Informe de Espectrofotometria Del Ion Sulfato

REGIONAL BOYACÁ
CENTRO MINERO
INFORME DE PRÁCTICA EXPERIMENTAL
LABORATORIO DE ESPECTROFOTOMETRIA DEL GUION SULFATO
N.C.L.:
ASEGURAR LA CALIDAD DE LOS ENSAYOS DESARROLLADOS EN EL

LABORATORIO DE ACUERDO CON PROCEDIMIENTOS DEFINIDOS POR LA
EMPRESA
Nombre Cargo Firma Fecha
Revisión: INSTRUCTOR: INSTRUCTO

ING.LAURA R: ING.
XIMENA SOCHA
REGIONAL BOYACÁ Fecha: marzo 5
Servicio Nacional de Aprendizaje – SENA del 2022
CENTRO MINERO Versión:
Sistema de REALIZAR ENSAYOS DE MUESTRAS, REPLICAS, BLANCOS Y

Gestión de ESTÁNDARES DE ACUERDO CON LOS CONTROLES DE
Calidad CALIDAD ESTABLECIDOS
REALIZADO POR:
ANA CECILIA BONILLA ESTUPIÑAN
DIANA MARCELA SOTO TORRES
KAREN LORENA CELIS RODRÍGUEZ.
PRESENTADO A:
INSTRUCTOR: ING. LAURA XIMENA SOCHA
QUIMICA APLICADA A LA INDUSTRIA
1963007 - 2025304
SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA
CENTRO MINERO - REGIONAL BOYACA
SOGAMOSO, MARZO 9 DE 2022
Química Aplicada a la Industria 1963007 2025304 2


1. INTRODUCCION
Al igual que los cloruros, el contenido en sulfatos de las aguas naturales es muy variable
y puede ir desde muy pocos miligramos por litro hasta cientos de miligramos por litros.
Los sulfatos pueden tener su origen en que las aguas atraviesen terrenos ricos en yesos
o a la contaminación con aguas residuales industriales. El contenido de sulfatos no suele
presentar problema de potabilidad a las aguas de consumo, pero, en ocasiones,
contenidos superiores a 300 mg/l pueden ocasionar trastornos gastrointestinales en los
niños. Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio pueden tener acción laxante, por
lo que no es deseable un exceso de los mismos en las aguas de bebida. La
reglamentación técnico-sanitaria española establece como valor orientador de calidad
250 mg/l y como límite máximo tolerable 400 mg/l, concentración máxima admisible.
En el análisis de muestras de suelo y agua, para determinar el contenido de sulfatos

puede hacerse por diferentes métodos, el espectrofotómetro constituye una herramienta
fundamental para la cuantificación de nutrientes y contaminantes. Del correcto
desempeño de este instrumento dependerá en gran medida la calidad de los resultados
obtenidos, por lo que se considera un equipo crítico en los ensayos de laboratorio y que
necesariamente deberá ser verificado periódicamente. Desde hace muchos años se han
utilizado las propiedades de la luz y su interacción con las sustancias para identificarlas
y determinar la concentración de las mismas. Estos estudios se basan en la estrecha
relación que existe entre la absorción de la radiación electromagnética de las sustancias,
tanto en la zona del espectro visible como en el ultravioleta e infrarrojo, y su
concentración.


2. OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL
• Conocer los métodos para determinar la concentración de sulfatos en una muestra

de agua.
2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
• Realizar el montaje para el análisis de acuerdo con el protocolo de ensayo.

• Analizar concentración de sulfatos en la muestra química de manera reflexiva y
critica con aras a garantizar la calidad.
• Estimar estadísticamente la calidad de los resultados de los ensayos de acuerdo
con los estándares para agua potable del servicio de salud pública dentro del límite
máximo de la validación del método.


3. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS
3.1 EQUIPOS Y MATERIALES
• Botella para muestras

• Matraces Erlenmeyer
• Pipetas
• Celda del espectrofotómetro
• Espectrofotómetro
3.2 REACTIVOS
• Solución ácida acondicionadora

• 50 ml de glicerina
• 30 ml de HCl concentrado
• 300 ml de agua destilada
• 100 ml de alcohol etílico
• 75 g de cloruro de sodio
• Reactivo patrón de 100 ppm de SO4=
• Na2SO4
• Agua destilada
• BaCl2. 2H2O


4. PROCEDIMIENTOS
4.1 Solución Ácida acondicionadora
Se prepara una solución con:
- 30 ml de HCl concentrado
- 300 ml de agua destilada
- 100 ml de alcohol etílico
- 75g de cloruro de sodio
- 50 ml de glicerina.
4.2 Solución patrón de 100 ppm de SO4
- SO4= secado a 110°C durante de 2 horas, realice los cálculos pertinentes
para preparar 1000 ml de solución patrón, preparare la solución teniendo en
cuenta el procedimiento correcto.
gr Na2SO4= 0.07416
4.3 Procedimiento para el método espectrofotométrico

- Colocar 10 ml de la muestra de agua en un matraz Erlenmeyer de 50 ml
- Añadir 1 ml de la solución ácida acondicionadora. Mezclar bien.
- Agregar 0.5 g de BaCl2. 2H2O
- Agitar durante 1 minuto.
- Transferir la muestra a una celda de 1 cm del espectrofotómetro y leer la
absorbancia a una longitud de onda de 420 nm dentro de los 2 minutos
siguientes.
4.4 Curva de calibración de sulfatos

Preparar una curva de calibración con los siguientes puntos: 0, 5, 10, 15, 20
y 25 ppm deSO4=
- Se colocan en 6 matraces volumétricos de 100 ml los siguientes volúmenes
de solución estándar de 100 ppm de SO4= 0, 5, 10, 15, 20 y 25 ml, se afora
con agua destilada hasta la marca.
- Continúe los pasos marcados en el procedimiento, para desarrollar la
turbidez.
- Grafique absorbancia contra las ppm de SO4=
- Preparar un blanco con agua destilada y reactivos y ajustar la absorbancia a
un valor de 0


5. CÁLCULOS
Curva de calibración


6. ANÁLISIS DE RESULTADOS
Para la medición de sulfatos de una muestra existen 3 tipos de métodos.
La absorbancia negativa son errores de método obtenidos por la baja concentración de

sulfatos en las muestras y por la utilización del método nefelométrico, en el cual se utiliza
un espectrofotómetro para medir la longitud de onda absorbida por una muestra, que
para concentraciones inferiores a 60 ppm no es muy recomendable ya que puede llevar
a la incertidumbre.
Uno de los otros métodos para la medición de sulfatos en una muestra, es el

gravimétrico el cual consiste en la precipitación de sulfatos agregando a la muestra
cloruro de bario, es un método muy preciso y aplicable a concentraciones superiores a
10 ppm. Los resultados previamente precipitados con cloruro bárico, en medio ácido,
son secados a 110°C y calcinados a 600°C, y pesados, del peso del precipitado obtenido
se puede calcular la cantidad de dicho compuesto, de acuerdo con la estequiometría de
la reacción.
Puesto que la masa puede medirse con gran exactitud, los métodos gravimétricos están
entre los más exactos de la química analítica.
El método volumétrico consiste en la determinación de los iones sulfatos por volumetría

en presencia de sulfato de bario y en medio alcohólico. Este método es aplicable para
la determinación de sulfatos en concentración inferior a 100 ppm. El contenido de
sulfatos se determina por valoración con sal sódica del EDTA, del cloruro de bario que
no se utilizó en la precipitación de sulfatos.


7. RECOMENDACIONES
La espectrofotometría no es un método recomendable para soluciones con materias en

suspensión, como en el caso de esta práctica, ya que estas pueden refractar el haz de
luz ocasionando que la lectura de la longitud de onda sea errónea; o con elevado
contenido en materias orgánicas.
8. CONCLUSIONES
➢ Podemos observar que el método planteado en las guías es, tal vez, el método
menos recomendable para la medición de sulfatos de la muestra planteada, porque
además de que la muestra contiene muy poca concentración de sulfatos, estos se
precipitan y se mantienen en suspensión, gracias a la muestra acondicionadora, lo
cual dificulta la medición exacta con el espectrofotómetro.
➢ También se observa que el método gravimétrico es el más recomendado para
concentraciones pequeñas como las que se supone contiene la muestra a trabajar.

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4.4 Curva de calibración de sulfatos

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