X Isomeria
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1) Formular y nombrar todos los isómeros de fórmula C3H8O indicando el tipo de isomería que hay entre ellos.
2) Indicar cuál de los siguientes compuestos presenta isomería geométrica cis–trans y razonar la respuesta.
a) CH2 CH–COOH b) CHI CH–CH3
c) CBr2 CH–COOH d) CHCl C(CH3)–CH3
4) Formular y nombrar todos los isómeros de fórmula C4H10 indicando el tipo de isomería que hay entre ellos.
5) Formular y nombrar todos los isómeros de fórmula metilyodobenceno indicando el tipo de isomería que
hay entre ellos.
6) Para el compuesto de fórmula C4H8BrCl, formular y nombrar uno que tenga dos carbonos quirales
(asimétricos) señalándolos mediante un asterisco y el tipo de isomería que presenta.
8) Formular y nombrar los dos isómeros geométricos (isómeros cis–trans) de fórmula C4H8.
9) Formular y nombrar dos isómeros de función de fórmula C4H8O de cadena lineal y donde todos los enlaces
entre los carbonos sean simples.
10) Formular y nombrar tres aminas de fórmula C3H9N donde todos los radicales sean de cadena lineal.
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Soluciones:
1) (1) CH3 –CHOH–CH3 (2) CH3 –CH2 –CH2OH (3) CH3 –CH2 –O–CH3
2–propanol 1–propanol etilmetiléter
(1) y (2) son isómeros de posición. (3) es isómero de función respecto a (1) y (2).
2) En el compuesto b): CHI CH–CH3
Cada carbono de los que forman el doble enlace tiene dos sustituyentes diferentes.
H3C CH3 H 3C H
3) C C C C CH3 –C CH2
H H H CH3 CH3
cis–2–buteno trans–2–buteno metilpropeno
I
o–metilyodobenceno m–metilyodobenceno p–metilyodobenceno
Son tres isómeros de posición.
Br Cl
6) CH3 –C*–C*–CH3 2–bromo–3–clorobutano. Isomería óptica.
H H
Br Cl
7) Isomería óptica. CH3 –C –C*–CH3
Br Br
H3C CH3 H3C H
8) C C C C
H H H CH3
cis–2–buteno trans–2–buteno
9) CH3 –CH2 –CO–CH3 CH3 –CH2 –CH2 –CHO
butanona butanal
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CH3
10) CH3 –CH2 –CH2 –NH2 CH3 –CH2 –NH–CH3 CH3 –N –CH3
propilamina N–etilmetilamina trimetilamina.