ÁCIDOS Y BASES, EQUILIBRIO IONICO

INTRODUCCIÓN AL TEMA
Continuando con el estudio y aplicaciones del equilibrio químico, en este capitulo veremos el
equilibrio que se establece entre las especies que intervienen en una ionización. Como
se estudió en el capitulo de Disoluciones del curso Química I, cuando una sustancia
iónica se disuelve en agua se “descompone” dando lugar a los iones que la forman (anión
y catión). En esta parte del curso, veremos el equilibrio iónico, es decir, el equilibrio que
se establece entre las especies que se generan cuando se disuelven compuestos
iónicos en agua.

1. ACIDOS Y BASES:
Los ácidos y las bases son compuestos muy comunes en nuestra vida diaria como la aspirina
y la leche de magnesia. No son sólo la base de muchos productos medicinales y domésticos,
además la reacción entre ellos es la base de muchas reacciones industriales (Raymond
Chang)

1.1.ACIDOS

Se llama así a las sustancias que tienen las siguientes propiedades:


Sabor agrio
Vinagre: ácido acético Yogurt: ácido láctico Limón: ácido cítrico

Cambian el color del papel de tornasol, de azul a rojo (indicador)

Reaccionan con metales como el Zn, Mg, Fe para producir gas hidrógeno (H2)
Zn (s) + 2 HCl (ac) ZnCl2 (ac) + H2 (g)

Reaccionan con carbonatos y bicarbonatos para producir dióxido de carbono (CO2)
Na2CO3 (s) + 2HCl (ac) 2 NaCl (ac) + CO2 (g) + H2O (l)

Cuando reaccionan con las bases pierden sus propiedades ácidas y se obtienen otras
sustancias denominadas sales (neutralización)
H2SO4 (ac) + 2 KOH (ac) K2SO4 (ac) + 2 H2O (l)

Las soluciones acuosas de los ácidos conducen la electricidad (son electrolitos) porque al
disolverse en el agua se disocian originando iones, uno de los cuales es el ión
hidrógeno H+
HNO3 (ac) H+ (ac) + NO3-


En un concepto más amplio se verá en el siguiente capítulo que otras sustancias son
ácidas, a pesar de no tener en su estructura al hidrógeno (H), porque cuando se disuelven
en agua aparecen los iones H+. Ejemplo de esto es el CO2 (dióxido de carbono)
CO2 + H2O H2CO3

H2CO3 + H2O H3O+ + HCO3-

El ión H3O+ (hidronio) es en realidad el ión H+ unido a una molécula de H2O

 Algunos ácidos importantes

Los ácidos tienen grandes aplicaciones

en nuestra vida diaria como en la
industria. Así por ejemplo el ácido gástrico
es un fluido digestivo que el cuerpo
humano segrega para que pueda
realizarse la digestión de los alimentos;
este ácido gástrico contiene entre otras
sustancias al ácido clorhídrico (HCl )

El ácido sulfúrico H2SO4 es uno de

los productos químicos industriales Otro ácido
más importante. Excelente importante es el
deshidrantante. Cuando está puro es ácido nítrico
un líquido denso y viscoso que funde
a 10.4°C y hierve a 300°C. Usado en
producción de fertilizantes, obtención
de sulfato de alumnio, etc

1.2 BASES
Son sustancias que presentan las siguientes propiedades:
 Tienen sabor amargo
Leche de magnesia Mg(OH)2) Pescado malogrado

 Son resbaladizas al tacto

Soluciones de hidróxido de sodio Jabones alcalinos

Cambian el color del papel de tornasol del rojo al azul

Reaccionan con los ácidos perdiendo sus propiedades y dando lugar a la formación de
sales (neutralización)
NaOH + HCl NaCl + H2O

 Las soluciones acuosas de las bases conducen la electricidad (son electrolitos) debido a
que al disolverse en el agua se ionizan dando lugar al ión oxhidrilo (OH- )

NaOH Na+ + OH-


En un concepto más amplio se verá que otras sustancias son bases, a pesar de no tener
en su estructura al ión (OH-), porque cuando se disuelven en agua aparecen los iones OH -
Ejemplo de esto es el NH3 (amoniaco)

NH3 + H2O NH4OH

NH4OH NH4+ + OH -
 Algunas bases conocidas
El hidróxido de sodio (NaOH) es un álcali (base)
ampliamente utilizado. Es una sustancia blanca que se
vende en forma de lentejas o escamas, peligrosa
porque en contacto con la piel quema. Comercialmente
se le conoce como sosa caústica. Es utilizada como
agente de limpieza, en los desagües de lavaderos,
fregaderos, bañeras, cuando se han atorado con materia
orgánica (pelos, espinas, restos de alimentos, papel, etc.)

Es higroscópica, cuando está en el aire se humedece, absorbe el

agua de la atmósfera, se disuelve en ella y la lenteja de sosa se
convierte en una gota de disolución altamente corrosiva.

Es cáustica, destruye toda la materia orgánica con la que entra en

contacto. No se puede almacenar en casa porque crea muchos
problemas, destruye los muebles donde se guarda, y con el tiempo se
carbonata y pierde sus propiedades.

2. TEORIA DE ARRHENIUS SOBRE ACIDOS Y BASES

La primera teoría rigurosa sobre la naturaleza de ácidos y bases fue la teoría de disociación
iónica formulada por el químico sueco Svante Arrhenius en 1884. Arrhenius define como
ACIDO cualquier sustancia neutra que en disolución acuosa es capaz de aumentar la
concentración de iones H3O + (ión hidronio). Ejemplos

HCl + H2O H3O+ + Cl-1

HNO3 + H2O H3O + + NO3-1

Análogamente para Arrhenius una BASE es una sustancia que en disolución acuosa
aumenta la concentración de iones OH- (oxhidrilos). Ejemplos:
H2O
NaOH Na+ + OH-
H2O
Ba(OH)2 Ba2+ + 2 OH-

La teoría de Arrhenius resultó insuficiente debido a los siguientes problemas:

a) Quedaba restringida a soluciones acuosas
b) Hay sustancias como el amoniaco (NH3) y el carbonato de sodio (Na2CO3) que no poseen
OH- y sin embargo tienen propiedades básicas
c) Esta teoría no puede explicar por qué las disoluciones de algunas sales como el cloruro
de amonio (NH4Cl) no son neutras
d) Existen reacciones de neutralización entre gases como:
HCl (g) + NH3 (g) NH4Cl (g)
e) El ión H+ o protón, no existe libre en disolución, ya que se hidrata según:
H+ + H2O H3O+
3. TEORIA DE BR NSTED Y LOWRY DE ÁIDOS Y BASES
La definición de ácidos y bases en términos del ión hidronio y del ión oxhidrilo en el agua es
muy limitada pues restringe a explicar el fenómeno ácido-base solamente a soluciones
acuosas. Un enfoque más amplio fue el que el químico danés J.N. Brnsted propuso en 1923,
e independiente el químico inglés T.M. Lowry. Ellos definieron un ácido como una sustancia
que es capaz de ceder un protón (esto es un ión hidrógeno H +), a otra sustancia. Una base se
define como una sustancia que es capaz de aceptar un protón de un ácido.

ACIDO: Es una sustancia capaz de donar protones (H+)

Ejemplos: HCl, H2SO4, HCOOH, CH3COOH

BASE: Es una sustancia capaz de aceptar protones

Ejemplos: NH3, NaOH, NH4OH, KOH

Según esta teoría, cuando se agrega una sustancia al agua se realizará una reacción ácido-
base, con la formación de las siguientes especies:

Base conjugada : es la especie que resulta cuando el ácido cede un protón.

HCl(ac) + H2O(l) Cl-1(ac) + H3O+(ac)

Ácido base conjugada

(ácido bromhídrico) HBr + H2O Br –1 + H3O+

Ácido base conjugada

(ac.fenilacético) HC8H7O2 + H2O C8H7O2- + H3O+

Ácido base conjugada

La base conjugada es capaz de recibir un protón y hacer que la reacción proceda hacia la
izquierda, llegando a ser una reacción reversible

Acido conjugado : es la especie que resulta cuando la base acepta un protón.

(amoniaco) NH3(ac) + H2O(l) NH4+ (ac) + OH-1(ac)

Base Ácido conjugado

(dimetilamina) (CH3)2NH + H2O (CH3)2NH2+ + OH-

Base Ácido conjugado

H2O
(hidróxido de sodio) NaOH Na+1 + OH-
Base Ácido conjugado

El ácido conjugado es capaz de donar un protón y hacer que la reacción ocurra en el sentido
inverso, llegando a ser una reacción reversible

En general cualquier reacción Brnsted-Lowry se puede representar como:

Acido (X) + Base (Y) Base (X) + Acido (Y)

Ácido (X) y Base (Y) representa a un par
Acido (Y) y Base (X) representan el otro par
La doble flecha significa que la reacción se puede invertir (como se vió en el capítulo anterior)
y la reacción inversa también es una reacción ácido-base. La reacción global puede
considerarse como un equilibrio en el que se tienen dos ácidos y dos bases.

Ejercicio 1.-
Indique el ácido conjugado de las bases de Bronsted-Lowry siguientes:
HAsO4 –2; CH3NH2 ; SO4 –2; H2PO4-1
Ejercicio 2.-
Indique la base conjugada de los ácidos de Bronsted-Lowry siguientes:
H2SO3 ; HC2H3O2 ; H2AsO4 –1 ; NH4 +

4. EL AGUA COMO SOLVENTE

4.1. Propiedades ácido-base del agua

 El agua es el “disolvente universal”. La molécula formada por un átomo de oxígeno unido
por enlaces covalentes a dos átomos de hidrógeno, es de naturaleza polar. Por esta razón
es que el agua disuelve los compuestos iónicos al formar fuerzas ión-dipolo que mantienen
separados los iones del compuesto; las soluciones iónicas conducen la corriente eléctrica

 El agua es una sustancia anfotérica, es decir, actúa como base frente a un ácido y como
ácido frente a una base

Se comporta como un ácido, por ejemplo:

NH3 + H2O NH4+1 + OH-
Base Acido ácido conjugado base conjugada

Y también se comporta como una base, por ejemplo:

HCOOH + H2O COOH-1 + H3O+
Ácido Base base conjugada ácido conjugado

 Auto-ionización del agua:

H2O + H2O H3O+1 + OH-1
Ácido Base ácido conjugado base conjugada

La concentración de los iones es muy pequeña,

 Una manera de expresar lo anterior es escribir la auto-ionización como una reacción de

ionización o disociación en iones:
H2O H+ + OH-
Visto de esta manera se dice que cuando el agua está pura, es un electrolito muy débil
(mal conductor de la electricidad) debido a que se ioniza sólo muy ligeramente

4.2. Producto iónico del agua

Como la auto-ionización del agua es un proceso de equilibrio, la constante de equilibrio sería:
KC = H+ OH- / H2O

Sin embargo, como el grado de ionización es muy pequeño, la concentración del agua H2O
es casi constante y está incluida en la constante de equilibrio, también llamada
constante de ionización del agua, o de disociación o producto iónico del agua
( KW)
A 25°C
KW = H  OH 
+ -
KW = 1 x 10-14
 El equilibrio iónico en la disociación se presenta en cualquier solución acuosa y el producto
iónico KW = H+ OH- debe cumplirse siempre, independientemente de que en la solución
se encuentre otro sistema químico en equilibrio

Se ha encontrado que a 25ºC, la constante de ionización del agua tiene un valor de 1x10 -14 y
puede usarse para calcular la concentración de los iones H+ y OH-. Cuando se disocia un
mol de agua origina un mol de cada ión, entonces:

KW = H+ OH- = 1x10-14 H+ = OH-= x

X2 = 1x10-14 X = H+ = OH- = 10-7 M

Este valor se cumple en el agua pura a 25ºC

4.3 La escala de pH
Cuando se agrega un ácido al agua, la concentración de los iones H + aumenta respecto al
valor en el agua pura. Cuando una base se disuelve en el agua es la concentración de iones
OH- la que se incrementa respecto del valor 10-7 M en el agua pura.
El ión hidrógeno y el ión oxhidrilo entran en muchos
equilibrios, por lo tanto, con frecuencia es necesario
especificar sus concentraciones en las soluciones
acuosas. Estas concentraciones pueden tener intervalos
que van desde valores relativamente grandes hasta muy
bajos (por ejemplo desde 10 M a 10-14 M). Cuando las
concentraciones son muy pequeñas, se utiliza una escala
logarítmica propuesta por Soren Sorensen en 1909.
Se ha definido por tanto la escala pH para referirse a las
concentraciones de H+ y de pOH para expresar la
concentración de los iones OH-

 Para expresar la concentración de iones H+ se utiliza el pH pH = - log H+

 Por analogía, se define el pOH

pOH = - log OH-
 Como el producto iónico del agua siempre debe cumplirse, entonces
KW = H+ OH-

pKw = pH + pOH entonces se cumple pH + pOH = 14

En resumen:

Solución:  H+1  OH- pH pOH

Ácida 10 -7
 10 -7
7 7
Neutra 10-7 10-7 7 7
Básica 10-7  10-7 7 7
Valores de pH de algunos fluidos corporales:
Jugo gástrico en el estómago 1.0 – 2.0
Orina 4.8 – 7.5
Saliva 6.4 – 6.9
Sangre 7.35 – 7.45
Lágrimas 7.4

Valores de pH de diversos líquidos:

Jugo de limón 2.4
Vinagre 3.0
Jugo de toronja 3.2
Jugo de naranja 3.5
Leche 6.5
Agua pura 7.0
Leche de magnesia 10.6

Ref. Raymond Chang

En el laboratorio el pH se mide con un

potenciómetro aunque también pueden usarse
otros medios como por ejemplo el papel
tornasol para tener una idea de la acidez o
basicidad de una solución. Para medir el valor
de pH tambien se utiliza el papel de pH, no tan
exacto como el potenciómetro.

Ejercicio 3.-
Calcule H+ de cada solución e indique el carácter: ácido, básico o neutro
a) OH-1 = 0.00005 M
b) OH-1 = 3.2 x 10-9 M
c) una disolución en la que OH-1 es 100 veces mayor que H+

Ejercicio 4.-
Calcule el pH en cada una de las siguientes soluciones
a) HCl 0.125 M
b)1.52 g de HNO3 en 575 mL de solución
c) 5 mL de HCl 1.0 M diluidos a 0.75 L
d) KOH 0.005 M

5. FUERZA DE LOS ACIDOS

5.1 Ácidos fuertes:

 La mayoría de los ácidos inorgánicos son ácidos fuertes
 Son electrolitos fuertes, es decir, disueltos en agua conducen muy bien la electricidad
porque dan lugar a iones.
  La fuerza de la base conjugada de un ácido fuerte no puede medirse (es muy débil), de tal
manera que al ser una base conjuga muy débil es incapaz de aceptar un protón y de
originar la reacción inversa.
 La constante de equilibrio de la ionización de un ácido fuerte es muy grande y en el
equilibrio sólo se encuentran los iones provenientes del ácido
 La ionización de un ácido fuerte se escribe como una reacción irreversible con una sola
flecha que apunta hacia la derecha
Ejemplos: HCl + H2O Cl – + H3O+
–
o HCl Cl + H+

HClO4 + H2O ClO4- + H3O+

o HClO4 ClO4- + H+

5.2. Ácidos débiles:

 Algunos ácidos inorgánicos y varios ácidos orgánicos son débiles
 Los ácidos débiles son electrolitos débiles porque se ioniza en forma limitada (parcial). No
conducen la electricidad tanto como lo hacen los ácidos fuertes.
 La base conjugada de un ácido débil puede ser una base lo suficientemente fuerte para
aceptar un protón y provocar la reacción inversa (veáse el cuadro de fuerza relativa)
 En el equilibrio, las disoluciones de ácidos débiles contienen una mezcla del ácido sin
ionizar, iones H3O+ y la base conjugada del ácido
 La ionización de un ácido débil se representa como una reacción reversible utilizando las
dos flechas en sentidos opuestos, de la siguiente manera:

Ejemplos: HF + H2O H3O+ + F-

o HF H+ + F-

HCOOH + H2O H3O+ + HCOO-

o HCOOH H3O+ + HCOO-

Fuerza relativa de pares conjugados ácido-base

A
A U
U ACIDO BASE CONJUGADA M
M E
E HClO4 A. Perclórico ClO4-1 Ión perclorato N
N T
T HI A. Yodhídrico I-1 Ión yoduro O
O HBr A. Bromhídrico Br-1 Ión bromuro
ACIDOS
HCl A. Clorhídrico Cl-1 Ión cloruro de
de FUERTES H2SO4 A. Sulfúrico HSO4-1 Iónhidrógeno sulfato la
la
HNO3 A. Nítrico NO3-1 Ión nitrato F
F H3O+ Ión hidronio H2O Agua U
U HSO4-1 Iónhidrógeno sulfato SO4-2 Ión sulfato E
E HF A. Fluorhídrico F-1 Ión fluoruro R
R HNO2 A. Nitroso NO2-1 Ión nitrito Z
Z ÁCIDOS A
A HCOOH A. Fórmico HCOO-1 Ión formiato
DÉBILES CH3COOH A. Acético CH3COO-1 Ión acetato B
Á NH4+ Ión amonio NH3 Amoniaco Á
C HCN A. Cianhídrico CN-1 Ión cianuro S
I I
D
H2O Agua OH-1 Ión hidróxido C
A NH3 Amoniaco NH2-1 Ion amida A
Ref. Raymond Chang
5.3 Constante de ionización ácida (Ki o Ka):
En las soluciones acuosas de los ácidos débiles que no se disocian completamente, hay un
equilibrio entre el compuesto no disociado y sus iones correspondientes. Como ejemplo
veamos la constante de ionización del ácido HF:

HF + H2O H3O+ + F-
o HF H+ + F-

H+eq F-eq
Ka =
HFeq

 No se considera la presencia del agua porque su concentración es muy alta respecto al

ácido, de tal manera que puede considerarse constante.
 Valores muy bajos de la constante de ionización significa que el ácido es muy débil, por lo
que su ionización es muy pequeña.
 La información sobre las constantes de ionización se encuentra en manuales, más
adelante se presenta una tabla de valores de Ka para diversos ácidos.
 Una manera de obtener la información sobre Ki es a partir de pKi, es decir:
pKa = - log Ka entonces: Ka = 10-pKa
Ejercicio 5.-
Calcule el pH de una solución 0.02M de HF si se sabe que para este ácido su pKi = 3.1675

Ejercicio 6.-
El ácido láctico HC6H5O3 tiene un hidrógeno ácido. Una disolución 0.10 M de acido láctico
tiene un pH de 2.44. Calcule Ka

5.4 Cálculos de la concentración de los iones. Método exacto y método aproximado

Cuando se debe calcular la concentración de las especies iónicas en el equilibrio suele
obtenerse una ecuación de segundo orden. Si bien es cierto esto ya no es complicado por el
uso de las calculadores, podemos también ahorrar tiempo si aplicamos el criterio de la
aproximación para obtener la respuesta.

Ejercicio 7.- Calculemos el pH de una solución 0.1 M de ácido acético (Ki = 1.8x10-5)

Solución: CH3COOH H+ + CH3COO-

Inicial Co
Disociación - Cx Cx Cx
Equilibrio Co – Cx Cx Cx

Ki = (Cx)2 / (Co – Cx) = 1.8x10-5

1) Resolviendo la ecuación cuadrática: Cx2 + 1.8x10-5 Cx - 1.8x10-6 = 0

- 1.8x10-5 +  (1.8x10-5)2 – 4 (1)(-1.8x10-6)

Cx = (descartamos raíz -)
2

Cx = 0.0013 M H+ = 0.001327 pH = 2.875

2) Solución simplificada. Como la constante Ki es muy pequeña, el grado de ionización es
muy bajo, así mismo lo es la concentración del ión hidrógeno; entonces podemos
considerar que:
Cx es mucho menor que Co y por tanto Co – Cx  Co

La ecuación será: Co Ki = Cx2 Cx =  Co Ki

Resolviendo numéricamente:
Cx = 0.1 x 1.8x10-5 = 0.001342 M H+ = 0.001342 pH = 2.872

Conclusión: Como se puede observar los valores son muy aproximados en ambas
soluciones, pero esto no siempre va a ocurrir. Un criterio que puede aplicarse es verificar que
se cumpla la relación: Co / Ki  1000 .En este caso podríamos aplicar el método
simplificado.

5.5 Acidos dipróticos y polipróticos

Los ácidos que tienen dos átomos de hidrógeno que pueden perderse por disociación se
conocen como ácidos dipróticos y en términos generales se llaman polipróticos a los que
tienen más de un hidrógeno que pueden perder por disociación. Ejemplo de estos ácidos:

 Monoproticos Ejemplo: CH3COOH, HCl, HNO3, HCOOH, C6H5COOH

En general: HA (un hidrógeno y su anión A- )

 Diproticos Ejemplo: H2S, H2SO4

En general: H2A (dos hidrógenos y su anión A2- )

Estos pueden dar lugar a dos ionizaciones y por tanto a dos constantes de equilibrio
H2S HS- + H+ Ka1 = 1.1x10-7
- -2 +
HS S + H Ka2 = 1.0x10-14
 Poliprótico Ejemplo: H3PO4
H3PO4 H2PO4- + H+ Ka1 = 7.51x10-3
H2PO4- HPO42- + H+ Ka2 = 6.2x10-8
2- -3 +
HPO4 PO4 + H Ka1 = 4.8x10-13

Ejercicio 8.-
El sulfuro de hidrógeno H2S, es un gas producido por descomposición anaeróbica (acción
bacteriana en ausencia de aire) de compuestos orgánicos. Su olor desagradable es la causa
del fétido olor de los huevos podridos. En el agua el H 2S es un ácido diprótico débil. ¿Cuáles
son las concentraciones en el equilibrio de H+, HS-, S2- y H2S en una solución acuosa saturada
0.10 M de H2S?

6. FUERZA DE LAS BASES

6.1. Bases fuertes:

 Son electrolitos fuertes que se ionizan completamente en agua por lo que estas soluciones
son buenas conductoras de la electricidad
 Las bases fuertes solubles son los hidróxidos de los metales alcalinos (grupo 1A): NaOH,
KOH, LiOH,etc. y de los metales alcalinotérreos (grupo 2A) son solubles y por tanto
electrolitos fuertes: Ba(OH)2 ; poco solubles: Ca(OH)2, Sr(OH)2 e insolubles: Mg(OH)2 ,
Be(OH)2
 En el sentido estricto, los hidróxidos de estos metales no son bases de Bronsted porque no
pueden aceptar un protón, pero el ión hidróxido OH - que se forma cuando se ionizan, es
una base de Bronsted porque puede aceptar un protón:
H+ + OH- H2O
Cuando se dice que un hidróxido es una base, se está haciendo referencia al ión OH-
 La ionización de una base fuerte se escribe como una reacción irreversible con una sola
flecha que apunta hacia la derecha
Ejemplo: NaOH Na+ + OH-1
Ba(OH)2 Ba + 2 OH-
2+

Ejercicio 9.-
Calcule la concentración de una solución acuosa de NaOH cuyo pH es 11.50. Determine los
gramos del hidróxido que deben disolverse para obtener 850 mL de la solución.

6.2. Bases débiles:

 Son electrolitos débiles y por tanto malos conductores de la electricidad
 Las disoluciones de bases débiles contienen en el equilibrio: la base no ionizada, los iones
OH- y el catión
 La ionización se representa como una reacción reversible (doble flecha)
Ejemplo NH3 + H2O NH4+ + OH-1

6.3 Constante de ionización básica (Ki o Kb)

En las soluciones acuosas de las bases débiles que no se disocian completamente, hay un
equilibrio entre el compuesto no disociado y sus iones correspondientes. Como ejemplo
veamos la constante de ionización del NH3 :

 NH4+1  OH-1
Kb =
 NH3

 No se considera la presencia del agua porque su concentración es muy alta respecto al

ácido, de tal manera que puede considerarse constante. Esto es más cierto para
soluciones de concentración menor a 1 M
 Valores muy bajos de la constante de ionización significa que la base es muy débil, por lo
que su ionización es muy pequeña.
 Una manera de obtener la información sobre Ki es a partir de pKb, es decir:
pKb = - log Kb entonces: Kb = 10-pKb
6.4 Cálculos de la concentración de los iones. Método exacto y método aproximado
Lo que se mencionó para la resolución numérica de la ionización de ácidos es válido para las
bases. Se puede dar solución exacta resolviendo el polinomio o mediante la solución
simplificada.

Ejercicio 10.-
La codeína (C18H21 NO3) es una base orgánica diluida. Una solución 5.0 x 10-3 M de codeína
tiene un pH de 9.95. Calcular el Kb y el pKb

7. Relación entre la constante de acidez de ácidos y sus bases conjugadas

Ka Kb = KW

Ejemplo:
La constante Ka de HF es Ka = 6.8 x 10-4
la constante Kb de la base conjugada F- es Kb = 1.5 x 10-11
el producto Ka Kb es Kw = 1 x 10-14

8. GRADO DE IONIZACION
El valor de la constante de ionizción Ki indica la fuerza de un ácido, cuanto más alto es su
valor, más fuerte será el ácido. Otra forma de medir la fuerza de un ácido o de una base es
mediante su porcentaje de ionización, definido como:

Concentración del ácido(base) ionizado en el equilibrio

% de ionización = x 100
Concentración inicial del ácido (base)

Ejercicio 11.-
Una disolución 0.2 M de un ácido débil HA está disociada en un 9.4%. Calcule el Ka y las
concentraciones de H+ y OH-1

TABLAS DE CONSTANTES DE IONIZACIÓN

Constante de ionización de ácidos débiles Constante de ionización de bases

(25oC) débiles (25oC)
Nombre del Formula Ka Nombre de la Formula Kb
ácido base
Ion sulfato ácido HSO4-1 1.0 x 10-2 Dimetilamina (CH3)2NH 4.8 x 10-4
Cloroacético ClCH2COOH 1.4 x 10-3 Metilamina CH3NH2 4.4 x 10-4
Fluorhídrico HF 6.8 x 10-4 Ion carbonato CO3-2 1.8 x 10-4
Nitroso HNO2 5.6 x 10-4 Trimetilamina (CH3)3N 6.3 x 10-5
Fórmico HCOOH 1.8 x 10-4 Amoniaco NH3 1.8 x 10-5
Benzoico C6H5COOH 6.5 x 10-5 Ion hipoclorito ClO- 3.3 x 10-7
Acético CH3COOH 1.8 x 10-5 Ion bisulfuro HS-1 1.8 x 10-7
Propionico CH3CH2COOH 1.4 x 10-5 Piridina C5H5N 1.7 x 10-9
Hipocloroso HOCl 4.0 x 10-8 Anilina C6H5NH2 4.3 x 10-10
Cianhídrico HCN 4.9 x 10-10
Fenol C6H5OH 1.3 x 10-10

Constantes de disociación ácida de algunos ácidos poliproticos a 25oC

Nombre del ácido Formula Ka1 Ka2 Ka3
Sulfúrico H2SO4 Grande 1.2 x 10-2
Oxálico H2C2O4 6.5 x 10-2 6.1 x 10-5
-2
Sulfuroso H2SO3 1.3 x 10 6.3 x 10-8 4.8 x 10-13
-3 -8
Fosfórico H3PO4 7.5 x 10 6.2 x 10 4.0 x 10-7
Tartarico H2C4H4O6 1.0 x 10-3 4.6 x 10-5
-4
Cítrico H3C6H5O7 7.4 x 10 1.7 x 10-5
-5
Ascórbico H2C6H6O6 8.0 x 10 1.6 x 10-12
-7
Carbónico H2CO3 4.2 x 10 4.8 x 10-11

LECTURA COMPLEMENTARIA

RELACION ENTRE LA ESTRUCTURA QUÍMICA Y LA CONSTANTE DE ACIDEZ DE LOS

ACIDOS

Para los ácidos hidrácidos (HA) los factores que mas influyen en su fuerza ácida son:
  El volumen atómico del no metal A. En los hidrácidos de un mismo grupo como por
ejemplo los halógenos la constante de acidez aumenta del modo siguiente:
HF  HCl  HBr  HI

Lo que significa que en este caso predomina el efecto del volumen atómico. El enlace
H—I es mas débil que en el H—F, por lo que el HI pierde con mas facilidad al
protón

 La diferencia de electronegatividades entre A y el hidrógeno H. En un mismo periodo,

la constante de acidez aumenta del modo siguiente:
PH3  H2S  HCl
Lo que significa que predomina el efecto de la diferencia de electronegatividades
siendo la mayor entre H y Cl y por tanto este ácido es el que libera al H + con mayor
facilidad

Para los ácidos oxácidos (A-O-H) su comportamiento como ácidos dependerá de la

facilidad con que se rompa el enlace O-H y esto a su vez depende de la
electronegatividad de A

 Si A es un elemento muy electronegativo atraerá mucho a los electrones que se

alejaran del enlace O-H de modo que el protón podrá ser captado fácilmente por el
agua
HIO  HBrO  HClO

 En el caso de los oxácidos de un mismo elemento la acidez aumenta cuando aumenta

el numero de átomos de oxigeno: se multiplica el efecto
HClO  HClO2  HClO3  HClO4
TIPOS DE BASES DEBILES
Las bases débiles se clasifican en dos categoría generales:

 La primera corresponde a las sustancia que tienen un átomo con un par de electrones
no compartidos capaz de actuar como receptor de protones. En esta categoría están
todas las bases que tienen un átomo de nitrógeno, que incluyen al amoniaco y a un
grupo de sustancias conocido como aminas (Ver tabla de Kb)

 La segunda categoría de bases débiles comprende los aniones de ácidos débiles.

Ejemplo:
ClO- el anión hipoclorito proviene del ácido débil HClO

INDICADORES
Con frecuencia se utilizan pequeñas cantidades de sustancias llamadas indicadores para
detectar el punto de equivalencia (el punto en que termina la neutralización) en una titulación
ácido-base. Estos por lo general son ácidos orgánicos o bases débiles que cambian de color
al pasar de un medio ácido a uno básico. No todos los indicadores cambian de color a un
mismo pH.
La fenolftaleína presenta color El anaranjado de metilo presenta
grosella en soluciones básicas coloración roja en medio ácido y
y no presenta color en amarilla en medio básico
soluciones ácidas