Exposición de Termodinámica

EXPOSICIÓN DE
TERMODINÁMICA
CONCEPTOS BASICOS:
Termodinámica, campo de la física
que describe y relaciona las
propiedades físicas de la materia de
los sistemas macroscópicos, así
como sus intercambios energéticos.
Los principios de la termodinámica
tienen una importancia fundamental
para todas las ramas de la ciencia y
la ingeniería.
Sistema Macroscópico
 Un concepto esencial de la termodinámica
es el de sistema macroscópico, que se
define como un conjunto de materia que se
puede aislar espacialmente y que coexiste
con un entorno infinito e imperturbable. El
estado de un sistema macroscópico se
puede describir mediante propiedades
medibles como la temperatura, la presión o
el volumen, que se conocen como variables
de estado
LAS LEYES DE LA
TERMODINÁMICA
 Las leyes o principios de la termodinámica,
descubiertos en el siglo XIX a través de
meticulosos experimentos, determinan la
naturaleza y los límites de todos los procesos
termodinámicos las cuales son
 primer principio de la termodinámica- el calor-
 segundo principio de la termodinámica-
entropía-
 tercer principio de la termodinámica -cero
absoluto-
Primera Ley
Conceptos:
La primera ley de la termodinámica da una
definición precisa del calor, otro concepto
de uso corriente.
Cuando un sistema se pone en contacto con
otro más frío que él, tiene lugar un
proceso de igualación de las temperaturas
de ambos
Características:
♠ El primer principio de la termodinámica
identifica el calórico, o calor, como una
forma de energía. Se puede convertir en
trabajo mecánico y almacenarse, pero no es
una sustancia material. Experimentalmente
se demostró que el calor, que originalmente
se medía en unidades llamadas calorías, y
el trabajo o energía, medidos en julios, eran
completamente equivalentes.
Una caloría equivale a 4,186 julios.

♠ La primera ley de la termodinámica es un
enunciado de la ley mas general de
conservación de la energía.
El calor adsorbido por un sistema es igual al
trabajo realizado por el sistema mas el
aumento de energía interna.
Q=T+ U
T= Trabajo realizado
U= energía interna
PROCESOS TERMICOS
CIENTIFICOS
P
Proceso isobarico: es el que se trabajo realizado
realiza a presión constante P
Q = P( Vf – Vi) + U
vi vf V
Proceso isocoro: es el que se P

realiza a volumen constante
En el proceso isocoro no se Pf --------- f
realiza trabajo, el área bajo la trabajo realizado
fuerza es cero Pi --------- i

Q= U
V
v
Proceso isotérmico : P
es el que se realiza
a temperatura
constante Pi ------
Q= T
Pf ----------------
Procesos adiabático: es
el que se realizan sin V Vi Vf
que hay intercambio de P
calor entre el sistema y
el ambiente
el sistema no adsorbe ni Pi
sede calor.
0=T+ V
Pf
vi vf
SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA
La entropía puede considerarse como una medida de lo

próximo o no que se halla un sistema al equilibrio; también
puede considerarse como una medida del desorden
(espacial y térmico) del sistema.
 La segunda ley afirma que la entropía, o sea, el desorden,

de un sistema aislado nunca puede decrecer.
 sistema aislado alcanza una configuración de máxima

entropía, ya no puede experimentar cambios
(ha alcanzado el equilibrio).
Segundo principio implica que, si no se realiza trabajo, es
imposible transferir calor desde una región de
temperatura más baja a una región de temperatura más
alta.
Entropía: Es una función del estado del sistema, ya que tiene un

valor único para cada estado, independiente de cómo el sistema
llego a dicho estado.
S = Q/T
• S: entropía
• Q: intercambio de energía térmica
• T: temperatura a la que se registra el intercambio de
energía térmica .
La expresión permite el cálculo de variaciones pero no el

conocimiento de valores absolutos.
La variación entrópica en cualquier S T D y su ambiente

considerado conjuntamente es positiva, tendiendo a
cero en los procesos reversibles.
S Total  0 (proceso irreversible)
S = 0 (proceso reversible)
TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA
El segundo principio sugiere la existencia de una escala de

temperatura absoluta con un cero absoluto de
temperatura.
Afirma que el cero absoluto no puede alcanzarse por ningún
procedimiento que conste de un número finito de pasos.
Es posible acercarse indefinidamente al cero absoluto, pero

nunca se puede llegar a él. En el cero absoluto el sistema
tiene la mínima energía posible (cinética más potencial).
Cero absoluto
Es la menor temperatura
teóricamente posible. El
cero absoluto corresponde
a -273,15 ºC, o cero en la
escala termodinámica o
Kelvin (0 K).
surgió por vez primera en
relación con experimentos
con gases; cuando se
enfría un gas sin variar su
volumen, su presión
decrece con la
temperatura.
Ejercicios de conversión de escalas térmicas
78ºC OF OK

OF = 9/5 O C + 32 165º F OC
= 9/5 78 + 32
= 140.4 + 32 O C = 5/9 (O F - 32)
= 172.4º F. = 5/9 (165 - 32)

= 5/9 133
O K = O C + 273 = 73.8º C
= 78 + 273
= 351º K
Unidades térmicas Británicas. – BTU
Conversiones equivalentes al BTU.
• 1 Joules = 0.09478 BTU.

• 1 kilogramo fuerza = 0.009295 BTU.
• 1 pie libra fuerza = 0.001285 BTU.
• 1 caballo de potencia / horas = 2544 BTU.
• Litro- atmósferas = 0.09604 BTU.
• 1 kilocalorías = 3.968 BTU.
1 BTU = 1055 Joules
• 1 Kcal. = 1.000 calorías (cal). 1 Kcal. = 4.187 Julio (J)

• Los anglosajones utilizan como unidad la B.T.U. (British Thermal
Unit) y Equivale a 0,252 Kcal.
Diagrama De Mollier De Propiedades Del Agua
Y Vapor De Agua .
o Aspectos generales de diagrama de Mollier:
representación H-S, zonas principales en el diagrama,
rectas de condensación.
o Uso práctico de diagrama de Mollier: como utilizar el
diagrama en el caso de las evoluciones más usuales.
o Tablas de vapor y su uso: presentación general de las
tablas. Uso de ellas en casos típicos de ciclos de vapor.
DIAGRAMA DE MOLLIER.
Aspectos generales:
 En la figura se ilustra el diagrama de Mollier en

general. Al usar los ejes H-S se tiene la enorme ventaja
de que es sencillo poder determinar los intercambios
de calor y trabajo para casi cualquier evolución. Basta
aplicar el primer principio. En efecto:
 H = Q - Wtec
 Si la evolución es adiabática, la variación de entalpía

da directamente el trabajo técnico realizado. Además
si la evolución es sin roce, será una isentrópica
(vertical).
 Zona de campana de cambio de fase:
Dentro de la campana de cambio de fase se debe tener claro
que las isotermas y las isóbaras se confunden en una línea
única que llamamos rectas de condensación.
 Zona de vapor sobrecalentado:

 En esta zona se separan las isóbaras de las isotérmicas.
Además de la información obvia que se extrae
directamente del diagrama (Entalpía y Entropía en un
punto), se puede además obtener información adicional.
 Línea De Saturación; (borde de
la campana de cambio de fase)
es una línea de importancia.
Separa la zona de líquido
saturado de la zona de vapor
sobrecalentado. Dentro de la
campana de cambio de fase las
isóbaras se confunden con las
isotermas.
Es decir si la condensación es a
presión constante, también
será a temperatura constante.
Una propiedad importante de
estas líneas de condensación
es que son rectas.
CRIOGENIA
Estudio y utilización de materiales a temperaturas muy
bajas. No se ha acordado un límite superior para las
temperaturas criogénicas, pero el Instituto Nacional de
Modelos y Tecnología de Estados Unidos ha sugerido que
se aplique el término ‘criogenia’ para todas las
temperaturas inferiores a -150 °C (123 K).
 Algunos científicos consideran el punto de ebullición

normal del oxígeno (-183 °C) como límite superior. Las
temperaturas criogénicas se obtienen por la evaporación
rápida de líquidos volátiles o por la expansión de gases
confinados a presiones de entre 150 a 200 atmósferas.
CRIOGENIA
Nitrógeno líquido El nitrógeno líquido se vierte como agua
para enfriar un dispositivo electrónico a 77 K (-196 °C).
Se produce por licuación del aire y se emplea como
refrigerante criogénico de bajo costo. Puede
almacenarse durante periodos prolongados en
recipientes especiales
Aplicaciones de la criogenia.
 producción a gran escala de oxígeno
y nitrógeno a partir del aire
 en motores de cohetes
 en los altos hornos
 en sopletes de corte y soldadura
 la respiración en naves espaciales y
submarinos
 El nitrógeno se emplea en la
producción de amoníaco para
fertilizantes o en la preparación de
alimentos congelados que se enfrían
con suficiente rapidez para impedir
que se destruyan los tejidos celulares
INTRODUCCION DE CALDERAS.
PARTES DE LA CALDERA DEL TREN.
1. hogar: donde se le adiciona el combustible a la maquina ya sea
carbón bituminoso o acpm.
 Cenicero que es el depósito de residuos de carbón.
2. cañón: es donde va toda la tubería del tren
3. caja de humo: donde se produce el calor y la revaporización del
agua.
4. tende: donde almacenan el carbón y el agua.
Características de la
maquinaria.
 Tubería de 2 pulg donde
se produce la elevación de
temperatura para la
calefacción.
 Tubería de recubrimiento;
esta es utilizada para el
secado de vapor.
 Compresor a vapor para
producir aire y asi poder
frenar el tren.
 Las palancas del hogar
tiene en su interior para
evitar que se fundan por la
temperatura.
 Inyector para depositar
agua y recuperar la que se
pierde durante el
funcionamiento de la
maquina.
 Domo: permite
distribución de vapor a los
cilindros
 Cilindros de potencia:
sale el pistón
(movimiento de pistón)
 Generador de corriente
continúa para electricidad
de faroles.
 100 kilos de carbón
 Temperatura del hogar
1200 – 1400ºC (pto.
Fusión del acero)
 Manómetros trabajan
a 150 libras * pulg
cuadrada (presión).
Fin de la
presentación gracias
por su Atención

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EXPOSICIÓN DE

Una caloría equivale a 4,186 julios.

Proceso isocoro: es el que se P

realiza trabajo, el área bajo la trabajo realizado

fuerza es cero Pi --------- i

La entropía puede considerarse como una medida de lo

 La segunda ley afirma que la entropía, o sea, el desorden,

 sistema aislado alcanza una configuración de máxima

Entropía: Es una función del estado del sistema, ya que tiene un

La expresión permite el cálculo de variaciones pero no el

La variación entrópica en cualquier S T D y su ambiente

S Total  0 (proceso irreversible)

El segundo principio sugiere la existencia de una escala de

Es posible acercarse indefinidamente al cero absoluto, pero

= 172.4º F. = 5/9 (165 - 32)

• 1 Joules = 0.09478 BTU.

1 BTU = 1055 Joules

• 1 Kcal. = 1.000 calorías (cal). 1 Kcal. = 4.187 Julio (J)

 En la figura se ilustra el diagrama de Mollier en

 Si la evolución es adiabática, la variación de entalpía

 Zona de vapor sobrecalentado:

 Algunos científicos consideran el punto de ebullición

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