Universidad de Las Fuerzas Armadas Espe

UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS
ESPE – LATACUNGA
Nombre: Alfonso Manuel Ortiz Toapanta. Carrera: Ingeniería Mecatrónica.
Docente: Ing. Cristian Moncayo. Nivel: Primero.
Fecha: 9 de noviembre del 2018 Tema: Tipos de ácidos, bases y sales
ACIDOS Y BASES
Los ácidos de Brønsted son dadores de protones; las bases de Brønsted son aceptores de
protones. La composición de una solución de un ácido o una base se ajusta de inmediato para
satisfacer los valores de las constantes de equilibrio para todas las reacciones de transferencia de
protón que suceden. (Principios de Química. 5ª ed. Atkins / Jones. 2012, pág. 423)
En 1923, el químico danés Johannes Brønsted propuso que:
Un ácido es un donante de protones.
Una base es un aceptor de protones.
En estas definiciones, el término protón se refiere al ión de hidrógeno, H+. Un ácido es una
especie que contiene un átomo de hidrógeno ácido, que es un átomo de hidrógeno que puede
transferirse como núcleo, un protón, a otra especie que actúa como una base. Las mismas
definiciones fueron propuestas independientemente por el químico inglés Thomas Lowry y la teoría
basada en ellas se llama teoría de Brønsted-Lowry de los ácidos y las bases. Un donante de protones
suele llamarse ácido de Brønsted y un aceptor de protones como base de Brønsted. Cuando nos
referimos a un “ácido” o a una “base” en este capítulo queremos decir ácido de Brønsted y base de
Brønsted. (Principios de Química. 5ª ed. Atkins / Jones. 2012, pág. 424)
Una sustancia puede actuar como ácido sólo si hay una base para aceptar sus protones ácidos. Un
ácido no libera simplemente su protón ácido: el protón se transfiere a la base a través del contacto
directo. Por ejemplo, el HCl es un ácido de Brønsted. En fase gaseosa, una molécula de HCl
permanece intacta. Sin embargo, cuando el ácido clorhídrico se disuelve en agua, cada molécula de
pág. 1
HCl transfiere inmediatamente un ión H+ a una molécula de H2O vecina, que en este caso actúa
como una base (Fig. 11.1). Este proceso es una reacción de transferencia de protón, una reacción en
la que un protón se transfiere de una especie a otra. Se dice que la molécula de HCl se vuelve
desprotonada. (Principios de Química. 5ª ed. Atkins / Jones. 2012, pág. 424)
HCl (aq) + H2O (l) ⎯→ H3O+ (aq) + Cl– (aq)
Cuando una molécula de HCl se disuelve en agua, se forma un enlace de hidrógeno entre el
átomo de H del HCl (el ácido) y el átomo de O de una molécula de H2O vecina (la base). El núcleo
del átomo de hidrógeno se separa de la molécula de HCl para convertirse en parte de un ión
hidronio.
Ácidos y Bases débiles
Las soluciones de diferentes ácidos con la misma concentración pueden no presentar el mismo
pH.
Por ejemplo, el pH del CH3COOH (aq) 0,10 M es cercano a 3;
Pero el HCl (aq) 0,10 M tiene un pH cercano a 1.
Se debe concluir que la concentración de iones H3O+ en el CH3COOH (aq) 0,10 M es menor
que la del HCl (aq) 0,10 M.
pág. 2
De manera similar, se observa que la molaridad de OH– es menor en el NH3 (aq) 0,10 M que en
el NaOH (aq) 0,10 M.
La explicación para esto debe ser que el CH3COOH no está completamente desprotonado y que
el NH3 no se encuentra completamente protonado en agua.
Es decir que el ácido acético y el amoníaco son un ácido débil y una base débil, respectivamente.
La desprotonación incompleta del CH3COOH explica por qué las soluciones de HCl y de
CH3COOH con la misma molaridad reaccionan en distintas proporciones con un metal.
La mayoría de los ácidos y de las bases que existen en la naturaleza son débiles. Por ejemplo, la
acidez natural del agua fluvial se debe generalmente a la presencia de ácido carbónico (H2CO3,
originado a partir del CO2 disuelto), de iones hidrogenofosfato, HPO4 2– y iones
dihidrogenofosfato, H2PO4 – (provenientes del escurrimiento de los fertilizantes), y de ácidos
carboxílicos surgidos de la degradación de los tejidos vegetales. De manera similar, la mayoría de
las bases que existen en la naturaleza son débiles. Surgen con frecuencia a partir de la
descomposición (en ausencia de aire) de compuestos que contienen nitrógeno. Por ejemplo, el olor
del pescado muerto se debe a las aminas, que son bases débiles. En esta parte del capítulo se
desarrolla una medida cuantitativa de la fuerza de los ácidos y de las bases débiles. Después se
emplea esta información para explorar cómo se relaciona la fuerza de un ácido con su estructura
molecular. (Principios de Química. 5ª ed. Atkins / Jones. 2012, pág. 435)
TIPOS DE ÁCIDOS
Constantes de acidez a 25 °C*
Ácido Formula Ka pKa

ácido tricloroacético CCl3COOH 3,0 × 10-1 00,52
ácido bencenosulfónico C6 H5SO3 H 2,0 × 10-1 0,70
ácido yódico HIO3 1,7 × 10-1 0,77
ácido sulfuroso H2 SO3 1,5 × 10-2 1,81
ácido cloroso HClO2 1,0 × 10-2 2,00
ácido fosfórico H3PO4 7,6 × 10-3 2,12
ácido cloroacético CH2ClCOOH 1,4 × 10-3 2,85
ácido láctico CH3CH(OH)COOH 8,4 × 10-4 3,08
ácido nitroso HNO2 4,3 × 10-4 3,37
ácido fluorhídrico HF 3,5 × 10-4 3,45
pág. 3
ácido fórmico HCOOH 1,8 × 10-4 3,75
-5
ácido benzoico C6H5COOH 6,5 × 10 4,19
ácido acético CH3COOH 1,8 × 10-5 4,75
-7
ácido carbónico H2CO3 4,3 × 10 6,37
-8
ácido hipocloroso HClO 3,0 × 10 7,53
ácido hipobromoso HBrO 2,0 × 10-9 8,69
-10
ácido bórico B(OH)3 † 7,2 × 10 9,14
ácido cianhídrico HCN 4,9 × 10-10 9,31
-10
fenol C6 H5OH 1,3 × 10 9,89
ácido hipoyodoso HIO 2,3 × 10-11 10,64
Los valores de Ka enumerados aquí fueron calculados a partir de valores de pKa con más cifras
significativas que las que se muestran, de manera tal de minimizar errores de redondeo. Los
valores para los ácidos polipróticos –aquellos capaces de donar más de un protón– hacen
referencia a la primera desprotonación. † El equilibrio de transferencia de protón es :
B (OH)3 + 2 H2O (l) ↔ H3O+ (aq) + B (OH)4– (aq).
(Principios de Química. 5ª ed. Atkins / Jones. 2012, pág. 435)
Constantes de acidez de los ácidos polipróticos
ácido sulfúrico H2SO4 fuerte
–2
ácido oxálico (COOH)2 5,9 × 10 1,23
ácido sulfuroso H2SO3 1,5 × 10–2 1,81
ácido fosforoso H3PO3 1,0 × 10–2 2,00
ácido fosfórico H3PO4 7,6 × 10–3 2,12
ácido tartárico C2H4O2(COOH)2 6,0 × 10–4 3,22
ácido carbónico H2CO3 4,3 × 10–7 6,37
ácido sulfhídrico H2S 1,3 × 10–7 6,89
TIPOS DE BASES
Constantes de basicidad a 25 °C*
Bases Formula Kb Pkb
urea CO(NH2)2 1,3 × 10–14 13,90
anilina C6H5NH2 4,3 × 10–10 9,37
piridina C5H5N 1,8 × 10–9 8,75
pág. 4
hidroxilamina NH2OH 1,1 × 10–8 7,97
–6
nicotina C10H14N2 1,0 × 10 5,98
morfina C17H19O3N 1,6 × 10–6 5,75
–6
hidracina NH2NH2 1,7 × 10 5,77
–5
amoníaco NH3 1,8 × 10 4,75
trimetilamina (CH3)3N 6,5 × 10–5 4,19
–4
metilamina CH3NH2 3,6 × 10 3,44
dimetilamina (CH3)2NH 5,4 × 10–4 3,27
–4
etilamina C2H5NH2 6,5 × 10 3,19
trietilamina (C2H5)3N 1,0 × 10–3 2,99
*Los valores de Kb enumerados aquí fueron calculados a partir de valores de pKb con más
cifras significativas que las que se muestran, de manera tal de minimizar errores de redondeo.
(Principios de Química. 5ª ed, Atkins / Jones. 2012, pág. 437)
ÁCIDO-BASE DE LAS SALES
Una sal es un compuesto iónico formado a partir de la reacción entre un ácido y una base. Las
sales son electrólitos fuertes que se disocian por completo para formar iones en agua. El término
hidrólisis de una sal describe la reacción de un anión o un catión de una sal, o de ambos, con el
agua. Por lo general, la hidrólisis de una sal afecta el pH de una disolución. (Química.10ª ed, R. Chang,
W. College.2014, Pg. 689)
De un ácido débil y una base débil se hidrolizan tanto el catión como el anión. Sin embargo, una
disolución que contenga una sal de este tipo puede ser ácida, básica o neutra, dependiendo de las
fuerzas relativas del ácido débil y de la base débil. Como las matemáticas asociadas con este tipo de
sistemas son más complicadas, el análisis se limitará a la elaboración de predicciones cualitativas
con relación a este tipo de disoluciones. (Química.10ª ed, R. Chang, W. College.2014, Pg. 693)
propiedades ácido-base de las sales

Tipo de sal Ejemplos Iones que pH de la
sufren disolución
hidrólisis
Catión de una base fuerte; anión de un NaCl, KI, KNO3, Ninguno ≈7
ácido fuerte RbBr, BaCl2
Catión de una base fuerte; anión de un CH3COONa Anión >7
ácido débil KNO2
Catión de una base débil; anión de un NH4Cl, NH4NO3 Catión <7
pág. 5
ácido fuerte
Catión de una base débil, anión de un NH4NO2 Anión y < 7 si Kb < Ka
ácido débil CH3COONH4 catión ≈ 7 si Kb ≈ Ka
NH4CN > 7 si Kb > Ka
Catión pequeño y altamente cargado; AlCl3, Fe(NO3)3 anión de un <7
anión de un ácido fuerte Catión
hidratado
(Química.10ª ed, R. Chang, W. College.2014, Pg. 693)
Sales
Sal Formula Sal Formula
Cloruro de sodio NaCl Cloruro de amonio NH4Cl
Yoduro de potasio KI Nitrato de amonio NH4NO3
Nitrato de sodio KNO3 Nitrito de amonio NH4NO2
Bromuro de rubidio RbBr Acetato de amonio CH3COONH4
Cloruro de bario BaCl2 Cianuro de amonio NH4CN
Acetato de sodio CH3COONa Cloruro de amonio AlCl3
Nitrito de potasio KNO2 Nitrato de hierro Fe(NO3)3
(Química.10ª ed, R. Chang, W. College.2014, U. 15,10)
pág. 6
NOMENCLATURA ORGANICA
El objetivo de la nomenclatura orgánica es que a cada uno de los compuestos orgánicos
conocidos (más de 10 millones) le corresponda un nombre único y, viceversa, que cada uno de estos
nombres represente exclusivamente a un compuesto orgánico. El gran número de compuestos
conocidos hace que este objetivo sea difícil de alcanzar, aunque si puede conseguirse para los
compuestos orgánicos más sencillos. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 3)
Partículas que indican el número de carbonos que posee una cadena lineal
Nº carbonos Partícula Alcano Fórmula
1 met Metano CH4
2 et Etano CH3CH3
3 prop Propano CH3CH2CH3
4 but Butano CH2CH2CH2CH3
5 pent Pentano CH3CH2CH2CH2CH3
6 hex Hexano CH3CH2CH2CH2CH2CH3
7 hept Heptano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
8 oct Octano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
9 non Nonano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
10 dec Decano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
11 undec undecano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
(Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 3)

Partículas que indican el número de carbonos de un ciclo
Nº Partícula Cicloalcano
carbonos
3 cicloprop ciclopropano
pág. 7
4 ciclobut ciclobutano
5 ciclopent ciclopentano
6 ciclohex ciclohexano
7 ciclohept cicloheptano
8 ciclooct ciclooctano
9 ciclonon ciclononano
Grupos alquilo
Los grupos alquilo son conjuntos de átomos que vienen de quitar un átomo de hidrógeno a los
hidrocarburos. Estos grupos se nombran cambiando la terminación -ano del alcano por -ilo. (Química
orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 4)
Grupos alquilo
Grupo alquilo Formula
Metilo -CH3
Etilo -CH2CH3
Propilo -CH2CH2CH3
Butilo -CH2CH2CH2CH3
Pentilo -CH2CH2CH2CH2CH3
Hexilo -CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Heptilo -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Octilo -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
pág. 8
Nonilo -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Decilo -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
Formación del nombre
El nombre de un compuesto orgánico consta de tres partes, cadena principal, sustituyentes

(prefijos) y grupo funcional (sufijo). Consideremos el siguiente compuesto. (Química orgánica. Versión:
1.0, G. Fernández.2014, Pg. 4)
El grupo funcional va al final del nombre (sufijo) e indica la familia a la que pertenece el
compuesto. La elección del grupo funcional -cuando hay varias funciones presentes- se realiza por
grado de oxidación. Así, ácidos carboxílicos y derivados (g.o=3) tienen preferencia frente a
aldehídos y cetonas (g.o=2). Los grupos de menor prioridad son alcoholes, éteres aminas con grado
de oxidación 1 (g.o=1). En nuestro ejemplo el aldehído tiene preferencia sobre el alcohol, por ello el
nombre termina con el sufijo: -al. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 4)
Los sustituyentes se sitúan delante del nombre de la cadena principal. Pueden ser cadenas
laterales (metilos, etilos,....) o funciones distintas de la principal (hidroxi, oxo....). Los sustituyentes
se ordenan alfabéticamente, como puede observarse en el ejemplo anterior (hidroxi delante de
metilo). Los prefijos de cantidad (di, tri, tetra, penta...) no intervienen en la alfabetización, salvo que
el sustituyente sea complejo, en cuyo caso se ordena alfabéticamente por su primera letra, aunque
sea un prefijo de cantidad. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 5)
 Cadena principal: 8 carbonos (octano)

 Numeración: menor localizador al grupo funcional (cetona)
pág. 9
 Grupo funcional: cetona en posición 2 (-ona)
 Sustituyentes: metilos en 4,6; 1-metiletil en 5; hidroxi en 3.
 Nombre: 3-Hidroxi-4,6-dimetil-5-(1-metiletil)octan-2-ona
 Nota: la alfabetización se realiza por las letras subrayadas.
 Cadena principal: más larga que contenga los grupos funcionales (butano)
 Numeración: comienza en el extremo izquierdo para otorgar el menor localizador al
sustituyente que va antes alfabéticamente.
 Grupo funcional: ácidos carboxílicos en posiciones 1,4 (Ácido....oico).
 Sustituyentes: 1,2-dihidroxietil en posición 2 y metilo en posición 3.
 Nombre: Ácido 2-(1,2-dihidroxietil)-3-metilbutanodioico
pág. 10
En el caso del sustituyente complejo la alfabetización se realiza por la primera letra, aunque sea
un prefijo de cantidad. Es innecesaria la localización de los grupos ácido, puesto que, sólo pueden
encontrarse en los extremos de las cadenas. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 5)
pág. 11
Grupos Funcionales
Función Grupo funcional Sufijo (f. principal) Prefijo (sustituyente)
Cationes (amonio) ......onio
Ác. carboxílicos a) ácido ......oico Carboxi.......

b) ácido ......carboxílico
Anhídridos a) anhídrido ......oico
Ésteres a) .......ato de alquilo Alcoxicarbonil.......

b) .carboxilato de
alquilo
Haluros de ácido a) halogenuro de Halogenocarbonil....

.......oilo
b) halogenuro de
alcanocarbonilo
Amidas a) .......amida Carbamoíl.......
b) .......carboxamida
Nitrilos a) ........nitrilo Ciano......

b) ........carbonitrilo
Aldehídos a) .......al Oxo.......
b) .......carbaldehído formil, oxometil
Cetonas a) ......ona Oxo.....
Alcoholes a) .....ol Hidroxi.....
Fenoles a) .....ol Hidroxi....
Tioles a) ........tiol Mercapto....
Aminas a) ......amina Amino.......
Iminas a) .......imina Imino........
pág. 12
Las funciones se ordenan de mayor a menor grado de oxidación (con excepción de sales de
amonio e iminas). Así, los ácidos carboxílicos y sus derivados, con grado de oxidación 3 (g.o=3),
van los primeros en la tabla, les siguen los aldehídos y cetonas con un cierto grado de oxidación 2
(g.o=2) y la parte final que va desde alcoholes hasta aminas presenta grado de oxidación 1 (g.o=1).
 Función Principal: Aldehído (-al)

 Cadena principal: hexano
 Sustituyente: Alcohol (hidroxi-)
 Nombre: 5-Hidroxihexanal
 Función Principal: éster (-oato de metilo)

 Cadena principal: heptano
 Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 6; amina (amino-) en 5; cetona (oxo-) en 4; metilo
en 3.
 Nombre: 5-Amino-6-hidroxi-3-metil-4-oxoheptanoato de metilo
pág. 13
Obsérvese la ordenación alfabética de los sustituyentes, independientemente de que sean
funciones orgánicas o simples grupos alquilo. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 7)
pág. 14
Normas para elegir la cadena principal (Alcanos)
Tenemos que distinguir entre alcanos y compuestos orgánicos en general. La elección de la cadena
principal en alcanos se basa en las siguientes reglas.
Se escoge como cadena principal de un alcano la que tenga:
 El mayor número de átomos de carbono.

 El mayor número de cadenas laterales.
 Localizadores más bajos para las cadenas laterales.
Normas para elegir la cadena principal (Compuestos orgánicos en general)
Se elige como cadena principal aquella que tenga:
 El máximo número de grupos funcionales (es un único tipo de función)

 El máximo número de dobles y triples enlaces (suma de ambos)
 Mayor número de átomos de carbono.
 Mayor número de dobles enlaces.
 Localizadores más bajos para los grupos funcionales.
Normas para numerar la cadena (o ciclo) principal
Se numera la cadena principal de modo que se otorguen los localizadores más bajos a:
 Los grupos funcionales.

 Los dobles y triples enlaces (en conjunto).
 Los dobles enlaces.
 Los sustituyentes.
 Los sustituyentes por orden alfabético.
pág. 15
NOMENCLATURA DE ALCANOS
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si dos cadenas tienen la misma
longitud se toma como principal la más ramificada. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg.
9)
Regla 2. La numeración parte del extremo más cercano a un sustituyente. Si por ambos extremos
hay sustituyentes a igual distancia, se tienen en cuenta el resto de sustituyentes del alcano. (Química
pág. 16
Regla 3. Existen algunos sustituyentes con nombres comunes que conviene saber: (Química orgánica.
Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 9)
Regla 4. El nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes, ordenados alfabéticamente
y precedidos de sus respectivos localizadores, terminando con el nombre de la cadena principal.
pág. 17
NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS
Regla 1. El nombre del cicloalcano se construye a partir del nombre del alcano con igual número de
carbonos añadiéndole el prefijo ciclo-. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 17)
Regla 2. En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la
molécula. Es innecesaria la numeración del ciclo. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg.
17)
Regla 3. Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabético. Se numera el
ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre. (Química orgánica. Versión: 1.0, G.
Fernández.2014, Pg. 17)
pág. 18
Regla 4. Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. La numeración
del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes. (Química
NOMENCLATURA DE ALQUENOS
Regla 1. Los alquenos son hidrocarburos que responden a la fórmula CnH2n. Se nombran
utilizando el mismo prefijo que para los alcanos (met-, et-, prop-, but-....) pero cambiando el sufijo
-ano por -eno. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 25)
pág. 19
Regla 2. Se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. En caso de
tener varios dobles enlaces se toma como cadena principal la que contiene el mayor número de
dobles enlaces (aunque no sea la más larga) (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 25)
Regla 3. La numeración comienza por el extremo de la cadena que otorga al doble enlace el
localizador más bajo posible. Los dobles enlaces tienen preferencia sobre los sustituyentes. (Química
Regla 4. Los alquenos pueden existir en forma de isómeros espaciales, que se distinguen con la
notación: cis/trans. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 26)
pág. 20
La notación cis- indica grupos iguales (hidrógenos) al mismo lado del doble enlace. La notación
trans- se emplea cuando los grupos del mismo tipo quedan a lados opuestos del alqueno.
Se escribe en cursiva, siempre con minúscula y separado del nombre por un guión.
NOMENCLATURA DE ALQUINOS
Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano
del alca-no con igual número de carbonos por -ino. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg.
32)
Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La
numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace. (Química orgánica. Versión: 1.0, G.
pág. 21
Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que
contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los
enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc. (Química orgánica. Versión: 1.0, G.
Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples,
prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un
doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene

dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino. (Química
pág. 22
Obsérvese que los alquinos presentan carbonos con hibridación sp, y los sustituyentes que parten
de ellos deben formar un ángulo de 180º (moléculas lineales). (Química orgánica. Versión: 1.0, G.
NOMENCLATURA DE BENCENO Y AROMÁTICOS
Regla 1. En bencenos monosustituidos, se nombra primero el radical y se termina en la palabra
benceno. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 39)
Regla 2. En bencenos disustituidos se indica la posición de los radicales mediante los prefijos
orto- (o-), meta (m-) y para (p-). También pueden emplearse los localizadores 1,2-, 1,3- y 1,4-.
pág. 23
Regla 3. En bencenos con más de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que los
sustituyentes tomen los menores localizadores.Si varias numeraciones dan los mismos localizadores
se da preferencia al orden alfabético. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 39)
Regla 4. Existen numerosos sinónimos del benceno con nombres idénticas que conviene saber:
pág. 24
NOMENCLATURA DE ALCOHOLES
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El
grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual #
de carbonos por –ol. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 46)
pág. 25
Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser
un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos,
anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas. (Química orgánica.
Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el
localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol. (Química orgánica. Versión: 1.0,
G. Fernández.2014, Pg. 47)
Cuando en una molécula hay más de un grupo -OH se pueden emplear los prefijos de cantidad
di, tri, tetra, penta, hexa,......., La numeración debe otorgar los menores localizadores a los -OH.
Los ácidos carboxílicos y las cetonas son prioritarios sobre los alcoholes. El alcohol pasa a ser un
sustituyente más de la molécula, ordenándose alfabéticamente con el resto de sustituyentes. (Química

pág. 26
NOMENCLATURA DE ÉTERES
Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC
sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un
sustituyente. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 53)
Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos
alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter. (Química orgánica.

pág. 27
Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración
comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo. (Química
NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS
Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano
correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que
ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).
pág. 28
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial. (Química orgánica.
Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura es muy útil
cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. La numeración del ciclo se realiza dando localizador
1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014,
Pg. 60)
Regla 3. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un
sustituyente que se nombra como oxo- o formil-. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 61)
pág. 29
Tanto -carbaldehído como formil- son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo
carbonilo. -carbaldehído se emplea cuando el aldehído es grupo funcional, mientras que formil- se
usa cuando actúa de sustituyente. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 61)
Regla 4. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:
Regla 5. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud
de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo
carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo. (Química orgánica. Versión: 1.0, G.
pág. 30
Regla 6. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las
cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra
cetona. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 61)
Regla 7. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-.
NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
pág. 31
Regla 1. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano
con igual número de carbonos por -oico. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 68)
Regla 2. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el
localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a
otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes. (Química orgánica. Versión: 1.0, G.
Regla 3. Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos.
Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico. (Química orgánica. Versión: 1.0,
pág. 32
Regla 4. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se
termina en -carboxílico. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 69)
NOMENCLATURA HALUROS DE ALCANOILO
Regla 1. La IUPAC nombra los haluros de alcanoilo reemplazando la terminación -oico del
ácido con igual número de carbonos por -oilo. Además, se sustituye la palabra ácido por el
halógeno correspondiente, nombrado como sal. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 74)
Regla 2. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo funcional
La numeración se realiza otorgando el localizador más bajo al carbono del haluro. (Química orgánica.
pág. 33
Regla 3. Este grupo funcional es prioritario frente a las aminas, alcoholes, aldehídos, cetonas,
nitrilos y amidas (que deben nombrarse como sustituyentes). Tan sólo tienen prioridad sobre él los
ácidos carboxílicos, anhídridos y ésteres. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 74)
Regla 4. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al haluro (ácido carboxílico,
anhídrido, éster), el haluro se nombra como: halógenocarbonilo....... (Química orgánica. Versión: 1.0, G.
Regla 5. Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se
nombra como: halogenuro de..............carbonilo. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 75)
NOMENCLATURA DE ÉSTERES
pág. 34
Regla 1. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sáles del
ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato,
terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno. (Química orgánica. Versión: 1.0, G.
Regla 2. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos,
nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster
el grupo funcional. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 82)
Regla 3. Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a
nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil......) (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg.
82)
pág. 35
Regla 4. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y
se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster. (Química orgánica. Versión: 1.0,
NOMENCLATURA DE AMIDAS
Regla 1. Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la
terminación –oico del ácido por -amida. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 88)
Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y
nitrilos. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 88)
pág. 36
Regla 3. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios,
en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl....... (Química
Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y
se emplea la terminación -carboxamida para nombrar el grupo amida. (Química orgánica. Versión: 1.0, G.
NOMENCLATURA DE NITRILOS
Regla 1. La IUPAC nombra los nitrilos añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano con
igual número de carbonos. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 92)
pág. 37
Regla 2. Cuando actúan como sustituyentes se emplea la partícula ciano....., precediendo el
nombre de la cadena principal. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 92)
Regla 3. Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del anillo en –
carbonitrilo. (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 92)
NOMENCLATURA DE AMINAS
Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas.

pág. 38
Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente. (Química orgánica. Versión: 1.0, G.
Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la

molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N, N'. (Química orgánica. Versión: 1.0, G.
Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor
parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos,
alcoholes) (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 98)
pág. 39
NOMENCLATURA DE BICICLOS
Regla 1. El nombre de un biciclo se construye con la palabra Biciclo seguida de un corchete en

el que se indica el número de carbonos de cada una de las tres cadenas que parten de los carbonos
cabeza de puente, terminando en el nombre del alcano de igual número de carbonos. (Química
Nombre del alcano con el mismo número de carbonos que el biciclo (7).
Los carbonos cabeza de puente están unidos por tres cadenas. Dentro del corchete se indica
el número de carbonos de cada una de esas cadenas (numerados en rojo), sin contar los
carbonos cabeza de puente. Obsérvese que los números se ordenan de mayor a menor y se
separan por puntos (no comas).
pág. 40
Regla 2. La numeración parte de un carbono cabeza de puente y prosigue por la cadena más
larga hasta el segundo cabeza de puente, a continuación se numera la cadena mediana y por último
el puente (cadena más pequeña). (Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 102)
Regla 3. Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente, precedidos por localizadores que indican
su posición en el biciclo y se colocan delante de la palabra biciclo. (Química orgánica. Versión: 1.0, G.
pág. 41
FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA EN QUÍMICA INORGÁNICA
A medida que el número de sustancias conocidas por el hombre ha ido en aumento, los químicos
se han visto obligados a redactar una serie de normas que permitan nombrar y escribir los
compuestos. Es decir, ha sido necesario establecer un lenguaje químico suficientemente
sistematizado que permita nombrar cada sustancia con un nombre unívoco y diferenciado.
(Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg.4.0)
Con este fin se creó la I.U.P.A.C. (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) la
Comisión de Nomenclatura de Química Inorgánica, encargada de revisar, normalizar y actualizar la
Nomenclatura Química. Estas normas, si bien no son obligatorias, sí son recomendables. Con ellas
se trata de evitar cada vez más el uso se sistemas de nomenclatura antiguos o clásicos, y aun hoy
vigentes. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg.4.0)
NÚMERO O ESTADO DE OXIDACIÓN
Equivale a la capacidad de combinación de un elemento con signo + o -, dependiendo de si es el

más electropositivo o más electronegativo de los dos que forman el enlace. (Bethencourt, Manuel.
(2003). Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg.4.0)
Los estados de oxidación (e.o.) se asignan siempre por átomos. Existen una serie de reglas
sencillas para la asignación del número de oxidación. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y
Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg.4.1)
En los elementos libres (estado no cero

combinado) Ej. H2, Br2, Na, K, O2, S8, P4 → e.o.: 0
Iones compuestos de un solo átomo e.o. igual a la carga del ion.
Ej. Li+ → e.o.: +1 Ba2+ → e.o.: +2 O2- → e.o.: -2
Molécula neutra el sumatorio de e.o.: 0
Ion poliatómico el sumatorio de e.o. es igual a la carga neta del ión

Ej. NH4+: N= -3, H= 4· (+1)= 4, sumatorio= -3+4= +1
Ej. Cr2O72-: 7·(-2) + 2·(x)= -2 → x= +6 → Cr2+6O7-2
Oxígeno mayoría de compuestos
pág. 42
-2 (MgO, H2O)
peróxido de hidrógeno (H2O2) e ión peróxido (O22-):-1 en
combinaciones con el flúor: +2
Hidrógeno e.o. +1
Enlazado a metales en compuestos binarios (LiH, CaH2....)
e.o.: -1
Metales alcalinos (grupo 1) (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr): +1
Metales alcalinotérreos (grupo 2) (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra): +2
Grupo 3 (Sc, Y, La, Ac): +3
Lantanoides Ce y Pr (+3 y +4), Nd (+2,+3 y +4), Pm (+3), Sm y Eu (+2,

+3)
Gd (+3), Tb y Dy (+3,+4), Ho y Er (+3), Tm y Yb (+2,+3),
Lu (+3)
Actinoides Th (+3 y +4), Pa (+3,+4 y +5), U, Np, Pu y Am (+3,+4,+5
y +6),
Cm y Bk (+3 y +4), Cf, Es, Fm, Md (+3), Lo y Lr (?)
Grupo 4 Ti y Zr: +2, +3, +4
Hf: +3, +4
Grupo 5 +2, +3, +4 (también +5)
Nb y Ta: +5 (también +3 y +4)
Grupo 6 Cr: +3 (también +2, +4, +5, +6)
Mo y W: +3 y +6 (también +2, +4 y +5)
Grupo 7 Mn: +2, +4 (también +3, +5, +6, +7)
Tc y Re: +4, +7 (también +5 y +6)
Grupos 8, 9, 10 Fe, Co, Ni: +2, +3
Ru, Os: +2 a +8
Rh, Ir: +3, +4, +6
Pd: +2 (también +4) Pt: +2, +4 y +6
Grupo 11 Cu: +1, +2
Ag: +1
Au: +1, +3
Grupo 12 Zn y Cd: +2
pág. 43
Hg: +1, +2
Grupo 13 Al y Ga: +3
B: +3 o –3
In y Tl: +1, +3
Grupo 14 C y Si: +4 y –4
Ge, Sn, Pb: +2, +4
Grupo 15 N y P: +3 y +5 (también N: +1, +2, +4, -3; P: +1, -3)
Grupo 16 S, Se, Te: +2, +4, +6, -2

Po: +2, +4
Grupo 17 F: -1
Cl, Br, I: -.negativos como iones haluro en compuestos: -1
-.positivos combinados con oxígeno (oxoaniones y
oxácidos: ClO-, ClO2-, ClO3-, ClO4-): +1, +3, +5, +7
FORMULACIÓN
El componente electropositivo (catión) de la fórmula debe preceder al electronegativo, aunque en

las lenguas latinas se sigue el orden contrario al nombrarlos. Existen algunas excepciones en los
compuestos binarios entre no metales. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura en Química
Inorgánica. 1-25, Pg.4.3)
óxido de calcio CaO
bromuro de potasio KBr
nitrato de sodio NaNO3
hidruro de potasio KH
Como las moléculas son neutras (carga total nula), el número de oxidación aportado por la parte
electronegativa debe ser igual, en valor absoluto, al aportado por la parte electropositiva. Para
conseguirlo, el procedimiento más utilizado es intercambiar los números de oxidación, y como
pág. 44
norma general, aunque con excepciones, simplificar los subíndices resultantes cuando sea posible.
Ca (2+) ; Cl (-1) → CaCl2

Pb (4+) ; O (-2) → Pb2O4 → PbO2
I (7+) ; O (-2) → I2O7
NOMENCLATURA SISTEMÁTICA
Se utilizan prefijos numerales griegos hasta doce, y de trece en adelante numeración arábiga:
mono, di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, octa, enea, deca, endeca, dodeca, 13, 14, etc.
Están permitidos también hemi para la relación 1:2 y sesqui para 2:3.
Los grupos de átomos se indican mediante prefijos numéricos multiplicativos (bis, tris, tetraquis,
etc.) sobre todo si el nombre del grupo incluye otros prefijos numerales. (Bethencourt, Manuel. (2003).
Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg.4.4)
NOMBRE FORMULA NOMBRE FORMULA

tricloruro de hierro FeCl3 dibromuro de calcio CaBr2
pentaóxido de dicloro Cl2O5 tetrahidróxido de plomo Pb(OH)4
heptaóxido de dibromo Br2O7 hemióxido de nitrógeno N2O
trióxido de dinitrógeno o sesquióxido de nitrógeno N2O3
NOMENCLATURA DE STOCK
Se coloca la valencia o número de oxidación en números romanos, entre paréntesis, a

continuación del nombre del elemento. Cuando sea necesario se utiliza el número árabe cero. Si la
valencia es constante no es necesario indicarla. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura
en Química Inorgánica. 1-25, Pg.4.4)
pág. 45
cloruro de hierro (III) FeCl3 hidruro de estaño (II) SnH2
hidróxido de mercurio Hg(OH)2 ácido dioxoclórico (III) HClO2

(II)
tetraoxosulfato (VI) de H2SO4 óxido de nitrógeno (I) N2O
hidrógeno
óxido de nitrógeno (III) N2O3 hexacianoferrato (II) de K4[Fe(CN)6]
potasio
tetracianoniquelato (0) de sodio Na4[Ni(CN)4]
NOMENCLATURA TRADICIONAL
Es el sistema más antiguo y consiste en designar el estado de mayor número de oxidación por la
terminación ico y el de menor número de oxidación mediante la terminación oso; cuando existe un
solo número de oxidación puede emplearse la terminación ico. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación
y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg.4.5)

cloruro férrico FeCl3 óxido cúprico CuO
hidróxido plumboso Pb(OH)2 hidruro mercúrico HgH2
sulfato estannoso SnSO4
SUSTANCIAS SIMPLES
Aquellas constituidas por átomos de un solo elemento. Ejemplo: Gases nobles
He (helio), Ne (neón), Ar (argón), Kr (kriptón), Xe (xenón), Rn (radón)
Ciertos elementos se presentan a veces en agrupaciones de distinto número de átomos,

denominadas formas alotrópicas, y otros presentan isótopos: átomos que tienen el mismo número
atómico (número protones y electrones) pero distinto peso atómico (número de neutrones)
pág. 46
SÍMBOLO NOMBRE TRADICIONAL NOMBRE SISTEMÁTICO
H2 hidrógeno dihidrógeno
F2 Flúor difluor
Cl2 Cloro dicloro
Br2 Bromo dibromo
I2 Yodo diyodo
N2 nitrógeno dinitrógeno
O2 Oxígeno dioxígeno
ALÓTROPOS
O3 Ozono trioxígeno
S8 azufre λ ciclo-octaazufre
Sn azufre μ poliazufre
P4 Fósforo blanco tetrafósforo
D2 o 21H Deuterio dideuterio
ISÓTOPOS
T2 o 31H Tritio ditritio
Sustancias simples que forman redes de un gran número de átomos

Fe hierro Zn cinc
Cu cobre Ag plata
Zr zirconio Sr estroncio
Au oro Mg magnesio
Hg mercurio Ni níquel
CATIONES
Los cationes son especies químicas que han perdido electrones ganando carga positiva neta.
Pueden ser mono o poliatómicos. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura en Química
Inorgánica. 1-25, Pg.4.5)
CATIONES MONOATÓMICOS
Símbolo Nomenclatura sistemática Nomenclatura antigua
H+ ión o catión hidrógeno
Na+ ión o catión sodio
K+ ión o catión potasio
Pb2+ ión o catión plumboso
Cr2+ ión o catión cromo (II)
Cr3+ ión o catión cromo (III)
pág. 47
Co2+ ión o catión cobalto (II) ión cobaltoso
Co3+ ión o catión cobalto (III) ión cobáltico
Mn2+ ión o catión manganeso (II)
Zn2+ ión o catión cinc
Ca2+ ión o catión calcio
Mg2+ ión o catión magnesio
Ni2+ ión o catión níquel (II) ión niqueloso
Al3+ ión o catión aluminio
Sn2+ ión o catión estaño (II) ión estannoso
Sn4+ ión o catión estaño (IV) ión estannico
Cd2+ ión o catión cadmio
Tl+ ión o catión talio (I)
Ce3+ ión o catión cerio (III)
Au+ ión o catión oro (I) ión auroso
Cu2+ ión o catión cobre (II) ión cúprico
Fe2+ ión o catión hierro (II) ión ferroso
Fe3+ ión o catión hierro (III) ión férrico
CATIONES POLIATÓMICOS
NO+ catión monooxonitrógeno (III) catión nitrosilo
NO2+ catión dioxonitrógeno (V) catión nitroílo
SO2+ catión monoxoazufre (IV) catión sulfinilo o tionilo
SO22+ catión dioxoazufre (VI) catión sulfonilo o sulfurilo
Símbolo Formula Símbolo Formula

+
+ clorosilo NO2 nitrilo
ClO
+ clorilo + tionitrosilo
ClO2 NS
+ perclorilo 3+ fosforilo
ClO3 PO
+ iodosilo 2+ carbonilo
IO CO
+ iodilo 2+ tiocarbonilo
IO2 CS
2+ pirosulfurilo 3+ tiofosforilo
S2O5 PS
2+ seleninilo + cianógeno
SeO CN
SeO22+ selenonilo + amonio

NH4
pág. 48
PH4+ fosfonio
ANIONES
Los aniones son especies químicas cargadas negativamente. Pueden ser mono atómicos (óxido
2- - -
O , yoduro I , cloruro Cl ) o poliatómicos. Existen diferentes nomenclaturas, como la ito-ato en
función de la terminación ico-oso de la nomenclatura tradicional. (Bethencourt, Manuel. (2003).
Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg.4.8)
ANIONES POLIATÓMICOS
Símbolo Nomenclatura ito-ato Nombre sistemático proviene del ácido
Cr2O72- ión dicromato heptaoxodicromato H2Cr2O7 dicrómico
(VI)
HCO32- ión bicarbonato Hidrógenotrioxocarb H2CO3 carbónico
onato (IV)
NO3- ión nitrato trioxonitrato (V) HNO3 nítrico
SO42- ión sulfato tretaoxosulfato(VI) H2SO4 sulfúrico
Otros ejemplos admitidos por la I.U.P.A.C.
Símbolo Nombre Símbolo Nombre

2- disulfuro 2- tetrationato
S2 S4O6
- triyoduro 2- acetiluro
I3 C2
- azida (aziduro) – cianuro

N3 CN
2- imida (imiduro) - sulfocianuro

NH SCN
(tiocianato)
- amida (amiduro) - hidróxido

NH2 OH
hidroxilamida(hidroxilamiduro)
- 2- peróxido
NHOH O2
– hidracina (hidraziduro) - superóxido

N2H3 O2
pág. 49
2- peroxodisulfato (persulfato) - ozónido
S2O8 O3
S2O32- tiosulfato O2H - hidroperóxido
pág. 50
COMBINACIONES BINARIAS DE HIDRÓGENO: HIDRUROS
El hidrógeno presenta la peculiaridad de poder ceder con facilidad su único electrón, pero
también tiene la capacidad de captar un electrón de otro átomo para presentar estructura del gas
noble helio. A estas combinaciones de H con cualquier otro elemento se les denomina hidruros, y
pueden ser hidruros metálicos y no metálicos. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura en
Química Inorgánica. 1-25, Pg.4.8)
• Formulación: el símbolo del metal precede al del H (intercambiar el número de oxidación).
• Nomenclatura: Hidruro.
Nomenclatura sistemática: dihidruro de plomo

PbH2 Nomenclatura de Stock: hidruro de plomo (II)
Nomenclatura tradicional: hidruro plumboso
N. sistemática: tetrahidruro de estaño

N. de Stock: hidruro de estaño (IV)
SnH4
N. tradicional: hidruro estánnico
N. sistemática: dihidruro de calcio

CaH2
N. de Stock: hidruro de calcio
N. tradicional: hidruro de calcio o hidruro cálcico
pág. 51
HIDRUROS NO METÁLICOS
Símbolo Nombre Nomenclatura sistemática

H2O agua
NH3 amoníaco trihidruro de nitrógeno
N2H4 hidrazina
PH3 fosfina trihidruro de fósforo
AsH3 arsina trihidruro de arsénico
SbH3 estibina trihidruro de antimonio
BH3 borano trihidruro de boro
CH4 metano tetrahidruro de carbono
SiH4 silano tetrahidruro de silicio
Si2H6 disilano hexahidruro de disilicio
B2H6 diborano hexahidruro de diboro
P2H4 difosfina tetrahidruro de difósforo
As2H4 diarsina tetrahidruro de diarsénico
pág. 52
ÓXIDOS ÁCIDOS U ÓXIDOS NO METÁLICOS
• Igual que los óxidos metálicos. La única diferencia, en la nomenclatura tradicional: anhídridos.
• Prefijos y terminaciones (nomenclatura tradicional):
a) El no metal tiene dos números de oxidación distintos: -oso, -ico. (De menor a mayor).
b) " " " " 3 " " " “: hipo...oso, -oso, -ico.
c) " " " " 4 " " " “: hipo...oso, -oso,-ico, per...ico.
• La terminología clásica está “prohibida” por la I.U.P.A.C. pero sigue siendo utilizada por
muchos libros de Química.
• Los nombres clásicos de los ácidos están relacionados con los anhídridos. (Bethencourt, Manuel.
(2003). Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg.4.11)
pág. 53
ÓXIDOS ÁCIDOS U ÓXIDOS NO METÁLICOS
Símbolo N. sistemática N. de Stock N. tradicional
Cl2O7 heptaóxido de dicloro óxido de cloro (VII) anhídrido perclórico
SO monóxido de azufre óxido de azufre (II) anhídrido sulfuroso
N2O Monóxido de óxido de nitrógeno (I) anhídrido hiponitroso

dinitrógeno
CO2 dióxido de carbono óxido de carbono (IV) anhídrido carbónico
N2O monóxido de óxido de nitrógeno (I) óxido nitroso

dinitrógeno
NO monóxido de nitrógeno óxido de nitrógeno (II) óxido nítrico
N2O3 trióxido de dinitrógeno óxido de nitrógeno(III) anhídrido nitroso
N2O4 tetróxido de dinitrógeno óxido de nitrógeno(IV) tetróxido de

nitrógeno
NO2 dióxido de nitrógeno óxido de nitrógeno dióxido de nitrógeno

(IV)
pentóxido de óxido de nitrógeno(V) anhídrido nítrico
N2O5
dinitrógeno
PERÓXIDOS
Compuestos formados por un metal con el ion peroxo, O22−
• El oxígeno presenta en este caso un número de oxidación de -1.
• Se conocen peróxidos de los metales de los grupos 1, 2, 11 y 12 del Sistema Periódico.
• Se forman y se nombran como los óxidos metálicos, sustituyendo el ion de los óxidos metálicos
por el ion, y la palabra óxido por peróxido. O2−O22−
• El subíndice 2 del ion peroxo no puede simplificarse.
pág. 54
• Este es un caso particular en el que no se utiliza la nomenclatura sistemática. (Bethencourt,
Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg. 4.12, 4.12)
PERÓXIDOS
Símbolo N. de Stock N. tradicional
H2O2 peróxido de hidrógeno agua oxigenada

peróxido de mercurio (II)
HgO2 peróxido mercúrico
peróxido de calcio peróxido de cálcico
CaO2
peróxido de cinc peróxido de de cinc
ZnO2
peróxido de sodio peróxido de sódico
Na2O2
Cu2O2 peróxido de cobre (I) peróxido de cuproso
HIPERÓXIDOS O SUPERÓXIDOS
Son la unión de metales alcalinos y alcalinotérreos más electropositivos (Na, K, Rb, Cs, Ca, Sr,
Ba) con el ion O (hiperóxido). Los hiperóxidos son paramagnéticos, tienen un electrón desapareado.
2−
• El subíndice 2 del ion hiperóxido no puede simplificarse.
• Las nomenclaturas Stock y sistemática coinciden, y tampoco se utiliza la nomenclatura

sistemática. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg. 4.13)
HIPERÓXIDOS O SUPERÓXIDOS
KO2 hiperóxido de potasio CaO4 hiperóxido de calcio
NaO2 hiperóxido de sodio RbO2 hiperóxido de rubidio
COMPUESTOS METAL – NO METAL

• En la fórmula el símbolo del metal precede al del no metal.
pág. 55
• Los no metales actúan con el número de oxidación negativo. Los metales emplean números de
oxidación positivos.
• Se nombran haciendo terminar en el sufijo uro el nombre del no metal y aplicando las normas
para cada nomenclatura. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25,
Pg. 4.13)
COMPUESTOS METAL – NO METAL

N. de Stock N. sistemática N. tradicional
NaCl cloruro de sodio monocloruro de sodio cloruro sódico
CaCl2 cloruro de calcio dicloruro de calcio cloruro cálcico
KI yoduro de potasio monoyoduro de potasio yoduro potásico
SnCl2 cloruro de estaño (II) dicloruro de estaño cloruro estannoso
KCl cloruro de potasio monocloruro de potasio cloruro potásico
ZnCl2 cloruro de cinc monocloruro de cinc cloruro de cinc
FeCl2 cloruro de hierro (II) dicloruro de hierro cloruro ferroso
CuS sulfuro de cobre (II) monosulfuro de cobre sulfuro cúprico
CrI3 yoduro de cromo (III) triyoduro de cromo yoduro cromoso

PbI2 yoduro de plomo (II) diyoduro de plomo yoduro plumboso
pág. 56
COMPUESTOS NO METAL – NO METAL
• Se escribe primero, y se nombre en segundo lugar, el elemento que aparece primero en la
siguiente secuencia:
B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F
(No sigue rigurosamente un orden creciente de electronegatividades).
• Se puede utilizar la nomenclatura de Stock pero se recomienda el uso exclusivo de la

nomenclatura sistemática. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-
25, Pg. 4.14)
Símbolo N. sistemática N. de Stock
PCl5 pentacloruro de fósforo cloruro de fósforo (V)
BrF3 trifluoruro de bromo fluoruro de bromo (III)
BrCl monocloruro de bromo cloruro de bromo (I)
IF7 heptafluoruro de yodo fluoruro de yodo (VII)
SF6 hexafluoruro de azufre fluoruro de azufre (VI)
CS2 disulfuro de carbono sulfuro de carbono (IV)
As2S3 trisulfuro de diarsénico sulfuro de arsénico (III)
COMPUESTOS METAL - METAL
• Los compuestos metal-metal, o compuestos intermetálicos, reciben el nombre general de

aleaciones.
• En la fórmula se escribe en primer lugar el metal situado más a la izquierda en el Sistema

Periódico, y si los metales pertenecen al mismo grupo, en orden decreciente de pesos atómicos.
(Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg. 4.14)
pág. 57
COMPUESTOS METAL - METAL
CoZn2 Cu 5Sn
CuZn AgZn
Cu9Al4 Li10Pb3
COMPUESTOS TERNARIOS
HIDRÓXIDOS
Combinación de los metales con el ion hidróxido, OH- , que actúa con número de oxidación -1.
• Debido a su carácter básico reciben el nombre de bases.
• Se formulan y nombran empleando la palabra genérica hidróxido. (Bethencourt, Manuel. (2003).

Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg. 4.14)
N. de Stock N. sistemática N. tradicional
Ca(OH)2 hidróxido de calcio dihidróxido de calcio hidróxido cálcico
KOH hidróxido de potasio hidróxido de potasio hidróxido potásico
NH4OH hidróxido de amonio hidróxido de amonio hidróxido amónico
Cu(OH)2 hidróxido de cobre dihidróxido de cobre hidróxido cúprico

(II)
NaOH hidróxido de sodio hidróxido de sodio sosa
pág. 58
OXOÁCIDOS
Compuestos que manifiestan carácter ácido y que contienen oxígeno en su molécula.
• Fórmula general: HaXbOc, donde X es casi siempre un no metal y a veces un metal de

transición que utiliza sus números de oxidación más altos.
• La fórmula de los oxácidos se obtiene sumando agua a la molécula del correspondiente

anhídrido (óxido ácido) y simplificando cuando sea posible.
• Se sustituye la palabra anhídrido por la de ácido. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y

Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg. 4.14)
Ejemplos:
SO3 + H2O → H2SO4 anhídrido sulfúrico + agua = ácido sulfúrico
N2O5 + H2O → H2N2O6 → HNO3 anhídrido nítrico + agua = ácido nítrico.
TIOÁCIDOS
Oxácidos en los que se ha sustituido uno o más grupos oxígenos (O2-) por azufre (S2-).
• Se nombran como el oxácido introduciendo el prefijo tío. El número de átomos de S

introducidos se indica mediante prefijos. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura en
Química Inorgánica. 1-25, Pg. 4.16)
pág. 59
PEROXOÁCIDOS
Oxoácidos en los que se ha sustituido un oxígeno (O2-) por un grupo peroxo (). O22−
• Se nombran anteponiendo el prefijo peroxo. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura

en Química Inorgánica. 1-25, Pg. 4.17)
Halogenoácidos
Ácidos en los que se ha sustituido átomos de O por halógenos. Se tratarán más adelante en la
nomenclatura sistemática. Derivados funcionales de los ácidos. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación
y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg. 4.17)
NOMBRES TRADICIONALES ADMITIDOS POR LA I.U.P.A.C.

SÍMBOLO NOMBRE SÍMBOLO NOMBRE
H3BO3 ác. ortobórico H2SO5 peroxo(mono)sulfúrico
(HBO2)n ács. metabóricos H2S2O7 disulfúrico
(pirosulfúrico)
(HBO2)3 trimetabórico H2S2O8 peroxodisulfúrico
pág. 60
HOCN ciánico H2S2O3 tiosulfúrico
HNOC isociánico H2S2O6 ditiónico
HONC fulmínico H2SO3 sulfuroso
H4B2O4 hipobórico H2S2O5 disulfuroso

(pirosulfuroso)
H2CO3 carbónico H2S2O2 tiosulfuroso
H4SiO4 ortosilícico H2S2O4 ditionoso
(H2SiO3)n metasilícicos H2SO2 sulfoxílico
HNO3 nítrico H2SxO6 Politiónicos (x = 3, 4,...)
HNO4 peroxonítrico H2SeO4 selénico
HNO2 nitroso H2SeO3 selenioso
HOONO peroxonitroso H6TeO6 (orto)telúrico
H2NO2 nitroxílico H2CrO4 crómico
H2N2O2 hiponitroso H2Cr2O7 dicrómico
H3PO4 (orto)fosfórico HClO4 perclórico
H4P2O7 difosfórico HClO3 clórico

(pirofosfórico)
H5P3O10 trifosfórico HClO2 cloroso
Hn+2PnO3n+1 polifosfóricos HClO hipocloroso
(HPO3)n metafosfóricos HBrO3 brómico
(HPO3)3 trimetafosfórico HBrO2 bromoso
(HPO3)4 tetrametafosfórico HBrO hipobromoso
H3PO5 peroxo(mono)fosfórico H5IO6 (orto)peryódico
H4P2O8 peroxodifosfórico HIO3 yódico
pág. 61
H4P2O5 difosforoso HIO hipoyodoso
(pirofosforoso)
H3AsO4 arsénico HMnO4 permangánico
H3AsO3 arsenioso H2MnO4 mangánico
HSb(OH)6 hexahidroxoantimónic HTcO4 pertecnécico

o
H2SO4 sulfúrico H2TcO4 tecnécico
H3PO3 (H2PHO3) fosforoso HReO4 perrénico
H3PO2 (HPH2O2) hipofosforoso H2ReO4 rénico
NOMENCLATURA SISTEMÁTICA
• El nombre del ácido es gracias al número de átomos de oxígeno (oxo) con prefijos numerales
griegos; a continuación, el nombre del átomo central (X) terminado en ato, y el número de
oxidación del átomo central mediante la notación de Stock; el nombre termina con la expresión de
hidrógeno. (Bethencourt, Manuel. (2003). Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg. 4.18)
pág. 62
pág. 63
NOMENCLATURA SISTEMÁTICA FUNCIONAL
• Semejante a la nomenclatura sistemática, con las siguientes diferencias:
- Se suprime la terminación de hidrógeno y se incluye el nombre ácido.
- Se sustituye la terminación ato, por ico, en el nombre del átomo central. (Bethencourt, Manuel.
(2003). Formulación y Nomenclatura en Química Inorgánica. 1-25, Pg. 4.18)
pág. 64
pág. 65
REACCIÓN DE LAS FORMACIONES
Desde la antigüedad los alquimistas empleaban símbolos para representar los elementos y
compuestos, que hasta entonces conocían.
Dalton fue el primero en utilizar un sistema de signos para los diferentes elementos y para
algunos compuestos. Los símbolos modernos se deben a Berzelius quien propuso utilizar, en vez de
signos arbitrarios, la primera letra del nombre latino del elemento. Ejemplo: oxígeno O, nitrógeno
N, hidrógeno H. (Ministerio de Educación, 2016, Química, Pg. 96)
Fórmulas químicas
Una fórmula es una expresión simbólica de la composición y estructura de una sustancia

química. Cada compuesto químico se designa mediante una fórmula específica, que contiene
símbolos de los elementos que la componen, y unos subíndices, que expresan la relación numérica
entre los elementos. (Ministerio de Educación, 2016, Química, Pg. 97)
pág. 66
pág. 67
Expresa, mediante símbolos y
subíndices, los elementos que
forman la sustancia química y
Fórmula empírica la relación mínima en que sus NaCl
átomos o iones están presentes
SiO2
en ella. Se utiliza en
compuestos que forman redes
cristalinas.
Expresa, mediante símbolos y

subíndices, los elementos que CO2
forman la sustancia química y
Fórmula molecular H2O
el número de átomos de cada
elemento que están presentes H2O2
en una molécula de ésta. N2O4
Es una representación que H H

indica la forma de unión de los C=C
Fórmula desarrollada
átomos que constituyen la H H
sustancia química.
Representa la disposición de
los enlaces de una sustancia en
el espacio.
Fórmula estereoquímica —————— Enlace situado
en el plano del papel
- - - - - - - - - Enlace situado
por debajo del plano
Enlace situado por
encima del plano
Los compuestos inorgánicos son todos los compuestos químicos, excepto los del carbono, y,
además, el dióxido de carbono, el monóxido de carbono y los carbonatos. (Ministerio de Educación,
2016, Química, Pg. 97)
pág. 68
Valencia y número de oxidación
En la ley de Proust (1799) se enunció que los elementos químicos se combinan en proporciones
definidas y constantes. Esta capacidad de combinación de un átomo con otros, para formar un
compuesto, recibió el nombre de valencia. En la actualidad, para formular con mayor facilidad, se
prefiere utilizar el número de oxidación. El número de oxidación de un elemento en un compuesto
es la carga eléctrica que poseería un átomo de dicho elemento si todo el compuesto del que forma
parte estuviera constituido por iones positivos y negativos. No debemos confundir el número de
oxidación de los átomos con la carga de los iones. (Ministerio de Educación, 2016, Química, Pg. 99)
Número de oxidación
Representa una capacidad de combinación. Escribimos sobre el símbolo del elemento e

indicamos con un número de la forma +n o -n.
Carga iónica
Es la carga positiva o negativa, n+ o n−, que adquiere un átomo o un grupo de átomos cuando
pierden o ganan electrones. Escribimos a la derecha del símbolo del ion, en la parte superior.
Un mismo elemento, según el compuesto del que forma parte, puede tener varios números de
oxidación (tablas). Los números de oxidación destacados en negrita son comunes a cada grupo de la
tabla periódica. (Ministerio de Educación, 2016, Química, Pg. 99)
pág. 69
Los elementos químicos tienden a formar compuestos químicos. Sin embargo, los átomos de un
mismo elemento pueden unirse también entre ellos. (Ministerio de Educación, 2016, Química, Pg. 101)
• Gases monoatómicos son los gases nobles, cuyas fórmulas son:
He (helio), Ne (neón), Ar (argón), Kr (criptón) y Xe (xenón).
• Moléculas formadas por un pequeño número de átomos. Se formulan indicando el número
de átomos que las constituyen: H2, F2, P4, etc.
• Cristalinas de átomos. Tienen como fórmula el símbolo del elemento. Por ejemplo:
Au (oro), Na (sodio), Ge (germanio), Si (silicio)...
pág. 70
Fórmula Nombre común Nombre sistemático
O2 oxígeno dioxígeno
O3 ozono trioxígeno
S8 azufre λ ciclo-octaazufre
Sn azufre μ poliazufre
BIBLIOGRAFIA:
• Libro Electrónico de Prácticas Químicas, Capítulo: Formulación y Nomenclatura en Química

Inorgánica, Editor: Servicio de Publicaciones de la Universidad de Cádiz, Editores: JA
Álvarez, D. Zorrilla, pp.1-25
• Principios de Química, Autores: Peter Atkins / Loretta Jones EAN: 9789500602822Edición:

5ª Especialidad: Química - Física Páginas: 1052 Encuadernación: Rústica Medidas: 21cm x
27cm© 2012
• Química, Décima Edición, Raymond Chang Williams College, Traducido de la décima

edición de: Chemistry, by Raymond Chang, Copyright © 2010 by The McGraw-Hill
Companies, Inc. All rights reserved. ISBN: 978-007-351109-2
• Química Orgánica, Nomenclatura Orgánica, Germán Fernández, Versión: 1.0 Los derechos
de copia y reproducción de este documento son propiedad de Germán Fernández. El presente
documento se almacena y distribuye a través de las webs:www.academiaminasonline.com,
www.quimicaorganica.net, www.quimicaorganica.org,
• Libro Electrónico de Prácticas de Química, Chapter: Formulación y Nomenclatura en

Química Inorgánica, Publisher: Servicio de Publicaciones de la Universidad de Cádiz,
Editors: J.A. Álvarez, D. Zorrilla, pp.1-25
• Química, Ministerio de educación, @grupo edebé, 2015, paseo San Juan Bosco, 6208017
Barcelona www.edebe.com, ISBN 978-9942-23-072-0Primera impresión: julio 2016,
Impreso por: El Telégrafo EP.
pág. 71

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UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS

Nombre: Alfonso Manuel Ortiz Toapanta. Carrera: Ingeniería Mecatrónica.

Docente: Ing. Cristian Moncayo. Nivel: Primero.

Fecha: 9 de noviembre del 2018 Tema: Tipos de ácidos, bases y sales

En 1923, el químico danés Johannes Brønsted propuso que:

Un ácido es un donante de protones.

Una base es un aceptor de protones.

HCl (aq) + H2O (l) ⎯→ H3O+ (aq) + Cl– (aq)

Ácidos y Bases débiles

Por ejemplo, el pH del CH3COOH (aq) 0,10 M es cercano a 3;

Pero el HCl (aq) 0,10 M tiene un pH cercano a 1.

Constantes de acidez a 25 °C*

Ácido Formula Ka pKa

ácido sulfuroso H2SO3 1,5 × 10–2 1,81

ácido fosforoso H3PO3 1,0 × 10–2 2,00

ácido fosfórico H3PO4 7,6 × 10–3 2,12

ácido tartárico C2H4O2(COOH)2 6,0 × 10–4 3,22

ácido carbónico H2CO3 4,3 × 10–7 6,37

ácido sulfhídrico H2S 1,3 × 10–7 6,89

ÁCIDO-BASE DE LAS SALES

propiedades ácido-base de las sales

Cloruro de sodio NaCl Cloruro de amonio NH4Cl

Yoduro de potasio KI Nitrato de amonio NH4NO3

Nitrato de sodio KNO3 Nitrito de amonio NH4NO2

Bromuro de rubidio RbBr Acetato de amonio CH3COONH4

Cloruro de bario BaCl2 Cianuro de amonio NH4CN

Acetato de sodio CH3COONa Cloruro de amonio AlCl3

Nitrito de potasio KNO2 Nitrato de hierro Fe(NO3)3

(Química.10ª ed, R. Chang, W. College.2014, U. 15,10)

Nº carbonos Partícula Alcano Fórmula

1 met Metano CH4

3 prop Propano CH3CH2CH3

4 but Butano CH2CH2CH2CH3

5 pent Pentano CH3CH2CH2CH2CH3

6 hex Hexano CH3CH2CH2CH2CH2CH3

7 hept Heptano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3

8 oct Octano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3

9 non Nonano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3

10 dec Decano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3

11 undec undecano CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3

(Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 3)

(Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 3)

Formación del nombre

El nombre de un compuesto orgánico consta de tres partes, cadena principal, sustituyentes

 Cadena principal: 8 carbonos (octano)

Ác. carboxílicos a) ácido ......oico Carboxi.......

Ésteres a) .......ato de alquilo Alcoxicarbonil.......

Haluros de ácido a) halogenuro de Halogenocarbonil....

Nitrilos a) ........nitrilo Ciano......

Cetonas a) ......ona Oxo.....

Alcoholes a) .....ol Hidroxi.....

Fenoles a) .....ol Hidroxi....

Tioles a) ........tiol Mercapto....

Aminas a) ......amina Amino.......

Iminas a) .......imina Imino........

(Química orgánica. Versión: 1.0, G. Fernández.2014, Pg. 6)

 Función Principal: Aldehído (-al)

 Función Principal: éster (-oato de metilo)

Se escoge como cadena principal de un alcano la que tenga:

 El mayor número de átomos de carbono.