Es MK
Es MK
Es MK
0500
1.02439.2500 Al usar los correspondientes reactivos auxiliares deberán tenerse en cuenta
las respectivas instrucciones de empleo.
Microscopía Desparafinar de forma típica los cortes y rehidratar.
incluido en parafina (cortes de parafina de 3 - 4 µm de espesor) o también los preparados humedecidos con xileno con p. ej. Entellan® Nuevo y cubre-
cortes congelados, así como material clínico de la citología como sedimento objetos.
urinario, esputo, frotis tomados de punciones aspirativas con aguja fina
(PAAF/FNAB), líquidos de lavado, imprints, efusiones. Los preparados histológicos pueden ser montados y almacenados con me-
dios de montaje anhidros (p. ej. DPX nuevo, Entellan® Nuevo o Neo-Mount®)
Reactivos y cubre-objetos después de la deshidratación (series de alcohol ascenden-
tes) y la clarificación con xileno o Neo-Clear®.
Art. 102439
Eosina A al 0,5% en solución alcohólica 500 ml, 2,5 l
para microscopía Resultado
Núcleos celulares azul oscuro hasta violeta
Necesario además: oscuro
Art. 109249 Hemalumbre en solución según Mayer 500 ml, 1 l, 2,5 l Citoplasma, sustancias intercelulares rosa a rojo
para microscopía Eritrocitos amarillo a naranja
o
Art. 105174 Hematoxilina en solución modificada 500 ml, 1 l, 2,5 l Localización de errores
según Gill III Tinción débil del citoplasma y de las estructuras del tejido conjuntivo
para microscopía
Para intensificar la tinción con eosina hay que utilizar una solución de traba-
Art. 100063 Ácido acético (glacial) 100% anhidro 1 l, 2,5 l jo acidificada con ácido acético glacial.
para análisis EMSURE® ACS,ISO,Reag.Ph Eur El uso de una solución no acidificada tendrá por resultado un citoplasma
y estructuras de tejido conjuntivo débilmente teñidos. Por consiguiente,
Art. 100316 Ácido clorhídrico 25% 1 l, 2,5 l debería respetarse la preparación indicada de reactivos para conseguir un
para análisis EMSURE® resultado de tinción idóneo.
La solución de trabajo acidificada es suficiente para unos 750 preparados,
Preparación de las muestras pero debería ser renovada a más tardar después de dos semanas.
La toma de muestra debe ser realizada por personal especializado.
Todas las muestras deben tratarse de acuerdo con el estado de la tecnología. Notas técnicas
Todas las muestras deben estar rotuladas inequívocamente. El microscopio usado debería corresponder a los requisitos de un laboratorio
Deben usarse instrumentos adecuados para la toma de muestras y en la de diagnóstico médico.
preparación, y deben seguirse las instrucciones del fabricante para la apli- Si se utilizan histoprocesadores o aparatos automáticos de tinción, deberán
cación / el empleo. tenerse en cuenta las instrucciones de operación del fabricante, tanto del
aparato como del software.
Diagnóstico Art. 111609 Histosec® pastillas 1 kg, 10 kg (4x
Los diagnósticos deberán ser establecidos solamente por personas autoriza- punto de solidificación 56-58°C 2,5 kg), 25 kg
das y cualificadas. medio de inclusión para histología
Deberán emplearse terminologías vigentes. Art. 115161 Histosec® pastillas (sin DMSO) 10 kg (4x
Este método debe aplicarse complementariamente en el diagnóstico humano. punto de solidificación 56-58°C, 2,5 kg), 25 kg
Deberán elegirse y realizarse ensayos ulteriores según métodos reconoci- medio de inclusión para histología
dos.
Cada aplicación debería implicar controles adecuados para descartar resulta- Clasificación de substancias peligrosas
dos erróneos.
Art. 102439
Tener en cuenta la clasificación de substancias peligrosas en la etiqueta y
Almacenamiento las indicaciones en la ficha de datos de seguridad.
Guardar la Eosina A al 0,5% en solución alcohólica - para microscopía de La ficha de seguridad está disponible en el sitio web y a solicitud.
+15 °C a +25 °C.
Componentes principales del producto
Estabilidad Art. 102439
La Eosina A al 0,5% en solución alcohólica - para microscopía puede usarse
C.I. 45380 5,0 g/l
hasta la fecha de caducidad indicada.
Después de abrir el frasco por primera vez, el contenido almacenado entre
+15 °C y +25 °C es utilizable hasta la fecha de caducidad indicada. Otros productos de IVD
Los frascos deben mantenerse siempre bien cerrados. Art. 101646 Kit de tinción PAS 2x 500 ml
para detección de aldehídos y
mucosustancias
Capacidad Art. 101728 OSTEOSOFT® 1 l, 10 l Titripac®
750 tinciones / 500 ml
solución descalcificadora suave
para histología
Notas sobre el empleo Art. 102419 Oil red O-solución de tinción 250ml
Solamente para uso profesional. para la detección de lípidos neutros en
Para evitar errores, la aplicación debería ser realizada por personal especia- cortes congelados
lizado. para microscopía
Deben cumplirse las directivas nacionales sobre seguridad en el trabajo y Art. 102572 Reactivo de Schiff Intense 1l
aseguramiento de la calidad. para la detección de aldehído y
Deben emplearse microscopios equipados de acuerdo con el estándar. mucosustancias en la microscopía
Art. 102755 ISOSLIDE® H&E Preparados de control 25 tests
Protección contra infecciones con tejido de referencia para la tinción de
Debe observarse a toda costa una protección eficaz contra infecciones de conjunto en histología
acuerdo con las directivas de laboratorio. Art. 105175 Hematoxilina en solución modificada 500 ml, 2,5 l
según Gill II
para microscopía
Indicaciones para la eliminación de residuos
Art. 109033 Reactivo de Schiff 500 ml, 2,5 l
El envase debe ser eliminado de acuerdo con las directivas válidas de elimi-
para microscopía
nación de residuos.
Las soluciones usadas y las soluciones caducadas deben eliminarse como Art. 109844 Eosina A al 0,5% en solución acuosa 1 l, 2,5 l
desecho peligroso, debiéndose cumplir las directivas locales de eliminación para microscopía
de residuos. Podrá pedirse información sobre los procedimientos de elimina- Art. 117081 Eosina A - Solución al 1%, alcohólica 1l
ción bajo el Quick Link “Hints for Disposal of Microscopy Products” en para microscopía
www.microscopy-products.com. Dentro de la UE tiene validez el REGLA-
MENTO (CE) Nº 1272/2008 sobre la clasificación, el etiquetado y el
envasado de sustancias y mezclas, por el que se modifican y derogan las
Aviso general
Directivas 67/548/CEE y 1999/45/CE y se modifica el Reglamento (CE) Nº Si se produce un incidente grave durante el uso o a causa del mismo, sírva-
1907/2006. se informar al fabricante y/o a su apoderado y a su autoridad nacional.