CREATININA K VET Ref.

: 1010

Finalidad . Sistema para determinación de la creatinina en suero, Metodología . Labtest.

plasma, orina y líquido amniótico por reacción cinética de 2 puntos.
Reactivos
[Solamente para uso diagnostico in vitro.]
1. REACTIVO 1
- NaOH - Conservar entre 15 - 30 ºC.
Principio . La creatinina reacciona con el picrato alcalino formando un Contiene hidróxido de sódio 200 mmol/L. Reactivo corrosivo.
complejo de color rojo. La cantidad del color es proporcional a la
concentración de la creatinina (no corregida) en la muestra. 2. REACTIVO 2
- Ácido Pícrico - Conservar entre 15 - 30 ºC.
Contiene ácido pícrico 22,2 mmol/L.

Creatinina + Picrato alcalino Picrato de Creatinina 3. ESTÁNDAR - Estándar 4,0 mg/dL - Conservar entre 2 - 30 ºC.

Contiene creatinina 4,0 mg/dL. Después de la manipulación se sugere

almacenar bien cerrado para evitar evaporación.
Características del sistema . La Creatinina K VET de Labtest
utiliza un procedimiento cinético optimizado en dos puntos, con el 4. REACTIVO 4
- Ferricianuro- Conservar entre 15 - 30 ºC.
objetivo de perfeccionar la especificidad del método y minimizar la Contiene ferricianuro de potasio 11 mmol/L. No refrigerar.
susceptibilidad a sustancias interferentes .
1-3

Los reactivos no abiertos, cuando almacenados en las condiciones

El procedimiento de medición es calibrado con el SRM 914 del NIST y especificadas, son estables hasta la fecha de expiración impresa en su
torna los resultados rastreables al método definitivo IDMS (dilución rótulo. Durante el manipuleo, los reactivos están sujetos a
isotópica, espectrometría de masas), siguiendo las recomendaciones del contaminaciones de naturaleza química y microbiana que pueden
National Kidney Disease Education Program (NKDEP) para la provocar disminución de la estabilidad.
estandarización del dosaje de la creatinina en suero .
4

Precauciones y cuidados especiales

Todos los métodos directos que utilizan la reacción de Jaffe están sujetos
a un error sistemático constante, introducido por la interferencia de Se deben aplicar los cuidados habituales de seguridad en la manipulación
proteínas plasmáticas y otros cromógenos. Para minimizar ese error y de los reactivos, los cuales no deben ser pipeteados con la boca.
aumentar significativamente la exactitud de los resultados de la
5,12 El NaOH (No. 1) es corrosivo y puede producir irritación, quemaduras en
Creatinina K VET, Labtest recomienda el uso del índice de corrección
la piel y ojos y ulceraciones cuando ingerido. En caso de ingestión ofrecer
(ver el ítem Cálculos) el que debe ser aplicado cualquiera sean los
gran cantidad de agua con jugo de limón o vinagre. No provocar vómito.
resultados encontrados.
Buscar auxilio médico. Caso haya contacto con los ojos, se debe lavar
La Creatinina K VET de Labtest presenta, también, un procedimiento de inmediatamente con gran cantidad de agua y buscar auxilio médico.
6,7
tratamiento de la muestra con ferricianuro el cual oxida la bilirrubina
Caso ocurra ingestión del Ácido Pícrico (No. 2), ofrecer 4 vasos de agua
presente y excluye su interferencia negativa, mientras que la
y, si el individuo estuviera consciente, provocar vómitos y buscar auxilio
desproteinización elimina la interferencia de la lipemia a concentraciones
12 médico.
de triglicéridos entre 900 y 1800 mg/dL . Esta metodología se basó en
diversos estudios que demostraron que es posible minimizar Un fuerte indicio de deterioro de los reactivos es indicado cuando la
significativamente las interferencias provocadas por la bilirrubina y la absorbancia del Picrato Alcalino medida a 510 nm contra agua es mayor
3
lipemia en la medición de la creatinina . que 0,200.

El pricato alcalino mantiene su desempeño apropiado durante 15 días; Materiales necesarios y no provistos
esto posibilita la preparación de un mayor volumen de reactivo para cubrir
las necesidades del laboratorio. Para ello, después de su preparación, la
1. Sistema automático o fotómetro con cubeta de temperatura
solución debe ser almacenada bien cerrada y refrigerada.
controlada, capaz de medir absorbancia en modo cinético.
El procedimiento de medición es aplicable a sistemas automáticos y 2. Analizador automático capaz de procesar 1 o 2 reactivos (para
semi-automáticos capaces de medir con exactitud, absorbancias a aplicaciones automáticas).
510 nm. 3. Pipetas para dispensar muestras y reactivos.
4. Cronómetro (para aplicaciones manuales).

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Influencias pre analíticas . Para control terapéutico se Concentraciones de bilirrubina mayores que de 5 mg/dL interfieren
recomienda que la toma de muestra sea siempre en el mismo horario negativamente en la reacción. Concentraciones de hemoglobina hasta
debido a alteraciones circadianas de la creatinina. 180 mg/dL y triglicéridos hasta 900 mg/dL no interfieren en la reacción.

Es importante destacar que la creatinina es más lábil que la mayoría de los Para evaluar la concentración aproximada de hemoglobina en una
sustratos. Por esto, se debe priorizar muestras frescas. El resultado de muestra, se puede proceder del como expuesto a continuación: diluir
muestras tomadas desde varios días puede ser inexacto. 0,05 mL de la muestra en 2,0 mL de NaCl 150 mmol/L (un 0,85%) y medir
la absorbancia en 405 o 415 nm, acertando el cero con agua desionizada
La concentración de creatinina no es afectada por dieta o cualquier factor o destilada.
que influencia el metabolismo hepático y el ciclo de la orina. Tras la
absorción de los nutrientes, dietas ricas en proteínas causan un aumento Hemoglobina (mg/dL) ≅ Absorbancia405 x 601
en la concentración sérica de creatinina, que es compensada por un Hemoglobina (mg/dL) ≅ Absorbancia415 x 467
aumento de la eGFR postprandial.
Eliminación de la acción de interferentes . Para valores de
Ejercicios físicos intensos pueden elevar los valores de creatinina. bilirrubina entre 5 y 19 mg/dL, la interferencia puede ser eliminada através
del siguiente procedimiento: adicionar 0,050 mL de Ferricianuro (No. 4) a
Antibióticos del grupo de las cefalosporinas pueden causar interferencia 0,5 mL de muestra. Mezclar y aguardar 5 minutos. Determinar la
en las pruebas. creatinina, multiplicar el resultado obtenido por 1,1 y aplicar el índice de
corrección.
Muestra
Cuando el valor de la bilirrubina fuere mayor que 19 mg/dL y menor que
Se debe crear un Procedimiento Operacional Estándar (POE) que 38 mg/dL,diluir la muestra 1:2 con NaCl 150 mmol/L (0,85%). Adicionar
establezca procedimientos adecuados para la toma, preparación y 0,05 mL de Ferricianuro (No. 4) a 0,5 mL de muestra diluida. Mezclar y
almacenamiento de la muestra. Destacamos que los errores debidos a la aguardar 5 minutos. Determinar la creatinina, multiplicar el resultado
muestra pueden ser mucho mayores que los errores ocurridos durante el obtenido por 2,2 y aplicar el índice de corrección.
procedimiento analítico.
Para valores de triglicéridos entre 900 mg/dL y 1800 mg/dL la
Usar suero o plasma (heparina, EDTA, fluoruro, oxalato y citrato). La interferencia de la lipemia puede ser eliminada através del procedimiento
creatinina es estable 7 días entre 2 - 8 ºC. El anticoagulante Glistab - con despoteinización. Cuando el valor de los triglicéridos fuera mayor de
Labtest (Ref.: 29) permite la toma de una única muestra de sangre para 1800 mg/dL y menor que 3500 mg/dL, diluir la muestra 1:2 con NaCl
las dosajes de creatinina, glucosa y urea. 150 mmol/L (0,85%), seguir el procedimiento con desproteinización para
determinar la Creatinina y multiplicar el resultado por 2. No aplicar el
La orina de 24 horas y liquido amniótico deben ser previamente
índice de corrección cuando utilizar el procedimiento con
centrifugados. La muestra de orina no debe recibir preservativos o
desproteinización.
conservantes y debe ser refrigerada durante el periodo de la recogida y
después de recibida en el laboratorio. Una dilución mayor que 1:2 no es aconsejable porque en muestras con
bajas concentraciones de creatinina se obtienen resultados con errores
Como ningún test conocido puede asegurar que muestras de sangre no
significativos por aumento de la imprecisión analítica.
transmiten infecciones, todas deben ser consideradas como
potencialmente infectivas. Por lo cual, al manejarlas, se deben seguir las
Preparación del picrato alcalino . Mezclar 4 volumenes de
normativas establecidas para bioseguridad.
NaOH (No. 1) con 1 volumen de Ácido Pícrico (No. 2).Estable por 15 días
Para deshacerse de los reactivos y el material biológico, sugerimos
entre 2 - 8 ºC y en frasco plástico bien cerrado. Un fuerte indicio de
aplicar las normativas locales, regionales o nacionales de protección
deterioro es indicado cuando la absorbancia del Picrato Alcalino medida a
ambiental.
510 nm contra agua es mayor que 0,200.

Interferencias El CO2 atmosférico altera significativamente la estabilidad del NaOH

(No. 1) y del Picrato Alcalino, cuando los reactivos son mantenidos en
Las proteínas presentes en la muestra producen una interferencia positiva
recipientes abiertos. La modificación de la estabilidad es influenciada
introduciendo un error sistemático constante. Este error puede ser
por el tiempo de exposición y condiciones ambientales. Sugerimos
minimizado aplicando un índice de corrección. Como la orina no contiene
mantener en la bandeja del analizador solamente el volumen
proteínas que pueden producir interferencias, el índice de corrección no
suficiente para la realización de una carrera analítica o usar las
es aplicado en el cálculo de la concentración en muestras de orina. Vea la
informaciones del control de la calidad como indicador de la
aplicación del índice de corrección en el ítem Cálculos.
necesidad de realizar nueva calibración.
La determinación puede ser afectada por la presencia de grandes
cantidades de sustancias reductoras presentes en la orina, que ocurre Procedimiento
con frecuencia en los casos de cetoacidosis. El hervir la muestra de orina
por 1 minuto elimina parcialmente la interferencia de esas substancias. Para el dosaje en la orina, diluir la muestra 1:25 (0,2 mL de orina + 4,8 mL
La interferencia remaneciente es excluida en la medición cinética. de agua destilada o desionizada). Multiplicar el resultado obtenido por 25.

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El control de las temperaturas es absolutamente indispensable para la La utilización del índice de corrección en mediciones automáticas es
reproducibilidad de los resultados. Como el tiempo de reacción es muy presentada en las aplicaciones de los productos Labtest para sistemas
pequeño es necesario utilizar un instrumento con cubeta termostatizada automáticos.
a 37 ºC.
Creatinina Urinaria
Es fundamental que las operaciones con muestras y estándar sean
realizadas siempre de modo idéntico, manteniéndose constante el Creatinina Urinaria (mg/dL)
Creatinina
intervalo de tiempo entre la mezcla de la muestra o Estándar con el (mg/24 h) = x Volumen (mL/24 h)
Urinaria
reactivo y el inicio de la medición fotométrica. 100

Si los volúmenes propuestos no son adecuados para una lectura

mg/kg peso = mg/24 horas dividido por el peso corporal
fotométrica correcta, aumentar proporcionalmente los volúmenes de
Picrato Alcalino y muestra o Estándar. Como las muestras de orina no contienen proteínas en
concentraciones capaces de introducir errores constantes en las
Procedimiento directo . Ajustar el fotómetro a cero con agua mediciones, no es necesario aplicar el índice de corrección.
destilada a 510 nm (490 -520 nm). Adicionar 0,10 mL de Estándar o
muestra a 1,0 mL de Picrato Alcalino. Mezclar y aspirar inmediatamente Calibración
para la cubeta. Disparar el cronómetro y medir las absorbancias a los 30 y
90 segundos. Trazabilidad del sistema
La concentración de creatinina en el Estándar (No. 3) y en los calibradores
Procedimiento con desproteinización . Mezclar 0,2 mL de de la línea Calibra VET es trazable al Standard Reference Material (SRM)
suero con 0,4 mL de Ácido Pícrico (No. 2), agitar y centrifugar durante 10 914 del National Institute of Standards and Technology (NIST).
minutos. Ajustar el fotómetro a cero con agua destilada a 510 nm
(490 - 520 nm). En otro tubo pipetear 0,8 mL de NaOH (No. 1) y adicionar Calibraciones manuales
Obtener nuevo factor de calibración al usar nuevo lote de reactivos o
0,3 mL del desproteinizado límpido. Mezclar y colocar inmediatamente en
cuando el control de la calidad indicar.
la cubeta. Disparar el cronómetro y medir las absorbancias a los 30 y 90
segundos. El Estándar debe ser ensayado con el procedimiento directo.
Sistemas automáticos
No aplicar el índice de corrección. Branco de reactivos: agua o solución de NaCl 150 mmol/L (0,85%);
Estándar: usar calibradores de la línea Calibra VET;
Cálculos
Intervalos de calibración
∆A del Test o Estándar = A90 segundos - A30 segundos Calibración del blanco al usar nuevos frascos de reactivos;
Calibración de 3 puntos al cambiar el lote;
∆A del Test Calibración de 3 puntos cuando el control de la calidad indicar.
Creatinina (no corregida) = x 4 mg/dL
∆A del Estándar Depuración de creatinina endogena . Instruir al paciente para
4 que haya una recolección de la orina de 24 horas.
De acuerdo a las recomendaciones del NKDEP los resultados deben ser
reportados con dos cifras decimales para evitar errores sistemáticos Medir la creatinina del suero y de la orina utilizando las metodologías
provocados por redondeos, que pueden llegar a ±6,0%. propuestas. El suero puede ser obtenido en cualquier momento del
periodo de recolección de la orina. Aplicar los resultados obtenidos en la
Aplicación del índice de corrección . La interferencia de las ecuación siguiente:
5
proteínas plasmáticas que se da en la reacción de Jaffe introduce un error
constante en la medición, la que es minimizada por la utilización de los O
índices de corrección (0,25 mg/dL). Los resultados obtenidos con la Depuración = x VM (mL/minuto)
calibración y corrección son rastreables al métodos IDMS y siguen las S
4
recomendaciones del NKDEP .
O: Creatinina en la orina (mg/dL)
S: Creatinina (corregida) en el suero (mg/dL)
Creatinina = Creatinina - índice de corrección
VM: volumen minuto (volumen urinario de 24 horas, en mL, dividido por
(corregida) (no corregida) (0,25 mg/dL)
1440).
Ejemplo OBS: La depuración deberá ser corregida conforme a la superficie
corporal del paciente, la que se obtiene a través del nomograma que
A30 Test = 0,118 A30 Patrón = 0,092
correlaciona peso y altura, o con la ecuación siguiente:
A90 Test = 0,130 A90 Patrón = 0,139
0,425 0,725
0,130 - 0,118 A=P xH x 0,007184
Creatinina (no corregida) = x 4 mg/dL = 1,02 mg/dL 2
0,139 - 0,092 A = superfície corporal (m )
P = peso ( kg )
Creatinina (corregida) = 1,02 mg/dL - 0,25 mg/dL = 0,77 mg/dL H = altura (cm)

Español - Ref.: 1010

Multiplicar el valor de la depuración por 1,73 y dividir por la superficie En promedio, se acepta los siguientes valores (mg/dL)
corporal del paciente. Canina 0,5 a 1,5
Felina 0,7 a 1,8
Ejemplo Equina 1,2 a 1,9
Bovina 1,0 a 1,8
Creatinina en la orina = 105 mg/dL Caprina 0,6 a 1,4
Creatinina (corregida) en el suero = 0,95 mg/dL Ovina 0,6 a 1,4
Volumen de 24 horas = 1520 mL Porcina 0,5 a 2,1
Volumen minuto=1520/1440 =1,055 mL/min
12
105 Características del desempeño
Depuración = x 1,055 = 116 mL/minuto
0,95 Estudios de recuperación . En dos muestras con
concentraciones de creatinina iguales a 2,7 y 8,7 mg/dL se añadieron
cantidades diferentes de creatinina, obteniéndose recuperaciones de
Peso = 60 Kg Altura = 165 cm
2 entre el 97 y 100%. El error sistemático proporcional medio obtenido en el
Superficie corporal = 1,66 m
nivel de decisión (1,6 mg/dL), fue igual a 0,0232 mg/dL o 1,45%.
116 x 1,73
Depuración corregida = = 121 mL/minuto/1,73 m
2 Estudios de comparación de métodos . El método
1,66 Creatinina K VET fue comparado con un método enzimático
rastreable al método IDMS, obteniéndose los siguientes resultados:
Índice de filtración glomerular . 4
El NKDEP recomienda
enfáticamente que los laboratorios reporten la estimación del índice de Método
Creatinina K VET
filtración glomerular (eGFR en inglés) en todos los informes analíticos que Enzimático
contengan resultados de creatinina. Número de muestras 20 20
Intervalo de
0,52 - 11,00 0,47 - 10,80
Linealidad concentraciones (mg/dL)
Media de las estimaciones
3,30 3,35
El resultado de la medición es lineal desde 0,2 mg/dL hasta 12 mg/dL. (mg/dL)
Para valores más altos, diluir la muestra con NaCl 150 mmol/L (0,85%) y Creatinina K =
Ecuación de regresión
realizar una nueva medición. Multiplicar el resultado obtenido por el factor 1,0073*Enzimático + 0,0281
de dilución y aplicar el índice de corrección. Coeficiente de correlación 0,998

Control interno de la calidad . El laboratorio debe mantener un

Utilizando la ecuación de regresión se hallaron los siguientes errores
programa de control interno de calidad que defina con claridad los
sistemáticos para el método Creatinina K VET:
reglamentos aplicables, objetivos, procedimientos, criterios para
especificaciones de la calidad y límites de tolerancia, acciones Niveles de Errores sistemáticos
Creatinina
correctivas y registro de las actividades. Controles deben ser utilizados decisión para estimados en los
estimada con la
para evaluar la imprecisión e desviaciones de calibración. Se Sugiere evaluación de la niveles de decisión de
4 ecuación
procurar atender a las especificaciones propuestas por el NKDEP para el creatinina la creatinina
coeficiente de variación ≤4,0% y error sistemático (bias) ≤±5,0%. mg/dL mg/dL mg/dL %
1,00 1,04 0,035 3,53
Se sugiere utilizar los preparaciones estabilizadas de la línea 1,20 1,24 0,037 3,07
Qualitrol 1 VET - Labtest para el control interno de la calidad en 2,00 2,04 0,043 2,13
ensayos de química clínica.

Intervalos de referencia . El gran rango de variación en que Repetitividad - imprecisión intra-ensayo

encuéntrase los valores normales de creatinina en animales sanos,
dificulta la determinación de un intervalo de referencia exacto para el N Media DE CV (%)
analito. Muestra 1 20 0,66 0,013 1,97
Muestra 2 20 2,04 0,016 0,78
Algunos investigadores creen que la producción de creatinina es Muestra 3 20 7,49 0,144 1,92
proporcional a la masa muscular del individuo. Según investigadores,
aun dentro de una determinada especie, un individuo de mayor
masa muscular puede presentar un valor normal discretamente por Reproducibilidad - imprecisión total
encima del límite del valor de referencia. N Media DE CV (%)
Muestra 1 20 0,66 0,027 4,10
En general, la concentración plasmática normal es menor que
Muestra 2 20 2,04 0,038 1,86
150 µmol/L (1,6 mg/dL), con variaciones entre las especies.
Muestra 3 20 7,49 0,273 3,64

04 Español - Ref.: 1010

Sensibilidad metodológica . Una muestra que no contenía Así, para preparar reactivos y usar en las mediciones y para su uso en
creatinina fue utilizada para calcular el límite de detección del ensayo, enjuague final de la vidrería, debe tener resistividad ≥1 megaohm.cm o
habiendo sido encontrado un valor igual 0,14 mg/dL, equivalente a la conductividad ≤1 microsiemens/cm y concentración de silicatos
media de 20 ensayos más dos desviaciones estándard. Utilizando la <0,1 mg/L. Cuando la columna desionizadora está con su capacidad
absorbancia del patrón como parámetro, se verificó que el límite de saturada, se produce agua alcalina con liberación de varios iones,
detección fotométrica es 0,12 mg/dL, correspondiendo a una diferencia silicatos y sustancias con gran poder de oxidación o reducción que
de absorbancia igual a 0,001. deterioran los reactivos en pocos días o incluso horas, alterando los
resultados de modo imprevisible. Por lo cual es fundamental establecer
Efectos de la dilución de la matriz . Dos muestras con valores un programa de control de la calidad del agua.
iguales a 8,6 y 10,0 mg/dL fueron utilizadas para avaluar la respuesta del
sistema en las diluciones de la matriz con NaCl 150 mmol/L (0,85%). 3. Para una revisión de las fuentes fisiopatológicas y medicamentosas
Usando factores que variaron de 2 a 5, fueron encontradas de interferencia en los resultados y en la metodología, se sugiere
recuperaciones entre 96,2 y 105 %. consultar: www.fxol.org/

Significado clínico13,14 . Igual que urea, la creatinina plasmática es Referencias

utilizada en la investigación de enfermedad renal. La evaluación de estas
1. Cook JGH. Clin Chim Acta 1971;32:485-6.
sustancias en conjunto, provee al clínico un gran número de
informaciones . 2. Yatzidis H. Clin Chem 1974;20:1131-34.
La constancia en la formación y excreción hace de la creatinina un 3. Spencer K. Ann Clin Biochem 1986;23:1-25.
marcador muy útil de función renal, principalmente de la filtración
glomerular, en razón de su relativa independencia de factores como dieta, 4. Meyers GL, Miller WG, Coresh J et al. Clin Chem 2006;52:5-18.
grado de deshidratación y metabolismo proteico. Por ello, la
determinación de creatinina plasmática es un marcador de función renal 5. Junge W, Wilke B, Halabi A, Klein G. Clin Chim Acta 2004;344:137-48.
más seguro que la urea. 6. Knapp ML, Mayne PD. Clin Chim Acta 1987;166:239-46.
No se debe usar únicamente la creatina para evaluar el ritmo de filtración 7. O'Leary N, Penbroke A, Duggan PF. Clin Chem 1992;38:1749-51.
glomerular o detectar la presencia de enfermadad renal crónica porque
ella es afectada por la tasa de filtración glomerular y por factores 8. Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patologia Molecular,
independientes como edad, sexo, raza, dieta, masa muscular, drogas y Base de Datos de Variación Biológica. Disponível em:
métodos analíticos laboratoriales. < h t t t p : / / w w w. s e q c . e s / a r t i c l e / a r t i c l e v i e w / 3 3 0 / 1 / 1 7 0 >
(acceso en 04/2006).
Valores disminuídos no tienen relevancia clínica.
9. Basques JC. Especificações da Qualidade Analítica. Labtest
Factores como citocinas que causan aumento del catabolismo muscular Diagnóstica 2005.
endógeno, en la caquexia causada por septicemia o cáncer, pueden
aumentar la liberación de creatina y, consecuentemente, la producción de 10. Martensson A, Rustad P, Lund H, Ossowicki H. Scand J Clin Lab
creatinina. Invest. 2004;64:439-42.

Pequeños aumentos en general están asociados a factores pre renales 11. Ceriotti F, Boyd JC, Klein G et al. Clin Chem 2008; 54:559-66.
(insuficiencia cardíaca o deshidratación) mientras aumentos
relativamente grandes tienden a estar relacionados a factores renales. 12. Labtest: Dados de Arquivo.

Valores por encima de 5 mg/dL, pueden ser indicativos de insuficiencia 13. Kerr MG. Exámenes Laboratoriales en Medicina Veterinaria,
renal. Bioquímica Clínica y Hematología. Roca . 2003.
Se encuentra concentraciones mayores que 10 mg/dl en casos de
14. Thrall MA, et al. Hematología y Bioquímica Clínica Veterinaria. Roca.
insuficiencia renal aguda (IRA) grave, estagios finales de insuficiencia
2007.
renal crónica (IRC) y en situaciones de ruptura de bejiga y obstrucción
uretral.
Presentación
Observaciones
Producto Referencia Contenido
1. La limpieza y secado adecuados del material utilizado son factores REACTIVO 1 1 X 240 mL
fundamentales para la estabilidad de los reactivos y obtención de
REACTIVO 2 1 X 60 mL
1010-300
resultados correctos. ESTÁNDAR 1 X 5 mL
REACTIVO 4 1 X 5 mL
Creatinina K Vet
2. El laboratorio clínico tiene como objetivo fornecer resultados exactos REACTIVO 1 1 X 1000 mL
y precisos. La utilización de agua de calidad inadecuada es una causa REACTIVO 2 1 X 250 mL
1010-1250
potencial de errores analíticos. El agua desionizada o destilada utilizada ESTÁNDAR 1 X 5 mL
en el laboratorio debe tener la calidad adecuada para cada aplicación. REACTIVO 4 1 X 5 mL

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