Grupo 1 Anestésicos Utilizados en Odontopediatría
Grupo 1 Anestésicos Utilizados en Odontopediatría
Grupo 1 Anestésicos Utilizados en Odontopediatría
ODONTOPEDIATRIA ll
TEMA:
DOCENTE:
INTEGRANTES:
ADRIANA RAMOS
BRIGITTE ERAS
CARLOS JUMBO
VERONICA GUZMAN
BERENICE RIOFRIO
SEMESTRE 8 PARALELO 3
Visión
resolución de los problemas que allí se presenten, con valores éticos, morales y de alto
compromiso social.
PERFIL DE EGRESO
Pacientes que requieran viajar desde muy lejos para recibir tratamiento.
[ CITATION GAB17 \l 2058 ]
TIPOS DE SEDACIÓN
SEDACIÓN MÍNIMA O ANSIÓLISIS
Es el estado inducido por fármacos durante el cual los pacientes responden normalmente
al comando verbal. Aquí la función cognitiva y la coordinación pueden estar alteradas,
pero las funciones cardiovasculares y ventilatorias se mantienen.[ CITATION Pal17 \l
2058 ]
El paciente continúa estable con un estado normal de salud que involucra la función
respiratoria, ventilación, estabilidad hemodinámica y oxigenación; sin pérdida de los
reflejos de protección. Se requiere la observación clínica (coloración de piel y esfuerzo
respiratorio). [ CITATION GAB17 \l 2058 ]
La sedación consciente es utilizada en la odontopediatría para reducir el miedo y la
ansiedad en los pacientes niños y así promover mejores resultados en el tratamiento.
Esto puede ayudar a desarrollar a largo plazo una respuesta positiva a procedimientos
dentales. La sedación consciente está indicada para pacientes ansiosos, con fobia al
odontólogo y a las agujas, en pacientes que presentan un aumento del reflejo nauseoso y
pacientes con necesidades especiales pero que son capaces de comunicarse.[ CITATION
GAB17 \l 2058 ]
Fobia al odontólogo
Incapacidad de comunicación
Respiradores bucales
Desordenes neuromusculares
SEDACIÓN-ANALGESIA PROFUNDA
Es el estado de depresión del nivel de conciencia inducida por fármacos donde el
paciente no puede ser despertado con facilidad, aunque responde a un estímulo
doloroso. La función ventilatoria puede estar limitada, por lo que se requiere vigilancia
y en oportunidades asistencia para su mantenimiento. Por lo general, la función
cardiovascular no se altera.[ CITATION Pal17 \l 2058 ]
Se logra, habitualmente, combinando medicaciones (opioides con un sedante), lo cual
demanda experticia en el manejo de vía aérea16. Aunque todos los niveles de sedación
generalmente son seguros cuando son practicados por profesionales de la salud
calificados en pacientes apropiadamente seleccionados, pueden ocurrir eventos adversos
graves durante la sedación profunda que van desde la depresión respiratoria hasta el
laringoespasmo, daño cerebral y muerte. Sin embargo, con un monitoreo adecuado,
entrenamiento del clínico y del personal, un régimen de fármaco adecuado, selección
apropiada del paciente y adhesión a los criterios de alta, los eventos adversos graves son
raros.[ CITATION GAB17 \l 2058 ]
La Academia Americana de Pediatría (AAP) ha adoptado el tiempo de ayuno previo a la
sedación, establecido por la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA). Según estas
directrices, se recomienda que los pacientes pediátricos se sometan a tiempos mínimos
de ayuno de 2 horas para líquidos claros, 4 horas para leche materna, 6 horas para
fórmulas infantiles o comidas ligeras y un tiempo de ayuno de 8 horas para la ingesta de
alimentos fritos o grasos23. Se ha demostrado, sin embargo, que los tiempos de ayuno
más largos pueden estar asociados con aumento de complicaciones, tales como vómitos,
hipoglucemia y disminución de la eficacia de los medicamentos. Además, Pimenta y de
AguilarNasciment han reportado que los tiempos de ayuno más cortos pueden disminuir
la duración de la estancia postoperatoria. Otros estudios realizados en situaciones de
emergencia no han encontrado diferencias en el resultado con tiempos de ayuno más
cortos.[ CITATION GAB17 \l 2058 ]
El manejo farmacológico del paciente pediátrico incluye diferentes factores los cuales
deben ser considerados y entre los que están:
Monitoreo.
Costo.
Lugar apropiado.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Los fármacos utilizados en sedación se administran a través de diversas vías tales como
bucal, nasal por inhalación, intramuscular, subcutánea e intravenosa. Todas estas vías
tienen ciertas ventajas y desventajas.[ CITATION GAB17 \l 2058 ]
Oral
La sedación oral es la ruta conocida más antigua, eficaz, económica y fácil de usar entre
todas las vías de sedación consciente. Así como la más común de administración de
medicamentos pero es una ruta relativamente lenta, debido a que hay que esperar mucho
tiempo para que los efectos clínicos farmacológicos se observen. La absorción del
medicamento ocurre inicialmente en el intestino delgado, y un poco de esta es absorbida
en el estómago. La absorción del medicamento continúa y los niveles de concentración
de este aumentan hasta alcanzar su máximo nivel a los 60 minutos de su administración
por vía oral, siendo el momento ideal para iniciar el procedimiento odontológico. La vía
oral se ve complicada por el nivel de absorción variable de las drogas en el tracto
gastrointestinal, y la incapacidad del operador para valorar la dosis del fármaco deseada.
Sin embargo, los sedantes administrados por vía oral son bien tolerados por la mayoría
de los niños y los más utilizados son los ansiolíticos. Este tipo de sedación puede ser
indicada legalmente por el odontopediatra sin la intervención de un anestesiólogo.
[ CITATION GAB17 \l 2058 ]
Inhalada
La sedación por inhalación es un procedimiento sin dolor, que no requiere catéteres
intravenosos. La mucosa nasal ofrece una gran superficie de absorción con un flujo
sanguíneo considerable que permite una rápida absorción del fármaco en el torrente
sanguíneo y en el líquido cefalorraquídeo. Su mecanismo de acción consiste en
atravesar la barrera hematoencefálica a través de las vías respiratorias y disminuir la
actividad normal de las neuronas. [ CITATION GAB17 \l 2058 ]
La administración intranasal de fármacos da como resultado la absorción directa de la
medicación, evitando al mismo tiempo el metabolismo hepático de primer paso. La
sedación intranasal tiene dos usos clínicos: para la sedación y como una premedicación
antes de la administración de la anestesia general, por lo general para aumentar la
aceptación de los niños. Además, la sedación inhalatoria junto con anestesia local
también se ha recomendado como una alternativa a la anestesia general en niños.
Dependiendo de la concentración puede ocasionar analgesia, excitación, anestesia
quirúrgica (con pérdida de conciencia y amnesia) o depresión total del sistema
respiratorio. [ CITATION GAB17 \l 2058 ]
La sedación inhalada se da por la administración combinada de óxido nitroso (N2O) y
oxígeno (gas volátil), produciendo una alteración en los niveles de consciencia del
paciente. Por lo general se inhala una mezcla de 50% de oxígeno y 50% de óxido
nitroso, ya que, si la administración de óxido nitroso es al 100%, puede producir asfixia
y muerte.
En odontología pediátrica, la sedación por inhalación con sevoflurano y óxido nitroso
ha alcanzado tasas de éxito que varían de 80 a 92%, que se incrementan hasta un 99%
cuando se añaden midazolam intravenoso y fentanilo como alternativa a la anestesia
general.[ CITATION GAB17 \l 2058 ]
Intravenosa
La sedación intravenosa es la segunda técnica más cómoda, eficaz y segura después de
la sedación por inhalación. Dentro de la administración intravenosa se encuentra la
infusión, que consiste en la administración constante de dosis pequeñas del sedante,
donde el paciente mantiene el mismo nivel de sedación desde el principio hasta el final
del procedimiento. Esto tiene como ventaja que mantiene un medio para la
administración de medicamentos si se necesita. [ CITATION GAB17 \l 2058 ]
Hay básicamente dos técnicas disponibles para la sedación intravenosa: El uso de un
solo medicamento, que suele ser benzodiazepina y una combinación de varios
medicamentos.
La desventaja de esta técnica es que requiere la utilización de agujas, para administrar el
medicamento por lo que los niños y algunos adultos, no lo aceptan fácilmente. Esta
técnica tiene como desventajas que: requiere mayor monitoreo, personal capacitado en
el acceso venoso, muchos de los agentes utilizados no tienen revertidores disponibles, y
es más costosa. Es importante tomar en cuenta que este tipo de sedación solo puede ser
administrada por anestesiólogos.[ CITATION GAB17 \l 2058 ]
FÁRMACOS UTILIZADOS
ANALGÉSICOS
En condiciones ideales estos deben aliviar el dolor sin alterar de manera importante el
estado de consciencia. Los analgésicos actúan en la periferia donde se percibe el dolor,
o de manera central en el cerebro y la médula espinal. Casi todo el dolor dental
pediátrico puede tratarse con agentes no narcóticos de potencia relativamente baja.
[ CITATION Lop16 \l 2058 ]
En los niños mayores de 2 años, todo aquello que contribuya a disminuir el estrés es
coadyuvante al manejo farmacológico del dolor. Es muy importante conocer que en los
infantes las inyecciones intramusculares están proscritas, debido a que son el mayor
fenómeno estresante y producen más dolor físico y emocional, volviéndose experiencias
negativas y desastrosas. No cabe en la cabeza de nadie la "analgésica algésica": producir
dolor para quitar dolor.[ CITATION Lop16 \l 2058 ]
Los AINE aprobados por la FDA para uso pediátrico en EE. UU. son el ibuprofeno,
naproxeno y tolmetin. Y en otros países el diclofenaco y ketorolaco. El ibuprofeno es
igualmente efectivo pero mejor tolerado que el ácido acetil salicílico en niños y está
disponible en preparaciones oral o rectal (4-10 mg/kg por dosis cada 6 u 8 horas). El
ketorolaco a dosis de 0,5 mg/kg en niños provee concentraciones plasmáticas
compatibles con el efecto analgésico máximo en adultos. Se puede utilizar IV o IM. No
se recomienda su uso en niños por episodios de sangrado, nefropatías y gastritis que se
han reportado. Cuando se utiliza, la dosis debe ser menor de 0,5 mg/kg cada 6 h,
máximo 48 h de uso, nunca combinar con otros AINE y su uso está contraindicado en
niños hipovolémicos o con riesgo de sangrado. El ácido acetil salicílico es efectivo en el
dolor de leve-moderado, pero su uso ha decrecido en niños por su efectos como
gastritis, disfunción plaquetaria irreversible y por el síndrome de Reye. La dosis
estándar es de 10-15 mg/kg cada 6 h.[ CITATION Lop16 \l 2058 ]
Medicamentos opioides
Son medicamentos ideales para el tratamiento del dolor severo. La morfina es el punto
de comparación de todos ellos. El fentanilo es 100 veces más potente que la morfina, la
meperidina es 10 veces menos potente y la metadona es equipotente. La efectividad en
el control del dolor es un factor importante en odontología. La gente que acude a un
tratamiento dental no debe ser dañada, y más en los niños se debe evitar. Se han llevado
a cabo muchas investigaciones referentes a la aplicación de anestesia tópica en niños,
pero no se ha encontrado alguna diferencia con la aplicación del anestésico inyectado, ni
con las concentraciones. La Academia Americana de Odontopediatría (AAPD) no
incluye una guía para el control del dolor, sólo se refieren al manejo de la conducta y de
la sedación, en los cuales se incluye este tema. El dolor es un fenómeno
multidimensional y su tratamiento en los niños refleja tanto la naturaleza del dolor y la
actitud hacia la evaluación con respecto a los niños. Para el odontopediatra la edad del
niño, el sexo, los síntomas, y la ansiedad ante la inyección, la dosis inicial del anestésico
administrada, el tratamiento planeado, el procedimiento operatorio realizado, el uso de
óxido nitroso, o la sedación, y la pre-medicación oral, todos son aspectos importantes
para el control del dolor. Estos factores pueden ser clasificados dependiendo del dentista
o de la conducta del niño. Las investigaciones concluyen que el control del dolor en
niños es más por el manejo de la conducta, que de un procedimiento como tal. La
AAPD intenta con estas pautas ayudar a los odontólogos en el uso de la anestesia local
para el control del dolor en bebés, niños y adolescentes. La anestesia local es la pérdida
temporal de la sensación incluyendo el dolor en alguna parte del cuerpo donde es
aplicada tópicamente o inyectada, sin perder el estado de consciencia. La prevención del
dolor durante el procedimiento dental puede incrementar la relación entre el paciente y
el dentista; crear confianza, calmar la ansiedad y el miedo, y promover una actitud
positiva al tratamiento dental. La técnica anestésica empleada es una importante
consideración en la conducta del niño. La edad apropiada, la distracción, el uso de
anestesia tópica, una apropiada técnica de infiltración, y el óxido nitroso/analgesia-
oxígeno/ansiolíticos pueden ayudar a obtener una experiencia positiva durante la
administración de la anestesia local. En Odontopediatría el profesional dental debe
aplicar una dosis adecuada (según el peso) y así minimizar la toxicidad y la duración de
la anestesia, la cual puede manifestarse por un trauma en los labios o en la lengua.
Varios anestésicos locales son adecuados para el manejo del dolor en el paciente. Hay 2
tipos generales de anestésicos locales según su composición química: a) ésteres
(procaína, benzocaína, tetracaína); y b) amidas (lidocaína, mepivacaína, prilocaína,
articaína). Los anestésicos locales son vasodilatadores que eventualmente se reabsorben
en la circulación, donde su efecto sistémico está relacionado con los niveles en el
plasma. Los vasoconstrictores se adicionan al anestésico local para crear
vasoconstricción de los vasos sanguíneos en el área de la inyección. Estos permiten que
el anestésico local se absorba en el torrente sanguíneo, disminuye la toxicidad del
mismo, y prolongan la acción del anestésico en el área. La epinefrina está
contraindicada en pacientes con hipertiroidismo. La dosis debe ser mínima en pacientes
con antidepresivos. La levonordefrina y la norepinefrina están absolutamente
contraindicadas en estos pacientes. Pacientes con problemas cardiovasculares,
disfunción tiroidea, diabetes, con antidepresivos tricíclicos, o con fenotiazinas pueden
requerir una consulta médica para determinar la necesidad del anestésico sin
vasoconstrictor. Los anestésicos amidas locales que están disponibles para uso dental
son la lidocaína, mepivacaína, articaína, prilocaína, y bupivacaína. La contraindicación
para este tipo de anestésicos de ser usados es sólo sin son alérgicos, lo cual es
extremadamente raro. El uso de bupivacaína está contraindicado en niños con
problemas psicológicos o mentales por su prolongado efecto, lo que incrementa el
riesgo de heridas en la mucosa. La prilocaína está contraindicada en pacientes con
metahemoglobulinemia, anemia de células falciformes, anemia o pacientes con
síntomas de hipoxia o pacientes que reciben acetaminofén o fenacetina, los cuales
elevan los niveles de metahemoglobulinas.[ CITATION Lop16 \l 2058 ]
Anestésicos tópicos
La aplicación de estos puede minimizar el dolor del sitio de aplicación del anestésico
local. Los anestésicos tópicos son efectivos en tejidos superficiales (2 a 3 mm de
profundidad) de esta forma se minimiza la penetración de la aguja en la mucosa oral.
Una variedad de agentes anestésicos tópicos se pueden encontrar en gel, líquido,
pomada, parches y en espráis. La benzocaína tópica está manufacturada en una
concentración del 20%, la lidocaína está disponible en solución o pomada al 5%, y en
espray al 10%. La benzocaína tiene un rápido efecto. También están disponibles
formulaciones compuestas de anestésicos de aplicación tópica más comunes; contienen
20% de lidocaína, 4% de tetracaína, y 2% de fenilefrina; o 10% de lidocaína, 10% de
prilocaína, 4% de tetracaína y 2% de fenilefrina. Estos son utilizados en ortodoncia para
la colocación de mini-implantes, y en Odontopediatría para anestesiar la mucosa
palatina antes de la inyección o para la extracción de un diente temporal sin la necesidad
de inyectar.[ CITATION Lop16 \l 2058 ]
AGENTES INHALATORIOS
Óxido nitroso
El óxido nitroso (N2O) conocido como el gas de la risa, es un gas incoloro y
prácticamente inodoro con un olor débil y dulce. Es un agente analgésico / ansiolítico
eficaz, que causa depresión del SNC y euforia con poco efecto en el sistema
respiratorio. Es el agente de inhalación más utilizado en la práctica dental en los Estados
Unidos, Dinamarca, Australia y Francia. Aunque tiene una fuerte potencia analgésica,
es un agente anestésico débil y puede ser insuficiente en pacientes con altos niveles de
ansiedad5 . Hay pocas desventajas con esta técnica, aunque los niños precooperativos y
los que no pueden aceptar una máscara nasal o respirar adecuadamente por la nariz,
pueden ser incapaces de tolerar este tipo de sedación.[ CITATION GAB17 \l 2058 ]
Las náuseas y los vómitos son los efectos adversos más frecuentemente asociados con la
sedación consciente de óxido nitroso. El ayuno no es necesario para pacientes sometidos
a analgesia/ansiólisis con óxido nitroso. [ CITATION GAB17 \l 2058 ]
Es importante que el clínico conozca que el óxido nitroso al entrar al organismo, tiende
a desplazar otros gases, principalmente nitrógeno, y por lo tanto puede causar algunas
circunstancias desagradables, como el agravamiento de la otitis media, una condición
común en los niños. Por lo tanto, el óxido nitroso debe ser evitado en niños con esta
condición. Otros grupos de pacientes en los que no está indicado el óxido nitroso son
aquellos que han reportado reacciones negativas previas al personal odontológico, que
sufren de condiciones claustrofóbicas o que tienen trastornos significativos de la
personalidad. [ CITATION GAB17 \l 2058 ]
La sedación con óxido nitroso es adecuada para pacientes asmáticos, diabéticos,
epilépticos, donde la aparición de convulsiones se reduce.
Esta técnica ha demostrado ser eficaz como una alternativa a la anestesia general para
extracciones dentales, lo cual es significativo para estos pacientes médicamente
comprometidos. [ CITATION GAB17 \l 2058 ]
Sevoflurano
El sevoflurano es el agente anestésico más utilizado en combinación con óxido nitroso
con inicio rápido de acción y alta potencia y tiempos de recuperación comparables con
el óxido nitroso4 . El sevoflurano es un potente anestésico volátil con baja solubilidad
en los gases sanguíneos, lo que da lugar a un inicio y desplazamiento rápidos (inducción
frecuente en un minuto). Por lo tanto, el sevoflurano es ideal para la inducción antes de
la infusión de un anestésico intravenoso total, tal como propofol, para mantener la
sedación. [ CITATION GAB17 \l 2058 ]
La tolerancia de los niños por el sevoflurano es alta y puede ser segura y cómoda
administrada a través de máscara facial o cualquier otro dispositivo. Las
concentraciones bajas de sevoflurano pueden ser seguras y satisfactorias en
combinación con óxido nitroso en niños. [ CITATION GAB17 \l 2058 ]
El sevoflurano, "un anestésico casi perfecto", se ha utilizado para la sedación de
procedimiento en forma ambulatoria y en unidades de cuidados intensivos. Sin
embargo, hay poca evidencia de su efectividad y seguridad en la población pediátrica
para una variedad de procedimientos, incluyendo el tratamiento odontológico. [ CITATION
GAB17 \l 2058 ]
Metohexital
Es un barbitúrico, y sus propiedades farmacológicas están cercanas a las de tiopental. Es
más potente, y las dosis de inducción son por lo tanto inferiores (1- 3 mg/kg). Se puede
utilizar como una infusión continua para el mantenimiento de anestesia.
Lamentablemente, la alta incidencia de efectos secundarios no deseados asociados con
la administración metohexital es una de las desventajas principales de este fármaco: los
movimientos de excitación, hipo, tos, o incluso laringo-espasmo, han sido reportados en
aproximadamente el 20% de los casos. [ CITATION GAB17 \l 2058 ]
Midazolam
Ketamina
La ketamina es un anestésico disociativo endovenoso que juega un papel importante en
la analgesia y sedación para la cirugía ambulatoria, sobre todo como complemento de
otro fármaco hipnótico. Es un anestésico y analgésico muy estudiado con un amplio
margen de seguridad y mantiene los reflejos defensivos. La ketamina oral a una dosis de
5 mg/kg proporciona una sedación segura, exitosa y de alta calidad para niños pequeños
sometidos a extracciones dentales bajo anestesia local. [ CITATION GAB17 \l 2058 ]
Hoy en día, es el único agente anestésico conocido con efectos analgésicos, hipnóticos y
amnésicos, que también protege los reflejos faríngeos y laríngeos y no evoca la
depresión cardiovascular y respiratoria. Esta tiene un efecto analgésico, pero puede
causar complicaciones durante la recuperación, incluyendo apatía severa, náuseas,
delirio, nistagmo y espasmos musculares severos. Está contraindicado en pacientes con
antecedentes de convulsiones. La ketamina tiene efectos simpaticomiméticos, dando
como resultado un aumento de la frecuencia cardíaca, la presión arterial y el gasto
cardíaco. Administrado por vías diversas (intravenosa, intramuscular e intranasal),
tiende a ser favorecida en medicina de emergencia, odontología, enfermería y
gastroenterología, y es particularmente útil en los países en desarrollo para
procedimientos adultos y pediátricos que incluyen endoscopia gastrointestinal y
odontología.[ CITATION GAB17 \l 2058 ]
La cantidad prescrita intramuscular (utilizada para la premedicación) es 0,07-0,08 mg /
kg; La dosis segura por vía intravenosa es de 0,07-0,1 mg / kg, titulada según la
respuesta. Así mismo, la cantidad por vía oral es de 0,2 mg / kg. La biodisponibilidad
cuando se administra por vía oral es de 44% y por vía intramuscular es de 80- 100%.
[ CITATION GAB17 \l 2058 ]
Tiene propiedades hipnóticas y potentes propiedades analgésicas. Tiene una vida media
de eliminación de ciento cincuenta y tres minutos y se metaboliza esencialmente por la
enzimas microsomaleshepáticas. [ CITATION GAB17 \l 2058 ]
La ketamina puede resultar en un aumento significativo pero transitorio de la presión
arterial sistémica, la frecuencia cardiaca y el gasto cardíaco a través de la estimulación
mediada del sistema simpático central. Tales efectos se pueden ajustar mediante la
administración concomitante de benzodiazepinas, opioides o anestésicos inhalatorios.
[ CITATION GAB17 \l 2058 ]
Propofol
El propofol se caracteriza por un inicio rápido y corta duración de acción. Su corta vida
media, depuración plasmática elevada (igual o mayor que el flujo sanguíneo hepático),
asociado con un gran volumen de distribución, se traduce en un despertar rápido,
incluso después de prolongadas infusiones continuas cuando el propofol se utiliza como
único agente anestésico. Cuando se utiliza en dosis subhipnótica, proporciona un nivel
fácil de sedación titulable, con ansiolisis y amnesia similares a las de midazolam.
El principal efecto cardiovascular del propofol es la hipotension, Puede ocurrir una
disminución de aproximadamente el 30% en la presión arterial media. Esto en parte
puede ser evitado por una velocidad lenta de la inyección. Su uso está relativamente
contraindicado en pacientes con hipovolemia. Debido a las propiedades antieméticas
directas, la incidencia de náuseas y vómitos postoperatorios es baja con propofol. Éste
no tiene efecto analgésico, pero puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria,
irritación corporal, llanto y tos durante el procedimiento y ansiedad durante la
recuperación, sin provocar náuseas. [ CITATION GAB17 \l 2058 ]
Fentanilo
El fentanilo es un opiáceo, utilizado para la anestesia ambulatoria y el cuidado
anestésico monitorizado. La principal ventaja del fentanilo es su rápido inicio (tiempo
para alcanzar su punto máximo de efecto 1,5 min). A pesar de su potencial acumulado,
cuando es usado a dosis bajas, de 25-100 microgramos, no retrasa indebidamente la
recuperación y, proporciona una adecuada analgesia temprana postoperatoria.[ CITATION
GAB17 \l 2058 ]
BIBLIOGRAFÍA