Sadat potilaat ovat ilmoittaneet lääkkeiden haittavaikutuksista lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimeaan, kirjoittaa Turun Sanomat. Viime vuonna potilaiden tekemiä ilmoituksia jätettiin yli 300. Ne koskivat sekä resepti- että käsikauppalääkkeitä.
Lääkelain uudistuksen seurauksena potilaiden ilmoitukset käsitellään samalla tavoin kuin terveydenhuollon ammattilaisten vuosittain tekemät noin vajaat pari tuhatta ilmoitusta. Muutoksen taustalla on EU:n lääketurvadirektiivi. Viime kesäkuussa voimaan tulleen lääkelain päivityksen tavoitteena on saada tietoa aiemmin havaitsemattomista sivuvaikutuksista.
Vuosittain Suomessa vedetään markkinoilta haittavaikutusten vuoksi yhdestä kahteen lääkevalmistetta.
Haittavaikutuksista on hyvä kertoa aina hoitavalle lääkärille, mutta potilas voi tehdä ilmoituksen myös itse Fimean verkkosivuilla tai apteekin kautta. Kaikki ilmoitukset tallennetaan haittavaikutusrekisteriin ja arvioidaan lääketieteellisesti.
Fimea lähettää epäillyn lääkkeen haittatiedot lääkkeen myyntiluvan haltijalle sekä Maailman terveysjärjestön WHO:n rekisteriin. Lisäksi vakavat haitat ilmoitetaan myös Euroopan lääkevirasto EMA:lle.