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    Dislipidemias

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    Este documento presenta un cuadro comparativo de las principales dislipidemias o trastornos en los lípidos sanguíneos. Describe las características de las hiperlipoproteinemias, que incluyen elevaciones en quilomicrones, LDL, VLDL o colesterol, y sus causas genéticas como fallos en proteínas o receptores. También resume las hipoproteinemias como la ausencia de apolipoproteínas A, que puede causar acumulación de ésteres de colesterol. El documento proporciona

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    Universidad de Quintana Roo

    División de ciencias de la salud

    Estructura y Función Molecular I


    Cuadro comparativo de Dislipidemias

    Docente: Víctor Josué Pech

    Nombre de la alumna: Perla Daniela Herrera Cruz


    Dislipidemias
     Hiperlipoproteinemias

    Desorden Características Lipoproteín Lípido Defecto Prevalenci


    a elevado a
    acumulada
    Tipo I Hipertrigliceridemi Quilomicrón TG Fallo de Rara
    Déficit LPL familiar a Fuertemente lipólisis y
    Hiperquilomicronea genética de la
    familiar Sin riesgo proteína
    aterogénico lipasa o de
    la apo-CII
    Tipo lIa Hipercolesterolemi LDL Colestero Fallo del Común
    Hipercolesterolemia a l receptor
    familiar Fuertemente LDL
    genética y con
    riesgo aterogénico
    alto
    Tipo IIb Hipercolesterolemi LDL y VLDL Colestero Fallo del Común
    Hiperbetaproteinemia a l receptor
    familiar Fuertemente LDL, se
    genética y con incrementa
    riesgo aterogénico la síntesis
    alto de VLDL
    Tipo III Hipercolesterolemi B-VLDL Colestero Fallo de la Poco común
    Disbetalipoproteinemi a l apo E
    a familiar Fuertemente
    Enfermedad de genética y con
    riesgo aterogénico
    eliminación de LP
    alto
    residuales
    Enfermedad beta
    Deficiencia en apo E
    Tipo IV VLDL TG Incremento Común
    Hipertriacilglicerolemi Hipertrigliceridemi de la
    a familiar a Fuertemente síntesis de
    genética VLDL
    Con riesgo
    aterogénico
    moderado
    Tipo V Quilomicrón TG Menor Poco común
    Hipertrigliceridemi y VLDL actividad
    a de la
    Relacionada con el lipoproteín
    alcoholismo a lipasa
    Riesgo
    aterogénico bajo
     Hipoproteinemias

    Desorden Lipoproteína Sintomatología Defecto


    disminuida
    Abetalipoproteinemia Ausencia de QM, Aumento de grasa Fallo en la síntesis
    (acantocitosis, síndrome VLDL y VLDL en enterocitos: mala de la apo B
    de absorción (falta de
    Bassen-Kornzweig) vitamina E)

    Alteraciones de la
    membrana de
    eritrocitos (formas
    extrañas,
    acantocitos) y
    alteraciones
    neurológicas
    Hipobetalipoproteinemia LDL Casi asintomáticos Fallo de la síntesis
    familiar de la Apo B

    Deficiencia de a- HDL Acumulación de Apo A-I


    lipoproteína ésteres de
    familiar colesterol en tejidos
    (Analfalipoproteinemia o
    Enfermedad de Tangier) Hepatomegalia
    frecuente
    Referencias

    Feduchi Canosa, E. (2012). Bioquímica: Conceptos esenciales. Panamericana.

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