Dislipidemias BQ

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Tarea Metabolismo de lípidos

1- Investigar sobre las dislipidemias: Definición, causas, apoproteína relacionada o afectada.

Dislipidemia Definición Causa Apoproteína


Hipercolesterolemia Aumento del Se origina por Apolipoproteína B-100
colesterol total a mutaciones en el (DFB), un defecto en el
expensas del receptor de LDL gen que codifica la
colesterol de las (LDLR) que pueden ApoB-100, la
lipoproteínas de baja ocasionar defectos en su apoproteína de las LDL
densidad (C-LDL). síntesis, bloqueo del que interactúa con el
transporte del receptor LDLR.
desde el retículo
endoplásmico hasta el
aparato de Golgi y
defectos en la
internalización del
LDLR
Hipertrigliceridemia Aumento de los Las VLDL recién ApoC-II
triglicéridos de origen sintetizadas son de Por otro lado, existe otra
endógeno (a expensas mayor tamaño debido a hipertrigliceridemia
de las lipoproteínas su alto contenido en familiar por mutaciones
de muy baja triglicéridos en el gen de la ApoA que
densidad, VLDL), confundiéndose así con originan un déficit de la
exógeno (a expensas los quilomicrones. misma.
de quilomicrones), o
ambos.
Hiperlipemia mixta Aumento del Entre las causasApoB-100
colesterol total y los primarias, se destacan la La
triglicéridos. hiperlipidemia familiar disbetalipoproteinemia o
combinada y lahiperlipidemia tipo III se
disbetalipoproteinemia origina por un defecto
o hiperlipidemia tipo estructural en la ApoE
III. que conduce a una
disminución en la unión a
los receptores hepáticos y
periféricos de APOB/E,
Hipoalfalipoproteinemia Disminución del Se considera que Apo (A-I, A-II, C-II, C-
(Primaria) colesterol de las aproximadamente el III y ApoA-IV)
lipoproteínas de alta 50% de las alteraciones
densidad del HDL se explican por
(C-HDL). defectos genéticos de
carácter poligénico en
varios loci
cromosomales que
controlan la expresión
de apolipoproteínas y de
la enzima
lecitin:colesterol acil
transferasa (LCAT).
Abetalipoproteinemia Es una enfermedad de Las concentraciones Está asociada a una
(Primaria) transmisión plasmáticas de mutación en el gen MTP
autosómica recesiva colesterol total y TG que codifica a una
de muy baja son extremadamente proteína microsomal
incidencia que se bajas. transferidora de
manifiesta desde la triglicéridos que
infancia. Se contribuye a la lipidación
caracteriza por de la ApoB-100 en
niveles bajos de hígado e intestino.
VLDL y LDL con
ausencia de ApoB-
100.
Hipobetalipoproteinemi Un síndrome Se caracteriza por un Puede ser causada por
a autosómico bajo nivel plasmático de una mutación del gen que
(Primaria) dominante cuya LDL y ApoB. codifica la ApoB-100.
frecuencia en la
forma heterocigota es
de aproximadamente
1/500-1/1000.
DISLIPIDEMIAS Este tipo de Entre las causas más
SECUNDARIAS dislipidemias son las significativas de estas
más frecuentes y se dislipidemias se
deben a factores encuentran la diabetes
ambientales, a malos mellitus, la obesidad, el
hábitos higiénico- síndrome metabólico, el
dietéticos o a la hipotiroidismo, el
presencia de otra síndrome nefrótico, así
enfermedad como el tabaquismo.
subyacente.
10. Clasificación de las dislipidemias, una revisión bibliográfica [Internet]. ▷ RSI - Revista
Sanitaria de Investigación. 2021 [citado el 6 de abril de 2022]. Disponible en:
https://revistasanitariadeinvestigacion.com/clasificacion-de-las-dislipidemias-una-revision-
bibliografica/

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