Composicion Quimica de Los Plaguicidas

UNIVERSIDAD AGRARIA DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

INGENIERA AGRONÓMICA
Clasificación de plaguicidas según su formulación química.
ASIGNATURA:
Manejo integrado de plagas y manejo seguro de plaguicidas
ESTUDIANTE:
JOSÉ ENRIQUE BARZOLA ALVARADO
PROFESOR:
ING. Danilo Valdez Rivera
CURSO:
10mo SEMESTRE AGRICOLA
AÑO LECTIVO
2020 – 2021
Introducción
Desde el comienzo mismo de la agricultura, asociado con el inicio de la vida
sedentaria de los humanos, los cultivos padecieron el ataque de plagas que los
diezmaban y reducían drásticamente la producción y el acopio de alimentos. A partir
del invento de la escritura y a lo largo de los siglos numerosos textos se han referido
a ataques de insectos, hongos, roedores y otros agentes. Para evitar o reducir los
daños, desde hace milenios se han empleado sustancias que podrían considerarse
los precursores de los plaguicidas, como azufre, flores de piretro y arsenitos.
Pertenecen a la era de los productos naturales.
Con la Revolución Industrial comenzó la era de las fumigaciones, frecuentemente

con derivados del petróleo. Se caracterizó por el uso de productos simples como el
famoso caldo bordelés (una mezcla de sulfato de cobre con cal), el verde de París
(acetoarsenito de cobre), los ácidos carbónico y fénico, el bromuro de metilo y el
disulfuro de carbono, entre otros. Desde mediados de la década de 1920 comenzó
la era de los productos sintéticos con la preparación y el uso en los Estados Unidos
de compuestos derivados de nitrógeno gaseoso o dinitroderivados. En este período
se crearon todos los productos sintéticos hoy en uso. El crecimiento exponencial de
ese uso se produjo durante la Segunda Guerra Mundial, cuando se difundió un
insecticida basado en cloro, el DDT. En 1945 se comenzaron a vender en dicho país
insecticidas similares, llamados aldrin, clordane y heptacloro, así como el herbicida
2,4-D, cuya mezcla con el 2,4,5-T se denominó agente naranja y se empleó como
defoliante durante la guerra de Vietnam. Desde entonces se creó por síntesis
química un gran número de sustancias plaguicidas, pero también la experiencia de
su uso, el conocimiento de cómo funcionan en los ecosistemas y el afloramiento en
la sociedad de la conciencia ambiental llevaron a la prohibición de muchos de los
más antiguos.
¿Cómo se clasifican los plaguicidas?

Entre los diferentes criterios posibles, los dos más utilizados son: (1) por tipo de
plaga, o (2) por estructura química. En la actualidad prevalecen las sustancias
utilizadas para controlar malezas, insectos, hongos y ácaros. Un caso particular son
los llamados curasemillas, principalmente fungicidas o insecticidas, que solo se
utilizan para tratar semillas en espera de la siembra. La clasificación según la
estructura química toma en cuenta una gran variedad de grupos o familias de
compuestos. Los insecticidas organofosforados, que forman una de las familias más
numerosas, suman 58 productos distintos, mientras que, en el otro extremo, la
familia de glicinas posee un único integrante, el glifosato. Una de las principales
ventajas de clasificar a los plaguicidas según su estructura química es que permite
identificar sustancias que suelen tener similares efectos en las plagas y el ambiente.
Una de las clasificaciones más utilizadas combina el grupo químico con el modo o
mecanismo de acción en las plagas el 4% a acaricidas y el 3% a fungicidas. En el
conjunto se destaca el peso del herbicida glifosato, que representó el 42,3% del
mercado global de plaguicidas, por razones que consideraremos más adelante.
INSECTICIDAS Organoclorados
Desde 1940 y hasta 1975 los organoclorados fueron ampliamente utilizados en
agricultura para el control de plagas agrícolas y vectores de malaria. Su toxicidad
aguda es moderada, pero la exposición crónica se asocia a efectos adversos sobre
el hígado y el aparato reproductor. Han sido prohibidos en muchos sitios debido a la
afectación del medio ambiente. No obstante, esta prohibición, dada su alta
persistencia y lipofilicidad aún hoy continuamos expuestos a sus efectos adversos.
Los insecticidas OCLs incluyen derivados clorados del etileno tales como el DDT, y
sus análogos, los ciclo dienos como el clordano, aldrin, dieldrin, heptacloro, endrin y
toxafeno. Otro producto de esta clase es el Lindano, que es
unhexaclorociclohexano.
Propiedades Físico – Químicas.

Estabilidad química.
Baja velocidad de degradación.
Lipofilicidad.
Elevada bioconcentración.
INSECTICIDAS Organofosforados.
El uso de compuestos organofosforados tiene una amplia difusión como plaguicidas,
retardadores del fuego, plastificantes, lubricantes, aditivos, etc. Todos los
compuestos Ofs son derivados del ácido fosfórico, en su mayoría fosforotiatos
(tienen un enlace P=S).
Uno de los primeros Ofs sintetizados fue el PARATHIÓN poco antes de la segunda
guerra mundial.
Propiedades Físico – Químicas.

Poco solubles en agua.
Muy solubles en solventes orgánicos.
Muy liposolubles.
Su reacción química más usual es la hidrólisis por ser ésteres fosforados.
INSECTICIDAS Carbomatos
Un alcaloide obtenido a partir del poroto calabar (Physostigma venenosum)
originario del África tropical es el primer antecedente de esta familia de plaguicidas.
En 1950 se sintetiza artificialmente el principio activo con uso medicinal inicialmente.
En la actualidad estos insecticidas son preferidos a los OFs por ser menos tóxicos.
Presentan los CMs variadas estructuras moleculares, todas derivadas del ácido
carbámico (N-metilcarbamatos).
El primer CMs exitoso fue el SEVIN, y ha sido el insecticida más ampliamente usado
en todo el mundo. Presenta dos cualidades distintivas, su baja toxicidad oral y
dermal para mamíferos, y un amplio espectro de control de insectos. Otra ventaja es
su corta vida residual, lo que permite su aplicación pocos días antes de la cosecha.
INSECTICIDAS Piretroides.
Introducidos en 1980 pertenecen a la clase de insecticidas más modernos. Son

derivados de las piretrinas obtenidas a partir del Chrysantemun cinerariaefolium.
Los piretroides son excelentes insecticidas, más caros que los OFs, presentan baja
toxicidad para mamíferos, mayor foto estabilidad y baja persistencia en el suelo. No
obstante, es un producto muy tóxico para muchas especies “no blanco”, incluidos
insectos benéficos, peces e invertebrados acuáticos.
Los piretroides son utilizados como insecticidas en el hogar y la agricultura, en la
medicina para el tratamiento de sarna y piojos en la cabeza, y en los países
tropicales en los mosquiteros para evitarlas picaduras de los mosquitos. La
Permetrina fue el primer piretroide sintético con foto estabilidad suficiente como para
ser utilizado en agricultura.
INSECTICIDAS Juvenoides.
Los reguladores del crecimiento de insectos (RCls) son sustancias químicas que
interrumpen el crecimiento y desarrollo del insecto, lo cual da como resultado la
muerte del mismo. En la actualidad se han desarrollado cinco tipos de RCls:
Juvenoides.
Diacilhidrazinas.
Benzoilfenilureas.
Triazinas.
Tiadizinas.
INSECTICIDAS Neonicotinoides.
En los ´70 se sintetiza la niatiazina, considerada la primera molécula antecesora de

los neonicotinoides. Si bien presentaba mayor actividad que el parathión en la
mosca doméstica, y 1662 veces más potente contra las larvas del gusano del maíz,
pero no pudoutilizarse agrícolamente por su rápida degradación. Los
neonicotinoides están entre los insecticidas más efectivos para el control de plagas
de insectos chupadores tales como áfidos, trips, chicharrita, etc. También algunas
de sus formulaciones son seguras para mamíferos e insectos benéficos
Insecticidas:
Clorados: Este grupo se encuentra prohibido en nuestro país debido a su
acumulación en las grasas animales: DDT, Clordano, Lindano, Metoxicloro, Pertane,
Heptacloro, Aldrin, Dieldrin, Endrin, Isodrin, etc.
 Organofosforados: Acefato, clorpirifos, metil demetón, diazinon, dimetoato,
etión, fenitrotión, triclorfón, mercaptotión, metil azinfos, metidation, triazofós,
etc.
 Carbamatos: carbofurán, carbosulfán, metomil, pirimicarb, formetanato, etc.
 Piretroides: Cipermetrina, ciflutrina, deltametrina, esfenvalerato, permetrina,
fenpropatrina, lambdacihalotrina, etc.
 Nitroguanidinas: acetamiprid, imidacloprid.
 Benzoilureas: novalurón, clorfluazurón, teflubenzurón, etc.
Fungicidas.
Metoxiacrilatos: azoxistrobina.
Triazoles: epoxiconazole, ciproconazole, difenoconazole, propiconazole,
fenbuconazole, flutriafol, tebuconazole. Flusilazole.
Bencimidazoles: Carbendazim, tiabendazol, metil tiofanato.
Derivado del benceno: clorotalonil.
Ditiocarbamato: mancozeb.
Herbicidas.
Sulfitos: glifosato
midazolinonas: imazaquim, imazetapir, imazapir.
Triazinas: Prometrina
Acetanilidas: acetoclor, alaclor.
Derivados benzoicos: dicamba.
Benzonitrilos: Bromoxinil.
Diazinas: Bentazón.
Bibliografía
Bedmar, F. (2011). Informe especial sobre los plaguicidas agrícolas. Facultad de ciencias agrarias, 1-
16.
Pino, O., Sánchez, Y., Rojas, M. M., Rodríguez, H., Abreu, Y., Duarte, Y., ... & Martínez, D. (2011).
Composición química y actividad plaguicida del aceite esencial de Melaleuca quinquenervia
(Cav) ST Blake. Revista de Protección Vegetal, 26(3), 177-186.
Karam, M. Á., Ramírez, G., Montes, L. P. B., & Galván, J. M. (2004). Plaguicidas y salud de la
población. CIENCIA ergo-sum, Revista Científica Multidisciplinaria de Prospectiva, 11(3), 246-
254.

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