Jump to content

Qeliza: Dallime mes rishikimesh

Nga Wikipedia, enciklopedia e lirë
[redaktim i pashqyrtuar][Redaktim i kontrolluar]
Content deleted Content added
No edit summary
Etiketat: Përpunim pamor Redaktim nga celulari Redaktim në versionin web nga celulari
 
(21 rishikime të ndërmjetme të pashfaqur nga 12 përdorues)
Rreshti 1: Rreshti 1:
'''Qeliza''' është njësia themelore morfofuksionale e të gjitha qenieve të gjalla.
====== '''Qeliza''' është njësia themelore ndertimore dhe funksionale e të gjitha qenieve të gjalla. ======

Çdo qelizë që të mbahet në jetë duhet ti ketë së paku këto tri sisteme:
Çdo qelizë që të mbahet në jetë duhet ti ketë së paku këto tri sisteme:


Rreshti 8: Rreshti 7:


[[Skeda:Structure_of_animal_cell.JPG|parapamje| Struktura e një qelize shtazore ]]
[[Skeda:Structure_of_animal_cell.JPG|parapamje| Struktura e një qelize shtazore ]]
'''Qeliza''' (nga [[Gjuha latine|latinishtja]] ''cella'', që do të thotë "dhomë e vogël" ) është njësia themelore strukturore, funksionale dhe biologjike e të bones. P b asusrsw gjithë q queens a ba Ava a wvqaqorganizmave të njohur. Një qelizë është njësia më e vogël e [[Jeta|jetës]] . Qelizat shpesh quhen "blloqe ndërtimi të jetës". Studimi i qelizave quhet [[Citologjia|biologjia e qelizave]], biologjia qelizore ose citologjia.
'''Qeliza''' (nga [[Gjuha latine|latinishtja]] ''cella'', që do të thotë "dhomë e vogël" ) është njësia themelore strukturore, funksionale dhe biologjike e organizmave. Një qelizë është njësia më e vogël e [[Jeta|jetës]] . Qelizat shpesh quhen "blloqe ndërtimi të jetës". Studimi i qelizave quhet [[Citologjia|biologjia e qelizave]], biologjia qelizore ose citologjia.


Qelizat përbëhen nga [[citoplazma]] mbyllur brenda një membrane, e po cila përmban shumë biomolekula të tilla si [[proteina]] dhe [[Acidi nukleik|acide nukleike]] . <ref name="Alberts2002">[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26863/ Cell Movements and the Shaping of the Vertebrate Body] in Chapter 21 of ''[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21054/ Molecular Biology of the Cell]'' fourth edition, edited by Bruce Alberts (2002) published by Garland Science.<br /> The Alberts text discusses how the "cellular building blocks" move to shape developing [[Embryo|embryos]]. It is also common to Organizmat mund të klasifikohen si njëqelizorë (të përbërë nga një qelizë e vetme; për shëmbull [[Bacteria|bakteret]] ) ose shumëqelizore (si [[bimët]] dhe [[Kafsha|kafshët]] ). <nowiki><ref name="NCBI"></nowiki>{{NCBI-scienceprimer|article=What Is a Cell?|url=https://web.archive.org/web/20130503014839/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/genetics_cell.html|access-date=3 May 2013}} 30 March 2004.</ref> Numri i qelizave në bimë dhe kafshë ndryshon nga specia në specie, mendohet se [[Homo sapiens|njerëzit]] përmbajnë diku rreth 40 trilion (4 &#xD7; 10 <sup>13</sup> ) qeliza. {{Efn|An approximation made for someone who is 30 years old, weighs {{convert|70|kg|lbs}}, and is {{convert|172|cm|ft}} tall.<ref name=cellcount/> The approximation is not exact, this study estimated that the number of cells was 3.72&plusmn;0.81&times;10<sup>13</sup>.<ref name=cellcount/>}} <ref name="cellcount">{{Cite journal|last=Bianconi|first=Eva|last2=Piovesan|first2=Allison|last3=Facchin|first3=Federica|last4=Beraudi|first4=Alina|last5=Casadei|first5=Raffaella|last6=Frabetti|first6=Flavia|last7=Vitale|first7=Lorenza|last8=Pelleri|first8=Maria Chiara|last9=Tassani|first9=Simone|date=nëntor 2013|title=An estimation of the number of cells in the human body|url=https://www.researchgate.net/publication/248399628_An_estimation_of_the_number_of_cells_in_the_human_body|journal=Annals of Human Biology|language=en|volume=40|issue=6|pages=463–471|doi=10.3109/03014460.2013.807878|issn=0301-4460|quote=These partial data correspond to a total number of 3.72&plusmn;0.81&times;10<sup>13</sup> [cells].}}</ref> Shumica e qelizave bimore dhe shtazore janë të dukshme vetëm nën një [[Mikroskopi|mikroskop]], me dimensione midis 1 dhe 100 &nbsp; [[Mikrometri|mikrometra]] . <ref>{{Cite book|last=Campbell|first=Neil A.|last2=Brad Williamson|last3=Robin J. Heyden|title=Biology: Exploring Life|publisher=Pearson Prentice Hall|year=2006|location=Boston, Massachusetts|url=http://www.phschool.com/el_marketing.html|isbn=9780132508827}}</ref>
Qelizat përbëhen nga [[Citoplazma|B I q e]] mbyllur brenda një membrane, e po cila përmban shumë biomolekula të tilla si
A [[proteina]] dhe [[Acidi nukleik|acide nukleike]] . <ref name="Alberts2002">[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26863/ Cell Movements and the Shaping of the Vertebrate Body] in Chapter 21 of ''[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21054/ Molecular Biology of the Cell]'' fourth edition, edited by Bruce Alberts (2002) published by Garland Science.<br /> The Alberts text discusses how the "cellular building blocks" move to shape developing [[Embryo|embryos]]. It is also common to Organizmat mund të klasifikohen si njëqelizorë (të përbërë nga një qelizë e vetme; për shëmbull [[Bacteria|bakteret]] ) ose shumëqelizore (si [[bimët]] dhe [[Kafsha|kafshët]] ). <ref name="NCBI">{{NCBI-scienceprimer|article=What Is a Cell?|url=https://web.archive.org/web/20130503014839/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/genetics_cell.html|access-date=3 May 2013}} 30 March 2004.</ref> Numri i qelizave në bimë dhe kafshë ndryshon nga specia në specie, mendohet se [[Homo sapiens|njerëzit]] përmbajnë diku rreth 40 trilion (4 &#xD7; 10 <sup>13</sup> ) qeliza. {{Efn|An approximation made for someone who is 30 years old, weighs {{convert|70|kg|lbs}}, and is {{convert|172|cm|ft}} tall.<ref name=cellcount/> The approximation is not exact, this study estimated that the number of cells was 3.72&plusmn;0.81&times;10<sup>13</sup>.<ref name=cellcount/>}} <ref name="cellcount">{{Cite journal|last=Bianconi|first=Eva|last2=Piovesan|first2=Allison|last3=Facchin|first3=Federica|last4=Beraudi|first4=Alina|last5=Casadei|first5=Raffaella|last6=Frabetti|first6=Flavia|last7=Vitale|first7=Lorenza|last8=Pelleri|first8=Maria Chiara|last9=Tassani|first9=Simone|date=nëntor 2013|title=An estimation of the number of cells in the human body|url=https://www.researchgate.net/publication/248399628_An_estimation_of_the_number_of_cells_in_the_human_body|journal=Annals of Human Biology|language=en|volume=40|issue=6|pages=463–471|doi=10.3109/03014460.2013.807878|issn=0301-4460|quote=These partial data correspond to a total number of 3.72&plusmn;0.81&times;10<sup>13</sup> [cells].}}</ref> Shumica e qelizave bimore dhe shtazore janë të dukshme vetëm nën një [[Mikroskopi|mikroskop]], me dimensione midis 1 dhe 100 &nbsp; [[Mikrometri|mikrometra]] . <ref>{{Cite book|last=Campbell|first=Neil A.|last2=Brad Williamson|last3=Robin J. Heyden|title=Biology: Exploring Life|publisher=Pearson Prentice Hall|year=2006|location=Boston, Massachusetts|url=http://www.phschool.com/el_marketing.html|isbn=9780132508827}}</ref>


Qelizat u zbuluan nga [[Robert Huk|Robert Hook]] në 1665, i cili i quajti ato për ngjashmërinë e tyre me qelizat e banuara nga [[Kallogjeri|murgjit e krishterë]] në një [[Manastiri (Feja)|manastir]] . <ref name="Karp2009">{{Cite book|last=Karp|first=Gerald|title=Cell and Molecular Biology: Concepts and Experiments|date=19 tetor 2009|publisher=John Wiley & Sons|isbn=9780470483374|page=2|quote=Hooke called the pores cells because they reminded him of the cells inhabited by monks living in a monastery.}}</ref> <ref>{{Cite book|title=Achiever's Biology|date=1990|publisher=Allied Publishers|isbn=9788184243697|page=36|quote=In 1665, an Englishman, Robert Hooke observed a thin slice of" cork under a simple microscope. (A simple microscope is a microscope with only one biconvex lens, rather like a magnifying glass). He saw many small box like structures. These reminded him of small rooms called "cells " in which Christian monks lived and meditated.|first=Alan Chong|last=Tero}}</ref> [[Teoria e qelizës|Teoria e qelizave]], e zhvilluar për herë të parë në 1839 nga Matthias Jakob Schleiden dhe Theodor Schwann, thotë se të gjithë organizmat janë të përbërë nga një ose më shumë qeliza, që qelizat janë njësia themelore e strukturës dhe funksionit në të gjithë organizmat e gjallë dhe se të gjitha qelizat vijnë nga para qelizat ekzistuese. <ref>{{Cite book|last=Maton|first=Anthea|title=Cells Building Blocks of Life|publisher=Prentice Hall|year=1997|location=New Jersey|url=https://archive.org/details/cellsbuildingblo00mato|isbn=9780134234762}}</ref> Qelizat u shfaqën në Tokë të paktën 3.5 miliardë vjet më parë. <ref name="Origin1">{{Cite journal|vauthors=Schopf JW, Kudryavtsev AB, Czaja AD, Tripathi AB|date=2007|title=Evidence of Archean life: Stromatolites and microfossils|journal=Precambrian Research|volume=158|issue=3–4|pages=141–55|bibcode=2007PreR..158..141S|doi=10.1016/j.precamres.2007.04.009}}</ref> <ref name="Origin2">{{Cite journal|vauthors=Schopf JW|year=2006|title=Fossil evidence of Archaean life|journal=Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci|volume=29|issue=361(1470)|pages=869–885|doi=10.1098/rstb.2006.1834|pmc=1578735|pmid=16754604}}</ref> <ref name="RavenJohnson2002">{{Cite book|first=Peter Hamilton|last=Raven|first2=George Brooks|last2=Johnson|title=Biology|url=https://books.google.com/books?id=GtlqPwAACAAJ|accessdate=7 korrik 2013|year=2002|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=9780071122610|page=68}}</ref>qesht qeliza
Qelizat u zbuluan nga [[Robert Huk|Robert Hook]] në 1665, i cili i quajti ato për ngjashmërinë e tyre me qelizat e banuara nga [[Kallogjeri|murgjit e krishterë]] në një [[Manastiri (Feja)|manastir]] . <ref name="Karp2009">{{Cite book|last=Karp|first=Gerald|title=Cell and Molecular Biology: Concepts and Experiments|date=19 tetor 2009|publisher=John Wiley & Sons|isbn=9780470483374|page=2|quote=Hooke called the pores cells because they reminded him of the cells inhabited by monks living in a monastery.}}</ref> <ref>{{Cite book|title=Achiever's Biology|date=1990|publisher=Allied Publishers|isbn=9788184243697|page=36|quote=In 1665, an Englishman, Robert Hooke observed a thin slice of" cork under a simple microscope. (A simple microscope is a microscope with only one biconvex lens, rather like a magnifying glass). He saw many small box like structures. These reminded him of small rooms called "cells " in which Christian monks lived and meditated.|first=Alan Chong|last=Tero}}</ref> [[Teoria e qelizës|Teoria e qelizave]], e zhvilluar për herë të parë në 1839 nga Matthias Jakob Schleiden dhe Theodor Schwann, thotë se të gjithë organizmat janë të përbërë nga një ose më shumë qeliza, që qelizat janë njësia themelore e strukturës dhe funksionit në të gjithë organizmat e gjallë dhe se të gjitha qelizat vijnë nga para qelizat ekzistuese. <ref>{{Cite book|last=Maton|first=Anthea|title=Cells Building Blocks of Life|publisher=Prentice Hall|year=1997|location=New Jersey|url=https://archive.org/details/cellsbuildingblo00mato|isbn=9780134234762}}</ref> Qelizat u shfaqën në Tokë të paktën 3.5 miliardë vjet më parë. <ref name="Origin1">{{Cite journal|vauthors=Schopf JW, Kudryavtsev AB, Czaja AD, Tripathi AB|date=2007|title=Evidence of Archean life: Stromatolites and microfossils|journal=Precambrian Research|volume=158|issue=3–4|pages=141–55|bibcode=2007PreR..158..141S|doi=10.1016/j.precamres.2007.04.009}}</ref> <ref name="Origin2">{{Cite journal|vauthors=Schopf JW|year=2006|title=Fossil evidence of Archaean life|journal=Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci|volume=29|issue=361(1470)|pages=869–885|doi=10.1098/rstb.2006.1834|pmc=1578735|pmid=16754604}}</ref> <ref name="RavenJohnson2002">{{Cite book|first=Peter Hamilton|last=Raven|first2=George Brooks|last2=Johnson|title=Biology|url=https://books.google.com/books?id=GtlqPwAACAAJ|accessdate=7 korrik 2013|year=2002|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=9780071122610|page=68}}</ref>


== Llojet e qelizave ==
== Llojet e qelizave ==
Qelizat janë të dy llojeve: [[Eukarioti|eukariotike]], të cilat përmbajnë një bërthamë, dhe [[Prokariot|prokariotike]], të cilat jo. Prokariotët janë organizma njëqelizorë, ndërsa eukariotët mund të jenë ose njëqelizorë ose shumëqelizorë .
Qelizat janë të dy llojeve: [[Eukarioti|eukariotike]], të cilat përmbajnë një bërthamë, dhe [[Prokariot|prokariotike]], të cilat jo. Prokariotët janë organizma njëqelizorë, ndërsa eukariotët mund të jenë njëqelizorë ose shumëqelizorë .


=== Qelizat prokariotike ===
=== '''Qelizat prokariotike''' ===
[[Skeda:Average_prokaryote_cell-_en.svg|parapamje| Struktura e një qelize tipike [[Prokariot|prokariotike]] ]]
[[Skeda:Average_prokaryote_cell-_en.svg|parapamje| Struktura e një qelize tipike [[Prokariot|prokariotike]] ]]
Kanë stukturë të thjeshtë. Janë të mbështjellura me membranë të trashë qelizore, kanë murë të fortë qelizor. Nuk kanë bërthamë të vërtetë, të rrethuar me membranë, por kanë masën e bërthamës, kanë vakuola, përmbajnë enëzime respiratore dhe ribozome.
Kanë stukturë të thjeshtë. Janë të mbështjella me membranë të trashë qelizore, kanë murë të fortë qelizor. Nuk kanë bërthamë të vërtetë, të rrethuar me membranë por kanë masën e bërthamës, kanë vakuola dhe përmbajnë enëzime respiratore dhe ribozome.


Në prokariot bëjnë pjesë eubakteriet dhe algat blu të gjelbërta.
<small>Në prokariot bëjnë pjesë eubakteriet dhe algat blu të gjelbërta.</small>


Prokariotët përfshijnë [[Bacteria|bakteret]] dhe [[Archaea|arkeat]], dy nga tre domenet e jetës . Qelizat prokariote ishin forma e parë e [[Jeta|jetës]] në Tokë, e karakterizuar duke pasur procese jetësore jetësore përfshirë sinjalizimin e qelizave . Ato janë më të thjeshta dhe më të vogla se qelizat eukariote, dhe kanë mungesë organelesh të lidhura me membranë siç është bërthama . [[ADN]] e një qelize prokariote përbëhet nga një kromozom rrethor i vetëm që është në kontakt të drejtpërdrejtë me [[Citoplazma|citoplazmën]] . Regjioni bërthamor në citoplazmë quhet nukleoid . Shumica e [[Prokariot|prokariotëve]] janë më të vegjlit nga të gjithë organizmat që variojnë nga 0,5 deri në 2.0 &nbsp; μm në diametër. <ref>''Microbiology : Principles and Explorations'' By Jacquelyn G. Black</ref>
Prokariotët përfshijnë [[Bacteria|bakteret]] dhe [[Archaea|arkeat]], dy nga tre domenet e jetës . Qelizat prokariote ishin forma e parë e [[Jeta|jetës]] në Tokë, e karakterizuar duke pasur procese jetësore jetësore përfshirë sinjalizimin e qelizave . Ato janë më të thjeshta dhe më të vogla se qelizat eukariote, dhe kanë mungesë organelesh të lidhura me membranë siç është bërthama . [[ADN]] e një qelize prokariote përbëhet nga një kromozom rrethor i vetëm që është në kontakt të drejtpërdrejtë me [[Citoplazma|citoplazmën]] . Regjioni bërthamor në citoplazmë quhet nukleoid . Shumica e [[Prokariot|prokariotëve]] janë më të vegjlit nga të gjithë organizmat që variojnë nga 0,5 deri në 2.0 &nbsp; μm në diametër. <ref>''Microbiology : Principles and Explorations'' By Jacquelyn G. Black</ref>


Një qelizë prokariotike ka tre zona ndërtuese:
'''Një qelizë prokariotike ka tre zona ndërtuese:'''


* Rrotull qelizës gjendet cipa - përgjithësisht e përbërë nga një membranë plazmatike e mbuluar nga një mur qelizor i cili, për disa baktere, mund të mbulohet më tej nga një shtresë e tretë e quajtur kapsula . Megjithëse shumica e prokariotëve kanë një membranë qelizore dhe një mur qelizor, ekzistojnë përjashtime të tilla si ''Mycoplasma'' (bakteret) dhe ''Thermoplasma'' (arkea) të cilat posedojnë vetëm shtresën e membranës qelizore.Cipa i jep ngurtësi qelizës dhe ndan brendësinë e qelizës nga ambienti i saj, duke shërbyer si një filtër mbrojtës. Muri qelizor përbëhet nga peptidoglikani në baktere, dhe vepron si një pengesë shtesë kundër forcave të jashtme. Gjithashtu parandalon që qeliza të zgjerohet dhe shpërthejë (citoliza) nga presioni osmotik për shkak të një ambienti hipotonik . Disa qeliza eukariote (qelizat bimore dhe qelizat [[Kërpudhat|kërpudhore]] ) gjithashtu kanë një mur qelizor.
* Rrotull qelizës gjendet cipa - përgjithësisht e përbërë nga një membranë plazmatike e mbuluar nga një mur qelizor i cili, për disa baktere, mund të mbulohet më tej nga një shtresë e tretë e quajtur kapsula . Megjithëse shumica e prokariotëve kanë një membranë qelizore dhe një mur qelizor, ekzistojnë përjashtime të tilla si ''Mycoplasma'' (bakteret) dhe ''Thermoplasma'' (arkea) të cilat posedojnë vetëm shtresën e membranës qelizore.Cipa i jep ngurtësi qelizës dhe ndan brendësinë e qelizës nga ambienti i saj, duke shërbyer si një filtër mbrojtës. Muri qelizor përbëhet nga peptidoglikani në baktere, dhe vepron si një pengesë shtesë kundër forcave të jashtme. Gjithashtu parandalon që qeliza të zgjerohet dhe shpërthejë (citoliza) nga presioni osmotik për shkak të një ambienti hipotonik . Disa qeliza eukariote (qelizat bimore dhe qelizat [[Kërpudhat|kërpudhore]] ) gjithashtu kanë një mur qelizor.
* Brenda qelizës është [[Citoplazma|zona citoplazmike]] që përmban gjenomin (ADN), ribozomet. <ref name="NCBI">{{NCBI-scienceprimer|article=What Is a Cell?|url=https://web.archive.org/web/20130503014839/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/genetics_cell.html|access-date=3 May 2013}} 30 March 2004.</ref> Materiali gjenetik gjendet lirshëm në citoplazmë. Prokariotët mund të mbajnë elemente të ADN-së ekstrakromozomale të quajtura plazmide, të cilat zakonisht janë rrethore. Plazmidet bakteriale lineare janë identifikuar në disa lloje të baktereve spirochete, duke përfshirë anëtarët e gjinisë ''Borrelia'' veçanërisht ''Borrelia burgdorferi'', e cila shkakton sëmundjen Lyme. <ref>European Bioinformatics Institute, [http://www.ebi.ac.uk/2can/genomes/bacteria/Borrelia_burgdorferi.html Karyn's Genomes: Borrelia burgdorferi], part of 2can on the EBI-EMBL database. Retrieved 5 August 2012</ref> Megjithëse nuk formon një bërthamë, [[ADN|ADN-ja]] kondensohet në një nukleoid . Plazmidet kodojnë gjenet shtesë, siç janë gjenet e rezistencës ndaj antibiotikëve .
* Brenda qelizës është [[Citoplazma|zona citoplazmike]] që përmban gjenomin (ADN), ribozomet. <ref name="NCBI">{{NCBI-scienceprimer|article=What Is a Cell?|url=https://web.archive.org/web/20130503014839/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/genetics_cell.html|access-date=3 May 2013}} 30 March 2004.</ref> Materiali gjenetik gjendet lirshëm në citoplazmë. Prokariotët mund të mbajnë elemente të ADN-së ekstrakromozomale të quajtura plazmide, të cilat zakonisht janë rrethore. Plazmidet bakteriale lineare janë identifikuar në disa lloje të baktereve spirochete, duke përfshirë anëtarët e gjinisë ''Borrelia'' veçanërisht ''Borrelia burgdorferi'', e cila shkakton sëmundjen Lyme. <ref>European Bioinformatics Institute, [http://www.ebi.ac.uk/2can/genomes/bacteria/Borrelia_burgdorferi.html Karyn's Genomes: Borrelia burgdorferi], part of 2can on the EBI-EMBL database. Retrieved 5 August 2012</ref> Megjithëse nuk formon një bërthamë, [[ADN|ADN-ja]] kondensohet në një nukleoid . plasmids kodojnë gjenet shtesë, siç janë gjenet e rezistencës ndaj antibiotikëve .
* Nga ana e jashtme, flagella dhe pilus. Ka struktura (jo të pranishme në të gjitha prokariotet) të përbëra nga proteina që lehtësojnë lëvizjen dhe komunikimin midis qelizave.
* <big>Nga ana e jashtme, flagella dhe pilus. Ka struktura (jo të pranishme në të gjitha prokariotet) të përbëra nga proteina që lehtësojnë lëvizjen dhe komunikimin midis qelizave.</big>


[[Skeda:Animal_cell_structure_en.svg|parapamje| Struktura e një qelize tipike shtazore ]]
[[Skeda:Animal_cell_structure_en.svg|parapamje| Struktura e një qelize tipike shtazore ]]
[[Skeda:Plant_cell_structure-en.svg|parapamje| Struktura e një qelize tipike bimore ]]
[[Skeda:Plant_cell_structure-en.svg|parapamje| Struktura e një qelize tipike bimore ]]


=== Qelizat eukariote ===jane
Qelizat eukariote janë të diferencuara në citoplazmë dhe bërthamë.
Janë të diferencuara në citoplazmë dhe bërthamë.


Në [[Citoplazma|citoplazmën]] e qelizave eukariote gjendem:
Në [[Citoplazma|citoplazmën]] e qelizave eukariote gjendem:


* Retikulumi endoplazmatik
Retikulumi endoplazmatik

* Aparati i golxhit
Aparati i golxhit
* [[Mitokondri|Mitokondriet]]

* [[Kloroplasti|Kloroplastet]]
[[Mitokondri|Mitokondriet]]
* [[Ribozomet]]

* Polizomet etj.
[[Kloroplasti|Kloroplastet]]

[[Ribozomet]]

Polizomet etj.


[[Bimët]], [[Kafsha|kafshët]], [[kërpudhat]], myku i hollë, [[ protozoa |protozoarët]] dhe [[ alga |algat]] janë të gjitha [[Eukarioti|eukariote]] . Këo qeliza janë rreth pesëmbëdhjetë herë më të gjera se një prokariote tipike dhe mund të jenë deri në një mijë herë më të mëdha në vëllim. Karakteristika kryesore dalluese e eukarioteve në krahasim me prokariotët është ndarja : prania e organeleve (ndarjeve) të lidhura me membranën, në të cilat zhvillohen aktivitete specifike. Më e rëndësishmja midis këtyre është një [[ Bërthama qelizore |bërthamë qelizore]], <ref name="NCBI">{{NCBI-scienceprimer|article=What Is a Cell?|url=https://web.archive.org/web/20130503014839/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/genetics_cell.html|access-date=3 May 2013}} 30 March 2004.</ref> një organelë që strehon [[ADN|ADN-në]] e qelizës. Kjo bërthamë i jep emrin eukariote, dothotë "kernel (bërthamë) e vërtetë". Ndryshimetjera përfshijnë:
[[Bimët]], [[Kafsha|kafshët]], [[kërpudhat]], myku i hollë, [[ protozoa |protozoarët]] dhe [[ alga |algat]] janë të gjitha [[Eukarioti|eukariote]] . Këo qeliza janë rreth pesëmbëdhjetë herë më të gjera se një prokariote tipike dhe mund të jenë deri në një mijë herë më të mëdha në vëllim. Karakteristika kryesore dalluese e eukarioteve në krahasim me prokariotët është ndarja : prania e organeleve (ndarjeve) të lidhura me membranën, në të cilat zhvillohen aktivitete specifike. Më e rëndësishmja midis këtyre është një [[ Bërthama qelizore |bërthamë qelizore]], <ref name="NCBI">{{NCBI-scienceprimer|article=What Is a Cell?|url=https://web.archive.org/web/20130503014839/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/genetics_cell.html|access-date=3 May 2013}} 30 March 2004.</ref> një organelë që strehon [[ADN|ADN-në]] e qelizës. Kjo bërthamë i jep e plazmatike i ngjan asaj të prokariotëve në funksion, me ndryshimevogla konfigurim. Muret e qelizave mund ose nuk mundjenë të pranishme.


* ADN eukariotike është e organizuar në një ose më shumë molekula lineare, të quajtura [[Kromozomi|kromozome]], të cilat shoqërohen me proteina të histonit . E gjithë ADN-ja kromozomale ruhet në bërthamën e qelizës, e ndarë nga citoplazma nga një membranë. <ref name="NCBI">{{NCBI-scienceprimer|article=What Is a Cell?|url=https://web.archive.org/web/20130503014839/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/genetics_cell.html|access-date=3 May 2013}} 30 March 2004.</ref> Disa organele eukariote si [[Mitokondri|mitokondria]] përmbajnë edhe disa ADN.
* Membrana plazmatike i ngjan asaj të prokariotëve në funksion, me ndryshime të vogla në konfigurim. Muret e qelizave mund ose nuk mund të jenë të pranishme.
* ADN eukariotike është e organizuar në një ose më shumë molekula lineare, të quajtura [[Kromozomi|kromozome]], të cilat shoqërohen me proteina të histonit . E gjithë ADN-ja kromozomale ruhet në bërthamën e qelizës, e ndarë nga citoplazma nga një membranë. <ref name="NCBI">{{NCBI-scienceprimer|article=What Is a Cell?|url=https://web.archive.org/web/20130503014839/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/genetics_cell.html|access-date=3 May 2013}} 30 March 2004.</ref> Disa organele eukariote si [[Mitokondri|mitokondria]] përmbajnë edhe disa ADN.
* Shumë qeliza eukariotike janë të cilionuara me qilar primar . Ciliet primare luajnë role të rëndësishme në kimosensimin, mekanizimin dhe termosensimin. Eachdo cilium në këtë mënyrë mund të "shikohet si një antenë qelizore shqisore që koordinon një numër të madh të rrugëve të sinjalizimit qelizor, duke bashkuar ndonjëherë sinjalizimin me lëvizshmërinë ciliare ose në mënyrë alternative me ndarjen dhe diferencimin e qelizave." <ref name="Christenson2008">{{Cite journal|last3=Søren T. Christensen|vauthors=Satir P, Christensen ST|date=qershor 2008|title=Structure and function of mammalian cilia|url=http://www.springerlink.com/content/x5051hq648t3152q/|journal=Histochemistry and Cell Biology|volume=129|issue=6|pages=687–93|doi=10.1007/s00418-008-0416-9|pmc=2386530|pmid=18365235|id=1432-119X|access-date=29 dhjetor 2019|archive-url=https://web.archive.org/web/20200428014511/http://www.springerlink.com/content/x5051hq648t3152q/|archive-date=28 prill 2020|url-status=dead}}</ref>
* Shumë qeliza eukariotike janë të cilionuara me qilar primar . Ciliet primare luajnë role të rëndësishme në kimosensimin, mekanizimin dhe termosensimin. Eachdo cilium në këtë mënyrë mund të "shikohet si një antenë qelizore shqisore që koordinon një numër të madh të rrugëve të sinjalizimit qelizor, duke bashkuar ndonjëherë sinjalizimin me lëvizshmërinë ciliare ose në mënyrë alternative me ndarjen dhe diferencimin e qelizave." <ref name="Christenson2008">{{Cite journal|last3=Søren T. Christensen|vauthors=Satir P, Christensen ST|date=qershor 2008|title=Structure and function of mammalian cilia|url=http://www.springerlink.com/content/x5051hq648t3152q/|journal=Histochemistry and Cell Biology|volume=129|issue=6|pages=687–93|doi=10.1007/s00418-008-0416-9|pmc=2386530|pmid=18365235|id=1432-119X|access-date=29 dhjetor 2019|archive-url=https://web.archive.org/web/20200428014511/http://www.springerlink.com/content/x5051hq648t3152q/|archive-date=28 prill 2020|url-status=dead}}</ref>
* Eukariotet lëvizshme mund të lëvizë duke përdorur aftësi lëvizore qerpik ose flagjelat . Qelizat lëvizëse mungojnë në halorë dhe bimë të lulëzuar . <ref name="raven">PH Raven, Evert RF, Eichhorm SE (1999) Biology of Plants, 6th edition. WH Freeman, New York</ref> Flagella eukariote është më komplekse sesa ajo e prokariotëve. <ref>{{Cite journal|last=Blair|first=David F.|last2=Dutcher|first2=Susan K.|date=1992-01-01|title=Flagella in prokaryotes and lower eukaryotes|journal=Current Opinion in Genetics & Development|volume=2|issue=5|pages=756–767|doi=10.1016/S0959-437X(05)80136-4|issn=0959-437X}}</ref>
* Eukariotet lëvizshme mund të lëvizë duke përdorur aftësi lëvizore qerpik ose flagjelat . Qelizat lëvizëse mungojnë në halorë dhe bimë të lulëzuar . <ref name="raven">PH Raven, Evert RF, Eichhorm SE (1999) Biology of Plants, 6th edition. WH Freeman, New York</ref> Flagella eukariote është më komplekse sesa ajo e prokariotëve. <ref>{{Cite journal|last=Blair|first=David F.|last2=Dutcher|first2=Susan K.|date=1992-01-01|title=Flagella in prokaryotes and lower eukaryotes|journal=Current Opinion in Genetics & Development|volume=2|issue=5|pages=756–767|doi=10.1016/S0959-437X(05)80136-4|issn=0959-437X}}</ref>


__L_CURLY__| class="wikitable"
{| class="wikitable"
|+ Krahasimi i veçorive të qelizave prokariote dhe eukariote
|+ Krahasimi i veçorive të qelizave prokariote dhe eukariote
!
!
Rreshti 115: Rreshti 116:
| membranë qelizore
| membranë qelizore
| Membrana qelizore dhe organelet e lidhura me membranën
| Membrana qelizore dhe organelet e lidhura me membranën
|}
|__R_CURLY__


== Përbërësit nënqelizorë ==
== Përbërësit nënqelizorë ==
Të gjitha qelizat, qoftë e budallme [[Prokariot|prokario22tike]], qoftë [[Eukarioti|eukariote]], kanë një membranë që mbështjell qelizën, shërben si rregullator i atyre që hyjnë dhe dalin prej qelizës (selektivisht e përshkueshme), dhe ruan potencialin elektrik të qelizës . Brenda membranës, [[citoplazma]] merr pjesën më të madhe të vëllimit të qelizës. Të gjitha qelizat (përveç qelizave të [[Eritrociti|kuqe të gjakut]] që kanë mungesë të bërthamës qelizore dhe shumica e organeleve për të akomoduar hapësirën maksimale për [[Hemoglobina|hemoglobinë]] ) posedojnë [[ADN]], materialin trashëgimor të [[Gjeni|gjeneve]] dhe [[ARN]], që përmbajnë informacionin e nevojshëm për ndërtimin e [[Proteina|proteinave të]] ndryshme si [[Enzima|enzimat]], makineritë kryesore të qelizave . Ekzistojnë edhe lloje të tjera të biomolekulave në qeliza. Ky artikull rendit këto përbërës kryesorë qelizorë, pastaj përshkruan shkurtimisht funksionin e tyre.
Të gjitha qelizat, qoftë [[Prokariot|prokariote]], qoftë [[Eukarioti|eukariote]], kanë një membranë që mbështjell qelizën, shërben si rregullator i atyre që hyjnë dhe dalin prej qelizës (selektivisht e përshkueshme), dhe ruan potencialin elektrik të qelizës . Brenda membranës, [[citoplazma]] merr pjesën më të madhe të vëllimit të qelizës. Të gjitha qelizat (përveç qelizave të [[Eritrociti|kuqe të gjakut]] që kanë mungesë të bërthamës qelizore dhe shumica e organeleve për të akomoduar hapësirën maksimale për [[Hemoglobina|hemoglobinë]] ) posedojnë [[ADN]], materialin trashëgimor të [[Gjeni|gjeneve]] dhe [[ARN]], që përmbajnë informacionin e nevojshëm për ndërtimin e [[Proteina|proteinave të]] ndryshme si [[Enzima|enzimat]], makineritë kryesore të qelizave . Ekzistojnë edhe lloje të tjera të biomolekulave në qeliza. Ky artikull rendit këto përbërës kryesorë qelizorë, pastaj përshkruan shkurtimisht funksionin e tyre.


=== Membrana ===
=== Membrana ===
Rreshti 126: Rreshti 127:
=== Citoskeleti ===
=== Citoskeleti ===
[[Skeda:DAPIMitoTrackerRedAlexaFluor488BPAE.jpg|parapamje| Një imazh fluoreshent i një qelize endoteliale. Bërthamat janë njolla blu, [[Mitokondri|mitokondria]] paraqitet me njolla të kuqe, dhe mikrofilamentet janë me jeshile. ]]
[[Skeda:DAPIMitoTrackerRedAlexaFluor488BPAE.jpg|parapamje| Një imazh fluoreshent i një qelize endoteliale. Bërthamat janë njolla blu, [[Mitokondri|mitokondria]] paraqitet me njolla të kuqe, dhe mikrofilamentet janë me jeshile. ]]
Citoskeletoni vepron për të organizuar dhe ruajtur formën e qelizës; mban organelet të fiksuara; ndihmon gjatë [[Endocitoza|endocitozës]], pra marrjes së materialeve të jashtme nga një qelizë, dhe citokinesis, pra ndarja e qelizës bijë pas ndarje qelizore ; dhe i drejton pjesët e qelizës në proceset e rritjes dhe lëvizshmërisë. Citoskeletoni eukariotik përbëhet nga mikrofilamente, filamente të ndërmjetëm dhe mikrotubula . Ekzistojnë një numër i madh i proteinave të lidhura me to, secila kontrollon strukturën e një qelize duke drejtuar e bashkuar filamentet. <ref name="NCBI">{{NCBI-scienceprimer|article=What Is a Cell?|url=https://web.archive.org/web/20130503014839/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/genetics_cell.html|access-date=3 May 2013}} 30 March 2004.</ref> Citoskeletoni prokariotik është më pak i studiuar mirëpo është i përfshirë në mirëmbajtjen e formës së qelizave, polaritetit dhe citokinesis. <ref>{{Cite journal|vauthors=Michie KA, Löwe J|year=2006|title=Dynamic filaments of the bacterial cytoskeleton|journal=Annual Review of Biochemistry|volume=75|pages=467–92|doi=10.1146/annurev.biochem.75.103004.142452|pmid=16756499}}</ref> Proteina e nënrenditur e mikrofilamenteve është një proteinë e vogël monomerike e quajtur [[Aktini|actin]] . Njësia përbërëse e mikrotubulave është një molekulë dimerike e quajtur tubulinë . Fijet e ndërmjetme janë heteropolimerë nënndarjet e të cilave ndryshojnë midis llojeve të qelizave në inde të ndryshme. Por disa nga proteina nënrenditëse të filamenteve të ndërmjetëm përfshijnë vimentin, desmin, lamin ( laminat A, B dhe C), keratin (keratin të shumta acidike dhe bazike), proteina të neurofilamentit (NF-L, NF-M).
Citoskeletoni vepron për të organizuar dhe ruajtur formën e qelizës; mban organelet të fiksuara; ndihmon gjatë [[Endocitoza|endocitozës]], pra marrjes së materialeve të jashtme nga një qelizë, dhe citokinesis, pra ndarja e qelizës bijë pas ndarje qelizore ; dhe i drejton pjesët e qelizës në proceset e rritjes dhe lëvizshmërisë. Citoskeletoni eukariotik përbëhet nga mikrofilamente, filamente të ndërmjetëm dhe mikrotubula .Ekzistojnë një numër i madh i proteinave të lidhura me to, secila kontrollon strukturën e një qelize duke drejtuar e bashkuar filamentet. <ref name="NCBI">{{NCBI-scienceprimer|article=What Is a Cell?|url=https://web.archive.org/web/20130503014839/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/genetics_cell.html|access-date=3 May 2013}} 30 March 2004.</ref> Citoskeletoni prokariotik është më pak i studiuar mirëpo është i përfshirë në mirëmbajtjen e formës së qelizave, polaritetit dhe citokinesis. <ref>{{Cite journal|vauthors=Michie KA, Löwe J|year=2006|title=Dynamic filaments of the bacterial cytoskeleton|url=https://archive.org/details/sim_annual-review-of-biochemistry_2006_75/page/467|journal=Annual Review of Biochemistry|volume=75|pages=467–92|doi=10.1146/annurev.biochem.75.103004.142452|pmid=16756499}}</ref> Proteina e nënrenditur e mikrofilamenteve është një proteinë e vogël monomerike e quajtur [[Aktini|actin]] . Njësia përbërëse e mikrotubulave është një molekulë dimerike e quajtur tubulinë . Fijet e ndërmjetme janë heteropolimerë nënndarjet e të cilave ndryshojnë midis llojeve të qelizave në inde të ndryshme. Por disa nga proteina nënrenditëse të filamenteve të ndërmjetëm përfshijnë vimentin, desmin, lamin ( laminat A, B dhe C), keratin (keratin të shumta acidike dhe bazike), proteina të neurofilamentit (NF-L, NF-M).


=== Materiali gjenetik ===
=== Materiali gjenetik ===
Rreshti 169: Rreshti 170:


==== Kapsula ====
==== Kapsula ====
Një kapsulë xhelatinoze është e pranishme në disa baktere jashtë membranës qelizore dhe murit qelizor. Kapsula mund të jetë [[Polisakaridet|polisakaride]] si në [[Streptococcus pneumoniae|pneumokokë]], [[Neisseria meningitidis|meningokokë]] ose [[Peptidet|polipeptid]] si tek ''Bacillus anthracis'' ose acid hialuronik si tek [[Streptokoket|streptokokët]] . Kapsulat nuk shënohen nga protokolet normale të ngjyrosjes dhe mund të zbulohen nga boja e Indisë ose metil blu ; i cili lejon kontrast më të lartë midis qelizave për vëzhgim. <ref>{{Cite book|url=https://books.google.com/?id=N2GU-DYKkk0C&pg=PA87&lpg=PA87&dq=Prokaryotic+india+ink#v=onepage&q=india%20ink|title=Prokaryotes|publisher=Newnes|year=Apr 11, 1996|isbn=9780080984735}}</ref> {{Rp|87}}
Një kapsulë xhelatinoze është e pranishme në disa baktere jashtë membranës qelizore dhe murit qelizor. Kapsula mund të jetë [[Polisakaridet|polisakaride]] si në [[Streptococcus pneumoniae|pneumokokë]], [[Neisseria meningitidis|meningokokë]] ose [[Peptidet|polipeptid]] si tek ''Bacillus anthracis'' ose acid hialuronik si tek [[Streptokoket|streptokokët]] . Kapsulat nuk shënohen nga protokolet normale të ngjyrosjes dhe mund të zbulohen nga boja e Indisë ose metil blu ; i cili lejon kontrast më të lartë midis qelizave për vëzhgim. <ref>{{Cite book|url=https://books.google.com/?id=N2GU-DYKkk0C&pg=PA87&lpg=PA87&dq=Prokaryotic+india+ink#v=onepage&q=india%20ink|title=Prokaryotes|publisher=Newnes|date=11 pri 1996|isbn=9780080984735}}</ref> {{Rp|87}}


==== Flagjelat ====
==== Flagjelat ====
Rreshti 181: Rreshti 182:


=== Replikimi ===
=== Replikimi ===
Ndarja e qelizave përfshin një qelizë të vetme (të quajtur ''qelizë nënë'' ) që ndahet në dy qeliza bijë. Kjo çon në rritjen e organizmave shumëqelizorë (rritjen e [[Indi (organ)|indeve]] ) dhe në prodhimin ( riprodhimin vegjetativ ) në organizmat njëqelizor . Qelizat [[Prokariot|prokariote]] ndahen me [[Ndarja binare|ndarje binare]], ndërsa qelizat [[Eukarioti|eukariote]] zakonisht i nënshtrohen një procesi të ndarjes bërthamore, të quajtur [[Mitoza|mitozë]], e ndjekur nga ndarja e qelizës, e quajtur citokinesis . Një qelizë diploide gjithashtu mund të pësojë [[Mejoza|meiozë]] për të prodhuar zakonisht katër qeliza haploide. Qelizat Haploide shërbejnë si gamete në organizmat shumëqelizorë, duke shkaktuar krijimin e qelizave të reja diploide.
Ndarja e qelizave përfshin një qelizë të vetme (të quajtur ''qelizë nënë'' ) që ndahet në dy qeliza bijë. Kjo çon në rritjen e organizmave shumëqelizorë (rritjen e [[Indi (organ)|indeve]] ) dhe në prodhimin ( riprodhimin vegjetativ ) në organizmat [[Njëqelizorët|njëqelizor]] . Qelizat [[Prokariot|prokariote]] ndahen me [[Ndarja binare|ndarje binare]], ndërsa qelizat [[Eukarioti|eukariote]] zakonisht i nënshtrohen një procesi të ndarjes bërthamore, të quajtur [[Mitoza|mitozë]], e ndjekur nga ndarja e qelizës, e quajtur citokinesis . Një qelizë diploide gjithashtu mund të pësojë [[Mejoza|meiozë]] për të prodhuar zakonisht katër qeliza haploide. Qelizat Haploide shërbejnë si gamete në organizmat shumëqelizorë, duke shkaktuar krijimin e qelizave të reja diploide.


Kopjimi i ADN-së, ose procesi i kopjimit të gjenomit të një qelize, <ref name="NCBI">{{NCBI-scienceprimer|article=What Is a Cell?|url=https://web.archive.org/web/20130503014839/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/genetics_cell.html|access-date=3 May 2013}} 30 March 2004.</ref> ndodh gjithmonë kur një qelizë ndahet përmes mitozës ose ndarjes binare. Kjo ndodh gjatë fazës S të ciklit qelizor .
Kopjimi i ADN-së, ose procesi i kopjimit të gjenomit të një qelize, <ref name="NCBI">{{NCBI-scienceprimer|article=What Is a Cell?|url=https://web.archive.org/web/20130503014839/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/About/primer/genetics_cell.html|access-date=3 May 2013}} 30 March 2004.</ref> ndodh gjithmonë kur një qelizë ndahet përmes mitozës ose ndarjes binare. Kjo ndodh gjatë fazës S të ciklit qelizor .
Rreshti 200: Rreshti 201:
Organizmat njëqelizorë mund të lëvizin për të gjetur ushqim ose për t'iu shpëtuar grabitqarëve. Mekanizmat e zakonshëm të lëvizjes përfshijnë flagellën dhe [[Cilium|cilet]] .
Organizmat njëqelizorë mund të lëvizin për të gjetur ushqim ose për t'iu shpëtuar grabitqarëve. Mekanizmat e zakonshëm të lëvizjes përfshijnë flagellën dhe [[Cilium|cilet]] .


Në organizmat shumëqelizorë, qelizat mund të lëvizin gjatë proceseve të tilla si shërimi i plagëve, reagimi imunitar dhe metastazat e kancerit . Për shembull, tek kafshët, për shërimin e plagëve, qelizat e bardha të gjakut lëvizin në vendin e plagës për të vrarë mikroorganizmat që shkaktojnë infeksion. Lëvizshmëria e qelizave përfshin shumë receptorë, ndërlidhje, bashkim, lidhës, ngjitje, motorik dhe proteina të tjera. <ref>{{Cito web|first=Revathi|last=Ananthakrishnan|url=http://www.biolsci.org/v03p0303.htm|title=The Forces Behind Cell Movement|publisher=Biolsci.org|accessdate=2009-04-17}}</ref> Procesi ndahet në tre hapa - zgjatja e skajit kryesor të qelizës, ngjitja e skajit kryesor dhe bashkëngjitja në trupin e qelizës dhe pjesën e pasme, kontraktimi citoskeletal për të tërhequr qelizën përpara. Çdo hap drejtohet nga forcat fizike të krijuara nga segmente të veçanta të citoskeletit. <ref name="AlbertsB">Alberts B, Johnson A, Lewis J. et al. Molecular Biology of the Cell, 4e. Garland Science. 2002</ref> <ref name="Ananthakrishnan">{{Cite journal|vauthors=Ananthakrishnan R, Ehrlicher A|date=qershor 2007|title=The forces behind cell movement|url=http://www.biolsci.org/v03p0303.htm|journal=International Journal of Biological Sciences|volume=3|issue=5|pages=303–17|doi=10.7150/ijbs.3.303|pmc=1893118|pmid=17589565}}</ref>
Në organizmat shumëqelizorë, qelizat mund të lëvizin gjatë proceseve të tilla si shërimi i plagëve, reagimi imunitar dhe metastazat e kancerit . Për shembull, tek kafshët, për shërimin e plagëve, qelizat e bardha të gjakut lëvizin në vendin e plagës për të vrarë mikroorganizmat që shkaktojnë infeksion. Lëvizshmëria e qelizave përfshin shumë receptorë, ndërlidhje, bashkim, lidhës, ngjitje, motorik dhe proteina të tjera. <ref>{{Cito web|first=Revathi|last=Ananthakrishnan|url=http://www.biolsci.org/v03p0303.htm|title=The Forces Behind Cell Movement|publisher=Biolsci.org|accessdate=2009-04-17|archive-date=20 nëntor 2008|archive-url=https://web.archive.org/web/20081120205241/http://www.biolsci.org/v03p0303.htm|url-status=dead}}</ref> Procesi ndahet në tre hapa - zgjatja e skajit kryesor të qelizës, ngjitja e skajit kryesor dhe bashkëngjitja në trupin e qelizës dhe pjesën e pasme, kontraktimi citoskeletal për të tërhequr qelizën përpara. Çdo hap drejtohet nga forcat fizike të krijuara nga segmente të veçanta të citoskeletit. <ref name="AlbertsB">Alberts B, Johnson A, Lewis J. et al. Molecular Biology of the Cell, 4e. Garland Science. 2002</ref> <ref name="Ananthakrishnan">{{Cite journal|vauthors=Ananthakrishnan R, Ehrlicher A|date=qershor 2007|title=The forces behind cell movement|url=http://www.biolsci.org/v03p0303.htm|journal=International Journal of Biological Sciences|volume=3|issue=5|pages=303–17|doi=10.7150/ijbs.3.303|pmc=1893118|pmid=17589565|access-date=29 dhjetor 2019|archive-date=20 nëntor 2008|archive-url=https://web.archive.org/web/20081120205241/http://www.biolsci.org/v03p0303.htm|url-status=dead}}</ref>


== Organizimi shumëqelizor ==
== Organizimi shumëqelizor ==
Rreshti 215: Rreshti 216:
Organizimi shumëqelizor është zhvilluar në mënyrë të pavarur të paktën 25 herë, <ref name="Grosberg2007">{{Cite journal|vauthors=Grosberg RK, Strathmann RR|year=2007|title=The evolution of multicellularity: A minor major transition?|url=http://www-eve.ucdavis.edu/grosberg/Grosberg%20pdf%20papers/2007%20Grosberg%20%26%20Strathmann.AREES.pdf|journal=Annu Rev Ecol Evol Syst|volume=38|pages=621–54|doi=10.1146/annurev.ecolsys.36.102403.114735|access-date=29 dhjetor 2019|archive-date=4 mars 2016|archive-url=https://web.archive.org/web/20160304121329/http://www-eve.ucdavis.edu/grosberg/Grosberg%20pdf%20papers/2007%20Grosberg%20%26%20Strathmann.AREES.pdf|url-status=dead}}</ref> duke përfshirë në disa prokariotë si [[Algat blu të gjelbra - Cianophyta|cyanobacteria]], myxobacteria, aktinomiceteve, ''multicellularis Magnetoglobus'' ose ''Methanosarcina'' . Sidoqoftë, organizmat komplekse shumëqelizorë kanë evoluar vetëm në gjashtë grupe eukariotike: kafshë, kërpudha, alga kafe, algat e kuqe, algat jeshile dhe bimët. <ref name="pmid21351878">{{Cite journal|vauthors=Popper ZA, Michel G, Hervé C, Domozych DS, Willats WG, Tuohy MG, Kloareg B, Stengel DB|date=2011|title=Evolution and diversity of plant cell walls: from algae to flowering plants|url=http://public.wsu.edu/~lange-m/Documnets/Teaching2011/Popper2011.pdf|journal=Annual Review of Plant Biology|volume=62|pages=567–90|doi=10.1146/annurev-arplant-042110-103809|pmid=21351878}}</ref> Ai evoluoi në mënyrë të përsëritur për bimët ( Chloroplastida ), një ose dy herë për [[Kafsha|kafshët]], një herë për algat kafe, dhe ndoshta disa herë për [[kërpudhat]], mykët e skorjeve dhe algat e kuqe . <ref>{{Cite journal|last=Bonner|first=John Tyler|author-link=John Tyler Bonner|year=1998|title=The Origins of Multicellularity|url=http://courses.cit.cornell.edu/biog1101/outlines/Bonner%20-Origin%20of%20Multicellularity.pdf|format=PDF, 0.2 MB|journal=Integrative Biology: Issues, News, and Reviews|volume=1|issue=1|pages=27–36|doi=10.1002/(SICI)1520-6602(1998)1:1<27::AID-INBI4>3.0.CO;2-6|issn=1093-4391|archive-url=https://web.archive.org/web/20120308175112/http://courses.cit.cornell.edu/biog1101/outlines/Bonner%20-Origin%20of%20Multicellularity.pdf|archive-date=8 mars 2012}}</ref> Organizimi shumëqelizor mund të ketë evoluar nga kolonitë e organizmave të ndërvarur, nga qelizat, ose nga organizmat në [[Simbioza|marrëdhënie simbiotike]] .
Organizimi shumëqelizor është zhvilluar në mënyrë të pavarur të paktën 25 herë, <ref name="Grosberg2007">{{Cite journal|vauthors=Grosberg RK, Strathmann RR|year=2007|title=The evolution of multicellularity: A minor major transition?|url=http://www-eve.ucdavis.edu/grosberg/Grosberg%20pdf%20papers/2007%20Grosberg%20%26%20Strathmann.AREES.pdf|journal=Annu Rev Ecol Evol Syst|volume=38|pages=621–54|doi=10.1146/annurev.ecolsys.36.102403.114735|access-date=29 dhjetor 2019|archive-date=4 mars 2016|archive-url=https://web.archive.org/web/20160304121329/http://www-eve.ucdavis.edu/grosberg/Grosberg%20pdf%20papers/2007%20Grosberg%20%26%20Strathmann.AREES.pdf|url-status=dead}}</ref> duke përfshirë në disa prokariotë si [[Algat blu të gjelbra - Cianophyta|cyanobacteria]], myxobacteria, aktinomiceteve, ''multicellularis Magnetoglobus'' ose ''Methanosarcina'' . Sidoqoftë, organizmat komplekse shumëqelizorë kanë evoluar vetëm në gjashtë grupe eukariotike: kafshë, kërpudha, alga kafe, algat e kuqe, algat jeshile dhe bimët. <ref name="pmid21351878">{{Cite journal|vauthors=Popper ZA, Michel G, Hervé C, Domozych DS, Willats WG, Tuohy MG, Kloareg B, Stengel DB|date=2011|title=Evolution and diversity of plant cell walls: from algae to flowering plants|url=http://public.wsu.edu/~lange-m/Documnets/Teaching2011/Popper2011.pdf|journal=Annual Review of Plant Biology|volume=62|pages=567–90|doi=10.1146/annurev-arplant-042110-103809|pmid=21351878}}</ref> Ai evoluoi në mënyrë të përsëritur për bimët ( Chloroplastida ), një ose dy herë për [[Kafsha|kafshët]], një herë për algat kafe, dhe ndoshta disa herë për [[kërpudhat]], mykët e skorjeve dhe algat e kuqe . <ref>{{Cite journal|last=Bonner|first=John Tyler|author-link=John Tyler Bonner|year=1998|title=The Origins of Multicellularity|url=http://courses.cit.cornell.edu/biog1101/outlines/Bonner%20-Origin%20of%20Multicellularity.pdf|format=PDF, 0.2 MB|journal=Integrative Biology: Issues, News, and Reviews|volume=1|issue=1|pages=27–36|doi=10.1002/(SICI)1520-6602(1998)1:1<27::AID-INBI4>3.0.CO;2-6|issn=1093-4391|archive-url=https://web.archive.org/web/20120308175112/http://courses.cit.cornell.edu/biog1101/outlines/Bonner%20-Origin%20of%20Multicellularity.pdf|archive-date=8 mars 2012}}</ref> Organizimi shumëqelizor mund të ketë evoluar nga kolonitë e organizmave të ndërvarur, nga qelizat, ose nga organizmat në [[Simbioza|marrëdhënie simbiotike]] .


Dëshmia e parë të organizimit shumëqelizor është nga organizmat në formë [[Algat blu të gjelbra - Cianophyta|cianobaktere]] që kanë jetuar midis 3 dhe 3.5 miliardë vjet më parë. <ref name="Grosberg2007">{{Cite journal|vauthors=Grosberg RK, Strathmann RR|year=2007|title=The evolution of multicellularity: A minor major transition?|url=http://www-eve.ucdavis.edu/grosberg/Grosberg%20pdf%20papers/2007%20Grosberg%20%26%20Strathmann.AREES.pdf|journal=Annu Rev Ecol Evol Syst|volume=38|pages=621–54|doi=10.1146/annurev.ecolsys.36.102403.114735}}</ref> Fosile të tjera të hershme të organizmave shumëqelizorë përfshijnë Grypania spiralis të kontestuar dhe fosilet e argjilave të zeza të Formacionit B Fosile B Palaeoproterozoic Francevillian Group në [[Gaboni|Gabon]] . <ref>{{Cite journal|author-link=Abderrazak El Albani|vauthors=El Albani A, Bengtson S, Canfield DE, Bekker A, Macchiarelli R, Mazurier A, Hammarlund EU, Boulvais P, Dupuy JJ, Fontaine C, Fürsich FT, Gauthier-Lafaye F, Janvier P, Javaux E, Ossa FO, Pierson-Wickmann AC, Riboulleau A, Sardini P, Vachard D, Whitehouse M, Meunier A|date=korrik 2010|title=Large colonial organisms with coordinated growth in oxygenated environments 2.1 Gyr ago|journal=Nature|volume=466|issue=7302|pages=100–04|bibcode=2010Natur.466..100A|doi=10.1038/nature09166|pmid=20596019}}</ref>
Dëshmia e parë të organizimit shumëqelizor është nga organizmat në formë [[Algat blu të gjelbra - Cianophyta|cianobaktere]] që kanë jetuar midis 3 dhe 3.5 miliardë vjet më parë. <ref name="Grosberg2007"/> Fosile të tjera të hershme të organizmave shumëqelizorë përfshijnë Grypania spiralis të kontestuar dhe fosilet e argjilave të zeza të Formacionit B Fosile B Palaeoproterozoic Francevillian Group në [[Gaboni|Gabon]] . <ref>{{Cite journal|author-link=Abderrazak El Albani|vauthors=El Albani A, Bengtson S, Canfield DE, Bekker A, Macchiarelli R, Mazurier A, Hammarlund EU, Boulvais P, Dupuy JJ, Fontaine C, Fürsich FT, Gauthier-Lafaye F, Janvier P, Javaux E, Ossa FO, Pierson-Wickmann AC, Riboulleau A, Sardini P, Vachard D, Whitehouse M, Meunier A|date=korrik 2010|title=Large colonial organisms with coordinated growth in oxygenated environments 2.1 Gyr ago|journal=Nature|volume=466|issue=7302|pages=100–04|bibcode=2010Natur.466..100A|doi=10.1038/nature09166|pmid=20596019}}</ref>


Evolucioni i organizimit shumëqelizor nga paraardhësit njëqelizor është përsëritur në laborator, në [[ Evolucioni eksperimental |eksperimente evolucioni]] duke përdorur grabitqarin si presion selektiv . <ref name="Grosberg2007">{{Cite journal|vauthors=Grosberg RK, Strathmann RR|year=2007|title=The evolution of multicellularity: A minor major transition?|url=http://www-eve.ucdavis.edu/grosberg/Grosberg%20pdf%20papers/2007%20Grosberg%20%26%20Strathmann.AREES.pdf|journal=Annu Rev Ecol Evol Syst|volume=38|pages=621–54|doi=10.1146/annurev.ecolsys.36.102403.114735}}</ref>
Evolucioni i organizimit shumëqelizor nga paraardhësit njëqelizor është përsëritur në laborator, në [[ Evolucioni eksperimental |eksperimente evolucioni]] duke përdorur grabitqarin si presion selektiv . <ref name="Grosberg2007"/>


== Origjina ==
== Origjina ==
Rreshti 226: Rreshti 227:
Ekzistojnë disa teori në lidhje me origjinën e molekulave të vogla që çuan në jetë në Tokën e hershme . Ato mund të jenë transportuar në Tokë nga meteorë (shih [[Meteori Murchison|meteoritin Murchison]] ), mund të krijuar nga të çarat hidrotermale në thellësi të detit, ose të sintetizuar nga rrufeja në një atmosferë të zvogëluar (shiko [[Eksperimenti Miller-Urey|eksperimentin Miller-Urey]] ). Ka pak të dhëna eksperimentale që përcaktojnë cilat ishin format e para të vetë-përsëritjes. [[ARN]] mendohet të jetë molekula më e hershme e vetë-përsëritjes, pasi ajo është e aftë të ruajë informacionin gjenetik dhe katalizimin e reaksioneve kimike, por disa entitete të tjera me potencialin e vetë-përsëritjes mund të kishin paraprirë ARN, si p.sh. acidi nukleik argjilor ose peptidet . <ref name="OrgelLE">{{Cite journal|vauthors=Orgel LE|date=dhjetor 1998|title=The origin of life – a review of facts and speculations|url=https://archive.org/details/sim_trends-in-biochemical-sciences_1998-12_23_12/page/491|journal=Trends in Biochemical Sciences|volume=23|issue=12|pages=491–95|doi=10.1016/S0968-0004(98)01300-0|pmid=9868373}}</ref>
Ekzistojnë disa teori në lidhje me origjinën e molekulave të vogla që çuan në jetë në Tokën e hershme . Ato mund të jenë transportuar në Tokë nga meteorë (shih [[Meteori Murchison|meteoritin Murchison]] ), mund të krijuar nga të çarat hidrotermale në thellësi të detit, ose të sintetizuar nga rrufeja në një atmosferë të zvogëluar (shiko [[Eksperimenti Miller-Urey|eksperimentin Miller-Urey]] ). Ka pak të dhëna eksperimentale që përcaktojnë cilat ishin format e para të vetë-përsëritjes. [[ARN]] mendohet të jetë molekula më e hershme e vetë-përsëritjes, pasi ajo është e aftë të ruajë informacionin gjenetik dhe katalizimin e reaksioneve kimike, por disa entitete të tjera me potencialin e vetë-përsëritjes mund të kishin paraprirë ARN, si p.sh. acidi nukleik argjilor ose peptidet . <ref name="OrgelLE">{{Cite journal|vauthors=Orgel LE|date=dhjetor 1998|title=The origin of life – a review of facts and speculations|url=https://archive.org/details/sim_trends-in-biochemical-sciences_1998-12_23_12/page/491|journal=Trends in Biochemical Sciences|volume=23|issue=12|pages=491–95|doi=10.1016/S0968-0004(98)01300-0|pmid=9868373}}</ref>


Qelizat u shfaqën të paktën 3.5 miliardë vjet më parë. <ref name="Origin1">{{Cite journal|vauthors=Schopf JW, Kudryavtsev AB, Czaja AD, Tripathi AB|date=2007|title=Evidence of Archean life: Stromatolites and microfossils|journal=Precambrian Research|volume=158|issue=3–4|pages=141–55|bibcode=2007PreR..158..141S|doi=10.1016/j.precamres.2007.04.009}}</ref> <ref name="Origin2">{{Cite journal|vauthors=Schopf JW|year=2006|title=Fossil evidence of Archaean life|journal=Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci|volume=29|issue=361(1470)|pages=869–885|doi=10.1098/rstb.2006.1834|pmc=1578735|pmid=16754604}}</ref> <ref name="RavenJohnson2002">{{Cite book|first=Peter Hamilton|last=Raven|first2=George Brooks|last2=Johnson|title=Biology|url=https://books.google.com/books?id=GtlqPwAACAAJ|accessdate=7 korrik 2013|year=2002|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=9780071122610|page=68}}</ref> Aktualisht mendohet se këto qeliza ishin heterotrofe . Membranat e hershme të qelizave ishin ndoshta më të thjeshta dhe më të depërtueshme se ato moderne, me vetëm një zinxhir të vetëm të acideve yndyrore për lipidet. Lipidet dihet që formojnë spontanisht vezikulat bilaterale në ujë, dhe mund të kishin paraprirë ARN, por membranat e para qelizore gjithashtu mund të ishin prodhuar nga ARN katalitike, ose madje kanë kërkuar proteina strukturore përpara se të mund të formohen. <ref>{{Cite journal|vauthors=Griffiths G|date=dhjetor 2007|title=Cell evolution and the problem of membrane topology|journal=Nature Reviews. Molecular Cell Biology|volume=8|issue=12|pages=1018–24|doi=10.1038/nrm2287|pmid=17971839}}</ref>
Qelizat u shfaqën të paktën 3.5 miliardë vjet më parë. <ref name="Origin1"/> <ref name="Origin2"/> <ref name="RavenJohnson2002"/> Aktualisht mendohet se këto qeliza ishin heterotrofe . Membranat e hershme të qelizave ishin ndoshta më të thjeshta dhe më të depërtueshme se ato moderne, me vetëm një zinxhir të vetëm të acideve yndyrore për lipidet. Lipidet dihet që formojnë spontanisht vezikulat bilaterale në ujë, dhe mund të kishin paraprirë ARN, por membranat e para qelizore gjithashtu mund të ishin prodhuar nga ARN katalitike, ose madje kanë kërkuar proteina strukturore përpara se të mund të formohen. <ref>{{Cite journal|vauthors=Griffiths G|date=dhjetor 2007|title=Cell evolution and the problem of membrane topology|journal=Nature Reviews. Molecular Cell Biology|volume=8|issue=12|pages=1018–24|doi=10.1038/nrm2287|pmid=17971839}}</ref>


=== Origjina e qelizave eukariote ===
=== Origjina e qelizave eukariote ===
Rreshti 258: Rreshti 259:


* [http://www.mechanobio.info/ MBInfo - Përshkrime mbi funksionet dhe proceset qelizore]
* [http://www.mechanobio.info/ MBInfo - Përshkrime mbi funksionet dhe proceset qelizore]
* [http://www.mechanobio.info/topics/cellular-organization MBInfo - Organizata qelizore]
* [http://www.mechanobio.info/topics/cellular-organization MBInfo - Organizata qelizore] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170729162508/http://www.mechanobio.info/topics/cellular-organization |date=29 korrik 2017 }}
* [http://publications.nigms.nih.gov/insidethecell/ Brenda qelizës] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170720164847/http://publications.nigms.nih.gov/insidethecell/ |date=20 korrik 2017 }} - një broshurë për edukimin shkencor nga Instituti Kombëtar i Shëndetësisë, në PDF dhe ePub .
* [http://publications.nigms.nih.gov/insidethecell/ Brenda qelizës] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170720164847/http://publications.nigms.nih.gov/insidethecell/ |date=20 korrik 2017 }} - një broshurë për edukimin shkencor nga Instituti Kombëtar i Shëndetësisë, në PDF dhe ePub .
* [https://web.archive.org/web/20150409081232/http://www.cellsalive.com/ Qelizat, të gjallë!]
* [https://web.archive.org/web/20150409081232/http://www.cellsalive.com/ Qelizat, të gjallë!]
* [http://www.biology.arizona.edu/cell_bio/cell_bio.html Biologjia e qelizave] në "Projekti i Biologjisë" të Universitetit të Arizonës .
* [http://www.biology.arizona.edu/cell_bio/cell_bio.html Biologjia e qelizave] në "Projekti i Biologjisë" të Universitetit të Arizonës .
* [http://www.centreofthecell.org/ Qendra e Qelizës në internet]
* [http://www.centreofthecell.org/ Qendra e Qelizës në internet] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20220625174722/https://www.centreofthecell.org/ |date=25 qershor 2022 }}
* [http://cellimages.ascb.org/ Biblioteka e Imazheve dhe Video e Shoqërisë Amerikane për Biologjinë e Qelizave] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20110610012208/http://cellimages.ascb.org/ |date=10 qershor 2011 }}, një koleksion me imazhe, videoklipe dhe librat dixhitalë që ilustrojnë strukturën, funksionin dhe biologjinë e qelizës.
* [http://cellimages.ascb.org/ Biblioteka e Imazheve dhe Video e Shoqërisë Amerikane për Biologjinë e Qelizave] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20110610012208/http://cellimages.ascb.org/ |date=10 qershor 2011 }}, një koleksion me imazhe, videoklipe dhe librat dixhitalë që ilustrojnë strukturën, funksionin dhe biologjinë e qelizës.
* [http://highmagblog.blogspot.com/ Blog HighMag], imazhe të qelizave nga artikujt kërkimorë të fundit.
* [http://highmagblog.blogspot.com/ Blog HighMag], imazhe të qelizave nga artikujt kërkimorë të fundit.
* [http://www.hhmi.org/news/betzig20110304.html Mikroskopi i ri prodhon filma të mahnitshem 3D të qelizave të gjalla], 4 mars 2011 - Instituti Mjekësor Howard Hughes .
* [http://www.hhmi.org/news/betzig20110304.html Mikroskopi i ri prodhon filma të mahnitshem 3D të qelizave të gjalla] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20130509013311/http://www.hhmi.org/news/betzig20110304.html |date=9 maj 2013 }}, 4 mars 2011 - Instituti Mjekësor Howard Hughes .
* [http://wormweb.org/celllineage WormWeb.org: Vizualizimi interaktiv i linjës së qelizës ''C. elegans''] - Vizualizoni tërë pemën e linjës qelizore të nematodit ''C. elegans''
* [http://wormweb.org/celllineage WormWeb.org: Vizualizimi interaktiv i linjës së qelizës ''C. elegans''] - Vizualizoni tërë pemën e linjës qelizore të nematodit ''C. elegans''
* [http://www.histology-world.com/photoalbum/thumbnails.php?album=44 Fotomikografet e qelizave]
* [http://www.histology-world.com/photoalbum/thumbnails.php?album=44 Fotomikografet e qelizave]

Versioni aktual i datës 14 tetor 2024 19:02

Qeliza është njësia themelore ndertimore dhe funksionale e të gjitha qenieve të gjalla.
[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Çdo qelizë që të mbahet në jetë duhet ti ketë së paku këto tri sisteme:

  • Sistemi i membranave
  • Sistemi që furnizon qelizën me energji
  • Sistemi i autoreproduksionit
Struktura e një qelize shtazore

Qeliza (nga latinishtja cella, që do të thotë "dhomë e vogël" ) është njësia themelore strukturore, funksionale dhe biologjike e organizmave. Një qelizë është njësia më e vogël e jetës . Qelizat shpesh quhen "blloqe ndërtimi të jetës". Studimi i qelizave quhet biologjia e qelizave, biologjia qelizore ose citologjia.

Qelizat përbëhen nga citoplazma mbyllur brenda një membrane, e po cila përmban shumë biomolekula të tilla si proteina dhe acide nukleike . [1] Numri i qelizave në bimë dhe kafshë ndryshon nga specia në specie, mendohet se njerëzit përmbajnë diku rreth 40 trilion (4 × 10 13 ) qeliza. [a] [2] Shumica e qelizave bimore dhe shtazore janë të dukshme vetëm nën një mikroskop, me dimensione midis 1 dhe 100   mikrometra . [3]

Qelizat u zbuluan nga Robert Hook në 1665, i cili i quajti ato për ngjashmërinë e tyre me qelizat e banuara nga murgjit e krishterë në një manastir . [4] [5] Teoria e qelizave, e zhvilluar për herë të parë në 1839 nga Matthias Jakob Schleiden dhe Theodor Schwann, thotë se të gjithë organizmat janë të përbërë nga një ose më shumë qeliza, që qelizat janë njësia themelore e strukturës dhe funksionit në të gjithë organizmat e gjallë dhe se të gjitha qelizat vijnë nga para qelizat ekzistuese. [6] Qelizat u shfaqën në Tokë të paktën 3.5 miliardë vjet më parë. [7] [8] [9]

Llojet e qelizave

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Qelizat janë të dy llojeve: eukariotike, të cilat përmbajnë një bërthamë, dhe prokariotike, të cilat jo. Prokariotët janë organizma njëqelizorë, ndërsa eukariotët mund të jenë njëqelizorë ose shumëqelizorë .

Qelizat prokariotike

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Struktura e një qelize tipike prokariotike

Kanë stukturë të thjeshtë. Janë të mbështjella me membranë të trashë qelizore, kanë murë të fortë qelizor. Nuk kanë bërthamë të vërtetë, të rrethuar me membranë por kanë masën e bërthamës, kanë vakuola dhe përmbajnë enëzime respiratore dhe ribozome.

Në prokariot bëjnë pjesë eubakteriet dhe algat blu të gjelbërta.

Prokariotët përfshijnë bakteret dhe arkeat, dy nga tre domenet e jetës . Qelizat prokariote ishin forma e parë e jetës në Tokë, e karakterizuar duke pasur procese jetësore jetësore përfshirë sinjalizimin e qelizave . Ato janë më të thjeshta dhe më të vogla se qelizat eukariote, dhe kanë mungesë organelesh të lidhura me membranë siç është bërthama . ADN e një qelize prokariote përbëhet nga një kromozom rrethor i vetëm që është në kontakt të drejtpërdrejtë me citoplazmën . Regjioni bërthamor në citoplazmë quhet nukleoid . Shumica e prokariotëve janë më të vegjlit nga të gjithë organizmat që variojnë nga 0,5 deri në 2.0   μm në diametër. [10]

Një qelizë prokariotike ka tre zona ndërtuese:

  • Rrotull qelizës gjendet cipa - përgjithësisht e përbërë nga një membranë plazmatike e mbuluar nga një mur qelizor i cili, për disa baktere, mund të mbulohet më tej nga një shtresë e tretë e quajtur kapsula . Megjithëse shumica e prokariotëve kanë një membranë qelizore dhe një mur qelizor, ekzistojnë përjashtime të tilla si Mycoplasma (bakteret) dhe Thermoplasma (arkea) të cilat posedojnë vetëm shtresën e membranës qelizore.Cipa i jep ngurtësi qelizës dhe ndan brendësinë e qelizës nga ambienti i saj, duke shërbyer si një filtër mbrojtës. Muri qelizor përbëhet nga peptidoglikani në baktere, dhe vepron si një pengesë shtesë kundër forcave të jashtme. Gjithashtu parandalon që qeliza të zgjerohet dhe shpërthejë (citoliza) nga presioni osmotik për shkak të një ambienti hipotonik . Disa qeliza eukariote (qelizat bimore dhe qelizat kërpudhore ) gjithashtu kanë një mur qelizor.
  • Brenda qelizës është zona citoplazmike që përmban gjenomin (ADN), ribozomet. [11] Materiali gjenetik gjendet lirshëm në citoplazmë. Prokariotët mund të mbajnë elemente të ADN-së ekstrakromozomale të quajtura plazmide, të cilat zakonisht janë rrethore. Plazmidet bakteriale lineare janë identifikuar në disa lloje të baktereve spirochete, duke përfshirë anëtarët e gjinisë Borrelia veçanërisht Borrelia burgdorferi, e cila shkakton sëmundjen Lyme. [12] Megjithëse nuk formon një bërthamë, ADN-ja kondensohet në një nukleoid . plasmids kodojnë gjenet shtesë, siç janë gjenet e rezistencës ndaj antibiotikëve .
  • Nga ana e jashtme, flagella dhe pilus. Ka struktura (jo të pranishme në të gjitha prokariotet) të përbëra nga proteina që lehtësojnë lëvizjen dhe komunikimin midis qelizave.
Struktura e një qelize tipike shtazore
Struktura e një qelize tipike bimore

Qelizat eukariote janë të diferencuara në citoplazmë dhe bërthamë.

citoplazmën e qelizave eukariote gjendem:

Retikulumi endoplazmatik

Aparati i golxhit

Mitokondriet

Kloroplastet

Ribozomet

Polizomet etj.

Bimët, kafshët, kërpudhat, myku i hollë, protozoarët dhe algat janë të gjitha eukariote . Këo qeliza janë rreth pesëmbëdhjetë herë më të gjera se një prokariote tipike dhe mund të jenë deri në një mijë herë më të mëdha në vëllim. Karakteristika kryesore dalluese e eukarioteve në krahasim me prokariotët është ndarja : prania e organeleve (ndarjeve) të lidhura me membranën, në të cilat zhvillohen aktivitete specifike. Më e rëndësishmja midis këtyre është një bërthamë qelizore, [11] një organelë që strehon ADN-në e qelizës. Kjo bërthamë i jep e plazmatike i ngjan asaj të prokariotëve në funksion, me ndryshime të vogla në konfigurim. Muret e qelizave mund ose nuk mund të jenë të pranishme.

  • ADN eukariotike është e organizuar në një ose më shumë molekula lineare, të quajtura kromozome, të cilat shoqërohen me proteina të histonit . E gjithë ADN-ja kromozomale ruhet në bërthamën e qelizës, e ndarë nga citoplazma nga një membranë. [11] Disa organele eukariote si mitokondria përmbajnë edhe disa ADN.
  • Shumë qeliza eukariotike janë të cilionuara me qilar primar . Ciliet primare luajnë role të rëndësishme në kimosensimin, mekanizimin dhe termosensimin. Eachdo cilium në këtë mënyrë mund të "shikohet si një antenë qelizore shqisore që koordinon një numër të madh të rrugëve të sinjalizimit qelizor, duke bashkuar ndonjëherë sinjalizimin me lëvizshmërinë ciliare ose në mënyrë alternative me ndarjen dhe diferencimin e qelizave." [13]
  • Eukariotet lëvizshme mund të lëvizë duke përdorur aftësi lëvizore qerpik ose flagjelat . Qelizat lëvizëse mungojnë në halorë dhe bimë të lulëzuar . [14] Flagella eukariote është më komplekse sesa ajo e prokariotëve. [15]
Krahasimi i veçorive të qelizave prokariote dhe eukariote
Prokariotë Eukarioteve
Organizmat tipikë baktere, arkeje protistë, kërpudha, bimë, kafshë
Madhësia tipike – 1–5   μm [16] 10–100   μm
Lloji i bërthamës zona nukleoide ; nuk ka bërthamë të vërtetë bërthama e vërtetë me membranë të dyfishtë
ADN rrethore (përgjithësisht) molekula lineare ( kromozome ) me proteina histone
Sinteza e ARN / proteinave e shoqëruar në citoplazmë Sinteza e ARN-së në bërthamë



</br> sinteza e proteinave në citoplazmë
Ribozomet 50S dhe 30S 60S dhe 40S
Struktura citoplazmike shumë pak struktura shumë e strukturuar nga endomembranat dhe nga një citoskelet
Lëvizja e qelizave flagellë e bërë nga flagellin flagella dhe cilia që përmbajnë mikrotubula ; lamellipodia dhe filopodia që përmbajnë actin
Mitokondria asnje një deri në disa mijëra
Kloroplaste asnje në alga dhe bimë
Organizimi zakonisht qelizat e vetme qeliza të vetme, koloni, organizma shumëqelizorë më të lartë me qeliza të specializuara
Ndarja e qelizave ndarje binare (ndarje e thjeshtë) mitoza (çarje ose lulëzim)



</br> mejoza
Kromozome kromozom i vetëm më shumë se një kromozom
Membranat membranë qelizore Membrana qelizore dhe organelet e lidhura me membranën

Përbërësit nënqelizorë

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Të gjitha qelizat, qoftë prokariote, qoftë eukariote, kanë një membranë që mbështjell qelizën, shërben si rregullator i atyre që hyjnë dhe dalin prej qelizës (selektivisht e përshkueshme), dhe ruan potencialin elektrik të qelizës . Brenda membranës, citoplazma merr pjesën më të madhe të vëllimit të qelizës. Të gjitha qelizat (përveç qelizave të kuqe të gjakut që kanë mungesë të bërthamës qelizore dhe shumica e organeleve për të akomoduar hapësirën maksimale për hemoglobinë ) posedojnë ADN, materialin trashëgimor të gjeneve dhe ARN, që përmbajnë informacionin e nevojshëm për ndërtimin e proteinave të ndryshme si enzimat, makineritë kryesore të qelizave . Ekzistojnë edhe lloje të tjera të biomolekulave në qeliza. Ky artikull rendit këto përbërës kryesorë qelizorë, pastaj përshkruan shkurtimisht funksionin e tyre.

Diagrami i hollësishëm i membranës qelizore lipidike me shtresë të dyfishtë

Membrana qelizore, ose membrana plazmatike, është një membranë biologjike që rrethon citoplazmën e një qelize. Tek kafshët, membrana plazmatike është kufiri i jashtëm i qelizës, ndërsa tek bimët dhe prokariotët zakonisht është e mbuluar nga një mur qelizor . Kjo membranë shërben për të ndarë dhe mbrojtur një qelizë nga mjedisi i saj përreth dhe ndërtohet kryesisht nga një shtresë e dyfishtë e fosfolipideve, të cilat janë amfifile (pjesërisht hidrofobike dhe pjesërisht hidrofile ). Prandaj, shtresa quhet dyshtresori fosfolipid, ose nganjëherë një membranë mozaiku fluide. E përfshirë në këtë membranë është një shumëllojshmëri e molekulave proteinike që veprojnë si kanale dhe pompa që lëvizin molekula të ndryshme brenda dhe jashtë qelizës. [11] Membrana është gjysmë e përshkueshme, dhe selektive e përshkueshme, pasi mund të lejojë që një substancë ( molekulë ose jon ) të kalojë lirshëm, të kalojë në një masë të kufizuar ose të mos kalojë fare. Membranat sipërfaqësore të qelizave përmbajnë gjithashtu proteina të receptore që lejojnë qelizat të zbulojnë molekulat e sinjalizimit të jashtëm siç janë hormonet .

Një imazh fluoreshent i një qelize endoteliale. Bërthamat janë njolla blu, mitokondria paraqitet me njolla të kuqe, dhe mikrofilamentet janë me jeshile.

Citoskeletoni vepron për të organizuar dhe ruajtur formën e qelizës; mban organelet të fiksuara; ndihmon gjatë endocitozës, pra marrjes së materialeve të jashtme nga një qelizë, dhe citokinesis, pra ndarja e qelizës bijë pas ndarje qelizore ; dhe i drejton pjesët e qelizës në proceset e rritjes dhe lëvizshmërisë. Citoskeletoni eukariotik përbëhet nga mikrofilamente, filamente të ndërmjetëm dhe mikrotubula .Ekzistojnë një numër i madh i proteinave të lidhura me to, secila kontrollon strukturën e një qelize duke drejtuar e bashkuar filamentet. [11] Citoskeletoni prokariotik është më pak i studiuar mirëpo është i përfshirë në mirëmbajtjen e formës së qelizave, polaritetit dhe citokinesis. [17] Proteina e nënrenditur e mikrofilamenteve është një proteinë e vogël monomerike e quajtur actin . Njësia përbërëse e mikrotubulave është një molekulë dimerike e quajtur tubulinë . Fijet e ndërmjetme janë heteropolimerë nënndarjet e të cilave ndryshojnë midis llojeve të qelizave në inde të ndryshme. Por disa nga proteina nënrenditëse të filamenteve të ndërmjetëm përfshijnë vimentin, desmin, lamin ( laminat A, B dhe C), keratin (keratin të shumta acidike dhe bazike), proteina të neurofilamentit (NF-L, NF-M).

Materiali gjenetik

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Ekzistojnë dy lloje të ndryshme të materialit gjenetik: acidi deoksiribonukleik (ADN) dhe acidi ribonukleik (ARN). Qelizat përdorin ADN për ruajtjen e informacionit të tyre afatgjatë. Informacioni biologjik që përmban një organizëm është i koduar në sekuencën e tij të ADN-së. [11] ARN përdoret për transportin e informacionit (p.sh., mRNA ) dhe funksionet enzimatike (p.sh. ARN ribozomale ). Molekulat e ARN (tRNA) transferuese përdoren për të shtuar aminoacide gjatë përkthimit të proteinave.

Materiali gjenetik prokariotik organizohet në një kromozom të thjeshtë bakterial rrethor në rajonin nukleoid të citoplazmës. Materiali gjenetik eukariotik është i ndarë në molekula të ndryshme lineare, [11] të quajtura kromozome brenda një bërthame diskrete, zakonisht me material gjenetik shtesë në disa organelë si mitokondria dhe kloroplastet (shiko teorinë endosimbiotike ).

Një qelizë njerëzore ka material gjenetik të përmbajtur në bërthamën e qelizës ( gjenomin bërthamor ) dhe në mitokondri ( gjenomë mitokondriale ). Tek njerëzit gjenomi bërthamor është i ndarë në 46 molekula lineare të ADN-së që quhen kromozome, duke përfshirë 22 çifte kromozome homologe dhe një palë kromozome seksi . Gjenoma mitokondriale është një molekulë ADN-je rrethore që dallohet nga ADN-ja bërthamore. Megjithëse ADN-ja mitokondriale është shumë e vogël në krahasim me kromozomet nukleare, [11] kodon 13 proteina të përfshira në prodhimin e energjisë mitokondriale dhe tRNA të veçanta.

Materiali gjenetik i huaj (më së shpeshti ADN) gjithashtu mund të futet artificialisht në qelizë nga një proces i quajtur transfeksion . Kjo mund të jetë kalimtare, nëse ADN-ja nuk futet në gjenomën e qelizës, ose është e qëndrueshme, nëse është. Disa viruse gjithashtu futin materialin e tyre gjenetik në gjenom.

Organelet janë pjesë të qelizës të cilat janë të adaptuara dhe / ose të specializuara për kryerjen e një ose më shumë funksioneve jetësore, analoge me organet e trupit të njeriut (të tilla si zemra, mushkëritë dhe veshkat, me secilin organ që kryen një funksion të ndryshëm). [11] Të dy qelizat eukariote dhe ato prokariotike kanë organele, por organelet prokariotike janë përgjithësisht më të thjeshta dhe nuk janë të lidhura me membranë.

Ekzistojnë disa lloje organelesh në një qelizë. Disa (të tilla si bërthama dhe aparatet golgi ) janë tipike të vetmuar, ndërsa të tjerët (të tilla si mitokondria, kloroplastet, peroksisomet dhe lizozomet ) mund të jenë të shumta (qindra deri në mijëra). Citosoli është lëngu xhelatinoz që mbush qelizën dhe rrethon organelet.

Qelizat e kancerit të njeriut, konkretisht qelizat HeLa, me ADN të shfaqur në ngjyrë blu. Qeliza qendrore dhe e djathtë janë në interfazë, kështu që ADN-ja e tyre është e shpërndarë dhe të gjitha bërthamat etiketohen. Qeliza në të majtë po kalon në mitozë dhe kromozomet e saj janë kondensuar.
  • Bërthama qelizore: Qendra e informacionit të një qelize, bërthama e qelizës është organelja më e dukshme që gjendet në një qelizë eukariote . Ajo strehon kromozomet e qelizës dhe është vendi ku ndodhin pothuajse të gjitha replikimet e ADN- së dhe sinteza e ARN- së ( transkriptimi ). Bërthama është sferike dhe e ndarë nga citoplazma nga një membranë e dyfishtë e quajtur zarf bërthamor . Zarfi bërthamor izolon dhe mbron ADN-në e një qelize nga molekula të ndryshme që mund të dëmtojnë aksidentalisht strukturën e saj ose të ndërhyjnë në përpunimin e saj. Gjatë përpunimit, ADN-ja transkriptohet, ose kopjohet në një ARN të veçantë, të quajtur ARN mesazher (mRNA). Kjo mRNA transportohet më pas nga bërthama, ku përkthehet në një molekulë proteine specifike. Janë mbledhur është një rajon i specializuar brenda bërthamës ku ribosomeve janë mbledhur. Në prokariotët, përpunimi i ADN-së bëhet në citoplazmë . [11]
  • Mitokondria dhe Kloroplastet : gjenerojnë energji për qelizën. Mitokondritë janë organele vetë-zëvëndësuese që shfaqen në numra, forma dhe madhësi të ndryshme në citoplazmën e të gjitha qelizave eukariote. Frymëmarrja ndodh në mitokondrinë e qelizës, e cila gjeneron energjinë e qelizës me anë të fosforilimit oksidativ, duke përdorur oksigjenin për të lëshuar energjinë e ruajtur në lëndë ushqyese qelizore (tipike që i përkasin glukozës ) për të gjeneruar ATP . Mitokondria shumohet me ndarje binare, si prokariotët. Kloroplastet gjenden vetëm në bimë dhe algë, dhe ata kapin energjinë e diellit për të prodhuar karbohidrate përmes fotosintezës .
Diagrami i sistemit endomembran
  • Retikulumi endoplazmatik: (RE) është një rrjet i transportit për molekulat e synuar për ndryshime të caktuara dhe destinacione të veçanta, në krahasim me molekula që noton lirshëm në citoplazmë. RE ka dy forma: RE i ashpër, i cili ka ribozome në sipërfaqen e tij që sekretojnë proteina në RE, dhe RE të lëmuar, i cili nuk ka ribozome. [11] RE i lëmuar luan një rol në sekuestrimin dhe lëshimin e kalciumit.
  • Aparati i Golxhit : Funksioni parësor i aparatit Golxhi është të përpunojë dhe paketojë makromolekulat siç janë proteinat dhe lipidet që sintetizohen nga qeliza.
  • Lizozomet dhe Peroksizomat : Lizozomet përmbajnë enzima tretëse ( hidrolaza acid). Ata tretin organelet e tepërta ose të djegur, grimcat e ushqimit dhe viruset e përfshira ose bakteret . Peroksizomat kanë enzima që heqin qelizën e peroksidëve toksikë. Qeliza nuk do mund të strehojë këto enzima shkatërruese nëse ato nuk do të ishin të mbështjella nga një sistem i lidhur me membranë.
  • Centrozomet : organizatori i citoskeletit: Centrozomet prodhojnë mikrotubulat e një qelize - një përbërës kryesor i citoskeletit . Drejton transportin përmes RE dhe aparatit Golxhi . Centrozomet përbëhen nga dy centriole, të cilat ndahen gjatë ndarjes së qelizave dhe ndihmojnë në formimin e gishtit mitotik . Një centrozomë e vetme është e pranishme në qelizat e kafshëve . Ato gjenden gjithashtu në disa qeliza kërpudhash dhe algash.
  • Vakuolat : produktet e mbeturinave të sekuencave të vakumit dhe në qelizat bimore ruajnë ujin. Ato shpesh përshkruhen si hapësirë e mbushur me lëng dhe rrethohen nga një membranë. Disa qeliza, veçanërisht Amoeba, kanë vakuola kontraktuese, të cilat mund të pompojnë ujin jashtë qelizës nëse ka shumë ujë. Vakuolat e qelizave bimore dhe qelizave kërpudhore janë zakonisht më të mëdha se ato të qelizave shtazore.

Eukariotikët dhe Prokariotët

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
  • Ribozomet : ribozomi është një kompleks i madh i ARN dhe molekulave të proteinave . [11] Ato përbëhen nga dy njësi, dhe veprojnë si një linjë montimi ku ARN nga bërthama përdoret për të sintetizuar proteinat nga aminoacidet. Ribozomet mund të gjenden ose që lundrojnë lirshëm ose të lidhur në një membranë (retikula e përafërt endoplazmatike në eukariotet, ose membrana qelizore në prokariotet). [18]

Strukturat jashtë membranës qelizore

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Shumë qeliza gjithashtu kanë struktura të cilat ekzistojnë tërësisht ose pjesërisht jashtë membranës qelizore. Këto struktura janë të dukshme sepse nuk mbrohen nga mjedisi i jashtëm nga membrana qelizore gjysmë e përshkueshme . Në mënyrë që të grumbullohen këto struktura, përbërësit e tyre duhet të transportohen nëpër membranën qelizore nga proceset e eksportit.

Shumë lloje të qelizave prokariote dhe eukariote kanë një mur qelizor . Muri qelizor vepron për të mbrojtur qelizën në mënyrë mekanike dhe kimike nga mjedisi i tij, dhe është një shtresë shtesë e mbrojtjes ndaj membranës qelizore. Lloje të ndryshme qelizash kanë mure qelizore të përbërë nga materiale të ndryshme; muret e qelizave bimore përbëhen kryesisht nga celuloza, muret e qelizave të kërpudhave përbëhen nga kitina dhe muret qelizore të baktereve përbëhen nga peptidoglikani .

Një kapsulë xhelatinoze është e pranishme në disa baktere jashtë membranës qelizore dhe murit qelizor. Kapsula mund të jetë polisakaride si në pneumokokë, meningokokë ose polipeptid si tek Bacillus anthracis ose acid hialuronik si tek streptokokët . Kapsulat nuk shënohen nga protokolet normale të ngjyrosjes dhe mund të zbulohen nga boja e Indisë ose metil blu ; i cili lejon kontrast më të lartë midis qelizave për vëzhgim. [19] :87

Flagella janë organelë për lëvizshmëri qelizore. Flagjela bakteriale shtrihet nga citoplazma nëpër membranën qelizore dhe ekstrudon nëpër murin e qelizës. Ato janë shtojca të gjata dhe të trasha si fijet, me përbërje proteine. Një lloj tjetër i flagelumit gjendet në arkeje dhe një lloj tjetër gjendet në eukariotet.

Fimbria e njohur edhe si pilus është një fije e shkurtër, e hollë, si flokët, që gjendet në sipërfaqen e baktereve. Fimbria formohet nga një proteinë e quajtur pilin ( antigjenik ) dhe janë përgjegjës për ngjitjen e baktereve në receptorët specifikë të qelizave njerëzore.

Proceset qelizore

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Prokariotët ndahen me ndarje binare, ndërsa eukariotët ndahen me mitozë ose meiozë .

Ndarja e qelizave përfshin një qelizë të vetme (të quajtur qelizë nënë ) që ndahet në dy qeliza bijë. Kjo çon në rritjen e organizmave shumëqelizorë (rritjen e indeve ) dhe në prodhimin ( riprodhimin vegjetativ ) në organizmat njëqelizor . Qelizat prokariote ndahen me ndarje binare, ndërsa qelizat eukariote zakonisht i nënshtrohen një procesi të ndarjes bërthamore, të quajtur mitozë, e ndjekur nga ndarja e qelizës, e quajtur citokinesis . Një qelizë diploide gjithashtu mund të pësojë meiozë për të prodhuar zakonisht katër qeliza haploide. Qelizat Haploide shërbejnë si gamete në organizmat shumëqelizorë, duke shkaktuar krijimin e qelizave të reja diploide.

Kopjimi i ADN-së, ose procesi i kopjimit të gjenomit të një qelize, [11] ndodh gjithmonë kur një qelizë ndahet përmes mitozës ose ndarjes binare. Kjo ndodh gjatë fazës S të ciklit qelizor .

Në meiozë, ADN-ja përsëritet vetëm një herë, ndërsa qeliza ndahet dy herë. Replikimi i ADN-së ndodh vetëm para mejozës I. Përsëritja e ADN-së nuk ndodh kur qelizat ndahen për herë të dytë, në mejozë II . [20] Replikimi, si të gjitha aktivitetet qelizore, kërkon proteina të specializuara për kryerjen e punës. [11]

Një skicë e katabolizmitproteinave, karbohidrateve dhe yndyrave

Rritja dhe metabolizmi

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Një përmbledhje e sintezës së proteinave.
Brenda bërthamës së qelizës ( blu e çelët ), gjenet (ADN, blu e errët ) transkriptohen në ARN . Kjo ARN i nënshtrohet më pas modifikimit dhe kontrollit pas transkriptimit, duke rezultuar në një mRNA të pjekur (të kuqe ) e cila më pas transportohet jashtë bërthamës drejt citoplazmës (kafe), ku i nënshtrohet përkthimit gjenetik në një proteinë. mRNA përkthehet nga ribozomet ( vjollcë ) që përputhen me kodonët tre-bazës së mRNA me antikodonët tre-bazësë të tRNA -së së përshtatshme. Proteinat e reja të sintetizuara (të zeza ) shpesh modifikohen më tej, siç janë lidhja me një molekulë efektore ( portokalli ) për t'u bërë plotësisht aktive.

Midis ndarjeve të njëpasnjëshme të qelizave, qelizat rriten përmes funksionimit të metabolizmit qelizor. Metabolizmi i qelizave është procesi me të cilin qelizat individuale përpunojnë molekula ushqyese. Metabolizmi ka dy ndarje të dallueshme: katabolizëm, në të cilën qeliza zbërthen molekula komplekse për të prodhuar energji dhe ul fuqi, dhe anabolizëm, në të cilin qeliza përdor energji dhe zvogëlon fuqinë për të ndërtuar molekula komplekse dhe të kryejë funksione të tjera biologjike. Sheqernat komplekse të konsumuara nga organizmi mund të ndahen në molekula më të thjeshta sheqeri, të quajtura monosakaride si glukoza . Pasi ndodhet brenda qelizës, glukoza zbërthehet për të bërë adenozinë trifosfat ( ATP ), [11] një molekulë që posedon energji lehtësisht të disponueshme, përmes dy rrugëve të ndryshme.

Sinteza e proteinave

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Qelizat janë të afta të sintetizojnë proteina të reja, të cilat janë thelbësore për modulimin dhe mirëmbajtjen e aktiviteteve qelizore. Ky proces përfshin formimin e molekulave të reja të proteinave nga blloqet e ndërtimit të aminoacideve bazuar në informacionin e koduar në ADN / ARN. Sinteza e proteinave në përgjithësi përbëhet nga dy hapa kryesore: transkriptimi dhe përkthimi .

Transkriptimi është procesi kur informacioni gjenetik në ADN përdoret për të prodhuar një fije ARN plotësuese. Kjo fije ARN përpunohet më pas për t'i dhënë ARN-së mesazhere (mRNA), e cila është e lirë të migrojë nëpër qelizë. Molekulat e mRNA lidhen me komplekset proteinë-ARN të quajtura ribozome të vendosura në citosol, ku ato përkthehen në sekuenca polipeptidike. Ribozomi ndërmjetëson formimin e një sekuence polipeptide bazuar në sekuencën e mRNA. Sekuenca e mRNA lidhet drejtpërdrejt me sekuencën e polipeptidit duke u detyruar të transferoni molekula të përshtatësit të ARN (tRNA) në xhepa lidhës brenda ribozomit. Polipeptidi i ri pastaj del në një molekulë proteine funksionale tre-dimensionale.

Organizmat njëqelizorë mund të lëvizin për të gjetur ushqim ose për t'iu shpëtuar grabitqarëve. Mekanizmat e zakonshëm të lëvizjes përfshijnë flagellën dhe cilet .

Në organizmat shumëqelizorë, qelizat mund të lëvizin gjatë proceseve të tilla si shërimi i plagëve, reagimi imunitar dhe metastazat e kancerit . Për shembull, tek kafshët, për shërimin e plagëve, qelizat e bardha të gjakut lëvizin në vendin e plagës për të vrarë mikroorganizmat që shkaktojnë infeksion. Lëvizshmëria e qelizave përfshin shumë receptorë, ndërlidhje, bashkim, lidhës, ngjitje, motorik dhe proteina të tjera. [21] Procesi ndahet në tre hapa - zgjatja e skajit kryesor të qelizës, ngjitja e skajit kryesor dhe bashkëngjitja në trupin e qelizës dhe pjesën e pasme, kontraktimi citoskeletal për të tërhequr qelizën përpara. Çdo hap drejtohet nga forcat fizike të krijuara nga segmente të veçanta të citoskeletit. [22] [23]

Organizimi shumëqelizor

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Specializimi i qelizave

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Njollë e një Caenorhabditis elegans e cila nënvizon bërthamat e qelizave të saj.

Organizmat shumëqelizorë janë organizma që përbëhen nga më shumë se një qelizë, në kontrast me organizmat njëqelizorë . [24]

Në organizmat komplekse shumëqelizorë, qelizat specializohen në lloje të ndryshme qelizash që janë përshtatur për funksione të veçanta. Në gjitarët, llojet kryesore të qelizave përfshijnë qelizat e lëkurës, qelizat e muskujve, neuronet, qelizat e gjakut, fibroblastet, qelizat burimore dhe të tjerët. Llojet e qelizave ndryshojnë si nga pamja ashtu edhe nga funksioni, megjithatë janë gjenetikisht identikë. Qelizat janë në gjendje të jenë të të njëjtit gjenotip, por të llojit të qelizave të ndryshme për shkak të shprehjes diferenciale të gjeneve që ato përmbajnë.

Shumica e llojeve të qelizave të dallueshme lindin nga një qelizë e vetme totipotente, e quajtur zigotë, që diferencohet në qindra lloje të ndryshme qelizash gjatë rrjedhës së zhvillimit . Diferencimi i qelizave drejtohet nga shkaqe të ndryshme mjedisore (të tilla si ndërveprimi qelizë-qelizë) dhe ndryshime brenda saj (siç janë ato të shkaktuara nga shpërndarja e pabarabartë e molekulave gjatë ndarjes ).

Organizimi shumëqelizor

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Organizimi shumëqelizor është zhvilluar në mënyrë të pavarur të paktën 25 herë, [25] duke përfshirë në disa prokariotë si cyanobacteria, myxobacteria, aktinomiceteve, multicellularis Magnetoglobus ose Methanosarcina . Sidoqoftë, organizmat komplekse shumëqelizorë kanë evoluar vetëm në gjashtë grupe eukariotike: kafshë, kërpudha, alga kafe, algat e kuqe, algat jeshile dhe bimët. [26] Ai evoluoi në mënyrë të përsëritur për bimët ( Chloroplastida ), një ose dy herë për kafshët, një herë për algat kafe, dhe ndoshta disa herë për kërpudhat, mykët e skorjeve dhe algat e kuqe . [27] Organizimi shumëqelizor mund të ketë evoluar nga kolonitë e organizmave të ndërvarur, nga qelizat, ose nga organizmat në marrëdhënie simbiotike .

Dëshmia e parë të organizimit shumëqelizor është nga organizmat në formë cianobaktere që kanë jetuar midis 3 dhe 3.5 miliardë vjet më parë. [25] Fosile të tjera të hershme të organizmave shumëqelizorë përfshijnë Grypania spiralis të kontestuar dhe fosilet e argjilave të zeza të Formacionit B Fosile B Palaeoproterozoic Francevillian Group në Gabon . [28]

Evolucioni i organizimit shumëqelizor nga paraardhësit njëqelizor është përsëritur në laborator, në eksperimente evolucioni duke përdorur grabitqarin si presion selektiv . [25]

Origjina e qelizave ka të bëjë me origjinën e jetës, e cila filloi historinë e jetës në Tokë.

Origjina e qelizës së parë

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Stromatolitet janë çka mbetën pas cianobaktereve, të quajtura edhe algat blu-jeshile. Ato janë fosilet më të vjetra të njohura të jetës në Tokë. Ky fosil një miliardë vjeçar është nga Parku Kombëtar Akullnajor në Shtetet e Bashkuara.

Ekzistojnë disa teori në lidhje me origjinën e molekulave të vogla që çuan në jetë në Tokën e hershme . Ato mund të jenë transportuar në Tokë nga meteorë (shih meteoritin Murchison ), mund të krijuar nga të çarat hidrotermale në thellësi të detit, ose të sintetizuar nga rrufeja në një atmosferë të zvogëluar (shiko eksperimentin Miller-Urey ). Ka pak të dhëna eksperimentale që përcaktojnë cilat ishin format e para të vetë-përsëritjes. ARN mendohet të jetë molekula më e hershme e vetë-përsëritjes, pasi ajo është e aftë të ruajë informacionin gjenetik dhe katalizimin e reaksioneve kimike, por disa entitete të tjera me potencialin e vetë-përsëritjes mund të kishin paraprirë ARN, si p.sh. acidi nukleik argjilor ose peptidet . [29]

Qelizat u shfaqën të paktën 3.5 miliardë vjet më parë. [7] [8] [9] Aktualisht mendohet se këto qeliza ishin heterotrofe . Membranat e hershme të qelizave ishin ndoshta më të thjeshta dhe më të depërtueshme se ato moderne, me vetëm një zinxhir të vetëm të acideve yndyrore për lipidet. Lipidet dihet që formojnë spontanisht vezikulat bilaterale në ujë, dhe mund të kishin paraprirë ARN, por membranat e para qelizore gjithashtu mund të ishin prodhuar nga ARN katalitike, ose madje kanë kërkuar proteina strukturore përpara se të mund të formohen. [30]

Origjina e qelizave eukariote

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]

Qeliza eukariote duket se ka evoluar nga një bashkësi simbiotike e qelizave prokariotike. Organelet që mbajnë ADN si mitokondria dhe kloroplastet kanë prejardhje nga proteobakteret dhe e lashta simbiotike që thithnin oksigjen gjatë grymëmarrjes, të cilat u endosimbiozuan në një qelizë të lashtë prokariote stërgjyshore.

Ende ekziston një debat i konsiderueshëm nëse organelet si hidrogjenoza i paraprinë origjinës së mitokondrive dhe anasjelltas.

Historia e kërkimit shkencor

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]
Vizatimi i qelizave nga Huk në tapë, 1665
  • 1632–1723: Antonie van Leeuwenhoek u vetëmësua të bënte thjerrëza, të ndërtonte mikroskopë optikë themelorë dhe të tërhiqte protozoarë, siç është Vorticella nga uji i shiut, dhe bakteret nga goja e tij.
  • 1665: Robert Hooke zbuloi qelizat në tapë, pastaj në indet e gjalla të bimëve duke përdorur një mikroskop të kompleksit të hershëm. Ai krijoi termin qelizë (nga cella latine, që do të thotë "dhomë e vogël" ) në librin e tij Mikrografia (1665). [31]
  • 1839: Theodor Schwann dhe Matthias Jakob Schleiden sqaruan parimin që bimët dhe kafshët bëhen prej qelizave, duke arritur në përfundimin se qelizat janë një njësia bazë e ndërtimit dhe zhvillimit, dhe kështu themeluan teorinë e qelizave.
  • 1855: Rudolf Virchow deklaroi se qelizat e reja vijnë nga qelizat para-ekzistuese nga ndarja e qelizave ( omnis cellula ex cellula ).
  • 1859: Mendimi se format e jetës mund të ndodhin në mënyrë spontane ( generatio spontanea ) u kundërshtua nga Louis Pasteur (1822-1895) (megjithëse Francesco Redi kishte kryer një eksperiment në 1668 që sugjeronte të njëjtin përfundim).
  • 1931: Ernst Ruska ndërtoi mikroskopin e parë të transmetimit të elektroneve (TEM) në Universitetin e Berlinit . Deri në vitin 1935, ai kishte ndërtuar një EM me dy herë rezolucionin e një mikroskopi me dritë, duke zbuluar organelet më parë të pazgjidhshme.
  • 1953: Bazuar në punën e Rosalind Franklin, Watson dhe Crick bënë njoftimin e tyre të parë mbi strukturën spirale të dyfishtë të ADN-së.
  • 1981: Lynn Margulis botoi Symbiosis in Cell Evolution duke detajuar teorinë endosimbiotike .
  1. ^ Cell Movements and the Shaping of the Vertebrate Body in Chapter 21 of Molecular Biology of the Cell fourth edition, edited by Bruce Alberts (2002) published by Garland Science.
    The Alberts text discusses how the "cellular building blocks" move to shape developing embryos. It is also common to Organizmat mund të klasifikohen si njëqelizorë (të përbërë nga një qelizë e vetme; për shëmbull bakteret ) ose shumëqelizore (si bimët dhe kafshët ). <ref name="NCBI">Stampa:NCBI-scienceprimer 30 March 2004.
  2. ^ a b c Bianconi, Eva; Piovesan, Allison; Facchin, Federica; Beraudi, Alina; Casadei, Raffaella; Frabetti, Flavia; Vitale, Lorenza; Pelleri, Maria Chiara; Tassani, Simone (nëntor 2013). "An estimation of the number of cells in the human body". Annals of Human Biology (në anglisht). 40 (6): 463–471. doi:10.3109/03014460.2013.807878. ISSN 0301-4460. These partial data correspond to a total number of 3.72±0.81×1013 [cells].
  3. ^ Campbell, Neil A.; Brad Williamson; Robin J. Heyden (2006). Biology: Exploring Life. Boston, Massachusetts: Pearson Prentice Hall. ISBN 9780132508827. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  4. ^ Karp, Gerald (19 tetor 2009). Cell and Molecular Biology: Concepts and Experiments. John Wiley & Sons. fq. 2. ISBN 9780470483374. Hooke called the pores cells because they reminded him of the cells inhabited by monks living in a monastery. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  5. ^ Tero, Alan Chong (1990). Achiever's Biology. Allied Publishers. fq. 36. ISBN 9788184243697. In 1665, an Englishman, Robert Hooke observed a thin slice of" cork under a simple microscope. (A simple microscope is a microscope with only one biconvex lens, rather like a magnifying glass). He saw many small box like structures. These reminded him of small rooms called "cells " in which Christian monks lived and meditated. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  6. ^ Maton, Anthea (1997). Cells Building Blocks of Life. New Jersey: Prentice Hall. ISBN 9780134234762. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  7. ^ a b Schopf JW, Kudryavtsev AB, Czaja AD, Tripathi AB (2007). "Evidence of Archean life: Stromatolites and microfossils". Precambrian Research. 158 (3–4): 141–55. Bibcode:2007PreR..158..141S. doi:10.1016/j.precamres.2007.04.009. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  8. ^ a b Schopf JW (2006). "Fossil evidence of Archaean life". Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 29 (361(1470)): 869–885. doi:10.1098/rstb.2006.1834. PMC 1578735. PMID 16754604. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  9. ^ a b Raven, Peter Hamilton; Johnson, George Brooks (2002). Biology. McGraw-Hill Education. fq. 68. ISBN 9780071122610. Marrë më 7 korrik 2013. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  10. ^ Microbiology : Principles and Explorations By Jacquelyn G. Black
  11. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Stampa:NCBI-scienceprimer 30 March 2004.
  12. ^ European Bioinformatics Institute, Karyn's Genomes: Borrelia burgdorferi, part of 2can on the EBI-EMBL database. Retrieved 5 August 2012
  13. ^ Satir P, Christensen ST (qershor 2008). "Structure and function of mammalian cilia". Histochemistry and Cell Biology. 129 (6): 687–93. doi:10.1007/s00418-008-0416-9. PMC 2386530. PMID 18365235. 1432-119X. Arkivuar nga origjinali më 28 prill 2020. Marrë më 29 dhjetor 2019. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  14. ^ PH Raven, Evert RF, Eichhorm SE (1999) Biology of Plants, 6th edition. WH Freeman, New York
  15. ^ Blair, David F.; Dutcher, Susan K. (1992-01-01). "Flagella in prokaryotes and lower eukaryotes". Current Opinion in Genetics & Development. 2 (5): 756–767. doi:10.1016/S0959-437X(05)80136-4. ISSN 0959-437X. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  16. ^ Campbell Biology—Concepts and Connections. Pearson Education. 2009. fq. 320. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  17. ^ Michie KA, Löwe J (2006). "Dynamic filaments of the bacterial cytoskeleton". Annual Review of Biochemistry. 75: 467–92. doi:10.1146/annurev.biochem.75.103004.142452. PMID 16756499. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  18. ^ Ménétret JF, Schaletzky J, Clemons WM, Osborne AR, Skånland SS, Denison C, Gygi SP, Kirkpatrick DS, Park E, Ludtke SJ, Rapoport TA, Akey CW (dhjetor 2007). "Ribosome binding of a single copy of the SecY complex: implications for protein translocation". Molecular Cell. 28 (6): 1083–92. doi:10.1016/j.molcel.2007.10.034. PMID 18158904. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  19. ^ Prokaryotes. Newnes. 11 pri 1996. ISBN 9780080984735. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  20. ^ Campbell Biology—Concepts and Connections. Pearson Education. 2009. fq. 138. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  21. ^ Ananthakrishnan, Revathi. "The Forces Behind Cell Movement". Biolsci.org. Arkivuar nga origjinali më 20 nëntor 2008. Marrë më 2009-04-17. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  22. ^ Alberts B, Johnson A, Lewis J. et al. Molecular Biology of the Cell, 4e. Garland Science. 2002
  23. ^ Ananthakrishnan R, Ehrlicher A (qershor 2007). "The forces behind cell movement". International Journal of Biological Sciences. 3 (5): 303–17. doi:10.7150/ijbs.3.303. PMC 1893118. PMID 17589565. Arkivuar nga origjinali më 20 nëntor 2008. Marrë më 29 dhjetor 2019. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  24. ^ Becker, Wayne M.; etj. (2009). The world of the cell. Pearson Benjamin Cummings. fq. 480. ISBN 9780321554185. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  25. ^ a b c Grosberg RK, Strathmann RR (2007). "The evolution of multicellularity: A minor major transition?" (PDF). Annu Rev Ecol Evol Syst. 38: 621–54. doi:10.1146/annurev.ecolsys.36.102403.114735. Arkivuar nga origjinali (PDF) më 4 mars 2016. Marrë më 29 dhjetor 2019. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  26. ^ Popper ZA, Michel G, Hervé C, Domozych DS, Willats WG, Tuohy MG, Kloareg B, Stengel DB (2011). "Evolution and diversity of plant cell walls: from algae to flowering plants" (PDF). Annual Review of Plant Biology. 62: 567–90. doi:10.1146/annurev-arplant-042110-103809. PMID 21351878. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  27. ^ Bonner, John Tyler (1998). "The Origins of Multicellularity" (PDF). Integrative Biology: Issues, News, and Reviews. 1 (1): 27–36. doi:10.1002/(SICI)1520-6602(1998)1:1<27::AID-INBI4>3.0.CO;2-6. ISSN 1093-4391. Arkivuar nga origjinali (PDF, 0.2 MB) më 8 mars 2012. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  28. ^ El Albani A, Bengtson S, Canfield DE, Bekker A, Macchiarelli R, Mazurier A, Hammarlund EU, Boulvais P, Dupuy JJ, Fontaine C, Fürsich FT, Gauthier-Lafaye F, Janvier P, Javaux E, Ossa FO, Pierson-Wickmann AC, Riboulleau A, Sardini P, Vachard D, Whitehouse M, Meunier A (korrik 2010). "Large colonial organisms with coordinated growth in oxygenated environments 2.1 Gyr ago". Nature. 466 (7302): 100–04. Bibcode:2010Natur.466..100A. doi:10.1038/nature09166. PMID 20596019. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  29. ^ Orgel LE (dhjetor 1998). "The origin of life – a review of facts and speculations". Trends in Biochemical Sciences. 23 (12): 491–95. doi:10.1016/S0968-0004(98)01300-0. PMID 9868373. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  30. ^ Griffiths G (dhjetor 2007). "Cell evolution and the problem of membrane topology". Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 8 (12): 1018–24. doi:10.1038/nrm2287. PMID 17971839. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  31. ^ Hooke, Robert (1665). Micrographia: …. London, England: Royal Society of London. fq. 113. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)" … I could exceedingly plainly perceive it to be all perforated and porous, much like a Honey-comb, but that the pores of it were not regular […] these pores, or cells, […] were indeed the first microscopical pores I ever saw, and perhaps, that were ever seen, for I had not met with any Writer or Person, that had made any mention of them before this … " – Hooke describing his observations on a thin slice of cork. See also: Robert Hooke

Veqotit fizike kimike të qelizes

Lidhje të jashtme

[Redakto | Redakto nëpërmjet kodit]


Gabim referencash: Etiketat <ref> ekzistojnë për një grup të quajtur "lower-alpha", por nuk u gjet etiketa korresponduese <references group="lower-alpha"/>