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Francisco Grande Covián Equilibrio Químico

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Página 82 ejercicio 2
2.- Se introducen 1,4 moles de SO3 (g) en un recipiente de 1,0 Litros a una temperatura de 100ºC. Cuando
se estabilice el equilibrio, el recipiente contiene 0,8 moles de SO2 (g). Calcular Kc a 100ºC para el equilibrio.
V=1L
2SO3 ( g ) ⇔ 2SO2 ( g ) + O2 ( g )
Moles iniciales 1,4 0 0
Moles equilibrio 1,4-0,8 0,8 0,8
[equilibrio] 0,6/1L 0,8/1L 0,8/1L

Kc =
[SO2 ]2 [O2 ] = (0,8) 2 ⋅ 0,4 = 0,71
[SO3 ] (0,6)

EJERCICIO 9 PÁGINA 82

9. La constante de equilibrio para la reacción de disociación de N2O4 es Kc = 0,212 a 100º C:

N 2 O 4 ( g ) ↔ 2 NO 2 ( g )
En una mezcla de los dos gases a 100º C se encontró que [ N 2 O 4 ] = 0,10 mol/l y
[ NO 2 ] = 0,11 mol/l.
a) ¿Se encuentra la mezcla en equilibrio?
b) ¿Cómo se debe modificar la [ NO 2 ] para alcanzar el equilibrio?
c) ¿Cuáles son las concentraciones de NO 2 y N 2 O 4 en el equilibrio?

N 2 O 4 ( g ) ↔ 2 NO 2 ( g )
[iniciales] 0,10 0,11
[equilibrio] 0,10-x 0,11+2x

a) La mezcla no se encuentra en equilibrio porque Q<Kc

Q=
[NO 2 ]2 = [0,11]2 = 0,121 0,121<0,212
[N 2 O 4 ] [0,10]
b) Para conseguir el equilibrio habrá que aumentar los productos y disminuir los reactivos y por tanto el movi-
miento será hacía la derecha:

Q < K c →↑ [NO 2 ] ↓ [N 2 O 4 ] →

c) Para hallar las concentraciones en el equilibrio habría que aumentar o disminuir en función de x de una forma
proporcional:

[0,11 + 2 x]2
0,212 = x=0,013 [N 2 O 4 ] =0,10-0,013= 0.087mol/l
[0,10 − x]
[NO 2 ] =0,11+2(0,013)= 0,136mol/l

EJERCICIO DE EQUILIBRIO. PÁG. 83, Nº 11

11. La constante de equilibrio a 800 K para la siguiente reacción es de Kc=0,20:

H 2 (g ) + CO2 (g ) ⇔ H 2 O(g ) + CO(g )
En un matraz de 1L se introducen 0,8 moles de H 2 (g ) , 1,5 moles de CO2 (g ) , 1,2 moles de H 2O (g ) y 0,5 moles de
CO (g ) . La mezcla de gases se calienta a 800 K. Comprobar que el sistema no está en equilibrio. ¿Cómo evoluciona la
reacción para alcanzar el equilibrio? Determinar la concentración de todas las especies en el equilibrio.

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Primero tenemos que precisar que concentraciones iniciales tenemos:

H 2 (g ) + CO2 (g ) ⇔ H 2 O(g ) + CO(g )
0,8mol 1,5mol 1,2mol 0,5mol
[INICIAL] ⇔
1L 1L 1L 1L
Haciendo uso de la fórmula del cociente de reacción comprobamos que esta reacción no está en equilibrio porque nos
sale un valor diferente que la constante de concentración.
Q= 2
[H O]⋅ [CO ] = 1,2 ⋅ 0,5 = 0,5 Q f Kc
[H 2 ]⋅ [CO2 ] 0,8 ⋅1,5
Esta reacción no está en equilibrio. Para conseguir que esté en equilibrio debemos disminuir la Q. Para ello podemos
aumentar el denominador, es decir aumentar las concentraciones de los reactivos o disminuir el numerador, es decir
disminuir las concentraciones de los productos. Vamos a disminuir el numerados y para ello usamos las incógnitas y
planteamos una ecuación para averiguar qué concentración sería la adecuada para que se mantenga en equilibrio.

0,8mol + x 1,5mol + x 1,2mol − x 0,5mol − x

[EQUILIBRIO] ⇔
1L 1L 1L 1L
K c = 0,2 =
(1,2 − x ) ⋅ (0,5 − x )
(0,8 + x ) ⋅ (1,5 + x )
0,2(0,8 + x ) ⋅ (1,5 + x ) = (1,2 − x ) ⋅ (0,5 − x )
0,24 + 0,16 x + 0,3 x + 0,2 x 2 = 0,6 − 1,2 x − 0,5 x + x 2
0,8 x 2 − 2,16 x + 0,36 = 0
2,16 ± 4,6656 − 4 ⋅ 0,8 ⋅ 0,36 2,16 ± 1,8744 2,521
x= = =
2 ⋅ 0,8 1,6 0,1785
De los dos resultados que hemos obtenido: 2,521 y 0,1785 usamos el 0,1785 porque con el otro no se puede hacer el
problema porque sale una concentración negativa. Sustituimos las incógnitas por la x que nos ha salido:

[H 2 ] = 0,8 + 0,1785 = 0,98 mol

L
[CO2 ] = 1,5 + 0,1785 = 1,68 mol
L Estas deberían ser las concentraciones en equilibrio
[H 2O] = 1,2 − 0,1785 = 1,0215 mol
L
[CO] = 0,5 − 0,1785 = 0,3215 mol
L

16-. Calcular la solubilidad del Ba(IO 3 ) 2 a 25ºC en una disolución saturada de Ba(IO 3 ) 2 sabiendo que Kps
−10 2+ −
para el Ba(IO 3 ) 2 a 25ºC es 6.5 x 10 . ¿Cuales son las concentraciones de Ba y de IO 3 en la disolución sa-
turada?
− 2+
Ba(IO 3 ) 2 (s) <------------------------> 2 IO 3 (ac) + Ba (ac)
−10
6.5 · 10 2x x
[ IO3 ]2 [ Ba 2+ ] −10
Kc= = K ps = 6.5 · 10
[ Ba( IO3 ) 2
2 −10 3 −10 3 6.5 ⋅10 −10
(2x) · x = 6.5 · 10 4x = 6.5 · 10 x =
4
−10 −4
x= 1.625 ⋅ 10
3 moles
= 5.4 · 10
L
2+ −4 moles
Ba = 5.4 · 10
L
− −3 moles
IO 3 = 1.09 · 10
L

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21.- A cierta temperatura el PCl5(g) se disocia en PCl3(g) y Cl2 (g). Cuando la reacción se lleva a cabo en un
recipiente de 5.0 litros se comprueba que las concentraciones en el equilibrio son: [PCl5] = 1,3 mol/l, [PCl3] = 0,25
mol/l [Cl2] = 0,25 mol/l.
a) Calcular la constante de equilibrio Kc.
b) ¿Cuales son las nuevas concentraciones cuando se añade 1,0 moles de Cl2 a la mezcla en equilibrio?
Primero escribiremos la reacción con las concentraciones para calcular la Kc

PCl5 (g) PCl3 (g) + Cl2 (g)

[equilibrio] 1,3 0,25 0,25

[ PCl3 ][Cl 2 ] [0,25][0,25]

Kc= = = 0,05
[ PCl5 ] [1,3]

Se añade un mol de Cl2 a la mezcla en equilibrio.

1mol
= 0,2mol / l + 0,25 (anteriores) = 0,45 moles/l Cl2
5l

Como la reacción se desplaza hacia la izquierda quedará

1,3+x 0,25-x 0,45-x

(0,025 − x)(0.45 − x)
0.05=
(1.3 + x)
0,06+0,05x= 0,11-0,25x-0,45x+x2
X2-0,74x+0,05=0
− b−+ b 2 − 4ac
X=
2a
+
0,74 − 0,54 − 0,2 0,74 +− 0,58
X= = = 0,66 (que no puede ser porque es mayor que las concentraciones iniciales)
2 2
0,08
[PCl5]= 1,3+x= 1,3+0,08= 1.38 mol/l

[equilibrio] [PCl3]= 0,25-x= 0,17 mol/l

[Cl2]= 0,45-x = 0,37 mol/l

22.- El Cl2(g) puede obtenerse por oxidación de cloruro de hidrógeno en fase gaseosa:

→
4 HCl (g) + O2 (g) ← 2H2O (g) + 2Cl2 (g)

5 Vol. 4 Vol.

Para incrementar el rendimiento en la obtención de Cl2 lo más conveniente es:

b) Aumentar la presión manteniendo constante la temperatura.

23.- En un recipiente de 1 litro se descomponen 2.0 moles de HBr(g): 2HBr(g)ÆH 2 (g)+Br 2 (g).
Cuando el sistema alcanza el equilibrio se determina que K c =0.018 a la temperatura de la experiencia. Calcular:
La cantidad de reactivos y productos presentes en el equilibrio
La cantidad de Br 2 en el equilibrio tras la adición de 3.0 moles de HBr a la mezcla en equilibrio

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a)
2HBr(g)ÆH 2 (g)+Br 2 (g)
[INICIALES] 2 0 0

[EQUILIBRIO] 2-2x x x
[ H ][ Br2 ]
Kc= 2
[ HBr ]2
X×X X2
0.018= 2
=
(2 − 2 x) (2 − 2 x) 2
X
0.018 = x=0.21 moles/L HBr=1.58 moles
2 − 2x
H 2 =0.21 moles
Br 2 =0.21 moles
b)
2HBr(g)ÆH 2 (g)+Br 2 (g)

[INICIALES] 1.58 0.21 0.21

[EQUILIBRIO] 1.58+3-2x 0.21+x 0.21+x

(0.21 + x)(0.21 + x)
0.018=
(4.58 − 2 x) 2
0.21 + x
0.018 = x=0.32
4.58 − 2 x
Br 2 =0.21+0.32=0.53 moles

24. La síntesis de NH3 (g) a partir de N2 y H2 (síntesis de Haber) es un proceso exotérmico:

N2 (g) + 3H2 (g) Í=========Î 2NH3 (g) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?
a) La obtención del amoniaco se favorece al disminuir la temperatura.
• Esta afirmación es VERDADERA ya que según el principio de Le Chatelier, la temperatura es una de las
variables que afectan al equilibrio. En reacciones exotérmicas como esta, la disminución de la temperatura se
favorece el desprendimiento de calor y, por tanto, favorece que ΔH<0.
b) Un aumento de la presión incrementa la concentración de amoniaco en el equilibrio.
• Esta afirmación es VERDADERA ya que según la ecuación de los gases perfectos (PV=nRT, donde T es una
constante y, entonces, la ecuación es: PV=cte) si se incrementa la presión, para mantener la igualdad, tiene que
disminuir el volumen y de este modo la ecuación se desplaza hacia el menor volumen.
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g) 3+1=4 volúmenes 2 volúmenes
La ecuación queda orientada hacia la derecha: N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g) El aumento de la presión conlleva a la
disminución del volumen y, esto afecta a la concentración debido a que la concentración = moles/litros = mo-
les/volumen, de modo que al disminuir el denominador (volumen) aumenta el resultado del cociente, que nos da la con-
centración.
c) Si mediante un dispositivo adecuado se retira parte del amoniaco formado, el equilibrio se desplaza hacia la
formación de amoniaco.
• Esta afirmación es VERDADERA ya que si se varía la concentración de amoniaco, varía la constante de equilibrio
Kc.
Kc= [PRODUCTOS]n/[REACTIVOS]n
De modo que al disminuir la concentración de [NH3]2, es decir, el numerador, disminuye el cociente, de modo que
también tiene que variar la concentración de [N2]·[H2]3 para mantener el equilibrio.
Kc= [NH3]2/[N2]·[H2]3 =
La reacción se desplaza hacia la derecha (hacia el amoniaco): N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)

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d) Una alternativa para favorecer la obtención de amoniaco es duplicar el volumen del reactor manteniendo
constante la temperatura.
• Esta afirmación es FALSA ya que si se aumenta el volumen y se mantiene constante la temperatura, para
mantener la igualdad de la ecuación de los gases nobles (PV=nRT, donde T es una constante PV=cte) se debe
disminuir la presión, de modo que la reacción se desplaza de menor a mayor volumen:
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g) 3+1=4 volúmenes 2 volúmenes
La reacción se desplaza hacia los elementos H2 y N2 (hacia la izquierda) : N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)

26. A 450oC y 10,0 atm el NH3 (g) está disociado en un 95,7% según la reacción:
2NH3 (g) ↔ N2 (g) + 3H2 (g)
Calcular Kp y Kc para este equilibrio a 450oC.
El grado de disociación se define como la fracción de un mol que se disocia, por lo tanto la reacción sería:
Tª=723K
P=10 atm NH3 (g) ↔ 1/2N2 (g) + 3/2H2 (g)
[INICIALES] x 0 0
[EQUILIBRIO] x (1-0,957) ½ x 0,957x 3/2 x 0.957 x

MOLES TOTALES: x -0,957x + 0,4785x + 1,43x = 1,9515x

Ahora al tener los moles totales utilizamos la ecuación de estado de los gases ideales de forma que el volumen pasa a
formar parte de los moles, quedándonos en concentración para así poder hallar la ‘x’ de la siguiente manera:
PV = nRT → P = [ ] RT

De esta forma hallamos la concentración en el equilibrio:

NH3 (g) ↔ 1/2N2 (g) + 3/2H2 (g)
[EQUILIBRIO] 0,0411 0,123
Después de calcular las cantidades necesarias, hallamos lo que nos pide en el enunciado del ejercicio:

Esta constante de equilibrio es según la ecuación utilizada para la disociación de un mol; si quisiéramos calcular la de la
reacción dada en el enunciado, sería el cuadrado de esta última.

Como en el cálculo de la Kc esta cantidad es para la reacción de disociación de un mol de NH3.

Esta Kp también la podemos calcular por las presiones parciales de cada compuesto:

26..- A 450º y 10.0 atm el NH 3 (g) está disociado en un 95.7% según la reacción. Calcular la K p y K C para
este equilibrio a 450º.

2 NH 3 ( g ) ⇔ N 2 ( g ) + 3H 2 ( g )

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α = 95.7% para 1 mol de NH 3 (g)

1 3
1NH 3 ( g ) ⇔ N 2 ( g ) + NH 3
2 2
1x
⎛ 0.957 ⎞ ⎛ 0.975 ⋅ 3 ⎞
x ⋅ (1 − 0.957) ; ⎜ ⎟⋅ x ; ⎜ ⎟⋅ x
⎝ 2 ⎠ ⎝ 2 ⎠

[total ] = x − 0.957 + 0.4785x + 1.4355 = 1.957 x mol l

n
P= ⋅ R ⋅T
V
10atm = 1.957 x ⋅ 0.082 atm ⋅ l ⋅ 723K
mol ⋅ K
x = 0.0861 mol
l
[NH 3 ] = 3.7023 ⋅ 10 −3 mol l
[N 2 ] = 0.04119 mol l
[H 2 ] = 0.1235 mol l

KC =
[N 2 ] ⋅ [H 2 ]
3

[NH 3 ]2
KC =
[0.04119] ⋅ [6.98836 ⋅ 10 −5 ]
1.37 ⋅ 10 −5
K C = 5.6
K P = K C ⋅ ( R ⋅ T ) Δn
K P = 5.6 ⋅ (0.082 ⋅ 723)
2

K p = 1.9 ⋅ 10 4

27.-
La constante de equilibrio para la siguiente reacción a 2000 K es Kc = 4,4:; H2 (g) + CO2 (g) ⇔ H2O (g) + CO
(g)
Se introducen simultáneamente 1,0 mol de H2 (g) y 1,0 mol de H2O (g); 1,0 mol de CO2 (g) y 1,0 mol de CO (g) en
un reactor y se eleva la temperatura a 2000 K. ¿Cuál es la composición en el interior del reactor cuando se alcan-
za el equilibrio?
H2 (g) + CO2 (g) ⇔ H2O (g) + CO (g)
1mol 1mol 1mol 1mol
[INICIALES]
v v v v
1− x 1− x 1+ x 1+ x
[EQUILIBRIO]
v v v v
Como no sabemos si la reacción está en equilibrio calculamos el cociente de reacción:

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1 1
⋅
[H O][CO] =
Q= 2 V V =1 NO EQUILIBRIO →
[H 2 ][CO2 ] 1 1
⋅
V V
Q < KC la reacción no está en equilibrio: 1 < 4,4
Para conseguir el equilibrio (Q = KC) es necesario incrementar los productos o reducir los reactivos, como consecuencia
conseguiremos que la reacción se desplace hacia la derecha.
1+ x 1+ x
⋅
v = (1 + x )(1 + x ) = (1 + x )
2
4,4 = v
1− x 1− x
⋅
(1 − x )(1 − x ) (1 − x )2
v v
1+ x 1,1
4,4 = ; 2,1 – 2,1x = 1 + x; 1,1 - 3,1x =0; x = = 0,35
1− x 3,1

[H2O] = [CO] = 1,35 mol/l

[H2] = [CO2] = 0,65 mol/l

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