Aseguramiento de La Calidad Responsable Sanitario

ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD
RESPONSABLE SANITARIO
EQUIPO: ADMINISTRACIÓN DEL ORDEN
ANTECEDENTES
El Responsable Sanitario es aquel profesional sanitario al que, en atención a su

profesión -y en su caso especialidad- y a la oferta asistencial de la unidad del
centro sanitario de que se trate, le corresponde principalmente velar por la
adecuada organización y gestión de la actividad asistencial en los términos de
los requisitos y condiciones exigidos por la autorización sanitaria aplicable a
dicho centro sanitario.
DESARROLLO DEL TEMA
De acuerdo a la Ley General de Salud en el capítulo VII habla sobre

Establecimientos Destinados al Proceso de Medicamentos siendo los
siguientes:
• I. Fábrica o laboratorio de materias primas para le elaboración de

medicamentos o productos biológicos.
• II. Fábrica o laboratorio de productos biológicos.
• III. Fábrica o laboratorio de remedio herbolarios.
• IV. Laboratorio para el control químico, biológico, farmacéutico o

toxicológico de materias primas.
• V. Almacén para el acondicionamiento de medicamentos.
• VI. Almacén para el depósito y distribución de medicamentos.
• VII. Almacén para el depósito y distribución de materias primas.
• VIII. Droguería.
• IX. Botica
• X. Farmacia.
• XI. Establecimiento de medicamentos de uso veterinario.
• XII. Los demás que determine el Consejo de Salubridad General.

ARTÍCULO 260. Los responsables sanitarios de los establecimientos en
el artículos 257 deberán ser profesionales con titulo registrado de
acuerdo con los siguientes requisitos:
• En los establecimientos de la fracción I, IV, V, VI deberá ser un

profesional cuya carrera se encuentre relacionada con la farmacia. En
los establecimientos homeopáticos podrá ser un homeópata.
• En los establecimientos II y VII, además de los profesionales señalados

anteriormente podrá ser en químico industrial.
• En los establecimientos III y VIII, también podrá ser médico.
• En los establecimientos IX y X, únicamente requieren responsable

sanitario si expenden medicamentos que contengan estupefacientes o
sustancias psicotrópicas.
• En los establecimientos XI el responsable podrá ser un médico

veterinario zootecnista.
• En los establecimientos XII, el Consejo de Salubridad General

determinará los requisitos del responsable.
Basándose en la NORMA Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997, Para la

organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos:
Los laboratorios deberán contar con un responsable sanitario cuyas funciones

son:
 Informar por escrito a la Secretaría, en los términos, forma y

periodicidad los casos de enfermedades transmisibles de notificación
obligatoria.
 Adoptar las medidas necesarias para la vigilancia epidemiológica,

tomando en cuenta lo dispuesto en la ley y demás disposiciones
generales aplicables.
 Comunicar por escrito a la Secretaría el horario de asistencia al

establecimiento, así como cualquier modificación al mismo.
 Comunicar por escrito a la Secretaría la fecha de su designación,

renuncia o sustitución.
 Notificar en su caso al ministerio público y demás autoridades

competentes, los casos en que se presuma la comisión de hechos
ilícitos.
 Atender en forma directa las reclamaciones que se formulen en la

prestación de los servicios, y coadyuvar para su resolución, ya sean las
originadas por el personal del establecimiento o por profesionales,
técnicos o auxiliares.
 Vigilar y mantener el buen funcionamiento de la recepción, toma,

conservación, transporte y procesamiento de muestras dentro y fuera
del establecimiento.
 Vigilar que se lleven a cabo los sistemas de control, tanto internos como
externos.
 Firmar los reportes de los análisis realizados o, en su caso, vigilar que

sean firmados por el personal profesional o técnico por él autorizado y
de manera autógrafa.
 Vigilar que dentro de los establecimientos a su cargo se apliquen las

medidas de seguridad e higiene para la protección de la salud del
personal expuesto por su ocupación.
 Mantener actualizada la documentación curricular y laboral de su

personal.
 Los laboratorios llevarán un registro cronológico de los análisis que

realicen. Estos deberán conservarse por un periodo mínimo de seis
meses.
 Los informes de resultados de los análisis deberán tener impresos los

valores de referencia conforme a las técnicas empleadas, salvo en
aquellos casos donde no se requiera.
 Para la obtención de licencia sanitaria los responsables, deberán

presentar el formato con los datos y requisitos de conformidad inscritos
en el Registro Federal de Trámites Empresariales que aplica la Secretaría
de Salud.
Un responsable sanitario de laboratorio clínico podrá ser:
 Químico con curriculum orientado al laboratorio clínico y mínimo 3 años

de experiencia en el área técnica, comprobable con documentos
oficiales.
Según la NOM-059-SSA1:2006. Buenas prácticas de Fabricación para

establecimientos de la industria químico farmacéutica dedicados a la
fabricación de medicamentos; un responsable sanitario:
 Debe ocupar el mayor nivel jerárquico de la unidad de la calidad y

reportar directamente al puesto más alto del establecimiento.
 Designar por escrito a la persona (s) que atenderá (n) cualquier
eventualidad cuando éste se encuentre ausente.
 Debe tener un mínimo de estudios de licenciatura en el área

farmacéutica o química, así como título y cédula profesionales.
 Debe garantizar que la fabricación de los medicamentos cumpla con el

contenido de la norma estipulada.
 Tiene TODA la responsabilidad y autoridad para verificar y garantizar el

cumplimiento de la presente norma

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El Responsable Sanitario es aquel profesional sanitario al que, en atención a su

DESARROLLO DEL TEMA

De acuerdo a la Ley General de Salud en el capítulo VII habla sobre

• I. Fábrica o laboratorio de materias primas para le elaboración de

• II. Fábrica o laboratorio de productos biológicos.

• III. Fábrica o laboratorio de remedio herbolarios.

• IV. Laboratorio para el control químico, biológico, farmacéutico o

• V. Almacén para el acondicionamiento de medicamentos.

• VI. Almacén para el depósito y distribución de medicamentos.

• VII. Almacén para el depósito y distribución de materias primas.

• XI. Establecimiento de medicamentos de uso veterinario.

• XII. Los demás que determine el Consejo de Salubridad General.

• En los establecimientos de la fracción I, IV, V, VI deberá ser un

• En los establecimientos II y VII, además de los profesionales señalados

• En los establecimientos III y VIII, también podrá ser médico.

• En los establecimientos IX y X, únicamente requieren responsable

• En los establecimientos XI el responsable podrá ser un médico

• En los establecimientos XII, el Consejo de Salubridad General

Basándose en la NORMA Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997, Para la

Los laboratorios deberán contar con un responsable sanitario cuyas funciones

 Informar por escrito a la Secretaría, en los términos, forma y

 Adoptar las medidas necesarias para la vigilancia epidemiológica,

 Comunicar por escrito a la Secretaría el horario de asistencia al

 Comunicar por escrito a la Secretaría la fecha de su designación,

 Notificar en su caso al ministerio público y demás autoridades

 Atender en forma directa las reclamaciones que se formulen en la

 Vigilar y mantener el buen funcionamiento de la recepción, toma,

 Firmar los reportes de los análisis realizados o, en su caso, vigilar que

 Vigilar que dentro de los establecimientos a su cargo se apliquen las

 Mantener actualizada la documentación curricular y laboral de su

 Los laboratorios llevarán un registro cronológico de los análisis que

 Los informes de resultados de los análisis deberán tener impresos los

 Para la obtención de licencia sanitaria los responsables, deberán

Un responsable sanitario de laboratorio clínico podrá ser:

 Químico con curriculum orientado al laboratorio clínico y mínimo 3 años

Según la NOM-059-SSA1:2006. Buenas prácticas de Fabricación para

 Debe ocupar el mayor nivel jerárquico de la unidad de la calidad y

 Debe tener un mínimo de estudios de licenciatura en el área

 Debe garantizar que la fabricación de los medicamentos cumpla con el

 Tiene TODA la responsabilidad y autoridad para verificar y garantizar el

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