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    Ciclo Celular y Alt. Crom.2019

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    El documento describe los procesos de división celular de mitosis y meiosis. La mitosis incluye las fases de interfase, profase, metafase, anafase y telofase y permite el crecimiento, regeneración, cicatrización y reproducción. La meiosis consta de dos divisiones y conduce a la reducción cromosómica y el intercambio de material genético, lo que es importante para la evolución de las especies. También se describen varios síndromes genéticos causados por alteraciones cromosómicas.

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    Ciclo Celular y Alt. Crom.2019

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    El documento describe los procesos de división celular de mitosis y meiosis. La mitosis incluye las fases de interfase, profase, metafase, anafase y telofase y permite el crecimiento, regeneración, cicatrización y reproducción. La meiosis consta de dos divisiones y conduce a la reducción cromosómica y el intercambio de material genético, lo que es importante para la evolución de las especies. También se describen varios síndromes genéticos causados por alteraciones cromosómicas.

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    El documento describe los procesos de división celular de mitosis y meiosis. La mitosis incluye las fases de interfase, profase, metafase, anafase y telofase y permite el crecimiento, regeneración, cicatrización y reproducción. La meiosis consta de dos divisiones y conduce a la reducción cromosómica y el intercambio de material genético, lo que es importante para la evolución de las especies. También se describen varios síndromes genéticos causados por alteraciones cromosómicas.

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    El documento describe los procesos de división celular de mitosis y meiosis. La mitosis incluye las fases de interfase, profase, metafase, anafase y telofase y permite el crecimiento, regeneración, cicatrización y reproducción. La meiosis consta de dos divisiones y conduce a la reducción cromosómica y el intercambio de material genético, lo que es importante para la evolución de las especies. También se describen varios síndromes genéticos causados por alteraciones cromosómicas.

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    Ciclo celular

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    10 horas

    4 horas

    9 horas
    La división celular es un proceso que permite:
    El crecimiento

    La regeneración

    La cicatrización

    La reproducción en unicelulares

    En general incluye dos procesos:

    Mitosis o cariocinesis (división del núcleo)

    Citocinesis o citodiéresis ( división del citoplasma)


    INTERFASE
    • Se observa el
    nucleolo.
    • La cromatina se
    encuentra
    descondensada.
    • La carioteca o
    envoltura nuclear está
    intacta.
    PROFASE
    • Se desintegra la carioteca.
    • Los centríolos migran a polos
    opuestos.
    • Los cromosomas se acortan y
    engruesan.
    • Los centríolos forman el huso
    mitótico.
    METAFASE

    •El huso ya esta formado

    •Se alinean los


    cromosomas en el
    ecuador celular

    •Se forma la placa ecuatorial

    •No hay carioteca


    ANAFASE
    • El centrómero de cada
    cromosoma se divide y
    las cromátidas pasan a
    constituir un cromosoma.
    • Los cromosomas migran
    producto de la tracción
    que producen las fibras
    del huso.
    ANAFASE
    TELOFASE

    Se descondensan los cromosomas

    Reaparece la carioteca

    Comienza la división del citoplasma

    Reaparece el nucleolo
    MITOSIS ANIMAL
    MITOSIS VEGETAL
    MEIOSIS
    • La meiosis consta de dos divisiones
    sucesivas sin interfase entre ellas.
    • El objetivo de la meiosis es:

    -Reducción del número de cromosomas.


    -Intercambio del material genético.
    -De gran importancia y trascendencia en la
    supervivencia y evolución de las especies.
    MEIOSIS
    • Presenta las mismas etapas que la mitosis, pero
    consiste en dos divisiones:
    • PRIMERA MEIOSIS:
    -Profase I: (Leptonema, Cigonema, Paquinema,
    Diplonema y Diacinesis).
    -Metafase I.
    -AnafaseI.
    -Telofase I.
    • SEGUNDA MEIOSIS:
    -Profase II.
    -Metafase II.
    -Anafase II.
    -Telofase II.
    LEPTONEMA
    • Se observan células
    con núcleo y
    membrana nuclear.
    • Los cromosomas se
    encuentran en
    número diploide.
    • Se observan
    cromosomas como
    delgados hilos.
    Cigonema
    • Se aparean los
    cromosomas
    homólogos.
    PAQUINEMA
    • Se observan tétradas
    o bivalentes.
    • Ocurre el
    crossing - over
    DIPLONEMA
    • Se separan los
    cromosomas
    homólogos a nivel del
    centrómero.
    • Se forman los
    quiasmas ( puntos de
    intercambio genético)
    DIACINESIS

    • Los quiasmas se
    corren hacia los
    extremos de los
    cromosomas,
    constituyendo el
    fenómeno de
    terminalización.
    METAFASE I
    • La membrana nuclear ha
    desaparecido.
    • Cada centríolo migra a
    polos opuestos.
    • Se forma el huso
    acromático
    • Los cromosomas
    homólogos se ubican en
    el plano ecuatorial de la
    célula.
    • Ocurre la permutación
    cromosómica.
    ANAFASE I
    • Los cromosomas
    homólogos se
    separan, mediante
    atracción del
    centrómero de cada
    cromosoma hacia los
    polos.
    TELOFASE I
    • Se reconstituye la
    membrana nuclear.
    • Se obtienen 2 células
    hijas con la mitad de
    la información
    genética de la célula
    original.
    • Ocurre la citodiéresis.
    I I
    PROFASE II
    • Es muy corta.
    • A veces imperceptible.
    • Se forma el huso meiótico.
    • Se desintegra la membrana nuclear.
    METAFASE II
    • Los cromosomas en número haploide se
    ubican en el plano ecuatorial.
    • Ocurre la escisión longitudinal de los
    cromosomas, formándose así dos
    cromátidas hermanas.
    • El centrómero se duplica.
    ANAFASE II
    • Las cromátidas se separan constituyendo
    nuevos cromosomas.
    • En el caso del hombre, 23 cromosomas se
    ubican en el plano ecuatorial cada uno de
    estos se parte en 2 y por lo tanto 23
    nuevos cromosomas se irán a cada polo,
    lo que indica que aquí no hay reducción
    cromosómica.
    TELOFASE II
    • Se reconstituye la membrana nuclear.
    • Se reconstituye el nucleolo.
    • El citoplasma se constriñe.
    • Resultan 2 células hijas independientes
    con número haploide de cromosomas.
    ESPERMATOGÉNESIS

    Fase de proliferación

    Fase de crecimiento y maduración

    Fase de diferenciación
    Espermatogénesis

    Espermatogonia

    Espermatocito I.

    Espermatocito II.

    Espermátidas

    Espermatozoides.
    OVOGÉNESIS

    Proliferación

    Crecimiento.

    Maduración.
    Cantidad de ADN
    ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
    • Estructurales : Alteraciones del tamaño o forma de
    los cromosomas, ocasionadas por pérdida, duplicación,
    inversión o traslocación de alguno de sus fragmentos.
    • Cromosómicas numéricas: Cambios en el
    número de cromosomas.
    a).-Euploidía: alteraciones en el conjunto completo de
    cromosomas ( poliploidía).
    b)Aneuploidía: Cambio en el número de cromosomas
    por no disyunción cromosómica ( monosomías y
    trisomías)
    PRINCIPALES ANOMALÍAS GENÉTICAS EN EL SER HUMANO
    ASOCIADAS A AUTOSOMAS
    ANOMALÍA CARACTERES GENÉTICOS CLÍNICA
    Trisomía del cromosoma 21 Retraso mental. Aspecto mongoloide
    Síndrome de Down ( Los varones son estériles y las mujeres
    tienen 50% posibilidad de concebir un Down)

    Síndrome de Edwards Trisomía del cromosoma 18 Retraso mental y psicomotor

    Trisomía del cromosoma 13 Retraso mental. Labio o paladar hendido.


    Síndrome de Patau Alteraciones del sistema nervioso central

    Deleción parcial del cromosoma 5 Retraso mental. Llanto característico


    Síndrome del maullido de gato

    ASOCIADAS A CROMOSOMAS SEXUALES


    ANOMALÍA CARACTERES GENÉTICOS CLÍNICA
    Ausencia de un cromosoma X (45 XO) Talla baja. Desarrollo sexual infantil
    Síndrome de Turner
    Esterilidad en la mayoria de los casos.
    Constitución cromosómica XXY Talla alta. Ginecomastia. Desarrollo
    masculino.
    Síndrome de Klinefelter
    Criptorquidia.
    Ginecomastia.
    Cromosoma X con un sitio frágil cerca del Retraso mental. Genitales grandes
    Síndrome del cromosoma X extremo del brazo largo Afecta a hombres y mujeres.
    frágil Dificultades de aprendizaje ( muy frecuente, le
    sigue as S. Down)
    Un cromosoma X de más (XXX) Fenotipo normal. Coeficiente intelectual bajo
    Síndrome de triple X Fertilidad limitada.
    Síndrome de Down
    Síndrome de Edwards
    Síndrome de Patau
    Síndrome del Maullido de Gato
    Síndrome de Turner
    Síndrome de Klinefelter
    Síndrome del cromosoma X Frágil
    Síndrome de Triple X

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