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    Cuadro - Fármacos Antidepresivos

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    Sandi Maldonado
    Este documento compara diferentes tipos de fármacos antidepresivos, incluyendo tricíclicos, tetracíclicos, inhibidores de la monoaminooxidasa y inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina. Describe los efectos neuropsicológicos y efectos adversos de cada fármaco, así como la cronología de sus efectos, incluyendo el tiempo para alcanzar niveles estables en plasma y realizar una evaluación de la efectividad del tratamiento.

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    Este documento compara diferentes tipos de fármacos antidepresivos, incluyendo tricíclicos, tetracíclicos, inhibidores de la monoaminooxidasa y inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina. Describe los efectos neuropsicológicos y efectos adversos de cada fármaco, así como la cronología de sus efectos, incluyendo el tiempo para alcanzar niveles estables en plasma y realizar una evaluación de la efectividad del tratamiento.

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    Cuadro- fármacos antidepresivos

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    Este documento compara diferentes tipos de fármacos antidepresivos, incluyendo tricíclicos, tetracíclicos, inhibidores de la monoaminooxidasa y inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina. Describe los efectos neuropsicológicos y efectos adversos de cada fármaco, así como la cronología de sus efectos, incluyendo el tiempo para alcanzar niveles estables en plasma y realizar una evaluación de la efectividad del tratamiento.

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    Este documento compara diferentes tipos de fármacos antidepresivos, incluyendo tricíclicos, tetracíclicos, inhibidores de la monoaminooxidasa y inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina. Describe los efectos neuropsicológicos y efectos adversos de cada fármaco, así como la cronología de sus efectos, incluyendo el tiempo para alcanzar niveles estables en plasma y realizar una evaluación de la efectividad del tratamiento.

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    Fármaco Fam.

    Efectos Efectos neuropsicológicos Cronología


    neuropsicológicos adversos

    Tricíclicos Anti- Les permite niveles Confusión, disminución de la Tricíclicos y Tetracíclicos. Concentración
    -Aminas terciarias: Imipramina, adecuados de eutimia concentración, alucinaciones, plasmática: de 5-7 días. Los cambios se
    depre Amitriptilina:
    Amitriptilina, Clomipramina, pesadillas, manía, parestesias, ven después de la 1° semana. A partir de
    Trimipramina, Doxepina. sivos tratamiento para la alteraciones del gusto, impotencia los 30 días se puede realizar una
    -Aminas secundarias: enuresis. sexual, pérdida menstrual, evaluación. Amoxapina: concentración
    Desipramina, nortriptilina, Amoxapina: sedante, temblor digital fino. plasmática máx.: 90 min. Semivida: 6-8
    protriptilina. anticolinérgico y Amoxapina: discinesia tardía y hrs hasta 30 horas. Clomipramina:
    Tetracíclicos: amoxapina, antidopaminérgico. síndrome neuroléptico maligno. semivida: 21 horas. Imipramina:
    maprotilina, mianserina. Imipramina: crisis de sudoración, concentración plasmática máx.: 1-2 hrs
    disfunción sexual, anorgasmia. oral, 30 min por vía intramuscular.
    Semivida:8-16h. nortriptilina:
    concentración plasmática máx.: 7-8 hrs.
    Semivida: 16-90 h.
    Inhibidores de la Permite la degradación Síntomas periféricos. Semivida de 1 a 4 horas.
    monoaminooxidasa IMAO de neurotransmisores.
    Problemas atencionales. Concentración plasmática máxima: 1-2
     Selectivos
     Irreversibles Efectivos con fobias y horas.
    con ansiedad.
    o Clorgilina, Harmalina. El efecto terapéutico: de 10 a 14 días.
     MAO-A reversibles Puede disminuir las
    o Pirlindol, brofaromina, obsesiones, pero no las Los efectos adversos se presentan desde
    blefoxatona, moclobemida, la primera toma, antes que los efectos
    compulsiones.
    toloxatona, cimoxatona. positivos.
     MAO-B reversibles
    Se puede realizar una evaluación hasta la
    o Selegilina, pargilina.
    6° semana.
     IMAO no selectivos
    irreversibles
     Hidrazinicos
    o Fenelzina, Iproniazida,
    Nialamida, Isocarboxiazida.
     No hidrazinicos
    o Tranilcipromina
    Fármaco Fam. Efectos neuropsicológicos Efectos neuropsicológicos Cronología
    adversos

    Inhibidores no selectivos Anti- Efecto antidisplacentero. Fibromialgia, priapismo, Semivida: 6 a 11 horas.


    de la recaptura de hipotensión ortostatica,
    serotonina Depre Reduce la captación del dolor. somnolencia, embotamiento, Niveles plasmáticos: 1 a 2 horas.

    Sivos Mejora la calidad del sueño y lo hipoglucemia, pesadillas,


     Trazodona actitudes combativas y ansiedad,
    estabiliza. Somnífero y
    tranquilizante. alucinaciones e ideas delirantes.

    Aumento cognitivo.

    Inhibidores selectivos de Fluoxetina: es más preciso y actúa Fluoxetina: ansiedad, Citalopram. Concentración plasmática
    la recaptura de como ansiolítico. Genera convulsiones y riesgo de suicidio max: 2 a 4 horas. Niveles estables en 1-2
    serotonina velocidad en el aprendizaje y en la en las primeras semanas del semanas.
    memoria. Tras 6 meses de uso va tratamiento y somnolencia.
     ISRS Escitalopram: concentración estable en 1
    a generar cambios en la
     Fluoxetina plasticidad. Paroxetina: disminuye en número semana. Concentración plasmática max:
     Paroxetina de recuerdos y suprime el sueño 4 a 5 horas. Semivida: 27-32 horas.
     Sertralina REM.
     Fluvoxamina Fluoxetina: Concentración plasmática
    Sertralina: presenta efectos max: 6 a 8 horas. La evaluación comienza
     Citalopram
     Escitalopram paradójicos como: aumento de la después de 35 a 45 días de toma.
    ansiedad, alucinaciones.
    Paroxetina: Equilibrio plasmático 7 a 14
    días. En este tiempo hacer una
    evaluación. Semivida: 21 horas.

    Sertralina: absorción lenta: 4-8 horas.

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