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    Guia Ejercicios Entalpía 3° y 4° Diferenciado

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    Natalia Arias Figueroa
    1. El documento presenta una serie de problemas relacionados con el cálculo de entalpías de reacción y formación utilizando datos termoquímicos. Incluye cálculos de entalpía para reacciones químicas específicas y aplicaciones de la ley de Hess. 2. Los problemas cubren temas como el cálculo de entalpías de reacción a partir de entalpías estándar de formación, determinación de entalpías de formación mediante la ley de Hess y cálculos de variación de entalpía para proces

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    Descripción original:

    Entalpia y Entropia

    Título original

    Guia ejercicios entalpía 3° y 4° diferenciado

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    1. El documento presenta una serie de problemas relacionados con el cálculo de entalpías de reacción y formación utilizando datos termoquímicos. Incluye cálculos de entalpía para reacciones químicas específicas y aplicaciones de la ley de Hess. 2. Los problemas cubren temas como el cálculo de entalpías de reacción a partir de entalpías estándar de formación, determinación de entalpías de formación mediante la ley de Hess y cálculos de variación de entalpía para proces

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    I.

    Entalpía de formación, combustión y reacción:

    1.- Calcular el calor de reacción correspondiente al proceso: 2 H2S(g) + SO2(g) → 2 H2O(l) +3 S(s)

    Sabiendo que las entalpías de formación del SO2 (g), H 2S (g) y del H2O (l) son: -70920, -133940 y -94052
    cal/mol, respectivamente. (R: 150696 cal)

    2.- Dada la siguiente reacción no equilibrada: CaO (s) + C (s) → CaC2 (s) + CO2 (g)

    Calcule el calor de la reacción utilizando los siguientes datos:

    (∆H0f)CO2 = -394 KJ/mol ; (∆H0f)CaC2 = -62,66 KJ/mol; (∆H0f)CaO = -635,55 KJ/mol. (R: 751,78 KJ)

    3.- Calcular el calor de reacción a 25ºC y 1 atm de la reacción:

    Etanal(g) + oxígeno → dióxido de carbono (g) + agua(l)

    Sabiendo que ∆H0f para el etanal (g), agua líquida y dióxido de carbono gaseoso son -39,78, -68,32 y -94,05
    Kcal/mol respectivamente. (R: -284,96 Kcal)

    4.- Calcular la entalpía a 25ºC y 1 atm para la reacción de combustión del acetileno (C2H2) a partir de los
    siguientes datos:

    (∆H0f)CO2 = -94 kcal/mol ; (∆H0f)H2O = -68 kcal/mol; (∆H0f)C2H2 = -54 kcal/mol. (R: -202 Kcal)

    5.- Calcular la entalpía de la reacción no equilibrada: CH4 (g) + Cl2 (g) → HCl (g) + CH3Cl (g)
    (R: -12,7 KJ)

    Sabiendo que: ∆H0f (HCl)= -11 KJ/mol - ∆H0f (CH4)= -17,9 KJ/mol - ∆H0f (CH3Cl)= -19,6 KJ/mol

    6.- Calcular la variación de entalpía cuando se obtiene benceno a partir de acetileno según la reacción no
    balanceada: C2H2(g) → C6H6(l)

    Sabiendo que las entalpías de formación del acetileno y del benceno son, respectivamente 227 y 49 KJ/mol.
    (R: -632 KJ)

    b.- Calcular el calor producido, a presión constante, cuando se queman 100 g de acetileno, sabiendo que
    (∆H0f)CO2(g) = -394 KJ/mol y (∆H0f)H2O(l) = -285 KJ/mol (R: 5000 KJ)

    7.- Dadas las reacciones:

    a) Fe (s) + ½ O2 (g) → FeO (s) ∆H°f = -64,3 Kcal /mol


    b) C (s) + ½ O2 (g) → CO (g) ∆H°f = -24,4 Kcal /mol
    c) C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H°f = -94,0 Kcal /mol

    Calcular la entalpía de la reacción : FeO (s) + CO (g) → Fe (s) + CO2 (g) (R: -5,3 Kcal)

    8.- Las entalpías de formación estándar del NH3(g), NO(g) y H2O(g) son, respectivamente -46, 92 y -284
    kJ/mol.

    Determinar, a 25ºC y 1 atm, para la reacción: 2NH3(g) + 5/2O2(g) → 2 NO(g) + 3 H2O(g)

    A) la variación de entalpía (R: -576 KJ)


    B) la variación de energía interna (R: -1154,26 KJ)

    1
    9.- Considera el proceso de disolución del bromuro de plata en agua: AgBr (s) → Ag+ (ac) + Br –
    (ac)
    ∆H= 84,4 KJ/mol

    A) Calcula ∆H para el proceso en el que un mol de bromuro de plata precipita en disolución acuosa.
    (R: - 84,4 KJ)
    B) ¿Cuánto vale ∆H para la precipitación de un gramo de bromuro de plata? (R: - 0,449 KJ)

    10.- El estireno (C8H8), precursor de los polímeros de poliestireno, tiene un calor de combustión estándar de
    -4395,2KJ /mol. Escriba una ecuación balanceada para la reacción de combustión y calcule ∆H° f para el
    estireno. (R: 104 KJ/mol)

    Datos: ∆H°f (CO2) = -393,5 KJ /mol ; ∆H°f (H2O)= -285,8 KJ /mol

    11.- El ácido acético (CH3CO2H), cuyas disoluciones acuosas se conocen como vinagre, se prepara por
    reacción del alcohol etílico con oxígeno:

    CH3CH2OH (l) + O2 (g) → CH3CO2H (l) +H2O (l)

    Usando los siguientes datos, calcule el ∆H° para la reacción. (R: - 492,6 KJ/mol)
    ∆H°f (CH3CH2OH) = -277,7 KJ/mol ; ∆H°f (CH3CO2H) = -484,5 KJ/mol ; ∆H°f (H2O)= -285,8 KJ /mol

    12.- La reacción entre el óxido de hierro (III) y el aluminio metálico origina la reducción del hierro y la
    oxidación del aluminio.

    2Al(s) + Fe2O3 (g) → 2Fe (s) + Al2O3 (s)

    Esta reacción es altamente exotérmica (se denomina: reacción termita) y en ella se obtiene hierro fundido.
    La entalpía de la reacción es ∆H = -200 Kcal.

    A) ¿Cuál es la entalpía de la reacción 2Fe (s) + Al2O3 (s) → 2Al(s) + Fe2O3 (g) (R: 200 Kcal)
    B) ¿Cuánto calor se desprende en la formación de 5 moles de trióxido de dialuminio (R:1000 kcal)

    13.- Calcular la entalpía estándar de reacción para: CH4 (g) + 4CuO (s) → CO2 (g) + 2H2O (l) + 4 Cu (s)

    ∆H°f (CO2) = -393,5 Kj /mol ; ∆H°f (H2O)= -285,8 KJ /mol ; ∆H°f (CH4)= -74,9 KJ /mol

    ∆H°f (CuO)= -156,1 KJ /mol

    (R: -265, 8 KJ)

    14.- Determinar el ∆H para la siguiente reacción: (R: - 77 Kcal)

    Au(OH)3 +H3PO4 → AuPO4 + 3 H2O

    Datos: ∆H°f (Au(OH)3) = 34 Kcal /mol ; ∆H°f (H3PO4)= 95 Kcal /mol ; ∆H°f (AuPO4)= 31 Kcal /mol

    ∆H°f (H2O)= 7 Kcal /mol

    2
    II. Ley de Hess:

    1.- Dados los siguientes calores de combustión:

    C3H8 (g) + 5O2 (g) → 3CO2 (g) + 4H2O (g) ∆H° = -2204,13 KJ/mol

    C(s) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H° = -394,97 KJ/ mol

    H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (g) ∆H° = -241,84 KJ/mol

    Calcular el cambio de entalpía de formación de C3H8 (g) (R: 51,86 KJ/ mol)

    2.- De acuerdo con los cambio de entalpía para las reacciones


    A+B→C ∆H = ∆H1
    2D+B→2C ∆H = ∆H2

    Indica cuál es el cambio de entalpía ∆H3 para la reacción: 2A+B→2D


    (R: 2∆H1 - ∆H2)

    3.- Calcular la variación de entalpía que se produce en la reacción de transformación del diamante en
    grafito: (R: -1.9 KJ)
    C (diamante) → C (grafito)

    Datos:
    ∆H°Combustión C(diamante)= -395,4 KJ /mol
    ∆H°Combustión C(grafito)= -393,5 KJ /mol

    4.- Calcular la entalpía de la reacción: CO2 (ac) + NaOH (ac) → NaHCO3 (ac) conociendo las entalpías de las
    siguientes reacciones: (R: - 46 KJ)

    CO2 (ac) + 2 NaOH (ac) → Na2CO3 (ac) + H2O (l) ∆H°= -84,5 KJ

    NaHCO3 (ac) + NaOH (ac) → Na2CO3 (ac) + H2O (l) ∆H°= -38,5 KJ

    5.- Calcula la entalpía para la reacción siguiente: (R: - 349,8 KJ/mol)


    Sn (s) + Cl2 (g) SnCl2 (s)
    a partir de la información que se proporciona a continuación:
    Sn (s) + 2 Cl2 (g)  SnCl4 (l) H° = – 545.2 kJ
    SnCl2 (s) + Cl2 (g)  SnCl4 (l) H°= – 195.4 kJ

    6.- Calcular ∆H°f para la formación de la acetona según la reacción: (R: -251,9 KJ/mol)

    Conociendo los valores del calor de combustión:

    I. H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ∆H°f = -285,8 KJ/mol


    II. C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H°f = -393,5 KJ /mol
    III. CH3COCH3 (l) + 4 O2 (g) → 3 CO2 (g) + 3 H2O (l) ∆H°c = -1786 KJ /mol

    7.- Determinar el ∆H de la siguiente reacción: 3A → 4D, de acuerdo a las siguientes etapas:


    (R:200 Kcal)

    I. F → Z+H ∆H = -100 Kcal /mol

    3
    II. A+Z → C +D ∆H = 50 Kcal /mol
    III. F +D →3C ∆H = 150 Kcal /mol
    IV. H → 2Z ∆H = 300 Kcal /mol

    8.- Calcula la entalpía para la reacción siguiente: 2 Ca (s) + 2 C (grafito) + 3 O2 (g)  2 CaCO3 (s)
    a partir de la información que se proporciona a continuación: (R: - 2413,84 KJ)
    2 Ca (s) + O2  2 CaO (s) Hr = – 1270.18 kJ
    C (grafito) + O2 (g) CO2 (g) Hr = – 393.51 kJ
    CaO (s) + CO2 (g)  CaCO3 (s) Hr = – 178.32 kJ
    9.- Se desea saber cuál de las dos hidrogenaciones siguientes es más exotérmica.
    (R: La 1ª reacción es más exotérmica)

    C5H8 (l) + H2 (g)  C5H10 (l) H°1 = x1

    C5H10 (l) + H2 (g)  C5H12 (l) H°2 = x2

    Para ello en una bomba calorimétrica se determinaron las siguientes entalpías de reacción:

    C5H8 (l) +7 O2 (g)  5CO2 (g) + 4H2O (l) H° = -776,13 Kcal

    C5H10 (l) +7,5 O2 (g)  5CO2 (g) + 5H2O (l) H°= -804,93 Kcal

    C5H12 (l) + 8O2 (g)  5CO2 (g) + 6H2O (l) H°= -843,23 Kcal

    H2 (g) + ½ O2 (g)  H2O (l) H° = -68,3 Kcal

    10.- Calcule la entalpía de formación del CH4(g) a través de la reacción representada por la ecuación
    química: (R: - 15,8 Kcal)
    C(s) + 2 H2(g) → CH4(g)
    Dadas:

    C(s) → C(g) ∆H° = 171 kcal/mol


    H2(g) → 2 H(g) ∆H° = 104,2 kcal/mol
    CH4(g) → C(g) + 4 H(g) ∆H° = 395,2 kcal/mol

    11,.Tomando como base las ecuaciones termoquímicas a 25°C que se indican a continuación, calcula la
    entalpía de formación del ácido nitroso en disolución acuosa que se representa en la siguiente reacción
    química: ½ N2 (g) + ½ H2 (g) + O2 (g) → HNO2 (ac) (R: -125,2 KJ)

    I. NH4NO2 (s) → N2 (g) + 2H2O(l) ∆H° = -300,12 KJ/mol


    II. H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ∆H° = -284,24 KJ/mol
    III. N2 (g) +3 H2(g) → 2NH3 (ac) ∆H° = -170,54 KJ
    IV. NH3 (ac) + HNO2 (ac) → NH4NO2 (ac) ∆H° = -38,04 KJ/mol
    V. NH4NO2 (s) → NH4NO2 (ac) ∆H° = 19,85 KJ/mol

    12.- Conocido el calor de formación del NH4Cl según la reacción: (R: -17,2 Kcal)

    NH3(g) + HCl(g)  NH4Cl(s) H = -41,9 Kcal/mol

    El calor de disolución del amoníaco, está dada por la reacción: NH3 (g)  NH3 (ac) H° = -3,4
    Kcal/mol
    El calor de disolución del cloruro de amonio: NH4Cl (s)  NH4Cl (ac) H°= 3,9
    Kcal/mol

    4
    Y el calor de disolución del HCl HCl (g)  HCl (ac) H°= -17,4
    Kcal/mol

    Calcular el calor para la reacción: NH3 (ac) + HCl (ac)  NH4Cl (ac)

    13.- El disolvente desengrasante industrial, CH2Cl2, se prepara a partir de la reacción entre el metano con el
    cloro.
    CH4 (g) + 2Cl2 (g)  CH2Cl2 (g) + 2HCl (g)

    Use los siguientes datos para calcular H° para la reacción anterior: (R: -5,7 KJ)
    CH4 (g) + Cl2 (g)  CH3Cl (g) + HCl (g) H°= -98,3 KJ/mol
    CH3Cl (g) + Cl2 (g)  CH2Cl2 (g) + HCl (g) H°= -104 KJ/mol

    14.- Dadas las siguientes reacciones termoquímicas, en condiciones estándar:

     2 P (s) + 3 Cl2 (g) → 2 PCl3 (g) ΔH° = - 635,1 KJ


     PCl3 (g) + Cl2 (g) → PCl5 (g) ΔH° = - 137,3 KJ/mol

    Calcule:
    a) La entalpía de formación del PCl5 (g), en condiciones estándar. (R: -454,85 KJ)
    b) La cantidad de calor, a presión constante, desprendido en la formación de 1 g de PCl 5(g), en condiciones
    estándar. (R: 2,18 KJ)

    III. Entalpía de enlace

    1.- Utilizando las energías de enlace, calcule el calor de reacción para las siguientes reacciones:

    I. CH3 - CH2OH + O2 → CH3 – COOH + H2O (R: -328 KJ/mol)


    II. CH3 – CHO(g) + CH3 – CHO (g) → CH3 – CHOH –CH2COH (l) (R: -12 KJ)
    III. Propino + ácido clorhídrico → 2- cloropropeno (R: -92 KJ)
    IV. 2- cloropropeno + ácido clorhídrico → 2,2 – dicloropropano (R: -49 KJ)
    V. H2C=CH2 (g) + H2 (g) → CH3CH3 (g) (R: -131 KJ)
    VI. CH3CH=CH2 +H2O → CH3CHOHCH3 (R: - 47 KJ)
    VII. Ácido acético + etanol → acetato de etilo + agua (R: -355 KJ)

    Tabla de Energías de enlace (KJ/mol)

    H - O= 463 CΞC = 838 N = N = 418 H – H = 436


    C=C = 611 O=O = 497 C – C = 347 C - H = 414
    C=O = 1075 Cl - Cl = 243 C - O = 351 C - Cl = 330

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