UC4.

Disoluciones
Propiedades generales de las disoluciones
Formas de expresar la concentración
Propiedades coligativas
Factor de Van’t Hoff
Disoluciones de no electrólitos
Disoluciones electrólitos

Chang 11 ed. Cap 4.2-4.8; 5.3-5.5: 12.6-12.7

Brown 12 ed. Cap 4.2-4.6; 10.3-10.5; 13.5
Resultados de Aprendizaje

• Realizar cálculos utilizando diferentes unidades de

concentración

• Calcular las propiedades coligativas de las soluciones

que contienen un no electrolito

• Calcular las propiedades coligativas de soluciones que

contienen un soluto iónico
Disoluciones

Disolución (o solución) es una mezcla homogénea de dos o más sustancias

• El soluto es la sustancia presente en menor cantidad.
• El solvente es la sustancia que está en mayor cantidad.
Tipo de Disoluciones
Disoluciones electrolíticas y no electrolíticas

Electrolíticas: cuando la sustancia que se disuelve

en agua, forma una disolución que conduce la
electricidad. Esto se debe a la presencia de iones
que tienen cargas.

No electrolíticas: la solución no conduce la

electricidad, ya que no hay presencia de iones, pues
se trata de soluciones moleculares. No hay cargas.
Tipo de Soluciones

no electrólitica electrólitica
 Tipo de Soluciones
Las soluciones electrolíticas se clasifican de acuerdo a la cantidad de iones en la solución:

Electrólito débil contiene un pequeño número de iones en solución . Si se arma un

pequeño circuito con un foco, este enciende tenuemente. Se disocia menos del 70%. Grado
de disociación menor al 0.7.

Electrólito fuerte contiene un gran número de iones, en consecuencia el foco enciende con
gran intensidad. Se disocia más del 70%. Grado de disociación mayor al 0.7.

CH3COOH + H2O ⇄ CH3COO- + H3O+ HCl + H2O → Cl- + H3O+

electrólito débil electrólito fuerte

 Estados de la materia_Diagrama de Fase
En termodinámica y ciencia de materiales se
denomina diagrama de fase o diagrama de estados
de la materia, a la representación entre
diferentes estados de la materia, en función de
variables elegidas para facilitar el estudio del
mismo.

Cuando en una de estas

representaciones todas
las fases corresponden a
estados de agregación
diferentes, se suele
denominar diagrama de
cambio de estado.
 Archivo adicional
Concentración de las soluciones
La concentración de una solución expresa la cantidad de soluto presente en una
cantidad dada de solvente o de solución.

En términos cuantitativos, esto es, la relación o proporción matemática entre la

cantidad de soluto y la cantidad de solvente o, entre soluto y solución.
Expresiones de concentración de las disoluciones
PROPIEDADES COLIGATIVAS
Propiedades coligativas

Propiedades coligativas (o propiedades colectivas) son

propiedades que dependen sólo del número de partículas de
soluto en la disolución y no de la naturaleza de las
partículas de soluto.

Solvente Solución
Propiedades coligativas
El número de particulas (moléculas o iones) presentes en una disolución dependen de:

• La concentración del soluto en la disolución

• Naturaleza del soluto (no electrolito, electrolito débil, electrolito fuerte)

No electrólitos No disociación
α=0
SOLUTO
Fuertes
α ≥ 0.7

Electrólitos Disociación Iones

α≠0
Débiles
α < 0.7
Propiedades coligativas
¿ Cómo calcular el número de partículas formadas en
la disolución?
El factor de van't Hoff ideal (por Jacobus Henricus van't Hoff) es un
parámetro que indica la cantidad de especies presentes que provienen
de un soluto tras la disolución del mismo en un solvente dado. Se lo
denomina “ 𝒊 “ .

𝒊 F𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 ideal

𝒊 = (𝟏 − 𝜶 + 𝜶𝝂) 𝒂 Grado de disociación
 Cantidad de iones formados
Propiedades coligativas

𝒊 = (𝟏 − 𝜶 + 𝜶𝝂)
▪ No electrólito: no se disocia 𝒊 =𝟏

▪ Electrólito fuerte: se disocia completamente. 𝒊 =𝝂

▪ Electrólito débil: se disocia parcialmente. 𝒊 = (𝟏 − 𝜶 + 𝜶𝝂)

F𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 ideal_Disoluciones iónicas

Esta ecuación es para soluciones que se disocian completamente o no se disocian.

 F𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 medido (no-ideal)

Fuerzas electrostáticas Par iónico

El apareamiento de iones se produce

hasta cierto punto en todas las
soluciones de electrolitos, lo que hace
que el valor medido sea ligeramente
inferior al valor ideal. La desviación es
mayor para solutos con cargas
múltiples.
 F𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 ideal_Disoluciones iónicas

Fuerzas electrostáticas Par iónico

0.0500 M a 25 °C
Electrólito i (medido) i (calculado-ideal)
HCl 1.9 2.0
NaCl 1.9 2.0
MgSO4 1.3 2.0
MgCl2 2.7 3.0
FeCl3 3.4 4.0
F𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓

Variación de 𝒊, con la molalidad de la solución

Molalidad, m

Soluto Infinita, ideal

Fuerzas electrostáticas Par iónico

Determinar el factor de 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 para cada especie

Si el factor de 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 del Ca(NO3)2 es 2.3 cuál es el porcentaje de

disociación?
Estrategia:
1. Tipo de soluto (Disociar o no disociar)
2. Cantidad de partículas usando la ecuación
F𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓

Otra forma de calcular el Factor de 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 es si conocemos el valor

medido de una propiedad coligativa y calculamos la misma propiedad
utilizando el valor ideal del factor de 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 para un solute no
electroliro, es decir, 𝑖 = 1

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎

𝑖=
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎(𝑖=1)

Por ejemplo

𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑜 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛) 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙,𝑟𝑒𝑎𝑙

𝑖=
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑜 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 (𝑖=1)

Esta ecuación es para soluciones que se disocian completamente o no se disocian.

F𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓

En resumen, el Factor de 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 puede obtenerse en tres maneras:

1. Factor de 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 Ideal (calculado)

𝑖 = (1 − 𝛼 + 𝛼𝜈)

2. Factor de 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 medido (experimental)

3. Factor de 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 medido y calculado

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎
𝑖=
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎(𝑖=1)
Propiedades Coligativas

▪ Disminución de la presión de vapor

▪ Elevación del punto de ebullición

▪ Disminución del punto de congelación

▪ Presión osmótica (π)

Diagrama de Fase vs Propiedades coligativas
• Disminución de la Presión de Vapor

¿ Qué es la Presión de Vapor?

Evaporación
 ¿Por qué disminuye
Disminución de la la PresióndedeVapor
Presión Vapor al agregar un
solute no volátil a un solvente puro ?

Adición
soluto no
volátil

Reducción de la velocidad de Se re-establece el equilibrio con

Equilibrio
vaporización por la presencia de menor número de moléculas en
un solute no volatil la fase gaseosa

• Este fenómeno se debe, principalmente, a que el número de moléculas del solvente en la superficie
libre de la solución disminuyen por la presencia del soluto no volátil.
• Además, aparecen fuerzas atractivas entre las moléculas del soluto y el solvente, haciendo más
difícil el paso de las moléculas a la fase gaseosa (vapor).
• Es por esta razón, que la presión de vapor del disolvente puro será siempre mayor a la de la
solución con el soluto no volátil.
Disminución de la Presión de Vapor

Ley de Raoult
Establece que la presión parcial de un disolvente sobre una solución
𝑃1 ó 𝑃𝑉 , es igual a la presión de vapor del disolvente puro, 𝑝10 (𝑃𝑉0 ), por la
fracción molar del disolvente en la disolución, 𝑋1 .

0
𝑃1 = 𝑋1 𝑃1

Solvente puro Solución

𝑝10 (𝑃𝑉0 ) 𝑃1 (𝑃𝑉 )
• Disminución de la Presión de Vapor

𝑃1 = 𝑋1 𝑃10 𝑋1 + 𝑋2 = 1

𝑃1 = (1 − 𝑋2 ) 𝑃10 𝑃1 = 𝑃10 − 𝑃10 𝑋2

Δ𝑃 = 𝑃10 − 𝑃1 = 𝑋2 𝑃10

Diagrama de Presión de Vapor para Δ𝑃 = 𝑋2 𝑃10 Δ𝑃 = 𝑖 𝑋2 𝑃10

una solución Ideal
No electrolíto Electrolíto
𝒊=1
 • Elevación del Punto de Ebullición

¿ Qué es el Punto de Ebullición?

El punto de ebullición de un líquido es la
temperatura a la cual la presión de vapor del
líquido es igual a la presión atmosférica.

Cuando un líquido alcanza su punto de

ebullición, la energía térmica es suficiente
para que las moléculas del interior del líquido
(no solo las de la superficie) se liberen de sus
vecinas y entren en estado gaseoso.

Las burbujas en el agua hirviendo son bolsas

de agua gaseosa que se forman dentro del
agua líquida. Las burbujas flotan hacia la
superficie y salen como agua gaseosa o vapor.
• Elevación del Punto de Ebullición

¿ Qué es el Punto de Ebullición?

 • Elevación del Punto de Ebullición
0
Líquido ∆𝑇𝑏 = 𝑇𝑏 − 𝑇𝑏
1 atm
solvente ∆𝑻𝒃 : elevacion del punto de ebullición
solución
Sólido 𝑻𝒃 : punto de ebullicion de la disolucion
𝑻𝟎𝒃 : punto de ebullicion del disolvente puro
Presión

∆𝑇𝑏 = 𝑖 𝐾𝑏 𝑚
Vapor
𝑻𝟎𝒃 𝑻𝒃
𝒊 F𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 ideal
𝒎 es la molalidad de la disolución
Diagrama de fases 𝑲𝒃 es la constante molal de la elevación

Temperatura del punto de ebullición (0C/m)

 • Descenso del Punto de Congelación

¿ Qué es el Punto de Congelación?

El punto de congelación de un líquido es la temperatura a la que dicho

líquido se solidifica debido a una reducción de energía, a presión
atmosférica.
 • Descenso del Punto de Congelación
Líquido 0
1 atm
∆𝑇𝑓 = 𝑇𝑓 − 𝑇𝑓
∆𝑻𝒇 ∶ disminución del punto de congelación
disolvente
Sólido 𝑻𝟎𝒇 : punto de congelación del disolvente puro
Presión

disolución 𝑻𝒇 :es el punto de congelación de la solución

∆𝑇𝑓 = 𝑖 𝐾𝑓 𝑚
Vapor
𝑻𝒇 𝑻𝟎𝒇
𝒊 F𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓 ideal
𝒎 es la molalidad de la disolución
𝑲𝒇 es la constante molal de la disminución el

Temperatura punto de congelación (0C/m)

Ósmosis y Presión Osmótica

Ósmosis es un proceso espontáneo en donde el

Presión
solvente atraviesa una membrana semipermeable, Osmótica
desde una solución de presión de vapor mayor
(diluida) hacia una presión de vapor menor (más
concentrada). Esto se logra gracias a la diferencia de
presión de vapor a ambos lados de la membrana

Diluida Concentrada
semipermeable, siendo la presión osmótica la Mayor PVapor
Mayor PVapor
fuerza por unidad de área aplicada a la solución, para
evitar la transferencia de solvente puro a través de la
Membrana
membrana hacia dicha solución. semipermeable
 Presión Osmótica en Procesos Biológicos

Disolución hipertónica Disolución isotónica Disolución hipotónica

Una célula en:

Si dos disoluciones tienen la misma concentración, y por lo tanto la misma presión osmótica, se dice que
son isotónicas. Si dos disoluciones tienen diferente presión osmótica, se dice que la disolución de mayor
concentración es hipertónica y la disolución más diluida se describe como hipotónica.
Procesos biológicos

Una célula en:

Si dos disoluciones tienen la misma concentración, y por lo tanto la misma presión osmótica, se dice que son isotónicas.
Si dos disoluciones tienen diferente presión osmótica, se dice que la disolución de mayor concentración es hipertónica y
la disolución más diluida se describe como hipotónica.

https://www.sciencephoto.com/media/676658/view
Presión Osmótica

𝜋=𝑖𝑀𝑅𝑇

𝒊 F𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑛’𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓

𝑴 es la molaridad de la disolución

𝑹 es la constante de gas

𝑻 es la temperatura (en K)
Presión Osmótica. Simulador

WolframPlayer_13.2.0_WIN_EXP

Y esta Actividad OsmoticPressure

Resumen. Propiedades Coligativas

Propiedades coligativas son propiedades que dependen sólo del número

de partículas de soluto en la disolución y no en la naturaleza de las
partículas del soluto.

▪ Disminución de la presión de vapor 𝟎

𝜟𝑷 = 𝒊 𝑿𝟐 𝑷𝟏
▪ Elevación del punto de ebullición ∆𝑻𝒃 = 𝒊 𝑲𝒃 𝒎

▪ Disminución del punto de congelación ∆𝑻𝒇 = 𝒊 𝑲𝒇 𝒎

▪ Presión osmótica (π) 𝝅=𝒊𝑴𝑹𝑻

Resumen. Propiedades Coligativas

𝟎
𝜟𝑷 = 𝒊 𝑿𝟐 𝑷𝟏

∆𝑻𝒃 = 𝒊 𝑲𝒃 𝒎

∆𝑻𝒇 = 𝒊 𝑲𝒇 𝒎
• Disminución de la Presión de Vapor ∆𝑃 = 𝑖 𝑋2 𝑃10
EJEMPLO 1.
Una solución contiene 0.4 mol de glicerina disuelta en 10 moles de agua. Si la
presión de vapor del agua es de 21 mmHg a 23 °C, calcular:

a) El descenso en la presión de vapor

b) La presión del vapor de esta solución

• Elevación del Punto de Ebullición ∆𝑇𝑏 = 𝑖 𝐾𝑏 𝑚

EJEMPLO 2.
Calcular el punto de ebullición de una solución que contiene 29 g de glucosa,
C6H12O6, disueltos en 400 g de agua. esta solución
• Elevación del Punto de Ebullición ∆𝑇𝑏 = 𝑖 𝐾𝑏 𝑚

EJEMPLO 3.
Cuál es la constante ebulloscópica de un solvente desconocido, si al disolver 100 g
de compuesto molecular (masa molar 60 g/mol) en 250 g de este solvente, éste
incrementa su temperatura de ebullición en 2.1 °C.
• Descenso del Punto de Congelación ∆𝑇𝑓 = 𝑖 𝐾𝑓 𝑚

EJEMPLO 4.
Calcular el punto de congelación de una solución que contiene 36 g de glucosa,
C6H12O6, disueltos en 400 g de agua.
• Descenso del Punto de Congelación ∆𝑇𝑓 = 𝑖 𝐾𝑓 𝑚

EJEMPLO 5.
Una solución acuosa 0.2 molal de un ácido débil (HX) está ionizada al 20%. Calcule
el punto de congelación de esta solución. K f = 1,86 °C / m para el agua.
• Presión Osmótica 𝜋=𝑖𝑀𝑅𝑇

EJEMPLO 6.
¿Cuál es la presión osmótica de una solución 0.30 M de MgSO4 si el MgSO4 está
disociado al 80% a 20.0 °C?
• Presión Osmótica 𝜋=𝑖𝑀𝑅𝑇

EJEMPLO 7.
Una solución que contiene 25 g de albúmina por litro, ejerce una presión osmótica
de 13.5 torr a 25 °C. Determinar el peso molecular de la proteína.
• Integrados
EJEMPLO 8.
¿Cuál será el punto de congelación de una solución acuosa que tiene un punto de
ebullición de 101.70 °C (Kf (agua) = 1.86 °C / m, Kb (agua) = 0.520 °C / m)?
• Integrados

EJEMPLO 9.
Si 3 g de una sustancia en 100 g de CCl4 producen un aumento en la temperatura
de ebullición de 0.6 K, calcule:
a) Valor ideal de i.
b) La disminución de la temperatura de congelación
c) La disminución de la presión de vapor a 25 °C.
d) La presión osmótica a 25 °C.
e) La MM del soluto.

CCl4: ρsln = 1.59 g/cc, MM = 154.823 g/mol, Pvapor = 12.2 Kpa (20 °C)

1 atm= Kpa/101.325