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especimenes visiblemente hemolizados ya que se conoce que estos producen

resultados falsos positivos.
Estabilidad de la muestra: El suero es estable por 48 horas cuando es
almacenado entre 2-8 C
Prueba por aglutinación de látex en lámina para la
determinación cualitativa y semi - cuantitativa de Anti-DNP Sustancias que interfieren: Utilice solamente una lamina limpia y seca, lavada
previamente con poco detergente y enjuagado con agua destilada.
asociado con Lupus Eritematoso Sistémico en suero Los pacientes con Artritis Reumatoide, Síndrome de Sjogren, enfermedad mixta
Humano. de Tejido Conectivo., Esclerosis Sistémica Progresiva y L.E discoide, pueden
mostrar reactividad cuando se ejecute la prueba. Muchos medicamentos de
amplio uso, pueden de hecho inducir a un síndrome de Lupus Eritematoso
Referencia Presentación sistémico. Hidralazina, Isoniazida y procainamida y un numero de anti
s-LE/010 Estuche x 50 pruebas convulsionantes pueden entrar en esta categoría.
s-LE/012 Estuche x 100 pruebas Los reactivos Látex deben ser agitados vigorosamente por 30 segundos antes de
INTRODUCCION su uso con el propósito de evitar la agregación de las partículas de látex.
En el Lupus Eritematoso Sistémico (s-LE), se producen anticuerpos dirigidos
contra el ácido desoxirribonucleico nativo y otros componentes nucleares. Está
clasificado como el prototipo de la enfermedad autoinmune severa, involucrando PROCEDIMIENTO
variedad de tejidos, 1. Lleve todos los reactivos a temperatura ambiente y mezcle suavemente
asociado con un amplio rango de anticuerpos en circulación. Las características antes de usar.
de la enfermedad son anticuerpos en contra el DNA nativo, nucleoproteínas, 2. Coloque en las divisiones separadas (celdas) de la misma lamina:
DNA denaturado y otros antígenos nucleares extractables. El Lupus Eritematoso Suero 1 gota
Sistémico (S-LE) también afecta un amplio rango de tejidos. Los órganos Control Positivo (etiqueta roja) 1 gota
afectados son en decreciente incidencia, articulaciones, piel, riñones, sistema Control Negativo (etiqueta azul) 1 gota
nervioso central, corazón y pulmones. Otra característica importante es la 3. Adicione una gota de reactivo látex sLE a cada célula
elevada frecuencia de la enfermedad en mujeres, la cual es aproximadamente de 4. Mezcle con el extremo plano de la pipeta / mezcle y esparza el fluido
3 – 4 veces más frecuente que en los hombres. La alta incidencia de s-LE entre regularmente sobre cada celda.
gemelos monocigotos (70-80%) y familiares cercanos (5-10%) indica que s-LE 5. Incline la lamina de atrás hacia adelante suavemente por 3 minutos
puede ser una enfermedad hereditaria. mientras observa la aglutinación
Los anticuerpos Anti-DNP son demostrados por un número de procedimientos DETERMINACION SEMI CUANTITATIVA
de laboratorio el cual incluye la prueba de Célula LE, inmunofluorescencia y Prepare las diluciones para los especimenes como se muestra a continuación:
aglutinación de partículas de látex recubiertas. En la prueba s – LE de
Plasmatec, las partículas son ligadas con proteína desoxiribonucleica nativa Dilución:
(DNP) por medio de una matriz de albúmina intermediaria. Estas partículas 1:2 (1 parte suero + 1 parte salina)
revestidas combinadas con anticuerpos Anti DNP en suero producirán una 1:4 (1 parte suero + 3 parte salina)
aglutinación visible. 1:8 (1 parte suero + 7 parte salina)
1:16 (1 parte suero + 15 parte salina)
PRESENTACION DEL ESTUCHE 1:32 (1 parte suero + 31 parte salina)
1:64 (1 parte suero + 63 parte salina)
1. Reactivo de Látex suficiente para 50/100 pruebas en lamina (Etiqueta
amarilla) Suspensión de partículas de látex de poli estireno recubiertas con Proceda como el la prueba de screening (cualitativa).
extracto de DNP en un buffer salino.
2. Control Positivo (etiqueta rojal) Suero humano estabilizado, positivo para El titulo de anticuerpos de s LE en suero es la dilución mas alta de suero que
s-LE. muestra aglutinación del reactivo látex, 3 minutos después de ser mezclados.
3. Control Negativo (etiqueta azul) Suero Humano estabilizado, negativo para
s-LE. CONTROL DE CALIDAD: Los controles positivos y negativos deben ser
4. Lamina plástica reutilizable para prueba. corridos con cada serie y los resultados comparados con los especimenes del
5. Pipetas y mezcladores desechables. paciente.
RESULTADOS
PRECAUCIONES Algún grado de aglutinación visible dentro de 3 minutos se interpretará como
Para uso de Diagnostico In Vitro positivo. La prueba s-LE es considerada negativa cuando no hay diferencia entre
El suero control SLE ha sido probado y encontrado como no reactivo para el la aglutinación del espécimen y el control negativo.
antígeno de superficie de hepatitis B (HbsAg) y HTLV-111; sin embargo, todos
los productos de suero humanos y los especimenes de pacientes deben ser CARACTERISTICAS DE INTERPRETACION
considerados como potencialmente peligrosos y deben ser manejados de la La prueba de Látex s-LE fue comparada con una Prueba de Células LE
misma manera que el agente infeccioso. Los reactivos contienen azida de sodio. estándar, así como también con una prueba de fluorescencia ANA. Las tres
Este agente es conocido como reactivo con el cobre y el plomo en desagües y pruebas mostraron una concordancia excelente en el suero de pacientes
puede formar de ácidos explosivos. Estos materiales deben ser eliminados con clínicamente activos para sLE: s-LE látex 82% positivo, preparación de Células
grandes cantidades de agua para prevenir la acumulación de ácidos. LE 86% positivo, prueba de ANA 82% positivo. Sueros de pacientes
clínicamente inactivos para s-LE: reacciones positivas: s-LE látex 19%, prueba
ALMACENAMIENTO ANA 71%. Pacientes con enfermedad de Tejido Conectivo no mostraron
Los reactivos son estables entre 2-8 C hasta la fecha de expiración que indica la reacciones positivas con la prueba S-LE látex, pero 17% y 50% de reacciones
etiqueta. NO CONGELAR. positivas con preparación de Células LE y la prueba de ANA respectivamente.
REQUERIMIENTOS ADICIONALES Estudios adicionales publicados han confirmado la sensibilidad y la

especificidad de las pruebas s-LE látex
Reloj temporizador
Tubos de Ensayo (Titulación solamente) REFERENCIAS
Pipetas Serológicas (Titulación Solamente) 1. Christian, C.L., R Méndez-Bryan, and D.L. Larson, 1958. Proc. Soc.
Salina Fisiológica (0.9% NaCl) (Titulación Solamente) Exptl. Biol. Med 98:820-823.
2. Friou, G.J., S.C. Finch, and K.D. Detre, 1958. J. Immunol 80: 324-329.
PREPARACION DE LA MUESTRA 3. Hargraves, M.M., H.Richmond, and R.Morton. 1948, Proc. Mayo Clin 23:
25-28
Se recomienda que sólo suero sea utilizado. No inactive con calor el suero o 4. Holman, H.R., and H.G. Kinkel, 1957. Science 126:163
los controles. Evite descongelar los especimenes repetidamente. No utilice 5. Miescher, P.A., and R. Strassle, 1957. Vox. Sang. 2:283-287.
6. Miescher, P.A., N. Rothfield and A.Miescher, 1966. Lupus Crythematosus,
E.L. Dubois, E., Blakiston Co., New York.
7. Rothfield, N.F., J.M. Phythyon. C. McEwen, and P. Miescher, 1961.
Arthritis Rheum. 4:223-229.
8. Data on file, Fisher Diagnostics.
9. Bennett, R.M., B. Langer, and E. Molina, 1976 Am J. Clin. Path. 66:743-
745.
10. Chapman, J.C. 1976, Am. J. Med. Tech 42:1540157
11. Tuffanelli, D.L., 1972. Arch. Derm: 106-553-566.
VER3/00sLE

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