SEMANA

INSTITUCIÓN EDUCATIVA SAGRADA FAMILIA

FECHA DE ENVÍO
PALMIRA
CIENCIAS NATURALES Y ED. AMBIENTAL
FECHA MÁXIMA DE
GUIA DE APRENDIZAJE No. 01 QUÍMICA ORGANICA ENTREGA

NOMBRE DEL ESTUDIANTE GRAD 11°

O
William Mejía A.
NOMBRE DEL DOCENTE
 Clasifica compuestos orgánicos y moléculas de interés biológico (alcoholes,
OBJETIVO DEL fenoles, cetonas, aldehídos, carbohidratos, lípidos, proteínas) a partir de la
APRENDIZAJE aplicación de pruebas químicas.
 Realiza actividades prácticas individuales o en equipo en las que busca
clasificar compuestos orgánicos utilizando diferentes reactivos químicos
(Benedict, Fehling, Bicarbonato de Sodio, Tollens), durante el proceso puede
identificar algunos factores que influyen en que una reacción sea positiva o
negativa para un grupo funcional analizado y un reactivo utilizado

Historia

Friedrich Wöhler. Su trabajo sobre la síntesis de la

I. ¿Qué voy a aprender?
urea es considerado por muchos como el inicio de

QUÍMICA ORGÁNICA
La química orgánica o química del
carbono es la rama de la química que
estudia una clase numerosa de moléculas
que contienen carbono formando la química orgánica, y en particular de la síntesis
enlaces covalentes carbono-carbono o orgánica
carbono-hidrógeno y otros hetero La diferencia entre la química orgánica y la
átomos, también conocidos como química biológica es que en la química biológica
compuestos orgánicos. Friedrich Wöhler las moléculas de ADN tienen una historia y, por
y Archibald Scott Cowper son conocidos ende, en su estructura nos hablan de su historia,
como los "padres" de la química del pasado en el que se han constituido, mientras
que una molécula orgánica, creada hoy, es sólo
orgánica.
testigo de su presente, sin pasado y sin evolución
histórica.
II. Lo que estoy La química orgánica se constituyó como disciplina
aprendiendo en los años treinta. El desarrollo de nuevos
métodos de análisis de las sustancias de origen
animal y vegetal, basados en el empleo de
disolventes como el éter o el alcohol, permitió el Orgánicos: los que proceden de organismos vivos.
aislamiento de un gran número de sustancias Inorgánicos: los que proceden de la materia
orgánicas que recibieron el nombre de "principios inanimada.
inmediatos". La aparición de la química orgánica
se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, 1816: Michel Eugène Chevreul prepara distintos
por el químico alemán Friedrich Wöhler, de que jabones a partir de diferentes fuentes de ácidos
la sustancia inorgánica cianato de amonio podía grasos y diversas bases, produciendo así distintas
convertirse en urea, una sustancia orgánica que sales de ácidos grasos (o jabones), que no
se encuentra en la orina de muchos animales. resultaron ser más que productos orgánicos
Antes de este descubrimiento, los químicos nuevos derivados de productos naturales (grasas
creían que para sintetizar sustancias orgánicas, animales y vegetales).
era necesaria la intervención de lo que llamaban 1828: Friedrich Wöhler sintetiza a partir de
‘la fuerza vital’, es decir, los organismos vivos. El sustancias inorgánicas y con técnicas normales de
experimento de Wöhler rompió la barrera entre laboratorio, creó la sustancia Urea, la segunda
sustancias orgánicas e inorgánicas. Los químicos sustancia orgánica obtenida artificialmente, luego
modernos consideran compuestos orgánicos a del oxalato de amonio.
aquellos que contienen carbono e hidrógeno, y El alma de la Química orgánica: El Carbono
otros elementos (que pueden ser uno o más),
siendo los más comunes: oxígeno, nitrógeno,
azufre y los halógenos.

Cronología

Artículo principal: Cronología de la Química

orgánica.
1674: Lémerg clasifica los productos químicos
naturales, según su origen en minerales,
vegetales y animales Estructura tetraédrica del Metano.

La gran cantidad de compuestos orgánicos que

existen tiene su explicación en las características
del átomo de carbono, que tiene
cuatro electrones en su capa de valencia: según
la regla del octeto necesita ocho para
completarla, por lo que forma
cuatro enlaces (valencia = 4) con otros átomos.
Esta especial configuración electrónica da lugar a
una variedad de posibilidades de hibridación
orbital del átomo de Carbono (hibridación
Cuatro orbitales sp³. química).
1784: Antoine Lavoisier demuestra que todos los
productos vegetales y animales están formados
básicamente por carbono e hidrógeno y, en
menor proporción, nitrógeno, oxígeno y azufre
1807: Jöns Jacob Berzelius clasifica los productos
químicos en:
Hibridació n (química): capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el eje
de las x, dos en el eje de las y y dos electrones
en el eje de las z. Los dos últimos electrones
del carbono se ubicarían uno en el 2p x, el otro
en el 2py y el orbital 2pz permanece vacío (2px¹
2py¹). El esquema de lo anterior es (cada flecha
un electrón):

Cuatro orbitales sp³.

En química, se habla de hibridación cuando en

un átomo se mezcla varios orbitales Para satisfacer su estado energético inestable,

atómicos para formar nuevos orbitales híbridos. un átomo de valencia como el del carbono, con

Los orbitales híbridos explican la forma en que orbitales parcialmente llenos (2px y

se disponen los electrones en la formación de 2py necesitarían tener dos electrones) tiende a

los enlaces, dentro de la teoría del enlace de formar enlaces con otros átomos que tengan

valencia, y justifican la geometría molecular. electrones disponibles. Para ello, no basta

simplemente colocar un electrón en cada orbital
Los orbitales del electrón giran alrededor de los
necesitado. En la naturaleza, éste tipo de
electrones del carbono formando una espiral de
átomos redistribuyen sus electrones formando
los hidrógenos
orbitales híbridos. En el caso del carbono, uno
Hibridación sp3 de los electrones del orbital 2s es extraído y se
ubica en el orbital 2pz. Así, los cuatro últimos
orbitales tienen un electrón cada uno:

El estímulo para excitar al electrón del 2s al

2pz es aportado por el primer electrón en formar
enlace con un átomo con este tipo de valencia.
Por ejemplo, el hidrógeno en el caso

Cuatro orbitales sp³. del metano. Esto a su vez incrementa la

necesidad de llenado de los restantes orbitales.
El átomo numérico de carbono tiene seis Estos nuevos orbitales híbridos dejan de ser
electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s²), llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp3 (un
dos en el 2s (2s²) y los restantes dos en el poco de ambos orbitales):
orbital 2p (2p²). Debido a su orientación en el
plano tridimensional el orbital 2p tiene
 electrón del orbital 2s se mezcla sólo con dos
de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el

De los cuatro orbitales así formados, uno (25%) orbital s con dos orbitales p; por consiguiente,

es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono y se producen tres nuevos orbitales sp 2, cada

tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). orbital nuevo produce enlaces covalentes

Sin embargo, todos se sobreponen al aportar la

hibridación producto del enlace.
Tridimensionalmente, la distancia entre un
Tridimensionalmente, la distancia entre un
hidrógeno y el otro en el metano son
hidrógeno y otro en algún carbono del etileno
equivalentes e iguales a un ángulo de 109°.
son equivalentes e iguales a un ángulo de 120°.
Hibridación sp2 Hibridación sp

Configuración de los orbitales sp.

Configuración de los orbitales sp².
Se define como la combinación de un orbital S
Se define como la combinación de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales híbridos, con
y 2 P, para formar 3 orbitales híbridos, que se orientación lineal. Este es el tipo de enlace
disponen en un plano formando ángulos de híbrido, con un ángulo de 180º y que se
120º. encuentra existente en compuestos con triples
enlaces como los alquinos (por ejemplo,
Los átomos que forman hibridaciones
el acetileno):
sp2 pueden formar compuestos con enlaces
dobles. Forman un ángulo de 120º y su
molécula es de forma plana. A los enlaces
simples se les conoce como enlaces sigma (σ) Se caracteriza por la presencia de 2 orbitales
y los enlaces dobles están compuestos por pi(π).
un enlace sigma y un enlace pi ( ). Las reglas
Forma y ángulos
de ubicación de los electrones en estos casos,
como el alqueno etileno obligan a una
2
hibridación distinta llamada sp , en la cual un
Las formas de las moléculas enlazadas por  lineal (1
hibridaciones de sus orbitales es forzada por
80°)
 A(s)
los ángulos entre sus átomos: AX2 -
+X(σ)
molécul elemento metales  E.g.,
a de tipo representativo de transición Ag(NH3)2+

 lineal (  angular   cuadr

180°) (90°) ada
 hibrida  hibridaci plana (90°
AX2  [n="cent )
ción sp ón sd AX3 -
 E.g.,  E.g., er" | -  A(sd)
CO2 VO2 + +X(σ)
 E.g.,
 piramid
 trigonal PtCl42−
al
plana (120°  bipiramidal trigonal (90°,
trigonal (90°
) 120°)
)
AX3  hibrida
 hibridaci  A(sp3)+  A(sd)
ción sp2 AX5
ón sd2 X(σ) +X(σ)
 E.g.,
 E.g.,  E.g.,  E.g.,
BCl3
CrO3 PCl5 Fe(CO)5
 tetraédrica (109.5°)  octaédrica (90°)
 hibrida  hibridaci  A(sd2)+X
AX4 AX6  A(sp3)+
ción sp3 ón sd3 (σ)
  X(σ)
E.g., E.g.,  E.g.,
CCl4 MnO4−  E.g., SF6
Mo(CO)6
 pirámid  bipiramidal
e cuadrada pentagonal (90°, 72°)
(66°, 114°)
  A(sd3)+X
AX5 - hibridaci AX7  A(sp3)+
ón sd4 (σ)
X(σ)
  E.g.,
E.g.,  E.g., IF7
Ta(CH3)5 V(CN)74−

 prisma  antiprisma cuadrada

trigonal
(63°, 117°)  A(sp3)+  A(sd4)+X
AX8
AX6 -  hibridaci X(σ) (σ)
ón sd5  E.g.,  E.g.,
 E.g., IF8− Re(CN)83−
W(CH3)6
Estructura de Lewis.
moléculas hipervalentes (enlace de tres La molécula orgánica más sencilla que existe es
centros y cuatro electrones) el Metano. En esta molécula, el Carbono presenta
hibridación sp3, con los átomos de hidrógeno Polisacáridos (alginatos, ácido algínico, celulosa,
formando un tetraedro. almidón, etc.)
El carbono forma enlaces covalentes con facilidad
para alcanzar una configuración estable, estos Lípidos
enlaces los forma con facilidad con otros
Los lípidos son un conjunto de moléculas
carbonos, lo que permite formar frecuentemente
orgánicas, la mayoría biomoléculas, compuestas
cadenas abiertas (lineales o ramificadas) y
cerradas (anillos) principalmente por carbono e hidrógeno y en
menor medida oxígeno, aunque también pueden
Clasificación de compuestos orgánicos contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen
como característica principal el ser hidrófobas
La clasificación de los compuestos orgánicos (insolubles en agua) y solubles en disolventes
puede realizarse de diversas maneras,
orgánicos como la bencina, el benceno y el
atendiendo a su origen (natural o sintético), a su
estructura (p.ejm.: alifático o aromático), a sus cloroformo. En el uso coloquial, a los lípidos se les
funcionalidad (p. ejm: alcoholes o cetonas), o a su llama incorrectamente grasas, ya que las grasas
peso molecular (p.ejem.: monómeros o son sólo un tipo de lípidos procedentes de
polímeros). animales. Los lípidos cumplen funciones diversas
Clasificación según su origen. La clasificación por en los organismos vivientes, entre ellas la de
el origen suele englobarse en dos tipos: natural o reserva energética (como los triglicéridos), la
sintético. Aunque en muchos casos el origen
estructural (como los fosfolípidos de las bicapas)
natural se asocia al presente en los seres vivos no
siempre ha de ser así, ya que la síntesis de y la reguladora (como las hormonas esteroides).
moléculas orgánicas cuya química y estructura se Proteínas
basa en el carbono, también se sintetizan ex-vivo,
es decir en ambientes inertes, como por ejemplo Las proteínas son polipéptidos, es decir están
el ácido fórmico en el cometa Halle Bop. formados por la polimerización de péptidos, y
estos por la unión de aminoácidos. Pueden
considerarse así "poliamidas naturales" ya que el
Natural
enlace peptídico es análogo al enlace amida.
In-vivo Comprenden una familia importantísima de
moléculas en los seres vivos pero en especial en
Los compuestos orgánicos presentes en los seres
el reino animal. Ejemplos de proteínas son el
vivos o "biosintetizados" constituyen una gran
colágeno, las fibrinas, o la seda de araña.
familia de compuestos orgánicos. Su estudio
tiene interés en medicina, farmacia, perfumería, Ácidos nucleicos
cocina y muchos otros campos más.
Los ácidos nucleicos son polímeros formados por
Carbohidratos: Los carbohidratos están la repetición de monómeros denominados
compuestos fundamentalmente de carbono (C), nucleótidos, unidos mediante enlaces
oxígeno (O) e hidrógeno (H). Son a menudo fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas;
llamados "azúcares" pero esta nomenclatura no algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a
es del todo correcta. Tienen una gran presencia alcanzar pesos moleculares gigantescos, con
en el reino vegetal (fructosa, celulosa, almidón, millones de nucleótidos encadenados. Están
alginatos), pero también en el animal (glucógeno, formados por las partículas de carbono,
glucosa). Se suelen clasificar según su grado de hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y fosfato. Los
polimerización en: ácidos nucleicos almacenan la información
genética de los organismos vivos y son los
Monosacáridos (fructosa, ribosa y desoxirribosa)
responsables de la transmisión hereditaria.
Disacáridos (sacarosa, lactosa, disacáridos Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.
(Maltotriosa, rafinosa)
Moléculas pequeñas Sello alemán de 1964 conmemorativo de la
descripción de la estructura del benceno por
Friedrich August Kekulé en 1865

El petróleo es una sustancia clasificada como

mineral en la cual se presentan una gran cantidad
de compuestos orgánicos. Muchos de ellos, como
el benceno, son empleados por el hombre tal
cual, pero muchos otros son tratados o derivados
para conseguir una gran cantidad de compuestos
orgánicos, como por ejemplo
Estructura de la testosterona. Una hormona, que los monómeros para la síntesis de materiales
se puede clasificar como "molécula pequeña" en poliméricos o plásticos.
el argot-químico-orgánico. Procesos atmosféricos

Las moléculas pequeñas son compuestos Procesos de síntesis planetaria

orgánicos de peso molecular moderado En el año 2000 el ácido fórmico, un compuesto
(generalmente se consideran "pequeñas" orgánico sencillo, también fue hallado en la cola
aquellas con peso molecular menor a 1000 del cometa Hale-Bopp. Puesto que la síntesis
g/mol) y que aparecen en pequeñas cantidades orgánica de estas moléculas es inviable bajo las
en los seres vivos, pero no por ello su importancia condiciones espaciales este hallazgo parece
es menor. A ellas pertenecen distintos grupos de sugerir que a la formación del sistema solar debió
hormonas como la testosterona, el estrógeno u anteceder un periodo de calentamiento durante
otros grupos como los alcaloides. Las moléculas su colapso final.
pequeñas tienen gran interés en la industria
Sintético
farmacéutica por su relevancia en el campo de la
medicina. Desde la síntesis de Wöhler de la urea un altísimo
número de compuestos orgánicos han sido
Ex-vivo
sintetizados químicamente para beneficio
Son compuestos orgánicos que han sido humano. Estos incluyen fármacos, desodorantes,
sintetizados sin la intervención de ningún ser perfumes, detergentes, jabones, fibras
vivo, en ambientes extracelulares y extravirales. textiles sintéticas, materiales
plásticos, polímeros en general,
Procesos geológicos
o colorantes orgánicos.

Cadenas hidrocarbonadas sencillas. Introducción

a la nomenclatura en química orgánica

Hidrocarburos

El compuesto más simple es el metano, un átomo

de carbono con cuatro de hidrógeno (valencia =
1), pero también puede darse la unión carbono-
carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya
que pueden darse enlaces simples, dobles o
triples. Cuando el resto de enlaces de estas
cadenas son con hidrógeno, se habla de enlaces), éteres
hidrocarburos, que pueden ser: ,ésteres, aldehídos, cetonas, carboxílicos,
carbamoilos, azo, nitro o sulfóxido, entre otros.
Saturados: con enlaces covalentes simples,
alcanos. 
Aquino
Insaturados, con dobles enlaces covalentes 
(alquenos) o triples (alquinos).

Hidrocarburos cíclicos: Hidrocarburos saturados

Hidroxilo
con cadena cerrada, como el ciclo hexano.
 
Aromáticos: estructura cíclica.

Radicales y ramificaciones de cadena
Éter
 


Estructura de un hidrocarburo ramificado nombrado 5-butil- Amina

3,9-dimetil-undecano  

Los radicales son fragmentos de cadenas de
carbonos que cuelgan de la cadena principal. Su
nomenclatura se hace con la raíz correspondiente
(en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-, Aldehido
tres carbonos prop-, cuatro carbonos but-, cinco  
carbonos pent-, seis carbonos hex-, y así 
sucesivamente...) y el sufijo -il. Además, se indica
con un número, colocado delante, la posición que
ocupan. El compuesto más simple que se puede
Cetona
hacer con radicales es el 2-metilpropano. En caso  
de que haya más de un radical, se nombrarán por 
orden alfabético de las raíces. Por ejemplo, el 2-
etil, 5-metil, 8-butil, 10-docoseno.

Clasificación según los grupos funcionales Carboxilo

 
Los compuestos orgánicos también pueden 
contener otros elementos, también otros grupos
de átomos además del carbono e hidrógeno,
llamados grupos funcionales. Un ejemplo es el
Éster
grupo hidroxilo, que forma los alcoholes: un
 
átomo de oxígeno enlazado a uno de hidrógeno (-
OH), al que le queda una valencia libre. Asimismo
también existen funciones alquenos (dobles
 
propiedades físicas características, y el
alquilo es el que las modifica, dependiendo

Amida de su tamaño y forma.

  El grupo –OH es muy polar y, lo que es más

importante, es capaz de establecer puentes de
hidrógeno: con sus moléculas compañeras o con
otras moléculas neutras.
Azo
 
  Aldehídos: Los aldehídos son
compuestos orgánicos caracterizados por
poseer el grupo funcional -CHO. Se
denominan como los alcoholes
Nitro
  correspondientes, cambiando la terminación
 -ol por -al:

Es decir, el grupo carbonilo H-C=O está unido a un

solo radical orgánico.
Sulfóxido

Monómero de la celulosa.
Oxigenados 2-Butanona o metil-etil-cetona

Son cadenas de carbonos con uno o varios

 Cetonas: Una cetona es un compuesto
átomos de oxígeno. Pueden ser:
orgánico caracterizado por poseer un grupo
funcional carbonilo unido a dos átomos de
 Alcoholes: Las propiedades físicas de un
carbono, a diferencia de un aldehído, en
alcohol se basan principalmente en su
donde el grupo carbonilo se encuentra unido
estructura. El alcohol está compuesto por un
al menos a un átomo de hidrógeno.1 Cuando
alcano y agua. Contiene un grupo
el grupo funcional carbonilo es el de mayor
hidrofóbico (sin afinidad por el agua) del tipo
relevancia en dicho compuesto orgánico, las
de un alcano, y un grupo hidroxilo que es
cetonas se nombran agregando el sufijo -ona
hidrófilo (con afinidad por el agua), similar al
al hidrocarburo del cual provienen (hexano,
agua. De estas dos unidades estructurales, el
hexanona; heptano, heptanona; etc).
grupo –OH da a los alcoholes sus
También se puede nombrar posponiendo
 cetona a los radicales a los cuales está unido  Éteres: Los éteres presentan el grupo
(por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el éter(-O-) en su estructura. Suelen tener bajo
grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se punto de ebullición y son fácilmente
utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2- descomponibles. Por ambos motivos, los
oxopropanal). éteres de baja masa molecular suelen ser

El grupo funcional carbonilo consiste en un peligrosos ya que sus vapores pueden ser

átomo de carbono unido con un doble enlace explosivos.

covalente a un átomo de oxígeno. El tener dos Nitrogenados

átomos de carbono unidos al grupo carbonilo, es

 Aminas: Las aminas son compuestos
lo que lo diferencia de los ácidos carboxílicos,
orgánicos caracterizados por la presencia del
aldehídos, ésteres. El doble enlace con el
grupo amina (-N<). Las aminas pueden ser
oxígeno, es lo que lo diferencia de los alcoholes y
primarias (R-NH2), secundarias (R-NH-R") o
éteres. Las cetonas suelen ser menos reactivas
terciarias (R-NR´-R"). Las aminas suelen dar
que los aldehídos dado que los grupos alquílicos
compuestos ligeramente amarillentos y con
actúan como dadores de electrones por efecto
olores que recuerdan a pescado u orina.
inductivo.
 Amidas: Las amidas son compuestos

 Ácidos carboxílicos: Los ácidos orgánicos caracterizados por la presencia del

carboxílicos constituyen un grupo de grupo amida (-NH-CO-) en su estructura. Las

compuestos que se caracterizan porque proteínas o polipéptidos son poliamidas nat

poseen un grupo funcional llamado grupo urales formadas por enlaces peptídicos entre

carboxilo o grupo carboxi (–COOH); se distintos aminoácidos.

produce cuando coinciden sobre el mismo  Isocianatos: Los isocianatos tienen el

carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo grupo isocianato (-N=C=O). Este grupo es
(C=O). Se puede representar como COOH ó muy electrófilo, reaccionando fácilmente con
CO2H... el agua para descomponerse mediante

 Ésteres: Los ésteres presentan el grupo la transposición de Hofmann dar una amina y

éster (-O-CO-) en su estructura. Algunos anhídrido carbónico, con los hidroxilos para

ejemplos de sustancias con este grupo daruretanos, y con las aminas primarias o

incluyen el ácido acetil salicílico, secundarias para dar ureas.

componente de la aspirina, o algunos Cíclicos

compuestos aromáticos como el acetato de Son compuestos que contienen un ciclo saturado.
isoamilo, con característico olor a plátano. Un ejemplo de estos son los norbornanos, que en
Los aceites también son ésteres de ácidos realidad son compuestos bicíclicos, los terpenos,
grasos con glicerol. u hormonas como
el estrógeno, progesterona, testosterona u otras Isómeros
biomoléculas como el colesterol.

Aromáticos

Isómeros del C6H12

Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes

maneras, una cadena puede tener diferentes
configuraciones de enlace dando lugar a los
El Furano (C4H4O) es un ejemplo de compuesto
llamados isómeros, moléculas tienen la misma
aromático. Estructura tridimensional del Furano
mostrando la nube electrónica de electrones π. fórmula química pero distintas estructuras y
propiedades.
Los compuestos aromáticos tienen estructuras Existen distintos tipos de isomería: isomería de
cíclicas insaturadas. El benceno es el claro cadena, isomería de función, tautomería,
ejemplo de un compuesto aromático, entre cuyos estereoisometría, y estereoisometría
derivados están el tolueno, el fenol o el ácido configuraciones.
benzoico. En general se define un compuesto El ejemplo mostrado a la izquierda es un caso de
aromático aquel que tiene anillos que cumplen isometría de cadena en la que el compuesto con
la regla de Hückel, es decir que tienen 4n+2 fórmula C6H12 puede ser un ciclo (ciclo hexano) o
electrones en orbitales π (n=0,1,2,...). A los un alqueno lineal, el 1-hexeno. Un ejemplo de
compuestos orgánicos que tienen otro grupo isomería de función sería el caso del propanal y
distinto al carbono en sus cilos (normalmente N, la acetona, ambos con fórmula C3H6O.
O u S) se denominan compuestos aromáticos
Compuestos orgánicos
heterocíclicos. Así los compuestos aromáticos se
suelen dividir en: Los compuestos orgánicos pueden dividirse de
manera muy general en:
 Derivados del
benceno: Policíclicos (antraceno, naftaleno,  compuestos alifáticos
  fenantreno, etc), fenoles, aminas  compuestos aromáticos
aromáticas, fulerenos, etc  compuestos heterocíclicos
 Compuestos  compuestos órgano metálicos
heterocíclicos: Piridina, furano, tiofeno, pirro  Polímeros
l, porfirina, etc