انتقل إلى المحتوى

MRPL3

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
MRPL3
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة MRPL3, COXPD9, MRL3, RPML3, mitochondrial ribosomal protein L3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607118 MGI: MGI:2137204 HomoloGene: 31431 GeneCards: 11222
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11222 94062
Ensembl ENSG00000114686 ENSMUSG00000032563
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_007208

‏NM_001364512، ‏NM_001364513، ‏XM_036155424 NM_053159، ‏NM_001364512، ‏NM_001364513، ‏XM_036155424

RefSeq (بروتين)

NP_009139

‏NP_001351441، ‏NP_001351442، ‏XP_036011317 NP_444389، ‏NP_001351441، ‏NP_001351442، ‏XP_036011317

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 104.93 – 104.96 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MRPL3‏ (Mitochondrial ribosomal protein L3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Galmiche L، Serre V، Beinat M، Assouline Z، Lebre AS، Chretien D، Nietschke P، Benes V، Boddaert N، Sidi D، Brunelle F، Rio M، Munnich A، Rötig A (نوفمبر 2011). "Exome sequencing identifies MRPL3 mutation in mitochondrial cardiomyopathy". Hum. Mutat. ج. 32 ع. 11: 1225–31. DOI:10.1002/humu.21562. PMID:21786366.
  2. ^ "Entrez Gene: Mitochondrial ribosomal protein L3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-12-30.

قراءة متعمقة

[عدل]