Carbohidratos 10
Carbohidratos 10
Carbohidratos 10
OBJETIVO:
Estudiar y comparar algunas propiedades de los azcares.
GENERALIDADES:
Los carbohidratos, llamados tambin hidratos de carbono o glcidos, son un grupo numeroso y
diverso de sustancias compuestas principalmente de carbono, hidrgeno y oxgeno y son los
aldehdos y cetonas polihidroxilados. Los carbohidratos se forman en las plantas por efecto de
fotosntesis a partir de agua y el bixido de carbono bajo efecto de la radiacin ultravioleta y
catalizada por la clorofila:
6CO2 + 6H2O + luz UV -----------------C6H12O6 + 6O2.
En el organismo humano los carbohidratos constituyen una fuente de energa, cuando son
sometidos al proceso de digestin.
Segn la posibilidad de desdoblamiento, los carbohidratos se clasifican en hidrolizables
(oligosacridos y polisacridos) y no hidrolizables (monosacridos). Segn los grupos
funcionales que poseen, los monosacridos pueden ser aldosas (los que tienen la funcin
aldehdo) y cetosas (los que tienen funcin cetona). Segn el nmero de tomos de carbono
que contienen, los monosacridos se clasifican en triosas, tetrosas, pentosas, hexosas, etc.
Ejemplo:
GLUCOSA:
La glucosa o dextrosa es el monosacrido ms importante. Su estructura corresponde al
hexopentol-al y se trata de una aldosa:
O=CH - CH(OH) - CH(OH) - CH(OH) - CH(OH) - CH2OH.
La glucosa se encuentra en composicin de muchas frutas, principalmente la uva. Es un
elemento de fcil digestin y provee energa inmediata. En medicina se emplea en forma
intravenosa, cuando el paciente necesita una fuente de energa disponible rpidamente.
FRUCTOSA:
La fructosa es una cetohexosa que se encuentra en algunos frutos y en la miel de abejas. Se
obtiene junto con la glucosa en la hidrlisis de la sacarosa. Su frmula es:
CH2OH - CO - CH(OH) - CH(OH) - CH(OH) - CH2OH.
SACAROSA:
La sacarosa o azcar de mesa es el disacrido ms importante por su uso como edulcorante.
Est formada por el enlace glicosido de las molculas de glucosa y fructosa.
ALMIDON:
El almidn es un polisacrido formado por la polimerizacin tipo condensacin de un elevado
nmero de molculas de glucosa y su peso molecular sobrepasa de 300 000.
El almidn constituye una reserva de energa ms importante en las plantas, encontrandose en
los frutos, tubrculos, races, trigo, maz, etc. Al tratarse con agua caliente, el almidn puede
separarse en una fraccin soluble, llamada amilosa (20%) y una fraccin insoluble, llamada
amilopectina (80%). La amilosa se reconoce por la coloracin azul intensa que toma en
contacto con la solucin de yodo, mientras que la amilopectina da una coloracin rojiza.
Bajo el efecto de los cidos y de las enzimas, que actan en la digestin, el almidn
se hidroliza en dextrinas (polisacridos de menor peso molecular), desdoblndose
finalmente el estado de glucosa, por lo que el almidn constituye una importante
fuente de energa.
PARTE EXPERIMENTAL:
MATERIALES : REACTIVOS:
*Gradilla con 4-5tubos *Glucosa
*2 vasos de precipitacin *Almidn soluble
*Capsula *Miel de abeja
*Varilla *Azcar comn
*Espatula *Reactivo de Fehling
*Probeta de 25 o 50 ml *HCl concentrado
*Lugol
*Solucin saturada de carbonato de sodio
PROCEDIMIENTO:
. MONOSACARIDOS
Solubilidad en agua: Coloque una pequea cantidad de glucosa en un tubo de ensayo
conteniendo 1 ml de agua destilada, y agite. Anote sus observaciones.
Prueba de Fehling: En un tubo de ensayo mezcle 10 gotas de solucin A con 10
gotas de solucin B del reactivo de Fehling. A esta mezcla agregue 10 gotas de la
solucin de glucosa del ensayo anterior. Caliente la mezcla a bao-mara. Anote sus
observaciones.
CUESTIONARIO:
1. Aparte del ion cprico, qu otros iones pueden ser reducidos por la solucin de glucosa?
3. Cul es la diferencia entre la miel de abeja y el azcar comn? Cmo se puede demostrar esta
diferencia?