Saltu al enhavo

Metila fenilbenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila fenilfenilmetanato
Kemia formulo C14H12O2
Metila fenilbenzoato
Plata kemia strukturo de la
Metila fenilfenilmetanato
Metila fenilbenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila fenilfenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila dufenilkarboksilato
  • Metila estero de la fenilfenilmetanata acido
  • Metila estero de la fenilbenzoata acido
CAS-numero-kodo 720-75-2
ChemSpider kodo 62956
PubChem-kodo 69757
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 212,248g mol−1
Denseco 1,048 g/cm−3[1]
118g/ml[2]
Fandpunkto 81,4 °C [3]
Bolpunkto 307,8 °C [4][5]
Refrakta indico  1,5174
Ekflama temperaturo 132,7 °C [6]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H290, H302, H314, H318
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P234, P260, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P301+330+331, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P363, P390, P405, P406, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila fenilbenzoatometila fenilfenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la fenilbenzoata acido kaj metanolo. Metila fenilbenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Metila fenilbenzoato prezentas fenilbenzoatan grupon ligitan al metila grupo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio de Fenilbenzoata acido kun metanolo donante Metila fenilbenzoato

Fenilbenzoata acido + metanolo Metila fenilbenzoato + akvo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de Fenilbenzoata anhidrido per traktado de metanolo kun Fenilbenzoata anhidrido:

Fenilbenzoata anhidrido + metanolo Metila fenilbenzoato + akvo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de 2-Acetilfenila benzoato per traktado de klorometano kun Fenilbenzoata anhidrido:

Fenilbenzoata acido + klorometano Metila fenilbenzoato + klorida acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de Butila 4-formiilbenzoato per traktado de klorometano kun natria fenilbenzoato:

natria fenilbenzoato + klorometano Metila fenilbenzoato + natria klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]