Consulta Haploide
Consulta Haploide
Consulta Haploide
convencionales para la produccin de plantas homocigticas (lneas puras) son muy laboriosas y poco eficientes,
pues se requiere de varias generaciones de retrocruces para obtenerlas.
La utilizacin de tcnicas alternativas como el cultivo in vitro de anteras, de polen o de microsporas han
permitido aumentar la eficiencia en la produccin de haploides para los programas de mejoramiento (Endress,
1994).
Mediante el mtodo de cultivo in vitro de anteras, las microsporas que se encuentran dentro de las anteras
inmaduras inducen a la formacin de callo, desde el cual subsecuentemente se estarn regenerando las plantas.
Una ventaja importante de este sistema es que el callo derivado de las microsporas es haploide. Sin embargo, la
desventaja de ste es que slo una pequea proporcin de la gran cantidad de anteras produce callo. Debido a lo
anterior, esta tcnica est limitada a aquellas especies que son capaces de regenerar grandes cantidades de
plantas haploides.
Los primeros logros en el cultivo in vitro de anteras de arroz fueron la base para el desarrollo de sistemas
genticos en la mayora de especies de cereales (Chih-ching et al, 1975, Chen, 1978; Chaleff and Stolarz, 1981).
Posteriormente han realizado trabajos, tanto en el cultivo de anteras de arroz (Chaleff and Stolarz, 1981, Finnie
et al, 1989); como en el cultivo de microsporas y granos de polen de arroz (Rueb, et al, 1994; Ogawa, et. al
1994-1995; Nakamura, et. al, 1995; Mandal and Gupta, 1995). El potencial que posee el cultivo de anteras surge
de la constitucin gentica de las clulas de polen.
Aplicaciones
La mejor respuesta en cultivo de anteras se produce cuando el polen se encuentra en la etapa comprendida entre
la microspora tarda y el polen temprano (etapas muy tempranas de la evolucin de los granos de polen).
Se aplica en maz, arroz, cebada, trigo, papa y tabaco. El cultivo de anteras produce homocigosidad donde cada
individuo habr fijado su genotipo y no sufrir segregacin adicional. Las anteras pueden quitarse o removerse
aspticamente de la flor esterilizada para ser puestas en un medio de cultivo adecuado. Una proporcin de polen
dentro de estas anteras, particularmente de aquellas de las especies Solanceas, crecen a travs de una serie de
fases de desarrollo, dando como resultado plantas haploides. Este fenmeno se lo ha designado como
andrognesis. Las condiciones de cultivo y manipulacin requerida producen embriones a partir de anteras en
cultivos que son bien establecidos para cada planta.
Cultivo in vitro de frutos inmaduros
El cultivo de embriones consiste en el aislamiento y crecimiento in vitro, en condiciones estriles de un embrin
inmaduro; con el fin de obtener una planta viable.
Se ha usado para diferentes propsitos como:
Estudiar requerimientos nutricionales de embriones en desarrollo.
Rescatar embriones hbridos provenientes de cruzamientos interespecficos.
Producir monoploides.
Superar la latencia de semillas.
Inducir embriognesis somtica.
El desarrollo de embriones vegetales se caracteriza por dos tipos de cultivo:
Cultivo de embriones inmaduros: Se originan de semillas no acabadas de madurar con el objeto de impedir el
aborto embrionario y de esta manera obtener una planta viable. Cabe destacar que este tipo de cultivo es
extremadamente difcil porque se necesita ardua diseccin y un medio nutritivo complejo.
Cultivo de embriones maduros: se utiliza para eliminar la inhibicin de germinacin de las semillas, se utiliza
un medio simple con agar, azcar y minerales. En el cultivo de embriones no se encuentran generalmente
problemas de desinfeccin. Las semillas maduras se encuentran desinfectadas en su exterior, a partir de ellas se
obtienen los embriones abriendo l cubierta seminal. Si las semillas an estn inmaduras, el fruto an cerrado
permanece estril y al abrirlo se obtienen lo vulos sin infectar. Los embriones aislados in vitro muestran una
germinacin precoz. Los factores que afectan el xito del cultivo de embriones son:
1. Genotipo
2.
3.
4.
5.
6.
Aplicaciones
Entre las aplicaciones podemos citar las siguientes:
estos fines y que existan mtodos que acorten el tiempo necesario para la obtencin de variedades (Chen et al.
2004).
El advenimiento de las tcnicas biotecnolgicas y los avances en biologa molecular han permitido el desarrollo
de nuevas herramientas de gran utilidad en el mejoramiento vegetal. Entre stas, la produccin de haploides y
doble haploides es una herramienta interesante ya que permite acortar el tiempo requerido para la obtencin de
nuevas variedades, siendo un buen complemento para los programas de mejoramiento tradicionales. En algunos
casos, las poblaciones haploides o doble haploides (DH) carecen de genotipos heterocigotas y sirven para
encontrar genotipos raros, especialmente en el caso de caracteres recesivos, ya que stos no quedan
enmascarados por los alelos dominantes. Estas poblaciones presentan mayor variacin gentica aditiva y
ausencia de varianza gentica debida a la dominancia, si se las compara con poblaciones segregantes. Es decir
que se eliminan las complejidades del estado heterocigoto y se facilita enormemente el anlisis gentico. De esta
manera pueden distinguirse las mutaciones recesivas de forma inmediata, haciendo que el proceso de seleccin
sobre una poblacin de haploides resulte ms eficiente (Chen et al. 2004).
La produccin de haploides es una alternativa biotecnolgica de gran importancia y ha resultado exitosa en
varios cultivos, entre ellos cebada, arroz y trigo.
Un sistema de produccin de DH debe cumplir con tres requisitos bsicos para su utilizacin en programas de
mejoramiento:
- Debe producir lneas DH eficientemente a partir de todos los genotipos.
- Los DH obtenidos deben ser normales y estables.
Bibliografa:
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