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PRÁCTICA 8
CONDENSACIÓN DE PERKIN: SINTESIS DEL ÁCIDO

CINÁMICO
OBJETIVOS:
1. El alumno aprenderá el diseño de la reacción de perkin
2. El alumno sintetizará, purificará e identificará el ácido cinámico.
FUNDAMENTO TEÓRICO
Un compuesto Un compuesto que posee un grupo metileno activo puede

sufrir una adición catalizada por base a un grupo carbonilo, seguida por
deshidratación del aducto inicial.
Esta reacción general se llama condensación aldólica debido a la

estructura del aducto inicial en la autocondensación arquetípica del
etanal (acetaldehído).
Aunque la función que estabiliza el carbanión del nucleófilo es

normalmente un grupo carbonilo, también otras funciones con capacidad
de deslocalizar electrones son efectivas (nitro, nitrilo, triarilfosfonio,
dimetilsulfonio y trialquilsililo). Además, el componente electrófilo puede
β de un carbonilo α
ser la posición ,β-insaturado. Esta clase de
reacciones ha supuesto para el químico una herramienta esencial para
la formación de enlaces carbono-carbono.
Sin embargo, esta reacción puede presentar diferentes inconvenientes.

Tanto la adición como la eliminación son reacciones de equilibrio, pero
α,β
la deshidratación da lugar a un compuesto carbonílico -insaturado y
agua, hecho este que permite completar la reacción. El proceso
contrario es posible y se debe tener en cuenta. En la reacción entre dos
compuestos carbonílicos diferentes, la reacción de autocondensación
competirá con la condensación cruzada. No obstante, si se toman
precauciones para asegurar que el componente destinado a ser el
nucleófilo sea previamente desprotonado o el electrófilo es un aldehído
α,
(normalmente aromático) sin hidrógenos en posición se pueden
obtener rendimientos muy buenos en productos de condensación
cruzada.
Si el nucleófilo es el enolato de una cetona, hay problemas de

regiocontrol en la generación del anión enolato deseado, pero
frecuentemente la formación de un enolato puede estar favorecida por
el uso de condiciones de desprotonación cinética o termodinámica.
Finalmente, los aductos de aldolización generados a partir del enolato

α
de un compuesto carbonílico -sustituido se forman normalmente como
una mezcla de diastereómeros aunque, controlando cuidadosamente
ciertas condiciones experimentales, este problema puede subsanarse (a
pesar del hecho de que uno de los centros asimétricos está sobre un
carbono epimerizable). La reacción de Perkin consiste en la
condensación del anhídrido acético con aldehídos aromáticos catalizada
por una base débil. En el caso del benzaldehído se obtiene el anhídrido
mixto del ácido cinámico y el ácido acético, cuya posterior hidrólisis
conduce a los correspondientes ácidos carboxílicos. La geometría trans
del ácido cinámico aislado es el resultado de un control termodinámico,
que favorece la formación del compuesto más estable.
MATERIALES Y EQUIPOS
02 Matraz erlenmeyer 250 ml, 02 Pipeta 5 ml
02 Refrigerante de reflujo 02 Pipeta 10 ml
02 Torre desecante 02 Propipetas
02 Embudo vastago corto 02 Pizeta
02 Vaso de precipitado 150 ml 02Varilla de agitacion
02 Cocina electrica 02 Espatula
01 Baño maria 02 Probeta 100 ml
REACTIVOS
Benzaldehido
Anhidrido acético
Acetato sódico
Cloruro cálcico
Carbón activado
Hidróxido de potasio
Eter dietilico
Ácido clorhídrico
MÉTODO
En un matraz esférico de 100 ml se

introducen 2.5 g de carbonato potásico
anhidro (carbonato de potasio), 9 g de
anhídrido acético y 6 g de benzaldehído.
Acoplar un refrigerante, agitar y calentar
suavemente. Se producirá
desprendimiento de gases. Una vez que
finalice éste, debe llevarse la mezcla a
reflujo por espacio de 60 minutos.
Entonces, se deja enfriar el crudo de

reacción y se vierte lentamente sobre 85
ml de potasa acuosa (Hidróxido de
potasio) 2 M con cuidado, pues esta
etapa es exotérmica. La solución acuosa que resulta se lava con 20
ml de éter dietílico y se decolora mediante adición de 1 g de carbón
activo, calentamiento a 60ºC durante 15 minutos y filtración.
Una vez frío el

filtrado, se acidula
con ácido
clorhídrico
concentrado hasta
pH=2 y se enfría en
baño de hielo para
completar la
precipitación del
ácido cinámico. El
sólido blanco que resulta se separa por filtración a vacío, se lava con
agua fría y se seca, primero por succión y luego en el desecador.
Medir el punto de fusión y calcular el rendimiento de la reacción.
RESULTADOS: Análisis, interpretación y comparación de los resultados

tomando como base la información de las clases o textos de teoría
DISCUSIÓN:
1. Diseñar el mecanismo de reacción de la condensación de Perkin

(Sintesis del ácido cinámico).
2. En esta condensación se utiliza un aldehído libre de hidrógenos

alfa (aromático), ¿que sucedería si utilizáramos un aldehído alifático
3. Investigar las aplicaciones del producto conocido como ácido

cinámico.
RESUMEN:
CONCLUSIONES:
1.
2.
3.
4.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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PRÁCTICA 8

CONDENSACIÓN DE PERKIN: SINTESIS DEL ÁCIDO

1. El alumno aprenderá el diseño de la reacción de perkin

2. El alumno sintetizará, purificará e identificará el ácido cinámico.

Un compuesto Un compuesto que posee un grupo metileno activo puede

Esta reacción general se llama condensación aldólica debido a la

Aunque la función que estabiliza el carbanión del nucleófilo es

Sin embargo, esta reacción puede presentar diferentes inconvenientes.

Si el nucleófilo es el enolato de una cetona, hay problemas de

Finalmente, los aductos de aldolización generados a partir del enolato

02 Matraz erlenmeyer 250 ml, 02 Pipeta 5 ml

02 Refrigerante de reflujo 02 Pipeta 10 ml

02 Torre desecante 02 Propipetas

02 Embudo vastago corto 02 Pizeta

02 Vaso de precipitado 150 ml 02Varilla de agitacion

02 Cocina electrica 02 Espatula

01 Baño maria 02 Probeta 100 ml

En un matraz esférico de 100 ml se

Entonces, se deja enfriar el crudo de

Una vez frío el

RESULTADOS: Análisis, interpretación y comparación de los resultados

1. Diseñar el mecanismo de reacción de la condensación de Perkin

2. En esta condensación se utiliza un aldehído libre de hidrógenos

3. Investigar las aplicaciones del producto conocido como ácido

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