Otras aplicaciones requeridas para anlisis de orina:

Analizador de Orina DocUReader, LabUReader, LabUReader Plus,

HandUReaderLabUMat con instrucciones de uso
Limpio, detergente libre y seco para coleccin de orina
Composicin de Reactivo:
Los reactivos en los campos individuales de prueba son formulados para
contener:
Tira de prueba para anlisis de orina semicuantitativo de orina fresca.. Usar slo con el analizador de orina DocUReader
LabUReader, LabUReader Plus, HandUReader o LabUMat o para la lectura visual. El LabStrip U11 Plus es un dispositivo in
vitro de diagnstico mdico para el laboratorio profesional usar slo con la conformidad de la Directiva 98/79/EC.
La prueba de tiras 150 orina pcs es para la rpida determinacin de Bilirrubina, Urobilingen, Cetonas
(cido Acetoactico), el cido ascrbico, la Glucosa, la Protena (Albmina), la Sangre, el potencial de
hidrgeno, Nitrito, Leucocitos y la Gravedad Especfica en la orina. Refirase al cartn y la etiqueta
para la combinacin especfica del parmetro sobre el producto que usted est usando.

Resumen y explicacin:
Revisando la prueba para reconocimiento de enfermedad del hgado, obstrucciones biliares y
hepticas, diabetes, y enfermedades hemoltica, enfermedades urolgicas, y nefrolgica asociadas
con hematuria o hemoglobinuria, enfermedades de los riones y extensin urinaria, cambios
patolgicos en el potencial de hidrgeno, as como para investigacin del sedimento.

Bilirubina:
Urobilingeno:
Cetonas:
cido ascrbico:
Glucosa:

Proteina:
Sangre:
pH:
Nitrito:
Leucocitos:
Gravedad Especfica:

Utilidad Clnica:
Bilirrubina: Pretendido para medir los niveles de bilirrubina conjugada en la orina. Las medidas de
bilirrubina urinaria y conjugada son usadas en el diagnstico y el tratamiento de cierto hgado y
enfermedades de bilis.
Urobilingeno: Pretendido para descubrir y estimar el urobilingeno (un producto de
degradacin de pigmento de bilis de hemoglobina de glbulo rojo) en orina. Las valoraciones
obtenidas por este dispositivo son usadas en el diagnstico y el tratamiento de enfermedades y
trastornos de hgado y hemoltica (glbulos rojos).
Cetonas: Pretendido para descubrir cetonas en orina. La identificacin de cetonas es usada para en el
diagnstico y el tratamiento de acidosis (una condicin caracterizada por el modo anormal de acidez alta de
cuerpo de fluidos) o cetosis (una condicin caracterizada por la produccin aumentada de cuerpos de cetona)
y para supervisar a pacientes con la diabetes.
cido ascrbico: Pretendido para medir el nivel de cido ascrbico (vitamina C) en orina.
Glucosa: Requerido para medir glucosuria (glucosa en orina). Las medidas de glucosa urinarias son
usadas en el diagnstico y el tratamiento de trastornos del metabolismo de hidrato de carbono
incluyendo la diabetes mellitus e hiperglucemia.
Protena: Requerido para identificar protena en orina. La identificacin de protena urinaria es usada
en el diagnstico y el tratamiento de enfermedades renales.
Sangre: Pretendida para descubrir sangre oculta en orina. La sangre oculta indica enfermedades serias
urolgicas o de rin.
pH: Requerido para estimar el pH de orina. Las valoraciones de pH son usadas para evaluar la acidez o
la alcalinidad de orina como es relacionado con numerosos trastornos renales y metablicos y en la
supervisin de pacientes con ciertas dietas. Altos potenciales de hidrgeno que persisten indican
infecciones de extensin urinarias.
Nitrito: Pretendido para identificar nitrito en orina. La identificacin de nitro es usado en el diagnstico
y el tratamiento de las infecciones de extensin urinarias de origen bacterial.
Leucocitos: Intencionado descubrir leucocitos en orina. Leucocitos indican las enfermedades
inflamatorias del rin y la extensin urinaria, y sugieren la necesidad de remota investigacin.
Gravedad Especfica: Pretendido para proporcionar una valoracin de capacidad renal de
concentracin de orina o dilucin de orina. La gravedad especfica de orina vara conforme a la cantidad
que bebe as como distintos trastornos.

Principio del Procedimiento:

Bilirrubina: Un azocompuesto rojo es obtenido en la presencia de cido por equilibrio de bilirrubina con la sal
diazoniuma.
Urobilingeno: La prueba est basada en el enganche de urobilingeno con una sal de diazoniuma estabilizada
a un azocompuesto rojo.
Cetonas: La acetona y el cido acetoactico reaccionan con el sodio nitro prusiato en la solucin alcalina
para dar el complejo color violeta (prueba de Legalidad).
cido ascrbico: La deteccin est basada en la decoloracin del reactivo de Tillman.
Glucosa: La deteccin est basada en la reaccin glucosa oxidasa-peroxidasa-cromgeno. Aparte
de la glucosa ningn otro compuesto es conocido en la orina para dar una reaccin positiva.
Protena: La prueba est basada en " el error de protena " el principio del indicador. La prueba es
sobre todo sensible en la presencia de albmina. Otras protenas son indicadas con menos
sensibilidad.
Sangre: La deteccin est basada en la actividad seudoperoxidativa de hemoglobina y mioglobina
que cataliza la oxidacin de un indicador por el hidroperxido orgnico y cromgeno produciendo
un color verde.
pH: La prueba de papel contiene los indicadores que claramente cambian el color entre el pH 5 y el pH 9
(de naranja a verde a turquesa).
Nitrito: La prueba de color est basada en el principio de reaccin Griess. Cualquier grado de
coloracin naranja - rosada debera ser interpretado como una prueba de nitrito positiva sugestiva de
=105 orina organismos/ml.
Leucocitos: La prueba est basada en la actividad esterasa de granulocitos. Esta enzima divide los
carboxilatos heterocclicos. El componente liberado reacciona con una sal diazoniuma que
produce un color violeta.
Gravedad Especfica: La prueba est basada en un cambio en color del reactivo de azul
verde a verdoso amarillo dependiendo la concentracin de iones en la orina. La prueba
permite a la determinacin de densidad de orina entre 1.000 y 1.030.

Componentes de Equipo:

Cada equipo contiene todo lo necesario para realizar 150 pruebas:

50 pcs LabStrip U11 Plus tiras de prueba,
Etiqueta con escala en color para lectura visual,
Tarjeta de Calibracin 1 pc para comprobar y ajuste de analizadores LabUReader
LabUReader Plus,
Tarjeta de Calibracin 1 pc para comprobar y ajuste de analizadores HandUReader y LabUMat,
Instructivo de empleo de 1 pc
Angol-nemet_csikhaszn_ANA9201_4v1 1

Sal Diazoniuma Sal

Diazoniuma
Nitroprusiato de sodio
2,6-dicloro-fenol-indofenol
Oxidasa de glucosa
Peroxidasa
O-Tolidina clorhidrato de Tetra-azul
de bomofenol Isopropilbenzolhidroperxido Tetrametilbencidinadihidrocloruro azul de Bromotimol
Metil rojo sulfanlico cido
Tetrahidrobenzol[h]quinolona-3-ol
cido Carboxlico ester
Sal Diazoniuma
Azul de Bromotimol

3.1 %
3.6 %
2.0 %
0.7 %
2.1 %
0.9 %
5.0 %
0.2 %
21.0 %
2.0 %
10.0 %
2.0 %
1.9 %
1.5 %
0.4 %
0.2 %
2.8 %

Las concentraciones proporcionadas estn basadas en la composicin de reactivo (la w/w) en el

tiempo de fabricacin y pueden variar dentro de tolerancias de la fabricacin.
Advertencia!
Cada artculo en el paquete puede ser manejado como prdida domstica. Como materiales
reactivos estn presentes en cantidad muy baja, el producto no viene bajo el alcance de las
regulaciones de la Unin Europea relevantes para materiales peligrosos.
Mantengalo lejos los qumicos de tragar, toqucar con la piel o mucosas! Para in vitro slo uso
diagnstico!
La tapa del frasco contiene un no txico, la molcula-tamz basada en el agente seco bloquea las
tiras de prueba de la humedad de aire. En caso de tragar los productos qumicos de agente seco
beba una cantidad sustancial de lquido.
Si usted tiene cualquier pregunta, por favor d vuelta a su distribuidor local!

Disposicin para anlisis de orina:

Advertencia!
Use slo analizador de orina DocUReader, LabUReader, LabUReader Plus, HandUReader
LabUMat para LabStrip U11 Plus anlisis de orina de tira de prueba. Si usted abre un nuevo
LabStrip U11 Plus el paquete de tira de prueba usted puede encontrar una tarjeta de calibracin
para comprobar y ponerse el analizador de orina LabUReader y LabUReader Plus y el otro para
HandUReader y LabUMat. Usted puede encontrar las instrucciones para ajustes en el manual
de usuario del metro. No requieren el ajuste del metro hasta el comienzo del siguiente frasco de
tira.
Siga el manual de usuario del analizador de orina DocUReader,
LabUReader,LabUReader Plus, HandUReader o LabUMat.
Recopilacin de Espcimen y Preparacin:
Recopile la orina en un limpio, seque el contenedor que permite a la inmersin
completa de todos los campos sobre la tira de prueba.
No aada preservativos.
Pruebe el espcimen cuanto antes, con la muestra bienmezclada, pero no centrifugada.
Recomiendan al empleo de orina fresca de maana para pruebas ptimas de nitrito, as
como para la determinacin vlida de bilirubin y urobilirgeno, ya que estos
compuestos son inestables cuando son expuesto para encender y la temperatura
ambiente (+15 a +25 C).
Las pruebas inmediatas no son posibles, la muestra debera ser almacenada en el
refrigerador (+2 a +8 C) y luego trado a temperatura ambiente (+15 a +25 C) antes
no usado en la prueba.
La orina no conservada en la temperatura ambiente puede sufrir cambios de pH debido a la
proliferacin microbiana, que puede interferir con la determinacin de protena.
Si los especmenes limpiamente anulados no son recogidos de hembras, resultados
positivos para leucocitos pueden ser encontrados debido a contaminacin exterior de la
extencin urinaria.
Productos de limpieza de la piel que contienen chlorhexidina pueden afectar resultadosi si
occure la contaminacin positiva del espcimen.

Procedimiento y Notas:

Use slo fresca, mezclada, no centrifugada la orina. Recomiendan la primera orina de

la maana. Realice el anlisis de orina 4 horas despus de la coleccin de la muestra!
Mantenga la orina lejos de la luz.

Recoja el espcimen en contenedores limpios, lavados, sin detergentes. No use

preservativos! Despus del quitar el nmero requerido de tiras, cierre inmediatamente
bien el contenedor con el conteniendode tapa de frasco que seca al agente.

No toce las reas de prueba de la tira de reactivo.

En caso de lectura instrumental:

Lea con cuidado el modo de empleo del analizador DocUReader, LabUReader,

LabUReader Plus, HandUReader o LabUMat.
Sumerja la tira de prueba en la orina aprox. por 2 seg.s, de modo que todo el rea de
reactivo sea cubierto.

Quite exceso de orina de la tira limpiando por el borde de la tira sobre el borde del
contenedor de orina o sobre el papel absorbente.

Coloque la tira de prueba en el analizador de orina DocUReader, LabUReader,

LabUReader Plus o HandUReader segn el modo de empleo. 1 minuto despus del
comienzo de la lectura el metromuestra el resultado.

En caso de la lectura con LabUMat, el metro alimenta las tiras y los baa en la muestra
automticamente entonces muestra el resultado despus de perodo de incubacin de 1 minuto.

En caso de lectura visual:

Sumerja la tira de prueba en la orina aprox. por 2 seg.s, de modo que todo el rea de
reactivo sea cubierto.
el exceso de orina de la tira limpiando por el borde de la tira sobre el borde de el
Quite
Contenedor de orina o sobre papel absorbente.
Para prevenir la interferencia de reas adyacentes de prueba, incube la tira en la posicin
horizontal.
Compare el reactivo de las reas sobre la tira con el color correspondiente sobre el
contenedor aproximadamente 60 seg.s (entre 60-120 seg.s para la prueba de Leucocito)
despus de inmersin. No leer despus de 2 minutos.
Los colores sobre la carta en color representan los valores nominales de los campos de
prueba. Los resultados reales son localizados alrededor de valores nominales.
El campo blanco entre el peso especfico y el campo de prueba de leucocito es para
instrumentar las medidas y son usadas para compensar el color intrnseco de orina.
Advertencia!
No tome la tira del metro durante la lectura del procedimiento.
Antes de la medicin siempre asegurese que el proceso es realizado segn el modo de empleo
del analizador de orina DocUReader, LabUReader, LabUReader Plus, HandUReader o
LabUMat.
No realice el anlisis de orina en temperaturas debajo de +15C o encima de +35C. Las tiras
deben ser mantenidas lejos del calor y la luz solar directa.
Nunca reutilice tiras de prueba. Despus de que la medida fue completada elimina la tira con
cuidado.
Hasta el uso, almacene la prueba sin los paquetes originales. Las tiras en cada frasco no
deberan ser mezcladas.
Los diagnsticos y terapias no pueden derivados slo del resultado de una prueba sencilla, en
so deberan estar basados en todos los diagnsticos disponibles mdicos.
Nunca use la tira si han pasado ms de 5 minutos a partir del momento de removerlo
del frasco.
Riesgo biolgico!

Maneje todos los especmenes y tiras como si fueran agentes contaminantes infecciosos. Cuando el procedim
ensaye es completado, elimine especmenes y las tiras con cuidado siguendo las instrucciones relevantes, loca
En raras ocasiones, las condiciones de prueba varan, debido al heterogeneidad de la orina
diferente (por diferentes motivos de los niveles de activadores, inhibidores, o
concentraciones de ion diferentes) pueden causar la variacin en la intensidad y el contraste
de los colores.
No todos los causan interferencia con cada componente de cualquier medicina. La reaccin
en color de las almohadillas podra cambiar., por lo tanto, recomendamos otra prueba al
final de cualquier medicacin con drogas.
Siempre siga las instrucciones del trabajo general tambin para laboratorios.
Las tiras de prueba no contienen materiales txicos!

Resultados:

Los resultados son determinados visualmente por la comparacin directa de campos reaccionados de prueba con
grafica en color sobre la etiqueta de contenedor. El color visual de la grfica representa valores nominales
prueba para cada uno prueban valores de campaa reales que puede variar alrededor de los valores nominales.
El leucocito y la sangre (el eritrocito) las pruebas no son determinaciones cuantitativas, pero sirven como
seleccin de mtodos para la presencia de Leucocitos y sangre (eritrocitos) en la orina. El examen microscpico
especmenes con Leucocito positivo o el resultado de prueba de sangre debera ser realizado si requieren resultad
cuantitativos.
El cido ascrbico puede interferir con la glucosa, nitrito, bilirrubina y resultados de prueba de sangre (mirar
Limitaciones abajo). Si un resultado de cido ascrbico positivo es encontrado, se puede repetir la prueba al men
10 horas un da despus de la interrupcin de administracin de Vitamina C o empleando una prueba fotomtri
natural por cido ascrbico.
Usando LabUReader, DocUReader, LabUReader Plus, HandUReader o LabUMa favor de referirse
manual de usuario de esos instrumentos.

Operacin del sistema:

Cada tira de prueba tiene 11 zonas de medicin. Estas zonas contienen reactivos sensibles. El color d
campo de prueba cambia como consecuencia de la reaccin qumica del contacto de orina. El analizad
de orina DocUReader, LabUReader, LabUReader Plus, HandUReader o LabUMat detecta
coloracin y muestra el resultado.

Limitaciones del Procedimiento:

Nota: Decisiones diagnsticas o teraputicas no deberan estar basadas en ningn resultado solo o mtod
Bilirrubina: La reaccin es natural por el pH de orina. Resultados falsos bajos o negativos pueden
simulados por las cantidades grandes de vitamina C o nitrito o por la exposicin ms larga de la muestra pa
dirigir la luz. La concentracin aumentada de urobilingeno puede reforzar la sensibilidad del camp
Diferentes componentes de orina (p.ej. la orina indicano) pueden conducir a la coloracin atpica. Pa
metabolitos de medicinas mirar urobilingeno.
Urobilingeno: La reaccin es natural por el pH de orina. La concentracin ms alta de formaldehdo
exposicin de la orina para alumbrar durante un perodo ms largo de tiempo puede conducir a resultad
bajos o falsamente negativos. La remolacha (pigmentos excretados) o metabolitos de las medicinas(droga
que dan un color en el pH bajo (fenazopiridina, azo tintes, el cido p-aminobenzoico u otros medicament
que tienen una coloracin roja intrnseca en el medio cido) puede producir resultados falsos positivos.
exposicin prolongada para alumbrar debe ser inebitable.
Cetonas: Componentes de flatena y los derivados de anthrachinone interfieren produciendo u
coloracin roja en la gama alcalina que puede enmascarar la coloracin de cetonas.
cido ascrbico: Como el cido ascrbico ya en concentraciones bajas puede perturbar varios campos
prueba, sobre todo el ensaye de glucosa en concentraciones bajas, la prueba debe ser repetida si la reacci
de cido ascrbico es positiva, no obstante, a las 10 horas ms tempranas despus de la ltima entrada
vitamina C (la medicacin, la fruta y verduras).
Glucosa: Las altas concentraciones de cido ascrbico en orinas con una concentracin de glucosa b
(hasta 100 mg/dl (5.5 mmol/l)) pueden inhibir la reaccin y conducir a baja o resultados falsos negativ
Repita la prueba 10 horas un da despus de la detener el ingerimiento de vitamina C. Preste atencin
campo de cido ascrbico. Adems un efecto inhibitorio es producido por el cido gentsico, un potencial
hidrgeno de <5 y la alta gravedad especfica. Reacciones falsas positivas tambin pueden ser producidas p
un residuo de conteniendo de perxido de agentes limpiadores u otros.

2010.07.07. 9:28:19

Protena (albumina): Resultados falsamente positivos son posibles en altas muestras de orina
alcalinas ( pH> 9) y en la presencia de alta gravedad especfica, despus de infusiones con
polivinilpirrolidona (substituto de sangre) despus de entrada de medicamentos que contienen
quinina y tambin por residuos desinfectantes que contienen cuaternario grupos de amonio en el
recipiente de muestreo de orina.
Sangre: La Micro hematuria no afecta el color de orina y es slo es perceptible por pruebas
microscpicas o qumicas. De un nivel aprox. 25 Ery/ y por encima, an en las altas concentraciones de
cido ascrbico normalmente ningunos resultados negativos son observados. Reacciones falsamente
positivas tambin pueden ser producidas por un residuo de perxido conteniendo agentes limpiadores,
actividades de oxidasa microbiana debido a las infecciones de la extensin urogenital o por formalina.
Para establecer un diagnstico individual, es indispensable tambin tener en cuenta las manifestaciones
clnicas. El nmero de los eritrocitos que son descubiertos por el anlisis de sedimento puede ser inferior
que el resultado de la tira de prueba, porque clulas lisis no son descubiertas por el anlisis de sedimento.
pH: No se conoces interferencia.
Nitrito: Antes de las pruebas del paciente debera ingerir comidas de verduras ricas, reducir el consumo
fluido e interrumpir el antibitico y la terapia de vitamina C 3 das antes de la prueba. Resultados falsos
positivos pueden ocurrir en muestras de orina aejas, en las cuales el nitrito ha sido formado por la
contaminacin del espcimen y en orinas que contienen tintes (los derivados de piridina, remolacha). Un
resultado negativo an en la presencia de bacteriuria puede tener los resultados siguientes: bacteria que
no contiene nitrato reductasa, dieta de tratamiento de antibitico con contenido de nitrato bajo, alto
diuresis, alto contenido de cido ascrbico o incubacin insuficiente de la orina en la vejiga.
Leucocitos: Componentes fuertemente coloreados (p.ej. nitrofurantona) pueden perturbar el color
de la reaccin. Las altas concentraciones de glucosa, el cido oxlico, medicinas que contienen
cefalexina, defalotina o tetraciclina pueden conducir a la reaccin debilitada. Reacciones falsas
positivas pueden ser causadas por la contaminacin de secrecin vaginal. El nmero de leucocitos
que es descubierto por el anlisis de sedimento puede ser inferior que el resultado de la tira, porque
clulas lisis no son descubiertas por el anlisis de sedimento. Citlisis parcial intensifica la respuesta
en color, en particular en la regin de la sensibilidad mxima analtica. El resultado de leucocitos
esterasa puede ser positivo en ausencia de clulas observables si los leucocitos tienen lisis.
Reacciones falsas positivas pueden ser causadas por el formaldehido (el preservativo). Las
concentraciones de protena encima de 5 g/l o una alta gravedad especfica pueden disminuir la
respuesta en color. La bacteria, tricomonas y eritrocitos, sin embargo, no reacciona con el campo de
prueba.
Gravedad especfica: Orinas sumamente cidas (el pH <6) ceden resultados ligeramente elevados
mientras que orinas sumamente alcalinas (el pH> 8) disminuyen resultados de produccin. La glucosa
y la urea no interfieren.
Valores esperados:
Bilirrubina: Normalmente, ninguna bilirrubina es perceptible en la orina. La concentracin de 0.5 mg/dl y
ms plomo a un color de melocotn rojo naranja e indica la temprana etapa de una enfermedad de hgado. Los
campos en color corresponden a las concentraciones siguientes bilirrubina: neg. (negativo), 1 (+), 3 (++), 6
(+++) mg/dl o neg. (negativo), 17 (+), 50 (++), 100 (+++) mol/l. Los valores de 0.5-1 mg/dl bilirrubina son
indicados.
Urobilingeno: La concentracin normal de urobilingeno en la orina va de 0.1-1.8 mg/dl (1.730 mol/l). Las concentraciones de> 2 mg/dl (35 mol/l) como se considera, son patolgicas. La ausencia
absoluta de urobilingeno en la orina, que es tambin patolgica, no puede ser demostrada usando tiras de
prueba. Los campos en color corresponden a las concentraciones siguientes de urobilingeno: norm.
(normal), 2 (+), 4 (++), 8 (+++), 12 (++++) mg/dl o norm. (normal), 35 (+), 70 (++), 140 (+++), 200
(++++) mol/l.
Cetonas: Normalmente, la orina es sin cetonas. Las concentraciones perceptibles de cetonas pueden provenir
de la tensin fisiolgica (el ayuno, el embarazo, el deporte excesivo). Fenilcetonas en concentraciones ms
altas producir colores variables. -Hidroxibutirico el cido no es descubierto. Los campos en color
corresponden a los valores siguientes cidos acetoacticos: neg. (negativo), 15 (+), 50 (++), 150 (+++) mg/dl
o neg. (negativo), 1.5 (+), 5 (++), 15 (+++) mmol/l. Los valores 5 mg/dl cido acetoacticos o 50 acetona
mg/dl son indicados.
cido ascrbico: En la presencia de cido ascrbico un cambio en color ocurre de gris azul a la naranja
Los campos en color corresponden a las concentraciones de cido ascrbico siguientes: neg. (negativo)
20 (+), 40 (++) mg/dl o neg. (negativo), 1.14 (+), 2.28 (++) mmol/l. Los valores 5-10 mg/dl o 0.6-1.1
mmol/l son indicados.
Glucosa: Normalmente, la glucosa no puede ser descubierta en la orina aunque pequeas cantidades
sean secretadas tambin por el rin sano. Los cambios de las coloraciones menos de 50 mg/dl (2.8
mmol/l) deben ser considerados normal. Los campos en color corresponden a las gamas siguientes de
concentraciones de glucosa: norm. (normal), 50 (+), 150 (++), 500 (+++), 1000 (++++) mg/dl o norm.
(normal), 2.8 (+), 8 (++), 28 (+++), 56 (++++) mmol/l. Los valores de 40 glucosa mg/dl son indicados..
Protena (albmina): Normalmente, ninguna protena es perceptible en la orina de personas sanas.
Intensidad en color para la protena (albmina) el campo que equilibra la intensidad del 0.3 campo de color
de g/l debe ser clasificada como patolgica. Los campos en color corresponden a las gamas siguientes de
concentraciones albmina: neg. (negativo), 30 (+), 100 (++), 500 (+++) mg/dl o neg. (negativo),
0.3 (+), 1.0 (++), 5.0 g/l (+++). Los valores de aprox. 15 mg/dl albmina son indicados.
Sangre: Eritrocitos intactos son reportados por coloraciones puntuales sobre la almohadilla de prueba, la
hemoglobina y mioglobinasona reportados por una coloracin homognea verde. Los campos en color
corresponden a los valores siguientes: neg. (negativo), aprox. 5-10 (+), aprox. 50 (++), aprox. 300 (+++)
Ery / l. Los valores de aprox. 5 eritrocitos / la l son indicados.
pH: La orina normal fresca de la gente sana vara entre 5 a 6 potenciales de hidrgeno. Los campos en color
corresponden a los potenciales de hidrgeno siguientes: 5, 6, 7, 8, 9.
Nitrito: Resultados negativos no excluyen bacteriuria significativa (la incubacin insuficiente, infecciones
de extensin urinarias debido a la bacteria no que contiene el nitrato reductasa). Limites rojos o azules o
bordes pueden ser presentados no deben ser interpretados como un resultado positivo. Los valores de 0.050.1 mg/dl nitrito son indicados.
Leucocitos: Las orinas de de personas sanas no contienen ningn leucocito. Resultados positivos
incluso cuando constantemente varan de negativo a 25, deben ser considerados clnicamente como
relevante. Las decoloraciones que ms equilibran el campo negativo en color deben ser clasificadas
como positivo. Los campos en color corresponden a los valores siguientes: neg. (negativo), aprox. 25
(+), aprox. 75 (++), aprox. 500 (+++) leucocitos / l. Los valores de 10-20 leucocitos / la l son
indicados.
Gravedad Especfica: La orina fresca normal de la gente sana vara entre los valores 1.015 a 1.025. La
escala en color ha optimizado en un pH de la orina de 6. Los campos en color corresponden a los valores
1.000, 1.005, 1.010, 1.015, 1.020, 1.025, 1.030.

Gamas de Medicin:
Parmetros

neg.

++

+++

Bilirrubina (mg/dl)

neg.

Urobilingeno (mg/dl)

norm

neg.

15

50

150

cido ascrbico (mg/dl) neg.

20

40

Glucosa (mg/dl)

norm

50

150

500

Protena (mg/dl)

neg.

30

100

500

Sangre (Ery/l)

neg.

ca. 5-10

ca. 50

ca. 300

Nitrito

neg.

pos.

Leucocitos (Leu/l)

neg.

ca. 25

ca. 75

ca. 500

1000

1005

1010

1015

Cetonas (mg/dl)

pH

++++
12

Reagenzstreifen fr Harnanalyse
1000

Teststreifen fr semiquantitative Harnanalyse vom frischen Urin. Ausschliesslich zur Auswertung

in Urinanalysegerten DocUReader, LabUReader, LabUReader Plus, HandUReader oder
LabUMat oder zum visuellen Ablesen. LabStrip U11 Plus Teststreifen nur zur professionellen
in-vitro-diagnostischen Anwendung nach Richtlinie 98/79/EC ber In-vitro-Diagnostika.

Teststreifen fr die schnelle Bestimmung von Bilirubin, Urobilinogen, Keton, Ascorbinsure,

Glucose, Protein (Albumin), Blut, pH-Wert, Nitrit, Leukozyten, spezifischem Gewicht aus Harn.
Die Kombination der Parameter auf dem Streifen ist dem Packungsaufdruck zu entnehmen.

Compensacin limitada
Gravedad especfica

1020

1025

1030

Almacenaje y estabilidad:
Mantenga tiras diagnsticas de prueba en tubos originales bien cerrados en un lugar seco, oscuro y fresco (entre +2 a +30 C).
Despus del quitar el nmero requerido de tiras, cierre inmediatamente bien el contenedor. No quite el desecante de la tapa original.
Las tiras deben ser mantenidas lejos de la humedad, la luz solar directa, temperaturas
elevadas y vapores qumicos.
Bajo apropiadas condiciones de prueba las tiras son estables hasta la fecha de vencimiento
indicada an despus de ser abierto. No toque las almohadillas de prueba.

Control de calidad del sistema

Cada laboratorio debera evaluar segn sus propias normas de trabajo. Suspensiones de leucocitos
preparados pueden ser usadas diario para el control de calidad de pruebas de leucocito.
Peridicamente comprueban sus tiras y sistema que nosotros ofrecemos Cucharn QC (Corporacin
Quantimetrix, EN CUANTO a: 1440-01), el Cuentagotas (Corporacin Quantimetrix, REF:1440-02) o
DesinfectaryCentrifugar (Corporacin Quantimetrix, REF:1470-01) la varilla de aceite de orina controla
soluciones.
Desinfecte la tira de prueba en la solucin de control en vez de la muestra de orina!
Lea el captulo " la Comprobacin del sistema " en el modo de empleo del analizador de
orina.

Caractersticas Especficas de Funcionamiento:

Las caractersticas de funcionamiento de LabStrip U11 Plus tiras de prueba estn basadas tanto en
estudios clnicos como en analticos. La sensibilidad es dependiente sobre la percepcin en color del
lector, la presencia o la ausencia de especmenes interferentes, y las condiciones de iluminacin para
la lectura visual.
Cada bloque en color sobre el grfico corresponde a una gama de concentraciones de analito.
Bilirrubina: En el 90 % de orinas probadas, las concentraciones de bilirrubina 0.5 mg/dl produjo un
resultado positivo. Despus de un tiempo de reaccin ms largo puede desarrollarse un color
inespecfico amarillo, que puede crear la interferencia positiva.
Urobilingeno: Basado en el trabajo de Kutter [10], una concentracin de 1 mg/dl
de urobilingeno ceder un resultado positivo. La prueba es suficientemente
sensible de modo que especmenes normales produzcan un color leve rosado.
Cetonas: En el 90 % de orinas probadas, el cido acetoactico en 8 mg/dl produjo un
resultado positivo. El campo de prueba reacciona con menos sensibilidad con la
acetona. El cido hidroxibutrico no es descubierto.
cido ascrbico: En el 90 % de orinas probadas, el cido ascrbico en 20 mg/dl cedi un resultado
positivo.
Glucosa: La sensibilidad mxima es 20 mg/dl. La respuesta de prueba de campaa es ajustada de
modo que las concentraciones de glucosa patolgicas de 30 mg/dl (selecto) [11] sean reconocidas
Los otros azcares que la glucosa y otras sustancias que reducen no reaccionan en esta prueba. La
interferencia posible por el cido ascrbico puede ser descubierta por el campo contiguo de prueba
que reacciona con el cido ascrbico.
Proteina: En 90% de orinas probadas, concentrado de albumna de 12 mg/dl produjo un resultado
positivo. La prueba es mas sensible a la albumina que a la globulina, Bence-Jones proteinas and
mucoproteinas. Un resultado negative no excluye la presencia de esas otras protenas.
Sangre: La prueba permite la diferencia de eritrocitos intactos de hemoglobina o mioglobina los
eritrocitos reaccionan como refuerzo difuso en el campo. La sensibilidad prctica de la prueba es falsa
entre 5 and 10 Ery/l.
Un estudio de 625 especmenes de orina frescos, comparando resultados con aquellos usando otra tira de prueba para la
sangre demostr una especificidad clnica del 90.2 % y sensibilidad del 81 %.
pH: El pH es determinado dentro de 1 unidad sobre la gama de 5 a 9. Las lecturas no son afectadas por
variaciones en la concentracin del interfaz de orina.
Nitrito: La sensibilidad maxima es de 0.05 mg/dl, el cual es equivalente a 100,000 bacteria/ml.
A primera hora la orina de la maana, el 90 % de todas las infecciones son descubiertas por la prueba de
nitrito. Aunque la mayor parte de la bacteria uropatgena sea capaz de reducir el nitrato a nitrito (por
ejemplo Klebsiella, E. coli, Proteus, Aerobacter, Citrobacter, etc.), los resultados dependen del nmero
de bacteria, el contenido de nitrato, y el tiempo de retencin de la orina.
Leucocitos: En el 90 % de orinas probadas, las concentraciones de 20 leucocitos / la l produjo
resultados positivos. Cualquier coloracin rosada del campo de prueba debera ser considerada
clnicamente significativa. Cuando los resultado de este mtodo fueron comparados con aquellos
usando otra tira de prueba para leucocitos para 822 orinas frescas, la especificidad clnica fue del
80 % y sensibilidad del 89.2 % fueron determinados.
Gravedad especfica: En el 86 % de 102 orinas probadas, los hallazgos basados en la grfica en
color fueron encontrados para estar dentro de la gama aceptable de + o - un incremento en color
comparado a las conclusiones del refractmetro de referencia.

Schnelltest zur Diagnostik und Frherkennung von Leberschden, Verschlussformen

Diabetes, hmolytischen, urologischen und nephrologischen Erkrankungen, die mit Hmaturie
und Hmoglobinurie verbunden sind. Erkrankungen im Bereich der Nieren und Harnwege
pathologischen pH-Wert-Verschiebungen und zur Untersuchung des Sediments.

Klinische Bedeutung
Bilirubin: Zur Bestimmung von Bilirubin im Harn. Bestimmungen von Bilirubin und ihren
Konjugatum dienen zur Diagnose von Leber- und Gallenerkrankungen.
Urobilinogen: Zur Bestimmung von Urobilinogen im Harn. Die Bestimmung dient zur Diagnose
von Lebererkrankungen und gesteigertem Hmoglobinabbau infolge von hmolytischen
Erkrankungen.
Keton: Zur Bestimmung von Ketonkrpern im Harn. Die Bestimmung dient zur Diagnose von
Ketoacidose sowie zur Behandlung und Kontrolle von Diabetes-Patienten.
Ascorbinsure: Zur Bestimmung von Ascorbinsure (Vitamin C) im Harn.
Glucose: Zur Bestimmung von Glucose im Harn. Bestimmungen von Glucose im Harn dienen
zur Diagnose und Behandlung von Strungen des Kohlenhydratstoffwechsels, wie Diabetes
mellitus und Hyperglycaemie.
Protein (Albumin): Zur Bestimmung von Protein im Harn. Der Nachweis dient zur Diagnose
und Behandlung von Nierenerkrankungen.
Blut: Zur Bestimmung von okkultem Blut im Harn. Okkultes Blut im Harn weist auf Erkrankungen
des Urogenitalbereichs und der Niere hin.
pH-Wert: Zur Bestimmung des pH-Wertes im Harn. Die Bestimmung dient zur Bewertung der
Aciditt oder Alkalitt des Harns, die im Zusammenhang mit Stoffwechselstrungen auftreten
knnen, und zur berwachung von Diten. Anhaltend hohe pH-Werte deuten auf eine Infektion
des Urogenitalbereichs hin.
Nitrit: Zur Bestimmung von Nitrit im Harn. Nitrit im Harn deutet auf bakteriell verursachte
Infektionen des Urogenitalbereichs hin.
Leukozyten: Zur Bestimmung von Leukozyten im Harn. Leukozyten im Harm deuten auf
Entzndungen der Niere oder des Urogenitalbereichs hin.
Spezifisches Gewicht/Dichte: Zur Bestimmung der Dichte von Harn. Die Bestimmung
dient zur Kontrolle der Nierenfunktion und zur allgemeinen Bewertung der Konzentration der
Harnprobe. Je nach aufgenommener Flssigkeitsmenge und ueren Umstnden kann die
Dichte des Harnes schwanken.

Testprinzipien
Bilirubin: Der Test basiert auf einer Kupplungsreaktion von Bilirubin mit Diazoniumsalz in
einem sauren Medium.
Urobilinogen: Das Testfeld fr Urobilinogen enthlt ein stabiles Diazoniumsalz. Durch
Kupplungsreaktion entsteht ein roter Azofarbstoff.
Keton: Es handelt sich um eine Variante der Probe nach Legal. Acetessigsure und Aceton
reagieren mit Natrium-Nitroprussid in alkalischem Medium zu einem violetten Farbkomplex
Ascorbinsure: Der Nachweis beruht auf der Entfrbung von Tillmans-Reagenz.
Glucose: Der Nachweis basiert auf der Glucoseoxidase-Peroxidase-Chromogen Reaktion
Auer Glucose ist kein Harninhaltsstoff bekannt, der eine positive Reaktion liefert.
Protein (Albumin): Der Test beruht auf dem Eiweifehler des Indikators. Der Test reagiert
besonders empfindlich gegenber Albumin. Andere Urinproteine reagieren weniger stark.
Blut: Die Pseudoperoxidase-Aktivitt des Hmoglobins und Myoglobins fhrt in Anwesenheit
organischer Hydroperoxyde und eines Chromogens zu einem grnen Farbstoff.
pH: Das Testpapier enthlt einen Mischindikator, der im pH-Bereich von 5 bis 9 deutlich
unterscheidbare Reaktionsfarben (von orange ber gelb nach trkis) zeigt.
Nitrit: Farbtest auf Grundlage der Probe nach Grie. Jede Rosafrbung gilt als positiv und
weist auf 105 Keime/ml Harn hin.
Leukozyten: Granulozytenesterasen spalten einen heterozyklischen Karbonsureester, das
Spaltprodukt reagiert mit einem Diazoniumsalz zu einem violetten Farbstoff.
Spezifisches Gewicht/Dichte: Der Test beruht auf einem Farbumschlag des Wirkstoffes von
blaugrn nach grngelb in Abhngigkeit der Konzentration ionischer Bestandteile im Harn. Der
Test erlaubt die Bestimmung der Harndichte zwischen 1.000 und 1.030.

Der Inhalt der Schachtel

Packungen mit 150 Teststreifen:
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Intra-ensayo
Dentro de la precisin controlada fue determinado por usar 10 rplicas de dos niveles (normal,
anormal) de orina de control. Los valores negativos y positivos correctamente fueron identificados al
100 % de tiempo para todos los parmetros.

Inter-ensayo

Angol-nemet_csikhaszn_ANA9201_4v2 2

Anwendung

Entre la precisin controlada fue determinado por usar dos niveles (normal, anormal) de orina de
control en 10 ensayes independientes y con tres diferentes reactivos durante un perodo de 6 meses
Los valores negativos y positivos fueron correctamente identificados al 100 % de tiempo para todos
los parmetros.

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150 Stck LabStrip U11 Plus Teststreifen,

Farbenskala fr visuelle Auswertung
1 Stck Kalibrierstreifen zur Kontrolle und zum Kalibrieren der Urinanalysegerte
LabUReader und LabUReader Plus
1 Stck Kalibrierstreifen zur Kontrolle und zum Kalibrieren der Urinanalysegerte
HandUReader und LabUMat
1 Stck Gebrauchsanleitung

2010.07.07. 9:29:39

Sonstige Mittel zur Urinanalyse

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Urinanalysegerte DocUReader, LabUReader, LabUReader Plus, HandUReader

oder LabUMat mit Gebrauchsanleitung
Trockenes, chemikalienfreies und sauberes Gef zum Auffangen von Urin.

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Inhaltsstoffe
Die Reagenzien auf den einzelnen Testfeldern setzen sich wie folgt zusammen:
3.1 %
Diazoniumsalz
3.6 %
Diazoniumsalz
Nitroprussid-Natrium
2.0 %
0.7 %
2.6-Dichlorophenolindophenol
2.1 %
Glucoseoxidase
Peroxidase
0.9 %
O-Tolidin - Hydrochloride
5.0 %
0.2 %
Tetrabromphenolblau
Protein (Albumin):
Isopropylbenzol-Hydroperoxide
21.0 %
Blut:
2.0 %
Tetramethylbenzidin - Dihydrochloride
10.0 %
Bromthymolblau
pH:
2.0 %
Methylrot
1.9 %
Sulfanilsure
Nitrit:
1.5 %
Tetrahydrobenzol[h]quinolon-3-ol
0.4 %
Karbonsureester
Leukozyten:
0.2 %
Diazoniumsalz
2.8 %
Bromthymolblau
Spezifisches Gewicht:
Die Prozentangaben basieren auf den Reagenz-Zusammensetzungen (w/w) zum
Herstellungszeitpunkt und knnen im Rahmen der Herstellungs-Toleranz variieren.

Bilirubin:
Urobilinogen:
Keton:
Ascorbinsure:
Glucose:

Vorsicht!
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Alle Mittel im Paket knnen im Haushaltsmll entsorgt werden. Wegen geringes Anteils
an reaktiven Werkstoffen ist die EU Regelung ber gefhrliche Stoffe nicht anwendbar.
Verschlucken und Kontakt mit Haut und Schleimhuten vermeiden.
Nur zur in-vitro-diagnostischen Anweisung.
Im Originalstopfen der Teststreifen gibt es einen nicht giftigen, saugfhigen Stoff
auf Molekularfilterbasis, der die Teststreifen vor Nsse schtzt. Beim zuflligen
Verschlucken ergiebig Flssigkeit trinken.
Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Distributor.

Vorbereitung zur Harnanalyse:

Vorsicht!
Zur Harnanalyse mit Teststreifen LabStrip U11 Plus nur Harnanalysegert DocUReader,
LabUReader, LabUReader Plus, HandUReader oder LabUMat verwenden.
In der Originalflasche LabStrip U11 Plus sind zwei Kalibrierstreifen zugepackt, jeweils ein
zum Kalibrieren der Gerte LabUReader und LabUReader Plus, bzw. HandUReader und
LabUMat. Zur Einstellung bitte die ausfhrliche Gebrauchsanleitung zum Gert beachten. Das
Gert ist beim Einsatz einer neuen Originalflasche neu zu kalibrieren.
Bitte die ausfhrliche Gebrauchsanleitung zum Harnanalysegert DocUReader,
LabUReader, LabUReader Plus, HandUReader oder LabUMat beachten.

Probengewinnungen und Testvorbereitung

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Eine frische Harnprobe in einem sauberen, trockenen Gef sammeln.

Keine Konservierungsmittel zufgen.
Den Test sollte so bald als mglich in der unzentrifugierten, gut durchmischten Probe
erfolgen.
Fr optimale Nitrittestungen wird die Verwendung von frischem Morgenharn empfohlen
genauso wie fr die gltige Bestimmung von Bilirubin und Urobilinogen, da diese
Analyse bei Einfluss durch Licht und Raumtemperatur instabil sind (+15 bis +25 C).
Wenn die Austestung nicht sofort durchgefhrt werden kann, ist die Probe im Khlschrank
(+2 bis +8 C) aufzubewahren und vor Testung wieder auf Raumtemperatur (+15 bis
+25 C) zu bringen.
Bei Raumtemperatur knnen im Harn ohne Konservierungsstoffe durch mikrobielle
Vermehrung pH-Vernderungen auftreten, die die Proteinbestimmung stren.
Falls die Entnahme von Harn bei Damen nicht einwandfrei durchgefhrt wird, knnen
durch Kontaminationen vom ueren Genitalbereich positive Ergebnisse fr Leukozyten
erhalten werden.
Chlorhexidinhaltige Reinigungsmittel knnen bei Verunreinigung der Probe positive
Proteinergebnisse vortuschen.

Durchfhrung
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Nur gut gemischten, unzentrifugierten Harn, der nicht lnger als 4 Stunden gestanden
hat, verwenden. Empfohlen wird der erste Morgenurin. Vor Licht schtzen.
Zur Harnsammlung nur gut gesplte, saubere Gefe verwenden. Keine
Konservierungsmittel zusetzen.
Stets nur die notwendige Anzahl an Teststreifen entnehmen. Packung nach der Entnahme
sofort wieder mit dem Originalstopfen fest verschlieen.
Reaktionszone nicht berhren!

Instrumentelle Auswertung
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Bei Auswertung mit DocUReader, LabUReader, LabUReader Plus, HandUReader

oder LabUMat bitte vorher die ausfhrliche Gebrauchsanweisung zum Gert beachten.
Den Teststreifen ins Urinanalysegert DocUReader, LabUReader, LabUReader Plus
oder HandUReader einlegen. Die Testergebnisse werden nach Ablauf von 60 Sekunden
auf dem Display angezeigt.
Im Urinanalysegert LabUMat werden die Teststreifen automatisch weiterleitet und in die
Urinprobe getaucht. Die Testergebnisse werden nach Ablauf von 60 Sekunden auf dem
Display angezeigt.

Visuelle Auswertung
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Teststreifen kurz (ca. 2 Sek.) in die Urinprobe eintauchen. Alle Testfelder benetzen.

Angol-nemet_csikhaszn_ANA9201_4v3 3

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berschssigen Harn ber die Kante des Streifens am Rand des Sammelgefes oder
auf saugfhigem Papier abstreifen.
Teststreifen whrend der Inkubationszeit waagerecht halten, um Interferenzen zwischen
den Reaktionszonen zu vermeiden.
Reaktionsfarben nach 60 Sek. (Leukozyten nach 60-120 Sek.) mit der Farbskala
vergleichen. Verfrbungen, die nur am Rand der Testfelder oder nach mehr als 2 Minuten
nach Testbeginn auftreten, sind ohne Bedeutung.
Die Farbfelder stellen Nennwerte dar. Istwerte schwanken um die Nennwerte.
Das Kompensationsfeld zwischen dem spezifischen Gewicht und den Leukozyten ist
frei von Chemikalien und dient ausschlielich der reflektrometrischen Auswertung der
Testfelder.
Vorsicht!

Grundstzlich ist eine definitive Diagnose nicht auf der Basis einzelner Teststreifenresultate
sondern erst im Zusammenhang mit anderen rztlichen Befunden zu erstellen, und infolge
gezielter Therapie einzuleiten.
Biologische Gefahr
Entsorgen Sie die benutzten Teststreifen unter Beachtung der geltenden
Sicherheitsbestimmungen.
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Durch die nicht konstante Zusammensetzung des Harns (z.B. wechselnder Gehalt von
Probe zu Probe an Aktivatoren oder Inhibitoren, wechselnde Ionekonzentration) sind die
Reaktionsbedienungen nicht immer gleich, so dass Intensitt und Farbton in seltenen
Fllen variieren knnen.
Die Auswirkung von Medikamenten oder deren Metaboliten auf den Test ist nicht in allen
Fllen bekannt. Im Zweifelsfall wird deshalb empfohlen, den Test nach Absetzen der
Medikation zu wiederholen.
Fr den Umgang mit Teststreifen sind die allgemeinen Arbeitsvorschriften fr das Labor
zu beachten.
Die Teststreifen enthalten KEINE Giftstoffe.

Resultate
Alle Teststreifen knnen visuell ausgewertet werden, oder auch instrumentell, unter Verwendung
eines Harnanalysengertes. Die visuellen Farbskalen ergeben Nominalwerte fr jedes Testfeld
die tatschlichen Werte knnen von den Nominalwerten etwas abweichen.
Leukozytentest und Bluttest sind keine quantitativen Bestimmungen, sondern sie dienen
als Filterverfahren fr den Nachweis von Leukozyten und Blut im Harn. Mit einem positiven
Ergebnis sollten mikroskopische Untersuchungen durchgefhrt werden, wenn quantitative
Ergebnisse erforderlich sind.
Ascorbinsure in hohen Konzentrationen kann insbesondere den Glucose-, Nitrite-, Bilirubinund Blutnachweis beeinflussen (Grenzen). Der Test muss bei positiver Ascorbinsurereaktion
wiederholt werden, frhestens 10 Stunden nach der letzten Vitamin C-Aufnahme (Obst,
Gemse, Medikation).
Nheres erfahren Sie bei Ihrem zustndigen Medizinproduktberater, wenn Sie LabUReader,
DocUReader, LabUReader Plus, HandUReader oder LabUMat benutzen.

Durchfhrung
Jeder Teststreifen hat 11 Reagenzzonen, die empfindliche chemische Stoffe enthalten. Wenn
diese Testfelder mit Urin benetzt werden, entsteht eine chemische Reaktion, wobei sich die
Farbe der Reagenzzone ndert. In den Harnanalysegerten DocUReader, LabUReader,
LabUReader Plus, HandUReader oder LabUMat werden die Reaktionsfarben bestimmt und
die Messwerte ermittelt.

Grenzen
Grundstzlich ist eine definitive Diagnose nicht auf der Basis einzelner Teststreifenresultate
gestellt werden.
Bilirubin: Die Reaktion ist pH-unabhngig. Falsch niedrige oder negative Resultate knnen
durch hohe Konzentrationen an Vitamin C oder Nitrit auftreten und durch lngeres Stehen
am Licht. Erhhte Urobilinogen-Konzentrationen knnen die Empfindlichkeit des Testfeldes
verstrken. Versch. Harnbestandteile (z.B. Harnindikant) knnen zu atypischen Verfrbungen
fhren. Bzgl. Pharmakametaboliten siehe Urobilinogen.
Urobilinogen: Die Reaktion ist pH-unabhngig. Formaldehyd oder Sonnenlicht kann zu falsch
niedrigen oder negativen Werten fhren. Rote Beete und Pharmakametabolite, die bei niedrigem
pH-Wert eine rote Frbung geben (Phenazopyridine, Azofarbstoffe, p-Aminobenzoesure)
knnen falsch positive Ergebnisse verursachen. Sonnenlicht kann zu falsch negativen Werten
fhren.
Keton: Phthaleinverbindungen und Anthrachinonderivate zeigen im alkalischen Bereich
rtliche Farbtne, die den Nachweis berdecken knnen.
Ascorbinsure: Da sich Ascorbinsure die verschiedenen Testfeldern strend auswirkt, muss
der Test bei pos. Ascorbinsurereaktion wiederholt werden, frhestens 10 Stunden nach der
letzten Vitamin C-Aufnahme (Obst, Gemse, Medikation).
Glucose: Bis einer Glucosekonzentration von ca. 100 mg/dl (5,5 mmol/l) werden bei hohen
Ascorbinsurekonzentrationen falsch negative Ergebnisse beobachtet. Der Test muss bei pos
Ascorbinsurereaktion frhestens 10 Stunden nach der letzten Vitamin C-Aufnahme wiederholt
werden. Hemmwirkung zeigen weiterhin Gentisinsure, pH<5 und hohes spez. Gewicht
Falsch positive Reaktionen knnen durch Reste peroxydhaltiger oder anderer Reinigungsmittel
hervorgerufen werden.
Protein (Albumin): Falsch positive Befunde knnen bei stark alkalischem Harn (pH>9) und
hohem spezifischem Gewicht, nach Infusionen mit Polyvinylpyrrolidon (Blutersatzmittel)
bei der Behandlung mit chininhaltigen Prparaten und durch Reste Desinfektionsmittel mit
quartren Ammoniumgruppen im Sammelgef auftreten.
Blut: Durch Mikrohmaturie wird die Farbe des Harns nicht beeinflusst, eine Bestimmung ist
daher nur mit chemischem Test oder mikroskopisch mglich. Ab einer Konzentration von ca.
25 Ery/l oder hher werden auch bei hohen Ascorbinsurekonzentrationen normalerweise
keine falsch negativen Ergebnisse beobachtet. Falsch positive Reaktionen knnen durch
Reste peroxydhaltiger oder anderer Reinigungsmittel, mikrobielle Oxidase-Aktivitten bei
Urogenitaltraktinfektionen oder Formalin hervorgerufen werden. Die Aussagekraft eines
positiven Ergebnisses schwankt von Patient zu Patient, zur Erstellung einer individuellen
Diagnose ist daher das klinische Bild unerlsslich. Die Anzahl der im Sediment ermittelten
Erythrozyten kann niedriger sein als das Teststreifenresultat, da bereits lysierte Zellen im
Sediment nicht erfasst werden.
pH-Wert: Keine Interferenzen sind bekannt.

Nitrit: Vor der Untersuchung sollte der Patient gemsereiche Nahrung zu sich nehmen
die Flssigkeitsaufnahme reduzieren und eine Antibiotica- oder Vitamin C-Therapie 3 Tage
vor Probennahme absetzen. Falsch positive Resultate knnen bei alten Urinen auftreten
(Nitritbildung auf Grund von Sekundrkontamination) und in Urinen, die Farbstoffe enthalten
(Pyridiniumderivate, rote Beete). Negative Anzeige bei vorliegender Bakterieurie kann folgende
Ursachen haben: Keime ohne Befhigung zur Nitratreduktion, Antibiotica-Therapie, nitratarme
Kost, starke Diurese, hoher Ascorbinsuregehalt oder zu geringe Verweilzeit des Urins in der
Blase.
Leukozyten: Stark gefrbte Proben (z.B. Nitrofurantoin) knnen die Farbe auf dem Testfeld
beeintrchtigen, Glucose oder Oxalsure in hheren Konzentrationen, Medikamente mit
Cephalexin, Cephalothin oder Tetracyclin knnen zu einer schwcheren Reaktion fhren. Die
Anzahl der im Sediment ermittelten Leukozyten kann niedriger sein als das Teststreifenresultat
da bereits lysierte Zellen im Sediment nicht erfasst werden. Granulozytenesterasen spalten
einen heterozyklischen Karbonsureester, wenn die Leukozyten lysieren werden. Falsch
positive Reaktionen knnen durch Formaldehyd verursacht werden. Stark erhhte (5 g/l)
Konzentrationen an Protein knnen die Farbreaktion abschwchen. Bakterien, Trichomonaden
und Erythrozyten reagieren dagegen nicht mit dem Testfeld.
Spezifisches Gewicht/Dichte: Strker alkalischer (pH >8) Harn fhrt zu leicht erniedrigten
strker saurer (pH <6) Harn zu leicht erhhten Befunden. Glucose und Harnstoff haben keinen
Einfluss.

Erwartungswerte
Bilirubin: Normalerweise ist Bilirubin im Harn nicht nachweisbar. Werte ab 0.5 mg/dl fhren
zur rtlich-orangen Pfirsichfarbe und weisen auf das Frhstadium einer Lebererkrankung hin.
Die Farbfelder sind folgenden Konzentrationen zugeordnet: neg. (negativ), 1 (+), 3 (++),
6 (+++) mg/dl bzw. neg. (negativ), 17 (+), 50 (++), 100 (+++) mol/l. Konzentrationen
ab 0.5-1 mg/dl Bilirubin werden angezeigt.
Urobilinogen: Die normale Urobilinogenkonzentration im Harn reicht von 0.1-1.8 mg/dl
(1.7-30 mol/l), Konzentrationen >2 mg/dl (35 mol/l) gelten als pathologisch. Die
Farbfelder entsprechen folgenden Urobilinogenkonzentrationen: norm. (normal), 2 (+), 4 (++),
8 (+++), 12 (++++) mg/dl bzw. norm. (normal), 35 (+), 70 (++), 140 (+++),
200 (++++) mol/l.
Keton: Normalerweise enthlt Harn keine Ketonkrper. Nachweisbare Ketonkonzentrationen
knnen durch physiologische Anstrengung (Fasten, Schwangerschaft, Sport) verursacht
werden. Phenylketone knnen in hheren Konzentrationen eine abweichende Frbung
ergeben. -Hydroxibuttersure wird nicht erfasst. Die Farbfelder sind folgenden
Acetessigsurekonzentrationen zugeordnet: neg. (negativ), 15 (+), 50 (++), 150 (+++) mg/dl
bzw. neg. (negativ), 1.5 (+), 5 (++), 15 (+++) mmol/l. Konzentrationen ab 5 mg/dl
Acetessigsure bzw. 50 mg/dl Aceton werden angezeigt.
Ascorbinsure: Die Anwesenheit von Ascorbinsure wird durch einen Umschlag von graublau
nach orange angezeigt. Die Farbfelder entsprechen: neg. (negativ), 20 (+), 40 (++) mg/dl
bzw. neg. (negativ), 1.14 (+), 2.28 (++) mmol/l. Konzentrationen von 5-10 mg/dl bzw.
0.6-1.1 mmol/l Ascorbinsure wird angezeigt.
Glucose: Glucose ist normalerweise im Harn nicht nachweisbar, obwohl minimale Mengen
auch durch die gesunde Niere ausgeschieden werden. Farbnderungen schwcher als
50 mg/dl (2.8 mmol/l) sind als normal einzustufen. Die Farbfelder entsprechen folgenden
Konzentrationen: norm. (normal), 50 (+), 150 (++), 500 (+++), 1000 (++++) mg/dl
bzw. norm. (normal), 2.8 (+), 8 (++), 28 (+++), 56 (++++) mmol/l. Konzentrationen
ab 40 mg/dl Glucose werden angezeigt.
Protein (Albumin): Normalerweise ist Bilirubin im Harn nicht nachweisbar.
Farbwerte fr Protein (Albumin), die eine Intensitt des 0,3 g/l Farbfeldes erreichen, sind als
pathologisch zu bewerten. Die Farbfelder sind folgenden Albuminkonzentrationen zugeordnet
neg. (negativ), 30 (+), 100 (++), 500 (+++) mg/dl bzw. neg. (negativ), 0.3 (+),
1.0 (++), 5.0 (+++) g/l. Konzentrationen ab ca. 15 mg/dl Albumin werden angezeigt.
Blut: Intakte Erythrozyten werden durch punktfrmige Verfrbungen des Testfeldes Hmoglobin
bzw. Myoglobin durch eine homogene grne Frbung angezeigt. Die Farbfelder entsprechen:
neg. (negativ), ca. 5-10 (+), ca. 50 (++), ca. 300 (+++) Ery/l. Konzentrationen ab
5 Erythrozyten/l werden angezeigt.
pH-Wert: Bei Gesunden liegt der pH-Wert des frischen Harns meist zwischen pH 5 und 6. Die
Farbvergleichsfelder entsprechen einem pH-Wert von: 5, 6, 7, 8, 9.
Nitrit: Negative Ergebnisse schlieen eine signifikante Bakteriurie nicht aus (kurze Verweilzeit
des Harns in der Blase, Infektionen mit Bakterien ohne Nitratreduktase). Gelegentlich auftretende
rote oder blaue Rnder oder Ecken sind nicht als positive zu bewerten. Konzentrationen ab
0.05-0.1 mg/dl Nitrit werden angezeigt.
Leukozyten: Proben des Gesundens enthalten keine Leukozyten. Positive Ergebnisse, auch
wenn wiederholt zwischen negativ und 25, sind als klinisch relevant zu betrachten. Die
Farbvergleichsfelder entsprechen: neg. (negativ), ca .25 (+), ca. 75 (++), ca. 500 (+++)
Leukozyten /l. Konzentrationen ab 10-20 Leukozyten /l werden angezeigt.
Spezifisches Gewicht/Dichte: Der Normalwert liegt etwa zwischen 1.015 und 1.025. Die
Farbskala ist auf einen mittleren pH-Wert von Harn von 6 optimiert. Die Farbfelder sind
Konzentrationen von 1.000, 1.005, 1.010, 1.015, 1.020, 1.025, 1.030.

Messgrenzen
Parameter

neg.

++

+++

Bilirubin (mg/dl)

neg.

Urobilinogen (mg/dl)

norm

neg.

15

50

150

Keton (mg/dl)
Ascorbinsure (mg/dl)

neg.

20

40

Glucose (mg/dl)

norm

50

150

500

Protein (mg/dl)

neg.

30

100

500

Blut (Ery/l)

neg.

ca. 5-10

ca. 50

ca. 300

Nitrit

neg.

pos.

Leukozyten (Leu/l)

neg.

ca. 25

ca. 75

ca. 500

1000

1005

1010

1015

pH-Wert

++++
12

1000

Kompensationsfeld
Spezifisches Gewicht

1020

1025

1030

2010.07.07. 9:29:39

Haltbarkeit
Teststreifen khl und trocken aufbewahren (Lagertemperatur +2 bis +30 C). Stets nur die
notwendige Anzahl an Teststreifen entnehmen. Packung nach der Entnahme sofort wieder fest
verschlieen. Dose nach Entnahme sofort wieder mit dem Originalverschluss verschlieen.
Teststreifen vor Licht und Feuchtigkeit schtzen. Bei sachgemer Lagerung sind
die Teststreifen bis zum aufgedruckten Verfalldatum haltbar. Reaktionszone nicht
berhren.

Qualittskontrollsystem
Jedes Labor sollte eigene Zielwerte fr die adquaten Leistungsstandards ermitteln. Testen Sie
jeden Tag stets negative und positive Kontrolllsungen.
Wie empfehlen Ihnen QC Dipper (Quantimetrix Corporation, REF: 1440-01), Dropper
(Quantimetrix Corporation, REF: 1440-02) oder DipAndSpin (Quantimetrix Corporation
REF: 1470-01). Den Teststreifen in die Kontrolllsung statt des Urins eintauchen.
Bitte Systemkontrolle der ausfhrlichen Gebrauchsanweisung zum Harnanalysegert
beachten.

Spezifische Leistungsangaben
Die Leistungsangaben des LabStrip U11 Plus Teststreifens basieren auf klinischen und
analytischen Studien. Die Empfindlichkeit ist von verschiedenen Faktoren abhngig, sowie den
Unterschieden in der Farbwahrnehmung, Anwesenheit oder Abwesenheit von normalerweise
im Harm anzutreffenden Inhibitoren und Matrixfaktoren.
Bilirubin: 90 % der Teste ergaben positive Resultate auf Bilirubinkonzentration ab 0.5 mg/dl.
Farbvernderungen, die nach Stellung auftreten, sind ohne Bedeutung.
Urobilinogen: Nach Kutter [10], fhren Werte ab 1 mg/dl von Urobilinogen zu positiven
Resultaten.
Keton: 90 % der Teste ergaben positive Resultate auf Acetessigsure ab 8 mg/dl. Der Test
reagiert nicht mit Aceton. Hydroxibuttersure wird nicht erfasst.
Ascorbinsure: 90 % der Teste ergaben positive Resultate auf Ascorbinsure ab 20 mg/dl.
Glucose: Konzentrationen ab 20 mg/dl Glucose werden angezeigt. Die Empfindlichkeit der
Testfelder ermglicht pathologische Glucosekonzentrationen von 30 mg/dl (Fine) [11] zu
erfassen. Auer Glucose ist kein Harninhaltsstoff bekannt, der eine positive Reaktion liefert.
Ascorbinsure in hohen Dosen kann in Proben mit niedrigem Glucosegehalt die Reaktion
hemmen. Ascorbinsurefeld beachten!
Protein (Albumin): 90 % der Teste ergaben positive Resultate auf Albuminkonzentrationen ab
12 mg/dl. Der Proteintest ist gegenber Mucoproteinen und Globulinen weniger empfindlich.
Ein negatives Ergebnis schliet also das Vorhandensein dieser Proteine nicht aus.
Blut: Der Test ist gleichermaen empfindlich fr Myoglobin und Hmoglobin. Der Test erfasst
Werte ab 5 bis 10 Erythrozyten/l Harn. Eine Studie von 625 frischen Harnproben, wobei
die Resultate mit denen von anderen Teststreifen verglichen wurden, ermittelt eine klinische
Spezifitt von 90,2% und eine Empfindlichkeit von 81%.
pH-Wert: Die Farbskala erlaubt eine deutliche Differenzierung des pH-Wertes zwischen
pH 5 und 9. Die Werte werden nicht durch nderungen der Urinpufferkonzentration
beeintrchtigt.
Nitrit: Der Nachweis erfasst Werte ab 0.05 mg Nitrit/dl Harn, das bedeutet 100.000 Keime/ml
Harn. In dem ersten Morgenurin wird 90 % der Ansteckung positives Nitritergebnis ergeben.
Das Prinzip dieses Tests beruht auf der Umwandlung von Nitrat (aus Nahrung) in Nitrit durch
gram-negative Bakterien im Harn. Der Test ist nitritspezifisch und reagiert keiner anderen
normalerweise im Harn ausgeschiedenen Substanz. Bakterien werden nicht aufgefhrt.
Leukozyten: 90 % der Teste ergaben positive Resultate auf Konzentrationen ab 20 Leukozyten/l.
Eine rosa Verfrbung am Testfeld wird als klinisch signifikant beurteilt. Klinische Empfindlichkeit
aus 822 Harnproben befunden zwischen 80 % und 89,2 %.
Spezifisches Gewicht/Dichte: Bei 86% von 102 Harnproben befunden die Werte am
Farbskala im Bereich von + oder eins im Vergleich zu den durch die Refraktometer-Methode
gemessenen Werten.

Imprzision whrend der Analyse

Die Wiederholbarkeit whrend der Analyse wurde durch 10 wiederholte Messungen mit zwei
Harnkontrolllsungen (normal, abnormal) definiert. Die negativen and positiven Resultate
wurden zu 100% der Zeit auf alle Parameter richtig identifiziert.

Imprzision zwischen Analysen

Die Reproduzierbarkeit zwischen den Analysen wurde durch 10 unabhngige Messungen mit
zwei Harnkontrolllsungen (normal, abnormal) definiert. Die Messungen wurden 6 Monate
lang mit drei verschiedenen Chargen von Reagenzien duchgefhrt. Die negativen and positiven
Resultate wurden zu 100% der Zeit auf alle Parameter richtig identifiziert.

Literatura/Literatur
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Dispositivo in vitro de diagnstico mdico
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