Estructura Interna de La Materia Cristalina

ESTRUCTURA INTERNA DE LA MATERIA CRISTALINA
INTRODUCCIÓN
Todos hemos oído hablar de los minerales o cristales naturales. Los encontramos a
diario sin necesidad de acudir a un museo. Una roca y una montaña están constituidas
por minerales, tan cristalinos como el azúcar de un terrón, un trozo de porcelana o el oro
y el brillante de un anillo. Sin embargo, solo en ocasiones el tamaño de los cristales es
lo suficiente grande para llamar nuestra atención, como es el caso del diamante, cuarzo,
pirita.
LOS MATERIALES ESTÁN FORMADOS POR VARIOS

ELEMENTOS
MOLÉCULA
Es la mínima porción de la materia que conserva las propiedades de un material.
ÁTOMO
El átomo es la unidad de materia más pequeña de un elemento químico que mantiene su
identidad o sus propiedades, y que no es posible dividir mediante procesos químicos.
ESTRUCTURA CRISTALINA
Los elementos y sustancias químicas en estado líquido o gaseoso, tienen sus moléculas
o átomos distribuidos al azar. Estos átomos o moléculas se mueven libremente por toda
la masa cambiando constantemente la posición y la distancia relativa entre ellos.
Cuando estos elementos o sustancias se solidifican, sus átomos y moléculas pueden
colocarse espacialmente en una posición relativamente rígida en relación a sus vecinos,
formando una estructura bien definida y repetitiva que se denomina cristal.
Si las condiciones ambientales durante la formación de los cristales es óptima, estos
pueden producirse geométricamente perfectos, pero si estas condiciones (presión,
temperatura, velocidad de formación y pureza) no son óptimos, el grado de
perfeccionamiento del cristal queda afectado e incluso puede desaparecer por completo.
ESTADO SÓLIDO CRISTALINO

La estructura física de los sólidos es consecuencia de la disposición de los átomos,
moléculas o iones en el espacio, así como de las fuerzas de interconexión de las
partículas:
ESTADO AMORFO
- Las partículas componentes del solido se agrupan al azar.
- No ordenamiento regular de los átomos a largo alcance.
- Isotrópicos (propiedad cualquier dirección).
- Puntos de fusión no definidos.
- Enlace: iónico, covalente o metálico, función de van der Waals.
ESTADO CRISTALINO
- Los átomos (moléculas o iones) que componen el sólido se disponen según un
orden regular corto y largo alcance
- Las partículas se sitúan ocupado los nudos o puntos singulares de una red
espacial geométrica tridimensional.
- Átomos y moléculas posiciones reticulares.
- Anisótropos (propiedad función de la dirección).
- Enlace: iónico, covalente o metálico, función de van der Waals.
- Puntos de fusión definidos.
-
REDES CRISTALINAS
- Cualquier red cristalina puede describirse como un móldelo formado a base de
repetir varias unidades estructurales.
- Una red es un arreglo periódico de puntos que definen un espacio.
- La celda unidad o celda patrón es una subdivisión de la red cristalina que
conserva las características generales de toda la red.
SISTEMAS CRISTALINOS Y REDES DE BRAVAIS

CELDA UNIDAD
Mínima unidad estructural repetida que contiene todos los elementos de simetría del
cristal, se define geométricamente por 6 parámetros (parámetros de red):
- Tres ejes cristalográficos (a, b y c).
- Tres ángulos interaxiales (α, β y γ).
RED TRIDIMENSIONAL
Variando los parámetros de red se obtienen los 7 sistemas cristalinos.
TIPOS DE CELDILLA UNIDAD

LAS 14 REDES DE BRAVAIS
PRINCIPALES ESTRUCTURAS METÁLICAS

El 90% de los metales cristalizan en 3 estructuras densamente empaquetadas puesto
que:
- Normalmente tiene un único elemento, luego el radio atómico es el mismo.
- El enlace metálico no es direccional
- Con el fin de reducir la energía de enlace las distancias entre átomos tienden a
ser pequeñas energía mínima
En las redes cristalinas es necesario conocer dos valores significativos:
El índice de coordinación. Definido por el número de átomos que rodean al átomo de
la celda unidad.
El número de átomos. En una celda unidad
El factor de empaquetamiento atómico. Es la fracción de espacio ocupado por sus
átomos.
CUBICA SIMPLE (CS)
CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS (FCC)
Factor de empaquetamiento FCC: 0, 74 (74%)

CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO (BCC)
Factor de empaquetamiento BCC: 0,68 (68%)

HEXAGONAL COMPACTA (HCP)
CRISTALOGRAFÍA SIMETRÍA CRISTALINA

LEY DE LA SIMETRÍA
Todos los cristales de una misma sustancia poseen la misma simetría, sean cuales sean
las caras que presenten.
Figura - cristales de la misma especie cristalina mostrando diferentes hábitos pero con
la misma simetría cubica.
ELEMENTOS DE SIMETRÍA
Las celdas fundamentales de un cristal presentan elementos de simetría, que son:
EJE DE SIMETRÍA
Es una línea imaginaria que pasa a través del cristal, alrededor de la cual, al realizar este
giro completo, repite dos o más veces el mismo aspecto.
PLANO DE SIMETRÍA
Es un plano imaginario que divide el cristal en dos mitades simétricas especulares,
como el reflejo en un espejo, dentro de la celda. Puede haber múltiples planos de
simetría. Se representa con la letra m.
CENTRO DE SIMETRÍA
Es un punto dentro de la celda que, al unirlo con cualquiera de la superficie, repite al
otro del centro y a la misma distancia un punto similar.
SISTEMAS CRISTALINOS
Todas las redes cristalinas, al igual que los cristales, que son una consecuencia de las
redes, presentan elementos de simetría.
EJE DE ROTACIÓN
El eje de rotación origina una rotación al objeto de 360/n alrededor del eje
CRISTALOGRAFÍA ÓPTICA
La cristalografía óptica es la parte de la cristalografía que estudia la interacción entre los
cristales y la radiación electromagnética de la luz visible (4000-7000 Å).
Los métodos de cristalografía óptica aportan una interesante información sobre las
estructuras cristalinas que, aunque limitada respecto a las técnicas de rayos X, son muy
efectivas y, y a veces, un prerrequisito deseable para la determinación de una estructura
mediante técnicas de rayos X.
La aplicación principal de la cristalografía óptica es el estudio de minerales, rocas, o
solidos sintéticos en lamina delgada, usando el microscopio polarizante. Se trata de la
técnica más importante para la identificación y caracterización de una muestra,
requiriéndose una cantidad de material muy pequeña, ya que se trata de observaciones
microscópicas.
Los métodos de cristalografía óptica se aplican a materiales transparentes a la luz, ya
que son determinados por trasmisión de la luz, sin embargo, los cristales opacos poseen
también propiedades ópticas características que se estudian con microscopios de luz
reflejada.
MICROSCOPIO ÓPTICO DE POLARIZACIÓN

Son microscopio a los que se les ha añadido dos polarizadores (uno entre el
condensador y la muestra y el otro entre la muestra y el observador). Este tipo de
microscopio se usa para poder identificar mejor sustancias cristalinas o fibrosas (como
el cito esqueleto).
La microscopia de polarización permite determinar aplicaciones diagnósticas.
Numerosas estructuras cristalinas, pigmentos, lípidos, proteínas.
OCULAR
El ocular contiene una lente, normalmente de 10 por aumentos, los aumentos xon los
que se observa el cristal son producto del aumento del ocular y de los objetivo. Por
ejemplo, si estamos estudiando un cristal usando el objetivo 4x, y el ocular es de 10x, el
aumento total es de 40x
OBJETIVOS
Primer sistema de aumento del microscopio. Los microscopios habitualmente tienen 3
o 4 objetivos de diferentes aumentos sobre un revolver rotatorio que permite cambiar
los aumentos de observación.
DIAFRAGMA
Iris localizado justo debajo de las lentes condensadoras que restringe la cantidad de luz
que entra al condensador.
A continuación se presenta un esquema simplificado que explica la trayectoria de la luz
a través del microscopio óptico de polarización.
LENTES CONDENSADORAS
Localizadas en el conjunto de debajo de la platina, esatas lentes convierten los rayos
paralelos de luz en un cono convergente de rayos de luz
Desplazamiento x-y
Pieza que permite centrar sobre el haz de luz la preparación microscópica mediante
movimiento en ambos sentidos horizontal y vertical
ILUMINACIÓN
Enfoca y canaliza la luz, y permite colocar filtros para usos especiales que mejoran la
visión de la preparación
BIBLIOGRAFÍA
https://www2.uned.es/cristamine/crist_opt/cropt_micro.htm
https://ocw.unican.es/pluginfile.php/1382/course/section/1737/Tema3.pdf
http://www.iescoloma.es/blogs/media/blogs/tecnologia/Unidad%201%20.pdf
http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/tecnologia-de-materiales-industriales/material-de-
clase-1/Tema2-Estructura_de_los_materiales.pdf
http://morfoudec.blogspot.com/2008/07/microscopia-de-polarizacin.html

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TIPOS DE CELDILLA UNIDAD

PRINCIPALES ESTRUCTURAS METÁLICAS

CUBICA SIMPLE (CS)

CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS (FCC)

Factor de empaquetamiento FCC: 0, 74 (74%)

Factor de empaquetamiento BCC: 0,68 (68%)

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MICROSCOPIO ÓPTICO DE POLARIZACIÓN

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