CT e IG, 8,11% (3) CT e anti-histamínicos, 8,11% (3) CT e IM, 5,41% (2) CT, IG e IM,
5,41% (2) CT, IM e plasmaférese, 5,41% (2) CT, IG, IM e anti TNF-α e 43,24% (16) com outras
associações.
Conclusão: Devido à complexidade da SSJ/NET, observou-se que muitos autores
convergiram no tratamento utilizando corticosteróides seja como monoterapia ou associado
a outras classes medicamentosas, e que a associação apresenta melhores resultados na
recuperação do paciente. Outros medicamentos foram apresentados como alternativas
terapêuticas, indicando a necessidade de novos estudos bem como a aprovação de diretrizes
atualizadas para o tratamento da patologia.

A importância dos profissionais de saúde na
ampliação do apoio a amamentação
MELISSA LIMA SANCHES1, ANA LAURA GASPAR1, CECÍLIA ALVES RAMALHO1, GABRIELA PACHECO DE OLIVEI-
RA1, GABRIELA SATIE SASAKI1, NATALIA GOMES SILVA FLORES1
Introdução e Objetivos: Profissionais de saúde desempenham papel crucial ao motivar,

incentivar e apoiar a amamentação, que pode ser desafiadora para as mães. Fatores clínicos
como fissuras, ingurgitamento mamário, entre outros, podem afetar o aleitamento materno.
O objetivo do estudo é mostrar a importância, e o papel dos profissionais de saúde nessa ação.
Métodos: Conduziu-se uma extensa busca na literatura científica para identificar
estudos relevantes sobre amamentação, adesão à amamentação e o apoio do aleitamento
materno pelos profissionais de saúde. As bases de dados consultadas foram PubMed e Scielo.
Os critérios de inclusão foram definidos por artigos de revisão e ensaios clínicos. Os estudos
incluídos foram analisados criticamente para extrair informações relevantes. Os resultados
foram organizados e apresentados de forma abrangente.
Resultados e Discussão: A amamentação possui benefícios significativos tanto para o
bebê quanto para a mãe. No Brasil, observa-se que, mais da metade dos bebês já não recebem
amamentação exclusiva no primeiro mês de vida, e uma das principais causas do desmame
precoce é a falta de informação, especialmente, entre os profissionais de saúde, demonstrando
a necessidade de capacitação contínua da equipe profissional multidisciplinar. A valorização
desses profissionais, por meio de sua capacitação e conhecimento aprofundado do perfil de
cada membro, revela-se essencial para alcançar um desempenho adequado, no que diz respeito
ao aleitamento materno. É imprescindível que as ações de incentivo, e apoio ao aleitamento
materno devem ocorrer no conjunto das ações dos profissionais, durante o pré-natal, pré-parto
e parto, sendo essencial que a equipe de saúde tenha o papel de acolhimento, disponível para
escuta e para o esclarecimento de dúvidas e aflições, e sempre que necessário, uma avaliação
singular de cada caso.
Conclusão: O trabalho em equipe, o aperfeiçoamento individual em habilidades
múltiplas e a cooperação entre profissionais são fundamentais para a fluidez do serviço de
saúde, no que diz respeito a promoção da amamentação, requer ações contínuas que valorizem o
papel dos profissionais de saúde como facilitadores desse processo. Ao investir em capacitação,
informação e apoio, podemos esperar um aumento das taxas de aleitamento materno exclusivo,
resultando em benefícios para a saúde de mães e bebês.

A procalcitonia como auxiliar no uso racional de
antimicrobianos em paciente crítico: uma revisão
sistemática em ensaios clínicos randomizados
BEATRIZ AKEMI LIMA TANIGUCHI1, CARLA LANZA BELMONTE1, BEATRIZ DE OLIVEIRA FERREIRA1
UNIVERSIDADE CATÓLICA DE SANTOS1
Introdução e Objetivos: O aumento da resistência bacteriana é derivado principalmente

do uso indiscriminado de antimicrobianos. A procalcitonina (PCT) é um biomarcador inflamatório
que se eleva em infecções bacterianas. O objetivo deste estudo é realizar uma revisão sistemática
para avaliar a aplicação da PCT como ferramenta para o uso racional de antibióticos (ATB).
Métodos: Esta é uma revisão sistemática realizadas com ensaios clínicos randomizados,
em pacientes adultos, críticos, submetidos à antibioticoterapia baseada no valor de PCT,
publicados nos últimos 10 anos, nas bases de dados Embase, PubMed, Cochrane Library, Scielo
e MedLine, com palavras-chaves ‘’procalcitonin”, “diagnosis”, “antibiotic” ou “antimicrobial”,
“bacterial infection”, “intensive care unit” ou “intensive therapy unit”, nos idiomas português,
inglês e espanhol.
Resultados e Discussão: Foram identificados 107 artigos e após leitura de títulos e
resumos, considerando os critérios de inclusão, foram selecionados 30, dos quais 18 foram
excluídos após leitura completa. Nos 12 estudos incluídos, 9 avaliaram a média de dias de
tratamento, 2 a especificidade e sensibilidade da PCT e 1 a taxa de prescrição de ATB. Na análise
dos 9 estudos, 6 (66,66%) mostraram redução estatisticamente significante e 3 não mostraram.
Os artigos sobre especificidade e sensibilidade da PCT realizaram comparação com outros
biomarcadores. Um comparou PCT versus PCR e contagem de leucócitos, obtendo PCT com
maior valor preditivo que os demais. No outro estudo comparou PCT com MR-proADM e PCR e
foi correlacionado com bacteremia, mas não previa falha terapêutica após 3 dias de tratamento.
No artigo que avaliou a taxa de prescrição de ATB não houve redução significativa no grupo PCT.
Conclusão: Com base nos resultados obtidos, pode-se concluir que a análise de
procalcitonina é um desfecho positivo para o uso racional de antimicrobianos podendo promover
redução de dias de tratamento. Em conjunto com a avaliação clínica do paciente e de outros
biomarcadores inflamatórios, pode ser mais uma ferramenta para auxiliar na análise crítica
para reduzir doses e tempo de tratamento, com consequente impacto farmacoeconômico.

Acompanhamento farmacoterapêutico de
pacientes atendidos no consultório farmacêutico:
um relato de caso
BEATRIZ ROMANO CALLEFFO1, VALTER GARCIA SANTOS1, MELISSA DE ANDRADE SILVA1, NAIARA HILGER DA
SILVA1, TATIANE MARIA DOS SANTOS1, BÁRBARA GOMES DEL REY STIPANICH1, LARISSA CUNHA REBOUÇAS1
Introdução e Objetivos: A prevenção e resolução nas ações de saúde são desenvolvidas

a partir de estratégias que envolvam os cuidados primários ao paciente. O objetivo deste trabalho
é realizar acompanhamento farmacoterapêutico, orientando, educando, e se necessário,
intervindo, perante o uso correto dos medicamentos, visando melhoria na qualidade de vida
dos pacientes.
Métodos: Trata-se de um estudo qualitativo, descritivo, do tipo relato de caso, no
qual se avaliou o perfil medicamentoso em paciente atendido no ambulatório de amputados
da Universidade Santa Cecília, após assinatura do TCLE. O método clínico utilizado no
atendimento foi o SOAP, o MICROMEDEX® como base de dados para avaliação das interações
medicamentosas e o questionário MORISKY-4 para verificar a adesão medicamentosa. O projeto
foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade.
Resultados e Discussão: ACPA, 60 anos, masculino, casado, aposentado, ensino
superior, 123 kg, 1,85 m (IMC= 35,94 – obesidade grau II), portador de HAS, DM e IRC. Exames
bioquímicos mostraram discreta anisocitose e alteração nos valores de potássio, ureia, fósforo,
glicose, fosfatase, saturação de transferrina, capacidade total de fixação de ferro, PTH e
creatinina. Em uso de enalapril 20mg (1-0-1), linagliptina 5mg (1-0-0), anlodipino 5mg (0-0-
1), complexo B (1-1-1), ácido fólico 5mg (1-0-0), hidróxido de ferro (após sessão de diálise),
propafenona 300mg (0-0-1), cinacalcete (0-0-1), atorvastatina 20mg (0-0-1), sevelamer (3-3-
3), epoetina 4.000 UI (2x semana). PA 125/70 (normotenso). O questionário demonstrou baixa
adesão ao tratamento. Uma interação de gravidade maior e uma moderada foram encontradas.
Realizada orientação sobre horário dos medicamentos e a disponibilidade de retirada de alguns
em programas públicos, necessidade de orientação nutricional e sugestão de troca pelo médico
de alguns medicamentos.
Conclusão: Nesta prática foi possível observar a importância do farmacêutico auxiliando
e beneficiando o paciente nas ações de autocuidado, no entendimento de suas necessidades
terapêuticas e na realização de intervenções promovendo melhor adesão ao tratamento médico
proposto. Novas avaliações são necessárias para verificar o estado de saúde do paciente.

Adaptação farmacêutica de comprimidos a
suspensão extemporânea de hidroclorotiazida
MARIA JÚLIA PORTO COSTA1, ANDRÉ LEANDRO SILVA1
UNIVERSIDADE FEDERAL DO OESTE DA BAHIA1
Introdução e Objetivos: A adaptação de forma farmacêutica é uma técnica realizada

para melhorar a administração de medicamentos e o cumprimento da farmacoterapêutica. Neste
trabalho é analisada a viabilidade da adaptação dos comprimidos industrializados de 25mg de
Hidroclorotiazida (HCTZ) a formulações líquidas extemporâneas, que são mais adequadas ao
ajuste doses.
Métodos: Foram preparados três tipos de veículos estruturados, que foram submetidos
a análise de pH e viscosidade após o preparo das bases e da incorporação de HCTZ em
pó (proveniente de comprimidos triturados), para uma concentração de 5mg/mL. Após a
incorporação, os sistemas foram separados para análise de estabilidade em temperatura
ambiente (TA) e sob refrigeração (Ref). Foram analisados, ao longo do tempo (até 2 dias), a
facilidade de redispersão, volume e tempo de sedimentação e o teor do fármaco.
Resultados e Discussão: O pH das 3 formulações base foi de aproximadamente 6,5,
que não sofreu alteração pela incorporação do fármaco. A viscosidade foi satisfatória para 2
das 3 formulações (a viscosidade do xarope simples/XS foi 8x menor que a CMC 1%) e, ela
foi levemente aumentada pela incorporação de HCTZ. Quanto ao volume de sedimentação, XS
apresentou sedimento a partir de 30 min de repouso e CMC 1%, a partir de 1h de repouso.
Após 48h de observação, o volume de sedimento foi 5x maior em XS que em CMC 1%, o que
se justifica pela diferença na viscosidade das formulações. Sobre a facilidade de redispersão,
as suspensões de XS em ambas as temperaturas foram capazes de ressuspensão homogênea
(apesar da difícil ressuspensão). As formulações de CMC 1% não aparentaram ressuspensão
homogênea. Na análise do teor, não houve redução significativa do teor do fármaco 24h e 48h
após o preparo das suspensões em qualquer das temperaturas.
Conclusão: Conclui-se que, dentre os três veículos estudados, a suspensão à base
de xarope simples foi indicada com as melhores características para a adaptação da forma
farmacêutica de comprimidos para suspensão de HCTZ 5mg/mL, podendo ser armazenada
em temperatura ambiente sem prejuízo às características físico-químicas do medicamento.
Boas práticas de manipulação de medicamentos devem ser aplicadas para que a adaptação
farmacotécnica de medicamentos seja segura e eficaz.
Financiamento e agradecimento: Programa Institucional de Bolsas de Iniciação
Científica / Universidade Federal do Oeste da Bahia (PIBIC/UFOB); Conselho Nacional de
Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).

Análise da prescrição de pacientes hipertensos
ANGELICA RIBEIRO OLIVEIRA1, THAINÁ CRUZ MAGALHÃES², INGRID DE OLIVEIRA SILVA³, DANYELLE CRISTINE
MARINI³
FACULDADES INTEGRADAS MARIA IMACULADA – FIMI¹, UNIFAE - CENTRO UNIVERSITÁRIO DAS FACULDADES²,
CENTRO UNIVERSITÁRIO DAS FACULDADES ASSOCIADAS DE ENSINO – UNIFAE³
Introdução e Objetivos: A hipertensão arterial é caracterizada pelo aumento da pressão

arterial e está relacionada às doenças cardiovasculares. O tratamento baseia-se no uso de anti-
hipertensivo, às vezes, ministrado em conjunto com outras medicações trazendo consequências.
Deste modo, esse estudo identificou as prescrições e interações medicamentosas mais comuns.
Métodos: Para tal estudo foi desenvolvido uma pesquisa de campo na Farmácia de
Todos, localizada em Mogi Guaçu–SP, através de um questionário contendo 22 perguntas. Ao
todo 30 indivíduos participaram da pesquisa, todos faziam uso de anti-hipertensivo, 94% possuía
ao menos uma interação medicamentosa, dos quais 78,2% eram consideradas moderadas e
5,6% graves.
Resultados e Discussão: O estudo evidenciou que são frequentes as interações
entre anti-hipertensivos com outros medicamentos. Nas interações classificadas como leve a
combinação mais frequente de fármacos é a losartana e sinvastatina; insulina e sinvastatina;
e hidroclorotiazida e losartana, estando presente em 3 prescrições cada uma (13%) das 23
analisadas. Já nas interações moderadas a combinação entre enalapril e metformina (6,81%), aas
e enalapril (6,81%) foram as mais observadas das 44 prescrições. Nas graves, foram observadas
em 3 prescrições ao qual combinava-se espironolactona e losartana (66,6%) e clopidrogurel
e fluxetina (33,4%). Dentre os medicamentos presentes nas prescrições, 9 deles devem ser
evitados por idosos, dado aos seus efeitos colaterais, são alguns deles clonazepam, diltiazem,
doxazosina. Isso demonstra a importância de um farmacêutico para orientar o paciente, pois
algumas interações podem causar reações adversas afetando a saúde e a qualidade de vida dos
mesmos.
Conclusão: O presente trabalho demonstrou as medicações anti-hipertensivas mais
prescritas e principais combinações medicamentosas prescritas pelos médicos. Por isso, faz-se
necessário a presença de um profissional farmacêutico para acompanhamento farmacoterapêutico
dos pacientes, fazendo parte da equipe multidisciplinar na atenção primária à saúde e nas redes
de atenção de saúde de família, promovendo bem-estar, adesão de tratamento, diminuindo as
chances de interações medicamentosas e reações adversas.

Análise da utilização de substâncias cicatrizantes
LUCAS MARTINS SIMOSO1, THAINÁ CRUZ MAGALHÃES², INGRID DE OLIVEIRA SILVA², ANDRESSA RANZANI
NORA MELLO², DANYELLE CRISTINE MARINI1
Introdução e Objetivos: A cicatrização de feridas é preocupante para a saúde,

principalmente as crônicas, associadas à comorbidades. Apesar do processo cicatricial ser
fisiológico, as feridas crônicas podem persistir por meses e afetar a qualidade de vida. Este
trabalho visa verificar o uso dos medicamentos no que se refere a sua indicação, reação adversa
e orientação.
Métodos: Pesquisa transversal realizada mediante a aplicação de um questionário
utilizando a plataforma Google Formulários. Os participantes foram homens e mulheres com
mais de 18 anos que fazem uso de cicatrizantes. O questionário abrangeu 10 questões de
múltipla escolha, contendo informações como, qual a substância utilizada e, se, houve ingestão
de bebidas alcóolicas ou psicoativas simultaneamente ao tratamento. Verificou o tempo de
tratamento, e se houve prescrição médica ou orientação farmacêutica.
Resultados e Discussão: Os dados recolhidos demonstraram que 49,4% da população
analisada faz uma utilização anual de cicatrizantes de uso tópico. Além disso, 45,2% alegaram
um uso semestral. Por fim, apenas 5,2% alegaram um uso mensal, nestes casos, o uso recorrente
foi descrito como casos especiais e/ou crônicos. No que refere a forma de aquisição do
medicamento, 35,3% dos participantes não tiveram nenhum tipo de prescrição, 41,2% tiveram
prescrição farmacêutica, e por fim, 23,5% tiveram prescrição médica. Com base no exposto,
verifica-se que ainda há uma falha de comunicação e orientação profissional quanto a prescrição
de fármacos cicatrizantes, sendo necessário um maior acompanhamento do farmacêutico, como
profissional de saúde, para orientação do paciente em bancada, uma vez que a maioria dos
fármacos cicatrizantes não necessitam de prescrição médica, sendo mais comum o paciente
realizar a automedicação.
Conclusão: Com os dados obtidos e tratados foi possível concluir a necessidade de um
maior acompanhamento e orientação farmacêutica antes da compra do fármaco cicatrizante,
uma vez que, em sua maioria os pacientes adquiriram produtos contendo substâncias antibióticas
e, fizeram usos inadequados dessa classe de substância farmacológica.

Análise de custo parcial com quimioterápicos em
um hospital de ensino
CAROLINE SANTANA LOPES1, CELINA SANTOS ALMEIDA¹², VALMIR PAES DA COSTA¹², GRACE ANNE AZEVEDO
DÓRIA¹²
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE1, HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE SERGIPE/UNIVERSIDADE FEDERAL DE
SERGIPE/EBSERH²
Introdução e Objetivos: O câncer denota um grande desafio global de saúde, com

altos custos de tratamento. Com isso, a Farmacoeconomia oferece ferramentas para gestão de
recursos relacionados a quimioterapia. Assim, esse estudo visa mensurar o custo economizado,
com e sem gestão de leitos, com medicamentos na Unidade de Quimioterapia do Hospital
Universitário de Sergipe.
Métodos: Foram levantados dados referentes as doses prescritas para pacientes em
uso de protocolos quimioterápicos envolvendo Paclitaxel 300 mg e Bortezomibe 3,5 mg durante
18 dias úteis em junho de 2023. As doses prescritas e os valores dos medicamentos foram
utilizados como variáveis e estas, foram obtidas através da Lista de Manipulação da Unidade
de Quimioterapia e notas fiscais de compras. A diferença de custo economizado foi comparada
entre os dois cenários: com e sem gestão de leitos.
Resultados e Discussão: Houve 43 pacientes em uso de Paclitaxel, sendo 125 bolsas
manipuladas e 20 pacientes em uso de Bortezomibe, com 49 injeções manipuladas ao longo do
mês. O valor do frasco do Paclitaxel custa R$82,00 e do Bortezomibe R$57,00. Sem a gestão de
leitos, os 125 frascos de Paclitaxel que seriam utilizados custariam R$10.250,00 e os 49 frascos
de Bortezomibe, R$2.793,00. Com a gestão de leitos, houve possibilidade de maior agendamento
diário para o mesmo protocolo, com até 13 pacientes/dia e com uma redução de 56 frascos
do Paclitaxel/mês e 12 frascos do Bortezomibe/mês. Desse modo, foram reduzidos 44,80% do
custo estimado para o Paclitaxel e 24,49% para o Bortezomibe. Desse modo, a gestão de leitos
permitiu evitar desperdícios de doses e otimizar a eficiência dos recursos disponíveis, podendo
contribuir para um cuidado oncológico mais sustentável.
Conclusão: A aplicação da gestão de leitos na Unidade de Quimioterapia do Hospital
Universitário de Sergipe resultou em uma economia bastante relevante, considerando a análise
mensal dos custos de tratamento com Paclitaxel e Bortezomibe.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos o apoio financeiro do Conselho Nacional
de Desenvolvimento Científico e Tecnológico e o apoio do Hospital Universitário de Sergipe/
Universidade Federal de Sergipe.

Análise de custo-efetividade do Trastuzumabe em
câncer de mama metastático HER2+
AMANDA TOTTI VIEIRA1, DAYANA ALENCAR RODRIGUES1, FERNANDA ARIMATÉA DA SILVA1
FACULDADE INOVARE1
Introdução e Objetivos: O câncer de mama pode ser classificado com base no status de
seu receptor. O trastuzumabe liga-se ao receptor HER2, e foi incorporado no SUS para tratamento
em casos iniciais e localmente avançados. Em suma, revisa-se literatura das análises de
custo-efetividade do trastuzumabe na primeira linha de tratamento do câncer de mama
metastático HER2+.
Métodos: Realizou-se revisão da literatura no período de 1993 a 2020, sendo selecionados
trabalhos que discorriam sobre o medicamento, doença e tipo de avaliação econômica. Para a
seleção dos artigos, utilizou-se o modelo de transição Markov, sendo elegíveis os estudos que
avaliaram o trastuzumabe sozinho ou combinado em comparação com a terapia sistêmica sem
o trastuzumabe. Foram excluídos estudos que não avaliavam a custo-efetividade ou abordavam
tratamento adjuvante e neoadjuvante com trastuzumabe.
Resultados e Discussão: Os esquemas terapêuticos adotados nas análises de custo-
efetividade foram distintos: 5 estudos compararam o tratamento do trastuzumabe como 1ª
linha para doença metastática, sendo que todos utilizaram o trastuzumabe como intervenção
na avaliação custo efetividade. Com os dados obtidos na revisão, foi possível observar que o
trastuzumabe é um importante agente na modificação do prognostico de pacientes com câncer
de mama metastático HER2+. Verificou-se que em todos os estudos, quando se compara com as
terapias padrão, os resultados com trastuzumabe trouxeram melhora de QALY e/ou ganho de
tempo de vida adicional. Os 4 estudos que trouxeram análises econômicas, concluíram que o
uso de trastuzumabe na primeira linha de tratamento do câncer de mama metastático é custo-
efetivo.
Conclusão: As autoras concluem que o trastuzumabe, apesar do investimento elevado,
deve ser incorporado para primeira linha de tratamento do câncer de mama metastático HER2+,
desde que atenda os critérios demonstrados no estudo, uma vez que o mesmo é custo-efetivo
quando analisado nesta perspectiva.

Análise do uso de benzodiazepínicos nas regiões
sudeste do Brasil durante a pandemia Covid-19
JOÃO EDUARDO DIOGO1, INGRID DE OLIVEIRA SILVA², THAINÁ CRUZ MAGALHÃES², BRUNA VANZELA DOS SAN-
TOS², DANYELLE CRISTINE MARINI1
DAS DE ENSINO – FAE²
Introdução e Objetivos: As medidas de contenção e isolamento, as milhares de mortes,

o desemprego e outros acontecimentos ocasionados pela pandemia de Covid-19 desencadearam
problemas psíquicos, como insônia e crises de pânico, aumentando a busca por tratamentos
com ansiolíticos e benzodiazepínicos. O presente trabalho buscou analisar a dispensação de
benzodiazepínicos.
Métodos: A pesquisa foi descritiva transversal entre usuários de benzodiazepínicos da
região sudeste do Brasil no período de janeiro 2020 a agosto de 2021 utilizando dados gerados
pelo SNGPC da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, disponíveis digitalmente.
Resultados e Discussão: O estado com maior média de dispensação de BZD no período
de janeiro de 2020 a agosto de 2021 foi o Estado de São Paulo com média de 37% seguido
de Minas Gerais 33%, Rio de Janeiro 25% e Espirito Santo 5%. As mulheres são as principais
usuárias de BZD com consumo de cerca de 63% em média, enquanto os homens correspondem
a 37% de unidades dispensadas. O BZD com maior dispensação no período de janeiro de 2020 a
agosto de 2021 em média foi o clonazepam com 44.5% do total seguido do alprazolam 30%, 15%
bromazepam, 6% lorazepam e 5.5% diazepam.
Conclusão: Neste contexto, é importante analisar como o uso desses medicamentos
impactou a saúde da população na pandemia (Covid-19) uma vez que esses medicamentos
devem ser receitados para uso monitorado a curto prazo, pois causam dependência e tolerância.

Análise qualitativa e quantitativa de prescrições
de antimicrobianos orais em uma drogaria
de Jundiaí-SP
SABRINA DE ALMEIDA MARQUES1, ALEX PEREIRA FREIRES1, BRUNO BATISTA SANTANA1, PEDRO MATOS1, LU-
CIANA URBANO DOS SANTOS1, TANIA MARA SANTOS1
UNIANCHIETA1
Introdução e Objetivos: A resistência bacteriana a antibióticos tem sido um problema

descrito na literatura sendo responsável por impactos de dimensões sociais, econômicas
e ambientais. O objetivo dessa pesquisa foi verificar o antimicrobiano mais prescrito por
meio de receitas médicas dispensadas em uma drogaria de Jundiaí- SP e avaliar a qualidade
dessas prescrições.
Métodos: A metodologia constituiu-se na avaliação das prescrições médicas para
antimicrobianos obtidas em uma drogaria de Jundiaí-SP e também por um questionário
contendo duas questões respondidas pelos clientes desta drogaria após concordarem com o
Termo de Consentimento Livre e Esclarecido aprovado pelo Comitê de Ética do Unianchieta.
Resultados e Discussão: Os resultados indicaram que o antibiótico mais prescrito
foi a amoxicilina associada ao clavulanato de potássio. As indicações mais relatadas pelos
pacientes voluntários foram infecções de vias aéreas superiores e inferiores, representadas por
57 prescrições (36,8%), infecções urinárias, por 32 prescrições (20,6%) e infecções/extrações
dentárias, por 30 prescrições (19,3%). Os demais pacientes relataram outras indicações como
cirurgias, infecções de pele (entre outros que representaram 37 prescrições (23,9%). Do total de
155 prescrições analisadas, apenas para 41 (26,4%) foram realizados exames para determinar o
uso do antibiótico adequado. Um item importante na legislação é a possibilidade da prescrição
pela DCB (Denominação Comum Brasileira) que visa reduzir o custo ao paciente com a mesma
qualidade e eficácia, porém, não a torna obrigatória, ficando a critério do prescritor e apenas, 65
prescrições (41,93%) não estavam descritas pela DCB, mas sim pelo nome comercial.
Conclusão: Dessa forma, na busca da minimização da resistência aos antimicrobianos
e do efetivo controle dos mesmos, essa pesquisa reforça a efetividade da RDC 44/2010, 20/2011
e RDC 471/2021 e a necessidade de intervenções que asseguram o cumprimento dos protocolos
como forma de garantir o uso e a prescrição adequada de antibióticos, visando estabelecer
critérios para prescrição, dispensação, controle de medicamentos à base de antimicrobianos.

As desvantagens do uso da Sibutramina
VICTOR DA SILVA NOGUEIRA1, THAINÁ CRUZ MAGALHÃES², INGRID DE OLIVEIRA SILVA², VICTORIA GASTALDE-
LO², DANYELLE CRISTINE MARINI1
FACULDADES INTEGRADAS MARIA IMACULADA – FIMI1, CENTRO UNIVERSITÁRIO DAS FACULDADES ASSOCIA-
Introdução e Objetivos: A obesidade é caracterizada pelo acúmulo excessivo de

gordura corporal. Sua etiologia é multifatorial. A busca por padrões estéticos, promoveu a ânsia
para o uso de fármacos que reduzam o apetite, nesse caso, a sibutramina se mostra atrativa.
Sendo assim, o estudo visa avaliar o uso da sibutramina para o emagrecimento.
Métodos: A pesquisa foi realizada por meio de questionário disponibilizado para
voluntários na plataforma Google. Para análise haviam 26 questões aplicadas a 106 voluntários,
contendo idade, sexo, cidade, nível escolar e logo após, questões relacionadas a sibutramina. A
seguir os dados coletados não foram relatados, mas adquiridos por meio números e e-mail. Os
dados geraram um gráfico, dando a possibilidade de apuração e conclusão.
Resultados e Discussão: Dos 106 voluntários maiores de 18 anos que já fizeram uso de
sibutramina, 57,1% relatam que não tiveram acompanhamento médico, 83,1% alegaram reações
adversas durante o uso e foram verificadas 39,6% interações medicamentosas. A automedicação
é bastante grave e pode ocasionar diversos problemas para a saúde. A sibutramina tem como
reação adversa o aumento da pressão sanguínea e taquicardia. Além disso, contribui para o
ressecamento dos lábios, insônia, constipação, cefaleia, dor na coluna, tremores, náuseas,
vômitos, vertigem, dor e hemorragia oculares, reações alérgicas, transtornos psiquiátricos
e turvação visual. A combinação da sibutramina com medicamentos (sertralina, fluoxetina,
citalopram, escitalopram, duloxetina, venlafaxina, desvenlafaxina) pode aumentar o risco de
uma condição rara, mas grave chamada síndrome da serotonina.
Conclusão: Dessa forma, é necessário que sejam realizados estudos científicos para
uma melhor avaliação da sibutramina e que ela seja utilizada somente quando necessário e
com acompanhamento de um profissional de saúde. É importante que a comercialização do
medicamento seja monitorada e fiscalizada para que não haja uso indiscriminado para fins
estéticos, além de ser importante o debate e campanhas sobre o medicamento pelos órgãos
responsáveis.

As farmácias comunitárias no Brasil são
acessíveis às pessoas com autismo? Um estudo
transversal do tipo Survey
LARISSA COUTO ROSA¹², BÁRBARA BRAMBILA-MANSO¹³, PAULO VÍTOR SCHULTZ¹³, TAIANA DE ALENCAR14,
ARIADNE BOTTO FIOROT14, ELISABETH MARIA LÓPEZ DE PRADO14, LORENA ROCHA AYRES56, KÉRILIN STANCINE
SANTOS ROCHA17, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO¹7, GENIVAL ARAUJO DOS SANTOS JUNIOR¹³
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO1, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTI-
CAS², GRUPO DE PESQUISA EM IMPLEMENTAÇÃO E INTEGRAÇÃO DO CUIDADO FARMACÊUTICO NO SUS³, PRO-
GRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA4, UNIVERSIDADE FEDERAL DO CATALÃO5, INS-
TITUTO DE BIOTECNOLOGIA6, LABORATÓRIO DE INOVAÇÃO EM CUIDADO FARMACÊUTICO7
Introdução e Objetivos: Pessoas com autismo podem ter dificuldades ao frequentar

ambientes de saúde não acessíveis. No Brasil, estudos que investigam a acessibilidade à pessoa
com autismo em farmácias comunitárias são incipientes. Ante o exposto, o objetivo deste estudo
é descrever o ambiente de farmácias comunitárias no Brasil e sua acessibilidade a pessoas com
autismo.
Métodos: Foi realizado um estudo transversal do tipo survey, de setembro/2021 a
agosto/2022. Farmacêuticos das cinco regiões do Brasil foram convidados por e-mail a responder
um formulário online. Foram coletados dados sociodemográficos, como sexo, unidade federativa,
titulação máxima, se atuava em farmácia comunitária e informações pertinentes relacionadas
ao ambiente da farmácia. Os dados foram analisados descritivamente. Este estudo foi aprovado
pelo Comitê de Ética em Pesquisa (Parecer n° 4.464.411).
Resultados e Discussão: Participaram do estudo 413 farmacêuticos de 25 das 27
unidades federativas do país. A maioria era do sexo feminino (81,1%; n=335), possuía pelo menos
uma titulação além da graduação (77%; n=318) e atuavam em farmácias comunitárias (41,6%;
n=172). Desses, mais da metade relataram que a farmácia não possuía ambiente privativo (55,2%;
n=95) ou ambiente calmo e adequado (52,9%; n=91) para atendimento. Sobre a percepção dos
farmacêuticos em relação ao ambiente, 44,7% (n=77) responderam que atuavam em ambientes
muito agitados ou agitados. Em oposição, 63,4% (n=109) dos participantes indicaram que havia
certos horários em que a farmácia possuía momentos silenciosos ou com barulho reduzido.
Assim, os dados sugerem que as farmácias comunitárias não possuíam ambientes adequados
para atender as pessoas com autismo. No entanto, a literatura já aponta que os horários mais
silenciosos poderiam ser direcionados para o atendimento de pessoas com autismo (autism
friendly).
Conclusão: O presente estudo indica que as farmácias comunitárias em que os
farmacêuticos trabalhavam possuíam características que podem se configurar como barreiras
para o acesso a este estabelecimento de saúde. Esses dados levantam a necessidade de mais
estudos para investigar a acessibilidade das farmácias comunitárias e elaborar estratégias a fim
de criar ambientes acolhedores e inclusivos para que pessoas com autismo possam usufruir de
serviços farmacêuticos que atendam às suas necessidades.
Financiamento e agradecimento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de
Nível Superior e Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo pelas bolsas dos estudantes
envolvidos na pesquisa.

Atuação do farmacêutico na Hanseníase:
uma revisão de escopo
ELZA CRISTINA DE OLIVEIRA DUARTE1, NATHANIA RODRIGUES SANTIAGO², MARÍLIA BERLOFA VISACRI³, TÁ-
CIO DE MENDONÇA LIMA1
UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO1, UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS², UNIVERSIDADE DE
SÃO PAULO³
Introdução e Objetivos: A hanseníase é uma doença infectocontagiosa e segue

endêmica em países subdesenvolvidos e emergentes. Existem políticas de saúde para o seu
combate. Todavia, a atuação do farmacêutico não é bem descrita na literatura. Assim, o objetivo
desse trabalho é mapear estudos que descrevam a atuação desse profissional no manejo de
pacientes com hanseníase.
Métodos: Uma revisão de escopo foi conduzida nas bases de dados MedLine, Scopus,
Embase, Lilacs, Web of Science e Google Scholar, para identificar estudos publicados até 29 de
setembro de 2022 que descreviam as ações prestadas por farmacêuticos no manejo da doença.
Dois autores realizaram a seleção e extração de dados e as discrepâncias foram resolvidas por um
terceiro revisor. A intervenção do farmacêutico identificada nos estudos incluídos foi descrita
com base nos domínios-chave do DEPICT v.2.
Resultados e Discussão: Foram identificados 751 registros, dos quais 8 estudos
preencheram os critérios de elegibilidade. A maioria deles foi realizada no Brasil (n = 5), em
ambiente ambulatorial (n = 8) e o desenho de estudo mais comum foi o transversal descritivo (n
= 6). Foram identificadas diferentes funções do farmacêutico, como revisão de medicamentos,
monitorização terapêutica de medicamentos, orientação ao paciente, informação sobre
medicamentos e dispensação. Todos os estudos descreveram intervenções do farmacêutico para
os doentes através de um contato individual e face a face. Os farmacêuticos foram responsáveis
pelo aconselhamento dos pacientes (n = 8), sugestões de alteração da terapia (n = 2) e relatório
dos resultados da monitorização (n = 2). Os estudos relataram resultados positivos associados
às intervenções do farmacêutico, apesar da limitada descrição sobre estas ações.
Conclusão: Poucos estudos que descreveram as atividades dos farmacêuticos na atuação
da hanseníase foram identificados. Além disso, os estudos não forneceram um nível satisfatório
na descrição e qualidade das atividades. Portanto, há necessidade de novas pesquisas para
avaliar as atividades do farmacêutico nos cuidados prestados aos pacientes e fortalecer esse
campo de estudos.

Avaliação da atividade antioxidante de três
bases galênicas com extrato glicólico da casca de
Mangifera indica L. Var. Tommy Atkins
SANDY JI1, FLAVIA SOBREIRA MENDONÇA GONÇALVES1
CENTRO UNIVERSITÁRIO SÃO CAMILO1
Introdução e Objetivos: Mangifera indica L. var. Tommy Atkins, conhecida como

manga, apresenta compostos fenólicos na casca destacando-se a mangiferina e flavonoides com
propriedade antioxidante. O extrato glicólico da casca de M. indica L. var. Tommy Atkins foi
incorporado em diferentes formulações cosméticas e avaliado sua atividade antioxidante.
Métodos: As cascas da M. indica L. var. Tommy Atkins foram secas em estufa de circulação
de ar à 40°C e pulverizadas em moinho de facas. O extrato glicólico foi obtido por ultrassom em
propilenoglicol:água (70:30). Foram realizados testes fitoquímicos para flavonoides e taninos. 5
% (p/p) do extrato glicólico foi incorporado em gel de Carbopol®, gel de Estagel® e gel creme. A
atividade antioxidante das formulações foi avaliada pelo método de DPPH. Os resultados foram
analisados no software GraphPrisma®.
Resultados e Discussão: O rendimento das cascas secas após o processo de secagem
foi de 18,38%. A prospecção fitoquímica demonstrou a presença de flavonoides e taninos. A
avaliação da atividade antioxidante das formulações indicou um potencial antioxidante
no extrato glicólico das cascas da M. indica L. var. Tommy Atkins, como também, após ser
incorporado nas bases galênicas. Não foi observado atividade antioxidante para as bases
usadas no estudo. Após avaliação estatística, foram observadas diferenças estatisticamente
significativas (p≤0,05) entre as bases galênicas e as bases contendo o extrato glicólico, além da
comparação entre formulações que continham o extrato. O Carbopol® com extrato apresentou
atividade antioxidante maior que Estagel® com extrato (p≤0,05), assim como a formulação com
gel-creme e extrato, quando comparado ao Estagel® com extrato (p≤0,05). Não foi possível
assumir que gel-creme apresentou atividade antioxidante maior que Carbopol® (p≥ 0,05).
Conclusão: A atividade antioxidante diante aos radicais DPPH pode ser devido aos
compostos fenólicos presentes no extrato glicólico das cascas da Mangifera indica L. var. Tommy
Atkins. Assim, tendo em vista que a reutilização desse resíduo de alto valor agregado minimiza
os impactos ambientais gerados pelo seu descarte, mostra-se interessante a incorporação de M.
indica L. var. Tommy Atkins em bases cosméticas.
Financiamento e agradecimento: Agradeço ao Centro Universitário São Camilo
por disponibilizar laboratórios, equipamentos e materiais para a realização experimental
do trabalho.

Avaliação da cultura de segurança do paciente em
um ambiente hospitalar
LAÍS GARCIA MARQUES1, GIULYANE TARGINO AIRES MORENO1, MILENA MOTTA XAVIER², DIVALDO PEREIRA DE
LYRA JR1, ALESSANDRA REZENDE MESQUITA1
LABORATÓRIO DE ENSINO E PESQUISA EM FARMÁCIA SOCIAL (LEPFS) DEPARTAMENTO DE FARMÁCIA UNIVER-
SIDADE FEDERAL DE SERGIPE SÃO CRISTÓVÃO SERGIPE BRASIL1, UNIDADE DE GESTÃO DE RISCOS ASSISTEN-
CIAIS HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE ARACAJU SERGIPE BRASIL²
Introdução e Objetivos: A cultura de segurança do paciente de um hospital é definida

como produto de comportamentos que determinam o compromisso com a segurança e, por
meio dela, pode-se compreender os principais problemas da instituição. Diante disso, objetiva-
se avaliar a percepção da cultura de segurança do paciente de profissionais em um hospital de
ensino.
Métodos: O instrumento “Hospital Survey on Patient Safety Culture” foi aplicado aos
profissionais de um hospital de ensino do estado de Sergipe. A avaliação foi realizada no período
de agosto a novembro de 2021 e os resultados foram comparados com a Avaliação Nacional da
Cultura de Segurança do mesmo ano. As dimensões foram classificadas como fortes quando
apresentaram 75% ou mais de respostas positivas, frágeis quando iguais ou inferiores a 50% e
neutras quando superiores a 50% e inferiores a 75%.
Resultados e Discussão: No hospital, 41% dos profissionais responderam ao
instrumento, esta amostra foi semelhante à média nacional (40,4%) e apesar destes percentuais
serem inferiores ao recomendado pela literatura, são superiores em relação a outros estudos
utilizando este instrumento no Brasil. Dentre as dimensões avaliadas na amostra, a “aprendizagem
organizacional/melhoria continuada” foi a mais forte para a Cultura de Segurança (75,8%).
Este resultado corrobora estudos realizados em diversos países, pois em hospitais de ensino os
profissionais estão mais dispostos a aprimorar os seus conhecimentos, justificando a força desta
dimensão. A dimensão: “resposta não punitiva a erros” foi classificada como a área mais frágil
no hospital de ensino (24,6%) semelhante à avaliação nacional (31,8%). Estudos sugerem que,
somados à dimensão “frequência de eventos notificados”, estas são as áreas que costumam ser
mais fragilizadas e que demandam atenção.
Conclusão: A partir dos resultados obtidos, foi possível identificar dimensões que
devem ser priorizadas para aprimoramento da Cultura de Segurança do Paciente na instituição.
Dentre as diversas intervenções que podem ser realizadas a fim de modificar positivamente este
cenário, é possível citar a implantação de programas educativos voltados para o fortalecimento
do trabalho em equipe, comunicação e satisfação profissional.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Universidade Federal de Sergipe
(UFS), à Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH) e ao Conselho Nacional de
Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPQ).

Avaliação de eventos adversos pós-vacinação em
pacientes portadores de doenças autoimunes
WILLIAN RICARDO SILVA1, INGRID DE OLIVEIRA SILVA², THAINÁ CRUZ MAGALHÃES², VICTORIA GASTALDELO²,
DANYELLE CRISTINE MARINI1
Introdução e Objetivos: Sabe-se que quando um portador de doença autoimune recebe

um imunizante há um problema. O sistema imunológico deprimido pelas medicações utilizadas
no tratamento é estimulado pela vacina a produzir anticorpos, gerando descompensação
imunológica. Esse trabalho descreve os eventos adversos pós vacinação, analisando segurança
em portadores autoimunes.
Métodos: A pesquisa foi realizada por meio de um questionário de 13 perguntas, o qual
foi aplicado a 79 pessoas. As questões eram referentes a idade, sexo, a doença portada, vacinas
administradas; reações adversas ou agravamento da doença, e se houve alguma orientação
médica quanto ao recebimento da vacina. O questionário foi online pela plataforma Google.
Os dados foram analisados por meio de estatística descritiva e os resultados apresentados em
formato de gráficos e tabelas no Microsoft Office Excel.
Resultados e Discussão: Dos 80 voluntários maiores de 18 anos, portadores de
doenças autoimunes que receberam vacina, 25,6% relataram início das manifestações da
doença autoimune após serem imunizados, 17,3% disseram que tiveram piora da doença.
Observa-se que, alguns pacientes apresentam significativa interação vacina-doença. As vacinas
são a forma mais eficaz de se prevenir complicações por infecções virais. Embora seja minoria,
os casos de eventos adversos pós vacinação em pacientes portadores de doenças autoimunes
ainda são existentes, para essas pessoas, pode ser que cause exacerbação de sintomas, por esse
motivo algumas delas não são indicadas para certos pacientes, a depender da sua condição,
é importante que haja prévia avaliação médica. No entanto, o assunto é controverso e pode
causar divergências entre os profissionais da saúde quanto a conduta a ser adotada em relação
aos pacientes. De qualquer forma, cada paciente deve ser tratado de forma única para o melhor
resultado e minimizar os riscos.
Conclusão: Com o avanço da ciência é provável que haja uma adequação no
desenvolvimento das vacinas e a conduta de acordo com as particularidades de cada pessoa,
esta necessidade fica ainda mais evidente quando se considera cenários de vacinação em massa
como foi na pandemia de Covid-19. É preciso entender melhor as deficiências do sistema imune
como um todo, e prever mesmo que subjetivamente que este possa não reagir como se espera,
afinal, faz parte da constante evolução humana que tudo se modifique.

Avaliação de parâmetros antropométricos de
pacientes com hipertensão arterial em
município no Sul-Capixaba
ELISABETH MARIA LÓPEZ DE PRADO¹², MARIA PAULA DEBONA VIEIRA¹², TAIANA DE ALENCAR¹², MAYRA CAR-
DOZO MENDES¹², BÁRBARA BRAMBILA-MANSO¹, ARIADNE BOTTO FIOROT¹², LARISSA COUTO ROSA¹³, KÉRILIN
STANCINE SANTOS ROCHA¹²³, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO¹²³, GENIVAL ARAUJO DOS SAN-
TOS JÚNIOR¹²³
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO¹, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ASSISTÊNCIA FARMA-
CÊUTICA², PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS³
Introdução e Objetivos: A hipertensão arterial (HA) é uma das condições de saúde

com alta prevalência mundial. Uma das estratégias para o seu rastreamento e controle é a
identificação de fatores modificáveis, como os parâmetros antropométricos. Para tal, o objetivo
deste estudo foi investigar parâmetros antropométricos de pessoas com HA no município de
Alegre/ES.
Métodos: Foi realizado estudo transversal, entre agosto e dezembro de 2022, com adultos
com diagnóstico de HA, atendidos no Serviço de Acompanhamento Farmacoterapêutico, na rede
de atenção à saúde do município de Alegre/ES. Foram avaliados parâmetros antropométricos
de peso, altura, circunferência abdominal (CA) e índice de massa corpórea (IMC) por meio de
processos padronizados de medidas. Análise descritiva dos dados foi realizada e considerações
éticas foram observadas (Parecer n° 4.732.878).
Resultados e Discussão: Foram coletados dados de 130 indivíduos, com idade média
de 60,42±11,11 anos, sendo 74,6% (n=97) do sexo feminino. A média de idade foi compatível
com estudos sobre pacientes com HA na atenção primária no Brasil, bem como a predominância
feminina, refletindo a maior busca por serviços de saúde pelas mulheres. Quanto a avaliação dos
parâmetros antropométricos, obteve-se: peso corporal de 75,83±14,13 Kg, altura de 1,60±0,07
m, IMC de 29,15±5,23 Kg/m2 e CA de 97,88±12,80 cm para mulheres e 100,69±12,81 cm para
homens. As médias dos resultados obtidos de IMC e CA estão em desacordo com os valores
recomendados por entidades de saúde nacionais e internacionais. Embora essa situação seja
preocupante para o grupo de pacientes com HA, destaca-se que o IMC e CA são fatores que
podem ser alterados ou controlados para melhor manejo da HA, mediante modificações de
estilo de vida (dieta, atividade física, tabagismo, consumo de álcool, distúrbios do sono, etc).
Conclusão: O estudo identificou que pacientes com HA no município de Alegre/ES
possuem perfil antropométrico em desacordo com os valores recomendados. A avaliação destes
parâmetros constitui uma estratégia de rastreamento e cuidado da população que apresenta
a referida condição de saúde. Assim, os resultados ressaltam a relevância da identificação
de fatores modificáveis, para um melhor manejo da HA, abrindo espaço para intervenções
farmacêuticas que auxiliem no controle efetivo da PA.
Financiamento e agradecimento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo.

Avaliação de potenciais interações
medicamentosas em idosos na alta hospitalar
em um hospital público de ensino
PAULA GONÇALVES RIBEIRO¹, VANESSA BEIJAMINI HARRES¹, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO¹,
BÁRBARA JULIANA PINHEIRO BORGES¹, LORENA ROCHA AYRES²
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO¹, UNIVERSIDADE FEDERAL DE CATALÃO²
Introdução e Objetivos: As interações medicamentosas são um evento propenso a

acontecer em pacientes idosos, uma vez que estão mais suscetíveis a múltiplas comorbidades.
Quando tais pacientes sofrem transição de cuidado as interações podem não ser monitoradas.
Este trabalho busca identificar e classificar as interações medicamentosas na alta e a presença
de polifarmácia em idosos.
Métodos: Foram avaliadas prescrições medicamentosas de alta hospitalar de 126
pacientes idosos internados em enfermaria de cardiologia do Hospital Universitário Cassiano
Antônio Moraes (HUCAM). Foram coletadas variáveis sócio-demográficas, dias de internação,
polifarmácia e número de interações medicamentosas. As interações medicamentosas foram
classificadas em leve, moderada, grave ou contraindicada segundo o Medscape™.
Resultados e Discussão: 64 pacientes (50,79%) eram do sexo feminino e 109 pacientes
(86,51%) foi declarado como não-branco. A média do número de medicamentos prescritos para
a alta foi de 9,56 com o desvio padrão de 3,17, sendo que variou entre 0 e 18 medicamentos.
Em relação à polifarmácia, foi verificado que entre 126 prescrições de alta, 117 (92,86%)
apresentaram polifarmácia. Foi contabilizado um total de 1033 interações medicamentosas
potenciais, com uma média de 8,20 interações por paciente na alta. A prevalência foi das
interações medicamentosas de risco moderado 842 (81,51%), seguida por interações de risco
alto 108 (10,45%), risco leve 82 (7,94%) e por fim interações contraindicadas 1 (0,10%). Podem
representar um risco adicional aos pacientes que saem do hospital com prescrições contendo
interações potenciais classificadas como contraindicadas e de risco alto (1 e 108, respectivamente,
no caso do estudo), na transição do cuidado não serão monitorados como no hospital.
Conclusão: É notória a predisposição da população idosa à polifarmácia e à ocorrência
de interações medicamentosas. Interações medicamentosas potenciais representam um risco e
devem ser monitoradas após a alta hospitalar na transição do cuidado.
(UFES) e ao Hospital Universitário Cassiano Antônio Moraes (HUCAM) e ao apoio do Conselho
Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).

Avaliação do grau de familiaridade dos
farmacêuticos sobre cuidados de saúde
baseados em valor: o que sabem esses
profissionais sobre o assunto?
JULYS DA FONSECA PALMEIRA¹²5, SAMYRA MARA COELHO CAXITO²³5, MARCIA MAKDISSE²45, HELAINE CARNEI-
RO CAPUCHO¹³56
FACULDADE DE CIÊNCIAS DA SAÚDE¹, VALUEHEALTHLAB - UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA², PROGRAMA DE PÓS-
-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE³, ACADEMIA VBHC4, VALUEHEALTHLAB5, PROGRAMA DE PÓS-GRADUA-
ÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE - UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA6
Introdução e Objetivos: Valor em Saúde é uma estratégia que propõe transformar a

forma como são prestados e remunerados os serviços de saúde em diversos países, incluindo o
Brasil. Neste aspecto, o presente estudo foi realizado com o objetivo de compreender o grau de
familiaridade dos farmacêuticos brasileiros sobre os conceitos de Cuidados de Saúde baseados
em Valor.
Métodos: Trata-se de um estudo transversal, prospectivo, descritivo realizado por
meio de questionários online aplicados à farmacêuticos brasileiros com o objetivo de avaliar
seu conhecimento sobre Cuidados em Saúde Baseados em Valor (VBHC-Value-based
healthcare). As variáveis foram apresentadas como números inteiros e percentuais. Este estudo
foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de Brasília (Processo nº
23106.073964/2021-27).
Resultados e Discussão: Um total de 219 farmacêuticos completaram a pesquisa. Desse
total, 48,4% (106) já tinham ouvido falar sobre VBHC, sendo que apenas 13,2% (29) tinham
ouvido falar na equação de valor e 6,4% (14) já tinham participado de alguma iniciativa de
VBHC. Ao serem perguntados sobre a definição de “valor” 70,8% (155) souberam definir valor
em saúde de acordo com os conceitos de Porter - os desfechos que importam para os pacientes
em relação aos custos de oferecer tais desfechos. Para a maioria (55,7%; n=122), a transformação
do atual modelo de remuneração para um modelo baseado em valor se dá em razão da escalada
dos custos que comprometem a sustentabilidade do sistema de saúde. Além disso, 51,6% (113)
acreditam ser de maior ordem de importância a participação dos farmacêuticos nas decisões
institucionais, como estratégia para melhorar o desempenho dos sistemas de saúde. Quanto ao
perfil dos profissionais, a maioria trabalha em hospitais (63%) e tem como principal função a
assistência (55,3%).
Conclusão: O nível de conhecimento prático dos farmacêuticos sobre os principais
conceitos de VBHC ainda é heterogêneo e baixo. Até o momento, não há nenhum estudo similar
sobre a avaliação dessa classe de profissionais quanto aos seus conhecimentos de VBHC bem
como do uso na prática clínica farmacêutica. Por isso, para que haja uma transformação em prol
dos cuidados em saúde baseada em valor é fundamental promover mais oportunidades para
educar e engajar os farmacêuticos nessas discussões.

Avaliação do tratamento farmacológico e
acompanhamento farmacêutico em
pacientes com fibromialgia: uma
revisão integrativa de literatura
CRISTIAN ALEX DALLA VECCHIA1, GABRIELLE THAIS BERTI1, RÉGIS CARLOS BENVENUTTI1, EVERTON BOFF1
UNIVERSIDADE DO OESTE DE SANTA CATARINA1
Introdução e Objetivos: A fibromialgia é uma síndrome de dor e sensibilização

musculoesquelética crônica e generalizada, que afeta principalmente mulheres entre 40 e 50
anos. Assim, o presente estudo trata-se de uma revisão integrativa, com o objetivo de avaliar o
tratamento farmacológico e o acompanhamento farmacêutico de pacientes com fibromialgia.
Métodos: Trata-se de uma pesquisa qualitativa e descritiva, tendo como pergunta
norteadora, a eficácia do tratamento farmacológico e o acompanhamento farmacêutico em
pacientes com fibromialgia. Os artigos foram selecionados nas bases de dados PubMed, Scielo
e Google Acadêmico, por meio dos descritores: Fibromialgia, Acompanhamento Farmacêutico,
Medicamentos e Tratamento, publicados entre 2018 e 2023. Os resultados obtidos foram
tabelados, conforme seu grau de importância para a pesquisa e analisados.
Resultados e Discussão: Após o cruzamento dos descritores nas bases de dados e
aplicando os itens a serem filtrados, foram encontrados ao total 249 artigos. Após a leitura
e estabelecendo os critérios de inclusão e exclusão, a amostra ficou composta por 6 artigos.
Estes demonstram farmacoterapia como a principal conduta para a fibromialgia, tendo como
base o uso de antidepressivos (Amitriptilina, Fluoxetina e Duloxetina), além da Pregabalina,
devido sua eficácia na dor e no sono dos pacientes. Além disso, revela-se a baixa eficácia no uso
de anti-inflamatórios, uma vez que a dor não esteja relacionada a mecanismos inflamatórios.
Diante disso, o acompanhamento farmacêutico se faz imprescindível, devido à associação de
diversos medicamentos, e principalmente fármacos de controle especial, que podem apresentam
interações farmacológicas e/ou efeitos adversos. Outrossim, o farmacêutico age na manutenção
do tratamento, pois é comum a desistência do tratamento pelos pacientes.
Conclusão: Sendo assim, o tratamento farmacológico é indispensável para o tratamento
dos sintomas da fibromialgia, mas ainda não existe nenhum fármaco totalmente eficaz e/ou
livre de efeitos colaterais indesejáveis. Além do mais, o farmacêutico deve ser parte integrante
da equipe multidisciplinar que atua junto ao paciente, auxiliando na escolha da farmacoterapia
e acompanhamento de perto o tratamento, assim auxiliando no uso seguro e racional dos
medicamentos.
Financiamento e agradecimento: Universidade do Oeste de Santa Catarina

Avaliação do tratamento medicamentoso em
pacientes com lúpus eritematoso sistêmico
atendidos no hospital da Universidade Federal
do Espírito Santo
GABRIEL FERREIRA PINTO¹², NATALIA FERREIRA OLIVEIRA², LAVINIA DE SOUZA RODRIGUES¹², JULIANA MAR-
TINS PINTO PADILHA¹², LORENA ROCHA AYRES³, JOÃO ALEXANDRE TRÉS PANCOTO²
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO - VITÓRIA -
ESPÍRITO SANTO - BRASIL.¹, DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNIVERSIDADE FEDERAL DO
ESPÍRITO SANTO - VITÓRIA - ESPÍRITO SANTO - BRASIL², INSTITUTO DE BIOTECNOLOGIA - UNIVERSIDADE
FEDERAL DE CATALÃO - CATALÃO - GOIÁS - BRASIL³
Introdução e Objetivos: Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune

multissistêmica, caracterizada, por períodos de remissões e recidivas. Adesão ao tratamento
medicamentoso (ATM) é fundamental para o controle da forma ativa da doença. Objetivo do
estudo foi realizar um levantamento da ATM em pacientes com LES.
Métodos: Trata-se de um estudo observacional de natureza exploratória, na qual foram
avaliados padrões de uso de medicamentos em pacientes (n=100) com diagnóstico prévio de LES
tratados no hospital de Universidade Federal do Espírito Santo. A ATM, foi analisada através do
instrumento de avaliação Brief Medication Questionaire (BMQ).
Resultados e Discussão: Com relação aos domínios avaliados pelo BMQ, os pacientes
foram classificados em 3 domínios (Regime de Tratamento, Crença e Recordação). No domínio
de Regime, 68% dos pacientes apresentaram barreiras (escore ≥1), no qual avalia se o paciente
apresenta dificuldade para nomear os medicamentos que vem utilizando. Com relação a Crença,
57% obtiveram um escore de adesão (escore = 0), mostrando que a maioria dos pacientes
tem a percepção de que os seus medicamentos funcionam bem e sabiam quais os que mais
apresentavam efeitos adversos. Já no domínio de Recordação, 80% (escore ≥1) demonstraram
um escore de não adesão, avaliando a dificuldade de lembrar de tomar a medicação no horário
correto, estes dados são estatisticamente significantes (p < 0,0001).
Conclusão: Os pacientes avaliados foram classificados como não aderentes, devido a
fatores como: a falta de recursos financeiros, dificuldades em obter os medicamentos pelo SUS
e o regime complexo de tratamento.
Financiamento e agradecimento: Universidade Federal do Espírito Santo, Hospital
Universitário Cassiano Antonio Moraes.

Avaliação dos erros de dispensação de
medicamentos em farmácia de um hospital público
ANA ALICE DIAS DE CASTRO LUZ¹, ANDRÉ PEREIRA AMARANTE¹, GUILIANA GUILIANA TAVARES FERREIRA¹,
WIANA PACHECO ANDRADE¹, ALEXANDRE MORAES²
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO – CAMPUS SÃO MATEUS¹, UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO
SANTO - CAMPUS SÃO MATEUS²
Introdução e Objetivos: A dispensação de um único medicamento pode envolver

diversas etapas e, a cada uma, aumenta a possibilidade de erros. Considerando as repercussões
dos erros, estes precisam ser detectados e prevenidos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a
dispensação de medicamentos realizada pela farmácia de um hospital público.
Métodos: Estudo descritivo realizado em uma farmácia de hospital público localizada
no Espírito Santo. Para avaliar a dispensação, foi realizada a conferência das sacolas de
medicamentos dos pacientes para comparar a prescrição e o que foi dispensado, antes da entrega
para a unidade de internação. As divergências encontradas foram consideradas como erros de
dispensação (ED) e documentadas em formulário próprio. Este estudo foi aprovado pelo Comitê
de Ética em Pesquisa - CEUNES (3.939.465/2020).
Resultados e Discussão: Foram analisadas 192 prescrições no período de setembro à
novembro de 2021 e em média, havia 10,42 medicamentos por paciente. Os ED foram calculados
dividindo-se o total de medicamentos dispensados com erro pelo número total de prescrições
avaliadas no período. Desta forma, observou-se que 42,71% de prescrições continham algum
tipo de ED, sendo problemas com a quantidade dispensada (superior ou inferior) em relação
à prescrição foi a situação mais prevalente (51,73%). Além disso, 18,39% das sacolas de
medicamentos não tinham os medicamentos prescritos (omissão) e a falta do medicamento
foi notada em 11,49% das prescrições avaliadas. Observou-se elevada prevalência de ED em
relação à literatura (0,5% a 33,5%). Tais ED podem predispor outros profissionais ao erro e
principalmente, pacientes a riscos.
Conclusão: Foi possível observar que a prevalência de ED é elevada na farmácia
hospitalar analisada. Para reduzir os ED nessa farmácia foram realizadas atividades relacionadas
à mudança na cultura organizacional e da equipe, ajustes no processo de trabalho e implantação
de farmácias satélites. Todo profissional está vulnerável ao erro, e por isso, barreiras precisam
ser implantadas para reduzir o ED e assim, melhorar a qualidade da assistência prestada, reduzir
custos e fortalecer as ações de segurança do paciente no hospital.

Avaliação na incidência de eflúvio telógeno em
pacientes pós-Covid-19 e os tratamentos para
recuperação capilar
AMANDA APARECIDA CAMARGO BORGES¹, INGRID DE OLIVEIRA SILVA², THAINÁ CRUZ MAGALHÃES², DANYEL-
LE CRISTINE MARINI¹
Introdução e Objetivos: O eflúvio telógeno também conhecido como queda capilar

pode ser observado em situações de estresse ou doenças, como a Covid-19 que desencadeia uma
desarmonia no ciclo capilar afetando a autoestima, tendo que tratá-la. Este estudo objetivou
avaliar relatos de mudanças no cabelo como a incidência de desenvolvimento da queda capilar
após a Covid-19.
Métodos: Tratou-se de uma pesquisa com aplicação de questionário com 18 questões
para avaliar esse aumento na frequência de queda capilar. Foi aplicado a 81 voluntários em uma
faculdade de Mogi Guaçu que já testaram positivo para Covid-19.
Resultados e Discussão: A pesquisa contou com a participação de 88 pessoas, porém 7
destas responderam de forma incompleta sendo desconsideradas. Dos participantes, 89% eram
mulheres, com idade média de 28 anos, e que já testaram positivo para COVID-19. 79% das
pessoas relataram que já sofreram algum tipo de queda capilar na vida e 27% já procuram a
ajuda de especialista para alguma queixa de queda capilar. Foi comprovado que 67% notaram
mudança no cabelo, que foi a queda capilar pós a infecção, 31% não perceberam mudança e nem
queda, 2% notaram mudança, porém não é a queda capilar.
Conclusão: Concluiu-se que a queda acomete a maioria das pessoas após a Covid-19,
essa pode ser agravada por doenças. A procura de ajuda médica para tratar a causa colabora na
recuperação dos fios e autoestima do paciente.

Avanços tecnológicos no setor farmacêutico:
interações entre farmacêutico e paciente na
farmácia digital
ITALO GABRIEL DE ARAUJO CAETANO1, MAURICIO MASSAYUKI NAMBU1
CENTRO UNIVERSITÁRIO DAS FACULDADES INTEGRADAS DE OURINHOS1
Introdução e Objetivos: As oscilações causadas pela pandemia da covid-19

impulsionaram a pratica assistencial remota. O monitoramento e a orientação de forma remota
fortalecem o cuidado farmacêutico e a terapêutica. Os objetivos desse trabalho foram analisar
como os avanços tecnológicos beneficiaram e aumentaram a interação entre farmacêutico e
paciente no meio digital.
Métodos: Foi realizado uma revisão sistemática abordando o tema e utilizando
as palavras-chave: Assistência farmacêutica, cuidado farmacêutico, atendimento remoto,
teleatendimento, meios de comunicação. O levantamento bibliográfico foi realizado nas bases
de dados PubMed, Lilacs, BVS e Scielo. Esta revisão procurou responder as perguntas: Há um
aumento na qualidade de vida? O acompanhamento farmacêutico seria mais facilitado e
acessível? Duplicidade de publicações foram excluídas para a seleção final.
Resultados e Discussão: As publicações sobre o tema são poucas, mas recentes pois a
expansão e ascensão da área farmacêutica nos últimos anos é evidenciada com a correta aplicação
da farmacoterapêutica, proporcionada pela orientação do tratamento ao paciente, diminuição
das reações adversas e interações medicamentosas gerando economia nos custos e melhora na
promoção e prevenção da saúde. O uso de tecnologias por atendimento remoto pode diminuir a
transmissão de doenças epidemiológicas, integrar a relação paciente e farmacêutico e facilitar
o manejo do caso com orientações e monitoramento devido acessibilidade e flexibilidade. E
a legislação com resolução n°727 de 2022 do conselho federal de farmácia regulamenta essa
prática na forma de teleconsulta. O desenvolvimento tecnológico facilita a chegada informação
e aumenta o acesso à saúde, se tornando um forte índice de melhora da qualidade assistencial.
Conclusão: Com a constante evolução da tecnologia, uma maior facilidade de acesso
às informações, a possibilidade de orientação farmacêutica e por conseguinte com a utilização
de profissionais capacitados, o caminho para obtenção da resolutividade para os usuários
atendidos por intermédio do teleatendimento, se mostra uma opção viável junto aos serviços
farmacêuticos a serem prestados.

Busca ativa e avaliação de custos de
medicamentos de alta vigilância em um hospital
municipal de grande porte no Rio de Janeiro
DINAH POSSIDONIO DOS SANTOS¹², MARCIA REGINA GUIMARÃES DE CARVALHO BONALDO², GABRIELLE DA
COSTA ROCHA FUNDÃO², LARISSA RAMOS FERREIRA², MARIA PAULA CARBONETTI², LETÍCIA LORENA NORO-
NHA², MATHEUS DOS SANTOS REIS², ISABELA FERREIRA SOARES², MONIQUE BRITO1
PROGRAMA DE RESIDÊNCIA EM FARMÁCIA HOSPITALAR DA UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE1, HOSPITAL
MUNICIPAL SOUZA AGUIAR²
Introdução e Objetivos: Os medicamentos de alta vigilância (MAVs) são aqueles que

apresentam altos riscos, podendo provocar efeitos adversos graves. O trabalho tem como objetivo
a realização de buscas ativas nos setores previamente definidos, seguido da identificação e
avaliação de custos dos MAVs.
Métodos: Trata-se de um estudo intervencionista longitudinal prospectivo, realizado
em quatro setores de um Hospital Municipal de Urgência e Emergência. Foram utilizados
roteiros de inspeção para o desenvolvimento do estudo, a fim de estipular a quantidade de
MAV encontrados em excesso e em estado de inutilização, incluindo vencidos. Os dados foram
compilados e os valores foram retirados a partir de um sistema interno e por fim foram tratados
através da plataforma Excel.
Resultados e Discussão: Foram encontrados 280 medicamentos no CTI I, 589 no
CTI II, 940 no CTI III e 813 na Sala Vermelha (SV), totalizando em dois meses de busca 2622
medicamentos. No CTI I, 16,43% são considerados MAVs, enquanto os MAVs/psicotrópicos
contabilizam 1,43%. Deste total, 80,43% foram considerados utilizáveis sob um valor de R$
2.212,76 enquanto 19,57% foram tidos como inutilizáveis, um dispêndio de R$ 302,54. No
CTI II 24,96% eram MAVs e 9,34% eram MAVs/psicotrópicos, na sua totalidade 90,48% foram
considerados utilizáveis, trazendo um retorno de R$ 1.055,30. Os inutilizáveis computam 9,52%
com custo de R$170,30. Já no CTI III, estimou-se 43,30% de MAVs e 10,74% de MAVs/psicotrópicos,
sendo 90,17% passível de devolução com custo de R$ 1.291,91 e 9,83% foi descartado gerando
um desperdício de R$ 387,70. Na SV 22,63% eram MAVs e 8,12% MAVs/psicotrópicos, estimou-se
que 46,74% eram utilizáveis e 53,26% inutilizáveis, totalizando custos de R$ 381,02 e R$ 342,83
respectivamente.
Conclusão: Os resultados demonstram a importância de um maior controle sobre os
MAVs após o processo de dispensação, visto que estes foram encontrados em todos os setores
investigados em condições inadequadas, elevando os custos da unidade hospitalar e oferecendo
risco à saúde dos pacientes. Nesse aspecto, a atuação do profissional farmacêutico nas visitas
propostas junto à equipe multidisciplinar caracteriza uma importante estratégia de prevenção
de erros associados ao uso de MAVs.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos ao Programa de Residência em Farmácia
Hospitalar da Universidade Federal Fluminense; Secretária Municipal de Saúde do Rio de Janeiro.

Características farmacoterapêuticas de
epilepsia farmacorresistente entre adultos:
PAULA SOUSA FRANÇA MENCUCINI1, MARÍLIA SILVEIRA DE ALMEIDA CAMPOS1, VÍNICIUS DETONI LOPES²,
JOÃO PAULO VILELA RODRIGUES², FABIANA COELHO INOUYE², MARIA OLÍVIA BARBOZA ZANETTI³, FABIANA
ROSSI VARALLO², LEONARDO RÉGIS LEIRA PEREIRA²
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL1, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO
PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO², ESCOLA DE ENFERMAGEM DE RIBEIRÃO PRETO DA UNIVERSIDADE
DE SÃO PAULO³
Introdução e Objetivos: A Epilepsia Farmacorresistente (EF) afeta 30% dos pacientes.

O tratamento requer a avaliação da efetividade dos medicamentos, dos Eventos Adversos (EAs)
e da adesão do paciente. Assim, o objetivo foi descrever as características farmacoterapêuticas,
socioeconômicas e, avaliar o conhecimento, a adesão e identificar os EAs dos pacientes com EF.
Métodos: No Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
(HCFMRP), entre agosto e novembro de 2019, foram incluídos 217 pacientes adultos
diagnosticados com Epilepsia Farmacorresistente e em uso de fármacos antiepilépticos.
Os dados foram obtidos de prontuários, questionários e entrevistas, e analisados com um
software estatístico. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade
de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto e do HCFMRP (09214319.5.0000.5403).
Resultados e Discussão: Foi identificada uma prevalência elevada de politerapia
(92,1%), sendo os fármacos mais utilizados foram clobazam (CLB), lamotrigina (LTG),
carbamazepina (CBZ) e topiramato (TPM). Isto reflete a dificuldade no manejo das crises
epilépticas, onde frequentemente a combinação de fármacos é mais efetiva do que a
monoterapia. O conhecimento dos pacientes sobre a farmacoterapia antiepiléptica
apresentou um escore médio de 93,5 pontos (DP = 16,7 pontos), sendo que aqueles com maior
conhecimento também apresentaram maior adesão ao tratamento [OR= 2,51 (IC 95%, 1,11;
5,65)] e menor incidência de EA [OR= 0,47 (IC 95%, 0,27; 0,83)]. No entanto, quase metade
dos pacientes foram não aderentes ao tratamento e apresentaram maior número de crises
quando comparados àqueles considerados aderentes. Os resultados sugerem que a falta de
instrução formal pode comprometer a adesão terapêutica, interferindo no controle das crises
e reduzindo a qualidade de vida.
Conclusão: Os pacientes com Epilepsia Farmacorresistente apresentam conhecimento
adequado sobre o tratamento farmacológico e as prescrições estão em conformidade com
as diretrizes nacionais. No entanto, é fundamental um cuidado integrado e contínuo para
otimizar a adesão ao tratamento e aprimorar os serviços de saúde.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Faculdade de Ciências Farmacêuticas
da Universidade de São Paulo (FCFRPUSP), ao Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina
de Ribeirão Preto (HCFMRP), à Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), ao João
Paulo Alves Cunha e à Juliana de Cassia Carvalho Souza Alexandre.

Caracterização da qualidade de cápsulas
de Omeprazol preparados em farmácias de
manipulação veterinária
ALEX SANDRO CARRIEL PEREIRA1, ADRIANA CARRER STEFENINI GEMEINDER1, JOSÉ LUCIO PADUA GEMEIN-
DER1
CENTRO UNIVERSITÁRIO DAS FACULDADE INTEGRADAS DE OURINHOS – UNIFIO1
Introdução e Objetivos: As farmácias com manipulação de uso veterinário possibilitam

as individualizações das doses dos medicamentos para atender as espécies animais. O controle
de qualidade visa garantir a qualidade, segurança e eficácia do medicamento. Desta forma,
este estudo caracterizou cápsulas de omeprazol de 4mg preparadas em farmácias magistrais
veterinárias.
Métodos: Trata-se de um estudo experimental, na qual foram analisadas três amostras de
cápsulas de omeprazol 4mg adquiridas em farmácias de manipulação veterinária, denominadas
A, B e C. Foram realizados testes de peso médio e uniformidade de peso, de acordo com a
metodologia para cápsulas preparadas magistralmente do Formulário Nacional da Farmacopeia
Brasileira, e ainda a desintegração, teor de ativo e informações de rotulagem.
Resultados e Discussão: O peso individual das amostras A, B e C encontram-se
dentro do limite de variação permitido (10%) segundo a metodologia. Apenas a amostra B
apresentou 4,25% de Desvio Padrão Relativo, valor acima do limite que é de 4,0%. No ensaio de
desintegração as amostras levaram em média 17 minutos para se desintegrarem, respeitando
o tempo máximo de 45 minutos para o teste. Apesar da diferença de peso observada entre as
amostras, as amostras apresentaram teor de ativo dentro dos limites da monografia, sendo
107,60% para amostra A, 101,06% para amostra B e 104,01% para a amostra C. A Instrução
Normativa 11/2005 regulamenta as Boas Práticas de Manipulação de Produtos Veterinários e
os procedimentos operacionais de rotulagem e embalagem, contendo os requisitos mínimos
necessários, desta forma a única amostra que não cumpriu os requisitos foi a C, onde faltava o
nome do prescritor, nome do animal, número de registro da formulação entre outras.
Conclusão: Observa-se a necessidade de que os profissionais farmacêuticos revejam
os métodos de produções e realizem treinamentos/capacitações de forma continuada para
toda equipe envolvida no processo visando melhorar a segurança na manipulação de produtos
farmacêuticos. Espera-se que este estudo inspire profissionais da área de manipulação
veterinária e regulatória a desenvolver novas pesquisas envolvendo preparações magistrais de
uso em animais.
Financiamento e agradecimento: A Farmácia Universitária do Centro Universitário das
Faculdades Integradas de Ourinhos (UNIFIO).

Complexidade da farmacoterapia de pessoas
idosas com hipertensão atendidos em uma
farmácia comunitária no sul do Espírito Santo:
ARIADNE BOTTO FIOROT¹², JOÃO VICTOR COUTINHO DA SILVA1, BÁRBARA BRAMBILA MANSO1, ELISABETH
MARIA LÓPEZ DE PRADO¹², LARISSA COUTO ROSA¹², TAIANA DE ALENCAR¹², KÉRILIN STANCINE SANTOS RO-
CHA¹²³, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO¹²³, GENIVAL ARAUJO DOS SANTOS JÚNIOR¹²³
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO¹, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ASSISTÊNCIA FARMA-
CÊUTICA², PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS³
Introdução e Objetivos: O envelhecimento mundial tem levado ao aumento de

condições crônicas, como a Hipertensão Arterial (HA), e consequente aumento do consumo de
medicamentos. Neste cenário, a complexidade da farmacoterapia (CF) pode impactar na adesão
ao tratamento e no correto manejo da HA. Assim, o objetivo deste estudo foi identificar a CF de
pessoas idosas com HA.
Métodos: Trata-se de um estudo transversal, realizado de setembro/2021 a junho/2023,
a partir de prontuários farmacêuticos de pacientes idosos, com HA, atendidos por um Serviço
de Acompanhamento Farmacoterapêutico, em Alegre-ES. A CF foi mensurada por meio do
Medication Regimen Complexity Index (MRCI), e avaliada em: baixa (MRCI ≤ 9,0), intermediária
(9,0 < MRCI ≤ 16,5) ou alta (MRCI > 16,5). Foi realizada estatística descritiva. Considerações
Resultados e Discussão: Foram avaliados 66 pacientes, com média de idade de
68,3 anos, sendo 62,12% (n=41) do sexo feminino. Além da HA, a maioria dos participantes
apresentava comorbidades, sendo a mais comum a diabetes mellitus (62,12%, n=41). Quanto
ao uso de medicamentos, 62,12% (n=41) dos participantes faziam uso de cinco ou mais
medicamentos (polifarmácia) e o consumo médio foi de 6,21 medicamentos por paciente idoso.
Estes dados estão de acordo com outros estudos que apontam que pessoas idosas usam cinco
ou mais medicamentos. Quanto à CF, o MRCI médio foi de 25,3, considerado alto. A literatura
indica que a CF elevada pode resultar em diminuição da adesão à farmacoterapia e em desfechos
clínicos desfavoráveis. Assim, a CF pode ser um parâmetro a ser investigado por farmacêuticos
clínicos que queiram atender às necessidades farmacoterapêuticas de pessoas com HA.
Conclusão: Este estudo identificou que a CF de pessoas idosas com HA foi alta. Neste
sentido, este estudo oferece um diagnóstico situacional sobre a CF, o que pode ser necessário
para o desenvolvimento de intervenções e abordagens clínicas mais efetivas, visando à melhoria
da qualidade de vida e saúde dessa população. Além disso, o estudo tem o potencial de nortear
políticas de saúde voltadas para a população idosa, em especial às que vivem com HA.

Compreendendo oportunidades e
responsabilidades da farmácia durante a
pandemia da Covid-19
THAÍS MARIA ARAUJO TAVARES1, FERNANDO DE CASTRO ARAÚJO NETO1, LÍVIA GOIS DOS SANTOS1, FRAN-
CIELLY LIMA DA FONSECA1, DÉBORAH MÔNICA MACHADO PIMENTEL1, ALESSANDRA RESENDE MESQUITA1,
DIVALDO PEREIRA DE LYRA JÚNIOR1
Introdução e Objetivos: A pandemia da Covid-19 provocou distanciamento social e

dificuldades de acesso a serviços complexos. As farmácias comunitárias se tornaram a primeira
opção para aquisição de medicamentos e informações, modificando aspectos da profissão.
Este estudo visou compreender as oportunidades e responsabilidades da Farmácia durante a
pandemia da Covid-19.
Métodos: Um estudo qualitativo foi desenvolvido entre julho de 2020 a fevereiro de
2021, por meio de entrevistas com farmacêuticos que atuam como lideranças vinculadas a
entidades que representam a prática farmacêutica no Brasil. Suas percepções sobre o impacto
da pandemia da Covid-19 na profissão foram transcritas, analisadas e categorizadas para
refletir o fenômeno de interesse. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da
Universidade Federal de Sergipe sob o parecer nº 4102149.
Resultados e Discussão: Participaram 17 farmacêuticos, sendo a maioria do sexo
feminino. A média de idade dos participantes foi de 54 anos. Os relatos foram classificados como
oportunidades e responsabilidades oriundas da pandemia de Covid-19 à profissão. Quanto às
oportunidades, a pandemia foi vista como possibilidade para a Farmácia executar modelos de
prática centrados no paciente. Quanto às responsabilidades, os entrevistados relataram que
questões éticas foram desafiadas por meio aliciamento conhecido como “empurroterapia”.
Assim, os farmacêuticos eram obrigados a dispensar medicamentos sem comprovação científica
na prevenção ou tratamento da Covid-19. Mesmo tendo sua atuação garantida por dispositivos
legais, houve tentativas de exclusão da responsabilidade técnica em farmácias comunitárias.
Desta forma, iniciativas de educação no âmbito do desenvolvimento profissional contribuem
para a consolidação e valorização do farmacêutico perante a sociedade.
Conclusão: Apesar do relato dos informantes-chaves sobre as influências positivas da
pandemia da Covid-19 para com a profissão, aspectos relevantes foram colocados à prova. Logo,
são necessárias medidas para aproximar a profissão de um modelo de prática ideal. Isto envolve
aspectos relacionados à legislação para reforçar a autonomia do farmacêutico e contribuir para
o desenvolvimento da profissão.
Nível Superior, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Universidade
Federal de Sergipe.

Contribuição do farmacêutico clínico na
farmacoterapia dos pacientes na neurologia
GABRIELA MARTINS DE SOUSA1, FLÁVIA OLIVEIRA RODRIGUES1, LARISSA FIAMENGUI DE PAULI1, BRUNA OLI-
VEIRA SANTOS1, LAURA GIOVANNA FERNANDES VATTIMO1, GABRIELLI PARE GUGLIELMI1, SILVANA MARIA DE
ALMEIDA1
SOCIEDADE BENEFICENTE ISRAELITA BRASILEIRA HOSPITAL ALBERT EINSTEIN1
Introdução e Objetivos: O farmacêutico clínico na neurologia possui papel ativo

identificando oportunidades de melhoria na farmacoterapia. São realizadas intervenções
conforme a necessidade de cada paciente. O objetivo do estudo foi demonstrar o perfil de
atuação do farmacêutico com intervenções farmacêuticas na unidade de clínica médica
cirúrgica (CMC) neurológica.
Métodos: Estudo retrospectivo, observacional e descritivo, conduzido em um hospital
privado de alta complexidade no período de julho de 2022 a junho de 2023. Foram compilados os
formulários padronizados de registro das intervenções farmacêuticas referentes aos pacientes de
clínica médica neurológica. A análise dos dados foi realizada através de ferramenta de Business
Intelligence. Os motivos de intervenção foram divididos em categorias conforme o motivo do
contato médico.
Resultados e Discussão: Nestes 12 meses do estudo foram realizadas 907 intervenções
das quais 51% foram modificadas após contato médico, 15% suspensas e 24% foram mantidas
por conduta médica. A taxa de adesão global das intervenções farmacêuticas foi de 75,19%,
demonstrando boa aceitabilidade por parte do corpo clínico institucional. Em relação à
categorização das intervenções observamos que 191 registros estavam relacionados à posologia
(dose ou frequência), 109 para resolução de duplicidades terapêuticas. As adequações de via
de administração somaram 57 intervenções, sendo 23 relacionadas a medicamentos via sonda
enteral. Em 49 vezes foi necessário contato médico por prescrição de medicamentos com relato
de alergia em prontuário, 47 devido indicação do medicamento e 44 para tempo de tratamento.
Conclusão: Com esse presente estudo foi possível concluir que, através de análises
de prescrição e intervenções feitas junto a equipe médica, o farmacêutico clínico possui alta
relevância para a garantia da segurança na farmacoterapia nos pacientes de perfil de cuidado
neurológico, demonstrado pela boa taxa de aceitação do corpo clínico.

Cuidado farmacêutico para pacientes com doenças
crônicas de risco cardiovascular no ambulatório de
um hospital de ensino: um relato de experiência
FERNANDA VALENCA FEITOSA1, FERNANDA OLIVEIRA PRADO1, MILLENA RAKEL DOS SANTOS1, LAILA SANTA-
NA SILVA1, EMILY DE OLIVEIRA MOURA1, DIVALDO PEREIRA DE LYRA JÚNIOR1
Introdução e Objetivos: Os serviços de cuidado farmacêutico orientam e auxiliam os

pacientes quanto ao cumprimento da farmacoterapia para obter melhores resultados em saúde,
otimizando o seguimento de doenças crônicas que exigem uso de polifarmácia. Portanto, esse
estudo visa relatar a experiência de consultas farmacêuticas no âmbito ambulatorial de um
hospital de ensino.
Métodos: Foram atendidos pacientes com 60 anos ou mais, com níveis pressóricos e/
ou lipídicos descontrolados. Na primeira consulta foram coletados dados sociodemográficos e
relativos à adesão à farmacoterapia, regime terapêutico e estado de saúde do paciente. Entre as
consultas foi construído o plano de cuidado individualizado por meio do serviço de Revisão da
Farmacoterapia. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos
(Parecer: 5.747.896).
Resultados e Discussão: Os atendimentos ocorreram de abril a junho de 2023. Os
pacientes foram avaliados quanto ao conhecimento sobre a sua farmacoterapia, aos parâmetros
fisiológicos de pressão e glicemia, às dificuldades que encontravam e às rotinas diárias. Em
relação ao medicamento, foram feitas perguntas sobre o local de aquisição, a fim de conhecer
e facilitar o acesso do paciente ao tratamento, e foi avaliado o escore de adesão. Muitos
pacientes responderam não saber para que serve o medicamento ou como o medicamento age
no organismo. Ademais, percebeu-se que a maioria dos pacientes têm baixo letramento em
saúde. Estudos afirmam que a baixa retenção de informações pode predispor à baixa adesão
ao tratamento e isso pode ser mais grave quando o paciente tem baixo letramento em saúde.
Logo, o farmacêutico, por meio do plano de cuidado individualizado pode promover ações para
aumentar a compreensão e recordação das orientações, visando a autonomia do paciente.
Conclusão: A falta de adesão ao tratamento de pacientes pode ocorrer por diversos
motivos e o não controle das doenças crônicas que comprometem o risco cardiovascular podem
trazer consequências graves aos pacientes e sistema de saúde. Deste modo, os serviços clínicos
farmacêuticos podem auxiliar na prevenção e recuperação da saúde e melhorar a qualidade de
vida dos pacientes.
Pessoal de Nível Superior (CAPES), Fundação de Apoio à Pesquisa e à Inovação Tecnológica do
Estado de Sergipe (FAPITEC/SE) por financiar na forma de bolsas e à Farmacêutica Dra Michelle
Menezes, pelo apoio neste projeto.

Cuidado farmacêutico: perpectiva de usuários
em uma farmácia
MARIA KEYLA SANTOS1, INGRID DE OLIVEIRA SILVA², THAINÁ CRUZ MAGALHÃES², DANYELLE CRISTINE
MARINI1
Introdução e Objetivos: O farmacêutico sempre teve um grande cuidado com a

sociedade, porém, após a revolução industrial houve perda dessa identidade e fez-se necessário
resgatar a autonomia do farmacêutico com aproximação ao paciente. O objetivo deste estudo foi
identificar qual é a percepção dos usuários em relação à imagem do farmacêutico.
Métodos: A pesquisa foi descritiva, transversal e foi aplicado um questionário a
voluntários que utilizam a farmácia por meio de um formulário do Google. Para avaliar esses
efeitos, foi elaborado um questionário com 20 questões aplicado a 100 voluntários maiores de
18 anos, usuários dos serviços de Farmácia.
Resultados e Discussão: Dos participantes, com relação ao sexo 71% são do sexo
feminino e 29% do sexo masculino, e de acordo com a escolaridade 44% possuem ensino
superior completo, 21% estão cursando curso superior, 26% possuem ensino médio completo
e 9% possuem ensino fundamental incompleto/completo ou ensino médio incompletos. 84,5%
relataram que o Farmacêutico é um profissional da área da saúde, já 50% relataram que é fácil a
identificação desse profissional em farmácia e para 31,6 % esse profissional não pode prescrever
medicamentos.
Conclusão: Conclui-se com a aplicação deste questionário algumas disparidades da
atuação do profissional Farmacêutico, pela perspectiva de usuários de farmácias o farmacêutico
é um profissional que está ali para atendê-lo de forma eficaz e esclarecer dúvidas em relação
ao medicamento, porém desempenha mesma função do balconista, e muitos acreditam que o
farmacêutico não pode receitar medicamentos, porém segundo a legislação vigente algumas
prescrições podem ser realizadas.

Cultivo, isolamento, secagem e toxicologia
aguda do líquen Cryptothecia rubrocincta (atual
Herpothallon rubrocinctum)
NILSA SUMIE YAMASHITA WADT1, DANILO WADT2, LARISSA SOARES13, MARCELO WADT1, CLAUDIA MADALENA
CABRERA MORI4
WADT CONSULTORIA FARMACÊUTICA1, PÓS-GRADUANDO UNIVERSIDADE DE SASKATCHEWAN – CANADÁ2,
WADT CONSULTORIA FARMACÊUTICA- BOLSISTA CNPQ 3, DOCENTE -USP- FMVZ4
Introdução e Objetivos: O líquen Herpothallon rubrocincta é considerado um indicador

de boa qualidade do ar, possui crescimento em crosta com bordas brancas e vermelho vivo. Os
líquens são de difícil crescimento fora do seu habitat. O objetivo do trabalho foi realizar cultivo,
isolamento, secagem e verificar toxicologia aguda dos compostos extraídos do líquen.
Métodos: Do líquen foram isolados os sorédios (vermelhos) e cultivados em DBA para
o crescimento do líquen em temperatura ambiente, ao abrigo de luz. O líquen produziu uma
substância vermelha, que foi isolada com etanol/água e submetida ao teste de toxicidade aguda
em camundongos, identificação, dosagem de proteínas (Lowry), antioxidante (ABTS). Secagem
da solução foi realizada por liofilização e spray dryer para verificar qual dos métodos era melhor.
Comitê de ética em animais nº 0017/2017.
Resultados e Discussão: O líquen foi cultivado, após várias tentativas de meios
e condições ambientais, em ágar dextrose batata (DBA), ao abrigo da luz, em temperatura
ambiente e após 21 dias apresentou um composto vermelho em maior concentração. Esse
composto foi extraído com solução etanol/água, filtrado e avaliada sua toxicidade aguda (14
dias) em camundongos, não se mostrou tóxica (parâmetros histológicos e físicos) quando
comparada ao controle (água) e solvente (etanol/água). Essa solução apresentou 10,58mg de
proteínas e atividade antioxidante de 98,45µM de trolox. Com relação à secagem foram testados
2 métodos: spray dryer e liofilização, sendo a liofilização o melhor método para a secagem da
solução de líquen, pois houve maior rendimento, sem perda na qualidade de ativos. O composto
está sendo avaliado para identificação final, pois previamente foi verificado que o mesmo é uma
naftoquinona, que poderá ser utilizada como corante alimentício, cosmético ou farmacêutico.
Conclusão: O desenvolvimento do crescimento do liquen em laboratório é importante,
pois o composto vermelho (naftoquinona), por ele fornecido, não apresenta toxicidade e é um
potencial adjuvante alimentício, cosmético e farmacêutico como corante, mas também como
antioxidante, entre outras possibilidades a serem exploradas. O crescimento in vitro ajuda a
preservar o liquen que é um importante indicador de qualidade do ar.
Paulo (FAPESP), Universidade de São Paulo (USP), Conselho Nacional de Desenvolvimento
Científico e Tecnológico (CNPQ), Universidade Nove de Julho (Uninove).

Desafios à autonomia profissional em farmácia:
visão dos líderes farmacêuticos
DOUGLAS DE MENEZES SANTOS1, FERNANDO DE CASTRO ARAÚJO NETO1, ALINE SANTANA DOSEA1, THAÍS MA-
RIA ARAÚJO TAVARES1, FRANCIELLY LIMA DA FONSECA1, DÉBORAH MÔNICA MACHADO PIMENTEL1, ALESSAN-
DRA RESENDE MESQUITA1, DIVALDO PEREIRA DE LYRA JÚNIOR1
Introdução e Objetivos: Apesar de recentes esforços e avanços, a Farmácia tem

enfrentado dilemas acerca de sua autonomia que podem influenciar o trabalho farmacêutico e a
valorização da profissão. Para modificar este cenário, a compreensão de fatores de influência é
fundamental. Assim, este estudo visou analisar percepções sobre ameaças ao desenvolvimento
da farmácia.
Métodos: Um estudo qualitativo foi realizado entre julho de 2020 e fevereiro de 2021,
utilizando entrevistas com farmacêuticos que atuam como líderes organizacionais em entidades
da farmácia no Brasil. A coleta e análise de dados seguiu diretrizes da literatura e incluiu as
etapas de transcrição, codificação indutiva e categorização das informações de acordo com o
fenômeno de busca. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade
Federal de Sergipe sob o parecer nº 4102149.
Resultados e Discussão: Participaram 17 farmacêuticos, a maioria mulheres (10;
58.8%), com média de idade de 54 anos. O doutorado foi a titulação máxima em oito (47.05%)
entrevistados, que possuíam cargos de liderança formal em associações e outras organizações
da farmácia no Brasil. Os entrevistados relataram que apesar de muitos avanços a autonomia
da farmácia e dos farmacêuticos é ameaçada por tentativas de desregulamentação da profissão
por meio de Projetos de Lei que reduzem a participação e questionam a presença obrigatória
do farmacêutico em farmácias comunitárias, além de precarização das relações de trabalho
nestes ambientes. Por fim, o impacto das tecnologias foi reforçado como um substituto para
determinadas atividades desempenhadas pelo farmacêutico.
Conclusão: Neste cenário, o enfrentamento de dilemas políticos e comerciais, adaptação
do processo de trabalho às inovações tecnológicas e repensar o papel social são alternativas
viáveis para os entrevistados. Escutar suas opiniões possibilita compreender os desafios da
autonomia profissional. O farmacêutico deve articular estratégias de redimensionamento da
prática, fornecendo serviços de cuidado ao paciente, família e comunidade, além de fortalecer
sua posição essencial na prestação de cuidados à saúde.
Federal de Sergipe.

Descarte seguro de medicamentos em prol do
uso racional - sustentabilidade: um panorama da
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de
Ribeirão Preto
ANA BEATRIZ RABELO TIMPORIM1, ESTAEL LUZIA COELHO DA CRUZ CAZARIM1, LUIS HENRIQUE FELÍCIO DA
SILVA1, MILENA COSTA NOCERA1, MAURÍLIO POLIZELLO JÚNIOR1, MARILISA GUIMARÃES LARA1, MAURÍLIO DE
SOUZA CAZARIM²
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO PRETO - USP1, FACULDADE DE FARMÁCIA - UNIVERSI-
DADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA²
Introdução e Objetivos: Descarte incorreto de medicamentos é um problema de saúde

pública. O objetivo do projeto foi implantar um sistema de coleta permanente dos produtos de
saúde na Farmácia Ensino da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, identificar
o perfil descartado e da população, promover educação em saúde e avaliar custos.
Métodos: Foi confeccionada uma estrutura permanente para coleta dos produtos
vencidos que foram analisados e destinados à incineração. Estudo exploratório, transversal
com aplicação do formulário no momento do descarte, para um ano de coleta. Obteve-se
dispensa do CEP, por não haver rastreabilidade. Os medicamentos foram classificados de acordo
com Anatomical Therapeutic Chemical e os custos pela tabela CMED. Foi utilizado o software
MINITAB® v17 para análise de regressão logística e de Pearson.
Resultados e Discussão: Foram atendidos 136 pacientes com idade entre 18 e 85
anos, prevalência do sexo feminino (75%). 64,7% com ensino superior completo, mas somente
28,7% afirmaram realizar o descarte corretamente. A aquisição foi predominantemente no
sistema privado (80,8%), sem prescrição por profissionais da saúde habilitado (75,7%) e para
uso esporádico (56,6%). O principal motivo do descarte foi o desuso (56,6%), seguido pelo
vencimento (43,3%). Foram descartados 44,35 kg de resíduos, com predomínio dos semissólidos
e líquidos (79,48%) ao custo final de incineração de R$ 397,15. Em unidades de fármacos foram
descartados um total de 9.660, compondo uma média de 91,2 por paciente, com custo total de
R$ 41.060,75. As classes de maior descarte foram a Classe C (aparelho cardiovascular) (25,29%)
e N (sistema nervoso) (22,04%); sendo a N de maior custo por classe, R$ 7.742,87.
Conclusão: A destinação correta dos medicamentos é imprescindível para preservação
do meio ambiente e utilização segura dos mesmos. A identificação e quantificação das classes
de fármacos mais descartados e o levantamento sociodemográfico permite levantar hipóteses
sobre as necessidades da comunidade e os padrões de consumo. A alta prevalência do uso sem
prescrição e a falta de conhecimento quanto aos riscos da automedicação e o descarte, reforçam
a necessidade de medidas de Educação em Saúde.
Financiamento e agradecimento: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão
Preto (FCFRP-USP); Universidade de São Paulo (USP) e Programa Unificado de Bolsas (PUB) da
Universidade de São Paulo (PRG-USP).

Desenvolvimento de spray cicatrizante para uso
veterinário a base de extrato de ora-pro-nóbis,
calêndula e alantoína
CAROLINE PAINA DE SOUZA1, DIEGO BERNARDO BRUNO1, DOUGLAS M. DE OLIVEIRA SANTANA1, MILENA MA-
RIANE DE SOUZA1, NATASHA BIXESTO RIBEIRO1, VERÔNICA FORTE DOS SANTOS1
UNIFEOB1
Introdução e Objetivos: Solução tópica cicatrizante em spray para cães e gatos, possui
extrato de ora-pro-nóbis (Pereskia aculeata), extrato de calêndula (Calendula officinalis L.) e
alantoína, buscando tratar feridas, diminuir a inflamação e auxiliar o processo de cicatrização.
Assim, o objetivo deste produto é proporcionar saúde, bem-estar e sustentabilidade.
Métodos: Através de pesquisas bibliográficas foram selecionados os ativos da
formulação. Na fase de desenvolvimento, foram realizados três testes piloto, o primeiro
mostrou-se insatisfatório quanto ao pH que acarretou a instabilidade física do produto
inicial, o segundo apresentou somente partículas indicando a instabilidade física, quanto ao
pH encontrou-se apropriado à formulação, indicando 6,5 em teste no peagâmetro e o terceiro
teste piloto, após ajuste de ordem dos ativos, concentração e procedimento de manipulação
mostrou-se satisfatório de acordo com a análise de estabilidade físico-química para validação
de parâmetros como aspecto, cor, odor, pH e temperatura.
Resultados e Discussão: Inicialmente ao definir a concentração dos ativos, utilizou-
se dos parâmetros contidos em revisões bibliográficas. Quanto a etapa de desenvolvimento
do produto em laboratório, expôs-se a necessidade de reajustar as concentrações para que em
conjunto não ocasionassem a precipitação da formulação, sendo necessário realizar de modo
isolado a solubilização da Alantoína na formulação e ajuste de seu pH anteriormente a adição
dos outros componentes, apresentando assim a necessidade de maior conhecimento acerca da
Alantoína para que pudéssemos obter êxito quanto ao produto final sem precipitação dos ativos.
Conclusão: Em suma, o objetivo deste produto é que ele apresente qualidade, seja
acessível e que traga resultados positivos ao paciente, que seja de fácil utilização e que
complemente o tratamento realizado pelo médico-veterinário ou que possa ser utilizado em
casa pelos tutores dos animais. Busca-se aumentar a oferta de produtos cicatrizantes para
cães e gatos.

Desenvolvimento de um aplicativo móvel para
avaliação da causalidade e evitabilidade de
reações adversas a medicamentos
SHEILA FEITOSA RAMOS¹², LAILA SANTANA SILVA12, JONAS DOS SANTOS GOMES12, PEDRO WLISSES DOS SANTOS
MENEZES12, ELISÂNGELA COSTA LIMA34, ALESSANDRA REZENDE MESQUITA12, DIVALDO PEREIRA DE LYRA JR12
LABORATÓRIO DE ENSINO E PESQUISA EM FARMÁCIA SOCIAL (LEPFS)1, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE2,
FACULDADE DE FARMÁCIA3, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO4
Introdução e Objetivos: As Reações Adversas a Medicamentos (RAM) em crianças

são importantes problemas de saúde pública. Na prática, a avaliação dessas reações pode ser
facilitada pelo uso de ferramentas como aplicativos móveis. Desse modo, este estudo visa
desenvolver um aplicativo móvel para avaliação da causalidade e evitabilidade de RAM.
Métodos: O aplicativo móvel foi desenvolvido em setembro de 2022, em quatro fases
principais: (1) concepção: construção a partir das Ferramentas de Avaliação da Causalidade
do Liverpool (LCAT) e da Avaliação de Evitabilidade de Liverpool (LAAT), ambas traduzidas e
validadas; (2) elaboração: definição da arquitetura do sistema; (3) construção: avaliação das
métricas internas e externas do aplicativo; (4) transição: teste piloto com casos reais de RAM.
Resultados e Discussão: O aplicativo móvel nomeado de ACERAM foi desenvolvido
com as seguintes telas: a inicial (contendo detalhes pertinentes sobre RAM, causalidade e
evitabilidade), de identificação do usuário, de cadastro do medicamento suspeito a RAM e por
fim, a de resultado da avaliação da causalidade e evitabilidade. O ACERAM foi avaliado pela
equipe quanto as métricas internas (eficiência, manutenibilidade e portabilidade) e externas
(funcionalidade e usabilidade), a partir de uma escala Likert de 1 a 5, sendo 5 o melhor resultado.
A média geral dos itens referentes as métricas internas foi 5 e das externas 4,7. Quanto a
utilização do aplicativo, foi realizado pelos desenvolvedores um teste piloto com dez casos reais
de RAM. As avaliações realizadas foram satisfatórias, pois forneceram uma análise rápida, fácil
e prática das RAM. Ademais, não foram observados bugs que prejudicassem a avaliação das RAM
pelo aplicativo.
Conclusão: O aplicativo móvel “ACERAM” foi desenvolvido e avaliado de forma
satisfatória pelos desenvolvedores e mentores do sistema. Os resultados preliminares
demonstraram um bom potencial da ferramenta para auxiliar na análise e avaliação da
causalidade e evitabilidade das RAMs com facilidade, rapidez e praticidade, contribuindo
positivamente na área da farmacovigilância e na prevenção dessas reações.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos o apoio financeiro do Conselho
Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Coordenação de Aperfeiçoamento
de Pessoal de Nível Superior (CAPES).

Desenvolvimento e caracterização de adesivo
hidrocoloide aditivado com extrato glicólico de
barbatimão, camomila e óleo essencial de orégano
GIOVANNA ARRUDA SCHMIDT1, VICTOR SILVA BORGES DOS SANTOS1, FLAVIA SOBREIRA MENDONCA GONÇAL-
VES1, MICHELLI FERRERA DARIO1, PRISCILA ALVES BALISTA1, RODRIGO VIEIRA GONZAGA1
CENTRO UNIVERSITÁRIO SÃO CAMILO1
Introdução e Objetivos: O processo fisiológico cicatricial dura 8 semanas e passa

por variados estágios até a reconstituição tecidual. A fim de acelerar o processo natural
foram desenvolvidos neste trabalho curativos hidrocolóides incorporados com barbatimão,
camomila e orégano, no intuito de criar um produto farmacêutico inovador, visando
pacientes debilitados.
Métodos: Os curativos hidrocolóides foram desenvolvidos na Farmácia Universitária
do Centro Universitário São Camilo no estágio em Assistência Farmacêutica II. Os extratos
de barbatimão e camomila foram obtidos por percolação a partir das cascas e flores, e o óleo
essencial de orégano de um fornecedor terceiro. O hidrocoloide é composto por glicerina,
solução conservante de parabenos, CMC e água, aditivado com os ativos citados anteriormente.
Resultados e Discussão: O curativo adesivo foi obtido pela aplicação do hidrocolóide
aditivado sobre o filme transparente autocolante de poliuretano e demonstrou boa
espalhabilidade ao apresentar poucos rastros do ativo sobre sua superfície. O teste de pH
demonstrou biocompatibilidade (pH=5,5). A estabilidade preliminar demonstrou que a
amostra armazenada sob refrigeração (5ºC) apresentou maior estabilidade quando comparada
às armazenadas em temperatura ambiente (22ºC) ou em estufa (40ºC). Os testes físicos
apresentaram resultados promissores, pois não houve redução da elasticidade do curativo
aditivado quando comparado ao curativo não aditivado, além do mais se comportou muito
bem nas superfícies variadas as quais foi submetido, demonstrando aderência desejável e sem
aparente interferência na transferência dos ativos.
Conclusão: O curativo adesivo hidrocolóide aditivado mostrou-se promissor e com
grandes perspectivas. Apesar de haver poucos dados disponíveis na literatura, foi possível
produzir um adesivo com estabilidade e características organolépticas e físico-químicas
adequadas à proposta inicial, além de proporcionar conforto e uma experiência agradável para
o usuário. Assim, é possível que o piloto desenvolvido neste trabalho estimule mais pesquisas
para tornar os curativos hidrocolóides aditivados uma forma eficaz de tratamento para lesões
teciduais, especialmente as cutâneas.

Desordens respiratórias induzidas por
medicamentos potencialmente inapropriados em
pessoas idosas hospitalizadas
LUIZA OSUNA FALAVIGNA12, GEOVANA SCHIAVO12, MARCELA FORGERINI12, FABIANA ROSSI VARALLO3, GLÓRIA
MARIA CARBONI12, PATRÍCIA DE CARVALHO MASTROIANNI12
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS1, UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA “JÚLIO DE MESQUITA FILHO”
(UNESP)2, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (USP)3
Introdução e Objetivos: Devido à alta mortalidade, as desordens respiratórias

podem estar associadas a possíveis eventos adversos ao uso de medicamentos potencialmente
inapropriados (MPIs) para a pessoa idosa. Portanto, foi proposto identificar a frequência de
hospitalizações decorrentes de desordens respiratórias induzidas por MPIs.
Métodos: Foi conduzido um estudo transversal em duas enfermarias do Hospital
Estadual Américo Brasiliense. Critério de inclusão: pessoas idosas (≥ 60 anos) admitidas durante
janeiro a junho de 2021, com sinais ou sintomas de desordens respiratórias; sem diagnóstico de
COVID-19; e em uso de MPIs conforme os Critérios de Beers (2019). A análise de causalidade foi
realizada com o instrumento desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde após a revisão
dos prontuários eletrônicos.
Resultados e Discussão: Foram admitidas 221 pessoas idosas nas enfermeiras,
sendo 55 elegíveis. Os inibidores da bomba de prótons (e.g., omeprazol) e diuréticos (e.g.,
furosemida) foram os MPIs em uso mais frequentes. Duas pessoas idosas apresentaram possível
dispneia induzida por clonazepam, conforme a análise de causalidade. O uso de clonazepam
causou exacerbação da dispneia em uma pessoa idosa com diagnóstico de doença pulmonar
obstrutiva crônica, caracterizando um erro de medicação com dano. Outra pessoa idosa sem
diagnóstico de doença respiratória foi admitida para o manejo da dispneia. Em ambos os
casos, o benzodiazepínico foi descontinuado no momento da admissão, melhorando o quadro
respiratório. Considerando o amplo uso dessa classe farmacológica e seus potenciais eventos
adversos, recomenda-se avaliar o risco vs benefício ao prescrevê-los às pessoas idosas,
principalmente aquelas com comprometimento respiratório.
Conclusão: Apesar da baixa prevalência identificada, a dispneia induzida por clonazepam
foi responsável pela admissão de duas pessoas idosas. Portanto, durante o processo de cuidado
à pessoa idosa, sugere-se cautela na prescrição de MPIs, sendo recomendável o monitoramento
farmacoterapêutico de potenciais desordens respiratórias induzidas por medicamentos.
Superior (CAPES, Código de Financiamento 001) e Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado
de São Paulo (FAPESP, processos 2022/14307-0 e 2021/05161-9).

Efeito do monitoramento do índice bispectral na
farmacoeconomia de sedativos e analgésicos na
Unidade de Terapia Intensiva Covid-19
PATRICIA NUNES DOS SANTOS1, JEAMILE LIMA BEZERRA2, JOSÉ FELIPE PINHEIRO DO NASCIMENTO VIEIRA2,
EDUARDO HENRIQUE RAMOS DE SOUSA2, CARLA SOLANGE DE MELO ESCÓRCIO DOURADO1
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÂO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS (PPGCF/UFPI)1, HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO
PIAUÍ (HU-UFPI)2
Introdução e Objetivos: A sedação profunda em pacientes com Covid-19 foi associada

ao aumento do tempo de ventilação mecânica e do tempo de internação na UTI, assim como
aumento da mortalidade e do consumo de sedoanalgésicos. O objetivo desse estudo foi avaliar o
impacto farmacoeconômico da implantação do Índice Bispectral na otimização da sedoanalgesia
na UTI Covid.
Métodos: Foram coletados dados de pacientes com diagnóstico prévio de Covid-19,
internados na UTI-Covid do Hospital Universitário (HU-UFPI), no período de março a dezembro
de 2021, submetidos à ventilação mecânica e em uso de sedoanalgesicos. Foi realizada análise
do consumo antes e após a implementação do monitoramento pelo Índice Bispectral (BIS). Os
dados foram obtidos através de prontuários eletrônicos e pelo SISAH. Este estudo foi aprovado
pelo Comitê de Ética em Pesquisa do HU-UFPI (5.427.074.0).
Resultados e Discussão: Durante o período do estudo os sedativos e analgésicos mais
utilizados foram fentanil (278.418 mL), midazolam (262.85 mL), e propofol (232.840 mL). O
consumo diário dos sedoanalgésicos foi maior antes do monitoramento pelo BIS. Após a
implantação do BIS houve uma diferença de 1.399 mL no consumo diário do fentanil, de 1.757
mL do midazolam e de 1.582 mL do propofol. Verificou-se que o consumo diário do fentanil
reduziu em 3 mL, midazolam 4 mL, e propofol 5 mL por paciente. Quanto ao custo houve uma
diferença diária de: 705,00 reais do fentanil, 1.166,00 reais do midazolam, e 949,00 reais do
propofol. Foi verificada uma economia diária por paciente de 1,70 reais para o fentanil, 3,40
para o midazolam e de 2,90 reais para o propofol. Nossos achados corroboram com dados da
literatura uma vez que o BIS reduziu o consumo médio diário de sedoanalgésicos, otimizando a
farmacoterapia e contribuindo para a redução de custos.
Conclusão: Constatou-se que o uso do BIS permitiu o ajuste de doses o que
consequentemente gerou um impacto direto na redução do consumo diário de sedoanalgésicos
na UTI Covid. Outrossim, proporcionou controle mais efetivo da sedoanalgesia e reduziu os riscos
de efeitos colaterais. Portanto, essa ferramenta terapêutica trouxe benefício farmacoeconômico
no contexto da UTI Covid, todavia são necessários mais estudos para comprovar sua
efetividade clínica.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à UFPI, ao HU-PI e ao apoio da
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior – Brasil (CAPES).

Efetividade de rastreadores como ferramenta
para identificação de eventos adversos em recém-
nascidos internados em Unidade de
Terapia Intensiva
FABIANA ALBANESE1, MARÍLIA BERLOFA VISACRI2, DEISE DE SOUZA VENTURA3, MAURICIO WESLWEY PERROUD
JUNIOR14, PATRICIA MORIEL15
UNICAMP1, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA USP/SP2, HOSPITAL ESTADUAL SUMARÉ3, FACULDA-
DE DE CIÊNCIAS MÉDICAS DA UNICAMP4, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNICAMP5
Introdução e Objetivos: Considerando que a identificação de eventos adversos (EAs)

pode ser subestimada e grave em grupo vulneráveis, como recém-nascidos (RNs), este estudo
tem como objetivo identificar e caracterizar, quanto à causalidade e gravidade, os EAs nesta
população, especificamente quando internada em UTI, utilizando um conjunto específico
de rastreadores.
Métodos: Estudo retrospectivo realizado com prontuários de RNs internados na
UTI do Hospital Estadual Sumaré, de janeiro a abril e de setembro e outubro de 2021. Foram
coletados dados de idade gestacional, peso ao nascer, tempo de internação e diagnóstico dos
RNs. Adicionalmente identificou-se a presença de rastreadores e potenciais eventos adversos.
O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa, sob processo 39936920.0.0000.5404.
Resultados e Discussão: Ao se analisar prontuários de 120 RNs, usando 17 gatilhos,
261 rastreadores foram encontrados, revelando 161 EAs. Os mais prevalentes foram infecções
relacionadas à assistência à saúde (IRAS) seguido por hiperglicemia, uso de antibióticos e
diarreia. A incidência de pacientes com algum tipo de EA foi de 50,0%; e 42,6% apresentaram
alguma reação adversa a medicamento (RAM). A causalidade das RAMs foi 27,0% prováveis, 24,5%
possíveis e 48,5% improváveis. Para a gravidade das RAMs tivemos que 37,9% foram moderados,
23,6% severos, 37,9% com risco de vida e 0,6% morte. 34,2% dos EAs foram identificados em
RNs com peso inferior a 1001g e 134 identificações em prematuros. Estadias acima de 28 dias
contribuíram com 62,1% dos EAs. Os rastreadores que apresentaram alta efetividade foram
extubação acidental, hipocalcemia, IRAS, hiponatremia e enterocolite necrosante. Além
disso, identificou-se 60 EAs sem rastreadores, como lesão nasal, perda de acesso venoso,
vômitos e laringite.
Conclusão: O estudo revelou alta incidência de pacientes com EAs, ressaltando a
importância da continua investigação e análise desse tema. A variação nas taxas, comparadas a
outros estudos, destaca a necessidade de discussão e padronização nas definições e metodologias.
O uso de rastreadores mostrou-se eficiente para a identificação precoce de EAs, entretanto
ressalta-se que a seleção do conjunto de rastreadores pode exercer influência e impactar as
taxas de incidência e os tipos identificados.

Elaboração de protocolo multiprofissional com
a atuação do farmacêutico clínico no manejo de
pacientes em uso de ECMO
VERIDIANA FERNANDES DA SILVA AMBRÓSIO1, CAMILA DELVECCHIO GONZALES1
HOSPITAL SAMARITANO HIGIENÓPOLIS1
Introdução e Objetivos: A terapia de suporte com o uso da ECMO só é efetiva se em

combinação com a terapia medicamentosa. Diversos fatores alteram a farmacocinética das
drogas na ECMO, e cabe ao farmacêutico avaliar essas condições durante a análise da prescrição.
O objetivo do trabalho foi a elaboração do fluxo de atuação do farmacêutico como uma
ferramenta norteadora.
Métodos: Revisão bibliográfica.
Resultados e Discussão: Elaboração do protocolo multiprofissional com a atuação do
farmacêutico para o manejo de pacientes em uso de oxigenação por membrana extracorpórea
(ECMO) considerando fatores como avaliação farmacêutica da prescrição x características
dos fármacos (lipofilicidade, ligação a proteínas plasmáticas, grau de ionização e tamanho
da molécula, assim como as condições do paciente e do circuito de ECMO – tipo, idade,
priming, fluxo), monitoramento do manejo adequado de sedoanalgesia (escore de dor, droga
de escolha, reações adversas, terapia multimodal), terapia antimicrobiana (antimicrobianos
dosáveis, análise do TSA, sinais clínicos, necessidade de ajuste de dose, uso concomitante de
CRRT), anticoagulação (monitoramento de exames laboratoriais, sinais de HIT) e conciliação
medicamentosa.
Conclusão: Com esse trabalho, foi possível desenvolver uma ferramenta que irá guiar
os pontos importantes de atenção para o acompanhamento da terapia medicamentosa proposta
aos pacientes em uso de ECMO, essa normativa possibilita também a identificação de fatores de
risco e implementação de barreiras de prevenção no cuidado farmacêutico, e isso em conjunto
com a equipe multiprofissional garante maior segurança aos pacientes.

Elaboração, controle de qualidade e aplicação
clínica de cremes fitoterápicos em
doenças inflamatórias
NILSA SUMIE YAMASHITA WADT1, TATIANA LUZ ANDRÉ2, MARIANA SANCHES2, ANDRESSA TADEU MOREIRA
FERNANDES2, GABRIELA ANDRADE VELLANI2, FERNANDA CAVALINI3, EDUARDO ROBERTO NUNES BATISTA3,
PRISCILA ALITA MONTEIRO3, SILVIA HELENA LEITE MORANO3
UNIP; WADT CONSULTORIA FARMACEUTICA1, UNIP-IC2, PREFEITURA MUNICIPAL DE VALINHOS3
Introdução e Objetivos: Tanto a psoríase como dermatite atópica são doenças

inflamatórias crônicas que têm vários fatores que as influenciam. Os tratamentos atuais são
caros e/ou tóxicos o que dificulta o controle das mesmas. O objetivo do trabalho foi elaborar
cremes fitoterápicos, realizar o controle de qualidade das fórmulas e estudos clínicos no
SUS de Valinhos.
Métodos: Tinturas de drogas vegetais (camomila, goiabeira, pitangueira, tomilho,
manjericão, canfora) foram elaboradas, segundo farmacopeia brasileira, utilizando mistura
de etanol 70% e glicerina como solvente. Cremes foram elaborados de acordo com a equipe
médica do SUS de Valinhos e realizados os controles de qualidade microbiológico (segundo
farmacopeia). Os cremes com fitoterápicos, e sem (controle), foram aplicados nos pacientes e
observados os resultados. Comitê de Ética: 51327321.7.0000.5512.
Resultados e Discussão: As tinturas das diferentes drogas vegetais foram selecionadas
para cada caso específico, sendo utilizadas 3 tinturas diferentes para cada creme. Os cremes
fitoterápicos desenvolvidos para pacientes com psoríase e com dermatite atópica apresentaram
boa espalhabilidade, textura, e se mostraram dentro dos parâmetros microbianos, segundo
farmacopéia brasileira. Os cremes para dermatite foram aplicados pela dermatologista do
SUS de Valinhos tendo seus pacientes apresentado melhora significativa tanto em casos de
dermatites mais severas como as mais suaves. O creme para psoríase foi aplicado pela equipe
de curativos, pois muitos dos pacientes apresentam além das feridas, psoríase. Houve melhora
significativa dos sintomas (vermelhidão, ressecamento e coceira) em cerca de 10 dias -20 dias
após a aplicação do creme fitoterápico, em ambos os casos (psoríase e dermatite) os cremes base
testados não apresentaram melhora significativa no mesmo tempo.
Conclusão: Os pacientes apresentaram melhora significativa quando utilizaram os
cremes fitoterápicos, tanto no caso de dermatite atópica como em psoríase, sendo o tempo de
melhora dependente da gravidade dos casos, casos mais graves demoraram maior tempo para
melhora. Nos casos de dermatite cerca de 20 dias e no caso de psoríase 10 dias. Os cremes base
não apresentaram melhora significativa nos pacientes.
Financiamento e agradecimento: Universidade Paulista; Prefeitura Municipal de Valinhos

Erros de prescrição em oncologia: elaboração de
um protocolo de intervenção farmacêutica
ANIHEIDE BARBOSA CERQUEIRA1, JORDANE ALVES DA S SANTOS1
UNIDADE DE ENSINO SUPERIOR DE FEIRA DE SANTANA1
Introdução e Objetivos: Estima-se que, anualmente, morrem 98.000 pessoas por danos
decorrentes de erros em internações, destes, 7.000 mortes são atribuídas a erros de medicação.
Contudo, este trabalho visa elaborar um protocolo de intervenção farmacêutica para erros de
prescrição em oncologia de modo a evitar os principais erros que comprometem a segurança
do paciente.
Métodos: Para a elaboração deste protocolo, as informações foram coletadas nas bases
de dados virtuais Lilacs e Medline, onde foram identificados 6.602 estudos a respeito da temática,
e, após a triagem e a elegibilidade dos artigos embasado nos critérios de inclusão e exclusão
propostos para o estudo. Em seguida os resultados dos dados foram tabulados, transcritos e
separados em forma de fluxograma utilizando o programa de Microsoft Word.
Resultados e Discussão: Os erros de medicação foram descobertos em pesquisa feita
por profissionais brasileiros sendo a prescrição e transcrição de medicamentos o mais popular
desses erros. O Protocolo de Intervenção Farmacêutica para Erros de prescrição em oncologia,
contém informações e orientações significativas, acerca da análise da prescrição médica, no qual
tem como propósito de identificar e prevenir os problemas relacionados aos medicamentos,
que abrangem as reações adversas e as interações medicamentosas, envolvendo os fármacos
utilizados no âmbito oncológico. Contudo, espera-se que esta proposta de protocolo possa
auxiliar sobretudo os profissionais de saúde, principalmente os farmacêuticos, médicos e
enfermeiros durante essa análise criteriosa da prescrição médica, o protocolo será utilizado
pelo profissional durante o exercício da intervenção farmacêutica, sanando eventuais dúvidas e
garantindo agilidade e segurança nos processos de tomada de decisão.
Conclusão: Assim, é desejado que o protocolo proposto seja capaz de auxiliar os
profissionais de saúde no processo de validação da prescrição médica, que funciona como
uma barreira para minimizar os erros de medicação. As intervenções farmacêuticas realizadas
estão focadas em evitar erros antes que eles aconteçam e possam causar algum dano aos
pacientes, onde o farmacêutico possa intervir sugerindo ajustes de dose, suspensão, ou troca de
medicamento, melhorando o quadro clínico destes pacientes.

Estratégias para minimizar conflitos
éticos na prática farmacêutica no varejo de
medicamentos no Brasil
THAÍS MARIA ARAUJO TAVARES1, ALINE SANTANA DOSEA1, FERNANDO DE CASTRO ARAÚJO NETO1, LÍVIA GOIS
DOS SANTOS1, FRANCIELLY LIMA DA FONSECA1, DÉBORAH MÔNICA MACHADO PIMENTEL1, DIVALDO PEREIRA
DE LYRA JÚNIOR1
Introdução e Objetivos: Farmacêuticos comunitários enfrentam dilemas que desafiam

a ética profissional e o bem-estar dos pacientes. Para mitigar danos, é necessário compreender
demandas e planejar táticas exequíveis. Assim, este estudo visou compreender estratégias para
minimizar conflitos éticos em farmácias comunitárias.
Métodos: Um estudo qualitativo foi desenvolvido entre agosto e outubro de 2020,
por meio de entrevistas com gestores e mentores vinculados às farmácias comunitárias. Os
entrevistados foram questionados sobre estratégias para minimizar conflitos éticos entre
farmacêuticos nestes locais. Os relatos foram transcritos e categorizados de acordo com as
recomendações da literatura. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da
Universidade Federal de Sergipe sob o parecer nº 4102149.
Resultados e Discussão: Foram entrevistados 19 farmacêuticos sendo, nove gestores
e dez mentores. A maioria dos participantes (52,6%) foi do sexo masculino e tinham mais que
40 anos. Cada entrevista durou, em média, 42 minutos. A análise dos dados revelou percepções
sobre o constante aliciamento ético sofrido pelos farmacêuticos em determinadas farmácias
comunitárias, por meio da proposição de metas e recompensas financeiras vinculadas à venda
de determinados produtos. Como estratégias sugeridas frente aos desafios, os entrevistados
narraram que a venda desassociada a serviços como a dispensação pode ser antiética, além da
falta de estímulos à autonomia dos farmacêuticos. Esse contexto é desafiador, pois as mudanças
de perspectivas profissionais podem gerar uma nova forma de lucro que promova a autonomia
do farmacêutico e o cuidado ao paciente.
Conclusão: Conclui-se que a união entre produto e serviço no tocante da prática
profissional, ainda necessita de elucidação quanto ao desenvolvimento ético e profissional. Este
estudo apresentou relatos dos informantes sobre as estratégias que podem minimizar conflitos
éticos na prática farmacêutica, cabendo ao profissional a busca pelo equilíbrio entre os lucros
do comércio e o cuidado com a integridade do paciente.
Federal de Sergipe.

Estudo experimental da planta
medicinal Cymbopogon citratus para a
redução dos níveis pressóricos
LUIZ FELIPE POLANCZYK1, DANIÉLLI GERHARDT1, LUÍSA SCHEER ELY MARTINES1
UNIVERSIDADE DO VALE DO TAQUARI - UNIVATES1
Introdução e Objetivos: O uso de plantas medicinais foi implementado no SUS por

meio das Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares em 2006, com o intuito
de promover o uso de plantas medicinais na prevenção de enfermidades. As propriedades anti-
hipertensivas das plantas baseiam-se na produção de metabólitos secundários que atuam por
diferentes mecanismos, promovendo a redução da pressão arterial. O objetivo deste estudo foi
avaliar o efeito da ingestão de chá medicinal preparado por infusão da planta de Cymbopogon
citratus sobre a pressão arterial.
Métodos: O estudo envolveu a participação de adultos saudáveis, que foram divididos
em três grupos para o experimento: grupo placebo, grupo ingestão de chá preparado com 1 g e 3
g das folhas. O preparo do chá seguiu as normas da 2° edição de 2021 da Farmacopeia Brasileira,
e para aferição da pressão arterial, as normas da Sociedade Brasileira de Cardiologia. O projeto
foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade do Vale do Taquari - Univates,
seguindo todas as diretrizes da Resolução no 466, de 12 de dezembro de 2012, do Conselho
Nacional de Saúde.
Resultados e Discussão: De acordo com seu uso etnomedicinal, a planta Cymbopogon
citratus apresenta atividade biológica, possuindo efeitos anti-hipertensivos e diuréticos. Os
efeitos da citada planta são correspondentes à presença de citral no óleo essencial que contribuem
para seus efeitos anti-hipertensivos. Participaram do estudo 17 indivíduos, sendo 5 voluntários
que ingeriram apenas 150 ml de água, 6 indivíduos correspondendo à quantidade de 1 grama de
chá por infusão e 6 indivíduos no grupo com 3 gramas de chá por infusão. Em razão do grupo
controle ter consumido somente água, a PA manteve-se inalterada. Para o grupo 1g, percebeu-
se que a diminuição da PA, tanto sistólica quanto diastólica, foi considerada estatisticamente
significativa se comparado às medidas de 0 min e 60 min. Já para o grupo 3g, houve diminuição
apenas na pressão sistólica, na comparação dos valores no tempo de 30 min para 60 min.
Conclusão: Constata-se que, com os resultados obtidos, somente os níveis da PA
sistólica reduziram significativamente nos dois grupos testados (1g e 3g) que ingeriram o chá,
já a PA diastólica demonstrou diminuição apenas no grupo de 1g. Concluiu-se que o consumo da
planta de C. citratus na forma de infusão de 1g ou 3g mostrou potencial de redução da pressão
arterial, no entanto, mais estudos são necessários, a fim de se estabelecer melhor os níveis de
significância destas reduções.

Estudo sobre descarte e armazenamento de
medicamentos no domicílio
ANA ELISA PRADO CORADI1, CARLA DANIELY POMBAL BIANCHINI1, ANDREA DE ANDRADE RUGGIERO1, ANA
BEATRIZ RAMOS DE OLIVEIRA PINN1, INNEKE MARIE VAN DER HEIJDEN NATÁRIO1
CENTRO UNIVERSITÁRIO FMABC1
Introdução e Objetivos: O descarte correto de medicamentos é um desafio mundial.

Diariamente toneladas de resíduos são coletadas de forma inadequada, ocasionando efeitos
indesejáveis e irreversíveis ao meio ambiente. O descarte de medicamentos nas redes de esgoto
e a disposição no solo, representam uma ameaça para a saúde humana e meio ambiente. O
objetivo é conhecer a prevalência do descarte correto de medicamento e armazenamento
domiciliar nos pacientes do ambulatório do Centro Universitário FMABC.
Métodos: A pesquisa ocorreu no dia 04 de maio de 2023, por questionário aplicado
em 118 indivíduos que frequentaram o Ambulatório da Centro Universitário FMABC neste
dia. Os dados foram coletados por estudantes de farmácia, previamente treinados, enquanto
aguardavam atendimento médico. Se trata de um estudo analítico, observacional, de corte
transversal realizado na cidade de Santo André, São Paulo, aprovado pelo Comitê de Ética em
Pesquisa em Seres Humanos (Número do Parecer: 2.730.926).
Resultados e Discussão: Dos indivíduos que aceitaram participar da pesquisa, 69%
são do sexo feminino, e 31% do sexo masculino. A maioria dos indivíduos armazenam os seus
medicamentos na cozinha (46,6%), enquanto, 39,8% no quarto, 7,8% no banheiro e apenas 5,8%
na sala. Em relação ao descarte de medicamentos: 44,2% descartam os medicamentos utilizados
no vaso sanitário ou lixo comum, 4,4% realizam doação e 50,4% realizam o descarte correto, nos
descartes seletivos. Os achados revelaram que a Lei da Logística Reversa de medicamentos, com
a simples instalação de postos de coleta de medicamentos ou programas de recolhimento, não
tem se mostrado eficientes sem a orientação à população que gere mudanças de percepção e de
hábitos no dia a dia.
Conclusão: A população necessita de educação em saúde, que permita o reconhecimento
das práticas corretas para a guarda e para o descarte de medicamentos, prevenindo assim a
saúde humana, integridade ambiental e biodiversidade do planeta.

Eventos adversos a medicamentos (EAM)
em pacientes adultos internados em uma
unidade de terapia intensiva: aplicação da
ferramenta Global Trigger Tool
RAFAEL NOGUEIRA DE SOUZA1, MARÍLIA BERLOFA VISACRI2, DEISE DE SOUZA VENTURA3, MAURICIO WESLEY
PERROUD JUNIOR3, PATRICIA MORIEL4
FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS – UNICAMP1, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS – USP-SP2, HOSPI-
TAL ESTADUAL SUMARÉ3, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS – UNICAMP4
Introdução e Objetivos: A ferramenta GTT utilizada neste estudo é de fácil aplicação,

baixo custo e tem se mostrado superior na detecção de EAM em ambiente hospitalar quando
comparado à notificação espontânea. O objetivo principal deste estudo é estimar a prevalência
de EAM em pacientes adultos internados em uma UTI de um hospital geral utilizando
a ferramenta GTT.
Métodos: Estudo descritivo, retrospectivo, aprovado por Comitê de Ética (CAAE
42669220.8.0000.5404), realizado em hospital geral a partir da análise de 135 prontuários
de pacientes maiores de 18 anos internados na UTI desta instituição em 2020. O GTT foi
adaptado e 28 rastreadores foram aplicados. Os resultados do EAM foram apresentados como i)
Rastreador/100 prontuários, ii) EAM/100 prontuários e iii) Valor preditivo positivo (VPP), que
define a eficiência do rastreador em identificar um EAM.
Resultados e Discussão: Dos 135 pacientes avaliados, 74 eram do sexo masculino
(55%), com idade média de 61 ± 15 anos e tempo médio de internação de 13 ± 11 dias. Dos
135 prontuários analisados, 53 apresentaram pelo menos um EAM (39%). Um total de 85 EAM
foram identificados, 65 (76%) dos quais foram identificados pelos rastreadores estabelecidos.
Os rastreadores mais encontrados foram: Sonolência/Hipotensão (PAM<70) (112,6/100
prontuários), Na<135 mEq/L (105,9/100 prontuários) e K (>5,5 mmol/L) (96,3/100 prontuários).
Os rastreadores que mais identificaram EAM foram: Suspensão abrupta da medicação (22,2
EAM/100 prontuários) e glicemia <50mg/dL (17,0 EAM/100 prontuários). Em pacientes críticos,
a varição de glicemia é um dos EAM mais graves, podendo resultar em morte do paciente.
Os rastreadores mais eficientes para detecção de EAM foram TTPA > 50, protamina, erupção
cutânea e hidroxizina (todos com VPP 100,0). Estes medicamentos geralmente estão associados
à reversão de um EAM.
Conclusão: Com os dados coletados, foi possível identificar um número
significativamente maior de EAM quando comparado às notificações espontâneas no mesmo
período, que se limitaram apenas a reações cutâneas de hipersensibilidade. Os resultados
demonstram a capacidade do GTT em identificar diversos tipos de EAM, e sua eficiência foi
confirmada pelos resultados apresentados. A implementação desse método pode contribuir
efetivamente para otimizar as ações de farmacovigilância em ambientes hospitalares.
Financiamento e agradecimento: Ao Hospital Estadual Sumaré por permitir a coleta
de dados.

Farmacoeconomia em meio a escassez de
medicamentos durante a pandemia (Covid-19):
atuação do farmacêutico clínico
CAROLINA RIZZARO COSTA1, HELEN DUARTE LAMBERTI1, ALESSANDRA APARECIDA NASSIBEN1, CYNTHIA
OJOE1, GÉSSIKA MORGANA BIESSEKI MENDES1, MERIZA TENÓRIO FEDERZONI IYAMA1, LUIZA AKEMI NA-
GAISHI1, CARLOS ALBERTO GARCIA OLIVA1
HOSPITAL REGIONAL DE SOROCABA “DR. ADIB DOMINGOS JATENE” – ASSOCIAÇÃO PAULISTA PARA O DESEN-
VOLVIMENTO DA MEDICINA1
Introdução e Objetivos: Na pandemia, os medicamentos tiveram um aumento

considerável do preço em decorrência da escassez. O custo do omeprazol injetável aumentou
617% para instituição onde o trabalho foi desenvolvido. Com isso, foi iniciado um trabalho pela
equipe com objetivo de mostrar a importância do farmacêutico clínico na redução de custo nos
serviços de saúde.
Métodos: Realizou-se um levantamento do consumo das diferentes formas
farmacêuticas do omeprazol (frasco-ampola, cápsula oral e solução oral) no momento anterior
e posterior ao início das intervenções farmacêuticas de substituição da via de administração,
quando possível. Após levantamento da quantificação, foi comparado e precificado o consumo
dos meses de janeiro a abril e maio a agosto de 2021, sendo assim possível mensurar o custo e a
economia gerada em reais com as intervenções.
Resultados e Discussão: Pelo aumento das intubações orotraqueais e da ventilação
mecânica durante a pandemia, o omeprazol injetável teve um aumento significativo no consumo
comparado as outras apresentações padronizadas no hospital. No mês de janeiro de 2020, o valor
médio do frasco ampola era de R$ 4,60, enquanto no mês de maio de 2021, este valor chegou a
R$28,40, caracterizando um aumento de 617% do preço. A equipe verificou que com o valor de
uma ampola possível adquirir 152 cápsulas ou dois frascos da solução oral. Os farmacêuticos
clínicos passaram a intervir em relação as apresentações de omeprazol prescritas, quando viável
clinicamente para o paciente, e o setor de farmacotécnica passou a unitarizar a solução oral,
atendendo individualmente os pacientes internados, diminuindo o desperdício. Após quatro
meses do projeto (de maio a agosto de 2021) observamos uma redução de 28,4% no consumo
da apresentação endovenosa, com uma redução financeira de custo de 71% o equivalente a R$
140.529,99.
Conclusão: Com este trabalho podemos concluir que o farmacêutico clínico além
de atuar diretamente com cuidado ao paciente, também é um profissional imprescindível na
redução do custo de instituições de saúde e no uso racional de medicamentos. Este trabalho
permite expandir o olhar sobre o cuidado farmacêutico para além da clínica, concluindo que o
farmacêutico clínico possui o conhecimento para gerir insumos medicamentosos.
Financiamento e agradecimento: Ao serviço de Farmácia Clínica pelas intervenções
farmacêuticas realizadas, ao setor de farmacotécnica pela individualização de doses do
medicamento.

Guaçatonga pampeana na área farmacêutica:
um estudo inicial
GISELE MARA SILVA GONÇALVES12, JENNIFER MAIA DE LIMA2, NATHALIA MARIA MASCARENHAS MUNHOES2,
ALESSANDRA GAMBERO12
PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE CAMPINAS. PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚ-
DE.1, PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE CAMPINAS2
Introdução e Objetivos: Guaçatonga pampeana (Cestrum euanthes Schltdl.), ainda

pouco explorada, tem sido utilizada popularmente no sul do país como planta medicinal.
O objetivo desse trabalho foi obter e estudar preparações obtidas a partir das folhas de
guaçatonga pampeana.
Métodos: Após cadastro no SISGEN (A58204E) obteve-se tintura, extrato etanólico e
infusão aquosa das folhas secas obtidas por meio de uma comunidade local do Rio Grande do
Sul, que foram avaliados quanto ao potencial antimicrobiano (difusão em disco e microdiluição)
para Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas
aeruginosa e Candida albicans. Também foram veiculados em gel, creme e xarope para estudo de
estabilidade acelerado.
Resultados e Discussão: Outras plantas conhecidas como guaçatonga são bem
exploradas e conhecidas, porém a espécie em questão ainda carece de estudos. O potencial
antimicrobiano foi confirmado pelos dois métodos utilizados, especialmente para a tintura e o
extrato, frente a todas as cepas analisadas. A concentração mínima inibitória foi de 0,125g/ml em
média. A infusão aquosa não apresentou atividade antimicrobiana. As formulações estudadas
apresentaram-se estáveis por dois meses com relação a cor, odor, pH e aspecto em condições
de armazenamento definidas para o estudo (~25°C e 40°C), sendo que apresentaram alguma
modificação após 30 dias à 50°C. Embora os resultados sejam ainda preliminares, consideramos
que esse seja um trabalho pioneiro, pois não foi encontrada nenhuma literatura cientifica
nacional ou internacional para que pudéssemos confrontar os achados dessa pesquisa, sendo
essa planta ainda pouco explorada, embora já utilizada por uma parcela da população no sul do
país para diversos males.
Conclusão: Esse estudo demonstrou que a tintura e extrato obtido de folhas secas de
guaçatonga pampeana apresentam atividade antimicrobiana e estabilidade em preparações de
uso dermatológico e oral. Esse trabalho inaugura um novo campo de estudo, sendo necessário
avaliar a eficácia e segurança de uso desse vegetal para a saúde humana.
Financiamento e agradecimento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e
Tecnológico (CNPq) (bolsa PIBIC); Pontifícia Universidade Católica (PUC-Campinas) (apoio e
bolsa FAPIC/Reitoria); Instituto Cultural Padre Josimo (envio das amostras).

Guia de diluição medicamentos de alta
vigilância utilizados em uma unidade de
terapia semi intensiva de um hospital geral
do município de Santos
VALTER GARCIA SANTOS1, DALILA MATOS DE OLIVEIRA1, ELAINE MARTINHO DOS SANTOS1, GABRIELA LIMA
CARVALHO1, GABRIELA MARTINS FARIA THOMAZ1, DANIELA BARBOSA LOPES2
UNIVERSIDADE SANTA CECÍLIA1, HOSPITAL SÃO LUCAS SANTOS LTDA2
Introdução e Objetivos: Medicamentos de Alta Vigilância (MAV’s) são medicamentos

com alto potencial de risco em provocar danos ao paciente de forma significativa através de
alguma falha durante sua administração. O objetivo desse trabalho é elaborar um Guia de
diluição dos MAV’s utilizados na Unidade de Terapia Semi Intensiva de um hospital geral do
município de Santos.
Métodos: Trata-se de uma pesquisa onde foram coletadas do sistema informatizado
institucional os MAV’s de administração intravenosa prescritos aos pacientes internados na
Unidade de Terapia Semi Intensiva Adulta do Hospital São Lucas localizado no município de
Santos – SP entre os meses de março e maio de 2023. Com base nesses dados foi elaborado um
guia de diluição. O trabalho foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade
Santa Cecília sob o número 68192423.1.0000.5513.
Resultados e Discussão: O relatório emitido retornou a pesquisa com 95 medicamentos
de uso intravenoso dispensados no período do estudo para a unidade avaliada, tendo 30
medicamentos classificados como MAV’s (31,58%). Os medicamentos mais dispensados foram:
SULFATO MAGNESIO (MGSO4) 10% AMP 10ML - 1.702 unidades (25,22%), CLORETO POTASSIO
19,1% 10ML AMP - 1.200 unidades (17,78%), NOREPINEFRINA HEMITARTARATO 2MG/ML
4ML AMP - 614 unidades (9,10%), FENTANILA CITRA. 50MCG FA 10ML - 506 unidades (7,50%),
GLICOSE 50%/10ML AMP - 502 unidades (7,44%), AMIODARONA CLORIDRATO 150MG/3ML
AMP – 470 unidades (6,96%), HEPARINA 5000UI/0,25ML AMP – 344 unidades (5,10%). Os demais
medicamentos dispensados (23) perfizeram a porcentagem de 20,91%. Com base nesses dados
foi elaborado um guia de diluição contendo as informações necessárias a fim de assegurar o uso
correto desses medicamentos, contendo dose máxima, forma de administração (reconstituição,
diluição, tempo de infusão, via de administração), indicação e dose usual.
Conclusão: Barreiras de segurança no uso de MAV’s devem ser implantadas a fim de
evitar fragilidades no processo de administração destes medicamentos. Sugere-se a elaboração
do guia de administração dos demais medicamentos de uso intravenoso utilizado no hospital
bem como a inserção dessas informações no sistema institucional informatizado visando atender
ao Terceiro Desafio Global de Segurança do Paciente, Medicação sem Danos da Organização
Mundial de Saúde que é reduzir erros de medicação em 50%.

Impactos das intervenções farmacêuticas na
desprescrição de benzodiazepínicos em pacientes
idosos ambulalatoriais: uma revisão sistemática
com metanálise
THIAGO AFONSO RODRIGUES MELO1, CLEYTON OLIVEIRA BEZERRA2, BRÍGIDA DIAS FERNANDES3, INAJARA
ROTTA4, WALLERI CHRISTINI TORELLI REIS5, PATRICIA MELO AGUIAR1
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (USP)1, PREFEITURA MUNICIPAL DE JOÃO PESSOA2, UNIVERSIDADE FEDERAL DO
ESPÍRITO SANTO3, UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ4, UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA5
Introdução e Objetivos: O uso indiscriminado de benzodiazepínicos está associado a

riscos, sobretudo em idosos, e o farmacêutico pode auxiliar no processo de desprescrição dessa
classe. O trabalho objetivou avaliar e sintetizar o impacto do farmacêutico na desprescrição de
benzodiazepínicos em idosos ambulatoriais.
Métodos: Foi realizada busca até agosto de 2022 nas bases de dados Pubmed, APA
PsycInfo e Cochrane Central Register of Controlled Trials, por meio de uma estratégia de busca
previamente definida usando a PICOT. Foram incluídos ECR publicados em inglês, português
ou espanhol. A seleção e a extração de dados foram realizadas por dois revisores independentes
e as discordâncias foram resolvidas por um terceiro. Foram avaliados o risco de viés dos
estudos clínicos e o nível da evidência. Além disso, foram conduzidas metanálises utilizando
o software RStudio.
Resultados e Discussão: A busca bibliográfica rastreou 893 estudos. Cinco estudos
foram incluídos e agrupados, totalizaram 3.879 pacientes. Todos os cinco estudos usaram como
estratégia de intervenção a educação em saúde, sendo que três destes também realizaram
revisões de farmacoterapia. Na avaliação de risco de viés, apenas um estudo foi classificado
como baixo risco de viés na avaliação global, enquanto a maioria foi considerado com um viés
alto ou com algumas preocupações. Houve impacto significativo do farmacêutico nas taxas de
desprescrição de benzodiazepínicos em idosos ambulatoriais (RR = 2,75 [IC95% 1,29; 5,89]; p =
0,04; I2 = 69%; qualidade da evidência moderada).
Conclusão: Acredita-se que esta seja a primeira revisão sistemática com metanálise
que traz resultados específicos sobre o impacto do farmacêutico clínico na desprescrição de
benzodiazepínicos em idosos ambulatoriais. O farmacêutico parece exercer papel fundamental
na desprescrição de benzodiazepínicos em idosos, por meio de estratégias de educação em saúde
e revisão de farmacoterapia, sendo necessários mais estudos para aumentar a confiabilidade
desses achados.

Implantação da farmácia clínica para pacientes
com síndrome metabólica na atenção primária à
saúde e o impacto sobre desfechos
clínicos e humanísticos
MANUELA MARTINS CRUZ1, SILVESTRE DALMASO NETO1, TADEU UGGERE DE ANDRADE1
UNIVERSIDADE VILA VELHA1
Introdução e Objetivos: A síndrome metabólica é caracterizada pelo aumento da

circunferência abdominal, hipertensão arterial, hiperlipidemia, hiperglicemia e inflamação,
o que pode gerar polimedicação. O objetivo do estudo é a implantação da farmácia clínica,
avaliação do impacto sobre os desfechos clínicos e humanísticos e a proposição da reorientação
da farmácia.
Métodos: Trata-se de um estudo experimental, de intervenção relacionada à implantação
de serviços farmacêuticos para pacientes com síndrome metabólica nas farmácias comunitárias
do SUS e estudo de caso controle, transversal, observacional, descritivo, quantitativo e qualitativo
para avaliação de desfechos clínicos e humanísticos em usuários no período de julho de 2020 a
fevereiro de 2021. Para a análise de dados, pela adoção de múltiplas metodologias utilizou-se o
conceito da triangulação dos dados.
Resultados e Discussão: A caracterização do estudo permitiu verificar que o sexo
feminino predominou nos dois grupos, possivelmente pelo maior empenho das mulheres pelo
cuidado em saúde. A farmácia clínica identificou que a maioria dos medicamentos utilizados
pelos pacientes acompanhados pelo farmacêutico clínico pertencia à classe terapêutica
“aparelho digestivo e metabolismo” seguida da classe “aparelho cardiovascular”, esses pacientes
usavam uma média de 7 medicamentos atrelados a uma média de 2 PRF por usuário. Os dados
demonstraram a adesão dos pacientes à terapia medicamentosa, melhora do conhecimento dos
usuários sobre sua doença e tratamento, melhora de parâmetros antropométricos e bioquímicos,
e redução do risco cardiovascular. Além da melhoria da qualidade de vida dos participantes, da
satisfação desses com o serviço de farmácia e dos níveis de depressão, ansiedade e resiliência.
Tais resultados foram associados à percepção positiva dos usuários que foram acompanhados
por farmacêutico clínico.
Conclusão: O estudo constatou que a farmácia clínica reduziu o risco cardiovascular
dos usuários, melhorou parâmetros bioquímicos, qualidade de vida, satisfação com os serviços
farmacêuticos, adesão ao tratamento, nível de resiliência, depressão e ansiedade, demonstrando
os resultados positivos da farmácia sobre aspectos clínicos e humanísticos dos usuários, bem
como, propôs a reorientação dos serviços farmacêuticos para a incorporação dos serviços
clínicos à rotina das farmácias.
Pessoal de Nível Superior (CAPES); Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Espírito
Santo (FAPES).

Implantação de um protocolo de reconciliação
medicamentosa em um hospital universitário em
Belém do Pará
WEILLA PATRÍCIA CORDEIRO SILVA1, AMOUNI MOHMOUD MOURAD2, JOSE EDUARDO GOMES ARRUDA1
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ1, UNIVERSIDADE PRESBITERIANA MACKENZIE2
Introdução e Objetivos: A reconciliação de medicamentos (RM) é um serviço em que

há a comparação dos medicamentos utilizados previamente e dos prescritos no momento da
admissão hospitalar ou em qualquer transição do cuidado. O objetivo do estudo, foi implantar
um protocolo de RM em um Hospital Universitário em Belém-PA.
Métodos: Estudo realizado na clínica de doenças infecto parasitárias do Hospital
Universitário João de Barros Barreto (HUJBB). O formulário de RM foi aplicado em até 48 horas
após admissão, coletando informações sobre a farmacoterapia pregressa deste e uma lista de
medicamentos prescritos na admissão hospitalar, buscando possíveis problemas relacionados a
medicamentos (PRM), para as intervenções necessárias. O estudo foi aprovado pelo Comitê de
ética e pesquisa do HUJBB com parecer nº 5.514.393.
Resultados e Discussão: Entre julho e agosto de 2022, 23 pacientes foram incluídos
no estudo. A média de idade foi 29,7 anos, a maior frequência foi do sexo masculino (60,87%)
e solteiros (52,17%). A hipótese diagnóstica mais comum foi a síndrome da imunodeficiência
humana (SIDA) seguida da tuberculose, coinfecção comum em pacientes com baixa ou
nenhuma adesão ao tratamento antirretroviral (TARV). 16 pacientes (65,21%) relataram fazer
uso de medicamentos crônico para doenças como SIDA, transtorno de ansiedade, hipertensão,
diabetes e tuberculose. Na população estudada, não foi necessário intervir junto ao prescritor
para ajustes de doses ou substituição de medicamentos, todavia, foi notável a necessidade de
implantação do serviço de RM devido à complexidade dos diagnósticos e farmacoterapias que
os tornam mais propensos a ter PRM, principalmente relacionadas a TARV que necessita de um
acompanhamento atento e ininterrupto para melhora de prognóstico clínico dos pacientes.
Conclusão: No momento do estudo, a RM não havia sido implantada e o farmacêutico
não estava envolvido no processo de admissão. Com isso, a implantação do serviço mostrou a
importância de inserir o farmacêutico de maneira mais efetiva junto a equipe multiprofissional
em questões relacionados a: orientações sobre medicamentos ao paciente e cuidadores e
possíveis intervenções com a equipe, para melhorar a segurança do paciente e otimizar a terapia,
diminuindo também custos hospitalares.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos ao Programa de Pós-graduação em
Assistência Farmacêutica (PPGAF) e a Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação (PROPESP), da
Universidade Federal do Pará.

Implementação de serviço de cuidado
farmacêutico para apoiar a adesão ao tratamento
de pessoas que vivem com Hepatite B
PRISCILLA ALVES ROCHA1, TEREZA SETSUKO TOMA2, DANIELA SAMPAIO DA SILVA1, GIULIA BRAMBILLO DOS
SANTOS1, CAROLINA BROCO MANIN1, KAROLYNE DA SILVA FERREIRA1, ANDREA CASSIA PEREIRA SFORSIN1,
VANUSA BARBOSA PINTO1
DIVISÃO DE FARMÁCIA DO INSTITUTO CENTRAL DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO1, INSTITUTO DE SAÚDE - SES/SP2
Introdução e Objetivos: A adesão ao tratamento na hepatite B é muito importante

para a prevenção de complicações e o farmacêutico pode dar contribuições importantes para o
acompanhamento destes usuários. O objetivo deste trabalho é descrever o programa de cuidado
implementado em um ambulatório hospitalar, nas modalidades presencial e por telefarmácia.
Métodos: Foi realizada a implementação do Programa de Cuidado Farmacêutico
(PCF) com as modalidades presencial e por telefarmácia, com os serviços clínicos, revisão de
farmacoterapia e educação em saúde, focadas no incentivo à adesão ao tratamento da Hepatite
B. A equipe que realizou o atendimento foi treinada e supervisionada. Pacientes não aderentes
ao tratamento (avaliados por um questionário), foram convidados a participar. Aprovação ética:
CAAE: 61093822.0.0000.5469 e parecer: 5.577.392.
Resultados e Discussão: Dos 25 usuários convidados, dezesseis aceitaram participar e
12 efetivamente participaram do PCF (9 telefarmácia e 3 presencial). Foram realizadas no total
33 consultas farmacêuticas. O grupo que optou por telefarmácia apresentou média de idade
menor (47 +- 13) em comparação ao grupo presencial (64 +- 9). A duração das consultas remotas
foi aproximadamente metade do tempo em minutos das consultas presenciais (18 vs. 33). Foram
identificados 48 problemas relacionados a medicamentos (PRM), sendo menor o número de
PRM por paciente no grupo telefarmácia (3,56 vs. 5,33). Dentre os problemas identificados,
56% eram relacionados ao tratamento da Hepatite B e 69,56% destes foram resolvidos até o
momento. Todas as intervenções realizadas com a equipe foram aceitas. A avaliação final de
adesão pelo questionário teve impacto positivo em 80% dos participantes. Não foi possível
avaliar se houve diferença significativa para os achados entre os grupos, dado o número reduzido
de participantes.
Conclusão: A atuação do farmacêutico clínico contribuiu para uma maior adesão dos
usuários que vivem com a Hepatite B. A oferta de serviço de telefarmácia, aliada à modalidade
presencial, contribuiu para aumentar o alcance do número de usuários. Embora o estudo aponte
o potencial da telefarmácia em identificar e resolver problemas na farmacoterapia, podem ser
necessárias estratégias adicionais para que ela se torne uma opção para grupos específicos,
como os idosos.
Financiamento e agradecimento: agradecimento à equipe da Divisão de Farmácia
que apoiou este projeto e ao Instituto de Saúde pelo aprendizado no programa de Mestrado
Profissional.

Indicadores de desempenho para serviços
farmacêuticos: uma revisão sistemática
JULIE FARIA FERREIRA DE SOUZA1, BRÍGIDA DIAS FERNANDES2, INAJARA ROTTA3, MARÍLIA BERLOFA VISACRI4,
TÁCIO DE MENDONÇA LIMA1
UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO1, SECRETARIA ESTADUAL DE SAÚDE DO ESPÍRITO
SANTO2, UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ3, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO4
Introdução e Objetivos: Um dos elementos para melhoria da qualidade dos serviços

farmacêuticos é medir a qualidade do cuidado prestado e os indicadores de desempenho
podem ser usados neste processo. Assim, o objetivo deste estudo foi identificar estudos que
desenvolveram indicadores de desempenho destes serviços bem como avaliar a qualidade
destes indicadores.
Métodos: Foi realizado uma busca nas bases de dados Medline, Scopus, Embase e
Lilacs até 10/02/23. Estudos que desenvolveram indicadores de desempenho para serviços
farmacêuticos, com ou sem evidências de validade e confiabilidade foram incluídos. A qualidade
metodológica dos indicadores foi analisada por meio da ferramenta AIRE (4 domínios). Dois
revisores independentes realizaram a seleção dos estudos, extração dos dados e avaliação da
qualidade. Discrepâncias foram resolvidas por um terceiro revisor.
Resultados e Discussão: 1.012 registros foram recuperados, sendo 13 estudos incluídos
na revisão. Os estudos foram realizados em diferentes regiões e a maioria voltados para serviços
clínicos (8, 61,5%) e contexto hospitalar (7, 53,8%). O número de indicadores variou de 2 a 85
itens. Revisão da farmacoterapia, conciliação de medicamentos e segurança do paciente foram os
principais temas envolvidos. A revisão de literatura combinada com técnicas de consenso, como
a Delphi, foi o método mais utilizado para construção dos instrumentos (7, 53,8%). A validade de
conteúdo por análise de concordância foi o método relatado por todos os estudos que validaram
os instrumentos. Apenas um estudo (7,7%) apresentou evidência de validade e confiabilidade. 7
estudos apresentaram uma satisfatória qualidade metodológica dos indicadores, porém apenas
um em todos os domínios analisados. Os domínios "Evidência, formulação e uso adicionais" e
“Evidência científica” receberam as piores médias (52,8% e 43,2%, respectivamente).
Conclusão: As lacunas identificadas neste estudo demonstram a necessidade de novas
pesquisas utilizando métodos robustos de evidência de validade, para avaliar os serviços
farmacêuticos.

Influência de polimorfismos em genes
detoxificadores nas reações adversas
induzidas por carboplatina e placitaxel
em pacientes com câncer de pulmão
GIOVANA FERNANDA SANTOS FIDELIS1, CECILIA SOUTO SEGUIN1, PEDRO EDUARDO NASCIMENTO VASCONCE-
LOS1, ARISTÓTELES SOUZA BARBEIRO1, LAIR ZAMBON1, MAURÍCIO WESLEY PERROUD JR.1, ÉDER PINCINATO1,
PATRICIA MORIEL1
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS1
Introdução e Objetivos: Um dos tratamentos para o câncer de pulmão é a associação de

carboplatina e paclitaxel; porém estes provocam reações adversas (RAMs). Polimorfismos nos
genes da glutationa-s-transferase (GSTs) podem favorecer o aparecimento de RAMs. O objetivo
foi investigar a influência de polimorfismos em GSTs nas RAMs induzidas por carboplatina e
paclitaxel.
Métodos: O sangue foi coletado de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas
células para análise de RAMs e polimorfismos, antes e após primeira sessão de quimioterapia
(carboplatina+paclitaxel). As RAMs foram investigadas e classificadas segundo a gravidade
(hematológicas, hepáticas, renais e gastrointestinais). A pesquisa de polimorfismos nos genes
GSTP1, GSTM1 e GSTT1 foi realizada por RTPCR. O Estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética
(CAAE: 83196318.8.0000.5404).
Resultados e Discussão: Foram incluídos 113 pacientes com idade média de 63,2
anos, a maioria homens (53,0%), caucasianos (82,3%), tabagistas acentuados (38,1%), etilistas
discretos (34,5%) e com tipo histológico adenocarcinoma (58,4%). As RAMs mais significativas
foram náusea (23,9%), anemia (38,1%), redução do clearance de creatinina (25,2%), hipocalcemia
(26,3%) e hiponatremia (20,5%), todas em grau 1. A frequência alélica do gene GSTP1 rs1695
do estudo aproximou-se à frequência populacional geral. Para os genes GSTM1 e GSTT1 a
prevalência foi de pacientes com gene presente (85,7% e 54,8%, respectivamente). A análise
logística multivariada demonstrou que o desenvolvimento de hipocalcemia ocorreu em maior
frequência nos pacientes deletados para o GSTT1. Pacientes com a presença do genótipo GG
para o GSTP1 (rs1695) possui 4,3 vezes mais chance de ter plaquetopenia quando comparados
aos outros genótipos; e os genótipos AG ou GG tiveram 6,4 vezes mais chance de aumento de
fosfatase alcalina.
Conclusão: Polimorfismos nos genes que codificam as enzimas GSTs, importantes
da detoxificação de xenobióticos, podem influenciar nas RAMs induzidas por carboplatina e
paclitaxel. Polimorfismos no gene GSTP1 podem influenciar na plaquetopenia e no aumento da
fosfatase alcalina, assim como a ausência do gene GSTT1 aumenta a chance de o paciente ter
hipocalcemia. Portanto, estudos de farmacogenômica podem predizer RAMs, com isso realizar
uma farmacoterapia e acompanhamento mais adequado destes pacientes.
Estado de São Paulo (FAPESP)[2020/06703-7] pelo apoio financeiro e a CAPES [001].

Interações medicamentosas envolvendo
medicamentos inapropriados em idosos com
doença de Alzheimer
GUSTAVO ALVES ANDRADE DOS SANTOS1
FACULDADE SÃO LEOPOLDO MANDIC DE ARARAS CURSO DE MEDICINA1
Introdução e Objetivos: Este estudo busca realizar a análise de prontuários de

idosos com doença de Alzheimer, com o objetivo de avaliar a prevalência de medicamentos
inapropriados para idosos segundo os critérios da Lista de Beers e suas potenciais
interações medicamentosas.
Métodos: Estudo transversal descritivo e analítico retrospectivo das prescrições de
pacientes em uma clínica geriátrica na cidade de Ribeirão Preto, SP, Brasil entre janeiro e
março de 2019. Análises descritivas das variáveis de interesse e relacionadas aos critérios de
Beers. Os dados foram analisados por meio do Programa Estatístico SPSS 17. Foram avaliados
75 pacientes de ambos os sexos, de forma aleatória e não randomizada. Este projeto foi
submetido ao comitê de ética e pesquisa e realizado após aprovação.
Resultados e Discussão: Do total de 75 pacientes avaliados, 65% apresentavam
medicamentos inapropriados em suas prescrições. Os medicamentos mais inapropriados
encontrados nas prescrições foram clorpromazina, doxasozina, nitrofurantoína, diazepam,
nifedipina, escopolamina, quetiapina e risperidona.
As classes farmacológicas mais prescritas foram benzodiazepínicos e antipsicóticos
em 75% dos pacientes. Dentre as principais consequências das interações medicamentosas,
constatou-se o aumento do risco de quedas em idosos, além de outras.
Conclusão: Os critérios de seleção de medicamentos nos serviços de saúde para idosos
com algum tipo de demência devem considerar e priorizar o monitoramento dos riscos envolvidos
na prescrição de medicamentos inapropriados para idosos e suas possíveis interações. O papel
do farmacêutico clínico torna-se fundamental nesta matéria.

Interferentes por varfarina em fatores
de coagulação
CAÍQUE YURI FERRETE1, THAINÁ CRUZ MAGALHÃES2, INGRID DE OLIVEIRA SILVA2, BRUNA VANZELA DOS SAN-
TOS2, DANYELLE CRISTINE MARINI1
DAS DE ENSINO – FAE2
Introdução e Objetivos: O anticoagulante oral varfarina é um fármaco de baixo custo e

boa eficácia terapêutica, indicado para prevenção ou tratamento de pacientes que tenham sofrido
algum processo trombótico. O objetivo deste trabalho é identificar o uso do anticoagulante, bem
como analisar as interações medicamentosas, contraindicações e efeitos colaterais da varfarina.
Métodos: Foi aplicado um questionário com 19 perguntas, disponibilizadas por meio da
plataforma Google, e seu link enviado por e-mail e redes sociais. O questionário abrange questões
referentes a idade, nível de escolaridade, alterações fisiológicas e interações medicamentosas.
Foi aplicado a pessoas cujo o uso de medicamento anticoagulante tem orientação médica ou
acompanhamento clínico e laboratorial.
Resultados e Discussão: O questionário foi respondido por 30 pacientes que faziam
uso de varfarina, e, após a análise dos dados verificou que os usuários de varfarina sentiram
desconforto quanto ao uso; 63,3% disseram ter problemas de saúde como hipertensão, que é um
fator com mais risco de sangramento. 70% fazem interação medicamentosa e 96,7% disseram
ter consumido alimentos de pigmentação escuras, que prejudica o efeito da Varfarina. Consumir
grandes quantidades de vitamina K tem mostrado redução na eficácia da varfarina, e, assim, os
alimentos ricos em vitamina K, como vegetais de pigmento verde escuro devem ser evitados ou
consumidos com moderação estrita.
Conclusão: Nesta pesquisa foi possível constatar que a Varfarina, deve ser ajustada
de acordo com cada paciente. Devido a interação medicamento/medicamento e medicamento/
alimento, essas interações podem causar danos, pois anulam o efeito do medicamento.

Levantamento farmacoepidemiológico em
pacientes com lúpus eritematosos sistêmico
atendidos em um hospital universitário
NATALIA FERREIRA OLIVEIRA1, GABRIEL FERREIRA PINTO1, LAVINA DE SOUZA RODRIGUES1, JULIA MARTINS
PINTO PADILHA1, LORENA ROCHA AYRES2, JOÃO ALEXANDRE TRÉS PANCOTO1
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO VITÓRIA
ESPÍRITO SANTO BRASIL.1, INSTITUTO DE BIOTECNOLOGIA UNIVERSIDADE FEDERAL DE CATALÃO CATALÃO
GOIÁS BRASIL2
Introdução e Objetivos: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune

multissistêmica, caracterizada por períodos de remissões e recidivas. A doença não tem cura,
sendo o tratamento medicamentoso fundamental para controle da doença na forma ativa.
O estudo teve como objetivo realizar um levantamento farmacoepidemiológico em pacientes
com LES.
Métodos: Trata-se de um estudo observacional de natureza exploratória, na qual
foram avaliados padrões de uso de medicamentos em pacientes com diagnóstico prévio de LES
tratados no Hospital Universitário da Universidade Federal do Espírito Santo. Os pacientes
foram entrevistados e os dados obtidos sobre os medicamentos utilizados foram classificados
de acordo com o sistema de classificação anatômico terapêutico químico (ATC).
Resultados e Discussão: Neste estudo, foram avaliados 100 pacientes com LES, com
média de idade de 44 anos, doença ativa, sendo a maioria do sexo feminino. As principais
comorbidades apresentadas pelos pacientes foram nefrite (n=35%), artrite (n=30%) e hipertensão
(n=29%). Os medicamentos mais utilizados foram a Hidroxicloroquina (n=78%), Prednisona
(n=40%), Losartana (n=35%) e Cálcio + Vitamina D (n=31%). A maioria dos pacientes relatou ter
ciência de que o tratamento medicamentoso é eficaz, apesar de seus efeitos adversos.
Conclusão: A maioria dos pacientes avaliados relatou não ter grandes incômodos com
os medicamentos utilizados no tratamento, entretanto a maioria apresentava a doença na
forma ativa. Considerando que o LES possui um regime de tratamento complexo, e que essa
doença caracteriza-se como um problema de saúde pública, foi constatado que o tratamento
medicamentoso é imprescindível para o sucesso no controle dos níveis de atividade da doença
e na qualidade de vida dos pacientes.

Metabolismo hepático de medicamentos:
avaliação e estratificação de riscos de
prescrições médicas hospitalares
NICOLAS HENRIQUE DA SILVA1, LETICIA AKEMI SUMITANI1, HERNANI CESAR BARBOSA SANTOS1
UNIVERSIDADE DO OESTE PAULISTA1
Introdução e Objetivos: A complexidade das estratégias farmacoterapêuticas propiciam

as interações medicamentosas (IM) que mudam o metabolismo hepático dos fármacos. Objetiva-
se analisar essa interação na farmacoterapia das prescrições médicas especificamente da Clínica
Cirúrgica Especialidades de um Hospital Terciário em Presidente Prudente, obtendo resultados
parciais.
Métodos: Estudo transversal, prospectivo, observacional e epidemiológico. Obteve-se os
dados dos medicamentos das segundas vias de prescrições de 125 pacientes (exceto de neonatos
e crianças) do serviço de Farmácia Hospitalar, de 01 de abril a 30 de junho de 2023. Classificou-
se as IM detectadas segundo a tabela “Drug Interactions Flockhart TableTM”. Registrou-se as
análises estatísticas dos dados em Planilha do Excel. Houve aprovação do Comitê de Ética em
Pesquisa da Unoeste (66955523.0.0000.5515).
Resultados e Discussão: Dos 125 pacientes, 51,20% eram do sexo feminino. Dos 35
pacientes com idade superior a 65 anos, 34,43% eram do sexo masculino. Apenas 4 pacientes
tinham comorbidades de nefropatia ou hepatopatia. Dos 951 medicamentos, 10,73% eram de
alta vigilância. Em média, foram prescritos 7 medicamentos para cada paciente, havendo 2
interações medicamentosas para cada um. Identificou-se 538 interações medicamentosas totais,
sendo 60 relacionadas ao metabolismo hepático. As isoenzimas CYP3A4 (31,82%), CYP2C9
(20,45%) e CYP2C19 (20,45%) foram as mais afetadas pela inibição ou indução. Foi constatado a
prevalência das inibições enzimáticas (51,67%) com relação às induções (48,33%). Destacou-se
principalmente a inibição enzimática moderada entre o omeprazol e clopidogrel, no qual essa
interação propicia problemas cardiovasculares, como já relatados em estudos. Ressaltou-se a
carbamazepina e a dexametasona como os fármacos indutores da CYP2C9, CYP2C19 e CYP3A4,
sendo os mais utilizados na terapêutica.
Conclusão: O cuidado farmacoterapêutico dos pacientes é importante para verificar se
a administração concomitante dos medicamentos influencia na atividade de outros, com base
em seus efeitos na atividade das isoenzimas do citocromo P450 (inibição ou indução). Torna-
se relevante o conhecimento e a sistematização do estudo das interações medicamentosas que
modificam o metabolismo e depuração dos fármacos, para que as decisões clínicas possam
contribuir na efetividade e no uso racional dos medicamentos.

Notificações voluntárias de suspeitas de reações
adversas a antineoplásicos em um serviço de
farmacovigilância: é possível modificar o cenário?
LEONARDO BONFIM ALMEIDA1, ALINE CRISTINA BARROS LUZ AMARAL1, FILIPE DE JESUS MIRANDA1, RACHEL
PIMENTA FARANI VIEIRA1, TAINAN FERREIRA XAVIER1, QUESIA NERY DOS SANTOS1, LEANE RODRIGUES MO-
REIRA PEREIRA1, CRISTIANE HOFFMEISTER ROCHA1
HOSPITAL SANTA IZABEL1
Introdução e Objetivos: Agentes antineoplásicos podem causar uma série de reações

adversas a medicamentos (RAM). Notificar esses eventos é uma estratégia para aprimorar a
segurança dos pacientes. O estudo objetivou mensurar o impacto do número de notificações
voluntárias de suspeitas de RAM, através de ações de engajamento em um hospital sentinela de
Salvador/BA.
Métodos: Estudo descritivo e longitudinal, realizado entre jan/22 a jul/23 em um
hospital terciário de Salvador/BA. Realizou-se treinamentos com a equipe assistencial e cartas
devolutivas foram enviadas aos notificadores, além do certificado de boas práticas. Para avaliação
do impacto do número de notificações recebidas, foi realizado o comparativo médio percentual
no período do estudo, através do programa Microsoft Office Excel 2016. Estudo aprovado pelo
Comitê de Ética, CAAE: 70731023.2.0000.5520.
Resultados e Discussão: Considerando uma média de 15 notificações/mês de suspeitas
de RAM no ano 2022 e a redução expressiva deste número para 5,33 no primeiro trimestre
de 2023, foram realizados treinamentos lúdicos, entrega de carta devolutiva sobre o evento
e certificado como forma de reconhecimento institucional. Diante disso, observou-se um
aumento médio percentual de 344% das notificações no segundo trimestre de 2023 quando
comparado ao primeiro trimestre deste mesmo ano, evidenciando efetividade nas ações de
engajamento. A subnotificação é um problema mundial, na sua grande maioria ela sucede ao
desconhecimento da equipe assistencial sobre a farmacovigilância. Desta forma, a educação
continuada é essencial, treinamentos lúdicos e reconhecimento do colaborador possibilitam que
a abordagem deste tema de grande relevância seja de forma leve, tornando-se uma ferramenta
estratégica de aprendizado.
Conclusão: No presente estudo foi observado um aumento do número de notificações
voluntárias. Uma vez que a subnotificação de eventos adversos é um problema de saúde pública
e não possui resolutividade imediata, fica evidente a necessidade de fortalecimento das medidas
para manutenção dos resultados, através da modificação da cultura e reconhecimento às ações
de farmacovigilância como determinantes na promoção da segurança do paciente por parte dos
profissionais de saúde.

Notificações voluntárias em farmacovigilância:
estratégias de fortalecimento em um hospital
sentinela de Salvador/BA
ALINE CRISTINA BARROS LUZ AMARAL1, LEONARDO BONFIM ALMEIDA1, FILIPE DE JESUS MIRANDA1, RACHEL
Introdução e Objetivos: O serviço de farmacovigilância monitora as reações adversas

a medicamentos e queixas técnicas, promovendo o uso racional de medicamentos, a segurança
do paciente e seleção de fornecedores. O estudo objetivou mensurar o impacto do número
de notificações voluntárias, através de ações de engajamento em um hospital sentinela
de Salvador/BA.
Métodos: Estudo descritivo longitudinal, realizado entre agosto/22 a julho/23 em um
hospital terciário de Salvador/BA. Realizou-se treinamentos com a equipe assistencial e cartas
devolutivas foram enviadas aos notificadores, além do certificado de boas práticas. Para avaliação
do impacto do número de notificações recebidas, foi realizado o comparativo médio percentual
no período do estudo, através do programa Microsoft Office Excel 2016. Estudo aprovado pelo
Comitê de Ética, CAAE: 70731023.2.0000.5520.
Resultados e Discussão: Foram recebidas 1113 notificações voluntárias no período
do estudo. No primeiro semestre observou-se um quantitativo reduzido, em virtude da recente
implantação das medidas de incentivo à notificação. Entretanto, nos últimos 6 meses, houve
um aumento médio percentual de 39,35% das notificações, evidenciando efetividade nas ações
de engajamento. É incontestável que a subnotificação é um problema mundial e está atrelado
à notificação espontânea. Ocorrendo, principalmente, devido ao desconhecimento da equipe
assistencial sobre a farmacovigilância. Assim, incentivou-se o registro de eventos adversos por
meio de treinamentos lúdicos, disponibilização de vídeo com conceitos de farmacovigilância e
entrega de uma carta ao notificador com os detalhes sobre o mecanismo da reação adversa e
as medidas de gerenciamento do evento. Além disso, mensalmente, o colaborador com maior
número de notificações era reconhecido institucionalmente através de um certificado de práticas
seguras na assistência terapêutica medicamentosa.
Conclusão: No presente estudo foi observado um aumento do número de notificações
voluntárias, o que demonstra a relevância das ações de engajamento. Sabemos que a
subnotificação é uma realidade no âmbito hospitalar, por isso é necessário intensificar entre
os profissionais de saúde a importância da notificação voluntária, a fim de favorecer a análise
de possíveis eventos adversos e garantir maior segurança nos cuidados prestados ao paciente.

Núcleo de segurança do paciente:
melhoramos a segurança no uso de medicamentos
nestes 10 anos?
FABRÍCIO DOS SANTOS CIRINO1, MARGARETH MOLLINA1, LUCIANNA REIS NOVAES1, ELIZABETH FERNANDES
REIS1
IQG - INSTITUTO QUALISA DE GESTÃO1
Introdução e Objetivos: O Núcleo de Segurança do Paciente (NSP) completou dez anos

de existência após a publicação da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 36 em 25/07/2013.
Temos o objetivo de discutir o quanto evoluiu-se sobre os processos que envolvem a medicação
como protocolo básico de segurança do paciente nos serviços de saúde.
Métodos: Os eventos adversos (EA) associados à assistência ao usuário dos serviços
de saúde devem ser notificados por meio do Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária
(NOTIVISA). Em 2023, a Gerência Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde (GGTES/ANVISA)
elaborou um relatório disponibilizando os resultados obtidos pela análise dos eventos notificados
entre 2014 e 2022 no módulo assistência à saúde, cujo qual discutimos com a experiência das
auditorias de terceira parte.
Resultados e Discussão: No período tivemos 1.100.352 EA notificados, indicando uma
média de 122.261 eventos/ano, valor 14,5 vezes maior do que em 2014, quando se iniciaram
as notificações (n=8.435). Esse dado demonstra maior maturidade no Sistema de Gestão da
Qualidade (SGQ). São Paulo é o segundo estado em notificações (15,4%) e a região Sudeste
representa 41% dos EA, sendo protagonista na disseminação de práticas de qualidade e segurança.
EA classificados como “Falha durante a assistência à saúde” são os mais prevalentes em hospitais
(15,9%) e envolvem a medicação como principal causa. Se um EA é uma consequência de que
as barreiras aos riscos ainda possuem oportunidades de melhoria, desenvolver ações proativas
na definição de barreiras mais efetivas na cadeia do cuidado centrado ao paciente, certamente
promove o uso seguro de medicamentos. Neste sentido, a Farmácia Clínica é uma aliada do NSP,
pois a maioria dos EA medicamentosos são evitáveis pela sua atuação.
Conclusão: O uso seguro de medicamentos constitui a meta 3 dos protocolos
básicos de segurança do paciente, portanto um SGQ eficiente deve trazer articulação entre os
microssistemas dos serviços de saúde por meio das informações e indicadores que impactam
os riscos ao paciente. Para que a cultura da qualidade seja justa, os processos devem estar
devidamente modelados para que o medicamento esteja cada vez menos envolvido com o risco
assistencial e os resultados do NSP sejam mais promissores.

O delineamento da farmácia e dos farmacêuticos
hospitalares no território brasileiro e o impacto
da pandemia
BEATRIZ RODRIGUES PELLEGRINA SOARES1, SUZANA ZABA WALCZAK1, FRANK FERREIRA PINTO2, BRUNO HEN-
RIQUE THEODORO DE SOUZA3, JOSÉ FERREIRA MARCOS3
HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FMUSP1, A.C.CAMARGO CANCER CENTER2, CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DE
SÃO PAULO3
Introdução e Objetivos: Os serviços de farmácia hospitalar e dos farmacêuticos é

garantir o uso seguro, eficaz e econômico dos medicamentos. Durante a pandemia houve
impacto na logística e na assistência farmacêutica devido ao aumento de custos. O objetivo
é identificar as farmácias hospitalares, atuação dos farmacêuticos em território nacional e o
impacto da Covid-19.
Métodos: Trata-se de um estudo observacional transversal prospectivo por questionário
no formato de Google Docs, por meio das redes sociais e grupos de farmacêuticos hospitalares.
Os dados preliminares estão em planilha Excel e a análise dos dados foram descritivas com
frequências e testes estatísticos não paramétricos de qui-quadrado ou teste exato de Fisher com
variáveis dicotômicas. Foram calculados o intervalo de confiança de 95% sendo o valor de p com
<0.05 pelo sistema Jamovi.
Resultados e Discussão: A partir dos resultados preliminares das 266 respostas foram
observados que a região mais frequente é a sudeste (n=158; 59.4%) e o Hospital Geral (n=155;
58,3%). O sistema de dispensação vs o tipo de prescrição (p<.001) com a prescrição eletrônica
por dispensação automatizada (n=104; 54.2%). Os itens avaliados na prescrição farmacêutica:
interações medicamentosas (n=167; 72.9%; p<.001), posologia adequada (n=214; 93.4%;
p<.001), doses (sob/sobre dose) (n=217; 94.8%; p<.001), vias de administração (n=220; 96.1%;
p<.001) e frequência (n=190; 83.0%; p<.001). A intervenção farmacêutica vs indicadores de
adesão das intervenções (n=180; 83.7%; p<.001). Com a pandemia demonstrou que não houve
a necessidade de contratação de novos farmacêuticos (n=190; 71.4%), houve o aumento do
custo dos medicamentos e produtos hospitalares (n=138;72.6%; p=0.033), não houve falta de
medicamento (n=187;98.4%; p=0.031) e não houve a necessidade da troca de medicamentos
entre hospitais (n=187;98.4%; p=0.031).
Conclusão: Em síntese, a atuação do farmacêutico nas avaliações das prescrições,
gerenciamento das intervenções farmacêuticas e dos indicadores de adesão, representam
grande importância no estudo e os impactos da pandemia corroborou com aumento dos custos
operacionais, táticos e estratégicos, elevando preço dos medicamentos, produtos hospitalares
e gases medicinais, ampliando leitos de alta complexidade e assistência multidisciplinar
especializada.

O impacto do acompanhamento
farmacoterapêutico na pressão arterial de
pessoas com hipertensão em um município
do Sul-Capixaba
ELISABETH MARIA LÓPEZ DE PRADO12, MARIA PAULA DEBONA VIEIRA12, MAYRA CARDOZO MENDES12, TAIANA
DE ALENCAR12, ARIADNE BOTTO FIOROT12, BÁRBARA BRAMBILA MANSO1, LARISSA COUTO ROSA13, DYEGO CAR-
LOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO123, KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA123, GENIVAL ARAUJO DOS SANTOS
JÚNIOR123
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO1, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ASSISTÊNCIA FARMA-
CÊUTICA2, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS3
Introdução e Objetivos: A hipertensão arterial (HA) é uma condição de saúde que exige
equipe multidisciplinar para controlar a pressão arterial. Neste cenário destaca-se a atuação
dos farmacêuticos, que podem prestar o Serviço de Acompanhamento Farmacoterapêutico
(SAF). Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar o impacto do SAF na pressão arterial de pessoas
com HA.
Métodos: Foi realizado um estudo quase experimental do tipo antes e depois, de janeiro
a outubro/2022, com pacientes adultos diagnosticados com HA, atendidos no SAF, em Alegre/ES.
No SAF, os pacientes receberam intervenções farmacêuticas em três consultas, com intervalos
de dois meses. A pressão arterial foi avaliada por pesquisadores externos, antes e após seis
meses do SAF, sendo utilizado o teste T pareado para verificar as diferenças. Considerações
Resultados e Discussão: Participaram do estudo 37 pacientes com HA, com idade
média de 61,45±8,67 anos, sendo a maioria mulheres (71,42%, n=25). Os valores médios de
pressão arterial sistólica foram 134,76±26,10 mmHg (antes) e 126,26 ± 16,70 mmHg (depois),
respectivamente. Para pressão arterial diastólica, os valores foram 83,15±9,57 mmHg (antes) e
80,12±13,13 mmHg (depois). Houve redução estatisticamente significativa apenas na pressão
arterial sistólica, com delta de 8,50 (p=0,04). Outros estudos que avaliaram intervenções
farmacêuticas com pacientes com HA em SAF obtiveram resultados semelhantes. Ademais, a
literatura destaca que a diminuição de 10 mmHg na pressão arterial sistólica está relacionada
com a prevenção de infarto agudo do miocárdio, acidente vascular encefálico e diminuição de
mortalidade relacionada a risco cardiovascular.
Conclusão: Esse trabalho demonstrou que o SAF reduziu significativamente os valores
de pressão arterial sistólica em pacientes com HA, com possibilidade de gerar um impacto
positivo nos seus desfechos clínicos e no sistema de saúde. Esses resultados reforçam a
importância da atuação do farmacêutico na equipe multidisciplinar para se alcançar o controle
da HA e a melhoria de saúde desses pacientes.

O papel do farmacêutico clínico no cuidado do
paciente com mieloma múltiplo:
uma revisão de escopo
JI WON PARK1, TAYNNA TATIANE PEREIRA1, INAJARA ROTTA2, TÁCIO DE MENDONÇA LIMA3, PATRICIA MELO
AGUIAR1, MARÍLIA BERLOFA VISACRI1
DEPARTAMENTO DE FARMÁCIA DA FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA USP1, DEPARTAMENTO DE
FARMÁCIA DA UFPR2, DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UFRRJ3
Introdução e Objetivos: O mieloma múltiplo (MM) é um câncer hematopoiético cujo

tratamento é complexo. É essencial que o manejo do paciente com MM tenha uma abordagem
interprofissional, incluindo os serviços clínicos providos por farmacêuticos. O objetivo deste
estudo foi mapear artigos sobre o papel do farmacêutico clínico no cuidado de pacientes
com MM.
Métodos: Trata-se de uma revisão de escopo. Foi realizada a busca nas bases MedLine
(Pubmed), Embase, Web of Science, Scopus, Lilacs e Google Acadêmico por artigos publicados
até 01/08/2022 que mostrassem experiências práticas de farmacêuticos clínicos no cuidado de
pacientes com MM. Dois revisores independentes realizaram a seleção dos artigos e a extração de
dados. O instrumento DEPICT versão 2 foi usado para categorizar as intervenções farmacêuticas.
Resultados e Discussão: Um total de 2.540 registros foi identificado, dos quais
nove atenderam aos critérios de inclusão. Todos os artigos foram publicados entre 2008 e
2022 e originaram-se de países desenvolvidos (Estados Unidos, Canadá e França). Os artigos
apresentaram vários papéis do farmacêutico clínico no tratamento do MM, especialmente
o 'cuidado direto ao paciente' (n = 8) e o 'aconselhamento, educação e treinamento sobre
medicamentos' (n = 7), mas também a 'revisão da prescrição e conciliação de medicamentos'
(n = 5) e o 'papel administrativo' (n = 3). A maioria das intervenções farmacêuticas tiveram
o paciente como beneficiário (n = 7), sendo realizadas individualmente (n = 8), por meio de
contato presencial (n = 8), sendo o aconselhamento ao paciente a principal ação realizada
pelos farmacêuticos (n = 8). Em relação aos materiais que suportam as ações dos farmacêuticos,
estavam a lista de medicamentos, protocolos, dispositivo organizador de medicamentos,
material educativo e calendário posológico.
Conclusão: Esta revisão de escopo destacou os papéis e atividades dos farmacêuticos
clínicos que podem contribuir para melhorar o cuidado ao paciente com MM. As evidências
reunidas podem ser utilizadas para introduzir ou aprimorar serviços clínicos providos por
farmacêuticos em cenários de tratamento de MM.
Financiamento e agradecimento: Portaria Pró-Reitoria de Pesquisa e Inovação (PRPI)
N. 861 de 23 de junho de 2022 - Programa de Apoio aos Novos Docentes USP - 2022/2023
[2022.1.9345.1.2].

O uso da auriculoterapia como auxiliar no
controle da ansiedade e tabagismo em pacientes
atendidos na UBS-UNIFAP
ISADORA ANDRADE DE SÁ1, LARISSA GOMES DE OLIVEIRA1, WEVERTON COUTINHO RODRIGUES1, MADSON
RALIDE FONSECA GOMES1
UNIFAP1
Introdução e Objetivos: Os transtornos psíquicos são queixas de saúde frequente

na população, acometendo as pessoas nos diferentes ciclos vitais. O objetivo do trabalho foi
investigar a eficácia do uso da Auriculoterapia como Prática Integrativa e Complementar no
controle da ansiedade e/ou tabagismo atendidos na Unidade Básica de Saúde da Universidade
Federal do Amapá.
Métodos: O estudo é descritivo e observacional. O local foi a Universidade Federal do
Amapá, localizada em Macapá, realizado na Unidade Básica de Saúde. A amostra compreende 31
usuários, a partir dos 18 anos, com distúrbios da ansiedade identificados por meio do Inventário
de Ansiedade de Beck (BAI) ou pacientes fumantes com a ajuda do Teste de Fagerström, para
avaliar a dependência de nicotina. Com a realização de três sessões de auriculoterapia, os
resultados foram analisados estatisticamente.
Resultados e Discussão: Os resultados são referentes a três semanas de intervenção
com o uso da Prática Integrativa e Complementar (PIC) Auriculoterapia em 31 participantes. Os
resultados do Score de BAI para Ansiedade aplicado na primeira semana de intervenção entre
os participantes, 1 (3,2%) apresentaram score de 8 a 15 (Ansiedade Leve), 9 (29%) apresentaram
score de 16-25 (Ansiedade Moderada), 21 (67,7%) apresentaram score 26 a 63 (Ansiedade Grave)
e não houve participantes com score de 0 a 7 (Grau mínimo de ansiedade). Já na última semana
de intervenção, entre os 31 participantes, 5 (16,1%) apresentaram score de 0 a 7, 6 (19,4%)
apresentaram score de 8 a 15, 14 (49,1%) apresentaram score 16 a 25 e 6 (19,4%) apresentaram
score de 26 a 63. Isso demonstra uma grande diminuição no nível de ansiedade considerado
grave. Assim, o tratamento contínuo mostrou-se eficiente nos casos de ansiedade, porém com
os tabagistas não houve quase procura, o que dificultou a coleta de dados.
Conclusão: Esse trabalho teve como objetivo mostrar evidências sobre como a PIC
Auriculoterapia, pode favorecer na redução dos sintomas de ansiedade e no tabagismo. Em
relação aos resultados de ansiedade houve uma diminuição significativa no score dos pacientes
que apresentaram ansiedade grave para níveis mais baixos, comparando a primeira e última
semana de intervenção. Já no caso do tabagismo não houve quase procura para o controle do
vício. Portanto, o estudo mostrou a eficácia da auriculoterapia.

O uso de albumina humana na prática clínica
assistencial em ambiente intra-hospitalar:
revisão integrativa
DIEGO OSVALDO DOS SANTOS1, ELIANE SZÜCS DOS SANTOS1
Introdução e Objetivos: A albumina humana é uma proteína presente em

abundância no plasma humano, sendo a principal responsável pela pressão colóide-oncótica,
predominantemente presente no compartimento extravascular, obtida a partir do fracionamento
em escala industrial para fins terapêuticos, tendo como objetivo de analisar e discutir as
Métodos: Trata-se de revisão integrativa, conduzida pelas seguintes etapas:
identificação e elaboração da pergunta norteadora, estabelecimento dos critérios de inclusão
e exclusão, definição das informações a serem extraídas dos estudos incluídos, avaliação dos
estudos primários, análise dos resultados e síntese do conhecimento. A busca foi realizada entre
os anos de 2015 a 2020 nas bases de dados Cochrane, Lilacs, PubMed e Scielo. Dos 1.555 artigos
consultados, 9 atenderam aos critérios de inclusão.
Resultados e Discussão: Os achados de custo, efetividade e utilidade puderam
fornecer informações sobre o uso de albumina humana em ambiente intra-hospitalar, podendo
orientar a prática clínica assistencial, dentro de um ponto de vista clínico quanto econômico. A
análise revelou a existência de uma variação sobre as recomendações nas principais diretrizes,
além disso, que há uma heterogeneidade de pacientes graves, dificultando o direcionamento
adequado para avaliar a terapêutica isolada e combinada com seus resultados clínicos.
Conclusão: Nesse sentido, é determinante reforçar a ausência de evidências
científicas de alta qualidade que defendem o uso de albumina humana para tratamento
terapêutico em ambiente intra-hospitalar, sendo indispensável a cautela relacionada ao uso
de albumina humana, acerca de suas indicações, as fundamentações, reações adversas, os
benefícios e malefícios.

Oportunidades de conversão para terapia oral de
antimicrobianos liderada por equipe farmacêutica
em hospital universitário
LUBNA KARINE BESERRA SANTOS1, DAYELE DA SILVA SOUSA2, MARIA CLARA FEITOSA E SILVA2, BRUNA SUELEN
PEREIRA DOS SANTOS2, JOSÉ FELIPE PINHEIRO DO NASCIMENTO VIEIRA3, CARLA SOLANGE DE MELO ESCÓRCIO
DOURADO4
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS (PPGCF/UFPI)1, UNIVERSIDADE FEDERAL DO
PIAUÍ (UFPI)2, HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO PIAUÍ (HU-UFPI)3, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÂO EM CIÊNCIAS
FARMACÊUTICAS (PPGCF/UFPI)4
Introdução e Objetivos: A conversão da terapia antimicrobiana para a via oral é

uma estratégia utilizada nos programas de gestão que pode contribuir para acelerar a alta
hospitalar. O objetivo desse estudo foi avaliar um protocolo de conversão para terapia oral de
antimicrobianos liderada por farmacêuticos em um hospital universitário.
Métodos: Estudo de intervenção realizado, de 17 de abril a 16 de junho de 2023, no
qual pacientes em uso de antimicrobianos endovenosos elegíveis para terapia sequencial
foram avaliados de acordo com o estado geral, temperatura corporal, leucograma e PCR reativa.
Após essa etapa de avaliação, a equipe farmacêutica responsável pela pesquisa, realizou as
intervenções e encaminhou-as aos prescritores. O estudo foi aprovado pelo CEP, sob o parecer
n° 5.652.035.
Resultados e Discussão: Durante o período do estudo foram avaliados os ciclos de
antibioticoterapia de 221 pacientes, sendo que 163 foram excluídos por indisponibilidade
oral do paciente ou quadro clínico grave. Dentre os 58 (26,2%) que realizaram a conversão
Endovenosa para Via-Oral (EV-VO), após a avaliação dos critérios clínicos/laboratoriais,
41 realizaram esquema EV por período prolongado (7 dias ou mais), sendo que 13 pacientes
aderiram ao esquema oral ainda hospitalizados, 19 partiram para o esquema oral, apenas após a
alta hospitalar, e 10 tiveram o esquema suspenso após o tempo indicado. Em relação à conversão
precoce, esta ocorreu com 17 pacientes, sendo que 9 deles com ciclos de antimicrobianos orais,
ainda hospitalizados, 4 completaram o esquema oral após a alta e 4 tiveram seu tratamento
suspenso. A taxa de aceitabilidade das intervenções farmacêuticas foi de 50%, sendo algumas
guiadas por resultados de antibiograma de cultura ou por pareceres de outros profissionais,
como os infectologistas.
Conclusão: Constatou-se no hospital universitário avaliado que a implementação do
protocolo de conversão para terapia oral de antimicrobianos, liderada por farmacêuticos, foi
discreta, sendo a complexidade da evolução clínica dos pacientes utilizada como justificativa. No
entanto, destacamos a importância do farmacêutico para a avaliação regular das oportunidades
de conversão oral, quando indicada, a fim de corroborar com a decisão dos prescritores, por
meio da utilização desse protocolo.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Universidade Federal do Piauí (UFPI),
ao Hospital Universitário do Piauí (HU-PI) e ao apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de
Pessoal de Nível Superior – Brasil (CAPES).

Orientação sobre o uso do contraceptivo de
emergência em balcão de farmácia
JEANETE LOPES NAVES1, VERONICA CRISTINA GOMES SOARES1
UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP - CAMPUS JUNDIAÍ-SP1
Introdução e Objetivos: Os métodos contraceptivos continuam como tabu. O balcão

da farmácia seria um local ideal para que todas as dúvidas fossem sanadas e nascimentos
indesejados fossem evitados. O presente estudo buscou entender por que ainda existem falhas
na comunicação do consumidor com o vendedor das pílulas de contracepção de emergência.
Métodos: Tratou-se de um estudo descritivo-exploratório, realizado através de dois
questionários, aplicados aos vendedores e compradores de pílula do dia seguinte. Estes eram
online elaborados na plataforma Formulários Google, disponibilizados em marcadores de livros
via QRcode, com tempo de resposta de 10minutos. O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética
da UNIP com número do Parecer: 5.908.923.
Resultados e Discussão: O questionário aplicado aos vendedores demonstrou que em
sua maioria os compradores são mulheres (63,6%), que a venda é diária (81,8%), não são tímidos
ao vender (90,9%). O que foi relevante é que revelaram que aprenderam as informações sobre
o medicamento no Google (45,5%), na faculdade somente (36,4%). Não orientam o comprador,
embora considerem importante (90,9%), pela pressa do cliente. Quando aos compradores a
maioria estava comprando para uso próprio (42,9%), não era a primeira vez da compra (66,7%)
e tomam pelo menos uma vez ao ano (40%). Os compradores também buscam informações no
Google (66,7%), não se sentiram incomodados pela orientação (46,7%) e dos que receberam
informações acharam relevante (28,6%) e maioria busca informações sobre medicamentos com
médicos (83%) e farmacêuticos (50%).
Conclusão: A pesquisa demonstrou uma falha entre as orientações sobre a venda pílula
do dia seguinte, pois tanto vendedores quanto compradores buscam informações no Google. As
vendas ainda não são seguidas de orientação farmacêutica e o motivo é a pressa na compra, mas
não deveria ocorrer. A assistência farmacêutica é de vital importância e ainda não é realizada
em 100% das vendas.
Financiamento e Agradecimento: Agradecemos à Universidade Paulista (UNIP) pelo
apoio no programa de Iniciação científica e as farmácias participantes.

Otimização da conciliação medicamentosa:
ferramentas de gestão para eficiência do
processo em um hospital de grande porte
no Araguai Paraense
ANTONIO HENRIQUE MATILDES CARVALHO1, EDNA FERREIRA COELHO GALVÃO1, THAYS SANTOS OLIVEIRA2,
VILZIELLE DE ARAÚJO MOREIRA1, VINICIUS MASALA AMARAL3, JACKELINE DA COSTA DE SOUSA4
UEPA - UNIVERSIDADE DO ESTADO DO PARÁ1, UNIMED VITÓRIA - ONCOLOGIA2, UFRA - UNIVERSIDADE FEDE-
RAL RURAL DA AMAZÔNIA3, DROGARIA ULTRA POPULAR4
Introdução e Objetivos: A estruturação do processo de conciliação medicamentosa

é crucial para evitar eventos adversos em ambiente hospitalar. Este estudo tem como objetivo
descrever e avaliar a aplicação de ferramentas de gerenciamento que ajuda as empresas a melhorar
seus processos de forma contínua, foi utilizado a ferramenta ciclo PDCA e gerenciamento ágil de
projetos, visando otimizar o fluxo de conciliação. Além disso, busca-se desenvolver uma ferramenta
baseada na literatura e legislação atual que auxilie os farmacêuticos na realização, registro e
monitoramento das conciliações medicamentosas.
Métodos: Trata-se de um estudo descritivo, do tipo estudo de caso, realizado no setor
de farmácia do Hospital Regional Público do Araguaia, de alta complexidade situado na cidade de
Redenção-PA. O objetivo do estudo foi analisar os documentos internos da farmácia e identificar
oportunidades de melhoria no processo de conciliação. A metodologia utilizada para aperfeiçoar o
fluxo foi baseada nas ferramentas da qualidade: Ciclo PDCA, Gerenciamento Ágil de Projetos, 5W2H
e diagrama de causa e efeito (Ishikawa). O protocolo de conciliação medicamentosa e a ferramenta
de análise de conciliação foram desenvolvidos de acordo com revisão bibliográfica na base de dados
PubMed (Palavras chaves: Conciliação Medicamentosa e Gestão) e Resolução Nº585 de 29/8/2013-
CFF. A pesquisa foi previamente autorizada pelo Centro de Ensino e Pesquisa do Hospital
Resultados e Discussão: Após análise de todos os documentos que descreviam os
processos do setor de farmácia, constatou-se a inexistência da estruturação do processo de
conciliação medicamentosa no hospital. Diante disso, os pesquisadores aplicaram as ferramentas de
qualidade proposta com intuito de propor um plano de ação para tal estruturação do processo. Foi
desenvolvido um protocolo de conciliação medicamentosa multiprofissional que estruturou todo
o processo de conciliação. Esse protocolo estabeleceu diretrizes para a conciliação medicamentosa
durante a admissão, transições de cuidados e alta, garantindo a segurança dos pacientes. Além
disso, foi criada uma ferramenta de avaliação farmacêutica da conciliação, utilizando o Google
Forms. Essa ferramenta permitiu aos farmacêuticos analisar, registrar e monitorar as conciliações
medicamentosas realizadas de forma eficiente e padronizada.
Conclusão: Com a implementação do plano de ação, baseado nas ferramentas da qualidade
propostas, juntamente com desenvolvimento do protocolo de conciliação medicamentosa e a
ferramenta de avaliação, espera-se que resulte em melhorias significativas na prática farmacêutica,
reduzindo os problemas relacionados ao uso de medicamentos e eventos adversos. Em conclusão,
a estruturação do processo de conciliação medicamentosa por meio do protocolo e da ferramenta
desenvolvidos neste estudo demonstrou ser uma abordagem eficaz para promover a segurança do
paciente e melhorar a qualidade da assistência farmacêutica em ambiente hospitalar.
Financiamento e agradecimento: Esta pesquisa foi financiada pelos próprios pesquisadores.
Agradecemos ao Hospital Regional Público do Araguaia por permitir a realização deste estudo e por
apoiar os projetos científicos.

Percepção da adesão ao tratamento dos pacientes
com fibromialgia: uma análise netnográfica
ANTHONY LUCAS SANTOS DA SILVA1, HYGOR RAFAEL DA SILVA LIMA1, GABRIELLY OLIVEIRA CUNHA MOURA1,
CRISTIANI ISABEL BANDERÓ WALKER1
Introdução e Objetivos: A fibromialgia é uma síndrome crônica caracterizada por

dor generalizada. Sua complexidade afeta a capacidade dos pacientes aderirem ao tratamento.
Assim, o objetivo desta pesquisa é analisar a percepção de indivíduos com fibromialgia acerca
dos fatores que interferem na adesão ao tratamento e a influência das comunidades virtuais
neste processo.
Métodos: Foi realizado um estudo observacional, qualiquantitativo, do tipo netnográfico,
em um grupo do Facebook®. Os dados foram coletados de 1º a 31 de dezembro de 2021, com
base nas postagens feitas nesta comunidade. Em seguida, as publicações foram selecionadas
e classificadas a partir das cinco dimensões de adesão propostas pela Organização Mundial
de Saúde que são: fatores relacionados à doença, ao tratamento, aos pacientes, ao sistema de
saúde, e ao fator socioeconômico.
Resultados e Discussão: No total, houveram 135 postagens que originaram 10.115
comentários. Os fármacos mais citados pelos participantes da comunidade foram: pregabalina,
gabapentina, duloxetina e amitriptilina, sendo que os efeitos adversos mais relatados foram o
aumento de peso, a sonolência, a queda de cabelo, edema e desconforto abdominal. Em relação
ao sistema de saúde, verificou-se o desconhecimento por parte dos participantes referente a
procura da especialidade médica adequada, além de relatos sobre o diagnóstico tardio. A respeito
do fator socioeconômico, a maior preocupação dos participantes era em relação ao laudo
previdenciário, já que a patologia é vista como um fator incapacitante. Além desses fatores, a
desacreditação por parte da sociedade em relação a incapacitação que a síndrome provoca nos
participantes com fibromialgia foi uma questão muito discutida, bem como a banalização do
seu quadro clínico e as dificuldades dos próprios indivíduos em conviver com a sintomatologia
da síndrome.
Conclusão: Diante do exposto, conclui-se que essa pesquisa contribuiu para um
melhor entendimento acerca dos fatores que impedem pacientes com fibromialgia a aderirem
ao tratamento. O processo de adesão ao tratamento não está apenas relacionado com a
sintomatologia e a farmacoterapia, mas sim agregado a fatores psicossociais dos indivíduos.
Além disso, a comunidade virtual demonstrou ser uma importante aliada ao tratamento
desses participantes.
Financiamento e agradecimento: A presente pesquisa foi realizada com o apoio da
Coordenação de Pesquisa da Universidade Federal de Sergipe (COPES).

Perfil clínico-epidemiológico de idosos com
doenças crônicas de risco cardiovascular
atendidos em um hospital de ensino
FERNANDA VALENCA FEITOSA1, FERNANDA OLIVEIRA PRADO1, MILLENA RAKEL DOS SANTOS1, LAILA SANTA-
NA SILVA1, EMILY DE OLIVEIRA MOURA1, DIVALDO PEREIRA DE LYRA JÚNIOR1
Introdução e Objetivos: Idosos apresentam doenças crônicas que contribuem para o

aumento do risco cardiovascular (RCV) e exigem uso contínuo de polifarmácia. Esta situação pode
impactar na qualidade de vida dos pacientes. Assim, caracterizar o perfil clínico-epidemiológico
desta população pode contribuir na elaboração de estratégias para melhorar os desfechos em
saúde.
Métodos: Realizou-se um estudo prospectivo observacional de fevereiro a junho/2023
em prontuários de um hospital de ensino. Foram analisados dados de pacientes com 60 anos ou
mais, em acompanhamento médico no ambulatório, com diagnóstico de hipertensão, diabetes
e/ou dislipidemia e níveis pressóricos, glicêmicos e/ou lipídicos descontrolados. O nível de
RCV foi medido pela calculadora de Risco Cardiovascular. Os dados foram coletados em ficha
desenvolvida pela equipe de pesquisa (parecer: 5.747.896).
Resultados e Discussão: Foram analisados 50 prontuários de pacientes. A média de
idade foi de 70 anos, a maioria (82%; n=41) dos pacientes eram do sexo feminino e tomavam
em média sete medicamentos, variando de dois a 14 medicamentos por paciente. Este achado
é problemático, pois quanto maior a quantidade de medicamentos utilizada pelo paciente,
maior o comprometimento da segurança frente ao tratamento, podendo ocasionar reações
adversas. Quanto ao diagnóstico, a maioria dos pacientes possuía diagnóstico de hipertensão
(94%; n=47), seguido de dislipidemia (84%; n= 42) e diabetes (72%; n=36). Destes, 58% (n=29)
possuíam os três diagnósticos. Em relação aos medicamentos utilizados, o mais prescrito foi
losartana potássica (58%; n=29), seguido de metformina (34%; n=17), sinvastatina (34%; n=17)
e ácido acetil salicílico (28%; n=14). Do total, apenas 8% (n=4) possuíam histórico de alergia e
22% (n=11) eram ex-tabagistas. A maioria dos pacientes possuíam alto RCV (84%, n=42) e 16%
(n=8) possuíam risco muito alto.
Conclusão: A maioria dos pacientes apresentaram polifarmácia e possuíam alto ou
muito alto RCV. Além disso, quanto mais medicamentos o paciente utilizar, maior a chance de
não adesão, o que compromete os desfechos clínicos, humanísticos e econômicos. Deste modo,
esses dados sugerem a necessidade de maior atenção e promoção de estratégias para garantir
a segurança dos pacientes, melhorar a qualidade de vida e otimizar os custos em saúde para o
sistema único de saúde.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Coordenação de Aperfeiçoamento
de Pessoal de Nível Superior (CAPES), FAPITEC/SE por financiar parcialmente este estudo na
forma de bolsa aos autores.

Perfil das solicitações ao centro de informações
sobre medicamentos do Instituto Central do
HCFMUSP em 2022
DEISE DE FARIAS SILVA1, MARIA ALICE PIMENTEL FALCÃO2, ANDREA CASSIA PEREIRA SFORSIN2, VANUSA BAR-
BOSA PINTO2
RESIDÊNCIA UNIPROFISSIONAL EM ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA HOSPITALAR E CLÍNICA DO HOSPITAL DAS
CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA USP1, DIVISÃO DE FARMÁCIA DO INSTITUTO CENTRAL DO HOSPI-
TAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (HCFMUSP)2
Introdução e Objetivos: A principal atividade desenvolvida no Centro de Informações

sobre Medicamentos (CIM) é fornecer informações técnicas, baseadas em evidências, sobre
medicamentos por iniciativa própria e através de questionamentos apresentados pelos
profissionais de saúde do HCFMUSP. Este estudo objetivou descrever o perfil das solicitações ao
CIM no ano de 2022.
Métodos: Estudo descritivo retrospectivo das solicitações registradas no banco de
dados do CIM. As solicitações analisadas foram recebidas por e-mail, telefone ou pessoalmente,
no período de janeiro a dezembro de 2022. Foram avaliados: assunto da pergunta, grupo ATC
dos medicamentos solicitados, profissionais solicitantes e tempo de resposta.
Resultados e Discussão: Em 2022, o CIM recebeu 768 solicitações e desde a sua
implementação, em 2015, obtivemos um total de 4.210 solicitações. Dúvidas a respeito da
administração de medicamentos foram as mais prevalentes (43,75%), seguida de Estabilidade e
Compatibilidade (16,4%) e Padronização na Instituição e Cadastro no Sistema (9,9%). O grupo
ATC de medicamentos mais solicitados foi o Grupo J - Anti-infecciosos Gerais para Uso Sistêmico
(22%), seguido pelo N - Sistema Nervoso (17%) e A - Aparelho Digestório e Metabolismo
(16,4%). A profissão farmacêutica foi a mais solicitante (43,2%), seguida pela enfermagem
(34,3%) e médicos (15,8%). A maioria das perguntas foram respondidas em menos de 1 hora,
correspondendo a 82,3% das solicitações, um aumento de 14,5% comparado a 2021. As respostas
garantem o uso correto e seguro do medicamento, e promovem a segurança do paciente. O
grande volume de solicitações ao CIM indica a relevância e importância deste serviço no maior
complexo hospitalar da América latina.
Conclusão: O serviço do CIM permite uma maior agilidade na solução de dúvidas, bem
como respostas confiáveis com respaldo na literatura atualizada e documentos institucionais.
Entendendo a complexidade do HCFMUSP, o CIM contribui de maneira essencial no alinhamento
das evidências científicas com a prática clínica, prevenindo erros, promovendo o uso racional e
garantindo a segurança dos pacientes.

Perfil de atuação do farmacêutico clínico na
prevenção de risco de sangramento
FLÁVIA OLIVEIRA RODRIGUES1, LARISSA FIAMENGUI DE PAULI1, GABRIELA MARTINS DE SOUSA1, BRUNA
OLIVEIRA SANTOS1, LAURA GIOVANNA FERNANDES VATTIMO1, GABRIELLI PARÉ GUGLIELMI1, SILVANA MARIA
DE ALMEIDA1
HOSPITAL ISRAELITA ALBERT EINSTEIN1
Introdução e Objetivos: O tromboembolismo venoso (TEV) é uma das causas preveníveis

de morbimortalidade nos pacientes hospitalizados. Os anticoagulantes são considerados
medicamentos de alta vigilância e seu uso apresenta risco inerente de sangramento. O objetivo
deste estudo foi demonstrar a atuação do farmacêutico na prevenção da ocorrência destes
eventos adversos.
Métodos: Estudo retrospectivo, observacional e descritivo, conduzido durante o
período de maio de 2022 a junho de 2023 em hospital privado de alta complexidade. A coleta e
análise dos dados foi realizada através de ferramenta de Business Intelligence, alimentada pelo
preenchimento das intervenções dos farmacêuticos em formulário padronizado.
Resultados e Discussão: A extração dos dados referente aos meses de estudo trouxe
134 intervenções realizadas pelos farmacêuticos clínicos, com taxa de adesão 88,81% pelo
corpo clínico médico. Intervenções relacionadas a duplicidade terapêutica foram 25,37%, sendo
referentes aos casos em que houve dois anticoagulantes prescritos simultaneamente. Ajustes
de posologia, dose, via ou frequência resultaram em 20,90% dos registros, seguidos de 11,95%
de intervenções sobre solicitação de exames de controle. Intervenções quanto ao aprazamento
totalizaram 5,97% e, por último, intervenções por demais motivos compilaram 32,84%. Os
dados evidenciam a atuação do farmacêutico diante das prescrições de anticoagulantes, visando
a redução de eventos relacionados a sangramento, além de garantir a segurança do paciente
hospitalizado. Paralelo a isso, devemos considerar fatores relacionados aos pacientes (extremos
de idade, paciente crítico, disfunção renal ou hepática) para equilíbrio entre tromboprofilaxia e
risco de sangramento.
Conclusão: Com o presente estudo observamos boa taxa de adesão médica às
intervenções, mostrando importante atuação do farmacêutico clínico, inserido na equipe
multiprofissional. As intervenções realizadas na utilização de medicamentos anticoagulantes
versus risco de sangramento contribuem ativamente para a segurança do paciente, tendo em
vista a gravidade dos possíveis eventos adversos que tais medicamentos possam causar.

Perfil de hormonização e satisfação com o
serviço de cuidado farmacêutico em ambulatório
trans de Sergipe
CARLA MARIA LIMA SILVA1, LUIZ EDUARDO DE OLIVEIRA MATOS2, ANDRESSA RIBEIRO SASSAQUI3, RIAN NASCI-
MENTO DOS SANTOS4, FABRÍCIA CORREIA DE AZEVEDO4, CHIARA ERMÍNIA DA ROCHA5, GISELLE DE CARVALHO
BRITO5, ALFREDO DIAS DE OLIVEIRA FILHO6
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS/UFS1, RESIDÊNCIA MULTIPROFISSIONAL EM
ATENÇÃO HOSPITALAR À SAÚDE HUL/EBSERH2, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS APLICADAS À
SAÚDE/UFS3, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE4, DEPARTAMENTO DE FARMÁCIA DE LAGARTO DFAL/UFS5,
DEPARTAMENTO DE FARMÁCIA DE SÃO CRISTÓVÃO DFA/UFS6
Introdução e Objetivos: A transição de gênero é garantida pelo Ministério da Saúde,

(Portaria 2.803/2013), mas as barreiras no acesso limitam a compreensão sobre o perfil de
uso e satisfação com os serviços por esses usuários. Assim, objetivou-se conhecer o perfil
de hormonização e a satisfação com o serviço de Cuidado Farmacêutico em usuários de um
ambulatório trans.
Métodos: Foi realizado um estudo observacional entre janeiro e setembro de 2022
no ambulatório trans de Sergipe. O perfil de hormonização dos usuários foi obtido a partir de
prontuários eletrônicos. A satisfação com o serviço de Cuidado Farmacêutico foi investigada
através da aplicação do Questionário de Satisfação com os Serviços de Farmácia (QSSF) de 19
itens. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de
Sergipe-UFS (CAAE: 57407322.00000.0217).
Resultados e Discussão: Foram incluídas no estudo 101 pessoas trans, das quais
60 (59,4%) referiram o uso contínuo de hormônios, sendo 18,3% (11) por automedicação. O
cipionato de testosterona foi o hormônio mais utilizado entre homens trans (21/48), e o acetato
de ciproterona e estradiol foram utilizados por (32/49) das mulheres trans. A média obtida
com o QSSF foi maior que 4, indicando que 100% dos indivíduos incluídos se consideraram
satisfeitos com o serviço clínico oferecido pelo primeiro ambulatório especializado no processo
transexualizador do estado de Sergipe.
Conclusão: O perfil de hormonização para homens e mulheres trans neste estudo foi
coerente com as principais recomendações comumente utilizadas para essa população. Esses
dados reforçam o papel do ambulatório trans no acolhimento das demandas e na oferta de
cuidados, especialmente, o serviço de Cuidado Farmacêutico, que possui taxa de satisfação a
mais alta possível, o que pode indicar um serviço muito satisfatório, e, ao mesmo tempo, ser
fruto da ausência de serviços em geral para essas pessoas.
Pessoal de Nível Superior – CAPES e ao Ambulatório Trans de Sergipe: Portas abertas - Saúde
integral das pessoas trans: cuidar e acolher.

Perfil de uso de descongestionantes nasais à base
do cloridrato de nafazolina em município do
oeste de Santa Catarina
RÉGIS CARLOS BENVENUTTI1, BRUNO BECKER1, PABLO SBARDELOTTO MIGLIORANZA1, CRISTIAN ALEX DALLA
VECCHIA1, EVERTON BOFF1
Introdução e Objetivos: A nafazolina é um descongestionante nasal agonista dos

receptores alfa-adrenérgicos, apresentando vasoconstrição rápida e duradoura. No entanto,
relaciona-se ao abuso e uso irracional, ocasionando novas patologias, agravamento do quadro e
dependência. Traçou-se o perfil epidemiológico e de consumo dos usuários em cidade do Oeste
Catarinense.
Métodos: Análise quantitativa e exploratória, obtendo aprovação ética nº 5.968.085
(CEP/UNOESC). Disponibilizou-se questionário em rede de farmácias de Xanxerê SC, aplicado
na compra do medicamento e após aceite do termo de consentimento. Colheu-se informações
epidemiológicos e de utilização. Empregou-se também de forma online (Google Forms®).
Investigou-se fatores sazonais através de dados sobre as vendas do produto durante o ano
anterior. Após tabulação, desprendeu-se análise estatística.
Resultados e Discussão: Atingiu-se 53 usuários, com predominância do sexo feminino
(62%). A maioria absoluta dos entrevistados (98%) alegou efetividade da substância desde a
primeira administração. Dentre os abordados, mais 70% utilizavam o medicamento para além
do indicado (5-7 dias). Quanto aos efeitos adversos, destacou-se o sangramento nasal (15%),
possivelmente pela alteração da hemostasia e ressecamento da mucosa, seguido de sonolência,
taquicardia e arritmias, correlacionando-se com a superdosagem descrita na literatura e a
característica simpatomimética do medicamento. Houve relatos da piora do quadro de sinusite,
corroborando com a rinite medicamentosa. Indivíduos autodenominados dependentes (51%)
e que iniciaram a administração sem orientação de profissional de saúde (56%) impactaram a
análise, demonstrando a necessidade da atenção farmacêutica na dispensação, zelando pelo
uso racional. Nos fatores sazonais, os meses de inverno e primavera foram os que tiveram maior
procura pelo descongestionante.
Conclusão: Evidenciou-se a efetividade da nafazolina no tratamento de sintomas
respiratórios e a ampla utilização, principalmente em épocas de baixas temperaturas e
na primavera. Deve-se considerar reações adversas e o quadro geral do paciente a fim de
promover utilização segura e racional. Enfatiza-se o papel do farmacêutico na dispensação e
acompanhamento, restringindo reações prejudiciais, abuso e dependência. Realçam-se os riscos
à saúde pública relacionados a automedicação.

Perfil e manejo de reações imunomediadas
cutâneas associadas a agentes anti-PD1
LEONARDO BONFIM ALMEIDA1, ISLÂNIA ALMEIDA BRANDÃO BARBOSA2, NATHALIE RIBEIRO WINGERT1
UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA1, CLÍNICA AMO2
Introdução e Objetivos: A investigação dos mediadores críticos imunológicos

possibilitou o desenvolvimento de agentes anti-PD1, que contribuíram no aumento da sobrevida
em pacientes oncológicos. No entanto, podem causar reações imunomediadas, principalmente
cutâneas. Diante disso, o objetivo foi identificar as principais reações cutâneas e as estratégias
de gerenciamento.
Métodos: Estudo observacional, longitudinal e retrospectivo, realizado em pacientes
oncológicos que receberam os agentes pembrolizumabe e/ou nivolumabe, no período de jan/21
a dez/2021, em uma clínica ambulatorial especializada em oncologia de Salvador/BA. Os dados
foram tratados utilizando o programa Microsoft Office Excel 2019, versão 2306. A identificação
e a mensuração da gravidade das toxicidades foram baseadas no CTCAE 5.0. O projeto foi
aprovado pelo Comitê de Ética, CAAE: 62083922.5.0000.8035.
Resultados e Discussão: Foram analisados 52 pacientes com idades entre 36 e 88 anos,
sendo 40,4% do sexo feminino e 59,6% do sexo masculino. Ao todo, identificou-se 58 reações
imunomediadas cutâneas, com as seguintes prevalências: pele seca (38%), rash maculo papular
(28%), prurido (22%), hipopigmentação (2%) e eczema (2%). Não foram encontradas diferenças
significativas nas reações ao comparar os medicamentos pembrolizumabe e nivolumabe. A
maioria das reações foi classificada como grau 1 ou 2, e as condutas levaram em consideração
a gravidade do evento. As principais estratégias de gerenciamento observadas foram o uso de
emolientes, filtro solar, aumento da ingestão de líquidos e prescrição de antialérgicos.
Conclusão: O estudo constatou que as principais reações cutâneas associadas aos
agentes anti-PD1, apresentaram graduação de leve a moderada, o que ressalta um bom perfil
de segurança desses medicamentos. Essas informações são relevantes para a compreensão
dos efeitos colaterais potenciais. E nesse sentido, permite traçar estratégias de manejo
adequadas para minimizar o impacto desses eventos cutâneos na qualidade de vida dos
pacientes oncológicos.

Plantas medicinais para o tratamento
da ansiedade
ANA PAULA ZORZETTO SILVA1, INGRID DE OLIVEIRA SILVA2, THAINÁ CRUZ MAGALHÃES2, DANYELLE CRISTINE
MARINI1
DAS DE ENSINO – FAE2
Introdução e Objetivos: A ansiedade vem crescente em todo mundo, principalmente

após o inicio da pandemia, e seu tratamento medicamentoso pode ser realizado por meio
dos benzodiazepínicos, antidepressivos, buspirona e plantas medicinais. Teve como objetivo
descobrir o conhecimento das pessoas sobre esses tratamentos e quantas têm preferências às
plantas medicinais.
Métodos: Esse levantamento de dados foi realizado através de um questionário online,
contendo dezessete perguntas disponibilizadas entre junho e agosto. O questionário abrangia
questões referentes ao sexo, idade, nível de escolaridade, renda familiar e referente à escolha de
tratamento para a ansiedade, efeitos adversos que já apresentou durante o tratamento.
Resultados e Discussão: A pesquisa foi respondida por 83 participantes, e levando
em consideração os diversos tipos de tratamentos existentes, foram relatadas que 45,8% dos
participantes fazem ou já fizeram uso das plantas medicinais para o tratamento da ansiedade,
dentre esses 73,7% são mulheres e 26,3% homens.
Conclusão: Conclui-se que são necessários mais estudos e pesquisas sobre as
plantas medicinais para que sejam mais introduzidas como uma possibilidade de tratamento
mais comum.

Polimorfismo em ABCB1 (rs1128503):
influência nas reações adversas e sobrevida em
pacientes com câncer de pulmão tratados com
carboplatina+paclitaxel
GIOVANA FERNANDA SANTOS FIDELIS1, CECILIA SOUTO SEGUIN1, PEDRO EDUARDO NASCIMENTO VASCONCE-
LOS1, ARISTÓTELES SOUZA BARBEIRO1, LAIR ZAMBON1, MAURÍCIO WESLEY PERROUD JR.1, ÉDER PINCINATO1,
PATRICIA MORIEL1
Introdução e Objetivos: Um dos tratamentos para o câncer de pulmão é a associação

de carboplatina e paclitaxel; porém estes provocam reações adversas (RAMs). Polimorfismos no
gene ABCB1 podem favorecer o aparecimento de RAMs. O objetivo foi investigar a Influência de
polimorfismos no gene ABCB1 nas RAMs e na sobrevida de pacientes tratados com carboplatina
e paclitaxel.
Métodos: O sangue foi coletado de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas
células para análise de RAMs e polimorfismos, antes e após primeira sessão de quimioterapia
(carboplatina+paclitaxel). As RAMs foram investigadas e classificadas segundo a gravidade
(hematológicas, hepáticas, renais e gastrointestinais). Os polimorfismos no gene ABCB1
(rs1128503) foram realizados por RTPCR. A sobrevida global foi calculada. O estudo foi aprovado
pelo Comitê de Ética (CAAE: 83196318.8.0000.5404).
Resultados e Discussão: Foram incluídos 113 pacientes com idade média de 63,2
anos, a maioria homens (53,0%), caucasianos (82,3%), tabagistas acentuados (38,1%), etilistas
discretos (34,5%) e com tipo histológico adenocarcinoma (58,4%). As RAMs mais significativas
foram náusea (23,9%), anemia (38,1%), redução do clearance de creatinina (25,2%), hipocalcemia
(26,3%) e hiponatremia (20,5%), todas em grau 1. A frequência alélica do polimorfismo rs1128503
aproxima-se à frequência populacional geral. A prevalência foi de pacientes homozigotos GG
(45,5%). A análise logística multivariada demonstrou que os genótipos AG + AA para o rs 1128503
tiveram mais chance de desenvolverem náusea e vômito e os pacientes tiveram uma diminuição
de sobrevida, uma vez que estes dois genótipos causam uma maior expressão da proteína ABCB1,
causando assim uma resistência aos fármacos, diminuindo assim a sobrevida (pela diminuição
de efetividade) e aumentando a concentração do fármaco fora da célula causando mais RAMs.
Conclusão: Polimorfismo no ABCB1, gene responsável por atuar no efluxo de
fármacos, pode influenciar nas RAMs gastrointestinais e na sobrevida de pacientes tratados
com carboplatina e paclitaxel. Estudos de farmacogenômica podem predizer RAMs e resistência
aos fármacos, com isso realizar uma farmacoterapia e acompanhamento mais adequado
destes pacientes.
Estado de São Paulo (FAPESP)[2020/06703-7] pelo apoio financeiro e a CAPES [001].

Potenciais interações medicamentosas em idosos
residentes em um asilo de Maracaí-SP
KARINE ALVES PEDROSO1, AMANDA MARTINS VIEL23
UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP1, CENTRO UNIVERSITÁRIO SÃO CAMILO2, CENTRO UNIVERSITÁRIO NOSSA SE-
NHORA DO PATROCÍNIO - CEUNSP3
Introdução e Objetivos: A população idosa é caracterizada por apresentar

multimorbidade e alto número na administração de medicamentos, o que aumentam os riscos
de eventos adversos decorrentes das interações entre os fármacos prescritos. O presente estudo
teve como objetivo analisar potenciais interações medicamentosas em prescrições médicas de
idosos institucionalizados.
Métodos: A coleta de dados foi realizada nos prontuários dos 17 idosos residentes
no Lar dos Idosos Walter Meyer de Maracaí - SP, de janeiro a abril de 2020. As análises das
potenciais interações medicamentosas foram realizadas com o auxílio das bases de dados Drug
Interactions Checker e da Biblioteca Virtual em Saúde. A pesquisa foi aprovada pelo Comitê de
Ética em Pesquisa, com parecer nº 3.889.759, CAAE 23456819.7.0000.5512.
Resultados e Discussão: Os idosos apresentaram idades entre 62 e 96 anos, com
predominância do sexo feminino (58,8%) em relação ao masculino (41,2%). Os medicamentos
foram classificados conforme o sistema Anatomical Therapeutic Chemical, no qual foram
identificadas 33 classes terapêuticas, 60 fármacos e as principais patologias constatadas
foram o diabetes, a hipertensão arterial e a hipercolesterolemia. O número de medicamentos
por prescrição médica variou de três a quinze e foram identificadas 114 potenciais interações
medicamentosas, as quais foram classificadas de acordo com o risco de toxicidade, em leves
(8,78%), moderadas (81,58%) ou graves (9,64%). As interações graves de maior prevalência foram
verificadas entre anlodipino e sinvastatina, de gravidade moderada destacou-se a associação
entre omeprazol e sinvastatina e, na análise das interações leves, a associação mais recorrente
ocorreu entre o ácido acetilsalicílico com o omeprazol.
Conclusão: Com o aumento da expectativa de vida da população, a polifarmácia se
torna uma prática cada vez mais frequente, que pode favorecer a ocorrência de potenciais
interações medicamentosas com efeitos nocivos no organismo. Dessa forma, uma abordagem
multidisciplinar no tratamento do paciente permite o desenvolvimento de estratégias que
minimizem os riscos à saúde, sendo o profissional farmacêutico fundamental no acompanhamento
da terapia farmacológica.
Financiamento e agradecimento: Ao Lar dos Idosos Walter Meyer de Maracaí - SP por
permitir a coleta de dados.

Prescrição de medicamentos entre
farmacêuticos no Brasil: cenário de prática
e formação profissional
GABRIELA JORGE MILANI1, LUANI TAKASUGUI DAMASCENO1, GUSTAVO MAGNO BALDIN TIGUMAN2, PATRICIA
MELO AGUIAR1
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS1, UNICAMP2
Introdução e Objetivos: A prescrição farmacêutica está em expansão globalmente, com

evidências especialmente de países desenvolvidos. No Brasil, essa prática foi regulamentada
em 2013 e pouco se sabe sobre o tema. O trabalho objetivou descrever a prática de prescrição
entre farmacêuticos e suas percepções quanto à formação e preparo para prescrever
medicamentos no Brasil.
Métodos: Foi realizado estudo transversal online entre outubro de 2022 e março de
2023 sobre a prática de prescrição entre farmacêuticos ambulatoriais e suas percepções quanto
à formação e preparo para prescrever. Foi conduzida análise descritiva exploratória dos dados e
regressão linear múltipla para verificar a associação entre as características dos farmacêuticos
e a prática da prescrição de medicamentos. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em
Pesquisa da FCF-USP (CAAE 58879822.9.0000.0067).
Resultados e Discussão: Foram obtidas 305 respostas válidas. A maioria dos
farmacêuticos ambulatoriais não prescreveu nos últimos 3 anos (58,7%). Dos que prescreveram,
apenas 4,6% foram medicamentos sujeitos à prescrição médica mediante acordo colaborativo,
podendo, sobretudo, ajustar a dose (2,6%) e renovar a prescrição (2,3%). Farmacêuticos
residentes da Região Nordeste tendem a prescrever mais medicamentos (RP=1,42; IC95% 1,03-
2,18) e farmacêuticos autodeclarados pretos (RP=0,30; IC95% 0,10-0,97) e que trabalham em
UBS (RP=0,28; IC95% 0,10-0,74), prescrevem menos. Os respondentes acham fortemente que é
papel do farmacêutico prescrever, com média de 4,16 (DP = 1,07). Contudo, ainda se apresentam
ambivalentes quanto à responsabilidade pelos resultados do paciente quando prescrevem (2,61
/ DP = 1,34). Para o desenvolvimento dessa atividade prescritiva, destacaram-se como barreiras
a falta de infraestrutura em seus locais de trabalho (2,52 / DP = 1,52) e a falta de apoio dos
médicos (2,83 / DP = 1,33).
Conclusão: O presente estudo revelou que a prática de prescrição entre farmacêuticos
no Brasil ainda é incipiente. A maioria dos respondentes prescreveu medicamentos isentos de
prescrição médica e essa prática parece estar mais avançada na Região Nordeste. Para que a
prescrição farmacêutica seja incorporada como parte integrante do cuidado ambulatorial de
pacientes, é fundamental que sejam realizados investimentos em infraestrutura, capacitação e
maior integração entre profissionais.
da Universidade de São Paulo (FCF-USP) e ao apoio do Conselho Nacional de Desenvolvimento
Científico e Tecnológico (CNPq).

Prevenção da pré-eclâmpsia nos estados
brasileiros: qual é a realidade?
CINARA REJANE VIANA OLIVEIRA1, CAMILE LIMA RESENDE1, LUCAS GABRIEL ANDRADE DO NASCIMENTO1,
CARLA MARIA LIMA SILVA1, KARINE AQUINO DE CARVALHO1, CRISTY EVELIN MELO DE SOUZA1, ALFREDO DIAS
DE OLIVEIRA FILHO1
Introdução e Objetivos: A pré-eclâmpsia é uma doença hipertensiva da gravidez que

atinge de 2% a 5% das gestantes, podendo ser prevenida utilizando carbonato de cálcio e aspirina
nas doses preconizadas e no momento certo. Diante disso, objetiva-se identificar protocolos
estaduais que abordem a prevenção da pré-eclâmpsia e comparar com as recomendações
farmacológicas.
Métodos: Revisão integrativa, realizada no período de fevereiro a julho de 2023, que
teve como questão norteadora: “quais são as recomendações dos Estados brasileiros para a
prevenção da pré-eclâmpsia?”. A coleta de dados foi realizada nos sites oficiais das secretarias
estaduais de saúde. Como critérios de inclusão, utilizaram-se documentos originais, disponíveis
na íntegra, que abordaram a temática pré-eclâmpsia.
Resultados e Discussão: 19 estados publicaram documentos que abrangem a pré-
eclâmpsia, desses, nove ressaltam a prevenção farmacológica. Entre os medicamentos, seis
Estados recomendam a utilização do cálcio e da aspirina, um somente aspirina e dois somente
o cálcio. Quanto as doses do tratamento, sete Estados definiram a dose do cálcio, desses, dois
definiram a dose entre (1,5g e 2g), dois (1,5g), um (mínima de 1g), um (entre 1,2g e 2,5g) e um
(1g a 2g). Quanto as doses da aspirina, cinco Estados definiram (100mg), um (100mg a 150mg)
e um (75mg). Em relação ao início do tratamento com cálcio, dois Estados definiram entre 12ª
a 16ª semanas, dois Estados na 12ª e um Estado entre a 11ª a 16ª podendo chegar a 20ª. A
Organização mundial da Saúde recomenda suplementação de cálcio (1,5 a 2 g/dia) para todas
as mulheres grávidas em áreas onde a ingestão de cálcio é baixa e aspirina (75 mg/dia) para
prevenção de pré-eclâmpsia. No Brasil, o Ministério da Saúde recomenda aspirina 100 a 150 mg/
dia e 1g/dia de cálcio.
Conclusão: A prevenção da pré-eclâmpsia é pouco disseminada no Brasil, além disso,
existem muitas discrepâncias nas recomendações estaduais e nacional quando comparada com
as orientações da Organização Mundial da Saúde.
Pessoal de Nível Superior – CAPES e a Universidade Federal de Sergipe.

Protagonismo farmacêutico no cuidado ao
paciente submetido a cirurgia bariátrica
ANA LUIZA PELISSARI PESSANHA DE PAULA SOARES1, FLAVIA MAYRA JOAQUIM1, BRUNA BERGMANN DOS
SANTOS1
SOCIEDADE BENEFICENTE DE SENHORAS HOSPITAL SÍRIO LIBANÊS1
Introdução e Objetivos: O farmacêutico possui um papel fundamental no manejo

da farmacoterapia de pacientes submetidos a cirurgia bariátrica, principalmente devido a
alteração fisiológica do trato gastrintestinal ocasionada no procedimento. Este trabalho
teve como objetivo descrever a atuação farmacêutica no cuidado ao paciente submetido a
cirurgia bariátrica.
Métodos: Estudo retrospectivo e descritivo a partir de dados de indicadores que
demonstram a atuação clínica do farmacêutico no protocolo institucional de cirurgia bariátrica
e metabólica de um hospital privado de São Paulo, no período de janeiro a junho de 2023. Foram
coletados dados referentes a adesão à profilaxia estendida de tromboembolismo venoso (TEV),
tempo de antibioticoprofilaxia cirúrgica, reconciliação medicamentosa, intervenção clínica e
orientação de alta pelo farmacêutico.
Resultados e Discussão: Foram incluídos na análise 59 pacientes submetidos a cirurgia
bariátrica no período de janeiro a junho de 2023, sendo 97% dos pacientes com prescrição pós-
operatória adequada quanto a profilaxia de TEV e 68% quanto a antibioticoprofilaxia, com
suspensão em até 24 horas após o término da cirurgia. Somou-se um total de 106 intervenções
farmacêuticas realizadas, sendo 75 referentes a ajuste de aprazamento visando higiene do sono
ou otimização na administração do medicamento, 9 relacionadas a reconciliação medicamentosa,
6 a antibioticoprofilaxia e 4 a profilaxia TEV, entre outras. Apenas 13 pacientes não tiveram
necessidade de intervenção farmacêutica e/ou ajuste em prescrição durante a internação.
Quanto a orientação de alta, esta possui o foco no uso correto da profilaxia estendida de TEV e
de formas farmacêuticas adequadas para esse perfil de pacientes, sendo que 78% dos pacientes
foram orientados e 9 intervenções farmacêuticas realizadas como, reconciliação medicamentosa,
prescrição de profilaxia TEV e ajuste de forma farmacêutica.
Conclusão: O acompanhamento farmacêutico e cuidado ao paciente em pós-operatório
de cirurgia bariátrica teve um impacto positivo na qualidade e segurança das prescrições, onde
mediante intervenções foi possível otimizar a farmacoterapia e prevenção de agravos de saúde.
Observou-se contribuição relevante do farmacêutico no uso racional de antimicrobianos, bem
como, na orientação direcionada para a continuidade do tratamento farmacoterapêutico pós
alta hospitalar.

Reações adversas a medicamentos (RAM) em
pacientes idosos: é possível pensar em
fatores predisponentes?
ALINE CRISTINA BARROS LUZ AMARAL1, LEONARDO BONFIM ALMEIDA1, FILIPE DE JESUS MIRANDA1, RACHEL
Introdução e Objetivos: As reações adversas a medicamentos são causas comuns e

potencialmente evitáveis de hospitalização, aumento da morbimortalidade e custos em saúde
com idosos. O objetivo deste estudo foi identificar os fatores predisponentes de RAM em
pacientes idosos em um hospital terciário de Salvador/BA.
Métodos: Estudo descritivo e retrospectivo, realizado entre jan/18 a jun/19. Foram
incluídos pacientes com idade ≥ 60 anos que apresentaram RAM. Dados demográficos,
histórico do uso de medicamentos, lista de problemas de saúde, tipo do evento e gravidade
foram extraídos do banco de dados do serviço de farmacovigilância. Para tratamento dos dados
utilizou-se a ferramenta Microsoft Office Excel 2019. Estudo aprovado pelo Comitê de Ética,
CAAE: 70731023.2.0000.5520.
Resultados e Discussão: Foram analisados 212 casos de RAM em pacientes idosos,
sendo 41% em 2018 e 59% em 2019. O sexo feminino (55,7%) foi o mais frequente com idade
média dos pacientes de 70 anos. A polifarmácia (≥5 medicamentos) ocorreu em 40% dos casos
e 65,6% apresentavam duas ou mais comorbidades, o que pode contribuir para o uso de maior
número de medicamentos e interações medicamentosas. Apresentaram disfunção renal 31,1%
dos pacientes, disfunção hepática 8% e 4,7% ambas as disfunções, podendo resultar em maior
quantidade de metabólitos tóxicos e/ou redução da concentração de fármacos eliminados
no organismo. Considerando os medicamentos que foram associados às RAM, 8,5% são
potencialmente inapropriados para idosos conforme os Critérios de Beers. Os antibióticos,
antineoplásicos e contrastes foram as classes farmacológicas mais associadas às RAM. No que
se refere a gravidade, 48,6% foram classificados como moderada e 68,9% dose dependente.
Conclusão: Idosos estão propensos a um maior número de comorbidades e,
consequentemente, a ocorrência de RAM. É necessário que os profissionais de saúde estejam
preparados para identificar esses eventos e tratá-los de forma adequada, evitando a cascata
medicamentosa. É importante destacar que a maioria dos eventos foram do tipo A, o que condiz
com outros estudos e sugere que o ajuste de dose e/ou a suspensão do fármaco suspeito é
suficiente para resolver o problema.

Reações adversas moderadas e graves a
antimicrobianos em crianças hospitalizadas:
uma revisão sistemática
SHEILA FEITOSA RAMOS12, LETÍCIA GOMES DO SACRAMENTO12, RAFAELLA DE OLIVEIRA SANTOS SILVA12, JONAS
DOS SANTOS GOMES12, GIULYANE TARGINO AIRES MORENO12, ALESSANDRA REZENDE MESQUITA12, ELISÂNGE-
LA COSTA LIMA34, DIVALDO PEREIRA DE LYRA JR12
LABORATÓRIO DE ENSINO E PESQUISA EM FARMÁCIA SOCIAL (LEPFS)1, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE.2,
FACULDADE DE FARMÁCIA3, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO4
Introdução e Objetivos: A população pediátrica é suscetível ao surgimento de

Reações Adversas a Medicamentos (RAM) tendo a imaturidade dos sistemas fisiológicos e a
sub-representação em ensaios clínicos como fatores contribuintes. Assim, objetiva-se com
essa revisão determinar a ocorrência de RAMs moderadas e graves a antimicrobianos em
crianças hospitalizadas.
Métodos: Esta revisão sistemática seguiu os padrões metodológicos recomendados
pelo PRISMA. A estratégia de busca nas bases de dados incluiu estudos observacionais
realizados com crianças e adolescentes com ocorrência de RAMs moderadas e graves causada
por antimicrobianos. Os pesquisadores fizeram a seleção dos estudos e ao final do processo, 30
artigos atenderam aos critérios de inclusão. Em seguida, foi feita a extração de dados e análise
de qualidade dos estudos.
Resultados e Discussão: Na maioria dos artigos, as principais manifestações clínicas
graves, foram reações adversas cutâneas como eritema multiforme (71 casos), síndrome de
Stevens-Johnson (72 casos) e necrólise epidérmica tóxica (22 casos). Outro achado importante
foram reações relacionadas a desordens do sistema sanguíneo e linfático. Dentre essas desordens,
reações medicamentosas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (21 casos), trombocitopenia
(6 casos) e a agranulocitose (6 casos) foram citados com maior frequência. Estas reações são
potencialmente agravantes e uma das principais etiologias associadas são os medicamentos,
dentre eles os antimicrobianos. Os pacientes com suspeita de RAM apresentaram como desfechos
sequelas permanentes, necessidade de intervenções, e consequentemente, maiores custos
de saúde, além de chances significativamente maiores de mortalidade e maior permanência
hospitalar do que aqueles que não tiveram suspeita de RAM.
Conclusão: Os artigos reportaram as manifestações clínicas moderadas e graves
causadas por RAM antimicrobianos, além de desfechos clínicos indesejáveis como aumento
do tempo de internação, sequelas permanentes, morte e maiores custos de saúde. Assim,
reforçamos a importância de conhecer o perfil de RAM em crianças, a fim de um manejo rápido
e adequado das manifestações clínicas para evitar as consequências desagradáveis, bem como
para o monitoramento e prescrição criteriosa de antimicrobianos.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos o apoio financeiro do Conselho Nacional
de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Coordenação de Aperfeiçoamento de
Pessoal de Nível Superior (CAPES).

Resultado da campanha sobre o uso racional
de medicamentos em um ambulatório
multiprofissional: automedicação
ANA ELISA PRADO CORADI1, CARLA DANIELY POMBAL BIANCHINI1, ANDREA DE ANDRADE RUGGIERO1, ANA
BEATRIZ RAMOS DE OLIVEIRA PINN1, INNEKE MARIE VAN DER HEIJDEN NATÁRIO1
Introdução e Objetivos: Medidas educativas sobre o Uso Racional de Medicamentos

visam alertar a população sobre os riscos do uso indiscriminado dos medicamentos. É uma
prática comum que pode proporcionar melhora na qualidade de vida se usada de forma racional,
porém a prática indiscriminada pode acarretar danos à saúde e gastos desnecessários. O
objetivo é conhecer a prevalência da prática da automedicação e leitura de bula nos pacientes
do ambulatório do Centro Universitário FMABC.
Métodos: A pesquisa ocorreu no dia 04 de maio de 2023, por questionário aplicado
em 118 indivíduos que frequentaram o Ambulatório da Centro Universitário FMABC neste
dia. Os dados foram coletados por estudantes de farmácia, previamente treinados, enquanto
aguardavam atendimento médico. Se trata de um estudo analítico, observacional, de corte
transversal realizado na cidade de Santo André, São Paulo, aprovado pelo Comitê de Ética em
Pesquisa em Seres Humanos (Número do Parecer: 2.730.926).
Resultados e Discussão: Dos indivíduos que aceitaram participar da pesquisa, 69% são
do sexo feminino, e 31% do sexo masculino. Desses, 82 (69%) relataram praticar automedicação,
sendo que 14%, no mínimo, uma vez por semana. 59% dos indivíduos estavam na faixa etária
maior que 40 anos. Em relação grau de escolaridade, os mais prevalentes foram: 16% ensino
fundamental incompleto e 36% ensino médio completo. Das classes de medicamentos usados
por conta própria se destacaram: os analgésicos (50%), antialérgicos (10%), antigripais (20%),
anti-inflamatórios (11%), relaxante muscular (31%), descongestionantes (10%), contraceptivos
(9%), antiácidos (16%), vitaminas (18%) e fitoterápicos/plantas medicinais (7%). 68% dos
indivíduos de pesquisa declararam fazer uso de mais de um medicamento. Com relação a prática
de leitura de bula antes de usar um medicamento, 41% leem a bula, 42% não leem e 25% às
vezes. Outras variáveis foram: quem aconselhou a automedicação, armazenamento e descarte
dos medicamentos.
Conclusão: Conclui-se que nos indivíduos pesquisados, a automedicação é expressiva,
inclusive de medicamentos que só poderiam ser utilizados com indicação de profissional
habilitado e fundamentado no diagnóstico prévio. Podendo, desta forma, contribuir para o
aumento de interações medicamentosas, reações indesejáveis e qualidade de vida do paciente,
reforçando a importância e necessidade da educação em saúde pelos profissionais de saúde.

Saúde do homem: a utilização da auriculoterapia
nos pacientes com sintomas de ansiedade
na Unidade Básica de Saúde da Universidade
Federal do Amapá
ISADORA ANDRADE DE SÁ1, LARISSA GOMES DE OLIVEIRA1, WEVERTON COUTINHO RODRIGUES1, BIANOR
POMPEU SANTOS NETO¹1, YNAILSON DA SILVA COSTA1, MÁRCIO JOSÉ MESQUITA TORRES1, ADSON RALIDE
FONSECA GOMES1
UNIFAP1
Introdução e Objetivos: Os homens são vistos pela sociedade como invulneráveis,

o que acarreta prejuízos para essa população. O objetivo do estudo foi analisar a efetividade
do tratamento de ansiedade em pacientes do sexo masculino atendidos na Unidade Básica de
Saúde da Universidade Federal do Amapá, utilizando a Prática Integrativa e Complementar
(PIC) Auriculoterapia.
Métodos: O estudo é do tipo qualitativo-quantitativo retrospectivo e foi conduzido
na Unidade Básica de Saúde (UBS), situada na Universidade Federal do Amapá – UNIFAP. A
amostra compreende 33 pacientes do sexo masculino maiores de 18 anos e foram avaliados
os seus níveis de ansiedade através do questionário BAI (Inventário de Ansiedade de Beck). A
intervenção com auriculoterapia utilizou sementes de mostarda. Assim, após três semanas de
tratamento os dados foram tabulados e analisados estatisticamente.
Resultados e Discussão: Os scores dos pacientes apresentaram diminuição
comparando os dados dos 13 pacientes que prosseguiram na segunda e terceira semana de
consulta/intervenção. Notou-se que 11 (84,61%) pacientes obtiveram uma grande diminuição
do score comparada a primeira e segunda consultas/intervenção e 2 (15,39%) mantiveram seus
níveis de score aumentados. De acordo com a análise estatística, ANOVA, a terceira semana de
tratamento apresentou resultados significativos em relação à segunda semana (p<0,0149) e em
relação à primeira semana (p< 0,0001). A partir das análises estatísticas foi possível detectar
que na primeira consulta houve adesão dos pacientes, contudo a partir da segunda intervenção
ocorreu uma grande evasão. A comparação entre as semanas de intervenção confirma que os
pacientes com os atendimentos contínuos obtiveram redução real no score que classifica os
níveis de ansiedade. Assim, o tratamento contínuo apresentou os resultados esperados nos
pacientes que cumpriram todas as etapas.
Conclusão: Essa pesquisa permitiu apresentar evidências sobre como a PIC
Auriculoterapia favorece na redução dos sintomas de ansiedade no público masculino. Apesar
da evasão significativa de pacientes durante o estudo, não houve influências negativas e
comprometimentos no andamento da pesquisa. Nas sessões de auriculoterapia, foram obtidos
resultados positivos na diminuição dos scores de ansiedade dos pacientes tendo como evidências
as intervenções da primeira, segunda e terceira semana de tratamento.

Usabilidade de um aplicativo móvel para cálculos
de doses de vancomicina
THAIS CRISTINA AMORIM ESTEVÃO SOARES1, TÁCIO DE MENDONÇA LIMA1
UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO (UFRRJ)1
Introdução e Objetivos: O aplicativo móvel CalcVAN foi desenvolvido para auxiliar

os profissionais de saúde para otimização de doses de vancomicina. Porém, é imprescindível
avaliar a sua usabilidade antes de disponibilizá-lo para o usuário final. Assim, o objetivo do
estudo é avaliar a usabilidade do app na perspectiva dos usuários finais.
Métodos: Trata-se de um estudo descritivo, de avaliação heurística da usabilidade de
um aplicativo móvel. Foram convidados especialistas da área (médicos e farmacêuticos) no tema
de gerenciamento de antimicrobianos e vancomicina. O instrumento validado Smartphone
Usability Questionnaire (SURE) foi utilizado para mensuração da usabilidade por meio de
um questionário online. Este trabalho obteve aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa da
FMUFF (64078922.5.0000.5243).
Resultados e Discussão: Foram enviados questionários para 26 especialistas e 15
(57,7%) responderam sobre o teste de usabilidade. A média de idade dos especialistas foi de 32,4
anos, sendo a maioria de mulheres (66,7%) e profissional farmacêutico (60%). Em relação ao
grau acadêmico, a maioria dos especialistas relataram possuir pós-graduação lato sensu (60%),
seguido de doutorado (26,6%) e mestrado (13,4%). Os especialistas trabalhavam em hospitais
privados (46,7%), hospitais públicos e universidades/faculdades (26,6% cada) e com média de
experiência em 9,4 anos. Obteve-se como menor escore 78 e maior 89, com média de usabilidade
geral de 81,9 pontos. Os usuários passaram a concordar fortemente (nível 70) e totalmente
(nível 80) com os itens de avaliação, o que indicou boa usabilidade do protótipo do aplicativo.
Conclusão: Constata-se que o produto final desenvolvido foca nas necessidades e
exigências dos seus utilizadores, podendo garantir a usabilidade com base na tríade de eficácia
e satisfação.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos a Universidade Federal Rural do Rio de
Janeiro (UFRRJ) e ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPQ).

Uso de medicamentos fitoterápicos para o
tratamento de diabetes
NATALIA PIOVESANA MONTAGNANA1, INGRID DE OLIVEIRA SILVA2, THAINÁ CRUZ MAGALHÃES2, ANDRESSA
RANZANI NORA MELLO2, DANYELLE CRISTINE MARINI1
DAS DE ENSINO – UNIFAE2
Introdução e Objetivos: A diabetes é uma doença, na qual as alterações da tolerância à

glicose são desconhecidas por muitos portadores. Existem vários medicamentos para a doença
Diabete Mellitus, um deles envolve as plantas medicinais: os fitoterápicos. O estudo visa
apresentar o conhecimento das pessoas sobre tais medicamentos, e suas preferências.
Métodos: A pesquisa é uma análise qualitativa e foi realizada por meio de questionário
que foi disponibilizado para voluntários por meio da plataforma Google. O questionário tinha
17 perguntas, o qual foi aplicado a 82 pessoas, abrangia questões referentes ao sexo, idade, nível
de escolaridade, renda familiar e referente à qual tipo de medicamento fitoterápico utilizou.
Além disso, também se referiam sobre as reações adversas caso tenham ocorrido e se havia
orientação na hora da aquisição do medicamento.
Resultados e Discussão: Em relação aos medicamentos fitoterápicos para diabetes, (70%)
participantes usam alguma planta medicinal, e os outros (30%) voluntários com a doença usam
apenas medicamentos alopáticos. Os fitoterápicos conhecidos utilizados pelos respondentes
foram Syzygium jambolanum, Bauhinia forficata, Momordica charantia L representando 90,34%
das respostas. Dentre os voluntários que fizeram uso de medicamentos fitoterápicos, 85,7%
apresentaram melhora e apenas 4,8% relatou que não houve diferença em sua glicemia usando
a planta medicinal Bauhinia forticata. 9,5% fazem uso de outras plantas medicinais. Além disso,
nenhum dos voluntários apresentou efeitos adversos com o medicamento fitoterápico. Os
fitoterápicos mesmo sendo presentes em uma demanda dos portadores de diabetes não possuem
ainda fundamento científico que comprovem sua segurança e eficácia.
Conclusão: As plantas medicinais com finalidade terapêutica constituem um
importante recurso para tratar diabetes mellitus, porém as informações sobre fitoterápicos não
tem embasamento científico que comprovem a sua eficácia. A utilização ocorre por meio de
crenças e senso comum dos voluntários e, em algumas vezes, com o parecer de médicos. Sabe-se
que não houve efeitos colaterais nos voluntários, contudo não se pode descrever um parâmetro
para que se prossiga a utilização em novos portadores da diabetes.

Uso do ChatGPT nas ciências farmacêuticas: uma
inovação disruptiva ou destrutiva?
Uma revisão de escopo
TACIO MENDONÇA DE LIMA1, MARÍLIA BERLOFA VISACRI2
UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO1, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO2
Introdução e Objetivos: O ChatGPT, um modelo de linguagem natural baseado em

Inteligência Artificial, surgiu como ferramenta promissora para aprimorar pesquisas, práticas
clínicas e educação. Porém, seu uso levanta questões críticas e éticas sobre seu real impacto
nestes campos. Esta revisão teve como objetivo investigar a utilidade do ChatGPT nas ciências
farmacêuticas.
Métodos: Uma busca abrangente foi realizada nas bases de dados MedLine (PubMed),
Embase, Scopus, Web of Science e CINAHL, até 26/04/23, utilizando "ChatGPT" como palavra-
chave e sem restrição de idioma. Foram incluídos estudos que analisaram o uso do ChatGPT
com aplicação direta ou potencial nas ciências farmacêuticas (educação farmacêutica, pesquisa
científica e prática clínica). Dois autores independentes realizaram a seleção dos estudos e a
extração de dados por meio de um processo de consenso.
Resultados e Discussão: 587 registros foram identificados, dos quais 17 estudos foram
incluídos. Estes foram conduzidos em diferentes regiões, principalmente nas Américas e Europa
(n = 6 cada, 35,29%) e Asia (n = 5, 29,41%). Onze estudos (64,70%) testaram o ChatGPT para a
prática clínica (aconselhamento de pacientes e educação de pacientes em diversos temas, como
câncer, COVID-19, doenças cardiovasculares e hepáticas, e interações medicamentosas), cinco
(29,41%) analisaram sua aplicação na educação de estudantes (estudo de química, microbiologia
e parasitologia) e profissionais de saúde, e um estudo (5,88%) verificou seu potencial para a
pesquisa, especificamente na redação científica. Os estudos analisaram as respostas geradas pela
ferramenta de diversas formas: sua acurácia, legibilidade, relevância, qualidade, similaridade,
correção, precisão e confiabilidade. Apesar dos estudos descreverem os benefícios do uso do
ChatGPT, esses resultados devem ser interpretados com cautela devido às suas limitações.
Conclusão: Um número razoável de estudos foi encontrado, destacando os benefícios e
limitações do uso do ChatGPT nas ciências farmacêuticas. Pesquisas adicionais são necessárias
para explorar melhor sua utilização e para propor o uso consciente e apropriado.

Uso terapêutico da Cannabis em
epilepsia refrativa
EDWIRGENS MARIANA ALBUQUERQUE SOBRINHO12
ANHANGUERA1, EDWIRGENS MARIANA ALBUQUERQUE SOBRINHO2
Introdução e Objetivos: A epilepsia refratária se da pelas convulsões permanentes no

encéfalo que são resultantes da atividade elétrica anormal nos órgãos, levando a convulsões,
o componente CBD da cannabis é conhecido por suas propriedades anticonvulsivantes e
significando que essas substâncias não causam alterações no sistema nervoso ou alteram a
função cerebral causando a dependência. Nesse estudo mostram métodos alternativos para
reduzir as crises, esses achados permitem entender melhor o mecanismo pesquisa de receptor
e do tratamento de doenças.
Métodos: Foi realizada uma revisão de literatura com coleta de informações realizadas
por meio de consulta a publicações de autores da área, com inclusão das referências bibliográficas.
As bases de exploração foram: PubMed e Literatura Latino-Americana em Ciências de Saúde,
Google Acadêmico.
Resultados e Discussão: A importância terapêutica da cannabis medicinal tem sido
reconhecida em todo o mundo, devido às suas propriedades farmacológicas, acabou se tornando
um dos mais novos tratamentos utilizados para conter as convulsões epilépticas em refratários,
onde as medicações convencionais não obtêm mais efeitos significativos. Diversas evidências
a respeito do potencial das duas substâncias Tetraidrocanabinol (THC) e canabidiol (CBD),
reconhecido por antagonizar os efeitos psicoativos, quando os dois canabinóides atuam no
mesmo receptor, os efeitos são muitos menores do que o THC agindo isoladamente, tendo em vista
que se utilizado em muitas doses por indivíduos do grupo de risco, podem sofrer eventualmente
um surto de esquizofrenia. As indústrias farmacêuticas desenvolveram este tratamento para a
doença como medicamento inovador, buscando qualidade de vida ao paciente, a maconha ainda
é considerada um tabu dentro da sociedade, por ser uma droga de abuso.
Conclusão: A epilepsia resistente ao tratamento continua sendo um desafio em todo o
mundo e, apesar do aumento das possibilidades de tratamento, as convulsões foram reduzidas
em média mais de 50% em todos os estudos envolvendo síndromes epilépticas graves, resistentes
ao tratamento e de difícil controle, enquanto os pacientes que receberam o tratamento as
convulsões não foram bem controladas com os medicamentos disponíveis. Novas pesquisas
precisam ser conduzidas e complementadas para entender a importância dessas substâncias no
fornecimento de terapia e, para isso, é necessário inverter a ordem natural das coisas e remover
o estigma social associado ao uso médico de substâncias.

ÁREA 4 - FARMÁCIA ESTÉTICA,
COSMETOLOGIA, SUPLEMENTOS
ALIMENTARES E ALIMENTOS ESPECIAIS

Avaliação de creme fitoterápico para redução
de medidas
MARIA FERREIRA DOS SANTOS CEZARINO1, VERONICA CRISTINA GOMES SOARES1, NILSA SUMIE YAMASHITA
WADT1
UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP - CAMPUS JUNDIAÍ-SP1
Introdução e Objetivos: Lipodistrofia ginoide, conhecida como celulite, é um acúmulo

de gordura e de líquido intersticial. Este acúmulo acaba gerando dor e inflamação. Uma das formas
de drenar o líquido é através de técnica de massagem estética conhecida como modeladora.
O objetivo do trabalho foi formular, preparar e aplicar creme fitoterápico que auxiliasse na
massagem modeladora para redução de medidas.
Métodos: Os extratos glicólicos das plantas cânfora (Artemisia camphorata), tomilho
(Thymus vulgaris) e camomila (Matricaria chamomilla) foram preparados por maceração, segundo
farmacopeia brasileira e incorporados a um creme base para massagem. Foram realizadas, em
3 voluntárias, 20 sessões de massagem modeladora com 50min cada (Parecer Comitê de Ética:
5.269.443). As 10 primeiras sessões foram realizadas com creme base e após intervalo de 30
dias, novas 10 sessões foram realizadas utilizando-se o creme fitoterápico. As medidas, das
voluntárias, foram anotadas para comparação.
Resultados e Discussão: Os extratos não apresentaram problemas para serem
incorporados ao creme que manteve boa espalhabilidade e textura. As voluntárias apresentaram
redução em suas medidas, houve redução de até 8cm na região de abdômen. Em média houve
redução de 2,8 a 6,1 cm, após as sessões de massagem. As plantas utilizadas apresentam atividade
anti-inflamatória, antioxidante e rubefaciente, o que justificaria o resultado. Nenhuma das
pacientes apresentou reações alérgicas ou quaisquer reações adversas, sendo um creme seguro.
Conclusão: O creme fitoterápico formulado apresenta boas características sensoriais e
foi eficiente na redução de medidas quando associado a massagem modeladora.

Covid-19 e pele: percepções de manifestações
cutâneas em universitários
LUCIANA MARCATTO FERNANDES LHAMAS1, BEATRIZ SAYURI MOREIRA MARTINS1, GRECYELLEN FEITOSA
BERTOLINO1
CENTRO UNIVERSITÁRIO CATÓLICO SALESIANO AUXILIUM - UNISALESIANO/SP1
Introdução e Objetivos: O Coronavírus ou Sars-CoV-2, é uma molécula

aproximadamente 250 vezes menor do que um grão de areia, esse vírus começou a ser
investigado em dezembro de 2019, em Wuhan, na China. Devido ao uso de mascáras, a
pele foi muito afetada e neste contexto, o objetivo deste trabalho foi conhecer as principais
manifestações cutâneas em universitários.
Métodos: Trata-se de uma pesquisa descritiva, exploratória, com abordagem
quantitativa, realizada com acadêmicos dos cursos de Educação Física, Fisioterapia, Psicologia
e Enfermagem de uma universidade paulista no período de agosto de 2021. Foi aprovado pelo
Comitê de Ética do Unisalesiano (CAAE:46002121.1.0000.5379). A coleta de dados foi através de
um questionário com questões objetivas, aplicado de forma online na plataforma Google Forms,
enviado aos acadêmicos dos Cursos acima citados.
Resultados e Discussão: A pesquisa foi respondida por 53,1% do curso de Psicologia,
31,3% do curso de Fisioterapia, 9,4% do curso de Educação Física e Enfermagem 6,2% de respostas.
Sobre o questionamento se houve ressecamento das mãos devido à lavagem frequente, 59,4%
dos entrevistados disseram que sim e 40,6% disseram que não. A lavagem muito frequente das
mãos pode ocasionar a disrupção da função barreira da pele, esse processo faz com que aconteça
a redução gradual dos lipídios superficiais permitindo que os detergentes acessem as camadas
da pele e que também possa gerar o desenvolvimento de eczema (PONTE; CABETE; TAVARES-
BELLO,2020). Sobre uso dos EPIs, questiona se o uso desses equipamentos gerou lesões ou
alergias, 48,4% disseram que não, mas 51,6% disseram que sim. O uso de máscaras, óculos e
viseiras continuamente pode gerar lesões nas regiões geniana, frontal, nasal e periauricular,
assim acarretando lesões.
Conclusão: Embora a necessidade de EPIs seja fundamental, foi possível constatar
que 51,6 % dos entrevistados perceberam alterações cutâneas na face em decorrência do uso
de máscara na maior parte de seu tempo usando para se proteger e proteger seus pacientes
diariamente. Ressaltamos assim, a necessidade de cuidados contínuos, em especial, em pessoas
que fazem o uso diariamente de EPIs.
Financiamento e agradecimento: Centro Universitário Católico Salesiano Auxilium
UNISALESIANO Lins.

Desenvolvimento de um produto lácteo na forma
de snack de elevado valor nutricional
ISABELLA PISSARRA DE CAPRIO1, ANNA YUMI WAKAMATSU1, EDUARDA SANTOS CAMARGO1, JULIA DE SOUZA
ALMEIDA JORGE1, ISABELA ROSIER OLIMPIO PEREIRA1
UNIVERSIDADE PRESBITERIANA MACKENZIE1
Introdução e Objetivos: Há uma demanda crescente da indústria de alimentos por

produtos que contribuam para uma alimentação saudável e qualidade de vida, tanto de crianças
como adultos. Nesse contexto, o objetivo desse trabalho foi criar um produto lácteo liofilizado
na forma de snack com características funcionais e alto valor nutritivo.
Métodos: O produto, desenvolvido em 2 sabores (morango e mirtilo com beterraba), foi
submetido a análises físico-químicas para determinação do teor de umidade, cinzas, proteínas
e lipídeos. O teor de carboidratos e micronutrientes foram calculados baseados em dados de
tabelas nutricionais oficiais. A estabilidade do produto foi avaliada por 30 dias. Foi montada
a tabela com as informações de rotulagem e possíveis alegações seguindo a nova legislação
rotulagem de alimentos RDC 429 de 2020 e IN75.
Resultados e Discussão: Os snacks de morango e mirtilo com beterraba apresentaram
um alto teor ou fonte de proteínas (g/100g: 29 e 22), e micronutrientes (mg/100g) como
vitaminas A (0,13 e 8,5) e C (56 e 18), potássio (872 e 875), fósforo (800 e 293) e cálcio (mg/100g:
635 e 296), respectivamente. O produto obteve boas características de palatabilidade e textura
que foram estáveis em todas as embalagens testadas. Além disso, os produtos apresentaram
um valor de 5,81% e 6,63% de umidade e 0,28 e 0,3 de atividade de água nos sabores morango
e mirtilo respectivamente, um valor adequado levando em consideração que foram liofilizados.
Conclusão: Foi possível o desenvolvimento de um produto prático na forma de snack a
base de frutas com características nutricionais importantes e que foi estável por pelo menos 30
dias em embalagem plástica simples. Assim, o produto desenvolvido torna-se uma ferramenta
valiosa para auxiliar no fornecimento de nutrientes de forma atrativa para crianças e adultos,
além de ser uma opção inovadora que pode ser aderida pela indústria brasileira.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Universidade Presbiteriana
Mackenzie (UPM) pelo fornecimento das matérias-primas necessárias para o desenvolvimento
do nosso produto.

Desenvolvimento e avaliação da atividade
antioxidante de gel facial contendo
extratos de gengibre (Zingiber officinale) e
bambu (Bambusa vulgaris)
DANIELLE MULLER NUNES SOUZA1, RODRIGO GONZAGA1, PRISCILA ALVES BALISTA1
SÃO CAMILO1
Introdução e Objetivos: Atualmente, plantas medicinais são estudadas para

potencializar o efeito antioxidante e minimizar a produção de radicais livres. O objetivo do
estudo é avaliar a atividade antioxidante dos extratos de gengibre (Zingiber officinale) e bambu
(Bambusa vulgaris) incorporados na base peel off e gel carbopol para entender sua aplicação na
área cosmética.
Métodos: Os extratos foram incorporados na proporção 2% e 5% nas bases peel off e gel
de carbopol, compostas por glicerina, metilparabeno, EDTA, AMP 95®, carbopol, água e álcool
polivinílico que é utilizado apenas na base peel off. A estabilidade das formulações foi avaliada
em condições de centrifugação, estresse térmico e estabilidade acelerada. A análise de atividade
antioxidante foi realizada no espectrofotômetro UV, alíquotas das amostras foram diluídas em
etanol e adicionadas à solução de DPPH.
Resultados e Discussão: Durante os testes de centrifugação, estresse térmico e
estabilidade, as amostras mantiveram sua integridade e uniformidade tanto com a base peel
off quanto com o gel carbopol. Observou-se uma boa atividade nos extratos de gengibre e
bambu, com resultados de DPPH de 0,380 e 0,275 de absorbância, respectivamente. Ao serem
incorporados no gel de carbopol as amostras apresentaram uma média de resultados de DPPH
de 0,569, comparado ao controle negativo de 0,721. No entanto, esse mesmo efeito não foi
observado na base peel off, onde a média dos valores obtidos pelo espectrofotômetro foi de
0,971, com controle negativo 0,915.
Conclusão: Os extratos de gengibre e bambu possuem boa atividade antioxidante. No
entanto, quando utilizados na base peel off, o álcool polivinílico, responsável pela formação da
película característica de uma base peel off, interferiu no efeito antioxidante das amostras. Em
comparação, o gel de carbopol apresentou resultados mais promissores de atividade antioxidante,
devido à ausência do álcool polivinílico, o que favorece o desempenho da formulação, pois os
extratos são compatíveis com o gel carbopol.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos ao Centro Universitário São Camilo.

Efeitos da suplementação de carnosina sobre os
parâmetros fisiopatológicos da doença hepática
gordurosa induzida por dieta ocidental
NÚBIA ALVES GRANDINI1, MARIANE RÓVERO COSTA1, CRISTINA SCHMITT GREGOLIN1, GABRIELA SOUZA
BARBOSA2, JULIANA SILVA SIQUEIRA1, TAYNARA APARECIDA VIEIRA1, ERIKA TIEMI NAKANDAKARE-MAIA1,
ARTUR JUNIO TOGNERI FERRON3, FABIANE VALENTINI FRANCISQUETI-FERRON3, CAMILA RENATA CORRÊA1,
FERNANDO MORETO1
FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU; UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - UNESP1, INSTITUTO DE BIO-
CIÊNCIAS DE BOTUCATU; UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - UNESP2, FACULDADES INTEGRADAS DE BAURU
- FIB3
Introdução e Objetivos: O consumo de dietas ocidentais está relacionado ao

desenvolvimento da doença hepática gordurosa associada às alterações metabólicas (MAFLD).
A carnosina (CAR) é um dipeptídeo antioxidante utilizado como alternativa terapêutica. O
objetivo deste trabalho foi avaliar a suplementação de CAR sobre a fisiopatologia da MAFLD
induzida em ratos por dieta.
Métodos: Ratos Wistar foram alocados em 2 grupos: dieta normocalórica (Co, n=12) e
dieta ocidental (MAFLD, n=12), por 17 semanas. Após, foram realocados em 4 grupos: Co (n=6),
Co+CAR (n=6), MAFLD (n=6) e MAFLD+CAR (n=6), por 4 semanas. Ao final, foram avaliados o
índice de adiposidade, triglicerídeos plasmáticos e hepáticos, resistência à insulina (TyG) e os
marcadores de estresse oxidativo Malondialdeído (MDA), AOPP (Advanced Oxidation Protein
Products) e Proteínas carboniladas (CBO). CEUA: 1322/2019.
Resultados e Discussão: O grupo MAFLD apresentou maior índice de adiposidade
(MAFLD: 8,51±1,025 vs. Co: 4,15±1,60, p<0,001), triglicerídeos plasmáticos (MAFLD: 205±34,6
vs. Co: 70,4±16,9, p<0,001) e hepáticos (MAFLD: 6285±1672 vs. Co: 1976±417, p<0,001) e TyG
(MAFLD:4,90±0,079 vs. Co:4,29±0,169, p<0,001), bem como maiores níveis de AOPP (MAFLD:
132±13,7 vs. Co: 117±3,33, p=0,020), MDA (MAFLD: 20,0±6,46 vs. Co: 8,91±2,44, p<0,001) e CBO
(MAFLD: 4,17±0,154 vs. Co: 3,23±0,446, p=0,004), em comparação ao grupo Co. Em contrapartida,
a CAR atenuou os níveis de triglicerídeos plasmáticos (MAFLD+CAR:112±27,4 vs. MAFLD:
205±34,6, p<0,001) e hepáticos (MAFLD+CAR: 2994±665 vs. MAFLD: 6285±1672, p<0,001), TyG
(MAFLD+CAR:4,64±0,130 vs. MAFLD:4,90±0,079, p=0,003), AOPP (MAFLD+CAR: 110±10,47
vs. MAFLD: 132±13,7, p=0,001), MDA (MAFLD+CAR: 12,1±2,70 vs. MAFLD: 20,0±6, p<0,002) e
CBO (MAFLD+CAR: 3,30±0,477 vs. MAFLD: 4,17±0,154, p=0,007) no grupo MAFLD+CAR, em
comparação ao grupo MAFLD.
Conclusão: Portanto, a CAR pode ser considerada uma estratégia terapêutica
coadjuvante frente aos processos fisiopatológicos da MAFLD.
Tecnológico (CNPq)

Eficácia e segurança do uso de suplementos
alimentares na função cognitiva da pessoa idosa
GABRIELA BARBOSA NASCIMENTO1, MARCELA FORGERINI1, PATRICIA DE CARVALHO MASTROIANNI1
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JÚLIO DE MESQUITA FILHO (UNESP)1
Introdução e Objetivos: O uso de suplementos alimentares (SA) na função cognitiva da

pessoa idosa tem sido discutido na prática clínica. No entanto, pouco se sabe sobre os desfechos
de eficácia e segurança desse uso. Portanto, pretendeu-se identificar os SA que possuem
benefícios na função cognitiva de idosos e os eventos adversos associados ao uso.
Métodos: Foi conduzida uma revisão de literatura guiada pela questão norteadora
“Quais são os SA usados pela pessoa idosa e os seus desfechos na função cognitiva?”. Foram
incluídas revisões sistemáticas que avaliaram o uso de SA e seus desfechos na cognição de
pessoas idosas. A revisão foi conduzida em quatro etapas: 1) elaboração da estratégia de busca;
2) busca dos estudos nas bases de dados Cochrane, Scielo e Pubmed; 3) triagem e elegibilidade
dos estudos; e 4) extração e tabulação dos dados.
Resultados e Discussão: Foram identificados 211 estudos, sendo que destes, 32
foram incluídos. A maioria dos estudos avaliou a suplementação de ácidos graxos, isolados ou
associados, como ácido docosahexaenóico (DHA) e ácido eicosapentaenoico (EPA), vitaminas do
complexo B (isoladas, associadas entre si ou com outros SA) e probióticos. A suplementação foi
eficaz na melhora da memória, função executiva, linguagem e dos testes de avaliação geral da
cognição. Esses achados podem ser justificados pelo mecanismo de ação desses SA: o ômega-3
e os probióticos reduzem a inflamação por meio da modulação de citocinas inflamatórias e as
vitaminas do complexo B reduzem a homocisteína, marcador biológico relacionado à progressão
do comprometimento cognitivo. 20 estudos avaliaram os eventos adversos associados ao
uso de SA para a função cognitiva e os eventos mais frequentes foram relacionados ao trato
gastrointestinal (e.g., náuseas e desconforto intestinal).
Conclusão: Considerando que a função cognitiva é essencial para a garantia da
autonomia e qualidade de vida, o uso de SA pode ser uma estratégia eficaz e segura para melhora
da função cognitiva da pessoa idosa e retardo dos sintomas do comprometimento cognitivo,
seja ele associado ao envelhecimento ou à alguma doença neurodegenerativa.
Financiamento e agradecimento: Pró-Reitoria de Pesquisa (PROPe) e Pró-Reitoria de
Extensão e Cultura (PROEC).

Estudo da estabilidade de um suplemento a base
de Kefir desidratado
BRUNO SILVA DE PAIVA1, ISABELA ROSIER OLIMPIO PEREIRA1, JULIA ZAVATTA FONSECA1, MANUELLA SEGURA
FERNANDES1, RAFAELA ALEGRO CAVALHEIRO1
Introdução e Objetivos: Kefir é uma bebida potencialmente probiótica resultante da

fermentação do leite com grãos de kefir. Estudos recentes demonstram que microrganismos
probióticos não viáveis (paraprobiótico) também podem trazer benefícios ao consumidor. O
objetivo deste trabalho é avaliar a estabilidade de um suplemento a base de kefir desidratado
em cápsula.
Métodos: O kefir desidratado em spray dryer foi disposto em potes contendo 28 cápsulas
gelatinosas. A estabilidade foi avaliada em condições de longa duração: refrigeração (4-8ºC)
e temperatura ambiente (30ºC), e em condições de estresse para o estudo acelerado (40ºC)
durante 180 dias. Como o estudo ainda está em andamento, serão apresentados aqui os dados
obtidos até 60 dias. Foram avaliadas características físico-químicas e microbiológicas (bactérias
láticas-BAL e análise de patógenos).
Resultados e Discussão: São apresentados os resultados referentes aos dados iniciais
(T0) e após 60 dias (T60) nas temperaturas 4ºC, 30º, 40ºC, respectivamente: atividade de água-aw
(0,35; 0,36; 0,43; 0,35), umidade (6,22; 7,50; 7;44; 4,74%), pH (4,17; 4,19; 4,34; 4,35), peso médio
(0,3242; 0,3403; 0,3155; 0,3058g), tempo médio de desintegração (180; 211; 200; 185s). Observa-
se um aumento da umidade nas amostras armazenadas a 4 e 30ºC, porém uma redução a 40°C. A
faixa de aw obtida em todas as condições não permite o crescimento de microrganismos, sendo
satisfatória para a estabilidade do produto, apesar de permitir o empedramento observado nas
amostras não refrigeradas, mas o fato não alterou o peso médio nem o tempo de desintegração
que foram adequados segundo parâmetros estabelecidos pela farmacopeia brasileira. A partir de
30 dias não foram encontrados microrganismos viáveis (BAL) nas amostras armazenadas a 30 e
40ºC, mas apenas a 4°C (T0=7,7 e T60= 7,6 Log UFC/g), conferindo estabilidade.
Conclusão: O produto se mostrou estável por 60 dias a 4ºC, considerando a viabilidade de
microrganismos. Porém, não é descartada a viabilidade do produto armazenado em temperatura
ambiente (longa duração) e acelerado, pois pode ser considerado um paraprobiótico e ter sua
eficácia avaliada em estudo clínico demonstrando suas atividades como alimento funcional.
Os paraprobióticos não precisam ser armazenados sob refrigeração e são uma futura tendência
inovadora no mercado de suplementos alimentares.
Financiamento e agradecimento: Mackpesquisa (Projeto 221010) e FAPESP
(Processo 2018/00374-1) pelo financiamento do projeto e CNPq e Mackenzie pelas bolsas de
iniciação científica.

Estudo de estabilidade preliminar de emulsões
para potencial tratamento de radiodermite
ANA CAROLINA CRESPO FARIAS1, JOSÉ ARMANDO-JR1, ROBSON MIRANDA DA GAMA1
Introdução e Objetivos: O câncer é uma das principais causas de morte no mundo

e uma das formas de tratamento é a radioterapia; a radiodermite (RD) ocorre em cerca de
95% desses pacientes. O objetivo desse trabalho foi elaborar e avaliar a estabilidade de uma
emulsão contendo extratos vegetais, vitaminas, aminoácidos e lactato de amônio para uma
possível prevenção.
Métodos: Foi preparado um extrato alcóolico do tubérculo aéreo seco de Dioscorea
bulbifera L (SisGen: A087BE1). Foram obtidas quatro formulações de emulsões, variando as
associações dos ativos. F1: formulação base, F2: F1 + extrato vegetal, F3: F1 + vitaminas (A e E)
e F4: F1 + extrato + vitaminas. As formulações foram submetidas ao estudo de estabilidade (EE)
preliminar (estresse térmico). Avaliou-se, antes e após o EE, os parâmetros: pH, condutividade
elétrica, espalhabilidade e separação de fases após centrifugação.
Resultados e Discussão: Ao analisar os parâmetros pH e condutividade elétrica das
formulações elaboradas verificou-se redução nos valores em todas as preparações, variando a
redução do pH entre 1,18 (F1) a 4,16% (F4), já os valores de condutividade elétrica, variou a
redução entre 2,22 (F4) a 12,14% (F2). Considerou-se aprovadas as formulações com variação de
pH menor que 5% e de condutividade menor que 10%. O fator de espalhabilidade das formulações
antes e após o EE não apresentaram diferenças estatisticamente significativas. Após o teste de
centrifugação não verificou separação de fase das emulsões.
Conclusão: Ao analisar os parâmetros pH e condutividade elétrica das formulações
elaboradas verificou-se redução nos valores em todas as preparações, variando a redução do pH
entre 1,18 (F1) a 4,16% (F4), já os valores de condutividade elétrica, variou a redução entre 2,22
(F4) a 12,14% (F2). Considerou-se aprovadas as formulações com variação de pH menor que 5%
e de condutividade menor que 10%. O fator de espalhabilidade das formulações antes e após o
EE não apresentaram diferenças estatisticamente significativas. Após o teste de centrifugação
não verificou separação de fase das emulsões.

Os efeitos da associação da cisteamina,
niacinamida e ácido tranexâmico no tratamento
da hiperpigmentação
GABRIELA SATIE SASAKI1, ANA LAURA GASPAR1, CECÍLIA ALVES RAMALHO1, GABRIELA PACHECO DE OLIVEIRA1,
MELISSA LIMA SANCHES1, NATALIA GOMES SILVA FLORES1
Introdução e Objetivos: Hiperpigmentação é uma condição comum com alteração

da cor da pele e que, dependendo da extensão, pode representar uma carga psicológica para
os pacientes. O produto Clair Cisteamin desenvolvido pelo Aché Laboratórios tem ativos com
ação clareadora. Assim, o objetivo do estudo é explorar a eficácia do produto no tratamento da
hiperpigmentação.
Métodos: Para investigar a eficácia e segurança da cisteamina, niacinamida e o ácido
tranexâmico presentes na formulação, foi conduzido um estudo clínico pelo Aché Laboratórios
incluindo 33 mulheres com sinais de hiperpigmentação facial e corporal. As participantes
foram orientadas a aplicar o produto sobre as manchas uma vez ao dia, deixando agir de 15 a 20
minutos durante 30 dias. Os parâmetros avaliados foram intensidade de manchas, uniformidade
do tom, brilho e classificação da hiperpigmentação.
Resultados e Discussão: A análise dos resultados demonstrou melhora significativa
em todos os parâmetros. Houve melhora na uniformidade do tom da pele em 66,7% das
participantes após aplicação. Em relação ao brilho, 84,8% das mulheres apresentaram melhora.
Para avaliação da eficácia, obteve-se os seguintes resultados: 97% perceberam redução no tom
das manchas, 97% notaram melhora na aparência geral da pele e 90% perceberam redução
no tamanho das manchas. Em relação a qualidade cosmética, todas consideraram 100% os
parâmetros de fácil aplicação e espalhabilidade, rápida absorção e textura e sensação agradável.
Quanto à segurança, 85% das participantes não apresentaram reações adversas ou quaisquer
sinais ou sintomas de desconforto cutâneo e não relataram reações irritativas ou alergênicas e/
ou sensações de desconfortos decorrentes ao uso do produto.
Conclusão: A revisão do estudo clínico permitiu concluir a evidência de resultados
significativos na melhora da hiperpigmentação da pele com o uso do Clair Cisteamin. Além disso,
a maioria das participantes não relatou reações adversas ou irritativas. Assim, a formulação
demonstrou ser, uma opção eficaz e segura no tratamento da hiperpigmentação.

Otimização de metodologia analítica para
determinação de cafeína em suplementos
esportivos comercializados na cidade
de Macapá-AP
ALLISSON WENNDELL FURTADO COSTA1, BRENO NUNES AGUILLAR1, ANA CAROLINA DE JESUS SILVA1, CALLÉU
MOURÃO DE FREITAS1, FERNANDA MONTEIRO ROCHA1, LÍLIAN GRACE DA SILVA SOLON1
UNIFAP1
Introdução e Objetivos: O consumo de substâncias ergogênicas a base de cafeína

tornou-se extremamente comum na população praticante de atividade física. O objetivo do
estudo é otimizar metodologia analítica para determinação de cafeína em diferentes tipos de
termogênicos de uso esportivo e correlacionar os dados com os informados nos rótulos dos
produtos.
Métodos: Foi aplicado um questionário em indivíduos que praticavam atividade física
entre 05/03/2018 até 08/05/2018 presencialmente e na forma online na ferramenta Google
Forms. Foi feito um “check-list” para avaliar a adequabilidade dos rótulos dos produtos de
acordo com a RDC 18/2010. Foi realizado o doseamento da cafeína por técnica de cromatografia
líquida e os valores foram comparados com os rótulos dos produtos. O estudo foi aprovado pelo
Comitê de Ética em Pesquisa da UNIFAP (82783618.5.0000.0003).
Resultados e Discussão: Dos 364 participantes da pesquisa, 54,1% afirmaram já ter feito
o uso de termogênicos em algum momento, de uso contínuo ou não fazem mais o uso. Porém,
48,25% desses usuários não possuem orientação especializada. Com a análise da rotulagem
dos produtos, 9 dos 10 termogênicos analisados infringiram 5,88% do que a RDC 18/2010
preconiza. Foram encontradas doses de cafeína muito acima das quantidades declaradas nos
rótulos dos produtos. As 17 amostras (A) de cafeína (150ppm) deveriam possuir áreas dos picos
e concentrações semelhantes, comparando-se a diferença de valores entre o declarado no rótulo
e o conteúdo real no termogênico se tem uma diferença muito grande. As amostras A7 (50mg) e
A12 (200mg) tiveram as maiores variações de concentrações encontradas (213,84mg e 777,42mg
encontradas, respectivamente). Já as amostras A9 (200mg) e A11 (100mg) mostraram-se abaixo
do valor esperado (49mg e 61,06mg encontradas, respectivamente) resultando em uma ação
reduzida do fármaco.
Conclusão: Assim, de acordo com a aplicação do questionário ficou evidente que o
consumo de substâncias ergogênicas, apesar de não ser maioria, é feito sem a orientação de
um profissional especializado por praticamente metade dos usuários. Na quantificação da
cafeína, fica evidente a necessidade de aumentar a fiscalização e regulamentação acerca da livre
comercialização desses produtos, uma vez que a grande variação da quantidade de cafeína por
produto pode trazer riscos à saúde.

Potenciais mecanismos de cepas probióticas
no manejo da dor neuropática: uma revisão de
literatura
STHEFANE SILVA SANTOS1, MARIANA BASTOS DE SOUZA1, PAULO JOSÉ LIMA JUIZ2, CELSO GABRIEL VINDERO-
LA3, CRISTIANE FLORA VILLARREAL14, MAX DENISSON MAURICIO VIANA1
UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA1, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RECÔNCAVO DA BAHIA2, UNIVERSIDAD NA-
CIONAL DEL LITORAL (ARGENTINA)3, INSTITUTO GONÇALO MONIZ FIOCRUZ BAHIA4
Introdução e Objetivos: A prevalência de dor crônica no Brasil é acima de 35% da

população adulta, com destaque para a dor neuropática (DN), cuja terapia é insatisfatória e
limitada. Evidências recentes sugerem a probioticoterapia como terapêutica promissora.
Sintetizamos através da revisão da literatura os principais mecanismos de cepas probióticas na
patogênese da DN.
Métodos: Trata-se de uma revisão de literatura narrativa, exploratória, retrospectiva
entre junho e julho de 2023. A busca foi realizada a partir dos descritores: “probiotics”,
“pathogenesis”, “neuropathic pain”, “diabetic neuropathy” e os operadores booleanos “AND” e
“OR”, nas bases de dados: PubMed, ScienceDirect e Google Acadêmico. Foram incluídos estudos
clínicos e pré-clínicos envolvendo mecanismos de probióticos e dor neuropática, redigidos nas
línguas portuguesa e inglesa, nos últimos 10 anos.
Resultados e Discussão: Ao final, 26 artigos foram incluídos no estudo. Os parâmetros
implicados na patogênese das DN estão relacionados à disfunção dos nervos periféricos,
por vias inflamatórias e estresse oxidativo. Evidências pré-clínicas demonstraram efeitos
antinociceptivos em roedores tratados com probióticos associados à redução de citocinas pró-
inflamatórias: IL-1beta, IL-6, IL-17, TNF-alfa; e do MDA, marcador de lipoperoxidação. Outros
estudos descrevem propriedades antioxidantes ao uso de probióticos, reduzindo o dano na fibra
nervosa. Ainda, a redução da glicemia e dos produtos finais da glicação avançada, configuram
as cepas como potenciais estratégias na neuropatia diabética. Moléculas do metabolismo
microbiano, como butirato, também são capazes de inibir a expressão de genes inflamatórios e
de vias metabólicas implicadas na DN. O que pode estar atrelado aos efeitos dos probióticos é a
capacidade de modulação epigenética.
Conclusão: A modulação da microbiota intestinal, através de cepas probióticas,
configura-se como terapia-alvo no manejo das dores neuropáticas devido à interação com
múltiplas vias associadas à patogênese da lesão nervosa, mas ainda carece de estudos em ensaios
clínicos e pré-clínicos. O presente trabalho apoia o direcionamento das pesquisas futuras para
explorar os benefícios dos probióticos e seu uso clínico na DN, especialmente por considerar
que o Brasil lidera o mercado probiótico na América Latina.
Financiamento e agradecimento: CNPq Universal nº 402270/2021-5 e concessão de
bolsa; INCITE/FAPESB outorga: PIE0009/2022; UFBA/JOVEMPESQ nº: 007/2022, e concessão
de bolsa.

Promovendo uma longevidade saudável: os
efeitos da suplementação de Lactobacillus
acidophilus na disbiose intestinal
GABRIELA SATIE SASAKI1, ANA LAURA GASPAR1, CECÍLIA ALVES RAMALHO1, GABRIELA PACHECO DE OLIVEIRA1,
MELISSA LIMA SANCHES1, NATALIA GOMES SILVA FLORES1
Introdução e Objetivos: A microbiota intestinal tem papel fundamental no

sistema imune e no metabolismo. O desequilíbrio de sua composição está relacionado a
diversas doenças que são determinantes para um envelhecimento saudável. Assim, o objetivo
do estudo é explorar os benefícios da suplementação de Lactobacillus acidophilus NCFM para um
envelhecimento saudável.
Métodos: Realizou-se busca extensa na literatura, em bases como PubMed, Lilacs e
Scielo, para identificar estudos relevantes sobre a atuação dos Lactobacillus acidophillus NCFM no
envelhecimento saudável. Foram utilizadas palavras-chave como: “Lactobacillus acidophillus
NCFM”, “Healthy aging”, “microbiota”, “old age”, “healthy longevity”, “dysbiosis”. A análise
incluiu artigos de revisão, ensaios clínicos e estudos in vivo, avaliados de forma crítica para
apresentar os resultados de forma abrangente.
Resultados e Discussão: Feita a revisão de literatura, observou-se que disbiose é o
desequilíbrio microbiano ocasionado por crescimento excessivo de certas espécies bacterianas
e redução da diversidade. É desencadeada por múltiplos mecanismos e pode estar associada a
doenças e distúrbios metabólicos. O envelhecimento pode agravar isso ao impactar adversamente
a composição, função e diversidade da microbiota, predispondo à certas doenças. A dieta,
imunossenescência e maior uso de medicamentos também podem contribuir para tal influência.
A suplementação com probióticos, incluindo a cepa de Lactobacillus acidophilus NCFM (NCFM),
emerge como uma alternativa promissora para neutralizar ou atenuar esses efeitos, promovendo
uma longevidade mais saudável. Suas ações incluem a modulação do sistema imune, inibição
de patógenos através de substâncias antimicrobianas e/ou competição por sítios de adesão. A
cepa NCFM demonstra potenciais benefícios à saúde, sendo objeto de investigação pelas suas
propriedades probióticas.
Conclusão: O envelhecimento e outros fatores inerentes podem causar prejuízo
na microbiota intestinal, desencadeando disbiose e ampliando a suscetibilidade a doenças,
impactando a qualidade de vida e reduzindo a perspectiva de uma longevidade saudável. A
intervenção promissora da suplementação com probiótico, como o Lactobacillus acidophilus
NCFM, emerge como alternativa para mitigar os efeitos deletérios da senescência e favorecer
um envelhecimento saudável.
Financiamento e agradecimento: Aché Laboratório Farmacêuticos

Vitamina C nanoencapsulado em
dermocosméticos para tratamento precoce
de fotoenvelhecimento e câncer de pele -
manipulação e estudo de estabilidade
SUELLEN MENINO FERREIRA1, ANDERSON FREIRE CARNIEL1
UNG1
Introdução e Objetivos: Patologias que envolvem o déficit de Vitamina C em uso tópico

relacionam-se a saúde da pele. O tecido dérmico é sensível a fatores externos e metabólicos que
podem gerar alterações relevantes esteticamente e biologicamente. Apresentamos um produto
manipulado com nanotecnologia com objetivo de desenvolvimento e avaliação de estabilidade
preliminar.
Métodos: Foi realizada uma revisão da literatura em artigos científicos sobre doenças,
benefícios e aplicação da nanotecnologia através do SciELO e PubMed e outros portais
acadêmicos entre janeiro e junho de 2023. Em 28 de junho de 2023 realizou-se a manipulação.
Foram avaliados 4 pontos de estabilidade do produto armazenado em diferentes condições
ambientais, onde avaliamos aspecto (escurecimento, precipitação, grumos e homogeneização),
pH, aeração e odor, possibilitando avaliar a constância do mesmo.
Resultados e Discussão: A vitamina C combate radicais livres, que entram em contato
com a pele através de fontes externas, como, poluição e exposição a raios UV, ou em processo
natural, pelo metabolismo. Além de significativos resultados contra oxidação, melhora rugas
finas e grossas no rosto, tal qual, sua textura e aparência geral da pele. Por conta de fatores
atômicos, materiais configurados em escala nanométrica no campo da cosmética caracterizam
uma melhor absorção na pele, melhorando a estabilidade química e biocompatibilidade. O
produto manipulado foi analisado em T0, T7, T14, T21 e T28. Durante os testes de aspecto, odor,
pH e homogeneização, não houveram alterações significativas, portanto, mantendo a qualidade
do produto em temperatura ambiente e em ambientes refrigerados. Ensaios realizados pelo
fornecedor do ativo garantem o produto como "dermatologicamente testado", o que juntamente
com sua característica de "inovação em tecnologia e/ou nanotecnologia" o torna altamente
apelativo ao consumidor.
Conclusão: A Vitamina C deste produto é composta por um blend de Ascorbyl Palmitate,
Euterpe oleraceae Fruit Oil e Rubus idaeus Seed Oil (RedNano C®), sendo nanoencapsulada
possuí um caráter mais estável em relação ao ativo que não tenha essa característica. Entretanto,
por se tratar de uma inovação no mercado, muito estudo ainda deve ser realizado para avaliar
a eficácia do produto a longo prazo e realizar ensaios mais sensíveis que comprovem cada vez
mais sua qualidade.
Financiamento e agradecimento: Agradecimento a UnG – Universidade Guarulhos e a
Botica Pet.

ÁREA 5 - FÁRMACOS E
MEDICAMENTOS, INDÚSTRIA
FARMACÊUTICA E COSMÉTICA,
LOGÍSTICA FARMACÊUTICA E
PESQUISA CLÍNICA

A influência do colato de sódio e do dodecilsulfato
de sódio na liberação e retenção cutânea do azul
de metileno
MARIA CLARA PAIVA EVANGELISTA1, MARIA TERESA GARCIA1
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO (UNIFESP)/DIADEMA.1
Introdução e Objetivos: A aplicação cutânea do azul de metileno (AM) não garante

a sua disponibilidade no sítio alvo e na concentração terapêutica adequada, comprometendo
a eficácia da terapia fotodinâmica no tratamento de neoplasias cutâneas. Assim, esse estudo
propõe avaliar influência do colato de sódio e o dodecilsulfato de sódio na liberação e retenção
cutânea do AM.
Métodos: Géis de hidroxietilcelulose (HEC) (1,0%) contendo dodecilsulfato de sódio
(DSS) (1,0%) ou colato de sódio (CS) (1,0%) foram obtidos e o AM (0,1%) foi incorporado. Gel
de HEC (1,0%) com AM (0,1%) foi utilizado como controle. O estudo de liberação e retenção foi
realizado em célula de difusão, empregando membrana sintética (PTFE) e pele de orelha suína,
respectivamente. As amostras dos estudos foram quantificadas por espectrofotometria UV/VIS.
Proposta aprovada pela CEUA/Unifesp nº 2581110422.
Resultados e Discussão: A retenção cutânea do AM após 3 horas de exposição à
formulação controle foi de 9,2±1,1 µg/cm2. Comparando com o controle, o CS aumentou
em 1,5 vezes (p<0,01) e DSS reduziu em 11,5 vezes (p<0,001) a retenção cutânea do AM. A
quantidade de AM liberada em 12 horas para o controle foi de 89,1±11,2%. Para esse mesmo
tempo, a quantidade de AM liberada em gel contendo CS ou DSS foi de 77,7±4,0% e 21,9±1,1%,
respectivamente. Os resultados mostram que o CS não interfere na liberação do AM do gel,
mas aumenta a retenção cutânea do AM, em relação ao controle, possivelmente em virtude da
interação do CS com o estrato córneo, aumentando a sua permeabilidade, ou mesmo com o AM,
modificando provisoriamente as suas propriedades físico-químicas, melhorando a partição do
AM na pele. O DSS reduziu a liberação e retenção do AM em relação ao controle, possivelmente
em virtude da interação do AM com DSS e suas micelas, influenciando na quantidade de AM
disponível para penetração na pele.
Conclusão: Os resultados sugerem que o CS não interfere na liberação do AM, mas
promove a retenção cutânea do AM, ao passo que o DSS reduz a liberação do AM da formulação
para a superfície da pele e, consequentemente, a retenção cutânea do AM.
Financiamento e agradecimento: O presente trabalho foi realizado com apoio do
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico – Brasil (CNPq).

Análise do perfil químico de pimentas do gênero
Capsicum por cromatografia em camada delgada
MARIANA MARQUES DALA DEA FERREIRA1, SARA ELIZA PINHEIRO1, LUCIANO DA SILVA MOMESSO1
UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP CAMPUS ASSIS-SP1
Introdução e Objetivos: As pimentas são frutos que pertencem ao gênero Capsicum

e sua pungência ocorre pela presença de capsaicinoides, alcaloides exclusivos deste gênero.
Os objetivos do presente trabalho consistiram em analisar três espécies do gênero Capsicum e
investigar a presença de capsaicina por cromatografia em camada delgada.
Métodos: Foram adquiridas três amostras de pimentas em estabelecimentos comerciais
de Assis-SP. O material foi lavado em água corrente, em hipoclorito de sódio 12%, desidratado e
pulverizado em gral de e pistilo de porcelana. A extração foi realizada etanol 95% sob agitação
durante 2 horas e maceração por 48 horas. Posteriormente, os extratos foram evaporados. Os
cromatogramas foram obtidos em cromatoplacas de alumínio contendo silicagel 60GF254
eluidos em tolueno-acetato de etila (97:3).
Resultados e Discussão: As três amostras, codificadas como CC = C. chinense
(biquinho), CB = C. bacatum (dedo-de-moça) e CF = C. frutescens (malagueta) foram higienizadas,
desidratadas, pulverizadas e submetidas à extração. O rendimento do extrato seco de cada
amostra foi CC = 0,13%, CB = 1,09% e CF = 1,39%. Os cromatogramas em CCD apresentaram os
seguintes sinais com os fatores de retenção (Rf): 2 sinais para CC (0,4 e 0,36), 4 sinais para CB
(0,75, 0,3, 0,19 e 0,1) e 3 sinais para CF (0,75, 0,19 e 0,1). Sugere-se, conforme a intensidade da
pungência das diferentes espécies que os sinais com Rf de 0,75 observados para CF e CB sejam
de capsaicinoides, levando-se em consideração a presença mais marcante dessas substâncias
nessas duas espécies.
Conclusão: Os estudos conduziram à extração de derivados capsaicinoides de espécies
do gênero Capsicum e os sinais observados nos cromatogramas dos extratos sugerem a presença
dessas substâncias em duas das três amostras, sendo elas C. frutescens e C. bacatum. Análises
posteriores são necessárias para a confirmação dos resultados.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos a Vice-Reitoria de Pós-Graduação e
Pesquisa da Universidade Paulista (UNIP), no Programa Iniciação Científica e Tecnológica.

Analytical quality by design na estão do ciclo de
vida do método cromatográfico para análise de
teor e impurezas de isoniazida e rifampicina
FLAVIA FURTADO DE MENDONÇA DE SOUSA1, DIOGO DIBO DO NASCIMENTO1, LIVIA DERIS PRADO1
FARMANGUINHOS- FIOCRUZ1
Introdução e Objetivos: A gestão do ciclo de vida do método analítico conecta as

fases de desenvolvimento, validação e implementação, assegurando qualidade dos resultados
analíticos. O trabalho propõe ações corretivas em um método cromatográfico para resolver
uma coeluição entre dois picos, aplicando elementos do Analytical Quality By Design (AQbD) de
forma retrospectiva.
Métodos: A partir de uma investigação de causa raiz, utilizando o diagrama de Ishikawa
e brainstorming, identificaram-se parâmetros analíticos que afetam o desempenho do método
cromatográfico de determinação do teor e impurezas da rifampicina, já em fase três do seu ciclo
de vida. Um delineamento experimental Placket-Burman foi conduzido para avaliar os efeitos
principais de cinco variáveis na resolução do par crítico.
Resultados e Discussão: Dos cinco fatores considerados no delineamento, a
concentração do tampão, vazão da fase móvel, temperatura da coluna e volume de injeção não
apresentaram efeito estatisticamente significativo na resposta crítica a um nível de confiança de
95%, ao contrário do pH da fase móvel, que afetou a resolução entre o pico da rifampicina e uma
das impurezas reportáveis, apresentando p-valor de 0,0068 e um efeito de -0,07. Foi proposta
uma condição ótima de trabalho, utilizando o menor pH estudado na avaliação da robustez do
método (igual a 6,6), para otimizar a separação cromatográfica. O cromatograma obtido na nova
condição apresentou uma resolução de 3,2 nesse par, resolvendo a coeluição sem impacto na
validação do método.
Conclusão: Aplicando alguns princípios do AQbD, foi possível corrigir uma falha em um
método analítico já validado e rotineiramente utilizado para controle de qualidade. Isso evitou
mudanças pós-registro uma vez que um experimento multivariado foi empregado mantendo
os fatores dentro do domínio experimental da sua robustez. Como resultado, o conceito AQbD,
aplicado retrospectivamente, demonstra seu valor e eficácia na gestão do ciclo de vida dos
métodos analíticos.
Financiamento e agradecimento: Aos Laboratórios de Desenvolvimento e Validação
Analítica e de Controle de Qualidade, ambos pertencentes à Farmanguinhos, por apresentar o
projeto e permitir sua realização em suas dependências.

Analytical quality by design: desenvolvimento
de estratégia de controle para um método
cromatográfico de determinação de ritonavir
e suas impurezas
FLAVIA FURTADO DE MENDONÇA DE SOUSA1, LIVIA DERIS PRADO1, CAMILA AREIAS DE OLIVEIRA1, DIOGO
DIBO DO NASCIMENTO1
FARMANGUINHOS- FIOCRUZ1
Introdução e Objetivos: O Analytical Quality by Design (AQbD) permite identificar

e mensurar riscos em um método analítico. O trabalho propõe uma estratégia de controle
para monitorar, controlar e indicar ações corretivas em um método cromatográfico, usando
ferramentas específicas de análise de riscos, reduzindo a variabilidade dos resultados ao longo
do ciclo de vida.
Métodos: Foi desenvolvido e validado um método cromatográfico usando AQbD,
partindo da definição do perfil analítico alvo e avaliação de riscos. O Design of Experiments (DoE)
foi utilizado para triagem e otimização das condições analíticas, empregando os delineamentos
de Placket-Burman e composto central rotacional. Os riscos foram mitigados e uma estratégia
de controle foi estabelecida com base na avaliação de riscos e na ferramenta de Análise de
Perigos e Pontos Críticos de Processo (HACCP).
Resultados e Discussão: Utilizando o diagrama de Ishikawa e o brainstorming, foram
identificados oito fatores críticos do método analítico. Após triagem, concluiu-se que volume
de injeção, temperatura, pH e vazão da fase móvel, não apresentaram efeito estatisticamente
significativo nas respostas críticas (p>0,05). A taxa de gradiente da fase móvel e concentração
do tampão foram otimizados e a região ótima operacional do método (MODR) estabelecida.
A validação analítica comprovou linearidade, precisão e exatidão adequadas além de fornecer
a incerteza analítica. Foram determinadas as condições de adequação do sistema e elaborada
uma planilha de HACCP identificando cada risco associado ao método, acompanhado de ações
corretivas e procedimento de monitoramento ao longo do ciclo de vida.
Conclusão: A aplicação do AQbD agregou um conhecimento profundo do método
analítico. O emprego de ferramentas de análise de riscos adequadas possibilitou o estabelecimento
de uma estratégia de controle eficiente, capaz de controlar e monitorar os pontos críticos do
procedimento, viabilizando intervenções proativas que garantem o bom funcionamento rotineiro
do método e minimizam variabilidades nos resultados gerados, trazendo maior confiabilidade e
reduzindo o risco sanitário e regulatório.
Financiamento e agradecimento: À Financiadora de Estudos e Projetos (FINEP) por
financiar o projeto.

Aspectos farmacognósticos, triagem fitoquímica,
análise multifatorial e atividade citotóxica de
folhas Bunchosia glandulífera (Jacq) DC
VICTORIA GIMENEZ LIMA1, JOSÉ ARMANDO JÚNIOR1, ROBSON MIRANDA DA GAMA1
CENTRO UNIVERSITÁRIO FACULDADE DE MEDICINA DO ABC (FMABC)1
Introdução e Objetivos: Plantas medicinais possuem relevância no tratamento

de diversas patologias. Folhas de Bunchosia glandulivera (Jacq) DC podem tratar infecções e
inflamações. Neste trabalho objetivou-se abordar os aspectos farmacognósticos, a triagem
fitoquímica, os níveis de flavonoides e a citotoxicidade de folhas de Bunchosia glandulífera (Jacq)
DC.
Métodos: Folhas de Bunchosia glandulífera (Jacq) DC (SisGen: A25B7CE) foram coletadas,
secas e determinadas suas características farmacognósticas (pH, perda de água, granulatura e
anatomia foliar); em seguida foram submetidas a triagem fitoquímica e finalmente por meio de
uma análise multifatorial quantificou-se os flavonoides (expressos em quercetina).
Resultados e Discussão: Os testes de pH do extrato aquoso indicaram que a
concentração hidrogeniônica dos extratos aquosos da espécie em estudo é neutra. Constatou-
se que as folhas da espécie em estudo estabilizaram a perda de água após 48 horas de secagem
(cerca de 33%). O teste de granulometria apontou que o tamanho médio do pó é de 0,84mm. A
caracterização anatômica da espécie em estudo demonstrou que na face superior da epiderme
sua parede é reta e não foi constatada a presença de estômatos, enquanto que na epiderme
da face interior observou-se a presença de estômatos diacíticos, e suas paredes celulares são
sinuosas. Os resultados das análises de caracterização fitoquímica qualitativa confirmaram a
presença de taninos e flavonoides, a análise quantitativa mostrou que a maceração em um dia,
elaborada com etanol 70%, acidificado, com a droga na proporção de 5:100, apresentou a melhor
condição extrativa (1,782 µg) e os testes com Artemia salina não mostraram citotoxicidade.
Conclusão: Os dados farmacognósticos da espécie possibilita sua identificação, evitando
fraudes. A análise qualitativa confirma a presença de compostos fenólicos, especialmente
taninos e flavonoides. Os dados obtidos no ensaio de citotoxicidade, utilizando o modelo de
Artemia salina sugere que a planta não é tóxica, possibilitando seu uso de forma oral. Tais
resultados demonstram potencial para uso em atividades terapêuticas, principalmente como
anti-inflamatório e cicatrizante.
Científica (PIBIC institucional), Centro Universitário Faculdade de Medicina do ABC (FMABC).

Associação do aciclovir, camomila e lidocaína
na forma farmacêutica de balm labial para o
tratamento do Herpes Simplex tipo 1 (HSV-1)
JACKELINE PIMENTEL1, MARIANA PISSARDINI1, DANIELE BATISTA ALVES1
CENTRO UNIVERSITÁRIO PADRE ANCHIETA1
Introdução e Objetivos: O Herpes Simples tipo 1 é a principal causa do herpes oral e

segundo levantamento da OMS em 2023 os casos podem chegar a 67% da população mundial
abaixo dos 50 anos. Com o objetivo de melhorar a adesão ao tratamento foi elaborada a
apresentação farmacêutica do tipo Balm Labial contendo Aciclovir, Camomila e Lidocaína.
Métodos: Será incorporado o Aciclovir 50mg/g um análogo de nucleosídeo com
atividade antiviral contra o HSV, em uma base de manteiga de cacau, cera de abelha, lanolina,
óleo mineral, extrato glicólico de camomila, lidocaína em baixa concentração para diminuir o
desconforto da ferida e adição de pectina com intuito de melhorar a performance do fármaco.
O desenvolvimento foi realizado no Laboratório de Química do Centro universitário Padre
Anchieta - Campus Prof. Pedro. C. Fornari.
Resultados e Discussão: Os testes de pré formulação foram realizados com intuito
de avaliar a estabilidade da fórmula e a mesma entregar as propriedades de hidratação,
umectação e nutrição para os lábios. Foram testadas formulações com os mesmos compostos
em concentrações diferentes. Inicialmente, na primeira formulação, a concentração de lanolina
anidra utilizada deixou o odor forte e as características organolépticas e textura para a proposta
de aplicação não foram satisfatórias, foram feitas adequações, diminuição do óleo mineral e
lanolina, aumento da concentração de água. Como a fórmula tem um alto teor de óleos, a adição
de antioxidante além dos conservantes utilizados foi necessário, para deixar mais funcional o
antioxidante escolhido foi a Vitamina E. Como parâmetro comparativo, a partir da base escolhida
foram feitas duas fórmulas: uma com os ativos e outra sem os ativos. Foram realizados testes de
espalhabilidade, pH nos tempos 0, 7 e 14 dias em temperatura ambiente.
Conclusão: Como resultado obteve-se uma formulação na apresentação de Balm com
consistência de gel/creme. A fórmula final com a adição dos ativos ficou estável após os testes
farmacopeicos utilizados quando comparado a base sem os ativos e suas características físico-
químicas e organolépticas como espalhabilidade, viscosidade, pH, cor e odor manteve- se sem
alterações por todo tempo em que foram realizados os testes.
Financiamento e agradecimento: Gostaríamos de agradecer a diretoria da instituição
pela oportunidade na realização do trabalho e a coordenação do curso de Farmácia por toda
ajuda e incentivo.

Atividade da quitosana de alta e baixa massa
molecular contra microrganismos orais
LARISSA PAVANELLO1, THIAGO BESSA MARCONATO ANTUNES2, KARINA COGO-MÜLLER3, MARINA ANGÉLICA
MARCIANO DA SILVA2
DEPARTAMENTO DE BIOCIÊNCIAS - FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA - UNIVERSIDADE ESTADUAL
DE CAMPINAS - PIRACICABA - SÃO PAULO - BRASIL1, DEPARTAMENTO DE CLÍNICA ODONTOLÓGICA - FACULDADE
DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS - PIRACICABA - SÃO PAULO -
BRASIL2, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS - CAMPINAS
- SÃO PAULO - BRASIL3
Introdução e Objetivos: A quitosana tem sido muito empregada em diferentes

aplicações odontológicas para reduzir a patogenicidade da microbiota oral e promover a
manutenção e o equilíbrio saúde-doença. Portanto, este estudo teve como objetivo investigar
a atividade antimicrobiana (ATB) da quitosana de alta (HMW) e baixa massa molecular (LMW)
contra microrganismos orais.
Métodos: Soluções de 5.000 µg/mL de HMW e LMW foram preparadas em ácido acético
1% e empregadas para determinar a concentração inibitória mínima (CIM) e a concentração
bactericida mínima (CBM) contra Streptococcus mutans (UA159), Pseudomonas aeruginosa
(ATCC 27853), Enterococcus faecalis (ATCC 29212), Staphylococcus aureus (ATCC 33591 e 29213)
e Candida albicans (ATCC 90028 e CBS 562).
Resultados e Discussão: Quitosanas HMW e LMW mostraram atividade ATB contra os
microrganismos testados, exceto para as cepas de Candida. A CIM da LMW variou entre 156,25
µg/mL (P. aeruginosa, E. faecalis, S. aureus ATCC 33591 e 29213) e 78,125 µg/mL (S. mutans)
enquanto da HMW variou entre 625 µg/mL (S. aureus ATCC 29213) e 156,25 µg/mL (S. mutans).
A CBM foi igual a CIM para todos os microrganismos com a quitosana HMW, exceto S. mutans
(CMB = 312,5 µg/mL), por outro lado, para a LMW, apenas P. aeruginosa e S. mutans apresentaram
valores de CBM igual a CIM. De modo geral, a quitosana LMW foi mais eficaz do que a HMW. Há
relatos que o efeito ATB da quitosana é relacionado com seu peso molecular e o tipo de bactéria,
sendo a HMW mais efetiva por formar uma membrana que inibe a adsorção de nutrientes e, em
bactérias Gram-positivas. Nossos resultados diferem do exposto, visto que a quitosana LMW
apresentou menor CIM e CBM e não houve diferença de efeito entre bactérias Gram-positiva e
negativa.
Conclusão: A quitosana LMW teve maior potência antimicrobiana do que a HMW para
as bactérias orais testadas. Com base nestes resultados, é possível direcionar este polímero para
diferentes aplicações odontológicas como em odontologia restauradora, endodontia, implantes
dentários, ortodontia, periodontia e áreas de prótese para reduzir e/ou prevenir complicações
orais e, até mesmo, aumentar a longevidade e desempenho clínico de materiais dentários.
Financiamento e agradecimento: Este trabalho está sendo financiado pela Fundação
de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) (bolsa n° 2021/07920-4), a quem
agradecemos o apoio financeiro.

Avaliação da atividade antifúngica de
nanoemulsões a base de óleorresina obtida dos
frutos de Pterodon emarginatus Vogel
ANDREZA DA SILVA SILVA1, DESIRANE COSTA BEZERRA1, HERICA NUBIA SILVA DE OLIVEIRA1, CAIO PINHO
FERNANDES1, ANNA ELIZA MACIEL DE FARIA MOTA OLIVEIRA1
UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAPÁ1
Introdução e Objetivos: As patologias fúngicas têm relevância dentro da clínica,

devido ao seu tratamento prolongado. Por isso buscam-se novas opções terapêuticas, como por
exemplo a espécie Pterodon emarginatus. O trabalho buscou avaliar a ação antifúngica contra
Candida sp da nanoemulsão obtida do óleorresina dos frutos de P. emarginatus.
Métodos: Aplicou-se prensagem a frio para obtenção do óleorresina dos frutos
de P. emarginatus. A solução estoque consistiu em 200mg do óleorresina e 60mL de etanol.
As nanoemulsões dividiram-se em fase orgânica (solução estoque) e fase aquosa (água para
injetáveis) em concentrações: 800 ppm, 600 ppm, 400 ppm. Para Concentração Inibitória Mínima
usou-se nanoemulsão de 800 ppm, diluída em: 400 ppm, 200 ppm, 100 ppm, 50 ppm, 25 ppm e
12,5 ppm, em placa de 96 poços. Fez-se a leitura após 4h de reincubação.
Resultados e Discussão: As formulações foram avaliadas de forma macroscópica
verificando seu aspecto translúcido, reflexo azulado e ausência de sinal de instabilidade
(separação das fases, coalescência), além disso, avaliou-se o índice de polidispersão (IPd) das
nanoemulsões durante 30 dias, onde a nanoemulsão com melhores resultados foi a N1 (800
ppm) esta foi utilizada para teste antifúngico com adição de resazurina, em que as diluições de
400 ppm, 200ppm e 100 ppm apresentaram coloração azul, indicando inibição do crescimento
celular, considerando que a Concentração Inibitória Mínima (CIM) é a menor concentração
capaz de inibir o crescimento do microrganismo testado, logo a CIM do teste foi a diluição de
100 ppm. Enquanto as diluições de 50 ppm; 25 ppm e 12,5 ppm apresentaram uma coloração
rosa demonstrando uma oxirredução do corante, realizada pelas enzimas desidrogenases que
estão relacionadas ao metabolismo celular.
Conclusão: Infecções causadas por Candida albicans apresentam tratamento limitado e
longo com risco de resistência e toxicidade. Assim, buscam-se novas possibilidades terapêuticas,
utilizando plantas, por exemplo a espécie P. emarginatus. O estudo permitiu obter nanoemulsões
estáveis, usando um método com baixo aporte de energia, com processo de autoemulsificação,
sem o uso de agentes emulsificantes, onde a melhor nanoemulsão demonstrou ter potencial
antifúngico contra Candida albicans com CIM de 100 ppm.

Avaliação da atividade citotóxica do
extrato de Myrsine rubra em células de câncer
de mama (MCF-7)
LETÍCIA MONTANHA DE ASSIS1, PRISCILA ALVES NERES PEREIRA1, JULIANA FERREIRA GOIS1, RAFAELA AIRES2,
SILVANA MEYRELLES3, MARCELLA PORTO1
IFES1, UVV2, UFES3
Introdução e Objetivos: O câncer de mama é o tipo mais comumente diagnosticado e

a principal causa de morte por câncer em mulheres no Brasil. Apesar do avanço no tratamento
da doença, os tratamentos ainda apresentam efeitos colaterais prejudiciais aos pacientes. Dessa
forma, novas potenciais drogas devem ser investigadas, a fim de analisar possíveis terapias
coadjuvantes que minimizem efeitos colaterais e sejam mais eficientes. Neste estudo, avaliou-
se a potencial ação citotóxica do extrato bruto hidroetanólico de Myrsine rubra em células de
câncer de mama (MCF-7).
Métodos: O extrato bruto hidroetanólico foi preparado em diferentes concentrações (1,
5, 10, 25, 50 e 100μg/mL) e testados em três tempos de incubação (24, 48 e 72h). A avaliação da
viabilidade celular foi realizada por azul de tripan e confirmada pelo ensaio de morte celular por
iodeto de propídio, medido por citometria de fluxo. Para elucidar possíveis mecanismos de ação
envolvidos foram realizados ensaios de ciclo celular e análise dos níveis de espécies reativas de
oxigênio (EROs), ambos quantificados por citometria de fluxo.
Resultados e Discussão: No ensaio de azul de tripan, em todos os tempos houve uma
redução da viabilidade celular, apresentando-se maior no tempo de 72h. Na exposição de 72h
foi verificado o aumento de maneira dose dependente da morte celular por iodeto de propídio,
com valores significativos a partir da concentração de 5μg/mL. Portanto, os desfechos celulares
foram investigados apenas no tempo de exposição de 72h. Em relação a hipótese de interferência
do extrato no ciclo celular, observou-se parada na fase G2/M com consequente diminuição de
células na fase G1/G0 e aumento da fragmentação do DNA (fase subG0) com a concentração de
100μg/mL, sustentando os demais resultados do aumento de células não viáveis, potencializadas
pela maior concentração do extrato. Na avaliação de níveis citoplasmáticos de EROS houve um
aumento do estresse oxidativo na maior concentração, o que pode ser um indicativo que os
efeitos citotóxicos estão relacionados a um efeito pró-oxidante do extrato.
Conclusão: O presente estudo permitiu verificar, pela primeira vez, as atividades
biológicas do extrato bruto hidroetanólico das folhas de Myrsine rubra. Nossos resultados
demonstram que o extrato bruto reduziu significativamente a viabilidade da linhagem celular
MCF-7, adenocarcinoma mamário, de maneira dose e tempo dependente. Foram estimados
valores de IC50 de 8,957μg/mL para o tempo de 72h. Por meio de citometria de fluxo verificou-
se um aumento do estresse oxidativo que pode estar associado à parada do ciclo na fase de G2/M
e ao aumento de DNA fragmentado, sendo um forte indício que o extrato de Myrsine rubra induz
a apoptose celular.
Financiamento e agradecimento: Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Espírito
Santo (Fapes), Instituto Federal do Espírito Santo (Ifes), Universidade Federal do Espírito Santo
(Ufes), Universidade Vila Velha (Uvv).

Avaliação da eficácia do óleo ozonizado de
amêndoa, oliva e emulsão de oliva no controle do
crescimento microbiano
BEATRIZ NAOMI ISHIMOTO TERAO1, CAMILA DOS SANTOS CHAGAS1, KATYA CRISTINA ROCHA1
Introdução e Objetivos: O ozônio e os óleos fixos são utilizados como técnica

terapêutica. Pode-se ozonizar os óleos fixos aumentando a eficácia da atividade antimicrobiana.
Neste trabalho avaliou-se a atividade antimicrobiana com efeito inibitório em óleos fixos
previamente ozonizados frente à bactérias e fungos patogênicos.
Métodos: Foram utilizados 3 óleos ozonizados (amêndoa, oliva e emulsão de oliva), 4
bactérias (S. aureus, E.coli, E. faecalis, P. aeruginosa) e 1 fungo (C. albicans). Na placa de Elisa, foi
adicionado óleo que foi diluído em PBS + Tween 80 até a concentração de 1/512 e adicionada
turvação diluída em caldo MH em cada poço, sobrando 2 poços para os controles. A placa fica
na estufa por 24h e é semeada em ágar MH, fica na estufa por mais 24h e verifica crescimento.
Resultados e Discussão: Para a E. coli o óleo de amêndoa apresentou ação bactericida
na diluição 1/512, o óleo de oliva na diluição 1/8 e a emulsão de oliva na diluição 1/256. Para a
E. faecalis o óleo de amêndoa apresentou ação bactericida na diluição 1/12, o óleo de oliva no
óleo puro e a emulsão de oliva na diluição 1/8. Para a S. aureus o óleo de amêndoa apresentou
ação bactericida na diluição 1/4, óleo de oliva no óleo puro e a emulsão de oliva na diluição
1/16. Para a P. aeruginosa o óleo de amêndoa apresentou ação bactericida na diluição 1/4, óleo
de oliva no óleo puro e a emulsão de oliva na diluição 1/16. A E. coli foi a menos resistente, a
E. faecalis foi a mais resistente, enquanto a S. aureus e a P. aeruginosa apresentaram o mesmo
nível de resistência. Já para Candida albicans só foi realizado o teste com o óleo de oliva em que
apresentou a ação fungicida na diluição 1/32.
Conclusão: Não foi possível correlacionar a ação bactericida dos óleos com o tipo de
parede celular das bactérias, pois tanto E. coli como P. aeruginosa são bactérias gram negativas
e apresentaram resultados extremamente opostos. Além disso, S. aureus e P. aeruginosa, que
possuem um tipo de parede diferente, apresentaram o mesmo resultado. Enquanto isso, a ação
fungicida apresentou resultado mediano em relação à bactericida, mas apresentou resultados
melhores que a nistatina, que teve ação fungicida 1/16.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos o Programa Institucional de Bolsas de
Iniciação Científica (PIBIC institucional) pelo apoio financeiro.

Avaliação da eficácia do óleo ozonizado de
girassol e da sua emulsão no controle do
crescimento microbiano
PIETRA CAIONE ROCHA1, JOSÉ ARMANDO JÚNIOR1, KATYA CRISTINA ROCHA1
Introdução e Objetivos: Os óleos fixos podem ser usados como um recurso terapêutico,
e técnicas atuais permitem o processo de ozonização desses produtos, o que os tornam mais
eficazes frente à atividade antimicrobiana. Nesse trabalho avaliou-se a atividade antimicrobiana
in vitro do óleo de girassol e da sua emulsão ozonizados frente a alguns microorganismos
patogênicos.
Métodos: Foram utilizadas cepas padrão E. coli (ATCC25922), E. faecalis (ATCC29212),
S. aureus (ATCC29213), P. aeruginosa (ATCC27853) e C. albicans (ATCC10231). Diluições seriadas
do óleo em PBS80 foram realizadas em microplaca e 100 µL de caldo com 10^4 UFC/mL da
cepa foram adicionados em cada poço. Após incubação (24 horas a 37 °C), 10 µL de cada poço
foram semeados por spread plate em ágar Mueller Hinton. Ao final, após nova incubação, foi
determinada a Concentração Bactericida Mínima (MBC).
Resultados e Discussão: Os testes foram realizados em triplicata e o óleo de girassol
ozonizado e sua emulsão apresentaram efeito antibacteriano contra todas as bactérias em
estudo. A E. coli foi a mais suscetível ao óleo, apresentando MBC na diluição de 1/512. Já com a
emulsão, o efeito bactericida contra a E. coli foi visível até a diluição 1/32. Quanto a E. faecalis,
o óleo causou sua morte em até 1/4 de diluição; já a emulsão foi bactericida até a diluição
de 1/8. O óleo e a emulsão mataram a S. aureus em até 1/8 de diluição. A P. aeruginosa foi a
que apresentou morte apenas em concentrações mais elevadas, sendo eliminada totalmente
com o óleo de girassol ozonizado puro, sem diluições; e com MBC em 1/4 de diluição com a
emulsão. Uma hipótese é que o pigmento esverdeado da P. aeruginosa possa contribuir nessa
maior resistência. O ensaio realizado com o óleo de girassol ozonizado contra a cepa de C.
albicans mostrou que a MBC foi 1/512 de diluição, apresentando uma menor MBC quando
comparada à nistatina.
Conclusão: Os testes in vitro demonstraram que o óleo e a emulsão de girassol ozonizados
apresentam efeito antimicrobiano sobre as cepas em estudo, sendo mais ou menos eficazes
dependendo da concentração dos produtos. Ainda, a emulsão demonstrou ação antimicrobiana
semelhante à do óleo, o que a torna interessante, por ser uma formulação com características
mais agradáveis ao toque, o que facilitaria a adesão ao seu uso.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos ao Núcleo de Estudos, Pesquisa e
Assessoria à Saúde (NEPAS) pelo apoio financeiro.

Avaliação dos efeitos da sinvastatina na via do
mevalonato em Staphylococcus aureus
KÁTIA DE PÁDUA SILVA1, ANDRÉ DAMÁSIO1, MICHELLE ALEXANDRINO DE ASSIS1, IAGO TORRES CORTÊS1,
GLAUCIO MONTEIRO FERREIRA2, KARINA COGO MÜLLER1
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS1, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO2
Introdução e Objetivos: A sinvastatina é um fármaco utilizado na redução do colesterol

e já demonstrou in vitro ação antimicrobiana contra Staphylococcus aureus. O objetivo deste
estudo é avaliar o mecanismo de ação antimicrobiano da sinvastatina analisando seu efeito na
atividade da HMG-CoA redutase bacteriana.
Métodos: A região que codifica a proteína HMG-CoA redutase de S. aureus foi clonada
em vetor pET28a(+) nos sítios de restrição BamHI e Xhol, o que permitiu a inserção de Histag
em N-terminal para purificação por cromatografia de afinidade com resina de níquel. Foi feita
expressão em E. coli BL21(DE3) e análise por SDS-PAGE. Ensaios de inibição enzimática com a
sinvastatina foram realizados utilizando o HMG-CoA Reductase Assay Kit (Sigma) e monitorados
pela oxidação do NADPH a 340 nm, 37°C por 20 minutos.
Resultados e Discussão: De acordo com os resultados do SDS-PAGE, houve expressão
da enzima HMG-CoA redutase e essa foi então purificada e utilizada nos ensaios de inibição
enzimática. A observação da oxidação do NADPH demonstrou que a enzima recombinante
apresentou atividade e que houve diferença significativa entre os grupos com a sinvastatina
e o grupo atividade (sem o fármaco) mas, não houve diferença entre as concentrações de
sinvastatina (30, 10, 3 e 1 µM) testadas (p<0,05, ANOVA 1 critério - Tukey). A atividade da
HMG-CoA redutase de S. aureus diminuiu na presença da sinvastatina a 30 µM, o que não foi
observado com a pravastatina, utilizada como controle negativo (p<0,05, ANOVA 2 critérios -
Tukey). Isso corrobora com a hipótese proposta de que a sinvastatina age inibindo essa enzima
na via do mevalonato bacteriana, o que pode estar relacionado com efeito antimicrobiano
deste fármaco.
Conclusão: A enzima HMG-CoA redutase de S. aureus foi devidamente purificada para
utilização nos ensaios cinéticos em que houve diferença significativa entre os grupos atividade
e inibição, indicando assim que pode ter ocorrido a inibição dessa enzima pela sinvastatina
em uma das etapas fundamentais da via do mevalonato e isso consequentemente pode estar
relacionado a um efeito antimicrobiano dessa estatina.
Financiamento e agradecimento: Ao apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento
de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de
São Paulo (FAPESP).

Avaliação dos efeitos farmacológicos e
terapêuticos da lumateperona:
uma revisão sistemática
ISABELLA BORBA PILLOTTI1, VIRGINIA CARRIÇO MOSQUINI1, LETICIA COSTA REIS DAUZACKER1, ANA PAULA
SERAFIM PEREIRA1, ISIS MORAES ORNELAS CARLETTI1, MARIANA FERREIRA PEREIRA DE ARAÚJO1, ANDRÉ
WILLIAN HOLLAIS1
LABORATÓRIO DE NEUROCIÊNCIA COMPORTAMENTAL E BIOMOLECULAR (LANCOB) - DEPARTAMENTO DE
CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS - CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO
(UFES)1
Introdução e Objetivos: Os antipsicóticos mais utilizados no tratamento da

esquizofrenia possuem efeitos adversos que causam grande desconforto e dificultam a adesão
ao tratamento. Neste estudo foi feita uma revisão sistemática da literatura acerca dos efeitos
adversos e terapêuticos da lumateperona, um dos últimos fármacos antipsicóticos desenvolvidos.
Métodos: A busca da literatura disponível foi feita nas seguintes bases de dados: Pubmed,
Clinical Trials, Access data - FDA e Google Acadêmico, utilizando os seguintes descritores:
lumateperone, Caplyta, ITI-007 e ITI-722 (códigos farmacêuticos da classificação médica do
medicamento). Após aplicação dos critérios de inclusão/exclusão, foram selecionados 4 estudos
para serem analisados e interpretados pelos membros da equipe de forma independente.
Resultados e Discussão: Nos 4 estudos analisados, foi observada a melhora significativa
dos sintomas em pacientes com exacerbação da esquizofrenia a partir do tratamento com 42 mg
de lumateperona (1 vez ao dia, por 2-6 semanas) em comparação com o placebo, sem causar
os efeitos adversos comumente observados com os demais antipsicóticos. Entretanto, a dose
de 84 mg se mostrou ineficaz, uma vez que provoca alta sedação e sonolência nos pacientes.
Paralelamente, um dos estudos mostrou que a dose de 42 mg de lumateperona atinge 39%
ocupação de receptores dopaminérgicos D2 (D2RO) no estriado dorsal e isso justificaria a sua
alta tolerabilidade, uma vez que, para se ter os efeitos extrapiramidais, seria necessário >80% de
ocupação de D2RO. Acrescenta-se que a lumateperona é um dos poucos fármacos que consegue
provocar seu efeito terapêutico com reduzida ocupação dos receptores, dado que outros os
antipsicóticos, como aripiprazol e risperidona, carecem de ocupação D2RO substancialmente
superior, entre 48 – 90%.
Conclusão: Diante das análises, conclui-se que a lumateperona apresenta perfil
farmacodinâmico atípico e diferenciado em relação aos demais fármacos; estudos de curto
prazo (2 a 6 semanas) indicam potencial efeito terapêutico, com reduzida manifestação de
efeitos adversos, tendo um perfil de tolerabilidade e segurança favoráveis. Porém, ainda há uma
lacuna de conhecimento acerca de estudos de longa duração que avaliem a segurança e eficácia
do medicamento no contexto clínico da esquizofrenia.
Financiamento e agradecimento: Os autores deste trabalho agradecem publicamente ao
Programa Institucional de Iniciação Científica – PIIC/UFES e à Universidade Federal do Espírito
Santos – UFES.

Avaliação dos mecanismos de hepatotoxicidade
associados à nimesulida: uma revisão integrativa
LEONARDO RIBEIRO MIEDES1, SANDRA DE AQUINO ALVES MELO2, DANIELLE CASTRO OLIVEIRA2, BRUCE NOVAES
MAIA SANTOS2, CAMILLA DE PAULA PEREIRA UZAM2
UNIVERSIDADE SÃO JUDAS TADEU¹, UNIVERSIDADE CIDADE DE SÃO PAULO²
Introdução e Objetivos: Entre as classes de medicamentos mais consumidas se

destacam os anti-inflamatórios não-esteroides, como a nimesulida. É relatado que ela é um
medicamento associado a casos de intoxicação. Portanto, este estudo teve por objetivo discutir
os riscos de hepatotoxicidade associados a nimesulida.
Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, A busca dos artigos foi
realizada nas bases de dados: PubMed, Cochrane Library, BVS Library, Europe PMC e Scielo, por dois
pesquisadores de forma independente e cega. Foram selecionados apenas revisões sistemáticas,
meta-análises, estudos e série de casos e casos-controle, com período de publicação de 2000 até
2021. Para avaliação dos artigos, foi utilizado como sistema de classificação a forma hierárquica,
de acordo com a abordagem metodológica.
Resultados e Discussão: A busca nas bases resultou na identificação de 110 artigos,
dos quais apenas 11 foram incluídos. Constatou-se que 81,8% (n=9) dos estudos discutiram
a hepatotoxicidade induzida pela nimesulida, o que demonstra grande preocupação para
pacientes com doenças hepáticas, o que destaca o papel do farmacêutico na prevenção do seu
uso indevido. Há uma deficiência na eliminação do metabólito 4-hidroxi-nimesulida e posterior
acúmulo dele nos hepatócitos, causando indução de estresse oxidativo nas mitocôndrias, o que
causa perda de atividade antioxidante endógena, alterando o metabolismo normal da célula. Há
a associação de que o risco de hepatotoxicidade da nimesulida aumenta de acordo com o tempo
de exposição à droga, e que após seis meses houve maior dano aos hepatócitos, mas a partir
de 15 dias, o dano já foi relatado. Um fato relevante é que pacientes pré-sensibilizados pela
nimesulida tiveram maiores danos.
Conclusão: É possível investigar potencial hepatotoxicidade associada à nimesulida, o
que implicaria, como já ocorre em países estrangeiros, maior controle sobre a venda e dispensação
do medicamento, proibindo a venda sem receita. Vale ressaltar também a importância do
acompanhamento farmacoterapêutico nas doenças hepáticas, pois deve-se avaliar o risco/
benefício para o paciente, pois foi demonstrado que a nimesulida pode piorar o quadro mesmo
em doses mínimas e terapêuticas.

Avaliação química e da atividade antioxidante
de Cymbopogon citratus e Hibiscus sabdariffa
comercializadas na Grande Vitória-ES
BERNARDO DE JESUS PAVUNA1, MARCOS ANDRÉ DE PAULA PINHEIRO1, DEANNE FIORIO1, CLAUDIA MASROUAH
JAMAL1
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO1
Introdução e Objetivos: O uso de espécies vegetais com propósito medicinal no

cotidiano tem se tornado cada vez mais rotineiro, necessitando do controle de qualidade. Assim,
este estudo busca avaliar o perfil químico e o potencial antioxidante de extratos etanólicos de
Cymbopogon citratus e Hibiscus sabdariffa, comercializadas na Grande Vitória – ES.
Métodos: Foram analisadas amostras de Cymbopogon citratus (C1, C2, C3) e de Hibiscus
sabdariffa (H1, H2, H3), adquiridas em diferentes lojas de produtos naturais da região da
Grande Vitória – ES. Estas foram extraídas, separadamente, com etanol e os 6 extratos obtidos
foram submetidos a triagem fitoquímica preliminar, determinação do teor de flavonoides e de
polifenóis por métodos espectrométricos, além da avaliação do potencial antioxidante frente ao
radical DPPH• e avaliar os resultados obtidos.
Resultados e Discussão: Detectou-se a presença de flavonoides em todas as amostras.
A quantificação de polifenóis utilizou padrão de ácido gálico e os teores nas amostras C1, C2, C3,
H1, H2 e H3 foram de 587,49±0,1; 522,35±0,1; 431,1±0,03; 140,93±0,1; 147,39±0,1; 125,37±0,06
mgEAG/g de extrato, respectivamente. Já os teores de flavonoides foram de 187,09±0,02;
149,1±0,01; 180,11±0,01; 74,26±0,002; 59,55±0,004 e 63,83±0,002 mgER/g de extrato, para C1,
C2, C3, H1, H2 e H3, respectivamente, utilizando o padrão de rutina. Na avaliação do potencial
antioxidante apresentaram as seguintes concentrações necessárias para inibir 50% do radical
DPPH: 85,55; 59,88; 79,47; 89,34; 113,01 e 94,18 μg/mL nas amostras C1, C2, C3, H1, H2 e H3,
respectivamente, comparadas ao padrão de ácido gálico. Tais resultados permitem identificar a
relação entre o maior teor de flavonoides e a ação antioxidante intensificada, como na amostra
C2, visto que esses compostos estão relacionados a tal atividade, o oposto é notado na amostra
H2.
Conclusão: As espécies analisadas apresentam semelhança em sua composição e
ação antioxidante constatada, logo a qualidade se manteve independentemente do local
de comercialização. Ademais, a partir da análise dos resultados, é possível notar o desvio
mínimo, assim como, a relação entre os dados coletados a partir de cada ensaio, como citado
anteriormente, podendo assim, contribuir para a análise da qualidade de plantas medicinais,
identificação e preservação de seus constituintes.
Financiamento e agradecimento: Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), Serviço
Brasileiro de Apoio às Micro e Pequenas Empresas (Sebrae).

Avaliação químico-biológica de própolis verde e
própolis vermelha: análise descritiva
NOEMI AMBROSIO DE SOUZA LOSSAVARO1, LUCIANO DA SILVA MOMESSO1
UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP CAMPUS ASSIS-SP1
Introdução e Objetivos: Dois tipos de própolis são conhecidas. A própolis de Apis

melífera (própolis vermelha ou marrom) e a própolis de Baccharis dracunculifolia (própolis
verde). Os objetivos deste trabalho consistem em fornecer uma visão geral sobre as principais
funções terapêuticas oferecidas por ambas as própolis.
Métodos: Estudo retrospectivo e descritivo por meio de levantamento das publicações
dos últimos 15 anos sobre própolis. Deu-se ênfase na composição química e indicações
terapêuticas, incluindo a atividade sobre o vírus Sars-CoV-2, não sendo incluídas as demais
informações sobre a própolis.
Resultados e Discussão: A própolis de A. mellifera possui flavonoides, ácidos aromáticos,
terpenoides, fenilpropanoides, esteroides, aminoácidos, polissacarídeos, hidrocarbonetos e
ácidos graxos. A de B. dracunculifolia é composta por resina, cera de abelha, óleos essenciais e
pólen, entre outras substâncias. Ambas as própolis apresentam atividade imunomoduladora,
analgésica, anti-inflamatória, anti-úlcera, antiviral, antimicrobiana e contra células tumorais.
Estudos recentes demonstraram também ação antiparasitária frente a Schistosoma mansoni.
Também tem sido atualmente abordado o combate à Covid-19 e os mecanismos subjacentes aos
danos causados pelos Sars-CoV-2. Recentemente avaliou-se in silico vários compostos naturais
a fim de descobrir opções viáveis para o tratamento da infecção por Sars-CoV-2. Ainda não
foram realizados estudos in vitro, porém o éster fenetílico do ácido cafeico, galangina, crisina e
o ácido cafeico foram vistos como substâncias potenciais contra o vírus.
Conclusão: O uso da própolis pelo homem é muito antigo e atualmente tem sido
cada vez mais investigada, talvez devido ao fato desta complexa mistura apresentar diferentes
atividades, destacando-se a antibacteriana, antifúngica, antiviral, anti-inflamatória, citostática
e imuno-estimulante. Destaca-se ainda o efeito sobre a infecção por Sars-CoV-2.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Universidade Paulista – Unip Campus
Assis-SP.

Bauhinia forficata: Eficácia clínica na Diabetes
Mellitus tipo 2
ANA KAROLINA GOMES DA COSTA1, CARLOS EDUARDO FARIA1, BRUNA ALVES NUNES1, NATÁLIA DE OLIVEIRA
FREIRE1, JULIA SATIRO NUNES1, CAIO ESTEVES MOREIRA BENJAMIN POSSATI1, MAYKSON DIAS REIS1
FUNDAÇÃO BENEDITO PEREIRA NUNES1
Introdução e Objetivos: Na fitoterapia os flavonóides da Bauhinia forficata possuem

influência na Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2), sendo considerada uma nova via terapêutica. Assim,
levando o fitoterápico como um tratamento adjuvante junto aos medicamentos convencionais
no controle glicêmico.
Métodos: Trata-se de um estudo descritivo transversal. Foram utilizados estudos dos
últimos 5 anos disponíveis nas bases de dados eletrônicas BVS e PubMed, utilizando descritores:
“Bauhinia forficata” e “diabetes mellitus tipo 2”. Foram selecionadas 42 publicações, destas, 32
foram excluídas por não se adequarem ao tema, sendo 10 artigos aprovados.
Resultados e Discussão: Artigos expõem que os flavonóides presentes na Bauhinia
forficata reduzem a glicação, atuando com alvos alfaglicosidase, co-transportador de glicose
e aldose redutase, melhorando sua sensibilidade à insulina pela fosforilação do substrato do
receptor, aumentando sua captação de glicose. Propriedades químicas e farmacológicas da
espécie relatam atividades anticoagulantes, anti-hipertensivas, diuréticas, antimicrobianas
e antioxidantes, contribuindo com o tratamento das complicações causadas pela diabetes,
melhorando a tolerância à glicose, diminuindo os níveis de colesterol e triglicerídeos, aumentando
a expressão de mRNA das proteínas na glicogênese, indicando que os compostos naturais para
fins terapêuticos atuam como moduladores endócrinos. Estudos in vivo mostraram que o uso
de 200 mg de Bauhinia forficata por kg de peso corporal leva à redução da glicose plasmática, de
efeitos adversos e maior adesão ao tratamento.
Conclusão: A Bauhinia forficata possui reconhecimento pela Agência Nacional de
Vigilância Sanitária, apresentando orientações quanto seu uso oral por meio de informes
promovendo a sua racionalização, visando benefícios que a fitoterapia pode trazer. Novos
estudos são necessários para maiores essclarecimentos quanto a segurança de seu uso crônico,
visando ser uma área promissora para pesquisas de novos bioativos e fitocompostos.

Cleomina exerce efeitos antinociceptivos
mediados por receptores GABAB e muscarínicos
ANNA BEATRIZ OLIVEIRA CRUZ1, LUÍZA CAROLINA FRANÇA OPRETZKA1, MAX DENISSON MAURÍCIO VIANA1,
THALISSON AMORIM DE SOUZA2, JOSEAN FECHINE TAVARES2, MARCUS TULLIUS SCOTTI2, CRISTIANE FLORA
VILLARREAL13
FACULDADE DE FÁRMACIA- UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA1, UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA2, INS-
TITUTO GONÇALO MONIZ- FIOCRUZ-BA3
Introdução e Objetivos: A cleomina (Cleo) é um composto presente em plantas cujas

propriedades farmacológicas são pouco conhecidas. O objetivo deste estudo foi investigar
possíveis mecanismos envolvidos na ação antinociceptiva da Cleo, usando ensaios de
antagonismo in vivo e análises in silico.
Métodos: A Cleo isolada de Neoocalyptrocalyx longifolium foi administrada oralmente
(25 mg/kg) em camundongos Swiss machos (CEUA-FIOCRUZ IGM 025/2017), e foram
realizados ensaios de reversão com antagonistas nos testes de retirada de cauda e placa fria.
Os camundongos foram pré-tratados com os antagonistas naloxona (1mg/kg), ioimbina (2mg/
kg), bicuculina (1mg/kg), faclofeno (2mg/kg), metisergida (5mg/kg) e atropina (10mg/kg), ip. O
software Molegro Virtual Docker foi usado na análise de Docking.
Resultados e Discussão: Os efeitos antinociceptivos induzidos por Cleo, em ambos os
modelos, foram revertidos com flacofeno, antagonista seletivo do receptor GABAB e atropina,
antagonista de receptores muscarínicos, mas não com ioimbina (antagonista α2-adrenérgico),
bicuculina (antagonista seletivo do receptor GABAA), metisergida (antagonista serotoninérgico)
e naloxona (antagonista opioide). É bem estabelecido que os receptores muscarínicos
(especialmente M2) e GABAB estão envolvidos na resposta à dor e podem ser alvos para o
desenvolvimento de analgésicos. Os achados corroboraram com a análise de docking molecular
que indicou uma possível interação entre Cleo e receptores GABAB e M2, fornecendo uma
hipótese mecanística para a atividade antinociceptiva centralmente mediada desse composto.
Conclusão: Os resultados sugerem que Cleo exerce efeitos antinociceptivos com
mediação no sistema nervoso central, e possível mecanismo de ação envolvendo receptores
GABAB e muscarínicos. Esta é a primeira demonstração das propriedades farmacológicas de
Cleo, que podem apoiar o uso tradicional de Neoocalyptrocalyx longifolium, e embasar futuros
estudos da Cleo como uma candidata à fármaco para tratamento de condições dolorosas.
Tecnológico (CNPq) (INCT-RENNOFITO 465536/2014–0), Coordenação de Aperfeiçoamento de
Pessoal de Nível Superior (CAPES) (código 001), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da
Bahia (FAPESB) (BioproFar-BA, PIE0009/2022].

Cleomina induz antinocicepção
centralmente mediada
MARIA VITÓRIA ABREU CARDOSO DE JESUS1, ALYNE LIMA2, THALISSON AMORIM DE SOUZA3, MARCELO SOBRAL
DA SILVA3, MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES2, CRISTIANE FLORA VILLARREAL12
FACULDADE DE FARMÁCIA - UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA (UFBA)1, INSTITUTO GONÇALO MONIZ - FIO-
CRUZ-BA2, UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA (UFPB)3
Introdução e Objetivos: A cleomina (Cleo) é um composto de oxazolidina-2-tiona

isolado de Neoocalyptrocalyx longifolium, uma planta com uso tradicional em condições
dolorosas. O presente trabalho objetiva avaliar se a cleomina induz efeitos antinociceptivos em
modelos de dor em camundongos.
Métodos: Extraída e isolada da casca da raiz de Neoocalyptrocalyx longifolium, a Cleo
foi administrada oralmente em camundongos Swiss machos (CEUA-FIOCRUZ IGM 025/2017)
nas doses de 6,25-100 mg/kg. O grupo controle recebeu DMSO 5%. Diazepam (10 mg/kg),
indometacina (10 mg/kg) e morfina (5 mg/kg) foram os fármacos de referência. O teste de rota-
rod avaliou o desempenho motor, enquanto os ensaios de formalina, placa fria e retirada de
cauda avaliaram a ação antinociceptiva.
Resultados e Discussão: No teste de rota-rod, Cleo nas doses de 100 e 50 mg/kg reduziu
a função motora. Dessa forma, os demais testes foram realizados com doses de até 25 mg/kg.
Cleo (25 mg/kg) inibiu as duas fases do teste da formalina, evidenciando perfil de antinocicepção
semelhante ao de opioides, o que sugere antinocicepção centralmente mediada. Para investigar
essa hipótese, foram avaliados os efeitos da Cleo nos testes de placa fria e retirada de cauda. O
pré-tratamento oral com Cleo reduziu a resposta nociceptiva em ambos os modelos. Na placa
fria, a antinocicepção persistiu até 2h após o tratamento (25 mg/kg), e no teste de retirada
de cauda até 1h após (25 mg/kg). Esses resultados foram consistentes com os observados
na formalina.
Conclusão: A administração oral de cleomina, em doses que não comprometeram a
função motora, produziu efeitos antinociceptivos, fornecendo suporte ao seu uso etnomedicinal.
O potencial analgésico da Cleo, assim como os mecanismos envolvidos, ainda requer
investigação adicional.
Tecnológico (CNPq) (INCT-RENNOFITO 465536/2014–0), Coordenação de Aperfeiçoamento de
Bahia (FAPESB) (BioproFar-BA, PIE0009/2022).

Comparação do potencial
antimicrobiano do extrato etanólico da
folha de Achyrocline satureioides e micropartícula
de quercetina em E. coli
ELOAH DRUDI LEPORE1, SARAH SANTANA SANCHEZ1, RODRIGO SORRECHIA1, CAMILA CRISTINA BACCETTI
MEDEIROS1, JOÃO VITOR CARVALHO CONSTANTINI1, ROSEMEIRE CRISTINA LINHARI RODRIGUES PIETRO1
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA “JÚLIO DE MESQUITA FILHO1
Introdução e Objetivos: As bactérias estão desenvolvendo resistência aos antibióticos

rapidamente, tornando a pesquisa por novos antimicrobianos necessária. O objetivo foi analisar
o potencial antimicrobiano do extrato etanólico da folha de Achyrocline satureioides em E. coli
comparando com o majoritário quercetina, incorporados em micropartícula.
Métodos: A atividade antimicrobiana foi determinada pelo método de Concentração
Inibitória Mínima (CIM) e Concentração Bactericida Mínima (CBM). Os controles foram DMSO
5% usado para solubilizar as amostras, Soluplus utilizado na preparação da micropartícula e
ampicilina na faixa de 6,25 – 0,006 µg/mL. O extrato etanólico da folha foi testado na faixa de
5.000,00 – 4,88 µg/mL e a micropartícula de quercetina na faixa de 2.500 – 2,44 µg/mL
Resultados e Discussão: Os controles de DMSO 5% e Soluplus não apresentaram
atividade antimicrobiana para E. coli ATCC 25922. O extrato da folha de Achyrocline satureioides,
bem como a quercetina incorporada em micropartícula, também não se mostraram efetivos
contra a bactéria, apresentando CIM e CBM de >5000 µg/mL e >2500 µg/mL, respectivamente.
Os resultados demonstraram pequena capacidade bacteriostática e bactericida. A bactéria
se apresentou sensível exibindo a CIM e CBM para ampicilina de 3,125 e 6,25 µg/mL,
respectivamente. Comparando com dados encontrados na literatura o extrato das partes aéreas
da planta foi mais efetivo contra a cepa testada, com CIM de 0,5 mg/mL, o que poderia ter sido
causado por um efeito de sinergismo entre todos os compostos encontrados nesta parte da
planta. Também há dados de que nanopartículas de quercetina inibiram o crescimento para a
mesma cepa em concentrações muito superiores do que a testada neste trabalho.
Conclusão: Tanto o extrato de folha quanto a micropartícula de quercetina não
apresentaram efeitos antimicrobianos. Dessa forma, é possível afirmar que o sistema de
liberação não conseguiu melhorar a atividade antimicrobiana de um dos compostos majoritários
encontrados na planta. Entretanto, há outros componentes majoritários, como o ácido
clorogênico, ou o próprio extrato de folha que poderiam ser incorporados na micropartícula
para melhorar a atividade antibacteriana.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Universidade Estadual Paulista
(UNESP) e à Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP), processo nº
2022/09005-4.

Croton campestris, espécie vegetal do bioma Mata
Atlântica em região de Restinga: propriedades
farmacológicas, compostos bioativos e toxicidade
FERNANDO VITOR DE VASCONCELOS RODRIGUES SILVA1, GLORIA NARJARA SANTOS DA SILVA1
UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA1
Introdução e Objetivos: A biodiversidade do bioma Mata Atlântica engloba espécies

vegetais com potencial para obtenção de compostos bioativos, como Croton campestris (família
Euphorbiaceae; Nome Popular: velame-do-campo). Neste estudo, realizamos revisão sistemática
referente ao potencial farmacológico, toxicológico e metabólitos secundários descritos
para C. campestris.
Métodos: C. campestris foi selecionada entre espécies vegetais catalogadas no Parque
das Dunas em Salvador-BA, localizado no bioma Mata Atlântica. A revisão sistemática da
literatura utilizou as bases de dados: Scielo (Scientific Eletronic Library Online), PubMed (U.S
National Library of Medicine) e Science Direct. Foram incluídos estudos em português e inglês,
sem período delimitado, abrangendo todos os estudos disponíveis. Como palavras-chave foram
utilizadas: Croton campestris e velame-do-campo.
Resultados e Discussão: Foram encontrados quinze artigos publicados entre 1998 e
2022. Dentre estes, o potencial antimicrobiano do óleo essencial das folhas de C. campestris,
frente à Staphylococcus aureus, Enterococcus hirae e Candida albicans foi descrito. Já o óleo
essencial das cascas apresentou sinergismo com aminoglicosídeos. A ação neuroprotetora
para a mosca-da-fruta ao organofosforado clorpirifós foi atribuída ao ácido gálico. A atividade
antitumoral foi relacionada aos terpenos (Z)-cariofileno e γ-elemeno. A ação anti-inflamatória
in vivo foi descrita e associada aos terpenos β-cariofileno e 1,8-cineol, devido à inibição de
citocinas. A atividade antiúlcera foi descrita para o extrato hidroalcóolico das raízes. Quanto
aos estudos de toxicidade não foi relatado efeito tóxico em modelos in vivo com camundongo,
porém, o extrato hidroalcóolico induziu estresse oxidativo e morte da mosca-da-fruta.
Quanto aos metabólitos secundários foram descritos, por exemplo, o terpeno velamona e o
flavonoide rutina.
Conclusão: A espécie vegetal C. campestris apresenta-se como uma potencial alternativa
farmacológica oriunda da biodiversidade brasileira. Foram relatados promissores resultados
como atividade antimicrobiana, antitumoral, anti-inflamatória, antiúlcera e neuroprotetora.
Os metabólitos secundários descritos são de interesse farmacêutico, no entanto, os estudos de
toxicidade in vivo ainda são inconsistentes, podendo ser o foco de futuras pesquisas, tendo em
vista as propriedades farmacológicas descritas.

Desenvolvimento de ensaio microbiológico
turbidimétrico para doseamento do antibiótico de
uso veterinário enrofloxacino
TAIS VITORIA TELES RODRIGUES1, VANESSA ALVES PACHECO1, JULIANA RANZAN MATOS1, RAFAEL DE ANDRA-
DE INÁCIO SILVA1, GUSTAVO BORGES ANDRADE1, RICARDO BIZOGNE SOUTO1, CLÉBER ALBERTO SCHMIDT1
Introdução e Objetivos: Enrofloxacino (ENRO) é uma fluoroquinolona de uso exclusivo

veterinário. Alterações na sua dosagem podem comprometer a terapêutica e contribuir para a
resistência microbiana. Atualmente, não há um método microbiológico oficial para doseamento
de ENRO. Objetivou-se pesquisar ensaio turbidimétrico para avaliação da potência de
formulações de ENRO.
Métodos: Distribuiu-se, em tubos idênticos, em triplicata, volume de 8mL de caldo
BHI, 1mL da suspensão microbiana de Staphylococcus aureus ATCC 6538 padronizada a 25% de
transmitância e 1mL de cada uma das doses testadas do padrão e da amostra (delineamento 3
x 3) diluídos em tampão fosfato de potássio pH 8,0. Incubaram-se os tubos sob temperatura e
tempo controlados. Realizaram-se as leituras de turbidez a 530 nm. Os dados obtidos foram
tratados estatisticamente pelo software CombiStatsTM.
Resultados e Discussão: Condições preliminares padronizadas: suspensão de inóculo a
10%, temperatura de incubação de 35°C e tempo de 4h. Estudo da razão: Testou-se a curva dose
resposta nas razões 2, 3 e 4 com doses entre 1 a 64 ug/mL. A curva com melhor discriminação
concentração x absorbância, bem como com maior coeficiente de correlação (r) foi a de razão 2
(r=0,9974). Após, procedeu-se o estudo de linearidade na razão 2 com 3 curvas independentes
nas doses entre 5 a 20 ug/ml. A curva linear final resultante gerou um r=0,9984, estando adequada
de acordo com o preconizado para estudos de validação (>0,990). Por fim, executou-se a análise
de doseamento de amostras comerciais industriais e manipuladas de ENRO. Todos os ensaios
foram válidos estatisticamente, regressão (p<0,05) e desvio de linearidade e paralelismo (p>0,05)
e algumas amostras apresentaram potência inferior a 90% em relação ao valor declarado pelo
fabricante.
Conclusão: Conseguiu-se desenvolver um método robusto e linear para o doseamento de
ENRO. Sugere-se que o estudo continue com a validação completa do ensaio. Algumas amostras
analisadas apresentaram indicativo de desvio de qualidade, o que precisa ser confirmado após
a validação do método. Com isso, observa-se que o presente trabalho pode contribuir para o
estabelecimento de método microbiológico inovador e confiável para a avaliação da atividade
de diferentes formulações de ENRO.
Científica (PIBIC) / Universidade Federal da Bahia (UFBA).

Desenvolvimento de formulação farmacêutica
contendo própolis, sucupira branca e tucumã com
ação anti-inflamatória
JENYPHER NAILA LIMA COSTA1, MARTA CONCEIÇÃO DE MOURA SANTOS1, ENEIDA DE PAULA2, VIVIANE APARE-
CIDA GUILHERME1
CENTRO UNIVERSITÁRIO ADVENTISTA DE SÃO PAULO1, UNICAMP2
Introdução e Objetivos: Atualmente, os fitoterápicos têm sido estudados e utilizados

como uma abordagem terapêutica. Fitoterápicos, como a sucupira branca, própolis e tucumã,
têm se mostrado promissores no tratamento da inflamação. Assim, neste estudo apresentamos o
desenvolvimento e acompanhamento da estabilidade de um carreador lipídico nanoestruturado.
Métodos: Os carreadores lipídicos nanoestruturados foram preparados pelo método de
emulsificação e sonicação, à quente. A formulação foi avaliada conforme o seu tamanho, PDI
no tempo inicial e após 15 dias, 30 dias, 60 dias e 120 dias, amostras mantidas em temperatura
ambiente. A análise da amostra foi realizada por Dynamic Light Scattering (DLS) as leituras foram
feitas pelo equipamento ZetaSizer Nano zs90 (Malvern Instruments, U.K.).
Resultados e Discussão: O tamanho médio dos CLN foi de 181,16 nm no tempo inicial
(logo após o preparo da formulação) e o valor de polidispersão (PDI) foi de 0,157, indicando uma
formulação nanométrica monodispersa, por apresentar um PDI próximo a 0,1 (REF), de acordo
com o nosso objetivo. Os resultados obtidos no acompanhamento da estabilidade foram de
194,7 nm para 15 dias, 193,9 nm para 30 dias, 190,6 nm para 60 dias e 193,8 nm para 120 dias e
os resultados de PDI não ultrapassaram 0,169 durante todo o período avaliado. Análises foram
realizadas em triplicata sob temperatura constante de 25°C. A análise estatística dos resultados
de tamanho de partícula não apresentaram diferenças estatísticas durante todo o período de
tempo avaliado, a partir dos 15 dias de análise o sistema não apresentou uma variação maior
que 10 nm, evidenciando a uniformidade da amostra.
Conclusão: Com base nos resultados apresentados, podemos afirmar que o
desenvolvimento do CLN foi bem-sucedido, demonstrando estabilidade satisfatória ao longo de
120 dias. Portanto, podemos o considerar uma opção promissora como veículo para fitoterápicos
com propriedades anti-inflamatórias, contribuindo para o avanço das abordagens terapêuticas
na área. É importante ressaltar que estudos adicionais, como testes de eficácia e segurança,
devem ser realizados para confirmar o potencial terapêutico dos CLN.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos ao Centro Universitário Adventista de
São Paulo e ao Instituto de Biologia, da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), pelo
apoio no desenvolvimento deste trabalho.

Desenvolvimento de nanoemulsões com
atividade fotoprotetora contendo óleo vegetal e
polímeros naturais
CÍNTIA CASTRO SEVERIANO1, THAÍS GRILO FLOR1, BRUNA MAGALHÃES PEREIRA GOMES1, GIOVANNA SOBRAL
DE GOUVEIA1, CLARA SOUTO FERRAZ1, ANA BEATRIZ FERREIRA RANGEL1, EMELI MOURA ARAÚJO1, SAMANTA
CARDOZO MOURÃO1
UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE1
Introdução e Objetivos: A exposição à radiação ultravioleta (UV) influencia no

desenvolvimento de câncer de pele. Filtros UV orgânicos são absorvidos de forma sistêmica,
podendo causar danos à saúde. Esse estudo objetiva desenvolver uma nanoemulsão contendo
óleo de semente de uva (OSU), filtro UV metoxicinamato de octila (OMC) e polímeros naturais.
Métodos: O Fator de Proteção Solar (FPS) in vitro foi determinado pelo método de
Mansur e por espectrofotometria por transmitância com esfera de integração. O preparo das
nanoemulsões foi realizado pelo método de temperatura de inversão de fases (TIF) contendo
os polímeros pectina, quitosana ou goma guar. O estudo de estabilidade das formulações
foi realizado nos tempos 1 e 30 dias (T01 e T30) pela avaliação do aspecto, FPS, índice de
polidispersividade (IP) e tamanho médio de gotícula (TMG).
Resultados e Discussão: O FPS do OSU em estudo não apresentou valor significativo
individualmente, sendo de 0,543±0,01. A amostra com OSU e OMC (10% p/p de cada componente)
obteve o valor de 8,202±0,015, sendo maior do que o OSU isolado. Para as análises realizadas
das formulações contendo OSU (5%), filtro UV OMC (10%) e polímero (2%), o valor de FPS em
T01 foi entre 25 e 34 e em T30 foi entre 34 e 40. A formulação contendo polímero aumentou
o valor de FPS e as alterações entre T01 e T30 podem ser indicativos da estruturação da
nanoemulsão e da rede polimérica. As formulações não sofreram alterações macroscópicas e
apresentaram aspectos similares entre si, sendo que as adicionadas do polímero apresentaram
maior viscosidade quando comparadas às formulações sem adição do mesmo. O TMG apresentou
valores abaixo de 500 nm e IP entre 0,50±0,04 e 0,55±0,02 em T01 e entre 0,36±0,15 e 0,54±0,06
em T30. A formulação contendo o polímero pectina se destaca pelos melhores resultados das
análises no período avaliado.
Conclusão: As nanoemulsões obtidas contendo o OSU e os polímeros estudados
mostram-se promissoras, apresentando atividade fotoprotetora significativa com reduzida
concentração de filtro UV e estabilidade durante o período avaliado. Desse modo, torna-se
possível o desenvolvimento de um produto que auxilie na prevenção dos danos causados à pele
pela radiação UV e com a perspectiva de redução da permeação cutânea do filtro a partir do uso
de nanotecnologia e polímeros naturais.
Nível Superior (CAPES); Programa de Fomento à Pesquisa (FOPESQ); Conselho Nacional de
Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).

Desenvolvimento e caracterização de filme bucal
para a liberação tópica de sinvastatina
RAFAELA DURRER PAROLINA DE CARVALHO1, LARISSA PAVANELLO1, VIVIANE LUCIA BERALDO-ARAÚJO2,
ROGÉRIO APARECIDO BATAGLIOLI3, LAURA OLIVEIRA-NASCIMENTO2, KARINA COGO-MÜLLER2
DEPARTAMENTO DE BIOCIÊNCIAS - FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA - UNIVERSIDADE ESTADUAL
DE CAMPINAS - PIRACICABA - SP - BRASIL.1, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - UNIVERSIDADE
ESTADUAL DE CAMPINAS - CAMPINAS - SP - BRASIL.2, VIRGINIA POLYTECHNIC INSTITUTE AND STATE
UNIVERSITY3
Introdução e Objetivos: O desenvolvimento de sistemas bucais mucoadesivos,

estáveis e de fácil aplicação é desafiador e necessário para o tratamento de patologias bucais. A
sinvastatina (SMV) é um fármaco que tem demonstrado potencial para uso nesta região. Assim,
objetivou-se o desenvolvimento de um filme bucal com perfil cinético de liberação sustentado
da SMV.
Métodos: Os filmes foram produzidos pela técnica da evaporação de solvente com
quitosana 1% e a emulsão de SMV 2,5%, na proporção 90:10 respectivamente; adicionado também
2% de propilenoglicol. Descrição das propriedades físicas, análise da superfície: Microscopia
Eletrônica de Varredura (MEV); Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier
(FT-IR); umidade residual por análise termogravimétrica; resistência mecânica e avaliação das
propriedades antimicrobianas, contra estreptococos orais.
Resultados e Discussão: Os filmes apresentaram aspecto levemente esbranquiçado,
com textura lisa e flexível. O filme branco (FM_BLK) apresentou espessura de 0,051mm e o
filme com SMV (FM_SMV) 0,047 mm; o peso médio (54 mg) e umidade residual (7 a 8%) foram
semelhantes para ambos. Quanto à resistência de ruptura e alongamento, para FM_BLK foi de
4,307 N/mm2 (± 1,50) e 9,3% e para FM_SMV 5,373 N/mm2 (± 1,14) e 12%. Em relação ao FT-
IR, foram feitas as atribuições dos picos, mas os espectros não mostraram grandes diferenças
entre si em termos da presença de picos de SMV. A MEV do FM_BLK revelou um aspecto de
poros bem unidos entre si, chegando até mesmo a se agrupar, o que confere à superfície uma
aparência com depressões. No FM_SMV observa-se poros de tamanhos variados, maiores em
relação aos do FM_BLK, mais dispersos em uma matriz e não se agrupam. Observou-se atividade
antimicrobiana significativa do FM_SMV contra as espécies S. oralis e S. salivarius (p<0,05;
Mann-Whitney) no ensaio de halo de inibição.
Conclusão: Para este trabalho temos uma conclusão parcial, desenvolvemos um filme
com quitosana e sinvastatina com características físicas adequadas para formulações bucais,
com atividade antimicrobiana contra bactérias orais, o que reforça os efeitos pleiotrópicos deste
fármaco, bem como seu potencial de reposicionamento. Serão realizados ensaios para avaliar o
teor de sinvastatina no filme, bem como a perfil de liberação da SMV.
Financiamento e agradecimento: Apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de
Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES); Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e
Tecnológico (CNPq), processo nº 140372/2020-2.

Determinação da atividade proteolítica do
fungo marinho Trichoderma lixii em diferentes
temperaturas de incubação e faixas de pH
SARAH SANTANA SANCHEZ1, ANA CAROLINA DOS SANTOS BORALLI1, ALEXANDRA DANIELA BARRIOS EGUILUZ1,
RODRIGO SORRECHIA1, ANA HELENA JANUÁRIO2, ROSEMEIRE CRISTINA LINHARI RODRIGUES PIETRO1
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA “JÚLIO DE MESQUITA FILHO”1, UNIVERSIDADE DE FRANCA2
Introdução e Objetivos: Enzimas fúngicas, principalmente as proteases, possuem uma

ampla utilização na indústria farmacêutica e biotecnológica. Esse estudo tem como objetivo
determinar a atividade proteolítica do fungo filamentoso de ambiente marinho Trichoderma lixii
5A-7 em diferentes faixas de pH e temperatura de incubação.
Métodos: Foi realizada a fermentação submersa em meio Manachini inoculando 106
esporos, por 5 e 8 dias à 28ºC. Para a determinação das proteases ácida, neutra e alcalina, a
caseína foi utilizada como substrato com tampões em diferentes pHs. Os tubos contendo as
amostras preparadas para cada faixa de pH foram incubados à 60 ºC e à 30ºC por 10 minutos. Ao
final, realizou-se a leitura do sobrenadante em 660 nm.
Resultados e Discussão: Através das condições das análises realizadas, foram obtidos
resultados de absorbâncias bem baixas em ambas temperaturas de incubação e faixas de pHs.
Nos tubos incubados à 30ºC a atividade enzimática foi ausente no 5º dia de fermentação em
todas as condições expostas, porém no 8º dia, houve baixa atividade enzimática em algumas
condições. Para aqueles incubados a 60ºC a maior absorbância foi obtida no 5º dia de fermentação,
demonstrando melhor resultado para protease ácida, seguida da alcalina e neutra, entretanto
para os extratos obtidos do 8º dia não houve atividade proteolítica.
Conclusão: Através dessas análises podemos concluir que a atividade proteolítica
específica do fungo marinho Trichoderma lixii nessas condições foi baixa e praticamente nula
em algumas condições. Por isso, algumas modificações na metodologia estão sendo realizadas
visando otimização de produção de enzimas proteolíticas e considerando as condições do
habitat do fungo.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Universidade Estadual Paulista
(UNESP) (Lab. Biotecnologia Farmacêutica, Dep. Fármacos e Medicamentos); Fundação de
Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Proc. nº 2022/06203-0.

Determinação da atividade proteolítica e
celulolítica do fungo marinho Trichoderma lixii
em diferentes meios
SARAH SANTANA SANCHEZ1, ANA CAROLINA DOS SANTOS BORALLI1, ALEXANDRA DANIELA BARRIOS EGUILUZ1,
RODRIGO SORRECHIA1, ANA HELENA JANUÁRIO2, ROSEMEIRE CRISTINA LINHARI RODRIGUES PIETRO1
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA “JÚLIO DE MESQUITA FILHO”1, UNIVERSIDADE DE FRANCA2
Introdução e Objetivos: As enzimas são utilizadas em diversos processos biotecnológicos,

dentre elas, a protease e celulase possuem grande importância na área industrial para múltiplos
fins. Esse estudo teve como objetivo investigar as atividades proteolíticas e celulolíticas do
fungo filamentoso de ambiente marinho Trichoderma lixii 5A-7.
Métodos: Para atividade proteolítica, foi realizado o método cup-plate em Ágar Gelatina
Leite com os extratos formados nos dias 5, 7 e 10 de fermentação submersa, incubando o fungo
overnight à 28ºC. Para a atividade celulolítica, as análises de FPAse foram realizadas no 8º dia de
fermentação semi-sólida, empregando bagaço de cana de açúcar como substrato na proporção
20:80 e umidade 60% à temperatura de 28ºC. A extração ocorreu com volumes variados para
obtenção do extrato enzimático bruto.
Resultados e Discussão: Os resultados obtidos pelo cup-plate, um método qualitativo,
demonstraram diâmetro médio de 12,65 mm. T. lixii não foi um bom produtor de proteases
extracelulares nas condições estudadas, pois o Índice de atividade enzimática obtido foi de
1,625, e um bom indicador de produção deveria apresentar >2,0. Estudos anteriores de FPAse em
fermentação submersa realizada pelo laboratório, demonstraram elevada atividade celulolítica,
entretanto, nos resultados obtidos pela fermentação semi-sólida para FPAse, foi observada
uma atividade enzimática específica menor (0,350 U/mL), em comparação a outros fungos
não marinhos estudados com outros substratos sólidos. Para ambas enzimas, será necessário
considerar as condições de produção e análises. A modificação dessas condições permitirá o
propósito de aumento das atividades enzimáticas e deverão ser consideradas as condições que o
fungo tem em seu habitat, o que também pode interferir nos resultados na produção.
Conclusão: T. lixii, pelas duas avaliações, apresentou baixa atividade enzimática. No
ensaio qualitativo por cup-plate para avaliar a atividade proteolítica houve baixa produção.
A determinação de FPAse com leitura em espectrofotômetro permite obtenção de resultados
precisos, mas, nas condições de fermentação, foi demonstrada baixa atividade celulolítica. A
otimização da produção enzimática irá demonstrar o impacto dos parâmetros do processo no
rendimento das enzimas.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à à Universidade Estadual Paulista
(UNESP) (Lab. Biotecnologia Farmacêutica); Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São
Paulo (FAPESP) Proc. nº 2022/06203-0 e 2022/09795-5.

Determinação do FPS e estudo de estabilidade
acelerada em formulação de protetor sollar
contendo extrato de Cynara Scolymus L.
FRANCISCO MATTOS DE LIMA1, WITORIA LUCIA DOS SANTOS LIMA1, SÔNIA CARINE COVA COSTA1
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA1
Introdução e Objetivos: Os raios ultravioleta são os maiores causadores do câncer de

pele e fotoenvelhecimento, sendo a fotoproteção a forma mais eficaz de prevenção. Estudos
apontam extratos vegetais como potências alternativas. O objetivo deste estudo foi avaliar o
efeito fotoprotetor de formulação contendo o extrato de Cynara scolymus L., bem como a sua
estabilidade.
Métodos: O creme foi preparado com extrato de C. scolymus a 30% e submetido a
análise in vitro do FPS (método de Mansur) e avaliado pelo sistema Boot’s Star Rating, relação
UVA/UVB, nas concentrações de 5, 10, 20 e 30mg/mL. No estudo de estabilidade acelerada a
formulação foi avaliada no tempo inicial (T0) e após 30 dias (T1) de acondicionamento em
estufa a 38ºC. Após T0 e T1 foram realizados ensaios para avaliar características organolépticas,
pH, espalhabilidade, determinação do FPS e razão UVA/UVB.
Resultados e Discussão: A formulação desenvolvida apresentou valores de FPS acima
do o valor mínimo recomendado pela Anvisa (FPS ≥ 6), apresentando FPS de 14, 18, 23 e 29
nas concentrações de 5, 10, 20 e 30 mg/mL, respetivamente. A formulação também mostrou-
se efetiva, com uma ultraproteção para razão UVA/UVB, valores ≥ 0,9, sendo 1,1; 1,2; 1,4 e 1,5
nas concentrações estudadas. Frente ao estudo de estabilidade a formulação não apresentou
alterações das suas características organolépticas. Quanto a análise do pH, este foi de 4,8 (T0)
e 4,56 (T1). A espalhabilidade reduziu 14,2%, com fator de espalhabilidade de 9,03 (T0) e 7,75
(T1). Os valores de FPS obtidos em T0 foram 14, 17, 22, e 27 nas concentrações de 5, 10, 20 e
30mg/mL, respectivamente, enquanto em T1 (após 30 dias) foram de 13, 16, 22 e 28 em 5, 10, 20
e 30mg/mL, nessa ordem. Os valores da relação UVA/UVB permaneceram inalterados durante o
estudo, mantendo a ultra proteção.
Conclusão: O extrato de C. colymus L. apresentou potencial fotoprotetor na formulação
em estudo, frente às metodologias aplicadas, com valores de FPS acima do valor mínimo requerido
pela Anvisa (FPS ≥ 6). No estudo de estabilidade a formulação apresentou bons resultados, se
mantendo estável em seus parâmetros físico-químicos e na capacidade fotoprotetora UVB (FPS)
e na da relação UVA/UVB, no tempo e condição de acondimento avaliados.
Financiamento e agradecimento: Universidade Estadual de Feira de Santana.
Agradecemos à universidade pelo apoio e incentivo a pesquisa.

Dioscorea bulbifera L.: atividade cicatrizante de
emulsões contendo extrato de bulbos em pele de
ratos Wistar
STELLA WANDEUR BERNARDO1, ROBSON MIRANDA DA GAMA1, GIULIANA PETRI1, JULIANA MORA VERIDIANO1,
JOSE ARMANDO- JR1
Introdução e Objetivos: As plantas medicinais são um recurso terapêutico importante

para cura de várias doenças, incluindo o reparo de feridas e os compostos fenólicos vegetais os
aceleram. Neste trabalho avaliou-se o processo de reparação tecidual em ratos (Wistar) com
emulsões enriquecidas com extratos de bulbos da espécie Dioscorea bulbifera L.
Métodos: Foi preparado um extrato etanolólico de bulbos de D. bulbifera L. (0,1 g/mL),
por maceração dinâmica e após, adicionado em emulsão na concentração de 10% e placebo. No
estudo, 15 ratos divididos em 3 grupos (n=5), e submetidos a 2 lesões cutâneas na região dorsal:
uma para o tratamento e outra para o placebo; e todos tratados com as formulações por 3, 7 e
14 dias. (CEUA:12/2021). Ao final, foram eutanasiados, as lesões coletadas, fixadas, processadas,
coradas e as lâminas analisadas e fotografadas (SisGen: ACB7474).
Resultados e Discussão: Com 3 dias os grupos controle (GC) e tratado (GT)
apresentaram lesões similares com infiltrado inflamatório, capilares sanguíneos e tecido
de granulação evidente. Com 7 dias há nítida diferença no GT em relação ao GC. Os animais
tratados apresentam lesão com fibras colágenas (fc) espessas, densas e compactadas enquanto,
no GC, são delgadas e esparsas. Em ambos os grupos não há sinais de reepitelização. Após 14
dias no GC, a epiderme (ep) mostra-se parcialmente regenerada, já a derme (d) apresentou-
se totalmente cicatrizada. No GT a ep mostrou-se totalmente regenerada e a cicatrizada.
Nesse mesmo grupo observou-se, na região do tecido fibroso, inúmeros fibroblastos e grande
quantidade de fc na matriz extracelular. Nota-se a cicatriz com melhor aspecto, em relação a
organização das fc no grupo tratado quando comparado ao GC. Essa ação pode estar relacionada
a presença de compostos secundários flavonoides, taninos e polifenóis, podendo acelerar o
processo de cicatrização tecidual.
Conclusão: De acordo com as condições experimentais utilizadas, observou-se que a
reparação tecidual da epiderme foi mais eficiente no grupo tratado. Além disso, a cicatriz com
melhor aspecto, em relação a organização das fibras de colágeno no grupo tratado.

Efeito antinociceptivo de Monnieriside A em
modelo murino de dor pós-operatória
KAROLINE CRISTINA JATOBÁ DA SILVA1, LUIZA CAROLINA FRANÇA OPRETZKA1, MAX DENISSON MAURÍCIO
VIANA1, LUCAS SILVA ABREU2, JOSEAN FECHINE TAVARES3, MILENA BOTELHO PEREIRA SOARES4, CRISTIANE
FLORA VILLARREAL145
UFBA1, UFF2, UFPB3, FIOCRUZ4, UFBA E FIOCRUZ5
Introdução e Objetivos: Monnieriside A (MoA), é uma cromona isolada de Evolvulus

linarioides, que teve suas propriedades anti-inflamatórias evidenciadas por nosso grupo de
pesquisa. O presente trabalho objetivou avaliar o efeito antinociceptivo de MoA em modelo
murino de dor pós-operatória e investigar a contribuição da citocina anti-inflamatória IL-10
para esse efeito.
Métodos: MoA foi extraído das partes aéreas de Evolvulus linarioides. Foram utilizados
camundongos C57BL/6 machos selvagens ou knockout de IL-10 (CEUA-FIOCRUZ IGM 025/2017),
induzidos ao modelo de dor pós-operatória por incisão plantar. O limiar nociceptivo foi avaliado
com filamentos de von Frey. Citocinas foram quantificadas no tecido plantar por ELISA com kits
para IL-1β e TGF-β de camundongos (R&D System). Análise estatística foi feita no Prism 8
Software (GraphPad), com significância em p < 0,05.
Resultados e Discussão: Como esperado, o limiar nociceptivo foi drasticamente
reduzido após a incisão (p < 0,05), caracterizando o desenvolvimento de um estado pró-
nociceptivo pós-operatório. O tratamento oral com MoA (50-100 mg/kg) reverteu a alodinia
pós-operatória, com efeito antinociceptivo máximo após 6h do tratamento. As análises de
ELISA mostraram que MoA (100 mg/kg) reduziu os níveis da citocina pró-inflamatória IL-1β
na pata incisada. Em camundongos IL-10 -/- KO, o efeito antinociceptivo de MoA (100 mg/kg)
foi superior ao observado em camundongos selvagens, sugerindo a ativação de vias adicionais
para o efeito antinociceptivo. Esta hipótese foi corroborada pela demonstração de que nos
camundongos IL-10 -/- KO, mas não nos selvagens, MoA aumentou os níveis da citocina anti-
inflamatória e analgésica TGF-β na pata incisada.
Conclusão: Os dados mostraram que o MoA possui propriedades antinociceptivas
relevantes em modelo de dor pós-operatória, associadas à redução dos níveis locais de IL-
1β, agindo por meio de uma via independente de IL-10. Até onde sabemos, o presente estudo
é pioneiro no relato do efeito antinociceptivo do MoA, e dá subsídios para novas pesquisas
avaliando o potencial terapêutico dessa cromona natural no tratamento da dor.
Tecnológico (CNPq) (INCT-RENNOFITO 465536/2014–0); Coordenação de Aperfeiçoamento de
Bahia (FAPESB) (BioproFar-BA, PIE0009/2022].

Estudo de estabilidade acelerada de uma
formulação fotoprotetora contendo extrato de
Camellia sinensis
FRANCISCO MATTOS DE LIMA1, WITORIA LUCIA DOS SANTOS LIMA1, SÔNIA CARINE COVA COSTA1
UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA1
Introdução e Objetivos: Os estudos de estabilidade acelerada são projetados para

acelerar a degradação química e/ou mudanças físicas em produto farmacêutico sob condições
forçadas de armazenamento. O objetivo deste trabalho foi realizar o estudo de estabilidade
acelerada em um fotoprotetor contendo 30 % extrato de Camellia sinensis.
Métodos: As análises do fotoprotetor foi realizada nos tempos T1 (24 h) e T2 (15 d),
sendo considerado T0 como tempo inicial (preparo da formulação). A amostra foi submetida
a estufa a 38ºC como condição de stress térmico. Após cada intervalo foram realizados os
ensaios de características organolépticas, análise de pH, espalhabilidade (método de Knorst) e
determinação do FPS in vitro (método de Mansur) e relação da fotoproteção UVA/UVB (Boot’s
Star Rating), em diferentes diluições.
Resultados e Discussão: No decorrer do estudo a amostra não apresentou alterações
das suas características organolépticas. Assim como os valores de pH que permaneceram na
faixa de pH para formulações tópicas de 4,6 e 5,8, com pH 5,19 (T0), 5,3 (T1) e 5,2 (T2). A
espalhabilidade reduziu levemente apresentando os seguintes Fatores de Espalhabilidade, T0:
7,94, T1: 7,74 e T2: 6,39. Os valores de FPS apresentaram-se acima no mínimo recomendado
pela ANVISA (FPS acima de 6), apresentando FPS 15, na diluição 5 mg/mL e FPS de 13, na
concentração de 10 mg/mL, em T0, T1 e T2. Na diluição 20 mg/mL, o FPS foi 21, para os tempos
T0 e T1, com um a redução não significativa, para FPS 20 em T2, Já em 30mg/mL o FPS foi de 25
(T0 e T1) e 24 no T2. O valor de relação UVA/UVB foi de T1: 1,5; T2: 1,4 e 1,2, nas concentrações
de 10, 20 e 30mg/mL, sem alterações, com mudança apenas em 5mg/mL, variando de 1,1 (T0 e
T1) para 1,0 no T2, mantendo a ultra proteção UVA/UVB ao longo do estudo.
Conclusão: A formulação fotoprotetora contendo o extrato de C. sinensis a 30 %
apresentou resultados satisfatórios para o estudo de estabilidade acelerada, tanto para os
parâmetros físico-químicos avaliados no estudo como para a atividade fotoprotetora, não
havendo redução e/ou perda da capacidade fotoprotetora UVB e da relação UVA/UVB quando
submetida à condição de stress térmico, nem apresentando instabilidade física da formulação
ao final do estudo.
Financiamento e agradecimento: Universidade Estadual de Feira de Santana (UEFS).
Agradecemos à universidade pelo apoio e incentivo a pesquisa.

Estudo de segurança e biodistribuição de vesículas
extracelulares derivadas de células-tronco
mesenquimais de cordão umbilical humano
RACHEL SANTANA CUNHA12, ZAQUER SUZANA MUNHOZ COSTA FERRO13, ERICK CORREIA LOIOLA13, JÚLIO CESAR
QUEIROZ FIGUEIREDO12, KATIA NUNES DA SILVA13, BRUNO SOLANO DE FREITAS SOUZA123
CENTRO DE BIOTECNOLOGIA E TERAPIA CELULAR DO HOSPITAL SÃO RAFAEL1, INSTITUTO GONÇALO MONIZ-
FIOCRUZ2, INSTITUTO D'OR DE PESQUISA E ENSINO - IDOR3
Introdução e Objetivos: As vesículas extracelulares (EVs) liberadas pelas células estromais

mesenquimais do cordão umbilical humano (hUCMSC) são promissoras para a medicina regene-
rativa. Como foi sugerido que as EVs têm funções bioquímicas semelhantes às das hUCMSCs, este
estudo investigou a eficiência do protocolo em termos de produtividade pureza e morfologia das
hUCMSC-EVs; toxicidade e biodistribuição após a administração em camundongos saudáveis.
Métodos: As EVs foram isoladas dos sobrenadantes da cultura de hUCMSC. Os meios condi-
cionados foram coletados, após 24h, 48h, 72h, filtrados e ultracentrifugados e as EVs isoladas foram
suspensas em plasmaLyte e caracterizadas. A morfologia dos exossomos foi visualizada usando um
microscópio eletrônico de transmissão (TEM), as concentrações e o tamanho das partículas foram
avaliados por análise de rastreio de nanopartículas (NTA), uma medida quantitativa dos marcadores
específicos de superfície de EVs (CD63, CD81 e CD90) foram avaliados por citometria de nanofluxo.
Camundongos BALB/c machos de 6-8 semanas de idade (n = 60) foram divididos aleatoriamente
em diferentes grupos para avaliar a segurança (toxicidade de dose única e repetida) e EVs-hUCMS-
Cs foram marcados com 1,1-dioctadecyl-3,3,3,3-tetramethylindotricarbocyanine iodide (DIR) para
análises de biodistribuição.
Resultados e Discussão: As hUCMSC-EVs foram isoladas com sucesso seguindo um pro-
tocolo em conformidade com as cGMP. Os dados da NTA revelaram que os tamanhos médios das
nanopartículas eram de 191,2 ± 6,6 nm após 24 horas, 170,3 ± 10,0 nm após 48 horas e 168,0 ± 9,9
nm após 72 horas, demonstrando uma redução significativa do tamanho no período de 72 horas em
comparação com 24 horas. A análise TEM revelou a presença de hUCMSC-EVs rodeados de mem-
brana com a morfologia típica em forma de taça e um tamanho médio inferior a 200 nm. A concen-
tração de nanopartículas aumentou progressivamente, de 2,63 ± 0,254 x 109 partículas/mL, às 24h,
para 4,52 ± 0,476 x 109 partículas/mL às 48h; e 5,31 ± 0,402 x 109 partículas/mL às 72h. A análise
da subpopulação de hUCMSC-EVs por citometria de nanofluxo revelou a presença das tetraspa-
ninas CD63, CD81 e CD90. Os dados pré-clínicos demostram que as hUCMSC-EVs são seguras em
termos de resposta imunitária e toxicidade, seja após uma dose única de administração intravenosa
sistémica, ou após administrações repetidas ao longo de 3 e 6 semanas. O estudo da distribuição
demostrou que após 1 h de administração das hUCMSC-EVs marcadas com DiR foi observado o sinal
fluorescente maior no fígado, e após 24 h no fígado e baço, em comparação com o controle.
Conclusão: As hUCMSC-EVs foram isoladas com sucesso e apresentaram características
consistentes e perfil de segurança, dando suporte ao seu futuro desenvolvimento clínico como tera-
pias "livres de células".
Financiamento e agradecimento: Centro de Biotecnologia e Terapia Celular do Hospital São
Rafael, Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino (IDOR), Instituto Gonçalo Moniz -FIOCRUZ, Fundação
de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia -FAPESB

Estudo do efeito do butirato de sódio
nos neurônios entéricos imunorreativos
ao receptor GPR41 submetidos à colite
ulcerativa experimental
JHENIFFER RAYANE DE LIMA DUARTE1, LAURA B. CONCEIÇÃO1, MARCOS A. F. CAETANO1, PATRICIA CASTELUCCI1
DEPARTAMENTO DE ANATOMIA DO INSTITUTO DO CIÊNCIAS BIOMÉDICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO1
Introdução e Objetivos: O Butirato, ácido graxo de cadeia curta, é importante

na manutenção da barreira intestinal e um dos seus receptores, o GPR41 foi observado nos
neurônios entéricos. O objetivo deste estudo foi analisar o receptor GPR41 nos neurônios
imunorreativos (ir) ao PGP9.5 (pan-neuronal) e analisar o efeito do uso do butirato na colite
ulcerativa experimental.
Métodos: Foi injetado, intrarretal, o ácido trinitrobenzeno sulfônico em camundongos
machos C57BL/6 (grupo TNBS). O grupo Sham recebeu etanol (veículo). O grupo BUT foi tratado
com Butirato de Sódio, via gavagem após a injeção com TNBS. Os animais foram eutanasiados
após 7 dias. Analisou-se o índice de atividade da doença (IAD). Foi feita reação de dupla marcação
do receptor GPR41 e PGP9.5 com análise da colocalização, número de neurônio/campo e área
dos neurônios. Estudo aprovado (CEUA nº 6507140420).
Resultados e Discussão: O IAD (peso dos camundongos, consistência das fezes e o
sangramento fecal) demonstrou diminuição de peso e sangramento fecal no grupo TNBS, houve
recuperação destes dados no grupo BUT. O grupo Sham não apresentou alterações. Houve
presença do receptor GPR41-ir nos neurônios entéricos PGP9.5-ir. A contagem de neurônios
PGP9.5-ir revelou uma redução de 9% no grupo TNBS (13±0,2) comparado ao grupo Sham
(14±0,2; p<0,001). O grupo BUT (15±0,2; p <0,001) apresentou recuperação de 14% comparado ao
grupo TNBS. Reduziu-se em 13% as áreas de neurônios (235±4 µm2) e 24% a área do citoplasma
(127±3µm2) dos neurônios PGP9.5-ir no grupo TNBS comparado ao grupo Sham (área do
neurônio 271±4µm2 e, área do citoplasma 162±3µm2; p<0,001) mas não diferiram do grupo
BUT. O pan-neuronal marca todas as classes de neurônios entéricos. Tem sido demonstrado que
no grupo BUT, as classes neuronais dos neurônios inibitórios e colinérgicos se recuperam com
o Butirato a área dos neurônios (Caetano et al. 2023).
Conclusão: O protocolo da indução da colite ulcerativa experimental com o uso do TNBS
foi bem-sucedida com manifestações clínicas, macroscópicas e microscópicas características da
doença. Observou-se redução no número de neurônios positivos ao PGP9.5 afetados pela colite
ulcerativa experimental. O tratamento com Butirato de sódio mostrou-se promissor, atenuando
os efeitos clínicos e a redução de neurônios PGP9.5-ir nos animais do grupo BUT.
Paulo (FAPESP), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES),
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e Programa Unificado
de Bolsas (PUB-USP).

Ferramentas combinadas in silico - in vitro para
o desenvolvimento de método de dissolução de
comprimidos de ritonavir extrusado
GISELE PEREIRA MADEIRA1, DIOGO DIBO DO NASCIMENTO1, HELVÉCIO VINÍCIUS ANTUNES ROCHA1, LIVIA
DERIS PRADO1
FARMANGUINHOS /FIOCRUZ1
Introdução e Objetivos: O ritonavir é um fármaco para combater o HIV, que apresenta

baixa solubilidade. A extrusão por fusão possibilita o aumento da solubilidade do fármaco e a
dissolução deve então ser investigada. Este estudo buscou desenvolver um método de dissolução
robusto, comparando perfis de dissolução in vitro e in silico.
Métodos: Foi realizado um levantamento de métodos de dissolução para comprimidos
de ritonavir extrusado. Ensaios preliminares de perfil de dissolução foram conduzidos utilizando
métodos internos, da USP e da Farmacopeia Internacional. Ensaios de solubilidade por shake-
flask foram conduzidos com a amostra extrusada. Simulações in silico foram realizadas no
software DDDplus. A robustez do método selecionado foi avaliada por meio de um planejamento
experimental (DoE).
Resultados e Discussão: O levantamento documental e o bibliográfico indicaram
métodos de dissolução possíveis para o ritonavir. Estes foram testados de forma preliminar e
verificou-se que o método descrito pela Farmacopeia Internacional possibilitava maior poder
discriminativo. Ensaios de solubilidade demonstraram que o ritonavir tem maior solubilidade
em pH 1,2. Esses dados foram usados como entrada para as simulações do perfil de dissolução.
As simulações demonstraram boa correlação com os perfis in vitro quando usados os dados
experimentais de solubilidade. As simulações não foram adequadas quando usados os valores
de solubilidade preditos no software ADMET predictor. O DoE foi utilizado com uma matriz de
fatorial fracionado com 4 fatores potencialmente críticos para a dissolução. Porém, verificou-se
que todos os fatores não apresentaram efeito nos percentuais dissolvidos em cada tempo. Com
isso, comprovou-se a robustez do método.
Conclusão: Este projeto demostrou a viabilidade do uso de ferramentas in silico para a
predição dos perfis de dissolução de comprimidos de ritonavir, permitindo um desenvolvimento
analítico mais rápido e econômico. O método de dissolução da Farmacopeia Internacional
mostrou-se relevante, com poder discriminativo e condição sink comprovados. A robustez foi
comprovada por DoE. O método de dissolução desenvolvido foi confiável e adequado para a
dissolução dos comprimidos de ritonavir extrusados.
Financiamento e agradecimento: À Financiadora de Estudos e Projetos (Finep) por
financiar o projeto.

Gerenciamento da qualidade do centro de
pesquisa clínica, baseado em planejamento
estratégico formatado sobre processos de
metodologia híbrida
ANA TARINA ALVAREZ LOPES1
HOSPITAL SANTA PAULA1
Introdução e Objetivos: Este projeto pretende demonstrar que a utilização de

ferramentas de qualidade aliadas às metodologias ágil e preditiva, podem garantir um
gerencimaneto da qualidade dos processos do Centro de Pesquisa, auxiliando na mitigação
rápida de potenciais falhas e na visão do gerencimaneto da qualidade buscando a melhoria
contínua para o serviço.
Métodos: Conduzida a análise dos números de 30 meses correspondentes à esta
análise, com foco no gerencimaneto de qualidade buscando uso de ferramentas e metodologias
em prol da melhoria dos processos, vale mencionar dentre um dos frameworks utilizados para
construção desta visão geral de melhoria para processos neste Centro de Pesquisa a base para
observação dos domínios do claro, do complicado, do complexo e do caótico a utilização do
método "Cynefin".
Resultados e Discussão: Os resultados evidenciam que a aplicabilidade das ferramentas
de agilidade agrega em versatilidade e adaptabilidade dos fluxos particulares de cada protocolo,
enquanto o preditivo nos garante a utilização de processos bem desenhados e já conhecidos. A
proposta final será a construção de indicadores em Sistema Interact, o mesmo sistema utilizado
pelo setor de Qualidade do Hospital, para fins de gerenciamento de resultados e mensuração
dos riscos das atividades assistenciais. Uma vez estruturada a equipe e os fluxos preditivos do
serviço hospitalar onde estes participantes são atendidos, é necessário buscar nesta ferramenta
a possibilidade de mensuração da situação segura na visão estratégica de possíveis mudanças
em busca de melhorias, por isso foram considerados os domínios do claro para estruturação de
fluxos; do complicado para sistematizar e ordenar os processos, do complexo para estruturação
dos indicadores em busca dos pontos para melhoria e do caótica para sempre evitá-lo.
Conclusão: Com a visão de proporcionar o melhor atendimento aos participantes de
pesquisa, e compartilhar com a equipe atuante do centro, a responsabilidade pelo gerenciamento
da qualidade dos processos, possibilita-se atendimentos via fluxos assertivos e adaptáveis,
além da oportunidade de acompanhar mensalmente os resultados de maneira dinâmica. O
gerenciamento da qualidade junto a metodologia híbrida puderam garantir eficiência com
produtividade mensurável, riscos mitigáveis e processos dinâmicos.

Impacto do upadacitinibe na diminuição
das lesões e controle de Staphylococcus aureus na
dermatite atópica: relato de caso e revisão
da literatura
SINDY MAGRI1, ANA CAROLINA SILVEIRA RISK1, MATHEUS AUGUSTO GERMANO1, IAGO TORRES CORTÊS2,
GISLAINE RICCI LEONARDI1, ANDREA ELOY FERNANDES3, KARINA COGO MÜLLER1
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS UNICAMP1, FACULDADE DE ODONTOLOGIA UNICAMP2, FACULDADE
DE CIÊNCIAS MÉDICAS UNICAMP3
Introdução e Objetivos: A disbiose microbiana na dermatite atópica (DA) é

caracterizada pelo aumento de Staphylococcus aureus. Upadacitinibe, fármaco seletivo de JAK1,
tem sido usado devido a rápida absorção. Não há relatos dos efeitos na redução de S. aureus.
Assim, documentamos um caso de DA tratado com sucesso com upadacitinibe na redução das
lesões e S. aureus.
Métodos: Após aprovação do CEP sob parecer nº36550820.6.0000.5404, adolescente,
14 anos, no Hospital das Clínicas da com dermatite atópica (DA) iniciou upadacitinibe 15 mg
1 vez ao dia. As avaliações foram realizadas de acordo com escores (EASI), pelo (SCORAD) e
(ADAS). Concentrações de Staphylococcus aureus foram avaliadas por culturas e reação de cadeia
de polimerase (qPCR) nos tempos 0, 2, 8 e após 20 semanas de tratamento. As colônias foram
identificadas por testes bioquímicos e por MALDI-TOF.
Resultados e Discussão: As amostras coletadas da região antecubital foram
identificadas como S. aureus por maldi tof e testes bioquímicos da catalase, DNase e coagulase
e apresentaram halos resistentes a cefoxitina e oxacilina por testes de inibição em disco. Após a
2ª semana de tratamento houve redução significativa de bactérias viáveis por cultura (ANOVA,
Brown forsythe, p<0,01,) que foram observadas na 8ª semana sem resistência a cefoxitina e
oxacilina. Por fim, após a 20ª semanas de tratamento não houve crescimento de S. aureus, as
colônias crescidas em meio seletivo, foram identificadas como Staphylococcus capitis, encontrado
em peles não lesionais de indivíduos com DA grave. Bactérias totais. S. aureus, S. aureus com
presença do mecA foram quantificadas por qPCR, mostrando reduções após tratamento, (teste
t, p<0,05). Após 20 semanas as avaliações clínicas do ADAS foram reduzidas a 0 mostrando
ausência completa de lesões nas regiões avaliadas e o EASI teve redução de 81%.
Conclusão: Os resultados destacam a eficácia do upadacitinibe, fármaco, inibidor da
JAK1, recentemente aprovado para tratamento da DA, na redução de microrganismos totais e
na espécie S. aureus. O tratamento foi seguro e não apresentou reações adversas, mostrando-se
seguro e altamente rápido, pois na segunda semana de tratamento, houve reduções das lesões
avaliadas e diminuições nas quantidades de Staphylococcus aureus além de S. aureus MRSA.
Financiamento e agradecimento: O presente projeto foi desenvolvido com apoio da
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) através da de bolsa de
estudo de Doutorado.

Implicações farmacogenéticas na efetividade do
uso dos inibidores seletivos de recaptação
de serotonina
CAIO BOSO RANZANI1, LEONARDO MANZANO DE CAMPOS1, PEDRO HENRIQUE ZACHINI PERINE1, SILVANO
APARECIDO DA SILVA1
CENTRO UNIVERSITÁRIO LUSÍADA1
Introdução e Objetivos: O uso dos Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina

(ISRS) apresentam diferentes resultados de acordo com as características genéticas dos
metabolizadores, transportadores, receptores e epigenética das pessoas. O objetivo do trabalho
é observar a presença de variantes genéticas que podem influenciar a resposta terapêutica
dos ISRS.
Métodos: Estudo observacional que utilizou as bases de dados de Polimorfismos
do National Center for Biotechnology Information (NCBI), Pharmacogenomics Knowledgebase
(PharmGKB). Foram analisados os tipos de polimorfismos, as alterações genéticas e a
significância clínica dos genes dos metabolizadores hepáticos (CYP2C19; CYP3A5; CYP1A2;
CYP2C9; CYP2B6; CYP2D6; CYP3A4; UGT); transportador de serotonina (SERT); receptores
serotoninérgicos (HTR1A; HTR2A; HTR2C; HTR3A) e epigenética relacionados aos ISRS.
Resultados e Discussão: Foram avaliados os 67 polimorfismos dos CYPs, 12
Polimorfismos do SERT e 21 dos receptores serotoninérgicos. A CYP2C19 apresentou mais
polimorfismos relacionados com a resposta às drogas. A alteração polimórfica mais presente
foi a troca de base guanina por adenina. O transportador SERT apresentou mais polimorfismos
nas regiões não codificantes do seu RNA. O tipo de alteração polimórfica nos receptores
serotoninérgicos mais presente foi do tipo missense e sinônima. A abordagem clínica sobre
alterações nas dosagens dos ISRS podem variar até 30% dependendo da droga ou mesmo a sua
substituição. Os ISRS podem proporcionar alterações epigenéticas nas histonas e nas metilações
do DNA. Existem poucas informações sobre a resposta terapêutica com aplicabilidade clínica dos
polimorfismos observados. Além de considerar os metabolizadores, o alvo terapêutico (SERT),
os receptores serotoninérgicos e a epigenética também podem influenciar nesta resposta.
Conclusão: A genética é um fator determinante para a escolha de um tratamento
com efetividade no uso dos ISRS. Porém, existem poucos registros e testes clínicos com uma
abordagem genética, fornecendo conclusões aplicáveis às diferentes desordens psiquiátricas.
A necessidade de estudos associativos com outros genes e com o organismo (epigenoma;
transcriptoma; proteoma; metaboloma) pode ampliar a compreensão e melhorar a resposta
desta classe terapêutica.

Importância do conhecimento dos colaboradores
de linha de produção de embalagem secundária
acerca das Boas Práticas de Fabricação
de medicamentos
LETÍCIA ROSA DEZENA1, THAINÁ CRUZ MAGALHÃES2, INGRID DE OLIVEIRA SILVA2, DANYELLE CRISTINE
MARINI1
DAS DE ENSINO – UNIFAE2
Introdução e Objetivos: As Boas Práticas de Fabricação são diretrizes, documentos

e mecanismos de padronizar a qualidade, criados pela OMS, após muitos eventos trágicos
na história farmacêutica. Portanto, esse estudo analisa o conhecimento de colaboradores de
uma linha de embalagem secundária de uma indústria farmacêutica sobre as Boas Práticas
de Fabricação.
Métodos: A pesquisa foi realizada por meio de um questionário de 20 perguntas, o qual
foi aplicado a 46 colaboradores de uma indústria Farmacêutica (SP) e que fazem parte do quadro
de funcionários de uma linha de embalagem secundária por meio da plataforma Google Forms.
O questionário abrangia questões referentes ao tempo de serviço, idade, nível de escolaridade e
referentes aos tópicos abordados nas boas práticas de fabricação.
Resultados e Discussão: Foi evidenciado que a maior parte dos funcionários da
empresa afirmam possuírem 100% de conhecimento acerca das Boas Práticas de Fabricação,
levando em consideração que esse quesito foi dividido em três grupos (60%, 80% e 100%) e
o menor nível de conhecimento (60%) foi exposto por colaboradores com menos de 1 ano de
empresa, em que a excessiva rotatividade pode resultar em pontos desfavoráveis as empresas.
Além disso, a maior parte dos funcionários afirmam que entendem 80% ou 100% do que é lhes
passado em treinamentos acerca dos processos de fabricação. Isso evidencia a existência de uma
relação entre o entendimento dos treinamentos com o conhecimento acerca das Boas Práticas
de Fabricação. Também, pode-se confirmar a autopercepção correta dos funcionários, visto que
com o questionário aplicado, percebe-se que eles possuem conhecimento acerca de todos os
temas relacionados com as Boas Práticas de Fabricação.
Conclusão: É possível concluir que as Boas Práticas de Fabricação, empregadas nas
embalagens secundárias, asseguram a eficácia, qualidade e segurança tanto das embalagens
quanto dos produtos oferecidos. Além disso, essas práticas minimizam erros e desvios de mercado
visando o consumidor final. Contudo, ainda é necessário que a empresa continue oferecendo
a seus funcionários treinamento de forma contínua sobre o tema, assim como reciclagens e
qualificações sobre alguns aspectos abordados.

Influência das variantes genéticas de ABCB1 com
reações adversas e sobrevida em pacientes com
câncer de pulmão tratados com gefitinibe
MARIANA V MORAU12, CECÍLIA SEGUIN12, ARISTÓTELES BARBEIRO12, LAIR ZAMBON12, MAURÍCIO PERROUD JR12,
EDER PINCINATO12, PATRÍCIA MORIEL23
FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS1, UNICAMP.2, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS3
Introdução e Objetivos: Gefitinibe é um inibidor do receptor do fator de crescimen-

to epidérmico (EGFR) de tirosina quinase, para paciente com câncer de pulmão de não pequenas
células (CPNPC) com EGFR mutado. Reações adversas (RAMs) são relatadas provenientes de seu
uso. Transportadores do gene de ABCB1, demonstram participar do transporte de gefitinibe. O ob-
jetivo é pesquisar a possível influência do gene ABCB1com RAMs dermatológicos e na sobrevida
desses pacientes.
Métodos: É um estudo clínico e observacional, aprovado pelo CEP n° 17328619.90000.5404.
O DNA foi isolado de amostras de sangue dos 36 pacientes com CPNPC em uso de gefitinibe.
As RAMs rash-cutâneo; rash-maculopapular e hiperpigmentação foram avaliados e graduados após
12 semanas, de acordo com os critérios de terminologia comuns para eventos adversos (CTCAE). A
genotipagem foi realizada usando sondas TaqMan® e qPCR. Variantes alélicas de ABCB1 estudadas:
rs1045642, rs 1128503 e o rs2032582.
Resultados e Discussão: Foram incluídos 36 pacientes com idade média 63,1 ± 8,5 anos,
em sua maioria mulheres (69,4%), caucasianas (86,1%), não-tabagistas (52,8%). O estadiamento
T4 (55,6%), N3 (47,2%), M1C (44,4%) foi o mais observado. O gene ABCB1, para as três variantes
estudadas, estava no equilíbrio de Hardy-Weinberg. A RAM mais observada foi a hiperpigmentação,
41,6% (grau 1). Seguida dos rash-cutâneos com ocorrência de 30,6% (grau 1). Houve registro de
grau 3 para as três RAMs analisadas. Relacionando as variantes alélicas do ABCB1 com as RAMs,
no rs1045642 a hiperpigmentação foi de 100% em indivíduos homozigotos (AA), enquanto que os
indivíduos AG+GG 48,5%. Na RAM rash-maculopapular notou-se que 50% dos pacientes homo-
zigotos AA e 34,48% dos indivíduos AG+GG. Já no rs1128503, a hiperpigmentação foi notada em
60% dos pacientes portadores da homozigose (GG) e nos indivíduos AA+AG observou-se a presença
deste evento em 52,17% dos indivíduos. No SNP trialélico rs 2032582, indivíduos homozigotos (AA)
apresentaram hiperpigmentação e rash-cutâneos, 75% e 25% respectivamente. E que o haplótipo
GAC, apresentou um p valor de 0,043 para a presença de rash-maculopapular. Pautando a sobrevida
percebeu-se que indivíduos com o rs1045642 genótipo AA, apresentaram 8,0 vezes mais chances de
óbito que os demais genótipos. E que pacientes com o rs2032582, genótipos homozigotos (CC e AA)
apresentaram 3,9 e 32,4 respectivamente, mais chances de óbitos que os pacientes heterozigotos.
Conclusão: É possível concluir que a maioria dos indivíduos do estudo são mulheres, não
tabagistas, com estadiamento avançado do câncer. A RAM mais observada foi a hiperpigmenta-
ção em grau 1. E que pode haver uma possível associação entre os indivíduos homozigotos AA (rs
1045642 e rs2032582), homozigotos GG (rs1128503) e o haplótipo GAC (rs 2032582) com a presença
de RAMs, no gene ABCB1. E que pacientes com variantes alélicas no rs 1045642 (AA) e rs2032582
(CC e AA), apresentaram uma sobrevida menor.
Financiamento e agradecimento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tec-
nológico (CNPq) [código 14030-1]; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
(Capes) e Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP).
Influência dos métodos de extração tradicional e
assistida por ultrassom na obtenção do triterpeno
ácido betulínico de Platanus acerifolia
INGRID CAROLINE DA SILVA CERQUEIRA1, LARISSA DINIZ OLIVEIRA SILVA1, EMILLY OLIVEIRA CRUZ1, JOSEANE
CARDOSO GOMES DE ALENCAR1, BRUNO NICOLAU PAULINO1, GLORIA NARJARA SANTOS DA SILVA1
Introdução e Objetivos: O triterpeno ácido betulínico (AB) apresenta variedade de

atividades biológicas, como anti-HIV e antitumoral, sendo assim de interesse científico o uso
de métodos que otimizem a sua extração. Desta forma, apresentamos a comparação entre a
extração do AB de P. acerifolia por método tradicional com assistida por ultrassom, uma
tecnologia emergente.
Métodos: As cascas de P. acerifolia foram coletadas, moídas, peneiradas (20 mesh) e
extraídas (n= 3; 35g; 150mL de EtOH 80%). O método tradicional foi sob refluxo por 2h. A extração
assistida por ultrassom foi conduzida em processador SONICS VCX505 em frequência de 20
kHz, 50% de amplitude, com probe de 13 mm por 10 e 20 min. Os extratos foram rotaevaporados,
solubilizados em H2O destilada, fracionados, com recristalização do AB em EtOH, e comparado
com padrão por cromatografia em camada delgada (CCD).
Resultados e Discussão: O método de extração tradicional sob refluxo proporcionou
rendimentos entre 0,35% a 0,60%, temperatura final de 68ºC. Na extração assistida por
ultrassom o rendimento após 10min variou entre 0,21% a 0,41%, enquanto com 20min de
extração o rendimento apresentado foi de 0,22% a 0,52%, temperatura final de 58%. O AB foi
obtido na forma de pó com coloração amarelada, e comparado com padrão comercial Sigma ≥
98%, através da técnica de CCD (eluente: CH2Cl2:MeOH (95:5); revelador anisaldeído sulfúrico),
sendo observada mancha de coloração roxa com mesmo fator de retenção (Rf) para as amostras
obtidas e o padrão. A partir dos resultados obtidos pode-se observar que não houve uma
diferença expressiva em termos de rendimento entre os métodos, bem como na comparação
dos diferentes tempos de extração avaliados na extração assistida por ultrassom. No entanto,
o emprego do método alternativo mostra-se vantajoso devido ao menor tempo de extração e,
além disso, mais ambientalmente sustentável.
Conclusão: O AB apresenta importância farmacológica amplamente descrita, sendo
relevante a otimização dos métodos extrativos para sua obtenção. Neste sentido, apresentamos
a comparação entre método tradicional e alternativo, sendo que o rendimento apresentado
foi comparável. Porém, ressalta-se que a partir deste resultado a preferência pelo ultrassom
possibilita a obtenção de AB de forma automática, simples, menor tempo, baixo custo e não
prejudicial ao ambiente, configurando-se em técnica limpa ou verde.
Financiamento e agradecimento: Bolsa Programa Institucional de Bolsas de Iniciação
Científica (PIBIC) / Universidade Federal da Bahia (UFBA) (EDITAL PROPCI/UFBA 01/2022).

Intervenções para o controle da progressão
da miopia
GIOVANA MASTELLARO1, IEDA YURIKO SONEHARA1
Introdução e Objetivos: A miopia é um distúrbio visual que afeta mais de 27% da

população mundial, número este que sofreu um aumento durante a pandemia de Covid-19,
com a chamada "miopia de quarentena". Existem poucas opções de tratamento e quase não
são utilizados métodos para controlá-la. Portanto, esta revisão integrativa teve como objetivo
identificar novas opções de tratamento para prevenção da progressão de miopia utilizando o
acrônimo PICOT para encontrar estudos válidos e coerentes.
Métodos: A fim de cumprir com os objetivos propostos neste estudo, foi realizado um
levantamento em bases de dados reconhecidos pela comunidade científica, selecionando-se
artigos e monografias abordando o controle da progressão de miopia através do uso de colírios
de atropina e de ciclopentolato, aplicação da técnica de crosslinking e uso de produtos naturais.
Para auxíio na busca de estudos válidos é interessante formular uma pergunta de pesquisa e a
partir dela utilizar um acrônimo que varia de acordo com os critérios e objetivos da pesquisa,
e a depender da pergu nta; como exemplo, para estudos que avaliam intervenções, como é o
caso desta revisão, temos o acrônimo PICOS ou PICOT (População, Intervenção. Comparador,
Outcome e Study design ou Tipo de estudo).
Resultados e Discussão: O crosslinking escleral é um tratamento promissor, não
invasivo e de baixo custo, baseando-se em um fenômeno comum no organismo humano; é
possível induzi-lo utilizando reagentes físicos e químicos, reforçando a estrutura do estroma da
córnea e evitando assim o afinamento. A atropina é um antagonista competitivo da acetilcolina
nos receptores muscarínicos presentes no esfíncter da íris e no músculo ciliar. É muito utilizada
para midríase e possui comprovação de controle da progressão de miopia. A casca do caule de
Stryphnodendron adstringens, barbatimão, é considerada uma boa fonte de taninos que formam
complexos insolúveis com carboidratos e proteínas, sendo assim um agente promissor de
crosslinking, uma vez que podem realizar o aumento das ligações entre as fibrilas do colágeno.
O ciclopentolato é um agente anticolinérgico que induz o relaxamento do músculo circular
da íris (midríase) e impede a contração do músculo ciliar radial, e também possui estudos
que corroboram para o uso no tratamento da miopia pelo aumento significativo da espessura
da coroide.
Conclusão: Foi possível verificar que existem poucas opções de tratamento para a
maioria dos erros refrativos. Atualmente, encontram-se poucos estudos em andamento e
pesquisas sobre novas possibilidades de tratamento farmacológico, principalmente na área de
Práticas Integrativas e Complementares. É necessária a busca por novas terapias para tentar
frear o aumento gradativo do grau de miopia que acomete grande parcela da população,
prejudica o paciente e compromete políticas públicas de saúde. A pesquisa de drogas vegetais
está em constante crescimento e pode sugerir novas alternativas, devido a extensão do território
brasileiro e sua biodiversidade.

Mecanismos envolvidos nos efeitos
antinociceptivos de cepa probiótica sobre a
neuropatia diabética experimental
STHEFANE SILVA SANTOS1, JOÃO PEDRO DOS SANTOS CORREIA1, LUIZA CAROLINA FRANÇA OPRETZKA1, DHARA
LEITE LOPES2, ALYNE ALMEIDA DE LIMA3, CRISTIANE FLORA VILLARREAL13, MAX DENISSON MAURICIO VIANA1
UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA1, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA2, INSTITUTO GONÇALO
MONIZ FIOCRUZ BAHIA3
Introdução e Objetivos: Achados recentes do nosso grupo demonstraram efeitos poten-

ciais da cepa L. acidophilus 85 (LA) na redução da dor crônica (neuropatia diabética) em camundon-
gos. O presente estudo objetivou caracterizar os mecanismos envolvidos, através da investigação de
vias inflamatórias e marcadores do estresse oxidativo com ênfase em mecanismos espinais.
Métodos: Foram utilizados camundongos C57BL/6, adultos, do Biotério da Fiocruz-BA
(Aprovação CEUA 012/2021). Após 28 dias de tratamento com (n = 6): (1) naive; (2) veículo; (3)
LA 109; (4) LA 107; ou (5) gabapentina, e observada redução da alodinia e da glicemia, segmentos
de medula (L4–L5) foram coletados e processados para estudos de mecanismo de ação in vitro dos
seguintes marcadores: inflamatório (nitrito) e fatores antioxidantes por via enzimática (SOD, CAT,
GPX, Nrf-2) e peroxidação lipídica (MDA).
Resultados e Discussão: Os resultados demonstraram que os níveis de nitrito, MDA
e a expressão de RNAm das enzimas antioxidantes e fator de transcrição foram significativa-
mente elevados na medula espinal de camundongos neuropáticos tratados com o veículo em
comparação ao grupo naive (p<0,05). O grupo tratado oralmente com o probiótico na maior
dose (LA 109 UFC) apresentou níveis significativamente reduzidos de nitrito e MDA, indican-
do a reversão de evidências do estresse nitrosativo e lipoperoxidação. Os camundongos neu-
ropáticos tratados com o probiótico apresentaram discreta tendência à redução de marcadores
envolvidos no estresse oxidativo; todavia sem significância estatística. Evidências clínicas e pré-
-clínicas apontam a contribuição do estresse nitrosativo-oxidativo na neuropatia diabética na re-
dução do suprimento sanguíneo e dano mitocondrial, o que agrava o dano axonal e provoca dor
na neuropatia diabética, configurando-os como importantes alvos adjuvantes na terapêutica
da dor.
Conclusão: Os mecanismos atribuídos à cepa sugerem o potencial terapêutico no contro-
le da neuropatia diabética através de via inflamatória e peroxidação lipídica. Maiores investiga-
ções destas vias se fazem necessárias para maior caracterização dos efeitos. O presente trabalho
apoia a evolução das pesquisas para explorar os benefícios dos probióticos e seu uso clínico na
neuropatia diabética.
Financiamento e agradecimento: Universal Conselho Nacional de Desenvolvimento Cien-
tífico e Tecnológico (CNPq) nº 402270/2021-5 e concessão de bolsa; Instituto Nacional de Ciência e
Tecnologia para Inovação Farmacêutica – Rede Norte Nordeste de Fitoprodutos (INCT-RENNOFI-
TO) nº: 465536/2014–0; Bolsas Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CA-
PES) nº 001; Institutos de Ciência, Inovação e Tecnologia do estado da Bahia (INCITE) / Fundação de
Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia (FAPESB) outorga: PIE0009/2022; Universidade Federal da
Bahia (UFBA) / Programa de Apoio a Jovens Professores/as (JOVEMPESQ) nº: 007/2022, e concessão
de bolsa.

Monnieriside A induz antinocicepção em modelos
de dor inflamatória
GABRIEL CARVALHO DE SOUZA SANTANA1, DIEGO FRANCISCO DE AGNELO SILVA1, PEDRO SANTANA SALES
LAURIA1, LAIANE CALINE OLIVEIRA PEREIRA2, MARCELO SOBRAL DA SILVA2, CRISTIANE FLORA VILLARREAL13
FACULDADE DE FARMÁCIA - UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA (UFBA)1, UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA2,
INSTITUTO GONÇALO MONIZ - FIOCRUZ-BA3
Introdução e Objetivos: Produtos naturais são uma rica fonte de compostos bioativos
com propriedades relevantes para a descoberta de fármacos, incluindo anti-inflamatórias e
analgésicas. O objetivo deste trabalho foi avaliar se Monnieriside A (MoA), uma cromona isolada
de Evolvulus linarioides, possui propriedades antinociceptivas em modelos pré-clínicos.
Métodos: MoA foi extraído das partes aéreas de Evolvulus linarioides e administrado
oralmente (0,1-100 mg/Kg) em camundongos Swiss machos (CEUA-FIOCRUZ IGM 025/2017).
O grupo controle recebeu salina, e os fármacos de referência foram indometacina 10 mg/Kg e
morfina 5 mg/Kg. O teste de formalina foi usado como triagem, seguido do modelo de inflamação
de pata com Adjuvante Completo de Freund (CFA). O limiar nociceptivo mecânico foi avaliado
com filamentos de von Frey e a função motora no Rota-Rod.
Resultados e Discussão: No teste de formalina, o MoA em todas as doses testadas
(0,1 a 100mg/Kg) diminuiu os reflexos nociceptivos na segunda fase, sugerindo efeito anti-
inflamatório. O comprometimento motor foi descartado pelo teste de Rota-Rod, corroborando
com a antinocicepção evidenciada pelo teste de formalina. Esses achados sugerem que o
efeito antinociceptivo do MoA seja mediado por mecanismos anti-inflamatórios. A partir
disso, os efeitos de MoA foram avaliados em um modelo de hipernocicepção por inflamação,
o CFA. A administração local de CFA induz a liberação de mediadores inflamatórios causando
sensibilização dos nociceptores. Nesse ensaio, MoA reduziu a hipernocicepção inflamatória de
modo dose-dependente nas doses de 1 a 100mg/Kg, nos tempos de 2, 4 e 6 horas após a injeção
de CFA. O pico de atividade antinociceptiva foi em 2h.
Conclusão: O tratamento com MoA inibiu a fase inflamatória no teste de formalina e
reduziu as alterações dos limiares nociceptivos mecânicos no modelo de inflamação por CFA,
sem comprometimento motor. Portanto, os resultados revelam que o tratamento com MoA
induz efeito antinociceptivo relevante, evidenciando o potencial terapêutico deste composto.
Tecnológico (CNPq); Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação Farmacêutica –
Rede Norte Nordeste de Fitoprodutos (INCT-RENNOFITO) (465536/2014–0), Coordenação de
Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) (código 001), Fundação de Amparo à
Pesquisa do Estado da Bahia (FAPESB) (BioproFar-BA, PIE0009/2022).

Nanodispersões de fase líquido-cristalina como
sistema de liberação tópico: desenvolvimento
pela abordagem Quality by Design
SOFIA SAYURI IKARI PASIAN1, MARIA VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY1
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO PRETO -UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (USP)1
Introdução e Objetivos: As nanodispersões de cristais-líquidos são sistemas de liberação

formadas por anfifilas que se autoagregam, resultando em uma estrutura supramolecular com
propriedades intermediárias entre líquidos e sólidos. O objetivo deste trabalho foi desenvolver
esse sistema para liberação pela via tópica usando a abordagem Quality by Design (QbD).
Métodos: Com o intuito de atender as premissas do desenvolvimento pelo QbD,
inicialmente foi realizada a definição do perfil de qualidade alvo do produto, seguido da
identificação dos atributos críticos de qualidade. Uma análise de risco foi elaborada para
selecionar as variáveis a serem estudadas no Design of Experiment. As nanodispersões cúbicas
foram obtidas em homogeneizador de alta pressão e avaliadas quanto ao tamanho de partícula,
potencial zeta e índice de polidispersividade.
Resultados e Discussão: As avaliações realizadas com as ferramentas do QbD e dados
da literatura forneceram informações acerca dos atributos críticos de qualidade de material
e de processo para realização do Planejamento Experimental Fracionário. Nesse estudo
foi identificado que a pressão do equipamento, bem como o tempo no qual a formulação é
submetida a homogeneização podem interferir nos resultados de índice de polidispersividade
(PDI) e tamanho das partículas, contudo, outros modelos de planejamento experimental poderão
ser aplicados a fim de otimizar a formulação. Com a metodologia empregada é possível obter
nanodispersões satisfatórias apresentando tamanho de partícula variando de 104,5 nm a 257,8
nm, PDI de 0,122 a 0,246 e potencial zeta >20 mV. Análises de rastreamento de nanopartículas
demonstram uma concentração considerada significativa de 2,35 x 10e12 partículas/mL de
amostra. As nanodispersões obtidas serão avaliadas em relação a desempenho in vitro em
membranas biológicas nos ensaios futuros.
Conclusão: Os dados obtidos até o momento fornecem subsídio para identificar
um promissor sistema de liberação capaz de veicular uma ampla gama de ativos, sejam eles
lipofílicos, hidrofílicos ou ainda carrear moléculas gênicas para administração cutânea.
Dessa forma, novos desafios acerca do desenvolvimento, métodos de design de formulações
sofisticadas, com robustos dados, fornecidos pelo Quality by Design são apresentados para a
disponibilização desses sistemas complexos ao uso clínico.
Financiamento e agradecimento: À instituição ensino de origem, ao Nanotecnologia
Farmacêutica: uma abordagem transdisciplinar (INCT-NANOFARMA), a Fundação de Amparo
à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) e ao Conselho Nacional de Desenvolvimento
Científico e Tecnológico (CNPq).

O uso de vitamina D no tratamento de doenças
autoimunes: uma revisão sistemática
JÚLIA APARECIDA VITORINO DE SOUZA1, NATHÁLIA CAMPOS1, SÁVIO ALMEIDA DO ESPÍRITO SANTO COSTA1,
LEONARDO PAES CINELLI1, DANIELA DE BORBA GURPILHARES1
INSTITUTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DO CENTRO MULTIDISCIPLINAR DA UFRJ-MACAÉ1
Introdução e Objetivos: As doenças autoimunes afetam de 3% a 5% da população

mundial. Estudos recentes têm mostrado que a deficiência em vitamina D está relacionada a
essas doenças, através de seus efeitos imunoreguladores. O intuito deste trabalho foi realizar
uma revisão sistemática acerca do uso de vit D como tratamento de pacientes acometidos por
doenças autoimunes.
Métodos: As bases de dados bibliográficas escolhidas foram PubMed e Embase, utilizando
como termos de busca: autoimmune diseases, autoimmune disease, vitamin D, ergocalciferols,
cholecalciferol, drug therapy, therapeutics e therapy. Além disso, foram inseridos critérios de
elegibilidade e foi realizada uma seleção manual dos artigos (revisão por pares), para melhor
adequação dos mesmos.
Resultados e Discussão: 360 artigos foram encontrados na base de dados PubMed e
10 artigos na Embase. Destes, apenas 61 artigos foram selecionados com base nos critérios de
inclusão. Doenças autoimunes como artrite reumatóide (AR), esclerose múltipla (EM), lúpus
eritematoso sistêmico, diabetes tipo 1, tireoidite, foram tratadas com diferentes doses de vit
D devido ao seu efeito imunomodulador. Na AR, a 1,25(OH)2D3 foi capaz de reduzir danos nas
cartilagens e ossos através da regulação das vias das citocinas. Para pacientes com EM as doses
de vit D adicionadas ao tratamento com interferon foram seguras e associadas a alterações dose-
dependentes nos níveis séricos de IL-17. Na encefalomielite autoimune experimental (EAE),
comparando o potencial terapêutico da vit D ao paricalcitol, a vit D apresentou capacidade de
reduzir o recrutamento de células inflamatórias e desmielinização no sistema nervoso central,
diminuindo a produção de citocinas pró-inflamatórias por células derivadas de linfonodos
e IL-17.
Conclusão: O uso de vit D pode ser uma alternativa eficiente e acessível para o
tratamento sintomatológico de doenças autoimunes, uma vez que inibe a resposta imunológica
responsável por provocar o ataque autoimune/processo inflamatório. No entanto, a terapia com
vitamina D e sua eficiência no tratamento dessas doenças ainda é um assunto pouco discutido
na literatura, o que demonstra a sua importância e necessidade de mais estudos.

O zika vírus como alternativa terapêutica
para o tratamento de glioblastoma: uma
DIEGO OSVALDO DOS SANTOS1, ELIANE SZÜCS DOS SANTOS1, PEDRO HENRIQUE GARCIA MEDEIROS1
Introdução e Objetivos: O vírus Zika foi descoberto em 1947 e posteriormente afetou

humanos na Ásia, África e Américas. É transmitido pelo mosquito Aedes aegypti e associado a
complicações neurológicas. Estudos exploram seu potencial na terapia contra o glioblastoma,
um câncer cerebral agressivo, focando em células-tronco de glioma e a regulação da SOX2 e
integrina αvβ5.
Métodos: Este é um trabalho de revisão integrativa que analisa dados previamente
construídos sobre o tema. A pesquisa segue etapas específicas, incluindo a elaboração da
questão de pesquisa com base na estratégia PICO. A pergunta central é se o Zika vírus, usado
como terapia alternativa para glioblastoma, contribui para a regressão e sobrevida do paciente.
A seleção dos estudos seguiu critérios de inclusão e exclusão e foram avaliados detalhes como
ano de publicação, idioma, país de origem e autores.
Resultados e Discussão: Foram obtidos 588 artigos na pesquisa, 7 deles atenderam
aos critérios de inclusão. Os estudos selecionados foram em inglês, realizados na América entre
2014 e 2022. Os dados coletados foram analisados em categorias temáticas para facilitar a
compreensão dos resultados. O texto destaca elementos relevantes para futuros projetos sobre o
uso do vírus Zika no tratamento do glioblastoma. O tratamento padrão para glioblastoma (GBM)
não proporciona cura definitiva, resultando em sobrevida global inferior a 2 anos. A resistência
do GBM aos tratamentos se deve à alta heterogeneidade das células-tronco cancerígenas
(CSCs). No entanto, pesquisas mostram que o vírus Zika (ZIKV) tem a capacidade de infectar e
matar as células de GBM, reduzindo o tamanho do tumor. A proteína SOX2 é importante nesse
processo. O uso do ZIKV como terapia oncolítica mostrou eficácia ao combater células malignas
e estimular a resposta imunológica antitumoral em estudos com camundongos.
Conclusão: Embora promissores, são necessários mais estudos para avaliar a segurança
e eficácia do ZIKV como tratamento para o GBM em seres humanos, podendo ser beneficiado
pela modificação genética para reduzir sua toxicidade.

Os impactos da estereoquímica no
desenvolvimento de fármacos
VINÍCIUS TADAHIRO VENTURIM SAWAMURA1, IEDA YURIKO SONEHARA1
Introdução e Objetivos: Pesquisas na área de ensino da estereoquímica apontam

diversas barreiras no aprendizado, atribuindo isso à falta de alfabetização visuoespacial e
dificuldades de contextualização e aplicação do tema no cotidiano. Dessa forma, o objetivo
deste trabalho é trazer diversos exemplos contextualizados sobre a temática, de modo a superar
estas questões.
Métodos: A metodologia empregada neste trabalho foi uma revisão narrativa - um tipo
de revisão de literatura de caráter qualitativo utilizada para fornecer uma perspectiva ampla
do tópico e discutir assuntos abrangentes, sem se propor ao esgotamento de informação e sem
seguir um processo rigoroso de busca. Foram utilizados livros e artigos indexados em bases de
dados cientificamente reconhecidas como Pubmed, Scielo; não foi definido um limite de tempo,
mas as publicações mais recentes foram priorizadas.
Resultados e Discussão: A interação de um fármaco-alvo se dá através da
aproximação de regiões de características complementares, em locais e distâncias específicas;
os estereoisômeros, por conta da distinta disposição espacial, são capazes de interagir em
diferentes afinidades, podendo ser mais ou menos potentes (R/S-citalopram), inativos (Trans-
Platina) - ou interagir com alvos distintos (tetramisol). O metabolismo também é influenciado
pela estereoquímica; as enzimas são estereoespecificas e necessitam de um substrato ideal para
a sua catálise. No organismo, algumas reações estereoquímicas ocorrem, tais como inversão de
configuração (R-ibuprofeno) e criação (fenitoína) de centros assimétricos, favorecendo ou não
a eliminação destes (R-omeprazol), podendo modificar mesmo a farmacodinâmica. A causa de
toxicidade dos estereoisômeros é variável, mas geralmente está associada à interação com alvos
inadequados ou problemas de farmacocinética. Um exemplo de isômeros tóxicos, enquanto seu
oposto não é da S-talidomida.
Conclusão: A análise das propriedades estereoquímicas de uma molécula é de
extrema complexidade e fundamental no desenvolvimento de fármacos, uma vez que implicam
diretamente na excelência de medicamento. O reconhecimento acerca do tema é essencial
para que estratégias de aperfeiçoamento sejam implementadas, tais como alterações na rota
de síntese ou comercialização do isômero isolado. Este trabalho trouxe diversos exemplos que
podem ser aplicados para que o ensino da estereoquímica seja mais eficaz.

Planejamento e síntese de compostos desenhados
a partir do fármaco rilematovir visando atividade
anti-VSR
INGRID CAROLINE DA SILVA CERQUEIRA1, LARISSA DINIZ OLIVEIRA SILVA 1, MARIANA DOS SANTOS QUARESMA
1, RICARDO MENEGATTI 1, GLORIA NARJARA SANTOS DA SILVA 1
Introdução e Objetivos: O vírus sincicial respiratório (VSR), agente comum de

infecção respiratória aguda (IRA), é uma preocupação entre as crianças menores de cinco
anos, idosos e pessoas imunocomprometidas. Devido à limitação de fármacos disponíveis, os
objetivos desta pesquisa foram o planejamento e a síntese de compostos baseados na estrutura
química do Rilematovir.
Métodos: Foram planejados sete compostos inéditos empregando a estratégia de
modificação molecular bioisosterismo (SwissBioisostere). A avaliação in silico dos compostos
foi através de estudos de Druglikeness (Swiss ADME web tool) e predição da toxicidade (Osiris
DataWarrior 5.5.0). Na síntese, até o momento foi realizada a reação de condensação entre
o 1,1,3,3- tetrametoxipropano e N-fenilhidrazina, seguida da reação de formilação, ambas
acompanhadas por cromatografia em camada delgada (CCD).
Resultados e Discussão: No planejamento o indol do Rilematovir foi mantido, pois
tem sido descrito relevante para a atividade anti-VSR. A substituição isostérica ocorreu na
subunidade benzimidazolona pelo fenilpirazol (SwissBioisostere). Foram planejados sete
compostos: sem substituição, orto, meta e para substituídos (CF3 ou Cl) no fenil. Na sequência,
foram analisados os parâmetros das regras de Lipinski e Veber. Os compostos planejados não
violam as regras, apresentando: Peso molecular <500 g/mol; LogP <5; Receptores de ligações de
hidrogênio (HA) <10; Doadores de ligações de hidrogênio (HD) <5; ligações rotacionáveis (RotB)
<10; TPSA <140Å². A predição da toxicidade considerou: mutagenicidade, tumorigenicidade,
irritabilidade e efeito reprodutivo, sendo que para estes parâmetros os compostos não
apresentam potencial tóxico. Em relação à síntese, até o momento foi obtido o N-fenilpirazol,
seguido do seu derivado aldeído, visualizado com coloração laranja em CCD após revelação com
2,4-dinitrofenilhidrazina.
Conclusão: O escasso arsenal terapêutico para o tratamento de pacientes infectados
pelo VSR reforça a relevância desta pesquisa. Nos estudos in silico, os compostos planejados
mostraram propriedades físico-químicas adequadas para administração por via oral e não
apresentam potencial tóxico. As reações dos compostos intermediários da rota sintética estão
ocorrendo com êxito. Como perspectiva, o derivado aldeído será oxidado, e então será acoplado
a um anel indólico, que resultará nos compostos planejados.
Financiamento e agradecimento: Bolsa Programa Institucional de Bolsas de Iniciação
Científica (PIBIC) / Universidade Federal da Bahia (UFBA) (EDITAL PROPCI/UFBA 01/2022)

Planejamento e síntese de híbridos de
azetidin-2-ona-benzotiazol com potencial
atividade antitumoral
ISABELA PIERRE DE OLIVEIRA1, THATYANA ROCHA ALVES VASCONCELOS1, VICTOR FACCHINETTI LUZ2
UFF1, FIOCRUZ2
Introdução e Objetivos: Considerando-se a urgência do desenvolvimento de

substâncias mais efetivas e seguras para o tratamento do câncer, este trabalho propõe a síntese
de novos híbridos contendo os núcleos azetidin-2-ona e benzotiazólico como potenciais
antitumorais, baseado em moléculas bioativas já reportadas, e em resultados obtidos pelo nosso
grupo de pesquisas.
Métodos: A primeira etapa consistiu na obtenção das hidrazonas, sendo uma inédita,
a partir de reações entre o 2-hidrazinobenzotiazol e benzaldeídos substituídos em etanol à
temperatura ambiente. A etapa de obtenção dos novos híbridos contendo os núcleos azetidin-
2-ona e benzotiazol encontra-se em andamento, e está sendo realizada em banho de ultrassom,
a partir de reações entre as hidrazonas sintetizadas e cloreto de acetoxiacetila, na presença de
trietilamina e diclorometano à temperatura ambiente.
Resultados e Discussão: As reações de obtenção das hidrazonas foram acompanhadas
por cromatografia em camada delgada (CCD) e, após 2-2h30, as substâncias foram obtidas
como sólidos, e tiveram suas estruturas confirmadas por ponto de fusão, por espectroscopia
no infravermelho e ressonância magnética nuclear (1H). Os espectros de RMN das hidrazonas
evidenciaram os sinais dos hidrogênios imínicos e aromáticos. A hidrazona inédita também foi
confirmada por espectrometria de massas e encontra-se em fase final de avaliação biológica.
Reações entre as hidrazonas já obtidas com cloreto de acetoxiacetila em banho de ultrassom
(US), visando o fechamento do anel azetidin-2-ona, estão em andamento. Através de análises
de CCD, o consumo das hidrazonas correspondentes vem sendo observado, bem como uma
segunda mancha, com uma diferença significativa entre os fatores de retenção entre as mesmas,
indicando a provável formação do produto desejado. Técnicas como extração, filtração, e
destilação vêm sendo empregadas no processo.
Conclusão: Através de reações de fácil execução, dez hidrazonas, substâncias chave
para a obtenção dos híbridos potencialmente ativos, foram obtidas com bons rendimentos.
A metodologia empregada para a síntese dos novos híbridos vem sendo estudada, variando-
se parâmetros como temperatura e solvente. Destaca-se o emprego do ultrassom nesta etapa
como uma fonte de energia mais sustentável. Todas as substâncias terão suas citotoxicidades
avaliadas frente a linhagens de células cancerígenas e células normais.
Financiamento e agradecimento: Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa
do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e
Tecnológico (CNPq).

Planejamento, síntese e avaliação de novos
derivados 3-nitro-1,2,4-triazólicos como possíveis
agentes anti-Trypanosoma cruzi
ALEXANDRE FELIPE DE ARAUJO DESIDERIO1, FREDERICO SILVA CASTELO BRANCO1, RODOLFO RODRIGO
FLORIDO FRANÇA1, CHEYENE ALMEIDA CELESTINO MENOZZI1, POLICARPO ADEMAR SALES JUNIOR2, NUBIA
BOECHAT ANDRADE1
FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ (FIOCRUZ) - INSTITUTO DE TECNOLOGIA EM FÁRMACOS (FARMANGUINHOS) -
LABORATÓRIO DE SÍNTESE DE FÁRMACOS (LASFAR)1, FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ (FIOCRUZ) -INSTITUTO RENÉ
RACHOU (IRR)2
Introdução e Objetivos: Os fármacos benznidazol e nifurtimox são efetivos somente no

tratamento da fase aguda da doença de Chagas e possuem diversos efeitos adversos. O objetivo
do projeto é a síntese de novos derivados 3-nitro-1,2,4-triazólicos como possíveis agentes
anti-T. cruzi inibidores da biossíntese do ergosterol e substratos das enzimas nitrorredutases.
Métodos: A síntese dos derivados 3-nitro-1,2,4-triazólicos é realizada por uma rota
de quatro etapas, iniciando pela acilação da bifenila ou difenil éter, gerando intermediários
submetidos à substituição nucleofílica do átomo de cloro pelos fenóis correspondentes gerando
intermediários que sofrem epoxidação de Corey-Chaykovsky para originar outros intermediários
submetidos a etapa final de abertura dos anéis epóxidos pelo 3-nitro-1H-1,2,4-triazol.
Resultados e Discussão: Foram obtidos os compostos finais derivados da bifenila,
que foram avaliados in vitro em um modelo intracelular, utilizando células L929 de fibroblastos
de camundongos infectadas com tripomastigotas da cepa Tulahuen de T. cruzi. Todos os
derivados finais da bifenila mostraram uma potente atividade inibitória contra o T. cruzi, sendo
mais eficazes que o benznidazol, fármaco de referência para a doença de Chagas. Na menor
concentração testada (MCT), os derivados finais da bifenila inibiram 90% do T. cruzi, e novos
testes devem ser realizados para determinar seus IC50 em concentrações ainda mais baixas.
Até o momento, não foi possível estabelecer uma relação estrutura-atividade para essa série.
Além disso, serão realizados novos testes para determinar com precisão os parâmetros de CC50
e IS. Os compostos finais derivados da difenil éter já foram sintetizados, estão em processo de
purificação e serão posteriormente submetidos a avaliação in vitro.
Conclusão: Foram obtidos derivados 3-nitro-1,2,4-triazol contendo bifenila ou difenil
éter, com diversas fenoxilas, através de uma rota sintética de baixo custo e poucas etapas. Esses
derivados demonstraram potente atividade anti-T. cruzi nos testes biológicos. Pretende-se
purificar os derivados finais do difenil éter, determinar os valores de IC50, CC50 e IS, e realizar
testes com as enzimas nitroredutase tipo I e CYP51 para confirmar os mecanismos de ação
propostos.
Financiamento e agradecimento: Agradecimentos ao Conselho Nacional de
Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) pelo
suporte financeiro e estrutural.

Potencial ação antioxidante e fotoprotetora
do resveratrol e blend de uvas e oliva em
formulações cosméticas
JULIA PEDROSA DE VASCONCELOS1, MICHELLI FERRERA DARIO1, MARIA VALÉRIA ROBLES VELASCO2
CENTRO UNIVERSITÁRIO SÃO CAMILO1, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS/ UNIVERSIDADE DE SÃO
PAULO2
Introdução e Objetivos: Ativos naturais como Resveratrol (Res) e Santé Beauté® (blend
de uvas e oliva/SanBe) tem potente ação antioxidante e possível efeito fotoprotetor quando
associado em formulações de uso tópico. O objetivo é verificar se Res isolado ou associado ao
SanBe confirma sua ação antioxidante e se aumentam o FPS de uma formulação contendo filtros
químicos.
Métodos: À emulsão base, contendo os filtros químicos avobenzona (UVA) e
p-metoxicinamato de octila (UVB), denominada A, foram adicionados os ativos Res e SanBe,
obtendo-se (p/p): B (Res 3%), C (SanBe 6%), D (Res 3% + SanBe 6%) e E (SanBe 3%). O pH foi
corrigido (6,0-6,5). Na Avaliação de Estabilidade Preliminar (AEP) as emulsões foram submetidas
a centrifugação e estresse térmico. Foram analisadas propriedades organolépticas, pH, atividade
antioxidante in vitro e eficácia fotoprotetora in vitro.
Resultados e Discussão: As formulações não apresentaram alterações (aspecto, cor
e odor) durante a AEP, exceto alteração de cor nas que continham SanBe devido à correção no
pH (C, D e E). Em relação a atividade antioxidante, houve maior resposta da D, que contêm
ambos os ativos sendo a porcentagem de sequestro de radicais livres (%SRL) igual a 59,98 ±
0,71%. Análise estatística por ANOVA/Tukey (α=0,05) indicou que essa associação é superior às
formulações B, C ou E, que contém os ativos isolados. Comparando os ativos individualmente na
mesma concentração, o SanBe (3% p/p) não apresentou diferença significativa (28,54 ± 0,50%)
em comparação ao Res a 3% p/p (27,18 ± 1,20%). Quanto a eficácia fotoprotetora, a formulação
D apresentou valor de FPS (71,0 ± 4,0) significativamente superior aos demais (A = 44,0 ± 7,2;
B = 44,7±1,5; C = 52,0 ± 5,6; E = 40,3 ± 2,3), porém essas não apresentaram diferenças entre si.
Conclusão: Os ativos Santé Beauté® e Resveratrol são potentes antioxidantes
isoladamente, porém, em combinação (Res 3% + SanBe 6%), elevaram, de forma estatisticamente
significativa, em 121% e 17% a %SRL em comparação com os ativos isolados (Res 3% e SanBe 6%,
respectivamente). Comportamento semelhante foi observado no ensaio de eficácia fotoprotetora
pois a associação elevou em 61% o FPS da formulação base, enquanto os ativos isoladamente
não promoveram alterações estatisticamente significativas.

Preservação de cosméticos frente ao complexo
Burkholderia cepacia usando óleos essenciais e
componentes multifuncionais
ANA CAROLINA FURIAN DA SILVA1, GISLAINE RICCI LEONARDI1, SEBASTIÃO GONÇALVES2, KARINA COGO
MÜLLER1
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS (UNICAMP)1, PROSERV QUÍMICA LTDA2
Introdução e Objetivos: A contaminação de produtos por espécies do complexo

Burkholderia cepacia (Bcc) é uma preocupação na indústria farmacêutica e de cosméticos. Para
substituir os conservantes tradicionais, tem se usado compostos multifuncionais para preservar
formulações. Há poucas evidências dessas substâncias na preservação contra o complexo Bcc.
Dessa forma, o presente estudo pretende avaliar a atividade antimicrobiana e conservante de
compostos multifuncionais e óleos essenciais frente a cepas do complexo Bcc.
Métodos: Os compostos caprilil glicol, álcool benzílico, sorbato de potássio, benzoato de
sódio, etilhexilglicerina e os óleos essenciais de canela, noz-moscada e cravo e os conservantes
convencionais parabenos, fenoxietanol e isotiazolinonas foram avaliados quanto a atividade
antimicrobiana contra espécies do complexo Bcc. Por fim, os conservantes serão incorporados em
formulações cosméticas e a estabilidade será avaliada por meio do teste de eficácia conservante
e estabilidade acelerada.
Resultados e Discussão: Como resultado, quase todos os agentes antimicrobianos,
com exceção a noz-moscada, apresentaram atividade bacteriostática e bactericida frente às
cepas padrões, sendo os menores valores de Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Bactericida
Mínima (CBM) para os conservantes padrões MCI/MI (0,2 a 0,31 µg/ml e 0,31 µg/ml a 1,24 µg/
ml, respectivamente), metilparabeno (500µg/ml e 1.000 a 2.000µg/ml) e propilparabeno (500
µg/ml e 500 a 1.000 µg/ml). Os ensaios de associação de conservantes resultaram em efeito
indiferente (FICI entre 0,5 a 4,0).
Conclusão: Com isso, pretende-se verificar a eficácia desses componentes
multifuncionais e naturais na preservação cosmética contra cepas de Bcc, contribuindo para o
conhecimento de alternativas aos conservantes tradicionais.
Paulo (FAPESP) (Nº PROCESSO: 2021/10967-2).

Proposta de desenvolvimento da molécula do
fluconazol por minerização, um antifúngico
THAIANE DOMINGUES DOS SANTOS1, ANTÓNIO JOSÉ CALIXTO DE SOUZA1
Introdução e Objetivos: Desenvolver a molécula do fluconazol pelo método de

modificação molecular por dimerização, utilizando o ácido succínico como agente espaçante
a fim de gerar o éster que agirá como um pró-fármaco mais lipossolúvel e com possível ação
simbiótica em células fúngicas, podendo agir na profilaxia de doenças oportunistas em pessoas
com imunodepressão.
Métodos: Foram testadas 3 rotas sintéticas distintas para a obtenção do éster, e assim
avaliar as melhores condições reacionais para a obtenção do dímero, os resultados obtidos foram
analisados preliminarmente por cromatografia em camada delgada. Sendo que entre as rotas
desenvolvidas a que se mostrou mais promissora foi a esterificação com o uso de carboxilato e
haleto de alquila.
Resultados e Discussão: Partindo do objetivo de síntese e otimização do éster oriundo
de duas moleculas do fluconazol com o espaçante, o ácido succínico, foram testadas 3 rotas
reacionais distintas: a esterificação fazendo uso de catálise ácida, o uso de um cloreto de ácido
e álcool e o uso de um carboxilato com haleto de alquila. Sendo que a execução e as condições
reacionais que se mostraram mais promissoras foi pela rota com o uso do carboxilato do ácido
succínico reagindo com o halelo de alquila derivado do fluconazol, sendo este gerado em
condições de SN1. Em todas as rotas propostas a análise preliminar se fez por cromatografia em
camada delgada, apresentando evidências da obtenção do composto desejado pela forma como
a corrida cromatografica se manifestou perante aos padrões do ácido succínico e do fluconazol,
já que o dímero desejado apresentou-se mais apolarizado devido a formação do éster, quando
comparado a função ácido carboxílico do ácido succínico e da função álcool do fluconazol.
Conclusão: Por meio da proposta foi possível desenvolver o dímero alvo
laboratorialmente e analisar a melhor rota sintética para aplicar a modificação molecular com
um melhor resultado e rendimento.
Financiamento e agradecimento: Agradeço ao COIC/IPECI (Comitê Institucional
e Instituto de Pesquisas Científicas) da Universidade Católica de Santos (UNISANTOS), e ao
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pelo apoio e bolsa
Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC).

Proposta de desenvolvimento de um híbrido da
indometacina junto a um doador de óxido nítrico
com ações profiláticas
IRENO DONIZETI GARCIA JÚNIOR1, ANTÓNIO JOSÉ CALIXTO DE SOUZA1
Introdução e Objetivos: A pesquisa propõe uma hibridação molecular que tem

como alvo a indometacina, um fármaco com limitações farmacológicas por apresentar efeitos
colaterais de grande incidência, a proposta objetiva sintetizar o fármaco por hibridização a fim
de trazer benefícios e vantagens como, redução de danos e amenização dos efeitos colaterais.
Métodos: Foi promovido, inicialmente, a fim de dar consistência ao projeto, um
levantamento bibliográfico com um foco em definições de processos de desenvolvimento de
fármacos, ações da indometacina e do benzofuroxano. A pesquisa é baseada nos trabalhos em
que a realização e resultados das reações de esterificações e outras são satisfatórios e acessíveis,
fundamentando as reações realizadas em laboratório a fim de atingir o produto esperado.
Resultados e Discussão: Foi desenvolvida a rota sintética para a obtenção do híbrido
da indometacina. O ambiente reacional iniciou-se com a obtenção do Ácido 4-azido-3-
nitrobenzóico a partir do Ácido 4-amino-3-nitrobenzóico. Nesta reação foi gerada a formação
do sal de diazônio, uma reação de diazotação e sua conversão em azida orgânica por um
mecanismo de SnAr. A reação conseguinte que visava a formação do 5-carboxilbenzofuroxano
tratando-se de uma pirolise rápida. A redução do ácido carboxílico da molécula sintetizada foi
necessária para a hibridização, usando como agente redutor o hidreto de lítio e alumínio. Para
a esterificação da indometacina e o produto gerado da redução do 5-carboxilbenzofuroxano,
foi necessário a geração de um cloreto de ácido da indometacina, uma substituição acílica
nucleofílica, que quando reproduzida foi possível a reação com o álcool resultante da redução,
possibilitando a esterificação.
Conclusão: A proposta possibilitou a análise de uma rota do híbrido alvo analisando
suas vantagens e dificuldades, trazendo uma contribuição e incentivo ao desenvolvimento de
fármacos que possam impactar, melhorar e trazer alternativas a pacientes que necessitam de
outras abordagens no tratamento devido a diversas questões.
Financiamento e agradecimento: Agradeço ao COIC/IPECI (Comitê Institucional
e Instituto de Pesquisas Científicas) da Universidade Católica de Santos (UNISANTOS), e ao
CNPq (Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico) pelo apoio Programa
Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC).

Resistência mecânica dos colos de fêmures
de ratos submetidos ao uso de inibidores do
cotransportador sódio-glicose 2
ANA BEATRIZ GROTTO PIPERAS1, ANA ELISA REBESCHINI DE MARCHI2, WILSON ROMERO NAKAGAKI1
UNIVERSIDADE DO OESTE PAULISTA (UNOESTE)1, FACULDADE DE MEDICINA DE DRACENA (UNIFADRA)2
Introdução e Objetivos: O uso de inibidores do cotransportador sódio-glicose 2

(SGLT2) promove perda de massa óssea. Entretanto, não se sabe se essa perda é provocada
exclusivamente pelo medicamento ou pela diabetes mellitus ou por ambos. Assim, o objetivo
foi analisar se o uso de inibidores de SGLT2 poderia comprometer a resistência dos colos de
fêmures de ratos sadios.
Métodos: Os ratos foram divididos em 4 grupos experimentais: controle (CT),
dapagliflozina (Dapa), empagliflozina (Empa) e canagliflozina (Cana) durante 8 semanas.
Foi realizado ensaio mecânico do colo do fêmur, sendo utilizado a metade do comprimento
longitudinal do osso, contendo diáfise e epífise proximais. Também foram realizados exames
séricos para glicose, fosfatase alcalina, cálcio total e iônico, fósforo e magnésio (protocolo
comitê de ética/CEUA 7905).
Resultados e Discussão: A força máxima do grupo CT foi 32,9%, 23,3% e 29,2%
maior quando comparada, respectivamente, às dos grupos Dapa, Cana e Empa, os quais não
demonstraram diferença estatística entre si. A rigidez estrutural do grupo controle foi maior
em relação aos grupos Dapa e Empa, mas foi similar ao grupo Cana. Os grupos Dapa e Cana
apresentaram maiores valores séricos de cálcio iônico e de fosfatase alcalina em relação aos
outros grupos. O presente experimento foi feito em ratos saudáveis, o que permitiu evitar a
interferência das consequências da diabetes mellitus nos ossos, tal como o aumento na taxa de
fratura. O ensaio mecânico demostra a fragilidade óssea do colo fêmur de animais submetidos
ao uso destes medicamentos, podendo considerar que eles podem afetar desfavoravelmente o
sistema esquelético na região óssea analisada e possivelmente promoveram, por exemplo, a
perda de massa óssea na referida região.
Conclusão: Há indícios demonstrando que estes três medicamentos podem promover
alterações indiretamente no tecido ósseo na região do colo do fêmur, aumentando sua
susceptibilidade à fratura.

Simulação computacional sobre o
potencial terapêutico do psicodélico
LSD como agonista do receptor TAAR1,
alvo para o tratamento da esquizofrenia
MILENA GABRIELA ZECCHIN1, CAROLINA PASSARELLI GONÇALVES1
FACULDADE DAS AMÉRICAS (FAM)1
Introdução e Objetivos: A ação do LSD no cérebro e no comportamento, abrem

caminho para novos estudos sobre o potencial terapêutico desta substância principalmente
para o tratamento de doenças neuropsiquiátricas. Este estudo teve como objetivo investigar
as características moleculares e potenciais interações do LSD sob o receptor TAAR1 para o
tratamento da esquizofrenia.
Métodos: A sequência de aminoácidos do receptor TAAR1 foi obtida na plataforma
UniProt (Q96RJ0), e sua estrutura 3D foi construída por homologia, com base no algoritmo
BLASTp. A minimização energética do LSD, foi conduzida por mecânica molecular (UFF),
método semiempírico (AM1) e ab initio (HF/6-31G*). A energia dos orbitais de fronteira e cargas
parciais foram obtidas. A ancoragem molecular foi realizada considerando o algoritmo genético,
e parâmetros de GRID ideais para o local de ligação do receptor.
Resultados e Discussão: A análise estrutural e conformacional do psicodélico LDS,
assim como o valor de gap HOMO-LUMO obtido, indicam uma boa estabilidade química deste
composto em ambientes biológicos, assim como baixo potencial de interações colaterais. As
maiores densidades eletrônicas calculadas, foram encontradas sobre o átomo de oxigênio do
grupamento amida, assim como sob a região dos anéis condensados, o que corrobora com
os resultados de ancoragem molecular encontrados. A pose de encaixe com energia mais
estável obtida por meio da simulação de ancoragem molecular, mostrou potenciais interações
importantes do psicodélico LSD, com um dos aminoácidos críticos ILE104, no sítio ativo do
Trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) indicando, que o LSD pode ser uma substância
importante com potencial agonista em relação ao receptor TAAR1.
Conclusão: Os resultados obtidos mostram que a dietilamina do ácido lisérgico, o LDS
pode ser uma alternativa terapêutica eficaz para o tratamento da esquizofrenia, visto que, é
capaz de interagir a nível molecular com aminoácidos pertencentes ao sítio ativo do receptor
TAAR1, relacionado clinicamente como alvo terapêutico de doenças neuropsiquiátricas.

Sistemas de liberação combinados para
doxiciclina via bucal
JÚLIA LIMA OLIVEIRA1, LAURA DE OLIVEIRA NASCIMENTO1
Introdução e Objetivos: A osteonecrose mandibular é uma condição em que há necrose

no osso e acomete pacientes expostos a bifosfonatos, agentes angiogênicos ou que fazem
radioterapia. O uso de nanopartículas contendo Hiclato de Doxiciclina é uma possibilidade
de tratamento, o projeto teve como objetivo desenvolver wafers bucais com nanopartículas
contendo o fármaco.
Métodos: Os wafers foram preparados a partir de géis compostos por alginato, gelatina
e pectina e pelos agentes formadores de crosslink Cloreto de Cálcio e Proantocianidina, após
a sua formulação esses géis passaram pela liofilização para gerar o wafer bucal. A viscosidade
dos géis foi determinada utilizando um viscosimétrico a uma velocidade correspondente a 1,5
considerando a quantidade de formulação para a escolha do spindle adequado, foi realizada a
contagem do tempo de desintegração dos wafers.
Resultados e Discussão: Após a realização de um delineamento experimental 23 em
que se variou os reticulantes (Cloreto de Cálcio e Proantocianidina), a presença ou não de
Doxiciclina e o uso de Gelatina Bovina ou Pectina Cítrica foi possível obter 8 formulações, a
quantidade de fármaco utilizada foi igual a 18 gramas. Foi realizada uma descrição visual dos
wafers após a liofilização. O pH das formulações ficou na faixa de 3,05- 3,25 para os géis de
alginato de sódio e pectina, e na faixa de 4,30- 5,74 para os géis de alginato e gelatina bovina.
Para medir a viscosidade foi usado um viscosímetro com spindle 63 à 1,5 de velocidade (fator=
800), os valores obtidos variam entre 68000- 71200 cps. A desintegração dos wafers apresentou
resultados variáveis entre 140- 300 minutos de acordo com a formulação e o tipo de reticulante
utilizados, ainda assim foi satisfatório para a finalidade do projeto.
Conclusão: Durante o projeto foram preparadas diversas formulações de géis resultantes
após delineamento experimental, além disso foram realizadas análises para determinar pH,
viscosidade dos géis. Foi possível liofilizar esses géis para obter os wafers e analisar seus
tempos de desintegração deles. Com a adição de agentes reticulantes foi possível obter tempo
de desintegração satisfatório.
Financiamento e agradecimento: Esse projeto foi financiado pelo Programa Institucional
de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC) no período de setembro de 2021- agosto de 2022.

Treinamento físico associado ao tratamento com
sinvastatina no perfil metabólico após a privação
dos hormônios ovarianos
LEONARDO RIBEIRO MIEDES1, THAIS MIRIÃ DA SILVA SANTOS1, NAYARA BARBOSA LOPES1, JANAINA DE
OLIVEIRA BRITO-MONZANI2, IRIS CALLADO SANCHES1, KÁTIA DE ANGELIS3, NATHALIA BERNARDES1
UNIVERSIDADE SÃO JUDAS TADEU (USJT)1, UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO (UFMA)2, UNIVERSIDADE
FEDERAL DE SÃO PAULO (UNIFESP)3
Introdução e Objetivos: A taxa de eventos cardiovasculares entre os sexos coincide

com o advento da menopausa. É demonstrado que após a menopausa, há redução dos níveis
de estrogênio, o que promove alterações metabólicas. O objetivo deste estudo foi investigar os
efeitos do exercício e da sinvastatina em parâmetros metabólicos após a privação dos hormônios
ovarianos.
Métodos: Foram utilizadas 36 Wistar divididas em 4 grupos ooforectomizadas (n=8):
sedentárias (OS), treinadas (OT), sedentárias+sinvastatina (OSS) e treinadas+sinvastatina (OTS).
A sinvastatina foi administrada por gavagem (1mg/kg/d/7d/8sem). O treinamento foi realizado
em esteira (1h/d/5d/sem/8sem). Foi avaliado a concentração sanguínea de glicose, triglicerídeos
(4h jejum), teste de resistência à insulina (2h jejum/ insulina endovenosa/constante de queda
da glicose) e tecido adiposo (CEUA 058/07).
Resultados e Discussão: Os valores de glicemia, foram menores no grupo OTS (77±3,6
mg/dL) quando comparado ao grupo OS ao final do protocolo (92±2,9 mg/dL). Os valores de
triglicerídeos não foram diferentes ao longo do protocolo. Ambas as abordagens terapêuticas,
associadas ou não (grupos OSS: 5,40,3; OT: 5,8±0,3; e OTS: 5,1±0,4 mg/dl/%) apresentaram
aumento da sensibilidade à insulina quando comparado ao grupo OS (4,1±0,5 mg/dl/%).
Semelhante ao observado em mulheres após a menopausa, a privação dos hormônios ovarianos
associado ao sedentarismo induziu aumento do tecido adiposo abdominal (OS 8,2±0,9 vs. OSS
5,1±0,5; OT 5,7±0,9; OTS 4,8±0,2 g). De fato, após o advento da menopausa, é comum se observar
na mulher alterações no perfil metabólico, que estão associadas à maior incidência de doenças
cardiovasculares a principal causa de morte nessa população.
Conclusão: É possível constatar que o tratamento com sinvastatina associado ao
treinamento físico causou diminuição da glicemia sem alteração nos níveis de triglicerídeos
sanguíneos. Ambas as abordagens terapêuticas, associadas ou não apresentaram aumento da
sensibilidade a insulina. Tais achados em conjunto sugerem que o tratamento crônico com
sinvastatina associado ao treinamento físico promoveu benefícios no perfil metabólico, após a
privação dos hormônios ovarianos.
Superior (CAPES).

Utilização de delineamento experimental (DoE)
de MSR para o desenvolvimento e análise
farmacotécnica de pellets liquissólidos
de felodipino
ALINE BENEDITA DOS SANTOS FONSECA12, NICOLY NAILLA DA SILVA1, MATEUS SILVA GUIMARÃES1, EDILA
BERNARDES DE SOUZA1, BIANCA RAMOS PEZZINI2, DIVA SONAGLIO2
FACULDADE ANHANGUERA DE SÃO JOSÉ DOS CAMPOS1, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA2
Introdução e Objetivos: Os sistemas liquissólidos em pellets foram propostos para

solucionar problemas de baixa solubilidade aquosa de fármacos. O objetivo desse estudo foi
desenvolver pellets liquissólidos de felodipino com a utilização de delineamento experimental
do tipo metodologia de superfície de resposta (MSR) e avaliar as influências de variáveis de
formulação.
Métodos: Pellets liquissólidos de felodipino foram desenvolvidos utilizando um
planejamento experimental (MSR) no qual foram avaliados 3 fatores críticos de formulação:
Felodipino (5, 10 e 20 %), solvente não volátil (SNV) Kolliphor EL (0, 20 e 40 %) e crospovidona
(10, 30 e 40%). As influências dos fatores no processo de produção de pellets liquissólidos foram
avaliadas nas respostas farmacotécnicas: rendimento, dissolução e solubilidade da medicação
líquida no meio de dissolução (ANOVA, p < 0,05).
Resultados e Discussão: O modelo matemático de MSR resultou em 13 formulações
desenvolvidas por extrusão-esferonização, sendo todas viáveis sob ponto de vista de produção.
A análise estatística para todas as respostas mostrou adequação da precisão (> 4) e excelentes
coeficientes de correlação R2 e R2 ajustado, indicando a robustez dos modelos matemáticos
obtidos. O rendimento total variou entre 62,92- 99,98 %, com tamanhos de partículas entre
0,38 – 1,20 mm. Não foram observadas interações entre os fatores, mas sim influencia dos
fatores de modo isolado nas respostas (gráficos de MSR com linhas retas e superfície plana).
O rendimento e o tamanho de partícula dos pellets liquissólidos aumentaram com a elevação
das concentrações de Felodipino e de SNV. A taxa de dissolução do fármaco aumentou com o
acréscimo na concentração de SNV e redução na concentração de felodipino (maior molhabilidade
do fármaco), o mesmo foi observado na solubilidade da medicação líquida (Fármaco + SNV) no
meio de dissolução.
Conclusão: Os resultados desse trabalho permitiram avaliar a influência de ampla
faixa de teor de SNV, material de revestimento e fármaco na produção de pellets liquissólidos,
utilizando planejamento experimental com modelos matemáticos robustos. A influência
dos fatores de formulação sobre as propriedades farmacotécnicas avaliadas permitiu melhor
compreensão no estudo dos pellets liquissólidos, podendo ser utilizados como alternativa
tecnológica importante na veiculação de fármacos de baixa solubilidade.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos a Universidade Federal de Santa
Catarina (UFSC), ao apoio de Coordenação e Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior –
Brasil (CAPES) e a Faculdade Anhanguera São José dos Campos.

Vesículas extracelulares derivadas de
células-tronco mesenquimais do cordão
umbilical humano facilitam a recuperação
funcional da medula espinhal
RACHEL SANTANA CUNHA12, BARBARA PORTO CIPRIANO12, ELISAMA ARAÚJO DA SILVA12, ADNE VITÓRIA ROCHA
DE LIMA12, JÚLIO CESAR QUEIROZ FIGUEIREDO12, ERICK CORREIA LOIOLA13, KATIA NUNES DA SILVA13, ZAQUER
SUZANA MUNHOZ COSTA FERRO13, BRUNO SOLANO DE FREITAS SOUZA123
CENTRO DE BIOTECNOLOGIA E TERAPIA CELULAR DO HOSPITAL SÃO RAFAEL1, INSTITUTO GONÇALO MONIZ-
FIOCRUZ2, INSTITUTO D'OR DE PESQUISA E ENSINO- IDOR3
Introdução e Objetivos: As lesões na medula espinhal (LME) são um grave problema

de saúde pública. O uso terapêutico de vesículas extracelulares (EVs) derivado de células-
tronco mesenquimais do cordão umbilical humano (hUCMSCs) tem se demonstrado promissor
promovendo ações imunomodulatórias e pró-reparo tecidual.
Métodos: As hUCMSC foram cultivadas para a produção dos lotes de EVs e
caracterizadas quanto ao imunofenótipo por citometria de fluxo, tamanho e concentração por
análise de rastreamento de nanopartículas e o conteúdo proteico foi determinado. A LME foi
realizada em ratos Wistar (200-250g, n = 30) ao nível da T9, as EVs foram administradas no local
da lesão, a recuperação funcional e a biodistribuição in vivo foi avaliada.
Resultados e Discussão: As hUCMSC apresentaram as características básicas nos testes
de controle de qualidade, incluindo imunofenótipo, potencial de diferenciação e foram capazes
de inibir a produção de TNF-a e aumentar IL-10 em linfócitos ativados. As EVs purificadas
apresentaram diâmetro menor que 200 nm e concentração superior a 1010/ml. No estudo in
vivo observamos EVs marcadas com DiR resultou no aparecimento de fluorescência de vesículas
no local da lesão, com pico entre 5 e 7 dias após sua administração e permanência do sinal por
até 15 dias. Os animais tratados com as EVs apresentaram melhora significativa na atividade
geral, força de agarrar, e estimulações (tempo e desempenho de caminhada) após 7 dias em
comparação com o controle salina.
Conclusão: As hUCMSC obtiveram êxito no controle de qualidade, assim como as EVs
purificadas. Foi possível observar a presença das EVs no local da lesão e melhora na locomoção
após 7 dias, demonstrando um importante papel terapêutico.
Financiamento e agradecimento: Centro de Biotecnologia e Terapia Celular do Hospital
São Rafael; Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino, IDOR; Instituto Gonçalo Moniz, FIOCRUZ;
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia (FAPESB).

ÁREA 6 - SAÚDE PÚBLICA

A efetividade do itraconazol comparado
ao cotrimoxazol no tratamento de
paracoccidioidomicose:
revisão sistemática e meta-análise
LUCIANA MARCATTO FERNANDES LHAMAS1, RICARDO DE SOUZA CAVALCANTE1
FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU-UNESP1
Introdução e Objetivos: A paracoccidioidomicose (PCM) é micose sistêmica, endêmica

na América Latina causada por fungos termodimórficos do gênero Parcoccidioides: P. brasiliensis e
a P. lutzii. Assim, realizamos uma revisão sistemática com meta-análise comparando o itraconazol
(ITC) e a associação sulfametoxazol-trimetoprim, também denominada cotrimoxazol (CMX).
Métodos: Foram utilizadas as bases de dados Medline, Embase, Lilacs e Cochrane Library,
onde a seleção dos artigos e extração de dados foi feita por dois revisores, com uso do software
Rayyan®. Foram incluídos os estudos que avaliaram os dois fármacos e que apresentavam dados
de cura clínica, sorológica ou aparente, tempo de terapia e eventos adversos, sem restrição
de idioma, ano de publicação ou do tipo de delineamento. Os dados foram tratados em meta-
análise com uso do software Review Manager®
Resultados e Discussão: A Meta-análise encontrou maior efetividade do ITC comparado
ao CMX no tratamento da PCM, com aproximadamente três vezes mais a probabilidade de
cura com uso do ITC [OR = 2,93 (IC95% 1,29 – 6,68), p=0,01). Utilizando a análise de efeitos
randômicos, o cálculo do I2 foi de 69%, indicando a elevada heterogeneidade dos estudos
incluídos. Na avaliação de risco de eventos adversos que exigiram mudança da terapia antifúngica,
que se demonstrou favorável ao ITC, sendo este um fator protetor para a descontinuidade do
tratamento [OR = 0,10 (IC95% 0,01 –0,75), p=0,03]. Já a taxa de abandono de tratamento em
pacientes com PCM tratados com ITC ou CMX. A meta-análise demonstrou o menor risco de
abandono para ITC [OR = 0,46 (IC95% 0,27 –0,79), p=0,005], com baixa heterogeneidade entre
os estudos (I² = 6,0%).
Conclusão: A análise desta revisão permite reforçar o uso do Itraconazol como
medicamento de primeira escolha e sua importância na adesão do paciente no tratamento da
Paracoccidioidomicose.
Financiamento e agradecimento: Departamento de Doenças Tropicais da Faculdade de
Medicina de Botucatu da Universidade Estadual Paulista (UNESP).

Adesão aos medicamentos antirretrovirais
utilizados por pacientes com HIV:
uma revisão integrativa
BEATRIZ ROMANO CALLEFFO1, BRUNA RIBEIRO MENDES1, LAÍS DE FREITAS BARBOSA1, VALTER GARCIA
SANTOS1
Introdução e Objetivos: A AIDS é uma manifestação clínica avançada da infecção pelo

HIV. A disponibilidade da Terapia Antirretroviral (TARV) diminuiu a morbi-mortalidade do HIV/
AIDS, mas seus benefícios dependem da adesão ao tratamento. O objetivo deste trabalho é
realizar uma revisão integrativa dos artigos relacionados à adesão medicamentosa em pacientes
com HIV.
Métodos: A revisão foi conduzida utilizando-se as bases PubMed, BVS, e Scielo,
publicadas entre janeiro/2018 e junho/2023 na língua portuguesa e disponibilizados na íntegra
de forma gratuita. Foram utilizadas as palavras-chaves “HIV” e “adesão a medicamentos”. Os
critérios de inclusão foram “artigos que avaliassem o motivo da adesão ou não adesão dos
pacientes” e os de exclusão foram “artigos que não continham informações sobre a adesão à
terapia e os que não estavam com acesso livre na íntegra”.
Resultados e Discussão: O total de 104 artigos foram encontrados, sendo 12 do
PubMed, 89 da BVS e 3 da Scielo. Na base PubMed considerou-se 1 artigo, visto que 11 não se
enquadravam nos critérios de inclusão. Na base BVS, 40 atenderam a esses critérios e na base
Scielo 1 artigo, totalizando 42 artigos. Os motivos da não adesão aos medicamentos foram os
mais diferentes possíveis (62) e os classificamos em 17 categorias diferentes, sendo: a falta de
estrutura familiar abordada em 10 artigos (16,13% do total), esquema terapêutico complexo
em 9 (14,52%), fatores comportamentais em 7 (11,29%), a dificuldade no acesso ao serviço
de saúde em 5 (8,06%), a presença de efeitos adversos em 5 (8,06%), problemas financeiros
em 5 (8,06%), pacientes em uso de álcool ou outras drogas ilícitas em 4 (6,45%) e outras 10
categorias foram abordadas em 17 artigos (27,42%). A adesão do paciente à TARV é um processo
dinâmico e multifatorial, sendo abordado no mesmo artigo mais de um fator de não adesão ao
tratamento medicamentoso.
Conclusão: Não foi encontrado um padrão-ouro de avaliação da adesão aos
medicamentos em pacientes com HIV. Os artigos avaliados mostraram que a adesão é um
processo multifatorial e que exige decisões compartilhadas entre todos os atores que participam
deste contexto: paciente, serviço de saúde e rede de apoio familiar.

Análise das notas técnicas do e-NatJus sobre
medicamentos judicializados relacionados ao
mieloma múltiplo
PEDRO PAULO RIBEIRO SILVA CUNHA1, JOSLENE LACERDA BARRETO1
FACULDADE DE FARMÁCIA - UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA1
Introdução e Objetivos: Os esquemas terapêuticos para o mieloma múltiplo (MM),

neoplasia hematopoiética, inclui algumas tecnologias não disponibilizadas pelo SUS, o que gera
solicitações judiciais. O estudo analisa as notas técnicas (NT) do banco de dados do Núcleo de
Apoio Técnico ao Judiciário (Natjus), identificando medicamentos demandados para o MM por
via judicial.
Métodos: Estudo exploratório e descritivo. Foi realizada busca no banco de dados do
NATJUS por notas técnicas relacionadas ao MM entre janeiro/2020 e junho/2023 com filtros
CID C90 e tipo de tecnologia medicamento. Foram tabuladas no Google Sheets, buscando
identificar e categorizar variáveis relacionadas aos dados do solicitante como idade, sexo e local
de residência; dos medicamentos solicitados; presença de PCDT; inserção no SUS; avaliação da
Conitec, custos, posologia e desfecho do parecer.
Resultados e Discussão: Das 159 notas técnicas encontradas, 12 foram duplicatas
e 13 foram medicamentos registrados em conjunto, contrário à recomendação do Natjus. Os
solicitantes são, em maioria, homens (56%) na faixa etária entre 62 a 69 anos (29%). Esta faixa
também foi prevalente entre as mulheres (33%). Os 3 principais medicamentos demandados
individualmente foram Lenalidomida (26%), Daratumumabe (23%) e Bortezomibe (20%) que
geraram pareceres favoráveis, respectivamente, 79%; 78%; e 94%. Comparando o 1° semestre
de 2022 com 2023, houve um aumento de 235% de NTs. Cerca de 63% das NTs favoráveis não
continham PCDTs associadas, apenas 21% possuíam recomendação favorável da Conitec e 80%
informaram a não inserção dos medicamentos no SUS. Cerca de 80% das NTs não informaram
sobre os custos, a posologia foi mencionada em 66% delas. Os estados com mais demandas foram
Bahia (19%), Rio Grande do Sul (18%), Santa Catarina (10%). A taxa de pareceres favoráveis em
cada estado foi, respectivamente, 97%; 76%; 94%.
Conclusão: Lenalidomida, Daratumumabe e Bortezomibe tiveram maioria dos pareceres
favoráveis, o que indica tendência dos Natjus a priorizarem outros critérios na avaliação das
demandas judiciais, diferentes dos adotados pela Conitec. Sendo assim, chama a atenção a
liberação via judicial do uso de tecnologias não recomendadas e não inseridas no SUS devido ao
custo efetividade e/ou efetividade analisado pela Conitec. Essas análises deveriam compor os
critérios para subsidiar a tomada de decisão dos juízes.

Análise de interações entre psicofármacos e
maconha como estratégia à redução de danos em
uma Universidade Pública da Baixada Fluminense
BRENA GUERRA PAIXÃO1, LUCAS IANINO TAVARES DE LIMA1, JAQUELINE ROCHA BORGES DOS SANTOS1
UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO1
Introdução e Objetivos: O uso de drogas com potencial em abuso representa um

problema de saúde pública, agravado com a associação de psicofármacos. Nesse sentido, entende-
se como necessária a adoção da redução de danos (RD), especialmente voltada aos estudantes
em contexto acadêmico. Desse modo, o objetivo deste trabalho foi analisar as interações
farmacológicas (IF) entre psicofármacos e maconha voltadas aos estudantes de graduação
atendidos pela Divisão de Saúde (DS) de uma Universidade Pública na Baixada Fluminense.
Métodos: O estudo realizado foi de coorte prospectivo e com caráter exploratório,
aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da UFRRJ (23083.052006/2021-28). Os estudantes
foram convidados a participar de uma análise, por meio de instrumento e busca de IF em: Drugs
Interaction Checker do Medscape, University of Maryland Medical Center Drug Checker, base de
dados do Micromedex e em artigos no Medline via Pubmed.
Resultados e Discussão: O estudo alcançou 44 pessoas, sendo 13 respostas
relacionadas ao uso concomitante de maconha com algum psicofármaco. Os compostos mais
encontrados na literatura, com relação à maconha foram: canabidiol (CBD), tetrahidrocanabinol
(THC) e canabinol (CBN). Estes compostos são metabolizados por várias enzimas do sistema
microssomal hepático (CYP), tendo como principais isoformas: CYP3A4, CYP2C19, CYP2C9 e
CYP2D6. Nesse contexto, os psicofármacos e isoformas que se relacionam na metabolização
são: citalopram e CYP3A4, CYP2C19, CYP2D6; clonazepam, alprazolam, hemifumarato de
quetiapina, desvenlafaxina e CYP3A4; divalproato de sódio e CYP2C9; fluoxetina e CYP2D6,
CYP2C19; cloridrato de amitriptilina e CYP2D6. Com isso, tem-se que o CBD apresenta potencial
para inibir essas e outras isoformas de CYP, afetando a metabolização desses psicofármacos por
aumentar a concentração plasmática e, por conseguinte, conduzir às reações adversas.
Conclusão: Conclui-se que o uso concomitante de psicofármacos com a maconha pode
produzir o aumento de reações adversas como: tonturas, sonolência e confusão. Esse fato pode
conduzir à piora da manifestação de transtornos psiquiátricos. Portanto, o reconhecimento de
IF entre psicofármacos e maconha é considerado de precípua importância como estratégia para
a adoção da RD junto aos estudantes em contexto acadêmico.
Financiamento e agradecimento: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ)
e Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pelo apoio financeiro.

Análises físico-químicas e microbiológicas da
água de abastecimento das escolhas estaduais e
municipais de cidade do oeste de Santa Catarina
JESSICA TOMBINI1, ELAINE CRISTINA DALA RIVA1, JOÃO PAULO MACULAN1, RÉGIS CARLOS BENVENUTTI1,
CRISTIAN ALEX DALLA VECCHIA1, EVERTON BOFF1
Introdução e Objetivos: A qualidade da água de consumo é essencial para toda a

população, especialmente para o público infantil, que é mais acometido por doenças afins,
justamente por estarem adquirindo sua imunidade. O objetivo deste trabalho foi analisar a água
das escolas públicas de cidade do oeste de Santa Catarina.
Métodos: Para isso foram realizadas análises laboratoriais dos parâmetros físico-
químicos e microbiológicos, a fim de verificar se a água que está sendo consumida nestas escolas
está dentro dos padrões de potabilidade estabelecidos pela Portaria GM/MS nº 888, de 4 de maio
de 2021, do Ministério da Saúde. Foram realizadas análises químicas (pH, alcalinidade, cloretos
e dureza), físicas (temperatura, condutividade elétrica e turbidez) e microbiológicas (Coliformes
totais e Escherichia.coli).
Resultados e Discussão: Todos os resultados obtidos (físico-químicos e
microbiológicos) se encontraram dentro dos padrões estabelecidos pela legislação vigente, tais
resultados podem estar relacionados ao fato que, antes de atender a demanda populacional,
toda a água passa por um sistema de tratamento conforme a legislação vigente o que denota a
eficiência na desinfecção e purificação da água de abastecimento, além do adequado transporte
até o local. A água de consumo das escolas analisadas, portanto, encontra-se segura para os
consumidores que frequentam tais unidades de ensino. Salienta-se que a limpeza das caixas
é feita periodicamente, de acordo com as instituições analisadas, o que reforça a qualidade da
água de consumo. Estudos semelhantes no mesmo estado e em outros locais do Brasil mostram
uma série de irregularidades nas mesmas análises. Isto desperta a discussão da universalização
e efetividade dos serviços de saneamento.
Conclusão: Concluiu-se que todas as escolas analisadas se encontram dentro dos
padrões exigidos pela Portaria GM/MS nº 888, de 4 de maio de 2021, denotando-se que os locais
analisados estão realizando os processos de higiene adequados, o que reflete positivamente na
qualidade de vida dos alunos.

Aplicação da Global Trigger Tool na detecção
de eventos adversos a medicamentos em
pessoas idosas
GEOVANA SCHIAVO1, MARCELA FORGERINI1, LUIZA OSUNA FALAVIGNA1, FABIANA ROSSI VARALLO2, ROSA
CAMILA LUCCHETTA3, PATRÍCIA DE CARVALHO MASTROIANNI1
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA “JÚLIO DE MESQUITA FILHO” (UNESP)1, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO
(USP)2, HOSPITAL ALEMÃO OSWALDO CRUZ (HAOC)3
Introdução e Objetivos: A Global Trigger Tool (GTT) propõe rastreadores para a detecção
de eventos adversos a medicamentos (EAMs) e um protocolo para sua aplicação. Considerando
seu amplo uso na prática clínica em estimar e prevenir EAMs, foi proposto descrever como a
GTT tem sido aplicada no rastreio de EAMs em pessoas idosas.
Métodos: Foi conduzida uma revisão sistemática nas bases de dados PubMed, Lilacs e
Scopus (novembro, 2022) e foram incluídos estudos que aplicaram a GTT para a detecção de EAMs
em pessoas idosas (≥ 60 anos). Foi avaliado se os estudos cumpriram o protocolo de aplicação
da GTT: triagem dos rastreadores em duplicata e validação do processo por um terceiro revisor;
tempo de triagem de 20 minutos por prontuário; avaliação mínima de 10 prontuários por mês e
uso de um método de avaliação de EAMs.
Resultados e Discussão: Sete estudos foram incluídos (5.777 participantes), conduzidos
entre 2013 e 2021 nos continentes Europeu (n=3), Americano (n=2) e Oceania (n=1). A GTT
foi aplicada em nível hospitalar (n=6) e ambulatorial (n=1), independentemente da condição
clínica da pessoa idosa. Em cinco estudos foram aplicados apenas os rastreadores referentes a
exames laboratoriais e medicamentos já padronizados pelo serviço de saúde. Nenhum estudo
atendeu todas as recomendações do protocolo da GTT. A maioria avaliou a quantidade mínima
de prontuários (n=7) com número de revisores (médicos, enfermeiros e farmacêuticos) (n=4)
recomendados. Três estudos reportaram o método de avaliação dos EAMs e apenas em um
estudo os prontuários foram revisados no tempo estipulado. Estes achados sugerem que a GTT
é flexível para aplicação em diferentes níveis de atenção em saúde, tendo contribuído para
estimar a prevalência (3 a 66%) e evitabilidade (53 a 72%) de EAMs em pessoas idosas.
Conclusão: A flexibilidade dos rastreadores (exames laboratoriais e medicamentos)
propostos pela GTT permitiu identificar, no mínimo, um a cada seis EAMs em pessoas idosas.
Portanto, os achados sugerem que a ferramenta pode ser adequada e aplicada na prática clínica,
contribuindo para segurança medicamentosa do paciente e melhoria do cuidado à saúde da
pessoa idosa.
Superior - Brasil (CAPES) - Código de Financiamento 001; Fundação de Amparo à Pesquisa do
Estado de São Paulo (FAPESP, processo 2022/14307-0).

Associação entre adesão ao tratamento
estimada pelos registros de dispensação de
insulina com controle glicêmico em pacientes
portadores de diabetes
BRUNO SIMAS DA ROCHA1, DAIANE CHAGAS LEITE2
SEÇÃO DE FARMÁCIA CLÍNICA - HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE1, ASSOCIAÇÃO HOSPITALAR VILA
NOVA2
Introdução e Objetivos: A adesão ao tratamento na Diabetes Mellitus (DM) tipo 1 e 2,

com a administração de insulina, é fundamental para o controle glicêmico e evitar complicações
da doença. O objetivo do estudo foi descrever a associação do reabastecimento da receita de
Insulina em relação ao controle glicêmico e outros fatores.
Métodos: Estudo de coorte retrospectivo realizado a partir dos registros de dispensação
de insulina em sistema informatizado, para os pacientes adstritos a uma unidade de saúde
escola de Porto Alegre. A adesão foi calculada conforme as datas de dispensações nos últimos
seis meses. O controle glicêmico foi estimado através da Hemoglobina Glicada (Hb1Ac), sendo
categorizada conforme as Diretrizes de DM. A associação entre a adesão com o controle glicêmico
e outros fatores foi feita pelo teste qui quadrado.
Resultados e Discussão: Foram incluídos 121 pacientes no estudo, 69 (57%) aderentes
ao tratamento conforme registros de dispensação (≥ 80% de retiradas) dos últimos seis meses.
Dos pacientes aderentes, 44 (63,8%) apresentaram Hb1Ac no alvo. Já nos pacientes não
aderentes (n=52) a Hb1Ac estava no alvo em 29 (55,8%). Apesar desta associação não ter sido
estatisticamente significativa, foi possível observar que pacientes que retiravam regularmente
a insulina apresentaram melhor controle glicêmico. A adesão estimada pela dispensação de
insulina foi maior em pacientes com média de idade maior e com maior número de medicamentos
prescritos (p> 0,05), possivelmente por acessarem mais os serviços de saúde e a necessidade de
dispensação de outros medicamentos. A média de idade foi maior em pacientes com Hb1Ac
no alvo em comparação aos com Hb1Ac fora do alvo (70,3 +- 9,32 vs. 61,4 +- 13,0; p< 0,0001),
possivelmente pela meta terapêutica ser mais elevada para idosos mais longevos e com maior
número de comorbidades.
Conclusão: Foi possível observar tendência de que pacientes com melhor adesão
conforme os registros de dispensação de insulina apresentaram melhor controle da diabetes,
apesar desta associação não ter sido estatisticamente significativa. Com relação a fatores
associados com a adesão e controle glicêmico, foi observado que pacientes mais velhos tiveram
melhor adesão e meta atingida de Hb1Ac Além disto, pacientes com maior polifarmácia tiveram
maior adesão conforme registros de dispensação de insulina.

Avaliação da percepção de farmacêuticos sobre
um protótipo de aplicativo móvel para suporte à
orientação de surdos sobre o uso
de medicamentos
STHEFANY BRITO SALOMÃO12, GUSTAVO DE JESUS FRANÇA DA SILVA12, JOÃO PEDRO CAMARGO BATISTA12, CAIO
NASCIMENTO NÓBREGA DE CARVALHO34, LARISSA HELYNE BASSAN12, KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA12,
TIAGO MARITAN UGULINO DE ARAÚJO34, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO12
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO1, LABORATÓRIO DE INOVAÇÃO EM CUIDADO FARMACÊUTICO2,
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA3, LABORATÓRIO DE APLICAÇÕES DE VÍDEO DIGITAL4
Introdução e Objetivos: A comunidade surda enfrenta grandes problemas de

comunicação e de acesso à informação sobre medicamentos durante o processo de dispensação.
Este trabalho objetivou avaliar a percepção de farmacêuticos sobre um protótipo de aplicativo
móvel de suporte à orientação de surdos sobre o uso de medicamentos.
Métodos: O protótipo foi desenvolvido pelo Laboratório de Inovação em Cuidado
Farmacêutico (Ufes) e Laboratório de Aplicações de Vídeo Digital (UFPB). O aplicativo móvel
utiliza a plataforma Vlibras e possui campo para inclusão de informações relacionadas ao uso
de medicamentos. A avaliação preliminar foi realizada por farmacêuticos, em novembro/2022,
a partir de um vídeo que apresentou as funcionalidades do aplicativo. A pesquisa foi aprovada
pelo Comitê de Ética (Parecer: 5.743.948).
Resultados e Discussão: A avaliação do protótipo foi realizada por nove farmacêuticos,
dentre os quais 65% (n=6) já atenderam pacientes surdos, 100% (n=9) se sentem confortáveis em
utilizar aplicativos móveis, 77,8% (n=7) possuem acesso a smartphone para uso na dispensação
de medicamentos e 100% (n=9) nunca utilizou aplicativos de tradução do português para Libras.
A maior parte dos farmacêuticos concordou que o aplicativo é válido para o uso no dia a dia
(88,8%; n=8), intuitivo e de fácil compreensão (77,8%; n=7) e que facilitaria o atendimento
de paciente surdo (77,8%; n=7). Destaca-se que devido a vasta opções de medicamentos, se
torna necessária a ampliação dos números de orientações para abranger a maior quantidade
de medicamentos.
Conclusão: Os farmacêuticos demonstraram uma avaliação positiva quanto ao protótipo
do aplicativo desenvolvido e confirmaram interesse em utilizá-lo para orientação de surdos
quanto ao uso de medicamentos. Os comentários dos farmacêuticos mostraram aceitação do
protótipo e destacaram pontos de melhoria para o melhor desempenho do aplicativo.
(Ufes), à Universidade Federal da Paraíba (UFPB) e à Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado
do Espírito Santo (FAPES) por meio da concessão de bolsa.

Avaliação da qualidade de aplicativos móveis de
saúde relacionados aos sintomas da Covid-19
YOHAN CANCILHERI MAZZINI12, JOAQUIM EDSON NUNES RIBEIRO1, TÁCIO DE MENDONÇA LIMA3, KÉRILIN
STANCINE SANTOS ROCHA12, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO12
Introdução e Objetivos: Durante a pandemia da Covid-19, aplicativos móveis foram

desenvolvidos para auxiliar no enfrentamento da doença no Brasil. Apesar dos potenciais
benefícios, pouco se sabe sobre a qualidade desses aplicativos. Dessa forma, este trabalho
objetivou avaliar a qualidade dos aplicativos móveis brasileiros relacionados aos sintomas
da Covid-19.
Métodos: Foi realizada uma busca sistemática nas bases Google® Play Store (Android)
e Apple® Store (iOs) utilizando termos de busca relacionados à Covid-19. Foram incluídos
aplicativos em português (Brasil), gratuitos e que traziam informações sobre sintomas da
Covid-19. Aplicativos que apresentaram erros técnicos foram excluídos. A qualidade foi avaliada
por um pesquisador utilizando a ferramenta Mobile Application Rating Scale (MARS).
Resultados e Discussão: A partir da busca preliminar, 1249 aplicativos foram
identificados. Desses, apenas nove preencheram os critérios de inclusão. Todos os aplicativos
selecionados estavam disponíveis gratuitamente na plataforma Android. A média da pontuação
geral atribuída aos aplicativos foi de 3,64, sendo que somente dois foram classificados como
apresentando boa qualidade. A seção de engajamento obteve a menor média de escores observada
(3,18), principalmente devido à falta da opção de personalização em alguns aplicativos. A seção
de funcionalidade registrou uma média de escores de 4,28, sendo que apenas dois aplicativos não
atingiram a classificação de boa qualidade, indicando uma preocupação dos desenvolvedores
com a facilidade de uso. Na seção estética, os aplicativos apresentaram uma média de 3,30,
sendo que apenas dois foram classificados como bons. Já na seção qualidade da informação, a
média dos escores foi 3,81, sendo que quatro aplicativos foram considerados de boa qualidade.
Conclusão: A maioria dos aplicativos avaliados não atingiu um padrão considerado de
boa qualidade, destacando a necessidade de melhorias na usabilidade, engajamento e aspecto
estético para garantir uma experiência mais satisfatória aos usuários. O diagnóstico dos pontos
fortes e fracos dos aplicativos pode auxiliar os desenvolvedores a compreenderem em qual área
deve ocorrer a melhoria da qualidade.

Avaliação do conhecimento e do estigma de
pessoas vivendo com HIV atendidas em uma
unidade dispensadora de medicamentos no
sudeste do Brasil
RUTHIELI SANTOS NEVES12, JULIA MONTE LACERDA12, RENATA BRAGA CORDEIRO12, VITOR DE SÁ GALINA12,
LUCIANO BATISTA CERQUEIRA1, DYEGO CARLOS ANACLETO ARAUJO12, GENIVAL ARAUJO DOS SANTOS JÚNIOR13,
KERILIN STANCINE SANTOS ROCHA12
UFES1, LABORATÓRIO DE INOVAÇÃO EM CUIDADO FARMACÊUTICO (LINC)2, GRUPO DE PESQUISA EM IMPLE-
MENTAÇÃO E INTEGRAÇÃO DO CUIDADO FARMACÊUTICO NO SUS3
Introdução e Objetivos: O conhecimento adequado sobre o HIV e baixos níveis de

estigma são componentes chaves dos esforços de prevenção e promoção do autocuidado das
pessoas vivendo com HIV (PVHIV). Entretanto, pouco se sabe sobre esses dois construtos nessa
população. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar o conhecimento e o estigma
de PVHIV.
Métodos: Foi realizado um estudo transversal no sudeste do Brasil, de dezembro de
2022 a abril de 2023, com PVHIV atendidas em uma Unidade Dispensadora de Medicamentos.
Avaliou-se o conhecimento pelo HIV Knowledge Questionnaire (HIV-K-Q) (45 itens, respondidos
em “verdadeiro, falso ou não sei”) e o estigma pela escala Short HIV stigma (12 itens respondidos
em escala Likert de 4 pontos). Estatística descritiva foi aplicada. Estudo aprovado pelo Comitê
de Ética em Pesquisa (CAAE: 59769022.0.0000.5060).
Resultados e Discussão: A pesquisa incluiu 75 participantes. Quanto ao conhecimento,
as PVHIV acertaram cerca de 80% das questões. Nenhum item teve 100% de acerto e 13 itens
apresentaram mais de 90% de acertos. Três questões obtiveram menos de 50% de acertos: “A
água sanitária (clorofina) mata o HIV?” (n= 8; 10,7%); “Mulheres são testadas para o HIV durante
o exame preventivo do câncer (Papanicolau)?” (n= 19; 25,3%) e “Uma pessoa pode pegar o HIV
ao doar sangue?” (n= 29; 38,7%). Quanto ao estigma, a média geral foi de 10,89 pontos (mín: 3;
máx: 12). A maioria dos participantes (77,33%; n= 58) discordou/discordou fortemente que “Já
perdi amigos depois de contar que tenho HIV”. A maioria (89,33%; n=67) concordou/concordou
fortemente que “Me esforço para manter em segredo que tenho HIV” e 76 % (n= 57) concordou
fortemente que “Pessoas com HIV são marginalizadas”.
Conclusão: Os participantes deste estudo acertaram a maioria dos itens do HIV-K-Q,
apresentando, de modo geral, níveis de conhecimento elevados sobre o HIV. Em contrapartida,
foi observado um alto grau de estigma. Esse achado levanta a preocupação de que o estigma
pode estar impactando negativamente na vida das PVHIV. Assim, são necessários novos estudos
para compreender melhor o estigma, bem como avaliar o seu impacto na saúde das PVHIV.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos a Universidade Federal do Espírito
Santo (UFES), a equipe de farmacêuticos que nos permitiu aplicar a pesquisa, aos pacientes
que dispuseram tempo e ao apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível
Superior (CAPES).

Casos notificados de intoxicação exógena por
medicamento no período de 2017 a 2022 no
município de Sobral-CE
CARLOS RENAN CAMILO DA SILVA1, ANA LAÍS MARTINS DE ALCÂNTARA1, ELAYNE CRISTINA OLIVEIRA BRITO1,
PALOMA FONSECA SILVA2, MARIA ISABEL LINHARES2
SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE SOBRAL1, CENTRO UNIVERSITÁRIO INTA2
Introdução e Objetivos: A intoxicação exógena por medicamento ocorre quando

substâncias químicas presentes em medicamentos são consumidas em doses superiores às
recomendadas ou de forma inadequada. O presente trabalho tem como objetivo analisar os casos
notificados de intoxicação exógena por medicamentos no período de 2017 a 2022 no município
de Sobral-CE.
Métodos: O presente trabal ho é um levantamento epidemiológico com abordagem
quantitativa, utilizando dados secundários obtidos no site do SINAN. Foram analisados os casos
entre janeiro de 2017 a dezembro de 2022. Através deste levantamento, obteve-se as seguintes
variáveis: ano de notificação, sexo, idade, grupo étnico, circunstância da intoxicação, tipo de
exposição, classificação final, evolução e número de casos notificados.
Resultados e Discussão: No período estudado, foram notificados 736 casos de
intoxicações medicamentosas no município de Sobral-CE, sendo que o ano de 2022 teve 22%
(159/736) das ocorrências. Em relação ao total, o grupo mais atingido foi o de indivíduos do
sexo feminino, representando 72 %(527/736) dos casos. Observou-se que a faixa etária entre
20 a 39 anos teve 48%(355/736) das ocorrências e que 81% (599/736) da população acometida
por intoxicações medicamentos é de etnia parda. Além disso, a circunstância com mais relatos
foi a tentativa de suicídio, correspondendo a 83% (614/736) dos casos notificados, e em 66%
(483/736) a exposição foi aguda-única. Em 86 % (635/736) dos casos, o critério de confirmação
foi clínico, e na classificação final, 80% (592/736) das intoxicações foram confirmadas. A cura
sem sequelas foi observada em 90% (661/736) dos casos notificados no município. Com esse
estudo foi possível conhecer o perfil epidemiológico das intoxicações medicamentosas no
município de Sobral-CE.
Conclusão: Conclui-se que a intoxicação exógena por medicamento é uma preocupação
significativa de saúde pública, desse modo, esses dados podem servir de fonte de informação
para farmacêuticos e profissionais de saúde. Além disso, estratégias de prevenção como educação
em saúde ao paciente, revisão adequada de prescrições médicas e conscientização sobre
interações medicamentosas são fundamentais para minimizar os riscos associados à intoxicação
exógena por medicamentos.
Financiamento e agradecimento: Agradecimento ao Programa de Residência
Multiprofissional em Urgência e Emergência da Santa Casa Misericórdia de Sobral.

Competência em comunicação interpessoal:
existe diferença entre cursos da área da saúde?
YOHAN CANCILHERI MAZZINI12, STHEFANY BRITO SALOMÃO12, ALESSANDRA REZENDE MESQUITA34, DIVALDO
PEREIRA DE LYRA JÚNIOR34, KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA12, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE
ARAÚJO12
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE3, LABORATÓRIO DE ENSINO E PESQUISA EM FARMÁCIA SOCIAL4
Introdução e Objetivos: O desenvolvimento de competências em comunicação

interpessoal é fundamental para o profissional da saúde pois contribui para o trabalho em
equipe e tomada de decisões. Este estudo objetivou avaliar a competência em comunicação
interpessoal entre estudantes de cursos da área da Saúde da Universidade Federal de
Sergipe (UFS).
Métodos: Estudo transversal, realizado entre dez/2019 e maio/2020, com estudantes
dos cursos de Farmácia, Medicina e Odontologia. A amostragem foi realizada por conveniência.
Os estudantes responderam à Escala de Competência em Comunicação Interpessoal (ECCI),
que inclui os domínios autorrevelação, manejo das interações, disponibilidade, assertividade
e controle de ambiente. ANOVA foi realizada para comparação entre os cursos. A pesquisa foi
aprovada pelo Comitê de Ética da UFS (Parecer nº 3.588.162).
Resultados e Discussão: Participaram do estudo 122 estudantes de Enfermagem, 223
estudantes de Farmácia e 197 estudantes de Medicina. A média da pontuação da ECCI para
os cursos de Enfermagem, Farmácia e Medicina foi, respectivamente, 58,8 ± 6,8, 58,7 ± 6,8,
58,8 ± 6,6. Não houve diferença estatisticamente significativa entre os cursos para o somatório
geral (p=0,98) ou para os domínios “autorrevelação”, “manejo das interações”, “disponibilidade”
e “assertividade” (p>0,05). Isso sugere que estudantes apresentam níveis semelhantes de
competência em comunicação interpessoal. Para o domínio “controle de ambiente”, houve uma
diferença estatisticamente significativa (p<0,001), sendo que o curso de Medicina (13,5 ± 2,6)
apresentou média maior quando comparado a Enfermagem (12,4 ± 2,7) e Farmácia (12,5 ± 2,7).
É possível que o curso de Medicina inclua mais situações de treinamento onde o controle do
ambiente seja mais relevante.
Conclusão: Não foram identificadas diferenças significativas nas competências em
comunicação interpessoal entre estudantes dos cursos de Enfermagem, Farmácia e Medicina
na Universidade Federal de Sergipe. Futuros estudos com amostragem probabilística poderão
corroborar ou ampliar os achados deste estudo.

Cuidando com a natureza: fitoterápicos e plantas
medicinais na comunidade Quilombola do Curiaú
MARIA DE LOURDES CARVALHO DINIZ1, FELIPE CARDOSO NERY1, JAQUELINE PINHEIRO SILVA1, ERICLISON
WILLIAM DE SOUZA MONTEIRO1, RAFAEL LIMA RESQUE1, MAYARA AMORAS TELES FUJISHIMA1, CAROLINA
MIRANDA DE SOUSA LIMA1
Introdução e Objetivos: A utilização de fitoterápicos e plantas medicinais por

comunidades tradicionais brasileiras é uma alternativa no tratamento de enfermidades devido
ao fácil acesso e baixo custo. Este estudo farmacoepidemiológico investigou o uso de plantas
medicinais e fitoterápicos, prescritos ou não, por moradores do Quilombo do Curiaú (AP).
Métodos: Foram entrevistados 77 indivíduos, sendo incluídos apenas moradores das
regiões e que integram o Quilombo do Curiaú, ou seja, brasileiros descendentes de escravos de
origem africana parcialmente isolados geneticamente, a pesquisa ocorreu no ano de 2022. Os
dados foram obtidos a partir de um questionário farmacoepidemiológico validado. Este estudo
é parte de uma pesquisa realizada simultaneamente com a comunidade, aprovado pelo Comitê
de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Amapá (14952919.5.0000.0003).
Resultados e Discussão: A maioria dos entrevistados que fazem o consumo de
fitoterápicos e plantas medicinais era do sexo feminino (59,7%), e se identificava como negra
(88,3%). Obtinham renda do trabalho informal, com cerca de 72,7% ganhando até 2 salários-
mínimos. Sobre o uso de fitoterápicos, cerca de 75,3% dos entrevistados os utilizavam,
principalmente na forma de chá (94,8%), sendo que 60% das plantas medicinais eram obtidas
nos quintais dos moradores. As mais comuns foram Ervacidreira (34,4%) para efeito calmante,
Boldo (29,3%) para dores estomacais, Capimmarinho (20,6%) para efeito calmante. Ao todo,
os entrevistados mencionaram 55 plantas medicinais. Ao fim foi possível verificar que a
associação entre o uso de produtos à base de plantas está relacionada principalmente a questões
socioeconômicas e demográficas. O quilombo do Curiaú fica situado em área de conservação
ambiental afastada da cidade, limitando os seus moradores ao acesso dos serviços de saúde.
Conclusão: Com os resultados obtidos, observamos que a utilização de plantas
medicinais é um dos principais recursos usados para o tratamento de enfermidades na
comunidade, sendo que apenas 24% dos entrevistados não utilizam plantas medicinais. A
diversidade de plantas mencionadas neste estudo (55) confirma a importância do resgate e
preservação do conhecimento tradicional em comunidades que tradicionalmente fazem o uso
desta prática, logo há a necessidade de se confirmar as indicações de uso.
Amapá (FAPEAP) e ao Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica (PROBIC) /
Universidade Federal do Amapá (UNIFAP) pelo apoio financeiro para a realização da pesquisa.

Custo-efetividade de antidiabéticos GLP-1 no
manejo do Diabetes Mellitus tipo 2:
uma revisão integrativa
ISABELA BIAGIO1, LUCIANA BERTOLDI NUCCI1, GISELE MARA SILVA GONÇALVES1
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE DA PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE CAM-
PINAS (PUC-CAMPINAS)1
Introdução e Objetivos: O aumento da incidência e prevalência de diabetes nas

últimas décadas está ligado a fatores de risco como sobrepeso e obesidade, resultando
em graves complicações. O objetivo desta revisão foi analisar o custo-efetividade dos
antidiabéticos GLP-1 no manejo da Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2), visando melhores resultados
clínicos e econômicos.
Métodos: Realizou-se uma revisão integrativa com foco na eficácia e custo-efetividade
dos antidiabéticos GLP-1 no tratamento da DM2 publicados nos últimos cinco anos nas bases
Scopus e PubMed. Os Descritores em Ciências da Saúde (DeCS) utilizados na busca foram:
“Diabetes Mellitus”, “Receptor GLP-1” e “Análise de Custo-Efetividade” ou “Avaliação de Custo-
Efetividade” e seus análogos em inglês. Foram encontrados 58 registros e, após a análise, 18
estudos relevantes foram selecionados.
Resultados e Discussão: Os estudos evidenciaram a eficácia e o custo-efetividade dos
antidiabéticos GLP-1 no tratamento da DM2. Em um estudo a exenatida 2 mg/semana mostrou
ser uma estratégia dominante em relação a outros agonistas do GLP-1, proporcionando mais
anos de vida ajustados pela qualidade (QALYs) e menor custo em comparação com a dulaglutida,
liraglutida e lixisenatida. A tirzepatide emergiu em dois artigos como uma opção vantajosa em
relação à semaglutida para redução de peso e custo-efetividade. No entanto, em 14 estudos, a
semaglutida oral destacou-se como uma opção menos onerosa e mais eficaz do que outras drogas
da mesma classe, com eficácia semelhante à semaglutida subcutânea. A mesma foi associada a
melhorias na expectativa de vida, qualidade de vida e redução de complicações relacionadas
a DM2, comparada com outras terapias, como insulina glargina U100 e empagliflozina. Além
disso, a semaglutida foi considerada custo-efetiva e dominante em seis países Europeus.
Conclusão: Os antidiabéticos GLP-1 revelam-se estratégias promissoras e custo-
efetivas no tratamento da DM2. A análise de custo-efetividade é imprescindível na tomada de
decisões terapêuticas, sendo necessária para aprimorar os resultados clínicos e otimizar o uso
dos recursos de saúde no Brasil. A semaglutida destaca-se como um tratamento que proporciona
benefícios clínicos significativos e ao mesmo tempo é uma escolha financeiramente viável em
diferentes sistemas de saúde europeus.

Desenvolvimento de aplicativo para pessoas com
transtorno bipolar: uma ferramenta para auxiliar
o paciente no autocuidado
JOÃO VITOR HARADA SOARES 1, MARIA APARECIDA NICOLETTI1
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - FARMÁCIA UNIVERSITÁRIA1
Introdução e Objetivos: O transtorno bipolar se apresenta como um transtorno

psiquiátrico crônico, complexo e de características variáveis, sendo importante que o paciente
registre suas mudanças de humor, energia e sono diário para o seu monitoramento. Para facilitar
esse registro, foi desenvolvido um aplicativo gratuito para dispositivos Android.
Métodos: Sendo aplicativo para a área da saúde, é importante que suas funcionalidades
estejam embasadas cientificamente. Por esse motivo, o Life Chart Method (LCM) do Instituto
Nacional de Saúde Mental (NIMH) nos Estados Unidos foi utilizado como referência para o
registro de humor no aplicativo. A fim de se obter um aplicativo performático, moderno e
seguro, utilizou-se o Figma como ferramenta de design e o Flutter como ferramenta para etapa
de desenvolvimento.
Resultados e Discussão: O resultado é um aplicativo simples, com aparência clean e boa
usabilidade, e que poderia ser uma alternativa válida para o LCM físico em suas futuras versões.
Dentre as principais funcionalidades, encontram-se o registro de humor diário baseado no LCM,
incluindo medicação e sintomas, bem como a personalização de notificações no aplicativo que
atuam como um lembrete para o usuário. Além disso, o aplicativo armazena os dados no próprio
dispositivo, o que garante a privacidade do usuário e possibilita o seu uso sem a necessidade de
conexão à internet.
Conclusão: Embora seja uma tarefa complexa e desafiadora, a criação de um aplicativo
para monitoramento do transtorno bipolar pode impactar positivamente a vida dos pacientes,
sendo uma ferramenta muito útil para o autocuidado e acompanhamento das tendências às
flutuações de humor. Com a ajuda de ferramentas de lançamento e distribuição de aplicativos
como a Google® Play Console, sugestões de melhorias e adição de novas funcionalidades
poderiam ser enviadas pelos usuários.

Diagnóstico e tratamento do alcoolismo: a
importância do profissional da área da saúde
CRISTIAN ALEX DALLA VECCHIA1, RÉGIS CARLOS BENVENUTTI1, EVERTON BOFF1, MAIARA MOLLMANN1
Introdução e Objetivos: O uso abusivo do álcool é uma mazela que assola a humanidade
a séculos. A atenção primária à saúde compõe um excelente local para ações de educação em
saúde. Contudo, são necessárias equipes capacitadas para o atendimento aos pacientes. Assim,
objetivou analisar os conhecimentos dos profissionais de uma unidade de saúde, em relação
ao alcoolismo.
Métodos: Trata-se de uma pesquisa qualitativa e quantitativa, exploratória, por meio
da coleta de dados. O estudo foi aprovado pelo comitê de ética em pesquisa (3.956.650). Fizeram
parte da pesquisa 53 profissionais da atenção primária a saúde de um município do oeste
catarinense, que concordaram em participar da pesquisa e assinaram o TCLE. Os dados foram
coletados pela aplicação de questionário disponibilizado na UBS entre maio e julho de 2020.
Posteriormente, os dados foram tabulados e analisados.
Resultados e Discussão: A idade dos participantes variou entre 20 e 68 anos, sendo
em sua grande maioria do sexo feminino (87,8%). Entre os profissionais participantes estão
inclusos, agentes sociais e de saúde, auxiliar e odontólogo, enfermeiros, técnicos de enfermagem,
farmacêuticos, fisioterapeutas, médicos, nutricionistas e psicólogos. Quando questionados
sobre a percepção do alcoolismo enquanto uma patologia, em torno de 92% dos participantes
relataram conhecer os problemas decorrentes do uso abusivo do álcool. Contudo, apenas 49%
dos profissionais de saúde, sentem-se seguros ao falar sobre o tema com os pacientes, os demais
apresentam evitam abordar o tema, com receio da reação dos pacientes. Além do mais 52,8%
responderam não saber abordagem e/ou conduta frente a um paciente alcoolizado. Outrossim,
em torno de 40% dos entrevistados não sabe ou apresentam pouco conhecimento sobre os tipos
de tratamentos oferecidos a estes pacientes pelo sistema único de saúde.
Conclusão: Por fim, há uma dificuldade dos profissionais de saúde em abordar o tema
alcoolismo com os pacientes, sendo a falta de preparo destas esquipes um fator chave. Deste
modo, fica claro a necessidade de capacitação adequada dos profissionais sobre o tema, para
que posteriormente estes possam desempenhar um papel efetivo na promoção, prevenção e
recuperação dos pacientes acometidos com essa doença. Além tratar do alcoolismo como uma
doença presente diariamente na vida de muitas pessoas e famílias.
Financiamento e agradecimento: Universidade do Oeste de Santa Catarina

Doença de Alzheimer no Brasil: a influência do
sexo sobre o perfil de mortalidade
VICTORIA RODRIGUES DE OLIVEIRA1, GUSTAVO ALVES ANDRADE DOS SANTOS1
FACULDADE SÃO LEOPOLDO MANDIC DE ARARAS CURSO DE MEDICINA1
Introdução e Objetivos: A doença de Alzheimer (DA) é uma das principais causas

de mortalidade no mundo atual. Considerar as diferenças de sexo e gênero representa uma
oportunidade de melhorar o diagnóstico, o manejo e o tratamento da doença. Assim este estudo
avaliou o perfil de mortalidade por DA no Brasil, entre 2010 a 2019, e a influência de sexo e
gênero sobre tal.
Métodos: Foram coletados dados quantitativos no Sistema de Informações sobre
Mortalidade (SIM), do DATASUS. Os dados foram coletados segundo sexo, ano, faixa etária
e escolaridade, referentes ao intervalo de tempo entre 2010 e 2019. Foi realizado também
levantamento bibliográfico de artigos em bases de dados como Scielo e Pubmed, a fim de se
verificar se o perfil brasileiro de mortalidade por DA no referido período de tempo coincide com
as conclusões delineadas pelos artigos acadêmicos analisados.
Resultados e Discussão: Ao se analisar a mortalidade por DA de acordo com o sexo,
percebe-se uma relevante disparidade entre homens e mulheres. De um total de 164.976 mortes
registradas entre os anos de 2010 e 2019 no Brasil, 106.485 mortes foram de indivíduos do sexo
feminino, o que corresponde a 64,54% desses óbitos. Um importante fator que contribui para a
diferença entre os sexos é a maior longevidade apresentada pelas mulheres, visto que a idade
avançada é o mais forte fator de risco para o surgimento de DA. E, historicamente, as mulheres
tiveram menos oportunidades de acesso à educação e de realização profissional, portanto,
menos oportunidades de aumentar sua reserva cognitiva, sendo mais afetadas por esse fator de
risco do que os homens. Além disso, há estudos que propõem a menopausa como um fator de
risco para DA. Há ainda a questão dos testes diagnósticos, que podem não ser adequados para
um diagnóstico precoce de DA no sexo feminino.
Conclusão: Conclui-se que sexo e gênero influenciam o risco de desenvolvimento,
a apresentação clínica, e a progressão da DA. E, estando as mulheres mais sujeitas ao
desenvolvimento da doença, pode-se esperar que mais mulheres desenvolvam a patologia e,
portanto, que a taxa de mortalidade desse sexo seja maior. Considerar as diferenças de sexo/
gênero representa uma oportunidade de aumentar as taxas de diagnóstico precoce e de aprimorar
o tratamento da doença de acordo com o sexo dos indivíduos.

“E daí que ela é travesti?”: uma análise sobre
representatividade LGBTQIAPN+ em uma
publicação do Conselho Federal de Farmácia
MARIA CLARA SILVA DOS SANTOS12, LUIZA LINS3, KIMBERLY DOMINGOS SCHNEIDER12, JOÃO PEDRO CAMARGO
BATISTA12, JAYNE MENEZES DE SOUZA12, NÁILA NEVES DE JESUS4, KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA12, DYEGO
CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO12
(LINC)2, UNIVERSIDADE DO MINHO3, UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA4
Introdução e Objetivos: A visibilidade profissional da população LGBTQIAPN+ é

fundamental para a representatividade e inclusão social. Diante disso, este estudo objetivou
analisar comentários realizados em uma publicação no Instagram do Conselho Federal de
Farmácia (CFF) sobre a nomeação de uma farmacêutica travesti para a assessoria do Ministério
da Saúde.
Métodos: A publicação foi realizada pelo CFF em janeiro/2023 com o objetivo de
divulgar a nomeação de uma farmacêutica travesti para a assessoria do Ministério da Saúde. A
coleta de comentários na publicação foi realizada em maio/2023. Foram incluídos comentários
com mais de três palavras, que resultaram em um corpus textual com 315 comentários. A análise
foi realizada com auxílio do software Iramuteq, a partir da análise de Classificação Hierárquica
Descendente (CHD).
Resultados e Discussão: A análise revelou cinco classes: “Vieses implícitos” (18,7%),
“Discussão da linguagem” (20,1%), “Representação importa” (26.6%), “Defesa humanitária”
(13%) e “Felicitações à farmacêutica” (23,5%). A classe “Vieses implícitos” representa o eixo de
ataque à publicação, usando termos incorretos, micro agressões, preconceito velado e ignorância
acerca da representação. As outras quatro últimas classes são eixos de defesa, que surgem em
resposta à primeira classe. A classe “Discussão da linguagem” refere-se ao uso equivocado da
linguagem, como o da terminologia “opção sexual” para se referir à identidade de gênero. A
classe “Representação importa” aborda a importância da representatividade para um avanço
da profissão acerca da temática. A “Defesa humanitária” discorre sobre a defesa por meio de
valores significativos, como respeito e empatia. Por fim, a classe “Felicitações à farmacêutica”
possui um discurso de orgulho e felicitações direcionados à farmacêutica pela conquista
do cargo.
Conclusão: Este estudo evidenciou percepções preconceituosas e estigmatizantes contra
a farmacêutica, principalmente de forma oculta. Não obstante, a outra parte dos comentários
reforça a necessidade do protagonismo da população LGBTQIAPN+, demanda da inserção de uma
linguagem mais inclusiva e abordagem mais humanizada pela classe profissional, destacando
a necessidade de desenvolver um maior conhecimento dos farmacêuticos acerca da temática.
(UFES) pelo financiamento, por meio da concessão de bolsa de Iniciação Científica.

É de fácil acesso, mas é de fácil compreensão?
Avaliação de websites brasileiros que
disponibilizam informações sobre contracepção
de emergência
HAIDELUCIA RODRIGUES VIEIRA JAVARINI12, ELIZABETE PRISCILA COSTA SANTANA12, MARIA CLARA SILVA
DOS SANTOS12, GENIVAL ARAUJO DOS SANTOS JÚNIOR13, KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA12, DYEGO CARLOS
SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO12
(LINC)2, GRUPO DE PESQUISA EM IMPLEMENTAÇÃO E INTEGRAÇÃO DO CUIDADO FARMACÊUTICO NO SUS3
Introdução e Objetivos: A internet tem sido uma das principais fontes de informação
sobre contracepção de emergência. Entretanto, pouco se sabe sobre a leiturabilidade dos
websites que veiculam essas informações. Assim, este estudo objetivou avaliar a leiturabilidade
de websites brasileiros que divulgam informações sobre contracepção de emergência.
Métodos: Trata-se de um estudo infodemiológico, realizado a partir da análise dos 100
primeiros websites que apareceram como resultado para o buscador “pílula do dia seguinte”,
no Google, no dia 19 de maio de 2022. Foram incluídos websites cujo objetivo era informar
sobre saúde. A leiturabilidade foi avaliada por meio dos seguintes indicadores: Índice Flesch
e Proporção de Palavras de Conteúdo Simples. Para ambos, quanto maior o resultado, menor a
complexidade textual.
Resultados e Discussão: Após a análise dos critérios de elegibilidade, foram incluídos
34 websites no estudo. A maioria dos websites (n=27; 79,4%) apresentou Índice Flesch inferior a
50, o que sugere um nível de leitura difícil, que requer escolaridade igual ou superior ao ensino
médio. O indicador de Proporção de Palavras de Conteúdo Simples obteve uma média de 68%
(Mín: 59%; Máx: 75%), evidenciando o uso de palavras de conteúdo consideradas complexas.
No Brasil, apenas 12% dos brasileiros são considerados proficientes em leitura, o que gera uma
preocupação e reforça a necessidade de os websites também se preocuparem com a linguagem
utilizada ao disponibilizar informações sobre saúde.
Conclusão: Esse estudo mostrou que websites brasileiros que veiculam informações
sobre contracepção de emergência possuem nível de leiturabilidade difícil. Considerando
que informações sobre saúde na internet tendem a crescer a cada dia e a baixa proficiência
em leitura da população brasileira, torna-se indispensável que a linguagem utilizada seja
de fácil compreensão.

Estratégias para otimização de listas de
medicamentos essenciais: uma revisão da
literatura na perspectiva da ampliação de acesso
LARISSA SALIM SANCHES1, AILTON CASTRO DA SILVA1, FLAVIA MARTINS NEPOMUCENO1, DRª SAMARA JAMILE
MENDES1
INSTITUTO RACINE1
Introdução e Objetivos: O uso de listas de medicamentos essenciais é uma

recomendação para promover o uso racional de medicamentos, segundo a Organização Mundial
de Saúde. Este estudo objetiva apontar estratégias para otimizar a elaboração de listas de
medicamentos essenciais visando ampliar o acesso e discutir os avanços e desafios relacionados
as listas de medicamentos.
Métodos: A revisão integrativa da literatura ocorreu através de busca na Biblioteca
Virtual da Saúde do Ministério da Saúde. Os descritores em ciências da saúde (DeCS) selecionados,
foram combinados com os termos boleanos “AND” e “OR”. Para seleção dos artigos usou-se a
técnica do funil, iniciando com 213 artigos. Os critérios de inclusão foram: artigos em português,
inglês e espanhol, que abordavam lista de medicamentos, acesso a medicamentos e/ou seleção
de medicamentos.
Resultados e Discussão: Após aplicação dos critérios, 18 artigos foram incluídos, sendo
majoritariamente brasileiros e publicados após 2010. Por meio da leitura extensiva verificou-se
os avanços já realizados, as estratégias para otimizar a elaboração de uma lista de medicamentos
essenciais e os desafios para os próximos anos. Embora a Assistência Farmacêutica no Brasil
demonstra bons resultados, há dificuldades em se cumprir as diretrizes dos documentos
regulatórios. O trabalho identificou importantes estratégias para otimizar a elaboração de
uma lista. Estas são sugestivas para melhoria continua da assistência farmacêutica, resultando
em benefícios terapêuticos e econômicos. Apesar da expressividade do mercado farmacêutico
brasileiro, ainda é desafiador o acesso universal e igualitário aos medicamentos essenciais. O
aprimoramento do processo de seleção e disponibilização de medicamentos, visando ampliar o
acesso, é necessário para proporcionar seu uso racional e melhores condições em saúde.
Conclusão: A elaboração de uma lista de medicamentos essenciais pode não ser
suficiente para garantir o acesso aos medicamentos, porém, é o início. Não identificamos nenhum
artigo que relacione diretamente a elaboração de uma lista com a ampliação do acesso, por isso,
deve-se incentivar estudos sobre o tema. Os frequentes desafios para garantia constitucional de
acesso aos medicamentos, somados ao aumento das demandas judiciais, destacam as falhas da
gestão dos sistemas de saúde.

Estudo da prevalência do câncer de pênis
no Nordeste do Brasil: uma revisão integrativa
da literatura
BERNARDO RODRIGUES LIMA1, JORGE RICARDO ALMEIDA DE SOUZA FILHO1, RUBÉN BRENO MATOS CARVALHO1
CENTRO UNIVERSITÁRIO ATENEU - UNIATENEU1
Introdução e Objetivos: O câncer de pênis é uma neoplasia que afeta indivíduos do

sexo masculino e que possuem consequências severas, e pode chegar a 10% das neoplasias
malignas entre os homens. Esse estudo tem por objetivo descrever o perfil epidemiológico dos
pacientes acometidos pela neoplasia peniana no Nordeste do Brasil.
Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa de literatura, em que foram levantados
artigos nas bases de dados Literatura Latino-Americana em Ciências da Saúde (Lilacs), Scientific
Eletronic Library Online (Scielo) e Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), sendo definido como
critério de inclusão: Artigos publicados nos últimos 5 (cinco) anos, idioma inglês ou português
e estudos originais. As palavras-chave utilizadas na busca do conteúdo foram: neoplasia,
prevalência, pênis e nordeste.
Resultados e Discussão: De acordo com os artigos analisados, observou-se que a
região Nordeste possui a maior incidência do câncer de pênis no território brasileiro, podendo
ser justificado por fatores como: alta incidência da infecção por HPV, falta de higiene, fimose e
uso de tabaco. Segundo o DATASUS, de 1992 a 2017, o câncer de pênis foi responsável por 3.757
internações, o que corresponde a 39,2% das internações nacionais. Somado a isso, de acordo
com o Instituto Nacional do Câncer (INCA), a taxa de mortalidade por neoplasia peniana nos
hospitais públicos foi de 0,45/100 mil homens no Nordeste no período de 1992 a 2016. Segundo
um estudo epidemiológico realizado pela Sociedade Brasileira de Urologia (SBU), Maranhão,
Ceará, Pernambuco e Bahia são os estados com maior concentração de câncer de pênis no
Brasil. Nessa perspectiva, é importante salientar a necessidade de políticas públicas que visem
a promoção em saúde.
Conclusão: Através da elaboração do presente estudo, foi possível perceber a elevada
taxa de mortalidade do câncer de pênis, principalmente em regiões com baixo Índice de
Desenvolvimento Humano (IDH), além de causar impactos sociais e econômicos, para a sociedade
e o Sistema Único de Saúde, respectivamente. Portanto, depreende-se que há a necessidade de
cuidado integral da saúde, além de campanhas como o “Novembro Azul”, que visam promover
ações em saúde e conscientização da população.

Frequência dos alelos de metabolismo lento
CYP2C9*2 e CYP2C9*3 em usuários de anti-
inflamatórios não esteroidais com hemorragia
digestiva alta
MARCELA FORGERINI1, ISABELE HELD LEMOS1, GUSTAVO URBANO2, TALES RUBENS DE NADAI3, CLESLEI
FERNANDO ZANELLI1, SANDRO ROBERTO VALENTINI1, PATRÍCIA DE CARVALHO MASTROIANNI1
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA (UNESP)1, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (USP-RP)2, UNIVERSIDADE DE
SÃO PAULO (USP-BAURU)3
Introdução e Objetivos: Apesar de considerado seguro, o uso de anti-inflamatórios

não esteroidais (AINEs) pode estar associado a complicações, como a hemorragia digestiva alta
(HDA). Considerando a influência de fatores genéticos neste risco, pretendeu-se identificar
a frequência de alelos de metabolismo lento (*2 e *3, gene CYP2C9) em usuários de AINEs
admitidos por HDA.
Métodos: Estudo prospectivo conduzido em um hospital brasileiro. Durante 45 meses
foram avaliados os laudos de endoscopia digestiva alta e o diagnóstico de HDA foi definido como
a presença de úlcera péptica complicada, associada a sinais e sintomas clínicos (e.g., melena).
A coleta de dados foi realizada por meio de entrevistas face-to-face e coleta de sangue para
sorologia de Helicobacter pylori e genotipagem dos alelos *2 (rs1799853) e *3 (rs10587910) por
reação em cadeia da polimerase em tempo real.
Resultados e Discussão: 2.557 pacientes foram hospitalizados e submetidos a
endoscopia. Destes, 43 faziam o uso de AINEs e foram diagnosticados com HDA. A média
de idade dos participantes foi de 60,6 anos (dp ± 15,38), sendo a maioria autodeclarada
branca (n=34), do sexo masculino (n=30), com infecção por Helicobacter pylori (n=30), em
uso de AINEs metabolizados pelo menos 50% pela CYP2C9 (n=29) [piroxicam, celecoxibe,
naproxeno, aceclofenaco, indometacina, diclofenaco e ibuprofeno] e sem histórico de doenças
gastrointestinais (n=28). Cinco participantes fizeram uso de AINEs em doses acima das
recomendadas. Cerca de metade dos participantes eram carreadores dos alelos variantes *2 e
*3: 10 carreavam o genótipo *1/*3 e nove o *1/*2. Considerando que a presença destes alelos
pode estar associada ao aumento da concentração plasmática de AINEs e que a HDA pode ser
uma resposta dose-dependente, recomenda-se a redução da dose em uso ou equivalentes em
que a farmacocinética não é impactada por variantes na CYP2C9.
Conclusão: Um a cada dois usuários de AINEs diagnosticados com HDA eram carreadores
dos alelos variantes da isoenzima CYP2C9 (*2 ou *3). Tendo em vista que os AINEs são uma
das classes farmacológicas mais utilizadas no mundo, esses achados sugerem que a avaliação
prévia destes alelos pode contribuir para a redução da incidência de HDA, um evento adverso a
medicamento grave, e promover a segurança medicamentosa do usuário.
Superior - Brasil (CAPES) - código de Financiamento 001, Fundação de Amparo à Pesquisa
do Estado de São Paulo (FAPESP) (2017/24193-3 e 2018/07501-9), CNPq (401060/2014-4 e
301947/2022-8).

Informações sobre assistência farmacêutica do
SUS nos websites das secretarias de saúde dos
estados do Brasil: bússola ou labirinto para
o cidadão?
RENATA GONÇALVES SILVA1, MARCELO TAVARES PEREIRA1, ISABELLE MOURA DOS SANTOS BISPO1, AMANDA
DOS SANTOS TELES CARDOSO1, MAX DENISSON MAURICIO VIANA1
Introdução e Objetivos: Ações governamentais de comunicação e informação devem

estar vinculadas ao contexto em que está inserido e aos perfis dos usuários que o utilizam.
Os sites institucionais constituem potencial fonte de busca. O presente estudo analisou as
informações sobre medicamentos e assistência farmacêutica (MAF) das Secretarias Estaduais
de Saúde (SES) do Brasil.
Métodos: Os dados foram coletados nos sites das SES dos 26 estados e do Distrito
Federal em julho de 2023. As variáveis analisadas foram: presença de etiqueta de acesso sobre
MAF na página inicial; denominação institucional do setor de AF; informações para contato
com o setor; existência da Relação Nacional/Estadual de Medicamentos Essenciais; informações
sobre acesso a tratamento oncológico no SUS; e sobre os componentes da AF. Os dados foram
tabulados e analisados no Software Microsoft Excel.
Resultados e Discussão: Apenas 33,3% das páginas iniciais dos sites analisados havia
tag sobre MAF. Foram observadas denominações heterogêneas para o setor, sendo as mais
frequentes: Coordenação de AF (18,5%) e Diretoria de AF (14,8%). Na maioria dos sites (66,6%),
observaram-se informações de contato com o setor, como e-mail e/ou telefone. A Rename/
REME estava presente em pouco mais da metade (51,8%) dos sites e informações sobre acesso
a medicamentos oncológicos em apenas pouco mais de um terço (33,3%). Havia informações
sobre os medicamentos dos componentes: especializado em 66,6% das abas, estratégico em
51,8%, e básico em 59,2%. Apesar da escassez de pesquisas sobre o tema, os achados corroboram
dados anteriores que apontaram fragilidades nas informações sobre MAF disponibilizada pela
SES- RS, ou sobre a inexistência de local virtual adequado para as informações da AF da SES-
CE, dificultando o acesso aos usuários, trabalhadores da saúde, operadores do direito e demais
interessados com a AF.
Conclusão: Apesar dos avanços das políticas de saúde, o estudo revelou importantes
lacunas na publicitação de informações sobre acesso a MAF nos sites das SES. A disponibilização
de informações pode ser emancipadora do direito à saúde e da cidadania, e diametralmente,
sua falta é considerada uma barreira para a promoção do acesso aos medicamentos. Ações que
visem informar aos cidadãos sobre quais medicamentos são dispensados no SUS e como obtê-
los são relevantes para a concretização do direito à saúde.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Farmácia Universitária da Universidade
Federal da Bahia (UFBA) e Pró-Reitoria de Extensão (PROEXT-UFBA).

Metilfenidato: revisão de escopo de
revisões sistemáticas
DANILO AGUIAR FONSECA1, CARLA CAROLINE SILVA1, BRUNA DA CONCEIÇÃO PERES LEITÃO1, DANIELA
OLIVEIRA DE MELO1, RAPHAEL CAIO TAMBORELLI GARCIA1
INSTITUTO DE CIÊNCIAS AMBIENTAIS QUÍMICAS E FARMACÊUTICAS DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS
FARMACÊUTICAS UNIFESP1
Introdução e Objetivos: O metilfenidato é um dos fármacos mais estudados para o

tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH). Para entender o
atual estado da literatura, realizou-se uma revisão de escopo para sintetizar o conhecimento
disponível e avaliar a qualidade metodológica de revisões sistemáticas que estudam o uso do
metilfenidato.
Métodos: Uma busca de revisões sistemáticas sobre metilfenidato foi realizada em
setembro de 2022 nos bancos de dados PubMed, Embase, Clinical Trials e Cochrane Library.
Três revisores avaliaram independentemente a elegibilidade e a qualidade metodológica dos
estudos e realizaram as coletas de dados. Os estudos elegíveis foram incluídos em uma síntese
qualitativa e uma análise descritiva dos artigos foi realizada.
Resultados e Discussão: A busca inicial nas bases de dados resultou em 1478 artigos.
Após a exclusão de artigos duplicados, foram avaliados os títulos e resumos dos artigos restantes.
Após o procedimento de triagem, 99 artigos foram selecionados para leitura e análise de texto
completo. No total, foram incluídos 10 artigos na revisão sistemática. Na classificação de
confiança obtida por meio do Amstar-2, podemos concluir que a confiança geral nos resultados
de oito revisões foi classificada como “criticamente baixa”, de uma revisão foi classificada
como “baixa” e de uma revisão foi classificada como “alta”. Em relação à indicação do uso do
metilfenidato, os artigos pesquisaram eficácia e efeitos adversos no tratamento de TDAH em
crianças, adolescentes e adultos; tratamento farmacológico e não farmacológico de distúrbios
neurocognitivos induzidos pelo uso de álcool, após tratamento de câncer ou cuidados paliativos;
e eficácia e efeitos adversos no tratamento de distúrbios comportamentais.
Conclusão: Através dessa revisão de escopo, foi possível organizar e analisar as revisões
sistemáticas cujo foco era o metilfenidato. Metodologicamente, observou-se fragilidade na
qualidade das revisões sistemáticas, o que significa que novas revisões devem ser conduzidas
adotando critérios metodológicos mais rigorosos. Foi possível constatar também que há grande
e recente interesse em entender as diferentes indicações de uso do metilfenidato.

O papel da região C-terminal da proteína VgrG4
de Klebsiella pneumoniae na infecção
em macrófagos
AMANDA DA SILVA SARMENTO1, TALYTA DO NASCIMENTO SOARES1, LUISA DOMINGOS GUTIERRES1, LETICIA
MIRANDA SANTOS LERY1
INSTITUTO OSWALDO CRUZ1
Introdução e Objetivos: A proteína VgrG4 de Klebsiella pneumoniae 52.145 que compõe

o Sistema de secreção do tipo VI tem uma extensão C- terminal que interage com proteínas
do citoesqueleto. Com isso, o objetivo deste projeto é compreender o papel do rearranjo
do citoesqueleto celular induzido pela proteína VgrG4-CTD na infecção de K. pneumoniae
em macrófagos.
Métodos: Para avaliar o papel da VgrG4-CTD, culturas de macrófagos RAW 264.7
foram estimuladas com a proteína e infectadas com K. pneumoniae por 1h. As taxas de adesão,
internalização e sobrevivência em macrófagos foram quantificadas pela contagem das unidades
formadoras de colônias (UFC). A produção de TNF-α foi mensurada por ensaio imunoenzimático
e as células RAW tratadas com inibidores do citoesqueleto associadas à beads fluorescentes
foram quantificadas por UFC.
Resultados e Discussão: Em um trabalho realizado pelo nosso grupo foi demonstrado
que a VgrG4-CTD interage com proteínas do citoesqueleto. Além disso, o estímulo com a VgrG4-
CTD em macrófagos in vitro foi capaz de remodelar os filamentos de actina. Diante disso, visando
dar continuidade a esse estudo, os resultados preliminares obtidos sugerem que o estímulo
com a VgrG4-CTD tende a aumentar a adesão e sobrevivência, mas não parece desempenhar
um papel na internalização de K. pneumoniae em macrófagos. Os macrófagos estimulados com
beads fluorescentes na presença dos inibidores Citocalasina D, Nocodazol e Colchicina tiveram
atividade fagocitica reduzida. Além disso, foi observado que a proteína não possui papel na
modulação da produção de TNF-α, porém de acordo com a literatura K. pneumoniae modula a
expressão de citocinas.
Conclusão: Os dados preliminares sobre a caracterização funcional da VgrG4-CTD
geraram resultados interessantes sobre o papel da proteína para a sobrevivência intracelular de
K. pneumoniae. A compreensão do papel dessa proteína e do Sistema de Secreção do tipo VI é de
grande importância para o entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos na interação
patógeno-hospedeiro.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos ao Conselho Nacional de
Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Instituto Oswaldo Cruz; Fundação Oswaldo
Cruz; Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ).

Percepção dos técnicos de enfermagem sobre a
atuação em uma equipe de farmácia na atenção
primária à saúde
FERNANDA MANZINI1, CAROLINA GESSINGER BERTÓ2
ESCOLA DE SAÚDE PÚBLICA - SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE DE FLORIANÓPOLIS1, FUNDAÇÃO PARA O DE-
SENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO EM SAÚDE - FIOTEC2
Introdução e Objetivos: : Inquérito nacional aponta os técnicos de enfermagem como

principal trabalhador no serviço de entrega de medicamentos nas Unidades Básicas de Saúde
(UBS), sem a devida formação para atuar neste serviço. O estudo tem por objetivo compreender
a percepção dos técnicos de enfermagem sobre as atividades desempenhadas no serviço de
farmácia nas UBS.
Métodos: Este é um estudo exploratório com abordagem qualitativa, com uso de grupo
focal. A amostragem foi composta por sete técnicos de enfermagem que atuavam em uma UBS
em Florianópolis/SC. O grupo abordou os temas: equipe de farmácia, serviços executados,
formação técnica e educação permanente. Após transcrição, a análise dos dados foi explorada
indutivamente utilizando a análise de conteúdo para gerar categorias e discussões. O estudo foi
aprovado pelo CEPSH-UFSC (CAAE: 58643822.6.0000.0121).
Resultados e Discussão: Foram identificadas 5 categorias de análise: gestão da
farmácia, referência técnica, pertencimento à equipe, formação técnica e aprendizagem
em serviço. Os técnicos entendem o serviço de farmácia como a entrega do medicamento e
que o funcionamento depende totalmente da sua presença. É atribuído ao coordenador e ao
farmacêutico, se presente, o gerenciamento da farmácia e os técnicos demonstram que não
é de seu interesse ser responsável por essa função. Há uma preocupação com o atendimento
ao usuário, pois compreendem que a entrega de medicamentos faz parte do cuidado, porém a
dissociação do gerenciamento pode implicar no desabastecimento dos medicamentos. Muitos
mencionam que estão “presos” no serviço de farmácia e que essa não é sua função de origem.
Percebe-se a falta de responsabilização pela farmácia e sentimento de não pertencimento à
equipe. Não houve capacitação para os técnicos atuarem na farmácia e geralmente eles são os
responsáveis por apresentar o serviço uns aos outros.
Conclusão: Fica evidente a necessidade da organização de uma equipe de farmácia,
coordenada por farmacêutico, proporcionando que a APS seja resolutiva, capaz de estabelecer
vínculo e responsabilidade pelo usuário. Reconhece-se o esforço dos técnicos de enfermagem
para desempenhar uma atribuição na qual ele não é formado e capacitado pelo serviço, apontando
a necessidade de que sejam elaboradas estratégias para que se reconheçam como pertencentes à
equipe, além da oferta contínua de educação permanente.
Financiamento e agradecimento: O estudo é parte do trabalho de conclusão de Residência
Multiprofissional em saúde da Família, financiado pelo Ministério da Saúde. Agradecemos aos
técnicos de enfermagem e à coordenadora da UBS.

Percepção sobre a farmacoterapia da fibromialgia:
uma análise netnográfica
GABRIELLY OLIVEIRA CUNHA MOURA1, JÚLIA DOS SANTOS BEZERRA1, ANTHONY LUCAS SANTOS SILVA1,
CRISTIANI ISABEL BANDERÓ WALKER1
Introdução e Objetivos: Atualmente, é comum que pessoas com fibromialgia utilizem

as redes sociais, como o Facebook®, como um meio de troca de experiências e percepções
a respeito da sua farmacoterapia. Assim, o objetivo desta pesquisa é avaliar a percepção de
participantes de uma comunidade on-line sobre a farmacoterapia utilizada para o tratamento
da fibromialgia.
Métodos: Foi realizado um estudo observacional, qualiquantitativo, do tipo netnográfico,
em uma comunidade do Facebook® chamada “Grupo de Fibromialgia”. A coleta de dados foi
realizada a partir de postagens feitas na comunidade on-line no período de 01 de dezembro de
2021 a 31 de dezembro de 2021. Após essa etapa, as postagens selecionadas foram categorizadas
por assunto, usando o método de análise de conteúdo em: efetividade, inefetividade e reações
adversas à farmacoterapia.
Resultados e Discussão: Em dezembro de 2021 haviam 22 postagens e 791
comentários a respeito da percepção de pessoas com fibromialgia sobre sua farmacoterapia.
Desses comentários, 50,2% (n=397) se referiam sobre a eficácia da farmacoterapia, sendo o
Cloridrato de Amitriptilina (n=127), Cloridrato de Duloxetina (n=92) e a Pregabalina (n=84) os
medicamentos mais citados como eficazes. Sequencialmente, 39,7% (n=314) dos comentários
abordaram sobre as reações adversas, sendo o aumento do peso (n=184) o evento mais abordado
pelos participantes. Por fim, 10,1% (n=80) dos relatos postados abordavam a inefetividade da
farmacoterapia, associados, em sua maioria, a Pregabalina (n=28) e ao Cloridrato de Amitriptilina
(n=25). Esses achados corroboram com dados da literatura de que não há um padrão reconhecido
de prescrições para o tratamento da fibromialgia e que cada paciente responde ao tratamento
de uma forma individualizada.
Conclusão: Em virtude dos resultados apresentados, conclui-se que os participantes
da comunidade on-line compreendem a farmacoterapia da fibromialgia como complexa devido
a variedade de medicamentos disponíveis, a diversidade e frequência das reações adversas
ocasionadas e a ineficácia às vezes apresentada. O mais indicado atualmente é que o paciente
faça uso do tratamento farmacológico aliado a medidas não-farmacológicas tais como medicina
complementar e integrativa e educação em saúde.
Financiamento e agradecimento: A presente pesquisa foi realizada com apoio da
Coordenação de Pesquisa (COPES) da Universidade Federal de Sergipe e da Coordenação de
Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES).

Perfil da farmacoterapia prescrita para
idosos em uma unidade de saúde de Ribeirão
Preto, São Paulo
LYZANDRA PATRÍCIA MARIA DOS SANTOS1, JULIETA MIEKO UETA2
FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO - USP1, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO
PRETO - USP2
Introdução e Objetivos: A população idosa brasileira cresceu nas últimas décadas

e aumentou a demanda por cuidado longitudinal e com equidade. O uso prolongado de
medicamento por idosos deve ser cuidadosamente ponderado para a prática farmacoterapêutica
segura e racional. Assim, buscou-se descrever a farmacoterapia prescrita para idosos em uma
Unidade de Saúde da Família.
Métodos: Trata-se de uma pesquisa retrospectiva e descritiva. Foram coletados dados
sociodemográficos e da terapia farmacológica de uma amostra de conveniência de 105 pacientes,
em seguimento cínico em uma unidade de saúde, no período de 2019 a 2021. As informações
obtidas foram inseridas em planilhas do Microsoft Excel, versão 2010. Foram calculadas as
frequências absoluta e relativa, média e desvio-padrão. Este trabalho possui aprovação do
Comitê de Ética em Pesquisa sob o parecer 2.833.214.
Resultados e Discussão: Do total, 95,5% eram idosos, média 76,1 anos e predominância
feminina 61,9%. Da farmacoterapia prescrita 77,2% faziam uso de 5 ou mais medicamentos, média
de 6,8 (±2,5) por pessoa. As classes farmacológicas mais frequentes foram anti-hipertensivos,
com destaque para os bloqueadores dos receptores de angiotensina 55,2%, hipoglicemiantes,
sendo a biguanida a mais prescrita 65,7%, hipolipemiantes constituídos em sua totalidade por
estatinas 79%, antiagregantes plaquetários, destaque dos salicilatos 61,9%, antidepressivos com
prevalência dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina 29,5% e antiulcerígenos com
ênfase nos inibidores da bomba de prótons 39%. O uso concomitante de 4 ou mais medicamentos
com ou sem prescrição médica caracteriza polifarmácia, prática comum em pessoas com idade
avançada, todavia, sua ocorrência é frequentemente associada à automedicação, duplicidade
terapêutica, reações adversas a medicamentos, não adesão ao tratamento, erro de medicação e
hospitalização.
Conclusão: Observou-se que a farmacoterapia prescrita para idosos tende para
a polifarmácia, prática que demanda acompanhamento farmacoterapêutico e por equipe
multiprofissional. Ferramentas que auxiliem na desprescrição de medicamentos, a exemplo
de protocolos de desprescrição hospitalar, algorítimo de desprescrição baseado em evidência e
aplicativo móvel interativo devem ser consideradas no idoso polimedicado e podem contribuir
na redução dos riscos associados ao uso de múltiplos medicamentos.
Financiamento e agradecimento: À Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da
Universidade de São Paulo e ao Ministério da Saúde pelo financiamento da bolsa do programa
de Residência Multiprofissional em Atenção Integral à Saúde.

Perfil de aquisição de medicamentos por
moradores Quilombolas na reserva do Curiaú (AP)
JAQUELINE PINHEIRO SILVA1, FELIPE CARDOSO NERY1, MARIA DE LOURDES CARVALHO DINIZ1, ERICLISON
WILLIAN DE SOUZA MONTEIRO1, MAYARA AMORAS TELES FUJISHIMA1, RAFAEL LIMA RESQUE1, CAROLINA
MIRANDA DE SOUSA LIMA1
Introdução e Objetivos: Populações quilombolas são consideradas socialmente

vulneráveis, em virtude do baixo índice de escolaridade e renda, podendo afetar a aquisição de
medicamentos pelos indivíduos. Portanto, almeja-se conhecer a principal forma de obtenção
de medicamentos a fim de poder incentivar o desenvolvimento de políticas afirmativas para
tais comunidades.
Métodos: Trata-se de um estudo farmacoepidemiológico de delineamento transversal
exploratório, realizado na comunidade quilombola do Curiaú (AP). Foi aplicado um questionário
estruturado, previamente validado, aos residentes da comunidade maiores de 18 anos, de ambos
os sexos que assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Este trabalho é parte de
uma pesquisa realizada simultaneamente com essa população, aprovada pelo Comitê de Ética
da Universidade Federal do Amapá (14952919.5.0000.0003).
Resultados e Discussão: Foram entrevistados 77 indivíduos, com idade entre 18 e 78
anos, média de 50.94 anos. A maioria dos entrevistados, 75,32%, pertencem a classe financeira
E, sendo a maioria do sexo feminino 59,74%. Dentre as doenças relatadas, 40% são hipertensos,
justificando os anti-hipertensivos como a classe mais utilizada pelos entrevistados. Quanto a
forma e frequência de aquisição destes medicamentos, 74,54% compram em drogarias, dentre
esses 70% buscam diretamente farmácias comerciais mesmo que a maioria possua baixo poder
aquisitivo, o restante afirmou comprar apenas quando falta na unidade de saúde. Os demais
25,46% buscam adquirir no SUS e quando ocorre desabastecimento tentam conseguir por meios
variados. No total de 102 medicamentos descritos pela população, apenas 44 (43,13%) estão
associados a ausência de prescrição médica, ou seja, a prática de automedicação pode contribuir
com a alta porcentagem de aquisição em drogarias.
Conclusão: A população possui baixas condições financeiras e alta prevalência de
doenças crônicas, apontando fragilidade social e de saúde, o que implica na necessidade de
medicamentos, e poucas condições de adquirir regularmente. Entretanto, a maioria afirma
conseguir adquirir apenas em drogarias. Uma parte compra devido a falta no SUS, e uma parcela
sequer recorre aos postos de saúde. Os dados obtidos podem revelar carência de dispensação
gratuita e descredibilidade da assistência farmacêutica local.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos a Fundação de Amparo à Pesquisa
do Amapá (FAPEAP); Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica (PROBIC) /
Universidade Federal do Amapá (UNIFAP) pelo apoio financeiro para a pesquisa.

Perfil sociodemográfico e farmacoterapêutico
de pessoas vivendo com HIV atendidas em um
hospital universitário no Espírito Santo
VITOR SANTOS DE SÁ GALINA12, ELLIS ANGELA REIS PINTO1, MATHEUS RODRIGUES DA SILVA1, RENATA BRAGA
CORDEIRO12, MARIA CLARA SILVA DOS SANTOS12, ARIADNE BOTTO FIOROT12, LUCIANO BATISTA CERQUEIRA1,
PATRÍCIA DE OLIVEIRA FRANÇA1, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO12, KÉRILIN STANCINE SANTOS
ROCHA12
(LINC)2
Introdução e Objetivos: Conhecer o perfil das pessoas vivendo com HIV (PVHIV)
pode auxiliar no direcionamento de estratégias de promoção ao cuidado a essa população, bem
como uma resposta mais eficaz à epidemia. Assim, o objetivo deste estudo foi conhecer o perfil
sociodemográfico e farmacoterapêutico de PVHIV atendidas em uma Unidade Dispensadora de
Medicamentos (UDM).
Métodos: Foi realizado um estudo transversal, de setembro a dezembro de 2022, na
UDM, no Espírito Santo. Os dados sociodemográficos (sexo, raça idade, escolaridade, município
de residência) e farmacoterapêuticos (medicamento, dose e carga viral) de PVHIV foram
coletados pelo Sistema de Controle Logístico de Medicamentos, tabulados em planilha pré-
formatada e expressos por estatística descritiva. O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética e
Pesquisa (CAAE: 59769022.0.0000.5060).
Resultados e Discussão: A população estudada correspondeu a 1.923 PVHIV, sendo
a maioria: homens (67,18%; n=1292); idade > 40 anos (73,79%; n= 1419); ensino médio
completo e superior incompleto ou completo (65,55%; n= 1260); raça/cor parda e preta
(59,28%; n=1140); moradores da região metropolitana do estado (86,17%; n= 1656). Sobre a
terapia antirretroviral (TARV), 36,61% (n= 704) dos pacientes utilizavam a primeira linha de
preconizada pelo Ministério da Saúde: Tenofovir, Lamivudina e Dolutegravir, o que garante
tratamentos mais seguros e duradouros. A segunda linha de tratamento (Tenofovir, Lamivudina,
Efavirenz) esteve presente no esquema de 191 (9,93%) PVHIV. Ademais, Ritonavir, Darunavir
e Dolutegravir estavam presentes em 34,52% (n=664), 27,76% (n=534) e 24,64% (n=474) das
terapias, respectivamente. Sobre a carga viral, mais de 90% dos pacientes estavam indetectáveis
(90,95%; n=1749), sugerindo alta adesão dos pacientes à TARV.
Conclusão: O perfil sociodemográfico predominante na UDM segue a tendência
nacional, composta por homens, com considerável taxa de esclarecimento e autodeclarados
pardos e pretos. A maioria das PVHIV da unidade utilizava a primeira e segunda linhas de
tratamento preconizadas pelo Ministério da Saúde. A significativa taxa de supressão viral é um
indicador da adesão das PVHIV à TARV. Essas informações são importantes para o planejamento
de ações de melhoria nos cuidados de saúde oferecidos a essa população.

Pesquisa clínica no Brasil: uma visão do cenário
do conhecimento da população e proposta de
educação em estudos clínicos
BÁRBARA VAZ DE MELLO1, FLAVIA MORI SARTI2, MARIA APARECIDA NICOLETTI1
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - FARMUSP1, UNIVERSIDADE DE
SÃO PAULO - EACH2
Introdução e Objetivos: As lacunas encontradas no conhecimento da população em

Pesquisa Clínica promovem reflexões de como dar significado e sentido as informações de saúde
disponíveis. Com isso o presente estudo mapeou o conhecimento da população, o impacto da
pandemia de COVID-19 nele, seus meios de acesso mais utilizados, a falta segurança nessas
informações e desenvolveu um material para ajudar nessa educação.
Métodos: Os dados foram coletados através de um questionário on-line elaborado
e hospedado na plataforma Formulários Google® [aprovado pelo Comitê de Ética em
Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (CAAE:
58534422.3.0000.0067, parecer 5.476.352)], para a população brasileira acima de 18 anos. O
questionário contém perguntas contendo aspectos sociodemográficos e perguntas versando
sobre informações básicas e crenças a respeito da Pesquisa Clínica.
Resultados e Discussão: As perguntas abertas mostraram a capacidade da população
em discorrer sobre Pesquisa Clínica, o impacto da pandemia na resposta de alguns participantes
(com institutos como o Butantã sendo mencionados), a capacidade dos profissionais de saúde em
contribuir nessa educação e a persistência de antigos discursos anticientíficos. Nas perguntas
de múltiplas escolhas, a análise quantitativa fortaleceu os resultados encontrados nas respostas
escritas. Observou-se que: não há relação estatisticamente significativa entre o conhecimento e
o gênero ou renda do participante; existe uma forte associação entre a área de atuação e o nível
de conhecimento e confiança do participante na Pesquisa Clínica; menores de 34 anos possuem
maior conhecimento e confiança e que as fontes de informação “redes sociais/amigos/parentes”
foram selecionadas pela maioria dos profissionais de outras áreas enquanto “instituições de
ensino e pesquisa” foi maioria para os profissionais da saúde.
Conclusão: Pôde-se inferir que o público-alvo para se direcionar materiais e ferramentas
que promovam a educação em saúde seriam pessoas de 35 anos ou mais e que atuam em
outras áreas que não da saúde. Tais materiais ou ferramentas, para obterem a segurança do
destinatário, devem vir de instituições de saúde como hospitais, clínicas e dos governos (Federal,
Estadual etc.) para obterem a segurança do destinatário, além de serem apresentadas de forma
simples e atrativa.

Prática baseada em evidência: avaliação da
qualidade de diretriz clínica sobre o uso de
cabotegravir injetável de ação prolongada na
prevenção do HIV
NATASHA EVELIN FERREIRA DE ABREU1, VANESSA CARDOSSO RODRIGUES1, HÉRICA NÚBIA CARDOSO CIRILO2,
ANGELA FERREIRA LOPES1345
UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS1, NÚCLEO DE AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS EM SAÚDE (NATS HC-UFG/EB-
SERH)2, LABORATÓRIO DE PESQUISA EM ENSINO E SERVIÇOS DE SAÚDE (LAPESS)3, FACULDADE DE FARMÁCIA4,
UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS5
Introdução e Objetivos: Estratégias de profilaxia de pré-exposição (PrEP) ao HIV

apresentam robusta evidência científica quanto à eficácia e segurança e alinham-se à meta das
Nações Unidas de alcançar o controle da Aids até 2030. Farmacêuticos desempenham papel
chave para a efetividade destas estratégias. Este estudo avaliou a qualidade de diretriz de PrEP
injetável.
Métodos: Avaliação da qualidade da “Diretriz de cabotegravir injetável de ação
prolongada como PrEP na prevenção do HIV” realizada por meio do instrumento AGREE II,
composto pelos domínios: 1)Escopo e finalidade; 2)Envolvimento das partes interessadas; 3)
Rigor do desenvolvimento; 4)Clareza da apresentação; 5)Aplicabilidade e 6)Independência
editorial. Avaliação envolveu: percentual de atendimento aos itens dos domínios, avaliação
global e recomendação de uso, conduzida por dois avaliadores independentes.
Resultados e Discussão: A diretriz atendeu grande parte das competências e
recomendações avaliadas e atingiu pontuação superior a 90% para a maioria dos domínios
(n=4/6). O domínio melhor avaliado foi o de escopo e finalidade (100%), o qual apresentou
informações claras e objetivas sobre as especificações da diretriz e a quem esse documento é
destinado. O domínio da aplicabilidade obteve o menor percentual de avaliação (77%), devido
a insuficiência de informações sobre as ações de monitoramento da aplicação da diretriz. Uma
alta concordância (Kappa=0,78) foi observada entre os resultados da avaliação conduzida por
dois pesquisadores independentes, o que confere confiabilidade nos resultados obtidos com a
aplicação da ferramenta AGREE ll na avaliação de diretriz clínica. Como resultado final, este
estudo demonstrou que a diretriz avaliada atingiu seis pontos, de um total de sete, na avaliação
global e foi recomendada.
Conclusão: A “Diretriz de cabotegravir injetável de ação prolongada como PrEP na
prevenção do HIV” apresentou boa qualidade, alto rigor metodológico e transparência nas
informações apresentadas. Farmacêuticos atuam desde a prescrição ao acompanhamento de
usuários de PrEP, o que exige atualização constante e apropriação de ferramentas de avaliação
de qualidade para amparar a prática profissional baseada nas melhores evidências.

Prevalência das notificações de eventos adversos
decorrentes do uso de produtos de higiene
pessoal, cosméticos e perfumes no Brasil
SOANY SOARES LEITE1, AMOUNI MOHMOUD MOURAD2, JOSE EDUARDO GOMES ARRUDA3
A FÓRMULA – FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO1, UNIVERSIDADE PRESBITERIANA MACKENZIE2, UNIVERSIDADE FE-
DERAL DO PARÁ3
Introdução e Objetivos: No Brasil, a venda de produtos de higiene pessoal e cosméticos

alcançou R$ 124 bilhões em 2021 e pode ultrapassar os R$ 130 bilhões em 2026. O crescente
consumo traz preocupação, devido ao risco de eventos adversos (EA). O objetivo do estudo, foi
identificar a prevalência de notificações de EA deles, nos anos de 2021 e 2022.
Métodos: Trata-se de um estudo transversal, quantitativo e descritivo, de natureza
exploratória, analisando dados secundários, do banco de dados de cosmetovigilância do
Notivisa/Anvisa entre os anos de 2021 e 2022. Os dados estatísticos foram dispostos e analisados
utilizando o software Microsoft Excel 365®. O presente estudo não demandou autorização pelo
Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) pela utilização de dados secundários de domínio público.
Resultados e Discussão: Em 2022 foram registradas 56 notificações de eventos adversos
(EA), enquanto em 2021, ocorreram 32. Os xampus (n = 5), loção hidratante para o corpo (n = 5) e
protetor solar (n = 5) foram as categorias mais frequentes em 2022, sendo sabonete facial (n = 5),
xampu (n = 3) e protetor solar (n = 2) os mais notificados em 2021. As reações mais observadas
em 2022, foram eritema/hiperemia (n = 9), reação alérgica (n = 8) e coceira/prurido (n = 8),
enquanto coceira/prurido (n = 6), alergia cutânea (n = 5) e pele ruborizada (n = 3) destacaram-
se em 2021. Os dados apresentados sugerem uma subnotificação, pois o Brasil ocupa a 2ª
posição entre os países que mais lançam produtos na área e está em 4º lugar entre os países
que mais consomem produtos de beleza no mundo. No período do estudo, os cosméticos foram
os produtos mais recolhidos pela ANVISA (n = 283), evidenciando a importância da vigilância
sistemática da utilização deles.
Conclusão: As notificações foram baixas, quando comparadas ao elevado consumo no
Brasil e sugerem subnotificação. Os riscos de EA dependem da forma de uso, concentração,
número de aplicações e a quantidade aplicada, podendo causar reações de hipersensibilidade
tardia, urticária de contato, entre outros. Os resultados identificam a necessidade de mais
investimentos em educação em saúde tanto para os consumidores, quanto aos profissionais de
saúde, acerca dos potenciais riscos destes produtos.

Prevalência de sintomas característicos de
ansiedade e depressão entre os estudantes de
farmácia de uma Universidade Federal da
Baixada Fluminense
LAÍSA PITASSI ZANON1, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO2, TÁCIO DE MENDONÇA LIMA1
UFRRJ1, UFES2
Introdução e Objetivos: Ansiedade e depressão são transtornos mentais e têm alta

prevalência na população. Existe grande preocupação sobre estudantes da área da saúde, uma
vez que os atingem mais, considerando a população geral. Desta forma, o estudo tem como
objetivo analisar a prevalência de sintomas característicos desses transtornos em estudantes de
farmácia da UFRRJ.
Métodos: Trata-se de um estudo transversal no período de fevereiro a julho de 2023.
Todos os estudantes regularmente ativos do curso de farmácia foram convidados a participar.
Um questionário foi utilizado para caracterizar o perfil sociodemográfico dos estudantes.
Foram utilizadas as escalas em formato on-line “Patient Health Questionnaire-9” (PHQ-9) e
“General Anxiety Disorder” (GAD-7). Este trabalho obteve aprovação pelo CEP do CCS/UFES
(56870322.0.0000.5060).
Resultados e Discussão: 81 alunos participaram do estudo. O gênero feminino foi o
mais prevalente (70, 86,42%), com idade média de 22,6 anos (3,64 DP) e solteiras (65, 92,86%).
A maioria se declarou branca (31, 44,29%), renda familiar de R$2640 até 6468,00 (31,71%)
e não precisou trabalhar durante a pandemia de Covid-19 (55, 67,01%). A maioria ingressou
na universidade pelo SISU (68, 82,93%), em 2022 (17, 20,73%) e cursando o 2º ano. A maioria
não exerce atividade remunerada (47, 58,02%) ou não tem estágio/emprego em outra área (50,
61,73%). 14 (17,28%) e 28 (34,57%) dos alunos possuem diagnóstico de depressão e ansiedade,
respectivamente. Destes, 28,57% e 34,14% informaram que ocorreram após o início da pandemia
de Covid-19. 74 (91,36%) dos estudantes relataram sintomas depressivos, sendo 28,38% (21)
transtornos leves, 28,38% (21) moderados, 16,22% (12) moderados a graves e 27,02% (20)
graves. 77 (95,06%) apresentaram sintomas de ansiedade, sendo 27,27% (21) leves, 37,66% (29)
moderados e 35,07% (27) graves.
Conclusão: A prevalência de sintomas característicos de depressão e ansiedade nos
estudantes da UFRRJ foi considerada alta. Esses achados apontam para a necessidade urgente de
desenvolver estratégias para triagem, identificação precoce de sintomas e intervenção visando
melhorar a saúde mental dos estudantes.
Financiamento e agradecimento: Este trabalho contou com financiamento interno
Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC) / Universidade Federal Rural
do Rio de Janeiro (UFRRJ).

Saúde digital na prática farmacêutica: uma
LYZANDRA PATRÍCIA MARIA DOS SANTOS1, FÁBIO JOSÉ COELHO DE SOUZA JUNIOR1
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO1
Introdução e Objetivos: O advento das tecnologias digitais de saúde revolucionou a

prestação de cuidados de saúde e a prática farmacêutica não é exceção. Ao integrar diversas
abordagens de pesquisa, esta revisão busca fornecer uma compreensão abrangente dos
potenciais benefícios e desafios para incorporar a saúde digital na prática farmacêutica.
Métodos: Foi realizada uma revisão integrativa de literatura científica sobre aplicações
da saúde digital no contexto farmacêutico. Foram buscados artigos nos bancos de dados Pubmed,
Scielo e Lilacs, usando descritores como "saúde digital", "tecnologia em saúde" e "farmácia digital"
de 2018 a 2023. Dos 110 artigos encontrados, 19 foram selecionados para análise, incluindo
trabalhos em português e inglês, enquanto duplicados, incompletos, teses e dissertações foram
excluídos.
Resultados e Discussão: Tecnologias Digitais de Saúde no Gerenciamento de
Medicamentos proporcionam o uso de lembretes móveis de medicamentos, dispensadores
de comprimidos inteligentes, aplicativos de adesão a medicamentos e consultas virtuais.
Telefarmácia e Consultas à Distância melhoram o acesso a serviços farmacêuticos em áreas
rurais e carentes. Registros Eletrônicos de Saúde agilizam a distribuição de medicamentos,
facilitam a reconciliação medicamentosa e melhoram a comunicação entre os profissionais
de saúde. Aplicativos Móveis de Saúde educam pacientes para promoção da alfabetização
em saúde. Terapêutica Digital e Medicina Personalizada – utilizam aplicativos digitais de
prescrição e dispositivos vestíveis integrados aos planos de assistência farmacêutica para
regimes de tratamento individualizado. Entre os desafios e barreiras à implementação dessas
tecnologias ressalta-se possíveis obstáculos como custo, infraestrutura, questões regulatórias
e aceitação clínica.
Conclusão: Esta revisão oferece informações valiosas para farmacêuticos, profissionais
de saúde, formuladores de políticas e pesquisadores para tomar decisões informadas e aproveitar
todo o potencial da saúde digital no ambiente farmacêutico. Implicações futuras destacam a
importância da colaboração interdisciplinar para maximizar os benefícios das tecnologias
digitais de saúde.

Um encontro entre a farmácia e a linguística:
definições em linguagem simples para
termos técnicos presentes em bulas de
medicamentos antirretrovirais
BRUNA LOPES ANTONUCCI12, MARIA CLARA SILVA DOS SANTOS12, GUILHERME ROCHA PEREIRA12, ARIADNE
BOTTO FIOROT12, KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA12, LIANA BRAGA PARAGUASSU3, DYEGO CARLOS SOUZA
ANACLETO DE ARAÚJO12
(LINC)2, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL3
Introdução e Objetivos: O acesso à informação sobre antirretrovirais é importante

para que pessoas vivendo com HIV possam tomar melhores decisões em saúde. Porém, os
termos técnicos presentes nas bulas desses medicamentos dificultam a compreensão. Assim,
este estudo objetivou propor um glossário em linguagem simples para termos técnicos de bulas
de antirretrovirais.
Métodos: O glossário foi desenvolvido entre setembro/2022 e julho/2023, em quatro
etapas: 1) identificação das bulas dos medicamentos antirretrovirais no bulário da Anvisa;
2) identificação dos termos técnicos mais frequentes por meio do software Sketch Engine; 3)
elaboração de definições em linguagem simples usando o corpus de referência do português
popular escrito do Brasil CorPop; 4) avaliação das definições por farmacêuticos (especialistas
em HIV) e linguistas (especialistas em Linguagem Simples).
Resultados e Discussão: Foram incluídas 16 bulas de medicamentos antirretrovirais
e criadas definições em linguagem simples para 31 termos, os quais foram separados em cinco
grupos. A título de exemplificação, no grupo de “vírus e patógenos” o termo “replicação viral”
foi definido como “aumento da quantidade de vírus dentro do corpo”; no grupo “terapias e
tratamento” o termo “falha virológica” foi definido como “ocorre quando os medicamentos
não conseguem reduzir a quantidade do vírus (HIV) no corpo da pessoa”; no grupo “sistema
imunológico”, o termo “células CD4” foi definido como “célula de defesa do corpo”; e no grupo
“teste e diagnóstico” o termo “carga viral” foi definido como “quantidade de vírus (HIV) que está
dentro do corpo da pessoa”.
Conclusão: Um glossário com definições em linguagem simples para termos técnicos
presentes em bulas de medicamentos antirretrovirais foi desenvolvido e será validado pelas
pessoas que vivem com HIV. Espera-se que o glossário seja um facilitador no processo de
comunicação de profissionais e estudantes da área da Saúde que cuidam desse público,
especialmente servindo de suporte para construção de materiais de educação em saúde.
(UFES) pelo financiamento, por meio da concessão de bolsa de Iniciação Científica.

II – RELATOS DE ESPERIÊNCIAS
O Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo (CRF-SP) promoveu, de 12 a 14 de
novembro de 2023, o XXII Congresso Farmacêutico de São Paulo, bem como o XIV Seminário
Internacional de Ciências Farmacêuticas e a Expofar 2023. O evento teve como tema central
“Ciência, Cuidado e Tecnologia Farmacêutica em Benefício da Saúde”, apresentando debates
fundamentais para a promoção, proteção, recuperação, reabilitação e redução das desigualda-
des sociais em saúde. Na ocasião destacou-se a importância da produção técnica na área far-
macêutica, considerando as significativas transformações em curso no mercado de trabalho e
reconhecendo que os profissionais mais destacados são aqueles capazes de se reinventar diante
desse cenário em constante evolução.
A categoria “relatos de experiências” ofereceu a oportunidade de apresentação das praticas pro-
fissionais, didáticas e ações desenvolvidas nos serviços ou no ensino superior, bem como o im-
pacto das mesmas sobre a profissão ou a população estudada.
COMISSÃO DE TRABALHOS CIENTÍFICOS

RELATOS DE EXPERIÊNCIA
ÁREA 1 - ANÁLISES CLÍNICAS
E TOXICOLÓGICAS

Avanço no combate às novas substâncias
psicoativas: a química computacional no
desenvolvimento de testes rápidos
para detecção de catinonas
JOSÉ RENATO DUARTE FAJARDO1, ELIANI SPINELLI1, LEONARDO MOREIRA DA COSTA1, JOSÉ WALKIMAR DE
MESQUITA CARNEIRO1
UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE1
Introdução e Objetivos: A prevalência crescente de novas substâncias psicoativas

(NSP) desafia a saúde pública e forças policiais. Dessa forma, este relato destaca a aplicação
da química computacional como ferramenta de suporte ao desenvolvimento de métodos de
detecção rápida de drogas análogas à catinona, alcalóide encontrado na Catha edulis, conhecidas
como bath salts.
Métodos: Foram utilizados métodos de modelagem molecular com o funcional B3LYP
e conjunto base Def2TZV para análise das propriedades químicas das substâncias estudadas.
Como método quimiométrico foi empregada a análise de componentes principais (PCA), com
auxílio da biblioteca scikit-learn, na linguagem Python. Por meio dessa abordagem, foi possível
avaliar as propriedades eletrônicas relevantes, oferecendo suporte teórico ao resultado de teste
rápido de detecção dessas novas drogas.
Resultados e Discussão: Foram estudadas propriedades eletrônicas de 33 moléculas
(incluindo diferentes exemplares da família das catinonas, além de outras drogas) por meio
da modelagem molecular e PCA. A partir dos cálculos quânticos, foram obtidos parâmetros
fundamentais, como potencial de redução, potencial de oxidação, energia de HOMO (Highest
Occupied Molecular Orbital), energia de LUMO (Lowest Unoccupied Molecular Orbital) e gap de
banda (banda proibida). Verificou-se que as substâncias com resultados positivos do teste rápido
apresentaram um padrão de potencial de oxidação maior que o da Batocuproina (complexante
do cobre no método do teste rápido). Porém, de forma não exclusiva, visto que outras substâncias
com resultado negativo apresentaram valores de potencial de oxidação semelhantes. A análise
PCA mostrou que a energia do HOMO e o potencial de oxidação são as propriedades com maior
correlação com o teste rápido positivo de detecção de catinonas.
Conclusão: Esses resultados enfatizam a importância da abordagem da química
computacional no desenvolvimento de testes rápidos para detecção de catinonas. A integração
da modelagem molecular e quimiometria aprofundou o entendimento de propriedades
eletrônicas das moléculas alvo. A energia de HOMO é o principal parâmetro correlacionado
ao teste positivo de predição das drogas. Corroborando para o aprimoramento dos testes de
detecção e aplicação em diversas áreas, incluindo a química analítica e toxicologia.
Tecnológico (CNPq), Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de
Janeiro (FAPERJ), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).

ÁREA 2 - EDUCAÇÃO
FARMACÊUTICA

A utilização de "Projeto de Desenvolvimento de
Produtos" como forma de avaliação de disciplina
de produção de medicamentos
ANDRÉ LEANDRO SILVA1
UNIVERSIDADE FEDERAL DO OESTE DA BAHIA1
Introdução e Objetivos: Numa formação generalista, os estudantes podem ser

sobrecarregados pela quantidade de atividades diversas em um semestre letivo. Neste trabalho
será relatada a utilização de "Projeto de Desenvolvimento de Produtos" (PDP) como forma de
avaliação de uma disciplina de produção de medicamentos.
Métodos: Os estudantes são divididos em quartetos e devem propor um produto que
cubra uma lacuna do mercado (magistral ou industrial). O trabalho é avaliado pela apresentação
oral e escrita, pelo docente e pelos pares. O trabalho escrito deve conter a justificativa de
desenvolvimento e as características técnicas do processo produtivo (produção, controle de
qualidade e embalagem). Os estudantes têm entregas parciais e orientações (opcionais) ao
longo do semestre e uma apresentação final para toda a turma.
Resultados e Discussão: Os PDP foram apresentados para diversos fármacos e formas
farmacêuticas - sólidas, líquidas e semissólidas, tornando possível uma discussão bastante
ampla sobre formas de produção, controle de qualidade, armazenamento e rotulagem de
medicamentos. Como as entregas parciais/discussão com o docente não eram momentos
obrigatórios, foi observado que alguns grupos deixaram para realizar o trabalho nas últimas
semanas de aula, o que prejudicou a qualidade final de alguns projetos. A avaliação pelos pares
evidenciou a dificuldade de avaliação que os estudantes têm entre si, considerando muitas
vezes o coleguismo em detrimento da análise técnica. Por outro lado, a avaliação entre os pares
permitiu observar deficiências do grupo avaliador quanto a outras formas farmacêuticas que
estavam a avaliar.
Conclusão: O PDP mostrou-se uma ferramenta de avaliação eficiente para uma
disciplina de produção de medicamentos, sendo considerada extremamente interessante pelos
estudantes, ainda que passível de melhorias - que foram propostas pelos próprios estudantes,
como a obrigatoriedade de entregas parciais e discussões com o docente. O modelo permite
ainda, verificar o entendimento dos estudantes acerca de outras formas farmacêuticas, através
de suas avaliações.

“A vida imortal de Henrietta Lacks”: um
encontro entre as disciplinas de Citologia Clínica
e de Bioética e Legislação Farmacêutica
LAURA CANDEIAS DOS SANTOS12, MARIA CLARA SILVA DOS SANTOS12, KIMBERLY DOMINGOS SCHNEIDER12,
KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA12, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO12, RENATA DALMASCHIO
DALTOÉ1
(LINC)2
Introdução e Objetivos: : A interdisciplinaridade em sala de aula é uma abordagem que

permite que o estudante compreenda de forma mais abrangente e profunda um determinado
assunto. Nessa perspectiva, esse trabalho tem como objetivo relatar a experiência de estudantes
de graduação de Farmácia sobre uma aula interdisciplinar, utilizando um filme como
tema norteador.
Métodos: A aula interdisciplinar foi ministrada no semestre letivo de 2023.1 pelos
docentes das disciplinas obrigatórias “Citologia Clínica (60h)” e “Bioética e Legislação
Farmacêutica (30h)” ofertadas no 7º período do curso de Farmácia na Universidade Federal do
Espírito Santo (Campus Maruípe). Os alunos assistiram ao filme “A vida imortal de Henrietta
Lacks” e, em seguida, discutiram sobre o diagnóstico de câncer no colo do útero e o uso de
amostras biológicas sem o consentimento do paciente.
Resultados e Discussão: O filme, baseado em fatos, aborda a história de Henrietta
Lacks, que foi diagnosticada com um tumor no colo do útero. A equipe médica retirou, sem seu
consentimento, uma amostra que foi o pontapé para o desenvolvimento das culturas celulares
atuais. Durante a atividade, os estudantes puderam discutir sobre o diagnóstico de câncer no colo
do útero e as questões ética envolvendo o uso de amostras biológicas de forma mais abrangente
e profunda, integrando os conhecimentos de diferentes disciplinas. As discussões sobre a
ausência do consentimento do paciente estimularam o desenvolvimento do pensamento crítico
ao analisar a problemática sob diferentes perspectivas e argumentos. A discussão em grupo
também fortaleceu a aprendizagem colaborativa, incentivando os estudantes a compartilharem
ideias e experiências.
Conclusão: A atividade promoveu a integração entre as disciplinas "Citologia Clínica"
e "Bioética e Legislação Farmacêutica", demonstrando aos estudantes como os conhecimentos
de diferentes áreas podem ser articulados para uma compreensão mais completa dos temas
abordados. Os estudantes foram capazes de aprender, por meio de um caso histórico, conceitos
e aplicações éticas da importância do consentimento do paciente, uso de amostras biológicas e
justiça social.

Ações educativas de prevenção e cuidado às
doenças crônicas em idosos
MATHEUS DE LIMA RODRIGUES1, ALEXANDRE FELIPE DE ARAÚJO DESIDERIO1, LIZ RAGAZZI SOUZA1, MURILO
HENRIQUE PEREIRA COSTA1, ZIANE MARIA FERREIRA MENEZES1, JULIANA DE MELO E SILVA1, MARLON CARLOS
NASCIMENTO E SILVA1, DIEGO TAVARES FERREIRA DA CONCEIÇÃO1, RAFAEL ALVARENGA DOMINGOS PEREIRA1,
RENATA PEREIRA DO AMARAL1, LEANDRA OLIVEIRA MOREIRA2, BRUNO SOUZA DE OLIVEIRA3, RODRIGO LEMA
DEL RIO MARTINS1, LUCIANA MACEDO BRITO1
UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO1, SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE DE SEROPÉDICA2,
SECRETARIA DE ASSISTÊNCIA SOCIAL E DIREITOS HUMANOS DE SEROPÉDICA3
Introdução e Objetivos: As doenças crônicas têm sido cada vez mais frequentes
em idosos, conferindo-os pior prognóstico. Dados apontam que 6,9 % da população possui
diagnóstico de diabetes, enquanto 30% possuem de hipertensão. Nosso objetivo foi traçar
estratégias e ações no âmbito do PET-Saúde da UFRRJ por meio de biomarcadores, para
prevenção e cuidado destas doenças.
Métodos: Foram planejadas e realizadas ações no Núcleo da Melhor Idade do município
de Seropédica-RJ, na Clínica da Família, além do acompanhamento junto aos agentes de saúde
em visitas domiciliares. Ademais, foram realizadas ações na UFRRJ, na junção de diversos
Núcleos da Melhor Idade. Por fim, foram elaborados materiais de educação em saúde em redes
sociais para disseminação do conhecimento, de maneira interprofissional, articulando os cursos
de Farmácia e Educação Física da UFRRJ.
Resultados e Discussão: As ações aconteceram no Núcleo da Melhor Idade, atendendo
por volta de 80 idosos. Na Clínica da Família, foram realizados testes de glicemia e aferição
de pressão arterial atendendo por volta de 200 pessoas. Além disso, realizamos conversas,
orientando sobre as consequências destas doenças. Foi realizada uma ação de final de ano, na
UFRRJ, com cerca de 40 idosos, em que constatamos 17,5% dos participantes com hiperglicemia
e 30% com hipertensão, em alguns casos, sem diagnósticos para ambos. Conjuntamente,
foram realizados testes de bioimpedância, sendo observado 24 casos de obesidade. Ao final, foi
realizada uma roda de conversa sobre a importância do cuidado envolvendo as doenças crônicas,
tirando dúvidas e debatendo sobre a utilização de medicamentos. As visitas domiciliares
apresentaram quadros de tratamentos polimedicamentosos. Além disso, realizamos minicurso
sobre hipertensão e diabetes. Por fim, os materiais publicados em redes sociais do PET-Saúde
alcançaram 12.649 pessoas.
Conclusão: As ações formativas de intervenção foram bem aceitas pelo público atendido
pelo PET-Saúde. Ações permanentes, com caráter interprofissional, necessitam ser contínuas
para a prevenção, acompanhamento e o tratamento do público idoso. Por fim, a humanização em
saúde, pautada no compartilhamento de conhecimentos, transforma a vida de pessoas, levando
a uma melhor qualidade de vida e um melhor prognóstico envolvendo as doenças crônicas,
principalmente, a diabetes e a hipertensão.
Financiamento e agradecimento: Ministério da Saúde. Agradecimento ao Departamento
de Esporte e Lazer da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ), à Associação dos
Docentes da Rural e ao Laboratório do Departamento de Educação Física.

Ações para o fortalecimento do apoio diagnóstico
e terapêutico das Redes de Atenção à Saúde da
macrorregião leste de Minas Gerais
LARISSA ROSA ALVES1, ANA LUIZA GUIMARÃES ALVES1, DAYANNE SANTOS DE FREITAS1, GABRIELA LIMA
MOREIRA2, STEHCY MARTINS3, VITÓRIA MILLENA MOREIRA FERREIRA4, LARISSA DE FREITAS LIVRAMENTO3,
MARIANA MOREIRA NEVES5, MARCELO DE SOUSA XAVIER6, MARIA-LUIZA MARTINS DA SILVA6, ANA LETICIA
ALESSANDRI7, WANESKA ALEXANDRA ALVES3, DANIELA CORRÊA FERREIRA3
DEPARTAMENTO DE FISIOTERAPIA DA UFJF CAMPUS GOVERNADOR VALADARES (UFJF/GV)1, DEPARTAMENTO
DE EDUCAÇÃO FÍSICA DA UFJF CAMPUS GOVERNADOR VALADARES (UFJF/GV)2, DEPARTAMENTO DE NUTRIÇÃO
DA UFJF CAMPUS GOVERNADOR VALADARES (UFJF/GV)3, DEPARTAMENTO DE MEDICINA DA UFJF CAMPUS GO-
VERNADOR VALADARES (UFJF/GV)4, DEPARTAMENTO DE ODONTOLOGIA DA UFJF CAMPUS GOVERNADOR VALA-
DARES (UFJF/GV)5, SUPERINTENDÊNCIA REGIONAL DE SAÚDE DE GOVERNADOR VALADARES (SRS/GV)6, DEPAR-
TAMENTO DE CIÊNCIAS BÁSICAS DA VIDA DA UFJF CAMPUS GOVERNADOR VALADARES (UFJF/GV)7
Introdução e Objetivos: O Programa de Educação pelo Trabalho em Saúde (PET-

Saúde) é uma iniciativa governamental de integrar ensino-serviço-comunidade. Aqui, serão
relatadas as experiências vividas durante o PET-Saúde 2022-2023. Será narrada a trajetória do
desenvolvimento de ações para a melhoria das Redes de Atenção à Saúde (RAS) na macrorregião leste
de Minas Gerais.
Métodos: As atividades ocorreram entre 2022 e 2023 e foram executadas por docentes
e estudantes da UFJF/GV em parceria com preceptores da SRS/GV. Inicialmente, foi feito um
levantamento sobre a oferta de exames diagnósticos e medicamentos na Rede de Atenção
Materno-Infantil (sífilis) e na Rede de Atenção às Doenças Crônicas (hipertensão arterial sistêmica
e diabetes mellitus). Como estratégia de gestão para o planejamento das atividades, utilizamos o
método Planejamento Estratégico Situacional (PES).
Resultados e Discussão: No momento explicativo do PES os problemas foram
identificados sendo possível montar o Diagrama de Ishikawa. No momento normativo foram
definidos os objetivos a serem alcançados e resultados esperados. Nos momentos estratégico e
tático-operacional houve a análise de recursos necessários e a programação da implementação das
propostas, respectivamente. A equipe elaborou 13 produtos para o enfrentamento dos problemas,
sendo 6 voltados para a Rede de Atenção às Doenças Crônicas não Transmissíveis e 7 direcionados
à Rede de Atenção Materno-Infantil. No intuito de divulgar de forma mais abrangente o nosso
trabalho e auxiliar os profissionais de saúde foi criado o site “Apoio às Redes de Atenção” (https://
sites.google.com/view/grupo2pet2023/home?authuser=0). O site oferece recursos incluindo
vídeos instrutivos, podcast, adesivos e cartilhas que abordam temas como fluxo de acesso a exames
e aos medicamentos, a importância da notificação e a relevância do trabalho interprofissional.
Conclusão: Acreditamos que o site será uma ferramenta importante para auxiliar
os profissionais de saúde na tomada de decisões baseada em evidências no tocante ao apoio
diagnóstico e terapêutico contribuindo para a melhoria das RAS na macrorregião de saúde do
leste de Minas Gerais. Além disso, o projeto promoveu a integração ensino-serviço-comunidade
e favoreceu a formação profissional dos estudantes para a atuação no Sistema Único de Saúde
mais qualificada.
Financiamento e agradecimento: Universidade Federal de Juiz de Fora; Ministério da
Educação (PET-Saúde 2022/2023); Superintendência Regional de Saúde de Governador Valadares.

Análise sensorial de plantas medicinais como
modelo didático para alunos do ensino médio
NICOLLE CRISTINA DE FREITAS SOUZA1, FRANCISLÊ NERI DE SOUZA1, ARGUS CEZAR DA ROCHA NETO1, ALANNY
BAHIA DE OLIVEIRA DA ROCHA1
CENTRO UNIVERSITÁRIO ADVENTISTA DE SÃO PAULO CAMPUS ENGENHEIRO COELHO1
Introdução e Objetivos: O processo de ensino-aprendizagem, por vezes, é entendido

como algo monótono dentro do mundo dinâmico em que vivemos. No entanto, em determinadas
áreas do conhecimento, o uso dos sentidos pode torná-lo mais eficaz, estimulando não apenas
a curiosidade dos alunos, mas também facilitando a compreensão e a retenção do conteúdo.
Métodos: No Centro Universitário Adventista de São Paulo (UNASP-EC) ocorreu
uma oficina teórico-prática, ministrada pela Dra. Cristina Tanikawa. Para tanto, 13 espécies
medicinais foram selecionadas: Malvarisco, Boldo brasileiro e chinês; Capim limão e Citronela;
Falsa Melissa; Losna e Manjericão; Sálvia vermelha e azul; Babosa verdadeira e de tronco. Os
alunos descreveram o aspecto morfológico, textura, odor e uso terapêutico de cada material
vegetal, compartilhando suas percepções.
Resultados e Discussão: O sentido olfativo permitiu que os alunos detectassem
os aromas característicos das plantas medicinais, ajudando-os na identificação e também
estimulando a memória associativa. O tato permitiu que os estudantes sentissem a textura
das folhas, caules e partes das plantas, o que ajudou na compreensão de suas propriedades
físicas. A visão promoveu a associação entre as diferenças morfológicas complementando-se
com a audição pela explanação de seu uso terapêutico exposto na aula, desta forma, houve um
aprendizado integral da estrutura vegetal. Destacou-se a importância de conhecer a espécie
correta ao consumir plantas medicinais a fim de evitar possíveis interações medicamentosas
indesejadas e o cuidado para não confundir espécies semelhantes visando garantir a segurança
e eficácia no uso destas.
Conclusão: Ao vivenciar as características das plantas medicinais de forma direta e
envolvente, os estudantes puderam desenvolver uma conexão mais profunda com o assunto, o
que contribuiu para uma aprendizagem significativa e duradoura.
Financiamento e agradecimento: Centro Universitário Adventista de São Paulo
Campus Engenheiro Coelho (UNASP-EC); Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e
Tecnológico (CNPq).

Aprender juntos para trabalhar juntos:
relato de experiência discente sobre uma
disciplina de educação interprofissional
RENATA BRAGA CORDEIRO12, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO12, SAMIRA TATIYAMA MIYAMOTO13,
KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA12
DEPARTAMENTO DE EDUCAÇÃO INTEGRADA EM SAÚDE3
Introdução e Objetivos: A Educação Interprofissional proporciona práticas

colaborativas e prestação de cuidados em saúde mais efetivos, apesar disso tem sido uma
temática pouco explorada em universidades brasileiras. O objetivo deste trabalho foi abordar
a experiência de uma discente de graduação em Farmácia sobre a disciplina de Introdução à
Educação Interprofissional.
Métodos: Trata-se de um relato de experiência discente referente à disciplina optativa
“Introdução à Educação Interprofissional” (45h), ofertada durante o período 2023.1, para os
cursos da área da saúde do Centro de Ciências da Saúde (CCS) da Universidade Federal do
Espírito Santo, campus Maruípe. A disciplina é ministrada por docentes de diferentes cursos
do CCS, com o objetivo de compreender as competências interprofissionais e colaborativas que
favorecem a atenção integral à saúde.
Resultados e Discussão: A disciplina ampliou a visão da estudante sobre os conceitos
e o papel da equipe interprofissional no Sistema de Saúde. A partir de diferentes metodologias
de ensino, como sala de aula invertida e discussão de artigos científicos, foi possível conhecer as
competências interprofissionais e colaborativas, a saber: cuidado centrado na pessoa; trabalho
em equipe; liderança colaborativa; comunicação interprofissional, resolução de conflitos e
clareza de papéis. Também ocorreu uma roda de conversa com profissionais da saúde que atuam
de forma interprofissional, os quais destacaram as barreiras enfrentadas para esta prática,
especialmente, por não terem sido apresentados à temática durante a graduação. Ao final da
disciplina, foram elaborados materiais educativos relacionados à interprofissionalidade, os
quais foram expostos à comunidade externa do Hospital Universitário Cassiano Antônio Moraes.
Conclusão: A partir da experiência vivida foi possível compreender a importância da
educação interprofissional ainda na graduação para a formação de profissionais de saúde. Essa
disciplina permitiu que os estudantes refletissem sobre a importância da interprofissionalidade
nos cuidados em saúde.

Aprendizado para o mundo real: avaliação
da dispensação de medicamentos por meio
simulação realística
CINARA REJANE VIANA OLIVEIRA1, SHEILA FEITOSA RAMOS1, ALFREDO DIAS DE OLIVEIRA FILHO1, ALESSANDRA
REZENDE MESQUITA1
Introdução e Objetivos: A simulação realística é uma ferramenta educacional

que oportuniza aos discentes a aprendizagem para uma prática profissional efetiva. Assim,
objetiva-se com o estudo avaliar a dispensação de medicamentos realizada por estudantes de
Farmácia por meio da simulação realística.
Métodos: Estudo descritivo realizado entre julho de 2021 e junho de 2023. A amostra
foi composta por estudantes de Farmácia da Universidade Federal de Sergipe, que cursaram a
disciplina de Assistência Farmacêutica. Os cenários foram projetados para simular dispensações
realizadas em farmácias comunitárias. As simulações foram gravadas e avaliadas por meio
do instrumento traduzido e validado para o Brasil, intitulado “Avaliação do Processo de
Atendimento Farmacêutico”.
Resultados e Discussão: Foram realizadas 78 simulações, nas quais, foram avaliados
aspectos relacionados a avaliação da prescrição, orientação ao paciente e habilidades de
comunicação. A maioria dos estudantes realizaram a análise da prescrição (n=76;97,4%),
sendo que, as perguntas mais realizadas foram sobre “para quem seria o medicamento”
(n=63;80,7%) e “se era a primeira vez que o medicamento seria utilizado” (n=61; 78,2%). As
principais orientações fornecidas foram em relação a “frequência de uso” (n=75;96,1%) e “via de
administração” (n=74;94,8%), já as orientações sobre o tempo de início do efeito do medicamento
(n=20;25,6%), intervenções não farmacológicas (n=23;29,4%), interações medicamentosas
(n=25;32%) e armazenamento do medicamento (n=25;32%) foram as menos abordadas. Quanto
as habilidades de comunicação, (n=44;56,4%) foram receptivos e (n=35;44,8%) empregaram os
termos de linguagem adequados.
Conclusão: Por meio da simulação realística foi possível avaliar o processo da
dispensação de medicamentos realizadas pelos discentes, o que possibilitou identificar as
necessidades individuais de cada aluno. Além disso, oportunizou uma melhor aprendizagem
ampliando as relações entre a teoria e a prática em um ambiente seguro compatível
com a realidade.
Financiamento e agradecimento: agradecemos à Coordenação de Aperfeiçoamento de
Pessoal de Nível Superior – CAPES; a Universidade Federal de Sergipe e os alunos da disciplina
de Assistência farmacêutica.

Aprendizagem baseada em projetos: a experiência
dos estudantes de introdução à farmácia na
campanha pelo uso racional de medicamentos
GABRIELA SALLES FAZOLLO1, ALESSANDRA VIDAL DECOTHÉ1, GUILHERME ROCHA PEREIRA12, SABRINA
RODRIGUES SARQUIS1, THAYNARA MARIA CANAL SILVA1, KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA12, DYEGO CARLOS
SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO12
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO1, LABORATÓRIO DE INOVAÇÃO EM CUIDADO FARMACÊUTICO2
Introdução e Objetivos: A Aprendizagem Baseada em Projetos é uma abordagem

educacional que permite a aplicação prática de conhecimentos em situações do mundo real.
Neste trabalho, é relatada a experiência dos estudantes da disciplina Introdução à Farmácia na
organização da Campanha pelo Uso Racional de Medicamentos (URM).
Métodos: A Campanha pelo URM foi organizada pelos estudantes da disciplina de
Introdução à Farmácia (2023.1) do curso de Farmácia na Universidade Federal do Espírito Santo
(Campus Maruípe). Reuniões de planejamento foram realizadas durante as aulas. Os estudantes
participaram de treinamentos, produziram materiais de educação em saúde, como folhetos,
banners e maquetes, e realizaram orientações à comunidade. A campanha também contou com
a participação de estudantes de outros períodos e docentes.
Resultados e Discussão: Durante os treinamentos, os estudantes ampliaram seus
conhecimentos a respeito do armazenamento e descarte de medicamentos. Ao planejar a
campanha, houve a oportunidade para assumir papéis de liderança na definição de metas e
coordenação do trabalho em equipe. A produção de materiais de educação em saúde, como
folhetos, banners e maquetes, permitiu aos estudantes exercitar a criatividade e buscar
soluções inovadoras para alcançar o público-alvo. A maquete se mostrou eficaz na abordagem
de crianças e de idosos, que se sentiram atraídos pela interatividade proposta, enquanto os
folhetos possibilitaram a divulgação das informações. Ao realizar orientações à comunidade,
os estudantes precisaram desenvolver empatia e sensibilidade para entender as dúvidas das
pessoas atendidas, oferecendo informações e orientações adequadas. Por fim, a organização da
campanha permitiu aos estudantes compreender a importância da responsabilidade social do
farmacêutico como agente de educação em saúde.
Conclusão: O uso da aprendizagem baseada em projetos permitiu que os estudantes
desenvolvessem conhecimentos e habilidades relacionadas à comunicação, liderança e
organização. Além disso, desenvolveu maior confiança para orientação à comunidade, tendo
em vista que se tratou do primeiro contato com um trabalho de educação em saúde - uma das
atribuições do farmacêutico.

Assistência farmacêutica e dispensação de
insulina: um relato de experiência
CAMILA MARIA SILVESTRE1, MATHEUS GIVANILDO DA SILVA1, ARIELLE DIANE DE ALBUQUERQUE SILVA1
ASCES-UNITA1
Introdução e Objetivos: Através da portaria nº 233 do Ministério da previdência e

Assistência Social de 1975, foi estabelecida a relação de medicamentos essenciais (RENAME),
que fornece medicamentos e insumos. Desta forma, o objetivo deste trabalho é relatar a
importância da assistência farmacêutica e o acompanhamento aos insulinodependentes durante
a dispensação.
Métodos: Relato de experiência de estágio extracurricular realizado em uma farmácia
municipal do agreste pernambucano, no período de junho de 2021 a junho de 2023. As
principais atividades desenvolvidas incluíam a dispensação de insulina e insumos através do
HÓRUS - Sistema Nacional de Gestão da Assistência Farmacêutica. As insulinas disponíveis
eram humanas NPH e regular 100 UI/mL na apresentação de caneta e frascos e os insumos eram
glicosímetro, lancetas, tiras reagentes, seringas e agulhas.
Resultados e Discussão: A dispensação é a etapa final do ciclo da assistência
farmacêutica, que consiste desde o ato da entrega do medicamento ao paciente a orientação
farmacêutica. Na experiência, para que o usuário tivesse acesso ao tratamento, era realizado
um cadastro inicial no qual solicitava-se dados pessoais, bem como, laudo médico e receita
da insulina, a fim de que se comprovasse a necessidade e evitasse usos abusivos e/ou doses
incorretas. Era orientado como manusear, técnicas, locais de aplicação, armazenamento, e a
importância da insulina ser transportada até a residência em um isopor, como descartar as
agulhas e seringas corretamente e como monitorar a glicemia capilar. Posteriormente, era
sanado qualquer dúvida que viesse a surgir, assim como durante as próximas dispensações, o
qual também era observado se o tratamento estava sendo realizado adequadamente, visto que,
a adesão incorreta inviabiliza que se tenha resultados satisfatórios, ocasionando diversos riscos
ao usuário.
Conclusão: Portanto, entre os pontos positivos deste estágio, foi notório a importância
do vínculo assistencial com os pacientes, consolidando-se como uma experiência de muito valor
técnico e acadêmico. Assim, foi possível vivenciar na prática a responsabilidade da assistência
farmacêutica em garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos. Desta forma,
os insulinosdependentes devem seguir atentamente as orientações para garantir a eficácia do
tratamento e a própria segurança.

Assumindo o controle do aprendizando por meio
da criação da Liga de Cuidado Farmacêutico:
relato de experiência
LAÍS GARCIA MARQUES1, MILLENA RAKEL DOS SANTOS1, LARA JOANA SANTOS CAXICO VIEIRA1, WESLEY
MATEUS DOS SANTOS SOUZA1, JONAS DOS SANTOS GOMES1, LÍVIA GOIS DOS SANTOS1, LAILA SANTANA SILVA1,
SYLMARA NAYARA PEREIRA DOS SANTOS1, ALESSANDRA REZENDE MESQUITA1, DIVALDO PEREIRA DE LYRA
JÚNIOR1, WELLINGTON BARROS DA SILVA1, ALFREDO DIAS DE OLIVEIRA FILHO1
Introdução e Objetivos: Apesar do Cuidado Farmacêutico ser um importante modelo

de ação integrada para promoção à saúde, estudantes de Farmácia têm contato limitado com
sua prática durante a graduação no Brasil. Frente a este cenário, a Liga de Cuidado Farmacêutico
foi fundada com o objetivo de aprofundar o conhecimento dos estudantes na área do
Cuidado Farmacêutico.
Métodos: A Liga teve início em 2023 como projeto de extensão do Curso de Farmácia
da Universidade Federal de Sergipe. As atividades pré-definidas em cronograma foram
realizadas por oito discentes sob supervisão de um coordenador pedagógico e de outros três
professores colaboradores, além do auxílio de profissionais farmacêuticos. Para o ingresso de
novos ligantes, foram realizados processos seletivos a partir da aplicação de provas, análise
curricular e entrevistas.
Resultados e Discussão: Apesar do caráter formal extensionista, a Liga desenvolveu
atividades com foco na tríade ensino, pesquisa e extensão. O compartilhamento do conhecimento
teórico foi realizado por meio de diversas estratégias de ensino como reuniões semanais para
discussão de tópicos entre os ligantes e palestras com especialistas abordando temas como
“Comunicação com o paciente” e “Cuidado Farmacêutico para a comunidade LGBTQIAPN+”.
Para as atividades práticas, foram utilizados os espaços da Rede de Atenção à Saúde do Sistema
Único de Saúde (SUS). Deste modo, os ligantes puderam experienciar serviços de cuidado à saúde
e atividades como a elaboração de jogos lúdicos. Além do aprimoramento dos conhecimentos
em relação à área almejada, segundo a literatura, este tipo de atividade extracurricular pode
auxiliar no envolvimento e permanência do discente no curso e contribuir para a formação de
profissionais mais empáticos e com habilidades de liderança aprimoradas.
Conclusão: Ao fim dos primeiros três meses de Liga, os ligantes participaram de onze
palestras semanais com temas voltados para o cuidado farmacêutico. Além disso, foi realizada
uma ação de extensão voltada para a educação em saúde e rastreamento em saúde em uma
Unidade de Saúde da Família, que alcançou aproximadamente 100 membros da comunidade.
Dessa forma, foi possível promover aos estudantes o aprimoramento do conhecimento na área
do cuidado farmacêutico.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Universidade Federal de Sergipe (UFS)
e à Liga de Cuidado Farmacêutico (LiCFar).

Atividades de uma Liga Acadêmica na promoção
do uso racional de medicamentos em Unidade de
Saúde da Família: relato de experiência
JOSEILSON SOUSA ALVES JUNIOR1, WESLEY MATEUS DOS SANTOS SOUZA1, LARA JOANA SANTOS CAXICO VIEIRA1,
LUCAS GABRIEL ANDRADE DO NASCIMENTO1, LAÍS GARCIA MARQUES1, ALFREDO DIAS DE OLIVEIRA FILHO1
Introdução e Objetivos: No mundo, cerca de 50% dos medicamentos são prescritos,

dispensados ou utilizados incorretamente. Diante disto, o farmacêutico atua na promoção
do Uso Racional de Medicamentos (URM) otimizando a prescrição, o manejo e a adesão ao
tratamento. O objetivo desta ação foi promover o URM em Unidade de Saúde da Família (USF).
Métodos: Foram realizados encontros semanais entre abril e maio de 2023 pelos
acadêmicos da Liga de Cuidado Farmacêutico para elaboração das ações de extensão. Quinze
ligantes foram previamente capacitados por profissionais da área com 06 atividades teórico-
práticas e duração de 02 horas diárias, voltadas à promoção do URM. Foram executadas 02
visitas à USF para identificação de demandas dos usuários. Durante quatro dias foram ofertados
os serviços de educação e rastreamento em saúde na comunidade.
Resultados e Discussão: Cerca de 80 pessoas com idade entre 18 e 78 anos foram
atendidas durante a ação de extensão na USF. Dentre estas, 76,62% (n=59) relataram alguma
comorbidade, sendo elas: hipertensão arterial, diabetes mellitus e/ou dislipidemia. A partir dos
relatos, os extensionistas encaminharam os pacientes para atendimento específico a fim de
solucionar prováveis problemas relacionados a medicamentos ou outros problemas no manejo
da doença. Pouco mais de 34% (n=26) dos pacientes declararam ter compartilhado ou recebido
medicamentos de indivíduos leigos em saúde. Nesse contexto, elucidar a importância do uso
correto dos medicamentos pode encorajar a participação ativa do público na gestão da sua
saúde e minimizar desfechos clínicos negativos na população. Nesse cenário, os participantes
abordaram os problemas dos medicamentos utilizados pelos pacientes e debateram as
perspectivas teóricas e práticas do papel do farmacêutico na comunidade, fortalecendo o vínculo
profissional da saúde e população.
Conclusão: A partir das percepções dos ligantes relativas a esta experiência, tornou-se
evidente a importância da elaboração de atividades voltadas à promoção do URM na comunidade.
O convívio do estudante com sua profissão, ainda na graduação, reforça o compromisso e a
valorização enquanto propagador da Educação em Saúde na sociedade. Por fim, ações com esse
objetivo devem ser realizadas e encorajadas entre os estudantes de graduação para estimular o
crescimento profissional dos futuros farmacêuticos.
e a Liga de Cuidado Farmacêutico (LiCFar).

Avaliação formativa na provisão de serviços
farmacêuticos por estudantes de farmácia:
método do paciente simulado
ELINDAYANE VIEIRA DE SOUZA1, FERNANDA VALENÇA FEITOSA1, FRANCIELLY LIMA DA FONSECA1, ALESSANDRA
REZENDE MESQUITA1, ALFREDO DIAS DE OLIVEIRA FILHO1, DIVALDO PEREIRA DE LYRA JÚNIOR1
Introdução e Objetivos: Os serviços farmacêuticos contribuem para melhora do

processo de uso de medicamentos e desfechos clínicos. Durante a formação, o método do
paciente simulado é uma estratégia para ampliar as experiências e habilidades do estudante de
Farmácia. Assim, este estudo visa analisar o atendimento provido por estudantes de Farmácia
na provisão dos serviços.
Métodos: Estudo descritivo realizado de janeiro a maio de 2023, para avaliação do
atendimento provido por estudantes de Farmácia da Universidade Federal de Sergipe. Um cenário
de Farmácia comunitária foi estruturado, no qual um paciente simulado treinado interpretou
um caso que precisava de serviço farmacêutico e aferição de parâmetro clínico. As simulações
foram gravadas por audiovisual e analisadas por meio do instrumento, intitulado “Avaliação do
Processo de Atendimento Farmacêutico”.
Resultados e Discussão: Foram analisadas 27 simulações, com média de 10 horas e 28
minutos. Do total, 16 (59%) aferiram a pressão arterial, destes a maioria (n=14, 87%) removeu
roupa do braço ao colocar o manguito. Apenas 7 (44%) solicitaram que o paciente ficasse em
silêncio na medida. Um paciente ativo pode levar a confusão das etapas. Nas outras 11 simulações,
os estudantes fizeram medida de glicemia capilar (n=11, 41%) e fizeram assepsia do dedo do
paciente, mas apenas 3 (27%) removeram a luva e descartaram em local apropriado. Quanto aos
serviços, das 10 formas, as oftálmicas e as vaginais foram as mais dispensadas (n=10, 37%). Para
os colírios, a maioria (n=4, 80%) esqueceu de solicitar a limpeza do olho antes da aplicação do
medicamento. Nos cremes vaginais, todos (n=5, 100%) não orientaram sobre relações sexuais
durante o tratamento, o que pode gerar problema na absorção em ambos os casos. Ademais, a
maioria (n=21, 78%) verificou entendimento do paciente ao final da dispensação.
Conclusão: Os discentes obtiveram competências ensinadas por meio de uma
abordagem realística, somando a construção do conhecimento profissional e no desenvolvimento
do raciocínio crítico e clínico. Isto ocorreu devido a necessidade de qualificar os serviços
farmacêuticos providos como a dispensação de medicamentos, o serviço que consegue atender
maior demanda, bem como o convite à serviços mais complexos para a avaliação dos resultados
em saúde.

Biocosméticos artesanais: avaliação
microbiológica e treinamento em boas
práticas de manipulação
VANESSA ALVES PACHECO14, DANIEL DE SOUSA BATISTA24, GUSTAVO BORGES ANDRADE14, TAIS VITORIA TELES
RODRIGUES14, REBECA DE SANTANA VIEIRA14, LARISSA SANTANA SILVA14, FERNANDA TANARA34, ANIELE
SILVEIRA34, RENATA LOPES DE AMORIM SILVA456, KARLA UCKONN456, JOSÉ LIVRAMENTO SILVA3, RICARDO
BIZOGNE SOUTO14
UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA1, UNIVERSIDADE ESTADUAL DA BAHIA2, REDE SEMPRE VIVA3, BAHIA4,
CENTRO DE ECONOMIA SOLIDÁRIA5, SALVADOR6
Introdução e Objetivos: Biocosméticos são produtos preparados com ingredientes

vegetais e sem conservantes sintéticos. Na Bahia, produtores do Centro Público Economia
Solidária (CESOL) produzem biocosméticos artesanais conforme seu saber ancestral e religioso.
Objetivou-se realizar análises microbiológicas dos biocosméticos e curso em boas práticas de
manipulação.
Métodos: Análises: a) Contagem: Aplicou-se 1 mL de cada amostra na diluição
1/10 em placas de Petri com adição de 15 mL de ágar padrão e incubação a 35ºC/48h; b)
Pesquisaram-se coliformes totais em caldo bile verde brilhante, coliformes termotolerantes
em caldo EC, Pseudomonas aeruginosa em ágar cetrimida e Staphylococcus aureus em ágar sal
manitol (Confirmação por provas bioquímicas). Curso de Boa Práticas: a) Levantamento das
necessidades; b) Preparo de material; c) Execução do curso.
Resultados e Discussão: Foram analisadas 10 biocosméticos de 5 produtoras. Alguns
produtos apresentaram contagem de mesófilos elevada, bem como foram observadas a presença
de coliformes totais e coliformes tolerantes. Não foram identificados Pseudomonas aeruginosa
e Staphylococcus aureus. Os resultados, em forma de laudo, foram apresentados e discutidos
com as produtoras. Posteriormente, foi realizado curso de formação sobre as boas práticas de
manipulação. O professor e os alunos explanaram sobre aspectos de boas práticas nas diferentes
etapas do processo de produção dos biocosméticos (Colheita, manipulação, água, embalagem). O
CESOL demonstrou o processo, com ritual baseado na ancestralidade e religiosidade, de preparo
do extrato de erva Oriri de Oxum (Peperomia pellucida), mediado pelo Babalorixá. Durante a
parte prática, houve intensa discussão e colaboração entre os participantes de modo a sugerir
melhorias no processo produtivo e manter e respeitar o saber cultural e religioso da produção
dos artesãos.
Conclusão: Pode-se aplicar e complementar o conhecimento acadêmico em prol
de grupo de artesãos produtores de cosméticos naturais do estado da Bahia. As análises
microbiológicas, bem como o curso de formação desenvolvido permitiu momentos de troca de
saberes científicos, culturais e religiosos. Por fim, este trabalho contribuiu com a avaliação e
melhoria da qualidade dos biocosméticos produzidos
Financiamento e agradecimento: Programa Institucional de Bolsas de Iniciação à
Extensão Universitária - Pró-Reitoria de Extensão Universitária (PibiEx-PROEXT); Rede Sempre
Viva; Centro de Economia Solidária (CESOL)

Capacitação dos farmacêuticos da atenção
primária a saúde - APS, em testes rápidos de ISTs
(sífilis, HIV, hepatites b e c)
FLÁVIA CRISTINA NUNES FERREIRA1, MAYARA ALINE XAVIER1, KELEN SANTOS SILVA1
PREFEITURA DA ESTÂNCIA TURÍSTICA DE EMBU DAS ARTES1
Introdução e Objetivos: Assistência farmacêutica é um grupo de atividades relacionadas

com o medicamento, destinadas a apoiar as ações de saúde demandadas por uma comunidade.
Há a necessidade de se criar alternativas para ampliar o acesso ao diagnóstico das ISTs. Diante
disso, os farmacêuticos foram capacitados.
Métodos: Inicialmente os farmacêuticos lotados na APS fizeram os cursos on-line pelo
telelab.gov.br, após a conclusão destes, realizaram o treinamento prático com uma profissional
qualificada do Serviço de Atendimento Especializado (SAE) onde executaram exames de sangue
em duplas formadas pelos profissionais presentes. Durante o treinamento, também foram
discutidas as situações atuais das redes de apoio municipais.
Resultados e Discussão: A capacitação dos farmacêuticos reforçou a importância de
uma maior interação entre as equipes de saúde, o potencial que o farmacêutico possui para
intervir nas questões de saúde, a inserção com a equipe multiprofissional, tornando-se possível
um serviço integrado, eficiente de diagnóstico e prevenção de ISTs, aprimorando a assistência à
saúde. O exercício dos testes pelos farmacêuticos, ajuda na APS, valoriza o profissional frente
à comunidade, melhora os indicadores de produção e serve como um importante instrumento
de combate à disseminação das ISTs entre a população. Também foi importante que os outros
profissionais de saúde perceberam a importância do farmacêutico na equipe multiprofissional,
ocasioando mudanças na APS.
Conclusão: O TR é importante para a ampliação do acesso ao diagnóstico, não há
necessidade de realizar em laboratório, permitindo o diagnóstico e tratamento de indivíduos
que de outra forma não seriam diagnosticados, é de fácil manuseio e execução, propiciando o
diagnóstico e orientação ao paciente durante uma mesma consulta, evitando a evasão e falta de
tratamento adequado.

“Como você faria?”: aprendendo a mediar conflitos
na farmácia hospitalar com o Teatro Fórum
DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO12, ANDRÉ LUIZ BARBOSA DANTAS GONÇALVES1, NATHALYA DOS
SANTOS REIS SANTOS1, KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA12
Introdução e Objetivos: : O farmacêutico hospitalar frequentemente precisa mediar

conflitos. Apesar disso, poucos estudos têm explorado metodologias de ensino com a finalidade
de desenvolver essa habilidade. O presente trabalho visa relatar uma experiência docente com
o uso do Teatro Fórum como estratégia para desenvolver habilidades de mediação de conflitos
na Farmácia Hospitalar.
Métodos: O Teatro Fórum foi realizado por meio das seguintes etapas: 1) Ativação do
conhecimento (momento em que os estudantes apresentaram conhecimentos prévios); 2) Jogos
de aquecimento; 3) Representação teatral de um conflito entre médico e farmacêutico (erro
de prescrição); 4) Proposição de estratégias para mediação do conflito (momento em que os
estudantes substituíram o ator no papel de farmacêutico); 5) Debriefing (momento em que as
propostas de resolução do conflito foram discutidas).
Resultados e Discussão: A abordagem do Teatro Fórum foi amplamente aceita pelos
estudantes, resultando em uma participação ativa e engajada por parte deles. Ao assumirem
o papel de farmacêutico durante a representação teatral, os estudantes foram estimulados a
buscar soluções inovadoras para o conflito proposto, como resposta à provocação do docente
que indagava "Como você faria?". Durante o debriefing, as propostas de resolução do conflito
foram discutidas, permitindo que os estudantes refletissem sobre as implicações éticas e
profissionais das decisões tomadas, contribuindo para o aprimoramento da formação de
profissionais conscientes e responsáveis. Vale ressaltar que, além dos estudantes que atuaram
como farmacêuticos, os demais também participaram ao trazer suas próprias propostas de
resolução durante a discussão. Segundo a percepção do docente, a atividade foi efetiva na
promoção do desenvolvimento de habilidades de mediação, empatia e solução de problemas.
Conclusão: O uso do Teatro Fórum permitiu a integração entre a teoria estudada em
sala de aula e a prática real da Farmácia Hospitalar, aproximando os estudantes das situações
reais que enfrentarão na profissão. Essa abordagem pedagógica ativa e participativa contribui
para a formação de profissionais mais preparados para enfrentar os desafios da área da saúde.

Desenvolvimento de Procedimento Operacioanal
Padrão para manejo antimicrobiano em sepse
neonatal tardia
PALOMA FONSECA SILVA12, CARLOS RENAN CAMILO DA SILVA12, ANA PAULA MACÊDO SANATANA12
SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE SOBRAL1, CENTRO UNIVERSITÁRIO INTA.2
Introdução e Objetivos: A sepse neonatal é uma das mais frequentes causa de morbidade
e mortalidade em recém-nascidos. Definida como uma infecção sistêmica. O presente trabalho
visa elaborar um instrumento para padronizar e otimizar o uso racional de antimicrobianos no
manejo da sepse neonatal tardia.
Métodos: Trata-se de um estudo metodológico com abordagem qualitativa com a
proposta de elaboração de um Procedimento Operacional Padrão. Uma pesquisa voltada
para a inquirição de métodos e procedimentos adotados como científicos, caracterizando-
se como uma pesquisa que envolve a coleta e organização dos dados para a criação de novos
instrumentos. O estudo foi subdividido em duas fases, descritas a seguir: definição do conteúdo
e desenvolvimento do procedimento operacional padrão.
Resultados e Discussão: O trabalho foi desenvolvido com o propósito de realizar uma
estratificação e cuidado com uso racional de antimicrobianos na UTI neonatal da Santa Casa De
Misericórdia De Sobral (SCMS). Nesse contexto, se mostram excelentes ferramentas para gestão
de ações na rotina de cuidados de serviços de saúde com o propósito de racionalizar as ações e
melhorar o planejamento e segurança dos procedimentos. O instrumento foi construído de forma
clara e sucinta com informações presentes no mesmo que consigam orientar os profissionais de
saúde envolvidos na rotina do manejo de antimicrobianos nessa situação clínica. Os resultados
desse estudo poderão permitir, futuramente, grandes benefícios educativos aos profissionais
envolvidos na gestão do uso de antibióticos, que assegurará uma melhor assistência ao paciente
e melhores resultados para o hospital.
Conclusão: Em conclusão, considera-se relevante a sua inserção no setor como forma
de aperfeiçoar o serviço desenvolvido pela equipe multiprofissional correlacionado ao manejo
de antibióticos. Sendo um instrumento de grande relevância para a instituição uma vez que
motiva a equipe a desenvolver um fluxo de trabalho pautado em orientações embasadas em
fontes científicas que preconizam o uso racional dessa classe de medicamentos, facilitando as
orientações sobre o tema em questão.
Multiprofissional em Neonatologia da Santa Casa Misericórdia de Sobral.

Em saúde Semana de Assistência Farmacêutica:
experiência da educação como base para a
promoção do uso racional de medicamentos
LUIZ FERNANDO MASSELLI TURINI1
SECCIONAL BAURU-CRF-SP1
Introdução e Objetivos: Instituída pela Lei Estadual nº 10687, a "Semana da Assistência

Farmacêutica" (SAF) visa a educação em saúde através da disponibilização de palestras
ministradas por farmacêuticos capacitados pelo Conselho Regional de Farmácia de São Paulo
(CRF-SP), visando trabalhar temas vinculados à saúde e ao uso racional de medicamentos junto
aos estudantes temas vinculados à saúde e uso racional de medicamentos.
Métodos: Trata-se de um relato de caso sobrevisa apresentar a experiência vivenciada
por mim, pelo farmacêutico Luiz Fernando Masselli Turini (CRF-SP 20192) como ministrante
de palestras da SAF, após a devida capacitação promovida pelo CRF-SP. Entre 2017 e 2019,
tive a oportunidade de ministrar palestras em diversos municípios das regiõesão vinculada às
das seccionais Araraquara e Bauru do CRF-SP, tais como Bariri, Itajú, Itapuí e Jaú, dentro do
programa SAF.
Resultados e Discussão: Nas palestras do programa SAF, pude verificou-sear o interesse
dos estudantes acerca de temas diversos sobre o uso racional de medicamentos. Além disso,
identificou-se, porém, também verificando importantes lacunas no conhecimento dos referidos
estudantes quanto aos riscos vinculados aos medicamentos. O tema "Ostentação de remédio,
não! Converse com um farmacêutico" foi abordado nos anos de 2017 e 2018, tratando desta
problemática entre os jovens, com foco no uso racional de medicamentos. Diante destas, no
ano de 2019, o projeto SAF ampliou a quantidade de temas ofertados, apresentando temas mais
precisos frente às demandas de promoção de saúde e prevenção de doenças entre os estudantes,
público-alvo do programa. Vale ressaltar Fato relevante foi a ampla procura, por parte de
empresas e entidades, de palestras de saúde para seus colaboradores ou comunidade vinculada
aos seus serviços. Infelizmente, a pandemia da Covid-19 trouxe um impacto significativo na
realização da SAF, reduzindo notavelmente a procura pelas palestras da SAF.
Conclusão: Nota-se a relevância social de projetos como a SAF pela ampla aceitação
entre o público-alvo e procura espontânea de palestras semelhantes por parte de outros setores
da sociedade nos municípios atendidos, refletindo a necessidade destas medidas educativas.
Assim, a retomada de atividades como a SAF, a ampliação de temas relevantes no pós-pandemia
e o fomento às práticas educativas em saúde devem ser vistas como base na construção de uma
sociedade empoderada quanto aos cuidados em saúde e ao uso de medicamentos.

Encontros acadêmicos presenciais voltados
ao cuidado à populações vulneráveis: relato
de experiência no âmbito da Liga de Cuidado
Farmacêutico da UFS
MILLENA RAKEL DOS SANTOS1, LAÍS GARCIA MARQUES1, WESLEY MATEUS DOS SANTOS SOUZA1, LARA JOANA
SANTOS CAXICO VIEIRA1, LAILA SANTANA SILVA1, JONAS DOS SANTOS GOMES1, LÍVIA GOIS DOS SANTOS1,
SYLMARA NAYARA PEREIRA DOS SANTOS1, ALFREDO DIAS DE OLIVEIRA FILHO1
Introdução e Objetivos: A equidade é um dos princípios do Sistema Único de Saúde.

Entretanto, populações vulneráveis estão expostas a barreiras que dificultam seu acesso aos
serviços de saúde. Diante disto, palestras realizadas pela Liga de Cuidado Farmacêutico tiveram
como objetivo disseminar informações sobre necessidades em saúde desta população e sobre a
atuação do profissional farmacêutico.
Métodos: Foram realizadas reuniões segundo a técnida de brainstorming envolvendo
os membros do projeto para organização de temas, conteúdo e cronogramas, além da seleção
de palestrantes. Especialistas em cada tema foram convidados para os encontros semanais da
Liga de Cuidado Farmacêutico. Todos os encontros incluíram palestras seguidas de rodada de
discussão com os ligantes.
Resultados e Discussão: Nos meses de junho e julho de 2023, foram realizadas três
palestras com o tema central cuidado farmacêutico à população vulnerável, sendo as reuniões
temáticas intituladas: “Farmacêutico como promotor de saúde à comunidade LGBTQIAPN+”,
“Cuidado farmacêutico na saúde indígena” e “Cuidado farmacêutico ao paciente surdo”. Frente
às necessidades dos currículos dos cursos de graduação em saúde e dos farmacêuticos, que
por muitas vezes representam o primeiro e último contato do paciente com um profissional
da saúde, debater temas potencialmente relevantes como esses estimula o profissional a
desenvolver competências a fim de oferecer o cuidado integral em saúde. Além disso, a
introdução de assuntos como esses no ambiente acadêmico leva os futuros profissionais de
saúde a enxergar à fragilidade presente nos diferentes níveis de atenção à saúde no que se
refere ao cuidado à população vulnerável, possibilitando a reflexão e construção de estratégias
de práticas profissionais.
Conclusão: A presente atividade da Liga de Cuidado Farmacêutico contribuiu para
aumentar a visibilidade aos grupos vulneráveis e principalmente para estimular o debate e o
interesse sobre estes grupos entre os alunos do curso de farmácia. Buscou-se não estigmatizar
os grupos vulneráveis e compartilhar conhecimentos e atitudes que possam contribuir com o
planejamento de estratégias de acolhimento e processos de transformação no cuidado em saúde
e na assistência social.
e a Liga de Cuidado Farmacêutico (LiCFar).

Formação da Liga Acadêmica Farmacêutica de
análises clínicas na UFRJ-Campus Macaé:
relato de experiência e desafios
DAIANA DE PAULA ARAUJO1, THALITA CALVET PEREIRA1, SÁVIO MACKINGTOUCH POMPEU GREENWOOD1,
MARIANA CRESPO RAIMUNDO1, VINÍCIUS TAVARES DA SILVA1, THALYA PEREIRA MIRANDA1, MARCELLY MELLO
SIQUEIRA1, ELAINE DOS ANJOS DA CRUZ DA ROCHA1, CLEMILSON BERTO JUNIOR1, LEONARDO PAES CINELLI1,
ANA CAROLINA CARVALHO1, LEANDRO LOUBACK DA SILVA1
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO1
Introdução e Objetivos: A Liga Acadêmica Farmacêutica de Análises Clínicas (LAFAC)

se baseia no tripé ensino, pesquisa e extensão, direcionado para área de análises clínicas. O
trabalho em questão tem como objetivos relatar a experiência da implementação da LAFAC na
UFRJ Campus Macaé e os desafios encontrados pela diretoria responsável.
Métodos: Estudo descritivo acerca da fundação da primeira Liga Acadêmica da Farmácia
na UFRJ-Campus Macaé. O processo iniciou-se em maio de 2022, com a composição da diretoria,
formada por 7 cargos. Entrou-se em contato com outras ligas acadêmicas para investigar o
processo de fundação das mesmas. E, em uma assembleia, redigiu-se o estatuto, com as normas
a fim de registrar a fundação do projeto. Por fim, em fevereiro de 2023, o Instagram foi criado,
sendo usado para a divulgação na universidade e para o público externo.
Resultados e Discussão: O principal desafio foi a estruturação da Liga seguido da
implementação, obtivemos informações através de contatos e pesquisas acerca do funcionamento
da mesma. Como ferramenta, o Instagram foi utilizado abordando temas da área e divulgação de
ações, obtendo interação do público e seguidores, contando atualmente com um ótimo alcance.
As reuniões gerais ocorrem mensalmente, sendo proveitosas para organizar as atividades
executadas pelas equipes de Mídia, Pesquisa e Administrativa, além de discutir e sugerir ideias.
Formamos o “Ciclo de Palestras” em que é realizado estudos de interesse das análises clínicas,
e recepcionamos profissionais da área que relatam a experiência de trabalhar no âmbito clínico,
gerando discussões sobre o tema e maior visibilidade na área. Ademais, desenvolvemos um
projeto de extensão com objetivo de levar alunos do ensino médio ao laboratório com aulas
teóricos/práticas a fim de despertar interesse em ingressar na universidade e nas análises
clínicas.
Conclusão: A Liga Acadêmica pôde ser estabelecida no campus Macaé da UFRJ com
êxito. Muitas atividades começaram a ser realizadas possibilitando o crescimento da Liga e
outras estão sendo organizadas para que tenham início no segundo semestre de 2023, de forma
a alcançar os objetivos propostos, unindo ensino, pesquisa e extensão.

Fortalecendo o saber: a importância de um grupo
de estudos voltado para o cuidado às pessoas
vivendo com HIV
RENATA BRAGA CORDEIRO12, VITOR SANTOS DE SÁ GALINA12, MARIA CLARA SILVA DOS SANTOS12, HAIDELUCIA
RODRIGUES VIEIRA JAVARINI12, ARIADNE BOTTO FIOROT12, DYEGO CARLOS SOUZA ANACLETO DE ARAÚJO12,
KÉRILIN STANCINE SANTOS ROCHA12
Introdução e Objetivos: Os grupos de estudo permitem o aprofundamento em temáticas

específicas, incentivando discussões e troca de conhecimentos. Diante disso, o objetivo deste
estudo foi relatar a experiência discente sobre a importância de um grupo de estudos voltado ao
cuidado às pessoas vivendo com HIV (PVHIV).
Métodos: Trata-se de um relato de experiência vivenciado por estudantes de graduação
em Farmácia e pós-graduandos no “Grupo de Estudos: Cuidado às PVHIV”, criado em abril de
2023, por docentes e discentes do Laboratório de Inovação em Cuidado Farmacêutico (Linc), da
Universidade Federal do Espírito Santo. O grupo é destinado a discussões sobre a temática do
HIV/Aids, com encontros semanais durante o período letivo.
Resultados e Discussão: Durante as reuniões do grupo, os integrantes apresentaram
e discutiram informações relacionadas à: i) fisiopatologia do HIV; ii) prevenção combinada ao
HIV, com foco na profilaxia pré-exposição ao HIV (PREP) e profilaxia pós-exposição (PEP); iii)
diagnóstico e monitoramento do HIV; iv) terapia antirretroviral e v) adesão aos antirretrovirais
e qualidade de vida das PVHIV. Ademais, também foram convidados especialistas na temática
do HIV para proferir palestras sobre assuntos relacionados ao estigma e barreiras sociais
relacionados ao HIV, cuidado farmacêutico à população LGBTQIAPN+, estratégias de educação
em saúde sobre a temática e desafios encontrados na prestação desses cuidados. Essas discussões
permitiram aos integrantes do grupo de estudos refletir e aprender sobre a temática para o
melhor cuidado às PVHIV. Ademais, permitiu o desenvolvimento de capacidade de apresentação
científica, argumentação e pensamento crítico.
Conclusão: A vivência no grupo de estudos reforçou a importância da troca de
conhecimentos e apronfudamento sobre o cuidado às PVHIV. Os discentes se sentiram mais
confiantes para promover um acolhimento adequado, livre de estigmas, criar vínculos com o
usuário e auxiliar no gerenciamento da sua condição de saúde.

Imersão à promoção do uso racional de
medicamentos na comunidade:
uma ação acadêmica
ANTHONY LUCAS SANTOS DA SILVA1, IGOR CRUZ LEAL1, TRÍCIA MARIA SANTOS RIBEIRO1, CRISTIANI ISABEL
BANDERÓ WALKER1, ROGÉRIA DE SOUZA NUNES1
Introdução e Objetivos: A utilização incorreta de medicamentos impede qualidade

de vida das comunidades. Por isso, a promoção do uso racional de medicamentos surge para
tentar alcançar uma saúde equitativa. Dessa forma, o objetivo dessa ação foi minimizar os
impactos negativos, através da informação e conscientização acerca da utilização correta dos
medicamentos.
Métodos: A ação de extensão promovida no dia 05 de maio de 2023, ocorreu em
uma praça pública na cidade de Aracaju nos turnos matutino e vespertino com 50 estudantes
em campo. Estes extensionistas foram antes capacitados, por profissionais, sobre uso,
armazenamento e descarte dos medicamentos, suas interações com plantas, principais doenças
crônicas e farmacoterapia, além de praticar simulações de comunicação. Ademais, foi usado um
questionário de triagem para auxiliar os estudantes na entrevista.
Resultados e Discussão: O quantitativo de pessoas alcançadas durante a ação foi de
526 pessoas. Do total, 58% eram mulheres e 42% eram homens, com faixa etária de 58,00 +/-
18,2. Dos entrevistados, 48% possuía alguma doença crônica, sendo hipertensão o destaque,
e 56% destes não estavam satisfeitos com o tratamento, acarretando dificuldades na adesão
da farmacoterapia. Isto, evidencia o fato das pessoas que portam doenças crônicas, em algum
momento, interromper o tratamento por vontade própria. Ademais, 100% dos entrevistados
relataram o uso de medicamentos, principalmente analgésicos, em qualquer situação patológica.
Um dado preocupante, foi que 96,71% dos entrevistados compartilharam e/ou receberam
medicamentos por pessoas não qualificadas, evidenciando a alta intoxicação por medicamentos
no Brasil. Outro fato, 98% dos entrevistados armazena e descarta o medicamento em lugares
inapropriados sendo o vaso sanitário e o lixo comum, respectivamente, os mais comuns.
Conclusão: Conclui-se que comunidades enfrentam alguns desafios frente ao uso
racional de medicamentos. A falta de conscientização sobre a temática e o acesso desigual
a informações são algumas das problemáticas que levam prejuízos para o social e para ao
ambiental. Dessa forma, esse trabalho teve impacto grande ao fomentar a compreensão sobre o
tema, a automedicação, adesão correta da farmacoterapia prescrita e minimizar a ocorrência de
reações adversas, além de evitar a resistência antimicrobiana.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos ao Sindicato dos Farmacêuticos de
Sergipe; ao Conselho Regional de Farmácia do Estado de Sergipe; ao Laboratório de Ensino em
Farmácia Social; e a Liga de Bioquímica Clínica de Sergipe.

Impacto do ensino do método clínico na
aprendizagem de estudantes de farmácia:
FABIANA COELHO INOUYE1, JOÃO PAULO ALVES CUNHA1, JOSÉ VIRGULINO DE OLIVEIRA LIMA1, MARIA VITÓRIA
DI LAZARI FONSECA1, FABIANA ROSSI VARALLO1, LEONARDO RÉGIS LEIRA PEREIRA1
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO1
Introdução e Objetivos: A Diretriz Curricular Nacional (DCN) de 2017 estabelece o

ensino de Cuidado Farmacêutico no curso de graduação em Farmácia. O método clínico é um
aspecto fundamental desse tema. Assim, o objetivo deste relato de experiência foi avaliar o
impacto do ensino do método clínico em um módulo do curso de graduação em Farmácia.
Métodos: Experiência didática com 72 alunos do 4º ano do curso de Farmácia entre
março e julho de 2023. Isso envolveu duas atividades para identificar e intervir em Problemas
Relacionados à Farmacoterapia (PRF). A primeira atividade não teve orientação, enquanto a
segunda foi realizada após o ensino do método clínico, com simulação de consulta farmacêutica
e feedback do professor. Ambas as atividades foram avaliadas com o mesmo critério e abordaram
o tema da adesão ao tratamento da asma.
Resultados e Discussão: A primeira atividade teve uma média de 5,78, com desvio
padrão (DP) de 2,00 e intervalo de confiança de 95% (IC) de (IC 95%: 5,31; 6,25). Já a segunda
atividade teve uma média de 7,91, com DP de 1,17 e IC (IC 95%: 7,64; 8,19). Com base nesses
resultados, estamos 95% confiantes de que as médias das notas são estatisticamente diferentes.
Isso sugere que a intervenção didática do professor ao explicar o conteúdo do método clínico
teve um impacto positivo na formação dos alunos, demonstrando que eles conseguem atingir
um maior nível de aprendizado quando recebem orientação prévia sobre a atividade.
Conclusão: Este relato de experiência demonstrou a importância do ensino do método
clínico em um curso de graduação para que os alunos possam compreender e atender aos
requisitos necessários para o desenvolvimento do Cuidado Farmacêutico. Além disso, destaca-
se o benefício da adoção da DCN na formação de futuros farmacêuticos.
de Ribeirão Preto e ao apoio do Programa Especial de Pesquisadoras Mães do Programa de
Aperfeiçoamento de Ensino.

Jornada científica dos acadêmicos de farmácia e
bioquímica (JCAFB) da FCF-USP: experiência na
cidade de Fernão-SP (2017-2020)
LUÍS CARLOS FOGAÇA DOS SANTOS1, MARÍLIA BERLOFA VISACRI1, JOSÉ HENRIQUE PEREIRA SANTOS TAVARES1,
NATÁLIA DE OLIVEIRA CEGALLA1, LAIS MOREIRA1, GABRIELA PEREIRA RODRIGUES1, JULIA SAPIENZA PASSOS1,
BEATRIZ LUCIO BUENO1, GABRIEL PASCARELLI ROTH1, SOFIA SCHALKA1, BEATRIZ ROSSI BONIN1, MAGALI DA
SILVA PACHECO NOBRE ROSSI1, ANA LUIZA PEREIRA MOREIRA MORI1, ALICE HERMÍNIA SERPENTINO2, CARLOS
VERCELINO3, JOÃO VICTOR CABRAL COSTA4, JONAS GRUBER4, JULIANA NEVES RODRIGUES RACT1, JEANINE GIA-
ROLLA1, SABRINA EPIPHANIO1, PRIMAVERA BORELLI1
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (FCF-USP)1, HOSPITAL UNIVER-
SITÁRIO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (HU-USP)2, CLV-SOL3, INSTITUTO DE QUÍMICA DA UNIVERSIDADE DE
SÃO PAULO (IQ-USP)4
Introdução e Objetivos: A JCAFB da FCF-USP é um projeto de extensão caracterizado pela

prestação de serviços farmacêuticos voluntários às comunidades de baixo Índice de Desenvolvimento
Humano, visando a melhoria das suas condições de vida através de soluções locais. O objetivo deste
relato é abordar a experiência da JCAFB na cidade de Fernão-SP nos anos de 2017 a 2020.
Métodos: O projeto teve duração de quatro anos no Município de Fernão-SP. Durante
o mês de janeiro de cada ano, uma equipe com cerca de 50 estudantes voluntários realizou
atividades educativas, campanhas de rastreamento de doenças crônicas não transmissíveis,
exames coproparasitológicos e urinálise, levantamento do perfil socioeconômico, orientação
em domicílio acerca do uso correto de medicamentos e parasitoses, além da análise
microbiológica da água.
Resultados e Discussão: Foram conduzidas atividades educativas para crianças,
adolescentes e idosos, como o Bingo da Saúde e a Feira de Ciências. Campanhas de anemia (128
atendimentos) e diabetes, hipertensão e hipercolesterolemia (179 atendimentos) foram realizadas.
O percentual de positividade de exames coproparasitológicos em 2017, 2018, 2019 e 2020 foram de,
respectivamente, 14,7%, 18,5%, 10,0% e 12,4%. Um destaque foi a queda do número de positivos para
o parasita Enterobius vermiculares (20,7% em 2017 para 3,5% em 2020). Em relação aos resultados
da urinálise, não houve diferença entre os anos, com parâmetros alterados em 31,9% das amostras
em 2017, e 31,4%, 29,6% e 30,7% em 2018, 2019 e 2020, respectivamente. Em 2017, foi observado
que 34% dos pacientes se automedicavam e 65% não tinham adesão ao seu tratamento; já em 2020
os números foram reduzidos para 23% de automedicação e 61% de baixa adesão ao tratamento. A
análise da água mostrou alta positividade para coliformes totais e fecais na zona rural.
Conclusão: Pela primeira vez, estão sendo relatados os resultados com a experiência da JCAB
em Fernão-SP, de 2017-2020. Além dos serviços prestados à cidade e alguns benefícios observados,
como a redução da automedicação após educação em saúde e da prevalência de oxiuríase devido
à identificação do parasita e encaminhamento para tratamento adequado, o projeto proporcionou
aos alunos participantes aprendizado científico, humanitário e social.
Financiamento e agradecimento: Prefeitura da Cidade de Fernão-SP; Hospital Universitário
da Universidade de São Paulo (USP); Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São
Paulo (FCF-USP); Edital Santander; Aprender na Comunidade I e II.

Motivando e ampliando horizontes de estudantes
de farmácia por meio de projeto de ensino:
POLLYANA OLIVEIRA DA SILVA12, RAYSSA PIRES VIEIRA COUTINHO12, FABRÍCIO SILVA DE JESUS12, LUANA INÁCIA
FERREIRA SILVA12, ISADORA SOARES LIMA12, MARIANA CRISTINA DE MORAIS2, ANA CAROLINA KOGAWA2,
ANGELA FERREIRA LOPES23, NATHALIE DE LOURDES SOUZA DEWULF23
LIGA ACADÊMICA DE FARMÁCIA INDUSTRIAL - FACULDADE DE FARMÁCIA - UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS1,
FACULDADE DE FARMÁCIA - UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS2, LABORATÓRIO DE PESQUISA EM ENSINO E
SERVIÇOS DE SAÚDE - FACULDADE DE FARMÁCIA - UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS3
Introdução e Objetivos: Em Educação Farmacêutica deve-se considerar os diversos

cenários de atuação profissional, bem como a rápida e crescente quantidade de conhecimentos,
habilidades e atitudes para a adequada formação. O objetivo deste projeto de ensino foi promover
uma aprendizagem significativa aos estudantes no âmbito da atuação profissional de um curso
de Farmácia.
Métodos: Em 2022, uma universidade federal do Centro Oeste brasileiro promoveu
um projeto de ensino, que constitui-se de uma visita técnica a diferentes âmbitos de atuação
profissional. A etapas incluíram: definição do escopo da visita; parcerias com academia, iniciativa
privada, e serviço de saúde, e a estruturação logística da viagem interestadual. Durante a visita
ocorreram discussões e troca de experiencia com profissionais, o impacto na formação discente
foi realizada por meio do grupo focal.
Resultados e Discussão: O projeto foi realizado em colaboração com a Liga Acadêmica
de Farmácia Industrial, com participação de 4 docentes e 30 discentes do primeiro ao oitavo
período do curso. Locais visitados: Instituição de Ensino Superior estadual de referência
internacional em pesquisa em ciências farmacêuticas (palestra de Cosmetologia e Farmácia
Clínica); Serviço público de saúde de alta complexidade com foco na Farmácia Hospitalar;
Industria farmacêutica de produto veterinário; e Startups no Parque Tecnológico de iniciativa
público-privada. As visitas ocorreram em um dia, com duração média de 2h30 cada. A atividade
proporcionou aos participantes uma visão prática da aplicabilidade das disciplinas vistas na
graduação, assim como uma compreensão da formação interdisciplinar do farmacêutico. A
contato mais próximo com profissionais e atividades por vezes apenas citados em sala de aula,
ou mesmo até então desconhecidos, trouxe motivação para o engajamento com o curso.
Conclusão: A visita técnica, como uma estratégia para a aprendizagem significativa, teve
impacto positivo na visão dos participantes, ampliando conhecimentos sobre áreas de atuação
e prática profissional. Motivou-os em relação ao curso de farmácia, desmistificando conceitos
restritos da profissão e proporcionando uma visão mais clara e aplicável dos conhecimentos
adquiridos em sala de aula.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Universidade Federal de Goiás

Oficina para profissionais de um hospital público
terciário do Brasil: melhorar a segurança na
prescrição, no uso e na administração
de medicamentos
GABRIELLA BACELAR DOS SANTOS MOREIRA1, CAROLINA BROCO MANIN1, KAROLYNE DA SILVA FERREIRA1,
ANDREA CASSIA PEREIRA SFORSIN1, VANUSA BARBOSA PINTO1
HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO1
Introdução e Objetivos: Com o avanço do conhecimento científico, o cuidado à

saúde tornou-se mais efetivo, mas também potencialmente perigoso. Neste contexto, a OMS
lançou o Desafio Global “Medicação sem danos”. O objetivo deste trabalho foi conscientizar
os profissionais de saúde sobre a importância da equipe multiprofissional para melhorar a
segurança no uso dos medicamentos.
Métodos: O modelo do queijo suíço de James Reason oferece uma abordagem sistêmica
para o gerenciamento de falhas. O modelo evidencia que, quando não há barreiras entre as
“fatias do queijo”, os orifícios se comunicam, representando um risco para o paciente. As
barreiras que impedem que o risco atinja o paciente podem incluir profissionais atualizados;
uso de protocolos clínicos; uso de checklists cirúrgicos; protocolos de higiene das mãos; dose
unitária de medicamentos, entre outros.
Resultados e Discussão: O setor de Farmacovigilância do Instituto Central do
HCFMUSP participou de uma oficina promovida pelo Comitê de Segurança do Paciente para
os residentes ingressantes de 2023. Foi utilizado um modelo de marcenaria medindo cerca de
80 cm, composto por: uma base de fixação e sete placas removíveis com orifícios enumerados,
representando as barreiras do processo (Prescrição médica, Avaliação farmacêutica, Separação
do medicamento, Preparação, Administração, Farmacovigilância e Notificação). Os orifícios
representavam as possíveis falhas e uma haste representava o “dano”. Durante a dinâmica,
foram apresentadas algumas prescrições médicas verdadeiras contendo erros. Os profissionais
foram divididos em duplas e deveriam identificar o erro na prescrição e, em seguida, inserir a
haste na fatia do queijo no número correspondente ao indicado na prescrição, verificando em
qual etapa do processo o erro havia sido detectado e qual foi o alcance desse dano.
Conclusão: Os 153 residentes que participaram da oficina puderam se envolver
ativamente na discussão do tema proposto. Conclui-se que é necessário expandir a importância
das metas de segurança do paciente em instituições de saúde, a fim de ampliar o conhecimento,
promover o cuidado centrado no paciente e reduzir o risco de danos no ambiente hospitalar.

Oportunidades e desafios: coordenação de
Diretório Acadêmico na representação estudantil
e organização de jornada farmacêutica
ANA BEATRIZ BERTANI1, ANA BEATRIZ GROTTO PIPERAS1, PEDRO HENRIQUE GARCIA MEDEIROS1, LUIS DO
NASCIMENTO ORTEGA1, WILLIAM DOS SANTOS VILLA1
Introdução e Objetivos: O Diretório Acadêmico (DA) é uma organização com intuito

de representar discentes de uma universidade. Os alunos que compõem o DA desempenham um
papel de protagonismo em sua formação. O objetivo desse trabalho é relatar a experiência da
coordenação do Diretório Acadêmico de Farmácia na atual gestão no desenvolvimento de um
evento estudantil.
Métodos: Esse relato de experiência descreve a vivência e percepções dos autores na
coordenação do Diretório Acadêmico de Farmácia de uma Universidade privada, durante a
organização de um evento denominado “Jornada Farmacêutica” que é realizado todos os anos
com apoio da coordenação do curso.
Resultados e Discussão: A Jornada Farmacêutica foi organizada pelos membros
com apoio da coordenação do Curso de Farmácia. Para a escolha dos assuntos, os membros
realizaram reuniões prévias e pesquisas de temáticas relevantes e de interesse dos acadêmicos,
na área farmacêutica. Observou-se uma dificuldade na promoção do evento e integração entre os
graduandos. Podemos destacar a falta de recursos financeiros, tabus em relação a determinados
temas, falsa ideia de que o evento não irá agregar conhecimento para vida profissional, falta
de bônus (pontos, presença etc) entre outros. O DA é uma importante parte da universidade,
pois permite aos estudantes se envolverem na vida acadêmica e contribuírem para melhorar
a experiência de todos os estudantes na instituição. Além disso, é uma forma de desenvolver
habilidades de liderança, organização e trabalho em equipe.
Conclusão: Concluímos que apesar das dificuldades e contratempos, envolver-
se no desenvolvimento de atividades acadêmicas extracurriculares junto ao DA nos agrega
competências para vida profissional, principalmente na gestão e resolução de problemas. Ainda
se faz necessário mudar alguns conceitos e aspectos culturais que faz com que os discentes do
curso enxerguem o evento como atividade ínfima e passe a valorizar cada minuto durante a
realização do mesmo para melhor desenvolvimento pessoal e profissional.

Perfil de idosos atendidos no consultório
farmacêutico de um ambulatório de atenção
secundária a saúde no Norte do Espírito Santo
ANA ALICE DIAS DE CASTRO LUZ1, ISABELA CAROLINE TREVISANI DINIZ1, VANESSA TAVARES VIDAL1, JOSIANE
PEZZIN1, JEFFERSON PESSOA HEMERLY1
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO - CAMPUS SÃO MATEUS1
Introdução e Objetivos: O atendimento a idosos requer a compreensão de suas

demandas em saúde e especificidades para evitar novos problemas de saúde e complicações e
ainda, colaborar com a qualidade de vida. O objetivo deste estudo foi compreender o perfil de
idosos atendidos no consultório farmacêutico para a promoção do uso racional de medicamentos
desta população.
Métodos: Estudo descritivo, do tipo relato de experiência, realizado pelo projeto de
extensão “Laboratório de Cuidado Farmacêutico na atenção secundaria à saúde”, em São Mateus/
ES. Os usuários foram encaminhados após consulta médica para o atendimento farmacêutico
no ambulatório. Foram coletadas informações sociodemográficas, histórico de saúde e uso
de medicamentos dos pacientes. As informações foram documentadas em um formulário de
acompanhamento farmacoterapêutico adaptado do Método Dáder.
Resultados e Discussão: Os atendimentos ocorreram ente fevereiro a novembro de
2022. Foram 82 usuários atendidos, sendo que em sua maioria eram mulheres (64,4%) cuja
idade média de 78,7 anos. Sobre a escolaridade, 23,2% afirmaram ter pelo menos de 5 anos de
estudo, 18,3% eram analfabetos e 54,9% o acompanhante foi o portador das informações devido
a dificuldade de comunicação do paciente. Os problemas de saúde mais prevalentes foram:
hipertensão arterial (75%), dislipidemia (46,3%), diabetes mellitus (28%), doença de Alzheimer
(17,1%), dor crônica (23,3%) e transtornos de humor (40%). Para tratar tais condições, foram
prescritos em média 6,91 medicamentos/ paciente e a maior parte conhece o tratamento
prescrito (63,4%). Notou-se também que ocorreram em média 2,3 problemas relacionados a
medicamento por paciente e os mais prevalentes foram: erros na administração, não adesão e
interação medicamentosa.
Conclusão: Os idosos atendidos pelo projeto possuem baixa escolaridade, necessitam
de cuidador, são portadores de doenças crônicas e polifarmácia. Neste sentido, estratégias para
orientar de modo direcionado às demandas foram realizadas e outras ações destinadas promoção
de autonomia e uso racional de medicamentos continuarão sendo desenvolvidas pela equipe
do projeto. Ainda, proporcionam aos alunos vivências para o desenvolvimento de habilidades
clínicas e humanísticas tão importantes para o farmacêutico.
Financiamento e agradecimento: Ao Centro de Referência de Especialidades (CRE) de
São Mateus (Ambulatório de atenção secundária à saúde) por autorizar e fornecer infraestrutura
para a realização do projeto.

Planejamento estratégico na implementação
de serviço de cuidado farmacêutico na APS:
experiência da Residência Multiprofissional
em Saúde da Família
FERNANDA MANZINI1, ALESSANDRA DA SILVA KULKAMP1
SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE DE FLORIANÓPOLIS1
Introdução e Objetivos: A Residência Multiprofissional em Saúde da Família é uma

formação em serviço de profissionais para atuação na Atenção Primária. O trabalho descreve a
organização do núcleo da Farmácia para aprendizagem e implementação de serviço de cuidado
farmacêutico utilizando o Planejamento Estratégico Situacional (PES) e metodologias ágeis.
Métodos: Trata-se de um relato de experiência sobre as estratégias pedagógicas na
organização das aulas de núcleo de Farmácia da Residência, construídas com base no Projeto
Político Pedagógico do programa. O núcleo de preceptores e tutora desenvolveram, por meio de
oficinas mensais, a definição dos objetivos e estratégias de aprendizagem, e pela primeira vez,
o plano de aulas tem inter-relação entre os ciclos. As aulas ocorrem semanalmente, em meses
alternados.
Resultados e Discussão: Para promover a implementação do serviço de cuidado
farmacêutico na APS, em 2023 as aulas foram organizadas com um ciclo base de gestão
e planejamento em saúde, onde o residente desenvolve um projeto de intervenção para
implementação de um serviço de cuidado farmacêutico, e quatro ciclos sobre conteúdos
relacionados ao cuidado farmacêutico para embasamento teórico sobre os temas. Em virtude
do planejamento ser transversal a todos os ciclos, uma aula é ministrada em cada ciclo ao longo
do ano, para acompanhamento e monitoramento do projeto. O desenho da intervenção leva
em conta critérios epidemiológicos e as necessidades em saúde do território e do serviço, deve
ser desenvolvido em equipe, e o acompanhamento é realizado por meio de instrumentos de
planejamento desenvolvidos pelas facilitadoras. Ao final do ano, os residentes apresentarão
os resultados do projeto de intervenção para gestores e outros profissionais de saúde, a fim de
divulgar e fortalecer a atuação do farmacêutico na APS.
Conclusão: Ao integrar teoria e prática para implementação de um serviço de cuidado
farmacêutico, com base no planejamento estratégico, os ciclos de aulas objetivam formar
especialistas para além dos saberes técnicos, mas também com habilidades e técnicas de
liderança, negociação, comunicação e atuação em equipe, capazes de gerenciar os processos
de trabalho relacionados à farmácia na APS, com atenção especial às necessidades sociais do
território e em acordo com os preceitos da APS.

Práticas populares e conhecimento científico para
o cuidado em saúde: rodas de conversa e oficinas
de preparações caseiras com plantas medicinais
VIVIAN FERRARI LIMA SCARANELLO MACHADO1, FATIMA CHECHETTO1, FRANCINE CAMPOLIM MORAES1,
JOICE MONTEIRO MENDES1, MARIANE RAMOS GONÇALVES1
FACULDADE DE CIÊNCIAS SOCIAIS E AGRÁRIAS DE ITAPEVA.1
Introdução e Objetivos: Na fitoterapia, ações que envolvem a participação da

comunidade contribuem para a democratização dos saberes e enfrentamento criativo dos
problemas, visando a promoção da saúde. O objetivo do trabalho foi relatar as atividades de
extensão desenvolvidas através de rodas de conversa e oficinas práticas de preparação caseira
com plantas medicinais.
Métodos: O projeto foi desenvolvido na FAIT em Itapeva, através das seguintes etapas:
estudo, articulação e planejamento; estruturação de oficinas e rodas de conversa sobre as
formas preparo e utilização de plantas medicinais visando o autocuidado e promoção da saúde;
inscrição dos participantes; operacionalização de rodas de conversa para facilitar o diálogo e
oficinas práticas para trocas de saberes e experiências; grupos de estudo, elaboração de material
educativo e sistematização dos resultados.
Resultados e Discussão: A partilha de saberes e experiências sobre as formas de
preparo e utilização de plantas medicinais envolveu 03 docentes e 35 alunos do curso de
Farmácia e 7 membros da comunidade, no período de janeiro a maio de 2023, no intuito de
ampliar as opções terapêuticas no cuidado à saúde integral, por meio das práticas integrativas.
As seguintes temáticas foram abordadas: aspectos botânicos e agronômicos; fundamentos da
produção sustentável de plantas medicinais; preparo de mudas; preparação caseira de plantas
medicinais para os seguintes problemas de saúde: digestivo – coleta e secagem de espinheira-
santa (Monteverdia truncata (Ness) Biral); respiratório – preparo de xarope de guaco (Mikania
glomerata Spreng.); insônia, estresse, ansiedade – preparo de tintura composta de maracujá
(Passiflora incarnata L.), lípia (Lippia alba (Mill.) N.E.Br.ex Britton & P.Wilson) e camomila
(Chamomilla recutita (L.) Rauschert); e preparações de uso tópico para diversos fins – preparo
de cataplasma e argila.
Conclusão: As atividades de extensão alcançaram os objetivos propostos, uma vez que
subsidiaram a comunidade quanto aos conhecimentos necessários para o preparo de espécies
vegetais com critérios técnicos, visando contribuir para uso racional de plantas medicinais
com qualidade, eficácia e segurança, além de fortalecer as práticas já desenvolvidas no âmbito
da Farmácia Viva e seu reconhecido trabalho junto a população de Itapeva/SP, no Programa
Municipal de Fitoterapia no SUS.

Quem é você na fila do SUS? Uma estratégia de
ensino e de popularização de políticas de saúde
na comunidade em um município do Sul Capixaba
BÁRBARA BRAMBILA MANSO123, ALEX SEBASTIÃO BORGES PAIXÃO124, HEBERTH DE PAULA12, KLESIA PIROLA
MADEIRA12, JULIANA APARECIDA SEVERI124, GENIVAL ARAUJO DOS SANTOS JÚNIOR123
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO1, CAMPUS ALEGRE2, GRUPO DE PESQUISA EM IMPLEMENTAÇÃO E
INTEGRAÇÃO DO CUIDADO FARMACÊUTICO NO SUS3, GRUPO DE PESQUISA DE FARMACOGNOSIA4
Introdução e Objetivos: As políticas de saúde são importantes ferramentas para

regulamentação, fiscalização e controle das ações e serviços de saúde. Entretanto, as
terminologias técnicas tornam as políticas de saúde pouco acessíveis ao público geral. Para
tal, o objetivo deste estudo é relatar uma experiência didática de ensino e popularização de
políticas de saúde.
Métodos: Trata-se de uma experiência didática realizada na disciplina Políticas de
Saúde, de março a julho/2023, em Alegre/ES. Os acadêmicos de Farmácia elaboraram o Festival de
Talentos “Quem é você na fila do SUS?”, uma atividade voltada para pessoas em vulnerabilidade
e risco sociais, que envolvia as etapas: divisão dos acadêmicos; seleção de políticas de saúde;
entrevista com gestores de saúde; elaboração de cartilha e roteiro das apresentações; ensaio
geral; avaliação final e pesquisa de satisfação.
Resultados e Discussão: Os 17 acadêmicos foram alocados em grupos para trabalharem
com: Política Nacional de Atenção Básica, Rede Cegonha, Rede de Atenção Psicossocial, Política
Nacional de Medicamentos e de Assistência Farmacêutica. Uma cartilha contendo informações
das políticas e como estas se apresentavam no município foi impressa e distribuída para
a comunidade. Para a apresentação final, os grupos fizeram quatro teatros, com duração de
aproximadamente 10 minutos cada, intercalados por interações de reforço do conteúdo com a
comunidade. Ao final, a banca avaliadora atribuiu nota média de 8,88±0,69 pontos à turma. Em
nuvem de palavras, os acadêmicos definiram a atividade em três palavras: “cuidado”, “ajuda” e
“aprendizagem”. Em pesquisa de satisfação, o público-alvo atribuiu nota 10 à atividade. Tais
resultados sugerem que a atividade realizada foi bem recebida pela comunidade, bem como
conseguiu mostrar aos acadêmicos a importância das políticas de saúde no ensino-aprendizagem
e no cuidado às pessoas.
Conclusão: O “Quem é você na fila do SUS?” realizado pelos acadêmicos de Farmácia
configurou-se como uma estratégia para o ensino e popularização de políticas de saúde.
Tal atividade destaca a importância do uso de novas metodologias de ensino com foco na
aprendizagem ativa, desenvolvimento de habilidades socioemocionais, integração do ensino
com a comunidade, interação com o mundo real e engajamento de diferentes atores sociais em
prol da saúde e da cidadania.
Financiamento e agradecimento: Secretaria de Assistência Social e de Direitos Humanos
da Prefeitura de Alegre; Grupo de Pesquisa em Implementação e Integração do Cuidado
Farmacêutico no SUS; Universidade Federal do Espírito Santo.

Relato de experiência docente no ensino de
farmácia social
FERNANDO DE CASTRO ARAUJO NETO1, FERNANDA VALENÇA FEITOSA1, GIULYANE TARGINO AIRES MORENO1,
ALFREDO DIAS DE OLIVEIRA FILHO1, DIVALDO PEREIRA DE LYRA JÚNIOR1
Introdução e Objetivos: A integração entre a área de Farmácia e aspectos

biopsicossociais envolve o uso racional de medicamentos (URM) e é essencial para formação
de farmacêuticos. O ensino destas competências desafia docentes, sobretudo no Brasil, no qual
o tema ainda está em difusão e consolidação. Assim, este estudo visou relatar a experiência
docente no ensino de farmácia social.
Métodos: A partir de “brainstormings” envolvendo docentes e farmacêuticos pós-
graduandos, conteúdos relacionados a ementa da disciplina, que é optativa no curso de farmácia
da Universidade Federal de Sergipe, foram selecionados. Métodos ativos de ensino e avaliação
foram priorizados, sendo a metodologia da problematização com o Arco de Maguerez utilizada
como inspiração teórica às atividades propostas, onde a observação da realidade e o retorno de
soluções exequíveis a esta é a premissa.
Resultados e Discussão: Entre julho de 2022 e maio de 2023, 29 estudantes participaram
das atividades que envolveram discussões acerca dos conceitos de saúde, cultura, doença,
morte, interações farmacêutico-paciente, medicalização da sociedade e processo de trabalho
farmacêutico. A fim de problematizar o URM, os estudantes acompanharam a experiência com
medicamentos em pacientes reais ao longo do curso. Ao final, produziram propostas de fomento
ao URM em contexto individuais, comunitários e no sistema de saúde. Os relatos dos discentes à
luz da literatura corroboraram para associação entre competências aprendidas em componentes
curriculares clássicos aos problemas debatidos no âmbito da Farmácia Social. Ademais,
reconheceram que o desenvolvimento de competências para a resolução de problemas com base
em demandas reais deve considerar a experiência do paciente como singular e fundamental à
tomada de decisão clínica.
Conclusão: A Farmácia Social é uma disciplina tradicional no mundo e desta se originam
outras, como o cuidado farmacêutico. O seu ensino aos discentes por meio de métodos ativos
provoca estímulos que complementam a formação acadêmica de competências baseadas em
demandas do mundo real, em detrimento a modelos de formação por habilidades isoladas e que
pouco dialogam entre si.
Superior, Departamento de Farmácia da Universidade Federal Sergipe - Campus São Cristóvão.

Saúde e educação ambiental: atividade
extensionista “nem no ralo, nem no lixo”
descarte consciente de medicamentos
VIVIAN FERRARI LIMA SCARANELLO MACHADO1, ERICK GUSTAVO DE ALMEIDA E SILVA1
FACULDADE DE CIÊNCIAS SOCIAIS E AGRÁRIAS DE ITAPEVA FAIT1
Introdução e Objetivos: Ações educativas para o descarte correto de medicamentos

possuem reconhecido impacto na saúde e meio ambiente. O objetivo do trabalho foi relatar as
atividades de extensão desenvolvidas nesse contexto, para conscientização da comunidade, em
parceria com a Prefeitura Municipal de Itaberá/SP.
Métodos: O projeto foi desenvolvido a partir de articulação da comunidade acadêmica
do curso de Farmácia da FAIT e representantes da Secretaria da Saúde de Itaberá, com as
seguintes etapas: estudo e elaboração de materiais; capacitação para agentes comunitários de
saúde, alunos e professores do ensino médio, no contexto da Farmácia Solidária e do Programa
Municipal de Coleta Seletiva de Medicamentos; campanha para comunidade em geral e
sistematização dos resultados.
Resultados e Discussão: O projeto envolveu a participação de 02 docentes e 35
discentes do curso de Farmácia, de janeiro a maio de 2023. Os materiais foram confeccionados
visando orientar quanto ao descarte, os riscos do uso incorreto de medicamentos e impactos
socioambientais. Foram desenvolvidas 2 capacitações aos agentes comunitários de saúde, alunos
e professores do ensino médio, totalizando 250 pessoas, com palestra e metodologias ativas.
Além disso, foi realizada a campanha “Nem no ralo, nem no lixo”, em parceria com servidores
da Prefeitura Municipal de Itaberá, para conscientização da comunidade, com participação de
500 pessoas, na praça matriz de Itaberá. Os resultados evidenciaram o hábito da população em
descartar os medicamentos de forma inadequada, apesar de alguns demonstrarem conhecimento
em relação às consequências do descarte indevido. Os participantes receberam orientações sobre
o descarte em coletores que foram disponibilizados nas UBS, Hospital e Farmácia Municipal de
Itaberá.
Conclusão: As atividades de extensão alcançaram os objetivos propostos, uma vez que
subsidiaram a comunidade quanto aos conhecimentos em educação ambiental, necessários para
coleta seletiva e o descarte consciente de medicamentos com prazo de validade vencido, para
que assumam atitudes que possibilitem a redução na geração dos resíduos sólidos e a correta
destinação destes, além de fortalecer as práticas da Farmácia Municipal e o Programa Municipal
de Coleta Seletiva de Medicamentos em Itaberá/SP.

Uso de estratégias de autocuidado apoiado no
cuidado farmacêutico de paciente hipertenso
atendido na farmácia universitária da UFBA
AMANDA DOS SANTOS TELES CARDOSO1, ISABELLE MOURA DOS SANTOS BISPO1, MAX DENISSON MAURÍCIO
VIANA1
FACULDADE DE FARMÁCIA DA UFBA1
Introdução e Objetivos: A hipertensão arterial é fator de risco para importantes

condições de alta morbimortalidade. A terapia medicamentosa é fundamental, mas não suficiente
para o controle da doença. O objetivo do estudo foi discutir o uso de estratégias de autocuidado
apoiado no cuidado farmacêutico de paciente hipertenso na Farmácia Universitária da UFBA.
Métodos: Estudo descritivo, relato de caso (CEP-UFBA 4.756.998/2020). Paciente 65
anos, sexo feminino, em consulta farmacêutica entre agosto-dezembro 2022. Foram coletados
dados sobre histórico pregresso e atual de saúde, hábitos de vida e uso de medicamentos. Entre
principais intervenções incluíram: orientações sobre medicamentos, rotina do sono, orientação
alimentar, prescrição de fitoterápico para alívio gástrico e contrato de compromisso (grau de
confiança, GC: 0 a 10) para mudanças no estilo de vida.
Resultados e Discussão: Paciente relatou abandonar o uso do medicamento
losartana por medo de desenvolvimento de câncer e por desconforto gástrico associado ao
medicamento. Foram identificados maus hábitos alimentares e ausência de rotina do sono.
Os estágios motivacionais para a mudança foram: pré-contemplação (sono) e contemplação
(uso do medicamento para a hipertensão e alimentação). No contrato, foram elencados como
comportamentos necessários para a mudança: a redução do consumo de café (GC: 7), a realização
de uma rotina do sono (GC: 7) e o uso correto da losartana para o controle pressórico (GC: 10).
A paciente retornou o uso correto da losartana, reduziu o consumo de café, realizou outros
ajustes na alimentação e na rotina do sono. Em avaliação ocorrida ao final do acompanhamento,
a paciente relatou melhora do desconforto gástrico e da qualidade do sono, e a pressão sistólica
havia reduzido cerca de 16% enquanto a pressão diastólica encontrava-se dentro da normalidade
(157x77 mmHg – 133x71 mmHg).
Conclusão: O uso de ferramentas para o autocuidado apoiado pelo farmacêutico na
construção do plano de cuidado individualizado promoveu impactos significativos na motivação
para a mudança de estilo de vida de paciente hipertensa visando o estímulo para hábitos mais
saudáveis, adesão à farmacoterapia e, consequentemente, o alcance do controle pressórico,
contribuindo, indiretamente, para a redução da morbimortalidade relacionada à hipertensão
arterial.
Federal da Bahia (UFBA) e ao Programa de Extensão Universitária (PROEXT-UFBA) por
disponibilizar os dados para a confecção deste trabalho.

ÁREA 3 - FARMÁCIA CLÍNICA,
FARMÁCIA MAGISTRAL,
DROGARIA, FARMÁCIA
HOSPITALAR, RADIOFARMÁCIA
E PRÁTICAS INTEGRATIVAS E
COMPLEMENTARES

A participação do farmacêutico em um grupo
psicoeducativo destinado a pacientes dialíticos
com internação prolongada em um hospital
público
REBECA DIAS BATISTA1, ANA CAROLINA APARECIDA BETINI DATÍLIO1, LUIS FERNANDO DOS SANTOS1, THALYTA
DE MELO MARTÃO1, ADRIANO TARDONE DE CASTRO1, CARLOS ANTÔNIO FADEL1
HOSPITAL DE URGÊNCIA DE SÃO BERNARDO DO CAMPO1
Introdução e Objetivos: A doença renal crônica caracterizada por perda progressiva

e irreversível da função renal, pode levar o paciente à terapia renal substitutiva. Parte das
internações hospitalares prolonga-se devido complicações. Frente a isso, o esclarecimento
de dúvidas dos pacientes pela equipe de saúde torna-se fundamental, sendo o objetivo desta
experiência.
Métodos: Trata-se de um projeto desenvolvido de forma multiprofissional no modelo
de roda de conversa no qual cada equipe abordou os temas de maior relevância de sua área
relacionados à doença renal crônica. Os encontros foram idealizados para 50 minutos de duração
com poucos pacientes a fim de evitar aglomeração. Cada time profissional teve a liberdade de
construir seu material de apoio para condução das orientações. Optou-se por um informativo
com ilustrações e linguagem de fácil compreensão.
Resultados e Discussão: O grupo de pacientes foi composto por homens e mulheres
entre 33 e 69 anos e tempo de internação hospitalar entre 1 e 6 meses. Três farmacêuticos
compuseram o grupo técnico. A ação se estendeu para além dos 50 minutos preconizados, dada
a interação agradável e produtiva entre pacientes e profissionais. Foram abordadas questões
acerca do risco de uso de medicamentos e até mesmo chás sem orientação, possíveis efeitos
colaterais da terapia empregada, tratamentos realizados previamente à internação e correlação
medicamento-alimento. Ao final do encontro os pacientes responderam a uma pesquisa sobre a
explanação e esclarecimento do farmacêutico, a responsabilidade desse profissional na terapia
proposta e a permanência do farmacêutico no grupo. O nível de satisfação geral foi de 95%, sendo
a permanência do farmacêutico no grupo avaliada em 100%. Todos os pacientes envolvidos
verbalizaram a necessidade de permanência da roda de conversa, bem como um tempo maior
dedicado à atividade.
Conclusão: O modelo de orientação por roda de conversa foi bem aceito pelos
pacientes. Claramente percebeu-se que se sentiram acolhidos pelo espaço que lhes foi aberto
para suas exposições. Observou-se também a aceitação do farmacêutico como membro do grupo
terapêutico, provavelmente pelos pacientes se enxergarem sob uma polifarmácia em função de
comorbidades que acompanham a doença renal crônica. Têm-se, então, o farmacêutico como
ator fundamental para melhoraria da qualidade de vida desses pacientes.
Financiamento e agradecimento: À diretoria geral da instituição por permitir a coleta e
publicação dos dados.

Análise das ações tomadas pela Comissão de
Farmácia e Terapêutica do Instituto Dante
Pazzanese de Cardiologia em 2021 e 2022
SANDRA KIYOMI KONDO1, KATIA HIROMI YAMAMOTO1
INSTITUTO DANTE PAZZANESE DE CARDIOLOGIA1
Introdução e Objetivos: A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) é uma instância

de caráter consultivo e deliberativo que assessora a Diretoria Geral com objetivo de formular
diretrizes e promover uso racional de medicamentos. O objetivo foi mensurar decisões
tomadas pela CFT que impactem positivamente para economia de recurso orçamentário sem
prejuízo assistencial.
Métodos: Estudo descritivo realizado no período de janeiro de 2021 a dezembro de 2022
sobre as ATAS mensais da CFT e sistema de gestão hospitalar eletrônica. Os dados coletados
foram: assuntos discutidos, deliberação, valor unitário do medicamento. Foi considerado
assuntos com impacto financeiro: substituição da padronização, despadronização, inclusão de
medicamento com dosagem de melhor manejo, inclusão de restrição de prescrição para itens de
alto valor. Os dados foram coletados em planilha Excel.
Resultados e Discussão: Foram avaliadas 24 ATAS de CFT, em que foram selecionados
temas voltados para farmacoeconomia. Do total, havia 5 pautas (21%) focadas no assunto:
despadronização: 2 (40%): metoprolol 100 mg (tem de 50 mg), bosentana 62,5 mg (pertence
ao Componente Especializado e o paciente já faz uso domiciliar e passa a ser orientado a
trazer de casa), substituição: 1 (20%) sildenafila de 20 mg para 50 mg (preço unit de $12,20
para $0,49), inclusão de dosagem: 1 (20%) alteplase 10 mg ($491,19) sendo que o alteplase
50 mg custa $ 2.356,55 (dose depende do peso e havia desperdício) e inclusão de restrição 1
(20%): levosimendana ($4.900,00). Baseado no consumo anual, fizemos o cálculo de economia:
metoprolol e bosentana ($4.373,37), sildenafila ($109.383,11), alteplase ($17.971,22),
levosimendana ($ 88.200,00). Essa mudança não deixou o paciente desassistido, pois foi
considerado substituições viáveis envolvendo o corpo clínico para adequação de prescrições
médicas e apoio da Diretoria Clínica.
Conclusão: Na busca de diminuir gastos com medicamentos sem afetar a assistência
do paciente, a Comissão de Farmácia e Terapêutica possibilitou meios para economizar recurso
orçamentário, promovendo reuniões extras com alguns setores estratégicos para demonstrar
gastos com determinados itens e propor medidas que pudessem minimizar esse impacto
financeiro. Houve uma compreensão e aceitação das áreas envolvidas. No montante, o hospital
conseguiu economizar R$ 219.927,70.
Financiamento e agradecimento: Aos membros da Comissão de Farmácia e Terapêutica
que opinaram e sugeriram alternativas terapêuticas plausíveis.

Análise das intervenções farmacêuticas em um
hospital universitário de média complexidade:
uma coorte retrospectiva de 4 anos
KARINE DAL PAZ1, BEATRIZ GONÇALVES DE SOUZA2, GERARDO MENEZES PARENTE FILHO2, VINÍCIUS
ALBUQUERQUE MOREIRA DE SOUZA2, VALENTINA PORTA12
HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO1, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO2
Introdução e Objetivos: As intervenções farmacêuticas (IFs) podem aumentar as

chances de obtenção de bons resultados clínicos, reduzir os riscos associados à farmacoterapia,
e contribuir para a melhoria da eficiência e da qualidade da atenção à saúde. Desse modo, nosso
objetivo foi analisar as IFs de um hospital universitário de média complexidade.
Métodos: Foi realizado estudo observacional retrospectivo a partir de informações
do banco de dados de IFs de 2019 a 2022. As IFs foram registradas e classificadas de acordo
com sistema próprio a partir da prestação de serviços farmacêuticos a 100% dos pacientes
internados. Foi realizada a caracterização das IFs de acordo com o tipo, descrição, medicamentos,
classificação Anatomical Therapeutic Chemical e unidade de internação (UI). Os dados foram
analisados empregando o software Microsoft Excel®.
Resultados e Discussão: Foram analisadas 41754 intervenções farmacêuticas,
obtendo-se a média de 26,6 + 6,8 IF/100 paciente-dia e taxa de aceitação média de 94,7% entre
os anos analisados. O índice de IFs/100 pacientes-dia se manteve constante a partir de 2020
e foi maior nas UI onde há farmacêutico exclusivo. A taxa de aceitação se manteve acima de
93% durante todo o período estudado. A maior parte das IFs foram classificadas de acordo
com a segurança (42,9%), necessidade (15,0%) e posologia (13,1%), tais como adequação de
sobredose (1429), inclusão e suspensão de medicamento não indicado (4639), ajuste da dose de
acordo com a função renal (868) e solicitação de exames para monitoramento (886). As classes
de medicamentos com mais IFs foram os anti-infecciosos de uso sistêmico (25,8%), aparelho
digestivo e metabolismo (22,0%) e sistema nervoso (14,9%). Os fármacos mais presentes em
intervenções foram a vancomicina (1187), enoxaparina (888), dipirona (827), omeprazol (824) e
metoclopramida (515).
Conclusão: A análise das IF forneceu informações importantes sobre o desempenho do
farmacêutico no que tange à otimização da farmacoterapia, promoção, proteção e recuperação
da saúde e abrangência no cuidado farmacêutico centrado no paciente. Tais dados podem
subsidiar a revisão e melhoria dos processos de trabalho, bem como a realização de estudos de
avaliação do impacto na qualidade e nos custos dos serviços de saúde prestados.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos aos farmacêuticos e residentes da
Divisão de Farmácia do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo (HU-USP)
e ao Programa Unificado de Bolsas de Estudo para Apoio à Formação de Estudantes de
Graduação da USP.

Assistência farmacêutica ao paciente
transplantado de coração e pulmão com foco
na adesão farmacoterapêutica
ANDRESSA TADEU MOREIRA FERNANDES1, FERNANDA FELIPE LIMA1, DENISE KUHLMANN DUQUES1, REGINA
QUEIROZ MACHTURA1, TAZIA LOPES DE CASTRO1, JULIA SUMIE NAKAIMA FUGITA1, PEDRO RAMBERGER
CASTELO1, ALINE EVANGELISTA1, THAMIRIS CARDOSO SANTOS1, ANDREIA BORI1, MARIANA CAPPELLETTI
GALANTE1, ANA LÚCIA REGO FLEURY DE CAMARGO1
INSTITUTO DO CORAÇÃO (INCOR) DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDA-
DE DE SÃO PAULO1
Introdução e Objetivos: Para o sucesso do transplante de órgão é necessária

uma farmacoterapia complexa, com imunossupressores e profilaxias, onde o farmacêutico
clínico pode desenvolver ações para promover a adesão medicamentosa. Este relato tem o
objetivo de exemplificar ações assistenciais desenvolvidas pelo farmacêutico clínico com
pacientes transplantados.
Métodos: Relato de experiência em Hospital Especializado em Cardiopneumologia
em São Paulo, de dezembro/2022 a julho/2023. O farmacêutico clínico realiza a orientação
ao paciente após o transplante em quatro momentos: três na internação - orientação sobre a
importância dos medicamentos, utilizando folder e a Tabela de Orientação Farmacêutica (TOF)
(medicamentos por horário de administração e posologia); e na alta, com reforço da adesão ao
tratamento e entrega da TOF conforme receita médica de alta.
Resultados e Discussão: Foram realizados 56 transplantes, sendo 39 cardíacos (29 adultos
e 10 pediátricos) e 17 pulmonares. A média de idade dos pacientes foi: coração adulto, 49,8 anos;
coração pediátrico, 10,4 anos; pulmonar, 47,9 anos. Dos pacientes que realizaram o transplante,
foram incluídos neste relato de experiência 38 pacientes. Foram realizadas 94 orientações,
sendo 56 na internação e 38 na alta hospitalar. A média de medicamentos por receita de alta foi
de 13. Foram realizadas 96 intervenções com a equipe médica, sendo 70% aceitas e 47% na alta
hospitalar. Os principais tipos de classificação das intervenções: conciliação medicamentosa
(26), ajuste de dose (16), orientação equipe/paciente (14). A média de medicamentos por receita
foi maior do que o descrito na literatura, como também, o farmacêutico precisou intervir mais
vezes com a equipe no ajuste da farmacoterapia, principalmente na inclusão de medicamentos
necessários, reforçando a atuação do farmacêutico na conciliação medicamentosa.
Conclusão: A complexidade da farmacoterapia nos transplantados faz necessária a
atuação clínica do Farmacêutico a fim de prevenir resultados negativos associados à terapia
e contribuir para uso racional de medicamentos por meio das intervenções farmacêuticas.
As orientações farmacêuticas de forma fragmentada puderam aumentar o entendimento dos
pacientes em relação ao seu quadro e importância do uso dos medicamentos após o transplante,
favorecendo para melhor adesão medicamentosa em ambiente domiciliar.

Assistência farmacêutica em centro de
informação e assistência toxicológica – CIATox –
Botucatu - SP
JOÃO LEANDRO CHAGURI12, ALAOR APARECIDO ALMEIDA2, ARIELLE CRISTINA ARENA23
CIATOX IBB UNESP; FACULDADE GALILEU; FACULDADE GRAN TIETE; UNIFSP1, CIATOX IBB UNESP2, CIATOX IBB
UNESP; DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL - IBB UNESP3
Introdução e Objetivos: O CIATox de Botucatu iniciou suas atividades na década de

setenta e sempre contou com a presença de farmacêuticos em suas atividades. É peculiar nesta
unidade o atendimento multiprofissional a pacientes expostos cronicamente e o farmacêutico
atua efetivamente nas atividades clínica/laboratorial, ensino, pesquisa e extensão.
Métodos: levantamento de atividades entre 2009 a 2019 com a participação dos
farmacêuticos como: atendimento ambulatorial de pacientes crônicos (triagem para sinais
e sintomas, atividades pregressas além de histórico de acidentes); coleta de materiais para
análises; orientações telefônicas para outros profissionais auxiliando na identificação dos
agentes, primeiros cuidados, tratamento e acompanhamento dos casos de intoxicações; análises
toxicológicas; e atividades de ensino, pesquisa e extensão.
Resultados e Discussão: Verificou-se a ação dos dois farmacêuticos da equipe em
atividades: 16 cursos de extensão universitária; 13 projetos de extensão com 111 alunos
de graduação e pós graduação; 211 atividades de produção técnica: palestras, seminários,
simpósios, conferências; 44911 análises toxicológicas para metais pesados e inseticidas; 1410
orientações via telefone; 112 publicações cientificas; 3 capítulos de livros; 15 inserções em
mídia, 96 colaborações em atividades didáticas para graduação, pós graduação e extensão; 19
participações em bancas de qualificação e defesa de mestrado e doutorado; organização de 3
Jornadas de Toxicologia. Observou-se a atuação tanto no cuidado com as pessoas em contato
com produtos tóxicos; na produção do conhecimento científico; na orientação a pacientes e
profissionais da saúde que necessitavam de auxílio caminhos a seguir nos tratamentos em
intoxicações; na realização de análises toxicológicas; na formação acadêmica/profissional.
Conclusão: Identificou-se relevantes atividades farmacêuticas e, com a experiência
acumulada ao longo dos anos e a necessidade de avançar na linha do cuidado aos pacientes
atendidos no ambulatório, resolveu-se iniciar um consultório farmacêutico, com orientações,
tratamento integrativo e funcional, acompanhamento farmacoterapêutico de tratamentos de
patologias pré-existentes e encaminhamentos para adequação da terapêutica conforme as
necessidades individuais.
Financiamento e agradecimento: Centro de Informação e Assistência Toxicológica
(CIATox) – Instituto de Biociências (IBB) – Universidade Estadual Paulista (Unesp) –
Campus Botucatu –SP.

Atendimento farmacêutico à pessoas com
tuberculose em uma unidade da atenção primária
à saúde em Florianópolis
FABÍOLA MICHELE GESSNER1, DAVID ANDREY DA SILVA1, ISABEL CARDOSO DE CARVALHO2, LUÍSA VITÓRIA
GEHRKE2
UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA1, ESCOLA DE SAÚDE PÚBLICA DE FLORIANÓPOLIS2
Introdução e Objetivos: A tuberculose (TB) é curável, mas ainda causa muitas mortes
globalmente. No Brasil, o abandono do tratamento aumentou, levando a mais óbitos. O estudo
descreve a implementação do cuidado farmacêutico em um centro de saúde (CS) de Florianópolis,
visando melhorar a adesão ao tratamento da TB.
Métodos: Este trabalho é um relato de experiência de residentes em Saúde da Família
de um CS de Florianópolis, e descreve o processo de planejamento e implementação do cuidado
farmacêutico à pessoas com TB na farmácia desta unidade de Atenção Primária à Saúde.
Resultados e Discussão: A partir de um planejamento estratégico realizado por
residentes da unidade, identificaram-se pontos a serem melhorados na farmácia do CS. O
problema priorizado foi a falta de um fluxo padronizado no atendimento de pacientes com
TB pelos farmacêuticos. Dessa forma, elaborou-se um plano de intervenção com ações para
melhoria deste problema. Realizou-se uma capacitação sobre TB para a equipe de farmácia com
dados epidemiológicos, características gerais do tratamento e manejo de reações adversas, além
de ter sido trazida uma proposta de acompanhamento dos casos e apresentado um modelo
de planilha para monitoramento. Posteriormente, apresentou-se um fluxo de atendimento e
discutiu-se com a equipe a viabilidade desse novo processo de trabalho. A partir disso, colocou-
se em prática o novo fluxo de atendimento. Após a implementação, houve um período em que
dois profissionais se ausentaram do ambiente de trabalho, gerando dificuldades na continuidade
do modelo de atendimento proposto.
Conclusão: A estruturação de um fluxo de atendimento à pessoas com tuberculose na
farmácia permitiu ter um contato mais próximo a esses usuários, aumentando o vínculo com a
equipe e melhorando a adesão ao tratamento, porém, foi verificado que é necessário um espaço
físico adequado, assim como recursos humanos suficientes para que esse tipo de atendimento
continue sendo possível de ser realizado de forma efetiva.

Atuação do farmacêutico clínico na
farmacoeconomia visando redução de
sedoanalgesia em uma Unidade de
Terapia Intensiva
JACQUELINE RIBEIRO DE OLIVEIRA1, NAIRA MARQUES1, VANESSA PIOVANI SOLBIATI1, ANA CLAÚDIA PIXIOLINE1
HOSPITAL DOS FORNECEDORES DE CANA DE PIRACICABA1
Introdução e Objetivos: A farmacoeconomia é a análise econômica na área da saúde

correlacionando segurança, qualidade e eficácia para otimização dos gastos financeiros sem
gerar prejuízos aos pacientes. Este trabalho tem por objetivo descrever uma ação visando o uso
racional dos recursos através da farmacoeconomia nas Unidades de Terapia Intensiva de um
Hospital Geral.
Métodos: Este relato de experiência tem como período de análise dos dados de fevereiro
a dezembro de 2022. O uso de Midazolam e Fentanil nas Unidades de Terapia Intensiva eram
realizadas com seringas de 60mL em bombas de seringa, observou que ao realizar a redução
do volume de infusão para desmame ou por alteração do quadro clínico do paciente ocorria
um desperdício dos medicamentos que eram desprezados por suspensão ou por tempo de
estabilidade, sendo proposto a troca da seringa de 60mL para de 20mL.
Resultados e Discussão: Em janeiro de 2022, foram utilizadas 530 seringas de 60mL
gerando um custo de R$ 3.100,50. Em fevereiro, primeiro mês de implantação da ação, foram
utilizadas 245 seringas de 20mL gerando uma economia de R$ 1.667,25. Foi observado também
uma redução no consumo de Fentanil e Midazolam. Em janeiro o consumo foi 1.458 ampolas de
Fentanil com custo de R$ 10.176,84 e 1.568 ampolas de Midazolam com custo de R$ 14.911,68,
após o início do uso das seringas de 20mL para administração da sedoanalgesia, em fevereiro
foi alcançado uma economia de R$ 1.982,32 e R$ 4.184,40 em comparação ao mês de janeiro
para os custos com Fentanil e Midazolam respectivamente. No ano de 2022, considerando a
mudança das seringas e a redução no consumo dos medicamentos, houve uma economia total
de R$144.092,82. Demonstrando que a aplicação da economia aliada a otimização dos recursos
na área saúde é uma ferramenta fundamental para manter a terapêutica sem gerar prejuízo à
qualidade no tratamento do paciente.
Conclusão: A análise farmacoeconômica é uma importante ferramenta capaz de
fornecer informações para auxiliar na tomada de decisão através de comparação de alternativas,
visando, a melhor opção para as necessidades do serviço de saúde, associando racionalização de
despesas e eficiência clínica.

Atuação do farmacêutico clínico no setor de
urgência e emergência em um hospital de ensino
da Região Norte do Estado do Ceará
CARLOS RENAN CAMILO DA SILVA1, ANA LAÍS MARTINS DE ALCÂNTARA1, ELAYNE CRISTINA OLIVEIRA BRITO1,
PALOMA FONSECA SILVA2, MARIA ISABEL LINHARES2
SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE SOBRAL1, CENTRO UNIVERSITÁRIO INTA2
Introdução e Objetivos: O papel do farmacêutico clínico no setor de urgência e

emergência é fundamental para garantir uma assistência de qualidade e segurança aos pacientes.
O presente trabalho visa relatar experiência vivenciada dos farmacêuticos residentes no setor
de urgência e emergência em hospital de ensino da Região Norte do Estado do Ceará.
Métodos: Trata-se de um estudo descritivo, tipo relato experiência, sendo realizado
durante o programa de residência multiprofissional em urgência e emergência em um hospital
de ensino na Região Norte do Estado do Ceará. O farmacêutico foi inserido no cotidiano da
assistência ao paciente, atuando no atendimento clínico, análise de prescrições médicas,
orientações à equipe multiprofissional, conciliação medicamentosa, identificação de reações
adversas e educação permanente em saúde.
Resultados e Discussão: Durante o período de vivência foi possível observar que a
presença do farmacêutico está associada a uma redução significativa no número de erros de
medicação, reações adversas a medicamentos e mortalidade, através da análise de prescrição
médica, como ajuste de doses, alterações de medicamentos e recomendações alternativa
na terapia, com objetivo de melhorar a eficácia e segurança da terapia medicamentosa. O
farmacêutico também pode contribuir para melhoria na qualidade da prescrição médica,
redução de custos e otimização do uso de antimicrobianos. Além disso, atividades de gestão
e organização do carro de emergência pertencente à unidade e educação permanente para
profissionais de saúde. A vivência construída no setor de urgência e emergência da unidade foi
de grande valia, pois o residente pode ter uma melhor visão de como realizar esses serviços de
forma concisa e correta que proporcione a segurança do paciente.
Conclusão: Em conclusão, a presença do farmacêutico clínico no setor de emergência é
de extrema relevância, contribuindo significativamente para a qualidade do cuidado ao paciente.
Sua atuação inclui a revisão e monitorização da prescrição, identificação e prevenção de
reações adversas a medicamentos e interações medicamentosas, sendo necessário a realização
de intervenções farmacêuticas. A experiência com outros profissionais enriqueceu a vivência,
possibilitando o cuidado diretamente ao paciente.
Multiprofissional em Urgência e Emergência da Santa Casa Misericórdia de Sobral.

Atuação do farmacêutico residente no
ambulatório de pneumologia para orientações
relacionadas aos dispositivos inalatórios:
DAIANA ABREU LOURENÇO SALES1, DEISE DE FARIAS SILVA1, PRISCILLA ALVES ROCHA1, ANDREA CASSIA
PEREIRA SFORSIN1, VANUSA BARBOSA PINTO1
HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO1
Introdução e Objetivos: As doenças respiratórias crônicas, como a asma e a doença

pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) causam grande impacto na vida do paciente, sendo o
tratamento baseado no uso de medicamentos inalatórios, nos quais exigem o uso com a técnica
adequada. O objetivo deste estudo é relatar a atuação do farmacêutico residente no ambulatório
de pneumologia.
Métodos: Trata-se de um relato de experiência sucedido em um hospital terciário, onde
o farmacêutico promove triagens com os pacientes enquanto aguardam atendimento médico.
A entrevista de triagem visa identificar problemas relacionados aos medicamentos e falha no
acesso a estes, além de avaliar a técnica inalatória do paciente. Em casos especiais, é realizada
a orientação farmacêutica, intervenção farmacêutica com a equipe médica ou encaminhamento
para a atenção farmacêutica, para acompanhamento.
Resultados e Discussão: No ano de 2022 foram realizadas 411 triagens com os pacientes
do ambulatório de pneumologia nos grupos de asma e DPOC. Estes pacientes são reavaliados
anualmente, sendo a triagem realizada em um período de tempo menor apenas se identificada
falha na adesão e/ou técnica inalatória insatisfatória. Considerando casos mais complexos,
em 2022 foram solicitados 84 encaminhamentos ao serviço de atenção farmacêutica, a fim
de promover o acompanhamento farmacoterapêutico e utilizar ferramentas para melhora na
adesão ao tratamento. Percebe-se, portanto, que a orientação farmacêutica quanto ao uso dos
dispositivos inalatórios pode contribuir para o sucesso da terapia e maior controle dos sintomas
respiratórios, o que impacta a qualidade de vida dos pacientes e consequentemente reduz custos
ao sistema de saúde devido à menor taxa de internações relacionadas a exacerbações.
Conclusão: Diante do exposto, embora a triagem seja um contato breve com o paciente,
trata-se de uma oportunidade de promoção à educação em saúde, seja quanto à técnica
adequada de uso dos diferentes dispositivos inalatórios existentes ou explicando quanto ao
mecanismo de ação, visando promover maior participação e entendimento do paciente quanto
ao seu tratamento. Sendo assim, a cooperação entre a equipe médica e farmacêutica é capaz de
contribuir para uma assistência à saúde de qualidade ao paciente.

Atuação farmacêutica em campanha do dia
mundial da hipertensão arterial
ANDRESSA TADEU MOREIRA FERNANDES1, DENISE KUHLMANN DUQUES1, FERNANDA FELIPE LIMA1, JULIA
SUMIE NAKAIMA FUGITA1, TAZIA LOPES DE CASTRO1, REGINA QUEIROZ MACHTURA1, LUIZ APARECIDO
BORTOLOTTO1, ANDREIA BORI1, ALISON FELIPE RAZERA DOS SANTOS1, MARILIA GABRIELA ALVES DA SILVA1,
ANA LUCIA REGO FLEURY DE CAMARGO1, MARIANA CAPPELLETTI GALANTE1
INSTITUTO DO CORAÇÃO (INCOR) DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDA-
DE DE SÃO PAULO1
Introdução e Objetivos: A hipertensão arterial (HA) é uma doença crônica e multifatorial

(fatores genéticos/ epigenéticos, ambientais e sociais) definida pela elevação persistente da
pressão arterial (PA). O objetivo desta ação foi orientar os participantes da campanha sobre
medicamentos e identificar o perfilsociodemográfico e farmacoterapêutico.
Métodos: Ação de orientação realizada em 17/05/2023, posto de Serviço de Atendimento
ao Usuário, no Rodoanel, com profissionais que atuam no transporte de cargas pelas rodovias.
Por meio de um formulário, foram solicitadas as informações: idade, comorbidades, hábitos de
vida e medicamentos utilizados. Realizada orientações farmacêuticas com folder informativo
visando o uso racional dos medicamentos e a aferição da pressão arterial (PA). Os dados
coletados foram organizados em planilha Excel.
Resultados e Discussão: Foram incluídos 32 participantes e a idade média dos
participantes foi de 45,7 anos, sendo 90,6% do sexo masculino. Em relação aos participantes,
22 negaram comorbidades e 10 participantes declararam diagnóstico médico de: oito com
hipertensão arterial, cinco com dislipidemia e dois com diabetes mellitus. Referente aos hábitos
de vida, 50% dos participantes declararam consumir bebida alcoólica, 18,74% ser fumante
ou ex-fumante e 6,3% fazer uso de drogas ilícitas. No total, 28,12% utilizavam medicamento
contínuo e destes, 44,4% relataram não fazer uso regular. A automedicação foi descrita como
uma prática por 56,25%, com o consumo de analgésico por 88,9% dos participantes. Dos 32
participantes, 13 tiveram a PA aferida, com uma média de 143/87 mmHg. Contudo, seis estavam
com a PA elevada e apenas três possuíam diagnóstico prévio de hipertensão arterial. A média
de idade, perfil de comorbidades e hábitos de vida dos participantes corroboram com o descrito
em literatura nesse perfil de população. A média da PA foi maior no presente estudo, quando
comparada com a literatura.
Conclusão: Diante do exposto, percebe-se a necessidade da educação em saúde para
esse perfil de população, levando em consideração o estilo de vida laboral e presença de fatores
de riscos associados à doenças cardiovasculares, como também, hábitos de vida e práticas
de automedicação.
Financiamento e agradecimento: A campanha foi realizada pela parceria das instituições:
Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São
Paulo (InCor), Sociedade Brasileira de Hipertensão, Agência de Transporte do Estado de São
Paulo e concessionária SPMar.

Auditoria farmacêutica para melhorias de
informações no cadastro de kits de medicamentos
VANESSA DE ANDRADE CONCEIÇÃO1, CLARISSA RIBEIRO DUARTE LISBOA1, MARILIA ARAUJO BALDAIA1, MARCO
VINICIUS FREIRE1, MARCELLE CRISTINE DE FREITAS S VIEIRA1, IAN VITOR CARVALHO PETER1, PATRICIA DE
LIMA1, GISELLE EVELYN GOMES DA SILVA1, MAIARA ARIANA ALVES MACEDO1
HOSPITAL SÃO CAMILO - SÃO PAULO1
Introdução e Objetivos: A dispensação de medicamentos com os materiais adequados

para a administração favorece o uso correto. Um cadastro informatizado de qualidade baseado
em evidências é a base para este uso seguro. O objetivo deste trabalho foi identificar possíveis
melhorias no cadastro de medicamentos.
Métodos: Foi criado um formulário eletrônico, com perguntas relacionadas aos kits
de materiais médico hospitalares enviados junto aos medicamentos para a realização da
administração dos mesmos. Farmacêuticos ou estagiários de farmácia abordavam os profissionais
da assistência no momento da administração, ou os auxiliares de farmácia no momento da
dispensação, entre março e julho de 2023. As respostas coletadas foram analisadas e os dados
cruzados com o cadastro já existente do medicamento.
Resultados e Discussão: Das 217 auditorias realizadas, em 113 foram apontadas
discrepâncias no kit do medicamento. Após análise dos dados, classificamos da seguinte maneira:
39 auditorias resultaram em necessidade de ajuste de cadastros; 31 auditorias precisaram de
discussão com as lideranças de enfermagem/ médica para revisão de processos, 30 auditorias
necessitaram de reorientação quanto ao processo de administração do medicamento e 12
auditorias classificamos falhas de coletas de dados. Observamos que uma parte das vezes o que
a equipe considerava um erro de kit, na verdade tratava-se de uma falha no conhecimento do
processo de administração. Nesses casos o farmacêutico auditor já reorientava o profissional.
Conclusão: Com este trabalho podemos oferecer mais segurança aos pacientes. Além
disso estreitamos os laços de cooperação entre farmacêuticos e equipe de enfermagem, uma
vez que o farmacêutico muitas vezes é o principal agente educador em relação ao uso seguro
de medicamentos dentro de uma instituição de saúde. Observamos também a importância
desta ação ser continua, uma vez que técnicas e processos relacionados à administração de
medicamentos podem estar sempre em atualização.

Avaliação do perfil de utilização de
antimicrobianos no centro de terapia intensiva
em um hospital de grande porte no Rio de Janeiro
DAIANE DA PENHA LIMA1, MÁRCIA REGINA GUIMARÃES DE CARVALHO BONALDO2, CRISTINA MÁRCIA TEIXEIRA
DE PINHO2, LARISSA RAMOS PERREIRA2
UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ1, HOSPITAL MUNICIPAL SOUZA AGUIAR2
Introdução e Objetivos: Atualmente, patógenos multirresistentes aos antimicrobianos

ameaçam à saúde pública. Nos hospitais, o desenvolvimento de ferramentas que promovam o
uso racional de antibióticos devem ser utilizadas. O objetivo desse trabalho foi avaliar o perfil
de utilização de antimicrobianos mais prescritos no CTI um em hospital de grande porte no
Rio de Janeiro.
Métodos: Trata-se de um estudo descritivo, quantitativo e retrospectivo, realizado no
período de abril de 2023 a junho de 2023, no centro de terapia intensiva (CTI-1) com 10 leitos.
Os valores referentes à quantidade total dos antimicrobianos (ATM), consumidos foram obtidos
por meio dos relatórios mensais de consumo de medicamentos, no período do estudo foram
avaliadas 1.401 prescrições médicas, em que haviam sido prescritos antimicrobianos. Os dados
obtidos foram expressos em porcentagem.
Resultados e Discussão: No período avaliado a média das classes de antimicrobianos
mais consumidas foram, carbapenêmicos com (32,74%), seguidos de penicilina+inibidores
β-Lactamases (18,13%), Glicopeptídeos (11,38%) e polipeptídios com (4,64%). Das avaliações
das prescrições contendo as classes citadas, os carbapenêmicos prescritos correspondeu a
(14,27%), penicilina+inibidores β-Lactamases (19,63%), Glicopeptídeos (14,92%) e polipeptídios
(5,78%). Em infecções graves, antes do resultado da cultura a terapia de antimicrobianos
é iniciada de forma empírica para aumentar as chances de sobrevida do paciente. Com isso,
classes de espectros muito amplo são de primeira escolha para início do tratamento, o que
pode resultar no maior consumo dessas classes. Logo, a prevalência de microrganismo como,
Klebsiella pneuminiae resistente a carbapenêmicos, leva a tratar o paciente com outras classes
e o Acinetobarter baumanni MDR (Multidrug-resistant), levando ao uso de polimixina B como
última opção na linha de tratamento.
Conclusão: Considera-se, que os ajustes do ATM para o espectro de ação reduzido
sejam realizados o mais rápido possível após o resultado da cultura, contribui para redução
da resistência microbiana, e diminuindo o esgotamento das opções terapêuticas para tratar os
pacientes. Desse modo, um programa de gerenciamento do uso de antimicrobianos eficiente
auxilia na otimização da farmacoterapia, no manejo adequado dos antimicrobianos e da redução
de custos na instituição.
Financiamento e agradecimento: Ao Programa Acadêmico Bolsista da Prefeitura do
Rio de Janeiro.

Criação de ferramenta para auxiliar no
acompanhamento farmacêutico de recém-
nascidos prematuros internados
GIOVANNA WEBSTER NEGRETTO1
HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE (HCPA)1
Introdução e Objetivos: A prematuridade está associada à maior morbimortalidade,

especialmente em idade gestacional (IG) <28 semanas. É frequente a sepse neonatal, enterocolite,
apnéia, persistência do canal arterial (PCA) e doença da membrana hialina. Este trabalho
propõe a construção de fluxograma para acompanhamento dos prematuros (PMT) e sugere
serviços farmacêuticos.
Métodos: Criação de um fluxograma para acompanhamento de PMT utilizando
condições clínicas frequentes: apneia, PCA, doença da membrana hialina (DMH), maior risco
de morbimortalidade nesta população quando apresentam sepse neonatal e enterocolite
necrotizante (ECN), além de outras particularidades: necessidade de profilaxia para vírus
sincicial respiratório (VSR), esquema vacinal próprio, uso de nutrição parenteral e enteral,
baixo peso, polifarmácia, múltiplos acessos venosos e restrição hídrica (RH).
Resultados e Discussão: O fluxograma elaborado sugere os seguintes serviços
farmacêuticos: avaliar terapia com antimicrobianos, considerando a IG e IG corrigida na
vigência de sepse e ECN, que são doenças que conferem maior morbimortalidade em PMT;
monitorar reposição de cálcio, fósforo e vitamina D (osteopenia); uso de cafeína/teofilina
(apnéia); acompanhar calendário vacinal e necessidade de profilaxia para VSR, monitorando
reações adversas; acompanhar tratamento para PCA com paracetamol/ibuprofeno, além das
infusões contínuas usadas para manutenção hemodinâmica do RN que está com o canal aberto
e com repercussão hemodinâmica. Revisar incompatibilidades, diluição dos medicamentos para
auxiliar na RH e atentar para medicamentos vesicantes/irritantes. Monitorar uso de surfactante,
assegurando rotina de dispensação bem organizada para pronto uso. Monitorar uso de diuréticos
e corticoides (displasia broncopulmonar) e seus efeitos adversos.
Conclusão: A ferramenta elaborada resume de forma didática quais serviços
farmacêuticos podem ser ofertados para a população de RNs prematuros considerando suas
particularidades, e também pode auxiliar na implementação destes serviços e nortear a
orientação dos graduandos e pós-graduandos que passam em nosso hospital universitário.

Cuidado farmacêutico em visita domiciliar em um
contexto de estratégia saúde da família
JENNIFFER PONSONI DOS SANTOS1
PREFEITURA MUNICIPAL DE EMBU DAS ARTES1
Introdução e Objetivos: O problema da adesão terapêutica é uma realidade presente

em todos os níveis de assistência, mas é na APS que vemos de perto a dificuldade por parte de
muitos usuários. Percebeu-se a necessidade da educação em saúde à comunidade, principalmente
aos pacientes domiciliados.
Métodos: As visitas domiciliares (VD) ocorreram principalmente aos pacientes confusos
quanto à terapia medicamentosa em uso. Na primeira visita algumas orientações já foram dadas
aos pacientes e familiares presentes, juntamente com algumas recomendações de mudanças
nas tomadas dos medicamentos, bem como mudanças de hábitos que sejam necessárias para
melhoria da saúde do paciente. Os retornos são agendados para 15 ou 30 dias, a depender da
necessidade encontrada.
Resultados e Discussão: Das 7 visitas domiciliares realizadas até o momento, em 100%
delas foram encontrados problemas relacionados ao medicamento (PRM), e tiveram adequações
em prescrição. Os principais PRM encontrados foram relacionados à indicação e efetividade
(84%) e à segurança (14%). No que concerne às orientações quanto à tomada de medicamento
de forma errônea, obteve-se sucesso em 77%. Erros como tomar o medicamento em horário
errado, ou não tomar por acreditar que não se fazia necessário foram sanados. Os pacientes
apresentavam muitas crenças erradas relacionadas aos medicamentos, e com as visitas e
retornos puderam ser minimizadas. No retorno às visitas foi evidenciado que alguns pacientes
não seguiram as recomendações. Entende-se com isso, que apenas uma visita, ou apenas
um profissional orientando a população por vezes acaba não sendo muito efetivo, fazendo-
se necessário cada vez mais um trabalho em conjunto, e ao longo do tempo, efetivando-se a
integralidade e a longitudinalidade.
Conclusão: Pode-se concluir que o profissional farmacêutico na composição da Equipe
de ESF pode contribuir diretamente na saúde da população, com redução de erros relacionados
ao medicamento, reforçando a implementação dos princípios doutrinários de integralidade e
equidade. Ademais, os resultados obtidos reforçam a importância do trabalho interprofissional,
aumentando as chances dos pacientes aderirem ao máximo as recomendações e mudanças
sugeridas, elevando assim a qualidade de vida.
Financiamento e agradecimento: Secretaria de Saúde de Embu das Artes

Cuidado farmacêutico no acompanhamento da
cessação tabágica e controle de comorbidades:
case de sucesso
RENATA GONÇALVES SILVA1, AMANDA DOS SANTOS TELES CARDOSO1, MARCELO TAVARES PEREIRA1, ISABELLE
MOURA DOS SANTOS BISPO1, MAX DENISSON MAURICIO VIANA1
Introdução e Objetivos: O cuidado farmacêutico pode ser estratégico na terapêutica da

cessação tabágica e comorbidades associadas. O objetivo do trabalho é descrever os resultados do
acompanhamento farmacêutico no processo de cessação tabágica e do tratamento de condições
psiquiátricas e queixas adjacentes de paciente atendido na Farmácia Universitária da UFBA
(FU-UFBA).
Métodos: Estudo descritivo, prospectivo, de relato de caso (CEP-UFBA 4.756.998/2020).
Paciente 32 anos, sexo masculino, em acompanhamento clínico farmacêutico na FU-UFBA, de
abril a junho de 2023. Foram coletados dados de histórico de saúde atual, queixas de saúde,
hábitos de vida e uso de medicamentos. A escala de ansiedade de Beck e o teste de Fagerstrom
também foram aplicadas. Foram acordadas metas junto ao paciente em relação a mudanças nos
hábitos de vida e ao cumprimento de prescrições farmacêuticas.
Resultados e Discussão: Paciente em contemplação para cessação tabágica, refere
quadro de ansiedade, pânico, insônia e distúrbios gástricos. Alega uso de bupropiona 300 mg
pela manhã e clonazepam 0,25 mg em crise de pânico. Foi observada que a prática tabagista
estava associada à dependência comportamental, como: “fumar para defecar” ou “com ingestão
diária de café”. O teste de Fagerstrom apontou escore 5, dependência moderada à nicotina. Para
a escala de Beck, foi contabilizado 34, ansiedade grave. Entre as intervenções farmacêuticas
propostas, incluíram: a prescrição de adesivos de nicotina 14 e 7 mg, progressivamente
decrescentes; goma de nicotina 2 mg; psicobióticos; floral de Bach, além de ajustes na rotina
do sono e redução da cafeína. Após três meses de acompanhamento, obteve-se uma redução
de 100% no escore de Fagerstrom (de 5 para 0); -65% da escala de ansiedade (Beck = 11,
ansiedade leve), sem relatos de pânico e sem uso de clonazepam; além de melhora do sono e dos
distúrbios gástricos.
Conclusão: As intervenções propostas se mostraram eficazes para a cessação tabágica
e controle dos problemas associados. Nesse processo, o farmacêutico interviu para mudanças
de comportamentos, prescrição e acompanhamento da farmacoterapia e estímulo motivacional.
Estágio de motivação atual do paciente: manutenção sem relato de lapso ou recaídas. Observou-
se ainda que a associação do floral de Bach com psicobiótico consistiu como estratégia terapêutica
eficaz para controle da ansiedade e queixas gástricas.
Federal da Bahia (UFBA) e Programa de Extensão Universitária (PROEXT-UFBA).

Desenvolvimento e tradução de orientações
sobre HIV/AIDS para usuários do serviço
especializado em IST/AIDS de um município
do interior de São Paulo
MARIANA DIAS GARROTE1
SERVIÇO DE IST/HIV/AIDS DA PREFEITURA MUNICIPAL DE NOVA ODESSA1
Introdução e Objetivos: : A compreensão do diagnóstico e adesão aos medicamentos

garantem o sucesso do tratamento e melhoria do processo saúde/doença. No Brasil o tratamento
para HIV está disponível no SUS para qualquer pessoa, inclusive estrangeiros residentes. O
objetivo deste trabalho é demonstrar o desenvolvimento de material de educação em saúde
voltado às PVHA.
Métodos: Desenvolvimento de folder sobre HIV/AIDS, prevenção e acesso ao tratamento
no Brasil, baseado em documentos do programa nacional de HIV/AIDS, resultado da parceria
entre farmacêutica e enfermeira. Posteriormente traduzido nos idiomas: Português, Inglês,
Francês, Espanhol e Crioulo do Haiti, por tradutores voluntários, visando fornecer informação
escrita, de fácil compreensão para todas as pessoas atendidas no serviço municipal de IST/AIDS
e campanhas de educação em saúde.
Resultados e Discussão: As atividades farmacêuticas junto às Pessoas Vivendo com
HIV/ AIDS (PVHA) em um município do interior de São Paulo, tiveram início em 2019. O
aprimoramento do atendimento farmacêutico tem evoluído ao longo do tempo visando melhorar
a adesão aos tratamentos e estabelecendo uma relação de confiança com os usuários. No
atendimento farmacêutico ao usuário com diagnóstico recente de HIV+, sendo este estrangeiro
com dificuldade de compreender português, usava-se vários recursos para tentar facilitar a
compreensão. Ainda assim, ao final da orientação o mesmo questionava quanto tempo de vida
ainda tinha. Instigada por este questionamento, a farmacêutica, em conjunto com a enfermeira
da vigilância epidemiológica, desenvolveram um folder com informações básicas, simples e
baseadas nos documentos do Ministério da Saúde. Posteriormente, traduzido em cinco idiomas
por tradutores voluntários. Resultando em documento útil no atendimento às PVHA e educação
dos profissionais de saúde e munícipes.
Conclusão: O estabelecimento da relação farmacêutico-paciente depende de
comunicação efetiva que resulta na adesão e sucesso do tratamento. Todo profissional de saúde
deve atentar-se quanto à clareza, objetividade do que comunica e a compreensão do usuário
sobre o que foi comunicado, o idioma é fundamental neste quesito, criar o folder foi a alternativa
encontrada para solucionar a comunicação com os usuários estrangeiros ou não, pois é fonte de
informação escrita aos usuários, cuidadores e profissionais.
Financiamento e agradecimento: À Prefeitura de Nova Odessa, a Paula Mestriner pela
colaboração, aos tradutores que de forma voluntária colaboraram.

Experiência do farmacêutico em uma
equipe multidisiplinar no ambulatório de
coagulopatias hereditárias
CASSIO FABRICIO DOS SANTOS1
HEMOCENTO UNICAMP - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS - CAMPINAS - SP1
Introdução e Objetivos: Ao integrar a equipe multidisciplinar o farmacêutico não

se restringe ao gerenciamento e responsabilidade técnica da farmácia, atua diretamente com
o usuário e com a equipe. O objetivo deste trabalho é relatar a experiência do farmacêutico
em uma equipe multiprofissional no ambulatório de coagulopatias hereditárias, com ênfase
em hemofilia.
Métodos: Até abril 2016 o ambulatório de coagulopatias hereditárias era formado por
equipe multidisciplinar composta por médicos hematologistas, residentes médicos, enfermeiras,
técnica de enfermagem, fisioterapeutas, terapeuta ocupacional e coordenadores de estudos
clínicos. As atividades relacionadas aos insumos farmacêuticos como dispensação, atualização
do webcoagulopatias, orientação aos pacientes e familiares eram realizadas pela equipe de
enfermagem.
Resultados e Discussão: A partir de abril de 2016 o farmacêutico integrou a equipe,
e as atividades já realizadas no ambito multidisciplinar foram aprimoradas e outras foram
incorporadas ao fluxo de atendimento. A atuação rotineira no gerenciamento de estoque dos
hemoderivados com registro simultâneo à dispensação no sistema Webcoagulopatias resultou
em maior rastreabilidade e monitoramento dos lotes pelo Ministério da Saúde bem como
abastecimento do quantitativo necessário para o atendimento de todos os usuários. A presença
do farmacêutico na equipe propiciou construção do elo entre farmacêutico e paciente bem como
uma dinâmica de orientações com ênfase na promoção da adesão ao tratamento, monitoramento
do diário de infusão, transporte, armazenamento e descarte correto dos frascos, agulhas
e seringas. Alem disso, houve implantação de fluxo de atuação direta com os prescritores e
demais profissionais da equipe através da discussão de casos com baixa adesão, intercorrências
e particularidades de cada usuário.
Conclusão: A atuação clínica e administrativa do farmacêutico tem evoluído impactando
diretamente na abordagem e no fluxo de atendimento. A presença do farmacêutico na hemofilia
não é realidade em todos os serviços, entretanto esse modelo de abordagem construído tem sido
compartilhado com outros centros de tratamento através de palestras e treinamentos em âmbito
nacional e internacional corroborando a proposta de que o farmacêutico é um profissional
essencial que agrega qualidade na assistência prestada.
Financiamento e agradecimento: À equipe multidisciplinar do ambulatório de
coagulopatias hereditárias do Hemocentro da Universidade Estadual de Campinas - Unicamp

Gestão de suprimentos pelo farmacêutico
hospitalar: redução de custos baseada na
dispensação racional de materiais para saúde
em um hospital público
REBECA DIAS BATISTA1, DANIELE HERNANDES COIMBRA MUNIZ1, RHAISSA TENORIO LIMA DOS SANTOS1,
FLAVIANA HELENA DE MORAES DOS SANTOS1, MARIZZA JULIANA CORREA DA SILVA1, BÁRBARA FELIPPE
ALVES1, CARLOS ANTÔNIO FADEL1
HOSPITAL DE URGÊNCIA DE SÃO BERNARDO DO CAMPO1
Introdução e Objetivos: A farmácia hospitalar é tida como uma unidade de caráter

clínico e administrativo voltada principalmente à gestão de insumos para a saúde, sendo o
paciente o foco de seu cuidado. Este trabalho tem como objetivo evidenciar a otimização de
recursos financeiros e materiais sob o gerenciamento do farmacêutico em uma farmácia de um
hospital público.
Métodos: Trata-se de um estudo observacional, descritivo e retrospectivo realizado
entre janeiro e junho dos anos de 2022 e 2023 em um hospital público do município de São
Bernardo do Campo, capacitado para comportar 249 leitos, além dos atendimentos realizados
sob demanda referenciada. Os dados foram extraídos através do sistema informatizado MV
Soul® por meio do relatório de Saída por Consumo a Paciente que esboça a quantidade e o custo
dos insumos dispensados no referido intervalo de tempo.
Resultados e Discussão: A farmácia central da instituição sofreu um rearranjo em seu
layout para a incorporação dos materiais hospitalares. Utilizou-se estantes metálicas e caixas
específicas conhecidas como bins para a disposição dos insumos. Confeccionou-se identificações
para os bins de modo a manter a boa organização do espaço. Os materiais foram mantidos
segregados após a área de dispensação de medicamentos no intuito de facilitar a movimentação
entre os profissionais. A inclusão de parte do material à dispensação pelo serviço de farmácia do
hospital proporcionou uma economia financeira de 10,46%. Dessa forma, o custo anterior a essa
incorporação que se mostrava em torno de R$ 383.789,18 foi reduzido para R$ 343.675,80 – uma
economia superior a R$ 40.000,00 no período estudado. A taxa de ocupação do hospital variou
em 0,89% entre os períodos comparados. Já com relação à quantidade de itens dispensados
houve uma redução de pouco mais de 11%, ressaltando o uso racional do material.
Conclusão: Diante da economia observada tanto com relação ao custo quanto à
quantidade de insumos dispensados, evidencia-se a importância da gestão do profissional
farmacêutico frente à dispensação de materiais hospitalares a fim de otimizar os recursos
financeiros. Vale ressaltar que não houve prejuízo à segurança dos pacientes hospitalizados e
nem mesmo redução da qualidade da assistência prestada. Destaca-se, ainda, a rastreabilidade
na cadeia de suprimentos, proveniente de um processo organizado.
Financiamento e agradecimento: À diretoria geral da instituição por permitir a coleta e
publicação dos dados.

Implantação do cuidado farmacêutico na atenção
primária à saúde em um munícipio do Rio de
Janeiro, relato de experiência
TALITA MASSI TAVARES1, ROSIMERE DA CONCEIÇÃO COUTINHO2, ESTAEL LUZIA C. DA CRUZ-CAZARIM3
UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA (UFJF)1, PREFEITURA MUNICIPAL DE TRÊS RIOS2, FACULDADE DE
CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO PRETO-USP3
Introdução e Objetivos: O Cuidado Farmacêutico (CF) constitui um conjunto de ações

e serviços com foco na prevenção e resolução dos problemas de saúde. A Portaria nº635/2023
incentiva a sua inserção na Atenção Primária à Saúde. Empregando as dimensões clínico-
assistencial e técnico-pedagógica, visa-se implantar o CF no município de Três Rios-RJ.
Métodos: Projeto desenvolvido em parceria com Proadi-SUS (edital nº45 - 25/07/22),
com suporte síncrono, assíncrono e presencial. Primeira etapa consistiu na elaboração do
Projeto Técnico com diagnóstico situacional e seleção de duas Unidades Básicas de Saúde (UBS)
do Município, identificando as principais barreiras a serem superadas; seguido de treinamento
presencial. Em abril de 2023 iniciou-se a implantação do CF com a identificação dos pacientes,
convite, agendamento e primeiras consultas.
Resultados e Discussão: As UBS não contam com farmacêuticos para dispensação e/
ou atendimento clínico. As principais barreiras foram carga horária, voltada para área técnico-
gerencial e estrutura física, com ausência de sala de atendimento farmacêutico. As duas UBS
atendem 5.582 pacientes, até o momento foram atendidos 22 pacientes (16 mulheres e seis
homens), todos idosos (média 62 anos). Realizadas 42 consultas (18 retornos), totalizando,
aproximadamente, 36 horas de atendimento clínico. As primeiras consultas tiveram duração
média de 1 hora/1h30 minutos e os retornos de 30 minutos. Os Problemas Relacionados à
Farmacoterapia (PRFs) identificados foram: adesão (13), efetividade (5) e necessidade (2).
Como intervenções foram realizados aconselhamentos em saúde (17), tratamento (13) e, auto
monitoramento (18); armazenamento de medicamentos (6) e medidas não farmacológicas
(20); ajustes na frequência/horário de administração sem alteração da dose diária (5) e;
encaminhamentos médicos (2).
Conclusão: O CF interfere na melhora da adesão à farmacoterapia, identificação e
resolução dos PRFs e, consequentemente, na qualidade de vida do paciente repercutindo
nos resultados clínicos. Poder proporcionar o cuidado direcionado e individualizado é algo
incipiente no município e que, mesmo com apenas quatro meses de serviço, já se pode ver
resultados promissores.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos ao Programa de Apoio ao Desenvolvimento
Institucional do Sistema Único de Saúde (Proadi-SUS), Hospital Alemão Oswaldo Cruz (HAOC),
Conselho Nacional de Secretarias municipais de Saúde (Conassens) e a Prefeitura Municipal de
Três Rios, em especial à Lilian Zollikofer, pelo apoio e parceria nessa implantação.

Implantação do primeiro serviço de farmácia
clínica na cidade de Santos– SP numa unidade de
pronto atendimento - UPA
LETÍCIA TELES DA SILVA1, THAIS RIOS PALMEIRA MACEDO1, GISELLE SILVEIRA DE SOUZA1, JULIANA APARECIDA
SILVA DA COSTA1, JANAÍNA DOS SANTOS GARCIA1, SABRINA ALMEIDA RAMOS1
PRÓ-SAÚDE ASSOCIAÇÃO BENEFICENTE1
Introdução e Objetivos: A implantação do cuidado farmacêutico na UPA, tem como

objetivo melhorar a qualidade do atendimento prestado aos pacientes, promover a racionalização
do uso de medicamentos e segurança do paciente integrando o farmacêutico no cuidado
ao paciente.
Métodos: Foi realizada uma análise prévia das necessidades e demandas da UPA e da
equipe multiprofissional, identificando oportunidades para implantação do serviço. O fluxo
do cuidado farmacêutico ocorreu em três etapas fundamentais. Capacitação da equipe para
identificação dos PRMs. Elaboração de documentos complementares. E foi realizado adaptação
do sistema de gestão e melhora da comunicação com a equipe multiprofissional, para acompanhar
os pacientes da observação.
Resultados e Discussão: Após a capacitação da equipe, houve aumento significativo na
identificação e resolução de problemas com medicamentos. Entre março de 2020 e julho de 2023,
13.589 prescrições foram analisadas, evitando 1.396 erros. Foram realizadas 1.171 intervenções
farmacêuticas, com 867 aceitas, otimizando a terapia e garantindo tratamento adequado aos
pacientes. O sistema integrado de registro no prontuário possibilitou compartilhamento de
informações entre a equipe multiprofissional, melhorando a avaliação do estado de saúde
do paciente. A busca por farmacovigilância iniciada em 2022 identificou 7 eventos adversos
relacionados a medicamentos, permitindo aplicar medidas corretivas para garantir a segurança
do paciente.
Conclusão: A incorporação da farmácia clínica no contexto da UPA representa um
avanço na prática clínica e contribui para a consolidação de uma abordagem mais integrada
e centrada no paciente. Essa experiência pode servir de referência para outras instituições de
saúde que buscam aprimorar seus serviços e a qualidade do cuidado prestado aos pacientes.
Financiamento e agradecimento: A Pró-Saúde Associação Beneficente de Assistência
Social e Hospitalar através do Serviço de Farmácia da Unidade de Pronto Atendimento (UPA/
ZL) – Santos/SP, por permitir a coleta de dados.

Implementação de um serviço de informação
de medicamentos de uso veterinário:
RAYANI SILVA LIMA GOUVEA1, KARINE SILVA DE ALMEIDA1, NATHALIE DE LOURDES SOUZA DEWULF2, ANGELA
FERREIRA LOPES2, VIVIANE DE SOUZA MAGALHÃES1, TÁCIO DE MENDONÇA LIMA1
UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO1, UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS2
Introdução e Objetivos: O uso indiscriminado de medicamentos por tutores de

animais de estimação e criadores de animais de produção é uma questão frequente. Com o
objetivo de fomentar o uso responsável de medicamentos de uso veterinário, este trabalho visa
descrever o processo de implementação do Serviço de Informação de Medicamentos de uso
Veterinário (SIMVet).
Métodos: Trata-se de um estudo de caso sobre a implementação do SIMVet desenvolvido
pelas universidades UFRRJ e UFG. O modelo de Moulin e colaboradores foi utilizado no
planejamento, utilizando as etapas de desenvolvimento (promover o conhecimento e o
engajamento dos envolvidos), análise (mapear as condições estruturais, materiais e processos
existentes), planejamento (abrange a elaboração de tudo o que é necessário para o início do
serviço) e teste (o serviço é iniciado e avaliado em tempo real).
Resultados e Discussão: Foram realizadas diversas reuniões entre os participantes das
duas instituições a fim de alinhar os conceitos, engajar a equipe bem como definir a estruturação e
organização do SIMVet. Foi definido que, primeiramente, seria disponibilizado aos profissionais
de saúde. Foi realizado um levantamento de bancos de dados sobre informações de medicamentos
para o acervo literário-científico do SIMVet. As rotinas operacionais foram organizadas por meio
de Procedimentos Operacionais Padrão (POP). O SIMVet trabalhará com respostas reativas,
por meio de formulário eletrônico disponível no site, e por informações proativas, por meio de
boletins informativos. No teste piloto, foram atendidos 6 profissionais da saúde, todos médicos
veterinários. Os temas das perguntas foram variados, abrangendo interações medicamentosas,
mecanismo de ação dos medicamentos, formas farmacêuticas, estabilidade e administração. O
tempo de resposta foi considerado viável para o serviço (em torno de 72 horas).
Conclusão: Foi possível iniciar a implementação do SIMVet de forma planejada
e coordenada, padronizando e reorganizando o processo de trabalho após o teste piloto e
sugerindo potencial estratégia para o uso racional de medicamentos no âmbito veterinário
Financiamento e agradecimento: Este trabalho contou com financiamento interno
Programa de Extensão Universitária / Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (PROEXT/
UFRRJ) – Programa de Bolsas Institucionais de Extensão (BIEXT/2022)

Implementação do serviço de farmácia clínica
nas UTIs do Hospital Santa Casa de Misericórdia
de Vitória
STHEPHANY DE CASTRO WANDERKOKE1, CAROLINA DA SILVA BERTHOLDO1, DAYANE BRITO BRAGA OLIVEIRA1,
JULIA GRIGORINI MORI AYUB1, HENRIQUE TADEU MARQUES1, THIAGO RAMPAZZO PANCINI1
HOSPITAL SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE VITÓRIA1
Introdução e Objetivos: Já é conhecida a importância da inserção do farmacêutico

clínico na equipe multidisciplinar hospitalar. Conforme recomendação da Anvisa, o serviço de
assistência farmacêutica à beira leito deve ser garantido aos pacientes das UTIs. Este resumo
visa relatar o resultado dos primeiros meses da implantação da farmácia clínica nas UTIs
da instituição.
Métodos: Após aumento de um para três farmacêuticos clínicos para atender os 28 leitos
de UTI, foram coletados indicadores em planilhas de Excel durante rotina de acompanhamento
farmacoterapêutico dos pacientes internados nas três unidades da instituição. Os indicadores
foram: entrevistas realizadas, intervenções realizadas e sua aceitação e farmacoeconomia.
Foram analisados os indicadores dos três primeiros meses de atuação da equipe, entre setembro
a novembro de 2022.
Resultados e Discussão: Durante o período, foram acompanhados 323 pacientes,
onde foram realizadas entrevistas com 233 (72%) deles. Este número ainda poderia ser maior,
visto que durante o mês de novembro houve um pico de casos de COVID-19, restringindo a
visita de familiares que auxiliavam nesse momento em casos de pacientes impossibilitados
de se comunicarem. Foram realizadas 796 intervenções farmacêuticas, sendo as principais
de monitoramento de interações medicamentosas (23,5%), troca de via de administração
(18,9%), adição de medicamentos (10,7%) e conciliação medicamentosa (9,8%). Foi observada
uma aceitação em 70% das intervenções realizadas. Das não aceitas, cerca de 15% possuíam
justificativas. As intervenções farmacêuticas geraram uma economia de R$ 27.765,24 quando
comparada com o valor da terapia inicial, sendo a maioria relacionada com as intervenções
de ajuste de dose de antibióticos devido clearance de creatinina, ajuste de dose dos demais
medicamentos e troca de via de administração.
Conclusão: Após o aumento de quadro de farmacêuticos clínicos para um atendimento
efetivo das demandas das UTIs do hospital, pode-se observar uma contribuição positiva dos
mesmos no processo de prescrição segura, uso racional de medicamentos e segurança na cadeia
medicamentosa, gerando ainda uma economia de R$ 27.765,24, reforçando a importância desses
profissionais nas equipes multidisciplinares, aumentando a qualidade do serviço prestado
ao paciente.

Intervenções farmacêuticas em Unidade de
Terapia Intensiva Cardiológica de hospital
público no processo de implementação de
farmácia clínica
KATIA HIROMI YAMAMOTO1, SANDRA KIYOMI KONDO1, TATIANA PILIPAVICIUS DE ALCÂNTARA1, RIKA
MIYAHARA KOBAYASHI1
INSTITUTO DANTE PAZZANESE DE CARDIOLOGIA1
Introdução e Objetivos: A Farmácia Clínica visa promover o uso racional de

medicamentos, otimiza tratamento, minimiza eventos adversos e interações medicamentosas
através da análise de prescrições, exames, prontuários e quadro clínico do paciente. Este estudo
objetivou caracterizar as intervenções farmacêuticas (IF) realizadas na UTI cardiológica e
verificar seu impacto.
Métodos: Estudo descritivo de gestão de processo, realizado em hospital público
cardiológico, entre maio e julho de 2023, a partir da análise de prescrições médicas realizadas e
relativas a 8 leitos da UTI, visando qualidade e melhoria do processo assistencial. As intervenções
farmacêuticas (IF) foram realizadas presencialmente ou por telefone, analisando-se o número
de pacientes, prescrições, IF e os tipos de IF, além da aceitabilidade médica, tendo sido tabulados
em planilha de Excel.
Resultados e Discussão: Foram avaliadas 1.235 prescrições médicas de 464 pacientes
internados, críticos e instáveis, sendo estes acompanhados até o desfecho. Do total, 66
(14%) pacientes tiveram IF e, destes, 50 (76%) foram aceitas e 16 (24%) não foram aceitas.
As intervenções foram relativas ao ajuste de dose conforme função renal/peso (33; 50%),
substituição de diluente devido hipernatremia (10; 15%), substituição de medicamento conforme
padronização da Instituição (7; 11%), solicitação de exame laboratorial devido quadro clínico
(3; 4,5%), suspensão por duplicidade ou indisponibilidade (3; 4,5%), outros como interação
medicamentosa, reação adversa, posologia (10; 15%). Vários estudos mostram resultados
positivos quanto à atuação do farmacêutico clínico junto à equipe multiprofissional, como o
stewardship de antimicrobianos. De fato, notamos que das 66 (100%) IF realizadas, 56 (85%)
estão relacionadas aos antimicrobianos, seja por ajuste de dose, tempo de tratamento, diluente
ou interação medicamentosa.
Conclusão: A presença do farmacêutico clínico na equipe multiprofissional é importante
para promoção do uso racional de medicamentos, principalmente de antimicrobianos,
diminuindo custos e minimizando a incidência de resistência a antimicrobianos. Ao obter-se
76% de aceitação das IF, neste projeto de implementação de farmácia clínica inexistente na
Intuição, pode se verificar a melhoria assistencial e a inclusão do farmacêutico no processo
terapêutico, devendo ser dado seguimento para melhoria contínua.
Financiamento e agradecimento: A equipe multiprofissional da Unidade de Terapia
Intensiva (UTI) clínica do Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia (IDPC) que nos acolheu e
aceitou a proposta da presença e atuação do farmacêutico clínico.

Intervenções terapêuticas em grupos focais
com pessoas privadas de liberdade do centro de
detenção provisório de São Mateus, Espírito Santo
JEFFERSON PESSOA HEMERLY1, ANDRÉA RIBEIRO SOUZA2, NICOLY RIBEIRO DO NASCIMENTO1, DANIEL SOARES
DA SILVA1, CARLOS ALVES PESSOA1, HELETÍCIA SCABELO GALAVOTE1
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO1, FACULDADE MULTIVIX2
Introdução e Objetivos: O sistema carcerário brasileiro carece de assistência à saúde

da população privada de liberdade, esses, circunstancialmente desenvolvem transtornos
mentais e/ou agravos a condições pré-adquiridas. A ação extensionista “DignaMente” buscou
promover e prevenir maiores agravos à saúde da população privada de liberdade a partir de
oficinas terapêuticas.
Métodos: Estudo descritivo produzido a partir de relatos de observação de oficinas a
três grupos com até 20 internos do Centro de Detenção Provisória de São Mateus-ES, no período
de março a julho de 2023, que receberam oficinas de Expressão Plástica, Verbal e Musical;
Práticas Integrativas e Complementares e Educação em Saúde. Os dados, de ordem qualitativa,
obtidos através do diário de bordo e do autorrelato dos internos, descrevem o estado emocional
dos detentos em antes e após a oficina terapêutica.
Resultados e Discussão: Foram analisados 60 relatos de observação das oficinas no
período supracitado, onde cada grupo era composto por no máximo 20 internos, totalizando
cerca de 50 detentos assistidos. Todos com autoidentificação de gênero masculina e com
idades entre 18 e 60 anos. Os participantes em sua maioria pertencem a etnia preta e parda,
além de usufruírem do direito de Defensoria Pública, fato que indica grande concentração de
indivíduos de baixa renda. Os resultados evidenciam melhora no quadro emocional do público-
alvo, visto que foi possível constatar evolução na qualidade e complexidade das produções
artísticas, comunicação e empenho coletivo durante as oficinas. Outrossim, diversos internos
participantes relatam atenuação nos níveis de ansiedade, melhora na qualidade do sono,
aumento na capacidade de concentração em atividades diárias e controle emocional mais
eficiente. Em convergência, os agentes penitenciários da unidade prisional denotam diminuição
dos conflitos internos e externos.
Conclusão: Com base nos relatos foi possível reconhecer a presença de fatores que
contribuem ou protegem a população privada de liberdade do adoecimento mental, bem como
elaborar medidas de prevenção e redução dos agravos psíquicos. Além disso, pelos benefícios
demonstrados, infere-se a necessidade de intervenções terapêuticas regulares para obtenção e
consolidação de resultados mais satisfatórios.
Financiamento e agradecimento: A Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do
Espírito Santo por subsidiar o Projeto DignaMente e ao Centro de Detenção Provisória de São
Mateus por autorizar as aplicações e recolhimento de dados.

O fortalecimento da adesão à terapia
antirretroviral pela implantação de uma farmácia
satélite em um SAE no município de Manaus
LUCIO FIGUEIRA PIMENTEL1
FUNDAÇÃO HOSPITALAR DE DERMATOLOGIA E VENEREOLOGIA "ALFREDO DA MATTA"1
Introdução e Objetivos: Relatar a experiência do funcionamento de uma farmácia

satélite no período de outubro 2020 a dezembro 2022 em uma Fundação pública de assistência
á saúde, localizada no município de Manaus/AM o qual dispõe de um Serviço de Atendimento
Especializado (SAE) destinado ao atendimento estratégico de pessoas vivendo com
HIV/aids (PVHA).
Métodos: A pandemia da Covid-19 resultou em muitos desafios para a adaptação
dos fluxos de trabalho, com atenção em especial aos possíveis impactos negativos sobre o
tratamento de PVHA. A Farmácia Satélite implantada no SAE, com farmacêutico dedicado
permitiu a efetiva atuação em tempo integral aos pacientes assistidos, com implementação de
atividades clínicas e o fortalecimento da adesão ao tratamento. Além da maior interação com a
equipe multiprofissional do serviço.
Resultados e Discussão: Entre os resultados destacamos a execução de intervenções
farmacêuticas junto aos pacientes com o incremento da adesão ao tratamento, adesão aos
exames laboratoriais e consultas médicas, anteriormente com elevado absenteísmo. A maior
interação com os profissionais da equipe multiprofissional resultou na redução de problemas
relacionados à farmacoterapia, o incremento de tratativas de outras demandas dos pacientes,
além do assessoramento sobre outros tratamentos farmacológicos necessários, protocolos
clínicos, interações medicamentosas e fluxos de exames laboratoriais. No Sistema Único de
Saúde, o SUS, as pessoas vivendo com HIV/aids são assistidas normalmente em SAEs implantados
em unidades ambulatoriais e hospitalares. Os Serviços de Assistência Farmacêutica nessas
unidades normalmente são centralizados e atendem não só a esses pacientes, mas também
aqueles com as mais diversas demandas, dificultando a efetiva atuação clínica do farmacêutico
aos usuários assistidos.
Conclusão: As pessoas que vivem com HIV/aids vivenciam muitos desafios relacionados
à infecção. A adesão medicamentosa é um dos aspectos mais importantes e define o sucesso do
tratamento. A implantação de uma farmácia satélite com funcionamento em horário integral
em um SAE de uma unidade de saúde ambulatorial permitiu a atuação do farmacêutico dedicado
ao fortalecimento/incremento da adesão ao tratamento de PVHA.

O papel do farmacêutico na adesão e dispensação
da terapia antiretroviral (TARV) em uma farmácia
especializada: relato de experiência
BRENDA MOURÃO DOS SANTOS1, ANDERSON LIMA SOUZA1, JESSICA MORAES DE MELO1, JOSELI CASTRO DA
LUZ2, SABRINA DE CARVALHO CARTÁGENES3, LYZANDRA PATRÍCIA MARIA DOS SANTOS4, FÁBIO JOSÉ COELHO
DE SOUZA JUNIOR4
FACULDADE COSMOPOLITA1, CENTRO DE ATENÇÃO À SAÚDE EM DOENÇAS INFECCIOSAS ADQUIRIDAS – CASA-
DIA/SESMA2, FACULADE COSMOPOLITA3, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO4
Introdução e Objetivos: A TARV é crucial no controle do HIV/AIDS, mas sua eficácia

depende da adesão correta, o que pode ser desafiador devido a barreias sociais e psicológicas. Os
objetivos desse trabalho foram destacar a relevância do farmacêutico na adesão e dispensação
da TARV, compartilhando estratégias e contribuições para o cuidado dos pacientes.
Métodos: Estudo descritivo, no formato de relato de experiência, realizado em uma
unidade especializada no tratamento de usuários soropositivos em um município da região
norte do Brasil.
Resultados e Discussão: Estágio vivenciado por alunos do 9° semestre de uma Faculdade
privada do município de Belém-PA. Durante o período de estágio foram observados aspectos
importantes na dispensação de medicamentos e na atenção farmacêutica prestada para cada
paciente, principalmente o atendimento clínico farmacêutico individualizado para usurários
que iam iniciar o tratamento. Diversas atividades de modo supervisionadas foram realizadas
pelos discentes, como dispensação de medicamentos (antirretrovirais, antibióticos e outros),
orientação e aspectos do processo de gestão. Durante o processo de dispensação e atenção
farmacêutica aspectos importantíssimos foram observados e discutidos, como checagem da data
do último exame de carga viral do paciente, pois, através desse exame era possível monitorar a
adesão e/ou eficácia da TARV, foram realizadas ações educativas com a equipe multiprofissional
sobre aspectos farmacológicos da TARV e os desafios da adesão.
Conclusão: Foi possível observar o papel fundamental do profissional no
acompanhamento farmacoterapêutico e no desenvolvimento de estratégias, para que o usuário
mantenha o tratamento sem interrupções. Destacando que, a interação direta do farmacêutico
com o usuário, tem por finalidade uma farmacoterapia racional, voltados para a melhoria da
qualidade de vida, com acolhimento de forma humanizada, ao esclarecimento de dúvidas,
destacando também a importância do farmacêutico na equipe multidisciplinar.
Financiamento e agradecimento: Faculdade Cosmopolita; Coordenação do curso de
farmácia e preceptoria de estágio; Centro de Atenção à Saúde em Doenças Infecciosas Adquiridas,
CASADIA; Secretaria Municipal de Saúde de Belém-SESMA.

O uso da fitoterapia clínica no
consultório farmacêutico para o
tratamento integrativo da ansiedade
ANISIA ALMEIDA1, JOÃO DANIEL AOKI2
FARMAFITOSAÚDE1, AOKI FITOTERAPIA2
Introdução e Objetivos: A ansiedade é um problema de saúde mundial. O farmacêutico

pode ajudar os pacientes com ansiedade através da prescrição de fitoterápicos. Nesse relato,
evidenciamos a fitoterapia como um tratamento integrativo seguro e eficaz para ansiedade e
como uma ferramenta terapêutica no consultório que aumenta o valor e impacto do farmacêutico
na população.
Métodos: Foi realizada a coleta de dados das consultas farmacêuticas e prescrições de
fitoterápicos dos últimos 2 anos, em dois consultórios farmacêuticos particulares. A consulta
farmacêutica é realizada com a adaptação do método clínico SOAP e é dividida em quatro
etapas: coleta de dados, raciocínio clínico, plano de cuidado e seguimento. A fitoterapia clínica
foi a ferramenta terapêutica utilizada como intervenção para elaboração do plano de cuidado e
tratamento integrativo da ansiedade.
Resultados e Discussão: Foram realizadas 400 consultas farmacêuticas no período de
janeiro de 2022 a junho de 2023, 70% destas consultas foram com pacientes com ansiedade,
previamente diagnosticados por médicos. Em média, foram 120 dias de seguimento com
retornos a cada 30 dias. As plantas medicinais mais utilizadas foram Melissa officinalis,
Passiflora incarnata, Erythrina vellutina, Lavandula officinalis, Matricaria recutita, Hypericum
perforatum e Valeriana officinalis. O perfil de pacientes atendidos são pessoas que não aderem
ao tratamento psiquiátrico por alta incidência de efeitos colaterais e crenças pessoais ou estão
há anos em tratamento psiquiátrico com falha terapêutica. O emprego da fitoterapia produziu
resultados ímpares como: recuperação do sono, do senso de capacidade e autoestima, remissão
de crises de ansiedade, desmame de omeprazol para gastrite nervosa e benzodiazepínicos
em conjunto dos médicos responsáveis, retorno às atividades profissionais e melhora das
relações afetivas.
Conclusão: A fitoterapia é uma terapêutica integrativa segura, eficaz e baseada em
evidências para o tratamento da ansiedade e para o tratamento do ser humano nas esferas
de saúde física, psíquica, emocional e social, quando utilizada de forma racional e com
acompanhamento de um profissional especializado. O farmacêutico pode se posicionar na
sociedade que está inserido como este profissional para aumentar o seu valor e impacto através
da consulta farmacêutica e da prescrição dos fitoterápicos.

Padronização de diluições em neonatologia: um
olhar farmacêutico atento aos eventos adversos e
às dúvidas mais frequentes da
equipe multiprofissional
GIOVANNA WEBSTER NEGRETTO1
HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE (HCPA)1
Introdução e Objetivos: O farmacêutico clínico tem papel essencial na redução do

risco de erros relacionados a medicamentos através de ações educativas com a equipe de saúde,
ainda que estes estejam habituados a cálculos complexos e doses baixas. Este relato traz alguns
exemplos de diluições padrão incorporadas na Neonatologia e a repercussão destas na rotina
assistencial.
Métodos: Revisão farmacêutica do processo de preparo da hialuronidase,
desmopressina, insulina e filgrastima na Neonatologia de um hospital universitário terciário.
Os medicamentos escolhidos fizeram parte de eventos adversos, dúvidas da enfermagem, e
apresentam particularidades no preparo (doses pequenas, uso esporádico e/ou mudança do
profissional responsável pelo preparo). As sugestões oriundas desta revisão foram discutidas e
implementadas com a equipe multiprofissional.
Resultados e Discussão: Os resultados foram divididos conforme os medicamentos
analisados. Insulina: cálculo médico da infusão contínua não considerava a rotina da enfermagem
de diluição. Após discussão, foi padronizada a diluição (0,1 mL de insulina a 100UI/mL + 9,9 mL
de soro). Neste caso, o prescritor passou a considerar a concentração de 1 UI/mL no cálculo.
Desmopressina: uso esporádico e dose extremamente baixa em que foi necessário padronizar
diluição. Filgrastima: o preparo feito pela Farmácia (com uso de albumina para evitar adsorção)
passou a ser realizado pela enfermagem (sem albumina, cumprindo a concentração mínima
recomendada, gerando muita dúvida e variações nas prescrições de enfermagem). Outro exemplo
que originou diluição padrão, facilitando o preparo. Hialuronidase: uso pouco frequente e dose
muito pequena. Foi implementada a orientação com todas as informações na sequência para
evitar dúvidas (reconstituição, diluição e rediluição).
Conclusão: A proposição de diluições padronizadas pelo farmacêutico pode ser realizada
através da revisão das rotinas, eventos adversos e dúvidas da equipe multiprofissional, servindo
muitas vezes de elo de comunicação entre as outras profissões, sempre com a intenção de
assegurar qualidade e segurança no uso de medicamentos. Todas as mudanças implementadas
foram amplamente divulgadas e inseridas na tabela de injetáveis da Farmácia.

Papel do farmacêutico na transição de cuidados
na clínica médica de um hospital: vivência de
uma residente multiprofissional
JULIANA BORTOLAN MARCATO12, AMANDA VINCENZI MENDES12, AMANDA MARIA THEODORO LOSANO12,
CRISTOFFER DA SILVA SANTANA1, ANA MARIA DA SILVA CAMARGO1
UNIVERSIDADE DO OESTE PAULISTA1, HOSPITAL REGIONAL DE PRESIDENTE PRUDENTE2
Introdução e Objetivos: Transição de cuidados é a passagem de informações entre

prestadores, mantendo a continuidade de cuidado aos pacientes. No hospital, uma equipe
multiprofissional ensina os cuidados aos familiares. O farmacêutico atua na assistência,
endossando a segurança da farmacoterapia. Esse relato objetivou descrever a atuação de uma
farmacêutica na transição.
Métodos: Esse relato descreve a vivência de uma residente farmacêutica do Programa
Multiprofissional de Residência em Terapia Intensiva. O programa dispõe, além do farmacêutico,
profissionais de mais três áreas: enfermeiro, nutricionista e fisioterapeuta. Durante a residência,
a interdisciplinaridade é intensificada e, assim, o farmacêutico se destaca como um profissional
importante no cuidado ao paciente, especialmente, na transição de cuidados, um processo em
que a farmácia está pouco inserida.
Resultados e Discussão: Nas transições de cuidado em que atuamos, percebemos
muitas dúvidas em relação à dose, posologia e ação farmacológica dos medicamentos. Para
fazer as explicações aos pacientes ou acompanhantes, eu me apresentava como farmacêutica e
começava a descrever o processo. Ao terminar, perguntava se havia alguma dúvida e, então, me
colocava à disposição para contato. Os familiares sempre relataram que, apesar de haver bastante
informações emergindo em relação a todos os cuidados ensinados pela equipe multiprofissional,
iriam se acostumar conforme o passar do tempo, e que as explicações eram muito relevantes ao
cuidado domiciliar. Por fim, identificamos mais uma etapa que pode ser inserida no processo de
transição de cuidados no que tange o papel do farmacêutico, que seria ligar aos cuidadores após
uma semana de alta para verificar se, com a prática, surgiu alguma dúvida.
Conclusão: Apesar de o farmacêutico ainda estar pouco inserido na transição de
cuidados, ele exerce um papel crucial nesse processo, especialmente, aos pacientes que fazem uso
de sonda nasoenteral, devido às maiores dúvidas e dificuldades serem sobre a administração de
medicamentos pela sonda. Além disso, a atuação do farmacêutico promove uma farmacoterapia
mais segura e eficaz aos pacientes, garantindo que eles tenham uma boa adesão ao tratamento
e, consequentemente, uma menor chance de reinternação.

Participação de uma farmacêutica residente em
terapia intensiva em visitas multiprofissionais de
uma UTI adulto de alta complexidade
LUANA CRISTINA MAIA DE OLIVEIRA1
UNOESTE1
Introdução e Objetivos: A visita multiprofissional tem como foco traçar condutas

que possam reduzir a morbimortalidade dos pacientes internados na UTI atrelado a qualidade
do atendimento prestado. Objetivo relatar a experiência da integração de uma farmacêutica
residente junto à equipe multiprofissional de uma UTI adulto de alta complexidade.
Métodos: Trata-se de um estudo descritivo de uma experiência no acompanhamento
farmacoterapeutico de 20 leitos de uma unidade de terapia intensiva adulto de alta complexidade
participando das visitas multiprofissonais realizando intervenções farmacêuticas preconizando
o uso racional e seguro de medicamentos.
Resultados e Discussão: Durante minha atuação integrando a equipe multiprofissional
do setor realizei o acompanhamento de pacientes com diversas patologias, no decorrer das
visitas multiprofissionais realizava diariamente intervenções com relação a dose, intervalo
de administração, via de administração, apresentação e ou forma farmacêutica, medicamento
inapropriado/desnecessário, necessidade de medicamento adicional, alternativa terapêutica
mais adequada disponível (padronizada), interações medicamentosas, incompatibilidades,
reconciliação medicamentosa, sempre preconizando o uso racional e seguro de medicamentos,
evitando desperdícios e custos desnecessários. Ao final da visita multiprofissional, realizava a
transcrição das prescrições médicas e registrava as intervenções para gerar os indicadores de
intervenções farmacêuticas realizadas, trabalho este em andamento na instituição desenvolvido
pelos farmacêuticos clínicos.
Conclusão: A experiência foi enriquecedora, permitindo aprendizagem e
compartilhamento dos conhecimentos com a equipe, a participação do farmacêutico na visita
multiprofissional foi reconhecida e aceita pelos membros da equipe, proporcionando maior
assertividade na melhora clínica do paciente, qualidade nos atendimentos, reduzindo custos
de internação, promovendo o uso racional de medicamentos, mostrando relevância da atuação
desse profissional junto a equipe multiprofissional de terapia intensiva adulto.

Redução de custos no centro obstétrico em
um hospital público
DANIEL FRAGA GOMES BAETA1
HOSPITAL GERAL DE PIRAJUSSARA - SPDM1
Introdução e Objetivos: Não havia sistemática na solicitação e dispensação de

materiais hospitalares para montagem da sala de parto no centro obstétrico. O objetivo foi a
redução de custos de R$27.000,00 a R$ 15.000,00, no primeiro trimestre com a implantação de
75% do processo. Redução de R$17.000,00 a R$ 7.000,00 no primeiro semestre com a implantação
de 100% dos kits.
Métodos: O processo de planejamento ocorreu com reuniões com a equipe
multiprofissional, utilizando diagrama de causa efeito (Ishikawa) e 5W2H. O processo de
implantação ocorreu em duas etapas, primeira (outubro 2018) com 75% de alteração da rotina
e a segunda (abril 2019) contemplando 100% do atendimento através de kits, que sofreram
alterações durante o processo. Para que fosse possível análise do resultado e comparação com o
período pré-implantação foi elaborado indicador mensal de custos.
Resultados e Discussão: O processo de montagem e dispensação dos kits iniciou em 30
de outubro de 2018, com a implantação dos seguintes kits (75%): Parto Normal; Parto Cesária;
RN. Em 15 abril de 2019 iniciamos (100%): Anestesia. O processo de implantação ocorreu sem
grandes problemas, as equipes entenderam que seria uma melhoria para ambos os setores.
No primeiro momento tivemos resistência de um número mínimo de colaboradores, foram
realizadas alterações nos kits até atender as necessidades de todas as equipes. Para a equipe
de farmácia a devolução dos itens não utilizados trouxe uma certa insegurança, pois a equipe
de enfermagem acabava devolvendo itens não pertencentes ao kit, após o tempo de adaptação
foi possível evidenciar a melhoria do processo. Em escutas sensíveis com a equipe assistencial
após o processo de adaptação, percebemos que os kits proporcionaram agilidade e segurança ao
processo. No primeiro mês foi evidenciada a redução de 42% em valor gasto (R$) comparando
ao mês anterior a implantação.
Conclusão: Foi possível, vivenciar questões ligadas diretamente a gestão, elaboração
e interpretação de gráficos e custos. Em relação ao âmbito de trabalho, tivemos uma grande
melhoria no processo de dispensação e controle de custos relacionado a materiais médicos no
centro obstétrico. Com a implantação dos kits foi possível evidenciar a economia financeira
esperada, organização e diminuição de excesso de materiais na unidade.

Redução de riscos na assistência:
papel crucial da parametrização de regras,
cadastros de medicamentos e protocolos em
um sistema operacional
RENATA CRISTINA ZANETTI DELLA BETTA1, EDERSON DE QUEIROZ ANGELO1, EDNEIA DA CONCEIÇÃO LIMA
MORAIS1, ROGER DA SILVA RODRIGUES1, ELIANA GUADALUPE MORGANTI DO LAGO1, VANESSA DE OLIVEIRA
CAMANDONI1
HOSPITAL A. C. CAMARGO CANCER CENTER1
Introdução e Objetivos: Erros relacionados a medicamentos representam um

potencial risco para os pacientes. Para eliminar essas ocorrências, a implantação de um sistema
informatizado torna-se essencial, pois permite inúmeras combinações de recursos, visando
fortalecer a segurança na prescrição, preparo e administração de medicamentos quimioterápicos.
Métodos: Foram adotadas barreiras, utilizando regras e parâmetros assistenciais, dentro
do sistema informatizado. Além disso, outras ações incluíram definições de classes específicas
e um cadastro detalhado de medicamentos com informações cruciais, como intervalo das
aplicações, tempo de infusão, bloqueio de vias, diluição, conversão de unidades e estruturação
de protocolos com fórmulas automatizadas. Essas medidas permitiram mais segurança ao longo
de toda a cadeia do medicamento.
Resultados e Discussão: Durante a análise farmacêutica de prescrições de quimioterapia,
no período de janeiro/2019 a janeiro/2021, foram registradas e contabilizadas todas as
intervenções farmacêuticas relacionadas a problemas com medicamentos. No início do período,
em janeiro/2019, foram registradas 878 intervenções farmacêuticas. Após a implementação de
um novo sistema informatizado, investimentos em parâmetros, cadastros e regras da ferramenta,
foi observada uma notável redução de 71% nesse número inicial. Em janeiro/2021, o número
de intervenções farmacêuticas diminuiu para 257, evidenciando um aumento significativo na
segurança e na qualidade do processo de prescrição. A integração da tecnologia nos processos de
prescrição, preparo e administração de medicamentos permitiu maior precisão, rastreabilidade
e conformidade com os protocolos estabelecidos. Essa combinação de tecnologia provou ser
efetiva na mitigação de riscos e na promoção de uma assistência mais confiável e eficaz.
Conclusão: Os resultados obtidos evidenciaram que a adoção da tecnologia em saúde,
combinada com uma cultura de segurança organizacional, foi fundamental na redução de riscos
e garantia de maior confiabilidade nos processos medicamentosos. Essa abordagem teve um
impacto positivo direto na jornada do paciente oncológico, oferecendo uma assistência mais
segura, eficiente e personalizada.

Relato de experiência em auriculoterapia e Reiki
do Lappics da UFES
BÁRBARA JULIANA PINHEIRO BORGES1, GRACE KELLY FILGUEIRAS FREITAS1, ANA CRISTINA NASCIMENTO
CHIARADIA1, DANIELA AMORIM MELGAÇO GUIMARÃES DO BEM1, MAGDA RIBEIRO DE CASTRO SOARES1, LÍVIA
CARLA DE MELO RODRIGUES1
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO1
Introdução e Objetivos: No contexto da Política Nacional de Práticas Integrativas e

Complementares no Sistema Único de Saúde (PNPIC), o objetivo deste trabalho no Laboratório
de Pesquisa em Práticas Integrativas e Complementares em Saúde (LAPPICS) é oferecer
ambiente de prática aos estudantes e assistência aos usuários da Clínica Escola Interprofissional
em Saúde (CEIS).
Métodos: Por meio da atuação multiprofissional e transdisciplinar promove a capacitação
contínua dos estudantes, atendimento presencial aos usuários, com Reiki e Auriculoterapia, e
elaboração de material virtual de divulgação científica via mídias sociais.
Resultados e Discussão: O LAPPICS é formado por 11 estudantes de graduação e 6
docentes com formação nas PICS propostas. Entre julho de 2021 a junho de 2023 foram realizadas
3 capacitações para a equipe - Reiki níveis 1 e 2, Auriculoterapia, Cinco Movimentos, além de
Curso de Extensão sobre PICs, modalidade on-line, carga horária de 60h, com 90 inscritos. Em
28/07/2022 o projeto iniciou os atendimentos presenciais na CEIS com Auriculoterapia e Reiki,
com foco inicial na atenção à saúde mental e manejo da dor crônica, sendo realizados, entre
julho/2022 e abril/2023, 348 atendimentos à comunidade interna e externa. Observou-se a
redução das crises e da percepção dos sintomas de ansiedade, melhora na qualidade do sono,
alívio nos sintomas de tensão muscular na região temporomandibular, redução do estresse e da
dor. O projeto viabiliza, ao estudante, oportunidade de compartilhamento de conhecimentos
e vivências interprofissionais e transdisciplinares com docentes com formação em Farmácia,
Fisioterapia e Enfermagem.
Conclusão: A aplicação das PICs, especialmente Reiki e Auriculoterapia, no bojo do
projeto têm contribuído para a melhoria da qualidade de vida da população atendida ao mesmo
tempo em que oportuniza a prática aos membros da equipe. O LAPPICS tem contribuído, ao
longo do tempo, com a disseminação da aplicabilidade das PICs em questão dando maior
visibilidade ao seu ensino e assistência no ambiente acadêmico.
Financiamento e agradecimento: Universidade Federal do Espírito Santo (UFES); Clínica
Escola Interprofissional em Saúde (CEIS).

Serviços farmacêuticos com foco na saúde
do idoso: relato de experiência em internação
geriátrica de hospital universitário do
Sul do Brasil
BRUNO SIMAS DA ROCHA1, GABRIELA BERLANDA1, RICARDO SOARES GIODA1, JACQUELINE KOHUT
MARTINBIANCHO1
HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE1
Introdução e Objetivos: O Cuidado Farmacêutico é um modelo de prática que

orienta a provisão de diferentes serviços farmacêuticos direcionados ao paciente, à família e
à comunidade, estes, aplicáveis ao âmbito hospitalar. O objetivo deste trabalho é descrever os
serviços farmacêuticos ofertados a pacientes da internação geriátrica de hospital terciário do
Sul do Brasil.
Métodos: Relato de experiência de serviços farmacêuticos provisionados a pacientes
da internação geriátrica de hospital universitário do sul do Brasil. Os sete serviços oferecidos
e registrados foram: revisão da farmacoterapia, avaliação de medicamentos potencialmente
inapropriados para idosos (MPI) pela escala de risco anticolinérgico, conciliação medicamentosa
(CM) na admissão, acompanhamento farmacoterapêutico, educação em saúde, dispensação de
antimicrobianos na alta e CM na alta hospitalar.
Resultados e Discussão: Foram internados 1129 pacientes na geriatria entre
junho/2021 a maio/2023, sendo atendidos 962 (85,2%) pelo farmacêutico clínico, com média de
idade de 83,6 +- 6,1 anos e mediana de 4 serviços/paciente. Os SF mais frequentes foram: revisão
da farmacoterapia (99,7%), acompanhamento farmacoterapêutico pelo bundle farmacêutico
(99,1%) e CM de admissão (80,4%), sendo 36,5% por entrevista e 63,5% por revisão de prontuário.
A proporção de pacientes com discrepâncias não intencionais identificadas foi maior quando
realizada CM por entrevista (12,9%) com relação à CM por revisão do prontuário (1,4%), com
p<0,0001. Os demais serviços registrados foram: avaliação de MPI (78,3%), dispensação de
antimicrobianos para alta (2,5%), educação em saúde (7,3%) e CM na alta hospitalar (6,9%).
Com relação às CM, a proporção de pacientes com discrepâncias não intencionais foi maior na
CM de alta (27,3%), com relação à CM de admissão (5,6%), sendo esta diferença estatisticamente
significativa (p< 0,0001).
Conclusão: SF no âmbito hospitalar devem ser ofertados e registrados. A revisão da
farmacoterapia, CM de admissão e acompanhamento farmacoterapêutico foram os SF com
maior oferta. A CM através de entrevista detectou mais discrepâncias não-intencionais. Os SF
com foco na alta tiveram menor realização e melhorar a cobertura destes SF tem potencial de
trazer benefícios, principalmente a CM na alta, cuja identificação e resolução de discrepâncias
foram frequentemente identificadas neste estudo.

Um relato de caso do pioneirismo à formação de
novos profissionais para atuação em unidades de
esterilização de produtos para saúde
SIDNEY MUNIZ LUNGOV1
CRFSP1
Introdução e Objetivos: Em 2000 início em São Paulo minhas atividades em unidade

de esterilização hospitalar (conhecida como CME), tendo que tornar o sistema de gestão
mais eficaz. Poucos discípulos se juntaram nessa trajetória, e em 2019 resolvemos que era
necessário deixar um legado, e nos empenhamos em lutar pela formação de mais farmacêuticos
nesse seguimento.
Métodos: Relato de caso da experiência profissional de 23 anos em unidades de
esterilização hospitalar, desde o ingresso pioneiro em 2000 até a atualidade. Resgatar as
informações de todas as dificuldades enfrentadas tanto no âmbito profissional como na
busca de conhecimento, as conquistas para sociedade, a falta de visibilidade do farmacêutico
nesse segmento. Ressaltar a importância do farmacêutico nesse segmento e a necessidade de
formação especializada.
Resultados e Discussão: Ser pioneiro é abrir caminhos, tarefa árdua de buscar conhecer
o desconhecido muitas vezes uma escalada solitária e nesse caso autodidata, é descobrir desde
o básico que é, aonde está a informação? Mas depois se torna prazeroso ver que os princípios
que a farmácia nos trouxe é muito útil nesse temido universo das CME e com ele fazer o que
mais sabemos melhorar a sociedade. Mas agora carrego a responsabilidade de deixar um legado
a formação de novos profissionais já com o conhecimento inicial.
Conclusão: Com a atuação do farmacêutico nas unidades de esterilização e a abertura
para a multidisciplinalidade não só na gestão mais também na área operacional, foi possível
se desenvolver um trabalho evolutivo de grande destaque no segmento. Cabe agora darmos
continuidade a esse legado formando mais profissionais para atuarem.

Unidade demonstrativa de plantas medicinais
(UDPM) como espaço pedagógico e extensionista
de promoção da fitoterapia racional
JEFFERSON PESSOA HEMERLY1, GABRIEL DA CRUZ SIMÕES1, VALERIA PINOTTI1, ARTHUR LOSS ARAÚJO1, LARA
FERRARINI SAVERGNINI1, JALILLE AMIM ALTOÉ1, ANA ALICE DIAS DE CASTRO LUZ1
CENTRO UNIVERSITÁRIO NORTE DO ESPÍRITO SANTO DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO -
CEUNES/UFES1
Introdução e Objetivos: O Brasil possui grande biodiversidade e saberes de cuidados

com plantas medicinais por diversas comunidades tradicionais. O Quintal Terapêutico é uma
ação que integra o conhecimento tradicional das plantas medicinais à Ciência, para estimular
espaços de aprendizagem, preservação de plantas medicinais para a promoção da saúde e da
Fitoterapia Racional.
Métodos: Estudo descritivo a partir de relatos da observação de ações com diferentes
interlocutores com o objetivo de consolidar a exposição permanente de plantas medicinais
orientada ao ensino e treinamento em fitoterapia racional. Além das condições edáficas,
a curadoria das plantas da UDPM foi norteada pela farmacopeia e pela Relação de Plantas
Medicinais de Interesse ao SUS (Renisus). A UDPM é um espaço pedagógico que produz mudas
e fornece orientações sobre as plantas medicinais.
Resultados e Discussão: A ação se iniciou em 2021 como um “Quintal Terapêutico” na
Unidade Básica de Saúde (UBS) do bairro do Porto, no município de São Mateus, ES. Em 2022,
pela necessidade de preservação das matrizes, foi replicado da UBS para a Fazenda Experimental
do CEUNES/UFES. Assim surgiu a UDPM visando melhorar o manejo e a manutenção das
espécies de plantas medicinais. A UDPM conta com três áreas de cultivo: uma para o plantio
de espécies medicinais de pequeno porte; outra para espécies de médio e grande porte; e outra
com espécies aquáticas. Atualmente a UDPM conta com 31 espécies farmacopeicas e 57 espécies
de interesse do SUS, dentre outras. A ação recebe visitas guiadas à UDPM com grupo de alunos
e de stakeholders em equipamentos públicos de educação, saúde e cultura para parcerias em
práticas ativas de ensino e capacitação. A ação de mídia produziu conteúdo para documentação
e identificação adequada da espécie vegetal, seu processamento, principais preparações e
cuidados.
Conclusão: A ação tem apoiado a divulgação da importância das plantas medicinais e
dos fitoterápicos como insumos estratégicos em saúde; estimulando o cuidado e o autocuidado
com plantas medicinais validadas; bem como, motivar UBS, escolas a desenvolverem seus
hortos ou projetos com plantas medicinais, como também incentivar pequenos agricultores
na produção de plantas medicinais como alternativa de incremento de renda capaz de impacto
econômico, na saúde e na qualidade de vida de populações de baixa renda.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos à Universidade Federal do Espírito
Santo (UFES) e à Pró-Reitoria de Extensão pela oferta de uma bolsa de extensão ao Projeto
Quintal Terapêutico e a Fazenda Experimental do Centro Universitário Norte do Espírito Santo
(CEUNES/UFES) por acolher a Unidade demonstrativa de plantas medicinais (UDPM).

Uso da Mentha piperita para tratamento da
síndrome do intestino irritável em forma
farmacêutica de goma
GUSTAVO HENRIQUE COSTA PERUSSETO1, CAROLINE RIBEIRO BITTENCOURT1, RAFAELA FERRACIOLLI BLANDON
CALDERON1, EMILY MAYUMI SATO1, MARGARETE AKEMI KISHI1, BRUNO SILVA1
INSTITUTO PRESBITERIANO MACKENZIE1
Introdução e Objetivos: O mentol, oriundo da Mentha piperita, é um antiespasmódico

natural que combate dores abdominais, sintoma da Síndrome do Intestino Irritável (SII).
Portanto, explorar o mentol em uma apresentação contemporânea é uma opção para atender o
SUS. O objetivo é apresentar gomas gelatinosas de Mentha piperita para tratar da sintomatologia
da SII no SUS.
Métodos: Para extrair o óleo essencial da planta, foi usado a hidrodestilação, que
consiste na extração por arraste de vapor de água, utilizando uma manta aquecedora e um
aparelho de clevenger, equipamentos que não são encontrados em todos os laboratórios de
manipulação do SUS. Por tal motivo foi utilizada a infusão como alternativa. É um método
de adição de água quente a droga seca em um recipiente adequado, tampado por 30 min. Em
seguida, a solução é filtrada em gaze, obtendo assim um chá concentrado.
Resultados e Discussão: Foram elaboradas 4 diferentes formulações com a finalidade
de testar a estabilidade de cada uma das extrações, e em diferentes agentes espessantes da goma,
a gelatina e o ágar-ágar. Constatou-se que a preparação com hidrodestilado é a metodologia
ideal para o efeito terapêutico proposto, devido a maior concentração e doseamento do mentol
ser precisa; entretanto sua preparação é complexa, pois a baixa temperatura de volatilização
impede a dispersão total do colóide - espessante, além de representar um método extrativo
complexo e caro. Por outro lado, a infusão mostrou-se ser uma preparação aplicável e acessível,
utilizando um infuso mais concentrado que favorece o doseamento adequado do ativo dentro
de cada goma, outrossim ainda apresentou uma consistência mais agradável ao paladar.
Ressaltamos que todas as preparações resistiram às mudanças de temperatura, sendo que a
formulação contendo ágar-ágar é estável acima de 40ºC enquanto a gelatina até os 35ºC.
Conclusão: A goma de Mentha piperita representa uma nova possibilidade terapêutica
no tratamento da sintomatologia da síndrome do intestino irritável, além de favorecer a adesão
ao tratamento, visto que pode ser transportada e administrada com maior facilidade que a
infusão. A formulação é passível de implantação no Sistema Único de Saúde, por apresentar
um preparo básico e de baixo custo. Entretanto, para obter melhor precisão acerca da posologia
adequada, conclui-se que são necessários maiores estudos.
Financiamento e agradecimento: Agradecemos a Universidade Presbiteriana Mackenzie
e ao Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS); a Professora Margarete Kishi juntamente
ao Farmacêutico Bruno Silva; embalagens a Dra. Elaine Perusseto Schilive.

VDOT: superando os desafios de adesão ao
tratamento da tuberculose por intervenção do
telecuidado
ALAN MAICON DE OLIVEIRA12, GUILHERME JOSÉ AGUILAR12, LUANA MICHELLY APARECIDA DA COSTA123,
WILBERT DENER LEMOS COSTA123, DANTONY DE CASTRO BARROS DONATO123, DOMINGOS ALVES23, LUIZ
RICARDO ALBANO DOS SANTOS123
INTERSECTION LTDA - RIBEIRÃO PRETO1, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (USP).2, FACULDADE DE MEDICINA DE
RIBEIRÃO PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (USP).3
Introdução e Objetivos: A tuberculose (TB) é um problema de saúde pública, com

78 mil novos casos em 2022 no Brasil. O tratamento é longo e pode causar reações adversas,
resultando em taxas significativas de abandono, o que contribui para a mortalidade. Neste
relato, descrevemos o desenvolvimento de um website/aplicativo para o monitoramento do
tratamento da TB por vídeo.
Métodos: Um grupo de pesquisadores idealizaram o VDOT®. Trata-se de uma
ferramenta para que as pessoas gravem vídeos administrando os medicamentos do tratamento
da TB, diariamente, e os enviem, de forma on-line no aplicativo, para avaliação e validação da
equipe que faz o acompanhamento do usuário, sendo que os profissionais da saúde recebem os
vídeos em um website. A implantação do VDOT® foi realizada em 2020, em unidades de Serviços
de Atendimento Especializado (SAE) de Ribeirão Preto (SP).
Resultados e Discussão: O VDOT® foi desenvolvido por pesquisadores da Universidade
de São Paulo e da health tech Intersection. A implantação do VDOT® foi realizada nos cinco SAE do
município de Ribeirão Preto. Inicialmente, realizou-se treinamento com a equipe de enfermagem,
farmácia e com os Agentes Comunitários de Saúde para o gerenciamento da ferramenta. Foi
também feita a capacitação dos pacientes, que precisavam ter disponível aparelho de celular
compatível com o aplicativo. O VDOT® proporcionou, por meio de um calendário, a checagem
dos dias que os medicamentos foram administrados, bem como se os vídeos foram recebidos e
validados nesses dias. Por meio do software, as pessoas também poderiam tirar dúvidas sobre o
seu tratamento com a equipe de saúde. Até o ano de 2022, 212 pessoas, que utilizaram VDOT®,
concluíram o tratamento para TB, com uma taxa de cura de 86,8%. Mais de 28 mil vídeos foram
avaliados por meio do sistema.
Conclusão: Houve certificação da praticidade de uso e boa aceitação do VDOT®,
ocasionando também a redução de gastos e a otimização do tempo de serviço da equipe de
saúde. Sugere-se que é uma intervenção efetiva para aumentar a adesão ao tratamento da TB. A
Organização Mundial de Saúde destacou esse fato em um processo seletivo das melhores e mais
inovadoras iniciativas no combate à TB. O VDOT® não é destinado a substituir o trabalho dos
profissionais da saúde, mas, sim, visa contribuir com melhorias.
Financiamento e agradecimento: À Universidade de São Paulo e à Intersection. Aos
profissionais das unidades de saúde de Ribeirão Preto e às pessoas que aderiram ao VDOT®.

ÁREA 4 - FARMÁCIA ESTÉTICA,
COSMETOLOGIA, SUPLEMENTOS
ALIMENTARES E ALIMENTOS
ESPECIAIS

Desenvolvimento de um método de intervenção
estética para o tratamento do melasma: o IMP
facial® na prática clínica
MARIA THEREZA NUNES MORAIS DA SILVA1
INSTITUTO THEREZA MORAIS1
Introdução e Objetivos: O melasma é uma disfunção estética de difícil controle. O

Farmacêutico possui o conhecimento técnico e aprofundado da fisiologia para auxiliar no
tratamento do melasma. Diante da ineficiência dos tratamentos atuais, muitas intervenções
têm surgido. Este estudo tem como objetivo relatar o desenvolvimento de uma técnica para o
tratamento do melasma.
Métodos: Se trata de um estudo descritivo e exploratório, para apresentar o
desenvolvimento do IMP facial®, processo registrado no Instituto Nacional de Propriedade
Intelectual, sob registro BR 10 2021 022920 9, cuja técnica está em análise de patente pelo mesmo
órgão, e que está sendo desenvolvido no Instituto Thereza Morais, a partir do atendimento
estético oferecido neste Instituto. O termo significa “infusão de medicamentos na pele”, e se
trata de uma combinação de microagulhamento com uso de ácidos.
Resultados e Discussão: Os resultados obtidos com o IMP Facial® têm sido promissores
e destacam-se por sua eficácia e segurança no tratamento do melasma. Observamos significativa
melhora na textura da pele e redução das hiperpigmentações, proporcionando um aspecto
mais homogêneo e rejuvenescido. As pacientes têm relatado satisfação com os resultados
alcançados, além de melhora na autoestima e confiança. Os efeitos adversos foram mínimos
e transitórios, como leve vermelhidão e descamação, bem tolerados pelas participantes. A
combinação do microagulhamento com ácidos resultou em uma sinergia terapêutica notável.
Estes achados apontam para o potencial do IMP Facial® como uma abordagem inovadora e
eficiente no tratamento do melasma, com perspectivas de impactar positivamente a prática
clínica da farmácia estética.
Conclusão: O estudo continua em andamento, e novas avaliações estão sendo
conduzidas para aprimorar ainda mais a técnica e sua aplicabilidade em outras condições de pele.
Os resultados preliminares demonstram o compromisso com a busca contínua pela excelência
no cuidado farmacêutico estético e pela contribuição para o avanço científico na área.

Educação em saúde com ações de popularização
da cosmetologia
MAURYCIO COGO PEREIRA1, JÚLIA VIEIRA MOREIRA1, CAROLINE ROSA DOS SANTOS1, FERNANDA PISSARRA1,
PATRÍCIA DUTRA VENÂNCIO LIMA1, MARCELLA PORTO1
IFES1
Introdução e Objetivos: A utilização de cosméticos e a reverência à estética são

historicamente e erroneamente associados à futilidade e a instrumentos não essenciais.
Entretanto, é fundamental ressaltar a importância da cosmetologia em temas ligados
diretamente à saúde e ao bem-estar social. Portanto, o objetivo deste trabalho foi demonstrar a
cosmetologia como ferramenta para promoção de educação em saaúde, prevenção de doenças e
divulgação científica para alunos de escolas públicas da Grande Vitória.
Métodos: As atividades foram desenvolvidas no laboratório de cosmetologia organizadas
pelo Programa de Extensão PIPAS - Programa Interdisciplinar de Promoção e Atenção à Saúde,
criado em 2019 no âmbito do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Espírito
Santo (Ifes). A equipe promoveu uma explanação sobre a importância da utilização de cosméticos
e a prevenção de doenças. As principais oficinas ofertadas foram produção de sabonete líquido
para higienização das mãos, produção de repelente para combate a dengue, produção de creme
hidratante para manutenção da saúde global da pele.
Resultados e Discussão: A iniciativa de promover a educação em saúde por meio
da cosmetologia tem despertado o interesse de pais, educadores e profissionais da área
da saúde, que veem nessa abordagem uma maneira inovadora e eficaz de engajar os jovens
em temas relacionados à saúde e bem-estar. Foi possível abordar legislação sanitária que
regulamenta o setor cosmético, elucidar dizeres de rotulagem, apresentar a ferramenta online
de cosmetovigilância e desmistificar a futilidade erroneamente aasociada a cosmetologia. Ao
longo do ano de 2022 o grupo recebeu cerca de 1200 crianças, em atividades, encontros e oficinas
promovidos pela equipe. Os alunos participam da finalização da produção da formulação e levam
o produto cosmético para casa a fim de reverbar os conteúdos aprendidos em casa.
Conclusão: Os resultados apresentados permitiram verificar que as ações de extensão
utilizando a cosmetologia como ferramenta de divulgação científica contribui no ensino e
na popularização da ciência, fazendo de temas do cotidiano uma conversa com as disciplinas
ministradas em sala de aula, de forma lúdica, aproximando a teoria da prática. Acredita-se que
esse trabalho possa servir como catalisador de (trans)formação do futuro de muitos jovens,
buscando indicar possíveis caminhos a serem percorridos na sua vida pessoal e profissional,
despertando o interesse pelas pesquisas e inovações tecnológicas.
Financiamento e agradecimento: Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Espírito
Santo (Fapes) e Instituto Federal do Espírito Santo (Ifes).

ÁREA 5 - FÁRMACOS E
MEDICAMENTOS, INDÚSTRIA
FARMACÊUTICA E COSMÉTICA,
LOGÍSTICA FARMACÊUTICA E
PESQUISA CLÍNICA

Atuação do farmacêutico na logística do
transporte de produtos farmacêuticos no
modal aéreo
MARCELO GORRI MAZZALI1
UNICAMP1
Introdução e Objetivos: Atualmente a matriz de transportes no Brasil, de acordo com

dados da CNT, o modal rodoviário de transporte tem sua maior participação no setor, contando
com 61,3% das cargas, ferroviário com 20,2%, aquaviário com 14,3%, dutoviário com 3,3% e
modal aéreo com 0,9%.
Métodos: Efetuar o levantamento de informações relevantes ao processamento
das cargas farmacêuticas em aeroportos tanto do fluxo importação, exportação e doméstica.
Levantar a bibliografia de exigências de trabalho farmacêutico em aeroportos e somando-se a
todo este fluxo relatar o dia a dia de um farmacêutico dentro de um aeroporto, que neste caso o
autor possui experiência em dois grandes aeroportos VCP e GRU.
Resultados e Discussão: Através dos levantamentos, embora o modal aéreo represente
cerca de 0,9% da matriz de transportes, o movimento de cargas farmacêuticos é bem grande na
importação, onde o Brasil possui três grandes aeroportos neste segmento que são os aeroportos
internacionais de Guarulhos, Viracopos e Rio Galeão. Em Guarulhos temos três farmacêuticos
atuantes, todos ligados à qualidade sendo que um com foco direto no sistema da gestão da
qualidade e os outros dois como RT, mas no mesmo organograma da qualidade com foco em
qualidade operacional, em Viracopos dois farmacêuticos como responsáveis técnicos, mas
nenhum ligado ao organograma da qualidade e no Rio Galeão com 4 farmacêuticos, sendo três
na área operacional e um na área de qualidade.
Conclusão: A importância destes farmacêuticos nestes aeroportos, embora sejam
internacionais e não possuam ligação com a carga doméstica, possuem grande responsabilidade
com o setor de comércio exterior, frente a RDC430/2020, irá surgir oportunidades para
farmacêuticos atuarem nas CIAs aéreas e nos terminais delas ou até em possíveis aeroportos
nacionais com movimentação de carga farma.

Desenvolvimento de um aplicativo móvel sobre os
medicamentos utilizados na oncologia veterinária
KARINE SILVA DE ALMEIDA1, RAYANI SILVA LIMA GOUVEA1, VIVIANE DE SOUZA MAGALHÃES1, TÁCIO DE
MENDONÇA LIMA1
Introdução e Objetivos: No mundo globalizado, a tecnologia apresenta uma

oportunidade de auxiliar profissionais no cuidado em saúde. Assim, o desenvolvimento de um
aplicativo móvel pautado em informações fidedignas e de qualidade é de extrema importância.
O objetivo deste trabalho é desenvolver um aplicativo móvel sobre medicamentos utilizados na
oncologia veterinária.
Métodos: Trata-se de um estudo metodológico para produção tecnológica do tipo
prototipagem rápida de software. A estrutura do aplicativo móvel foi desenvolvida em 4 etapas:
1) concepção (avaliação de necessidades, público-alvo, pesquisa de literatura e definição de
conteúdos); 2) planejamento do protótipo (definição de tópicos e redação de módulos, seleção
de mídia e layout); 3) produção (ferramentas multimídia, estrutura de navegação e planejamento
do ambiente); e 4) disponibilização do aplicativo.
Resultados e Discussão: Um aplicativo web gratuito foi desenvolvido em língua
portuguesa para dispositivos Android, com necessidade de conexão à internet. O aplicativo
fornece informações sobre 13 medicamentos: asparaginase, carboplatina, ciclofosfamida,
cisplatina, clorambucila, dacarbazina, doxorrubicina, ifosfamida, lomustina, metotrexato,
mitoxantrona, vimblastina e vincristina. As informações abordam as apresentações comerciais,
indicações, doses e vias de administração, diluente e estabilidade, incompatibilidades, potenciais
interações medicamentosas, reações adversas, toxicidade, medidas de biossegurança, risco
de extravasamento, aspectos relevantes e a bibliografia. Além disso, o aplicativo conta com
informações sobre a equipe, classificação dos riscos de extravasamento, cálculos necessários
para realização das condutas terapêuticas, protocolos terapêuticos oncológicos, gerenciamento
de resíduos e biossegurança.
Conclusão: O aplicativo móvel desenvolvido abrange medicamentos oncológicos de
uso veterinário, oferecendo informações essenciais para a prática clínica. Portanto, é uma
ferramenta valiosa que auxilia profissionais envolvidos com o cuidado animal. Espera-se
que este estudo contribua significativamente para o uso seguro e racional de medicamentos
oncológicos no âmbito veterinário.
Financiamento e agradecimento: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ).

Implantação de plano de contingência para
logística de medicamentos da farmácia
hospitalar: relato de experiência
MARIANA DE SIQUEIRA SILVA1, BELMIRO MORGADO JUNIOR2, ANA PAULA CALLEJO DE SOUZA2
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (FCF/USP)1, HOSPITAL UNIVERSI-
TÁRIO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (HU/USP)2
Introdução e Objetivos: Eventos adversos são possíveis de ocorrer em sistemas de

saúde com impacto no abastecimento de insumos, sendo necessário antecipar estratégias
alternativas para manter a operação. Assim, relataremos a elaboração e implantação de
plano de contingência na falta de sistema de gestão de medicamentos para logística na
farmácia hospitalar.
Métodos: Os medicamentos da cota de cada unidade de internação foram extraídos
do sistema eletrônico e apresentada proposta de pedido manual à equipe interna da Central
de Abastecimento Farmacêutico (CAF) e aos setores demandantes. Utilizando o método design
thinking, os ajustes sinalizados foram realizados e validados. O treinamento do protocolo
ocorreu no formato top-down via eletrônico e bottom-up presencial. Orientou-se manter matriz
impressa para backup em cada setor, bem como na CAF.
Resultados e Discussão: Foi elaborado e implementado um formulário padrão como
medida de contingência à ausência do sistema de gestão de medicamentos contendo: código,
descrição dos medicamentos e quantidade máxima da cota. Segundo Protocolo de Segurança
na Prescrição, uso e Administração de Medicamentos, coordenado pela Anvisa e Ministério da
Saúde, pedidos feitos de forma manuscrita contendo a descrição incompleta ou nome comercial
dos medicamentos, e em quantidades acima do permitido pelas cotas podem induzir a erros e
impactar na segurança do paciente. Destaca-se a importância de manter a resiliência da cadeia
de suprimentos, elaborando com antecedência um plano de contingência, a exemplo, a Covid-19.
Ademais, o resultado da estratégia Top Down foi dar ciência aos líderes de todos os setores
demandantes e, por meio do Bottom up, foi realizado o treinamento da equipe operacional, que
imediatamente passou a utilizar o formulário padrão.
Conclusão: Com este trabalho foi possível relatar o processo de elaboração e implantação
de plano de contingência, construído de forma colaborativa, e implantado com antecedência
para manter a operação logística de medicamentos em eventos adversos, possibilitando, neste
contexto, assegurar o fornecimento e distribuição de medicamentos aos setores demandantes,
para continuidade da assistência e cuidado ao paciente.

O papel do farmacêutico na utilização da terapia
gênica no Brasil
CASSIO FABRICIO DOS SANTOS1, GABRIELA G. YAMAGUTI-HAYAKAWA1, MARGARETH C. OZELO1
HEMOCENTO UNICAMP - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS - CAMPINAS - SP1
Introdução e Objetivos: A terapia gênica (TG) é uma das alternativas terapêuticas

avançadas e promissoras em muitas situações, como a hemofilia. Atividades farmacêuticas na
TG consistem em conhecer a legislação, recebimento, armazenamento, manipulação, descarte e
farmacovigilância. O objetivo deste trabalho é evidenciar a atuação do farmacêutico em estudos
clínicos de TG.
Métodos: O farmacêutico treinado foi responsável por elaborar procedimentos
operacionais padrão (POP) relacionados às atividades com organismos geneticamente
modificados (OGM), receber o produto, armazenar em freezer, remover para o descongelamento,
manipular em cabine classe II BII e dispensar à enfermagem para infusão endovenosa. As
atividades descritas foram realizadas no Hemocentro Unicamp. Até o momento, 33 pessoas com
hemofilia de diversos centros do país foram incluídas nos estudos de TG.
Resultados e Discussão: Após aprovação da Comissão Técnica Nacional de
Biossegurança (CTNBio), o Hemocentro Unicamp foi o único serviço selecionado como centro
infusional de TG para hemofilia no Brasil e realizou a infusão em participantes de outros
serviços. O percurso do produto (salas de armazenamento, manipulação em cabine e infusão) foi
certificado pela comissão local, cumprindo as normas de biossegurança. A manipulação do OGM
seguiu manobras assépticas com o uso de equipamentos de proteção individual. As legislações
que discutem as recomendações das terapias avançadas, entre elas a TG, são RDC 260/2018
(contexto de estudos clínicos), RDC 338/2020 e RDC 363/2020 (registros das terapias avançadas).
Apesar de críticas, estas são amplas e não abordam questões específicas da infusão de vetor viral
com finalidade terapêutica em humanos. O farmacêutico baseou-se em experiências da terapia
antineoplásica, protocolos e brochuras dos estudos clínicos para elaborar os POPs e realizar a
manipulação e dispensação.
Conclusão: A TG é uma modalidade terapêutica nova no Brasil e no mundo. Além
de estudos clínicos envolvendo esse tema, novos produtos têm sido aprovados no Brasil e no
mundo. Há uma evidente necessidade de se desenvolver e disseminar as regulamentações e
recomendações referentes aos cuidados no armazenamento e manipulação desses produtos
para infusão em seres humanos. Nesse processo, o farmacêutico com expertise é um profissional
imprescindível para o gerenciamento adequado da cadeia de produtos de TG.
Financiamento e agradecimento: Ao Centro de Hematologia e Hemoterapia da
Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) – Hemocentro Unicamp.

ÁREA 6 – SAÚDE PÚBLICA

Educação em saúde como prevenção das infrações
sanitárias, exito na garantia de qualidade dos
serviços em drogarias
RODRIGO CHRISTIANO HILARIO MOREIRA1, ARIANE FRIZON MACHADO1, FLAVIA MARCHETTI RODRIGUES DO
NASCIMENTO1
PREFEITURA MUNICIPAL DE SUZANO1
Introdução e Objetivos: A Vigilância Sanitária (VISA) desempenha um papel

fundamental na educação em saúde nas boas práticas de drogarias. Destacamos a importância
dessa educação, apresentando o impacto das ações da VISA na implementação e cumprimento
das boas práticas em drogarias, com objetivo de prevenir riscos à saúde e promover a qualidade
dos serviços farmacêuticos.
Métodos: Foi utilizada a metodologia ativa, através de exposição de material gráfico,
para farmacêuticos, universitários, contadores e proprietários de drogarias, descrevendo desde
o procedimento cartorial até a inspeção sanitária, abordando temas como solicitação de atos de
vigilância, esclarecimentos das legislações pertinentes, documentação e estrutura.
Resultados e Discussão: O curso de Boas Práticas ministrado pela VISA obteve
resultados promissores na promoção da educação em saúde em drogarias. A interação ativa
com os participantes, simulações e discussões em grupo sobre armazenamento adequado de
medicamentos, dispensação responsável, higiene e limpeza, controle de qualidade e notificação
de eventos adversos, e claro sobre todo o processo de licenciamento sanitário, da solicitação à
inspeção, reforçou a aplicabilidade das boas práticas no cotidiano dos participantes. Ao final
do curso, um questionário de avaliação foi aplicado, revelando alta satisfação e assimilação
do conteúdo pelos participantes. A disseminação do conhecimento em boas práticas resulta
na prevenção de riscos à saúde e evita infrações sanitárias. Os resultados indicam a grande
eficácia do curso na capacitação dos profissionais, esclarecendo também os procedimentos de
licenciamento, elucidando as legislações pertinentes, e consequente promoção da qualidade
dos serviços farmacêuticos.
Conclusão: Este relato de caso busca compartilhar a experiência exitosa e incentivar
a adoção de boas práticas em outras localidades, fortalecendo a segurança e o bem-estar da
população, pois através da conscientização pudemos demonstrar que a garantia da qualidade
se aplica as ações cotidianas, e não se limitam apenas para inspeções sanitárias. Através de
esclarecimentos, encorajamos através do conhecimento a manutenção da qualidade do
estabelecimento, e a gestão documental e estrutural foi favorecida.

Elaboração de folder educativo como ferramenta
de apoio ao tratamento de pessoas com hemofilia
e doença de Von Willebrand (DvW)
GEIZA ALMEIDA LOUREDO DOS SANTOS12, CAROLINA MASCARENHAS DE AZEVEDO13, MARIA DO PERPÉTUO
SOCORRO VENDRAMINI ORLETTI2, GABRIELLE FERREIRA CORREIA DA ROCHA13, ANTONIO ROCHA NETO2,
BRUNELLA ALTOÉ CALATRONE2, DEBORA MARIA DO CARMO ROCHA2
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO1, CENTRO ESTADUAL DE HEMOTERAPIA E HEMATOLOGIA MAR-
COS DANIEL SANTOS (HEMOES)2, UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO (UFES)3
Introdução e Objetivos: O material educativo é um instrumento de promoção da

saúde, facilitador do processo educativo, capaz de tornar o paciente copartícipe do seu próprio
cuidado. O objetivo foi elaborar um folder educativo para pessoas com Hemofilia e DvW, sobre
o uso correto dos concentrados de fatores de coagulação em domicílio.
Métodos: Realizou-se um estudo qualitativo, de revisão bibliográfica de cartilhas, bulas
e manuais de orientação de preparo e infusão de concentrado de fatores de coagulação, para
tratamento de doenças hemorrágicas. Empregou-se informações necessárias sobre o transporte
dos medicamentos pró-coagulantes, o armazenamento em geladeira doméstica, o preparo
correto e administração endovenosa em domicílio, e ainda, orientações sobre o descarte
adequado dos frascos e outros materiais utilizados na infusão.
Resultados e Discussão: O material foi elaborado em passos desde a dispensação
na farmácia do HEMOES ao final da infusão, para que as informações ficassem na sequência,
quando dobrado. Na capa, os contatos do serviço de hematologia. Sobre o armazenamento em
domicílio, destaca-se os locais da geladeira onde devem ser armazenados, alertando quanto
à data de vencimento do medicamento. Incluído o processo de pré-diluição do fator, com a
indicação de ler a bula e seguir as orientações para diluição, atentando para não agitar o frasco
após a reconstituição. Adicionou-se o modo de descarte dos materiais utilizados: agulhas,
scalp, seringa, auxiliando na separação desses materiais e orientando o retorno dos resíduos ao
hemocentro para descarte adequado. Para finalizar, foi criado uma tabela com as informações
sobre a temperatura de armazenamento, o tempo de estabilidade após a reconstituição e as
apresentações disponibilizadas no serviço, visando aumentar a autonomia na realização das
infusões em domicílio.
Conclusão: O conteúdo do folder foi elaborado com linguagem sintética e de fácil
entendimento, contendo figuras, tabelas e informações básicas sobre dispensação, transporte,
armazenamento, diluição e infusão dos concentrados de fatores da coagulação, e ainda o
descarte correto dos resíduos gerados durante o processo de uso, que auxiliam a utilização
pelos usuários, principalmente no ambiente domiciliar. A partir do mês de outubro de 2020, foi
iniciada a distribuição do folder na farmácia do HEMOES.

Grupo de desprescrição de benzodiazepínicos.
Uma experiência na Unidade Básica de Saúde do
Serraria - Diadema/SP
JULIO CESAR FERRUCI1, GILBERTO WERNER MATNI1, PATRÍCIA HELENA DE SOUZA DE LIMA1
PREFEITURA MUNICIPAL DE DIADEMA - UBS SERRARIA1
Introdução e Objetivos: Pacientes do serviço público em uso de benzodiazepínicos

em não conformidade com as diretrizes, necessitam de ajuste na prescrição com diminuição e/
ou retirada do medicamento e melhora na qualidade de vida. Os objetivos desse trabalho foram
identificar os usuários, reunir em grupos e realizar a diminuição do uso ou retirada total do
medicamento.
Métodos: Análises das prescrições médicas, abordagem sobre os medicamentos
benzodiazepínicos, seu mecanismo de ação, uso prolongado, efeitos adversos e interações
medicamentosas, pelo farmacêutico. Momentos de escuta qualificada, pela psicóloga. Práticas
integrativas como: chás, meditação guiada, dinâmicas musicais, atividades físicas; identificando
as particularidades, doenças, com início da conduta médica na diminuição das doses do
medicamento, gradativa (10 a 20%) na forma farmacêutica (gotas).
Resultados e Discussão: No decorrer dos encontros do grupo, houve uma aceitação
contínua dos participantes. Em trabalho multidisciplinar, médico, farmacêutico, psicólogo
e Agentes de Saúde, contribuíram diretamente para a adesão desses pacientes/usuários na
frequência e aceitação do desafio da mudança. De 6 pacientes participantes do primeiro grupo,
apenas 1 não deu continuidade aos encontros. Dentre os 5 participantes ativos, 2 conseguiram
diminuir gradativamente e 1 cessou a utilização total, sem efeitos adversos ao longo da conduta.
Outro ponto positivo, foi o conhecimento adquirido em relação a práticas integrativas, que
são aplicadas a vida rotineira dos indivíduos, que a longo prazo, além de bem-estar físico e
mental, a prevenção de outras doenças crônicas. A socialização no grupo foi importante para
a liberdade e confiança do paciente para com o profissional. Os resultados obtidos foram
satisfatórios e coerentes, visto que, esses pacientes entenderam a conduta medicamentosa
abordada, tendo adesão ao tratamento prescrito somadas ao tratamento. Portanto, ainda
seguem acompanhamento dentro do serviço, para uma saúde plena ao longo da vida.
Conclusão: Pode-se traçar os usuários, em não conformidade com as prescrições no
Serviço Público de Saúde e uso irracional dos benzodiazepínicos. Portanto, podemos concluir
que os usuários, além da diminuição ou interrupção do uso, apresentam melhora na qualidade
de vida. Esses pacientes são acompanhados continuamente, e há abertura de novo usuários para
a participação no grupo, sequencialmente.
Financiamento e agradecimento: A Unidade Básica de Saúde (UBS) Serraria e Prefeitura
Municipal de Diadema pela disponibilização dos medicamentos ao grupo.

Mapeamento dos processos da assistência
farmacêutica como ferramenta de aprimoramento
para a construção integrada da estratégia de
saúde digital
VERÔNICA SIMÕES DE OLIVEIRA1, KARINA DE OLIVEIRA FATEL MARTINS1, ALEXANDRA FIDÊNCIO MARIANO1
SECRETARIA DE ESTADO DA SAÚDE DE SÃO PAULO1
Introdução e Objetivos: Com a pandemia de Covid-19, o fornecimento dos

medicamentos da Assistência Farmacêutica (AF) pelas farmácias públicas estaduais durante
o isolamento social fez com que a necessidade de melhoria das ferramentas de tecnologia da
informação (TI) se tornasse patente. O objetivo foi mapear processos de TI da AF para propor
uma solução de saúde digital.
Métodos: A partir de setembro de 2021, uma série de reuniões entre diferentes atores
da AF estadual foram realizadas para o detalhamento dos macroprocessos de trabalho a partir
dos processos de trabalho manuais das farmácias estaduais (como recebimento de documentos),
das regras de negócio dos sistemas legados em uso pela AF estadual e das portarias vigentes,
fornecendo o levantamento dos requisitos de usuário necessários para propor a elaboração de
uma solução digital.
Resultados e Discussão: Foram detalhados os 18 macroprocessos de trabalho
relacionados desde a prescrição de um medicamento que faça parte de um dos programas
oficias da AF, passando pela solicitação do item em uma das 40 Farmácias de Medicamento
Especializado por um cidadão, até a dispensação do item solicitado. Visando o desenvolvimento
não apenas em uma aplicação mobile para a solicitação de medicamentos, como já ocorre em
outros estados, mas também de uma implantação de uma estratégia de saúde digital (ESD)
mais integrada, foram estabelecidas algumas premissas, tais como: melhoria da experiência do
paciente através da disponibilidade de interface tecnológica com os usuários; rastreabilidade
integral da cadeia de medicamentos; maior controle documental bem como otimização de
processos de trabalho; estabelecimento de uma rede virtual e centralizada de avaliação técnica
das solicitações de medicamentos; instituir o cuidado farmacêutico através de polos regionais
de acompanhamento farmacoterapêutico.
Conclusão: Para o desenvolvimento de uma solução tecnológica dentro da ESD,
o mapeamento e aprimoramento dos processos de trabalho é fundamental, devendo ser
consideradas a diversidade de atores e interesses políticos envolvidos bem como o grau de
modernização desejado. O envolvimento do farmacêutico não apenas no mapeamento dos
processos de trabalho, mas também no acompanhamento da construção de soluções digitais
para a AF facilita e otimiza o andamento de projetos de TI e ESD.
Financiamento e agradecimento: À Coordenadoria de Assistência Farmacêutica da
Secretaria do Estado da Saúde de São Paulo e aos Núcleos de Assistência Farmacêutica dos
Departamentos Regionais de Saúde de São Paulo.

Meu diário de quarentena: uma ferramenta de
empoderamento em saúde embasada em ciência,
tecnologia e autocuidado
ALAN MAICON DE OLIVEIRA12, GUILHERME JOSÉ AGUILAR12, LUANA MICHELLY APARECIDA DA COSTA123,
DANTONY DE CASTRO BARROS DONATO123, WILBERT DENER LEMOS COSTA123, VALDES ROBERTO BOLLELA23,
LUIZ RICARDO ALBANO DOS SANTOS123
INTERSECTION LTDA - RIBEIRÃO PRETO1, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (USP).2, FACULDADE DE MEDICINA DE
RIBEIRÃO PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO (USP).3
Introdução e Objetivos: O autocuidado e a educação em saúde são vitais no cenário

pandêmico estabelecido pelo coronavírus Sars-CoV-2, considerando as fortes recomendações de
distanciamento social e combate a notícias falsas. Neste relato, descrevemos o desenvolvimento
de um website/aplicativo (web/app) de autocuidado e aprendizado relacionado à Covid-19.
Métodos: Em 2020, uma equipe multidisciplinar da Universidade de São Paulo e da health
tech Intersection (composta por médicos, farmacêuticos e engenheiros de sistemas) idealizou o
Meu Diário de Quarentena®. Uma plataforma tecnológica constituída com informações de saúde
baseada em evidências, provenientes de fontes como o UpToDate® e o Micromedex Solutions®,
além de assuntos regulatórios da Organização Mundial da Saúde e destinada ao enfrentamento
dos desafios da pandemia de Covid-19.
Resultados e Discussão: Meu Diário de Quarentena® permitiu a conscientização para
cada pessoa sobre sua condição de saúde, bem como o acompanhamento dos sinais e sintomas
da Covid-19, por meio de um diário que analisa a apresentação clínica, medicamentos em
uso, fornece orientações e sugere ações em tempo real para reduzir maiores preocupações.
Foi implementado um algoritmo de triagem em saúde para mitigar alarmes equivocados
e destacar a importância do cuidado com indivíduos que residem no mesmo ambiente em
caso de suspeita de infecção. Adicionalmente, a plataforma oferece capacitação por meio de
um quiz interativo, promovendo a educação em saúde e fornecendo informações atualizadas
relacionadas à pandemia, contribuindo para prevenir a disseminação de notícias falsas. Meu
Diário de Quarentena® foi disponibilizado em um site (www.meudiariodequarentena.com.
br) e na loja de aplicativos PlayStore (https://play.google.com/store/apps/details?id=br.com.
meudiariodequarentena), e já conta com mais de 3000 downloads.
Conclusão: Foi viabilizado na rede um web/app para triagem de sinais e sintomas,
autocuidado e educação em saúde relacionados à pandemia de Covid-19. Meu Diário de
Quarentena® possui acesso aberto para toda população e tem o suporte de uma equipe
multidisciplinar. O rastreio dos dados inseridos na plataforma poderá possibilitar outros
estudos, sobre especificações do estado de saúde e comportamentos pessoais. Dessa maneira,
será possível sugerir intervenções potencialmente efetivas em cenários pandêmicos.
Financiamento e agradecimento: À Universidade de São Paulo e à Intersection pela
colaboração voluntária para o desenvolvimento da ferramenta apresentada neste trabalho. Às
pessoas que aderiram ao Meu Diário de Quarentena®.

PROMOÇÃO E REALIZAÇÃO

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2 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo

XXII Congresso Farmacêutico de São Paulo

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 3

O O Conselho Regional de Farmácia do Esta-

4 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

COMISSÃO CIENTÍFICA 2023

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 5

6 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

8 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 9

10 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 11

TRABALHOS CIENTÍFICOS............................................................................................... 155

12 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 13

14 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 15

TRABALHOS CIENTÍFICOS............................................................................................... 230

16 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 17

RELATOS DE EXPERIÊNCIA............................................................................................. 270

18 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

RELATOS DE EXPERIÊNCIA............................................................................................. 304

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 19

20 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

RELATOS DE EXPERIÊNCIA............................................................................................. 343

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 21

RELATOS DE EXPERIÊNCIA............................................................................................. 346

RELATOS DE EXPERIÊNCIA............................................................................................. 351

22 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

COMISSÃO DE TRABALHOS CIENTÍFICOS

24 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 25

Introdução e Objetivos: A nicotinamida ribosídeo (NR) é um precursor de nicotina-

26 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

Introdução e Objetivos: A Covid-19 é uma doença infecciosa que se apresenta com

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 27

Introdução e Objetivos: Casos graves da Covid-19 ocorrem em uma parcela da

28 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

Introdução e Objetivos: Leishmaniose é uma importante doença infectoparasitária. A

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 29

Introdução e Objetivos: Estudos envolvendo atividades biológicas de compostos

30 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

Introdução e Objetivos: Os dermocosméticos são buscados por quem deseja melhorar

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 31

Introdução e Objetivos: A resposta à hipóxia envolve diversos fatores, tal como os

32 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

Introdução e Objetivos: O chumbo (Pb) é um elemento tóxico encontrado de diversas

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 33

Introdução e Objetivos: O Brasil tem a maior taxa de pessoas com ansiedade do

34 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.

Introdução e Objetivos: A intoxicação acidental é um problema de saúde pública

Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023. 35

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38 Anais do Congresso Farmacêutico de São Paulo, volume 3, 2023.