Escuela de Ciencias de la Salud

Practica No. 2: Conocimiento de las formas farmacéuticas

Arizpe Díaz Dayana Odette

García Porcayo Ivana Lizeth
Vázquez Reyes Moisés Bireh

Asignatura: Introducción a las Ciencias Farmacéuticas

Licenciatura: QFBT
Periodo: 2019
Fecha de entrega: 25 de febrero de 2019
Docente: Araceli Álvarez Cruz

RESUMEN
La práctica se realizó en dos sesiones; en la primera sesión se observó la forma en que se
clasifican las formas farmacéuticas y se realizó un ejercicio con los medicamentos llevados,
en la segunda sesión se ocuparon tres formas farmacéuticas, se pesaron para sacar el
porcentaje de excipiente en relación a la sustancia activa donde se obtuvieron porcentajes
por debajo del uno por ciento, comparado con la literatura si se obtiene un índice terapéutico
pequeño, no será toxico y tendrá más eficacia.

Palabras clave: Forma farmacéutica, excipiente, excedente, sustancia activa, FEUM.

INTRODUCCIÓN Capsula. Cuerpo hueco (pequeño

receptáculo), obtenido por moldeo de
Aerosol. Sistema coloidal constituido por gelatina, que puede ser de textura dura o
una fase liquida o sólida, dispersa en una blanda; dentro de la cual se dosifica el o los
fase gaseosa, envasado bajo presión y que fármacos y aditivos en forma sólida
libera el o los fármacos por activación de (mezcla de polvos o microgránulos) o
un sistema apropiado de válvulas. liquida. Las capsulas duras están
Vía de administración: tópica, nasal, bucal. constituidas por dos secciones que se unen
Consideraciones de uso: para inhalación. posteriormente a su dosificación (se
pueden volver a abrir con facilidad); las
Ampolletas. No se encuentra presente en capsulas blandas están constituidas por
la onceava edición del manual de la FEUM. una sola sección y son selladas después
de su dosificación (estas no se abren

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después de haber sido selladas). Ambas se Vía de administración: oral, tópica,

fabrican en varios tamaños y formas. parenteral, cutánea.
Vía de administración: oral, vaginal. Consideraciones de uso: inyectable.
Consideraciones de uso: de liberación
prolongada, de liberación retardada. Enema. No se encuentra presente en la
onceava edición del manual de la FEUM.
Crema. Preparación liquida o semisólida
que contiene el o los fármacos y aditivos Tableta o comprimido. Forma sólida que
necesarios para obtener una emulsión, contiene el o los fármacos y aditivos,
generalmente aceite en agua, obtenida por compresión, de forma y de
comúnmente con un contenido de agua tamaño variable. Puede estar recubierta
superior al 20 %. por una película compuesta por mezclas
Vía de administración: tópica, vaginal, de diversas sustancias tales como:
cutánea. polímeros, colorantes, ceras y
plastificantes, entre otros; este
Colirio. Solución que contiene el o los recubrimiento no modifica su forma
fármacos y aditivos, aplicable únicamente original y no incrementa significativamente
a la conjuntiva ocular. Debe ser totalmente el peso de la tableta (generalmente del 2
clara, libre de partículas, estéril, isotónica a15 %). O bien, puede estar recubierta con
y con un pH neutro o cercano a la varias capas de una preparación
neutralidad. compuesta principalmente por azucares y
Vía de administración: oftálmica. otros aditivos como colorantes,
saborizantes, ceras, entre otros, que
Elixir. Solución hidroalcohólica, que incrementan significativamente el peso del
contiene el o los fármacos y aditivos; núcleo.
contiene general mente sustancias Vía de administración: oral, bucal,
saborizantes, así como aromatizantes. El sublingual, vaginal.
contenido de alcohol puede ser del 5 a 8 Consideraciones de uso: de liberaci6n
%. prolongada, de liberación retardada,
Vía de administración: oral. masticables, efervescentes, dispersabIes,
para solución, para suspensión.
Emulsión. Sistema heterogéneo,
generalmente constituido de dos líquidos Tintura. No se encuentra presente en la
no miscibles entre sí; en el que la fase onceava edición del manual de la FEUM.
dispersa está compuesta de pequeños
glóbulos distribuidos en el vehículo en el Espuma. Preparación semisólida,
cual son inmiscibles. La fase dispersa se constituida por dos fases: una liquida que
conoce también como íntima y el medio de lleva el o los fármacos y aditivos, y otra
dispersión se conoce como fase extrema o gaseosa que lleva gas propulsor para que
continua. Existen emulsiones del tipo el producto salga en forma de nube.
agua/aceite o aceite/agua y se pueden Vía de administración: vaginal, tópica.
presentar como semisólidos o líquidos. EI
0 los fármacos y aditivos pueden estar en Frasco ámpula. No se encuentra
cualquiera de las fases. presente en la onceava edición del manual
de la FEUM.

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Grageas. Se elimina. Véase Tabletas. Ungüento. Preparación de consistencia

blanda que contiene el o los fármacos y
Granulado. Presentación sólida que aditivos incorporados a una base
contiene el o los fármacos y aditivos en apropiada que Ie da masa y consistencia.
conglomerados de polvos. Las partículas Se adhiere y aplica en la piel y mucosas.
solidas individuales difieren en forma, La base puede ser liposoluble o
tamaño y masa dentro de ciertos límites. hidrosoluble, general mente es anhidra o
Vía de administración: oral. con un máximo de 20 % de agua. Cuando
Consideraciones de uso: efervescente, de contiene una base lavable o que se
liberación retardada, de liberación remueve con agua se Ie denomina
prolongada. también ungüento hidrofílico. También
conocido como pomada. El ungüento
Jalea. Coloide semisólido que contiene el oftálmico debe ser estéril.
o los fármacos y aditivos, cuya base Vía de administración: tópica, oftálmica,
hidrosoluble por 10 generales está cutánea.
constituida por gomas naturales como la
de tragacanto, otras bases usadas son: la Loción. Presentación liquida, se puede
pectina, alginatos, compuestos mostrar como solución, suspensión o
boroglicerinados y derivados sintéticos de emulsión, que contiene el o los fármacos y
sustancias naturales como la aditivos, y cuyo agente dispersante es
carboximetilcelulosa y la metilcelulosa. predominantemente agua.
Vía de administración: tópica, cutánea, Vía de administración: tópica, cutánea.
oral.
Óvulo. Presentación sólida a temperatura
Jarabe. Solución acuosa de consistencia ambiente que contiene el o los fármacos y
viscosa, que contiene entre el 30 y 85 % aditivos, de forma ovoide o cónica, con un
de azucares tales como: sacarosa, peso de 5 a 109, preparado generalmente
dextrosa, entre otros; en la que se con gelatina glicerinada o con
encuentra disuelto el o los fármacos y polietilenglicoles. Se funde, ablanda o
aditivos. disuelve a la temperatura corporal.
Vía de administraci6n: oral. Vía de administraci6n: vaginal.

Linimento. Presentación liquida, solución Perlas. No se encuentra presente en la

o emulsión que contiene el o los fármacos onceava edición del manual de la FEUM.
y aditivos cuyo vehículo es acuoso,
alcohólico u oleoso. Pasta. Forma semisólida que contiene el o
Vía de administraci6n: tópica, cutánea. los fármacos y aditivos, hecha a base de
una alta concentración de polvos
Liquido volátil. No se encuentra presente insolubles (20 a 50 %), en bases grasas o
en la onceava edición del manual de la acuosas, absorbentes o abrasivos débiles
FEUM. combinados con jabones.
Vía de administración: bucal, tópica,
Trocisco. No se encuentra presente en la cutánea.
onceava edición del manual de la FEUM.

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Polvo. Forma sólida que contiene el o los

fármacos y aditivos, finamente molidos y Medicamento. Toda substancia o mezcla
mezclados para asegurar su de substancias de origen natural o
homogeneidad. Los polvos para uso en sintético que tenga efecto terapéutico,
inyectables deben ser estériles y libres de preventivo o rehabilitatorio, que se
partículas extrañas. presente en forma farmacéutica y se
Vía de administración: oral, parenteral, identifique como tal por su actividad
tópica. farmacológica, características físicas,
Consideraciones de uso: para suspensión, químicas y biológicas. Cuando un
para solución, efervescente, para producto contenga, nutrimientos será
inhalación. considerado como medicamento, siempre
que se trate de un preparado que
Pomada. No se encuentra presente en la contenga de manera individual o asociada:
onceava edición del manual de la FEUM. vitaminas, minerales, electrólitos,
aminoácidos o ácidos grasos, en
Solución. Preparado líquido, claro y concentraciones superiores a las de los
homogéneo, obtenido por disolución de el alimentos naturales y además se presente
o los fármacos y aditivos en agua u otro en alguna forma farmacéutica definida y la
disolvente, y que se utiliza externa o indicación de uso contemple efectos
internamente. Las soluciones inyectables, terapéuticos, preventivos o
oftálmicas y óticas deben ser estériles y rehabilitatorios.
libres de partículas.
Vía de administración: oral, parenteral, Fármaco. Toda sustancia natural,
oftálmica, tópica, rectal, ótica, nasal, sintética o biotecnológica que tenga
cutánea. alguna actividad farmacológica, y que se
Consideraciones de uso: inyectable, para identifique por sus propiedades físicas,
diálisis peritoneal, para enema, para químicas o acciones biológicas, que no se
inhalación, para nebulización. presenten en forma farmacéutica y que
reúna las condiciones para ser empleada
Suspensión. Sistema disperso, como medicamento o ingrediente de un
compuesto de dos fases, las cuales medicamento.
contienen el o los fármacos y aditivos. Una (FEUM, 2014)
de las fases, la continua o la externa es
Los excipientes. La farmacopea y el
generalmente un líquido y la fase dispersa
formulario nacional de los Estados Unidos
o interna, está constituida de solidos
de América define a los excipientes como:
(fármacos) insolubles, pero dispersabIes
Cualquier componente que se agrega
en la fase externa.
intencionalmente a la formulación de una
Vía de administración: oral, parenteral,
forma farmacéutica, que es diferente del
rectal, tópica, oftálmica.
principio activo.
Consideraciones de uso: inyectable, de
liberación prolongada, para enema, para AGENTE ADSORBENTE. Se utiliza en
inhalación, para nebulización. formulaciones orales y tópicas como un
agente de suspensión y estabilización, ya
Píldora. No se encuentra presente en la
onceava edición del manual de la FEUM.

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sea solo o en combinación con otros almacenamiento son fácilmente miscibles

agentes de suspensión. con los fluidos rectales.
AGENTE AGLUTINANTE. Se utilizan en AGENTE BASE DE UNGÜENTO Cuando
preparaciones farmacéuticas como se mezcla con aceites vegetales
aglutinantes para granulación húmeda adecuados o con parafina blanda, que
(por ejemplo almidones especialmente produce cremas emolientes que penetran
oxidados) y como desintegradores de en la piel y, por tanto, facilitan la absorción
tabletas. de fármacos; además se mezcla con
AGENTE AMORTIGUADOR (BUFFER). aproximadamente el doble de su propio
Se utiliza como un ajustador de pH peso de agua, sin separación, para
farmacéutica / tampón antiácido y en producir emulsiones estables que no se
ungüentos tópicos medicinales, cremas, convierten fácilmente rancios en el
lociones, y suspensiones, de solución almacenamiento
acuosa. AGENTE CONSERVANTE
AGENTE ANTIADHERENTE. Se utilizan ANTIMICROBIANO Se usa como un
como agente de refuerzo en cremas y conservante antibacteriano o anti fúngico
ungüentos, como un estabilizador de en productos farmacéuticos orales y en
emulsión, o pacificante, agente que muchos cosméticos a base de agua. Se
aumenta la viscosidad y agente utiliza generalmente en combinación con
gelificante. otros ésteres de parabenos.
AGENTE ANTIESPUMANTE Se utilizan AGENTE DE LIOFILIZACION Se utiliza en
como agentes antiestáticos para polvos; preparaciones farmacéuticas como un
humectantes y agentes de dispersiones agente liófilo de aumento de volumen y
líquidas grueso de partículas de como un lio protector en productos
dispersión; y detergentes, sobre todo en el derivadas de proteínas.
champús, lavados de cara y AGENTE DE SUSPENSION Y/O
preparaciones de limpieza cosmética VISCOSANTE Se utiliza para producir
similares. geles tixotrópicos adecuados como
AGENTE ANTIOXIDANTE Se usa como vehículos de suspensión en formulaciones
un antioxidante en formulaciones farmacéuticas y cosméticas.
farmacéuticas acuosas a una AGENTE DE TONICIDAD Se utiliza como
concentración de 0,01-0,1% w / v (por un diluyente alcalino en formas de
ejemplo El ácido ascórbico) se ha utilizado dosificación sólida para modificar el pH de
para ajustar el pH de soluciones para tabletas, además se puede añadir a las
inyección y como un adjunto para líquidos formas sólidas de dosificación para unir el
orales. exceso de agua y mantener la granulación
AGENTE BASE DE SUPOSITORIO Estas en seco.
bases de supositorios tienen muchas AGENTE DESECANTE Agente que se
ventajas sobre las grasas. Por ejemplo, el utiliza para adsorber o absorber el agua
punto de fusión del supositorio puede ser con la finalidad de dar estabilidad al
modificado por elección de polietilenglicol preparado farmacéutico.
de un peso molecular apropiado para AGENTE DESINTEGRANTE Se puede
soportar la exposición a climas más utilizar en ambos procesos de compresión
cálidos; liberación del fármaco no depende directa y granulación en húmedo. Cuando
del punto de fusión; la estabilidad física en se utiliza en granulados húmedos, la

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croscarmelosa de sodio se debe añadir en AGENTE PLASTIFICANTES Agente que

ambas etapas húmedas y secas del se añade para promover la flexibilidad de
proceso (intra-y extragranularmente) de películas o recubrimientos.
modo que el efecto de la capacidad del AGENTE QUELANTE Agente que se
disgregante es mejor utilizada; por utiliza para producir una capa cosmético o
ejemplo la croscarmelosa de sodio en funcional en la superficie exterior de una
concentraciones de hasta al 5% w / w forma de dosificación.
puede ser utilizada como desintegrador de AGENTE SOLUBILIZANTE Agente que se
tableta, aunque normalmente 2% w / w se añade para promover la solubilidad de un
utiliza en comprimidos preparados por ingrediente activo.
compresión directa y 3% w / w en AGENTES ALCALINIZANTES Agente que
comprimidos preparados por un proceso se añade para hacer un sistema más
de granulación en húmedo. alcalino, aumentando el valor de pH.
AGENTE DESLIZANTE Y/O AGENTES GENTES PROPELENTES El
ANTIGLUTINANTES Se utiliza como un Diclorodifluorometano se utiliza como
diluyente alcalino en formas de propulsor de aerosoles en inhaladores de
dosificación sólida para modificar el pH de dosis medidas, ya sea como el único
tabletas. Se puede añadir a las formas propelente o en combinación con
sólidas de dosificación para unir el exceso diclorotetrafluoroetano,
de agua y mantener la granulación en tricloromonofluorometano, o mezclas de
seco. estos clorofluorocarbonos.
AGENTE DILUYENTE (DISOLVENTE) Se AGENTES SURFACTANTES En las
utilizan principalmente como disolventes formulaciones farmacéuticas tópicas
en inyecciones, se ha mostrado para ser aumentará la viscosidad y actúa como un
un mejor solubilizante de glicerina, emulsionante en ambas emulsiones de
propilenglicol, o etanol. agua-en-aceite y aceite-en-agua.
AGENTE EMOLIENTE Se utiliza en la Asimismo, estabiliza una emulsión y
preparación de cremas y pomadas de también actuar como un co-emulsionante,
agua-en-aceite a concentraciones tan disminuyendo así la cantidad total de
bajas como 2% w / w. Por ejemplo en los tensioactivo requerida para formar una
alcoholes de lanolina se han usado como emulsión estable.
sistemas portadores para entregar COLORANTES Un agente que imparte
sustancias farmacológicamente activas a color a una formulación.
través de la piel, son estables en un amplio (Villafuerte, 2011)
rango de pH y se puede utilizar en
emulsiones ácidas y alcalinas de agua-en- OBJETIVO
aceite, donde actúa como un agente que  Conocer las distintas formas
aumenta la viscosidad. farmacéuticas y el concepto de
AGENTE HUMECTANTE Agente que se medicamento y fármaco.
añade para retener el agua dentro de un
producto. HIPÓTESIS
AGENTE LUBRICANTES Agente para Si el porcentaje del excipiente es menor a
reducir los efectos de fricción durante el uno entonces se habrá hecho un proceso
procesamiento o el uso. correcto.

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PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Se investigaran la clasificación de los
medicamentos, diferentes formas
farmacéuticas, sustancia activa y
excipiente.

JUSTIFICACIÓN
Figura 1. Cápsula de Vitamina A
Se calculará el porcentaje (%) del
excipiente en relación a la sustancia activa.

MÉTODO
Sesión 1.
Se realizó una práctica teórica donde se
explicó sobre cómo se clasifican las formas
farmacéuticas, acto siguiente con las
formas farmacéuticas traídas desde casa
se prosiguió a clasificarlas de acuerdo con
lo visto en clase realizando una tabla como Figura 2. Cápsula de Floroglucinol
evidencia.

Sesión 2.
Se pesó 3 formas farmacéuticas (tabletas,
capsulas blandas y capsulas duras) se
tomaron 5 de cada forma farmacéutica y
los pesos se registraron en una tabla, una
vez recopilado todos los datos se obtuvo la
media, la desviación estándar y el
coeficiente de relación para finalizar la
práctica se calculó el porcentaje de
excipiente en relación a la sustancia activa. Figura 3. Tabletas de Meloxicam

RESULTADOS
Sesión 1.

Tabla 1. Clasificación de formas farmacéuticas

Nombre Estado de agregación Consideraciones de uso Vía de administración forma farmaceutica
Vitamina A Semi-sólido N/A Oral Cápsula
Floroglucinol Sólido N/A Oral Cápsula
Meloxicam Sólido N/A Oral Tableta
Ventolin Líquido volátil Inhalacion Bucal Liquido volatil
Voltaren Semi-liquido Rapida absorción Cutaneo Gel

Histiacil Líquido N/A Oral Jarabe

vic Vaporub Semi-sólido Evaporizacion Cutanea Ungüento
Diclofenaco Líquido Inyectable Parenteral Ampolleta
Aspirina Sólido Efervescente Oral Tableta Figura 4. Liquido volátil de Ventolin
Clorafenicol Líquido N/A Oftalmica Colirio

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Figura 8. Cápsula de Diclofenaco

Figura 5. Voltaren en gel

Figura 9. Ampolleta de Diclofenaco

Figura 6. Jarabe Histiacil

Figura 10. Tabletas de Aspirina

Figura 7. Ungüento Vick VapoRub

Figura 11. Colirio de Cloranfenicol

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Sesión 2 Tabla 4. Cálculos estadísticos del medicamento Biomesina.

Tabla 2. Cálculos estadísticos del medicamento Biomesina. BIOMESINA

FLAGENASE 400 Forma Gramos Gramos-x Media2 Desviac Coeficie

Farmacéu ión nte de
Forma Gramos Gramos- Media2 Desviac Coeficie tica estánd Variación
Farmacé media ión nte de ar %
utica estánd Variació 1 0.7483 -0.00018 3.24E-08
ar n (%)
2 0.7487 0.00022 4.84E-08
1 0.1487 0.00116 1.3456E-
06 3 0.7488 0.00032 1.024E-
2 0.1456 -0.00194 3.7636E- 07
06 4 0.7484 -8E-05 6.4E-09
3 0.147 -0.00054 2.916E-
5 0.7482 -0.00028 7.84E-08
07
4 0.149 0.00146 2.1316E- x= 0.74848 5.36E-08 0.0002 0.03093
06 32 159
5 0.1474 -0.00014 1.96E-08
0.14754 1.5104E- 0.0012 0.83298 Tabla 5. Cálculos estadísticos del medicamento Biomesina.
06 29 314
FF Descripción [PA]m (g) PAP (g) FFC Excipien
(g) te (g)
Tabla 3. Cálculos estadísticos del medicamento XL3. Tableta Flagenase 0.6 0.6513 0.7485 0.1485
400
XL3 Tableta Biomesina 0.01 N/A 0.1475 0.1375
Forma Gramos Gramos- Media2 Desviac Coeficie Tableta XL3 0.267 N/A 0.6253 0.3583
Farmacéu media ión nte de FF: Forma Farmacéutica
tica estánd Variació [PA] m: Principio activo
ar n (%) PAP: Principio activo pesado
1 1.6649 0.0396 0.001568 FFC: Forma farmacéutica completa
16
2 1.665 0.0397 0.001576
09
3 1.5255 -0.0998 0.009960 Grafica 1. Dispersión de datos obtenidos del medicamento
biomesina.
04
4 1.6858 0.0605 0.003660
25
5 1.5853 -0.04 0.0016
x= 1.6253 0.003672 0.0606 3.7288
91 05 206

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Grafica 2. Dispersión de datos obtenidos del medicamento con regularidad en la vida cotidiana ante un
Flagenase 400
padecimiento o enfermedad y como puede
aplicarse de manera más sencilla, a su vez
comparamos las principales definiciones
de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos vigente para poder facilitar la
clasificación de los medicamentos traídos
por los diferentes equipos de laboratorio.

Por otro lado, se presentaron 3 tablas más,

las cuales se realizaron con la finalidad de
Grafica 3. Dispersión de datos obtenidos del medicamento
XL3
registrar los pesos de la tableta y de las 2
cápsulas mencionadas anteriormente para
poder determinar, la desviación estándar y
los coeficientes de variación de los
excipientes en relación a su sustancia
activa.

En la tabla no. 3 se muestra un coeficiente

de variación de 0.8329%, el cual
corresponde a la cápsula dura (flagenase
400), esto indica que de acuerdo a lo
reportado con la NOM-177, la cual
ANÁLISIS DE RESULTADOS
establece las pruebas y procedimientos
Conforme a los resultados presentados,
para demostrar que un medicamento es
tenemos 4 tablas diferentes, las cuales nos
intercambiable, y la Farmacopea de los
presentan los datos de las formas
Estados Unidos Mexicanos (FEUM), el
farmacéuticas utilizadas durante la
coeficiente de variación no debe ser mayor
práctica, en este caso la cápsula dura
que el 3%. Por lo tanto, esta cápsula está
(flagenase 400), la capsula blanda (XL3) y
dentro de los estándares establecidos.
la tableta (biomesina).

En la tabla no. 3, se observa un coeficiente

Ahora bien, en la tabla no. 1 se muestra la
de 3.7288%, de la cápsula blanda (XL3), lo
clasificación de 10 diferentes
que quiere decir que, de acuerdo con las
medicamentos de acuerdo a su forma
fuentes anteriores el coeficiente de
farmacéutica, vía de administración,
variación excede el 3% establecido. Esto
estado de agregación y consideraciones de
indica que la sustancia activa del fármaco
uso, con la finalidad de conocer más a
no cumple con los estándares, esto se
fondo los medicamentos que consumimos
debe a factores como la temperatura y

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tiempo en la que el fármaco estuvo con lo que podamos encontrar el índice

expuesto al ambiente, a la próxima fecha terapéutico.
de caducidad del producto o bien al aparato
REFERENCIAS
utilizado para pesar o que la balanza se
 FEUM (2014). Farmacopea de los
encontraba desequilibrada y se pesó el
Estados Unidos Mexicanos.
fármaco con las puertas abiertas.  Norma Oficial Mexicana NOM-117-
SSA1-2013. Que establece las
En la tabla no. 4, se observa un coeficiente pruebas y procedimientos para
de variación de 0.0309%, la cual demostrar que un medicamento es
corresponde a la tableta (biomesina), que intercambiable. Requisitos a que
al igual que la tabla 1 describe que la deben sujetarse los Terceros
Autorizados que realicen las
sustancia activa del producto se encuentra
pruebas de intercambiabilidad.
dentro del estándar del 3%, por lo que se Requisitos para realizar los estudios
deduce que la sustancia activa no cuenta de biocomparabilidad. Requisitos a
con un excedente. que deben sujetarse los Terceros
Autorizados, Centros de
La finalidad de calcular los coeficientes de Investigación o Instituciones
Hospitalarias que realicen las
variación nos ayuda a conocer el índice
pruebas de biocomparabilidad.
terapéutico del fármaco y ver si la empresa
 Villafuerte, L. (2011). Los
que los elabora cumple con los estándares excipientes y su funcionalidad en
establecidos contra la FEUM y de esta productos farmacéuticos sólidos.
manera poder conocer qué y cómo lo que Escuela Nacional de Ciencias
estamos consumiendo. Biológicas, Instituto Politécnico
Nacional de México. Recuperado
de:
CONCLUSIONES
http://www.scielo.org.mx/pdf/rmcf/v
En esta práctica conocimos las diferentes 42n1/v42n1a3.pdf
formas farmacéuticas, así mismo lo que es
 USP, The United States
un fármaco y medicamento apoyándonos
Pharmacopeial Convention, 12601:
de un documento oficial como es la
Twinbrook Parkway. Rockville. MD
Farmacopea de los Estados Unidos
20852.
Mexicanos (FEUM). Además un
Estados Unidos de América.
componente importante como lo es el
Índice terapéutico que nos indica la
toxicidad de un medicamento, pudiéndolo
obtener de diversas operaciones
matemáticas como la media, desviación
estándar y coeficiente de variación con la
finalidad de calcular el porcentaje de
excipiente en relación a la sustancia activa

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