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/VanguardiaVeterinaria Año 19• Número 111
+47,779 Mayo Junio 2022

ISSN 2007-557X
.com.mx
EVIDENCIAS DE PARVOVIRUS USO DE AZITROMICINA PARA EL
CANINO INFECTANDO A TRATAMIENTO DE CRIPTOSPORIDIOSIS
PERROS Y GATOS EN MÉXICO. EN CANINOS: REPORTE DE CASO.
SINDROME PSEUDOMIASTENICO PREVALENCIA Y FACTORES ASOCIADOS

DE LAMBERT EATON EN UN PERRO: A GIARDIA DUODENALIS EN PERROS
REPORTE DE UN CASO. DE YUCATÁN, MÉXICO.
QUEMODECTOMA DE CUERPO AÓRTICO

EN UN SCHNAUZER MINIATURA:
UN CASO CON PRESENTACIÓN ATÍPICA.
PARVOVIRUS
Y DISTEMPER CANINO:
UNA ACTUALIZACIÓN DE LOS MÉTODOS
DIAGNÓSTICOS PARA LA PRÁCTICA
VETERINARIA.
VACUNACIÓN EN HURONES Y CERDOS
MANTENIDOS COMO
ANIMALES DE COMPAÑÍA.
HERIDA POR STREPTOCOCCUS AGALACTIAE GRUPO B

TRATADA MEDIANTE ENERGÍA DE LUZ FLUORESCENTE EN
CANINO: REPORTE DE CASO.
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD
INFLAMATORIA INTESTINAL CANINA.
¿QUÉ SON LOS PERROS MESTIZOS?

<Nuevo Código>
2.0
15
PONENTES
PONENTES
NACIONALES
NACIONALES
25
CONFERENCIAS
CONFERENCIAS
VIRTUALES
VIRTUALES
60
HORAS DE
HORAS DE
TRANSMISIÓN
TRANSMISIÓN
8
ÁREAS DE
ÁREAS DE
ESPECIALIDAD
ESPECIALIDAD
>MEDICINA INTERNA
>MEDICINA INTERNA
220
VARIEDAD DE
VARIEDAD DE
PREMIOS
PREMIOS
>CARDIOLOGÍA
>CARDIOLOGÍA
>ETOLOGÍA
>ETOLOGÍA >GERIATRÍA
>GERIATRÍA
>NEUROLOGÍA
>NEUROLOGÍA
VETERINARIA
VETERINARIA
>ENDOSCOPÍA
>ENDOSCOPÍA >MEDICINA FELINA
>MEDICINA FELINA
>ANESTESIA
>ANESTESIA
>ANALGESIA
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NUTRICIÓN CIENTÍFICA CONSCIENTE
Abril 2022 - Febrero 2023
ENDOSCOPÍA
MEDICINA INTERNA
ETOLOGÍA
MEDICINA DE FELINOS
CARDIOLOGÍA
GERIATRÍA
NEUROLOGÍA
ANESTESIA
DR JOSÉ ANTONIO IBANCOVICHI CAMARILLO

DR JULIO CHÁVEZ MONTEAGUDO
MVZ ALHELÍ SIERRA BRISEÑO
MVZ JORGE FAJARDO CAMPS
MVZ JESÚS VILLALOBOS GÓMEZ REGÍSTRESE AQUÍ
MVZ TANIA VANESSA ARRIAGA OSNAYA
MVZ JESÚS MARÍN HEREDIA www.aulakaan.com
MVZ VERÓNICA ESTRADA GIL
MVZ JÉSSICA PINEDO SANDOVAL
MVZ GERARDO HERNÁNDEZ ALBERTO
MVZ JORGE ALANÍS QUEZADA
MVZ DAVID DOMÍNGUEZ SOSA
MVZ ALFONSO MORALES CELIS
MVZ CARLOS E. SANTOSCOY MEJÍA
MVZ MNN RAÚL LEYVA NOVELO
MEDICINA | FELINA | CANINA
2.0 PROGRAMA ABRIL-SEPTIEMBRE 2022
AK03>MEDICINA INTERNA 1 MIÉRCOLES

MVZ JORGE ALBERTO
Diagnóstico manejo 11 de Mayo
ALANÍS QUEZADA médico y nutrimental del 20:00 hrs
paciente con Reserve aquí
MVZ DAVID alergia alimentaria
DOMÍNGUEZ
SOSA
AK04>NEUROLOGÍA 1 MIÉRCOLES
MVZ MNN RAÚL
Traumatismo medular 25 de Mayo
LEYVA NOVELO agudo 20:00 hrs
Reserve aquí
AK05>ANESTESIA 1 MIÉRCOLES
DR. EN C JULIO RAÚL
Uso de la dexmedetomidina 1o. de Junio
CHÁVEZ MONTEAGUDO en procedimientos de 20:00 hrs
sedación, anestesia y Reserve aquí
técnicas analgésicas en
perros y gatos
AK06>CARDIOLOGÍA 2 MIÉRCOLES
MVZ JORGE FAJARDO
La consulta diaria en 15 de Junio
CAMPS cardiología, historia clínica, 20:00 hrs
examen físico, pruebas de Reserve aquí
gabinete rutinarias

MVZ JORGE ALBERTO
Diagnóstico, manejo 29 de Junio
ALANÍS QUEZADA médico y nutrimental del 20:00 hrs
paciente con enfermedad Reserve aquí
MVZ DAVID renal
DOMÍNGUEZ
SOSA
AK08>NEUROLOGÍA 2 MIÉRCOLES
MVZ CARLOS E.
Traumatismo 13 de Julio
SANTOSCOY MEJÍA craneoencefálico 20:00 hrs
Reserve aquí
www.vanguardiaveterinaria.com.mx
nupec.com
AK09>FELINO 2 MIÉRCOLES
MVZ JESÚS MARÍN
Pérdida de peso en el 27 de Julio
HEREDIA gato de edad avanzada, 20:00 hrs
¿es normal? Reserve aquí
AK10>ANESTESIA 2 MIÉRCOLES
DR. JOSÉ ANTONIO
Hipotensión durante la 10 de
IBANCOVICHI anestesia en perros y Agosto
20:00 hrs
gatos
Reserve aquí

MVZ JORGE ALBERTO
Diagnóstico, manejo 24 de
ALANÍS QUEZADA médico y nutrimental de la Agosto
20:00 hrs
diabetes mellitus
MVZ DAVID Reserve aquí
DOMÍNGUEZ
SOSA
MVZ ALHELI SIERRA
Hipertensión 31 de
BRISEÑO arterial sistémica el Agosto
20:00 hrs
enemigo oculto
Reserve aquí
AK13>GERIATRÍA 1 MIÉRCOLES
MVZ GERARDO
Geriatría en 14 de
HERNÁNDEZ ALBERTO gatos. Septiembre
20:00 hrs
Reserve aquí
MVZ JORGE
Cardiología en urgencias 28 de
Septiembre
FAJARDO CAMPS 20:00 hrs
Reserve aquí
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MEDICINA | FELINA | CANINA
2.0 PROGRAMA OCTUBRE 2022-FEBRERO 2023
AK15>ETOLOGÍA 1 MIÉRCOLES
MVZ TANIA VANESSA
Mitos y realidades sobre 12 Octubre
ARRIAGA OSNAYA la agresión canina 20:00 hrs
Reserve aquí
AK16>GERIATRÍA 2 MIÉRCOLES
MVZ GERARDO
Manejo del paciente 26 Octubre
HERNÁNDEZ ALBERTO geriátrico en el proceso 20:00 hrs
oncológico. Reserve aquí

Abordaje médico 9 Noviembre
MVZ JORGE ALANÍS quirúrgico: Problemas 20:00 hrs
QUEZADA biliares extra hepáticos Reserve aquí
MVZ ALFONSO
MORALES
CELIS
AK18>FELINO 3
MVZ JESSICA PINEDO
Necesidades nutricionales MIÉRCOLES
del gato indoor 23 de
SANDOVAL Noviembre
20:00 hrs
Reserve aquí
AK19>CARDIOLOGÍA 5
MVZ ALICIA ALELI Abordando al paciente con MIÉRCOLES
tos 7 Diciembre
SIERRA BRISEÑO 20:00 hrs
Reserve aquí
AK20>ETOLOGÍA 2
MVZ TANIA VANESSA
Marcaje con orina y MIÉRCOLES
garras, un mundo para la 14 Diciembre
ARRIAGA OSNAYA 20:00 hrs
comunicación felina
Reserve aquí
AK21>FELINO 4
MVZ VERÓNICA
Abordaje diagnóstico del MIÉRCOLES
gato con diarrea crónica 11 de Enero
ESTRADA GIL 20:00 hrs
Reserve aquí
nupec.com
AK22>ENDOSCOPÍA 1 Diagnóstico y tratamiento MIÉRCOLES

MVZ JESÚS por mínima invasión de la 25 Enero
20:00 hrs
VILLALOBOS GÓMEZ urolitiasis felina
Reserve aquí
AK23>FELINO 5 Dermatología felina y MIÉRCOLES

MVZ JESÚS MARÍN manifestaciones cutáneas 8 Febrero
20:00 hrs
HEREDIA 2 específicas
Reserve aquí
AK24>GERIATRÍA 3 Anorexia fisiológica del MIÉRCOLES

MVZ GERARDO envejecimiento, ¿por qué 15 Febrero
20:00 hrs
HERNÁNDEZ ALBERTO mis pacientes: perro o gato
no comen igual que antes? Reserve aquí
AK25>MEDICINA INTERNA 5 Abordaje médico quirúrgico: MIÉRCOLES

MVZ JORGE ALANÍS puentes porto sistémicos 22 Febrero
20:00 hrs
QUEZADA
MVZ ALFONSO Reserve aquí
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CELIS
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ISSN 2007-557X
Portada
Edición 111
Mayo Junio 2022
/VanguardiaVeterinaria Año 19• Número 110
+47,779 Mayo Junio 2022
ISSN 2007-557X
.com.mx
EVIDENCIAS DE PARVOVIRUS USO DE AZITROMICINA PARA EL
CANINO INFECTANDO A TRATAMIENTO DE CRIPTOSPORIDIOSIS
PERROS Y GATOS EN MÉXICO. EN CANINOS: REPORTE DE CASO.
SINDROME PSEUDOMIASTENICO PREVALENCIA Y FACTORES ASOCIADOS

DE LAMBERT EATON EN UN PERRO: A GIARDIA DUODENALIS EN PERROS
REPORTE DE UN CASO. DE YUCATÁN, MÉXICO.
QUEMODECTOMA DE CUERPO AÓRTICO

EN UN SCHNAUZER MINIATURA:
UN CASO CON PRESENTACIÓN ATÍPICA.
PARVOVIRUS
Y DISTEMPER CANINO:
UNA ACTUALIZACIÓN DE LOS MÉTODOS
DIAGNÓSTICOS PARA LA PRÁCTICA
VETERINARIA.
Edición Mayo Junio 2022

VACUNACIÓN EN HURONES Y CERDOS
MANTENIDOS COMO
ANIMALES DE COMPAÑÍA.
HERIDA POR STREPTOCOCCUS AGALACTIAE GRUPO B

TRATADA MEDIANTE ENERGÍA DE LUZ FLUORESCENTE EN
No.111
CANINO: REPORTE DE CASO.
Contenido
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD
INFLAMATORIA INTESTINAL CANINA.
¿QUÉ SON LOS PERROS MESTIZOS?

<Nuevo Código>
Portada_VV_111_DEF.indd 1 11/05/22 12:28
Consejo Evidencias de parvovirus canino
14
Directivo Arterial S.A. de C.V.
infectando a perros y gatos en México.
Editor MVZ Fernando Domínguez Bernáldez Martínez Castañeda José Simón1*, Bautista
editor@arterial.com.mx Gómez Linda G.2, Aguilar Faz Mirna3, Quijano
Hernández Alejandro I.4
Consejo MVZ Carlos Santoscoy Mejía
Editorial Académico del HMVPE UNAM 1
Profesor-investigador del Centro de Investigación y Estudios Avanzados en
Ortopedia y Neurología Salud Animal, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad
Autónoma del Estado de México.
MVZ Lourdes Arias Cisneros 2
Profesora-investigadora del Centro Universitario UAEM Amecameca,
Académico del HMVPE UNAM Universidad Autónoma del Estado de México.
Imagenología 3
Estudiante de Doctorado en el Programa de Maestría y Doctorado en
Ciencias Agropecuarias y Recursos Naturales, Universidad Autónoma del
Dr José Antonio Estado de México.
Ibancovichi Camarillo 4
Profesor-investigador del Hospital Veterinario de Pequeñas Especies.
Presidente del Colegio Mexicano de Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Universidad Autónoma del
Anestesiología y Analgesia Veterinaria Estado de México.
*Autor de correspondencia: José Simón Martínez Castañeda
jsmartinezc@uaemex.mx
Director Lic. Joaquín Guido Mantey
Publicidad joaquin@arterial.com.mx
+52 (55) 5989-3604
Administración C.P. Samuel García Lira

Parvovirus y distemper canino:
22
contables19@gmail.com
Una actualización de los métodos
Arte & Lic. Jonathan Mora Bautista diagnósticos para la práctica
Diseño Lic. Leslie Oropeza G veterinaria.
digital@arterial.com.mx
+52 (55) 9048 8748
Departamento Técnico Lapisa.
Animales de Compañia
Suscripciones Moisés Cabrera Ramírez
suscripciones@arterial.com.mx
+52 (55) 9048 8748
Vanguardia Veterinaria, Año 19 Número 111 Mayo Junio 2022.

Es una publicación bimestral editada por Arterial, S.A. de C.V. Calle Niebla No. 2
Sindrome pseudomiastenico de
32
Torre Palma Int. 108. Col. Ampliación Vista Hermosa, Tlalnepantla, Edo México,
C.P. 54080. Tel. 55.559048 8748. www.vanguardiaveterinaria.com.mx
Lambert Eaton en un perro:
Editor responsable Lic.Joaquín Raúl Guido Mantey. Reserva de derechos al Reporte de un caso.
uso exclusivo No. 04-2017-013114040000-102 otorgado por el Instituto Na-
cional del Derecho de Autor, Licitud de Título y Contenido No. 16859 Exp. Leyva-Novelo R1; Morales-Madueña DY2;
CCPRI/3/TC/17/20770. Permiso SEPOMEX No.PP09-02067. Revista Suscri- Raya-Rosales JB3.
ta en LATINDEX con estatus vigente.
Impresa por Grupo Gráfico Editorial S.A. de C.V. Calle B No. 8 Parque Industrial 1
MVZ Máster en Neurociencias y neurogénesis. Director de Neurología
Puebla 2000 C.P. 72225 Puebla, Pue. Este número se terminó de imprimir el 8 de
Mayo del 2022. Con un tiraje de 16,700 ejemplares.
Veterinaria de Veracruz (Neu-roVVer), calle chopo 1214, Floresta 91940,
Veracruz.
Las opiniones expresadas por los autores no necesariamente reflejan la postura 2
MVZ Especialista en Medicina y Cirugía de Perros y Gatos, Estudiante de
del editor de la publicación. Cualquier explicación sobre los contenidos o material
gráfico rogamos a los lectores que los haga directamente con el autor responsa- la Maestría en PCARN en la UAEMex.
ble a su correo electrónico. Las firmas del editor sobre las pruebas de color, no 3
MVZ Especialista en Laboratorio Clínico Veterinario, UDCA Colombia.
indican su aprobación sobre lo aseverado por el autor. La firma sólo se hace con
fines de aprobar su proceso de impresión. Los lectores tienen derecho de réplica
siempre y cuando los autores lo acepten y contestaran de acuerdo a su criterio.
Queda estrictamente prohibida la reproducción total o parcial de los contenidos
o imágenes de la publicación sin previa autorización del Instituto Nacional del
Derecho de Autor.
Impreso en México. Tiraje: 16,500 ejemplares. Suscriptores: +16,457
6 vanguardiaveterinaria Mayo Junio 2022

Uso de azitromicina para el
40
tratamiento de criptosporidiosis
en caninos: Reporte de Caso. Gracias a los
Rafael Heredia Cardenas1,2, Montserrat Guillot Vargas1.
Colaboradores
Centro Integral Veterinario, Salud y Bienestar Animal CIVET.
de la Edición 111
1
Doctorado en Ciencias Agropecuarias y Recursos Naturales, Centro

2
Universitario UAEM Amecameca, Universidad Autónoma del

Estado de México.
Tratamiento de la enfermedad
44
inflamatoria intestinal canina.
MVZ Edgar López Carrasco
MVZ Raúl
Gerente División Animales de Compañía Bimeda México Leyva Novelo
Egresado de la Universidad
Autónoma de Yucatán en la
Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia (97-02) UADY
Especialización:
Internado en Medicina y Cirugía
Quemodectoma de cuerpo aórtico
50
de perros y gatos, UAEM
en un schnauzer miniatura: Un
caso con presentación atípica. Maestría:
M.V. Esp. Diplom. Roberto Mujica González 1, Cursando el Master en
M.V.Z. Jonathan Israel Cueva 2. Neurociencias y Neurogénesis de
la Universidad de los Pueblos de
1
Responsable del área de Cardiología clínica. Europa .
ORCID: 0000-0001-6073-467X
2
Consulta general. ORCID: 0000-0002-7067-3644 Miembro de la AOVET
Hospital Veterinario Albéitar. Guadalajara, Jalisco, México.
(Asociación de Ortopedistas
Veterinarios), desde 2014
Miembro del ESVN (European

Society of Veterinary Neurology)
Prevalencia y factores asociados
60
desde el 2015.
a Giardia duodenalis en perros
de Yucatán, México. Estancia Rotatoria Hospital
Manuel Emilio Bolio-González1, Roger Iván Rodríguez- Veterinario para pequeñas
Vivas1*, Carlos Humberto Sauri-Arceo1, Alex Amilcar especies Facultad Medicina
Cante-Castillo2, Gabriela Flota-Burgos1. Veterinaria y Zootecnia UAEM

1
Departamento de Salud Animal y Medicina Preventiva, Facultad de
Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Autónoma de Yucatán. Internado Rotatorio del Hospital
Mérida, Yucatán, México. Veterinario para pequeñas
2
Clinica Veterinaria Petsville. Tixkokob, Yucatán, México. especies Facultad de Medicina y
rvivas@correo.uady.mx | bgonza@correo.uady.mx Veterinaria y Zootecnia UAEM.
Postgrado de Neurología
Clínica en perros y gatos UCASAL.
Vacunación en hurones y cerdos Director y Fundador de NeuroVVer
66
mantenidos como animales
de compañía. raleno31@hotmail.com
MVZ Luis Enrique Ángeles Torres1.
MVZ EMCV (FS) Angela Rodríguez Hernández2.
1
Programa propedéutico de fauna silvestre, Facultad de Medicina Veterinaria
y Zootecnia, Universidad Nacional Autónoma de México. Estudiante.
2
Departamento de Etología, Fauna Silvestre y Animales de Laboratorio,
Facultad de Medicina Veteri-naria y Zootecnia, Universidad Nacional
Autónoma de México. Académico.
Contenido Edición 111 7

Gracias a los Edición Mayo Junio 2022
Colaboradores No.111 Contenido
¿Qué son los perros mestizos?
74
NUPEC
MVZ Rafael
Heredia Cárdenas
Egresado de la Universidad Autónoma
Metropolitana Unidad Xochimilco.
Maestría en Ciencias Agropecuarias,
UAM, que pertenece al Programa
Nacional de Posgrados de Calidad
(PNPC) de CONACYT Herida por Streptococcus agalactiae
76
Doctorado en Ciencias Agropecuarias grupo B tratada mediante energía de
y Recursos Naturales, UAEM, que luz fluorescente en canino:
pertenece al Programa Nacional de
Posgrados de Calidad (PNPC) de Reporte de Caso.
CONACYT MVZ Cecilia Guadalupe López Márquez1,2, MVZ
Ahtziri Jazmin Castillo Valerio1,2, MVZ Alberto Martín
Miembro Asociado Numerario de la Cordero1,2, Biol Juan Antonio Ramírez Corona2.
Asociación Mexicana de Parasitólogos
Veterinarios A. C., AMPAVE, enero 2017.
1
VETDERM: Dermatología Veterinaria Especializada,
Miembro del Grupo Mexicano de 2
CUCBA, Universidad de Guadalajara.
Dermatología desde 2019. cecylomarquez@gmail.com
Miembro de la Asociación Mundial para
el Avance de la Parasitología Veterinaria
WAAVP (World Association for the
Advancement of Veterinary Parasitology)
Membership ID: eqqrrg2umj5vb9h8. Comunicado de prensa
E
Septiembre de 2020.
Autor de artículos publicados en revistas
l pasado 5 y 6 de Mayo se llevó a cabo en la ciudad de Cancún,
científicas a nivel internacional. Quintana Roo “El Taller Presencial: Interpretación de frotis
sanguíneo” con el Dr. Gustavo Corona y se abordó la importancia
Ponente en Congresos Nacionales e
Internacionales. e interpretación de frotis sanguíneo en el perro y en el gato.
rafaesbirro@hotmail.com El primer día se trabajó
con la parte teórica de las
técnicas e interpretación
de los resultados; 4 hrs de
teoría.
El día siguiente se
realizó un parte del taller
a la interpretación e
identificación de las células.
MVZ Cecilia Guadalupe
López Marquéz Los médicos realizaron las
Egresada de la Universidad de técnicas en sus lugares
Guadalajara en Medicina Veterinaria y se interpretaban en
y Zootecnia, realizó prácticas conjunto con el Dr. Corona.
profesionales en el Hospital
Veterinario de Pequeñas especies de
Universidad Autónoma del Estado Felicitamos a Lapisa y
de México UAEM, labora desdé al Colegio Mexicano de
hace 4 años en Vetderm clínica
especializada en dermatología en el Médicos Veterinarios
occidente del país. Quintanarroence por
Ha presentado trabajos en el North el esfuerzo de llevar
American Veterinary Dermatology conocimiento a los
Forum en Austin 2019 veterinarios en la zona de la
Autora de artículos publicados Riviera Maya.
en revistas científicas a nivel
internacional.
cecylomarquez@gmail.com www.lapisa.com

XI 19, 20 y 21 Mayo 2022
CONGRESO
VETERINARIO
DE GUADALAJARA
Calendario 2022 de Eventos Presenciales
Mayo 2022
Julio 2022
XI 19, 20 y 21 Mayo 2022
CONGRESO
VETERINARIO
DE GUADALAJARA
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XI Congreso Veterinario Congreso Veterinario
de Guadalajara. www.comvet.mx | congreso@comvet.mx
de Monterrey
Sede:
Sede: CINTERMEX
Centro Cultural El Refugio Fechas:
Fechas: 7, 8, 9 de Julio 2022
XI 19, 20 y 21 Mayo 2022
DE GUADALAJARA
19, 20, 21 de Mayo 2022

VETERINARIO
CONGRESO
Junio 2022 Agosto 2022
2o CONGRESO
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9 y 10 de Junio 2022
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CÁPSULAS
La Nación del Gato 2o. Congreso Latinzoo

Congreso Felino AMMEGA diagnóstica en gatos”
TALLER Sede:
Veterinario Sede:
SIMPOSIO
WTC CDMX
Sede: WTC CDMX
AMMEGA VS LEUCEMIA
WTC CDMX Fechas:

Fechas:
PRECONGRESO VIRTUAL
Fechas: 17, 18 de Agosto 2022

9, 10 de Junio 2022
WTC, CDMX
9, 10 de Junio 2022 9 y 10 de Junio 2022

AMMEGA
2o CONGRESO

2o CONGRESO
AMMEGA
9 y 10 de Junio 2022
WTC, CDMX
PRECONGRESO VIRTUAL
AMMEGA VS LEUCEMIA
SIMPOSIO
TALLER
diagnóstica en gatos”
CÁPSULAS
Líder mundial en productos de comportamiento
P R E S E N T A
28
de Abril
26
de Mayo
18
de Agosto
23
de Junio
19:30 hrs 19:30 hrs 19:30 hrs 19:30 hrs
Dr. MVZ M en C Esp. MVZ Esp. MVZ Esp. MVZ Esp.
Rafael Heredia Alberto Peña Tania Arriaga Jorge Fajardo
Cárdenas Martínez Osnaya Camps
“
Temporada de
pulgas: ¿Qué “
El gato de la casa
a la clínica y de
“
Fobias
sonoras
“
Monitoreo del
paciente con
cardiopatía
”
hay detrás de un regreso
” ”
piquete?
1
de Diciembre
28
de Julio
20
de Octubre
22
de Septiembre
19:30 hrs 19:30 hrs 19:30 hrs 19:30 hrs
MVZ Esp. MVZ Esp. MVZ Esp. MVZ Esp.
Tania Arriaga Jéssica Pinedo Claudia Edwards Alicia Alhelí
“
Osnaya Sandoval Sierra Briseño
“
Agresión entre los
gatos que viven en
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Cómo mejorar los
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Principios básicos
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Evidencias de parvovirus canino
infectando a perros y gatos en
México.
PALABRAS CLAVE > Parvovirus > enfermedad viral > genotipo > perros > gatos
Martínez Castañeda José Simón1*, Bautista Gómez Linda G.2, Aguilar Faz Mirna3,
Quijano Hernández Alejandro I.4
1
Profesor-investigador del Centro de Investigación y Estudios Avanzados en Salud Animal, Facultad
de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Autónoma del Estado de México.
2
Profesora-investigadora del Centro Universitario UAEM Amecameca, Universidad Autónoma del
Estado de México.
3
Estudiante de Doctorado en el Programa de Maestría y Doctorado en Ciencias Agropecuarias y
Recursos Naturales, Universidad Autónoma del Estado de México.
4
Profesor-investigador del Hospital Veterinario de Pequeñas Especies. Facultad de Medicina
Veterinaria y Zootecnia. Universidad Autónoma del Estado de México.
*Autor de correspondencia: José Simón Martínez Castañeda
jsmartinezc@uaemex.mx
Resumen
El Parvovirus canino tipo 2, emergió como un virus nuevo a finales de 1970,

infectando solo a canidos (principalmente perros), durante la evolución de este virus,
nuevas variantes fueron emergiendo con la habilidad de infectar a perros y gatos. En
la actualidad, la frecuencia con la que las nuevas variantes de parvovirus canino (2a,
2b and 2c) están infectando a las poblaciones de perros y gatos en México no ha sido
reportada; por esta razón, en este estudio, muestras de heces de 150 animales de 15
estados del país fueron analizadas. Ensayos de PCR y secuenciación de nucleótidos
fueron realizados para la genotipificación del parvovirus canino en estas muestras.
Tres variantes del parvovirus canino fueron identificadas en los perros y gatos
involucrados en este estudio, interesantemente, en los perros las únicas variantes
identificadas fueron la 2b y 2c, siendo la más diseminada en México la 2c, mientras
que la variante 2a solo se encontró circulando en gatos.
Léalo en web
Alejandro Mirna Linda G José Simón
Quijano Hernández. Aguilar Faz. Bautista Gómez. Martínez Castañeda.
D
Introducción
e acuerdo con el comité internacional un nuevo cambio en el aminoácido Gln-426 ahora a

de taxonomía de los virus (https://ictv. Asp-426, originando con esto la variante PVC- 2b,
global/ taxonomy), el parvovirus canino por lo tanto, ahora dos variantes circulaban tanto en
tipo 2 (PVC-2) actualmente es clasifi- las poblaciones de perros como en la de gatos5; pero
cado como protoparvovirus de en el año 2000 una nueva variante
los carnívoros tipo 1 dentro del “En su origen el PVC-2 genómica fue descubierta en Italia6,
género de los protoparvovirus, la esta variante se caracterizó por la
no tenía la propiedad
subfamilia parvovirinae y familia substitución del ácido aspártico por
Parvoviridae .1 de infectar a los gatos, una glutamina (Asp426Glu) dando
sin embargo, pocos origen a la variante PCV-2c, esta va-
El PVC-2 emergió como un vi- años después de la riante se distribuyó rápidamente en
rus nuevo en perros a finales de emergencia de este las poblaciones de perros en diver-
1970, fue denominado así, para sos países del mundo7; actualmente
virus, se originó una
diferenciarlo del PVC-1, como se estas tres variantes genómicas (a, b
le denominó al virus minuto de
nueva variante.” y c) tienen una distribución global,
los caninos, el cual fue identifica- y además de los perros y gatos, se
do primero, un virus que aparentemente no produjo encuentran infectando a diversos hospederos silves-
cuadros clínicos gastroentéricos severos en perros2. tres como el Lobo gris, Coyote, Zorro rojo, Zorro
orejudo, Perro mapache, Chita, Tigre siberiano,
Existen diferentes hipótesis sobre el origen del PVC- Leopardo, Puma, Panda rojo, Panda gigante y Ma-
2, la más aceptada es la que indica que se derivó del pache. Las diferentes variantes de PVC-2 han sido
virus de la Panleucopenia Felina (VPF), sin embargo, reportadas al menos en 42 países distribuidas entre
otras hipótesis indican que pudo haberse originado los cinco continentes8. Actualmente, en México, el
a partir de virus estrechamente relacionados al VPF parvovirus canino solo se ha reportado infectando a
pero que infectaban a otros hospederos3. Por ejemplo, perros, indicando que la variante que más prevalece
un análisis de una secuencia parcial de ADN de una es el PVC-2c9,10,11.
muestra de PVC-2 obtenida a partir de un zorro rojo
alemán, indicó que el genoma de este virus era una Objetivo
secuencia intermediaria entre los genomas del VPF y
el PVC-2; aunque el autor aclara que el papel de reser- En nuestro país, no se le ha dado importancia a la
vorios silvestres en el origen del PVC-2 no es conclu- infección de PVC-2 en los gatos, Por lo tanto el ob-
yente, y se necesitan diversos estudios para entender jetivo de este trabajo fue hacer un análisis de las
con precisión como se originó realmente el PVC-24. variantes de PVC-2 en perros y gatos para generar
evidencias de que las diferentes variantes de PVC-2
En su origen el PVC-2 no tenía la propiedad de infec- se encuentra circulando tanto en las poblaciones de
tar a los gatos, sin embargo, pocos años después de perros como de gatos en México.
la emergencia de este virus, se originó una nueva va-
riante la cual presentaba una mutación denominada Material y Métodos
(Gln-426) dando origen a la variante PVC-2a, la cual
presentó varias propiedades distintas a las de PVC- 150 muestras de hisopos rectales fueron obtenidas en
2, esta nueva variante presentaba tanto cambios es- poblaciones de perros y gatos de 15 diferentes estados
tructurales como antigénicos, uno de estos cambios de la República Mexicana (Tabla 1); 82.6 % (124/150)
fue crucial en la evolución del virus, pues adquirió la fueron de perros y 17.4% (26/150) fueron de gatos.
afinidad de unirse al receptor de transferrina felino,
esto le otorgó al PVC-2a la habilidad de replicarse en En el caso de los perros se muestrearon solo aquellos
gatos. Esta mutación en PVC-2a que le favoreció la que presentaban algún signo entérico como diarrea
habilidad de infectar a gatos no ha sido bien carac- hemorrágica o catarral y/o vomito; mientras que en el
terizada, pero se sabe que el gen VP2 que codifica caso de los gatos se muestrearon tanto animales que
para la principal proteína de la cápside, está invo- presentaban algún signo entérico como animales asin-
lucrada; una segunda mutación en este gen produjo tomáticos.
Evidencias de parvovirus canino infectando a perros y gatos en México. 15

el cual contiene la enzima ADN

Especies polimerasa y el buffer de reacción
Área Infectadas
Estado Genotipo (pH 8.5), 400µM de cada uno de los
Geográfica
Perro Gato dinucleótidos dATP, dGTP, dCTP,
dTTP, y 1.5 mM de MgCl2; 28.5
Tamaulipas 2c + - µL de agua libre de nucleasas fue-
ron adicionados para obtener un
San Luis Potosí 2c + -
volumen final de 50 µL. Las condi-
Noreste 2b + -
ciones para las reacciones de PCR
Baja California fueron las siguientes: un ciclo a
Norte 2c + - 94˚C por 5 min, 35 ciclos de 94˚C
por 30 sec, 52˚C por 1 min, 72˚C
Sonora 2c + -
por 1 min. Y una extensión a 72˚C
Nayarit 2c + - por 5 min.
Aguascalientes 2c + - Todos los productos de amplifica-

ción fueron identificados utilizando
Guanajuato 2c + -
electroforesis horizontal en geles
Oeste
Michoacán 2c + - de agarosa, teñidos con bromuro de
etidio (0.5 µg/mL) y visualizados
Querétaro 2c + - en un transiluminador de luz ultra-
violeta. Posteriormente, 25 µL de
Jalisco* 2c + -
cada una de las muestras positivas
2a - + fueron enviadas a Macrogen USA,
para que el DNA viral amplificado
Estado de
México
2b + - fuera purificado y secuenciado por
2c + +
el método BigDye® v3.1 Life Tech-
nologies, Applied Biosystems.
2a - +
Centro CDMX Para obtener las relaciones genéti-
2c + +
cas entre todas las muestras secuen-
Puebla 2c + - ciadas se utilizó el Software MEGA
6.0 y el análisis se realizó como esta
Hidalgo 2c + - descrito en12.
Morelos 2c + -
Resultados
Sureste Yucatán 2c + - En el caso de los gatos, 57.6%
(15/26) presentaron signos clínicos
Tabla 1. Localización Geográfica de los perros y gatos muestreados para este estudio y
genotipos de PVC-2 identificados.
entéricos, mientras que el 42.3%
(11/26) fueron asintomáticos. Las
Todas las muestras fueron analizadas utilizando la técnica de PCR y los pro- secuencias de nucleótidos de las
ductos de amplificación fueron secuenciados para determinar los genotipos muestras tanto de los gatos enfer-
de las mismas. Por lo tanto, cada uno de los hisopos rectales fueron lava- mos como los asintomáticos, fueron
dos con 500 µL de agua libre de nucleasas estéril, posteriormente solo 200 comparadas con las muestras de los
µL de este homogenizado fueron utilizados para la extracción de ADN vi- perros incluidas en este estudio; 16
ral. El procedimiento de la amplificación y la secuenciación de las muestras SNPs (Por sus siglas en inglés Sin-
se realizó de la siguiente manera: Previamente se diseñaron los iniciadores. gle Nucleotide Polimorfism) fueron
ParvoInt2FB (5’-TCAAGCAGATGGTGATCCAAG-3’) y ParvoInt2CR identificados, distribuidos a través
(5’-GGTACATTATTTAATGCAGTTA-3’) para amplificar un fragmento del fragmento secuenciado. Sin em-
de 275 Pb del gen VP2, dicho fragmento se encuentra localizado entre el nu- bargo, cuando se realizó la traduc-
cleótido 1107 y el 1382 (La secuencia de este fragmento se encuentra deposi- ción de nucleótidos a aminoácidos,
tada en el GenBank con el número de acceso FJ0051962c). Estos iniciadores solo se observaron ocho variaciones
junto con 100 ng de ADN de cada muestra fueron procesadas por PCR punto ( R397K, T406P, N426D, D426E,
final utilizando el siguiente protocolo: 2 µL de ambos iniciadores a una con- D427N, T440A, Y451F y V460E)
centración de 20µM, 12.5 µL of GoTaq® Green Máster Mix (Promega, USA) (Tabla 2) .

La frecuencia de los genotipos Posición del Aminoácido

ID de la
de PVC-2 fue identificada de la muestra 397 406 412 426 427 440 451 460
siguiente manera 6.6% (10/150)
fueron CPV-2a, y solo estuvo FPKV R T R N D T Y V
presente en gatos con signos en- KP280068
téricos, 1.3% (2/150) fueron de la CPV-2a R T G N D A Y V
genovariante 2b, y solo se encon- KF385391
tró circulando en el centro y nor- CPV-2a Felino R T G N D T Y V
te del país, mientras que el 92% Mex
(138/150) de las muestras corres- CPV-2b R T G D D A Y V
pondieron a la genovariante 2c la KP071955
cual se encontró circulando en los CPV 2b R T G D D T Y V
16 estados de la república Mexi- KY818853
cana que fueron analizados en este CPV-2c
estudio ( Tabla y Figura 1). Es R/K T/P G E D/N T/A Y/F V/E
Canino Mex
importante mencionar que la mu- CPV 2c
tación que se identificó con mayor GU362935
R T G E D T Y V
frecuencia fue T440A 26.6% en
CPV 2c Felino
40 de las 150 muestras analizadas, Mex
R T G E D T Y V
Interesantemente, esta mutación
Los aminoácidos están representados en el código de una letra
solo estuvo presente en la pobla-
ción de perros. Tabla 2. Variaciones de Aminoácidos identificados en los diferentes genotipos de PVC-2
implicados en este estudio (Analizados y comparados con secuencias de referencia del
GenBank)
Discusión
En México, los datos históricos indican que PVC-2 fue identificado por
primera vez en el año de 198013, reportando 45 perros muertos, por lo
tanto, se consideró que esta primera infección en el país fue de alta
mortalidad. Desafortunadamente, debido a la falta de tecnologías
que permitieran genotipificar las muestras de estos
perros, no se pudo establecer cuál fue la variante
genética que causo el brote en México, si la ori-
ginal PVC-2 o una de sus variantes PVC-2a, las
cuales posteriormente fueron desplazadas por
la variante PVC-2c, que en la actuali-
dad es la variante más frecuente en el
país. Esto ha sido establecido, por los
primeros estudios de genotipificación
que se realizaron en México en los años
2015 y 201710,11.
2c
2a- 2c
2b- 2c
2a- 2b- 2c

Alejandro Mirna Linda G José Simón
Quijano Hernández. Aguilar Faz. Bautista Gómez. Martínez Castañeda.
Consecuentemente, reportes publicados en otros países El análisis de las muestras de PVC-2 en nuestras po-
donde realizan análisis globales de epidemiología mole- blaciones de perros y gatos reveló que el 10.6% de
cular han considerado que la única variante que circula en los gatos fueron infectados por PVC-2c y el 6.6% por
México es PVC-2c y que solo se encuentra infectando a PVC-2a. Actualmente no se sabe si la infección por
perros8,14; Para actualizar estos datos en nuestro país, en una u otra genovariante representa variaciones en la
este trabajo, se reporta que actualmente tres de las cuatro severidad o mortalidad de la enfermedad; debido al
genovariantes de parvovirus canino están circulando en- hecho de que la patogenicidad de PVC-2 en gatos es
tre las poblaciones de perros y gatos, la cocirculación de controversial en la literatura; algu-
tres variantes en un solo país ha sido nos autores reportan la presencia de
también reportada en países de Nor-
“Actualmente no se signos severos de la enfermedad en
te América y Sur América8 , Estados
gatos infectados21,9,22,23, mientras que
Unidos , Brasil , Argentina
15 16,17 18,19
y sabe si la infección por otros autores han reportado casos
Ecuador20. una u otra genovariante de gatos infectados que solo llegan
La presencia de estas tres variantes representa variaciones a presentar signos moderados de la
en nuestro país, podría ser explicada, en la severidad o enfermedad e incluso algunos casos
debido a que México se encuentra mortalidad de la donde no se manifiestan signos clí-
localizado en una zona central en nicos24,25.
enfermedad.”
relación a los países que se han men-
cionado, y dado que compartimos En nuestro estudio, el 58% (15/26)
tanto servicios como migración po- de los gatos positivos a PVC- 2c pre-
blacional, es probable que la distribución de estas geno- sentaron signos entéricos moderados y el 42% (11/26)
variantes de parvovirus sea dinámica entre estos países. fueron asintomáticos, estos datos obtenidos son muy
importantes, porque se puede considerar a los gatos
Aunque existen varios reportes de parvovirus canino in- como un factor de riesgo en la transmisión de las di-
fectando a las poblaciones de gatos en otros países, en ferentes variantes de PVC-2, debido a que gatos asin-
México no se ha reportado si variantes de PVC-2 se en- tomáticos podrían estar excretando el virus en sus he-
cuentran infectando a gatos domésticos, probablemente ces, y dada la convivencia de otros gatos o perros con
no se le ha dado la importancia necesaria, debido a que estos gatos, la dispersión del virus se facilita24.
los signos clínicos de esta infección son muy similares a
los que se llegan a presentar por la infección del virus de
la panleucopenia felina21.
Conclusión
Los resultados del presente estudio, indican que en México, el parvovi-
rus canino se encuentra infectando tanto perros como gatos, pero en el
caso de los gatos estos pueden presentar signos entéricos o ser portado-
res asintomáticos, en consecuencia, para los médicos veterinarios será
de mucha importancia realizar las pruebas necesarias para diferencias
la etiología infecciosa de los casos de gatos con signos entéricos. Aun-
que el VPF es el principal agente viral en estos casos, PVC-2 también
podría ser una causa importante de estos cuadros clínicos. Por otro lado,
es necesario que nuestro país se realicen estudios de epidemiología mo-
lecular del PVC-2, tanto en las poblaciones de perros como de gatos,
para poder conocer la dinámica de este virus en ambas poblaciones, y
también el impacto a nivel clínico que está teniendo este virus
Evidencias de parvovirus canino infectando a perros y gatos en México. 19

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Parvovirus y distemper canino:
Una actualización de los métodos
diagnósticos para la práctica
veterinaria.
PALABRAS CLAVES > Parvovirus > distemper > gasroenteritis viral > diagnóstico > patogenicidad
Departamento Técnico Lapisa

Animales de Compañia.
Introducción
Las enfermedades gastroentéricas se presentan con frecuencia, tienen diversos agentes

etiológicos como: virus, bacterias, parásitos, problemas inmunomediados etc. Los signos
clínicos más comunes que se presentan son vómitos y diarrea, que son potenciales fuentes
de diseminación de partículas infecciosas, pudiendo así afectar a un gran número de ani-
males (Abd El-Baky et al., 2017). La gastroenteritis viral se considera la enfermedad más
relevante, debido a su alta incidencia y patogenicidad, facilidad para transmitirse entre
animales y supervivencia en el entorno (Pereira, 2014). Los patógenos más comunes repor-
tados para promover la gastroenteritis viral se encuentran los parvovirus y el virus del mo-
quillo canino, que casi siempre están relacionados con signos clínicos como diarrea y vó-
mito (Greene et al., 2015). Los animales infectados con parvovirus pueden tener síntomas
extensos debido al virus que afecta el tracto gastroentérico, la médula ósea, miocardio, piel
y sistema nervioso, diarrea hemorrágica amarillenta, aparición repentina vómitos, anore-
xia, letargo, apatía, fiebre, cambios en los patrones hematológicos como leucopenia debido
a la destrucción inmune y en algunos casos, anemia, entre otras enfermedades secundarias
(Degene et al., 2019). El distemper presenta signos clínicos como: encefalopatías multifo-
cales, inclinación de la cabeza, nistagmo, leucopenia, desequilibrios, parálisis, mioclonías,
pérdida de apetito, depresión, convulsiones en casos graves, secreción ocular, secreción
nasal, amigdalitis, estados febriles, diarrea, vómitos, tos seca que tiende a volverse húme-
da, disnea, dermatitis purulenta y ceguera (Greene et al., 2015).
Léalo en web
Departamento
Técnico Lapisa
A pesar de que los problemas gastroentéricos virales son las enfermedades que se presentan
comúnmente en la clínica veterinaria, tienen altas tasas de morbilidad y mortalidad en la
población canina, aún existe falta de información actual sobre el diagnóstico de distemper
y parvovirus canino lo que influye negativamente en el tratamiento de la enfermedad ya
que los signos clínicos que están enfermedades presentan son inespecíficos, por lo tanto, el
objetivo de este trabajo es mostrar información sobre los métodos diagnósticos para estas
enfermedades utilizados actualmente en medicina veterinaria.
Generalidades del parvovirus canino
L
a enteritis parvoviral canina es una de las El contagio de perros sanos se produce de manera
causas más comunes de morbilidad y mor- oronasal o parenteral (Pereira, 2014). La infección
talidad en perros jóvenes en todo el mundo. comienza cuando el virus se une a los receptores de
El parvovirus canino pertenece al género superficie, especialmente glicoproteínas, que se re-
Protoparvovirus, familia Parvoviridae, es un virus plican en los tejidos linfoides de la orofaringe, gan-
de ADN monocatenario (Figura 1) que infecta células glios linfáticos mesentéricos y timo. A través de la
del tracto gastrointestinal, médula ósea, tejido linfoide vía hematógena y vía linfática se lleva a cabo el pro-
y miocitos cardíacos. El origen del parvovirus canino ceso de viremia y se propagan a otras regiones, como
sigue siendo desconocido. Porque el parvovirus cani- otros ganglios linfáticos, intestino delgado y médula
no (CPV) comparte un 98 % de homología estructural ósea. En la región medular, el virus puede promover
con el virus de la panleucopenia felina, la teoría es una acción destructora en los precursores eritroides,
que el CPV puede haber resultado de una variante ge- mieloides y líneas celulares megacariocíticas, pro-
nética que más tarde se volvió capaz de infectar a los moviendo la hipoplasia medular (Woldemskel et al.,
perros. Debido a que la familia Parvoviridae se en- 2011). La mayoría de las veces, el epitelio intestinal
cuentra en otros mamíferos salvajes, incluidos visón es el más afectado, especialmente el de las criptas
salvaje, la variación genética de otros animales silves- del intestino delgado, que dan origen a las células de
tres también puede haber desempeñado un papel en las vellosidades. A medida que avanza la enferme-
la evolución de CPV-1 y CPV-2 (Figura 2). dad, otras regiones también se ven afectadas,
como la región yeyunal.
Los virus afectan el estado germinativo

base de las células, alterando la reno-
vación epitelial y causando necrosis en
extensas áreas de criptas y vellosidades,
Fivefold cylinder ocasionando una condición inflamato-
ria severa con cambios en la absorción/
regulación de nutrientes y electrolitos y la
aparición de diarrea mucosa y/o sanguino-
lenta (Figura 3) (Greene et al., 2015).
Canyon
Two-fold dimple
Figura 1. Estructura del parvovirus canino
Threefold spike Superficie de la cápside del parvovirus canino, que indica

el cilindro de cinco pliegues, el pico de tres pliegues y la
depresión de dos pliegues. Las cápsides varían en tamaño
de 18 a 26 nm con simetría icosaédrica que consta de dos
ejes quíntuples y tienen regiones variables que afectan las
interacciones virus-célula-huésped. Modificado de Hueffer
y Parrish, 2003.
Parvovirus y distemper canino: Una actualización de los métodos diagnósticos para la práctica veterinaria. 23
1978-1980
CPV type-2a
< 1900-present
Lys80Arg
Lys93Asn
Val103Ala
FPV Asp323Asn
Asp375Asn Met87Leu
Asn564Ser lle101Thr
Ala568Gly Ala300Gly
Asp305Tyr
Asn375Asp
2
Figura 2. Evolución del Virus CPV type-2a Asn426Asp CPV type-2b
Modelo de evolución de parvovirus canino que mues-
1979-present 1984-present
tra las diferencias de aminoácidos de parvovirus tipo 2
entre cada virus e indica los rangos de hospedadores
del virus.
El contagio de perros sanos se produce de manera

oronasal o parenteral (Pereira, 2014). La infección 3
comienza cuando el virus se une a los receptores
de superficie, especialmente glicoproteínas, que se
replican en los tejidos linfoides de la orofaringe,
ganglios linfáticos mesentéricos y timo. A través de
la vía hematógena y vía linfática se lleva a cabo el
proceso de viremia y se propagan a otras regiones,
como otros ganglios linfáticos, intestino delgado y
médula ósea. En la región medular, el virus puede
promover una acción destructora en los precursores A
eritroides, mieloides y líneas celulares megacario-
cíticas, promoviendo la hipoplasia medular (Wol- B 3
demskel et al., 2011). La mayoría de las veces, el
epitelio intestinal es el más afectado, especialmente
el de las criptas del intestino delgado, que dan ori-
gen a las células de las vellosidades. A medida que
avanza la enfermedad, otras regiones también se ven
afectadas, como la región yeyunal. Los virus afectan
el estado germinativo base de las células, alterando
la renovación epitelial y causando necrosis en ex-
tensas áreas de criptas y vellosidades, ocasionando
una condición inflamatoria severa con cambios en
la absorción/regulación de nutrientes y electrolitos 3
y la aparición de diarrea mucosa y/o sanguinolenta
(Figura 3) (Greene et al., 2015).
Figura 3. Principales signos clínicos del parvovirus canino C

Departamento
Técnico Lapisa
Diferentes signos clínicos observados entre los

perros infectados con el virus del parvovirus canino.
Vómitos (A), diarrea con sangre (B), diarrea mucoide
3 (C) y enteritis hemorrágica (D)(Tomado de Sayed-
Ahmed et al., 2020).
Actualizaciones en el diagnóstico de
parvovirus de muestra. Para que la prueba sea eficiente en la
determinación del resultado, es necesario que haya una
Un diagnóstico definitivo del parvovirus canino se cantidad adecuada de muestra biológica depositada,
realiza por medio de las heces de perros afectados, para para teñir la línea de manera eficiente y con un
existen diferentes métodos como el aislamiento color fuerte. Cuando hay insuficiencia o reducción de
viral, la hemaglutinación fecal, la aglutinación en la porción analizada es posible que haya resultados
látex, la inmunocromatografía, el PCR y microscopía dudosos, ya que también de esto depende la lectura del
electrónica (Wilkes et al., 2015). performer (Desario et al., 2005).
Entre las diversas formas de diagnóstico, el método En este momento, los métodos de PCR basados en ADN
más común para el cribado inicial y la detección para la detección de virus se consideran los más sensi-
del parvovirus canino es el uso de un ELISA bles y específicos, pero no están disponibles de inme-
inmunocromatográfico en clínica que tiene un alto diato en la práctica clínica (Decaro et al., 2014). Otros
grado de sensibilidad, pero de especificidad intermedia métodos, como microscopía electrónica, hemaglutina-
a baja, en comparación con métodos moleculares ción y virus solo están disponibles de forma limitada en
como como PCR, como Alere Parvovirose Ag Test laboratorios especializados y no son tan sensibles como
Kit® y Alere Cinomose Ag Test Kit®. Se pueden los métodos de PCR o ELISA más disponibles (Decaro
realizar debido a la facilidad de ejecución y permiten et al., 2014). Hay muchas razones por las que la prueba
dar un diagnóstico rápidamente, sin embargo, ELISA fecal puede dar falsos negativos. La carga viral
pueden dar resultados falsos o dudosos, por lo que,es fecal de parvovirus, los títulos de anticuerpos séricos y
necesario realizar otras pruebas (Suătean et al., el tiempo de los signos clínicos para la prueba se com-
2020). Alere Parvovirose Ag Test Kit® es una prueba pararon, y los perros que tenían el resultado de la ELI-
inmunocromatográfica, que reporta una especificidad SA fecal con falso negativo característicamente fueron
igual al 98,8% y sensibilidad del 100%, para la presentados para evaluación en el curso más temprano
detección de antígenos de parvovirus por medio de la enfermedad, por lo que tenían cargas de virus fe-
de muestras biológicas de hisopado rectal o incluso cales más bajas y tenían una menor frecuencia de de-
heces frescas (Alere, 2019). Esta prueba ha mostrado fecación y títulos de anticuerpos séricos más altos en
precisión para la detección de antígenos mediante un comparación con perros que dieron positivo para par-
mecanismo de tinción que permite una lectura rápida vovirus canino por ELISA fecal (Proksch et al., 2015).
del resultado presentado. En la prueba hay 02 líneas, Las muestras fecales deben contener un mínimo de 106
la prueba y el control, que permanecen invisibles copias de ADN por miligramo de heces para dar posi-
antes de su uso. Al comenzar el uso y el análisis en un tivo por ELISA (Decaro et al., 2013). Los anticuerpos
período de 5 a 10 minutos, las líneas son coloreadas y de parvovirus canino dentro del tracto gastrointestinal
si ambas se colorean se considera un animal positivo, pueden secuestrar partículas de virus y hacer que no
si sólo hay una coloreada (línea control) es un animal estén disponibles para la detección por ELISA (Macin-
negativo, pero, en algunos casos, se producen fallos. tire et al., 1996). La prueba fecal para parvovirus está
Entre ellos, ninguna de las líneas puede ser de colores; justificada en cualquier cachorro con signos clínicos de
en estos casos, se debe descartar el resultado y repetir vómitos y diarrea, si un animal da una prueba negativa
la prueba. Otros fracasos en la detección puede ser el por ELISA fecal y existe preocupación por la infección
resultado de numerosos factores como, por ejemplo, de otros animales en perreras o refugios de cría, se de-
en los casos en que hay es una cantidad insuficiente ben considerar pruebas adicionales por PCR.
N Nucleocasid
L Large protein
RNP
P Ribonucleoprotein complex
Phospohoprotein
Generalidades de virus del distemper canino

M
Matrix
protein
El virus del distemper canino es un virus de RNA grande (100–250 nm) (Figura 4) que pertenece al género
Morbillivirus de la familia Paramyxoviridae.
Lipoprotein envelope
(b)
(a) N P/C/V M F H L
Fusion protein 3’ 5’
F
H Haemagglutinin protein
Diagrama esquemático de un
distemper canino con una envoltura
de lipoproteína (círculo negro), que
contiene un ssRNA de sentido negativo
no segmentado genoma, que consta
N Nucleocasid
de seis genes (b). Subyacente a la
L Large protein
RNP lipoproteína se encuentra la proteína
Ribonucleoprotein complex
P de matriz viral (rosa oscuro). Insertadas
Phospohoprotein
a través de la membrana viral están
las dos glicoproteínas, la proteína
M hemaglutinina (H) (amarilla) y la proteína
Matrix
protein de fusión (F) (verde). Junto con la gran
proteína (L) (púrpura), la nucleocápside
(N) (azul) y la fosfoproteína (P)
(púrpura oscura) forman el complejo
Lipoprotein envelope ribonucleoproteico (RNP). Tomado de
Sato et al., 2012.
(b)
N P/C/V M Figura
F 4.H Esquema del virus
L del distemper canino
3’ 5’
El virus llega al sistema nervioso central, vía Actualizaciones en el diagnóstico de

hematógena, alrededor de 8 a 9 días después del distemper canino
inicio de los síntomas, causando encefalitis aguda y/o
subaguda (Rendon-Marin et al., 2019), con lesiones en Se prefiere el diagnóstico ante mortem debido al alto
las sustancias blancas y grises del cerebro, que pueden potencial infeccioso de la enfermedad, combinado con
evolucionar a la polioencefalomalacia (necrosis de una alta tasa de mortalidad y una rápida progresión.
sustancia gris). Además, el virus también se multiplica El diagnóstico inicial depende principalmente de la
en el plexo coroideo, una estructura responsable de la identificación de los signos clínicos asociados con una
producción de líquido cefalorraquídeo, difundiéndose infección. Sin embargo, esta forma de diagnóstico
fácilmente a las regiones que entran en contacto sigue siendo problemática y difícil debido a las variadas
con el líquido, como el nervio óptico (Greene et al., presentaciones clínicas de la enfermedad. Se han realizado
2015). También afecta a la región anterior de los pruebas diagnósticas serológicas e inmunológicas,
bulbos olfatorios, alterando toda la corteza olfatoria desarrolladas para la detección del virus en animales
y el sistema límbico, que es responsable de las domésticos. El diagnóstico se confirma principalmente post
emociones y el comportamiento social. La gravedad mortem mediante histopatología con tinciones tisulares
y el número de lesiones son variables debido a inmunológicas, aunque la especificidad y la sensibilidad
factores inmunológicos y característicos de cada para este último no se conoce para la mayoría de la vida
animal (Greene et al., 2015). Al entrar en contacto especies silvestres.De igual forma que para parvovirus,
con el epitelio del tracto gastrointestinal, el virus existe Alere Cinomose Ag Test Kit® que es una prueba
puede penetrar y se multiplica en el tejido linfático inmunocromatográfica para la detección cuantitativa del
del estómago e intestino delgado, induciendo a los antígeno, para su realización se pueden utilizar: secreciones
linfocitos regionales a la apoptosis, comprometiendo oculares, nasales, salivales, urinarias o incluso muestras de
la inmunidad (Carvalho et al., 2012). La presencia plasma, esta prueba reporta una especificidad del 97,7%
del virus provoca la degradación de los epitelios y la y una sensibilidad del 98,8% (Alere, 2019). Funciona de
destrucción de los linfocitos, provocando una grave manera similar a la prueba de parvovirus, en la que una o
respuesta inflamatoria, que resulta en gastroenteritis dos líneas se tiñen en un período entre 5 - 10 minutos. Es
(a menudo con sangre), que generalmente viene con probable que ocurran casos de falla de detección debido a
vómitos (Freitas, 2019). los factores discutidos anteriormente (Decaro et al., 2007).

Departamento
Técnico Lapisa
Figura 6. RT PCR tiempo real.

5
Representación fotográfica del protocolo de

la plataforma Biomeme, que incluye el paso
Lisis, el paso de extracción de ARN con el M1
Sample Prep Kit™, la reacción de PCR con
Biomeme Go-Strips y el paso qPCR con el
termociclador Biomeme two3™.
Tomado de https://journals.plos.org/plosone/
Figura 5. Manifestaciones cutáneas del virus. Tomado de article/figure?id=10.1371/journal.pone.0232044.
amcny.org/blog/2018/07/25/distemper-in-pets g001
El advenimiento de las técnicas moleculares trae Conclusión

herramientas de diagnóstico que son excelentes en
cuanto a sensibilidad y especificidad (Martella et al.,
Para establecer el diagnóstico de parvovirus y
2008). Una de varias técnicas que se han desarrollado
para la detección molecular, es la (RT) PCR (Castilho distemper se deben tener en cuenta todos los
et al., 2007), que se ha utilizado ampliamente, dirigida síntomas que presenta el animal, la historia
predominantemente al gen N altamente conservado.
y estudios de sangre realizados para revisar
Los métodos de RT-PCR son más sensibles, específicos
y rápidos en comparación con los métodos de cultivo el análisis general del estado del paciente,
convencionales. La sensibilidad también varía además del diagnóstico diferencial de otros
dependiendo de la fuente de la muestra, el método de
extracción y elección de cebadores (Saito et al., 2006).
virus entéricos. Para obtener un diagnóstico
definitivo, se requieren pruebas específicas
Una técnica diagnóstica más rápida para la para la detección del virus o anticuerpos,
detección del virus es la RT-PCR en tiempo real
(Elia et al., 2006). La RT-PCR en tiempo real como pruebas inmunocromatográficas,
(Figura 6) se utiliza para tanto en diagnóstico microscopía electrónica, inmunohistoquímica,
como en investigación y es especialmente útil para inmunofluorescencia, aislamiento del virus a
la detección de diversos patógenos (Scagliarini
et al., 2007). Por otra parte, también existen partir de tejidos infectados, PCR y ELISA.
ensayos serológicos para detectar y determinar
títulos específicos de anticuerpos contra distemper
canino como la prueba de anticuerpos fluorescentes
indirectos (IFAT), la ELISA y la prueba de
Las pruebas moleculares se han reportado
seroneutralización. Tanto la IFAT como ELISA se como las más sensibles y especificas en las
utilizan para detectar anticuerpos IgM e IgG contra enfermedades virales, por lo que es importante
el virus en perros domésticos y varios huéspedes
no caninos. La presencia de IgM no solo confirma
tener en cuenta que al PCR es una herramienta
la infección aguda actual por moquillo, sino que diagnostica que debe ser considerada en este
se utiliza para diagnosticar retrospectivamente el tipo de pacientes.
virus mediante la detección de seroconversión en
muestras de suero recolectadas durante la fase aguda
y de recuperación de la enfermedad (Blixenkrone et
al., 1991).
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Sindrome pseudomiastenico de
lambert eaton en un perro:
Reporte de un caso.
PALABRAS CLAVE > Síndrome Pseudomiastenico de Lambert Eaton > Síndrome paraneoplásico
> Carcinoma acinar pancreático > signos neurológicos
Leyva-Novelo R1; Morales-Madueña DY2; Raya-Rosales JB3.

1
MVZ Máster en Neurociencias y neurogénesis. Director de Neurología Veterinaria de Veracruz (Neu-
roVVer), calle chopo 1214, Floresta 91940, Veracruz.
2
MVZ Especialista en Medicina y Cirugía de Perros y Gatos, Estudiante de la Maestría en PCARN en
la UAEMex.
3
MVZ Especialista en Laboratorio Clínico Veterinario, UDCA Colombia.
Resumen
Se presenta el caso de un perro macho entero, mestizo, 14 años, con diagnóstico

de Síndrome Pseudomiastenico de Lambert Eaton (LEMS) por Carcinoma
pancreático acinar, que ingresó a consulta médica al Hospital de Neurología
Veterinaria de Veracruz, México, por vómitos crónicos y signos neurológicos.
Inicialmente se sugirió un síndrome neuromuscular, ya que el paciente no
manifiesto signos que indicaran afección tumoral pancreática primaria. El
diagnóstico definitivo se realizó por necropsia mediante histopatología en donde
se reportó Carcinoma pancreático acinar bien diferenciado. No existen reportes de
este tipo de síndrome en perros ya que es poco frecuente y esta subdiagnosticado
por parte de los médicos, además de las restricciones para realizar necropsia por
parte de los propietarios, por lo que se sugiere la conveniencia de conducción
de estudios clínico-epidemiológicos para avanzar en el conocimiento de esta
enfermedad, en especial para identificar factores de riesgo asociados.
Léalo en web
Raya Rosales JB. Morales Madueña DY. Leyva Novelo R.
L
Introducción
os síndromes paraneoplásicos se definen El tratamiento para este tipo de enfermedad es abordar
como el conjunto de signos que se manifies- el tumor principal para la recesión de los signos para-
tan en sitios alejados de un tumor primario o neoplásicos, en donde la detección temprana es crucial
metástasis, pero a su vez, están estrechamente para una recuperación exitosa del paciente, lamentable-
relacionados con la enfermedad principal que compren- mente con frecuencia se presentan a consulta ya en un
den signos metabólicos, distróficos y/o estadio avanzado de la enfermedad (6)
degenerativos que son resultado de
factores humorales u hormonales. “Un método Caso Clínico:
Material y método.
El carcinoma acinar pancreático se
diagnóstico es el Se recibió en el Hospital Veterinario
origina en las células acinares y las ra- electromiograma, en Especializado en perros y gatos –
zas con mayor predisposición repor- donde se observa que Neurología Veterinaria de Veracruz
tadas son: Cocker Spaniel, Labrador el potencial de acción (NeuroVVer) a un perro, mestizo,
retriever, Boxer y Airedale Terrier (1). macho entero, de 14 años, 15.5kg de
muscular.”
peso y una condición corporal 3/5,
En los tumores pancreáticos no se con historia clínica de presentar vó-
han reportado síndromes paraneoplásicos neurológi- mitos crónicos y dificultad para des-
cos en perros (en humanos se reporta menos del 1% plazarse con presentación progresiva ascendente tenien-
de los casos); entre ellos se destaca el LEMS, que es do en un inicio compromiso de los miembros pélvicos
infrecuente y subdiagnosticado, caracterizado por la que evolucionó a una tetraparesis no ambulatoia desde
signología neurológica motora y/o autonómica que hace 21 días aproximadamente.
presenta el paciente: mialgia, debilidad y fatigabili-
dad muscular espinal proximal del tronco y de los
miembros, a la evaluación de los pares craneales se
puede observar en algunos casos diplopía o ptosis
palpebral sin que exista alteración de la musculatura
bulbar y los reflejos espinales se pueden encontrar
hipoarrefléxicos (2).
Esto se debe a la producción tumoral de sustancias

biológicamente activas, en este caso de anticuerpos
antineurales (Anti-CCVD y Anti-MysB), que afectan
a proteínas involucradas en la transmisión neuromus-
cular sináptica, con una liberación disminuida de ace- Figura 1. Radiografía laterolateral izquierda-derecha de
abdomen de un perro en posición neutral. Se aprecia
til colina y una reducción del número de zonas activas aumento de la radiodensidad con distribución focal en el sitio
en la membrana presináptica (3). Debido a la forma anatómico correspondiente al páncreas (flechas rojas).
de presentación y evolución lentamente progresiva,

su diagnóstico es difícil, lo que nos lleva a confundir
la signología con miopatías, enfermedades degene-
rativas de la columna, síndromes neuromusculares y
Miastenia gravis (4).
Un método diagnóstico es el electromiograma, en don-

de se observa que el potencial de acción muscular de
baja amplitud aumenta tras la contracción voluntaria y
la estimulación repetitiva a frecuencias altas presenta
un patrón incremental, lo cual es característico en este
síndrome y la presencia de anticuerpos anticanales de
calcio dependientes del voltaje en el suero de pacientes
Figura 2. Radiografía ventrodorsal de abdomen de un perro
en posición neutral. Se aprecia aumento de la radiodensidad
con este tipo de afección (5). ventral al estómago que corresponde al lóbulo izquierdo del
páncreas (flechas rojas).
Sindrome pseudomiastenico de lambert eaton en un perro: 33

Reporte de un caso.
Al examen físico general presentó

taquipnea y pulso débil; al examen 3 4
neurológico se percibió tetraparesia
no ambulatoria, reflejos espinales
disminuidos en miembros torácicos
y en miembros pélvicos, así como
déficit propioceptivo y sensibilidad
disminuida generalizada.
A la evaluación de los pares cranea-

les, el reflejo palpebral estaba ligera-
mente disminuido (VII). Analizan-
do los hallazgos clínicos descritos Figura 3, 7 y 4. Se observan cambios macroscópicos en el páncreas como hallazgos
dentro de la celiotomía exploratoria.
se estableció una neurolocalización
de un síndrome neuromuscular.
Posteriormente se realizaron estu-

5 6 dios de laboratorio: hemograma,
química sanguínea y urianálisis, no
observándose alteraciones patoló-
gicas evidentes. Se realizó estudio
radiográfico simple y con medio de
contraste (Sulfato de Bario) para
descartar megaesófago en donde se
observó de forma incidental sitios
con aumento de la radiodensidad fo-
calizada en páncreas
(figura 1 y 2).
Figura 5 y 6. Corte transverso de páncreas con tinción de Hematoxilina-Eosina (HE) y
Tricrómico de Masson. Se observa tejido glandular típico acinar y ductos secretores con
cambios importantes: inflamación perilobular, trama proplásica fibrosa escirra, displasia
grave y malignidad en los acinos, mientras se mantiene la estructura en la mayoría del
tejido siendo más notorio en la periferia.
Se hospitalizó para la realización 7 8

de Celiotomía exploratoria y se
observó un tejido pancreático con
aumento del volumen de sus teji-
dos, con signos de congestión ti-
sular, de coloración rojiza intensa
no pálido como habitual suele ob-
servarse (figura 3 y 4). Se comen-
ta con el propietario la existencia
de una lesión de características
tumorales y sus posibles com-
plicaciones por lo que se decidió
Figura 7 y 8. Corte transverso de encéfalo con tinción de Hematoxilina-Eosina (HE)
y Tricrómico de Masson. Se observan signos de edema intersticial, edema perivascular,
eutanasiar al paciente y se realizó hemorragia discreta perivascular y agregados inflamatorios linfocíticos perivasculares,
cambios celulares consistentes a edema difuso.
necropsia de páncreas en donde
se observó microscópicamente
inflamación perilobular, displasia (figura 5 y 6) y de encéfalo observándose edema difuso (figura 7 y 8), con
grave y malignidad en los acinos un diagnóstico histopatológico definitivo de Carcinoma Acinar Pancreáti-
que fue más notorio en la periferia co bien diferenciado.

ARTRODOL
ANTAGONISTA DEL NMDA Y AINE
t o
n
ie ivo
Amantadina:
Activo
m t tis #1 Antagonista del receptor NMDA. Ayuda
c
a fe tri
a disminuir la excitabilidad de los
t
neurotransmisores en asta dorsal de la
médula espinal.
T ra e r o a Meloxicam:
e Activo
st
Actividad antinflamatoria, analgésica y
#2 antipirética.
o Indicado en el control de la inflamación
la
y dolor en afecciones músculo-
esqueléticas.
de
Ay
ud
a
al
tr
at
am
ie
nt
o
de
ld
ol
or
cr
ón
ic
o
*Uso veterinario
*Su venta requiere receta médica
/Empresa.MederiLab @mederilabmx mederilab.com

Discusión
No existen reportes en perros con LEMS por carcinoma acinar del páncreas, la literatura describe que los sín-
dromes paraneoplásicos tienen múltiples presentaciones de signos clínicos dependiendo de qué tan avanzada
se encuentre la enfermedad, ya que esta puede llegar a comprimir o infiltrar vasos sanguíneos, linfáticos, fibras
nerviosas y compromete a órganos circundantes, sin embargo, la signología es muy típica: abdomen agudo, icte-
ricia, caquexia, fiebre, dependiendo de los órganos invadidos también pueden presentar signología hematológica,
endocrina, cutánea, etc., sin embargo, el motivo de consulta de nuestro paciente fue por vómitos crónicos y signos
neurológicos, que no harían sospechar de esta enfermedad de primera instancia, llevando a tener diagnósticos
erróneos.
En humanos se reporta una presentación del 70% con signos clásicos de mialgias, fatiga y debilidad de las ex-
tremidades inferiores y los músculos proximales, así como sequedad de boca y ojos, sudoración disminuida y
síntomas ortostáticos, lo que hace que el reconocimiento temprano de los síndromes paraneoplásicos sea la clave
para el tratamiento oportuno de pacientes con cualquier tipo de cáncer.
Debido a que no existe información de casos de LEMS por carcinoma acinar de páncreas en perros, la incidencia,
su evolución y promedio de vida de los pacientes que la padecen es desconocida
Bibliografía
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Hospital de Navarra. Pamplona. Navarra. España. Med Clin (Barc);125(14):543-7.
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med.2019.11.015.

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Uso de azitromicina para el
tratamiento de criptosporidiosis
en caninos: Reporte de Caso
PALABRAS CLAVE > Criptosporidiosis > protozoario > parásitos > caninos > azitromicina
Rafael Heredia Cardenas1,2, Montserrat Guillot Vargas1

Centro Integral Veterinario, Salud y Bienestar Animal CIVET.
1
Doctorado en Ciencias Agropecuarias y Recursos Naturales, Centro Universitario UAEM

2
Amecameca, Universidad Autónoma del Estado de México.
Introducción
La criptosporidiosis canina, es una enfermedad parasitaria subdiagnosticada

y poco estudiada en México, tiene distribución mundial, está presente en
múltiples hospedadores (Vitela, et al., 2019). Cryptosporidium es un protozoario
pequeño (4-6µm), que afecta al epitelio del tracto digestivo y respiratorio de
los mamíferos, incluidos los humanos, los reptiles, los anfibios y las aves. El
género Cryptosporidium tiene más de 30 especies reconocidas hasta ahora y
numerosos genotipos. Los perros pueden infectarse con C. canis, C. parvum, C.
ubiquitum y C. andersoni. (Piekara et al., 2021). Afecta a perros tanto hogareños,
ferales y de criaderos. Se infectan a través de los ooquistes esporulados dejados
directamente en la materia fecal depositados al ambiente (Vergara y Quílez,
2004). Se presenta el caso de un canino con criptosporidiosis en una zona
urbana del estado de México.
Léalo en web
Montserrat Rafael
E
Guillot Vargas. Heredia Cardenas.
Presentación de caso
n junio de 2019, se presenta a consulta un prescripción para pacientes GI a partir del segundo
paciente canino, raza Schnauzer, macho de día postratamiento, y al terminar el tratamiento se ad-
4 años, entero, de nombre Bono, ingesta de ministraron probióticos, se recomendó a los responsa-
alimento comercial, agua del bles la limpieza y desinfección de las
grifo, con cuadro de vacunación y despa- áreas donde deambula el paciente así
rasitación completo, vive dentro de casa, “En algunas como todos sus utensilios como platos,
deambula en el patio, sale todos los días enfermedades de cama casa etc. Se realizó seguimiento
a caminar a una ciclopista, sale de una a origen parasitario del paciente mediante coproparasitos-
dos veces por mes a un bosque con lago. cópico (frotis húmedo directo y tinción
existe asociación de Kinyoun) a los 15 y 30 días y no
con animales hubo presencia de ooquistes de Cryp-
El motivo de consulta es que el pacien-
te presenta diarrea liquida color rojizo jóvenes.” tosporidium spp.
(Imagen 1), anorexia, vómitos con 3
días de evolución. Al examen físico
Bono presenta mucosas secas, con llenado capilar de
más de 3 segundos, temperatura corporal de 39.9, y
dolor abdominal, demás constantes dentro de rango,
se toma muestra fecal para examen coprológico. Al
examen macroscópico se corroboran heces liquidas
color rojo con moco, el examen microscópico me-
diante la técnica de frotis húmedo directo y flotación
de Willis muestra ausencia de formas parasitarias, la
BH muestra desviación a la izquierda por lo que se in-
gresa a hospitalización hasta la remisión de los vómi-
tos y deshidratación; 2 días posteriores se instaura el
tratamiento vía oral para gastroenteritis hemorrágica Imagen 1. Aspecto de la diarrea del paciente Bono
(protector gastico, antidiarreico, antiemético, antinfla-
matorio y antibioterapia), los signos remitieron a los
3 días, a los 7 días regresa a revisión y el paciente es
dado de alta.
Posteriormente a los 15 días Bono regresa con diarrea

con sangre, sin vomito. Los hallazgos al examen fí-
sico son, mucosas secas, rosa pálido, llenado capilar
2 segundos, dolor abdominal a la palpación, se repi-
te la toma de muestra fecal, el examen macroscópico
se encuentran heces pastosas, rojas, con presencia de
moco, al examen microscópico con frotis húmedo di-
recto y flotación de Faust no hay presencia de formas
parasitarias, por lo que se decide realizar la técnica de
tinción de Kinyoun (Fotomicrografía 1) de frotis fecal
Fotomicrografía 1. Ooquiste de Cryptosporidium spp. teñido
con Kinyoun en aumento 100X con aceite de inmersión.
(Ziehl-Neelsen modificada observado con aumento de
100X con aceite de inmersión), en la cual hay presen-
cia de ooquistes de Cryptosporidium spp., los cuales Discusión
son identificados por su tamaño morfología y color, En algunas enfermedades de origen parasitario existe
por lo que al tener la vía oral permeable se aplica trata- asociación con animales jóvenes, en el metaanálisis
miento con azitromicina 20 mg/kg, PO, cada 24 horas. realizado por Li et al., en 2021 encontró que la edad
joven si está asociada a infecciones por Cryptospori-
A los 5 días postratamiento remitieron los signos pero dium en perros, aunque en el estudio realizado por
se continua el tratamiento 3 días más, cabe mencionar Piekara et al. en 2021, no se observaron diferencias
que a los 4 días de iniciado el tratamiento el paciente estadísticamente significativas relacionadas con la
presenta vomito por lo que se añade la administración edad de los animales y la presencia de diarrea en in-
de sucralfato PO cada 12 horas con lo que remite el fecciones por Cryptosporidium en perros, como suce-
vómito, el paciente fue alimentado con alimento de dió en el caso de Bono que es un canino adulto.
Uso de azitromicina para el tratamiento de criptosporidiosis en caninos: Reporte de Caso 41
PALABRAS CLAVE > Criptosporidiosis > protozoario > parásitos > caninos > azitromicina
Li y colaboradores mencionan que la diarrea si está asociada a la infección por Cryptosporidium spp. en
contraste a lo reportado por Piekara et al. (2021) que mencionan que la frecuencia de Cryptosporidium
spp. es similar en los perros diarreicos y no diarreicos, por lo que la presencia de diarrea no se podría
considerar como un signo definitivo para el diagnóstico, aunque en el caso de Bono si presento diarrea,
aunque esta remitió con la administración de antibióticos de amplio espectro, posteriormente reincidió
y esto si proporciono un indicio para utilizar otra técnica de diagnóstico.
Que el paciente reincidiera pudo ser provocado en primer lugar porque no había un diagnóstico ni un
tratamiento específico para Cryptosporidium spp. y a la probable presencia del protozoario en casa del
paciente, Li et al., (2021) menciona que las malas condiciones sanitarias son factores de riesgo gene-
rales para los patógenos entéricos aunque en el mismo metaanálisis menciona las mascotas domésticas
que viven en el interior tienen tasas de infección relativamente bajas debido a la reducida densidad de
animales y al limitado contacto con otros animales y entornos contaminados, en el caso de nuestro pa-
ciente si convivía con otros perros ya que salía todos los días a pasear y frecuentaba un bosque con lago
y en ambos sitios acuden gran cantidad de perros incluso perros peridomésticos y ferales.
La azitromicina se ha utilizado con éxito para el tratamiento de la criptosporidiosis, este fármaco se

administró a razón de 10 mg/kg por vía oral diariamente durante un mínimo de 10 días en perros y gatos,
con una respuesta variable. Se desconoce la duración óptima del tratamiento, pero pueden ser necesarias
varias semanas de terapia para que la diarrea se resuelva totalmente (Scorza y Tangtrongsup, 2010).
Este fármaco parece ser seguro en perros; el efecto secundario potencial más significativo es la irritación
gastrointestinal leve. En el caso de Bono a los ocho días de la administración de Azitromicina a 20 mg/
kg cada 24 horas, remitió la diarrea y como mencionan Scorza y Tangtrongsup (2010) se presentaron
signos de irritación gástrica.
Conclusiones
Referencias
La criptosporidiosis es una parasi- 1. Piekara-Stępińska, A., Piekarska, J., Gorczykowski, M. 2021.
Cryptosporidium spp. in dogs and cats in Poland. Case Reports
tosis de difícil diagnóstico debido Ann Agric Environ Med. 28(2):345-347.
a la especificidad de la técnica de 2. Li, J., Ryan, U., Guo, Y., Feng, Y., Xiao, L. 2021. Advances in
molecular epidemiology of cryptosporidiosis in dogs and cats.
tinción y de tratamiento, pues las Int J Parasitol. 51(10):787-795
desparasitaciones convencionales 3. Scorza, V., Tangtrongsup, S. 2010. Update on the diagnosis and
management of Cryptosporidium spp infections in dogs and
no tendrán efecto sobre este proto- cats. Topics in Companion Animal Medicine, 25(3):163-169.
zoario. Una vez diagnosticada es 4. Vitela, I., Padilla, K., Cruz, C., Medina, L. y Ramos, M. 2019.
Cryptosporidium infection frequency in dogs on dairy farms and
posible tratarla y controlarla con in urban areas of the state of Aguascalientes, Mexico. Rev Mex
Cienc Pecu; 10 (1) :1-13.
un manejo integral que involucre 5. Vergara, C. y Quílez, J. 2004. Criptosporidiosis: una zoonosis
un plan terapéutico adecuado para parasitaria. MVZ-Córdoba; 9 (1) :363-372.
el paciente incluyendo el manejo 6. Khurana, S. y Chaudhary, S. 2018. Laboratory diagnosis of cryp-

tosporidiosis. Tropical Parasitology; 8 (1).
del ambiente
Gabriela Rodríguez Rodríguez | sgrodriguez@chinoin.com

Gerente Jr. Mercadotecnia Veterinaria
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Tratamiento de la enfermedad
inflamatoria intestinal canina.
PALABRAS CLAVE > Enfermedad inflamatoria intestinal > factores genéticos > nutrición
> inmunología > microbioma canino
MVZ Edgar López Carrasco

Gerente de División Animales de Compañía en Bimeda México
Introducción
La enfermedad inflamatoria intestinal canina (EII) es un trastorno crónico del

tracto gastrointestinal mediado inmunológicamente, que resulta de la compleja
interacción de factores genéticos, inmunológicos (Ambrosini et al., 2020) y el
microambiente entérico (nutrición y microbioma) (Minamoto et al., 2015).
Las predisposiciones genéticas se han reportado en varias razas caninas como el

Pastor Alemán, Basenji, Shar Pei y Soft-coated Wheaten Terrier (Washabau et
al., 2010). Suele presentarse en animales de edad media o avanzada, que no res-
ponden a las terapias dietéticas, antiparasitarias y antibióticas, y por el contrario
muestran respuesta clínica al uso de agentes antiinflamatorios o inmunosupre-
sores (Crespo et al., 2015).
Léalo en web
E
MVZEdgar
López Carrasco
ntre los signos clínicos se ha reportado vómito, Se ha reportado que los prebióticos producen sus-
diarrea del intestino delgado, diarrea del intes- tancias con propiedades inmunoestimuladoras, que
tino grueso, pérdida de peso o alteraciones en interactúan con el sistema inmunitario y estimulan
el apetito debido a alteraciones inflamatorias e la producción de citocinas, la proliferación de célu-
infiltrados celulares de la mucosa que dan lugar a una dis- las mononucleares, la fagocitosis de macrófagos y la
función de los enterocitos, y por tanto a una dismotilidad inducción de la síntesis de mayores cantidades de in-
intestinal (García-Sancho et al., 2009). munoglobulinas (Rentas et al., 2020).
El diagnóstico de la EII en perros re- “EII se engloban Por lo tanto, la incorporación de pre-
quiere una integración minuciosa de la
una serie de bióticos en la dieta de las mascotas
anamnesis, la historia clínica, los hallaz-
enfermedades puede modular de manera beneficio-
gos físicos, los resultados de las pruebas
sa el microbioma intestinal, la salud
de laboratorio, el diagnóstico por imá- caracterizadas por su
genes, la histopatología de las muestras intestinal y, posiblemente, proteger a
naturaleza idiopática los animales de las infecciones enté-
de biopsia intestinal, la respuesta al tra-
tamiento y el pronóstico a largo plazo
y la evidencia ricas (Grześkowiak et al., 2015).
(Linta et al., 2021). histológica.”
Mientras que los protocolos de trata- Fisiología e inmunología de

miento para la EII tienen como finalidad reducir la in- la enfermedad inflamatoria canina
flamación intestinal y restaurar la normobiosis intestinal,
para ello se realiza la modificación de la dieta la cual suele Bajo el término de EII se engloban una serie de enfer-
tener una respuesta positiva, el uso de fármacos antibac- medades caracterizadas por su naturaleza idiopática y
terianos y la terapia inmunosupresora con glucocorticoi- la evidencia histológica de un infiltrado inflamatorio
des, sin embargo, estos se encuentran asociados a efectos de linfocitos, células plasmáticas, eosinófilos, neutró-
secundarios graves. Idealmente, cualquier protocolo de filos o una mezcla de éstos, localizados fundamen-
tratamiento a largo plazo para la EII debe apuntar a man- talmente en la lámina propia de la mucosa intestinal
tener a los pacientes en remisión clínica durante el mayor (Figura 1) (García-Sancho et al., 2009).
tiempo posible (Segarra et al., 2016).
A Commensal
Commensal bacteria:
bacteria: normal
normalmicrobiome
microbiome
PRR on epithelial or
antigen- presenting cell
Regulatory
T cell
IL - 4 Tr1 cell
IFN IL - 12
STAT 6 Th3 cell
STAT 4 IL - 23 IL - 27 T reg
expansion
NaÏve T cell
TGF - β
NaÏve T cell NaÏve T cell NaÏve T cell
Il -10
IFN - 𝑦
Minimal mucosal inflammation:
IL - 1β
TH - 2 cell TH - 2 cell Th - 17 cell
Tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal canina 45

IBD: commersais being Recognized as pathogens
B IBD:
IBD: commersais being Recognized as pathogens
commersais being Recognized as pathogens
Mutated receptors on epithelial
or antigen- presenting cell
Regulatory
T cell
Tr1 cell
Th3 cell
IL - 4
IFN IL - 12 TGF - β
STAT 6
STAT 4 IL - 23 IL - 27 Il -10
NaÏve T cell Massive mucosa inflammation with

recruitment of inflammatory cells:
NaÏve T cell NaÏve T cell NaÏve T cell IL - 1β
IFN - 𝑦

Figura 1. Fisiopatología multifactorial de la EII canina. (A) En la mucosa intestinal normal, los receptores tipo Toll (RTT) muestrean
patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP) de comensales en la luz intestinal, que envían señales a las células T para diferenciarse
principalmente en células T reguladoras, que producen anti -citocinas inflamatorias, como TGF-beta e IL-10. (B) En el caso de la EII canina,
la disbiosis microbiana dirige el mensaje hacia una vía proinflamatoria de diferenciación de células Th, lo que resulta en la producción de
citoquinas proinflamatorias, principalmente IL-1beta. Además, las mutaciones en los receptores de reconocimiento de patrones, como
TLR5, dan como resultado una hiperreactividad a la flagelina. Dado que la disbiosis en la EII canina se caracteriza por un aumento de
Enterobacteriaceae (que expresan flagelina), esto aumentará aún más las respuestas proinflamatorias de la mucosa. Además, las citocinas
inflamatorias darán lugar a cambios en la arquitectura de las células epiteliales, como una mayor fuga a través de las uniones estrechas y, por
lo tanto, una mayor permeabilidad. Esto, a su vez, dará como resultado que más bacterias rompan la barrera de la mucosa, lo que conducirá
a un círculo de inflamación que se intensifica a sí mismo. IL-4: interleucina 4, IFN: interferón, STAT3: transductor de señal y activador de
la transcripción 3, IL-23: interleucina-23, IL-12: interleucina-12, IL-27: interleucina-27, TGF-beta: tejido factor de crecimiento-beta, IL-10:
interleucina-10, IL-beta: interleucina-beta (Kopper et al., 2021).
Microbioma canino Jejunum,ileum

Lactobacillus
Estomago Duodeno
Todos los animales albergan una vasta y Lactobacillus Lactobacillus
compleja comunidad de microorganismos. Los Helicobacter Clostridium Colón
Firmicutes
perros y los gatos tienen una gran cantidad de bacteroidetes
microorganismos en el TGI que, de hecho, Proteobacteria
superan en número a los que viven en el intestino Lactobacillus
humano. Sin embargo, tanto los perros como Fusobacteria
Ascomycota
los gatos tienen especies bacterianas distintas Basidiomycota
que difieren entre sí y también varían en las Glomeromycota
diferentes especies de perros y gatos, Zygomycota
Piel
en varios nichos intestinales y en áreas Proteobacteria No cultivable
geográficas. Los filos bacterianos Oxalobacteriaceae
predominantes en el colon y las heces de
Tracto urogenital
perros y gatos están representados por Firmicutes, Lactobacillus
Bacteroidetes, Proteobacteria y Fusobacteria, así
como por Eubacterium en gatos. Las diferencias
microbianas entre perros y gatos se demuestran
en los grupos microbianos y niveles de especies A
(Figura 2) (Grześkowiak et al., 2015).

W W W . B I M E D A . M X
La Solución para las Diarreas

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Diarrea aguda Diarrea crónica
ARD Diarreas Respondedoras a antibióticos

IBD INFLAMATORY BOWEL DISEASE
INFECCIONES
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La susceptibilidad genética, la inflamación intestinal Estomago Jejunum,ileum

y el microbioma entérico están íntimamente Proteobacteria Duodeno Lactobacillus
Oxalobacteriaceae Lactobacillus
relacionados con la EII. La susceptibilidad genética Clostridium
a la EII afecta la inflamación y la disbiosis. En
B
un individuo resistente a la EII, el genotipo del
huésped actúa como un freno para limitar el
desarrollo y perpetuación de la inflamación y la
disbiosis. En un individuo susceptible a la EII, los
polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad
Colón
pueden disminuir el umbral para iniciar y mantener Bacteroidetes/
inflamación y disbiosis. Oral Chiorobi
Proteobacteria Firmicutes
La intervención terapéutica está Oxalobacteriaceae Bacteroidete
Proteobacteria
dirigida a contrarrestar la inflamación Fusobacteria
y la disbiosis (Figura 3) (Simpson y Jergens, 2011). Eubacterium
Lactobacillus
Basidiomycota
Prebióticos Ascomycota
Los efectos de los prebióticos en la salud son principal- No cultivable
mente indirectos, ya que están mediados por la modula- Figura 2. Composición del microbioma canino
ción microbiana: tras la fermentación selectiva, los com- y felino (Grze´skowiak et al., 2015).
puestos prebióticos estimulan la expansión de bacterias Desde el punto de vista bioquímico, los compuestos
intestinales autóctonas beneficiosas como lacto- prebióticos son glicanos con un grado varia-
bacilos y bifidobacterias, y promueven su ble de polimerización como los mana-
actividad metabólica, lo que resulta en no-oligosacáridos (MOS)
la producción de varios postbióticos (Swanson y Fahey, 2012).
(Isidori et al., 2022).
Resistente IBD
Su función principal es la
modulación del microbio-
ma natural del hospedero
Dysbiosis
mediante la estimulación • Modificación dietética
del crecimiento bacteriano Genética • Antimicrobianos
beneficioso y/o la activa- • Inmunosupresión
ción de su metabolismo Inflamación
en el tracto intestinal. Las
bacterias consideradas be- Susceptible IBD Figura 3. Factores de
neficiosas pueden reducir susceptibilidad relacionados con
las hebras patógenas a través la EII (Simpson y Jergens, 2011).
de varios mecanismos y mejo-
rar la salud intestinal. Además de En un estudio realizado por Segarra
promover efectos positivos directos et al., (2016) se reportó el desarrolló
sobre la salud intestinal, los prebióticos de un suplemento oral para el tratamien-
pueden mejorar indirectamente el sistema inmu-
to a largo plazo de la EII canina a base de sulfato
nológico del animal al estimular el crecimiento de
de condroitina y prebióticos (almidón resistente,
bacterias productoras de ácido láctico (Rentas et al.,
2020). β-glucanos y manano ligosacáridos) para tratar la in-
flamación intestinal, el estrés oxidativo, y restaurar
Manano oligosacáridos la normobiosis, sin presentar efectos secundarios.
Los compuestos prebióticos se encuentran principalmen-
te en el reino vegetal, donde tienen funciones estructu- El suplemento se administró durante 180 días junto
rales y de almacenamiento de energía, pero también con una dieta hidrolizada lo cual indujo mejoras en
pueden aislarse de microorganismos unicelulares como los biomarcadores séricos seleccionados, lo que po-
levaduras, o de productos de origen animal, o sintetizarse siblemente sugiere una reducción en la actividad de
enzimáticamente. la enfermedad.

MVZEdgar
López Carrasco
Butirato
Bibliografía
El butirato es un compuesto sumamente eficiente desde el
1. Ambrosini, Y.M., Neuber, S., Borcherding, D. 2020.
punto de vista de la fisiología del colon: los colonocitos, Treatment With Hydrolyzed Diet Supplemented With
las células epiteliales que recubren el lumen del colon, Prebiotics and Glycosaminoglycans Alters Lipid Me-
obtienen 75% de sus requerimientos de energía a partir tabolism in Canine Inflammatory Bowel Disease.
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Tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal canina 49

Quemodectoma de cuerpo aórtico
en un schnauzer miniatura: Un
caso con presentación atípica.
PALABRAS CLAVE > Quemodectoma > neoplasias cardiacas > cuerpo aórtico > cardiología
> enfermedad valvular degenerativa
M.V. Esp. Diplom. Roberto Mujica González 1, M.V.Z. Jonathan Israel Cueva 2.
1
Responsable del área de Cardiología clínica. ORCID: 0000-0001-6073-467X
2
Consulta general. ORCID: 0000-0002-7067-3644
Hospital Veterinario Albéitar. Guadalajara, Jalisco, México.
Resumen
Las neoplasias cardiacas son patologías poco frecuentes que afectan al corazón
y la raíz de los grandes vasos, de las cuales el 8% afectan al arco aórtico.
Los quemodectomas son sobrecrecimientos celulares provenientes de los
quimiorreceptores ubicados en la pared de la raíz de la aorta o en la bifurcación
de la carótida cervical, son los más comunes en esta ubicación y son reportados
frecuentemente en razas braquicefálicas. Se reporta un caso de un perro de raza
Schnauzer miniatura, presentado a consulta cardiológica con un diagnóstico
previo de enfermedad valvular degenerativa crónica mitral (EVDC). Al
ecocardiograma, además de los hallazgos de la EVDC, se observó una masa en
septum interatrial con proyección hacia el atrio derecho, que se diagnosticó como
un QUEMODECTOMA DE CUERPO AÓRTICO. En este reporte se describen
los hallazgos clínicos y patológicos del caso, así como su evolución. Se consideró
una ubicación atípica del tumor, en una raza no reportada anteriormente.
Abstract
Cardiac tumors are rare pathologies affecting heart and big vessels roots, which
8% of these affect aortic arch. Chemodectomas are overgrowth cells coming from
chemoreceptors located at aortic root wall or cervical carotid bifurcation, the most
common at this location, and often reported in brachycephalic breeds. A case of
Miniature Schnauzer dog presented to cardiology consultation with previous diagnosis
of chronic degenerative mitral valve disease is reported. The echocardiogram, in
addition to findings of the mitral valve disease, showed a mass in the interatrial
septum with projection towards right atrium, which was diagnosed as aortic body
chemodectoma. This report describes clinical and pathological findings of the case,
as well as its evolution. It was considered an atypical location tumor,
in a not previously described breed.
Léalo en web
M.V.Z. Jonathan M.V. Esp. Diplom. Roberto
Israel Cueva. Mujica González.
L
Introducción
as neoplasias cardiacas en caninos son • Taponamiento cardiaco por derrame pericárdico,

que comprime al corazón y conduce al colapso parcial
patologías poco frecuentes que afectan
o total del lado más lábil del corazón, el atrio derecho,
cualquiera de las capas del corazón, pericardio,
disminuyendo el gasto cardiaco y produciendo signos
miocardio o endocardio y representan menos
clínicos como debilidad, intolerancia al ejercicio,
del 1 % del total de casos oncológicos reportados. Un distress respiratorio, cianosis o síncopes.
estudio retrospectivo mostró que su incidencia es de
0.19% y que afecta a los perros con • Arritmias o disrritmias cardíacas:
una edad de 7 a 15 años. por la compresión de los
“Los pacientes componentes del sistema intrínseco
Dentro de las neoplasias cardiacas afectados por estas de generación y conducción del
en caninos, los tumores de cuer- impulso eléctrico, principalmente
po aórtico representan el 8% y de
neoplasias pueden
del nodo sinusal o del atrio
ellos los quemodectomas son los presentar síntomas de ventricular (Deim, Z., et al, 2007).
más comunes. Además, pueden disfunción cardiaca de
presentarse otras neoplasias en esta leve a severa.” Los pacientes afectados por estas
ubicación, como hemangiosarcomas neoplasias pueden presentar
primarios o metastásicos, linfomas, síntomas de disfunción cardiaca
carcinomas ectópicos de tiroides, de leve a severa, que éstas sean un
melanomas, mastocitomas y mixomas (Coto, G. et al, hallazgo durante una prueba imagenológica de rutina
(radiografía de tórax o ecocardiografía) o durante la
2021; Ware, W. y Hoppe D. ,1999; Aupperle, H. et
necropsia (Coto, G.M., et al, 2021).
al, 2007).
El diagnóstico se basa en los hallazgos del examen físico
Los quemodectomas o paragangliomas no cromafines
y en las pruebas imagenológicas básicas: radiografía de
son sobrecrecimientos de las células provenientes del
tórax y ecocardiografía. La tomografía computarizada y la
neuroectodermo que componen los quimiorreceptores resonancia magnética son herramientas diagnósticas más
situados en la pared de la aorta a nivel de la base cardiaca o avanzadas y aportan imágenes detalladas acerca de las
en la bifurcación de la carótida en la región cervical. Estos características físicas del tumor (ubicación, morfología,
quimiorreceptores son barómetros encargados de regular tamaño y conformación). El diagnóstico definitivo se
la función cardiorrespiratoria, respondiendo a cambios en realiza mediante examen histopatológico de muestras
la presión de Oxígeno (O2), dióxido de Carbono (CO2) tomadas del tumor y teñidas con técnicas convencionales
y pH de la sangre arterial. Los quemodectomas ubicados de coloración (hematoxilina-eosina).
a nivel aórtico son más frecuentes que los carotídeos, en
una relación 4:1 (Deim, Z., et al, 2007). Además, se requiere la aplicación de pruebas de inmunno-
histoquímica con el uso de anticuerpos específicos
Los quemodectomas hacen metástasis principalmente para comogranina A, sinaptofisina y enolasa neurona
a pulmón, pero también a hígado, miocardio, riñones, específica, para su clasificación funcional definitiva
linfonodos, adrenales, encéfalo y huesos. Son llamados (Aresu, L., et al, 2006)
quemodectomas malignos o carcinoma de cuerpo aórtico.
En la mayoría de los casos son tumores afuncionales, que Existe una predisposición genética por raza en los
perros braquicéfalos a padecer esta enfermedad,
no secretan sustancias que alteren la fisiología cardiaca
principalmente en Bóxer, Boston Terrier y Bulldog
(Meuten, D.J., 2002), excepto los tumores de células
Francés. Su conformación anatómica del cuello y
neuroendocrinas o Tipo I que producen y secretan cabeza, la hipoxia que estimula constantemente los
catecolaminas y serotonina, las cuales pueden alterar quimiorecptores y la genética de estas razas predisponen
la frecuencia y el ritmo cardíaco. Sin embargo por su a la aparición de los chemodectomas (Treggiari E., et
ubicación en la base del corazón, donde transcurren los al. 2015). Existen reportes aislados en algunas razas no
grandes vasos sanguíneos que entran y salen del mismo, braquicéfalas como Pastor Alemán, Dachshund, Kangal
pueden ocasionar tres tipos de trastornos: turco, y en mestizos (Noszczyk-Nowak et al. 2010).
Los machos son más afectados que las hembras, y la
• Obstrucción, por compresión de alguna de las incidencia aumenta con la edad en forma similar a otras
estructuras vasculares, dificultando el flujo sanguíneo neoplasias (Ware, W. y Hoppe D. ,1999; Aupperle, H.
normal a través de ellas. et al, 2007, Couto, G. et al, 2021;)
Quemodectoma de cuerpo aórtico en un schnauzer miniatura: Un caso con presentacion atipica. 51

Anamnesis Observación Auscultación Radiografía de tórax Ecocardiograma

Distress respiratorio
Masa cutánea perianal Distress respiratorio leve, Cardiomegalia, I.C.V. : 12
Soplo cardiaco sistólico Válvula mitral hiperecóica
Sordera Diagnóstico baja condición corporal, vértebras, área de proyección
5/6 con máximo foco y engrosada, masa
previo de Enfermedad caquexia cardiaca, atrofia del atrio derecho agrandada,
mitral audible en en septum interatrial
valvular degenerativa muscular generalizada y patrón pulmonar anormal mixto:
tricúspide proyectada a atrio derecho
crónica pulso yugular positivo intersticial y bronquial peri-hiliar
Tabla 1. Hallazgos del examen clínico orientado a problemas.
En el presente artículo se describe

un caso de un paciente de raza
Schnauzer miniatura, que se
presentó a consulta cardiológica
en busca de una segunda opinión
para un diagnóstico previo de
enfermedad valvular degenerativa
crónica mitral (EVDC) ya que no
tuvo una buena evolución clínica
al tratamiento.
Al ecocardiograma, además de los Figura 1. Radiografía lateral derecho Figura 2. Radiografía dorso ventral
hallazgos de la EVDC, presentó un de tórax. Agrandamiento del área de de tórax. Agrandamiento del área de
aumento de volumen redondeado proyección del atrio derecho y patrón proyección del atrio derecho.
o masa en septum interatrial que
pulmonar bronquio intersticial perihiliar.
protruyó hacia el atrio derecho,

siendo diagnosticada por su
presentación clínica y posteriores
hallazgos anatomo - patológicos
como un quemodectoma maligno
o de cuerpo aórtico.
Caso Clinico
Anamnesis: Se presenta a consulta

cardiológica un paciente Schnauzer
miniatura, macho castrado, de 14
años de edad y 9.2 kilogramos de Figura 3. Vista paraesternal derecha Figura 4. Vista paraesternal derecha de
peso, referido por presentar cansan-
de eje largo 4 cámaras. Masa en eje corto a nivel de válvulas cardíacas.
septum interatrial con protección hacia Masa en septum interatrial con
cio, soplo cardiaco, una masa locali- el atrio derecho (flecha) proyección hacia el atrio derecho (flecha)
zada en la piel de la región perianal
y sordera. marrón oscuro en la piel de la zona perianal, no ulcerada, de bordes lisos,
no adherido a tejidos profundos. El resto del examen no es relevante.
Examen Clinico Orienta-
do a Problemas (Ecop): En la radiografía de tórax se aprecia cardiomegalia generalizada, aumen-
Se evalúa un paciente alerta, con to del índice cardiaco vertebral (I.C.V.) o de Buchanans de 12 vértebras
distress respiratorio leve, baja con- (V.N. ≤ 10.5 vértebras), área de proyección del atrio derecho agrandada,
dición corporal, caquexia cardiaca, patrón pulmonar anormal, mixto: intersticial y bronquial peri-hiliar
atrofia muscular generalizada y pul- (Figura 1 y Figura 2).
so yugular positivo. A la auscul-
tación se aprecian sonidos respi- En el ecocardiograma se evidencia válvula mitral hiperecóica y engrosada
ratorios normales, soplo cardiaco con vegetaciones en el extremo de ambas valvas y evidencias de regurgi-
sistólico 5/6 con máximo foco de tación mitral observadas en modo Doppler color. En el atrio derecho se
auscultación mitral pero audible observa una masa redondeada isoecóica con tejidos blandos, adherida al
también en el foco tricúspide. Se septum interatrial, circunscrita por una cápsula hiperecóica.
observa una masa de color café o (Tabla 1, Figura 3 y Figura 4).

Diagnóstico
Descripción Neo formación en cuerpo aórtico que comprime
El diagnóstico del paciente es enfer- macroscópica la aorta, grandes vasos y el atrio derecho
medad valvular degenerativa cró-
nica, insuficiencia o falla cardiaca Desarrollo neoplásico densamente celular, pobremente
izquierda estadío B2 (remodelado delimitado, no encapsulado, formado por células poligonales
organizadas en grupos variables, paquetes, nidos y áreas
asintomático) según la clasificación compactas, con un fino a moderado estroma fibrovascular
del Colegio Americano de Medicina y de colágeno. Presentan bordes indistintos, moderado
citoplasma eosinofílico pálido ocasionalmente microvacuolado,
Interna Veterinaria (ACVIM) . Lle- Descripción macroscópica núcleo oval o poliédrico con cromatina densa granulada y 1 a
sión ocupante de espacio a nivel del 2 nucléolos. Moderada anisocitosis, anisocariosis y algunos
núcleos multilobulados y menos de 1 mitosis/ 40x. Frecuentes
atrio derecho en el septum interatrial hemorragias y focos de necrosis, fibroblastos reactivos. Leve
sin evidencias de consecuencias he- a mediano infiltrado inflamatorio compuesto por linfocitos y
neutrófilos, ocasionalmente macrófagos. Neovascularización
modinámicas de falla cardiaca seve- prominente.
ra, compatible con un tumor de base
del corazón. Tabla 2. Reporte del estudio histopatológico de la masa en el corazón.
Se plantean como diagnósticos dife- como anti anémico. Después de 10 días de tratamiento, no hay buena
renciales: hemangiosarcoma, linfo- evolución, el paciente presenta anorexia, vómitos frecuentes y caquexia
ma, quemodectoma, mastocitoma y cardiaca severa y el propietario no acepta otros procedimientos médicos
mixoma . propuestos.
Conducta clínica y trata- Se recomienda realizar eutanasia por motivos humanitarios (enfermedad
miento terminal). El propietario decide aceptar la recomendación .
Se propone al propietario, derivar
al paciente con un especialista en Necropsia y reporte histopatológico
Oncología para su valoración y A la necropsia, en el corazón se observa una masa redondeada y firme, de
conducta clínica a seguir, pero se color violeta, en el septum interatrial que se proyecta hacia atrio derecho.
niega por motivos personales. También se observan cambios degenerativos de la válvula mitral
(Tabla 2, Figuras 5 y Figuras 6).
Se prescribe tratamiento con Pi-
mobendam 0.25 mgs/kg BID de
acuerdo con su estadío clínico
ACVIM y Clopidogrel 37.5 mgs
SID como antiagregante plaque-
tario, para evitar la formación de
trombos inducidos por la masa tu-
moral. Se recomiendan reevalua-
ciones periódicas.
El paciente es reevaluado un mes

después, y el propietario reporta
vómitos intermitentes, hiporexia y
enflaquecimiento progresivo, cali-
ficado como caquexia cardiaca. Al
examen físico revela los mismos
hallazgos descritos anteriormente.
Las pruebas complementarias de

biometría hemática y química san-
guínea solo evidencian una ane- Figura 5. Hallazgos de necropsia. Figura 6. Hallazgos de necropsia.
mia leve. Se diagnostica Síndro- Corazón visto desde el lado derecho. Corazón visto desde el lado izquierdo.
Masa en septum interatrial que se Masa en septum interatrial que
me paraneoplásico y se ratifica el proyecta hacia atrio derecho. se proyecta hacia atrio derecho.
tratamiento anterior adicionando Enfermedad valvular degenerativa
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crónica de la válvula mitral

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• Diagnóstico final: QUEMODECTOMA DE CUER- Un estudio previo reportó que el 31% de los tumores car-
PO AÓRTICO diacos eran primarios y el resto, metástasis de tumores en
• No se realizaron pruebas de inmunohistoquímica otros tejidos. Además, que el 63% de los tumores cardia-
cos primarios se presentaron en el atrio derecho, 18% en
Discusión la base del corazón y 9% en el ventrículo izquierdo. Este
El paciente reportado presentó sín- mismo estudio reporta que la mayo-
tomas clínicos, hallazgos radiológi- ría de los tumores que afectan el atrio
cos y ecográficos característicos de “Un estudio previo derecho y su apéndice auricular, son
enfermedad valvular degenerativa reportó que el 31% de hemangiosarcomas y que estos son tu-
crónica mitral, en una fase asinto- los tumores cardiacos mores altamente metastásicos y en su
mática. Al ecocardiograma se evi- eran primarios y el mayoría producen efusión pericárdica
denció una masa que inicialmente, (Aupperle, 2007). Treggiari et al. en
por las características raciales y
resto, metástasis
2017 citan al hemangiosarcoma como
etarias del paciente, la ubicación y de tumores en otros la neoplasia cardiaca más común con
posible metástasis en piel, se diag- tejidos.” una prevalencia del 69% del total de
nosticó presuntivamente como he- neoplasias cardíacas. También repor-
mangiosarcoma. tan que su diagnóstico frecuentemente
es presuntivo y se basa en las imágenes obtenidas y en la
El deterioro rápido del paciente y la falta de respuesta al localización anatómica de la lesión.
tratamiento determinó la decisión de realizar eutanasia.
Posteriormente, el examen histopatológico de la masa Por el contrario, los tumores de base del corazón como los
reveló que era un QUEMODECTOMA DE CUERPO quemodectomas, son de crecimiento lento, no producen
AÓRTICO. En opinión de los autores, este caso es una efusión pericárdica y son poco metastásicos. Son reporta-
presentación atípica de un quemodectoma, en una raza dos mayormente en razas braquicefálicas, principalmente
no predispuesta, y con una ubicación poco frecuente. en Boxer, Boston terrier y Bulldog, donde la conformación
del cráneo y de las vías aéreas superiores los hace más pro-
La enfermedad valvular se diagnosticó considerando los pensos a padecer hipoxia crónica de los tejidos, que induce
hallazgos de soplo sistólico 5/6 mitral, cardiomegalia en una hiperplasia celular de los quimiorreceptores aórticos,
la radiografía de tórax y en la ecocardiografía, válvula predisponiendo a las neoplasias. Sin embargo, hay razas
mitral hiperecóica y engrosada con evidencias Doppler braquicefálicas donde no son frecuentes los quemodecto-
de regurgitación mitral, sin signos de falla o insuficiencia mas, lo que hace pensar aún más en predisposición gené-
cardiaca avanzada (tos, distress respiratorio, intolerancia tica y no en la conformación anatómica. Es más frecuente
al ejercicio, palidez o cianosis de las mucosas, síncopes o animales de edad avanzada, con mayor predisposición en
acumulo de líquido en cavidades corporales) lo que coin- machos que en hembras, aunque existe controversia sobre
cide con lo reportado por Bonagura J. en 2021. La insu- la predisposición por sexo (Diaz-Bertrana, C., et al, 2019).
ficiencia o falla cardiaca se clasificó como B2, o paciente
con remodelado cardíaco sin síntomas, siguiendo los li- El tratamiento para los quemodectomas se basa en la utili-
neamientos del ACVIM (Keene B., et al. 2019).
zación de quimioterapia, radioterapia y cirugía excisional
en los casos en que se pueda realizar. En un estudio retros-
El hallazgo ecográfico de una masa en el septum intera-
pectivo realizado en perros con tumores de cuerpo aórtico
trial con protrusión hacia el atrio derecho, en conjunto
a los que se les suministró toracenib fosfato como único
con las características raciales y etarias del paciente,
tratamiento, los resultados mostraron una supervivencia
orientó el diagnóstico presuntivo hacia hemangiosar-
media de 823 días pero con una rango muy variable de 68
coma. Sin embargo, la ubicación en el septum y no en
a 1190 días, con una tasa de respuesta baja de 10%. Ade-
pared libre, la ausencia de efusión pericárdica y de me-
más mostraron 90% de mejoría clínica y remisión de los
tástasis en otros órganos, planteó la posibilidad de otros
diagnósticos diferenciales. El estudio histopatológico síntomas de 80 %. El tratamiento quirúrgico de los quemo-
confirmó esta posibilidad, concluyendo que el tumor dectomas es complejo y amerita estudios de imagenología
era un QUEMODECTOMA DE CUERPO AÓRTI- avanzados (tomografía y/o resonancia magnética) para
CO. La ubicación del tumor en el septum interatrial se planificar la cirugía (Lew, F. et al, 2019).
consideró atípica, ya que comúnmente se reporta en la
pared de la aorta a nivel de la base cardiaca o en la En el caso reportado, no se prescribió tratamiento qui-
bifurcación de la carótida en la región cervical (Deim, mioterapéutico, por la edad avanzada, signos de sín-
Z., et al, 2007, Macphail CM, 2013) drome paraneoplásico y disponibilidad del propietario.

Conclusión
Se reporta un caso de QUEMODECTOMA DE CUERPO AÓRTICO en el septum interatrial de un Schnauzer miniatura,
lo que se considera una presentación atípica en una raza no braquicefálica y con una ubicación poco frecuente.
Agradecimientos
Los autores quieren expresar su agradecimiento al M.V.Z. Esp. Sergio Pérez Romo, Co-propietario y Director
General del Hospital Veterinario Albéitar y a todo el personal médico veterinario y administrativo de este hospi-
tal, por las facilidades prestadas para la elaboración del presente trabajo. También, al propietario del paciente, por
autorizarnos a presentar el caso.
Fuente De Financiación
Este trabajo no contó con fuentes de ﬁnanciamiento externo, ni públicos ni privados.
Conflicto De Intereses
Los autores declaran que no existe conflicto de intereses entre ellos
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Prevalencia y factores asociados
a Giardia duodenalis en perros
de Yucatán, México.
PALABRAS CLAVE > Giardia duodenalis > canino > prevalencia parasitaria >
SNAP giardia > desparasitación
Prevalence and factors

associated to Giardia duodenalis
in dogs from Yucatán, México.
KEY WORDS > Giardia duodenalis > Perro > Yucatán > México
Manuel Emilio Bolio-González1, Roger Iván Rodríguez-Vivas1*, Carlos Humberto

Sauri-Arceo1, Alex Amilcar Cante-Castillo2, Gabriela Flota-Burgos1
1
Departamento de Salud Animal y Medicina Preventiva, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia,
Universidad Autónoma de Yucatán. Mérida, Yucatán, México.
2
Clinica Veterinaria Petsville. Tixkokob, Yucatán, México.
rvivas@correo.uady.mx
bgonza@correo.uady.mx
Resumen
El objetivo del estudio fue estimar la prevalencia e identificar los factores asociados a la
infección con Giardia duodenalis en heces de perros de Yucatán, México. Se realizó un
estudio por conveniencia para muestrear un perro por domicilio con propietario, siendo un
total 146 animales los revisados de la ciudad de Mérida, Yucatán, México. A cada perro
se le tomó la muestra de heces directamente del recto. Se realizó una inspección física
para obtener las variables de sexo (macho, hembra), desparasitación (si, no), condición
corporal (baja, buena, obeso) y edad (≤ a 1 año, > 1 año de edad), así como antecedentes
de desparasitación. Las muestras fueron procesadas para conocer la presencia de
antígenos contra G. duodenalis usando la prueba comercial “SNAP® Giardia”. Se estimó
la prevalencia y se usó el análisis univariado de Chi2 para identificar asociaciones con
la infección de perros positivos a G. duodenalis. Se encontró una prevalencia de 6.16 %
(9/146) de perros infectados con G. duodenalis. Los perros ≤1 año de edad tuvieron mayor
infección a G. duodenalis en comparación con los perros de >1 año de edad (13.95 vs.
2.91%, p<0.05). Se concluye que G. duodenalis es una parasitosis común en los perros de
Yucatán, México y que los perros ≤1 año de edad tienen más probabilidad de infección.
Es necesario establecer medidas de control para reducir la prevalencia de infección en los
perros y disminuir el impacto de esta parasitosis en salud pública.
Léalo en web
Gabriela Alex Amilcar Carlos Humberto Roger Iván Manuel Emilio
Flota Burgos. Cante Castillo. Sauri Arceo. Rodríguez Vivas. Bolio González.
Abstract
The aim of this study was to estimate the prevalence of infection by G. duodenalis, in fecal
samples collected were from dogs with owner from Yucatán, México. A convenience study
was carried out to sample one dogs per home with owner, being 146 animals reviewed
from the city of Mérida, Yucatán, México. From each dog, a stool sample was taken
directly from the rectum. A physical inspection was carried out to obtain the variables
of sex (male, female), deworming (yes, no), body condition (low, good, obese), and age (≤
1 year-old, >1 year-old), as well as a history of deworming. The sample were processed
to determine the presence of antigens against G. duodenalis using the commercial test
“SNAP® Giardia”. Prevalence was estimated and Chi2 univariate analysis was used to
identify associations with infection of G. duodenalis positive dogs. A prevalence of 6.16%
(9/146) of dogs infected with G. duodenalis was obtained. Dogs ≤1 year-old had higher
infection with G. duodenalis compared to dogs ≥1 year-old (13.95% vs. 2.91%, p<0.05). It
is concluded, that G. duodenalis is a common parasitosis in dogs from Yucatán, Mexico
and dogs of ≤1 year-pld are most likely to be infected. It is necessary to establish control
measures to reduce the prevalence of infection in dogs and reduce the impact of this
parasite on public health.
L
Introducción
a Giardiosis es una parasitosis de distribución A través de herramientas moleculares, se ha determi-
cosmopolita causada por Giardia duodenalis nado que los ensambles A y B son zoonóticos y és-
(sinónimo G. intestinales o G. lamblia), proto- tos han sido identificados en México, representando
zoo flagelado que coloniza el intestino delgado un riesgo para la salud pública. Godínez-Galaz et al.
de animales y humanos, produciendo una enfermedad (2019) reportaron una prevalencia de 25% en perros
que puede ser asintomática, aguda o crónica (Ponce-Ma- de la región central de México y se determinó que
cotela et al., 2005; Llanos et al., 2010; Bouzid et al., 2015; las infecciones pertenecían al ensamble A (83% AI
Zhang et al., 2016). Giardia duodenalis y 17% AII).
es transmitida vía fecal-oral (Pipia et al.,
2014) y la ingestión de quistes prove-
“Los principales sig- En Sinaloa se identificó el ensam-
nos clínicos en perros ble A (I) en el 100% de los perros
nientes de suelo, comida y agua son las
parasitados son dia- muestreados y en el 95% de niños
principales fuentes de infección (Papini
rrea, vómito, baja de estudiados (87.3% AI y 7.9% AII).
et al., 2009). Los principales signos clí-
peso, anemia, dolor Asimismo, el ensamble B ha sido
nicos en perros parasitados son diarrea,
abdominal y episodios encontrado en perros de Sinaloa,
vómito, baja de peso, anemia, dolor ab-
dominal y episodios de mala absorción de mala absorción.” México en 7.7% en combinación
(Eligio-Garcia et al., 2008; Gharekhani, con el ensamble AI (García-Cer-
2014). La Organización Mundial de la vantes et al., 2017).
Salud en 2004, incluyó a G. duodenalis dentro de la lista
de enfermedades desatendidas y en 2015 la Secretaría de A pesar de que la mayoría de los perros son suscep-
Salud en México reportó 63,722 casos, siendo los Esta- tibles de padecer esta enfermedad, se han reportado
dos de Yucatán y Sinaloa los que presentaron los mayo- diferencias de acuerdo a la raza, edad y el estado in-
res índices de esta parasitosis (Quezada y Ortega, 2017). munológico (Cervone et al., 2019; Kim et al., 2019;
Chiebao et al., 2020; Pereira et al., 2020). Es por ello
La Giardiosis ha sido descrita en perros domiciliados que se considera importante conocer la prevalencia
y no domiciliados de distintas partes del mundo con de G. duodenalis junto con la identificación de los
prevalencias que varían de 4% a 90% (Julien et al., factores que riesgo involucrados en la presentación
2019), mientras que en México se han reportado pre- de esta enfermedad. A pesar de su alta prevalencia
valencias en perros que van de 1% a 45.5% (Alvara- y su potencial zoonótico se desconoce la situación
do-Esquivel et al., 2015; Torres-Chablé et al., 2015). actual de la Giardiasis en perros de Yucatán.
Prevalencia y factores asociados a Giardia duodenalis en perros de Yucatán, México. 61
Prevalence and factors associated to Giardia duodenalis in dogs from Yucatan, Mexico.
PALABRAS CLAVE > Giardia duodenalis > canino > prevalencia parasitaria > SNAP giardia
Por tanto, el objetivo del estudio fue

Variable Positivo Total Prevalencia
estimar la prevalencia e identificar
los factores asociados a la infección Sexo
con G. duodenalis en heces de pe-
rros de Yucatán, México. Machos 5 72 6.94 %
Hembra 4 74 5.40 %
Materiales y métodos
Se realizó un estudio por conve- Desparasitación
niencia en 146 muestras de he- Si 5 59 8.47 %
ces de perros con propietario en
el mismo número de domicilios No 4 87 4.59 %
(un perro por casa), en la ciudad Condición corporal
de Mérida, Yucatán, México. El
clima de la región es cálido sub- Baja 2 34 5.80 %
húmedo con lluvias en verano, Buena 6 96 6.25 %
temperatura media anual de 26º C,
humedad relativa media anual del Obesa 1 16 6.25 %
77 % y precipitación pluvial media Edad
anual de 928 mm (INEGI, 2017). ≤1 año 6 43 13.95 %*
Los animales fueron muestrea- >1 año 3 103 2.91 %

dos casa por casa. Cada perro fue
Mostró diferencia estadística entre las categorías
muestreado directamente del recto de la variable edad (p<0.05).
para obtener al menos 5 g de mate-
rial fecal. Las muestras fueron to- Cuadro 1. Prevalencia de antígenos fecales contra G. duodenalis en perros de la ciudad de
Mérida, Yucatán, México.
madas bajo el mínimo estrés, con
la presencia y el consentimiento Las muestras fecales fueron procesadas mediante la prueba de detección
del propietario de la mascota, si- de antígeno contra G. duodenalis (prueba comercial de ELISA SNAP®
guiendo la normatividad vigen- Giardia de laboratorios IDEXX, México, D.F.), con sensibilidad de 92%
te para el manejo y la toma de y especificidad de 99%, siguiendo las recomendaciones del fabricante.
muestras de animales en México
(NOM-062-ZOO-1999). Se estimó la prevalencia de perros infectados con G. duodenalis usando
la fórmula descrita por Thrusfield (2007). Se identificaron los factores
Durante la toma de las muestras, asociados a la infección de perros con G. duodenalis mediante el uso de
los animales fueron inspecciona-
la prueba univariada de Chi2, considerando como significativa p<0.05.
dos físicamente para obtener las
Se usaron como variables dependientes el sexo, condición corporal
variables sexo (macho, hembra),
(baja, buena, obeso), edad (≤ a 1 año, > 1 año de edad) y antecedentes de
condición corporal (baja, buena,
obeso), y edad (≤1 año de edad, > desparasitación (si, no).
1 año de edad), así como los an-
tecedentes de desparasitación (si, Resultados
no). Las muestras se depositaron Se obtuvo una prevalencia de infección de perros con G. duodenalis de 6.16
en bolsas de polietileno limpias y % (9/146). En el Cuadro 1, se presentan los resultados de las variables explo-
previamente rotuladas con un nú- radas mediante la prueba de Chi2. Se observó que los perros ≤1 año de edad
mero de identificación. tuvieron mayor infección a G. duodenalis en comparación con los perros de
>1 año de edad (13.95% vs. 2.91%, p<0.05). Las demás variables estudiadas
Se conservaron a una temperatura (sexo, condición corporal y desparasitación de perros) no presentaron diferen-
de 4 °C en una nevera portátil y se cias significativas.
procesaron en un tiempo no mayor
a 24 h en el laboratorio de Parasi- Discusión
tología en la Facultad de Medicina Los parásitos de origen canino y felino constituyen un problema mundial de
Veterinaria y Zootecnia de la uni- salud, ya que muchas especies afectan a los animales y son causantes de enfer-
versidad Autónoma de Yucatán, medades en el humano (Rodríguez-Vivas et al., 2001; Ponce-Macotela et al.,
posteriores a su recolecta. 2005; Llanos et al., 2010; Rodríguez-Vivas et al., 2011; Zhang et al., 2016).

¿Realizas
pruebas de AMMeGa vs Leucemia
enfermedades
retrovirales a Te invitamos a
tus pacientes? participar en el estudio
Prevalencia de
Leucemia Viral Felina
Si estás interesado en participar envía un correo a:
en México.
i ammegavsleucemia@gmail.com
PALABRAS CLAVE > Giardia duodenalis > canino > prevalencia parasitaria > SNAP giardia
El protozoario G. duodenalis es reconocido por el am- son la edad, sexo, raza, estilo de vida (con propietario/sin
plio rango de hospederos que puede infectar y por su dis- dueño o en refugios) y estado inmunológico (Chiebao et
tribución cosmopolita (Quezada y Ortega, 2017). al., 2020; Pereira et al., 2020). En el presente estudio se
encontró una asociación entre la edad de los animales
Debido a la estrecha relación de los humanos con ani- muestreados y la presencia de G. duodenalis, siendo los
males de compañía como los perros y su implicación en animales menores de un año de edad los más parasitados.
la transmisión zoonótica de G. duodenalis se ha puesto En perros de China, del 2001 al 2021 se observó una pre-
especial interés en su prevalencia en perros y los factores valencia de 12.2% en perros menores de un año, mien-
de riesgo involucrados en su aparición. tras que en los perros mayores de un año fue de 5.4%
(Zhao et al., 2022). En los estudios realizados en México
A nivel mundial, se han reportado prevalencias de G. también se ha determinado la edad como factor de riesgo
duodenalis muy variadas dependiendo de las condicio- (≤1 año). Alvarado-Esquivel et al. (2015) observaron una
nes del lugar estudiado, así como fac- mayor prevalencia en perros de 0.5 a 1
tores propios del animal (edad, estado año (70.2%) en comparación de los pe-
inmunológico, manejo sanitario, aloja- rros de >1 a 2 años (34.6%) y >2 años
miento, entre otros). Se estima que la “Se estima que en (14.3%). Este facto parece ser el que
prevalencia media mundial en perros Latinoamérica cerca muestra una mayor asociación con la
es de alrededor 15%, pudiendo ser su- de 200 millones de infección en perros, mencionándose la
perior al 45% (Ballweber et al., 2010; personas presentan relación de la edad con la falta de ma-
Bouzid et al., 2015). En México es es-
casa la información sobre la prevalen- signología asociada a durez del sistema inmune para lograr la
eliminación de la infección (Kuzi et al.,
cia de G. duodenalis, por ejemplo, en G. duodenalis.” 2019; Agresti et al., 2021).
Tabasco se reportó una prevalencia del
1% en perros domiciliados, en el centro La Giardiosis tiene un alto potencial
del estado de México se encontró una prevalencia del zoonótico, afectando principalmente países en vías de
25%, en perros domiciliados de Guadalajara y el Estado desarrollo y es considerada una enfermedad desatendi-
de México se obtuvo una prevalencia de 6.8%, mientras da. Se estima que en Latinoamérica cerca de 200 mi-
que en Veracruz la prevalencia fue de 45.5% en perros llones de personas presentan signología asociada a G.
sin propietario (Jiménez-Cardoso et al., 2010; Alvarado- duodenalis, reportándose alrededor de 500,000 nuevos
Esquivel et al., 2015; Torres-Chablé et al., 2015; Godí- casos todos los años (Murillo-Zavala et al., 2021). A ni-
nez-Galaz et al., 2019). En el presente estudio se obtuvo vel nacional, el estado de Yucatán, junto con los estados
una prevalencia de 6.16%, siendo menor a la prevalencia de Sinaloa y Chiapas, presentaron el mayor número de
media estimada a nivel mundial. Sin embargo, coinci- nuevos casos durante el periodo de 2011 a 2015 (Ibáñez-
de con lo reportado por Jiménez-Cardoso et al. en 2010 Cervantes et al., 2018). De manera genética, se ha agru-
(6.8%) en perros domiciliados. pado a las especies de G. duodenalis en ocho ensambles,
de los cuales los ensambles A (AI, AII) y B (BII, BIV)
Dentro de los factores que pueden incidir en la varia- se reconocen con potencial zoonótico. García-Cervantes
ción de las prevalencias obtenidas en el país puede men- et al. (2017) encontraron el ensamble A en el 100% de
cionarse la técnica empleada para el diagnóstico de G. perros positivos y en el 95% (87.3% AI y 7.9 AII) de
duodenalis en perros infectados. Koehler et al. (2014) niños positivos a G. duodenalis. Godínez-Galaz et al.
mencionan que el uso de métodos inmunológicos puede (2019) identificaron el ensamble A (83% AI y 17% AII)
ser ventajoso para la detección de quistes o trofozoítos de en el 100% de perros positivos. Lo mencionado anterior-
G. duodenalis en comparación de la microscopía óptica. mente nos indica la estrecha relación entre los ensambles
En el presente estudio se utilizó una prueba de detección genéticos que parasitan a perros y también al humano.
de antígeno (ELISA) en heces que, en comparación con En este estudio no fue posible identificar dichos ensam-
técnicas coproparasitoscópicas como sedimentación y bles a través de las pruebas diagnósticas que se emplean
flotación centrifugada, posee una alta sensibilidad y es- más frecuentemente, como la microscopía o ELISA,
pecificidad, además de proporcionar información sobre para la detección de la enfermedad, por lo que estudios
el estado real de la infección, tener un costo relativamen- a futuro deben incluir el estudio de los ensambles de
te bajo y alta facilidad para llevar a cabo la prueba (Ui- G. duodenalis para determinar claramente su potencial
terwijk et al., 2018). zoonótico y las implicaciones en salud pública con la
finalidad de diseñar programas de prevención y control
En el estudio de la Giardiasis en perros se han propuesto que permitan reducir su prevalencia en perros y dis-
diversos factores de riesgo para explicar la epidemiolo- minuir el impacto de esta parasitosis en salud pública
gía de la enfermedad. Los principales factores propuestos (García-Cervantes et al., 2017).

Gabriela Alex Amilcar Carlos Humberto Roger Iván Manuel Emilio
Flota Burgos. Cante Castillo. Sauri Arceo. Rodríguez Vivas. Bolio González.
Conclusión
Giardia duodenalis es un parásito presente en perros domiciliados de Yucatán, México, con una prevalencia simi-
lar a lo reportado a nivel nacional (6.16%). Se observó que el principal factor asociado a este parásito fueron los
perros de ≤ 1 año de edad. La presencia de perros positivos a G. duodenalis en Yucatán, México pone de manifies-
to la importancia de esta agente en la salud pública, y la necesidad de establecer medidas de control para reducir
la prevalencia de infección en los perros y disminuir el impacto de esta parasitosis en salud pública
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Prevalencia y factores asociados a Giardia duodenalis en perros de Yucatán, México. 65

Prevalence and factors associated to Giardia duodenalis in dogs from Yucatan, Mexico.
Vacunación en hurones y cerdos
mantenidos como animales de
compañía.
PALABRAS CLAVE > Animales de compañía no convencionales > vacunación > hurones > minipig
> medicina preventiva
MVZ Luis Enrique Ángeles Torres.

Programa propedéutico de fauna silvestre, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad
Nacional Autónoma de México. Estudiante.
MVZ EMCV (FS) Angela Rodríguez Hernández.

Departamento de Etología, Fauna Silvestre y Animales de Laboratorio, Facultad de Medicina Veteri-
naria y Zootecnia, Universidad Nacional Autónoma de México. Académico.
Resumen
Se ha reportado el uso de vacunas en animales de compañía no convencionales,

los posibles efectos adversos que esto conlleva, así como las consideraciones para
su aplicación. Sin embargo, la mayoría de esta información no se encuentra al
alcance de los propietarios quienes desconocen que sus mascotas también pueden
y deben vacunarse. Así mismo, existe desconocimiento por parte de médicos
veterinarios que no están familiarizados con la consulta de estos ejemplares sobre
que protocolo podría implementarse en caso de ser necesario. En el presente
escrito, se describen las generalidades de una vacuna, se mencionan aquellas
enfermedades que pudieran afectar a estas dos especies para las cuales existe
vacuna disponible para su prevención y se establece un protocolo de vacunación
recomendado para hurones y cerdos mantenidos como animales de compañía.
Abstrac
The use of vaccines in exotic pets, the possible adverse effects and the considerations
for their application have been reported. However, most of this information is not
available to owners, who do not know that their pets can and should also be vaccinated.
Likewise, there is unknowledge on the part of veterinarians who are unfamiliar
with the consultation of these species and which protocol could be implemented
if necessary. This manuscript describes the general features of a vaccine, diseases
likely to affect these two species and which vaccine is available for
prevention are listed and a recommended vaccination protocol is
established for ferrets and minipigs kept as a pets.
Léalo en web
MVZ Luis Enrique MVZ EMCV (FS) Angela
L
Ángeles Torres. Rodríguez Hernández.
Introducción Generalidades Vacunas

a vacunación es uno de los descubrimientos
más importantes en la medicina. Se acepta El principio de una vacuna es inducir protección con-
que además del agua potable, nada ha tenido tra un patógeno al imitar su interacción natural con el
un efecto tan significativo en la reducción de sistema inmunológico. De esta manera, permite crear
la mortalidad y en el crecimiento de las poblaciones una memoria inmunológica, la cual requiere poner en
1
. Por ello es que la vacunación de animales de com- marcha varios factores. Los dos principales compar-
pañía es recomendada ampliamente, no solo para la timientos que interactúan son la inmunidad innata y
protección individual, si no para evitar la inmunidad adaptativa dentro de los
brotes de enfermedades infecciosas al cuales muchos componentes juegan un
producir “inmunidad de rebaño” 2. En la “En la última papel importante. Estos componentes
última década el concepto y enfoque de década el se implementan de manera secuencial
“una salud” también ha repercutido en concepto y y conjunta con el fin de obtener la res-
temas de vacunación, ya que el realizar enfoque de “una puesta más efectiva adaptada al patóge-
un manejo preventivo de enfermedades no objetivo 7,8.
salud” también
infecciosas a través de la colaboración
de profesionales de la salud humana, ha repercutido Las vacunas se pueden clasificar en: va-
animal y ambiental se proporciona un en temas de cunas de virus activo modificado (vacu-
objetivo racional y rentable, particular- vacunación.” nas recombinantes entran en esta cate-
mente en los tiempos donde se propo- goría) y vacunas inactivadas (Tabla 1).
ne que la mayoría de las enfermedades
infecciosas humanas emergentes derivan de animales
silvestres o domésticos 3. El hurón europeo (Muste-
la putorius furo) y el cerdo vietnamita (Sus scrofa ACTIVA MODIFICADA
scrofa) se han convertido en animales de compañía
no convencionales muy populares en los últimos 40
años (Imagen 1), no obstante, existe desinformación
por parte de los propietarios sobre cómo mantener en • Organismo atenuados.
óptimas condiciones la salud de sus ejemplares y que
cuidados necesitan. Considerando que algunas de • Inmunogenicidad adecuada.
las enfermedades que afectan a estas especies tienen • Riesgo de enfermedad.
un riesgo zoonótico, es importante el dar a conocer
cómo prevenirlas 4,5. • 1 - 2 aplicaciones.
INACTIVIDAD
• Organismo inactivado, antígeno

o subunidad.
• Inmunogenicidad baja.
• No hay riesgo de enfermedad.
• Varias aplicaciones.
• Ayudantes.
Imagen 1. Hurón mantenido como animal de compañía en Tabla 1. Clasificación de vacunas de acuerdo con su componente
contacto estrecho con su tutor 6. inmunológico.
Vacunación en hurones y cerdos mantenidos como animales de compañía. 67

Se puede determinar entonces organismo se encuentra adaptado para generar una respuesta contra dife-
que existen tres características rentes antígenos al mismo tiempo, pues durante su vida se está expuesto
principales para la composición a distintos estímulos en el ambiente 14,15.
de una vacuna: ser eficaz e indu-
cir memoria inmunológica y pro- Vacunacion en animales de compañía no convencionales
tección duradera; tener una gran
seguridad para su uso; ser fácil de Los animales exóticos son susceptibles a muchas de las enfermedades
administrar en términos de moda- infecciosas que afectan a los mamíferos domésticos. Sin embargo, la
lidad y numero de administracio- vacunación de estas especies a menudo se encuentra fuera de las indi-
nes 1,2,9–11. caciones prescritas por el laboratorio, ya que las vacunas solo han sido
probadas y aprobadas para su uso en especies domésticas. Por ello, los
Factores que intervienen protocolos de vacunación recomendados para mamíferos exóticos se ba-
en la respuesta san en la limitada información publicada y experiencias anecdóticas 16.
Reportes por falta de seroconversión, producción baja de anticuerpos,
La respuesta a la vacunación pue- protección de corta duración y la inducción de la enfermedad, son comu-
de verse alterada por dos factores nes después de la vacunación en estas especies y resultan en morbilidad
principales: un sistema inmuno- y mortalidad en algunos casos, particularmente por rabia y distemper
lógico inmaduro y la presencia de 16–18
. El uso de vacunas de virus activo modificado para rabia y distem-
anticuerpos maternales inhibidores. per están generalmente contraindicadas en mamíferos exóticos, y su uso
en carnívoros se considera problemático. Particularmente, el uso de la
Estos se relacionan directamente, vacuna de distemper puede resultar en una mielitis y encefalitis postva-
pues los anticuerpos maternales cunal 16–19. Los protocolos de vacunación considerados por el personal
transferidos de la madre a la cría que trata con mamíferos exóticos deben ser determinados y adaptarse
se encarga de protegerlo durante tomando en cuenta el número de animales, los cuidados, el valor del
el proceso de maduración del sis- espécimen y su descendencia, la preñez, especies susceptibles a la en-
tema inmune, aunque no hubiese fermedad, probabilidad de encontrarse con la enfermedad, prevalencia
presencia de anticuerpos mater- de la enfermedad en la zona, información o anécdotas de las ventajas o
nales, si se vacuna durante el pro- desventajas del uso de la vacuna en esa especie, programas de control de
ceso de maduración la respuesta vectores y el potencial zoonótico de la enfermedad, teniendo en cuenta
generada no sería adecuada. El que un programa de vacunación agresivo puede no ser inocuo para los
problema entre la vacunación y ejemplares 2,16,20 (Figura 2).
los anticuerpos maternales radi-
ca en que estos últimos inhiben
la respuesta por parte de los lin-
focitos B para la producción de
anticuerpos y por ende no genera
protección 12,13.
Esenciales No Esenciales No recomendadas
Actualmente la mayoría de las
vacunas comercializadas (a ex- Aplicar Considerar su Poca información y
independientemente aplicación con base evidencia que
cepción de rabia) contienen di- de la zona geográfica. en factores de riesgo. justifiquen su uso.
ferentes antígenos para distintas
enfermedades contra las cuales se
Figura 2. Clasificación de las vacunas de acuerdo con los factores de riesgo y el beneficio otorgado.
pretende inmunizar, estas se de-

nominan vacunas “combinadas”
y producen una respuesta múl- Enfermedades comunes y vacunas
tiple, anteriormente se creía que
podría generarse una predilección Nos encontramos con distintas enfermedades virales y bacterianas que pue-
por algún antígeno “dominante” den afectar a estas dos especies (Tabla 1), para el caso de los hurones están la
disminuyendo la respuesta hacia rabia, distemper o moquillo canino. En cerdos, la erisipelosis y rinitis atrófica
los otros antígenos o en su caso, son enfermedades que pudieran presentarse y contra las cuales se recomienda
inhibirla, pero se considera que el proteger mediante vacunación 16,20.

Especie Enfermedad Etiología Signos Profilaxis

• Purevax® Ferret Distemper.
Fase catarral: 7-10 días post infección. Anorexia,
• Recombitek® C3, Boehringer
fiebre, fotosensibilidad y descarga nasal. Erupciones
Paramyxovirus Ingelheim (sin licencia, empleada
Distemper eritematosas y pruríticas en barbilla y región inguinal.
Cepa canina o de en instituciones zoológicas)
canino Hiperqueratosis de cojinetes plantares. Fase
hurones. • Novibac Puppy® DP, MSD (sin
neurológica: Ataxia, tremores y parálisis. Muerte entre
licencia, empleada en Europa).
los 12-35 días después de la infección.
- IMRAB® 3, Merial (empleada en

Incubación entre 28-33 días, comúnmente se observa
instituciones zoológicas).
fiebre, ansiedad, letargia, anorexia, ptialismo, agresión
Rabia Lyssavirus - Defensor® 1 y 3, Zoetis.
Hurón y paresia posterior. La muerte se presenta 4-5 días
- Novibac® Rabia, MSD.
después del inicio de los signos.
Aparecen 48 horas post infección, se presenta anorexia,

Orthomyxovirus - Se recomienda que el grupo
Influenza fiebre, estornudos, descarga nasal serosa. En ocasiones
Tipo A y tipo B. familiar se encuentre vacunado.
se observa conjuntivitis, fotosensibilidad y otitis.
Anorexia, polidipsia, letargia, emesis frecuente, - Novibac® Lepto, MSD

Leptospira
Leptospirosis diarrea, deshidratación, miositis, paresia posterior y (sin licencia, empleada en
interrogans
dolor sublumbar, puede presentarse ictericia. instituciones zoológicas)
Cuadro agudo: Hipertermia, artralgia, postración, - Farrowsure® GOLD B, Zoetis.

Erysipelothrix hasta septicemia y muerte súbita. Forma subaguda: - Porcilis® Ery+Parvo+Lepto,
Erisipelosis
rhusiopathiae lesiones cutáneas hemorrágicas en forma de rombo. MSD.
Cuadro crónico: endocarditis vegetativa y artritis. - Eryseng®, Hipra.
Bordetella A partir de 2-3 días se presenta una rinitis, con - Porcilis® AR-T, MSD.
bronchiseptica estornudos, descarga nasal y ocular, la cual puede - Bronchicine® CAE, Zoetis (sin
Rinitis atrófica
– Pasteurella evolucionar en una rinitis atrófica. Bronquitis y licencia, empleada en algunos
multocida traqueítis con tos seca no productiva y neumonía. estudios).
El cuadro completo se desarrolla en 1-2 días post

incubación, es producido por la toxina bacteriana y
Tétanos Clostridium tetani - Toxoide tetánico®, Zoetis.
se caracteriza por locomoción rígida, orejas erguidas,
opistótonos y espasmos tetánicos.
- Farrowsure® GOLD B, Zoetis

Anorexia, polidipsia, letargia, emesis frecuente, (con licencia)
Leptospira
Leptospirosis diarrea, deshidratación, miositis, paresia posterior y - Porcilis® Ery+Parvo+Lepto,
interrogans
dolor sublumbar, puede presentarse ictericia. MSD.
Incubación corta, 12 horas. Cuadro hiperagudo:

fiebre, disnea, hipotermia, muerte repentina. Cuadro
Actinobacillus
Cerdo Pleuroneumonía agudo: anorexia, fiebre, distrés respiratorio grave.
pleuropneumoniae
Cuadro subagudo: signos antes mencionados, pero
menos evidentes.
Se presenta en 4 formas; poliserositis fibrinosa, - Reportes anecdóticos, no

septicemia, miositis aguda y enfermedad respiratoria. son frecuentes en ejemplares
Enfermedad de Haemophilus
Cuadro hiperagudo o agudo; es común observar mantenidos como animales de
Glasser parasuis
fiebre, letargia, inapetencia, tos, disnea, pérdida de compañía, no evita la infección,
peso, cojera, incoordinación y cianosis. previene cuadros graves.
Neumonía Mycoplasma Cuadro respiratorio, en casos agudos se presenta

enzoótica hyopneumoniae anorexia, fiebre, disnea (en actividad y reposo) y tos seca.
- IMRAB® 3, Merial (sin licencia,

Incubación entre 20-190 días, comúnmente se
empleada en cerdos animales de
observa fiebre, ansiedad, letargia, anorexia, ptialismo,
Rabia Lyssavirus compañía)
agresión y paresia posterior. La muerte se presenta
- Bayovac Derriengue. Bayer ®
4-5 días después del inicio de los signos.
(con licencia)
No se produce signología en machos, si la infección

- Farrowsure® GOLD B, Zoetis
ocurre al inicio de la gestación hay muerte embrionaria
Parvovirosis (con licencia)
Parvovirus y reabsorción, >35 días se produce la momificación
porcina - Porcilis® Ery+Parvo+Lepto,
o aborto, >65-70 días pueden nacer las crías que
MSD.
actuaran como reservorio toda su vida.
Tabla 1. Construida con base en las referencias 17–43.

Protocolos Sugeridos
Es recomendable iniciar con la vacunación de ambas especies a partir de las 10 semanas de edad (excepciones en
cerdos) (Figura 3 y 4), pues es cuando los anticuerpos maternales inhibidores dejan de interferir con la respuesta
a la vacuna y el sistema inmunológico es apto para generar una inmunidad adecuada 44,45. En el caso particular
de influenza en hurones, es preferible que las personas en contacto con el ejemplar sean quienes se vacunen 46.
Para inmunización contra rabia en cerdos, únicamente se realiza la vacunación en áreas donde la enfermedad es
endémica o como requisito previo por trámites de exportación 47
Rabia Refuerzo
> 12 semanas Anual
Letospira 3 semanas Refuerzo

> 10 semanas refuerzo Anual
Distemper 3 semanas 6 semanas Refuerzo

> 10 semanas refuerzo refuerzo trienal
Anticuerpos maternales
8 - 10 semanas
0 8 - 10 semanas
semanas
Esenciales Activa modificada

No esenciales Inactiva
Figura 3. Protocolo recomendado para hurones.
Parvovirus 2 semanas Refuerzo Rabia 3 semanas Refuerzo

6 semanas antes antes refuerzo Anual > 16 semanas refuerzo Anual
de monta
Leptospira 3 - 4 semanas Refuerzo

> 10 semanas refuerzo Semestral
Erisipela 3 semanas Refuerzo

Tétanos 3 - 4 semanas Refuerzo

Rinitis atrófica 3 semanas Refuerzo

> 4 semanas refuerzo Anual
8 - 10 semanas
Madurez inmune
4 - 6 semanas
0
semanas
Esenciales Activa modificada

No esenciales Inactiva
Figura 4. Protocolo recomendado para cerdos.

Efectos Adversos
Las reacciones de hipersensibilidad tipo 1 son el Es importante, por lo tanto, considerar medir los ni-
efecto secundario más común observado en huro- veles de títulos de anticuerpos antes de aplicar un re-
nes después de la vacunación, pudiendo presentarse fuerzo contra cada enfermedad para así disminuir el
como un cuadro alérgico el cual podría complicarse número y frecuencia de aplicaciones, de ser posible
y producir la muerte. El riesgo aumenta y es acumu- aplicar vacunas solo con el antígeno de interés, espe-
lativo con cada vacuna aplicada. Comúnmente los cíficamente en el caso de especies donde la respuesta
signos se presentan en los primeros 30 minutos, aun- a la vacunación puede generar consecuencias fatales.
que pueden ocurrir hasta 8 horas después. Entre estos
puede presentarse fiebre, diarrea, hematuria, disnea y Conclusiones
vómito 32,48.
La vacunación es una herramienta importante que puede
En el caso de los cerdos de igual manera es posible ser empleada para eliminar el riesgo de presentación de
que se desarrolle un cuadro de hipersensibilidad y enfermedades infecciosas (o mitigar los signos clínicos)
existe el riesgo substancial de que se presente fiebre en animales de compañía no convencionales y en casos
alta después de la aplicación de la bac- específicos el posible contagio hacia el ser humano. Aún
terina contra Leptospira 16,49. existe falta de información acerca de la
“Se sugiere a seguridad y eficacia de algunas vacunas
Se debe mantener bajo observación los propietarios empleadas en hurones y cerdos, así como
a los ejemplares después de la vacu- los riesgos que esto podría implicar. La
monitorear al disponibilidad de vacunas aprobadas para
nación durante al menos 25 minutos.
ejemplar en las su uso en hurones es limitada y en el caso
Como método de prevención se re-
porta el uso de difenhidramina por vía siguientes 48 de cerdos la mayoría se encuentran des-
oral. Para aquellos casos en los que se horas.” tinadas al uso en producciones porcinas
presenta un cuadro anafiláctico el uso y por lo tanto son multidosis. A pesar de
de dexametasona, epinefrina y la tera- que está descrito el uso de vacunas no es-
pía de fluidos están indicados 32. pecíficas para las especies mencionadas anteriormente,
es necesario ampliar la información disponible acerca de
Se sugiere a los propietarios monitorear al ejemplar su eficacia durante la inmunización y su seguridad.
en las siguientes 48 horas, pudiendo presentarse una
disminución de la actividad, dificultad para respirar, Considerando el riesgo – beneficio se debe instaurar
enrojecimiento de la piel, vómito, diarrea 32. En estos un protocolo de vacunación modificado para cada
casos es importante conservar la calma y acudir rápi- caso particular y de ser posible evaluar los niveles de
damente con un médico veterinario especializado. títulos protectores antes de aplicar un refuerzo, de esta
manera se podría disminuir la frecuencia y cantidad
Por otra parte, se ha determinado que la vacunación de vacunas aplicadas durante la vida del ejemplar. De
en hurones puede inducir la presentación y desarro- igual manera se podría elegir un sitio de aplicación al-
llo de fibrosarcomas en las zonas de inyección, simi- terno en hurones considerando la posibilidad de desa-
lar a lo que ocurre en gatos, aunque no se descarta rrollar sarcomas asociadas a la vacunación, así como
que la administración de otros fármacos también lo se ha sugerido en gatos. El emplear únicamente vacu-
produzcan. La vacuna contra la rabia parece tener nas recombinantes que no contienen adyuvantes, po-
mayores probabilidades de inducir el desarrollo de dría disminuir la aparición de este tipo de neoplasias.
este tipo de neoplasias 50. En cerdos, solo se han de-
tectado procesos inflamatorios locales después de la Es importante concientizar a los propietarios sobre la
aplicación de la vacuna 51. En principio cualquier va- exposición de los ejemplares a factores de riesgo y
cuna producirá una reacción local, la cual varía de- disminuirlos en la medida de lo posible, pues el ejem-
pendiendo del adyuvante empleado, así como de los plar en cuestión puede verse afectado o ser una fuente
antígenos 52. de contagio para otros individuos

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¿Qué son los perros mestizos?
PALABRAS CLAVE > Alimentos húmedos > nutrición > inocuidad > digestibilidad > palatabilidad
En NUPEC estamos conscientes de qué, la situación que viven los perros

mestizos en situación de calle es muy precaria y requieren de muchos cuidados
para su bienestar, por ello fomentamos e impulsamos la adopción de estos perros
mediante el programa Mextizos.
Los perros mestizos en la actualidad, son casi siempre una de las primeras opciones
cuando se piensa en la tenencia responsable de una mascota; y esto es algo muy
bueno, porque adoptar perros mestizos y promover una cultura de respeto hacia ellos
contribuye a mejorar el panorama que viven muchos de estos perros; sin embargo,
el primer paso para muchas personas, para que también sumen esfuerzos activos, es
comprender, ¿qué es un perro mestizo?; en este contenido te lo vamos a explicar.
Léalo en web
E
NUPEC
l perro mestizo, también conocido como Si esta iniciativa te interesa, puedes sumarte a ella
raza mixta o perro criollo, es aquel compartiendo en tus redes sociales lo grandioso que
perro que no pertenece a ninguna raza en es la raza mextiza, o también puedes participar adop-
particular; estos perros no poseen rasgos tando, sólo tienes que entrar a su página web (https://
característicos que puedan atribuirse a una raza nupec.com/) seleccionar en el menú, el botón “Adop-
específica, ya que ellos, como su nombre lo indica, tist”, y una vez te encuentres en esa sección podrás,
vienen del mestizaje de varias razas de perros. Estos a tu mascota ideal. Al concretar tu adopción, con la
perros surgen debido a la falta de control sobre entrega de tu cómplice canino, recibirás por parte de
su reproducción, especialmente en los perros que NUPEC, un kilo de croquetas del portafolio de pro-
viven en la calle, esto genera que la cantidad de ductos NUPEC, un plato de acero inoxidable, una pa-
ñoleta para perros y un mini programa con todo lo que
perros mestizos que viven en situación de calle siga
debes saber sobre la tenencia responsable.
creciendo a pasos acelerados.
De acuerdo con cifras del año pasado de la Asocia-

ción Mexicana de Médicos Veterinarios Especia-
En NUPEC® somos apasionados
listas en Pequeñas Especies (AMMVEPE), se es-
tima que existen alrededor de 28 millones de perros
por las mascotas, muestra de
[1] en nuestro país, de los cuales, el 70% se encuen- ello es nuestro compromiso con
tran en la calle y más de la mitad de esos perros, son la mejora continua de nuestros
perros mestizos o criollos, quienes están esperando productos. Esto lo logramos a
urgentemente, una vida digna a través de los cuida- través de investigación, innovación
dos que un perro necesita, y qué solo una persona y desarrollo de alimentos que
puede brindar. cubran las necesidades de las
mascotas.
Por ello es muy importante que todos en nuestra so-
ciedad, personas, empresas y gobierno, nos sume-
mos para ayudar a los perros mestizos a mejorar su
Cada producto es diseñado por
situación. expertos asegurando una nutrición
completa y balanceada, elaborado
Una de las acciones más valiosas que pueden hacerse con tecnología de punta, más de
en pro de los perros mestizos es apoyar, ayudar o 75 controles de calidad a todo
difundir los programas de adopción, al hacer esto lo largo del proceso, desde la
y activamente colaborar con dichos programas, es recepción de materia prima hasta
que se puede transformar la vida de miles de perros el envasado, materia prima grado
mestizos; y, actualmente, uno de los programas de
consumo humano, certificaciones
adopción que existen en nuestro país, es, “Mexti-
zos”, iniciativa creada por la marca NUPEC; dicho
en inocuidad alimentaria y más del
programa ha promovido la adopción responsable de 90% de digestibilidad proteica.
6,790 [2] (y la cifra sigue creciendo) perros y gatos Todo esto hace de NUPEC® un
en todo México. alimento super premium.
Pero, Mextizos no sólo promueve la adopción res-

ponsable, además, es una carta de amor a los perros
mestizos de nuestro país, promoviendo una cultura
de respeto y amor hacia ellos, no solo para adop- Referencias:
tarlos, sino también para respetarlos y protegerlos, 1. Senado de la República. Gaceta del Senado. 27 de
incluso, cuando no se pueden adoptar; además, la noviembre, 2018 Disponible en: https://www.senado.
comunicación de Mextizos retoma nuestra herencia gob.mx/64/gaceta_del_senado documento/86584.
mexicana mestiza y el cómo de la mezcla surge lo 2. NUPEC Adopciones. https://nupec.com/adoptist/
extraordinario.
¿Qué son los perros mestizos? 75

Herida por Streptococcus
agalactiae grupo B tratada
mediante energía de luz
fluorescente en canino:
Reporte de Caso
PALABRAS CLAVE > PHOVIA > energía de luz fluorescente > pioderma profundo > cicatrización
> herida > Streptococcus agalactiae
MVZ Cecilia Guadalupe López Márquez 1,2, MVZ Ahtziri Jazmin Castillo Valerio1,2, MVZ
Alberto Martín Cordero1,2, Biol Juan Antonio Ramírez Corona 2
1
VETDERM: Dermatología Veterinaria Especializada, 2 CUCBA, Universidad de Guadalajara.
cecylomarquez@gmail.com
Resumen
Los piodermas son considerados un problema frecuente en medicina veterinaria, es

importante buscar tratamientos coadyuvantes para reducir el uso de antibioterapia,
siendo ELF una novedosa alternativa. Esta ha sido probada para diversas afecciones
de la piel de humanos y cánidos. En este estudio se probó su eficacia en conjunto con
tratamiento sistémico en una herida de un paciente con dermatitis atópica canina
con infección por Streptococcus agalactiae (S. agalactiae grupo B). Siendo some-
tido a terapia ELF, observando la mejora desde la primera semana y cierre total de
herida en un plazo de 8 semanas. La tecnología ELF, ha demostrado ser eficaz para
el tratamiento de vastas patologías de la piel, entre ellas los piodermas superficiales
y profundos, beneficiando a la disminución de las lesiones y microorganismos.
Léalo en web
Biol Juan Antonio MVZ Alberto Martín MVZ Ahtziri Jazmin MVZ Cecilia Guadalupe
L
Ramírez Corona. Cordero. Castillo Valerio. López Márquez.
Introducción
as afecciones dermatológicas más frecuen- ELF (Phovia ®, Vetoquinol, Francia), ha mostrado
tes y recurrentes en la medicina veterinaria resultados positivos en problemas dermatológicos en
son las dermatosis, las cuales suman la cuar- caninos, como cicatrización de heridas quirúrgicas,
ta parte de los casos diarios 1,2. heridas agudas en perros geriatras, fístulas perianales,
calcinosis cutis, otitis externa, piodermas superficia-
Las dermatosis suelen complicarse con infecciones les, profundos e interdigitales, así como en infeccio-
secundarias generadas por bacterias u otros microor- nes bacterianas por Staphylococcus pseudintermedius
ganismos; generalmente causados por microorganis- y resistentes a meticilina 1, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19.
mos oportunistas 3.
El uso de Phovia se ha ampliado re-
Las infecciones por Streptococcus aga- “ELF fue evaluado cientemente con resultados significa-
lactiae (S. agalactiae grupo B) son co- por la NASA, tivos en distintas afecciones derma-
munes en humanos, presentando afec- observando la tológicas, y se sigue explorando los
ciones cutáneas crónicas linfedematosas, alcances de esta prometedora tecno-
causando bacteriemia primaria en piel
estimulación y
logía.
y tejidos blandos, entre las principales crecimiento en las
afecciones encontramos celulitis, absce- plantas. Con ello, Presentación clínica
sos, artritis séptica e infección de heridas se ha ido utilizando Paciente hembra entera de 2 años raza
4, 5
. Hay pocos estudios donde han iden- este método para pomerania, diagnosticada con derma-
tificado S. agalactiae como causante de titis atópica canina (DAC). Llega a
una gran variedad
infecciones en perros. La presencia de S. consulta después de meses de no tener
agalactiae se ha observado en neonatos de afecciones tratamiento previo reciente. Presenta
muertos de caninos 6. médicas.” en miembro anterior izquierdo pérdida
de tejido, inflamación y erosión, dolor
Así mismo, Castellanos-Londoño reportó S. agalactiae severo, material purulento y comunicación hacia la
en un pioderma profundo con características erosivas zona distal (Fig. 1a). Se toman radiografías para valo-
ulcerativas en las pinas de un perro, sugiriendo que la raciones de la integridad ósea sin encontrar alteracio-
causante de esta contaminación fue la participación de nes, se realiza hemograma y química sanguínea. Así
un ectoparásito como la mosca 7. mismo, se realiza cultivo bacteriológico de la zona
distal fistulada.
Los piodermas presentan complicaciones en la clínica
dermatológica 1,2. Es por ello que se han buscado alter- A la espera de los resultados bacteriológicos, se inicia
nativas que apoyen al tratamiento de estas afecciones, con terapia Phovia ® (ver Figura 1a), la cual se programa
como los es la energía de luz fluorescente (ELF) el 2 veces por semana durante un total de 8 semanas 15, 19.
cual ha mostrado ser un novedoso método para múlti-
ples afecciones de la piel. ELF actúa mediante un dio- El cultivo bacteriológico reveló la presencia Strepto-
do emisor de luz (LED), interactuando con el tejido y coccus agalactiae (S. agalactiae grupo B) sensible a
promoviendo la regeneración 8. amoxicilina con ácido clavulánico. Por ello se admi-
nistra a una dosis de 20mg/kg PO cada 12 hrs durante
ELF fue evaluado por la NASA, observando la esti- 21 días. Una vez que el tejido de granulación cubrió
mulación y crecimiento en las plantas. Con ello, se ha la herida 15.
ido utilizando este método para una gran variedad de
afecciones médicas en humanos, demostrando ser una Se administró, además, gabapectina PO 10mg/kg cada
terapia segura, sin efectos adversos y no invasiva que 12 hrs. y meloxicam PO 0.1 mg/kg cada 24 hrs. duran-
requiere poco tiempo para su aplicación 9, 10. te 10 días.
Así mismo, se ha probado un sistema de uso veteri- El paciente estuvo en observación continua durante
nario de ELF en afecciones dermatológicas en cani- todo el protocolo. Se realizaron limpiezas diarias con
nos: KLOX Fluorescence Biomodulation System ® y solución salina y gasas estériles, el paciente utilizó
Phovia ELF ®, el cual contiene una lámpara LED que todo el tiempo un collar isabelino. No se utilizó nin-
interactúa con un gel fotoconvertidor tópico 11, 12, 13. gún tipo de apósito o vendaje.
Herida por Streptococcus agalactiae grupo B tratada mediante energía de luz fluorescente en canino: 77
Reporte de Caso
A B C
Protocolo de energía
de luz fluorescente
Antes de realizar la terapia se rea-
lizó una limpieza con solución sa-
lina y gasas estériles.
La terapia de ELF (Phovia ®, Ve-

toquinol, Francia) consistió en
la aplicación de una capa de gel
D
fotoconvertidor de 2mm el cual E
se iluminó posteriormente con el Figura 1. Evolución de herida. a) día 1; b) semana 1; c) semana 3; d) semana 6; e) semana 8.
dispositivo durante 2 minutos a
una distancia aproximada de 5 cm.
Posteriormente se retiró el gel con
Discusión
Este es el primer caso de una herida en un paciente diagnosticado con DAC con
gasas estériles impregnadas con
infección por S. agalactiae una bacteria poco común en caninos, que es tratada
solución salina estéril. con ELF, mostrando resultados prometedores desdé las primeras semanas.
Resultados Como se ha hecho anteriormente en piodermas interdigitales por S. pseu-
El paciente presento alta toleran- dintermedius, se utilizó en conjunto con antibioterapia oral, acortando así
cia a la terapia sin mostrar signos el uso de los mismos11.
de dolor en el proceso.
La terapia ELF muestra ser un tratamiento novedoso, con resultados signi-
En la primera semana de tratamiento ficativos y sin efectos secundarios, e incluso disminuyendo los signos de
se observó una notable disminución dolor, como se ha reportado en varios artículos 1, 14, 15, 16, 17, 18, 19.
en el proceso inflamatorio, la herida
presentaba un aspecto sano, sin sig-
nos clínicos de infección o necrosis Conclusiones
(ver Figura 1b). Los resultados preliminares muestran que la terapia con luz fluorescente Phovia
®
es una opción terapéutica novedosa para el tratamiento de infecciones y heri-
Al final de la tercera semana la herida das difíciles, ayudando a complementar las opciones de terapia tópica existentes
presentaba tejido de granulación sin en búsqueda del control y eliminación de infecciones secundarias de la piel.
signos de maceración y con bordes de
reepitelización (ver Figura 1c). Se observó una evolución y mejora desde la primera semana de terapia, per-
mitiendo minimizar el manejo y los costos para el tratamiento de esta herida
Se obtuvo un cierre total de la he-
rida a las 8 semanas con la restau- Siendo este el primer reporte de la terapia ELF utilizada en una infección
ración completa de esta zona, ob- causada por Streptococcus agalactiae, se sugiere como terapia coadyu-
servando incluso crecimiento total vante con antibioterapia para su tratamiento. Sin embargo se requieren
del pelo (ver Figura 1e). más estudios controlados sobre su uso en afecciones similares

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Marzo-Abril 2022, 73-76.

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