Anigen Rapid CPV Ag Test Kit

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Test de Un paso para Antígeno de Parvovirus Canino [Figura para procedimiento de la prueba]

Anigen Rapid CPV Ag Test Kit 10 Seg.


4 gotas
lentamente

■ Principio
El kit de test rápido Anigen para CPV Ag es un inmunoensayo cromatográfico para
la detección cualitativa de antígeno de Parvovirus canino en heces caninas.
El kit de test rápido Anigen para CPV Ag es presenta la palabra “T” y “C” como línea
del test y línea de control, en la superficie del dispositivo. Ambas, la línea de prueba y
la línea de control no son visibles en la ventana de resultados antes de aplicar las
muestras. La línea de control es utilizada para procedimientos de control. En la ventana ■ Interpretación del test
de resultados aparecerá una línea de color purpura si existe suficiente antígeno En la sección izquierda de la ventana de resultados aparecerá una banda de color para
Parvovirus en la muestra La línea de control debe aparecer siempre si el procedimiento indicar que el test está funcionando correctamente; es la banda es la banda de control.
es realizado apropiadamente y los reactivos de la prueba la prueba es realizada La sección derecha de la ventana de resultados indica los resultados del test. Si aparece
correctamente y los reactivos del control de la prueba están funcionando bien. En la una banda de color diferente en la sección derecha de la ventana de resultados, es la
ventana de resultados aparecerá una línea del test de color purpura si existe suficiente banda del test.
antígeno de Parvovirus en la muestra.

En la banda del test, se utilizan anticuerpos de Parvovirus Canino especialmente


1) Resultado Negativo
seleccionados como materiales de captura y como material de detección. Ello permite
La presencia de solo una banda en la ventana de resultados indica un resultado
al El kit de test rápido Anigen Rapid CPV Ag identificar antígenos de Parvovirus
negativo.
canina en heces caninas con un alto grado de exactitud.

■ Materiales provistos (10 tests/kit)


1) D iez (10) kit de test rápido Anigen CPV Ag
2) D iez (10) tubos para muestras que contienen buffer diluyente de la prueba 2) Resultado Positivo
3) D iez (10) hisopos de recolección de muestra La presencia de dos bandas de color (“T” y “C”) en la ventana de resultados, sin
4) D iez (10) goteros desechables importar cual aparezca primero, indica un resultado positivo.
5) U na (1) hoja de instrucciones de uso

■ Precauciones
1) Exclusivo para uso de diagnóstico veterinario.
2) Para mejores resultados, se requiere seguir estrictamente las instrucciones
3) Resultado Inválido
3) Todas las muestras deben manipularse como material potencialmente infeccioso
Si la banda púrpura no aparece en la ventana de resultados después de haber
4) No abra ni extraiga el kit de test de sus bolsas individuales selladas
realizado el test, el resultado es considerado inválido. Es posible que no se hayan
herméticamente hasta inmediatamente antes de usarlas.
seguido las instrucciones correctamente o el test pudo haberse deteriorado. Se
5) No use el kit si la bolsa está dañada o el sello hermético está roto.
recomienda volver a realizar el test para dicha muestra.
6) Do re-utilice el kit.
7) Todos los reactivos deben estar a temperatura ambiente antes de efectuar la
prueba.
8) No usar los reactivos después de la fecha de vencimiento descrita en la etiqueta.
9) Los componentes en este kit han sido sometidos a prueba de control de calidad
como unidad de lote estándar.
10) No mezcle componentes de3 diferentes números de lote.

■ Almacenamiento y Estabilidad ■ Limitaciones del test


El kit puede almacenarse a temperatura ambiente (2-30° C) o refrigerado. El kit es estable Aunque el test rápido Anigen para CPV Ag es muy seguro, puede ocurrir una baja
hasta la fecha de vencimiento que aparece marcada en la etiqueta del empaque. NO incidencia de resultados falsos. Si se obtienen resultados cuestionables, se deben realizar
CONGELE EL KIT. No se debe almacenar bajo la luz solar directa. otras pruebas clínicamente disponibles. Como sucede con todos los test diagnósticos, un
diagnostico clínico definitivo no debe basarse en los resultados de un solo test, sino que
debe decidirlo un veterinario después de haber evaluado todos los hallazgos clínicos y
■ Recolección y Preparación de muestras de laboratorio. El límite de detección de este test es aproximadamente
1) Pa ra es te tes t, deb e n usa rs e mues t ra d e heces ca nina s. 104.0TCID50/0.1ml.
2) Las mues tras de be n s e r e va lua da s in me d ia ta me nte co mo se a n
to ma das.

■ Procedimiento del test


1) Recolecte las muestras de heces caninas usando un hisopo.
2) Inserte el hisopo en el tubo para muestras que contiene 1 mL de diluyente de la
prueba.
3) Mezcle la muestra del hisopo con el diluyente de la prueba en el pozo de extracción.
4) Remueva el dispositivo de prueba del las bolsas de papel aluminio y colóquelo en una
Doc. No. : I1101-3E
superficie plana y seca.
Fecha de publicación: Mar. 04, 2013
5) Usando el gotero desechable provisto, recoja las muestras del tubo de muestra donde se
extrajeron y se mezclaron.
6) Agregue cuatro (4) gotas en el orificio de la muestra usando el gotero desechable.
El diluyente mezclado de la prueba debe agregarse con exactitud, de manera
suave, gota a gota.
7) Al inicio de la prueba, se apreciara un color purpura que se desplaza por la ventana de
resultados en el centro del dispositivo de la prueba. Si la migración no aparece después
de 1 minuto, agregue una gota más del diluyente mezclado de la prueba en el pozo de
muestra.
8) Para mejores resultados. Realice el test en 5 muestras de heces diarreicas en el
criadero.
9) Interprete los resultados del test en 5 ~ 10 minutos. No los interprete después de
20 minutos.

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