Clase 5 Microspcopia y Celula Eucarionte

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CONOCIENDO EL

MICROSCOPIO

Historia del Microscopio


1590.

Primer microscopio compuesto


fue construido por los
holandeses H. Jansen y
Z. Jansen

1611

Kepler sugiri la manera de construir


un microscopio compuesto

1655 Hooke utiliz un


microscopio
compuesto para
describir unas
pequeas celdillas
en los cortes de
corcho a las que
denomin "clulas".

1674 Leeuwenhoek inform sobre


su descubrimiento de protozoos.
Nueve aos ms tarde observ
por primera vez bacterias

1833 Brown public sus observaciones microscpicas de


las orqudeas, y describi claramente el ncleo
celular.
1838 Schleiden y Schwann propusieron la teora celular,
afirmando que la clula nucleada es la unidad
estructural y funcional de las plantas y los animales.
1857 Kolliker describi las mitocondrias de las clulas
musculares.
1879 Flemming describi con gran claridad el
comportamiento de los cromosomas
durante la mitosis de las clulas animales

1882 Koch utiliz colorantes de anilina para teir


microorganismos e identific las bacterias que causan
la tuberculosis y el clera.
1908 Khler desarrolla el microscopio de fluorescencia
1930 Lebedeff dise y construy el primer microscopio de
contraste interferencial.
1931 Ruska y Knoll construyen el primer microscopio
electrnico
1932 Zernicke invent el microscopio de contraste de
fases. Se observan por primera vez clulas vivas no
teidas en detalle.
1934 Von Ardenne construye el primer microscopio
electrnico de barrido

1981 Allen e Inou perfeccionaron la microscopa ptica de


contraste video-amplificada.

Alberts, Bruce, Biologa Molecular de la Clula


(2da. Edicin, Ediciones Omega, Barcelona,
1994)

Microscopios

Estereoscpicos
o lupas

M. ptico,
fotnico
o corriente

Compuestos

M. contraste
de fases

M. de
fluorescencia

M. E. de transmisin

M. Electrnico

M. E. de barrido

Microscopio estereoscpico o lupa


Aparato simple que forma una imagen
aumentada. (app. 540 veces)

Microscopios Compuestos
Poseen dos lentes que producen una imagen
ampliada, vertical e invertida al objeto

Microscopio ptico, fotnico o


corriente
Es de campo claro ya que la luz que
llega perpendicular a la
preparacin, la atraviesa y penetra
el sistema ptico, permitiendo un
campo bien iluminado.
Clula de Pisum,
coloracin: safranina-fast-greenTraqueidas del leo de Pinus

El microscopio ptico tiene un lmite


resolucin de cerca de 200 nm (0.2
m). Las clulas observadas bajo el
microscopio ptico pueden estar
vivas o fijadas y teidas.

Microscopio de contraste de fases


Se usa principalmente
para aumentar el
contraste entre las
partes claras y oscuras
de las clulas sin
colorear. Es ideal para
espcimenes delgados,
o clulas aisladas y
material vivo

Phase contrast image of cultured


epithelial cells using a 20X objective

Microscopio de fluorescencia
Usa luz U.V. con una longitud de
onda (100 y 380 nm) menor que la
luz blanca (380 a 750 nm). Esta luz
excita ciertas sustancias que emiten
radiaciones (mayor a 380 nm) que
las hace visibles.
Algunos materiales no requieren
colorantes pues tienen
fluorescencia propia y otros deben
ser teidos con colorante
fluorescente, es estimulado por un
haz de luz, emitiendo parte de la
energa absorbida como rayos
luminosos.

Clulas epiteliales , triple coloracin: ncleo (azul),


microtubulos (verdes), actina (rejo).

Microscopio electrnico
Posee mejor poder de resolucin y aumento
que los microscopios antes mencionados.
Permite visualizar la ultraestructura celular

El microscopio electrnico de transmisin


(MET) tiene un limite de resolucin de cerca
de 2 nm. Un MET permite observar
profundidades despus de haber sido fijadas
y teidas con iones de metales pesados. Los
electrones son dispersados cuando pasan a
travs de una fina seccin del espcimen, y
luego detectados y proyectados hacia una
imagen sobre una pantalla fluorescente.

El microscopio electrnico de barrido


(MEB) tiene un limite de 2nm. El MEB
permite observar la superficies de las
muestras, despus de haber sido fijadas y
teidas con iones de metales pesados.
Con esta tcnica los electrones son
reflectados sobre la superficie del
espcimen.

Observa detenidamente las siguientes fotos tomadas mediante


microscopio (micrografas) y seala qu tipo de microscopio se
utiliz en cada caso. Justifica

a. Ameba, organismo
formado por una sola
clula (unicelular), que
mide cerca de 50
micrones

b. Clulas del interior de una


trompa de Falopio. Cada uno de
los pelitos que se ven mide
10 micrones de largo y se
llaman cilios

c. Espermio
acercndose a un
vulo. El vulo
humano es una clula
que mide poco ms
de 100 micrones

d. Ncleo de una
clula animal, de
alrededor de 5
micrones de dimetro

e. Corte transversal de un tallo

f. Poros de salida de
glndulas gstricas. Por
una de ellas sale un
chorro de jugo gstrico

g. Corteza cerebral humana,


que tiene un espesor de unos
pocos milmetros

h. Glbulo blanco
deformado al atravesar por
un capilar sanguneo. Este
capilar tiene un dimetro
de unos 10 micrones

i. Capilar sanguneo
cortado
transversalmente, por
el que asoma un
glbulo rojo, clula que
mide 7 micrones de
dimetro

Percepcin 3D
Tanto en la microscopa ptica como elctrica de transmisin,
las muestras se observan en cortes, vale decir, lminas delgadas que
faciliten el paso de la luz o los electrones segn corresponda. Por este
motivo, para poder observar microscpicamente, es necesario tener
una buena percepcin tridimensional. Hay que saber proyectar la
estructura 3D desde una imagen que siempre ser bidimensional,
porque se trata de la foto de una lmina.
Para ensayar tal habilidad, se propone el siguiente ejercicio. Se trata
de interpretar de qu manera se hizo el corte para lograr las
siguientes imgenes de objetos comunes.

Objeto
Peineta
Cuchara
Lpiz

Peineta
Tomate

Foto

Forma en que se hizo el


corte
(dibuja o explica)

Preparacin tal como se


ve al microscopio
ptico. Se trata de las
clulas de la cubierta
interna del intestino

Mal esquema de una preparacin


microscpica

Preparacin tal como se


ve al microscopio
ptico. Se trata de las
clulas de la cubierta
interna del intestino

Esquema que no es esquema. Mas bien


es un retrato de la preparacin

Preparacin tal como se


ve al microscopio
ptico. Se trata de las
clulas de la cubierta
interna del intestino

Buen esquema de una preparacin microscpica

Eucarionte V/s
Procarionte

De acuerdo a si
existen o no
compartimientos
intracelulares con
funciones y
estructuras
diferenciadas, las
culas han sido
clasificadas en:
Procariontes y
Eucariontes.

CLULAS PROCARIONTES
Son muy simplificadas y slo se presentan en las
bacterias , en las algas unicelulares cianofceas y en los
microplasmas.

CLULAS EUCARIONTES
Es la clula tpica de todos los organismos
pluricelulares y de la mayora de las unicelulares.

TAMAO CELULAR
Las clulas presentan gran variedad de formas y
tamaos, dependiendo principalmente de la adaptacin a
diferentes ambientes o funciones.

El tamao de las clulas procariotas


suele ser menor que el de las eucariotas.
Su dimetro vara desde los 0,3 a 0,5
micrmetros (m).
1 (m) = 1/1 000 000 000 = (1 . 10 -8) m
Una clula eucariota tpica tiene entre 10
y 100 m de dimetro.

Marca con una X las que se corresponden con


la clula eucariota:

1- ___Presenta envoltura nuclear que delimita al material nuclear


del citoplasma.
2- ___Posee ADN como material gentico.
3- ___Su citoplasma es sencillo sin sistema de membranas.
4- ___Las reacciones metablicas que en ella ocurren estn
catalizadas por enzimas.
5- ___Carece de envoltura nuclear.
6- ___ Presenta pared celular en algunos tipos de clulas.
7- ___Las reacciones metablicas se realizan en diferentes
compartimientos celulares como: las mitocondrias, los lisosomas,,
entre otros.
8- ___Su citoplasma es complejo, dividido por un sistema de
membranas.

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