penacho glomerular.

De cada glomérulo emerge la arteriola eferente, de quien surge una red de

ANATOMIA Y FISIOLOGIA capilares peritubulares y vasas rectas descendentes. El sistema venoso se inicia con las vasas rectas
RENAL ascendentes, quienes drenan a las venas interlobulares, arcuatas, interlobares y finalmente a la vena
renal. La distribución en ASA de este sistema arteriovenoso es muy importante para el sistema de
Dr. Cesar A Restrepo V. Profesor Titular Universidad de Caldas
multiplicación contracorriente (Figura 3).
Dra. Cindy Paola Parra Santacruz. Residente Medicina interna-Geriatría Universidad de Caldas
La inervación renal está dada exclusivamente por fibras simpáticas postganglionares. Las fibras
ANATOMIA RENAL eferentes proceden de los ganglios simpáticos pre y paravertebrales, y corren a lo largo de los tejidos
periarteriales, alcanzando segmentos tubulares proximales, y las células granulosas
El riñón es un órgano par que se ubica en la región retroperitoneal, entre el nivel de la doceava
yuxtaglomerulares. Estimulan la liberación de renina y reabsorción tubular proximal de sodio, con
vertebra torácica y la tercera vertebra lumbar, su aspecto normal semeja un frijol de gran tamaño,
lo cual afectan la resistencia vascular renal y sistémica.
el riñón derecho se ubica en posición mas baja al ser desplazado por el hígado, tienen una longitud
de 12+/- 2 cmts, amplitud 6 cmts y grosor 3 cmts, su peso en un adulto normal es de 150 a 170 Los vasos linfáticos renales se inician con terminales ciegas en la corteza en la vecindad de las
gramos. Por el hilio renal a cada riñón llega una arteria y egresa una vena, la vena renal del lado arteriolas aferentes y pueden atravesar la capsula, o continuar paralelos al sistema de drenaje
izquierdo es mas larga que la del lado derecho, aspecto anatómico aprovechado por los cirujanos venoso hasta alcanzar el hilio. Tiene la capacidad de drenar un volumen de linfa de
de trasplante, quienes preferencialmente lo utilizan en las nefrectomías de los donantes renales. aproximadamente 0,5 ml/minuto, y su función es principalmente drenar las proteínas reabsorbidas
Cada riñón esta rodeado de la grasa perirrenal, tejido abundante también en el hilio donde a nivel tubular.
ecográficamente genera imágenes características por su ecogenicidad (ecodensas). En la parte
superior de los riñones se encuentran las glándulas suprarrenales (Figura 1 y 2). Si practicamos un corte sagital en el riñón podemos dividir el parénquima renal en varias áreas:
corteza, medula externa y medula interna. Estas ultimas de forma cónica conocidas como pirámides
renales las que en su extremo mas interno terminan en las papilas.

El sistema colector excretor renal esta constituido por los cálices menores espacio al que drenan las
papilas renales (por cada papila renal hay un cáliz menor) y convergen en los cálices mayores, los
que se fusionan en la pelvis renal, la que, a su vez continua con el uréter, quien desemboca en la
vejiga, alcanzando finalmente la orina el exterior a través de la uretra (Figura 4).

Figura 1. Estructura renal normal Figura 2. Aspecto ecográfico renal

El sistema vascular del riñón inicia con la arteria renal que da lugar a una serie de arterias
segmentarias anteriores, posteriores, superiores e inferiores, y de quienes emergen las arterias
interlobares, de ellas las arterias arcuatas paralelas a la superficie del riñón, continuándose con las
arterias interlobulares, quienes van a suplir a cada uno de los glomérulos por intermedio de las
Figura 3: vasculatura renal Figura 4. Componentes del riñon
arteriolas aferentes. Estas ultimas dan origen a 5 a 6 capilares, los cuales forman el glomérulo o
La unidad funcional del riñón es la nefrona, de las cuales hay aproximadamente un millón por cada
riñón. Su numero se establece durante el desarrollo prenatal, y luego del nacimiento no se pueden
generar nuevas nefronas. Esta estructura se encuentra constituida por el glomérulo, túbulo
contorneado proximal, rama descendente delgada, rama ascendente delgada, rama ascendente
gruesa, túbulo contorneado distal, túbulo conector y túbulo colector (cortical y medular). Cada
túbulo colector recibe las terminales de seis túbulos conectores, y cada segmento nefronal esta
constituido por células con funciones de transporte especificas.

La corteza esta constituida principalmente por glomérulos, túbulos contorneados proximal y distal,
mientras que las asas de Henle y túbulos colectores ocupan principalmente la región medular. Las
nefronas superficiales o corticales contienen asas de Henle cortas, mientras que las yuxtamedulares
se caracterizan por glomérulos en la región de la corteza adyacente a la medula, y contiene asas de
Henle largas que se extienden profundamente en la medula, participando activamente en la
concentración de la orina (Figura 5 y 6).

Figura 6. La Nefrona Figura 7. Aparato Yuxtaglomerular

DESCRIPCIÓN ULTRAESTRUCTURAL DEL RIÑÓN

A nivel ultraestructural el glomérulo está constituido por la capsula de Bowman, espacio de Bowman
donde se deposita el filtrado glomerular, asas capilares con endotelio fenestrado, rodeadas por la
membrana basal glomerular (MBG), células epiteliales viscerales conocidas también con el nombre
de podocitos que abrazan los capilares glomerulares, y células epiteliales parietales adheridas a la
capsula de Bowman. En la parte central del glomérulo se observa el mesangio constituido por la
matriz mesangial y células mesangiales de gran tamaño, las cuales tienen actividad fagocítica y
previenen la acumulación glomerular de macromoléculas anormalmente filtradas. También tiene
actividad contráctil, gracias a la presencia de microfilamentos de actina, miosina y alfa-actinina, con
lo que pueden modificar la superficie de filtración glomerular (Figura 8 y 9).

Figura 5. La nefrona Figura 6. Tipos de Nefronas

El aparato yuxtaglomerular es una región especial de la nefrona constituida por la arteriola aferente,
arteriola eferente, y la rama ascendente gruesa del asa de Henle en su porción distal. En este ultimo
segmento tubular se presenta un grupo de células epiteliales hiperplásicas que constituyen la
macula densa, con importantes propiedades en la detección del contenido de sodio en la luz tubular.
También tenemos en la pared de la arteriola aferente células musculares especializadas llamadas
yuxtaglomerulares o granulosas, que contienen renina siendo el único sitio demostrado hasta la
fecha de su síntesis. Esta región se encuentra densamente inervada por terminales nerviosas
simpáticas (Figuras 6 y 7).
Figura 8. El Glomérulo Figura 9. Asa capilar y barrera de filtración glomerular
La matrix mesangial se ubica entre las células mesangiales y MBG perimesangial. Contiene varios también como esqueleto del penacho glomerular. Contiene una lamina densa central, cubierta por
tipos de colágenos, glicoproteínas y fibronectina. una lamina rara interna y externa.

La barrera de filtración glomerular (Figura 9) esta compuesta por el endotelio fenestrado, El diafragma hendido o de hendidura contiene poros con dimensiones de 30 a 40 nm. Contiene
membrana basal glomerular y célula epitelial visceral (ó podocito) con pies que abrazan el asa varias proteínas también de carga negativa que contribuyen a repeler las plasmáticas. El déficit
capilar, entre pie y pie de podocito se encuentra el diafragma hendido o de hendidura. Esta ultima adquirido de esas proteínas genera síndrome nefrótico tipo enfermedad de cambios mínimos.
estructura ha cobrado importancia al identificar en niños con síndrome de nefrótico congénito (tipo
El intersticio esta constituido principalmente por fibroblastos y células dendríticas del sistema
finlandés), o resistentes a esteroides gran variedad de proteínas, cuya deficiencia al igual que las
presentes en los pies del podocito afecta la permeabilidad de la barrera de filtración glomerular inmune. En el espacio entre células se encuentra matriz extracelular con proteoglicanos,
dando lugar a la aparición de proteínas en la orina. Ejemplos de estas proteínas son la Nefrina, glicoproteínas, fibrillas y fluido intersticial. Un subgrupo de fibroblastos intersticiales denominados
Podocina, P Caderina (Figura 10 y 11). 5´-NT-positivos es el grupo celular encargado de la síntesis de Eritropoyetina.

FLUJO SANGUÍNEO RENAL Y FILTRACIÓN GLOMERULAR

Los riñones constituyen el 0.5% de la masa corporal, pero cerca del 25% del gasto cardiaco perfunde
los riñones, de ahí que para un gasto cardiaco de 5 litros por minuto el flujo sanguíneo es de 1,5
litros/minuto, equivalente a un flujo plasmático de 600 ml/minuto. La tasa de filtración glomerular
normalmente esta cercana a 125 ml/minuto, ó 180 Litros por 24 horas, pero varia en condiciones
normales con el sexo y edad. Puesto que solo una fracción del flujo plasmático es filtrable ello se
conoce como fracción de filtración, y su valor es del 20% (125 x 100/600). El flujo sanguíneo renal
y la TFG se mantienen normalmente en un rango muy estrecho gracias al fenómeno de
autoregulacion, de tal manera que cambios severos en la presión arterial sistémica no
necesariamente se transmiten a los glomérulos. Modificaciones en el tono de las arteriolas
aferentes o eferentes son factores reguladores de las presiones en el penacho glomerular. En la
generación del filtrado glomerular intervienen las fuerzas de Starling: presión hidrostática y oncotica
en el capilar glomerular, y presión hidrostática y oncotica en la capsula de Bowman. Fuerzas que
Figura 10. Podocito abrazando el asa capilar y diafragma de hendidura. Figura 11. Proteínas del Podocito
favorecen la filtración glomerular son la presión hidrostática en el capilar glomerular y la presión
Cada uno de los elementos de la barrera de filtración glomerular puede limitar el paso de diversas oncotica en la capsula de Bowman, mientras que las fuerzas que se oponen al filtrado glomerular
moléculas. El endotelio glomerular tiene poros ovales transcelulares de 700 Angstrom (Å), o 70 son la presión oncotica en el capilar glomerular y la presión hidrostática en la capsula de Bowman.
nanometros (nm), por lo cual solo limita el paso de partículas o elementos de gran tamaño, como La presión neta de filtración glomerular normal es igual a 21 mm de mercurio (Hg). La
glóbulos rojos leucocitos y plaquetas. La membrana basal glomerular tiene un mejor efecto como vasoconstricción de la arteriola aferente da lugar a disminución de la presión hidrostática en el
barrera, el diámetro de sus poros es de 40-45 Å, por lo tanto, moléculas con radio menor a 40 Å son capilar glomerular, mientras que vasoconstricción de la arteriola eferente la aumenta produciendo
libremente filtradas, aquí podemos incluir todas las proteínas de bajo peso molecular como la Beta2 mayor filtración glomerular. Vasoconstricción de ambas arteriolas puede ocurrir en severas
microglobulina y las hormonas. Proteínas de alto tamaño molecular con un radio mayor a 50 Å como hipovolemias, o por estimulo adrenérgico, reduciendo muy significativamente la presión
la alfa 2 macroglobulina e inmunoglobulinas no atraviesan la barrera de filtración. Entre las hidrostática del capilar glomerular y llevando a oliguria y anuria.
proteínas de tamaño intermedio cuyo radio es de 30 a 50 Å solo algunas de ellas podrían atravesar
La vasodilatación de la arteriola aferente mediada por la prostaglandina I2 aumenta la filtración
la barrera de filtración, a manera de ejemplo la albumina con 36 Å, de ahí que teóricamente toda la
glomerular, y constituye un mecanismo importante compensador en estados hipovolemicos ó
albumina debería de aparecer en la orina en valores significativos, en la practica solo una pequeña
hipotensivos, lo que nos lleva a recomendar evitar los AINES en estas situaciones. La angiotensina
cantidad aparece en la orina (normoalbuminuria), porque por su carga negativa es repelida por
II también participa activamente en los escenarios anteriores generando vasoconstriccion de la
proteínas también de carga negativa ubicadas en la membrana basal glomerular (MBG),
arteriola eferente sosteniendo el filtrado glomerular, de tal manera que el uso de IECAS o ARA II
representadas principalmente por los proteoglicanos: heparan sulfato, perlecan y agrin. Otros
puede afectar severamente la filtración glomerular en situaciones de stress, generándose falla renal
componentes de la MBG son laminina, fibronectina, nidogeno, colageno tipo IV, V y VI. La MBG sirve
aguda mediada hemodinámicamente. Situaciones clínicas en las cuales es evidente la importancia
de la autoregulacion se presentan en pacientes hipertensos crónicos, en los cuales el consumo
preoperatorio de IECAs o ARA II y la administración postoperatoria de AINES para el control de dolor El balance glomérulo tubular es otro mecanismo que permite controlar el exceso de filtrado
pueden llevar a caída significativa en el filtrado glomerular (Figura 12). glomerular en presencia de incremento en el tono de la arteriola eferente. Como resultado del
aumento en la filtración glomerular a lo largo de los capilares glomerulares se produce en la sangre
que cursa luego por la arteriola eferente aumento en la presión oncotica, lo que lleva en las vasas
rectas peritubulares a estimulación en la reabsorción sodio y de agua por factores hemodinámicos
(figura 13).

Figura 13. Balance Glomerulotubular

Figura 12. Hemodinamica glomerular en condiciones normales y patológicas.
MECANISMOS RENALES PARA LA REGULACIÓN DEL EQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO Y ACIDO-
En la autorregulación del flujo sanguíneo renal (FSR) y tasa de filtración glomerular (TFG) intervienen BASE RENAL:
también otros tres mecanismos que finalmente actúan modificando el tono de la arteriola aferente:
el mecanismo miogenico, la retroalimentación (feedback) tubuloglomerular, y el balance glomérulo La formación de orina implica tres procesos básicos: filtración glomerular, reabsorción y secreción.
tubular. El mecanismo miogenico se basa en propiedades intrínsecas de la musculatura lisa vascular, Estos procesos le permiten a los riñones eliminar solutos indeseables producto del metabolismo
en forma tal que al aumentar la presión en las paredes de la arteriola aferente en forma refleja se celular u obtenidos en la dieta, y regular el equilibrio hidroelectrolitico de acuerdo con las
genera contracción de las fibras musculares, impidiéndose la modificación en el FSR, y la transmisión condiciones medioambientales en las que se encuentre el individuo (Figura 14) Pero puesto que el
de la presión arterial sistémica al glomerulo. El segundo mecanismo es la retroalimentación filtrado glomerular es abundante, el riñón debe de contar con mecanismos tubulares que le
(feedback) tubuloglomerular el cual se activa cuando se presenta alto filtrado glomerular, lo que permitan modular el volumen y composición de la orina en forma satisfactoria.
genera excesivo aporte de cloruro de sodio a los segmentos distales, principalmente la macula
densa, con aumento en sus concentraciones intracelulares, estimulándose la generación de
Adenosina a partir del ATP y vasoconstricción de la arteriola aferente con disminución del filtrado
glomerular. Esta respuesta fisiológica cobra importancia en pacientes diabéticos mal controlados,
con hiperfiltracion, en quienes la prescripción de los inhibidores de la proteína SGLT2 (ejemplo
empagliflozina) ubicada en el túbulo contorneado proximal dan lugar a un aumento en el aporte
distal de glucosa y sodio con vasoconstricción de la arteriola aferente, caída en la presión
hidrostática del capilar glomerular, y reducción de la proteinuria. Por el contrario cuando el aporte
de cloruro de sodio a la macula densa disminuye se atenúa la retroalimentación tubuloglomerular y
se libera oxido nitrico y prostaglandina E2 potentes vasodilatadores de la arteriola aferente y
restauradores de la TFG.
Figura 14. Procesos básicos de formación de la orina Figura 14. Transporte de sodio en diferentes segmentos tubulares.

Mecanismos por los cuales se reabsorbe elementos filtrados a nivel de los diversos segmentos En condiciones normales el filtrado glomerular tiene un contenido de sodio igual al del plasma: 140
tubulares de la nefrona son: difusión simple, difusión facilitada, transporte activo primario, meq/litro, pero puesto que el volumen filtrado diario es de 180 litros se hace necesario su
secundario y endocitosis. La reabsorción puede ser paracelular (entre células) o transcelular (a reabsorción para evitar la aparición de hiponatremia. Los mecanismos de reabsorción normalmente
través de células) y ocurre gracias a una serie de proteínas trasportadas ó canales en los diversos son tan eficientes que solo el 1% del sodio filtrado aparece en la orina, porcentaje conocido como
segmentos tubulares. En la difusión simple (ó transporte pasivo) las partículas atraviesan las fracción de excreción de sodio. La reabsorción de sodio varia en los diversos segmentos tubulares,
membranas permeables a las mismas sin gasto de energía y a favor de un gradiente electroquímico y es importante conocerla puesto que la eficacia de un diurético depende de su sitio de acción. El
de concentración. La difusión facilitada implica el transporte transmembrana de un solo soluto por 65% del sodio filtrado es reabsorbido en el túbulo contorneado proximal, y en cotransporte con
una proteína, sin consumo de energía, y requiere para su activación la generación previa de un bicarbonato, cloro, fosforo, glucosa, aminoácidos, lactato, y en contratransporte con hidrogeniones.
gradiente de concentración. La difusión a través de un canal ó poro de membrana es también Los diuréticos inhibidores de anhidrasa carbonica actúan a esta nivel (acetazolamida) inhibiendo
facilitada, puesto que el canal esta formado por una proteína que forma parte integral de la parte de la absorción del sodio, al igual que la Dopamina, mientras que en sentido contrario la
membrana y solo permite el paso de solutos específicos. En el trasporte activo primario una proteína Angiotensina II y Catecolaminas la estimula. En el asa de Henle se reabsorbe el 25% del sodio
que consume energía transporta un soluto de un área de baja a alta concentración (en contra de un filtrado, en los segmentos delgado (por difusión pasiva) y grueso ascendente, sin participación del
gradiente electroquímico), el mejor ejemplo es la bomba de Na,K ATP asa que desplaza 3 moléculas segmento delgado descendente. La reabsorción en el segmento grueso ascendente es llevada a
de sodio del interior de la célula hacia el exterior y al mismo tiempo mueve 2 de potasio en sentido cabo por la proteína transportadora 2Cl1Na+1K+, (la cual puede ser inhibida por los diuréticos de asa
contrario. El trasporte activo secundario se basa en el desequilibrio ó gradiente iónico que genera furosemida, acido etacrinico, bumetanida y metolazona), pero el potasio luego migra en forma
la bomba de trasporte activo primario para dar lugar a movimientos por canales o por otras retrograda a través de los canales ROMK (rectifying outer medulla potassium), generando carga
proteínas de otros tipo de electrolitos en contra de un gradiente electroquímico, puede funcionar positivo en la luz tubular, lo que posteriormente favorece la reabsorción paracelular de otros
como un cotransporte cuando dos solutos de diferente carga se mueven en la misma dirección ó un cationes: calcio y magnesio. En el túbulo contorneado distal se reabsorbe aproximadamente un 5 a
contratransporte si los dos solutos de igual carga se mueven en sentido contrario, en las dos 8% del sodio filtrado gracias a la proteína transportadora 1Na+1Cl-, la que puede ser inhibida por los
situaciones se conserva la electroneutralidad de los espacios. A nivel tubular la bomba de Na-K diuréticos tiazidicos (hidroclorotiazida, clortalidona, indapamida). Aquí la absorción de calcio y
ATPasa en la membrana basolateral genera bajas concentraciones de sodio en el interior de las magnesio es Transcelular. El ultimo segmento tubular esta constituido por los túbulos colectores
células tubulares, generando el gradiente quimico necesario para activar los nombrados que poseen dos tipos de células: principales e intercaladas. En las primeras se reabsorbe solo el 3%
mecanismos de reabsorción tubular, los que llevan en la mayoría de los casos a reabsorción de sodio, del sodio filtrado a través de canales sensibles a la aldosterona en la membrana luminal, y los cuales
y eliminación de potasio, mecanismos importante en los primates en los cuales el sodio es el pueden ser inhibidos por los diuréticos amiloride y triamtere, mientras que los otros diuréticos
electrolito que sostiene el volumen intravascular, mientras que el potasio se obtiene en abundante retenedores de potasio espironolactona, eplerenone y fenerenone obran por su efecto antagónico
cantidades a través de la ingesta de frutas y vegetales (Figura 14). sobre la aldosterona en la membrana basolateral. Hormonas con efecto natriuretico a esta nivel son
el urodilatin y los péptidos natriureticos auricular y cerebral.

Los riñónes son muy importante en el balance del potasio corporal, elimina el 90% del potasio
aportado por la dieta, siendo el 10% restante eliminado por tubo digestivo y sudor. El túbulo
contorneado proximal reabsorbe fijamente el 67% del potasio filtrado, y la rama ascendente del asa
de Henle un 20%. En los túbulos contorneados distales y colector (células principales) se puede
presentar secreción ó reabsorción dependiendo del potasio corporal total y sus concentraciones
sericas. En condiciones de depleción de potasio estas áreas reabsorben el 11% del potasio filtrado,
con una excreción global de solo el 1%, pero en situaciones de ingesta alta de potasio en las mismas
áreas se secreta un 10-15%, para una excreción neta del 15 al 80% del potasio filtrado. Los factores
que regulan la excreción y reabsorción de potasio son muy bien analizados en el capitulo de
desordenes del potasio.

En la homeostasis del calcio y fosforo se analiza extensamente en el capitulo de desordenes oseo y

minerales en el ERC
En relación a la participación del riñón en el equilibrio hídrico podemos decir que es el principal valor final de 1200 miliOsmoles/Litro. El termino contracorriente deriva de que el área anatómica
órgano que regula el balance de agua. En condiciones normales de los 180 litros de filtrado donde se genera la multiplicacion de la osmolaridad del intersticio es el asa de Henle, área en la que
glomerular generados 177-178 son reabsorbidos. La reabsorción de agua a lo largo de la nefrona el flujo del filtrado tubular trascurre en sentidos opuestos inicialmente en la rama descendente y
sigue a la reabsorción de solutos. 67% del agua filtrada se reabsorbe en el túbulo contorneado posteriormente en la rama ascendente delgada. La presencia de una proteína transportadora de
proximal por osmosis, siendo el generador del gradiente osmótico la reabsorción de sodio acoplada solutos de la luz tubular hacia el intersticio en la rama ascendente del asa de Henle, asociada a la
a otros solutos a este nivel. En el asa de Henle se reabsorbe el 15% del agua filtrada, exclusivamente impermeabilidad al agua de ese mismo sector son los mecanismos que permiten multiplicar la
en el segmento delgado descendente a través de canales de agua (acuaporina 1), la rama osmolaridad del intersticio, siendo importante también la distribución en asa de las vasas rectas
ascendente es impermeable al agua. En el túbulo contorneado distal se reabsorbe peritubulares, para evitar que se disipe el gradiente osmótico medular (Figura 15).
aproximadamente 8 a 17% del agua filtrada. Los túbulos colectores reabsorben 5% del agua filtrada,
por los canales de agua (acuaporina 2) en las células principales esencialmente en presencia de
hormona antidiurética (ADH) ó Arginina Vasopresina (AVP). Esta ultima hormona es quien
determina que se produzca una orina concentrada (1200 mosmol/Litro) ó diluida (50 mosmol/Litro),
dependiendo de la ingesta de líquidos del individuo ó de las condiciones medioambientales en que
se encuentra. La ADH Se produce en el hipotálamo en los núcleos supraoptico y paraventricular por
las neuronas magnocelulares, y es almacenada en forma de gránulos en la neurohipófisis ó hipófisis
posterior. Su secreción esta influenciada por varios factores: osmoticos y no-osmoticos, cuya
función es mantener la osmolaridad plasmatica en rangos estrechos (285 +/- 5 mosm/Litro). Entre
los factores osmóticos se cuenta con receptores osmolares (osmorreceptores) localizados en el
hipotálamo, constituidos por un grupo de células especializadas, quienes responden a las
concentraciones extracelulares de osmoles efectivos. El segundo grupo los factores no-osmoticos
corresponden a receptores de volumen y presión (presorreceptores) sensibles a cambios en la
distención de las estructuras en que se encuentran. Los de baja presión localizados en la aurícula
derecha y grandes vasos pulmonares responden a modificaciones de volumen, mientras que los de
alta presión ubicados en el arco aórtico y seno carotideo lo hacen a cambios en la presión arterial
sistémica. Los estímulos captados por estos receptores son posteriormente enviados al hipotálamo
a través de rutas nerviosas lográndose afectar la secreción de ADH de acuerdo con los
requerimientos del individuo. Se han detectado varios receptores a la hormona antidiurética: V1a
en las células musculares lisas en las que generan contracción, V1b en la pituitaria anterior donde
Figura 15. Mecanismo de Multiplicación Contracorriente.
modula la liberación de ACTH (adenocorticotropin), y V2 en la membrana basolateral de las células
principales del túbulo colector renal. El riñón también participa en el equilibrio acido base, y lo hace de varias formas:

La ADH a nivel renal favorece la síntesis, inserción y fusión de vesículas ricas en acuaporina 2 (AQP- 1. Reabsorbe el bicarbonato filtrado en el túbulo contorneado proximal, proceso en el cual es de
2) ó canales de agua en la membrana luminal de las células principales, permitiendo la entrada de vital importancia la anhidrasa carbonica en la luz tubular, favoreciendo la conversión del
agua a la célula por gradiente osmotico. Recientemente se han sintetizado diuréticos antagonistas bicarbonato filtrado a acido carbonico al combinarse con los hidrogeniones secretados.
del receptor de hormona antidiurética (ó Vasopresina) conocidos como Acuareticos, los mas
conocidos son el tolvaptan de uso oral, y conivaptan para aplicación intravenosa. 2. Regenera el bicarbonato titulado tanto en túbulo contorneado proximal como distal,

Pero el proceso de concentrar ó diluir la orina no depende solo de la ADH, puesto que es necesario 3. Sintetiza amonio a partir de la glutamina, el cual luego es secretado en el túbulo contorneado
un gradiente osmótico aportado por el intersticio renal, el cual estimule el movimiento de agua en proximal, participando activamente en la eliminación de hidrogeniones secretados distalmente.
presencia de ADH. El mecanismo por el cual el intersticio llega a tornarse hipertónico es el de 4. Secreta activamente hidrogeniones por la H+ Atp-asa, acción llevada a cabo por las células
multiplicación contracorriente, nombre muy adecuado, puesto que permite multiplicar el valor de intercaladas tipo A en los túbulos colectores.
la osmolaridad del intersticio de un valor inicial igual a la del plasma (285 miliOsmoles/Litro) a un
FUNCIONES ENDOCRINAS RENALES es además menos potente, pero puede ejercer efectos semejantes a la vitamina D3. Ninguna de las
dos formas anteriores de la vitamina D es activa, y requieren experimentar primero una
Se encuentran representadas principalmente en 3 hormonas: Renina, Vitamina D activa y hidroxilacion hepática en posición 25 para formar bien sea 25 hidroxivitamina D2 (ercalciferol), o 25
Eritropoyetina. El sistema renina angiotensina aldosterona se inicia en el riñón con la síntesis de hidroxivitamina D3 (calcidiol). Estas ultimas son luego filtradas en los glomérulos, y reabsorbidas por
renina por la células yuxtaglomerulares ó granulosas, ubicadas en la arteriola aferente de los
las células epiteliales del túbulo contorneado proximal, experimentando una segunda hidroxilacion
glomérulos, las cuales están en estrecho contacto con la macula densa, células epiteliales
renal en posición 1 por la enzima 1 alfa hidroxilasa para dar lugar a la vitamina D activa 1,25 (OH)2D2
especializadas de la porción final de la rama ascendente gruesa del asa de Henle, que censan el o D3 (Ercalcitriol ó calcitriol) (Figura 17).
contenido de cloruro de sodio en su luz tubular. Al disminuir el aporte de cloruro de sodio a los
segmentos tubulares distales, estas células le informan a las células yuxtaglomerulares que
probablemente la presión arterial sistémica ó el volumen intravascular se encuentran bajos,
liberándose renina hacia la luz de las arteriolas aferentes, alcanzando posteriormente la circulación
sistémica, y actuando sobre el sustrato de renina (angiotensinogeno) convirtiéndolo en angiotensina
1, quien por acción de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) da lugar a la angiotensina 2.
Esta ultima puede generar acción vasoconstrictora directa, estimular la reabsorción de sodio y cloro
en el túbulo contorneado proximal y también liberar aldosterona de la glándula suprarrenal, con
retención de sodio y agua en el túbulo colector, restaurándose de esta manera la volemia, presión
arterial sistémica y flujo sanguíneo renal (Figura 16).

Figura 17. Síntesis de la vitamina D activa, y sitios de acción.

Otra hormona que produce el riñon es la eritropoyetina (EPO), importante en el proceso de

maduración del glóbulo rojo. La eritropoyetina en vida fetal se sintetiza principalmente en el hígado
por células perisinusoidales, pero en el adulto prácticamente solo en los riñones, y por fibroblastos
intersticiales especializados, localizados en la corteza interna y medula externa, cerca de células del
Figura 16. Mecanismo de liberación de renina. epitelio tubular y capilares peritubulares. La eritropoyetina es una glicoproteína con capacidad de
fijarse al receptor EPO de las células progenitoras eritroides BFU-e y CFU-e impidiendo que activen
El riñón también participa en la síntesis de vitamina D activa la cual tiene varias acciones: estimular
su apoptosis, y estimulando su posterior maduración a glóbulos rojos.
la absorción intestinal y reabsorción renal de calcio y fosforo, inhibir la secreción de la parathormona
y favorecer la maduración de los osteoclastos al estimular la síntesis en el osteoblasto del ligando La EPO se une a dos receptores localizados sobre la superficie de la célula, e induce la fosforilación
del receptor activador del factor nuclear KB (RANKL). La síntesis de vitamina D se origina de las tirosinas del dominio intracelular, iniciándose así la cascada de señalización intracelular que
principalmente en la piel al exponerse el 7-dehidrocolesterol a la luz ultravioleta dando lugar a la regula la expresión, proliferación y diferenciación de los precursores eritroides (Figura 18).
vitamina D3 (colecalciferol), mientras que la vitamina D2 (ergocalciferol) deriva de las plantas como
la alfalfa, o en formas farmacéuticas que la obtienen a partir de levaduras. La vitamina D2 se
diferencia de la vitamina D3 en la presencia de un grupo metilo y un doble puente entre 2 carbonos,
 Figura 19. Factor Inducible de Hipoxia y transcripción de la EPO.
Figura 18. Sitio de accion de la Eritropoyetina.
REFERENCIAS

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la accion del factor inducible por hipoxia (FIH). Este es una proteína que se encuentra en dos 2- Feehally J, Floege J, Tonelli M, Johnson RJ. Comprehensive Clinical Nephrology; Sixth Edition;
isoformas alfas dependientes de oxigeno (FIH1alfa, y FIH2alfa), y una subunidad beta constitutiva. Elsevier Inc; 2019; 1-14.
En condiciones de normoxia la unidad alfa2 del FIH es hidroxilada por la enzima prolil-hidroxilasa, 3- Koeppen BM, Stanton BA; Renal Physiology; 5th edition; Philadelphia; Mosby Elsevier; 2013;
uni ndose luego a la prote na von Hippel Lindau (VHL), para experimentar posterior degradaci n 1-177.
proteosomal. Bajo condiciones de hipoxia se inhibe la enzima prolil-hidroxilasa, estabilizandose la 4- Fogo AB. Fundamentals or Renal Pathology. Second Edition; Springer; 2014; 3-17.
subunidad alfa2 del FIH, permitiendo que difunda hacia el nucleo y se una al elemento de respuesta
5- Brenner and Rector. The Kidney. Edition 10; 2016; Elsevier; 42-110.
a la hipoxia (HRE), induciendo la transcripci n del gen de la EPO (Figura 19).
6- Miner JH. Glomerular basement membrane composition and the filtration barrier. Pediatr
Nephrol. 2011;26:1413 1417.