Tema 1.

Introducción al metamorfismo y los

procesos metamórficos
 El metamorfismo como clave para comprender
la evolución de la corteza terrestre

• Las rocas metamórficas se

encuentran principalmente en
los núcleos de las cadenas de
montañas de todo el mundo.

• “Metamorfismo” procede del griego “Metamorfosis”, que significa cambio o alteración

de la forma.
• La petrología metamórfica se ocupa de las transformaciones que tienen lugar en las rocas
como respuesta a cambios en los parámetros físico-químicos, primordialmente P y T.

• Para interpretar correctamente el significado de las paragénesis minerales en términos

de la evolución tectónica de cinturones orogénicos, el petrólogo metamórfico debe
también estar versado en geología regional, geología estructural, modelos numéricos de
flujo térmico y geocronología. Ello implica que el petrólogo metamórfico debe tener
conocimientos multidisciplinares.
 Las rocas sufren dos tipos principales de cambios durante el metamorfismo:

1. cambios de fase: reemplazamiento de los minerales originales por nuevos

minerales metamórficos debido a reacciones químicas.
2. cambios texturales: orientación y recristalización de minerales para producir
nuevas texturas tales como el alineamiento de minerales planares en las
pizarras o el progresivo aumento del grano al pasar de la caliza al mármol.

• Las transformaciones metamórficas se producen esencialmente en estado

sólido, aunque el papel de los fluidos intergranulares puede ser fundamental
para catalizar o posibilitar ciertas reacciones metamórficas.
• El metamorfismo generalmente es isoquímico.
• Cuando existe un cambio importante en la composición química se conoce como
metasomatismo y las rocas resultantes como rocas metasomáticas.
• La IUGS-SCMR propone esta definición de metamorfismo:

“El metamorfismo es un proceso subsolidus que produce

cambios en la mineralogía y/o textura (por ejemplo tamaño de
grano) y frecuentemente en la composición química de una
roca. Dichos cambios se deben a su exposición a condiciones
físicas y/o químicas que difieren de aquellas que ocurren
normalmente en la superficie de los planetas y en las zonas de
cementación y diagénesis por debajo de esta superficie. Puede
coexistir con fusión parcial.”
• Resulta conveniente considerar las rocas como sistemas
químicos en equilibrio: una asociación de fases coexistentes en
unas condiciones físicoquímicas determinadas (equilibrio
termodinámico y regla de las fases)

• Su mineralogía dependerá de P,T,X. Por tanto, a partir de

asociaciones minerales es posible derivar condiciones P-T de
formación utilizando los métodos de la termodinámica.
Algunas definiciones básicas que informan acerca de las condiciones P-T:

• Grado metamórfico: se suele referir a la intensidad del metamorfismo

que ha sufrido la roca, sin especificar la relación entre temperatura y
presión. Generalmente se refiere a la temperatura máxima que ha
alcanzado.

• Zona metamórfica: Se definen por la aparición de un mineral particular,

denominado mineral índice (p.e. zona del granate, zona de la sillimanita,
etc.)

• Facies metamórfica: Grupo o asociación particular de minerales que se

observan en rocas de composición basáltica y son estables en una
determinada región del espacio P-T.
Trayectorias P-T:
• El concepto de grado es estático: informa de la T máxima alcanzada, pero no indica
como se ha llegado hasta esa T o cómo ha vuelto a la superficie.
• El metamorfismo no es un proceso estático, sino que se caracteriza por condiciones
cambiantes de P, T y esfuerzo.
• La historia de las condiciones P-T por las que ha pasado la roca de denomina
trayectoria metamórfica, o trayectoria P-T.
• La trayectoria P-T puede ser un monitor muy sensible de distintos parámetros,
incluyendo las fuentes de calor que causan los cambios de T, el ambiente dinámico
local en que ha evolucionado la roca, y la tasa de transporte tectónico. Por eso, la
determinación de trayectorias P-T puede proporcionar considerable información
acerca de los procesos tectónicos, y es uno de los objetivos básicos de la petrología
metamórfica.
 Las variables del
metamorfismo
Esencialmente P, T, X, Fluidos

Temperatura: factor clave del metamorfismo

La mayoría de las reacciones metamórficas
se activan por cambios de T

El aumento de T promueve la
recristalización aumento del
tamaño de grano

La T aumenta al aumentar la profundidad,

y la tasa con la que se incrementa se
denomina gradiente geotérmico
Presión litostática
Es la segunda variable más importante a considerar, ya que muchas reacciones metamórficas son
sensibles a la presión. La PL es la que ejerce la masa de roca suprayacente y su magnitud depende de
la densidad de la columna de roca. El conocimiento de la profundidad (o PL ) es de una importancia
fundamental para las reconstrucciones tectónicas.
A escala geológica, es una buena aproximación considerar las rocas en el interior terrestre en
condiciones hidrostáticas. En la corteza terrestre, donde se desarrollan la mayor parte de los
fenómenos metamórficos observables, resulta una buena aproximación considerar la densidad ( )y
la aceleración gravitatoria ( g) como constantes, con lo que:

P= .g.h

Unidades de P:
(SI): Pascal (Pa) = 1 N/m2 = 1 Kg m-1 s-2
1 bar = 105 Pa; 1 Kbar = 0.1 Gpa (Gigapascal)
1 Gpa = 10 Kbar
Densidades típicas de rocas:
• Granito: 2.7 g/cc = 2700 Kg m-3
• Basalto: 3.0 g/cc = 3000 Kg m-3
• Peridotita: 3.3 g/cc = 3300 Kg m-3
Una columna de 1 Km de roca ejercerá una presión de:
• Granito: P = 2700 Kg m-3 · 9.8 m s-3 · 1000 m = 264 x 105 Pa = 264 bar
• Basalto: P = 3000 Kg m-3 · 9.8 m s-3 · 1000 m = 294 x 105 Pa = 294 bar
• Peridotita: P = 3300 Kg m-3 · 9.8 m s-3 · 1000 m = 323 x 105 Pa = 323 bar
Alternativamente, podemos calcular la profundidad requerida para generar una
presión de 1 Kbar:
• Granito: 3.8 Km/Kbar
• Basalto: 3.4 Km/Kbar
• Peridotita: 3.1 Km/Kbar
Esfuerzo Desviatorio
• En general se considera la PL como hidrostática: P equivalente en todas las
direcciones
• Sin embargo, en cinturones orogénicos activos casi siempre existe una componente
no hidrostática o de esfuerzo desviatorio, que es una medida de la diferencia de
esfuerzos en las distintas direcciones.
Valores típicos: 5-10 bar hasta 100 bar
• Estas magnitudes tan pequeñas no influyen en los equilibrios de fase de las rocas
metamórficas. Sin embargo, la componente desviatoria del esfuerzo es la causa del
plegamiento y de las diferentes estructuras de las rocas metamórficas (fábricas
orientadas): foliaciones, lineaciones, rotación de minerales, etc.
• El análisis detallado de las fábricas de rocas metamórficas permite relacionar las
paragénesis minerales con la evolución estructural regional
• Presión litostática es un esfuerzo uniforme (hidrostático)
• Esfuerzo desviatorio = presión diferente en diferentes direcciones
• Se resuelven en tres componentes de esfuerzo mútuamente
perpendiculares ( ):
1 es el esfuerzo principal máximo

2 es el esfuerzo principal intermedio

3 es el esfuerzo principal mínimo

• En situaciones hidrostáticas los tres son iguales
• La foliación es el resultado más común, y
permite estimar la orientación de 1

1> 2= 3 foliación sin lineación

1= 2> 3 lineación y no foliación
1> 2> 3 foliación y lineación
Fluidos
Los fluidos son muy importantes en los procesos metamórficos, por que:

1. Los equilibrios de fase (mineralogía y composición química de los minerales) son

fuertemente dependientes de la P parcial de las fases fluidas (PH2O, PCO2, etc.)
2. Los fluidos que migran a través de las rocas pueden transportar calor
3. Pueden actuar como agentes transportadores de materia (cationes) y alterar la
composición química e isotópica de las rocas
4. El transporte de fluidos es el responsable de la formación de depósitos minerales
5. Fluidos atrapados en inclusiones pueden proporcionar información de las condiciones P-
T del metamorfismo

Presión de fluidos
En general, se considera que en ambientes profundos PF = P
total, pero hay excepciones. Existen ejemplos
documentados donde la PF < PT, y son característicos de
zonas de fractura frágil en la corteza superior.
En algunos ambientes, PF > PT (sobrepresión de fluidos). Es
un fenómeno transitorio y se ha invocado como mecanismo
desencadenante de fallas
 Tipos de Metamorfismo
Clasificación basada en el factor metamórfico principal:

• Metamorfismo térmico: cuando la T es el factor dominante, p.e. Metamorfismo de

contacto.
• Metamorfismo dinámico: cuando la P es el factor principal, ya sea litostática o
desviatoria. P.e. el metamorfismo cataclástico que ocurre a lo largo de zonas de falla
frágiles.
• Metamorfismo dinamo-térmico: cuando la P y la T son ambos factores importantes.
Generalmente ocurre a escala regional en cinturones orogénicos y límites de placa
convergentes.
 Tipos de Metamorfismo
Clasificación basada en el ambiente geológico

Metamorfismo de contacto
 Tipos de Metamorfismo
Clasificación basada en el ambiente geológico

Metamorfismo en zonas de intensa deformación

(cataclástico o milonítico)
Cataclasita Milonita
 Tipos de Metamorfismo
Clasificación basada en el ambiente geológico

Metamorfismo regional
Pizarra: compacta, grano
muy fino, clivaje muy
desarrollado. Superficies
frescas de clivaje más bien
mates
a
Filita: Roca con una
esquistosidad en la que
filosilicatos muy finos
(sericita/fengita y/o clorita,
raramente lo suficientemente b
gruesos para verse a simple
vista), confieren un aspecto
satinado a las superficies de
foliación

Figure 22-1. Examples of foliated metamorphic rocks. a. Slate. b. Phyllite. Note the difference in reflectance on the foliation surfaces
between a and b: phyllite is characterized by a satiny sheen. Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology.
Prentice Hall.
Esquisto: roca metamórfica
con esquistosidad en la que
los minerales que forman la
foliación pueden verse
fácilmente en muestra de
mano.

Figure 22-1c. Garnet muscovite schist. Muscovite crystals are visible and silvery, garnets occur as large dark porphyroblasts.
Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology. Prentice Hall.
Gneis: Roca con estructura
gneísica, típicamente
bandeada con alternacia de
capas de minerales claros y
oscuros.

Figure 22-1d. Quartzo-feldspathic gneiss with obvious layering. Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic
Petrology. Prentice Hall.
 Tipos de Metamorfismo
Clasificación basada en el ambiente geológico

Metamorfismo hidrotermal
METAMORFISMO DE FONDO OCEÁNICO
 Tipos de Metamorfismo
Clasificación basada en el ambiente geológico

Metamorfismo de impacto
 A shocked quartz grain from the P-Tr boundary
at Fraser Park in Australia. (after Becker et al.,
2004).

Wolfe Creek crater, Australia. Rim is shock metamorphosed quartz

scarcely eroded, suggesting a young age grain from the Starkville South
for this structure site. The grain is mounted in index
oil
La nomenclatura de las rocas metamórficas se basa, en
la mayoría de los casos, en uno o más de los tres
aspectos siguientes:

1) tipo de litología premetamórfica

2) fábrica
3) composición mineral

Los dos últimos son consecuencia del tipo y de las

condiciones (grado) del metamorfismo.
Tema 2. TRAYECTORIAS P-T EN ZONAS DE
ENGROSAMIENTO CORTICAL
 1. Un prisma de basalto de 2 cm de longitud se sitúa en un aparato que
mantiene una temperatura constante de 25ºC en un extremo y 45ºC en
le otro. ¿Cúal es el valor del gradiente térmico?

dT/dz = (45-25)/0.02 = 1000 K m-1

2. El mismo prisma de basalto tiene una conductividad térmica = 1.8 W

m-1 K-1 en la dirección del gradiente térmico. ¿A qué tasa y con que
dirección fluye el calor a través del prisma?

Q = -1.8 x 1000 = -1800 W m-2, en la dirección de temperatura creciente

Más convencionalmente se suele usar:

Q = 1.8 kW m-2, en la dirección de temperatura decreciente

BEARDSMORE, G.R., CULL, J.P. (2001): Crustal heat flow.

Cambridge Univ. Press, 324 p.
 Ecuación del Flujo Térmico

Conducción de calor
Advección
= / .c (difusividad
térmica) Movimiento a través de un
2 gradiente térmico:
T/ z2 = Ritmo de
Producción interna de calor
cambio del gradiente •Enterramiento o
térmico A=Producción interna de calor exhumación
(W/m3):
•Desintegración de isótopos
•Reacciones metamórficas
•Calor latente de fusión
•Calor por fricción
 Ecuación del flujo térmico: análisis dimensional

Rangos típicos para la corteza:

dT/dz = 25 ºC/Km = 0,025 ºC/m
2T/ z2 = -1ºC/Km2 = -1x 10-6 ºC/m2
= 1x 10-6 m2/s
Uz = -1 mm/a = 30 x 10-12 m/s
A = 2 x 10-6 w/m3
= 2,7 x 106 g/m3
c = 1 j/g ºK (Spear, 1993)

dT = -1 x 10-12 ºC/s + 7.4 x 10-13 ºC/s + 7.5 x 10-13 ºC/s

dt
1 Ma = 3.15 x 1013 seg.
d T = -31 ºC/Ma + 23 ºC/Ma - 24 ºC/Ma
dt
Geotermas estacionarias
Geotermas a partir de
xenolitos mantélicos

Estimated P–T conditions for

mantle xenoliths using the PBKN and
TBKN barometer and thermometers
(circles). Conditions for the ultra-
high pressure Dabie –Sulu belt
shown in black (Zheng et al.,
2006). Melting curves by Katz et al
(2003).

D. Hasterok & D.S. Chapman

Earth and Planetary Science Letters
307 (2011) 59–70.

Brey, G., Köhler, T., 1990. Geothermobarometry in

four-phase lherzolites II. New thermobarometrs,
and practical assessment of existing
thermobarometers. J.Petrol.31,1353–1378.
 Fits of preferred geotherm family
to xenolith P–T estimates for
selected cratonic localities. All
xenolith P–T conditions use TBKN
and PBKN thermobarometers (*)
unless noted. Heavy line
represents best-fitting model and
light lines represent 95%
confidence intervals.

(*) Brey, G., Köhler, T., 1990. Geothermobarometry

in four-phase lherzolites II. New thermobarometrs,
and practical assessment of existing
thermobarometers. J.Petrol.31,1353–1378.
 = 2.25 W/mK
Q* = 30 mW/m2
A = 2.0 mW/m3
Uz (Tasa exhumación) = 0.35 mm/a
Intervalo hasta que comienza la
exhumación: 20 Ma

Basado en England y Thompson (1984). Modelado con el programa THICKEN de S. Peacock

Trayectorias de exhumación
progresivamente más largas de C a E
 http://www.xtal.iqfr.csi
c.es/Cristalografia/part
e_01.html

Grafito Diamante
erosion
Beaumont et al., 2009
EPSL 287, 116-129
Gerya T.V. (unpublished numerical results)
 Tema 3.
a) Diagramas de Fases y Termobarometría
1. Equilibrio químico
2. Asociaciones minerales de equilibrio
3. Regla de las fases
4. Diagramas composicionales
 Introducción

• La mineralogía de las rocas de la superficie terrestre refleja su

composición química y las presiones y temperaturas a las que se
formaron.
• Resulta posible utilizar los métodos de la termodinámica para predecir la
asociación mineral más estable, o de equilibrio, de una roca a unas
condiciones P-T dadas.
• Se conoce desde hace tiempo que durante la historia de cristalización de
muchas rocas metamórficas (p.e. Eskola, 1920), e incluso durante el
enfriamiento rápido en rocas volcánicas (p.e. Carmichel, 1967), se alcanza
el equilibrio químico en algún momento.
• En tales casos puede ser válido asumir el equilibrio y aplicar
consideraciones termodinámicas para determinar condiciones físicas (P,T,
etc.) de cristalización.
x x x
x x x x
3. La regla de las fases

Ejemplo:
Diagrama de fases del
Sistema H2O
agua

hielo campo divariante

Punto
triple

Vapor de
agua
Ejemplo:
Representamos la composición de varios minerales hipotéticos en un
diagrama composicional de tres componentes x, y, z.

Sistema de 3 componentes y
6 minerales:
x, y, z, xy, xyz, e x2z
Supongamos que las rocas
de nuestra zona tienen estas
5 asociaciones:
• x-xy-x2z
• xy-xyz-x2z
• xy-xyz-y
• xyz-z-x2z
• y-z-xyz
Esto subdivide el diagrama en 5 subtriángulos (A)-(E):
Diagrama de compatibilidad.

El círculo verde dentro

del subtriángulo (E),
representa la
composición de una
roca que tiene los
minerales y, z, xyz
¿Qué ocurre si elejimos una composición global sobre una
línea de coordinación, tal como (f)?

La roca estará
formada sólo por
dos minerales (z
y xyz) y P=2.
Pero en este caso
tenemos que
C=2, por lo que
se sigue
cumpliendo que F
= C.
En el improbable caso de que la composición global sea igual a la de
un mineral, tal como xyz, entonces P=1, pero C=1 también, y F = C
nuevamente.

Estas situaciones
especiales, que
requieren menos
componentes de lo
de lo normal, reciben
el extraño nombre de
composicionalmente
degeneradas
Reacciones Terminales
• Suponen la aparición de una fase
nueva a partir de dos o más fases o, al cloritoide = estaurolita + granate + clorita
contrario, la desaparición de una fase
para producir otras nuevas. Por tanto, a
uno de los lados de la reacción habrá
una sola fase, p.e. :
Reacciones tie line flip
• Suponen que dos fases que no clorita + granate = biotita + estaurolita
coexistían pasan a ser estables juntas:
3. Describe que cambios se producirían en las pirofilita y l i )
siguientes asociaciones minerales si seguimos una mosco ita s l l i3 ) )
trayectoria de calentamiento que cruce desde el
campo A hasta el campo . Primero debes ajustar feldespato sp l i3
las reacciones que se muestran.

inerales y
inerales y cantidades)
2 cantidades) en el campo
en el campo
2 campo

3 moles de pirofilita 3 y, ,3 2 3 y, ,3 2

moles de pirofilita
2 y, ,2 2 2 y, ,2 2
3 moles de c ar o

mol de pirofilita
y, 3 , 2 , s 2 y, 2 , 2 2 , sp
mol de mosco ita

mol de pirofilita
y, 3 , 2 ,3 s y, 2 , 3 sp
3 moles de mosco ita

mol de pirofilita y, 2 , 2 s,
y, 3 , 2 ,5 s
moles de mosco ita 3 sp
 . onsidera estas dos reacciones en el sistema Al2 3-Si 2- 2 :

Py = y + 3 + 2
a + 2 = Py + 2

Es un sistema de 3 componentes ( =3) y de acuerdo con la regla de las

fases cada reacción involucrará a fases ( = , P= ). En un punto invariante
habrá 5 fases ( = , P=5). Si consideramos un invariante con estas 5 fases
(Py, z, 2 , a, y), cuantas reacciones independientes habrá az una
lista y aj stalas.
alta ncluido Reacción
 . Si consideramos 5 fases en un punto invariante ( r, , An, o, y) en el
sistema a -Al2 3-Si 2 y en cada reacción intervienen fases ( = , P= ),
uántas reacciones univariantes habrá az una lista de las reacciones y
aj stalas. Si lo has hecho correctamente, algo curioso sucede: hay menos
reacciones de las esperadas. Explica por qué.
Tema 4. Texturas y estructuras de rocas
metamórficas

1. Definiciones básicas
2. Foliaciones, lineaciones
3. Zonas de cizalla y criterios de movimiento
1. Texturas comunes de rocas metamórficas
Desarrollo de elementos de fábrica
 Foliación: Cualquier estructura planar penetrativa en un cuerpo rocoso

Tipos de foliaciones
a. Bandeado composicional
b. Orientación preferente de minerales
planares
c. Disposición de granos deformados
d. Variación de tamaño de grano
e. Orientación preferente de minerales
planares en una matriz sin orientar
f. Orientación preferente de agregados
minerales lenticulares
g. Orientación preferente de microfracturas
h. Combinaciones de lo anterior

Según Turner and Weiss (1963) y Passchier and Trouw (1996).

Lineación: Cualquier estructura linear penetrativa en un cuerpo rocoso
Tipos de lineaciones

a. Orientación preferente de
agregados minerales
alargados
b. Orientación preferente de
minerales alargados
c. Lineación definida por
minerales de hábito
planar
d. Ejes de micropliegues
(crenulaciones)
e. Intersección de elementos
planares.
 Foliaciones primarias y secundarias: como distinguirlas

Foliación primaria Foliación secundaria

Presencia estructuras sedimentarias Ausencia estructuras sedimentarias
Espesor de las capas muy variable Poca variación de espesor, frecuentemente dos
espesores alternando
Composición de las capas generalmente
Composición y tamaño de grano de las capas
bimodal
puede ser muy variable
Bandeado generalmente lenticular o
Bandeado generalmente planar
anastomosado
La foliación nunca es paralela al plano axial de
La foliación es paralela al plano axial de
pliegues
pliegues
Foliaciones Continuas

Pizarrosidad (Slaty Cleavage) Esquistosidad Continua

Foliaciones Espaciadas
Esquistosidad o foliación Espaciada

Foliación o clivaje de
crenulación
Superposición de foliaciones
Desarrollo progresivo (a c) de un clivaje de crenulación para
situaciones asimétricas (arriba) y asimétricas (abajo). Según Spry
(1969) Metamorphic Textures. Pergamon. Oxford.
Deducir la polaridad estratigráfica sabiendo que la vergencia regional es
hacia el Oeste. Representarla mediante una flecha que señale hacia el
muro de la capa de cuarcita. Continúa la capa dibujando un tren de
pliegues con una simetría compatible.
Reconstruye los pliegues definidos por una capa de cuarcitas que alternan con
esquistos con una sola fase de deformación. ¿Cuál es la vergencia regional?

W E
Conociendo 2 de tres variables (polaridad tectónica,
polaridad estratigráfica y vergencia regional) es
posible conocer la tercera: ¿Cuál es la vergencia
regional?
 Mecanismos de formación de clivaje:

•Disolución por presión

•Rotación mecánica de minerales no equidimensionales
•Mecanismos de plasticidad cristalina, bien se trate de
deslizamiento intracristalino o de difusión de tipo Nabarro-
Herring
•Cristalización de nuevos minerales orientados
•Microplegamiento de una fábrica planar preexistente
 •Diferenciación metamórfica

•El proceso primordial en la generación del bandeado gnéisico

•Se produce a temperatura elevada
•Mecanismos complejos y no bien entendidos, entre ellos:

1- Recristalización de un bandeado tectónico

2 - Migración de iones y concentración de algunos de ellos en

determinadas bandas o lechos

3 - Fusión parcial de la roca, acumulándose los fundidos en

bandas o en bolsas irregulares que se aplastan dando lugar al
bandeado (Migmatitas).
3. Zonas de Cizalla
Milonitas y ultramilonitas
Geometría de una zona de cizalla dúctil (milonita)
Tipos comunes de indicadores cinemáticos
Bandas de cizalla
Bandas de cizalla : fábrica C/S
Objetos sigma ( ) y delta ( )
Más objetos sigma ( ) y delta ( )
Peces de mica
Porfiroclastos fracturados en dominó
Texturas reaccionales: bordes, coronas y simplectitas
 La deformación puede tener estilos diferentes y no
suele ser contemporánea a lo largo de un orógeno

Etapa I: D1 en el prisma de acreción (forearc) (A) migra

hacia afuera del arco con el tiempo. En (B) puede existir
deformación ligada la emplazamiento de plutones, (C)
permanece indeformado.
Hypothetical development of an orogenic belt involving development and
eventual accretion of a volcanic island arc terrane. After Passchier and
Trouw (1996) Microtectonics. Springer-Verlag.
 La deformación puede tener estilos diferentes y no
suele ser contemporánea a lo largo de un orógeno

Etapa II: D2 se superpone a D1 en el forearc (A) en forma de

plegamiento subhorizontal y cabalgamientos a medida que es
empujado contra la corteza del arco. En (C) comienza una nueva
subducción con cabalgamientos y pliegues que migran hacia la
trinchera
 La deformación puede tener estilos diferentes y no
suele ser contemporánea a lo largo de un orógeno

Etapa III: La acreción de terrenos deforma el conjunto. En la

corteza del arco, más resistente, se desarrolla una D1. D2 se
superpone a D1 en el forearc (A) y a las estructuras de
emplazamiento plutónico en (B). En la zona de sutura (C) D3 se
superpone a los pliegues recumbentes D2 desarrollados sobre las
foliaciones D1.
Figure 23-49. Hypothetical development of an orogenic belt involving development and eventual accretion of a volcanic island arc
terrane. After Passchier and Trouw (1996) Microtectonics. Springer-Verlag.
 Presente

El orógeno como lo veríamos actualmente después del

ascenso y la erosión
Sabiendo que la vergencia regional es hacia el oeste, deduce
si debe haber o no un pliegue entre las dos capas. Dibuja
flechas que muestren la polaridad estratigráfica.
 5. Metamorfismo de Sedimentos Pelíticos

• Lutitas, pelitas o arcillas: sedimentos clásticos muy maduros y de

grano muy fino derivados esencialmente de la erosión de corteza
continental

• Se acumulan característicamente el las zonas distales de los

márgenes contientales

• Pasan gradualmente a grauvacas y sedimentos arenosos hacia la

fuente continental

• Aunque comienzan como un simple barro, las metapelitas

representan una familia importante de rocas metamórficas, por que
las arcillas son muy sensibles a variaciones de presión y
temperatura, produciéndose cambios extensivos en la mineralogía
durante el metamorfismo progresivo
 5. Metamorfismo de Sedimentos Pelíticos

• La mineralogía de los sedimentos pelíticos está dominada por

filosolicatos ricos en Al y K, como minerales de la arcilla
(montmorillonita, caolinita, o esmectita), micas blancas (sericita,
paragonita, fengita) y clorita, que pueden constituir granos
autigénicos o detríticos.

• Los filosilicatos pueden representar más del 50% del sedimento

original

• Otro 10 a 30 % puede estar constituido por cuarzo de grano fino

• Otros constituyentes comunes son feldespatos (plagioclasa y

feldespato potásico), óxidos e hidróxidos de hierro, ceolitas,
carbonatos, sulfuros y materia orgánica
 5. Metamorfismo de Sedimentos Pelíticos

• Características químicas: altos contenidos de Al2O3 y K2O, y bajos

de CaO

• Reflejan el alto contenido en micas y minerales de la arcilla del

sedimento original y explican el dominio de la moscovita y el
cuarzo durante la mayor parte del rango P-T del metamorfismo

• Alta proporción de micas = desarrolo común de rocas foliadas,

como pizarras, filitas, y micaesquistos

• La composición química de las pelitas puede representarse en el

sistema K2O-FeO-MgO-Al2O3-SiO2-H2O (“KFMASH”)

• Si se trata el H2O como móvil, la petrogénesis de pelitas se

representa adecuadamente en diagramas A(K)FM
 Table 28-1. Chemical Compositions* of Shales
and Metapelites
1 2 3 4 5
SiO2 64.7 64.0 61.5 65.9 56.3
TiO2 0.80 0.81 0.87 0.92 1.05
Al2O3 17.0 18.1 18.6 19.1 20.2
MgO 2.82 2.85 3.81 2.30 3.23
FeO 5.69 7.03 10.0 6.86 8.38
MnO 0.25 0.10 0.18
CaO 3.50 1.54 0.81 0.17 1.59
Na2O 1.13 1.64 1.46 0.85 1.86
K2O 3.96 3.86 3.02 3.88 4.15
P2O5 0.15 0.15
Total 100.00 100.08 100.07 99.98 96.94
* Reported on a volatile-free basis (normalized to 100%) to aid comparison.

1. "North American Shale Composite". Gromet et al. (1984). 2. Average of

~100 published shale and slate analyses (Ague, 1991). 3. Ave. pelite-
pelagic clay (Carmichael, 1989). 4. Ave. of low-grade pelitic rocks, Littleton
Fm, N.H. (Shaw, 1956). 5. Ave. of
 Below the Fig. 26-14. From Winter (2001) An
Introduction to Igneous and
isograd Metamorphic Petrology. Prentice
Hall.

A+B=C+D

At the isograd

Above the
isograd

This is called a tie-line flip, and

results in new groupings in the
next metamorphic zone
Metamorfismo progresivo de pelitas a presiones medias
380 ºC
Zona de la clorita Zona de la biotita

Fengita + Chl Bt + Ms + Qtz + H2O

 Número 1 en ventas en el mundo
de cada cuatro pizarras utilizadas para la construcción de cubiertas en todo el mundo
UNA es CUPA
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Zona de la biotita Zona del granate
Zona de la
Estaurolita
Zona de la sillimanita + moscovita
(primera zona de la sillimanita)
 Zona de Granate+
Zona de la sillimanita + feldespato
potásico (2ª zona de la sillimanita) Ortosa+Cordierita
 Zona de Granate+
Zona de la sillimanita + feldespato
potásico (2ª zona de la sillimanita) Ortosa+Cordierita
Metamorfismo de Sedimentos Pelíticos a baja P

La zonación mineral a medida que progresa la

intensidad del metamorfismo es marcadamente
diferente a la zonación de media-P:

•Ausencia de Grt y de St
•La cordierita aparece a T relativamente baja
•El polimorfo de Al2SiO5 estable es la andalucita

Biotita Cordierita Andalucita Sillimanita Sill + Fk

Biotita Cordierita Andalucita And + Fk Sill + Fk
Metamorfismo de Sedimentos Pelíticos a alta P

La zonación mineral a altas P también resulta distintiva

Los rasgos más importantes son:

En composiciones pelíticas puras aparecen minerales

ditintivos a baja- media T (facies de esquistos azules y
eclogitas de baja T):
•Pirofillita, Carfolita y Clorita a baja T
•Granate, Cloritoide magnesiano, Talco y Distena a media T

Aunque en rocas algo más cuarzo-feldespáticas, las carcterísticas

distintivas son:
Zonación tipo Sambagawa:
Clorita Granate Biotita (+ albita) Biotita (+ oligoclasa)
•El granate aparece antes que la biotita: típicamente coexiste
granate y mica blanca en ausencia de biotita
•Mica blanca de composición fengítica (rica en Si)
•Posible presencia de glaucofana, cloritoide y epidota/clinozoista
Batozonas (Carmichael, 1978)

C1: P < 3 Kbar; And coexiste con

Kfs
C2: P = 3-4 Kbar; Sill estable en la
2ª isograda de Sill, pero puede
haber And anterior
C3: P=4-4.6 Kbar; Se forma Sill
por 5 y 12, pero si hay un silicato
de aluminio a menor grado (en
venas o rocas de composición
inusual), será And
C4: P=4.6-6.4 Kbar; similar a C3
excepto en que cualquier silicato
de aluminio inicial será Ky
C5: P=6.4-8.6 Kbar; Se produce
Ky por 1, pero la sill es la fase
estable a la temperatura a la que
desaparece la Ms
C6: P>8.5 Kbar; Distena estable
con Fk

T (ºC)
 6. Metamorfismo de Rocas Ígneas Básicas

•Las rocas metamórficas de composición básica suelen denominarse genéricamente como

metabasitas.
•Roca magmática básica: Contenidos relativamente bajos en Sílice (35-42%), y contenidos
mayores en FeO, MgO y CaO y menores de Al2O3 respecto a las rocas pelíticas. Por ello,
abundan minerales ferromagnesianos (anfíboles, piroxenos) y cálcicos (epidotas) y no suelen
formarse los minerales ricos en Al típicos de las pelitas.
•¿Donde hay rocas básicas?
•Corteza oceánica: básicamente de composición basáltica, generada en dorsales y cuencas de
trasera de arco. También existe vulcanismo básico en puntos calientes e islas oceánicas…
•Corteza continental: Es igualmente importante, aunque en menor volumen, el magmatismo
básico, típico de arcos magmáticos jóvenes, zonas de extensión (rifting), volcanismo intraplaca,
plumas mantélicas, etc. El equivalente intrusivo de los basaltos son los gabros, y el filoniano las
diabasas y doleritas (texturas ofíticas y subofíticas). En las zonas orogénicas es común que
aparezcan metabasitas en muchas situaciones: intercaladas en sedimentos y rocas ígneas
ácidas e intermedias en forma de diques, cuerpos plutónicos grandes, ofiolitas…

•Minerales anhidros: las primeras reacciones metamórficas serán de retrogradación

 Facies Metamórficas

• Eskola (1915) desarrolló el concepto de facies metamórficas:

“En cualquier roca de formación metamórfica que haya
alcanzado el equilibrio químico por un metamorfismo a
presión y temperatura constantes, la composición mineral
está controlada únicamente por la composición química de
la roca. Esto nos lleva a formular un principio general que
este autor propone denominar como facies metamórficas.
Una facies metamórfica incluye todas aquellas rocas que
podemos suponer que se han metamorfizado en idénticas
condiciones. Pertenecerán a una misma facies aquellas
rocas que, si tuvieran la misma composición química,
estarían formadas por los mismos minerales”
 Definición de Turner (1981)

"Una facies metamórfica es un conjunto de asociaciones minerales

repetidamente encontradas juntas en el espacio y en el tiempo, de
modo que existe una relación constante y, por tanto, predecible, entre la
mineralogía y la composición química global de la roca".

Conclusión

Si conocemos la composición química de una roca y las condiciones de

presión (P) y temperatura (T) a las que cristalizó, seremos capaces de
predecir su asociación mineral.
 Table 25-1. Definitive Mineral Assemblages of Metamorphic Facies

Facies Definitive Mineral Assemblage in Mafic Rocks

Zeolite zeolites: especially laumontite, wairakite, analcime
Prehnite-Pumpellyite prehnite + pumpellyite (+ chlorite + albite)
Greenschist chlorite + albite + epidote (or zoisite) + quartz ± actinolite
Amphibolite hornblende + plagioclase (oligoclase-andesine) ± garnet
Granulite orthopyroxene (+ clinopyrixene + plagioclase ± garnet ±
hornblende)
Blueschist glaucophane + lawsonite or epidote (+albite ± chlorite)
Eclogite pyrope garnet + omphacitic pyroxene (± kyanite)
Mineral assemblages in mafic rocks of the facies of contact meta-
Contact Facies
morphism do not differ substantially from that of the corresponding
regional facies at higher pressure.
After Spear (1993)
 Metamorfismo de rocas básicas: serie de media P
Las metabasitas más abundantes en la naturaleza son
los esquistos verdes y las anfibolitas

• El Metamorfismo de rocas máficas comienza por lo

general en la facies de los esquistos verdes, que se
correlaciona con la facies de la clorita y la biotita en las
rocas pelíticas asociadas

• Asociación característica: clorita, albita, actinolita,

epidota, cuarzo, ocasionalmente calcita, biotita o
estilpnomelana
– La clorita, albita, actinolita y epidota les confieren una
típica tonalidad verdosa de la que toman el nombre
• diagrama ACF
• Asociación
diagnóstica de facies
de esquistos verdes:
clorita + albita +
epidota + actinolita
cuarzo
• La transición esquistos verdes anfibolitas implica dos
cambios mineralógicos esenciales:

1. Albita oligoclasa (aumento del contenido en Ca con la

temperatura)
2. Actinolita hornblenda (el anfíbol acepta más aluminio y
alcalis a mayores Ts)

•Las anfibolitas están formadas mayoritariamente por anfibol (hornblenda) + plagioclasa

•A partir de media-P contienen Granate
•En la parte de menor T de la facies abunda la epidota
•En la parte de mayor T aparece Clinopiroxeno

•Color del anfíbol hornbléndico: verde pálido verde oliva marrón claro marrón oscuro

•La plagioclasa se va haciendo más cálcica con el incremento de T

• Diagrama ACF
• Más frecuente: dos
fases Hbl-Plag
• típicamente rocas
oscuras con alrededor
de un 30% de
plagioclasa
• Granate más frecuente
en composiciones ricas
en Al-Fe y pobres en
Ca
• Clinopyroxeno en rocas
pobres en Al y ricas en
Ca Fig. 25-7. ACF diagram illustrating representative
mineral assemblages for metabasites in the amphibolite
facies. The composition range of common mafic rocks is
shaded. Winter (2001) An Introduction to Igneous and
Metamorphic Petrology. Prentice Hall.
 METABASITAS EN ALTAS TEMPERATURAS
FACIES DE LAS GRANULITAS

TRANSICIÓN ANFIBOLITAS-GRANULITAS
(WILLYAMA COMPLEX, BROKEN HILL, AUSTRALIA)

A.- HORNBLENDA AZULADA-VERDE + PLAGIOCLASA + ILMENITA ± GRANATE ±

EPIDOTA / CLINOZOISITA
FACIES DE LAS ANFIBOLITAS

B.- HORNBLENDA AZULADA-VERDE O VERDE-MARRÓN + PLAGIOCLASA +

T CLINOPIROXENO + ILMENITA ± GRANATE
TRANSICIÓN ANFIBOLITAS-GRANULITAS

C.- HORNBLENDA VERDE-MARRÓN + PLAGIOCLASA + CLINOPIROXENO +

ORTOPIROXENO + ILMENITA
FACIES DE LAS GRANULITAS
 SUBDIVISIÓN DE LA FACIES DE LAS GRANULITAS EN
FUNCIÓN DE LA PRESIÓN

1.- GRANULITAS DE BAJA PRESIÓN

• ORTOPIROXENO + CLINOPIROXENO + PLAGIOCLASA
• OLIVINO + PLAGIOCLASA (asociación diagnóstica baja P, tipos más básicos)

2.- GRANULITAS DE PRESIÓN MEDIA

• GRANATE + ORTOPIROXENO + CLINOPIROXENO + PLAGIOCLASA ± HORNBLENDA
(asociación diagnóstica; el cuarzo puede ser accesorio pero no coexiste con Cpx + Grt)

EQUILIBRIOS QUE RELACIONAN LAS GRANULITAS DE BAJA Y MEDIA PRESIÓN

• OLIVINO + PLAGIOCLASA = GRANATE

Fe2SiO4 CaAl2Si2O8 CaFe2Si3O12

• 3 OLIVINO + 4 PLAGIOCLASA = 2 Al-DIOPSIDO + 2 Al-ENSTATITA + CUARZO

3 Mg2SiO4 4 CaAl2Si2O8 2CaMgSi2O6•CaAl2SiO6 2MgSiO3•MgAl2SiO6 SiO2
3.- GRANULITAS DE ALTA PRESIÓN
• CLINOPIROXENO + GRANATE + PLAGIOCLASA + CUARZO ± HORNBLENDA
(Sin ORTOPIROXENO, asociación diagnóstica)

EQUILIBRIOS QUE RELACIONAN LAS GRANULITAS DE MEDIA Y ALTA PRESIÓN

• 4 ORTOPIROXENO + PLAGIOCLASA = GRANATE + CLINOPIROXENO + CUARZO

4 MFSiO3 CaAl2Si2O8 MF3Al2Si3O12 CaMFSi2O6 SiO2

• 2 ORTOPIROXENO + PLAGIOCLASA = GRANATE + CUARZO

2 MFSiO3 CaAl2Si2O8 CaMF2Al2Si3O12 SiO2

MF = Mg + Fe2+
METABASITAS EN FACIES DE LAS ECLOGITAS
• Grupo A: Inclusiones en kimberlitas,
basaltos o capas en rocas
ultramáficas.

• Grupo B: bandas o lentejones en

terrenos gneísicos migmatíticos.

• Grupo C: Bandas o lentejones en

rocas metamórficas de tipo alpino.

Clasificación de las
eclogitas por el
contenido en piropo de
sus granates
(Coleman, 1965).

El contenido en Jd del
Cpx aumenta de A a C.
 METABASITAS EN FACIES DE LOS ESQUISTOS AZULES

ESQUISTO AZUL: Roca básica con anfíbol sódico de color lila a azul (GLAUCOFANA),
formado a altas presiones y temperaturas bajas-intermedias

MINERALOGÍA CARACTERÍSTICA:

• GLAUCOFANA Asociación diagnóstica de la

• LAWSONITA facies de los esquistos azules

• PIROXENO JADEÍTICO
Acompañados habitualmente por:
• ARAGONITO
Actinolita, Clorita, Albita, Epidota,
• PUMPELLITA Cuarzo, Paragonita,
Stilpnomelana, Granate
• FENGITA

CINTURONES CARACTERÍSTICOS: • Formación Franciscana de California

• Cinturón de Sambagawa (Japón)

• Cinturón de Nueva Caledonia (distrito Onega)
• Isla cícladas (Grecia)
Gln
s
Zo Par
 Metamorfismo de Sedimentos Carbonatados:
Mármoles y Rocas de Silicatos Cálcicos
• Los Mármoles y Rocas de Silicatos Cálcicos provienen del
metamorfismo de rocas carbonáticas: calizas, dolomías , margas,
areniscas con cementos carbonáticos.

• Los mayores volúmenes se forman en aguas oceánicas profundas y

en plataformas continentales estables en márgenes pasivos,
generalmente en climas tropicales o subtropicales

• Pueden estar formadas por carbonato puro, o pueden contener

cantidades variables de otros precipitados, como cherts o hematites,
o materiales detríticos (arenas, arcillas,…)

• Existe un espectro prácticamente completo entre rocas formadas

totalmente por componentes carbonáticos hasta rocas formadas
únicamente por componentes clásticos.

• El metamorfismo más común se produce cuando el margen pasivo

entra a formar parte de un cinturón orogénico
 Tipos de litologías comunes

• Mármoles: Carbonato prácticamente puro

• Metacarbonatos: predominio del componente
carbonático
• Rocas calco-silicatadas: el carbonato es subordinado,
formadas principalmente por silicatos de Ca-Mg-Fe-Al
como diopsido, grosularia, anfíbol cálcico, vesuviana,
epidota, wollastonita, etc.
• Skarn: Roca calcosilicatada formada por
metasomatismo durante la interacción entre carbonatos
y rocas o fluidos silicatados:
Contacto entre capas de sedimentos
Contacto entre un encajante carbonatado y una intrusión
silicatada e hidratada, como un granito
 Mármoles calcíticos
• Muchos mármoles están formados sólo por calcita y cantidades
menores de cuarzo y filosilicatos detríticos, con grafito y pirita como
accesorios comunes

• Malos indicadores de condiciones de formación: la calcita es

siempre estable en la mayor parte del rango usual de condiciones
metamórficas

• A pesar de la falta de cambios mineralógicos significativos, durante

el metamorfismo se producen importantes cambios texturales
debidos a la recristalización de la calcita con aumento del tamaño de
grano y orientaciones preferentes.

CaCO3 + SiO2 CaSiO3 + CO2

calcita cuarzo wollastonita fluido

(Reacción de decarbonatación)
Sin H2O:
4 fases: Cta, Qtz, Wo, CO2 CaCO3 + SiO2 CaSiO3 + CO2
calcita cuarzo wollastonita fluido
3 Componentes: CaO, SiO2, CO2
F=1; La asociación completa sólo
puede ser estable a lo largo de una
curva univariante en un diagrama
P-T
Añadiendo H2O:
Aumentan los componentes (4),
pero se mantienen 4 fases, al
mezclarse el agua y el CO2
F=2; La composición del fluido es
una nueva variable, además de P y
T, y fijando una de las 3 las
condiciones de equilibrio se
pueden representar como una
curva univariante con las otras 2 nCO2
variables como ejes XCO2
nCO2 nH 2 O
 Mármoles Dolomíticos

• Útiles indicadores del grado metamórfico, por que en las

condiciones P-T usuales de metamorfismo se forman diferentes
silicatos de Ca-Mg, como talco, tremolita y diopsido.

•Secuencia habitual de isogradas:

Talco Tremolita Diopsido ó Forsterita Diopsido + Forsterita

Periclasa
Zonas metamórficas desarrolladas en rocas dolomíticas con metamorfismo regional en los Alpes Lepontinos, en la
frontera entre Suiza e Italia. De Trommsdorff (1966) Schweiz. Mineral. Petrogr. Mitt., 46, 431-460 and (1972)
Schweiz. Mineral. Petrogr. Mitt., 52, 567-571.
A portion of the Alta aureole in Little Cottonwood Canyon, SE of Salt Lake City, UT, where talc, tremolite, forsterite, and periclase
isograds were mapped in metacarbonates by Moore and Kerrick (1976) Amer. J. Sci., 276, 502-524.
•Las asociaciones minerales de
los mármoles dolomíticos
impuros se pueden representar
convenientemente en el
diagrama triangular SiO2-CaO-
MgO, con H2O y CO2 en exceso
para producir carbonatos o
fases hidratadas.
•La presencia frecuente de otros
componentes implica la
aparición de fases adicionales
como mica, feldespato o
granate, pero la mayoría de los
mármoles pueden modelizarse
bien en el sistema anterior,
puesto que cantidades menores
de fases adicionales no Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic
Petrology. Prentice Hall.
modifican las reacciones entre
los silicatos de Ca-Mg.
Diagramas de compatibilidad CaO-
MgO-SiO2-H2O-CO2 para carbonatos
silicatados (mitad sombreada) en una
trayectoria progresiva con sistema
abierto y XCO2 < 0.63. Spear (1993)
Metamorphic Phase Equilibria and
Pressure-Temperature-Time Paths.
Mineral. Soc. Amer. Monograph 1.
 Rocas Calco-silicatadas

• Sólo pequeñas cantidades de carbonatos

• Su utilidad como indicadores de grado metamórfico ya fue
reconocida a principios del siglo pasado por Goldschmidt y Eskola
• Primer esquema zonal de Kennedy (1949, Geol. Mag. 86, 43-56):

Zona en pelitas Zona en calco-silicatadas

Zoisita-calcita-biotita
Granate
Zoisita-hornblenda

Estaurolita
Anortita-hornblenda
Distena

Sillimanita Anortita-piroxeno
 Rocas Calco-silicatadas

• Debido a la presencia de cantidades significativas de otros

componentes, especialmente Al, K y Fe, su mineralogía es mucho
más compleja que la de los mármoles dolomíticos

• Las fases adicionales más comunes son zoisita, granate, hornblenda,

plagioclasa cálcica, margarita, Fk, flogopita y vesuviana.

• En general:

Zoisita, margarita y grosularia sólo son estables si la fase

fluida es rica en agua

La plagioclasa cálcica es indicativa de fluidos ricos en CO2

 Metamorphism of Calcareous Rocks

T-XH2O diagram illustrating the shapes and relative locations of the reactions for the isograds mapped in the Whetstone Lake area.
Reactions 1, 2, and 4 are dehydration reactions and reaction 3 is the Ky = Sil transition, all in metapelites. Reaction 5 is a dehydration-
decarbonation in calcic rocks with a temperature maximum at XH2O = 0.25. b. Isograds mapped in the field. Note that isograd (5) crosses
the others in a manner similar to that in part (a). This behavior is attributed to infiltration of H2O from the syn-metamorphic pluton in
the area, creating a gradient in XH2O across the area at a high angle to the regional temperature gradient, equivalent to the T-X diagram.
After Carmichael (1970) J. Petrol., 11, 147-181.
Schematic T-XCO2 diagram illustrating the characteristic shape of typical dehydration reactions, such as those that generate
orthopyroxene from hornblende or biotite. Notice that the amphibolite facies to granulite facies can be accomplished by either an
increase in temperature or infiltration of CO2 at a constant temperature. Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic
Petrology. Prentice Hall.
Mármol

Zonas
metasomáticas

Granodiorita
Zonation in an experimental skarn formed at the contact between granodiorite and limestone at 600oC, Pfluid = 0.1 GPa (XCO2 = 0.07).
After Zharikov, V.A. and G.P. Zaraisky (1991) Experimental modeling of wall-rock metasomatism. In L. L Perchuck (ed.), Progress in
Metamorphic and Magmatic Petrology. A Memorial Volume in Honor of D. S. Korzhinskii. Cambridge University Press. Cambridge, pp.
197-245. Photo courtesy G. Zaraisky. Winter (2001) An Introduction to Igneous and Metamorphic Petrology. Prentice Hall.
 Ramacciotti et al. (2018) en prensa

Evolución de blástesis – deformación:
‐ Etapa 1: St + Bt + Gr1 (incl. ilm) + Ms + Pl + Qz
‐ Etapa 2: Gr2 (incl. ilm + ru)
TERMOBAROMETRÍA
Tipos de enfoques para el calculo PT

Enfoques para el cálculos  Determinar las condiciones de

de las condiciones PT
formación a partir de:
la asociación mineral paragénetica
Inverso la composición de los minerales
Directo paragéneticos

Asumimos que, para una

determinada etapa de la evolución
PT, la asociación mineral y su
composición se preservaron.
TERMOBAROMETRÍA Spear y Cheney (1989)
Tipos de enfoques para el calculo PT

Enfoques para el
cálculos de las
condiciones PT

Inverso

Directo
Métodos:
1. Utilizando grillas petrogéneticas
para un sistema específico

2. Cálculos mediante termómetros

y barómetros.
TERMOBAROMETRÍA Enfoque
Tipos de enfoques para el calculo PT inverso

Requerimientos:
• Asociación mineral en “equilibrio” (?) en las condiciones de formación y
que “conservaron” su composición química. Principal enemigo: el post
re-equilibrio por difusión
• Minerales en el mismo volumen de equilibrio (homogéneo)

¿Qué pruebas hay 
del equilibrio? y del 
desequilibrio?... 

Biblio recomendada: Powell y Holland (2008)

y página https://serc.carleton.edu/research_education/equilibria/index.htm
TERMOBAROMETRÍA Enfoque
Tipos de enfoques para el calculo PT inverso

Requerimientos:
• Metodologías de calculo PT, P, T:
Calibraciones donde la concentración de un elemento es dependiente de P
y/o T: Si en WM (Pº), Al en WM (Tº <300º y <4kb), Ti en Bt, Al en anfíbol.
Reacciones de Intercambio de cationes (similar tamaño y carga): FeMg en
Gt-Bt. Dependen de la T ya que no cambia significativamente el volumen. Son
reacciones de pronunciada pendiente
Reacciones de tipo Net-transfer: GASP (P), son presión dependientes, con
pendientes bajas.
Multiequilibrios:
TWQ, AvPT
(THERMOCALC),
ej: Qz-Wm-Chl-
H2O, Qz-Wm-
H2O, Qz-Chl-H2O.
Solvus, como
termómetro
TERMOBAROMETRÍA
Tipos de enfoques para el calculo PT

¿Cómo puedo reproducir esta torta?

Enfoques para el cálculo
de las condiciones PT 1. Definir componentes: azúcar, huevo,
harina, manteca y esencia de vainilla (C=5)
2. Definir cantidades de estos componentes
Inverso (% peso)
3. Estimar condiciones de Tº (180º) y tiempo
del horno
Directo

Biblio recomendada: Powell y Holland (2008)

TERMOBAROMETRÍA
Tipos de enfoques para el calculo PT

Enfoques para el cálculos Este método busca reproducir, mediante el

de las condiciones PT modelado termodinámico (CONSTRUCCIÓN
DE PSEUDOSECCIONES), la mineralogía
observada (moda y composición) en una
determinada roca que está bajo estudio.
Inverso

Directo

Suele ser algo

estresante…
 Geotermobarometría
(Clásica-ENFOQUE INVERSO)

•Utilización de la distribución de elementos químicos

medida en fases coexistentes para estimar la P y T de
equilibrio en muestras naturales

•Para conocer la composición teórica de equilibrio de

fases coexistentes a determinada P y T se utilzan
diferentes tipos de aproximaciones:

1. Experimentos a P y T conocidas
2. Cálculo de propiedades termodinámicas
3. Calibraciones empíricas
Petrología Experimental

Dispositivos de pistón cilíndrico: equipados

con controladores de presión y temperatura
totalmente automatizados capaces de
generar presiones de hasta 3.5 GPa y
temperaturas de hasta 2000 ° C.
El termómetro Granate-Biotita

Table 27-2. Experimental results of Ferry and Spear (1978) on a Garnet-Biotite Geothermometer

o Initial Final Final Final Final K T 1/T lnK

T C
X(Fe-Bt) X(Fe-Bt) X(Fe-Grt) (Mg/Fe)Grt (Mg/Fe)Bt Kelvins Kelvins
799 1.00 0.750 0.905 0.105 0.333 0.315 1072 0.00093 -1.155
799 0.50 0.710 0.896 0.116 0.408 0.284 1072 0.00093 -1.258
749 0.50 0.695 0.896 0.116 0.439 0.264 1022 0.00098 -1.330
738 1.00 0.730 0.906 0.104 0.370 0.281 1011 0.00099 -1.271
698 0.75 0.704 0.901 0.110 0.420 0.261 971 0.00103 -1.342
698 0.50 0.690 0.896 0.116 0.449 0.258 971 0.00103 -1.353
651 0.75 0.679 0.901 0.110 0.473 0.232 924 0.00108 -1.459
651 0.50 0.661 0.897 0.115 0.513 0.224 924 0.00108 -1.497
599 0.75 0.645 0.902 0.109 0.550 0.197 872 0.00115 -1.623
599 0.50 0.610 0.898 0.114 0.639 0.178 872 0.00115 -1.728
550 0.75 0.620 0.903 0.107 0.613 0.175 823 0.00122 -1.741
550 0.50 0.590 0.898 0.114 0.695 0.163 823 0.00122 -1.811
601 0.50 0.500 0.800 0.250 1.000 0.250 874 0.00114 -1.386
601 0.25 0.392 0.797 0.255 1.551 0.164 874 0.00114 -1.807
697 0.75 0.574 0.804 0.244 0.742 0.329 970 0.00103 -1.111
697 0.25 0.468 0.796 0.257 1.137 0.226 970 0.00103 -1.487
 Geotermobarometría
El termómetro Granate-Biotita
lnKD = -2108 ꞏ T(K) + 0.781

Equilibrio de intercambio granate-biotita de o 52 ,090 2.494P MPa

Ferry and Spear (1978) a 0.2 GPa T C 273
19.506 12.943 ln K D
 Geotermobarometría
El barómetro GASP

Figure 27-8. Diagrama de fases P-T phase

diagram mostrando los resultados
experimentales de Koziol and Newton (1988). Lo
triángulos amarillos indican experimentos en los
que crece An, los triángulos rosas son
experimentos en los que creció Grs + Ky + Qtz,
y los triangulos mixtos indican que no hay
reacción significativa. The univariant
equilibrium curve is a best-fit regression of the
data brackets. The line at 650oC is Koziol and
Newton’s estimate of the reaction location based
on reactions involving zoisite. The shaded area is
the uncertainty envelope. After Koziol and
Newton (1988) Amer. Mineral., 73, 216-233
 El barómetro GASP

Figure 27-8. P-T diagram contoured for equilibrium curves of various values of K for the GASP geobarometer reaction: 3 An = Grs + 2
Ky + Qtz. From Spear (1993) Metamorphic Phase Equilibria and Pressure-Temperature-Time Paths. Mineral. Soc. Amer. Monograph 1.
 Table 27-3. Mineral Compositions, Formulas, and End-
Members for Sample 90A from Mt. Moosilauke, New
Hampshire

Wt. % Oxides Garnet Biotite Muscovite Plagioclase

SiO2 37.26 34.22 44.50 64.93
Al2O3 21.03 18.97 34.50 22.59
TiO2 1.23 0.40
FeO 32.45 17.50 0.70
MgO 2.46 9.98 0.46
MnO 6.08 0.12 0.02
CaO 1.03 0.01 0.03 2.90
Na2O 0.27 1.64 9.36
K2O 7.79 8.05 0.45
Total 100.31 90.09 90.30 100.23

Cations
Si 3.00 5.43 6.17 2.84
IV
Al 2.00 2.57 1.83 1.17
VI
Al 0.98 3.81
Ti 0.15 0.04
Fe 2.19 2.32 0.08
Mg 0.30 2.36 0.10
Mn 0.42 0.02 0.00
Ca 0.09 0.00 0.14
Na 0.08 0.44 0.83
K 1.58 1.42 0.03
Fe/(Fe+Mg) 0.88 0.50 0.46
Prp 10 An 14
Alm 73 Ab 83
Sps 14 Or 3
Grs 3
From Hodges and Spear (1982) and Spear (1993).
Figure 27-10. P-T diagram showing the results of garnet-biotite geothermometry (steep lines) and GASP barometry (shallow lines) for
sample 90A of Mt. Moosilauke (Table 27-4). Each curve represents a different calibration, calculated using the program
THERMOBAROMETRY, by Spear and Kohn (1999). The shaded area represents the bracketed estimate of the P-T conditions for the
sample. The Al2SiO5 invariant point also lies within the shaded area.
Figure 27-11. P-T phase diagram calculated by TQW 2.02 (Berman, 1988, 1990, 1991) showing the internally consistent reactions
between garnet, muscovite, biotite, Al2SiO5 and plagioclase, when applied to the mineral compositions for sample 90A, Mt. Moosilauke,
NH. The garnet-biotite curve of Hodges and Spear (1982) Amer. Mineral., 67, 1118-1134 has been added.
 Trayectorias P-T-t

Figure 27-12. Chemically zoned plagioclase and poikiloblastic garnet from meta-pelitic sample 3, Wopmay Orogen, Canada. a.
Chemical profiles across a garnet (rim rim). b. An-content of plagioclase inclusions in garnet and corresponding zonation in
neighboring plagioclase. After St-Onge (1987) J. Petrol. 28, 1-22 .
 Trayectorias P-T-t

Figure 27-13. The results of applying the garnet-biotite geothermometer of Hodges and Spear (1982) and the GASP geobarometer of
Koziol (1988, in Spear 1993) to the core, interior, and rim composition data of St-Onge (1987). The three intersection points yield P-T
estimates which define a P-T-t path for the growing minerals showing near-isothermal decompression. After Spear (1993).
 Rt

Petrography Grt

Fabric S1 Phn
Rt

0.25mm

Microinclusions in Grt, Ab and Ctd porphyroblasts

Blueschist Facies
Grt, Phn, Chl, Ctd, Ep, Rt, Ab, Qtz, Gln
 Petrography
Fabric S2
0.25mm

Grt, Phn, Ab, Chl, Ctd, Ep/Czo, Rt/Ilm, Qtz, ±Bt

Still in Blueschist Facies
Presence of Grt y Phn in absence of Bt → HP belts
Lepidoblasts orientated as S2 fabric

Late Bt lepidoblasts Pl

Bt
0.25mm
 Termobarometry
Conventional Termobarometry

Metamorphic Stadium Paragenetic Episode Facies

Grt + Phn + Gln + Ctd
M1 + Ab + Rt + Qtz
Blueschist
Grt + Phn/Pa + Ctd +
M2 Ab + Qtz + Ep/Czo Blueschist
+ Rt/Ilm ± Bt
Ab ± Ep/Czo ± Chl ±
Estilpnomelane ±
Post-M2 Dol ± Sulf ± Qtz ±
Greenschist
sericite
 Termobarometry for M1
EPISODE M1
Termometers
Aplication Calibration Samples Estimated values
Author/s
30 minimum
Garnet- Hynes P=18-22
& Forest kb T(ºC) P(kb)
Muscovite (1988) phengite I-garnet I cores
25 T=420-450ºC 400 5
480 20
Barometers
M 1

Aplication20 Calibration Samples Estimated values

Author/s
P (kb)

GRIPS
minimum
15
Bohlen & Liotta albite porphyroblast P(kb) T(ºC)
GRIPS (1986) cores-garnet I cores 20 400
10
GASP H 22 500
GM GM maximum
GASP K
albite porphyroblast P(kb) T(ºC)
5 Koziol (1989) cores-garnet I cores 18 400
22 500
GASP maximum
0
0 Holdaway
100 200 300 albite 400porphyroblast
500 600 P(kb)
700 T(ºC)
(2001) cores-garnet
T (ºC) I cores 19 400
23 500
 Termobarometry for M2
Termometers
EPISODE M2
Aplication Calibration Author/s Samples Estimated values
minimum
30
Garnet- Hynes & Forest T(ºC) P(kb)
Muscovite P=18-20 kbphengite II-garnet I rims
(1988) 400 10
25 T=440-510ºC 500 15
Barometers
M 2

Aplication Calibration
20 Author/s Samples Estimated values
minimum
P (kb)

GRIPS
Bohlen & Liotta
15 albite porphyroblast rims- P(kb) T(ºC)
GRIPS (1986) garnet I rims 20 440
10
GASP K
22 520
GASP H GM GM maximum
albite porphyroblast rims- P(kb) T(ºC)
5 Koziol (1989) garnet I rims 18 480
22 580
GASP 0 maximum
0 100 200 300 400
albite porphyroblast rims-500 600 700
P(kb) T(ºC)
Holdaway (2001) T (ºC) garnet I rims
18 500
22 600
 g16
Cd8

g14
Cd12

g12
Cd16

g10
Cd20

g8
Cd24
 xg76

xCd40

xg80

xg84

xg88
• Thermocalc - http://www.metamorph.geo.uni-mainz.de/thermocalc/

• Perplex - http://www.perplex.ethz.ch/

• Theriak Domino - http://titan.minpet.unibas.ch/minpet/theriak/theruser.html

Metamorfismo en condiciones extremas:
alta y ultra-alta presión
Metamorphic paired belts
(Miyashiro 1973)
Característicos de orógenos
acreccionales.

Dos cinturones metamórficos:

• uno de alta P/T (Law-Gl) en

el complejo de subducción

• otro de baja P/T (And-Sill-

Granulitas) vinculado al arco
magmático y al back-arc.
Metamorfismo ultra-alta presión
 http://www.xtal.iqfr.csi
c.es/Cristalografia/part
e_01.html

Grafito Diamante
erosion
Beaumont et al., 2009
EPSL 287, 116-129
Collision of continental corner
from 3-D numerical modeling

Zhong-Hai Li , Zhiqin Xu ,
Taras Gerya , Jean-Pierre
Burg

Earth and Planetary Science

Letters, Volume 380, 2013,
98 - 111

http://dx.doi.org/10.1016/j.epsl.2
013.08.034