INFORME DE LA FUNDACIN DEL CEREBRO SOBRE

EL IMPACTO SOCIAL DE LA ENFERMEDAD

DE PARKINSON EN ESPAA



Autores: Roco Garca-Ramos
a
, Eva Lpez Valds
a
, Loreto Ballesteros
b
, Silvia de Jess
c,d

, Pablo Mir
c,d
a
Unidad de Trastornos del Movimiento, Servicio de Neurologa, Hospital Clnico San
Carlos, Universidad Complutense, Madrid
b
Servicio de Neurologa, Hospital Universitario Infanta Cristina, Parla, Madrid
c
Unidad de Trastornos del Movimiento, Servicio de Neurologa y Neurofisiologa
Clnica, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del
Roco/CSIC/Universidad de Sevilla, Seville, Espaa.
d
Centro de Investigacin Biomdica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas
(CIBERNED), Espaa.

2 de julio de 2013

NDICE
1. Introduccin
2. Epidemiologa de la Enfermedad de Parkinson en Espaa
3. Morbi-mortalidad y dependencia de la Enfermedad de Parkinson en Espaa
3.1. Morbilidad
3.2. Mortalidad
3.3. Dependencia
4. Impacto econmico de la Enfermedad de Parkinson en Espaa
5. Situacin de la atencin neurolgica de los pacientes con enfermedad de
Parkinson en Espaa
5.1. Recursos asistenciales pblicos
5.2. Recursos asistenciales privados: papel de las asociaciones
5.3. Influencia de la enfermedad de Parkinson en la familia
6. Conclusiones
7. Bibliografa

1. INTRODUCCIN

La fundacin del Cerebro nace con la vocacin de promocionar la
concienciacin social sobre las enfermedades neurolgicas y procurar la mxima
informacin de calidad para pacientes, familiares y profesionales no neurlogos, as
como la formacin de los mismos y de los medios de comunicacin, agentes sociales y
la sociedad en general no slo en cuanto a los aspectos cientficos sino tambin
sanitarios, sociales, profesionales y familiares. Para cumplir con parte de este objetivo
la Fundacin del Cerebro realiza informes de impacto social sobre las diferentes
enfermedades neurolgicas en Espaa.
La enfermedad de Parkinson (EP) es la segunda enfermedad neurodegenerativa
ms frecuente en nuestro medio tras la enfermedad de Alzheimer
1
. Esta supone un
impacto muy importante en la calidad de vida de los pacientes as como en la de los
cuidadores desde el diagnstico. Existe una creciente concienciacin social y de las
autoridades sanitarias de la necesidad de una asistencia de calidad y especializada de
estos pacientes, debido a la complejidad e importancia del manejo, principalmente
teraputico, que puede hacer cambiar el pronstico de estos a largo plazo.
Concienciada la Fundacin del Cerebro de esto, se ha llevado a cabo un
informe social sobre la Enfermedad de Parkinson, intentando recopilar en un
documento aquello que conocemos sobre epidemiologa, morbimortalidad, impacto
econmico y asistencia de estos pacientes en nuestro pas.

2. EPIDEMIOLOGA DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON EN ESPAA

Estimar la incidencia y prevalencia de las enfermedades degenerativas como la
Enfermedad de Parkinson es importante no slo como fuente de informacin
epidemiolgica, sino para planificar recursos. Las estimaciones de prevalencia e
incidencia de la enfermedad de Parkinson en todo el mundo varan en los diferentes
estudios, debido principalmente a diferencias metodolgicas pero tambin a
diferencias genticas y ambientales en las diferentes poblaciones estudiadas. Desde el
punto de vista metodolgico las principales diferencias se deben a diferentes criterios
diagnsticos, edad de la poblacin a estudio y los mtodos de seleccin de casos.
Debido a la ausencia de marcadores biolgicos, el diagnstico de la enfermedad
de Parkinson es clnico
2
. Los criterios clnicos ms usados en la actualidad son los del
UK Brain Bank
3
. No hay muchos estudios de validacin clnico-patolgicos, pero en una
serie
4
de 100 pacientes diagnosticados clnicamente de EP slo 75 cumplen criterios
patolgicos de la misma; otro estudio
5
ms reciente muestra una ratio mejor 72/79, lo
que habla de la mayor concienciacin de los clnicos en el diagnstico. De todos los
datos clnicos, son la asimetra y la respuesta a levodopa los ms discriminativos para
el diagnstico diferencial entre la EP y otros parkinsonismos
6
.
La mejor metodologa para la identificacin de casos son los estudios llamados
"puerta a puerta", en el que todos los individuos de una determinada poblacin, o
habitualmente una muestra representativa, son examinados uno a uno para investigar
la posible existencia de la enfermedad. Los datos epidemiolgicos ms importantes
son los provenientes de este tipo de estudios, a este tipo de estudios pertenecen los
grandes estudios epidemiolgicos de carcter longitudinal como el Framingham Study,
el East Boston Community-Based o el estudio EURODEM.
Los estudios de incidencia aparte de ayudarnos a planificar recursos, permiten
conocer la historia natural de las enfermedades. La variacin de la incidencia de una
enfermedad en un lugar, por sexos o por edad, permite tambin estudiar posibles
factores ambientales o de otro tipo, que influyan en la enfermedad.
Comparados con los estudios de prevalencia, los de incidencia son
relativamente pocos. Se considera una incidencia anual mundial de EP que vara de
1,5-22 pacientes/100.000 habitantes ao
2
. En una revisin sistemtica realizada por
Twelves et al.
7
de todos los estudios de incidencia realizados en el mundo hasta
diciembre del 2001, concluyen que se puede considerar una incidencia anual extrada
de los estudios con metodologa comparable y mejor diseada de 17/100.000
habitantes y ao (aunque probablemente infraestimada), con un pico de incidencia
mxima entre los 70-79 aos (probablemente sesgada por la dificultad de identificar
los pacientes con inicio muy tardo) y con datos conflictivos en cuanto a la incidencia
por sexos, con algunos estudios que mostraban un ligero predominio masculino. La
principal conclusin de este estudio es que se necesitan estudios mejor diseados para
calcular la incidencia de la enfermedad de Parkinson. En una revisin sistemtica
previa realizada por De Cuesta et al.
8
las conclusiones son similares, consideran que
hay gran disparidad metodolgica en los estudios de incidencia lo que resta validez a
las comparaciones de incidencia y que hay un infraestimacin en los estudios
realizados, porque muchos utilizan registros de diagnstico y obvian a los que no
acuden a un centro mdico.
En Europa los resultados de incidencia varan entre 9-22 casos por 100.000
habitantes ao
9
. En Espaa son dos los estudios de incidencia realizados. El primero
por Vies
10
et al. en Navarra a travs de un registro poblacional de casos
diagnosticados en los aos 1994-1995 de la informacin obtenida de neurlogos,
mdicos de familia y mdicos de residencias. Los pacientes detectados en estos
registros luego se valoraron por un neurlogo del estudio y confirmaron el diagnstico
utilizando los criterios de Ward y Gibb. La incidencia que encuentran de enfermedad
de Parkinson es de 8,2/100.000 habitantes y ao. Se observa una incidencia superior
en varones (10,2 por 10
5
habitantes y ao) respecto a las mujeres (4,02 por 10
5

habitantes y ao). La mayor incidencia en los hombres es entre los 70-74 aos y en las
mujeres en cambio aumenta progresivamente hasta los 85 aos.
El segundo estudio de incidencia es el realizado en la cohorte Nedices
11
. En este
se utiliza la siguiente metodologa: tras realizar un estudio de prevalencia de casos de
EP, la cohorte resultante libre de parkinsonismo es seguida posteriormente durante 3
aos al cabo de los cuales se realiza un screening inicial para detectar EP seguida de un
examen neurolgico confirmatorio. Se utilizan los criterios del UK Brain Bank para la
Enfermedad de Parkinson. La incidencia de EP ajustada entre las edades 65-85 aos
encontrada es de 186,8 por 10
5
por habitante y ao. La incidencia aumenta con la edad
en hombres y desciende en mujeres por encima de 79 aos. El riesgo de EP encontrado
es de 2,55 (IC 1,21-5,37) en la poblacin a estudio. Esta metodologa de diseo
epidemiolgico obtiene una incidencia mayor que en otros estudios. Adems muchos
de los pacientes diagnosticados confirman que nunca han recibido atencin
neurolgica. Este estudio tiene muchas limitaciones como estudiar slo pacientes por
encima de 65 aos y no tener neuroimagen en muchos casos, lo que no permite excluir
parkinsonismo vascular.
Los estudios epidemiolgicos de prevalencia en la EP son mucho ms
frecuentes que los de incidencia. Se han realizado en muchos pases del mundo y con
resultados muy dispares. La metodologa utilizada en ellos tambin ha sido muy
variable. Hay principalmente tres tipos: comunitarios o basados en registros clnicos,
los farmacoepidemiolgicos o basados en el consumo de frmacos o los puerta a
puerta que tienen la ventaja de detectar los casos que no acuden a los centros
mdicos
12
.
Los ms cercanos a la realidad probablemente son los puerta a puerta con
examen clnica posterior de los casos sospechosos. En estos la prevalencia mundial
vara entre 167-5,703 por 100.000 habitantes. Los basados en registros clnicos,
hospitalarios, etc. son menos estrictos y las cifras que nos aportan hablan de una
prevalencia mundial entre 100-300 casos por 100.000 habitantes. Se encuentran
muchas diferencias en los datos segn los pases a estudio. Las diferencias son
principalmente entre Europa y EEUU frente a frica, sia y Amrica del Sur, estas
probablemente son debidas a la variabilidad en la esperanza de vida y a la
metodologa utilizada, pero a pesar de todo no se puede descartar factores genticos o
ambientales
2
.
Basados en los estudios de prevalencia publicados hasta el 2007 se publica por
Dorsey
13
et al. la estimacin de pacientes con EP que podan existir en el oeste
europeo y en los diez pases ms populosos del mundo para el 2005, cifrada entre 4,1
y 4,6 millones de pacientes con EP, y estimndose a ms del doble, entre 8,7 y 9,3
millones, para el ao 2030.
La prevalencia media en Europa
9
de la EP se estima en 108-207/10
5.
La edad
aumenta la prevalencia de la enfermedad de Parkinson espordica, aunque por encima
de los 80 aos, debido a las comorbilidades y ausencia de respuesta a levodopa por
otros motivos, esta tiende a decrecer. No hay acuerdo en los diferentes estudios si es
mayor la prevalencia en hombres que en mujeres.
En Espaa son muchos los estudios de prevalencia realizados. Los resultados de
prevalencia obtenidos varan entre 150 y 1500/10
5
habitantes. La prevalencia media de
EP en Espaa es de 682,2/10
5
con IC (127,4/10
5
-1491,7/10
5
). Mostramos en una tabla
las caractersticas metodolgicas y los resultados de cada uno de los estudios
realizados (Tabla 1). Aparte de los estudios referidos en la tabla 1, hay algunos otros
estudios puerta a puerta: dos de los que slo est disponible el resumen a congresos
(como el estudio de Lpez et al. y Acosta et al.); y el estudio Europarkinson
21
al que
contribuyeron dos regiones espaolas (Gerona y Pamplona) y en el que la seleccin de
pacientes se realiza inicialmente con una entrevista clnica seguida de evaluacin por
neurlogo el cul utiliza para el diagnstico 2 de 4 criterios cardinales o 1 de 4 criterios
y respuesta a tratamiento, y que obtienen una prevalencia de 700-1100/10
5
habitantes
ao.
Muchos de los estudios de prevalencia realizados en Espaa tienen limitaciones
metodolgicas claras, pero es la nica informacin disponible de la EP en nuestro pas
y adems hay que tener en cuenta que son estudios muy costosos, que requieren gran
esfuerzo econmico y de tiempo y que a veces son poco valorados.
En los estudios espaoles la prevalencia aumenta claramente a partir de los 70
aos y desciende conforme avanza la edad probablemente por la mortalidad de los
pacientes. Slo hay un estudio que estudia los pacientes menores de 60 aos, el de
Errea
17
et al. , que observa una prevalencia de prkinson en menores de 40 aos de
3,3/10
5
y en menores de 50 aos de 16,5/10
5
. Aparte de los estudios ya sealados hay
un estudio retrospectivo transversal multicntrico que encuentra una frecuencia
mayor en varones de medio urbano de prkinson de inicio en menos de 40 aos
22
.
En cuanto a la prevalencia por sexos en los estudios de prevalencia realizados
se encuentra que en el de Benito-Len
14
et al. la prevalencia es mayor en hombres en
todos los rangos de edad estudiados excepto para el de 80-85 aos. El estudio de
Bergareche
16
et al. encuentra una prevalencia de EP de 1,3% en hombres respecto a
1,6% en mujeres. El de Clavera
15
et al. tambin obtiene mayor prevalencia en
hombres respecto a mujeres 1,7:1. En el de Errea
17
et al. la prevalencia ajustada por
edad en hombres tambin es mayor que en mujeres en rango 1,2:1. Aunque esta
tendencia parece observarse en los estudios espaoles, los datos europeos son
contradictorios.
En el estudio de Benito Len
14
et al., ms del 60% de los pacientes se
encuentran en estadio I y II de Hoenh y Yahr, y en torno al 25% en estado IV y V de
Hoenh y Yahr. En el estudio de Clavera
15
et al., el 55% se encuentran en estadio I y II
de Hoenh y Yahr y el 15 % en estadio IV y ninguno en estadio V de Hoenh y Yahr.
La etiologa de la enfermedad de Parkinson espordica es desconocida.
Factores ambientales y genticos contribuyen a su fisiopatogenia. La EP de origen
gentico supone un 10% de todas los pacientes con EP. La mutacin en LRRK2 es la
causa ms frecuente de EP conocida hasta el momento, puede suponer hasta el 40%
(Asia y Norte de frica) de las causas genticas de EP y hasta el 2% de las formas
espordicas
23
. La mutacin patognica ms frecuente es G2019S de LRRK2 y se ha
encontrado que tiene una gran variabilidad segn las regiones estudiadas. Supone el
0,5-2% de los prkinson espordicos y el 5% de las formas familiares en Europa y
EEUU
24
. En la poblacin vasca est presente en el 3,82 % de los pacientes con EP, algo
inferior a la media europea
25,26
. En Cantabria
27
esta mutacin supone el 8,7% de los
casos de EP y tiene una penetrancia reducida (47% a los 80 aos). La misma mutacin
se ha encontrado en muy pocos pacientes en Extremadura
28
(22% familiares y en
ningn espordico) en el estudio de una serie de casos. En Sevilla
29
se ha encontrado
una frecuencia de 1,7% de los casos de EP espordica. La mutacin LRRK2 R1441G fue
identificada por primera vez en familias vascas y es responsable del 46% de la EP
familiar y 2,5% de la EP espordica en la poblacin vasca, con una penetrancia del
12,5% a los 65 aos y de 83,4% a los 80 aos
26
. En un estudio realizado en Catalua
30
la
mutacin G2019S se ha encontrado en el 6,4% y el 3,4 % de los pacientes con EP
familiar y espordica respectivamente. Estos datos son similares a los encontrados en
otras regiones europeas. La mutacin R1441G tan frecuente en la poblacin vasca, en
cambio en Catalua supone segn este estudio una rara causa de EP, slo presente en
el 0,7% del total de los pacientes con EP.

Tabla 1: Estudios de prevalencia de la enfermedad de Parkinson en Espaa
Referencia Diseo del
estudio
Screening Criterios
diagnsticos
Prevalencia
cruda
Prevalencia
por rango de
edad
Benito-Len
et al., 2003
14
Transversal.
Puerta a
puerta.
1994
Cuestionario y
entrevista
seguida de
evaluacin por 1
neurlogo
2 de 4
criterios
cardinales o
1 de 4
criterios y
respuesta a
tratamiento.
1500/10
5
65-69: 500/10
5
70-74:
1600/10
5
75-
79:1900/10
5
80-
84:3200/10
5
85+:1500/10
5
Clavera et
al.,2002
15
Puerta a
puerta
1994
Cuestionario
seguido de
evaluacin por 2
neurlogos
2 de 4
criterios
cardinales
1280/10
5
60-69: 630/10
5

70-
79:1300/10
5
80-
89:10,400/10
5
90+:750/10
5k
Bergareche et
al.,
2004
16
Puerta a
puerta
1996-1999
Screening por
entrevistador
profesional;
evaluacin por
un neurolgo;
evaluaciones
peridicas por
neurolgos
2 de 4
criterios
cardinales o
1 de 4
criterios y
respuesta a
tratamiento.
1500/10
5
65-74: 400/10
5
75-84:
4700/10
5
85+: 2900/10
5
Errea et al.,
1999
17
Transversal
1994-1995
Registros
hospitales y
mdicos seguido
de evaluacin
neurolgica
UK Brain
Bank
220.6/10
5
0-39:3,3/10
5
40-49:
16,5/10
5
50-59:
100,2/10
5
60-69:435/10
5
70-
79:953.3/10
5
80-89:973/10
5
90+:263,1/10
5
Martnez
Suarez et al.
2000
18
Frmaco-
epidemiolgic
o
1999
Datos de
Farmacia
(consumo de
levodopa)
No utilizados 199,1/10
5
No realizado
Criado-lvarez
et al.,
1998
19
Frmaco-
epidemiolgic
o
1994-1996
Datos de
consumo de
frmacos
No utilizados 270,24/10
5
No realizado
Artazcoz Sanz
et al.,
1995
20
Frmaco-
epidemiolgic
o
1993-1994
Consumo de
Frmacos
No utilizados 161,5/10
5
No realizado

3. MORBI-MORTALIDAD Y DEPENDENCIA DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON
EN ESPAA

3.1 Morbilidad
Morbilidad se define como la proporcin de personas que enferman en un sitio
y tiempo determinado; sin embargo desde el punto de vista epidemiolgico este
concepto se puede ampliar al estudio y cuantificacin de la presencia y efectos de
alguna enfermedad en una poblacin. En lo referente a la enfermedad de Parkinson se
pueden entender dos perspectivas de cuantificacin de esos efectos:
-de forma global en la poblacin. En el anlisis de esta perspectiva en los ltimos aos
ha adquirido suma importancia el concepto de carga de la enfermedad.
-de forma concreta en el individuo enfermo. Los conceptos que mejor engloban el
impacto de la enfermedad en todas sus vertientes en el propio paciente son los de
Calidad de Vida, que se define como la percepcin individual de la posicin en la vida
de una persona en el contexto de la cultura y sistema de valores en el cual vive, y
Calidad de Vida Relacionada con la Salud, que incluye la salud fsica y mental y sus
consecuencias. La enfermedad de Parkinson se incluye en el modelo psico-bio-social, y
por lo tanto el anlisis del impacto sobre la calidad de vida de todas las medidas
dirigidas a los pacientes, tanto mdicas como sociales, ha ido adquiriendo progresiva
importancia.
Con respecto a estos conceptos en los aos 90 comienzan las referencias en
publicaciones nacionales
31
, lideradas por el Dr. Martnez Martn
32
, sobre Calidad de
Vida en la enfermedad de Parkinson y desarrollo de instrumentos de medicin como el
PDQ-39 (Parkinson`s Disease Questionnare Spanish version)
33,34,35
.
Se insiste en que la
Calidad de Vida es un concepto que engloba la propia evaluacin del paciente sobre el
impacto de su enfermedad, existiendo numerosas razones para una disminucin en la
calidad de vida en los pacientes con enfermedad de Parkinson: movilidad reducida,
cadas, complicaciones motoras, trastornos afectivos, trastornos del sueo. Muchos de
estos aspectos pasan desapercibidos en la evaluacin clnica rutinaria, y por lo tanto es
necesario contar con instrumentos especficos de medicin de Calidad de Vida que se
puedan aplicar de forma sistemtica. En este sentido un estudio piloto

y

un estudio
multicntrico concluyen que la versin espaola del cuestionario PDQ-39 se valida
como un instrumento consistente para la evaluacin de los aspectos fsicos,
emocionales y psicosociales de la calidad de vida en los pacientes con enfermedad de
Parkinson.
Tambin se ha estudiado en diversas publicaciones el impacto sobre la Calidad
de Vida Relacionada con la Salud del tratamiento quirrgico para la enfermedad de
Parkinson. Un estudio
36
en 11 pacientes sometidos a palidotoma
,
con mediciones de
Calidad de Vida mediante PDQ-39 halla una mejora estadsticamente significativa
tanto en el ndice total como en 4 aspectos del PDQ-39: movilidad, actividades de la
vida diaria, emociones y dolor corporal. Otro estudio
37
en 17 pacientes intervenidos
mediante estimulacin cerebral profunda bilateral del ncleo subtalmico

analiza el
impacto en la Calidad de Vida de este tratamiento a travs de la versin espaola del
PDQ-39, y encuentra mejora estadsticamente significativa tanto del ndice total como
de dimensiones como movilidad y actividades de la vida diaria. El beneficio es menor
en otros aspectos como dolor corporal, bienestar emocional, estigma y nulo en el
resto. Y un tercer estudio
38

investiga los cambios en la misma escala PDQ-39 en 14
pacientes un ao despus de ser sometidos a una estimulacin subtalmica, y en 11 de
esos mismos pacientes dos aos despus, alcanzndose una mejora significativa en el
ndice total del cuestionario mantenida en ese tiempo, y tambin una mejora en la
calidad de vida de los cuidadores. A la vista de los resultados, todos los autores
subrayan la importancia de la evaluacin de la Calidad de Vida como parte de la
valoracin pre y post-quirrgica de los pacientes con enfermedad de Parkinson.
E. Cubo et al.
39
estudian una muestra de 158 pacientes con enfermedad de
Parkinson referidos a una unidad especializada y encuentran que los factores
educacionales y psicolgicos influyen ms en la calidad de vida que los fsicos, de
forma que un nivel educativo bajo y la presencia de quejas de memoria y sntomas
psicticos se asocian a peor calidad de vida; con la depresin, las partes I y II de UPDRS
y la carga educacional como factores predictivos ms importantes en las variaciones de
puntuacin en los cuestionarios de Calidad de Vida.
En una revisin del ao 2006
40
, Martnez-Martn hace referencia a la escasez de
datos sobre la influencia del deterioro cognitivo en la Calidad de Vida Relacionada con
la Salud en la enfermedad de Parkinson
41,42
y seala que los instrumentos habituales
de medicin de Calidad de Vida Relacionada con la Salud pueden no ser vlidos en
pacientes con deterioro cognitivo o demencia
43,44,45
.

Respecto a los sntomas de la enfermedad y su impacto en la Calidad de Vida un
estudio
46
en 110 pacientes analiza la correlacin entre aos de evolucin de la
enfermedad y PDQ-39 con la UPDRS. Se halla que hay tres variables que condicionan
el 51% de la variabilidad en el PDQ-39: el estado cognitivo, la alteracin de la marcha y
las complicaciones del tratamiento con frmacos dopaminrgicos.

En otro estudio
47
se
estudia la rigidez axial en 36 pacientes

mediante un dinammetro isocintico y se
correlaciona con la gravedad de la enfermedad, los aos desde su diagnstico, la
funcionalidad y la calidad de vida relacionada con la salud, los autores interpretan que
la rigidez axial tiene un impacto sobre la calidad de vida, pues su aumento se asocia a
una mayor discapacidad en la movilidad del tronco, un aumento del estigma percibido
y un empeoramiento en la funcin cognitiva.
En cuanto a los sntomas no motores, en una ponencia publicada en el ao
2010
48
se hace nfasis en su prevalencia, la tasa de infradiagnstico y su impacto en la
calidad de vida, siendo la principal causa de morbilidad y suponen el motivo de
institucionalizacin e ingreso hospitalario en la mayora de los casos. Tambin se pone
de manifiesto el desarrollo de numerosas escalas para su deteccin y medicin,
incluyendo las escalas de medicin de Calidad de Vida. Haciendo referencia a sntomas
no motores como el dolor, un estudio prospectivo
49
en el que se incluyen 159
pacientes con enfermedad de Parkinson valorados en una Unidad de Trastornos del
Movimiento

encuentra una prevalencia muy elevada del mismo (72,3%)
comportndose adems como un predictor independiente de peor calidad de vida
medida con el PDQ-39 y menor autonoma medida a travs de la escala Schawb &
England y asocindose a depresin y mayor estrs y sobrecarga por parte del cuidador.
Hay que mencionar as mismo de forma destacada la puesta en marcha en 2006
del grupo ELEP
50
(Estudio Longitudinal de pacientes con Enfermedad de Parkinson)
,

que es la contribucin espaola al proyecto internacional SCOPA-Propark, que as
mismo cuenta con la ayuda del Programa Intramural de Investigacin del Instituto
Carlos III. El ELEP es un estudio multicntrico de mbito nacional, de seguimiento
longitudinal a largo plazo (seis aos), observacional, con inclusin de 320 pacientes y
evaluaciones transversales repetidas una vez al ao durante el periodo de estudio.
Adems el ELEP conforma el Consorcio Espaol sobre la enfermedad de Parkinson
junto con el proyecto VIP
51
,
una cohorte multipropsito de pacientes centrada en la
recogida de muestras biolgicas y el desarrollo de aspectos genticos y de
neuroimagen. Este proyecto tiene dos vertientes:
- aplicar los mtodos de evaluacin desarrollados en la primera fase de este
proyecto llamado SCOPA (Scales for Outcomes in Parkinsons Disease), que de
forma global constituyen un sistema completo de valoracin de la enfermedad de
Parkinson.
- obtener mediante dichos sistemas de valoracin datos que mejoren el
conocimiento de aspectos evolutivos de la enfermedad de Parkinson a largo plazo,
conocimiento hasta ahora limitado por la falta de estudios longitudinales
protocolizados y sistematizados con los instrumentos adecuados.

El grupo ELEP ha dado ya lugar a diversas publicaciones, relacionadas con la
validacin de escalas en enfermedad de Parkinson y su asociacin con la calidad de
vida
52,53,54,55,56
as como con diversos aspectos clnicos de la enfermedad de
Parkinson
57,58,59,60
.

Adems encuentran
56
que la gravedad de la enfermedad, la
discapacidad motora y las complicaciones motoras tienen un impacto mayor en los
costes directos de la enfermedad de Parkinson que los sntomas no motores, y que la
edad y la afectacin en las actividades de la vida diaria son los predictores principales
para el abandono de la conduccin en pacientes parkinsonianos
58
.


3.2.- Mortalidad
En 1967 Hoehn y Yahr
60
publican el primer estudio con referencias a la
mortalidad en una poblacin con parkinsonismo
.
Se trataba de un estudio
retrospectivo, hallndose una tasa de mortalidad estandarizada de 2.9, ms del doble
que en una poblacin control de similar edad. Desde entonces se han publicado
mltiples estudios en la literatura internacional que han originado una enorme
cantidad de estadsticas en cuanto a la mortalidad en la enfermedad de Parkinson, y en
general apuntando a un aumento de la mortalidad.
Para la obtencin de datos de mortalidad en la realizacin de estudios, en
Espaa es posible acceder a los datos del Instituto Nacional de Estadstica
61
de
defunciones por causa de muerte codificadas en listado de la CIE-10. En cualquier caso
esta informacin depende de que en el certificado de defuncin se especifique el
diagnstico de enfermedad de Parkinson, y esto es algo que no ocurre en porcentajes
variables que pueden llegar a ser altos segn varios estudios internacionales
62,63,64
.

Deben destacarse varias publicaciones dirigidas a la mortalidad en la
enfermedad de Parkinson en Espaa como la de Burguera et al.
65
que analizan en una
publicacin de 1992

la mortalidad de la enfermedad de Parkinson en Espaa durante
el perodo 1980-1985. Los datos del nmero anual de muertes y su distribucin por
sexo, grupos de edad y provincias espaolas son obtenidos a travs del instituto
Nacional de Estadstica. Se obtiene una tasa de mortalidad global de 2.14 por 100000
habitantes, con una tasa de mortalidad especfica algo mayor en varones; pero el dato
ms interesante al que se hace referencia es a la existencia de un gradiente de
mortalidad geogrfica, de forma que la mortalidad es ms alta en las provincias del
norte que en las del sur de Espaa, y tambin mayor en reas rurales que en urbanas,
llamando a la necesidad de la realizacin de ms estudios para clarificar la posibilidad
de que el lugar de residencia pueda influir en el desarrollo de enfermedad de
Parkinson.
El gradiente de mortalidad descrito se analiza con gran detalle en el estudio de
Jess de Pedro-Cuesta de 2009
66
. Se trata de un estudio de la distribucin espacial
municipal de la mortalidad por enfermedad de Parkinson en Espaa durante el perodo
1989-1998, con el propsito de detectar una posible distribucin no azarosa de esta
mortalidad y analizar las causas. Los datos son obtenidos tambin a travs del instituto
Nacional de Estadstica. Se obtienen varios resultados llamativos: se registran un total
de 12.531 muertes por enfermedad de Parkinson durante ese perodo sin diferencias
significativas entre sexos. Se detectan zonas de alta mortalidad en el rea noreste del
Bajo Ebro y Catalua, sobre todo en Tarragona, y baja mortalidad en el sudeste, en un
rea que comprende a las provincias de Jan, Granada, Almera, Albacete y Murcia.
Esta distribucin es superponible a la del estudio anterior
65
y tambin al consumo de
levodopa en Espaa durante los aos 1990-1995 analizado en una publicacin
anterior
67
, con altas ventas en el norte y bajas en el sur, por lo que el patrn parece
corresponder con reas selectivas de infradiagnstico de enfermedad de Parkinson y
no con factores etiolgicos de aparicin de la enfermedad, y por lo tanto se deben
realizar intervenciones dirigidas a mejorar esta situacin (los autores mencionan la
falta de neurlogos en hospitales comarcales de Andaluca). Sin embargo se identifican
algunos municipios aislados o agrupados con alta mortalidad cerca de plantas
industriales, por lo que no se puede excluir que estos puntos calientes no reflejen la
posibilidad de factores genticos y ambientales inductores de parkinsonismo, y los
autores sugieren la necesidad de realizar estudios etiolgicos concretos en estas
poblaciones.
En 2008 se publica la metodologa y principales hallazgos neurolgicos de la
cohorte de ancianos NEDICES
68
. El anlisis de la mortalidad en enfermedad de
Parkinson de esta cohorte se publica en 2011
69
. La cohorte completa analizada incluye
5262 pacientes con un seguimiento de 13 aos (1994-2007). Se refieren 81 pacientes
con enfermedad de Parkinson, con 66 muertes durante el seguimiento. El riesgo de
mortalidad se hall elevado (2.29) para pacientes con enfermedad de Parkinson frente
a los pacientes control sin ella, y permaneciendo elevado (1.67) con diversos ajustes
por edad, demencia, enfermedad cardiaca y nmero de medicamentos, as como
ajustado (1.75) a variables asociadas con Parkinson o muerte. El riesgo de mortalidad
fue ms elevado en pacientes con demencia. Por tanto en este estudio se concluye que
la enfermedad de Parkinson es un predictor independiente de mortalidad en el
anciano, con un riesgo particularmente alto en pacientes con demencia. Hay que
sealar que solo en un 18,2% de los casos se detalla enfermedad de Parkinson en el
certificado de defuncin, y la causa ms frecuente de muerte es la enfermedad
cardiovascular, sin diferencias con los controles no afectos de Parkinson.
Otro estudio
70
longitudinal en un seguimiento de 20 aos (1978-1998) incluye a
273 pacientes en la provincia de Segovia
.
La tasa de mortalidad estandarizada es de
1.39, con los siguientes factores como predictores independientes de mortalidad: edad
al inicio, forma clnica rgido-acintica y tratamiento inicial sin agonistas
dopaminrgicos.





Figura 1: Mortalidad de la Enfermedad de Parkinson
66
(Con permiso de los autores)

3.3 DEPENDENCIA
En los ltimos aos la discapacidad y la dependencia son dos conceptos que
han adquirido una gran relevancia poltica y sociosanitaria. En Espaa el Instituto
Nacional de Estadstica ha realizado tres grandes encuestas sobre discapacidad y
dependencia (1986, 1999, 2008)
71,72,73
,
que ponen de manifiesto su importancia
cuantitativa. As mismo en un artculo especial de la Gaceta Sanitaria
74


se analiza el
cambio producido en la consideracin de estos conceptos, del estudio inicial de la
discapacidad como el conjunto de deficiencias y enfermedades del individuo, al que se
daba respuesta mediante tratamiento, rehabilitacin y atencin sanitaria, a la
importancia capital actual de su consecuencia: la dependencia, entendida como la
necesidad de cuidados personales.
Se puede acceder a los datos de las dos ltimas encuestas en la pgina web del
Instituto Nacional de Estadstica
72,73
, encontrando datos relacionados con la
enfermedad de Parkinson como que en el grupo de edad de 65-79 aos para ambos
sexos se obtiene una cifra en esos momentos de 38.235 pacientes con discapacidad y
enfermedad de Parkinson diagnosticada y que para el grupo de edad de 65-69 aos en
ambos sexos se obtiene una cifra en ese momento de 6,6 por cada 1000 personas
mayores de 6 aos con discapacidad y enfermedad de Parkinson diagnosticada.
S existen referencias por parte de autores espaoles al concepto de carga de
enfermedad (burden of disease en la literatura internacional), que incluye aspectos
del paciente, como la discapacidad, la mortalidad prematura y la necesidad de
cuidados y tratamientos, y su impacto en factores del entorno como el apoyo social,
econmico y familiar, con gran inters en la relacin de este concepto social con la de
calidad de vida relacionada con la salud de pacientes y cuidadores. Existe un estudio
75

comparativo sobre la carga de enfermedad relacionada con la enfermedad de
Parkinson en Espaa en el ao 2000 en relacin con los datos mundiales y europeos de
los pases comparables con Espaa
.
Para medir la carga de enfermedad se usa el
parmetro DALY (Dissability-adjusted life years) como medida de mortalidad
prematura y discapacidad, ya que equivale a aos sanos de vida perdidos por una
determinada condicin. Se encuentran valores de DALY para la enfermedad de
Parkinson en Espaa superiores a los del mundo y Europa (84 por 100000 habitantes)
con la discapacidad como principal factor contribuyente, y aunque los autores
interpretan estos datos con precaucin llaman la atencin sobre la necesidad de
profundizar en el conocimiento de la carga de enfermedad relacionada con la
enfermedad de Parkinson en Espaa. Consideran que la discapacidad en este contexto
puede estar generada por mltiples factores, y aunque el Parkinson es un trastorno
motor, la depresin, la demencia y la psicosis suelen ser manifestaciones de la
enfermedad avanzada que aumentan la carga.
Existen tambin publicaciones
76,77,78,79
acerca de la carga del cuidador en la
enfermedad de Parkinson y su impacto en la calidad de vida. Un estudio
76
de 2005

analiza el impacto de la enfermedad de Parkinson en los cuidadores de los pacientes,
intentando identificar los principales factores asociados al estrs del cuidador. Las
conclusiones que se obtienen son que el estado funcional de los pacientes se asocia
significativamente a la carga psico-social del cuidador; la calidad relacionada con la
salud de los pacientes se prob como un factor adicional ligado a la calidad de vida del
cuidador; y por tanto la mejora en la discapacidad y la calidad de vida relacionada con
la salud puede aliviar la carga del cuidador. Otro estudio
77
multicntrico transversal
evala a 80 pacientes y sus cuidadores
,
con los siguientes hallazgos: el tiempo
dedicado al cuidado y el estrs derivado del estado del paciente influencian la carga
del cuidador; hay una asociacin entre carga del cuidador y calidad de vida relacionada
con la salud; la discapacidad y la severidad de la enfermedad tienen impacto en la
carga del cuidador y los aspectos mentales de la calidad de vida relacionada con la
salud; la depresin del cuidador se asocia a ms carga y pero calidad de vida
relacionada con la salud; la depresin del paciente tambin tiene una influencia
indirecta en estos factores; como resumen el bienestar psicolgico de los cuidadores,
los aspectos clnicos de la enfermedad, el estado de nimo de los pacientes, y la
calidad de vida relacionada con la salud de pacientes y cuidadores son predictores de
carga de enfermedad.
El grupo ELEP
78
tambin dedica una publicacin a estos aspectos, estudiando
289 pacientes y sus cuidadores con las siguientes conclusiones: el cuidador principal es
mujer, esposa, ama de casa y dedicada en cuidado permanente al paciente; en
conjunto los cuidadores de pacientes con Parkinson desarrolla ms ansiedad
depresin y peor estado de salud que la poblacin general; la carga y la depresin del
cuidador se incrementan con el nivel de severidad de la enfermedad; y finalmente, el
estado afectivo del cuidador es el factor que ms influye en la carga y la salud
percibida del propio cuidador, por tanto la atencin a este aspecto puede aliviar la
carga y prevenir el deterioro de la calidad de vida relacionada con la salud, influir
positivamente en el cuidado a los paciente y el uso de los recursos sanitarios.
En una publicacin reciente el Dr. Martnez Martn
79
contina haciendo
referencia al concepto de carga del cuidador, su relacin con la calidad de vida y la
calidad de vida relacionada con la salud, su dependencia de factores
sociodemogrficos, psicolgicos y relacionados con la enfermedad y la importancia de
implementar intervenciones efectivas para preservar el bienestar del cuidador y as
permitir la estancia del paciente en casa con una asistencia adecuada como una
consecuencia pragmtica de este conocimiento.

4. IMPACTO ECONMICO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON EN ESPAA

Diversos estudios han mostrado la repercusin sociosanitaria de la enfermedad
de Parkinson (EP) tanto por el gasto sanitario que genera como por la disminucin de
la productividad laboral y el decremento de la calidad de vida relacionada con la
enfermedad. Teniendo en cuenta el aumento en la esperanza de vida de la poblacin y
al ser la EP una patologa con mayor prevalencia e incidencia a edades avanzadas (>60
aos, 1280-1500x10
5
habitantes y 346x10
5
habitantes/ao, respectivamente) se estima
que los gastos generados por la enfermedad ascendern en los prximos aos
9
.
Los costes ocasionados por la EP se estiman englobando tanto los costes
directos como los indirectos. Los costes directos, a su vez abarcan los generados
directamente de la asistencia mdica y los tratamientos as como los ocasionados por
el cuidado ambulatorio del paciente. Los costes indirectos se relacionan con la
disminucin de la productividad laboral por jubilacin anticipada del paciente o a la
disminucin de la misma por parte de los cuidadores. Asmismo, tambin existen
costes intangibles que hacen referencia al grado de sufrimiento del paciente en
relacin con el decremento de la calidad de vida.
En la EP, adems de la sintomatologa motora caracterstica de la enfermedad,
es de importancia la evaluacin de sntomas no motores (SNM) que contribuyen en
gran parte al grado de institucionalizacin de los pacientes, principalmente aqullos
derivados del espectro psiquitrico. Existen mltiples estudios que evalan los costes
directos e indirectos generados por la EP, asociados tanto a sntomas motores como a
los SNM
80,81,82,83
. Evaluando la poblacin del sur de Europa, se evidenci que los costes
generales ocasionados por la EP suponan un gasto semestral de 8640 (CI 95% 6700-
11240), siendo el coste directo el que el de mayor representacin, alcanzando los
6030 (CI 95% 4700-7970). Dentro de los costes directos, el tratamiento
farmacolgico con frmacos dopaminrgicos representa la mayor contribucin a la
gnesis de los mismos suponiendo un gasto de 1456 (IC 95% 100-310), siendo los
agonistas dopaminrgicos los frmacos que contribuyen al mayor porcentaje del coste.
Asmismo, los costes econmicos van en aumento a medida que la enfermedad
progresa, de tal modo, que a mayor puntuacin en la escala Unified Parkinsons
Disease Rate Scale, mayores son los costes directos generados por la enfermedad
84
.
En relacin a la poblacin espaola, el impacto econmico de la EP fue
evaluado mediante un estudio transversal y multicntrico en una cohorte de 82
pacientes en el ao 2004
85
. Fueron evaluados sntomas motores y no motores, valores
de calidad de vida y severidad de la enfermedad, tratamiento y datos epidemiolgicos
en relacin a los tres meses previos al inicio del estudio. De esta forma se analiz la
asociacin de las variantes clnicas con costes directos e indirectos. Los costes directos,
principalmente representados por el tratamiento farmacolgico, supuso un gasto
medio por persona de 669405,7 (34% gastos directos). Los frmacos
dopaminrgicos fueron los que contribuyeron a la mayor parte del gasto, suponiendo
83% del gasto farmacolgico. En relacin a la ciruga de la EP, el gasto medio por
pacientes fue de 4752951,7. El resto de costes indirectos tanto mdicos como no
mdicos incluan la asistencia a consultas (tanto de Atencin Primaria como de
especialidad), pruebas diagnsticas, requerimiento de rtesis, transporte, servicio de
cuidadores, adaptaciones al hogar, etc. Los gastos indirectos generados por la
enfermedad, se relacionaban con la disminucin en la productividad laboral y
jubilacin precoz. sta ltima supuso un gasto de de 6.69116.283 por persona en
relacin a los 3 meses previos al inicio del estudio. Finalmente, teniendo en cuenta
aspectos clnicos y epidemiolgicos, obtuvieron, de forma estadsticamente
significativa (p < 0,05) un mayor coste directo en pacientes jvenes, mayor severidad
segn estadio de Hoenh&Yahr, mayor duracin y gravedad de la EP, mayor
discapacidad y mayor gravedad de los signos motores y complicaciones motoras.
Como se ha evaluado en mltiples ocasiones, el gasto farmacolgico es el que
supone una mayor carga econmica al sistema sanitario. Recientemente, se han
obtenido los datos de un estudio
86
espaol en el que se comparaban los costes de las
terapias avanzadas en EP como son la ciruga con estimulacin cerebral profunda
(ECP), la infusin continua de levodopa intraduodenal (ICLI) y la infusin continua de
apomorfina subcutnea (ICAS). Teniendo en cuenta los gastos de cada procedimiento,
se calcul el coste a cinco aos, siendo la ECP el tratamiento que ocasionaba un menor
coste (88.104) comparado con la ICAS (141.393) y la ICLI (233.986) (p<0,0001).
Anualmente el gasto de cada tratamiento supona 17.603 para ECP, 28.279 para
ICAS y 46.796 para ICLI. La reduccin del gasto generado por la ciruga vena
determinado por la reduccin del tratamiento farmacolgico en pacientes tratados con
ECP en comparacin con las otras tcnicas avanzadas, que emplean la administracin
continua de frmacos dopaminrgicos. En cuanto a la comparacin entre la terapia
farmacolgica convencional y el uso de terapias avanzadas en EP, existen datos a favor
del uso de stas ltimas en pacientes subsidiarios. As, en pacientes intervenidos
mediante ECP, aunque a nivel global, se ha evidenciado que el coste sanitario anual
puede ascender hasta en un 54,7% por encima al de pacientes tratados con terapia
convencional, si se tienen en cuenta los costes indirectos, el gasto sanitario en
pacientes tratados con ECP es 34,7% inferior a aqullos con tratamiento farmacolgico
convencional
87
. Adems de los costes directos, los costes indirectos e intangibles
tambin se ven influenciados por los tratamientos empleados en la EP, ya que
tambin influyen en el grado de discapacidad y calidad de vida de los pacientes. La
aparicin de complicaciones motoras genera un empeoramiento en la calidad de vida y
un ascenso en el coste. En estos casos, se ha mostrado que con el uso de terapias
avanzadas ocasiona una mejora de los pacientes tanto en el plano motor como en el
no motor, as como en la calidad de vida
88,89
. De esta forma, disminuyen los gastos
indirectos e intangibles en pacientes con complicaciones.
En conclusin, la EP, como segunda enfermedad neurodegenerativa ms
frecuente genera un gran gasto sociosanitario en la poblacin. La severidad de la
enfermedad, el grado de discapacidad ocasionado tanto por sntomas motores como
no motores, contribuyen notablemente al incremento de los costes, tanto directos
como indirectos. En estos casos, resulta de gran importancia la evaluacin del uso de
terapias avanzadas en EP. Como previsin de futuro y teniendo en cuenta la tendencia
al incremento en la esperanza de vida de la poblacin, las perspectivas apuntan a la
elevacin en la demanda de recursos sociosanitarios relacionados con la EP. As,
resulta de gran importancia, desarrollar y optimizar terapias, as como planes de salud
que puedan reducir el impacto socioeconmico que genera la EP en la poblacin.

5. SITUACION DE LA ATENCION NEUROLOGICA DE LOS PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE PARKINSON EN ESPAA

Dado que los datos publicados sobre la asistencia neurolgica en Espaa no
existen. Se ha realizado como parte de este informe un estudio cuyo objetivo principal
ha sido definir los recursos asistenciales pblicos y privados que tienen los afectados
por la Enfermedad de Prkinson en Espaa.

5.1 Recursos asistenciales pblicos
Se ha realizado una encuesta va mail a todos los neurlogos con dedicacin
especial a la enfermedad de Parkinson, pertenecientes al grupo de Trastornos del
Movimiento de la Sociedad Espaola de Neurologa. La encuesta la contestaron un
total de 40 neurlogos pertenecientes a 40 hospitales diferentes distribuidos por toda
Espaa. Entre los que contestaron haba representados neurlogos de todas las
comunidades autnomas. Aunque los datos no recogen la totalidad de la asistencia
espaola al Parkinson, ya que no tenemos datos de todas las reas sanitarias, pero si
ofrecen un mapa bastante aproximado de cmo se est realizando la asistenta
neurolgica de estos pacientes en este momento.
En segundo lugar se han consultado los datos del Imserso
90
a travs de su
publicacin La situacin de los enfermos afectados por la enfermedad de Parkinson,
sus necesidades y sus demandas.
Segn los datos analizados de las encuestas recibidas, en todas las
comunidades autnomas existe al menos una unidad especializada en Enfermedad de
Parkinson. En las reas con menos de 200.000 habitantes existen consultas
monogrficas. En comunidades como Madrid existen Unidades especializadas en todos
los grandes hospitales y consultas monogrficas en los hospitales ms pequeos. En
Catalua tambin existen Unidades especializadas en todos los grandes Hospitales,
fundamentalmente en Barcelona. Los tipos de pacientes que son atendidos en la
Unidades varan de unas a otras. En la mitad de las Unidades se ven todos los
pacientes diagnosticados de Enfermedad de Parkinson referidos a neurologa. El
paciente que es derivado con sospecha por el mdico de atencin primaria, es visto
por un neurlogo general, y este lo deriva directamente a la unidad especializada y el
seguimiento completo se realiza en la Unidad. Este modelo es el que predomina en
Madrid y Barcelona. En el resto de unidades, como ocurre por ejemplo en Sevilla y la
mayora de los hospitales de la comunidad Valenciana y CastillaLen, solo se realiza el
seguimiento de paciente complicado o susceptibles de terapias avanzadas como
perfusiones o estimuladores profundos o pacientes jvenes.
Las Unidades cuentan con 1 a 5 neurlogos. En la a mayora de las Unidades los
neurlogos no trabajan en dedicacin exclusiva. Parte de su trabajo se desarrolla en
otras reas de la neurologa. Habitualmente los pacientes con Enfermedad de
Parkinson inicial se visitan en las unidades 1 o 2 veces al ao y los pacientes con
Enfermedad de Parkinson avanzada como media cada 3 meses, aunque en la mayora
de centros informan que existe la posibilidad de ofrecer un mtodo de contacto al
paciente para poder adelantar la cita en caso de necesidad.
Llama la atencin que solo en 10 de las unidades de las 40 que tenemos datos,
existe una consulta de enfermera especializada. La consulta de enfermera se suele
pasar una vez a la semana. En otros 10 centros existe enfermera no especializada que
ayuda en las consultas al neurlogo especialista en Enfermedad de Parkinson. La
consulta telefnica es una prctica poco habitual.
Lo que hemos constatado es que a pesar de que las unidades de Enfermedad
de Parkinson deberan ser multidisciplinares, es cierto que prcticamente todos solo
cuentan con los neurlogos. EL 30% tienen neuropsiclogos en su gran mayora
financiados con fondos privados. No existen Logopedas, fisioterapias, psiclogos ni
psiquiatras asignados especficamente a la unidad en prcticamente ninguna unidad
(exceptuando el Hospital Clinic de Barcelona y Virgen del Roco). En las Unidades que
se realiza estimulacin cerebral profunda se colabora con neurocirujanos y
neurofisilogos.
No existen programas de Rehabilitacin especfica en ninguna unidad ni en
ningn servicio de rehabilitacin de los Hospitales pblicos. Esto se corresponde con la
cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud aprobada por el Real
Decreto del ao 2006., donde la rehabilitacin, que incluye la fisioterapia terapia
ocupacional y logopedia, hasta el momento solo se contempla como destinada a
pacientes con dficit funcional recuperable, con lo que los paciente con Enfermedad
de Parkinson no pueden, en la mayora de los casos, acceder a estos tratamientos de
manera continuada en los centros del Sistema Nacional de Salud. Como se ver ms
adelante este papel es cubierto por las asociaciones de pacientes.
Las terapias avanzadas segn los datos obtenidos estn cubiertas de manera
adecuada en la gran mayora de comunidades. En todos los hospitales, de los 40 que
han contestado la encuesta, existe la posibilidad de realizar perfusiones de apomorfina
y duodopa. La estimulacin cerebral profunda se realiza en 15 de los 40 hospitales y
cubre todas las comunidades. A pesar de esto las listas de espera son largas, entre 6m
a 1 ao en la mayora de los centros.
En resumen nuestros datos, aunque limitados, evidencian, que una vez que se
llega a la atencin superespecializada, que es posible en la mayora de las provincias, la
asistencia neurolgica est bien cubierta. Hay unidades con neurlogos dedicados al
menos parcialmente en todas las provincias. Los tiempos de revisiones no son
excesivos. Hay modos de contactar para urgencias. Como aspectos negativos existe
una gran carencia en la prestacin de otros tratamientos imprescindibles en el
tratamiento completo de la enfermedad como es la rehabilitacin y el tratamiento
psicolgico y de enfermera y las listas de espera para los tratamientos quirrgicos son
muy elevadas.
Derivados de los datos del Imserso
91
el principal problema parece radicar en el
nivel previo de atencin primaria. El paciente tarda en ocasiones mucho tiempo en ser
reconocido como posible enfermo de prkinson y en ser derivado al neurlogo. Esto
puede ser por la gran cantidad de manifestaciones que tiene la enfermedad que hace
que a veces sea difcil de reconocer para el mdico de atencin primaria. Tambin por
la baja prevalencia de la enfermedad de Parkinson en atencin primaria, en relacin a
otras patologas, que hace que el mdico de AP no est familiarizado con ella.
5.2 Recursos asistenciales privados: papel de las asociaciones

Como previamente se ha comentado en la actualidad la seguridad social no
ofrece parte del tratamiento integral que los enfermos de prkinson precisan, que
incluye la fisioterapia, la logopedia, la terapia ocupacional y el apoyo psicolgico. Este
papel actualmente lo desempean las asociaciones de pacientes
92,93
. Sin embargo una
gran parte de los pacientes no son informados de la existencia de las asociaciones ni de
la conveniencia de estos tratamientos. En parte porque los neurlogos no les
informan. Esta informacin habitualmente se proporciona en las unidades
especializadas, donde el neurlogo est ms concienciado con el tratamiento integral
de la enfermedad y en relacin con la asociacin de su zona.
Pero estos tratamientos son parte fundamental en todas las etapas de la
enfermedad. Como hemos visto en muchos casos los Enfermos de Parkinson en
estadio inicial no son visitados en unidades especializadas y esto conlleva que los
neurlogos generales no proporcionen esta informacin, ya que ellos mismos no son
conocedores de su existencia ni de los tratamientos que estas ofrecen. Desde atencin
primaria tampoco se tiene habitualmente conocimiento de la existencia de estas
asociaciones.
Las asociaciones adems son referencia en aportar informacin a los pacientes
y a sus familiares, que en ocasiones no es suficientemente cubierta por los
profesionales sanitarios. En este sentido las asociaciones desarrollan cursos de
formacin, charlas y talleres sobre aspectos de la enfermedad dirigidos tanto a
cuidadores como a afectados. Por ello se hace necesaria una mayor difusin del papel
de las asociaciones y de la coordinacin entre profesionales de los niveles asistenciales
y de las asociaciones.
5.3 Influencia de la enfermedad de Parkinson en la familia
La enfermedad de Parkinson no solo afecta al que la padece sino a todos los
que conviven con l. Los pacientes con prkinson presentan una serie de sntomas
motores que les van a ir condicionando distintos problemas e incapacidades a lo largo
de la evolucin de la enfermedad. A medida que la enfermedad evoluciona las
capacidades para ser independientes van disminuyendo y la familia debe ir asumiendo
poco a poco ms tareas de sus actividades diarias. Esto implica dejar tiempo libre,
trabajo u ocio por parte del cuidador principal de la familia. Pero tambin presentan
otros sntomas igual de importantes y que condicionan su calidad de vida y sus
relaciones sociales en el mbito psicolgico como son la depresin, la apata, la
ansiedad, el deterioro cognitivo, problemas sexuales (tanto por hipersexualidad como
por impotencia), trastornos de impulsividad que pueden llevar a la ludopata, comprar
compulsivas, celotipias y otras alteraciones conductuales. Todo esto hace que las
relaciones interfamiliares se vean afectadas en todos los estadios de le enfermedad.
La manera en que todos estos aspectos determinan el impacto en la familia
viene condicionada fundamentalmente por la edad del afectado. Cuando la persona es
mayor la aceptacin es ms resignada. En el caso de los jvenes es ms traumtico, ya
que implica aspectos laborales y econmicos ms problemticos. Los trastornos
conductuales en pacientes jvenes sobre todo los trastornos compulsivos son
frecuentes y pueden llevar problemas graves de convivencia que desemboquen en el
divorcio y a la desestructuracin de las familias.
Las consecuencias de todas estas alteraciones sobre las familias son en
ocasiones muy negativas. Los cuidadores pueden llegar a sufrir depresiones, apata,
agotamiento y aislamiento social. Es necesario un apoyo psicolgico importante y
proporcionar ayuda social e informacin. Estos aspectos habitualmente son
proporcionados por las asociaciones.

6. CONCLUSIONES

Con este informe podemos concluir que la Enfermedad de Parkinson en Espaa
tiene una incidencia y prevalencia similar al resto de Europa. Con la estimacin de
poblacin actual se estima que debe haber en Espaa al menos 300.000 pacientes con
EP diagnosticados. Esta produce gran impacto en la calidad de vida del paciente y
aumenta a casi el doble la mortalidad de los pacientes. Adems supone un coste
econmico muy importante para el pas, que puede llegar hasta ms de 17.000 euros
anuales por paciente y que con el envejecimiento de la poblacin y las nuevas terapias
va a ir incrementndose. Los profesionales y administraciones realizan un gran
esfuerzo para proporcionar una asistencia de calidad a los pacientes. A pesar de ello
es mucho el camino que nos queda por recorrer para que una asistencia de calidad,
eficaz y multidisciplinar sea universal para todos los pacientes con Enfermedad de
Parkinson en Espaa.

7. BIBLIOGRAFA

1. Wirdefeldt K, Adami HO, Cole P, Trichopoulos D, Mandel J. Epidemiology and
etiology of Parkinson's disease: a review of the evidence. Eur J Epidemiol.
2011;26 Suppl 1:S1-58.
2. Gibb WR, Lees AJ. The relevance of the Lewy body to the pathogenesis of
idiopathic Parkinsons disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1988;51:745-52.
3. Ward CD, Gibb WR. Research diagnostic criteria for Parkinsons Disease. Adv
Neurol. 1990;53:245-9.
4. Hughes AJ, Daniel SE, Kilford L, Lees AJ. Accuracy of clinical diagnosis of
idiopathic Parkinsons disease: a clinical pathological study of 100 cases. J
Neurol Neurosurg Psychiatry. 1992;55:181-4.
5. Hughes AJ, Daniel SE, Lees AJ. Improved accuracy of clinical diagnosis of Lewy
body Parkinsons disease. Neurology. 2001;57: 1497-9.
6. Litvan I, MacIntyre A, Goetz CG, Wenning GK, Jellinger K, Verny M, et al.
Accuracy of the clinical diagnoses of Lewy body disease, Parkinson disease, and
dementia with Lewy bodies: a clinicopathologic study. Arch Neurol.
1998;55(7):969-78.
7. Twelves D, Perkins KS, Counsell C. Systematic review of incidence studies of
Parkinson's disease. Mov Disord. 2003;18(1):19-31.
8. De Pedro-Cuesta J, Stawiarz L. Parkinson's disease incidence: magnitude,
comparability, time trends. Acta Neurol Scand. 1991;84(5):382-8.
9. Von Campenhausen S, Bornschein B, Wick R, Btzel K, Sampaio C, Poewe W et
al. Prevalence and incidence of Parkinson's disease in Europe. Eur
Neuropsychopharmacol 2005;15(4):473-490.
10. Vies JJ, Larumbe R, Gaminde I, Artzcoz MT. Incidence of idiopathic and
secondary Parkinson disease in Navarre. Population-based case registry.
Neurologa. 1999;14(1):16-22.
11. Benito-Len J, Bermejo-Pareja F, Morales-Gonzlez JM, Porta-Etessam J,
Trincado R, Vega S, et al. Incidence of Parkinson disease and parkinsonism in
three elderly populations of central Spain. Neurology. 2004;62(5):734-41.
12. Tanner CM. Epidemiology of Parkinson's disease. Neurol Clin. 1992;10:317-29.
13. Dorsey ER, Constantinescu R, Thompson JP, Biglan KM, Holloway RG, Kieburtz K,
et al. Projected number of people with Parkinson disease in the most populous
nations, 2005 through 2030. Neurology.2007;68(5):384-6.
14. Benito-Len J, Bermejo-Pareja F, Rodrguez J, Molina JA, Gabriel R, Morales JM.
Prevalence of PD and other types of parkinsonism in three elderly populations
of central Spain. Mov Disord. 2003;18(3):267-74.
15. Clavera LE, Duarte J, Sevillano MD, Prez-Sempere A, Cabezas C, Rodrguez F,
et al. Prevalence of Parkinson's disease in Cantalejo, Spain: a door-to-door
survey. Mov Disord. 2002;17(2):242-9.
16. Bergareche A, De La Puente E, Lpez de Munain A, Sarasqueta C, de Arce A,
Poza JJ,et al. Prevalence of Parkinson's disease and other types of
Parkinsonism. A door-to-door survey in Bidasoa, Spain. J Neurol. 2004;251:340-
5.
17. Errea JM, Ara JR, Aibar C, de Pedro-Cuesta J. Prevalence of Parkinson's disease
in lower Aragon, Spain. Mov Disord. 1999;14:596-604.
18. Martnez-Surez MM, Blzquez-Menes B. Estimation of the prevalence of
Parkinson's disease in Asturia, Spain. A pharmacoepidemiological study of the
consumption of antiparkinson drugs. Rev Neurol. 2000;31:1001-6.
19. Criado-Alvarez JJ, Romo-Barrientos C, Martnez-Hernndez J, Gonzlez-Solana I.
Use of antiparkinsonian agents in Castilla-La Mancha. Estimate of prevalence of
Parkinson diseas. Rev Neurol. 1998;27:405-8.
20. Artzcoz Sanz MT, Vies Rueda JJ. The estimation of prevalence of Parkinson
disease in Navarra. An epidemiological study of the consumption of anti-
parkinsonian drugs. Rev Esp Salud Publica. 1995;69:479-85.
21. de Rijk MC, Tzourio C, Breteler MM, Dartigues JF, Amaducci L, Lopez-Pousa S, et
al. Prevalence of parkinsonism and Parkinson's disease in Europe: the
EUROPARKINSON Collaborative Study. European Community Concerted Action
on the Epidemiology of Parkinson's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry.
1997;62:10-5.
22. Chacn J, Dinca-Avarvarei L, Acosta J, Pastor-Cruz M, Burguera-Hernandez JA,
Calopa-Garriga M, et al. Early-onset Parkinsonism. A report on a Spanish series.
Rev Neurol. 2007;45:323-7.
23. Correia Guedes L, Ferreira JJ, Rosa MM, Coelho M, Bonifati V, Sampaio C.
Worldwide frequency of G2019S LRRK2 mutation in Parkinson's disease: a
systematic review. Parkinsonism Relat Disord. 2010;16:237-42.
24. Simn-Snchez J, Mart-Mass JF, Snchez-Mut JV, Paisn-Ruiz C, Martnez-Gil
A, Ruiz-Martnez J, Senz A et al. Parkinson's disease due to the R1441G
mutation in Dardarin: a founder effect in the Basques. Mov Disord.
2006;21:1954-9.
25. Gorostidi A, Ruiz-Martnez J, Lopez de Munain A, Alzualde A, Mart Mass JF.
LRRK2 G2019S and R1441G mutations associated with Parkinson's disease are
common in the Basque Country, but relative prevalence is determined by
ethnicity. Neurogenetics. 2009;10:157-9.
26. Ruiz-Martnez J, Gorostidi A, Ibaez B, Alzualde A, Otaegui D, Moreno F, et al.
Penetrance in Parkinson's disease related to the LRRK2 R1441G mutation in the
Basque country (Spain). Mov Disord. 2010;25:2340-5.
27. Sierra M, Gonzlez-Aramburu I, Snchez-Juan P, Snchez-Quintana C, Polo JM,
Berciano J,et al. High frequency and reduced penetrance of LRRK2 G2019S
mutation among Parkinson's disease patients in Cantabria (Spain). Mov Disord.
2011;26:2343-6.
28. Morn JM, Castellanos-Pinedo F, Casado-Naranjo I, Durn-Herrera C, Ramrez-
Moreno JM, Gmez M, et al. Genetic screening for the LRRK2, G2019S and
R1441 codon mutations in Parkinson's disease patients from Extremadura,
Spain. Rev Neurol. 2010;50:591-4.
29. Gao L, Gmez-Garre P, Daz-Corrales FJ, Carrillo F, Carballo M, Palomino A, et al.
Prevalence and clinical features of LRRK2 mutations in patients with Parkinson's
disease in southern Spain. Eur J Neurol. 2009;16:957-60.
30. Gaig C, Ezquerra M, Marti MJ, Muoz E, Valldeoriola F, Tolosa E. LRRK2
mutations in Spanish patients with Parkinson disease: frequency, clinical
features, and incomplete penetrance. Arch Neurol. 2006;63:377-82.
31. B. Frades-Payo, M.J. Forjaz, P. Martnez Martn. Situacin actual del
conocimiento sobre calidad de vida en la enfermedad de Parkinson: I.
Instrumentos, estudios comparativos y tratamientos. Rev Neurol 2009; 49:594-
59.
32. M.J. Forjaz, B. Frades-Payo, P. Martnez-Martn. Situacin actual del
conocimiento sobre calidad de vida en la enfermedad de Parkinson: II.
Determinantes y factores asociados. Rev Neurol 2009; 49: 655-660.
33. Martnez-Martn P., Frades-Payo B., Fontn Tirado C., Martnez Sarris F.J.,
Guerrero M.T., del Ser Quijano T. Assesing quality of life in Parkinsons disease
using the PDQ-39. A pilot study. Neurologa 1997; 12: 56-60.
34. Martnez-Martn P., Frades Payo B. Quality of life in Parkinsons disease:
validation study of the PDQ-39 Spanish version. The Grupo Centro for Study of
Movement Disoders. J Neurol 1998; 245 Suppl 1: S34-8.
35. Martnez-Martn P. An introduction to the concept of quality of life in
Parkinsons disease. J Neurol 1998; 245 Suppl 1: S2-6.
36. Martnez-Martn P., Valldeoriola F., Molinuevo J.L., Nobbe F. A., Rumi J.,
Tolosa E. Pallidotomy and quality of life in patients with Parkinsons disease: an
early study. Mov Disord. 2000; 15: 65-70.
37. Martnez-Martn P., Valldeoriola F., Tolosa E., Pilleri M., Molinuevo J.L., Rumi
J., et al. Mov Disord. 2002; 17: 372-7.
38. E. Lezcano, J. C. Gmez-Esteban, J. J. Zarranz I. Lambarri, P. Madoz, G. Bilbao, et
al. Improvement in quality of life of life in patients with advanced Parkinsons
disease following bilateral deep-brain stimulation in subthalamic nucleus. Eur J
Neurol 2004, 11: 451-454.
39. E. Cubo, A. Rojo, S. Ramos, S. Quintana, M. Gonzlez, K. Kompoliti et al. The
importance of educational and psychological factors in Parkinsons disease
quality of life. Eur J Neurol 2002, 9: 589_593.
40. P. Martnez-Martn. Repercusiones sobre la calidad de vida del deterioro
cognitive en la enfermedad de Parkinson. Rev Neurol 2006; 43(3): 168-172.
41. Mahieux F., Michelet ., Mnifacier M., Fermanian J., Guilard A. Minimental
Parkinson: first validation study of a bedside test constructed for Parkinson`s
disease. Behav Neurol 1995; 8: 15-22.
42. Marinus J., Visser M., Verwey N. A., Verhey F. R., Middelkoop H. A., Stiggelbout
A. M., et al. Assesment of cognition in Parkinson`s disease. Neurology 2003; 61:
1222-8.
43. Smith SC, Lamping DL, Banerjee S, Harwood R, Foley B, Smith P, et al.
Measurement of health-related quality of life for people with dementia:
development of a new instrument (DEMQOL) and an evaluation of current
methodology. Health Technol Assess 2005; 9: 1-93.
44. Ready RE, Ott BR. Quality of life measures for dementia. Health Qual Life
Outcomes 2003; 1: 11.
45. Ettema TP, Dres RM, de Lange J, Mellenbergh GJ, Ribbe MW. A review of
quality of life instruments used in dementia. Qual Life Res 2005; 14: 675-86.
46. J. C. Gmez-Esteban, J. J. Zarranz, E. Lezcano. B. Tijero, A. Luna, F. Velasco, et al.
Influence of motor symptoms upon the quality of life of patientes with
Parkinsons disease. Eur Neurol 2007; 57: 161-165.
47. Roberto Cano de la Cuerda, Lydia Vela, Juan Carlos Miangolarra-Page, Yolanda
Macas-Macas, Elena Muoz-Helln. Valoracin cuantitativa de la rigidez axial,
estado funcional y calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con
enfermedad de Parkinson. Rev Neurol 2010; 51: 193-200.
48. Luca Argandoa-Palacios, Ana Beln Perona-Moratalla, Francisco Hernndez-
Fernndez, Inmaculada Daz-Maroto, Susana Garca-Muozguren. Trastornos
no motores de la enfermedad de Parkinson: introduccin y generalidades. Rev
Neurol 2010; 50(Supl 2): S1-S5.
49. Diego Santos-Garca, Javier Abella-Corral, ngel Aneiros-Daz, Helena Santos-
Canelles, Miguel A. Llaneza-Gonzlez, Mercedes Macas-Arribi. Pain in
Parkinson's disease: prevalence, characteristics, associated factors, and relation
with other non motor symptoms, quality of life, autonomy, and caregiver
burden. Rev Neurol 2011; 52: 385-393.
50. P. Martnez-Martn, Grupo ELEP, G. Linazasoro-Cristbal, J. Kulisevsky, M.
Aguilar-Barber, J. de Pedro-Cuesta, et al. Estudio longitudinal de pacientes con
enfermedad de Parkinson (ELEP): objetivos y metodologa. Rev Neurol 2006;
42: 360-365.
51. G. Linazasoro-Cristbal, P. Martnez-Martn, J. Kulisevsky, M. Aguilar-Barber, F.
Valldeoriola, A. Rojo, et al. Creacin y protocolo de seguimiento longitudinal de
una cohorte multipropsito de pacientes con enfermedad de Parkinson de
reciente diagnstico: proyecto VIP. Rev Neurol 2006; 43: 366-373.
52. Martnez-Martn P., Cubo-Delgado E., Aguilar-Barber M., Bergareche A.,
Escalante S., Rojo A.,et al. A pilot study on a specific measure for sleep
disorders in Parkinsons disease: SCOPA-Sleep. Rev Neurol 2006; 43: 577-83.
53. Pablo Martnez-Martn, Carmen Rodriguez-Blazquez, Maria Joao Forjaz, and
Jess de Pedro on behalf of the Spanish-American Longitudinal PD Patient
Study Group. The Clinical Impression of Severity Index for Parkinsons disease:
international validation study. Mov Disord 2009; 24: 211-217.
54. Martnez-Martn P., Carroza-Garca E., Frades-Payo B., Rodrguez-Blzquez C.,
Forjaz M. J., de Pedro-Cuesta J; Grupo ELEP. Psychometric atributes of the
Scales for Outcomes in Parkisons Disease-Psychosocial (SCOPA-PS): validation
in Spain and review. Rev Neurol 2009; 49: 1-7.
55. Rodriguez-Blazquez C., Forjaz M.J., Frades-Payo B., de Pedro-Cuesta J.,
Martnez-Martin P.; Longitudinal Parkinsons Disease Patiente Study.
Independent validation of the Scales for outcomes in Parkinsons disease-
autonomic (SCOPA-AUT). Eur J Neurol 2010; 17: 194-201.
56. Forjaz M.J., Ayala A., Rodriguez-Blazquez C., Frades-Payo B., de Pedro-Cuesta J.,
Martnez-Martin P.; Longitudinal Parkinsons DiseasePatient Study, Estudio
Longitudinal de Pacientes con enfermedad de Parkinson- ELEP Group. Assesing
autonomic symptoms of Parkinsons disease with the SCOPA-AUT: a new
perspective from Rasch analysis. Eur J Neurol 2010; 17: 273-9.
57. Cubo E., Martnez Martn P., Gonzlez M., Frades B; miembros del grupo ELEP.
Impact of motor and non-motor symptoms on the direct costs of Parkinsons
disease. Neurologa 2009; 24: 15-23.
58. Cubo E., Martinez-Martin P., Gonzlez M., Bergareche A., Campos V., Fernandez
J. M., et al. What contributes to driving ability in Parkinsons disease. Disabil
Rehabil. 2010; 32: 374-8.
59. van Rooden S. M., Colas F., Martinez-Martin P., Visser M., Verbaan D., Marinus
J., et al. Clinical subtypes of Parkinsons disease. Mov Disord. 2011; 26: 51-8.
60. Hoehn M., Yahr M. Parkinsonism: onset, progression and mortality. Neurology
1967; 17: 427-442.
61. INE. Madrid: Instituto Nacional de estadstica.
62. N. J. Philips, J. Reay, C. N. Martin. Validity of mortality data for Parkinsons
disease. J Epidemiol Community Health 1999; 53: 587-588.
63. Per-Arne Fall, Avin Saleh, Mats Fredrickson, Jan-Edvin Olsson and Ann-Kathrine
Granerus. Survival time, mortality, and cause of death in elderly patients with
Parkinsons disease: a 9-yer follow up. Mov Disord. 2003; 18: 1312-15.
64. Karen Herlofson, Stein Atle Lie, Dag Arsland and Jan P. Larsen. Mortality and
Parkinson disease. Neurology 2004; 62: 937-942.
65. Burguera J.A., Catal J., Taberner P., Muoz R. Mortality from Parkinsons
disease in Spain (1980-1985). Distribution by age, sex and geographic areas.
Neurologia 1992 Mar; 7: 89-93.
66. Jess de Pedro-Cuesta, Eduard Rodrguez Farr and Gonzalo Lopez-Abente.
Spatial distribution of Parkinsons disease mortality in Spain, 1989-1998, as a
guide for focused aetiological research or health-care intervention. BMC Public
Health 2009, 9: 445.
67. Cuadrado J.I., de Pedro-Cuesta J., Abraira V., Stawiarz L., Iesta A., Almazn J.
Epidemiological assesment of levodopa use in Spain, 1990-1995. Persistent, low
consumption in the south. Pharmacoepidemiol Drug Saf 1999; 8: 433-45.
68. F. Bermejo-Pareja, J. Benito-Leon, S. Vega-Q., J. Diaz-Guzman, J. River-Navarro,
J. A. Molina, et al. La cohorte de ancianos NEDICES. Metodologa y principales
hallazgos neurolgicos. Rev Neurol 2008; 46: 416-423.
69. Ignacio J. Posada, Julin Benito-Len, Elan D. Louis, Roco Trincado, Alberto
Villarejo, Mara Jos Medrano, et al. Mortality from Parkinsons disease: a
population-based prospective study (NEDICES). Mov Disord 2011; 26:2522-9.
70. Duarte J., Garcia Olmos L. M., Mendoza A., Clavera L.E. The natural story of
Parkinsons disease in the province of Segovia: mortality in la longitudinal study
(20-year follow up).Acta Neurol Scand. 2012; Sep 7. doi: 10.1111/ane.12003.
[Epub ahead of print]
71. INE. Encuesta sobre discapacidades, deficiencias y minusvalas, 1986. Madrid;
Instituto nacional de Estadstica; 1987.
72. INE. Encuesta sobre sobre discapacidades, deficiencias y estado de salud 1999.
Metodologa. Madrid: INE, IMSERSO y Fundacion ONCE; 2001. Disponible en:
http://www.ine.es/prodyser/pubweb/discapa/disca99metro_resumen.pdf.
73. INE. Encuesta sobre Discapacidad, Autonomia personal y situaciones de
Dependencia (EDAD). Metodologia. Madrid: 2010. Disponible en:
http://www.ine.es/metodologia/t15/t1530418.pdf.
74. Antonio Abellan, Cecilia Esparza Penlope Castejn y Julio Prez. Epidemiologa
de la discapacidad y la dependencia de la vejez en Espaa. Gac Sanit. 2011;
25(S): 5-11.
75. Esther Cubo, Elena Alvarez, Consuelo Morant, Jess de Pedro Cuesta, Pablo
Martinez-Martin, Ricard Genova, et al. Burden of disease related to
Parkinsons disease in Spain in the year 2000. Mov Disord. 2005; 20: 1481-
1487.
76. Martinez-Martin P., Benito-Leon J., Alonso F., Catalan M. J., Pondal M.,
Zamarbide I., et al. Quality of life of caregivers in Parkinsons disease. Qal life
Res. 2005; 14: 463-72.
77. Pablo Martinez-Martin, Maria Joao Forjaz, Belen Frades-Payo, Angels Bays
Rusiol, Jose Manuel Fernandez-Garcia, Julian Benito-Leon, et al. Caregivers
Burden in Parkinsons disease. Mov Disord. 2007; 22: 924-931.
78. Pablo Martinez-Martin, Susan Arroyo, Jose Manuel Rojo-Abuin, Carmen
Rodrigiez-Blazquez, Belen Frades, and Jesus de Pedro Cuesta, et al. Burden,
perceived health status, and mood among caregivers of Parkinsons disease
patients. Mov Disord 2008; 23: 1673-1680.
79. Martinez-Martin P., Rodriguez-Blazquez C., Forjaz M.J. Quality of life and
burden in caregivers for patients with Parkinsons disease: concepts,
assestment and related factors. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res.
2012; 12(2): 221-30.
80. Guttman M, Slaughter PM, Theriault ME, DeBoer DP, Naylor CD. Burden of
parkinsonism: a population-based study. Mov Disord 2003;18:313-316.
81. Schenkman M, Zhu CW, Cutson TM, WhettenGoldstein K. Longitudinal
evaluation of economic and physical impact of Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord 2001;8:41-50.
82. Lindgren P, S. van Campenhausen, Spottke EA, Siebert U, Dodel R. Cost of
Parkinson's disease in Europe. Eur J Neurol 2005;12:68-73.
83. Findley L, Aujla M, Baker M, Beech C, Browman C, Holmes J, et al. Direct
economic impact of Parkinson's disease: a research survey in the United
Kingdom. Mov Disord 2003;18:1139-1189.
84. Winter Y, von Campenhausen S, Reese JP, Balzer-Geldsetzer M, Longo K, Spiga
G et al.Costs of Parkinsons Disease and Antiparkinsonian Pharmacotherapy: An
Italian Cohort Study. Neurodegener Dis. 2010;7:365-372.
85. Cubo E, Martnez Martin P, Gonzlez M, Frades B; miembros del grupo ELEP.
Impact of motor and non-motor symptoms on the direct costs of Parkinson's
disease. Neurologia 2009;24:15-23.
86. Valldeoriola F, Puig-Junoy J, Puig-Peir R; Workgroup of the SCOPE study. Cost
analysis of the treatments for patients with advanced Parkinson's disease:
SCOPE study. J Med Econ 2013;16:191-201
87. Puig-Junoy J, Puig Peir R. Revisin de la evidencia econmica sobre el uso de la
estimulacin cerebralprofunda en la enfermedad de Parkinson avanzada.
Neurologia 2009;24:220-229.
88. Martinez-Martin P, Rodriguez-Blazquez C, Kurtis MM, Chaudhuri KR; NMSS
Validation Group. The impact of non-motor symptoms on health-related quality
of life of patients with Parkinson's disease. Mov Disord. 2011;15:399-406
89. Rodriguez-Oroz MC, Moro E, Krack P. Long-term outcomes of surgical therapies
for Parkinson's disease.Mov Disord 2012;27:1718-28.
90. La situacin de los enfermos afectados por la enfermedad de Parkinson, sus
necesidades y sus demandas. Coleccin estudios dependencia. Imserso. 2008.
EDITA: Ministerio de Educacin, Poltica Social y Deporte. Secretara de Estado
de Poltica Social, Familias y Atencin a la Dependencia y la Discapacidad.
Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO).
91. Encuesta sobre Discapacidades, Deficiencias y Estados de Salud (EDDES).
Instituto Nacional de Estadstica e IMSERSO, 1999. En lnea:
http://www.ine.es/prodyser/pubweb/discapa/disca99meto.pdf.
92. Asociacin europea de pacientes de Prkinson EUROPARK:
http://www.sarenet.es/Parkinson/
93. Asociacin Prkinson Madrid. En lnea: www.Parkinsonmadrid.org