Informe 5555 Merged

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE
INGENIERÍA
INFORME DE LABORATORIO N° 5
ESTEQUIOMETRIA DE LAS REACCIONES
QUIMICAS
MATERIA. – QMC-1100
ESTUDIANTE. – TAPIA AQUINO JHONN ANDRU
DOCENTE. – ALIENDRE GONZALO
FECHA DE REALIZACION. – 17 DE ABRIL
FECHA DE ENTREGA. – 18 DE ABRIL
PARALELO. – “P”
ORURO – BOLIVIA
RESUMEN
En este capítulo veremos uno de los núcleos conceptuales de la química, la
estequiometria, esta se ocupa de los aspectos cuantitativos de la reacción química,
entendida como un proceso en el cual una sustancia o varias sustancias se forman a partir
de otra u otras. En este capítulo veremos como la química se interesa por la composición
y la cantidad de las sustancias que reaccionan o se producen en un proceso químico.
En este capítulo aprenderemos distintos niveles educativos con diferentes grados de
complejidad.
Resolveremos situaciones sobre estequiometria para esto aplicaríamos la comprensión de
los conceptos de formula química, reacción química, ecuación química, reactivos y
productos, subíndices y coeficientes estequiometricos
Veremos como la estequiometria es el cálculo para una ecuación química balanceada que
determinara las proporciones entre reactivos y productos en una reacción química.
También veremos como el balance en la ecuación química obedece a los principios de
conservación y los modelos atómicos de Dalton como, por ejemplo: La Ley de
Conservación de Masas, que estipulan que la masa de los reactivos es igual a la masa de
los productos., En este sentido la ecuación debe tener igual peso en ambos lados de la
ecuación
INDICE
1. – INTRODUCCION…………………………………………….................1-1
2. – OBJETIVOS……………………………………………………………...1-1
2.1. – OBJETIVO GENERAL…………………………………………...1-1
2.2. – OBJETIVOS ESPECIFICOS…………………………….……....1-1
3. – FUNDAMENTO TEORICO………………………………………........1-12
3.1. – CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS……………………...……2-3
3.1.1. – CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS POR
TANTEO……………………………………………………….3-3
3.1.2. – CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS POR METODO
ALGEBRAICO……………………………………………..…3-3
3.2. – RELACIONES ESTEQUIOMETRICAS……………………...…3-4
3.2.1. – PRINCIPIOS DE CONSERVACION……………………..4-4
3.2.2. MODELO ATOMICO DE DALTON………………………...4-4
3.3. – ESTEQUIOMETRIA Y CONVERSION DE UNIDADES……...4-4
3.4. – DEFINICION DE ESTEQUIOMETRIA …………………………4-5
3.5. – ¿QUÉ ES LA ESTEQUIOMETRIA?...……………………….…5-5
3.6. – ASPECTOS DETERMINADOS POR RICHTER………………5-6
3.7. – ESTEQUIOMETRÍA Y LAS ECUACIONES QUÍMICAS……..6-6
3.8. – PRINCIPIO DE LA ESTEQUIOMETRÍA……………………….6-7
3.9. – ECUACIONES QUÍMICAS………………………………………7-7
3.9.1. – SUBÍNDICES ………………………………………………7-7
3.9.2. – COEFICIENTE ESTEQUIOMÉTRICO…………………..8-8
3.9.3. – LECTURA DE UNA ECUACIÓN QUÍMICA…………….8-8
3.10. – BALANCE DE MATERIA………………………………………..9-9
4. – PRECAUCIONES O RIESGOS DE LA PRACTICA……………….9-10
5. – MATERIALES Y EQUIPOS……………………………………….…10-12
6. – PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL………………………………12-14
7. – DATOS Y RESULTADOS…………………………………………...14-31
8. – CONCLUCION………………………………………………………...31-31
9. – BIBLIOGRAFIA……………………………………………………….31-31
LABORATORIO N° 5 ESTEQUIOMETRIA DE LAS REACCIONES QUIMICAS
ESTEQUIOMETRIA DE LAS REACCIONES QUIMICAS

1. – INTRODUCCION
Una sustancia química puede sufrir transformaciones que pueden ser tanto de naturaleza
química como física. Todo cambio químico va acompañado de una profunda alteración de
las propiedades, mientras que los cambios físicos son de carácter parcial. Así, los cambios
químicos son por lo general permanentes, mientras que los físicos continúan mientras
persista la causa que los produce.
Todo lo que debemos saber sobre el cambio químico está representado por una ecuación
química la cual describe una reacción química. Esta reacción química es el proceso en el
cual una o más sustancias reaccionan para producir el o los productos de la reacción, con
propiedades diferentes a los reaccionantes. La ecuación química balanceada establece el
número relativo de moles de cada sustancia involucrada en la reacción y por lo tanto, la
masa relativa de cada sustancia:
aA + bB = cC + dD
reactivos = productos
La parte de la química que se ocupa de establecer las relaciones cuantitativas de peso y
volumen de las sustancias implicadas en una reacción química es la ESTEQUIOMETRIA.
La palabra estequiometria viene del griego stoicheion “elemento” y metron “medida”. Esta
tiene sus bases principales en las leyes ponderales de la química: Ley de conservación de
la masa y la ley de las proporciones definidas, así como en los conceptos de mol, N° de
Avogadro y de los pesos relativos de los átomos.
2. – OBJETIVOS
2.1. – OBJETIVO GENERAL
؆ Introducir al estudiante a la estequiometria, para que pueda calcular de
manera empírica la proporción molar en que reaccionan los reactantes.
2.2. – OBJETIVOS ESPECIFICOS
؆ Llevar adelante reacciones químicas considerando la estequiometria de
estas tomando en cuenta las reacciones de precipitación.
؆ Determinar la estequiometria de una reacción determinada.
؆ Realizar cálculos estequiometricos con ecuaciones químicas, tanto en forma
teórica como experimental.
3. – FUNDAMENTO TEORICO
Cuando dos o más sustancias dadas se combinan químicamente para producir nuevas
sustancias, siempre lo hacen en relaciones fijas de peso, conocidas como relaciones
estequiometricas. Por ejemplo en la formación de agua siempre se combinan 8 gramos de
oxígeno por cada gramo de hidrógeno:
P á g i n a 1 | 37
2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l)

Si por alguna razón se coloca una proporción mayor de oxígeno, resultará al final un
exceso de oxígeno sin reaccionar. Si por el contrario, se utiliza una proporción menor será
el hidrógeno el que sobre. Para conocer las relaciones estequiométricas de las masas
para los compuestos participantes en una reacción es necesario conocer: a) La ecuación
química balanceada. b) Las masas moleculares de los compuestos participantes.
El análisis gravimétrico está basado en: a) la ley de las proporciones definidas, que
establece que, en cualquier compuesto puro, las proporciones en peso de los elementos
constituyentes siempre son las mismas y b) la ley de la consistencia de la composición,
que dicta que las masas de los elementos que toman parte en un cambio químico
muestran una relación definida e invariable entre sí. El análisis gravimétrico consiste en
determinar la cantidad proporcionada de un elemento o compuesto presente en una
muestra, eliminando todas las sustancias que interfieren y convirtiendo el constituyente o
componente deseado en un compuesto de composición definida que sea susceptible de
pesarse. Los cálculos se realizan con base en las masas atómicas y masas moleculares y
se fundamentan en una constancia en la composición de sustancias puras y en las
relaciones ponderales (estequiometria) de las reacciones químicas.
Existen factores gravimétricos, los cuales pueden definirse como el peso de una sustancia
deseado equivalente al peso unitario de una sustancia dada. Los factores gravimétricos se
obtienen con base en las siguientes reglas: a) El factor gravimétrico está representado
siempre por la masa atómica o masa molecular de la sustancia buscada por numerador y
el peso de la sustancia pesada por denominador. b) El número de veces que las masas
atómicas o moleculares de las sustancias figuran en el numerador y en el denominador del
factor debe representar la estequiometria de la reacción química que se lleva a cabo.
En problemas de reactivo limitante, se dan las cantidades de dos o más reactivos y uno
de ellos limita la cantidad de producto que se forma. El reactivo limitante no es
necesariamente el reactivo presente en menor cantidad, sino el que forma menor cantidad
de producto.
En la práctica reacciones colaterales, reacciones incompletas y pérdidas físicas resultan
en un rendimiento real de producto menor que el rendimiento teórico que es una cantidad
basada únicamente en la relación molar, entonces podemos hablar de un rendimiento
porcentual (% rendimiento) que es el rendimiento real expresado como porcentaje del
rendimiento teórico:
% rendimiento = (rendimiento real/rendimiento teórico) *100
Los rendimientos real y teórico se expresan en unidades de cantidad de productos (moles)
o masas (gramos). (1)
3.1. – CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS
Los cálculos estequiométricos es la manera en que se balancea una ecuación
química. Existen 2 maneras: el método por tanteo y el método algebraico.
P á g i n a 2 | 37
3.1.1. – CÁLCULO ESTEQUIOMÉTRICO POR TANTEO

El método por tanteo para calcular la estequiometría de una ecuación se deben
seguir los siguientes pasos:
1. Contar la cantidad de átomos de cada elemento químico en la posición de
los reactivos (izquierda de la ecuación) y comparar esas cantidades en los
elementos posicionados como productos (derecha de la ecuación).
2. Balancear los elementos metálicos.
3. Balancear los elementos no metálicos.
Por ejemplo, el cálculo estequiométrico con el método por tanteo en la siguiente
ecuación química:
CH4 + 2O2 → CO + 2H2O
El carbono está equilibrado porque existe 1 molécula de cada lado de la ecuación.
El hidrógeno también presenta las mismas cantidades de cada lado. El oxígeno en
cambio, suman 4 del lado izquierdo (reactantes o reactivos) y solo 2, por lo tanto, por
tanteo se agrega un subíndice 2 para transformar el CO en CO2.
De esta forma, la ecuación química balanceada en este ejercicio resulta: CH4 + 2O2 →
CO2 + 2H2O
Los números que anteceden el compuesto, en este caso el 2 de O2 y el 2 para H2O se
denominan coeficientes estequiométricos.
3.1.2. – CÁLCULO ESTEQUIOMÉTRICO POR MÉTODO ALGEBRAICO
Para el cálculo estequiométrico por método algebraico se debe encontrar los
coeficientes estequiométricos. Para ello se siguen los pasos:
1. Asignar incógnita
2. Multiplicar la incógnita por la cantidad de átomos de cada elemento
3. Asignar un valor (se aconseja 1 o 2) para despejar el resto de las incógnitas
4. Simplificar
3.2. – RELACIONES ESTEQUIOMETRICAS
Las relaciones estequiométricas indican las proporciones relativas de las sustancias
químicas que sirven para calcular una ecuación química balanceada entre los reactivos y
sus productos de una solución química.
Las soluciones químicas presentan concentraciones diferentes entre soluto y
solvente. El cálculo de las cantidades obedece a los principios de conservación y los
modelos atómicos que afectan los procesos químicos.
P á g i n a 3 | 37
3.2.1. – PRINCIPIOS DE CONSERVACIÓN

Los postulados de los principios de conservación ayudarán posteriormente a
definir los modelos atómicos sobre la naturaleza de los átomos de John Dalton. Los
modelos constituyen la primera teoría con bases científicas, marcando el comienzo
de la química moderna.
Ley de conservación de masa: no existe cambios detectables en la masa
total durante una reacción química. (1783, Lavoisier)
Ley de las proporciones definidas: los compuestos puros siempre
presentan los mismos elementos en la misma proporción de masa. (1799, J. L.
Proust)
3.2.2. – MODELO ATÓMICOS DE DALTON
El modelo atómico de Dalton constituye la base de la química moderna. En
1803, La teoría atómica básica de John Dalton (1766-1844) postula lo siguiente:
1. Los elementos químicos están formados por átomos idénticos para un
elemento y es diferente en cualquier otro elemento.
2. Los compuestos químicos se forman por la combinación de una
cantidad definida de cada tipo de átomo que forman una molécula del
compuesto.
Además, la ley de proporciones múltiples de Dalton define que cuando 2
elementos químicos se combinan para formar 1 compuesto, existe relación de
números enteros entre las diversas masas de un elemento que se combinan con
una masa constante de otro elemento en el compuesto.
Por lo tanto, en la estequiometría las relaciones cruzadas entre reactantes y
productos es posible. Lo que no es posible es la mezcla de unidades
macroscópicas (moles) con unidades microscópicas (átomos, moléculas).
3.3. – ESTEQUIOMETRIA Y CONVERSION DE UNIDADES
La estequiometría usa como factor de conversión desde el mundo microscópico por
unidades de moléculas y átomos, por ejemplo, N2 que indica 2 moléculas de N2 y 2
átomos de Nitrógeno hacia el mundo macroscópico por la relación molar entre las
cantidades de reactivos y productos expresado en moles.
En este sentido, la molécula de N2 a nivel microscópico tiene una relación molar
que se expresa como 6.022 * 1023 (un mol) de moléculas de N2. (2)
3.4. – DEFINICION DE ESTEQUIOMETRIA
Lo primero que vamos a hacer es conocer el origen etimológico del término
estequiometría. En concreto, tenemos que establecer que se trata de un neologismo que
deriva del griego pues es fruto de la suma de tres componentes léxicos de dicha lengua
como son estos:
P á g i n a 4 | 37
؆ La palabra “stoicheion”, que se utiliza para hacer referencia a un elemento

básico que forma parte de un serie que está ordenada.
؆ El sustantivo “metron”, que es sinónimo de “medida”.
؆ El sufijo “-ia”, que indica “cualidad”.
En nuestro idioma el término se convirtió en estequiometría, una idea que se
utiliza en el ámbito de la química.
3.5. – ¿QUÉ ES LA ESTEQUIOMETRIA?
Se denomina estequiometría al vínculo numérico que se establece entre las masas
de aquellos elementos que componen una sustancia. También se llama estequiometría a
la proporción registrada en los elementos que se combinan en el desarrollo de una
reacción química.
Puede señalarse que la estequiometría consiste en calcular, de manera
cuantitativa, las relaciones que establecen los productos y los reactivos en el marco de
una reacción. El alemán Jeremias Benjamin Richter definió la estequiometría a fines del
siglo XVIII, aludiendo al estudio de las “relaciones de masa” o las “proporciones
cuantitativas” de los elementos que intervienen en una reacción.
La idea de estequiometría puede usarse con referencia a las proporciones

cuantitativas de aquellos elementos intervinientes en una reacción química.
3.6. – ASPECTOS DETERMINADOS POR RICHTER
Precisamente fruto de ese trabajo, llegó a determinar varios aspectos o preceptos
fundamentales como son los siguientes:
؆ La materia se encuentra conformada por átomos y por vacío.
؆ No menos relevante es que estableció que los elementos químicos vienen a
ser sustancias que se encuentran conformadas por átomos iguales.
P á g i n a 5 | 37
Cuando se produce una reacción química, las sustancias intervinientes

experimentan una transformación: los reactivos derivan en la aparición de productos. En el
proceso, de todos modos, el número de átomos no se modifica.
3.7. – ESTEQUIOMETRÍA Y LAS ECUACIONES QUÍMICAS
A la representación escrita de una reacción química se la denomina ecuación
química, que apela a símbolos químicos para identificar a los átomos y al modo en que se
agrupan. En este contexto, el coeficiente estequiométrico es la cantidad de moléculas de
un cierto tipo que tiene participación en la ecuación.
De la misma manera, no podemos pasar por alto que cobra una gran relevancia
dentro de lo que es la estequiometría lo que se conoce como método de balanceo
algebraico o el método del balanceo de las ecuaciones redox que son otras maneras de
llevar a cabo la determinación del balance de la materia.
Una ecuación química balanceada, por otra parte, aparece cuando la ley de
conservación de la materia (que indica que la cantidad de átomos es igual en los reactivos
y los productos) es respetada. Teniendo en cuenta este principio, los cálculos
estequiométricos están basados en los vínculos fijos de combinación que mantienen las
sustancias en una reacción química balanceada. La unidad que relaciona las masas de
reactivos y productos en un cálculo estequiométrico es el mol.
Además del mol, no podemos olvidarnos de hacer mención a otra serie de
elementos y compuestos que cobran gran relevancia en lo que es la estequiometría. Nos
estamos refiriendo, por ejemplo, a la escala de la masa atómica, a la masa atómica
promedio, a la llamada masa molar, al peso molecular y también al conocido como peso
fórmula. (3)
3.8. – PRINCIPIO DE LA ESTEQUIOMETRÍA
Una reacción química se produce cuando hay una modificación en la identidad
química de las sustancias intervinientes; esto significa que no es posible identificar a las
mismas sustancias antes y después de producirse la reacción química, los reactivos se
consumen para dar lugar a los productos.
A escala microscópica una reacción química se produce por la colisión de las
partículas que intervienen ya sean moléculas, átomos o iones, aunque puede producirse
también por el choque de algunos átomos o moléculas con otros tipos de partículas, tales
como electrones o fotones. Este choque provoca que las uniones que existían
previamente entre los átomos se rompan y facilite que se forman nuevas uniones, es decir
que, a escala atómica, es un reordenamiento de los enlaces entre los átomos que
intervienen. Este ordenamiento se produce por desplazamientos de electrones: unos
enlaces se rompen y otros se forman, sin embargo los átomos implicados no desaparecen,
ni se crean nuevos átomos. Esto es lo que se conoce como ley de conservación de la
masa, e implica los dos principios siguientes:
P á g i n a 6 | 37
؆ El número total de átomos antes y después de la reacción química no

cambia.
؆ El número de átomos de cada tipo es igual antes y después de la reacción.
En el transcurso de las reacciones químicas las partículas subatómicas tampoco
desaparecen, el número total de protones, neutrones y electrones permanece constante. Y
como los protones tienen carga positiva y los electrones tienen carga negativa, la suma
total de cargas no se modifica. Esto es especialmente importante tenerlo en cuenta para el
caso de los electrones, ya que es posible que durante el transcurso de una reacción
química salten de un átomo a otro o de una molécula a otra, pero el número total de
electrones permanece constante. Esto que es una consecuencia natural de la ley de
conservación de la masa se denomina ley de conservación de la carga e implica que:
؆ La suma total de cargas antes y después de la reacción química permanece
constante.
Las relaciones entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados
dependen directamente de estas leyes de conservación, y por lo tanto pueden ser
determinadas por una ecuación (igualdad matemática) que las describa. A esta igualdad
se le llama ecuación estequiométrica.
También puede sincronizar el balance de átomos y calcular la oxidación
3.9. – ECUACIONES QUÍMICAS
Una ecuación química es una representación escrita de una reacción química. Se
basa en el uso de símbolos químicos que identifican a los átomos que intervienen y como
se encuentran agrupados antes y después de la reacción. Cada grupo de átomos se
encuentra separado por símbolos (+) y representa a las moléculas que participan, cuenta
además con una serie de números que indican la cantidad de átomos de cada tipo que las
forman y la cantidad de moléculas que intervienen, y con una flecha que indica la situación
inicial y la final de la reacción. Así por ejemplo en la reacción:
O2 + 2 H2  2 H2O
Tenemos los grupos de átomos (moléculas) siguientes:
(O2, H2, H2O)
3.9.1. – SUBÍNDICES
Los subíndices indican la atomicidad, es decir la cantidad de átomos de cada
tipo que forman cada agrupación de átomos (molécula). Así el primer grupo arriba
representado, indica a una molécula que está formada por 2 átomos de oxígeno, el
segundo a dos moléculas formadas por 2 átomos de hidrógeno, y el tercero
representa a un grupo de dos moléculas formadas cada una por 2 átomos de
hidrógeno y uno de oxígeno, es decir dos moléculas de agua.
P á g i n a 7 | 37
3.9.2. – COEFICIENTE ESTEQUIOMÉTRICO

Es el número de moléculas de un determinado tipo que participa en una
ecuación química dada en el orden en el que está escrita. En el siguiente ejemplo:
CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O
El coeficiente del metano es 1, el del oxígeno 2, el del dióxido de carbono 1 y
el del agua 2. Los coeficientes estequiométricos son en principio números enteros,
aunque para ajustar ciertas reacciones alguna vez se emplean números
fraccionarios.
Cuando el coeficiente estequiométrico es igual a 1, no se escribe. Por eso,
en el ejemplo CH4 y CO2 no llevan ningún coeficiente delante.
Como por ejemplo
O2
Debe leerse como 1(O2) es decir, un grupo de moléculas de oxígeno. Y la
expresión:
2H2O
Debe leerse como 2(H2O), es decir dos grupos o moléculas, cada uno de los
cuales se encuentra formado por dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno.
3.9.3. – LECTURA DE UNA ECUACIÓN QUÍMICA
Dado que una ecuación química es una representación simplificada o mínima de
una reacción química, es importante considerar todos los datos representados; ya que
perder de vista a alguno significa no entender realmente la situación representada. Los
símbolos y subíndices representan a las especies químicas que participan, y los
coeficientes representan al número de moléculas de cada tipo que se encuentran
participando de la reacción.
Finalmente la flecha indica cual es el sentido predominante en el cual la reacción
química progresa. Así en el ejemplo anterior vemos que CH4 y O2 se encuentran en la
situación «antes de», es decir del lado de los reactivos y H2O y CO2 se encuentran en la
situación de «después de», es decir del lado de los productos. La ecuación completa
debería leerse así:
«Una molécula de metano (CH4) reacciona químicamente con dos moléculas de
oxígeno diatómico (2 O2) para formar una molécula de dióxido de carbono (CO2) y dos
moléculas de agua (2 H2O)»
P á g i n a 8 | 37
3.10. – BALANCE DE MATERIA

Se dice que una ecuación química se encuentra ajustada, equilibrada o balanceada
cuando respeta la ley de conservación de la materia, según la cual la cantidad de átomos
de cada elemento debe ser igual del lado de los reactivos (antes de la flecha) y en lado de
los productos de la reacción (después de la flecha).
Para balancear una ecuación, se deben ajustar los coeficientes, y no los
subíndices. Esto es así porque cada tipo de molécula tiene siempre la misma composición,
es decir se encuentra siempre formada por la misma cantidad de átomos, si modificamos
los subíndices estamos nombrando a sustancias diferentes:
H2O es agua común y corriente, pero H2O2 es peróxido de hidrógeno, una
sustancia química totalmente diferente. Al modificar los coeficientes sólo estamos diciendo
que ponemos más o menos de tal o cual sustancia.
Por ejemplo, en la reacción de combustión de metano (CH4), este se combina con
oxígeno molecular (O2) del aire para formar dióxido de carbono (CO2) y agua. (H2O). La
reacción sin ajustar será:
a . CH4 + b . O2  c. CO2 + d . H2O
En esta ecuación, las incógnitas son a, b, c y d, que son los denominados
coeficientes estequiométricos. Para calcularlos, debe tenerse en cuenta la ley de
conservación de la materia, por lo que la suma de los átomos de cada elemento debe ser
igual en los reactivos y en los productos de la reacción. Existen tres métodos principales
para balancear una ecuación estequiométrica, que son, el método de tanteo, el método
algebraico y el método de ion-electrón para ecuaciones de tipo redox. (3)
4. – PRECAUCIONES O RIESGOS DE LA PRACTICA
؆ Si se derrama un reactivo en el mesón limpiarlo inmediatamente.
؆ Leer las etiquetas y las fichas de seguridad elaboradas para el manejo
adecuado de los productos químicos utilizados en la práctica.
؆ El uso de guantes, gafas y guardapolvo de seguridad es necesario en el
laboratorio.
؆ Si se produce un accidente, avisar inmediatamente al docente.
؆ Si algún reactivo salpica o cae en la piel o en los ojos, lavar inmediatamente
con abundante agua y avisar al docente.
؆ Evitar bromas y juegos en el laboratorio que puedan atentar contra su
compañero(a) y que puedan ocasionar un accidente.
؆ Trabajar bajo una campana de extracción cuando se produzcan vapores
tóxicos o utilizar un barbijo.
؆ Cuidado con los ácidos porque atacan y dañan la materia orgánica.
؆ Después de cada experimento, limpiar el material de vidrio y no arrojar los
residuos sólidos al lavadero del laboratorio, sino a los tachos específicos de
residuos líquidos.
P á g i n a 9 | 37
؆ Ventilar bien el laboratorio y trabajar en lo posible en las campanas de

ventilación para evitar en lo posible la inhalación de los gases que se puedan
producir. No olerlos directamente.
5. – MATERIALES Y EQUIPOS
MATERIALES
Vasos de 50 ml, 100 ml y 250 ml
Embudos y porta embudos
Pipetas graduadas de 5 ml y 10 ml
Varillas de vidrio
Perillas de succión
Espátulas y vidrios de reloj
Pinzas de madera
P á g i n a 10 | 37
Planchas calentadoras
Pizeta y papel filtro
Crisoles
Tubos de ensayo
Gradilla para tubos
Matraz aforado de 25 ml y 50 ml
REACTIVOS
Solución de H2SO4
P á g i n a 11 | 37
Solución de BaCl2
Alcohol etílico
NaHCO3 (solido)
Nitrato de plomo 0.5 M
Yoduro de potasio 0.5 M
Agua destilada
6. – PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. REACCIONES DE PRECIPITACION
1. Preparar las soluciones: 50 ml de una solución de BaCl2 0.2 M y 25 ml de una

solución de H2SO4 1 M.
P á g i n a 12 | 37
2. Colocar en 5 vasos de 50 ml los volúmenes del reactivo que permanecerá

constante (H2SO4) en la reacción, de acuerdo a la tabla mostrada. Etiquetar los
vasos del N°1 al N°5.
3. Añadir a los respectivos vasos las alícuotas del reactivo que irá variando (BaCl2) en
la reacción, de acuerdo a la tabla mostrada.
4. Calentar y agitar ligeramente la mezcla durante 5 minutos.
5. Dejar enfriar a temperatura ambiente
6. Numerar con un lápiz y pesar los 5 papeles filtro.
7. Filtrar los precipitados formados de cada vaso en su correspondiente papel filtro.
8. Lavar los vasos con pizeta hasta que no quede ningún residuo del precipitado.
9. El papel filtro con el precipitado, colocarlo en una estufa calentadora hasta secado
total.
10. Pesar los papeles filtro con los precipitados completamente secos.
11. Por diferencia de pesos determinar el peso del precipitado.
12. Anotar las características físicas del precipitado obtenido.
13. Anotar los pesos obtenidos de cada uno de los precipitados.
14. Realizar los cálculos correspondientes para el llenado de la tabla mostrada.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 2. REACCIONES DE PRECIPITACION
1. Preparar las soluciones: 25 ml de una solución de Pb(NO3)2 0.5 M y 25 ml de una

solución de KI 0.5 M.
2. Colocar en 5 tubos de ensayo los volúmenes del reactivo que permanecerá
constante (KI) en la reacción, de acuerdo a la tabla mostrada. Etiquetar los tubos
del N°1 al N°5.
3. Añadir a los respectivos tubos las alícuotas del reactivo que irá variando
(Pb(NO3)2) en la reacción, de acuerdo a la tabla mostrada.
4. Dejar reposar los tubos por 5 minutos
5. Numerar con un lápiz y pesar los 5 papeles filtro.
6. Filtrar los precipitados formados de cada tubo en su correspondiente papel filtro.
7. Lavar los tubos con pizeta hasta que no quede ningún residuo del precipitado.
8. El papel filtro con el precipitado, colocarlo en una estufa calentadora hasta secado
total.
9. Pesar los papeles filtro con los precipitados completamente secos.
10. Por diferencia de pesos determinar el peso del precipitado.
11. Anotar las características físicas del precipitado obtenido.
12. Anotar los pesos obtenidos de cada uno de los precipitados.
13. Realizar los cálculos correspondientes para el llenado de la tabla mostrada.
RECONOCIMIENTO DEL REACTIVO LIMITE EN UNA REACCION DE PRECIPITACION

؆ En un tubo de ensayo limpio y seco, adicionar 2 ml de solución de Pb(NO3)2 y
agregar 2 ml de KI.
P á g i n a 13 | 37
؆ Filtrar y separar las fases de dicha reacción.

؆ El filtrado recogido dividir en dos tubos de ensayo limpios
؆ Al primer tubo adicionar 5 gotas de Pb(NO3)2.
؆ Al segundo tubo adicionar 5 gotas de KI.
؆ Registrar las observaciones y concluir cuál de los reactivos se encuentra en exceso
y cuál es el reactivo límite en los correspondientes tubos.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 3. DESCOMPOSICION TERMICA DEL NaHCO3
1. Pesar un vaso de precipitados de 100 ml limpio y seco.
2. Por diferencia de pesadas. Pesar 1.0 gramo de NaHCO3
3. Colocar un vidrio de reloj encima del vaso y calentar suavemente en la estufa
eléctrica durante de 5 minutos.
4. Dejar enfriar a temperatura ambiente y pesar nuevamente.
5. Repetir la operación hasta obtener un peso constante del vaso más el residuo.
6. Anotar los resultados en la tabla mostrada.
7. – DATOS Y RESULTADOS
Experimento 1
Reacción H2SO4 + BaCL2  BaSO4 + 2HCl

Volumen de Moles de Volumen de Moles de
Vaso N°
H2SO4 [ml] H2SO4 [n] BaCL2 [ml] BaCL2 [n]
1 2.2 0.0022 5 0.001
2 2.2 0.0022 7 0.0014
3 2.2 0.0022 10.8 0.00216
4 2.2 0.0022 12 0.0024
5 2.2 0.0022 14 0.0028
Hallando el reactivo limite y el reactivo en exceso V N° 1

98.07948 208.2324
H2SO4 + BaCL2  BaSO4 + 2HCl
n = 0.0022 mol n = 0.001 mol
Usando la siguiente formula

𝒎
 𝐦 = 𝐏𝐌 ∗ 𝐧
𝒏=
𝑷𝑴
𝒈
𝒎𝟏 = 𝟗𝟖. 𝟎𝟕𝟗𝟒𝟖 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟓𝟖 𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝒎𝟐 = 𝟐𝟎𝟖. 𝟐𝟑𝟐𝟒 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟏 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟐𝟎𝟖𝟐 𝒈
𝒎𝒐𝒍
98.07948 g 208.2324 g 233.3906 g
n = 0.0022 mol n = 0.001 mol
P á g i n a 14 | 37
Calculo del reactivo limite y reactivo en exceso

𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟎. 𝟐𝟏𝟓𝟖 𝒈 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟗𝟖. 𝟎𝟕𝟗𝟒𝟖 𝒈 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟎. 𝟐𝟎𝟖𝟐 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟗 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟐𝟎𝟖. 𝟐𝟑𝟐𝟒 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐
REACTIVO LIMITE ES = 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐
REACTIVO EN EXCESO ES = 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
98.07948 208.2324 233.3906 g
m = 0.2158 g m = 0.2082 g m=?
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝒎(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟎. 𝟐𝟎𝟖𝟐 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗
𝟐𝟎𝟖. 𝟐𝟑𝟐𝟒 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐
𝒎(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟎. 𝟐𝟑𝟑𝟑 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
Hallamos el número de moles del precipitado

Usamos la siguiente formula
𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟐𝟑𝟑𝟑 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝒈 =
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟗. 𝟗𝟗𝟔𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟒 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟐𝟐𝟗𝟖 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟗. 𝟖𝟒𝟔𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟒 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
Formula para hallar el rendimiento

𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒍 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒊𝒅𝒂
𝑹𝒆𝒏𝒅 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 %
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒂 𝒄𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒂𝒅𝒂
𝟎. 𝟐𝟐𝟗𝟖
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% =
𝟎. 𝟐𝟑𝟑𝟑
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = 𝟗𝟖. 𝟒𝟗𝟗𝟖 %
P á g i n a 15 | 37
Hallando el reactivo limite y el reactivo en exceso Vaso N° 2

98.07948 208.2324
n = 0.0022 mol n = 0.001 mol

𝒎
 𝐦 = 𝐏𝐌 ∗ 𝐧
𝒏=
𝑷𝑴
𝒈
𝒎𝟏 = 𝟗𝟖. 𝟎𝟕𝟗𝟒𝟖 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟓𝟖 𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝒎𝟐 = 𝟐𝟎𝟖. 𝟐𝟑𝟐𝟒 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟒 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟐𝟗𝟏𝟓 𝒈
𝒎𝒐𝒍
98.07948 g 208.2324 g 233.3906 g
n = 0.0022 mol n = 0.001 mol

𝟎. 𝟐𝟏𝟓𝟖 𝒈 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟗𝟖. 𝟎𝟕𝟗𝟒𝟖 𝒈 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
𝟎. 𝟐𝟗𝟏𝟓 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟒 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
98.07948 208.2324 233.3906 g
m = 0.2158 g m = 0.2082 g m=?
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝒎(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟎. 𝟐𝟗𝟏𝟓 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗
𝟐𝟎𝟖. 𝟐𝟑𝟐𝟒 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐
𝒎(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟎. 𝟑𝟐𝟔𝟕 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟑𝟐𝟔𝟕 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔
𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟏. 𝟑𝟗𝟗𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
P á g i n a 16 | 37
𝟎. 𝟑𝟐𝟎𝟎 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟏. 𝟑𝟕𝟏𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝑹𝒆𝒏𝒅 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 %
𝟎. 𝟑𝟐𝟎𝟎
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% =
𝟎. 𝟑𝟐𝟔𝟕
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = 𝟗𝟕. 𝟗𝟒𝟗𝟐 %

98.07948 208.2324
n = 0.0022 mol n = 0.001 mol

𝒎
 𝐦 = 𝐏𝐌 ∗ 𝐧
𝒏=
𝑷𝑴
𝒈
𝒎𝟏 = 𝟗𝟖. 𝟎𝟕𝟗𝟒𝟖 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟓𝟖 𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝒎𝟐 = 𝟐𝟎𝟖. 𝟐𝟑𝟐𝟒 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟏𝟔 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟒𝟒𝟗𝟖 𝒈
𝒎𝒐𝒍
98.07948 g 208.2324 g 233.3906 g
n = 0.0022 mol n = 0.001 mol

𝟎. 𝟐𝟏𝟓𝟖 𝒈 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟗𝟖. 𝟎𝟕𝟗𝟒𝟖 𝒈 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
𝟎. 𝟒𝟒𝟗𝟖 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
98.07948 208.2324 233.3906 g
m = 0.2158 g m = 0.2082 g m=?
P á g i n a 17 | 37
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝒎(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟎. 𝟒𝟒𝟗𝟖 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗
𝟐𝟎𝟖. 𝟐𝟑𝟐𝟒 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐
𝒎(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟎. 𝟓𝟎𝟒𝟏 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟓𝟎𝟒𝟏 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟐. 𝟏𝟓𝟗𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟒𝟗𝟗𝟔 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔
𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟐. 𝟏𝟒𝟎𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝑹𝒆𝒏𝒅 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 %
𝟎. 𝟒𝟗𝟗𝟔
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% =
𝟎. 𝟓𝟎𝟒𝟏
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = 𝟗𝟗. 𝟏𝟎𝟕𝟑 %

98.07948 208.2324
n = 0.0022 mol n = 0.001 mol

𝒎
 𝐦 = 𝐏𝐌 ∗ 𝐧
𝒏=
𝑷𝑴
𝒈
𝒎𝟏 = 𝟗𝟖. 𝟎𝟕𝟗𝟒𝟖 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟓𝟖 𝒈
𝒎𝒐𝒍
P á g i n a 18 | 37
𝒈
𝒎𝟐 = 𝟐𝟎𝟖. 𝟐𝟑𝟐𝟒 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟒 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟒𝟗𝟗𝟖 𝒈
𝒎𝒐𝒍
98.07948 g 208.2324 g 233.3906 g
n = 0.0022 mol n = 0.001 mol

𝟎. 𝟐𝟏𝟓𝟖 𝒈 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟗𝟖. 𝟎𝟕𝟗𝟒𝟖 𝒈 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
𝟎. 𝟒𝟗𝟗𝟖 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟒 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
REACTIVO LIMITE ES = 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
REACTIVO EN EXCESO ES = 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐
98.07948 208.2324 233.3906 g
m = 0.2158 g m = 0.4998 g m=?
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝒎(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟎. 𝟒𝟗𝟗𝟖 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗
𝟐𝟎𝟖. 𝟐𝟑𝟐𝟒 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐
𝒎(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟎. 𝟓𝟔𝟎𝟐 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟓𝟔𝟎𝟐 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔
𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟐. 𝟒𝟎𝟎𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟓𝟓𝟓𝟖 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟐. 𝟑𝟖𝟏𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝑹𝒆𝒏𝒅 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 %
P á g i n a 19 | 37
𝟎. 𝟓𝟓𝟓𝟖
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% =
𝟎. 𝟓𝟔𝟎𝟐
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = 𝟗𝟗. 𝟐𝟏𝟒𝟔 %

98.07948 208.2324
n = 0.0022 mol n = 0.001 mol

𝒎
 𝐦 = 𝐏𝐌 ∗ 𝐧
𝒏=
𝑷𝑴
𝒈
𝒎𝟏 = 𝟗𝟖. 𝟎𝟕𝟗𝟒𝟖 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟐𝟏𝟓𝟖 𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝒎𝟐 = 𝟐𝟎𝟖. 𝟐𝟑𝟐𝟒 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟖 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟓𝟖𝟑𝟏 𝒈
𝒎𝒐𝒍
98.07948 g 208.2324 g 233.3906 g
n = 0.0022 mol n = 0.001 mol

𝟎. 𝟐𝟏𝟓𝟖 𝒈 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟗𝟖. 𝟎𝟕𝟗𝟒𝟖 𝒈 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
𝟎. 𝟓𝟖𝟑𝟏 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟖 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
98.07948 208.2324 233.3906 g
m = 0.2158 g m = 0.4998 g m=?
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝒎(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟎. 𝟓𝟖𝟑𝟏 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 ∗
𝟐𝟎𝟖. 𝟐𝟑𝟐𝟒 𝒈 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐
𝒎(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟎. 𝟔𝟓𝟑𝟔 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
P á g i n a 20 | 37
𝟎. 𝟔𝟓𝟑𝟔 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟐. 𝟖𝟎𝟎𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟔𝟒𝟗𝟖 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒
𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟐. 𝟕𝟖𝟒𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝑹𝒆𝒏𝒅 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 %
𝟎. 𝟔𝟒𝟗𝟖
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% =
𝟎. 𝟔𝟓𝟑𝟔
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = 𝟗𝟗. 𝟒𝟏𝟖𝟔 %
Peso del Moles del

Peso del Moles del
precipitado precipitado
precipitado [g] precipitado [n]
[g] [n]
Moles
Vaso de Rendimiento
Teórico Experimental Teórico Experimental
N° BaCL2 [%]
[n]
1 0.001 0.2333 0.2298 9.9961x10-4 9.8462x10-4 98.4998
2 0.0014 0.3267 0.3200 1.3999x10-3 1.3711x10-3 97.9492
3 0.00216 0.5041 0.4996 2.1599x10-3 2.1406x10-3 99.1073
4 0.0024 0.5602 0.5558 2.4003x10-3 2.3814x10-3 99.2146
5 0.0028 0.6536 0.6498 2.8005x10-3 2.7842x10-3 99.4186
Experimento 2
Reacción 2KI + Pb(NO3)2  PbI2 + 2KNO3
Tubo N° Volumen de Moles de KI [n] Volumen de Moles de

KI [ml] Pb(NO3)2 [ml] Pb(NO3)2 [n]
1 4 0.002 0.5 0.0003
P á g i n a 21 | 37
2 4 0.002 1 0.0005
3 4 0.002 2 0.001
4 4 0.002 3 0.0015
5 4 0.002 4 0.002

166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
2KI + Pb(NO3)2  PbI2 + 2KNO3
n = 0.002 mol n = 0.0003 mol

𝒎
𝒏= 𝐦 = 𝐏𝐌 ∗ 𝐧
𝑷𝑴
𝒈
𝒎𝟏 = 𝟏𝟔𝟔. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟕 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟑𝟑𝟐𝟎 𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝒎𝟐 = 𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟑 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟗𝟒 𝒈
𝒎𝒐𝒍
166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
m = 0.3320 g m = 0.0994 g

𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐊𝐈 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝟎. 𝟑𝟑𝟐𝟎 𝒈 𝐊𝐈 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝟏𝟔𝟔. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟕 𝒈 𝐊𝐈 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐊𝐈
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝟎. 𝟎𝟗𝟗𝟒 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑 )𝟐 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑 )𝟐
REACTIVO LIMITE ES = 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑 )𝟐
REACTIVO EN EXCESO ES = 𝑲𝑰
166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
m = 0.3320 g m = 0.0994 g
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎(𝐏𝐛𝐈𝟐) = 𝟎. 𝟎𝟗𝟗𝟒 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐 ∗
𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐
𝒎(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟎. 𝟏𝟑𝟖𝟒 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
P á g i n a 22 | 37
𝟎. 𝟏𝟑𝟖𝟒 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝒈 =
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟑. 𝟎𝟎𝟐𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟒 (𝒎𝒐𝒍) 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟏𝟑𝟓𝟎 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝒈 =
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟐. 𝟗𝟐𝟖𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟒 (𝒎𝒐𝒍) 𝐏𝐛𝐈𝟐
Fórmula para hallar el rendimiento

𝑹𝒆𝒏𝒅 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 %
𝟎. 𝟏𝟑𝟓𝟎
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% =
𝟎. 𝟏𝟑𝟖𝟒
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = 𝟗𝟕. 𝟓𝟒𝟑𝟒 %

166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
n = 0.002 mol n = 0.0005 mol

𝒎
𝒏= 𝐦 = 𝐏𝐌 ∗ 𝐧
𝑷𝑴
𝒈
𝒎𝟏 = 𝟏𝟔𝟔. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟕 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟑𝟑𝟐𝟎 𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝒎𝟐 = 𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟓 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟏𝟔𝟓𝟔 𝒈
𝒎𝒐𝒍
166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
m = 0.3320 g m = 0.1656 g

𝟎. 𝟑𝟑𝟐𝟎 𝒈 𝐊𝐈 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝟏𝟔𝟔. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟕 𝒈 𝐊𝐈 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐊𝐈
P á g i n a 23 | 37

𝟎. 𝟏𝟔𝟓𝟔 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑 )𝟐 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑 )𝟐
166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
m = 0.3320 g m = 0.0994 g
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎(𝐏𝐛𝐈𝟐) = 𝟎. 𝟏𝟔𝟓𝟔 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐 ∗
𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐
𝒎(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟎. 𝟐𝟑𝟎𝟓 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟐𝟑𝟎𝟓 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝒈 =
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟒. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟒 (𝒎𝒐𝒍) 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟐𝟐𝟒𝟗 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝒈 =
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒
𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟒. 𝟖𝟕𝟖𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟒 (𝒎𝒐𝒍) 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝑹𝒆𝒏𝒅 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 %
𝟎. 𝟐𝟐𝟒𝟗
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% =
𝟎. 𝟐𝟑𝟎𝟓
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = 𝟗𝟕. 𝟓𝟕𝟎𝟓 %

166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
n = 0.002 mol n = 0.001 mol
P á g i n a 24 | 37

𝒎
 𝐦 = 𝐏𝐌 ∗ 𝐧
𝒏=
𝑷𝑴
𝒈
𝒎𝟏 = 𝟏𝟔𝟔. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟕 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟑𝟑𝟐𝟎 𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝒎𝟐 = 𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟏 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟑𝟑𝟏𝟐 𝒈
𝒎𝒐𝒍
166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
m = 0.3320 g m = 0.3312 g

𝟎. 𝟑𝟑𝟐𝟎 𝒈 𝐊𝐈 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝟏𝟔𝟔. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟕 𝒈 𝐊𝐈 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐊𝐈
𝟎. 𝟑𝟑𝟏𝟐 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑 )𝟐 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑 )𝟐
166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
m = 0.3320 g m = 0.0994 g
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎(𝐏𝐛𝐈𝟐) = 𝟎. 𝟑𝟑𝟏𝟐 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐 ∗
𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐
𝒎(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟎. 𝟒𝟔𝟏𝟎 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟒𝟔𝟏𝟎 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝒈 =
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟗. 𝟗𝟗𝟗𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟒 (𝒎𝒐𝒍) 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟒𝟓𝟖𝟕 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝒈 =
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒎𝒐𝒍
P á g i n a 25 | 37
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟗. 𝟗𝟒𝟗𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟒 (𝒎𝒐𝒍) 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝑹𝒆𝒏𝒅 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 %
𝟎. 𝟒𝟓𝟖𝟕
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% =
𝟎. 𝟒𝟔𝟏𝟎
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = 𝟗𝟗. 𝟓𝟎𝟏𝟏 %

166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
n = 0.002 mol n = 0.0015 mol

𝒎
𝒏= 𝐦 = 𝐏𝐌 ∗ 𝐧
𝑷𝑴
𝒈
𝒎𝟏 = 𝟏𝟔𝟔. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟕 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟑𝟑𝟐𝟎 𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝒎𝟐 = 𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟓 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟒𝟗𝟔𝟖 𝒈
𝒎𝒐𝒍
166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
m = 0.3320 g m = 0.4968 g

𝟎. 𝟑𝟑𝟐𝟎 𝒈 𝐊𝐈 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝟏𝟔𝟔. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟕 𝒈 𝐊𝐈 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐊𝐈
𝟎. 𝟒𝟗𝟔𝟖 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑 )𝟐 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑 )𝟐
166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
m = 0.3320 g m = 0.0994 g
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎(𝐏𝐛𝐈𝟐) = 𝟎. 𝟒𝟗𝟔𝟖 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐 ∗
𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐
𝒎(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟎. 𝟔𝟗𝟏𝟓 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐
P á g i n a 26 | 37

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟔𝟗𝟏𝟓 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝒈 =
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟏. 𝟓𝟎𝟎𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟔𝟖𝟕𝟓 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝒈 =
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟏. 𝟒𝟗𝟏𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝑹𝒆𝒏𝒅 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 %
𝟎. 𝟔𝟖𝟕𝟓
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% =
𝟎. 𝟔𝟗𝟏𝟓
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = 𝟗𝟗. 𝟒𝟐𝟏𝟔 %

166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
n = 0.002 mol n = 0.002 mol

𝒎
𝒏=  𝐦 = 𝐏𝐌 ∗ 𝐧
𝑷𝑴
𝒈
𝒎𝟏 = 𝟏𝟔𝟔. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟕 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟑𝟑𝟐𝟎 𝒈
𝒎𝒐𝒍
𝒈
𝒎𝟐 = 𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐 𝒎𝒐𝒍 = 𝟎. 𝟔𝟔𝟐𝟒 𝒈
𝒎𝒐𝒍
166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
m = 0.3320 g m = 0.6624 g
P á g i n a 27 | 37

𝟎. 𝟑𝟑𝟐𝟎 𝒈 𝐊𝐈 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝟏𝟔𝟔. 𝟎𝟎𝟐𝟕𝟕 𝒈 𝐊𝐈 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐊𝐈
𝟎. 𝟔𝟔𝟐𝟒 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑 )𝟐 ∗ ∗ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑 )𝟐
REACTIVO LIMITE ES = 𝑲𝑰
REACTIVO EN EXCESO ES = 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐
166.00277 g 331.20988 g 461.00894 g
m = 0.3320 g m = 0.9220 g
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎(𝐏𝐛𝐈𝟐) = 𝟎. 𝟒𝟗𝟔𝟖 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐 ∗
𝟑𝟑𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟖𝟖 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐
𝒎(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟎. 𝟗𝟐𝟐𝟎 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟗𝟐𝟐𝟎 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝒈 =
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟐. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝒎
𝒏=
𝑷𝑴
𝟎. 𝟗𝟏𝟖𝟑 𝒈 𝐏𝐛𝐈𝟐
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝒈 =
𝟒𝟔𝟏. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝒏(𝐏𝐛𝐈𝟐 ) = 𝟏. 𝟗𝟗𝟐𝟎𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝐏𝐛𝐈𝟐

𝑹𝒆𝒏𝒅 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 %
𝟎. 𝟗𝟏𝟖𝟑
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% =
𝟎. 𝟗𝟐𝟐𝟎
𝑹𝒆𝒏𝒅 𝑽𝟏 = 𝟗𝟗. 𝟓𝟗𝟖𝟕 %
P á g i n a 28 | 37
Peso del Moles del

Peso del Moles del
precipitado precipitado
precipitado [g] precipitado [n]
[g] [n]
Moles
Vaso de Rendimiento
Teórico Experimental Teórico Experimental
N° Pb(NO3) [%]
2 [n]
1 0.00025 0.1384 0.1350 3.0021x10-4 2.9284x10-4 97.5434
2 0.0005 0.2305 0.2249 4.9999x10-4 4.8784x10-4 99.5705
3 0.001 0.4610 0.4587 9.9998x10-4 9.9499x10-4 99.5011
4 0.0015 0.6915 0.6875 1.5000x10-3 1.4913x10-3 99.4216
5 0.002 0.9220 0.9183 2.0000x10-3 1.9920x10-3 99.5987
Experimento 3
Peso del residuo 1
84.006908 g 39.997108 g
NaHCO3 (s)  NaOH (s) + CO2 (g)
m=? m = 0.9984 g
𝟖𝟒, 𝟎𝟎𝟔𝟗𝟎𝟖 𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑

𝒎(𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑 ) = 𝟎. 𝟗𝟗𝟖𝟒 𝒈 𝐍𝐚𝐎𝐇 ∗ = 𝟐. 𝟎𝟗𝟔𝟗 𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑
𝟑𝟗. 𝟗𝟗𝟕𝟏𝟎𝟖 𝒈 𝐍𝐚𝐎𝐇
La Relación del residuo / Bicarbonato será:
𝟎. 𝟗𝟗𝟖𝟒 𝒈
= 𝟎. 𝟒𝟕𝟔𝟏
𝟐. 𝟎𝟗𝟔𝟗 𝒈
Peso del residuo 2
84.006908 g 39.997108 g
m=? m = 0.9973 g
𝟖𝟒, 𝟎𝟎𝟔𝟗𝟎𝟖 𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑

𝒎(𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑 ) = 𝟎. 𝟗𝟗𝟕𝟑 𝒈 𝐍𝐚𝐎𝐇 ∗ = 𝟐. 𝟎𝟕𝟑𝟕 𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑
𝟑𝟗. 𝟗𝟗𝟕𝟏𝟎𝟖 𝒈 𝐍𝐚𝐎𝐇
𝟎. 𝟗𝟖𝟕𝟑 𝒈
= 𝟎. 𝟒𝟕𝟔𝟏
𝟐. 𝟎𝟕𝟑𝟕 𝒈
Peso del residuo 3
84.006908 g 39.997108 g
m=? m = 0.9877 g
P á g i n a 29 | 37
𝟖𝟒, 𝟎𝟎𝟔𝟗𝟎𝟖 𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑

𝒎(𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑 ) = 𝟎. 𝟗𝟖𝟕𝟕 𝒈 𝐍𝐚𝐎𝐇 ∗ = 𝟐. 𝟎𝟕𝟒𝟓𝟎 𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑
𝟑𝟗. 𝟗𝟗𝟕𝟏𝟎𝟖 𝒈 𝐍𝐚𝐎𝐇
𝟎. 𝟗𝟖𝟕𝟕 𝒈
= 𝟎. 𝟒𝟕𝟔𝟏
𝟐. 𝟎𝟕𝟓𝟎 𝒈
Peso del residuo 4
84.006908 g 39.997108 g
m=? m = 0.9745 g
𝟖𝟒, 𝟎𝟎𝟔𝟗𝟎𝟖 𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑

𝒎(𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑 ) = 𝟎. 𝟗𝟕𝟒𝟓 𝒈 𝐍𝐚𝐎𝐇 ∗ = 𝟐. 𝟎𝟒𝟔𝟕𝟕 𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑
𝟑𝟗. 𝟗𝟗𝟕𝟏𝟎𝟖 𝒈 𝐍𝐚𝐎𝐇
𝟎. 𝟗𝟕𝟒𝟓 𝒈
= 𝟎. 𝟒𝟔𝟒𝟕
𝟐. 𝟎𝟗𝟔𝟗 𝒈
Peso del vaso + Relación
Peso del vaso [g] Peso del residuo [g]
residuo [n] residuo/bicarbonato
55.2373 54.2789 0.9984 0.4761
55.5735 54.5862 0.9873 0.4761
55.9998 55.0121 0.9877 0.4761
55.8647 54.8902 0.9745 0.4761
NaHCO3 NaOH Na2O Na2CO3

84.007 g/mol 39.997 g/mol 61.9789 g/mol 105.9888 g/mol
Reacción 1
84.006908 g 39.997108 g
m = 1g m=?
𝟑𝟗. 𝟗𝟗𝟕𝟏𝟎𝟖 𝒈 𝐍𝐚𝐎𝐇

𝒎 = 𝟏 𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑 ∗ = 𝟎. 𝟒𝟕𝟔𝟏 𝒈 𝐍𝐚𝐎𝐇
𝟖𝟒, 𝟎𝟎𝟔𝟗𝟎𝟖 𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑
Reacción 2
84.006908 g 61.9789 g
NaHCO3 (s)  Na2O (s) + 2CO2 (g) + H2O (l)
m = 1g m=?
𝟔𝟏. 𝟗𝟕𝟖𝟗 𝒈 𝐍𝐚𝟐𝐎

𝒎 = 𝟏 𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑 ∗ = 𝟎. 𝟕𝟑𝟕𝟖 𝒈 𝐍𝐚𝟐𝐎
𝟖𝟒. 𝟎𝟎𝟔𝟗𝟎𝟖𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑
Reacción 3
P á g i n a 30 | 37
84.006908 g 105.9888 g
NaHCO3 (s)  Na2CO3 (s) + 2CO2 (g) + H2O (l)
m = 1g m=?
𝟏𝟎𝟓. 𝟗𝟖𝟖𝟖 𝒈 𝐍𝐚𝟐𝑪𝑶𝟑

𝒎 = 𝟏 𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑 ∗ = 𝟏. 𝟐𝟔𝟏𝟕 𝒈 𝐍𝐚𝟐𝑪𝑶𝟑
𝟖𝟒, 𝟎𝟎𝟔𝟗𝟎𝟖 𝒈 𝐍𝐚𝐇𝐂𝐎𝟑
Reacción 1 Reacción 2 Reacción 3

Residuo/bicarbonato 0.4761 g NaOH 0.7378 g Na2O 1.2617 g Na2CO3
Reacción 1 Reacción 2 Reacción 3

Residuo/bicarbonato 0.4585 g NaOH 0.7128 g Na2O 1.2589 g Na2CO3
8. – CONCLUCIONES
؆ La estequiometria nos sirve para calcular y conocer la cantidad de materia de los
productos que se forma a partir de los reactivos.
؆ El rendimiento de reacción de una sustancia esté ligado a las condiciones en los
que se desarrolla.
؆ Dentro de una reacción siempre hay un reactivo que reacciona completamente y
otro que al contrario le faltara para reaccionar.
؆ Son muchos los factores físicos y químicos que intervienen en una reacción.
9. – BIBLIOGRAFIA
TEXTOS
1. – Manual de laboratorio de la materia
INTERNET
1. – https://www.significados.com/estequiometria/
2. – https://definicion.de/estequiometria/
3. – https://es.wikipedia.org/wiki/Estequiometr%C3%ADa
P á g i n a 31 | 37
1.Realizar un diagrama de flujo de los procedimientos experimentales 1, 2 y 3 de la

práctica realizada.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL - 1
REACCIONES DE PRECIPITACION
1. – Preparáramos las soluciones: 50 ml de una solución de

BaCl2 0.2 M y 25 ml de una solución de H2SO4 1 M.
2. – Colocar en 5 vasos de 50 ml los volúmenes del reactivo que

permanecerá constante (H2SO4) en la reacción, de acuerdo a la
tabla mostrada. Etiquetar los vasos del N°1 al N°5.
3. – Añadir a los respectivos vasos las alícuotas del reactivo que

ira variando (BaCl2) en la reacción, de acuerdo a la tabla
mostrada
4. – Calentar y agitar ligeramente la mezcla durante 5 minutos
5. – Dejar enfriar a temperatura ambiente
6. – Numerar con un lápiz y pesar los 5 papeles filtro
7. – Filtrar los precipitados formados de cada vaso en su

correspondiente papel filtro
8. – Lavar los vasos con pizeta hasta que no quede ningún

residuo del precipitado
9. – El papel filtro con el precipitado, colocarlo en una estufa

calentadora hasta secarlo completamente
10. – pesar los papeles filtro con los precipitados

completamente secos
P á g i n a 32 | 37
11. – Por diferencia de pesos determinar el peso del

precipitado
12. – Anotar las características físicas del precipitado obtenido
13. – Anotar los pesos obtenidos de cada uno de los

precipitados
14. – Realizar los cálculos correspondientes para el llenado de

la tabla mostrada
REACCIONES DE PRECIPITACION
1. – Preparáramos las soluciones: 25 ml de una solución de

Pb(NO3)2 0.5 M y 25 ml de una solución de KI 0.5 M.
2. – Colocar en 5 vasos de 50 ml los volúmenes del reactivo que

permanecerá constante (KI) en la reacción, de acuerdo a la tabla
mostrada. Etiquetar los vasos del N°1 al N°5.
3. – Añadir a los respectivos vasos las alícuotas del reactivo que

ira variando Pb(NO3)2 en la reacción, de acuerdo a la tabla
mostrada
4. – Dejar reposar los tubos por 5 minutos
5. – Numerar con un lápiz y pesar los 5 papeles filtro
6. – Filtrar los precipitados formados de cada tubo en su

correspondiente filtro
7. – Lavar los tubos con pizeta hasta que no quede ningún

residuo el precipitado
P á g i n a 33 | 37
8. – El papel filtro con el precipitado, colocarlo en una estufa

calentadora hasta secarlo completamente
9. – pesar los papeles filtro con los precipitados

completamente secos
10. – Por diferencia de pesos determinar el peso del

precipitado
11. – Anotar las características físicas del precipitado obtenido
13. – Anotar los pesos obtenidos de cada uno de los

precipitados
14. – Realizar los cálculos correspondientes para el llenado de

la tabla mostrada
Reconocimiento del reactivo limite en una reacción de precipitación
1. – En un tubo de ensayo limpio y seco, adicionar 2 ml de

solución de Pb(NO3)2 y agregar 2ml de KI
2. – Filtrar y separar las fases de dicha reacción
3. – El filtrado recogido dividir en dos tubos de ensayo limpio
4. – Al primer tubo adicionar 5 gotas de Pb(NO3)2
5. – Al segundo tubo adicionar 5 gotas de KI
6. – Registrar las observaciones y concluir cuál de los reactivos

se encuentra en exceso y cuál es el reactivo limite en los
correspondientes tubos
P á g i n a 34 | 37
Descomposición térmica del NaHCO3
1. Pesar un vaso de precipitado de 100 ml limpio y seco
2. – Por diferencia de pesadas, pesar 1.0 gramo de NaHCO3
3. – Colocar un vidrio de reloj encima del vaso y calentar

suavemente en la estufa eléctrica durante 5minutos
4. – Dejar enfriar a temperatura ambiente y pesar nuevamente
5. – Repetir la operación hasta obtener un peso constante del

vaso más el residuo
6. – Anotar los resultados en la tabla mostrada
2.Elaborar una gráfica indicando en el eje de las ordenadas la cantidad de producto

formado en las reacciones de precipitación desarrolladas y en eje de las abscisas el
volumen de los reactivos agregados.
EXPERIMENTO 1
16
14 y = 2,3x + 0,7
R² = 0,4225
12
10
0
0 1 2 3 4 5 6
P á g i n a 35 | 37
EXPERIMENTO 2
4,5
4
3,5
3
2,5
2
y=x-1
1,5 R² = 1
1
0,5
0
0 1 2 3 4 5 6
3.Realizar un análisis de las gráficas obtenidas y deducir: ¿Cuál es el reactivo límite?

¿Cuál es el reactivo en exceso? ¿Siempre será el mismo?
En el experimento 1 el reactivo limite y reactivo en exceso es;
Pero a partir del 4 vaso estos cambian de posición es decir;
En el experimento 2 el reactivo limite y reactivo en exceso es;
Pero a partir del 5 vaso estos cambian de posición es decir;
REACTIVO LIMITE ES = 𝑲𝑰
REACTIVO EN EXCESO ES = 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐
4. ¿Se presentan diferencias entre las curvas teóricas y las experimentales? ¿Cómo son
esas diferencias y a que se deben?
5.Deducir y explicar el rendimiento obtenido de cada experiencia.
El rendimiento de una reacción es la cantidad de producto que se puede obtener al
llevarse a cabo una reacción completamente. Existen tres tipos de rendimiento:
P á g i n a 36 | 37
a) Rendimiento teórico. Es aquel que, por la estequiometría, tendríamos que

obtener de acuerdo con la reacción balanceada. Se dice que este rendimiento es lo
máximo que podemos obtener.
b) Rendimiento real. Como en muchas de las mediciones o predicción, no siempre
sucede lo que “debería”. Este rendimiento es lo que verdaderamente obtenemos en la
experimentación. Generalmente es menor al rendimiento teórico.
c) Rendimiento porcentual. Es el rendimiento real entre el rendimiento teórico
multiplicado por 100.
De la experiencia 3, responder las siguientes preguntas:

6. ¿Cuál es la reacción experimental que tiene lugar en la descomposición térmica del
Bicarbonato de sodio?
El bicarbonato de sodio se descompone por efecto del calor. Esta reacción produce la
liberación de dióxido de carbono (CO2) en forma de gas y vapor de agua (H2O), mientras
que queda en la fase sólida la sal alcalina carbonato de sodio (Na2CO3).
7. ¿Cuáles serían las razones para proponer este mecanismo?
Este trabajo relaciona la enseñanza de la estequiometría con analogías y la resolución
conceptual de problemas de química. Se elabora una secuencia didáctica sobre el tema,
de dificultad progresiva. Esta secuencia, basada en analogías
8. ¿Cuántos gramos de CO2 y agua se desprendieron en la reacción efectuada en el
experimento?
P á g i n a 37 | 37

Informe 5555 Merged

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Informe 5555 Merged

Uploaded by

Document Information

Original Description:

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Informe 5555 Merged

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO

ESTEQUIOMETRIA DE LAS REACCIONES QUIMICAS

2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l)

3.1.1. – CÁLCULO ESTEQUIOMÉTRICO POR TANTEO

3.2.1. – PRINCIPIOS DE CONSERVACIÓN

؆ La palabra “stoicheion”, que se utiliza para hacer referencia a un elemento

La idea de estequiometría puede usarse con referencia a las proporciones

Cuando se produce una reacción química, las sustancias intervinientes

؆ El número total de átomos antes y después de la reacción química no

3.9.2. – COEFICIENTE ESTEQUIOMÉTRICO

3.10. – BALANCE DE MATERIA

؆ Ventilar bien el laboratorio y trabajar en lo posible en las campanas de

Embudos y porta embudos

Espátulas y vidrios de reloj

Pizeta y papel filtro

Gradilla para tubos

Nitrato de plomo 0.5 M

Yoduro de potasio 0.5 M

1. Preparar las soluciones: 50 ml de una solución de BaCl2 0.2 M y 25 ml de una

2. Colocar en 5 vasos de 50 ml los volúmenes del reactivo que permanecerá

1. Preparar las soluciones: 25 ml de una solución de Pb(NO3)2 0.5 M y 25 ml de una

RECONOCIMIENTO DEL REACTIVO LIMITE EN UNA REACCION DE PRECIPITACION

؆ Filtrar y separar las fases de dicha reacción.

Reacción H2SO4 + BaCL2  BaSO4 + 2HCl

Hallando el reactivo limite y el reactivo en exceso V N° 1

Usando la siguiente formula

Calculo del reactivo limite y reactivo en exceso

𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

Hallamos el número de moles del precipitado

𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟗. 𝟗𝟗𝟔𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟒 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟗. 𝟖𝟒𝟔𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟒 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

Formula para hallar el rendimiento

Hallando el reactivo limite y el reactivo en exceso Vaso N° 2

Usando la siguiente formula

Calculo del reactivo limite y reactivo en exceso

𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

Hallamos el número de moles del precipitado

𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟏. 𝟑𝟕𝟏𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

Formula para hallar el rendimiento

Hallando el reactivo limite y el reactivo en exceso Vaso N° 3

Usando la siguiente formula

Calculo del reactivo limite y reactivo en exceso

𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

Hallamos el número de moles del precipitado

𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟐. 𝟏𝟓𝟗𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

Formula para hallar el rendimiento

Hallando el reactivo limite y el reactivo en exceso Vaso N° 4

Usando la siguiente formula

Calculo del reactivo limite y reactivo en exceso

𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

Hallamos el número de moles del precipitado

𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟐. 𝟑𝟖𝟏𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

Formula para hallar el rendimiento

Hallando el reactivo limite y el reactivo en exceso Vaso N° 5

Usando la siguiente formula

Calculo del reactivo limite y reactivo en exceso

𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟗𝟎𝟔 𝒈 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

Hallamos el número de moles del precipitado

𝒏(𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 ) = 𝟐. 𝟖𝟎𝟎𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝒎𝒐𝒍) 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒