Rah 455 Ca
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ENGLISH
FRANÇAIS
ECR : 0802
DATE : 07/10/02
VALIDATION :
FORM-0220
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INDEX HISTORIC / HISTORIQUES DES INDICES
According to further investigations concerning LMNE results, a list of modifications has to be carry out on
the P120 VEC and VER presenting some saturation problems in the lower part of the LYMPHO box.
WARNING : all the points described into this note have to be applied, they cannot be achieved
separatly.
WARNING : P120 VEP (not CE) can receive these modifications if the point described at the end of
this note is applied.
Required tools :
Required parts :
Because of a recent change in our lamp manufacturer production, a similar product has been validated.
This new lamp (manufactured by PHILIPS) is available under the part number : DAJ 006 A which replaces
the old lamp (DAJ 005 A) on P120 only.
Install this new lamp and carry out the adjustment as described into the procedure RAS 097 C.
PHILIPS lamp : writing on the lamp thiner part or on the side of the bulb.
- Replace the board XAA 257 by the new one XAA 257 CS.
2 - A more precise system to reject the pulses having an optical amplitude too weak.
- Unscrew the clip of the insulator #2 and cut the position nipple (Diag.1/1).
- Re-install the clip and rotate it anticlockwise until the bottom arrives at 1mm from the RBC chamber
(Diag.1/2)
- Shorten the tubes connected to the "Y" of the LMNE flowcell (Diag.3/3). The length has to be 35mm
instead of 50mm.
WARNING : These modifications are already applied on the new flowcells XDA 398 GS.
- The tube between the lower anode to the "Y" of distribution has to be shortened from 30mm to 15mm
(Diag.3/4).
- The tube between the aspiration insulator of the flowcell to the waste chamber is modified.
This tube (Dia.1.52, l = 420mm) is replaced by a tube (Dia.1.02 l = 400mm) sleeved at its end with 2
lengthes of tubes (Dia.2.54 l = 25mm) glued. This tube is included into the kit under the part number : XEA
434 AS. When replacing this tube, make sure to re-install the silicon sleeving on the insulator input.
A new LMNE coaxial has been created to prevent from resistive noise problems that may occur when the
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Moreover, the trident connector (red connector) connecting the anode fitting is cancelled as it is not
shielded. This anode fitting is now directly connected to the connector through a continuous coaxial wire.
The anode fitting is now belonging to the instrument, as a matter of fact, it will not be included with the
new optical flowcells.
A new procedure RAS 158 C "Flowcell replacement" explains how to replace the different models of
flowcells.
A modification kit is available under the following part number : XEA 426 AS. This one includes :
Modification procedure :
- Disconnect the Trident terminals c, d, e, and h (Diag.4/2), then remove the assy unplugging g
(Diag.4/2).
- Loosen the holding screws of the 10 valves assy located on the rear upper side of the door (Diag.4/3) in
order to freed the valves assy.
- Install the bushing (CBY 009 A see g Diag.4/15) through the hole in the door located between the two
adjustment wheels of the bench optical carriage (Diag.4/4) ; threading to the inner side. Do not install the
AZ washer delivered with the bushing. Screw the bushing by means of 1/4 keys.
- Install the coaxial (P/N : XBA 255 A h Diag.4/15) on the bushing guiding it below the valve assy (Diag.4/
5).
- Remove the holding screw of the vale assy (Diag.4/6) in order to install the the preampli ground wire (e
Diag.4/15) as shown on the Diag.4/7.
- Tighten the fixation screws of the valve assy and close the pneumatic door.
- Disconnect the tubes from the flowcell anode fitting (and keep the sleeves) at the level of the shielded
tube (Diag.4/8). Use a little flat screwdriver to prevent any problem.
- Connect this shielded tube onto the fitting of the new coaxial wire anode with the sleeve. Connect as
well the tube coming from the top of the flowcell (Diag.4/9).
- Remove the preampli wire ground (from the top of the pneumatic door Diag.4/11 to the preampli board
Diag.4/12).
- Screw the new ground (coming from the valve assy) wire on the preampli board.
- Remove the old syringe ground wires and connect the new one (d Diag.4/15) instead, as shown on the
Diag.4/13 and 4/14 : Twin ends on the syringe stirrups ; the other end on the syringe assy left holding
screw.
Kit content :
In order to prevent any misadjustments of the optical pathway on the LMNE optical bench, a new flowcell
fixation system has been setup.
This new flowcell is available under the part number: XDA 398 GS.
The replacement of this flowcell (and the previous ones) is described into the procedure RAS 158 C.
- Installation of this new flowcell on an optical bench not yet equipped with this model :
NOTE : This operation being performed after the section "Grounding the coaxial wire LMNE resistive on
the pneumatical door", some of the following steps are already done.
- Below the LMNE flowcell, disconnect the tube of the external sheath at the level of the "Y" distributor
(Diag.5/1).
- At the top of the flowcell, disconnect the tube at the level of the anode fitting using a little flat screwdri-
ver. The flowcell drains on the paper, wait few seconds (Diag.5/3).
- Unscrew the 2 screws CHC M3x25 (KAA 010 A) in order to remove the flowcell (Diag.5/4).
- Disconnect successively :
* the sample input tube on the injector
* the trident contact of the injector ground
* the internal sheath input tube
* the internal sheath aspiration tube
WARNING : the tubes connected to the nipples of the flowcell have to be gently disconnected
using a little flat screwdriver in order to prevent any damage on these nipples (Diag.5/5).
- Below the carriage, unscrew the 2 screws M4x12 located at the front of the flowcell support (Diag.5/6).
- Remove this support, the holder and the 2 screws M3x25 which will not be used any more (Diag.5/7).
- Remove the stopper placed on the "Y" distributor of the sheath (B, Diag.5/9).
- Remove the straight connector 1.5/1.5 of the tube (Dia.1.52) going to the top nipple of the flowcell (D,
Diag.5/9).
- Connect the flowcell to the 2 internal sheath tubes, input and aspiration, of the instrument.
- Fix the flowcell using the 2 screws CHC M4x12 by its bottom side.
- Connect the tube (1.52) coming from the top nipple of the flowcell to the anode fitting (Diag.5/8).
- On the frosted glass window at the front of the bench, the light rectangle has to be centered. This
should not be the case, perform a right/left centering adjustment.
WARNING : For the P120 equipped with a flowcell XDA 398 BS (aperture holder made of Grilamid /
body made of Grilamid), it is mandatory to perform a focusing adjustment as described below
before starting the centering adjustment.
- Focusing adjustment :
- Unblock slightly the 4 emission gun fixation screws of the optical bench. The gun should be moved
while being still correctly aligned (Diag.5/10).
- Make sure that no air bubble can be seen into the light pathway of the flowcell.
- Move the emission gun backward very slowly until the light rectangle appears focused.
- Block the 4 gun fixation screws while holding firmly the gun in place.
- Check that the rectangle stay focused and centered during the screwing.
- Unscrew slightly the 2 screws CHC M4x12 of the flowcell fixation in order to re-center the light rectangle.
- When the light rectangle is correctly centered in the frosted glass window, run an "OAM" cycle as
described into the procedure RAS 098 C "LMNE flowcell position adjustment" (at this moment, the
DIFTEX adjustment is not required).
In order to reduce the background noise on the results, 4 points have been modified :
2 - The acceptation window around the nominal value is increased, from 200µs to 230µs
3 - The minimum acceptation width for an optical pulse is increased, from 5µs to 6µs.
4 - The minimum width for a resistive pulse is adjusted according to the aperture.
- Check in the "USER / TYPE PARAMETERING / THRESHOLDS" that the BA1 threshold is set at 18.
- Run analyses cycles on whole blood in order to adjust the optical and resistive gains (see procedure
RAS 099 C : "LMNE BASO results adjustments").
- Adjust the height of the flowcell to get the new transfer time precisely. Follow the procedure described
into the technical note RAH 456 A "transfer time adjustment". The final result to obtain is shown on the
diag 6/1.
- The final adjustment has to show a distribution curve where the first line (left) coincides precisely whith
the BA1 threshold (+/- 1 line).
- As for the new instruments, any optical bench adjusted with these new values will have to be identified.
It is necessary to stick a label with the following "transfer : 255/230" on the reception gun holder as
shown on the Diag.6/2.
- In order to have the flowcell positionned in its optimum location, perform the complete flowcell position
adjustment as described into the procedure RAS 098 C : LMNE FLOWCELL POSITION ADJUSTMENT"
(OAM adjustment for the centering and the focusing of the flowcell, DIFTEX adjustment for the fine focu-
sing).
- Run several whole blood samples to check the optical and resistive adjustments (see procedure RAS
099 C).
- Use a Vortex to mix a 2ml vial of WBC latex (LAD 002 A).
- Prepare 4ml of DIFTEX dilution using 2ml of WBC latex and 2ml of DILUENT into a test tube.
- Select the display of the "raw counts" in the menu "ASSISTANCE / ADJUSTMENTS / "tech" / OPTIONS.
WARNING : During each aspiration of DIFTEX in manual mode, clamp the aspiration line when the
liquid comes to the level of the second detection cell (next to the valve <48>) to save amount of latex.
- Record for each of the 2 counts the background value. Calculate the mean.
- From the menu "ASSISTANCE / ADJUSTMENTS / "tech" / 5P01", modify the value "Res mini value" from
15 to 16.
- Compare this value to the initial value recorded previously with 15µs.
- This new value should be equal less 10% to the previous value.
- This should not be the case, increase the "res mini value" (15, 16, 17, etc...) until the result is obtained.
WARNING : before each sampling, mix the DIFTEX toroughly using the Vortex.
NOTE : The modifications carried out on the P120 VER and VEC to improve the quality of the LMNE
matrix (see technical note RAH 455 C) are also available for the P120 VEP using the same kit XEA 433 BS.
However, during the installation of the coaxial bushing of the pneumatical door, it is mandatory to remove
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the paint around the hole in order to improve the grounding (see photo 6/3).
Diag.1/1
Diag.3/1
Diag.3/2
Diag.3/3 Diag.3/4
Diag.4/1
Diag.4/2
Diag.4/3 Diag.4/4
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Diag.4/5
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Diag.4/6 Diag.4/7
Diag.4/8 Diag.4/9
Diag.4/10
Diag.4/11
Diag.4/13
Diag.4/12
Diag.4/14 Diag.5/1
Diag.5/2 Diag.5/3
Diag.5/4 Diag.5/5
Diag.5/7
Diag.5/6
Diag.5/9
Diag.6/1
Diag.5/10
Diag.6/3
Diag.6/2
ATTENTION : les diverses points à modifier sont indissociables, la totalité de cette note doit être
appliquée.
ATTENTION : Les P120 VEP (non CE) peuvent recevoir ces modifications à condition d'appliquer le
point noté à la fin de cette note.
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Outillage nécessaire :
Pièces nécessaires :
Documents nécessaires :
Un récent changement de fabrication chez notre fournisseur actuel de lampe nous a conduit à valider un
nouveau produit similaire.
Cette nouvelle lampe (de marque PHILIPS) référencée DAJ 006 A remplace l'ancien code DAJ 005 A sur
P120 uniquement.
Mettre en place cette nouvelle lampe et entreprendre le réglage comme indiqué dans la procédure
habituelle RAS 097 C.
Lampe PHILIPS : DAJ 006 A : inscription sur le pincement de la lampe ou sur le coté du bulbe.
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- Remplacer la carte XAA 257 A par la nouvelle carte XAA 257 CS.
1 - un nouveau gain afin de mieux correspondre à des lampes de forts flux lumineux.
- Remonter le clip et le pencher pour que l'isolateur soit incliné vers le bac GR, laisser environ 1mm entre
l'isolateur et le bac (Diag.1/2).
- Raccoucir les tuyaux connectés sur le "Y" de la cuve LMNE (Diag.3/3). La longueur passe de 50mm à
35mm.
ATTENTION : Cette modification est déjà appliquée sur toutes les cuves XDA 398 GS.
- Le tuyau reliant l'anode inférieure au "Y" de répartition doit être recoupé afin de passer de 30mm à
15mm (Diag.3/4).
- Le tuyau reliant le débulleur d'aspiration de cuve optique à la cuve à déchêts est modifié.
Ce tube (Dia.1,52, l = 420mm) est remplacé par un tube (Dia.1,02 l = 400mm) manchonné à son extrémité
par 2 longueurs de tube (Dia.2,54 l = 25mm) collées. Ce tube est inclu dans le kit sous la référence : XEA
434 BS. Lors du remplacement, bien remettre le manchon en silicone sur le téton du débulleur.
Un nouveau coax LMNE est mis en service pour remédier à d'éventuels problèmes de bruit sur le
Résistif lorsque la porte pneumatique est fermée.
Par ailleurs, le connecteur trident (connecteur rouge) de raccordement du fitting d'anode est supprimé car
dépourvu de blindage. Le fitting d'anode est dorénavant relié au connecteur par un cable coaxial continu.
Le fitting d'anode faisant par conséquent partie de la machine, les nouvelles cuves optiques ne seront
plus équipées du fitting d'anode.
La nouvelle procédure RAS 158 C "Flowcell replacement" rappelle comment remplacer les différents
modèles de cuves optiques LMNE.
Un kit de remplacement du coax LMNE est disponible sous la référence : XEA 426 AS. Celui ci contient
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Application de la modification :
- Dégager des trous oblongs, le barreau de 10 vannes situé sur le haut de la porte (Diag.4/3).
- Installer sur la porte pneumatique un raccord coax Male/Male (passe cloison : CBY 009 A)(voir g Diag.4/
15) dans le trou situé entre les 2 vis de réglage du chariot banc optique (Diag.4/4) ; filetage côté intérieur.
Ne pas installer la rondelle éventail livrée avec le passe cloison. Visser le passe cloison à l'aide de 2 clés
1/4 (pas américain).
- Installer le coax XBA 255 A (h Diag.4/15) sur le passe cloison en le guidant sous le barreau de vannes
(Diag.4/5).
- Démonter la vis de maintien du barreau électrovannes (Diag.4/6) et installer le fil de masse préampli (e
Diag.4/15) comme le montre le Diag.4/7.
- Déconnecter pneumatiquement le fitting anode cuve au niveau du tuyau blindé (Diag.4/8). S'aider d'un
petit tournevis plat pour éviter tout problème.
- Retirer la masse carte préampli allant du dessus de la porte pneu (Diag.4/11) à la carte préampli
(Diag.4/12).
- Démonter l'ancien fil masse seringues et monter le nouveau (d Diag.4/15) à la place, comme le
montrent les Diag.4/13 et 4/14 : les extrémités jumelles sur les vis étriers seringues ; l'autre extrémité sur
la vis de fixation gauche du bloc seringues.
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Détails du Kit :
Diag.4/15
Afin de prévenir d'éventuels déréglages de flux sur les bancs optiques P120, un nouveau système de
fixation est mis en place.
Le remplacement de cette cuve (ainsi que les autres références) est décrit dans la procédure RAS 158 C.
- Mise en place de la cuve XDA 398 GS sur un banc non encore équipé de ce modèle :
NOTA : Cette opération faisant suite au chapitre "Mise à la masse du coaxial sur circuit LMNE", certai-
nes des étapes qui suivent sont déjà effectuées.
- Arrêter l'appareil. Sous la cuve optique LMNE, débrancher le tuyau du gainage extérieur au niveau du
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- Au dessus de la cuve, déconnecter délicatement le tuyau au niveau du fitting d'anode en s'aidant d'un
petit tournevis plat. La cuve se vide alors sur le papier, attendre qu'elle soit vide (Diag.5/3).
- Dévisser les 2 vis CHC M3x25 (KAA 010 A) afin de retirer la cuve (Diag.5/4).
- Déconnecter successivement :
* le tuyau d'arrivée de l'échantillon sur l'injecteur
* le contact trident de mise à la masse de l'injecteur
* le tuyau d'arrivée du gainage intérieur
* le tuyau d'aspiration du gainage intérieur
ATTENTION : les tuyaux connectés sur les tétons de la cuve optique doivent être débranchés
délicatement à l'aide d'un petit tournevis plat, pour ne pas endommager les tétons de la cuve
(Diag.5/5).
- Retirer la cuve. Sous le chariot, dévisser les 2 vis M4x12 situées à l'avant du support cellule (Diag.5/6).
- Retirer ce support, la bride et les 2 vis M3x25 qui ne seront plus utilisés (Diag.5/7).
- Placer la nouvelle cuve XDA 398 GS sur une feuille de papier absorbant.
- Retirer le raccord droit 1.5/1.5 du tuyau de diamètre 1.52 allant au téton supérieur de la cuve (D, Diag.5/9).
- Sur le dépoli de face avant, le rectangle lumineux doit être centré. Si ce n'est pas le cas, effectuer un
réglage du centrage gauche/droite.
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ATTENTION : Pour les P120 équipés d'une cuve XDA 398 BS (buse porte saphir en Grilamid / corps
en Grilamid) il est indispensable de refaire un réglage de netteté avant d'entreprendre le centrage
gauche/droite selon la procédure décrite ci-après.
- Réglage de la netteté :
- Débloquer légèrement les 4 vis de fixation du canon émission du banc optique. Le canon doit pouvoir
glisser sans effort tout en restant correctement aligné (Diag.5/10).
- S'assurer que la cuve ne contienne aucune bulle d'air sur le trajet lumineux.
- Reculer le canon émission très lentement jusqu'à ce que le rectangle lumineux apparaisse et soit le
plus net possible.
- Bloquer les 4 vis des brides de maintien du canon émission tout en maintenant fermement le canon en
place.
- Vérifier que le rectangle soit le plus net et le plus centré possible tout au long du vissage.
- Dévisser partiellement les 2 vis CHC M4x12 de fixation de la cuve afin de remettre le rectangle lumi-
neux au centre.
- Lorsque le rectangle lumineux est correctement réglé au centre du dépoli, lancer un cycle d'OAM selon
la procédure RAS 098 C "LMNE flowcell position adjustment" (à ce stade, le réglage DIFTEX n'est pas
nécessaire).
- Afin de minimiser les effets du bruit sur les résultats, 4 points sont revus :
- Vérifier dans le menu "UTILISATEUR / PARAMETRAGE DU TYPE / SEUILS" que le seuil BA1 soit à 18.
- Lancer des cycles d'analyses sur sang frais afin de régler les gains optiques et résistifs (voir procédure
RAS 099 C : "LMNE BASO results adjustments").
- Régler la hauteur de la cuve pour avoir exactement le nouveau temps de transfert. Pour cela, suivre la note
technique RAH 456 A "réglage du temps de transfert". Le réglage final à obtenir est décrit en Diag.6/1.
- Le réglage final doit montrer une courbe de distribution dont la première barre (la plus à gauche)
coincide exactement avec le seuil BA1 à +/- 1 barre.
NOTE : comme pour les machines neuves, tout banc réglé avec ces nouvelles valeurs doit pouvoir être
identifié. Il est nécessaire de coller une étiquette avec les inscriptions " transfert : 255/230" sur la bride
du canon de réception (Diag.6/2).
- Afin de remettre la cuve exactement en position optimale, exécuter un réglage complet de cuve selon
la procédure RAS 098 C " LMNE flowcell position adjustment" (réglage OAM pour centrer et focaliser la
cuve, plus réglage sur DIFTEX pour optimiser la focalisation).
- Passer plusieurs sangs frais sur l'appareil afin d'assurer un réglage optimum et définitif des gains
optiques et résistifs (voir la procédure RAS 099 C).
- Bien agiter à l'aide d'un Vortex un flacon de 2ml de latex GB (LAD 002 AS).
- Préparer 4ml de DIFTEX en diluant dans un tube à hémolyse les 2ml de latex GB et 2ml de DILUENT.
- Sélectionner l'affichage des comptages bruts dans le menu "ASSISTANCE / REGLAGE / "tech" / OP-
TIONS".
ATTENTION : lors de chaque prélèvement de DIFTEX en mode manuel, clamper le circuit d'aspira-
tion dès l'arrivée du liquide à la deuxième cellule (près de la vanne 48) afin d'économiser le latex.
- Relever pour chacune des 2 analyses la valeur du bruit de fond. Faire la moyenne de ces 2 valeurs.
- Entrer dans le menu "ASSISTANCE / REGLAGE / "tech" / 5P01" et modifier la valeur "valeur résistive
mini" en remplaçant 15 par 16.
- Cette nouvelle valeur doit être égale à la valeur initiale diminuée d'au moins 10%.
- Si tel n'est pas le cas, continuer à augmenter la valeur résistive mini (15, 16, 17, etc ...) jusqu'à ce que
le résultat soit obtenu.
NOTE : Les modifications apportées sur les P120 VER et VEC pour l'amélioration de la qualité de la
matrice LMNE (voir note technique RAH 455 C) sont valables pour les P120 VEP avec l'utilisation du kit
XEA 433 AS.
Te c h n i c a l N o t e
Toutefois, lors de l'installation du passe cloison coaxial sur la porte pneumatique, il est nécessaire
d'ôter la peinture autour du trou pour assurer une prise de masse optimum (voir photo 6/3).