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2 ALTERACIÓN HIDROTERMAL 2.1 MINERALES DE ALTERACIÓN

La alteración hidrotermal generalmente representa cambios en la La figura de pH frente a temperatura (figura 2.1) del difunto Terry
mineralogía por la interacción con las rocas de la pared de los Leach, actualizada de Corbett y Leach (1998) para el Simposio de
fluidos hidrotermales relacionados con el proceso de Terry Leach de 2008 realizado en honor de Terry, representa una
mineralización, aunque algunos trabajadores incluyen minerales base ideal para cualquier discusión sobre la alteración hidrotermal
de ganga depositados junto con la mineralización como asociada con la mineralización epitermal y de pórfido. . Terry no
alteración hidrotermal. Esta sección busca colocó los valores reales de pH o temperatura en la figura original
introducir los minerales de alteración y definir estilos de alteración de pH frente a temperatura, ya que hay muchas otras variables a
hidrotermal utilizados en la siguiente discusión de mineralización tener en cuenta y, por lo tanto, los valores proporcionados en este
epitermal y de pórfido. losimplicación de exploraciónes que los documento deben tratarse como indicativos. La figura de pH vs
cambios de alteración en las rocas de la pared adyacentes a la temperatura agrupa los minerales de alteración como:
mineralización enterrada identificados por herramientas geofísicas
(introducción o destrucción de magnetita e introducción de pirita • Esencialmente en grupos minerales de consistencia
cargable) y los patrones de zonificación en los minerales de alteración pH de formación, pero con variaciones de temperatura
de la roca de la pared pueden usarse como herramientas de (columnas verticales en figura 2.1),
exploración para definir los objetivos de perforación. • Según la terminología en común
utilizado por la industria de exploración de minerales para
describir conjuntos minerales de alteración hidrotermal como las
Terminología variaciones de color en la figura 2.1.
Algunas definiciones relevantes a la forma en que se desarrollaron
nuevos minerales como parte de la alteración incluyen: progrado Los grupos de minerales comunes (columnas verticales en la
Los minerales de alteración hidrotermal representan un aumento figura 2.1) que se describen a continuación se clasificaron
en la tenencia de la alteración, como la progresión de la dentro de los rangos de temperatura (figura 2.2) a partir de
hornblenda primaria a la biotita secundaria dentro de la alteración análisis de sistemas geotérmicos y otras investigaciones
potásica. (Corbett y Leach, 1998 y referencias allí) como:
RetrógradoLos minerales de alteración se desarrollan como una
degradación del estilo de alteración, comúnmente como el desarrollo 2.1.1 GRUPO CALC-SILICATO
de formas más hidratadas de temperatura más baja que reemplazan
a los minerales progrados (de Corbett y Phillips, 1981) como: Los minerales del grupo calc-silicato se forman en condiciones casi
neutras (pH <6-7) y con el aumento de la temperatura (figura 2.1)
Cinemáticodesarrollo de nuevos minerales como el se clasifican a través de una secuencia como: biotita-K-feldespato
desarrollo de granate skarn como reemplazo de la -> actinolita -> epidota-carbonato
piedra caliza. - > adularia/albita -> clorita-zeolitas. Los estudios de los
pseudoporfoel reemplazo ocurre cuando los nuevos sistemas geotérmicos de Filipinas (Reyes, 1990; Reyes et al.,
minerales reemplazan a los viejos, como la clorita 1993 y 2003) brindan límites de temperatura más bajos
retrógrada que reemplaza a la biotita primaria. estimados para la formación de muchos minerales,
Penetrantela alteración puede reemplazar totalmente la roca de la generalmente como el primer reconocimiento que se mueve
pared o las intrusiones, variando al reemplazo de fases minerales hacia la fuente de calor. El feldespato K como formas de
particulares. ortoclasa con biotita en una intrusión de enfriamiento desde,
Fracturasybrechasrepresentan sistemas de plomería para la digamos, más de 600ºC y continúa la deposición hasta 400ºC
introducción de fluidos hidrotermales, y así los grados de (Dillies y Einaudi, 1992) y luego sufre una transición a adularia
alteración se alejan de las brechas crepitantes (figura 4.8). a los 350ºC (Reyes et al., 2003). Depósitos secundarios de
biotita a lo largo de este rango de temperatura hasta 280ºC
venascortar la roca de la pared y albergar el crecimiento mineral cinemático (Reyes, 1990), como componente importante de la alteración
dentro del espacio abierto y actuar como sistemas de plomería de fluidos potásica. Depósitos de albita de 175-320oC y la epidota bien
para promover la alteración de las rocas de la pared adyacentes, zonificadas cristalina se reconoce a partir de temperaturas tan bajas como
lejos de la veta. 240ºC a 340oC (Reyes, 1990), aunque la epidota menos
Repisaes un cuerpo de sílice de buzamiento y origen variable. cristalina puede ser tan baja como 150ºC. La actinolita se
Vapor calentado,bicarbonatoysulfato ácidoaguas se reconoce de 280 a 340ºC (Reyes, 1990). Las zeolitas formadas a
describen en la sección 1. temperaturas más bajas incluyen laumontita anhidra 120-200º
C y wairakita, 220- 310ºC (Reyes, 1990) y las zeolitas hidratadas
natrolita y mordenita a 150-200ºC. Laumontita es común como
una sobreimpresión a baja temperatura en una temperatura
más alta

1 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 AUMENTO DEL PH

al, hal Hal hal, sm

Ch-Sm/Ch
Alabama
operación Sílice Sílice Sílice Ch-Sm/Ch
cr
Sílice operación
Sílice
cr
pequeño
Sílice

Stb. Heu, Mor, Chab, Nat

K, SM Sílice Zeo
Tri al, k k Sílice Cb
Tri Ct/Hacer
Sílice Sílice + sid

EPITERMAL
K, SM Ch/Ch-Sm
Sm, Cb
Alabama
Q + Sid Sm,Q/Chd Ch/Ch-Sm
k Q/Chd
Cb Q/Chd
k
q Zeo
q K, yo-sm

Zeolitas
Ct/Hacer
q+ sid Ismo Ch, Cb
Q/Chd Ismo
K, Dik Cb Q/Chd
q K, Dik
TEMPERATURA EN AUMENTO

Alabama
Ch, Q/Chd
K, Dik I/l-Sm
q+ Dp

Laú
q+ sid
anuncio/anuncio
q+ Dp
yo Ch, yo
Ct/Hacer
Alabama
Alabama q Un malo
Dik Dik yo
Cb Q/Cb

MESOTÉRMICO
Dik Canal Q Ep
Q + Dp Q + Sid

Wai
q+ Dp Zeo, Ct/Do
q anuncio/anuncio

Alabama Dik Dik

dik, pir Pir Pir Ser
q+ Dp Ser, Q Ser FSP Canal Q Ep
q+ Dp
q Q, Ch Anuncio/Ab, Ct/Hacer

Pir Cb Cb
Ser Ep, Ley, Ch, Q
q Fsp, Ct/Hacer
Al, Pir Pir
q+ Dp q+ Dp Mica/Ser Ley, Q Tr, Q
Mica/Ser Mica/Ser
Fsp, Cb Fsp, canal
Pir, Q Q, Cb Ct/Hacer
q+Ch

PÓRFIDO
Y, Al, Q y al Y Cpx, Q
Y, mica, q Biografía, Actuar

Pir, Q Pir, Q + Cb Mica Fsp, Q Ct/Hacer

mica, q
Condiciones de FSP
y mica q+Cb Ga, Q
Mica, Biografía, Fsp
no disociación cor, q Ay, Ves
cor, q Cpx, MT
Monte

Sílice Alunita Al - K Caolín yo - k ilita clorito Calc - Silicato

phvstemp
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo

Potásico Propílico exterior Skarn

Argílico Avanzado Propilítico interior argílico

Fílico
Abreviaturas: Ab - albita; Acto - actinolita; Anuncio - adularia; Al - alunita; Y - andalucita; Bio - biotita; Cb -
carbonato; (Ca, Mg, Mn, Fe); Ch - clorito; Chab - chabazita; Chd - calcedonia; Ch-Sm - clorito-esmectita; corazón
- corindón; Cpz - clinopiroxeno; Cr - cristobalita; Ct - calcita; Do - dolomita; Dik - dickita; Dp - diáspora; Ep - epidota;
Fsp - feldespato; Ga - granate; Hal - halloysita; Heu - heulandita; yo - ilita; I-Sm - ilita-esmectita; K – caolinita; Lau -
laumontita; Mt - magnetita; Mor - mordenita; Nat - natrolita; Op - sílice opalina; Pyr - pirofilita; Q - cuarzo; Ser -
sericita; Sid - siderita; Sm - esmectita; Stb - estibina; Tr - tremolita; Tri - tridimita; Ves - vesuvianita; Wai - wairakita; Wo
- wollastonita; Zeo - zeolita.

Figura 2.1Minerales de alteración comunes en los sistemas hidrotermales. La figura de pH versus temperatura de Terry Leach, actualizada de
Corbett y Leach, (1998) para el Simposio de Terry Leach en 2008. Esta figura ilustra grupos de ensamblajes minerales descritos en la literatura
geológica y discutidos aquí.

2 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 hidrotermal Temperatura °C
Minerales 100 200 300 400 500 600
Cadía Colina Ridgeway Bingh ametro mota
4
* *6*Cañón
Vetas de pórfido 7 en
Este de Cadia 7

Biotita 1

ortoclasa 3

Adularia 1 2

Albita 1

actinolita 1

epidota 1

Wollastonita 8

diópsido-granate 8

tremolita 8

Anhidrita 1

laumontita 5

Zeolitas 5

moscovita 5

sericita 1

5
paragonita

ilita 1

1
esmectita

dickita 1

Caolín 1

Alunita

diáspora 5

Figura 2.2La temperatura rcambios para la forma 4- tide hidrotermal aminerales de lteracion fr om: 1- Reyes, 1990; di,
2– Reyes et al., 2003; t 3-
Dilles y Einaudi, 1992; al., Rusk et al., 2008; rango 5- Reyes et al., 1993; 6- Redman y Eina tu2010; 7- Wilson e al., 2007; 8- Einaud y Yo et
1981. Una te declinante de temperatura de p
metro olos sistemas rphyry son pr ovideados por el compar isón de: Butte as a ve rpórfido caliente, Bing hsoy
Canyon como un gran plutón, Ridgeway como un cuerpo más pequeño en forma de espina emplazado en rocas de pared y Cadia Hill Au-Cu y Cadia East Au-Mo ambos
como depósitos de pórfido de roca de pared.

minerales en sistemas epitermales y de pórfidos de baja 2.1.2 GRUPO CLORITO

sulfuración (figuras 2.2 y 2.7 D).
Los minerales del grupo clorito se forman en el rango de pH 5-6 y
El carbonato, en particular la calcita, se deposita en un amplio coexisten de forma variable con los minerales del grupo ilita en un
rango de temperatura, aunque Reyes (1990) sugiere formas de amplio rango de temperatura, comúnmente seudomorfizan
dolomita por debajo de 180ºC. En depósitos de Au de metal base minerales máficos a bajas temperaturas o alteración retrógrada, y
de carbonato de baja sulfuración, las especies de carbonato se extienden a temperaturas más altas para coexistir con el rango
depositadas dentro de las vetas cambian con el aumento del pH de baja temperatura de formación de epidota. (figura 2.1).
(aguas menos ácidas) como: siderita, rodocrosita, kutnahorita,
ankerita, dolomita, Mg-calcita y luego calcita en condiciones
neutras (sección 7.1). .1.2.1).
2.1.3 GRUPO DE ILLITAS

Los minerales asociados con los skarns isoquímicos progrados

Los minerales del grupo de la ilita se forman a pH 5-6 en un amplio
incluyen la wollastonita, que es estable por encima de 550ºC,
rango de temperatura con variaciones asociadas en la cristalinidad,
diópsido, granate andradita y forsterita por encima de 475ºC y
aunque la composición puede permanecer similar, determinada por
tremolita por encima de 420ºC (Einaudi et al., 1981). Los
la temperatura de formación, que está relacionada con la
minerales de skarn retrógrados se forman típicamente a
profundidad de formación y la proximidad a una fuente de calor,
temperaturas más bajas (epidota, clorita) y son comúnmente
como una veta. Los minerales de alta temperatura muestran la
hidratados, como la serpentinización del skarn que contiene
mayoría de las formas cristalinas que varían a menos cristalinas y
forsterita.
localmente hidratadas para los minerales formados a bajas
temperaturas. En la terminología utilizada

3 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

aquí los minerales del grupo ilita se clasifican (Corbett y Leach, diáspora dominante en condiciones ricas en sílice (Hemley et al., 1980
1998) con temperatura decreciente como: moscovita formada a en Corbett y Leach, 1998). En otros lugares, la pirofilita forma el mineral
temperaturas más altas (>350ºC), variando a sericita (250-350ºC), de alteración dominante. La haloisita y el caolín pueden desarrollarse
luego ilita (200-250ºC), ilita-esmectita, esmectita-illita y esmectita en condiciones de meteorización (supergen), particularmente en
(<100- 150ºC). Las arcillas de esmectita también se forman en el presencia de aguas subterráneas ácidas, típicamente evidenciadas por
ambiente de meteorización. Esta tendencia en el tipo de ilita la presencia de FeO y MnO asociados. Los estudios cuidadosos de XRD
(cristalinidad) con la temperatura (profundidad) se puede medir pueden distinguir la naturaleza más cristalina del caolín hipógeno del
utilizando dispositivos espectrales para proporcionar vectores de caolín supergénico menos cristalino, mientras que en la muestra
temperatura, generalmente hacia vetas epitermales de baja manual solo es probable que el caolín hipógeno esté en contacto con
sulfuración desarrolladas en la porción de temperatura más alta sulfuros frescos. El reconocimiento de caolín es una habilidad de
de la alteración de arcilla zonificada. Hay variaciones en la relación exploración importante, ya que las aguas sulfatadas ácidas de bajo pH,
Na:K desde ilita rica en K hasta paragonita rica en Na, mientras evidenciadas por el caolín hipógeno, pueden colapsar en el entorno del
que otros minerales de ilita incluyen la roscoelita con V, que está mineral y mezclarse con los fluidos del mineral para promover la
asociada con algunos depósitos alcalinos de Au (Porgera y Mt Kare deposición de oro de bonanza (sección 7.4).
en Papúa Nueva Guinea; Emperor, Fiyi). La montmorillonita es una
esmectita rica en Al, mientras que la forma rica en Fe se denomina
nontronita y la saponita representa la forma rica en Mg.

2.1.6 GRUPO ALUNITO-CAOLÍN

Los minerales del grupo alunita-caolín dominan en condiciones muy

Unimplicación de exploraciónse proporciona mediante la ácidas a un pH inferior a aproximadamente 2, aunque la alunita-caolín
capacidad de vector hacia las venas usando la alteración zonal coexiste localmente en el rango de pH 3-4 (Corbett y Leach, 1998 y
descrita en este documento. referencias allí). La alunita puede desarrollarse por alteración de la roca
de la pared, generalmente como una forma cristalina fina, pero puede
2.1.4 GRUPO ILITA-CAOLÍN variar a alunita cristalina gruesa depositada directamente a partir de
fluidos magmáticos en vetas o relleno de brechas. La alunita muy fina
Los minerales del grupo ilita-caolín (figura 2.1) marcan la en forma de polvo se produce en la alteración calentada por vapor,
transición de los grupos ilita a caolinita definida por una mientras que la alunita supergénica pobremente cristalina puede
disminución del pH a 4 y la introducción del caolín y su desarrollarse en el ambiente de meteorización, particularmente donde
dickita polimorfa de alta temperatura. La andalucita y/o el las aguas subterráneas ácidas se derivan de la meteorización de la
corindón son típicas de condiciones ácidas y temperaturas alteración pirítica (figura 2.34 E y F). Aunque la alunita normalmente se
de formación muy altas (400-450oC) y ocurren en ambientes presenta como un silicato de potasio y aluminio hidratado [K Al (OH)
relacionados con pórfidos (abajo), aunque Reyes et al. (SO ) ], también se reconoce una forma sódica denominada
2 l6 12 44
(2003) describen la primera aparición (temperatura más natroalunita.
baja) de andalucita a 365oC.
2.1.7 MINERALES DEL GRUPO SÍLICE
2.1.5 GRUPO DEL CAOLÍN
Los minerales del grupo de sílice varían con la temperatura. A
El caolín se forma en condiciones de pH <4 (Reyes, 1990) y niveles superficiales de la corteza y bajas temperaturas (<100-150o
coexiste con alunita en el rango de pH 3-4 (Stoffregen, 1987) C) la deposición de sílice amorfa incluye cristobalita, tridimita y
en un amplio rango de temperatura en una variedad de ópalo, formados en ambientes tales como depósitos de aguas
estilos de alteración desde sulfato ácido a baja temperatura y termales, que con el tiempo pueden transformarse en calcedonia y
vapor calentado, hasta Alteración argílica avanzada a mayor luego en cuarzo más cristalino (Fournier, 1985a). En detalle, el
temperatura (abajo). La haloisita representa una forma ópalo domina por debajo de 150oC y cristobalita ocurre en el
hidratada de caolín desarrollada a temperaturas muy bajas, 100-160ºGama C, tridimita 150oC (pero posiblemente menor) y el
incluida la meteorización. El caolín se desarrolla a cuarzo representa las principales especies de sílice por encima de
temperaturas bajas a moderadas (100-180oC), pasando a 180ºC (Reyes, 1990). La calcedonia se reconoce más comúnmente
dickita como el polimorfo de alta temperatura desde tan solo en ambientes epitermales como sílice amorfa de grano fino de
120oC (Reyes, 1990), y luego pirofilita (200-300oC), aunque color blanco a beige que varía de masiva a finamente coloforme en
Reyes (1990) sugiere que la pirofilita se puede formar a bandas donde se deposita repetidamente a partir de un fluido que
temperaturas mucho más bajas en presencia de exceso de se enfría rápidamente. Aunque Fournier (1985a) proporciona 180oC
sílice. Por lo tanto, la diáspora de pirofilita coexiste a una como el límite de temperatura superior de calcedonia desarrollado
temperatura moderadamente alta (120-320oC; Reyes, 1990) por la recristalización de sílice amorfa, también señala
condiciones ácidas, aunque esta alteración se describe como

4 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

la calcedonia puede depositarse directamente a partir de fluidos vector de exploración, una terminología que se ha desarrollado en
refrigerantes y que, en estos entornos, las determinaciones de la literatura de exploración para proporcionar una clasificación
temperatura de los cristales de cuarzo no reflejarán las condiciones para los estilos de alteración. Si bien muchos trabajadores creen
de la deposición de calcedonia. Por lo tanto, se argumenta que la con razón que es mejor usar descripciones basadas en los
sílice amorfa de grano fino en las vetas epitermales descritas en el minerales reales, los términos históricos más breves que
campo como calcedonia por muchos exploradores, ha sido impregnan la literatura geológica suelen ser menos engorrosos.
depositada por el enfriamiento rápido de fluidos a alta temperatura Por ejemplo, algunos investigadores pueden preferir la
(Heaney, 1993) durante la formación de la veta. Los fluidos de descripción mineral alteración de sílice-sericitacarbonato-clorita-
enfriamiento más lento dan como resultado la deposición de cuarzo pirita, mientras que otros están contentos con el término
cristalino, que puede estar intercalado con sílice amorfa u ocurrir tradicional 'alteración fílica', para ese conjunto mineral. La figura
como vetas de cuarzo en peine, con bandas locales y/o con cristales de pH frente a temperatura de Terry Leach (figura 2.1) modificada
de imagen especular que terminan centralmente en vetas con líneas de (Corbett y Leach, 1998) proporciona una indicación de las
centrales abiertas (figura 1.11A). Las vetas epitermales en bandas se relaciones entre los estilos de alteración, los minerales contenidos
desarrollan por muchos episodios discretos de deposición mineral y las condiciones de formación.
con posibles variaciones en las condiciones o la composición entre las
bandas.
losimplicaciones de exploraciónde una comprensión de las
relaciones de sobreimpresión de alteración hidrotermal y los
Hay unimplicación de exploraciónque los estudios de patrones de zonificación se discute en detalle en la sección 9.
inclusión fluida sobre cristales de cuarzo de grano grueso
dentro de vetas en bandas, desde diferentes bandas hasta los
sulfuros que albergan la mineralización de Au, pueden no Los estilos de alteración estándar de uso común por parte de
representar correctamente las condiciones de formación de Au los exploracionistas (figura 2.1) incluyen:
(Fournier, 1985a).

2.2.1 ALTERACIÓN PORFÍDICA PROGRADA

Los fluidos muy ácidos <2 pH favorecen la remoción de sílice
de las zonas de alteración de sulfato ácido que pueden volver 2.2.1.1 Alteración potásica
a depositarse como salientes de sílice subhorizontales donde
el fluido ha sido neutralizado en la base del manto de sulfato La alteración hidrotermal potásica se desarrolla progresivamente
ácido (Fournier, 1985a) cerca del paleo. mesa de agua. a alta temperatura (>350ºC) y condiciones de pH casi neutro (>7),
típicamente formadas en asociación con intrusiones de pórfido y
que se extienden hacia las paredes rocosas adyacentes. Se
Las caídas rápidas en la presión de confinamiento caracteriza por minerales como K-feldespato (ortoclasa), biotita
promueven la deposición de cuarzo (Corbett y Leach, 1998). secundaria con cuarzo y magnetita asociada, cuarzo y anhidrita y
Las brechas de erupción despresurizada (freática) que sulfuros (figuras 2.3-2.5). La alteración del feldespato K varía
ventilan depositan una cantidad significativa de cuarzo desde omnipresente dentro de la matriz de intrusión y se extiende
(sección 4.4.6). En los sistemas de pórfido, el cuarzo se desde la fuente de intrusión dentro de rocas hospedantes
deposita por una rápida disminución de la presión del fluido, permeables, hasta bordes de vetas y vetas de relleno de fracturas
generalmente dentro de vetas de cuarzo de stockwork (figura 2.4). La magnetita y la biotita secundaria varían desde el
controladas por fracturas (sección 3.3.2.3). El modelo de uso reemplazo de minerales máficos primarios hasta la inundación
común presenta la falla de un caparazón de intrusión (es completa de la roca huésped, ya sea intrusiones o roca de pared
decir, hornfels o margen de intrusión enfriado) cuando la permeable. La anhidrita es común como matriz de brechas o
acumulación de presión del fluido magmático excede la venas de relleno de fracturas (figura 2.5). Algunos investigadores
presión de confinamiento y la resistencia a la tracción de la denominan a la alteración potásica silicato K (Sillitoe y Gappe,
roca (Phillips, 1973). Por el contrario, el modelo utilizado aquí 1984; Sillitoe, 2010). La mineralización significativa de Cu-Au de
(secciones 3.3.2 y 3.4) se basa en un control estructural de la pórfido, típicamente como calcopirita y bornita, ocurre
falla del caparazón, determinado a partir del análisis comúnmente dentro de rocas que originalmente mostraron
cinemático de las vetas de cuarzo resultantes. alteración potásica, aunque esa alteración puede haber sido
superpuesta posteriormente por alteración retrógrada (abajo).
Después de la formación de la alteración potásica, a bajas
2.2 ESTILOS DE ALTERACIÓN temperaturas, la anhidrita se hidroliza en yeso, lo que requiere
más espacio y puede ayudar a la falla de la roca en las minas
Para comparar diferentes sistemas hidrotermales y subterráneas de escalones abiertos.
considerar la relación de la alteración con la mineralización,
en particular la zonificación de la alteración como un

5 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 estructura dilatante
A B

AUMENTO DEL PH

Alabama
al, hal Hal hal, sm
Ch-Sm/Ch
PROPILÍTICO EXTERIOR operación
operación
Sílice Sílice Sílice Ch-Sm/Ch
Sílice

Sílice
cr

Stb. Heu, Mor, Chab, Nat

cr
pequeño
Sílice
Ch Tri al, k k
K, SM Sílice Cb
Zeo
yoor Tri
Sílice Sílice
Sílice Ct/Hacer

itm + sid

EPITERMAL
-i
PROPILÍTICO INTERIOR
r
K, SM Ch/Ch-Sm
Sm, Cb Ch/Ch-Sm
Sm,Q/Chd

zm
mp P/ Chd
Alabama
k
o ute Cb Q/Chd
i k

oiyi
C. i
adg q
q Q+ sid Zeo
s

toms
Ati
pags
r opy yo
K, yo-sm

Zeolitas
Ct/Hacer
Ismo
k-Fm Ch, Cb

ot

i
no
it q / C alta definiciónicIsmo
ydios q +
sid

m
rt
e
pa Cb

ol
K, Dik Q/Chd

TEMPERATURA EN AUMENTO
q K, Dik
Alabama

rgbs Ch, Q/Chd

it
K, Dik I/l-Sm
q+ Dp

Laú
q+ sid
anuncio/anuncio
q+ Dp
yo Ch, yo Ct/Hacer

io
Alabama
q Un malo

tit
Alabama
Dik Dik yo Cb Q/Cb

MESOTÉRMICO
Dik

mi
Canal Q Ep
POTÁSICO Q + Dp Q + Sid

Wai
Q + Dp

me
Zeo, Ct/Do
q

tro
a
anuncio/anuncio

gram
Alabama Dik Dik
interno

noorte
dik, pir Pir Pir Ser

mtitmi
q+ Dp Ser
FSP Canal Q Ep

iC
q+ Dp Ser, Q
q , Anuncio/Ab, Ct/Hacer

apuntalar
Cbencendido
qCb Ch
Pir
Ser Ep, Ley, Ch, Q
q Fsp, Ct/Hacer
Al, Pir Pir
q+ Dp q+ Dp Mica/Ser Ley, Q Tr, Q

i
Mica/Ser Mica/Ser
Fsp, Cb Fsp, canal
Pir, Q Q, Cb Ct/Hacer

potasa C
Q+ h

PÓRFIDO
C
Y, Al, Q y al Y Cpx, Q
Y, mica, q Biografía, Actuar

Pir, Q Pir, Q + Cb Mica Fsp, Q Ct/Hacer

mica, q
Condiciones de FSP
y mica q+Cb Ga, Q
Mica, Biografía, Fsp

no disociación cor, q Ay, Ves

cor, q Cpx, MT
Monte

Sílice Alunita Al - K Caolín yo - k ilita clorito Calc - Silicato

phvstemp
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo
Valores SC2012_1540a

Figura 2.3Alteración zonal potásico-propilítica.

A: el pH permanece constante mientras que la alteración se gradúa de
potásico a propilítico lejos de la fuente de calor de intrusión bajo la
influencia de la disminución de la temperatura, del modelo de pórfido
por etapas (figura 5.1).
B - Conjuntos de minerales en PH vs temperatura (figura 2.1) con una flecha que
fuente magmática
muestra la tendencia de enfriamiento.

A B

C D

Figura 2.4K-feldespato dentro de la alteración potásica que muestra ejemplos de ortoclasa

rosa. A-Dentro de la matriz a una intrusión, Zhongdian, China. B-Orillos a vetas lineales A,
Caspiche, Chile.
C-Matriz a una brecha volcánica permeable, Temora, Australia. D-
Andesita de roca de pared de corte de vetas, Constancia, Perú.

6 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 A B

C D

mi F

GRAMO H

Figura 2.5Alteración potásica caracterizada por biotita secundaria, actinolita, magnetita y anhidrita. A-
Biotita secundaria reemplazando minerales máficos de St Tomas, Filipinas.
B-Biotita secundaria de matriz marrón de grano fino penetrante, Wamum, Papúa Nueva Guinea.
C-Orillo de biotita a una veta A, Goonumbla, Australia. D-Actinolita-ortoclasa, Rawbelle, Australia.

mi-Inundaciones de magnetita en roca de pared de andesita, Ridgeway, Australia.;

F-Inundación de magnetita de una brecha volcánica permeable, Macquarie Arc, Australia.
GRAMO-K-feldespato-magnetita-anhidrita, Taguibo, Filipinas.
H-Relleno de brecha de anhidrita y clastos alterados de biotita-K-feldespato-magnetita-pirita oxidados, Lihir Is., Papúa Nueva Guinea.

7 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

2.2.1.2 Alteración propilítica interna muchos trabajadores colocan la actinolita dentro de la alteración
potásica (figuras 2.1 y 2.6; Corbett y Leach, 1998; Sillitoe y Gappe,

La alteración hidrotermal propilítica interna se forma como 1984), y algunos trabajadores la utilizan para definir la alteración

una alteración progresiva a una temperatura más baja potásica externa; este trabajo cita a la actinolita como un mineral

(250-350oC & pH >7) que la alteración potásica y se caracteriza indicador clave para la zona de alteración propilítica interna dentro

por actinolita, epidota, adularia (como la menor de las rocas de la pared acercándose a la fuente de calor de

forma de temperatura del feldespato K), albita, clorita, intrusión. El pozo de perforación de descubrimiento (NC498) para

carbonato e introducción local de magnetita (figura 2.3). Es el pórfido de Ridgeway, Australia, perforado dentro de las rocas de

común en rocas de pared fuera de alteración potásica y en la pared de la alteración de la epidota en actinolita antes de la

intrusiones moderadamente alteradas. Tiempo intersección del pórfido

A B

C D

mi F

Figura 2.6Alteración propilítica interna.

A-Calcita-epidota, distrito de Orange, Australia.
B-Epidota-actinolita de DDH NC498, 485m, como la primera aparición de actinolita dentro de las rocas de la pared que se mueven hacia el pórfido de Ridgeway,
Australia.
C-Fractura de vena con actinolita interna de alta temperatura y epidota más fría externa, Sumbawa, Indonesia. D-
Albita-actinolita blanca, Namosi, Fiji. mi-Veta de actinolita con orillo de albita.

F-Alteración generalizada de albita, Goonumbla, Australia.

8 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 A B

C D

Figura 2.7Alteración propilítica exterior.

A-Clorito-carbonato-ilita-pirita Copper Hill, Australia. B-Clorita-calcita-hematites, Doris, Chile
C-Veta de epidota con orillo de hematita, Goonumbla, Australia. D-Veta/brecha de calcita-laumontita, Kupol, Extremo Oriente de Rusia.

(figura 5.6). Por lo tanto, la actinolita puede representar un pirita con zeolitas adicionales comunes, y varía para albergar
importante vector de exploración donde se reconoce dentro de adularia-albita a temperaturas más altas e ilita-esmectita en
las rocas de la pared fuera de la alteración potásica más condiciones de pH ligeramente más bajas. Si bien la calcita
prospectiva. representa el carbonato más común, otros depositados a partir
de fluidos más ácidos incluyen la rodocrosita y la dolomita
La albita se puede formar en lugar del feldespato K en rocas ricas (consulte la sección 7.4). La clorita penetrante con calcita
en Na que se extienden lejos de la fuente de intrusión, controlada por fracturas representa un conjunto mineral común
generalmente como parte del conjunto de alteración propilítica (figura 2.7). La magnetita está presente localmente a
(figura 2.1), ya que se forma a una temperatura más baja que la temperaturas más altas.
ortoclasa (figuras 2.2 y 2.6). La albita-actinolita es un conjunto
mineral común indicativo de alteración potásica externa - 2.2.1.4 Potásico-propilítico zonado
propilítica interna (figuras 2.1 y 2.3).
La alteración hidrotermal potásico-propilítica zonificada se desarrolla en
el rango de temperatura decreciente a un pH alto casi neutro constante
2.2.1.3 Alteración propilítica externa (> 6-7) que se aleja gradualmente de una fuente de calor de pórfido
hacia las rocas de la pared (figuras 2.1-2.3), y por lo tanto representa un
La alteración hidrotermal propilítica externa generalmente componente importante de la modelo para el desarrollo por etapas de
ocurre dentro de rocas de pared más marginales a la fuente depósitos de pórfido Cu-Au presentado aquí (figura 5.1). La
de intrusión (comúnmente alterada por potasio) que la transferencia de calor por conducción inicial, después del
alteración propilítica interna, y también puede estar presente emplazamiento de la intrusión, podría mejorar gradualmente mediante
dentro de stocks débilmente alterados en ambientes el flujo de calor por convección asociado a medida que las células
epitermales (figuras 2.1, 2.3 y 2.7). Es transicional a la hidrotermales circulantes son impulsadas por la fuente de calor del
alteración reconocida en el fondo del mar o rocas magma. Estas células hidrotermales circulantes, que arrastran aguas
metamórficas que no se considera aquí. Alteración propilítica meteóricas con salmueras magmáticas para formar un fluido
exterior (>250ºC & >6 pH) se caracteriza por la presencia de magmático-meteórico, representan por lo tanto una clave
clorito, carbonato, hematites y local

9 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 A

Descendente fresco
aguas subterráneas

250mRL 250mRL

estructuralmente
Au/Ag controlado
depósito en NE
brecha de tendencia

Mineralización Au/Ag
relacionado con la mezcla
de fluidos

minerales dominantes

alunita-caolín
caolín-esmectita 0mRL

caolín-illita-esmectita
Líquidos alcalinos neutros calientes en ascenso
ilita-esmectita

adularia-clorito de Grieve et al., 2006.

0 100m
mineralización CORBETT ai1616

B C

medios para la progresión de metales y volátiles a ajustes por entornos de arco. Los ensamblajes minerales comunes incluyen
encima y laterales a la fuente de intrusión de pórfido. La feldespato K clasificado desde ortoclasa hasta adularia de
zonación mineral de alteración, particularmente en la alteración temperatura más baja junto con cuarzo, clorita y pirita. Adularia está
propilítica, se usa en la exploración para vectorizar hacia la típicamente sobreimpresa por arcillas ilíticas a medida que el sistema
alteración potásica donde es probable que se desarrolle la hidrotermal evoluciona en condiciones de temperatura decreciente y
mineralización (sección 9). pH fluido caracterizado por alteración argílica. Los sistemas de
temperatura más baja pueden presentar una sobreimpresión de

2.2.1.5 Alteración epitermal propilítica (- zeolitas y luego ilita-esmectita, mientras que las sobreimpresiones de

potásica) caolín derivadas del colapso de aguas ácidas de sulfato se reconocen

localmente. Si bien algunos trabajadores citan esta alteración de

La alteración hidrotermal propilítica (-potásica) en los depósitos adularia, presente como inundación de feldespato K a baja

epitermales de Au se produce como bordes de vetas o inundación de temperatura, como evidencia de la deposición de Au por ebullición,

rocas hospedantes permeables. Si bien esta alteración es más otras explicaciones son posibles (sección 7.4).

evidente en los depósitos relacionados con el arco de temperatura

más alta, también se reconoce en la parte posterior

10 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 D A

Figura 2.9Alteración de Adularia con una textura estenopeica distintiva,

Figura 2.8Alteración y mineralización en Ohakuri, Nueva tajo abierto de Ladolam, Lihir Is., Papúa Nueva Guinea.
Zelanda. A-Afloramiento.
A-Sección transversal que muestra la alteración de adularia sobreimpresa B-Brecha volcánica alterada en núcleo de perforación.
por el colapso de la tapa de sulfato ácido de Grieve et al. (2006).
B-Adularia alteró fiamme ignimbrites en afloramiento. C-En núcleo de
A
perforación con alguna sobreimpresión de ilita.
D-Adularia toba alterada cortada por una veta de pirita-marcasita-ópalo.

2.2.1.5.1
En elOhakuriprospecto, dentro del entorno de arco posterior de la
zona volcánica de Taupo, Nueva Zelanda, las ignimbritas que
contienen fiammas extremadamente permeables muestran una
alteración inicial categorizada como una inundación de cuarzo-
adulariaclorito con arcilla local y sobreimpresión de zeolita (figura
2.8; Grieve et al., 2006). Esta alteración se interpreta como
propilítica pasando lateralmente y con el tiempo a una alteración
zeolítica (mordenita) + ilita-esmectita así como a una alteración
argílica dominada por arcillas ilita-esmectita.
B
Una capa de sulfato ácido que desciende gradualmente desde la
alunita-caolinita superficial hasta la caolinita del nivel más profundo con
ilita-esmectita, formada por el enfriamiento y la neutralización de las
aguas sulfatadas ácidas de bajo pH y colapsa sobre la alteración
propilítica-argílica. Grieve et al. (2006) citan la asociación de la
mineralización de Au-Ag con arcillas de baja temperatura
inmediatamente debajo de la capa de sulfato ácido para sugerir que la
mineralización dentro de brechas de sulfuro y vetas de cuarzo con
bandas de coloformo con bandas de sulfuro fue depositada por la
mezcla de fluidos minerales ascendentes con aguas subterráneas
oxidantes frías que colapsan. . Aunque las estructuras dilatantes son
Figura 2.10Toba lítica permeable alterada por propilitos en Round
aparentes, las ignimbritas han sido demasiado incompetentes para Mountain Nevada, caracterizada por inundaciones de adularia con
albergar vetas de calidad (sección 7). clorita, pirita, calcita y albita asociadas que se muestran como:
A-Afloramiento;
B-Núcleo de perforación.

11 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

2.2.1.5.2 2.2.1.5.3
En elLadolamdepósito de oro Isla Lihir, Papúa Nueva montaña redonda, Nevada presenta inundación
Guinea, el destechamiento por fallas lístricas durante el de “toba riolítica soldada variablemente” permeable
colapso del sector ha promovido la rápida transición de por un conjunto de minerales propilíticos que
pórfido a alteración epitermal y mineralización (Corbett, comprende: adularia, albita, clorita, calcita y pirita
2005b; sección 3.2.5.3). La mineralización epitermal de Au (figura 2.10; Fifarek y Gerike, 1990 según Sander,
está asociada con el evento de feldespato K (adularia) 1988) en la que la mineralización de Au (sección 7.2.
(Corbett et al., 2001) caracterizado por una inundación de 1.1.4.3) está alojado dentro de pirita diseminada y
ortoclasa temprana que pasa a adularia de menor veta (del estilo cuarzo-sulfuro epitermal de baja
temperatura posterior (Carmen, 1995), sulfuración Au+ Cu). Algunos trabajadores sugieren
que la mineralización se desarrolla mejor en la
A
transición de la alteración propilítica a la potásica
caracterizada por más “adularia pura” (Sander y
Einaudi, 1990). Los geólogos de la mina atribuyen la
orientación plana de la mineralización a la
mineralización preferencial de una unidad de toba
félsica más permeable dentro de una secuencia que
contiene una capa de roca menos permeable.

2.2.2 ALTERACIÓN DE PORFÍRICO

RETRÓGRADO

B El proceso de alteración hidrotermal retrógrada representa un

cambio fundamental en la química de fluidos y la dinámica de flujo
del sistema hidrotermal de pórfido. La alteración potásica-
propilítica prograda se inicia como transferencia conductiva de
calor desde la intrusión en las rocas de la pared, seguida de
transferencia de calor convectiva a medida que ese calor impulsa
las células circulantes de aguas magmático-meteóricas calientes
ascendentes que se desarrollan como una mezcla de fluido
magmático (líquido y volátiles) con aguas meteóricas (ver
Giggenbach, 1997). Los fluidos magmáticos ricos en volátiles
también pueden emanar de la intrusión en esta etapa por
diferentes procesos y formar ya sea hombros estériles de
Figura 2.11 alteración arcillosa avanzada o tubos de brechas de turmalina,
A-Wall rock K-feldespato (adularia) inundando adyacente a una veta en
mientras que una caída repentina de presión puede promover la
Dvoinoye en el Lejano Oriente ruso (Thomson B. y Golden, H., 2011).
formación de vetas de cuarzo que albergan sulfuros exueltos desde
B-Pink wall rock adularia inundación de una toba permeable de el más profundo. fuente magmática. Las células convectivas
fiamme de Bolnisi, Georgia con alteración de illita verde de la fiamme. progresan a medida que las aguas subterráneas son atraídas hacia
el sistema hidrotermal magmático en los lados y arrastran
con sulfuros e ilita local (figura 2.9). La destrucción textural ha
salmuera magmática adicional y el fluido magmático-meteórico se
proporcionado la distintiva 'textura estenopeica' a medida
eleva desde el pórfido a niveles más altos dentro de las rocas de
que la alteración del pórfido temprano y las rocas frescas
pared adyacentes y suprayacentes. Los volátiles como el SO y el CO
están sobreimpresas por el evento de feldespato K, que a su
exueltos de la intrusión de enfriamiento
2
pueden
2
oxidarse y
vez está sobreimpreso por el colapso de la alteración ácida
acidificarse y esas aguas ácidas reaccionan con las rocas de la
sulfatoargílica (figura 2.9; sección 2.2.3.2). La mineralización
pared para formar una alteración retrógrada como los bordes de
de oro encapsulada en sulfuros de grano fino, típicamente
las vetas (figura 2.14). Algunos volátiles se elevan dentro de las
pirita de arsénico, se caracteriza como del estilo Au + Cu de
células conductoras hacia la parte superior del entorno del pórfido
cuarzo-sulfuro epitermal de baja sulfuración (Corbett y Leach,
y allí se oxidan, quedando atrapados dentro de las aguas
1998; sección 7.2.1.1.4.2). La fuerte correlación entre esta
subterráneas como capas de aguas ácidas calientes sobre el
alteración y la mineralización de Au (Carmen, 2003) se
pórfido. Eventualmente, a medida que la intrusión similar a un
atribuye a la deposición de Au por reacciones de sulfuración
stock atenuada verticalmente enfría las células hidrotermales
(Leach, informe no publicado, 2006 en Kidd, 2008).
circulantes que antes se movían hacia afuera (ascendentes) no solo
se debilitan

12 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 EVOLUCIÓN DE CU-AU PORFIDIO ESCALONADO
TEMPRANO TARDE
Baja sulfuración Alta sulfuración
epitermal epitermal
A C
turmalina COLAPSANDO ARGÍLICO ARGÍLICO
estructura tubo de brecha AVANZADO arcilla colapsar
ESTÉRIL ARGÍLICO
dilatante
PROPILÍTICO ze HOMBRO
estructura
clo olita FÍLICO
ep rit s sílice
venas e i
ac dot o alunita
trabajo de stock
sílice
tin a vetas de cuarzo
pirita clorito
oli piropilita laminado venas D
ta sericita
cuarzo B
apófisis venas corindón venas
POTÁSICO andalucita
METRO
magnetita
venas biotita
k-feldespato

intramineral
PROPILÍTICO
intrusión
me
mtm
tro
i oiri C
Valores
correo-

mineral
intrusión

fuente magmática

Emplazamiento de intrusión y Formación de vetas de cuarzo B. Enfriamiento y colapso de Retrógrado continuado

transferencia de calor con alteración fílica y argílica colapsar. vena d
alteración prograda. venas E. retrógrada y sobreimpresión mineralización, &
que colapsa alteración argílica características post-minerales.

Inicio de la formación de Exsolución de magmático avanzada.

vetas de cuarzo A & M volátiles y formación La alteración retrógrada
y mineralización temprana. de hombro estéril. local bordea las venas B.
Corbett ai1465c

Figura 2.12El modelo por etapas para el desarrollo de la alteración y mineralización del pórfido Cu (figura 5.1) que muestra el cambio del flujo convectivo hacia
afuera (recuadroA) a drawdown (cajaC) a medida que se enfría la intrusión en forma de columna. Durante la alteración prograda, se desarrollan células
hidrotermales convectivas que se mueven hacia afuera a medida que las aguas meteóricas ingresan por los lados y los fluidos magmático-meteóricos abandonan
el entorno de intrusión superior. Los volátiles se acumulan y oxidan para formar mantos de aguas de pH bajo en la parte superior del ambiente de pórfido. Sin
embargo, durante el enfriamiento del stock atenuado verticalmente, estas células hidrotermales se colapsan y las aguas calientes de bajo pH caen sobre la
intrusión y las rocas de pared adyacentes para producir alteración fílica retrógrada, argílica y argílica avanzada local.

pero invierten y, en el proceso de descenso, colapsan sobre las a bajas temperaturas, la sericita pasa a ilita y clorita como parte
porciones superiores del ambiente de pórfido subyacente (rocas de de la transición a la alteración argílica (figuras 2.12-2.14). En
pared e intrusión), comúnmente explotando los márgenes de condiciones más ácidas, la alteración fílica puede contener
intrusión fracturados (figura 2.12). Las aguas calientes de bajo pH pirofilita que pasa a dickita a temperaturas más bajas. Como se
que se derrumban reaccionan con la roca fresca y los ensamblajes analiza a continuación, en condiciones extremadamente ácidas
minerales progrados formados anteriormente para producir una
alteración fílica retrógrada sobre la parte superior de la intrusión y
colapsar los márgenes fracturados permeables en forma de diente
molar (figura 5.1; 2.12; Corbett y Leach, 1998). ). Las paredes
rocosas permeables pueden canalizar las aguas ácidas calientes
lateralmente lejos de la intrusión para formar mantas de alteración
retrógrada (figuras 2.25, 2.33 y 2.37).

2.2.2.1 Alteración fílica filico

La alteración hidrotermal fílica se forma en ambientes ácidos

(4.5-7 pH), alta temperatura (>350oC) condiciona asociación
variable con sistemas de pórfido, donde se caracteriza por
sílice, sericita, pirita y clorita, con menor anhidrita, mientras
que la siderita local representa un carbonato común y es
típica de condiciones ácidas (figuras 2.1, 2.2, 2.13 y 2.14). A
altas temperaturas, la sericita está dominada por mica SC2012_1539a

Figura 2.13Alteración fílica retrógrada en el pH frente a la temperatura con

blanca, y también pueden aparecer corindón y andalucita, una flecha que muestra ensamblajes minerales desarrollados a medida
mientras que a que el fluido retrógrado colapsa en el entorno de pórfido caliente.

13 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 A B

C D

mi F

Figura 2.14Alteración fílica dominada por asociaciones minerales. A-

Orillo de veta de sericita a veta de sulfuro de cuarzo.
B-Orillo de brecha crepitante de sericita en roca de pared de andesita.
C-Blanqueamiento debido al aumento de sílice más cercano a la veta de cuarzo, Chatree, Tailandia.
D-La alteración de moscovita gruesa ocurre con vetas de cuarzo stockwork, Highland Valley. Canadá. mi-
Sericita-pirita, La Arena, Perú.
F-El cuarzo stockwork ocurre con una alteración generalizada de roca de pared de sílice-sericita-pirita-siderita de Caspiche, Chile.

las condiciones fílicas pueden pasar a una alteración argílica firmas y en estudios de polarización inducida, la alteración de
avanzada caracterizada por alunita, donde la alteración fílica sílice-sericita forma anomalías resistivas, mientras que la
ocurre en los márgenes más profundos de lo que se describe pirita proporciona anomalías de cargabilidad como un
como litocápsulas en la literatura geológica (Sillitoe, 1995b). aspecto distintivo de la alteración retrógrada (fílica-argílica)
relacionada con el pórfido. La pirita localmente intensa se
oxida en el entorno supergénico para producir aguas ácidas
La alteración fílica da como resultado el reemplazo del feldespato que explican la intensa lixiviación supergénica, como el
K por sílice-sericita-pirita y los minerales máficos, que desarrollo de capas lixiviadas y la removilización asociada de
comprenden hornblenda-piroxeno-biotita primaria y biotita Cu para formar capas de calcocita de Cu enriquecido (sección
secundaria, son reemplazados inicialmente por clorita, luego 5.4).
sericita-pirita con una alteración más fuerte, mientras que la
magnetita es reemplazada por martita con una destrucción del 2.2.3 ALTERACIÓN ARGÍLICA
carácter magnético. Los márgenes de muchos sistemas de
alteración pasan de la sericita a la clorita externa como indicación La alteración hidrotermal argílica, definida en la figura 2.1, se
del enfriamiento progresivo y la neutralización de los fluidos desarrolla en una variedad de entornos (figura 2.15) y muestra
ácidos calientes que colapsan. La exploración está influenciada una variación interna considerable. Los minerales que
por la destrucción de anomalías magnéticas para formar constituyen la alteración argílica se forman a temperaturas
regiones de magnetismo tenue. relativamente bajas (<250oC) y un rango de pH de

14 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 Figura 2.15Trayectorias de flujo de fluidos para la

formación de alteración argílica de roca de pared

3A zonificada, discutidas en este documento.
sulfato ácido shayo
yoow 1A. Colapso argílico al enfriarse la
fluidos alteración fílica.
3Bd
mm 1B. En el margen enfriado y neutralizado de la
ipia
neutralización de g alteración fílica.
s 2. Enfriamiento y neutralización de alteración
fluidos de sulfato ácido
arcillosa marginal a avanzada.
intermedio 4 3A. Principalmente el flujo de fluido lateral y la reacción de
argílico la roca de la pared para neutralizar el fluido responsable de
alteración arcillosa
e
rt
no

los casquetes de sulfato ácido a la mineralización epitermal

yo

1A de baja sulfuración.
eamsaa

3B. Calentamiento del fluido de bajo pH en 3A a medida

ab
Al

sobreimpresión
tu itr

que colapsa más profundamente en el sistema

loiiCs

argílico
rm

n
llio

2
aIm
te

hidrotermal.
tio rgr
&o no

4. Vetas epitermales de sulfuración marginal a baja que

rte
m

d i
no
tem
inorgtrea

se sobreimprimen desde núcleos propilíticos anteriores

1B
rC

a la alteración zonal
vano

arcílico marginal
l

mrai
Coh

al filico
ayto
oFad

La alteración arcillosa intermedia está rodeada de

gris.

CORBETT ai1549

casi neutral (pH 5-6) a moderadamente ácido (pH 4-5) en la Yacimientos de Au-Ag (sección 2.2.3.3).
región entre la alteración argílica avanzada y propilítica • Límites exteriores de alteración arcillosa avanzada relacionada
externa (figura 2.1). Algunos trabajadores describen que la con depósitos epitermales de Au-Ag de alta sulfuración o
alteración arcílica intermedia se formó en la parte de pH más formados en asociación con depósitos de pórfido de Cu.
bajo (digamos 4–4,5) de la alteración arcillosa que se muestra • Hombros estériles (sección 2.2.4), clasificación a través de una
en la figura 2.15, de transición a la alteración arcillosa posible clasificación argílica intermedia a argílica neutra,
avanzada, por lo que el resto del campo arcílico podría localmente a alteración propilítica externa.
considerarse como arcílico casi neutro ( pH digamos 4.5-6). Esa
división no se hizo en Corbett y Leach (1998) ni en el presente. 2.2.3.1 Sobreimpresiones de argílico sobre alteración fílica
anterior

Como la alteración argílica se forma a temperaturas relativamente La alteración argílica puede sobreimprimir la alteración
más bajas (<250oC) condiciones menos ácidas (4-6 pH) que la hidrotermal fílica anterior, ya que el fluido responsable
alteración fílica, podría considerarse como típico de ambientes de la alteración fílica se enfría y neutraliza por la
epitermales o una etapa posterior de colapso sobre un ambiente reacción de la roca de la pared durante el colapso
de pórfido de enfriamiento (figura 2.15). La transición de iliteericita (figura 2.15) para depositar ilita, caolín y pirita y clorita y
alrededor de 250ºC (Corbett y Leach, 1998) representa el límite carbonato locales. Esta alteración de sobreimpresión
entre la alteración fílica argílica y la temperatura más alta. Una de ocurre como la matriz de las brechas comúnmente
las características más distintivas de la alteración argílica es la denominadas brechas de la matriz arcillosa (sección
variación en los escenarios de formación con diferencias y 4.4.7.7; figura 2.16 AC), o como venas de fractura
similitudes asociadas en los minerales de alteración, lo que transversales y alteración generalizada (figura 2.16 D).
contribuye a las variaciones internas en este estilo de alteración. En los ejemplos que se muestran aquí, un sistema de
plomería de fluido perceptible facilita una
sobreimpresión argílica sobre la alteración fílica. La
La alteración argílica ocurre en varios entornos (figura 2.15) que se describen alteración de la sobreimpresión resulta del colapso del
en detalle a continuación como: fluido durante la continuación del proceso de extracción
• Una sobreimpresión de etapa tardía en la alteración fílica de a medida que una fuente de calor de pórfido progrado
depósitos de pórfido Cu-Au (sección 2.2.3.1). se enfría progresivamente y se apaga como se describe
• Neutralización del fluido responsable de la alteración del anteriormente (arriba, sección 2.2.2 y figura 2.12).
sulfato ácido (apartado 2.2.3.2).
• Alteración de roca de pared en epitermal de baja sulfuración

15 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 A B

C D

Figura 2.16Texturas rocosas formadas por el colapso de la arcilla sobre la alteración fílica como se muestra en la figura 2.13A, del modelo de pórfido en etapas
(figura 5.1).
A-Crackle breccia a medida que la arcilla sobreimpresiona la alteración de la sericita.

B&C-Intensa alteración arcillosa y formación de brechas de matriz arcillosa. D-Venas

de fractura de arcilla. Todas las fotos son de proyectos en Filipinas.

alteración potásico-propilítica (figura 2.17). Por lo tanto, la Leach (1998) o aquí.

mineralogía de alteración depende del pH del fluido, que varía de
caolín en presencia de fluidos de pH bajo, a ilita en condiciones y 2.2.3.2 Alteración argílica por debajo de los casquetes de sulfato
temperatura casi neutrales, mientras que el caolín varía a dickita ácido
en condiciones de temperatura más alta (figuras 2.1 y 2.15). Las
rocas de pared máficas pueden proporcionar una alteración rica La alteración argílica resulta de la reacción con las rocas de la pared de
en clorita y pirita (esta última por el uso de Fe). los fluidos cálidos y de bajo pH que colapsan, descritos a continuación
(sección 2.4.6) como responsables de la formación de capas de sulfato
ácido cerca de la superficie, que pueden superponerse a depósitos
En cuanto a la alteración fílica, la alteración argílica o epitermales de Au-Ag de baja sulfuración. La mezcla de aguas
fílicargílica compuesta contiene abundante pirita que meteóricas se combina con la reacción de la roca de la pared para
puede oxidarse para producir exposiciones proporcionar un enfriamiento y neutralización significativos de estos
meteorizadas ricas en FeO, gosans transportados y fluidos. Una alteración similar también se reconoce localmente debajo
aguas subterráneas ácidas. Las brechas de matriz de de los mantos calentados por vapor que se superponen al Au-Ag
arcilla (sección 4.4.7.7) muestran un relleno de arcilla epitermal de alta sulfuración, aunque comúnmente oscurecidos por el
que se aleja de las fracturas en la roca de la pared y que colapso de la alteración calentada por vapor sobre la alteración
luego se presenta como remanentes de roca huésped epitermal.
alterada por sílice-sericita. Las brechas varían desde
ausencia de movimiento de clastos hasta fallas o zonas El enfriamiento y la neutralización de las aguas sulfatadas ácidas
de cizallamiento con un extenso transporte y fresado de proporciona una alteración argílica zonificada que va desde: caolín
clastos (figura 2.16). Algunos investigadores describen ± alunita dominante, a ilita-caolinita y luego ilita en profundidad en
la alteración compuesta fílica-argílica como SCC por condiciones ligeramente más cálidas, localmente con clorita-
alteración de sericita-claiclorita (Sillitoe y Gappe, 1984; carbonato, mientras que la esmectita podría dominar lateralmente
Sillitoe, 2010) que comprende sericita y más tarde en condiciones más frías (caminos 3A y 3B respectivamente en la
caolín-illita depositada a partir de un fluido menos ácido figura 2.15 y la figura 2.18). Todos los ensamblajes minerales
a temperatura más baja, aunque la clorita podría ser de contienen pirita y yeso supergénico.
origen fílico o argílico.

dieciséis Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 se extrae hasta 1000 metros en el sistema hidrotermal y, por lo
A
tanto, el caolín se reconoce como evidencia de la deposición de Au

C
i oiri
ri
watm
mtm
mediante la mezcla de fluidos a varios cientos de metros debajo de

metro
la superficie en proyectos de exploración minera (en la sección 7.5
FÍLICO
- Palmarejo, México; Kapit, Lihir Is., Papua New Guinea). En
algunos casos (Sleeper, Nevada, EE. UU.), estas aguas se calientan
ARGÍLICO
y depositan dickita, la forma de caolín a mayor temperatura (ruta
3B en la figura 2.15). Las cubiertas de sulfato de ácido blando y la
alteración de arcilla subyacente solo se conservan en terrenos
jóvenes pobremente erosionados (Lihir, Papúa Nueva Guinea) o
áridos (Palmarejo, México).
arcilla

clorito

2.2.3.3 Alteración argílica marginal a vetas

epitermales de baja sulfuración

La alteración hidrotermal argílica zonada alojada en roca de pared

formada adyacente a las vetas epitermales de baja sulfuración
representa el estilo más común de alteración argílica reconocida en
asociación con estos depósitos de Au-Ag, ya sea como una alteración
generalizada que se desarrolla mejor dentro de rocas huésped
permeables y brechas, o como orillos de vetas . Se caracteriza por
minerales del grupo ilita, pirita, cuarzo, clorita y carbonato, como una
CORBETT ai1573

alteración esencialmente retrógrada (figuras 2.1, 2.19-2.24). La

B alteración argílica puede sobreimprimir localmente un precursor

propilítico adyacente a las vetas de fisura o dentro de rocas de pared
permeables (ruta 4 en la figura 2.15; sección 2.2.1.5, figuras 2.8 y 2.11,
arriba). Se forma una ruta de flujo de fluido y una zonificación de
alteración a medida que el fluido hidrotermal se enfría y exsuelve los
volátiles para volverse un poco más ácidos y, en este caso, más tarde,
Los ensamblajes minerales distales desarrollados en niveles más altos
de la corteza pueden contener caolín y siderita (figura 2.15), bordeados
por ilita-esmectita, zeolitas y carbonato, ya que esos fluidos ácidos son
C neutralizados por la reacción de la roca de la pared. La variación de
temperatura dentro de la alteración argílica es más evidente como una
disminución en la cristalinidad de los minerales del grupo de ilita sin
ningún cambio en la composición como: ilita de temperatura más alta,
pasa a ilita-esmectita, esmectita-illita y esmectita de temperatura más
baja (ruta 4 en la figura 2.15). ). Tenga en cuenta que las arcillas de
esmectita y caolinita también se encuentran en el ambiente de
Figura 2.17Colapso de la alteración argílica más allá del entorno
meteorización. Por lo tanto, la zonación de alteración varía con el nivel
retrógrado hacia una alteración prograda anterior.
de la corteza, la permeabilidad de la roca huésped y la posición relativa
A-Gráfico derivado del modelo por etapas para el desarrollo
de pórfido (de la figura 5.1). a la fuente de fluido, por encima y por debajo de la tendencia del flujo
B-Sobreimpresión de ilita-caolín tras alteración propilítica, Ohio Creek, de fluido que se muestra en la figura 2.15. Aunque el caolín se describe
Nueva Zelanda. anteriormente en las partes externas de la zonación de alteración a
C-Sobreimpresión de ilita-caolín sobre alteración potásica (biotita-
bajas temperaturas, la dickita se reconoce localmente a altas
magnetita), Ladolam, Lihir Is., Papúa Nueva Guinea.
temperaturas en profundidad. El carbonato es común como calcita,

es común ya que los sulfuros se oxidan a aguas subterráneas ácidas que desarrollado en condiciones neutras, en alteración propilítica, variando

reaccionan con las rocas de la pared. La alteración está influenciada por la de carbonatos mixtos (rodocrosita, etc.), a siderita en el espectro ácido

permeabilidad de la roca de la pared y puede extenderse a cierta distancia de alteración argílica (sección 7.2.1.2.3).

dentro de las tobas lapilli permeables que pueden estar restringidas entre

unidades rocosas menos permeables, como las lavas de andesita. Las arcillas

expansivas (esmectita) se hidrolizan y expanden y, por lo tanto, destruyen la

roca huésped, reconocida en el núcleo de perforación (figura 2.22). Las aguas

ácidas sulfatadas pueden ser En el campo se distinguen arcillas como las arcillas ilita

17 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 A AUMENTO DEL PH B
sulfato ácido neutralización
al, hal Hal hal, sm
Ch-Sm/Ch
Alabama
operación Sílice Sílice Sílice Ch-Sm/Ch
cr Sílice operación
Sílice
Sílice

, Chab, Nat
pequeño
cr K, SM Sílice Zeo
Tri k Cb

RMAL
al, k Sílice
Tri Ct/Hacer
Sílice Sílice + sid

K, SM
Ch/Ch-Sm
Sm, Cb Ch/Ch-Sm
Sm,Q/Chd
Alabama
k q+ sid Q/Chd Q/Chd
k Cb
q Zeo
hcomiendo
K, yo-sm Ct/Hacer
q q+ sid Ismo Ch, Cb
Q/Chd Ismo
K, Dik Cb Q/Chd
q Alabama
K, Dik Ch, Q/Chd
I/l-Sm
TEMPERATURA EN AUMENTO

K, Dik
q+ Dp anuncio/anuncio
q+ Dp q+ sid
yo Ch, yo
Ct/Hacer
C
Alabama
q Un malo
Dik
Alabama

Dik Dik yo
Cb Q/Cb Canal Q Ep
Q + Dp Q + Sid
q+ Dp Zeo, Ct/Do
q anuncio/anuncio

Alabama Dik Dik

dik, pir Pir Pir Ser
q+ Dp q+ Dp Ser, Q Ser FSP Canal Q Ep
q Q, Ch Anuncio/Ab, Ct/Hacer

Pir Cb Cb
Ser Ep, Ley, Ch, Q
q Fsp, Ct/Hacer
Al, Pir Pir
q+ Dp q+ Dp Mica/Ser Ley, Q Tr, Q
Mica/Ser Mica/Ser
Fsp, Cb Fsp, canal
Pir, Q Q, Cb Ct/Hacer
Q+C

Y, Al, Q y al Cpx, Q
Pir, Q
Y Y, mica, q Biografía, Actuar

Fsp, Q
D
Pir, Q
mica, q + Cb Mica Ct/Hacer

Condiciones de FSP
y mica q+Cb Ga, Q
Mica, Biografía, Fsp
no disociación cor, q Ay, Ves
cor, q Cpx, MT
Monte

Sílice Alunita Al - K Caolín yo - k ilita clorito Calc - Silicato

Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo

Figura 2.18Neutralización de aguas ácidas por debajo de un casquete de sulfato ácido,

utilizando especímenes del tajo abierto de Lienetz en la mina Ladolam, Lihir Is., Papúa Nueva
Guinea.
A-Trayectoria del flujo de fluidos sobre el pH frente a la temperatura, incluida también la trayectoria de un fluido calentado

durante el colapso.

B-La fotografía de 1984 anterior a la extracción muestra la ubicación del tajo Lienetz debajo de la colina mi
central y el casquete de sulfato ácido de Kapit a la derecha.
C-Alteración generalizada de arcilla ilita-caolinita. D
-Alteración generalizada con vena de caolinita. mi-
Brecha con relleno de caolín.

como blanda, que varía de blanco a verde pálido con un carácter haloisita en forma hidratada, se desarrolla en el ambiente de
ceroso local (figuras 2.20), aunque las caras cristalinas solo son meteorización, es importante que los exploracionistas verifiquen la
discernibles cuando las arcillas varían a sericita cristalina. La naturaleza hipógena del caolín donde puede usarse como
esmectita es evidente como una arcilla expansiva responsable de evidencia de la deposición de Au por mezcla de fluidos (sección
la desintegración del núcleo de perforación en condiciones 7.5). El caolín supergénico a menudo se asocia con FeO, mientras
atmosféricas húmedas (figura 2.21). Es común que la alteración que el hipogénico puede estar en contacto con sulfuros frescos.
de la esmectita destruya la competencia de la roca huésped y
luego restrinja la formación de vetas. Las unidades volcánicas
alteradas también presentarán destrucción de magnetita. El
caolín, si está seco, se pega a la lengua y si está hidratado, como
en la forma de haloisita, muestra un carácter de jabón blanco
cuando se rasca. Como caolín, incluido el

18 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 A B

D
Figura 2.19La alteración argílica zonada formó vetas epitermales
marginales a de baja sulfuración.
A-Modelo que muestra la típica alteración de roca de pared de arcilla zonificada marginal a una
veta.
B-Una zona de alteración de 20 m que termina en el cambio de color adyacente a la veta
de cuarzo extraída, tajo abierto de Ovacik, Turquía.
C-Zona de varios metros de ancho de alteración intensa en declive que se
gradúa hacia afuera desde una fuerte ilita a ilita-carbonato adyacente a una
veta/brecha epitermal, Jampang, Indonesia.
D-orillo de alteración de orillo de arcilla de unos pocos mm adyacente a una veta de pirita
de cuarzo de stockwork, Nolans, NE de Australia.

AUMENTO DEL PH
A
al, hal Hal hal, sm B
Ch-Sm/Ch
Alabama
operación Sílice Sílice Sílice Ch-Sm/Ch
Sílice
Sílice

operación
cr cr
pequeño
Sílice
K, SM Zeo
Stb. Heu, Mor, Chab, Nat

Tri al, k k Sílice Cb

Tri Sílice Ct/Hacer
Sílice Sílice + sid
EPITERMAL

K, SM Ch/Ch-Sm
Sm, Cb
Q + Sid Sm,Q/Chd Ch/Ch-Sm
k
Alabama
Q/Chd Q/Chd
k Cb
q Zeo
q K, yo-sm
Zeolitas

Ct/Hacer
q+ sid Ismo Ch, Cb
Q/Chd Ismo
Ayo K, Dik Cb Q/Chd
q
TEMPERATURA EN AUMENTO

K, Dik Ch, Q/Chd

K, Dik I/l-Sm
q+ Dp
Laú

q+ sid
anuncio/anuncio
q+ Dp
yo Ch, yo
Ct/Hacer
Alabama
q Un malo
Dik
Alabama

Cb Q/Cb
MESOTÉRMICO

Dik yo
Dik
q+ Dp q+ sid Canal Q Ep
C
Wai

+ Dp Zeo, Ct/Do
q elqestos especímenes
ilita
anuncio/anuncio

Alabama Dik Dik vejez

dik, pir Pir Pir Ser
q+ Dp q+ Dp Ser,q Ser FSP Canal Q Ep
q Q, Ch Anuncio/Ab, Ct/Hacer

Pir Cb Cb
Ser Ep, Ley, Ch, Q
q Fsp, Ct/Hacer
Al, Pir Pir
q+ Dp q+ Dp Mica/Ser Ley, Q Tr, Q
Mica/Ser Mica/Ser
Fsp, Cb
Pir, Q Q, Cb Fsp, canal Ct/Hacer
Q+C
PÓRFIDO

Y, Al, Q y al Y Cpx, Q
ica, Q
Biografía, Actuar

Pir, Q Y, METRO
Fsp, Q
Pir, Q
ica, Q + Cb Mica Ct/Hacer

FSP
METRO

Condiciones de
y mica Mica, q+Cb Biografía, Fsp
Ga, Q D
no disociación cor, q Ay, Ves
cor, q Cpx, MT
Monte

Sílice Alunita Al - K Caolín yo - k ilita clorito Calc - Silicato

ai1579

Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo

Figura 2.20Ejemplo del componente ilita de la alteración argílica de Cirianiu, Fiji. A-La
región de formación de ilita en el pH frente a la temperatura figura 2.1. B-Inundación de
ilita verde pálido de una unidad volcánica permeable de toba lapilli. C-Alteración gris ilita-
pirita.
D-En afloramiento illita verde y FeO rojo por oxidación de pirita.

19 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett

 A B C

D Figura 2.21Alteración argílica en Mastra, Turquía.

A-Exposición superficial de ilita blanca a verde pálido y FeO después de pirita. B
-Falla rica en ilita.
C-Illita-pirita en núcleo de perforación.

D-Illita-esmectita con desarrollo de matriz de arcillas expansivas.

A AUMENTO DEL PH B

al, hal Hal hal, sm

Ch-Sm/Ch
Alabama
operación Sílice Sílice Sílice Ch-Sm/Ch
Sílice
Sílice

operación
cr pequeño
Sílice
cr K, SM Sílice Zeo
Tri al, k k Sílice Cb
Tri Ct/Hacer
Sílice Sílice + sid

esmectita vejez K, SM Sm, Cb

Ch/Ch-Sm
Alabama
Q + Sid Sm,Q/Chd Ch/Ch-Sm
k Q/Chd
Cb Q/Chd
k
q Zeo
q K, yo-sm Ct/Hacer
q+ sid Ismo Ch, Cb
Q/Chd Ismo
K, Dik Cb Q/Chd
estos especímenesCh, Q/Chd
TEMPERATURA EN AUMENTO

q K, Dik
Alabama
I/l-Sm
K, Dik
q+ Dp anuncio/anuncio
q+ Dp q+ sid
yo Ct/Hacer
Alabama
q
Ch, yo
Un malo
C
Alabama
Dik Dik yo
Cb Q/Cb
Dik Canal Q Ep
Q + Dp q+ sid
q+ Dp Zeo, Ct/Do
q anuncio/anuncio

Alabama Dik Dik

dik, pir Pir Pir Ser
q+ Dp q+ Dp Ser, Q Ser FSP Canal Q Ep
q Q, Ch Anuncio/Ab, Ct/Hacer

Pir Cb Cb
Ser Ep, Ley, Ch, Q
q Fsp, Ct/Hacer
Al, Pir Pir
q+ Dp q+ Dp Mica/Ser Ley, Q Tr, Q
Mica/Ser Mica/Ser
Fsp, Cb Fsp, canal
Pir, Q Q, Cb Ct/Hacer
Q+C

Y, Al, Q y al Y Cpx, Q
Y, mica, q Biografía, Actuar

Pir, Q Pir, Q + Cb Mica Fsp, Q Ct/Hacer D

mica, q
Condiciones de FSP
y mica q+Cb Ga, Q
Mica, Biografía, Fsp
no disociación cor, q Ay, Ves
cor, q Cpx, MT
Monte

Sílice Alunita Al - K Caolín yo - k ilita clorito Calc - Silicato

Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo

Figura 2.22Componente esmectita de alteración argilica. A -

Campo trazado en la figura de pH frente a temperatura.
B - Destrucción de núcleo de perforación por expansión de arcillas, Mastra,
Turquía. C - Arcillas expansivas con yeso, Mastra, Turquía.
D - Arcillas expansivas con sulfato de Fe, Kupol, Rusia oriental.

2.2.3.3.1 Cruz Dorada la alteración de la arcilla con énfasis en los cambios en la

La mina de Au-Ag, en Hauraki Goldfield de la península de cristalinidad de la ilita con la distancia desde la veta de la
Coromandel, Nueva Zelanda, representa un sistema clásico fisura Empire (figura 2.23; Corbett y Leach, 1998). La
de venas epitermales de baja sulfuración de calcedonia- sección transversal muestra el cambio de ilita con clorita,
ginguro Au-Ag con bandas con alteración hidrotermal de K-feldespato (adularia) y calcita, cerca de la veta, pasando
roca de pared asociada (Simpson et al., 2001; Corbett y a una ilita-esmectita más marginal con carbonato y caolín.
Leach, 1998). La estructura del sistema de vetas de fisura de La sección larga pasa cerca de la veta Empire pero no la
Corbett y Leach (1998), y actualizada con datos posteriores a cruza. Aquí, el cambio en la cristalinidad de la ilita es más
la extracción, se considera en la sección 3.2.2.5.2. Durante la evidente moviéndose hacia la vena como: esmectita en el
exploración de Golden Cross, Terry Leach llevó a cabo un nivel más alto de la corteza y distal a la vena de la fisura, a
análisis XRD de ilita-esmectita

20 Sección 2 Manual de curso corto de Corbett