https://medlineplus.

gov/spanish/ency/patientinstructio
ns/000447.htm
Equipo de protección personal

       

El equipo de protección personal es un equipo especial que usted usa para crear una
barrera entre usted y los microbios. Esta barrera reduce la probabilidad de tocar,
exponerse y propagar microbios.

El equipo de protección personal (EPP) ayuda a prevenir la propagación de microbios en el

hospital. Esto puede proteger a las personas y a los trabajadores de la salud de
infecciones.

Todo el personal del hospital, los pacientes y los visitantes deben utilizar el EPP cuando
entrarán en contacto con sangre u otros líquidos corporales.

Tipos de equipo de protección personal

GUANTES
El uso de guantes protege las manos de microbios y ayuda a reducir su propagación.

MASCARAS
Las máscaras cubren la nariz y la boca.
 Algunas tienen una parte plástica transparente que cubre los ojos.

 Una máscara quirúrgica ayuda a detener la propagación de los microbios de la nariz y la

boca. También puede evitar que usted inhale algunos microbios.

 Una máscara respiratoria especial (respirador) crea un sello hermético alrededor de la nariz
y la boca. Se puede necesitar para que usted no inhale pequeños microbios como las bacterias de la
tuberculosis, el virus del sarampión o la varicela.

LENTES
La protección de los ojos incluye cubiertas para la cara y gafas. Estas protegen las
membranas mucosas en los ojos de la sangre y otros líquidos corporales. Si estos líquidos
entran en contacto con los ojos, los microbios en dicho líquido pueden ingresar al cuerpo a
través de las membranas mucosas.

LA ROPA
La ropa incluye batas, delantales, cubiertas para la cabeza y para los zapatos.
 A menudo se utilizan durante la cirugía para protegerlos a usted y al paciente.

 También se utilizan durante la cirugía para protegerlo cuando trabaja con líquidos
corporales.

 Los visitantes usan batas si están visitando a una persona que se encuentre
en aislamiento debido a una enfermedad que se puede propagar fácilmente.
 Es posible que usted necesite un equipo de protección personal especial al manejar
algunos fármacos para el cáncer. Este equipo se denomina EPP citotóxico.

 Tal vez sea necesario usar una bata con mangas largas y puños elásticos. Esta bata debe
evitar que los líquidos toquen la piel.

 También es posible que necesite usar cubiertas de zapatos, gafas protectoras y guantes
especiales.

Escoger el equipo de protección personal apropiado

Es posible que usted necesite utilizar distintos tipos de equipo de protección personal para
distintas personas. Su lugar de trabajo tiene instrucciones por escrito sobre cuándo usar
dicho equipo y qué tipo utilizar. Usted necesitará equipo de protección personal cuando
esté cuidando a personas que se encuentren en aislamiento, así como a otros pacientes.

Pregúntele a su supervisor cómo puede aprender más acerca de los equipos de

protección.

Después de usar el equipo de protección personal

Quítese y deseche el equipo de protección personal de manera segura para proteger a
otros de la exposición a microbios. Antes de salir de su área de trabajo, quítese todo el
equipo de protección personal y póngalo en el lugar apropiado. Esto puede incluir:

 Recipientes de lavandería especiales que pueden reutilizarse después de limpiarlos

 Recipientes de residuos especiales que son diferentes de otros recipientes de residuos

 Bolsas especialmente marcadas para equipo de protección personal citotóxico

Nombres alternativos
EPP

Referencias
Centers for Disease Control and Prevention website. Personal protective
equipment. www.cdc.gov/niosh/ppe. Updated January 31, 2018. Accessed October 22,
2019.
Palmore TN. Infection prevention and control in the health care setting. In: Bennett JE,
Dolin R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious
Diseases. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 298.
Ultima revisión 9/29/2019
Versión en inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division
of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of
Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda
Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

MASCARILLA N95

EPP
3M™ Respirador 1860, N95

OBSERVACIONES: UN SOLO USO

Detalles
 Aprobado por NIOSH: N95
 Aprobado por la FDA para su uso como mascarilla quirúrgica
 Ayuda a proteger contra ciertas partículas biológicas transportadas por
vía aérea
 Resistente a los fluidos y desechable
El respirador de asistencia médica para partículas y la mascarilla quirúrgica
ayudan a proporcionan protección respiratoria contra ciertas partículas
biológicas transmitidas por vía aérea. Es desechable y resistente a las
salpicaduras de líquido y sangre, así como de otros materiales infecciosos.

ANTISOCIAL

Rendirle pleitesía.

Necesita seguidores.

LOS PERUANOS HACEMOS LO QUE QUEREMOS

DESORDEN, CAOS Y DESOBEDIENCIA CONTINUA

BIEN COMÚN SOBRE EL BIEN PERSONAL

https://www.cdc.gov/spanish/niosh/docs/2013-138_sp/default.html

Clasificación de aprobación del filtro NIOSH:

N95

Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH)

El Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional
(conocido por sus siglas en inglés como NIOSH) es una agencia
federal de los Estados Unidos encargada de realizar investigaciones
y recomendaciones para la prevención de enfermedades y lesiones
relacionadas con el trabajo.1 La NIOSH fue creada en 1970 como
resultado de la promulgación de la Ley para la Seguridad y Salud
ocupacional junto con la Administración de Seguridad y Salud
ocupacional (OSHA) y ambas instituciones forman parte del
Departamento de Trabajo de los Estados Unidos. (Department of
Labor).
Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA)
La FDA (Food and Drug Administration: Administración de
Medicamentos y Alimentos12 o Administración de Alimentos y
Medicamentos)3 es la agencia del gobierno de los Estados
Unidos responsable de la regulación de alimentos (tanto para
personas como para animales), medicamentos (humanos y
veterinarios), cosméticos, aparatos médicos (humanos y animales),
productos biológicos y derivados sanguíneos.

La colaboración de NIOSH y la FDA agiliza la supervisión

reglamentaria para los respiradores de careta con filtro N95

https://translate.google.com/translate?hl=es-
419&sl=en&u=https://www.cdc.gov/niosh/updates/upd-05-17-
18.html&prev=search

La colaboración de NIOSH y la FDA

agiliza la supervisión reglamentaria para los
respiradores de careta con filtro N95
17 de mayo de 2018

Actualización de NIOSH:

Contacto de prensa: Stephanie Stevens (202) 245-0641

El nuevo proceso de revisión simplificado reducirá la carga regulatoria

para algunos fabricantes de respiradores

En un esfuerzo conjunto para armonizar la supervisión reguladora de

los respiradores con máscara filtrante N95, o N95, el Instituto
Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH) y la
Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) han unido sus
fuerzas para ayudar a reducir los procesos duplicados de
precomercialización para N95 utilizados en entornos sanitarios
El 17 de mayo de 2018, la FDA publicó una orden final Externa en el
Registro Federal para eximir a un subconjunto de N95 destinados al
uso en la atención médica de los requisitos de notificación previa a la
comercialización sujetos a condiciones y limitaciones. Tras la
publicación de la orden final, NIOSH y la FDA firmaron un Memorando
de Entendimiento Externo (MOU) que proporciona un marco para la
supervisión reguladora eficiente y coordinada entre la FDA y NIOSH y
describe el proceso de revisión acordado mutuamente por las
agencias.

Sujeto a las condiciones y limitaciones de exención descritas en el

pedido final, ciertos N95 estarán exentos de los requisitos de
notificación previa a la comercialización de la FDA, lo que significa que
los fabricantes ahora podrán enviar una solicitud única a NIOSH, en
lugar de solicitudes a la FDA y NIOSH antes de comercializando su
producto. Anteriormente, todos los N95 destinados a ser utilizados en
atención médica necesitaban autorización / aprobación de ambas
agencias.

"La acción de la FDA es el primer paso para simplificar un proceso de

aprobación que era redundante y oneroso", dijo Maryann
D'Alessandro, directora del Laboratorio Nacional de Tecnología de
Protección Personal de NIOSH. "NIOSH continuará garantizando que
estos respiradores brinden los niveles de rendimiento esperados y
sean seguros para el uso previsto".

De acuerdo con el MOU, NIOSH ahora evaluará los datos de prueba

del fabricante para determinar la biocompatibilidad, inflamabilidad y
resistencia a los fluidos para la conformidad con los estándares
relevantes durante su proceso de aprobación, tareas previamente
realizadas por la FDA.

Como parte del proceso de evaluación de la conformidad, NIOSH

realizará auditorías posteriores a la comercialización que incluirán
pruebas de inflamabilidad y resistencia a fluidos para una muestra de
productos de acuerdo con los estándares federales y de consenso
apropiados. Esto asegurará que los productos continúen cumpliendo
con las condiciones aprobadas.
NIOSH comenzará a aceptar solicitudes para implementar este
proceso el 2 de julio de 2018 para aquellos fabricantes que tengan la
intención de enviar respiradores de careta filtrante N95 para su
aprobación en entornos de atención médica. De acuerdo con las
prácticas actuales, los respiradores revisados bajo este proceso están
destinados a ser utilizados de acuerdo con el estándar de protección
respiratoria de la Administración de Seguridad y Salud Ocupacional
(OSHA) Externo requisitos

NIOSH ha publicado investigaciones relacionadas sobre la filtración

del respirador en el NIOSH Science Blog y la resistencia a los fluidos en
el American Journal of Infection Control External .

NIOSH es responsable de la aprobación de N95 destinados a uso

ocupacional. La autoridad se otorga a NIOSH de acuerdo con las
normas establecidas en 42 CFR Parte 84. NIOSH también aborda los
requisitos de garantía de calidad para la fabricación de equipos de
protección respiratoria.

Para obtener más información sobre el programa de aprobación de

respiradores NIOSH, visite el sitio web de NIOSH .

NIOSH es el instituto federal que lleva a cabo investigaciones y hace

recomendaciones para prevenir lesiones y enfermedades
relacionadas con el trabajo. Puede encontrar más información sobre
NIOSH en www.cdc.gov/niosh .

Última revisión de la página: 17 de mayo de 2018

Fuente de contenido: Instituto Nacional de Seguridad y Salud
Ocupacional

NIOSH
CLASE DE FILTRO:
N, P O R
EFICACIA DEL FILTRO:
95, 99 o 100
Conozca su respirador: Su salud podría
depender de ello
English (US)
DHHS (NIOSH) publicación N.º 2013-138
junio de 2013

Equipo de protección personal (EPP) para trabajadores de

la salud

La verdad sobre los respiradores

Tenga la certeza de que está aprobado por NIOSH

Uno de los peligros ocupacionales en el entorno de la salud es la

transmisión aérea de ciertas enfermedades infecciosas.  El potencial
1

de exposición no se limita a los médicos, enfermeros y personal de

apoyo que atiende directamente a pacientes. Abarca también a las
personas que entregan comidas, limpian las habitaciones de los
pacientes y hacen trabajos de mantenimiento. Todas las personas
que trabajan en áreas donde hay pacientes infectados con
enfermedades de transmisión por el aire están en posible riesgo.

Una línea de defensa vital es el uso de protección respiratoria

adecuada cuando sea necesario. El respirador N95 con mascarilla de
filtrado es el que más se usa en el ámbito de la salud.

Tanto empleadores como empleados deben seguir las normas de

salud y seguridad establecidas por la Administración de Seguridad y
Salud Ocupacional (OSHA, por sus siglas en inglés), la Comisión
Conjunta, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por
sus siglas en inglés), los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid,
y otras organizaciones.

Es importante que tenga en cuenta las siguientes consideraciones con

respecto a los productos de protección respiratoria:

 Siga las pautas del programa de protección respiratoria de su

organización; esto incluye tener la aprobación médica necesaria
 Asegúrese de estar usando un respirador aprobado por NIOSH.
 Haga que le hagan una prueba de ajuste del respirador
anualmente.
 Sepa cómo ponerse y sacarse el modelo y la marca de
respirador específico que use.
 Sepa cómo usar el respirador de manera segura y eficaz.

1
 HICPAC 2007 Guideline for Isolation Precautions: Preventing
Transmission of Infectious Agents in Healthcare
Settings.  https://www.cdc.gov/hicpac/pdf/isolation/Isolation2007.pdfpdf
icon

Dispositivos de protección respiratoria

(1)Respirador N95 con mascarilla de filtrado, con buen ajuste. Probado y
aprobado por NIOSH, (2)Mascarilla quirúrgica, no se ajusta a la cara y
crea espacios por donde pueden entrar partículas. Autorizado por la FDA,
(3)Respirador N95 quirúrgico con mascarilla de filtrado, con buen ajuste y
resistente a líquidos. Probado y aprobado por NIOSH y autorizado por la
FDA.

Los respiradores N95 con mascarilla de filtrado son una parte

importante del control de infecciones en los entornos de salud.

A diferencia de las mascarillas quirúrgicas, los respiradores están

diseñados específicamente para proporcionar protección respiratoria
al crear un sello hermético contra la piel y no permitir que pasen
partículas que se encuentran en el aire, entre ellas, patógenos. La
designación N95 indica que el respirador filtra al menos el 95% de las
partículas que se encuentran en el aire.

El personal debe usar los respiradores conforme a las normas del

programa integral de protección respiratoria OSHA 1940.134. Los
empleadores deben cumplir el requisito de crear e implementar un
programa de protección respiratoria escrito que incluya
procedimientos específicos para el lugar de trabajo, y proveer
capacitación sobre esos procedimientos por parte de una persona
calificada. La norma 1910.134 completa de la OSHA se puede
encontrar en http://www.osha.govexternal icon (busque “standard
1910.134“).
RESPIRADOR CON MASCARILLA DE FILTRADO

En la mayoría de los casos, en los entornos de salud, se usan los

respiradores N95 aprobados por NIOSH con mascarilla de filtrado para
proteger a quienes los usan de las partículas en el aire, que incluyen
patógenos. Tenga en cuenta que los respiradores N95 no protegen contra
gases, vapores o aerosoles y que podrían proporcionar poca protección
contra derrames directos de líquidos.
LAS MASCARILLAS QUIRÚRGICAS NO SON PROTECTORES RESPIRATORIOS

Las mascarillas quirúrgicas pueden ayudar a bloquear las gotitas más

grandes de partículas, derrames, aerosoles o salpicaduras, que podrían
contener microbios, virus y bacterias, para que no lleguen a la nariz o la
boca. Sin embargo, se usan principalmente para procurar proteger a los
pacientes de los trabajadores de la salud, reduciendo su exposición a
saliva y secreciones respiratorias. No crean un sello hermético contra la
piel ni filtran los patógenos del aire muy pequeños, como los que son
responsables de enfermedades de transmisión aérea.
RESPIRADORES N95 QUIRÚRGICOS

Los respiradores N95 quirúrgicos proporcionan la protección respiratoria

de los respiradores N95 y la protección contra aerosoles y salpicaduras
de las mascarillas quirúrgicas. Estos productos están aprobados por
NIOSH como respiradores N95 y autorizados por la Administración de
Alimentos y Medicamentos (FDA) como dispositivos médicos.

La aprobación de NIOSH: Su salud podría depender de ello

¿Qué significa que algo cuenta con la aprobación de NIOSH?

Todos los respiradores que se usan en el entorno de la salud deben

contar con la aprobación de NIOSH, y son evaluados y probados
minuciosamente por NIOSH para que cumplan con los estrictos
requisitos federales de seguridad. Para recibir la aprobación de
NIOSH, los respiradores deben cumplir con las normas de calidad y
funcionamiento establecidas. Solamente entonces autorizará NIOSH a
que un fabricante de respiradores use el logo o el nombre de NIOSH
en letras mayúsculas en su producto. Los fabricantes deben contar
con un programa de calidad establecido que asegure que sus
productos cumplen con los requisitos de NIOSH y deben mantener el
programa debidamente.

Las marcas de aprobación de NIOSH en los respiradores con

mascarilla de filtrado pueden aparecer en la mascarilla misma o en
las correas e incluir los elementos que se muestran a continuación. Si
un respirador con mascarilla de filtrado tiene marcas de aprobación,
pero no aparece en la tabla de NIOSH de respiradores con mascarilla
de filtrado aprobados, es probable que se trate de un producto
falsificado o cuya certificación ha sido revocada o rescindida por parte
de NIOSH. Si no aparece un número que empiece con TC en el
paquete del respirador, las instrucciones para el usuario o el producto
mismo, entonces no está aprobado por NIOSH. Si no está seguro si su
respirador cuenta con la aprobación de NIOSH, puede llamar a NIOSH
al 412-386-4000.

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Ejemplos de marcas externas en un respirador con mascarilla de filtrado aprobado por

NIOSH

1. Número TC de aprobación de NIOSH: TC-84A-xxxx

2. Nombre de la marca, marca registrada o una abreviación que se
reconozca fácilmente
3. El nombre NIOSH en letras mayúsculas o el logo de NIOSH
4. Clase de filtro (N, P o R) y el nivel de eficacia del filtro (95, 99 o
100)
5. Número de lote (se recomienda, pero no es obligatorio)
6. Número de modelo

Ejemplos de marcas externas en un respirador con mascarilla de

filtrado aprobado por NIOSH
Las apariencias pueden engañar

Los empleadores tienen la obligación de proporcionar respiradores

aprobados por NIOSH a su personal cuando se necesite protección
respiratoria. Los empleados pueden ayudarlos verificando las marcas
de NIOSH. No obstante, aun cuando las marcas correspondientes
parecen estar presentes, existen otras cosas que pueden afectar la
seguridad.

DECLARACIÓN FALSA SOBRE EL NIVEL DE FILTRADO N95: Este

producto no tenía las marcas de NIOSH, pero estaba etiquetado con
N95. Cuando se probó, no cumplió con los requisitos de rendimiento
de filtrado N95.
ALTERACIÓN NO AUTORIZADA, ANTES O DESPUÉS: Un respirador
N95, cubierto con tela y decorado con un diseño colorido, que anuló
la certificación de NIOSH y puso en riesgo la seguridad de la persona
que lo usaba.

Anuncios engañosos: Respiradores con la aprobación de NIOSH falsificada y falsas declaraciones

Han aparecido en el mercado respiradores falsificados con el nombre

o el logo de NIOSH. Los anuncian como respiradores aprobados por
NIOSH y con frecuencia se venden a precios bajos. La mejor defensa
es verificar el número “TC” en la tabla de NIOSH de mascarillas con
filtrado
aprobadas https://www.cdc.gov/niosh/npptl/topics/respirators/disp_p
art/ y si tiene dudas comuníquese con NIOSH al 412-386-4000.

Respiradores aprobados que han sido modificados o alterados o cuya aprobación de NIOSH ha sido
revocada

La aprobación de NIOSH se aplica solamente al respirador, ya que ha

sido probado y aprobado por esta entidad. Cualquier modificación
que se le haga a un respirador aprobado, incluso la más pequeña,
puede afectar su forma, su funcionamiento, la manera en que se
ajusta a la cara y la protección que provee. A continuación se
describen algunas de las formas en que se modifican los respiradores
y, por lo tanto, anulan la aprobación de NIOSH:

 El fabricante o un proveedor hace una modificación a un

respirador sin darse cuenta del impacto que tiene el cambio o
de la necesidad de hacer nuevas pruebas y obtener nuevas
aprobaciones (por ejemplo, si el fabricante cambia el modo en
que se fijan las correas a la máscara).
 Un tercero, no autorizado por NIOSH, le hace cambios a un
respirador aprobado por NIOSH. Esto puede incluir el intento
de copiar el producto aprobado.
 La misma persona que usa un respirador lo modifica de alguna
manera para que sea más cómodo o se vea mejor, y afecta su
propia protección (por ejemplo, si se le aplica un adorno al
respirador aprobado para transformarlo en un objeto de
moda).
  Respiradores a los que se les revocó o rescindió la aprobación
de NIOSH obtenida previamente que se vuelven a empaquetar
y se venden con el nombre de otra marca.

¿Cómo descubre NIOSH los respiradores falsificados o modificados?

NIOSH participa activamente en la identificación de respiradores

falsificados y los que han sido aprobados y luego modificados de
alguna manera. NIOSH se entera por varios medios de estos
productos que afectan su seguridad:

 Fabricantes legítimos que denuncian a comerciantes que ponen

en el mercado productos modificados
 Fabricantes legítimos que denuncian la producción de copias
piratas de sus propios productos
 Usuarios que hacen consultas o dan informe
 Anuncios de respiradores alterados
 Anuncios de productos con etiquetas falsas o erróneas
 El Programa de Aprobación de NIOSH realiza auditorías
constantes, posteriores a la aprobación, de productos
certificados y sitios de fabricación autorizados.

Tenga la certeza de que su respirador tiene la aprobación de NIOSH

Para NIOSH su salud y su seguridad son la primera prioridad. Debido

a que su primera línea de defensa es el conocimiento, nos hemos
asegurado de que toda la información que necesita esté al alcance de
su computadora. Visite http://KnowIts.NIOSH.govexternal icon para
acceder a información sobre respiradores, su uso y los problemas
que afectan el bienestar suyo y el de los pacientes que atiende.
Recursos adicionales de NIOSH

 Alertas para usuarios y boletines de seguridad sobre productos

no autorizados y productos cuya aprobación ha sido rescindida
o
revocada https://www.cdc.gov/niosh/npptl/usernotices/default.
html
 Publicaciones sobre varios aspectos de los respiradores, su uso
y cuidado https://www.cdc.gov/niosh/topics/respirators/
 Laboratorio Nacional de NIOSH de Tecnologías de Protección
Personal 412-386-4000

Poderosa tranquilidad mental

Puede verificar rápidamente por Internet si el respirador del que

depende para protegerse de enfermedades de transmisión aérea ha
sido sometido al riguroso proceso de certificación de NIOSH y cuenta
con la auténtica aprobación de NIOSH.
Tenga la certeza de que está aprobado por NIOSH
y ¡respire con tranquilidad!

Descargo de responsabilidad: Las menciones que se hagan de

cualquier empresa o producto no representan el respaldo del
Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
Además, las referencias a sitios web fuera de NIOSH no constituyen
un respaldo de NIOSH a las organizaciones patrocinadoras ni a sus
programas o productos. Más aún, NIOSH no se responsabiliza del
contenido de estos sitios web.

DEPARTAMENTO DE SALUD Y SERVICIOS HUMANOS

Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional
 Para recibir documentos de NIOSH o más información sobre los
temas de seguridad y salud ocupacional, comuníquese con NIOSH:

Teléfono: 1–800–CDC–INFO (1–800–232–4636)

TTY: 1–888–232–6348 CDC INFO: www.cdc.gov/info/
o visite el sitio web de NIOSH en www.cdc.gov/niosh/

Para recibir un informe mensual de NIOSH, suscríbase a NIOSH

eNews por medio de la página www.cdc.gov/niosh/eNews/.

http://KnowIts.NIOSH.govexternal icon

Publicación del DHHS (NIOSH) núm. 2013-138

Junio de 2013

3M™ Respirador 1860, N95

Identificación 3M 70070612364


Resumen
Especificaciones
Detalles


Ver Imágenes
 Aprobado por NIOSH: N95
 Aprobado por la FDA para su uso como mascarilla quirúrgica
 Ayuda a proteger contra ciertas partículas biológicas transportadas por
vía aérea
 Resistente a los fluidos y desechable
Ver detalle

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Dónde comprar

Especificaciones
Aprobado por la FDA Si
Boxes per Case 6
Braided Comfort Strap Si
Características Advanced Electrostatic Media
Cartucho o Filtro Incluido Si
Catalog Number 1860
Componentes de Látex de Caucho
Natural No
Embalaje Bulk Case
Estilo de Respirador Taza
Faceseal/Nosefoam Espuma Nasal
Flammability Rating Class 1
Individually Wrapped No
Industria Recomendada Cuidado de la salud
Marca 3M™
Modelo 1860
NIOSH Filter Approval Rating N95
N95 y Autorizado por FDA Aprobado
Normas / Homologaciones por NIOSH
Número de Parte Nacional 6532014225282
Número por Caja 20
Product Color Teal
Resistencia al Fuego No
Resistente a Líquidos (ASTM
F1862) Si
Strap Attachment Type Cuerda Trenzada Confort
Tipo de Aerosol No Aceitoso
Tipo de Producto Respirador para Asistencia Médica
Tipo de Protección Gas y Vapor Partículas
Válvula de Exhalación No
Detalles
 Aprobado por NIOSH: N95
 Aprobado por la FDA para su uso como mascarilla quirúrgica
 Ayuda a proteger contra ciertas partículas biológicas transportadas por
vía aérea
 Resistente a los fluidos y desechable
El respirador de asistencia médica para partículas y la mascarilla quirúrgica
ayudan a proporcionan protección respiratoria contra ciertas partículas
biológicas transmitidas por vía aérea. Es desechable y resistente a las
salpicaduras de líquido y sangre, así como de otros materiales infecciosos.

LENTES

GUANTES