INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE FISICOQUÍMICA

REPORTE: PRÁCTICA ADSORCIÓN I

INTEGRANTES:
ARELLANO ANTONEL ALBERTO
PÉREZ ARELLANO ANDREA
ÁLVAREZ BONILLA JOHAN RODRIGO
FRANCO ARRIOLA MARÍA DE LOS ÁNGELES
GRUPO: 4FM3
PROFESOR(ES):
VALENTÍN OROZCO HERNÁNDEZ
Introducción
La adsorción es un fenómeno físico, en donde un compuesto en fase líquida o
gaseosa entra en contacto con un sólido adsorbente y se adhiere a la superficie del
mismo, mediante una fuerza física (fuerza de dispersión de London), este proceso no
implica intercambio de electrones, lo que lo hace reversible.
Menos frecuentemente, se presenta la quimisorción, que implica modificaciones en la
estructura química del adsorbente y adsorbato, y es irreversible.
La adsorción es sumamente utilizada para la purificación de gases y líquidos. En la
industria es común encontrar columnas empacadas a través de las cuales se hace
fluir el líquido o gas tratar. Algunos ejemplos son: la extracción de humedad de una
corriente gaseosa, que se hace pasar por una columna con alúmina activada que
adsorbe la molécula del agua; otro es la purificación de agua con carbón activado, el
cual tiene la capacidad de adsorber moléculas orgánicas como pesticidas,
hidrocarburos, etc.
El adsorbente más utilizado en procesos industriales, comerciales y domésticos es el
carbón activado.
EJEMPLOS DE ADSORCIÓN
● La extracción de humedad de una corriente gaseosa: que se hace pasar por
una columna con alúmina activada que absorbe la molécula del agua.
● La purificación de agua con carbón activado, el cual tiene la capacidad de
adsorber moléculas orgánicas como pesticidas, hidrocarburos.
TIPOS DE ADSORCIÓN
Dependiendo de la naturaleza de la interacción que produce la adsorción podemos
definir dos tipos de adsorción: física y química.
Física
Este tipo de adsorción se da por fuerzas débiles y, generalmente, no específicas, tales
como las fuerzas de van der Waals y de London. Tiende a alcanzar equilibrio muy
rápidamente (tiene energías de activación muy bajas) y a ser reversible. Algunos
autores distinguen dos tipos de adsorción física:
de van der Waals se da cuando la sustancia permanece mayormente en la superficie
del adsorbente, p. ej., impurezas en carbón activado.
Persorción se da en los casos en los que la sustancia parece penetrar a una
profundidad apreciable, p. ej., H2 en Pt.
Por su naturaleza no-específica, es posible lograr adsorción sobre una capa
adsorbida, ya sea física o químicamente, esto es, la adsorción física puede producir
monocapas o multicapas. La mayoría de los trabajos de investigación se han
enfocado sobre la adsorción física de sustancias.
Química
La adsorción química, también conocida como quimisorción, se produce debido a
fuerzas mucho más fuertes, tales como las que producen enlaces químicos
covalentes. Es mucho más lenta que la adsorción física y comúnmente es irreversible.
La velocidad de adsorción puede relacionarse con la energía de activación para el
proceso (después de todo, la quimisorción es una reacción química, por lo cual sigue
todas las leyes cinéticas que conocemos). Como ejemplo de un sistema quimisorbido
tenemos tioles de cadena larga adsorbidos sobre Au. A las capas quimisorbidas
también se les llama "superficies modificadas". La quimisorción tiene muchas
aplicaciones en diseño de electrodos selectivos o específicos para una sustancia.
Por la naturaleza específica de las interacciones involucradas, la quimisorción sólo
produce monocapas aunque, en principio, el crecimiento de un dendrímero o de un
arborando pudiera considerarse quimisorción en multicapas.

Esquema de la evolución de la energía potencial de una molécula de gas acercándose

a una superficie plana. a) Fisisorción. b)
fisisorción de una molécula disociada, c) fisisorción seguida de quimisorción.
SUPERFICIE DE UN SÓLIDO
El fenómeno de adsorción sobre superficies, tanto líquidas como sólidas, se
caracteriza por la existencia de una sustancia determinada que se presenta en mayor
concentración en esa zona que en el resto del sistema. La sustancia que se concentra
en la superficie se denomina adsorbato y la que es capaz de concentrar otra en su
superficie se conoce como adsorbente. Es especialmente importante en
Fisicoquímica el caso de gases que se concentran en la superficie de ciertos sólidos.
La adsorción de gases en sólidos depende del tipo de adsorbente, de su superficie
específica (superficie por unidad de masa), del tipo de gas adsorbido, de su presión
y de la temperatura. En general el aumento de la presión y la disminución de la
temperatura favorecen la adsorción del gas por el sólido.
MODELO DE ADSORCIÓN DE HENRY
La isoterma de Henry, establece que la adsorción es directamente proporcional a la
concentración del soluto.
● Este modelo sólo se aplica a muy bajas concentraciones.
● Temperatura constante.
● Superficie lisa y homogénea.
● Superficie
● "infinita" (adsorción sin restricciones).
● No existen interacciones entre las moléculas adsorbidas.
ISOTERMA DE HENRY

La Ley de Henry es la relación que describe el efecto de la presión sobre la solubilidad

de los gases. Esta ley establece que la solubilidad de un gas en contacto con la
superficie de un líquido a una temperatura determinada es directamente proporcional
a la presión parcial de dicho gas sobre el líquido.

Esto quiere decir que, mientras mayor sea la presión del gas sobre un líquido, mayor
será la cantidad total del gas que se podrá disolver en el mismo, obteniéndose así
una mayor concentración (es decir, mayor será la solubilidad).

La constante de adsorción de Henry es la

constante que aparece en la isoterma de
adsorción lineal, que formalmente se
asemeja a la ley de Henry; por lo tanto,
también se denomina isoterma de
adsorción de Henry. Lleva el nombre del
químico británico William Henry. Esta es
la isoterma de adsorción más simple, ya
que la cantidad de adsorbato de
superficie se representa como
proporcional a la presión parcial del gas
adsorbente.

El modelo de Henry, establece que la adsorción a, es directamente proporcional

a la concentración del soluto. Este modelo ajusta la primera parte de una isoterma
experimental, y por tanto, sólo se aplica a muy bajas
concentraciones.
Ecuación de la isoterma de Henry: a = KP

OBJETIVO DEL ISOTERMA DE ADSORCIÓN

Mediante la observación de esta isoterma
puede tenerse una idea de cómo
transcurre el proceso de adsorción; y por
lo tanto, de cómo son las interacciones
partículas-superficie, y de las
características de la superficie.
Analizando la isoterma se deduce si la
superficie es lisa, porosa, o microporosa,
así como de posibles condensaciones.
La imagen ayuda a clarificar lo anterior
comentado. Las partículas adsorbidas
(círculos morados) son las llamadas
adsorbatos. Mientras que el adsorbente
es el que dispone de una superficie sobre la que se adsorberán los adsorbatos.
A medida que aumenta su presión o concentración, mayor será el volumen adsorbido
sobre el adsorbente.
MODELO DE ADSORCIÓN DE LANGMUIR
El modelo de adsorción de Langmuir explica la adsorción asumiendo que un
adsorbato se comporta como un gas ideal en condiciones isotérmicas. Según el
modelo, la adsorción y desorción son procesos reversibles. Este modelo incluso
explica el efecto de la presión, es decir en estas condiciones, el adsorbato 's la presión
parcial (PA), está relacionado con el volumen del mismo, V, adsorbido en un
adsorbente sólido. Se supone que el adsorbente, como se indica en la figura, es una
superficie sólida ideal compuesta por una serie de sitios distintos capaces de unirse
al adsorbato. La unión de adsorbato se trata como una reacción química entre la
molécula gaseosa de adsorbato Ag y un sitio de sorción vacío, S. Esta reacción
produce una especie adsorbida. Aad con una constante de equilibrio asociada a Keq.

El modelo de Adsorción de Langmuir supone que: (a) la superficie es homogénea, (b)

tiene un número específico donde se puede adsorber una molécula, es decir, cuando
todos los sitios están ocupados no es posible que continúe la adsorción (el sistema
se satura), (c) el calor de adsorción es independiente del grado de recubrimiento y (d)
todos los sitios son equivalentes y la energía de las moléculas adsorbidas es
independiente de la presencia de otras moléculas (Ortega y Núñez 2012).

Ecuación linealizada de Langmuir:

ISOTERMA DE ADSORCIÓN DE FREUNDLICH
La ecuación de Freundlich o isoterma
de adsorción de Freundlich , una
isoterma de adsorción , es una
relación empírica entre la cantidad de
un gas adsorbido en una superficie
sólida y la presión del gas. La misma
relación también es aplicable para la
concentración de un soluto
adsorbido en la superficie de un
sólido y la concentración del soluto
en la fase líquida. En 1909, Herbert
Freundlich dio una expresión que
representa la variación isotérmica de adsorción de una cantidad de gas adsorbido por
unidad de masa de adsorbente sólido con presión de gas. Esta ecuación se conoce
como isoterma de adsorción de Freundlich o ecuación de adsorción de Freundlich.
Cómo esta relación es completamente empírica, en el caso de que el comportamiento
de adsorción pueda ajustarse adecuadamente mediante isotermas con una base
teórica, generalmente es apropiado usar tales isotermas en su lugar (ver, por ejemplo,
las teorías de adsorción de Langmuir y BET ). La ecuación de Freundlich también se
deriva (no empíricamente) atribuyendo el cambio en la constante de equilibrio del
proceso de unión a la heterogeneidad de la superficie y la variación en el calor de
adsorción.
La isoterma de adsorción de Freundlich o ecuación de Freundlich es una isoterma de
adsorción, que es una curva que relaciona la concentración de un soluto en la
superficie de un adsorbente, con la concentración del soluto en el líquido con el que
está en contacto.

ANOMALÍAS DE LAS ISOTERMAS DE ADSORCIÓN

- La superficie de los sólidos es una región singular, que es responsable
o al menos condiciona muchas de sus propiedades.
- La adsorción, se define como la acumulación de material (denominado
adsorbato) en una superficie, es muy diferente de la absorción, que es
un fenómeno de volumen
OBJETIVO
Realizar el estudio de la adsorción de ácido acético en solución acuosa sobre
carbón activado, obtener las isotermas de adsorción y encontrar el modelo
matemático al que se ajusten los resultados experimentales obtenidos.

MATERIAL
6 matraces erlenmeyer de 125 ml con
6 tapones.
6 embudos de filtración.
1 pipeta volumétrica 25 ml.
6 pipetas volumétricas 10 ml.
1 bureta.
1 soporte universal.
1 pinzas para bureta
6 vasos de precipitados de 50 ml
1 piseta

REACTIVOS
Soluciones valoradas de ácido acético
de las siguientes concentraciones:
0.025, 0.05, 0.1, 0.2, 0.3 y 0.45M.
Solución de fenolftaleína.
Solución valorada de NaOH 0.1N.

DESARROLLO EXPERIMENTAL
- Se coloca en cada uno de los matraces 0.5 g de carbón activado en polvo y
25 ml de las soluciones de ácido acético, dejando un intervalo de 10 minutos
entre cada adición.
- Los matraces se tapan y se agitan de vez en cuando durante 40 minutos.
- Después de este tiempo las soluciones se filtran, desechándose los primeros
3.5 ml de filtrado (para evitar errores por la adsorción del ácido en el filtro).
- De cada uno de los filtrados se toma con una pipeta una alícuota de 10 ml y
se titula con la solución 0.1N de NaOH, en presencia de fenolftaleína como
indicador.
- Por la cantidad de base gastada en la titulación se determina la
concentración del ácido después de la adsorción.
- Sabiendo la cantidad de ácido en las muestras antes y después de la
adsorción, se calcula la cantidad de ácido adsorbido en 0.5 g de carbón
activado (y se expresa en milimoles por g de adsorbente).

NOTA: Titule 25 ml de agua destilada con 0.5 g de carbón activado, como

blanco.
RESULTADOS

Tabla 1. Isoterma de adsorción

Ci (mol/L) m (g) V (L) Gasto de CF (mol/L) Adsorción

NaOH (mL) a
(mmol/g)
0.025 0.5 0.01 3.5 0.035 -20

0.05 0.5 0.01 5.8 0.058 -16

0.1 0.5 0.01 9.1 0.091 18

0.2 0.5 0.01 16.8 0.168 64

0.3 0.5 0.01 25.9 0.259 82

0.45 0.5 0.01 40.3 0.403 94

Para calcular la CF.

𝐶2 𝑉2
𝐶1 =
𝑉1
(0.1𝑀)(0.0035𝐿)
𝐶1 = = 0.035 mol/L
0.01𝐿

(0.1𝑀)(0.0058𝐿)
𝐶1 = = 0.058 mol/L
0.01𝐿

(0.1𝑀)(0.0091𝐿)
𝐶1 = = 0.091 mol/L
0.01𝐿

(0.1𝑀)(0.0168𝐿)
𝐶1 = = 0.168 mol/L
0.01𝐿

(0.1𝑀)(0.0259𝐿)
𝐶1 = = 0.259 mol/L
0.01𝐿

(0.1𝑀)(0.0403𝐿)
𝐶1 = = 0.403 mol/L
0.01𝐿

Para calcular la a.

(𝐶𝑖 − 𝐶𝐹 )
𝑎= 𝑥 1000
𝑚
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.025 −0.035
𝐿 𝐿
𝑎= 𝑥 1000 = -20 mmol/g
0.5 𝑔

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.05 −0.058
𝐿 𝐿
𝑎= 𝑥 1000 = -16 mmol/g
0.5 𝑔
 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.1 −0.091
𝐿 𝐿
𝑎= 𝑥 1000 = 18 mmol/g
0.5 𝑔

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.2 −0.168
𝐿 𝐿
𝑎= 𝑥 1000 = 64 mmol/g
0.5 𝑔

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.3 −0.259
𝐿 𝐿
𝑎= 𝑥 1000 = 82 mmol/g
0.5 𝑔

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
0.45 −0.403
𝐿 𝐿
𝑎= 𝑥 1000 = 94 mmol/g
0.5 𝑔

Gráfica 1. Gráfica a=f(C), que representa la isoterma de adsorción.

Tabla 2. Ecuación de Langmuir

CF (mol/L) Adsorción CF/a

a
(mmol/g)

0.035 -20 -0.00175

0.058 -16 -0.00362

0.091 18 0.00505

0.168 64 0.00262

0.259 82 0.00315

0.403 94 0.00428
 Gráfica 2. Gráfica CF/a vs. CF.

Mediante regresión lineal obtenemos la ecuación:

y=a+bx
Donde:
a=-9.755x10-4
b=0.0153
r=0.6198

Tabla 3. Ecuación de Freundlich.

CF Adsorción Log CF Log a

(mol / L) a
(mmol / g)

0.035 -20 -1.4559 /

0.058 -16 -1.2366 /

0.091 18 -1.0410 1.2553

0.168 64 -0.7747 1.8062

0.259 82 -0.5867 1.9138

0.403 94 -0.3947 1.9731

 log a vs. log CF
2.5

1.5
log a

0.5

0
-1.6000 -1.4000 -1.2000 -1.0000 -0.8000 -0.6000 -0.4000 -0.2000 0.0000
log CF

Grafica 3. log a vs. log CF

Ecuación linealizada de Freundlich:

y=a+bx
y= 3.1342+2.11599
a=3.1342
b=2.1599
r=0.9323
n=1/b
n=1/2.1599
n=0.4629
DISCUSIÓN

La hipótesis más importante es la que dice que la adsorción llega a un equilibrio en el

tiempo de adsorción, lo cual se sabe que no es cierto, por lo tanto se debe tomar en
cuenta al momento de atribuir los errores de los resultados. Por otra parte se asume
que la temperatura de adsorción es constante, es decir, temperatura ambiente, y
gracias a esto se puede asignar los resultados de la adsorción. Otra condición es que
el tiempo de adsorción es constante en todas las adsorciones realizadas en el
laboratorio. En la adsorción la mayor parte de los fenómenos se reducen a dos tipos
principales.

Estos dos tipos surgen según sean las fuerzas que fijan las moléculas del adsorbato
(sustancia que se adsorbe), esencialmente físicas, o se forman auténticos enlaces
químicos, al producirse la adsorción. De esta forma aparecen las llamadas adsorción
física y adsorción química (quimisorción).

En la práctica realizada se efectúa la adsorción física, en éste fenómeno de adsorción

el adsorbato y la superficie del adsorbente (material que adsorbe) interactúan sólo por
medio de fuerzas de van der Waals; descartando el fenómeno de adsorción química
debido a que no existe reacción entre las moléculas del absorbente y las del
adsorbato.

Para obtener las isotermas de Langmuir y Freundlich se ajustaron los valores

experimentales arrojados en la experiencia a rectas, para que un ajuste sea adecuado
la relación que se obtiene, es decir, R2, debe ser muy próxima a uno.

Al realizar la comparación de las Isotermas, se deduce que el mejor ajuste a una recta
es el de la Isoterma de Freundlich, debido a que su factor de correlación es más
cercano a la unidad. Por lo tanto se puede decir que la Isoterma de Freudlich
representa la adsorción del Ácido Acético por el carbón activado en solución.

El resultado que se obtuvo permite decir que ocurrió una adsorción física, que la
superficie del carbón activado es uniforme y existió formación de multicapas. La
adsorción realizada en el laboratorio fue del tipo física, ya que no hubo reacción
alguna entre las moléculas del ácido acético y las moléculas del carbón activado.
Además, una de las características de la adsorción física es la formación de varias
capas de adsorbato sobre la superficie (multicapas).

CONCLUSIONES

• Se llevó a cabo la adsorción física de ácido acético en solución acuosa en

carbón activado.
• La isoterma de Freundlich es la isoterma correspondiente de la adsorción
mencionada.
CUESTIONARIO

1. Mencione aplicaciones de los siguientes adsorbentes:

a) resinas de intercambio iónico

Tiene una utilidad especial en síntesis química, investigación farmacéutica,

procesamiento de alimentos, minería, agricultura y una variedad de otras áreas. Una
resina de intercambio iónico es un polímero que actúa como medio para el intercambio
iónico.

b) carbón activado

El carbón activado se usa comúnmente para tratar la intoxicación. También se usa

para disminuir los gases intestinales (flatulencias), los niveles de colesterol, la resaca,
para calmar el malestar estomacal y para tratar los problemas del flujo biliar
(colestasis) durante el embarazo.

c) arcillas

Se utiliza como viscosificante en lodos base aceite. Es un tixotrópico idóneo para

usarse en una amplia variedad de aceites y solventes. Además de proveer excelentes
propiedades reológicas, la arcilla organofílica mejora la capacidad de acarreo y de
limpieza del pozo. Con el uso de la arcilla organofilica, se incrementará la estabilidad
térmica y de emulsión y el filtrado se reducirá notablemente.

d) silica gel

Otras aplicaciones en las que se utiliza usualmente Silica Gel para evitar los efectos
adversos del excesos de humedad son: archivo de documentos y papeles,
conservación de objetos de arte (Museos), usos domésticos (closets, cajones, baules,
etc.), entre otras. • Productos Farmacéuticos. • Alimentos. • Productos de piel y
carnaza.

2. Escriba ejemplos de adsorción física y de adsorción química.

Física.
Alúmina: La alúmina activada es un material con buenas propiedades de adsorción.
Posee una gran área superficial y una alta capacidad para remover agua.

Química
Las arcillas (bentonita) y el cloruro cálcico son otros dos materiales muy usados como
absorbentes de humedad, muy a menudo se ofrecen comercialmente como una
mezcla de ambos, se suelen presentar también en bolsas o saquitos. La toxicidad del
cloruro cálcico es muy baja y el precio suele ser competitivo por lo que tiene múltiples.
3. Mencione aplicaciones de la adsorción en su área de especialización.

- Las alúminas activadas tienen una amplia gama de usos industriales tales
como desecante de gases, soporte de catalizadores y catalizadores en
diferentes reacciones químicas (hidro desulfuración, cracking, reformación e
isomerización de hidrocarburos del petróleo, entre otras).
- La sílica gel se emplea en la separación de compuestos orgánicos aromáticos
de compuestos parafínicos y separaciones cromatográficas de substancias
orgánicas. También, se aplica en la remoción de colorantes de efluentes de la
industria textil.

REFERENCIAS

Walter J. Moore. (1963). Physical Chemistry. In Thermodynamics and chemical

equilibrium. (Fourth ed.). Longmans.

Ira N. Levine. (2009). Principios de fisicoquímica. Sexta edición, pág 479-540. Mc

Graw Hill

Unidad 3. Fenómenos de Superficie. (s.f.). Adsorción. [PDF]. Recuperado de:

depa.fquim.unam.mx

Elsevier B.V. (2020). Adsorption Isotherm. ScienceDirect. Recuperado de:

sciencedirect.com

Lifeder. (26 de mayo de 2020). Isotermas de adsorción: concepto, tipos, ejemplos.

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¿Cuál es la diferencia entre absorción y adsorción? - Carbotecnia. (2023, 8 febrero).

Carbotecnia. https://www.carbotecnia.info/aprendizaje/tratamiento-de-
agua/diferencia-entre-absorcion-y-adsorcion/

Renteria, C. (2014, 13 mayo). Adsorcion.

https://es.slideshare.net/CesarRenteria2/adsorcion-34636053

Tipos de adsorción. (s. f.). https://lqi.tripod.com/FQAv/tipos.htm

ADSORCIÓN EN SÓLIDOS. (s. f.).

https://repositorio.innovacionumh.es/Proyectos/P_22CursoMateriales/Montserrat_Va
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