Informe Practica
Informe Practica
Informe Practica
GRUPO: 1 A- G 1
LABORATORIO: 14
INTEGRANTES:
Ayala Carrera,Mary Tania
Cárdenas Núñez, Aracelli del Pilar
Flores Pari,Verónica
Roque Agreda ,Lourdes
Tasilla Nieves, Angie.
INTRODUCCIÓN
El ibuprofeno forma parte del grupo de los antinflamatorios no esteroides
(AINES), un conjunto de fármacos de acción rápida que son utilizados
para aliviar síntomas de dolor, inflamación y fiebre. Los AINES inhiben a
una enzima llamada ciclooxigenasa, que se transforma en tromboxanos
y prostaglandinas (sustancias que causan inflamación en los tejidos
musculares).Este fármaco reduce la liberación de tales sustancias, por lo
que es eficaz para aliviar el dolor derivado de la inflamación.
En esta práctica hemos realizado los análisis cualitativo y cuantitativo del
ibuprofeno.
El análisis cualitativo analiza información que no se puede calcular
como análisis organoléptico del ibuprofeno (polvo cristalino blanco o poco
blanco) también su solubilidad (muy soluble en acetona, alcohol,
cloroformo y metanol. Poco soluble en acetato de etilo, prácticamente
insoluble en agua).
El análisis cuantitativo estudia números y estadísticas. En el caso de
nuestra práctica quisimos comprobar si realmente la pastilla de ibuprofeno
tenia 400mg .
INDICE
1. MARCO TEÓRICO
2. PARTE EXPERIMENTAL
1. EQUIPOS :
Bureta (Figura 2)
3. PROCEDIMIENTO:
1)Preparación de la muestra:
2)Análisis cualitativo:
2.1.- Análisis organolépticos:
Color: blanco
Sabor: amargo
Textura: suave
Olor: característico fresa
2.2.- Solubilidad: 1mg/1mL
2.3.- Observación microscópica
En un tubo de ensayo se añade 2 mL. de etanol 96° al cual agregamos
0.1g de la muestra problema (paracetamol en comprimido) previamente
pulverizado.
Agitando filtrando
Observando en microscopio
OBSERVACION:
En el microscopio (aumento 40x) observamos cristales de diferente
morfología, los cuales vendría a ser el principio activo.
Aumento (40x)
2.4 reacciones químicas:
A) REACCIÓN CON YODURO – YODATO
1 2 3
Agitar Agitar
4 5
Agitar
1 2 3
Agitar Agitar
4 5
Agitar
4. FLUJOGRAMA
𝑚𝑔𝑖𝑏𝑢
𝟐) %𝑖𝑏𝑢 = ∗ 100
400
521.82
%𝑖𝑏𝑢 = ∗ 100
400
%𝑖𝑏𝑢 = 130.455
5.ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN
La solubilidad del ibuprofeno está relacionada con la biodisponibilidad ya que la
mayoría de las tabletas se desintegran a nivel gástrico, para luego ser absorbidos
y llevados al flujo sanguíneo. Si una tableta tiene un elevado grado de solubilidad
no se podrá desintegrar por lo tanto no se absorberá; por el contrario si la tableta
tiene un bajo grado de solubilidad se desintegrara antes de llegar a su lugar de
absorción por ende perderá las propiedades farmacológicas.
El gasto es la cantidad de NaOH que se necesita para que la muestra pase de
acida a base.
Al obtener una cantidad mayor a 500mg, el problema puede estar en la
valoración de NaOH cometiendo un error por parte del operador, ya que el valor
debe ser de 0.1, ni muy concentrada ni muy diluida.
El ibuprofeno al pertenecer a la familia de los AINES, tiene un grado de acidez
débil con 1mg/1mL, esto se puede comprobar mediante la reacción de yoduro
yodato y la reacción de bicarbonato de sodio.
El 130.45% real de concentración de ibuprofeno no se encuentra dentro del
rango (90-110)% establecido por la farmacopea, por lo que el medicamento no
cumple con los propósitos para los cuales fue elaborado.
6.CONCLUSIONES
Adams, S.S., K.F. McCullough & J.S. Nicholson (1969) Arch. Int. Pharmacodyn. 178: 115. 2.
Gasco López, A.I., R. Izquierdo-Hornillos & A. Jiménez (1999) J. Pharm. Biomed. Anal. 21: 143-9.
I.N.A.M.E. Control número: 197038. 5. Cakirer, O., E. Kilic, O. Atakol & A. Kenar (1999) J.
Pharm. Biomed. Anal. 20: 19-26. 6. Ravisankar, S., M. Vasudervan, M. Gandhimathi & B. Suresh
(1998) Talanta 46: 1577-81. 7. Lampert, B.M. & J.T. Stewart (1990) J. Chromatogr. 504: 381-9.