Caso Clínico Atrofia de Sudeck-Epicondilitis
Caso Clínico Atrofia de Sudeck-Epicondilitis
Caso Clínico Atrofia de Sudeck-Epicondilitis
Figura 1 Corte longitudinal del tendn del caso 2 que muestra el engrosamiento, las reas de
hipoecogenicidad y la neovascularizacin del mismo.
La escala analgica visual para la valoracin del nmero de vasos siguiendo el trabajo de hberg y
Alfredson7 fue de 0 a +4 (0 era la ausencia de los mismos, +1 si exista uno o ms vasos en el tercio
proximal del tendn, y +2 a +4 si existan varios vasos tortuosos e irregulares dentro del tendn).
El agente esclerosante utilizado fue el polidocanol al 2% (2-3 ml), y su inyeccin se realiz mediante una
jeringa de 3 ml y aguja de 0,40 * 40 mm.
La tcnica consisti en localizar el vaso de mayor calibre mediante Power Color para inyeccin
intravascular ecoguiada.
En 2 ocasiones se observ dolor en las 24-48 h postratamiento.
El inicio de los ejercicios excntricos se realiz a la semana tras la primera inyeccin esclerosante,
mediante el protocolo de 12 repeticiones * 3 series diarias utilizando banda elstica (Theraband), pinza
manual y pelota.
De forma individualizada, los resultados del tratamiento esclerosante en cada caso fue:
Caso . Nmero de sesiones: 2; satisfaccin del paciente: S; efectos adversos: No; vasos antes: +3;
vasos despus: +1; escala escala analgica visual [VAS] antes: 90; escala VAS despus: 10; retorno
laboral (figs. 2a y b).
Discusin
Tras la aplicacin y el seguimiento del tratamiento esclerosante en el tendn epicondleo y en un intento
de acabar con el binomio neovascularizacin-dolor, se pudo observar una marcada disminucin de la
vascularizacin del tendn degenerado en ambos casos. La disminucin del dolor permiti iniciar el
trabajo excntrico para mejorar la calidad del tendn a largo plazo y ayudar a la desaparicin del dolor.
Todo lo anterior parece indicar la existencia de una relacin entre el nmero de vasos y la existencia o
ausencia de dolor.
En el caso del tenista aficionado, an no haba retomado la actividad deportiva tras el ltimo control (7
meses tras inicio de tratamiento), a expensas de seguir trabajando los ejercicios excntricos y modificar la
tcnica del revs a una sola mano. El seguimiento de la evolucin en el caso 2 fue slo de 9 semanas,
dada su buena evolucin. La respuesta del caso 1 fue ms lenta que la del caso 2.
Puede afirmarse que los resultados obtenidos con la escleroterapia ecoguiada con polidocanol en esta
localizacin son alentadores y pueden constituir una alternativa teraputica en el tratamiento no quirrgico
de esta patologa, pero no son definitivos. Inicialmente, el tratamiento parece ser seguro y sin efectos
adversos, mientras la tcnica sea la correcta y adecuada