Tema 4 Premezclada Laminar

TEMA 4: COMBUSTIÓN PREMEZCLADA LAMINAR
Contenido:
1. Introducción
2. Descripción del fenómeno
3. Influencia de parámetros sobre uCL
4. Correlaciones experimentales para uCL
5. Límites de inflamabilidad
TEMA 4: COMBUSTIÓN PREMEZCLADA LAMINAR
Objetivos:
– Describir el fenómeno de la combustión

premezclada laminar
– Evaluar la influencia de diferentes parámetros
sobre la velocidad de combustión laminar
– Estimar velocidades de combustión laminar
1. INTRODUCCIÓN
Llamas premezcladas
– El aire y el combustible llegan mezclados al

frente de llama
– El frente de llama viene caracterizado por una
velocidad de combustión
• Procesos transitorios (motor de encendido

provocado)
• Procesos estacionarios (quemadores de gas):

Velocidad de combustión = velocidad del fluido
Motor de Encendido
Provocado
– Mezcla Homogénea
– Características
• 2.37 l/cyl
• 1200 rpm
• 4.0 bar IMEP
• SO Spark = -10 CAD
• 21% O2
• Iso-Octane
– Clasificación
• Transitorio
• Encendido por chispa
• Combustión premezclada
Source: http://www.sandia.gov/ecn/tutorials/visualization.php
1. INTRODUCCIÓN
– Quemador laminar de etileno, cambio de

dosado
Mismo fenómeno físico,

diferente fenómeno
químico
 = Fr=1.8
Frente de llama de difusión
Frente de llama de premezclada

Bessler et al. Appl. Phys. B 78, 519-533 (2004) … Gas phase temperature measurement in sooting flames
TEMA 4: LLAMA PREMEZCLADA LAMINAR
Contenido:
1. Introducción
2. DESCRIPCIÓN DEL FENÓMENO LAMINAR
Balance cinemático en el frente de

llama premezclada en un mechero
Bunsen
– El punto de estabilización de
la llama viene dado por:
ucl = vn,u = vu·senα
ucl
http://media.efluids.com/galleries/chemical?medium=66
Estabilidad del frente de llama
– Despegue de llama (lift-off) y
eventual apagado (blow-off)
→ucl << vn,u
– Retroceso  =de0.7
llama  = 0.8  = 0.9  = 1.0
(flashback)
Flame → ucl >> vn,u
photo-
graph
ucl es la variable fundamental que
define las llamas premezcladas
laminares
Temp.
Análisis unidimensional de la
Mezcla
llama premezclada laminar de sin quemar
Productos
propano y aire
– Los fenómenos de difusión
sustentan la llama:
• Zona de liberación de
calor localizada (frente de
llama)
• Temperatura siempre
creciente con la posición
axial
– Difusión térmica
– Oxidación
• Gradientes de
Coordenada espacial
composición a medida
que avanza el proceso
(difusión)
Análisis unidimensional de la Mezcla Productos

propano y aire
Fases del proceso químico: C3H8 CO2

– Deshidrogenación y rotura de CO
la cadena
• Desaparece C3H8
– Generación de productos
parcialmente oxidados
(aldehidos) y CO
• Alcanzan un máximo
– Generación de productos Coordenada espacial

finales (CO2+H2O) Deshidrogenación Prods.
Gener. CO Finales
Análisis unidimensional de la Mezcla Productos

propano y aire
Zona de difusión dividida en:

– Zona de precalentamiento:
• Reacciones previas poco
exotérmicas.
• Calentamiento debido
enteramente al transporte
del calor.
– Zona de reacción (~1mm):
• Generación y extinción de
productos intermedios.
• Liberación de calor y
Coordenada espacial
aumento de temperatura.
Zona precalentamiento Zona Zona
reacción recombinación
¿Cómo calcular analíticamente ucl?

Tres teorías
– Teoría térmica:
• Fenómeno controlante: Transporte de calor.
• Balance de energía
𝑢𝑐𝑙 ≈ 𝛼 · 𝑅𝑅
𝛿𝑟 ≈ 𝛼/𝑢𝑐𝑙
» 𝑢𝑐𝑙 = velocidad de combustión laminar

» 𝛿𝑟 = espesor del frente de llama
»  = difusividad térmica = transporte de energía
» RR = tasa de reacción química = velocidad de reacción
• Valores típicos:
– 40 cm/s es un valor típico de uCL
–  (aire a 1400K)~ 300·10-6 m2/s
– 1 mm es un valor típico para r
– Teoría difusiva:
• Fenómeno controlante: Transporte másico de radicales libres
• Balance másico
– Teorías híbridas:
• Consideran fenómenos de transporte de energía y especies
𝑢𝑐𝑙 ∝ 𝛼 · 𝑅𝑅 · 𝑇𝑞 · 𝑇𝑠𝑞 2 · 𝑝𝑛−2
• Además de los términos ya vistos en la teoría térmica aparecen

– Tq = temperatura de quemados (adiabática de llama)
– Tsq = temperatura inicial
– p = presión
– n = orden global de la reacción química
• Son las teorías que mejores resultados obtienen
Contenido:
1. Introducción
uCL  ·RR·Tq ·Tsq2 ·p n−2
3. INFLUENCIA DE PARÁMETROS
Influencia del dosado
– Con dosados absolutos→ resultados dispersos.

– Con dosados relativos→ uCL mayores, para
estequiométricos o ligeremente ricos (mayores
temperaturas adiabáticas)
• Para CO e H2, por sus altos coeficientes de difusión másico y
térmico, la Tad no tiene tanta influencia y la uCL máxima, se da
para dosados muy ricos.
Influencia de la temperatura inicial
– Si Tsq→ uCL, se puede establecer una relación de proporcionalidad

entre los efectos:
𝑚
𝑢𝑐𝑙 ∝ 𝑇𝑠𝑞 con m = 1.5÷2
Influencia de la presión
– Si P → ligera disminución de uCL

• Coherente con la teoría híbrida debido a que los ordenes de
reacción suelen ser en promedio menores que 2:
uCL  p( n−2)/ 2
Influencia de la composición del

combustible
– La composición del combustible
afecta a:
• Tad de llama.
• Energía de activación.
• Coeficientes de difusión másico y
térmico.
– Si el número de átomos de C de la
cadena  → uCL
• Esta tendencia es menos
pronunciada cuanto más saturado
es el hidrocarburo:
acetilénicos > olefinas > parafinas
Influencia de la composición del oxidante (aire)
– La Tad = f ( X O2 )→ parte del calor liberado se invierte en calentar el

N2 inerte.
• CO, H2 (alta difusividad) → más insensible a cambios en Tad ya
que la movilidad de las partículas provoca rápida uniformización de
las T y de las especies.
Influencia de la composición del oxidante (aire)
– Si cp del gas inerte  → uCL (se inhibe la reacción por ser un
sumidero térmico)
• cpCO2 > cpH2O > cpN2 > cpHe  cpAr
– Si el gas inerte tiene el mismo cp pero distinto  (Ar<< He):

• Si  → uCL (se transmite más rápido el calor de la zona de
quemados a la de no quemados)
Contenido:
1. Introducción
4. CORRELACIONES EXPERIMENTALES PARA uCL
Metghalchi-Keck
– Temperatura alrededor de 350 K:
uCL cm / s  = 33.72 − 110.82·( FR − 1.13)2
• Procesos de combustión laminar en bombas de calor.
– Temperatura alrededor de 700 K:

 
 Tsq   p 
uCL = uCL 0 ·  · 
 T0   p0 
• Máquinas térmicas con baja relación de compresión.
– T0 = 298K
– p0 = 1 atm
– , β, uCL0 son función del dosado relativo (ver ejercicio de
aplicación).
Contenido:
1. Introducción
5. LÍMITES DE INFLAMABILIDAD
– Definición: valores extremos del dosado entre los que se puede

producir la ignición.
• Se pueden expresar en dosado relativo o en fracción molar de
combustible
– El conocimiento de los límites de inflamabilidad tiene interés práctico

por cuestiones energéticas y de seguridad.
– Los límites de inflamabilidad dependen de:

• Tipo de combustible
• Composición del oxidante
– Gases inertes
• Temperatura inicial
• Presión
Límites de inflamabilidad expresados en Xf[%]
Comburente: aire Comburente: O2

Combustible Xfi Xfs Xfi Xfs
Metano – CH4 5 15 5 61
Propano – C3H8 2.1 9.5 2.1 55
Butano – C4H10 1.8 8.4
Heptano – C7H16 1 6.7
Hidrógeno – H2 4 75 4 94
CO 12.5 74.2 16 94
Etileno – C2H4 2.7 36
Etanol – C2H5OH 3.2 19
Límites de inflamabilidad expresados en Fr[-]

Comburente: aire Comburente: O2
Combustible Fr,i Fr,s Fr,i Fr,s
Metano – CH4 0.50 1.68 0.11 3.13
Propano – C3H8 0.51 2.50 0.11 6.11
Butano – C4H10 0.57 2.84
Heptano – C7H16 0.53 3.76
Hidrógeno – H2 0.10 7.14 0.02 7.83
CO 0.34 6.85 0.10 7.83
Etileno – C2H4 0.40 8.04
Etanol – C2H5OH 0.47 3.35
– Dependen tanto del combustible como del oxidante, el límite
superior mayor para el oxígeno que para el aire
– Como orden de magnitud para hidrocarburos:
• Límite superior: Fr,s = 3
• Límite inferior: Fr,i = 0.5
– Efecto de los inertes
• Si proporción de gases inertes
→ los límites de inflamabilidad se
estrechan alrededor del Fe.
• Si Cp del gas inerte→ Más se
inhibe la reacción y más se
estrechan los límites de
Xf[%]
inflamabilidad.
– CpCO2> CpH2O > CpN2 > CpHe Fr=1
Xaire = 1- Xf - Xinerte
Xinerte[%]
– Efecto de la Tinicial
• Si Tinicial →Ensanchamiento de
la zona inflamable
3. COMBUSTIÓN PREMEZCLADA TURBULENTA
➢ Laminar
Fr 0.9 1.0 1.1 1.2 1.4 1.6 1.8
Fuente: Lawes, Combustion and Flame 159 (2012) 1949-1959

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TEMA 4: COMBUSTIÓN PREMEZCLADA LAMINAR

– Describir el fenómeno de la combustión

– El aire y el combustible llegan mezclados al

• Procesos transitorios (motor de encendido

• Procesos estacionarios (quemadores de gas):

– Quemador laminar de etileno, cambio de

Mismo fenómeno físico,

Frente de llama de premezclada

Balance cinemático en el frente de

Análisis unidimensional de la Mezcla Productos

Fases del proceso químico: C3H8 CO2

– Generación de productos Coordenada espacial

Análisis unidimensional de la Mezcla Productos

Zona de difusión dividida en:

¿Cómo calcular analíticamente ucl?

» 𝑢𝑐𝑙 = velocidad de combustión laminar

𝑢𝑐𝑙 ∝ 𝛼 · 𝑅𝑅 · 𝑇𝑞 · 𝑇𝑠𝑞 2 · 𝑝𝑛−2

• Además de los términos ya vistos en la teoría térmica aparecen

Influencia del dosado

– Con dosados absolutos→ resultados dispersos.

Influencia de la temperatura inicial

– Si Tsq→ uCL, se puede establecer una relación de proporcionalidad

– Si P → ligera disminución de uCL

Influencia de la composición del

– La Tad = f ( X O2 )→ parte del calor liberado se invierte en calentar el

• cpCO2 > cpH2O > cpN2 > cpHe  cpAr

– Si el gas inerte tiene el mismo cp pero distinto  (Ar<< He):

uCL cm / s  = 33.72 − 110.82·( FR − 1.13)2

• Procesos de combustión laminar en bombas de calor.

– Temperatura alrededor de 700 K:

– Definición: valores extremos del dosado entre los que se puede

– El conocimiento de los límites de inflamabilidad tiene interés práctico

– Los límites de inflamabilidad dependen de:

Límites de inflamabilidad expresados en Xf[%]

Comburente: aire Comburente: O2

Límites de inflamabilidad expresados en Fr[-]

Fr 0.9 1.0 1.1 1.2 1.4 1.6 1.8

Fuente: Lawes, Combustion and Flame 159 (2012) 1949-1959

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