UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
CURSO BASICO
LQMC 206 – LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

LABORATORIO N° 1
DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE TENSION
Y EXPANSION DE LOS GASES

NOMBRE: Univ. Guaqui Sullcata Angela Micaela

CARRERA: Ingeniería Industrial

GRUPO: A

DOCENTE: Ing. Jorge Avendaño Chalco

AUXILIAR: Univ. Axel Yujra

FECHA DE REALIZACION: 30 agosto de 2023

FECHA DE ENTREGA: 5 de septiembre de 2023

GESTION: II/2023

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INDICE …………………………………………………………………………… 1
1. OBJETIVOS …………………………………………………………….. 2

2. FUNDAMENTO TEORICO ……………………………………………. 2

2.1 COEFICIENTE DE EXPANSION DE LOS GASES …………….. 2

2.2 COEFICIENTE DE TENSION DE LOS GASES ………………… 4

3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ………………………………… 5

4. HOJA DE DATOS ……………………………………………………… 7

5. CALCULOS Y DIAGRAMAS …………………………………………. 8

6. ERRORES………………………………………………………………. 13

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES ……………………… 13

8. BIBLIOGRAFIA………………………………………………………… 13

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1. OBJETIVOS

• Determinar el coeficiente de expansión térmica “α” a través de la variación

el volumen del gas en función de la temperatura a presión constante.

• Determinar el coeficiente de tensión “β” a través de la variación de la

presión del gas atrapado en el sistema en función de la temperatura a
volumen constante.

2. FUNDAMENTO TEORICO

2.1 COEFICIENTE DE EXPANSION DE LOS GASES

El siguiente estudio se basa en el antecedente de observación del estudio de
expansion de hidrogeno, aire, dióxido de carbono en igual proporción al
calentamiento desde 0 a 180 Grados °C manteniendo la presión constante.
El segundo antecedente fue el estudio de gay Lussac que decía que el
aumento de los gases se lo hacia de igual forma y volumen cada grado de
elevación de temperatura y que tal incremento era aproximadamente 1/273
(0.003661). Este valor corresponde al coeficiente de expansión térmica “α”

Charles- Gay-Lussac hicieron medidas de una masa fija de gas manteniendo

la misma presión encontraron que el volumen del gas varia linealmente con
la temperatura bajo la siguiente ecuación:

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Los experimentos de Charles-Gay Lussac

demostraron que le aumento relativo por cada
aumento de un grado de temperatura era el mismo
para todos los gases a este valor se denomina
coeficiente de dilatación térmica a 0 ºC “α0”
La ecuación (4) expresa el volumen del gas en
función del volumen a 0C, y de la constante α, que
es la misma para todos los gases y es casi
completamente independiente de la presión a la cual se realizan las medidas. Si
medimos α a varias presiones, encontraremos que para todos los gases α se
aproxima al valor limite a presión cero (1/273,15)
Entonces la ecuación (4) sugiere una
transformación de coordenadas definiendo una
nueva escala de temperatura “T” en función de la
temperatura original “t” expresada en grados
centígrados
La ecuación (5) se denomina ESCALA DE
TEMPERATURA ABSOLUTA PARA LOS GASES
IDEALES, donde (α y 1/ α) es constante para todos
los gases y depende de la temperatura usada originalmente.
Así en la escala centígrada se tiene la ecuación (6)
Entonces esta ley establece que el volumen de un gas bajo presión
constante en forma proporcional a temperatura absoluta en escala kelvin (K).
La constante K viene determinada por la presión, la
naturaleza del gas, y unidades de volumen
entonces K tendrá diferentes valores a distintas
presiones y obtendremos una serie de líneas rectas
para cada presión constante. Y cada una de ellas
es una ISOBARA; verificándose que su pendiente
es tanto mayor cuanto menor es la presión; se
ilustra en el gráfico:

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2.2 COEFICIENTE DE TENSION DE LOS GASES

El siguiente experimento se basa en medir las variaciones de la presión con la

temperatura manteniendo siempre el mismo volumen para una misma masa de gas,
encontrando de esta forma que dicha variación corresponde a la función lineal:
De este experimento se observo que el incremento relativo de la presión por cada
aumento de 1 grado de temperatura era el mismo para todos los gases, a este valor
constante se conoce con el nombre de COEFICIENTE DE INCREMENTO DE
PRESION a 0°C.
Entonces la ley de Gay-Lussac
establece que la presión de un gas
bajo volumen constante varia en
forma proporcional a la temperatura
absoluta:

Donde el valor de ́K será distinto para volúmenes y

obtendremos una serie de líneas restas para cada volumen constante y cada una
de ellas será una ISOCORICA; verifique la pendiente es mayor cuanto menor es el
volumen.

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3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

3.1 Coeficiente de expansión de los gases

INICIO

Equipo completo Montar el equipo como

Para gases se indica en la figura

Poner en el tubo ancho

Hornilla agua a temperatura
ebullición

¿La temperatura
Deslizar la bureta
SI se ha estabilizado
derecha
en el sistema?

NO
¿Ambas buretas
están a la misma SI
Esperar
altura?

Flexómetro
Medir t y h de la Regla Metálica
columna de aire Termómetro
Igualarla NO Digital

Poner el tubo ancho de

agua a temperatura Hornilla
ebullicion

¿Se ha llegado
Llenar el tubo ancho
a la temperatura NO
con hielo picado
mas baja posible?

Cloruro de Sodio
Hielo
SI

FIN

5
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3.2 Coeficiente de Tensión de los Gases

INICIO

Equipo completo Montar el equipo como

Para gases se indica en la figura

Fijar la altura inicial de

Flexometro
la columna de aire

Poner en el tubo ancho

Hornilla agua a temperatura
ebullición

¿La temperatura
Deslizar la bureta
SI se ha estabilizado
derecha
en el sistema?

NO Esperar

¿el menisco de la
columna de aire
ha vuelto a la SI Medir la temperatura Termometro
marca de la
altura inicial?

Medir la diferencias de
alturas entre ambas Regla metalica
buretas
Deslizar y
NO
Ajustar
Cambiar toda el agua
del tubo ancho por otra
Recipiente
agua a menor
Metálico
temperatura en unos
10°C

¿Se ha llegado
a la temperatura NO
mas baja posible ?

SI

FIN

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4. HOJA DE DATOS

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5. CALCULOS Y DIAGRAMAS

5.1 Determinar el volumen de expansion mediante la formula de volumen de

cilindro.
Para calcular el volumen de las diferentes alturas utilizamos la ecuación
de volumen de un cilindro con D=0.5cm .
𝑫𝟐
𝑽=𝝅∗ ∗𝒉
𝟒

ALFA ALFA
N° T (°C) h (cm) N° T (°C) h (cm) V (ml)
1 70,5 30,5 1 70,5 30,5 5,989
2 58,8 23,8 2 58,8 23,8 4,673
3 51,6 20,8 3 51,6 20,8 4,084
4 42,3 19 4 42,3 19 3,73
5 35 18,4 5 35 18,4 3,613
6 26,6 16,9 6 26,6 16,9 3,318
7 15,6 15,59 7 15,6 15,59 3,061
8 0 15,13 8 0 15,13 2,971
9 -16,4 14 9 -16,4 14 2,749

5.2 Llevar las presiones manométricas a presiones absolutas

Para hallar la presión absoluta:
• Transformamos la altura de cmhg a mmhg
• Aplicamos principio de pascal y ley de dalton
𝑷 = 𝒉 + 𝑷𝒂𝒕𝒎
Sumando la presión manométrica mas la presión atmosférica
Donde la presión Patm=495mmHg

BETA BETA

N° T (°C) P man (mmhg) N° T (°C) P man (mmhg) P (mmhg)

1 69 173 1 69 173 668

2 58,1 127 2 58,1 127 622

3 51,4 90 3 51,4 90 585

4 42 46 4 42 46 541

5 34,9 24 5 34,9 24 519

6 26,5 7 6 26,5 7 502

7 15,4 5 7 15,4 5 500

8 1,6 -43 8 1,6 -43 452

9 -16,3 -76 9 -16,3 -76 419

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5.3 Graficar el volumen en función a la temperatura

Volumen (ml) vs Temperatura (°C)

7

3 y = 0,0321x + 2,7866
R² = 0,7939
2

0
-40 -20 0 20 40 60 80

5.4 Graficar la presión en función a la temperatura

Presion (mmhg) vs Temperatura
800

700

600

500
y = 2,7991x + 446,33
400 R² = 0,9418
300

200

100

0
-40 -20 0 20 40 60 80

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5.5 Ajustar los datos obtenidos mediante el método de mínimos

cuadrados

MINIMOS CUADRADOS PARA ALFA

Ahora Comparamos la ecuación

𝑽 = 𝑽𝟎 + 𝑽𝟎 ∗ 𝜶 ∗ 𝒕
𝒚 =𝒂 +𝒃∗𝒙
𝒚=𝑉 𝒂 = 𝑽𝟎 𝒃 = 𝑽𝟎 ∗ 𝜶 𝒙=𝒕

ALFA
N° x y xy X2
1 70,5 5,989 422,2245 4970,25
2 58,8 4,673 274,7724 3457,44
3 51,6 4,084 210,7344 2662,56
4 42,3 3,73 157,779 1789,29
5 35 3,613 126,455 1225
6 26,6 3,318 88,2588 707,56
7 15,6 3,061 47,7516 243,36
8 0 2,971 0 0
9 -16,4 2,749 -45,0836 268,96
284 34,188 1282,8921 15324,42

Aplicando las ecuaciones tenemos:

∑ 𝑋 2 ∗ ∑ 𝑌 − ∑ 𝑋 ∗ ∑ 𝑋𝑌 𝑁 ∗ ∑ 𝑋𝑌 − ∑ 𝑋 ∗ ∑ 𝑌
𝑎= 𝑏=
𝑁 ∗ ∑ 𝑋 2 − (∑ 𝑥)2 𝑁 ∗ ∑ 𝑋 2 − (∑ 𝑋)2

𝒂 = 𝟐, 𝟕𝟖𝟕 𝒃 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟐𝟏

Reemplazando tenemos los valores de alfa y beta

𝒃 𝑉0 ∗ 𝛼
=
𝒂 𝑉0
𝒃 𝟎. 𝟎𝟑𝟐𝟏
𝛼= =
𝒂 𝟐, 𝟕𝟖𝟕

𝜶 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟓
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MINIMOS CUADRADOS PARA BETA

Ahora Comparamos la ecuación:

𝑷 = 𝑷𝟎 + 𝑷𝟎 ∗ 𝜷 ∗ 𝒕
𝒚 =𝒂 +𝒃∗𝒙
𝒚=𝑷 𝒂 = 𝑷𝟎 𝒃 = 𝑷𝟎 ∗ 𝜷 𝒙=𝒕

BETA
N° x y xy X2
1 69 668 46092 4761
2 58,1 622 36138,2 3375,61
3 51,4 585 30069 2641,96
4 42 541 22722 1764
5 34,9 519 18113,1 1218,01
6 26,5 502 13303 702,25
7 15,4 500 7700 237,16
8 1,6 452 723,2 2,56
9 -16,3 419 -6829,7 265,69
282,6 4808 168030,8 14968,24

Aplicando las ecuaciones tenemos:

∑ 𝑋 2 ∗ ∑ 𝑌 − ∑ 𝑋 ∗ ∑ 𝑋𝑌 𝑁 ∗ ∑ 𝑋𝑌 − ∑ 𝑋 ∗ ∑ 𝑌
𝑎= 𝑏=
𝑁 ∗ ∑ 𝑋 2 − (∑ 𝑥)2 𝑁 ∗ ∑ 𝑋 2 − (∑ 𝑋)2

𝒂 = 𝟒𝟒𝟔, 𝟑𝟑 𝒃 = 𝟐, 𝟕𝟗𝟗

Reemplazando tenemos los valores de alfa y beta

𝒃 𝛽
= 𝑃0 ∗
𝒂 𝑃0
𝒃 𝟐, 𝟕𝟗𝟗
𝛽= =
𝒂 𝟒𝟒𝟔, 𝟑𝟑

𝜷 = 𝟎.11
𝟎𝟎𝟔𝟐𝟕
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5.6 Determinar gráficamente y analíticamente el cero absoluto

PARA ALFA:

• Con las constantes a y b tenemos Cero Absoluto para Alfa

las siguientes …
ecuaciones
Gráficamente 7

𝑉 = 2,787 + 0.0321 ∗ 𝑡 6

• Para encontrar el cero absoluto 5

para 4
alfa el volumen tiende a cero
3
0 = 2,787 + 0.0321 ∗ 𝑡
2
• Para Alfa 1
y para beta la presión tiende a cero
𝒕 = −𝟖𝟔, 𝟖𝟐𝟐 0
𝑃 = 409.842 + 3.132
-100 ∗ 𝑡 -50 0 50 100

PARA ALFA: Cero Absoluto para beta

• Con las constantes a y b tenemos 800

las siguientes …
ecuaciones
Gráficamente 700

𝑃 = 446,33 + 2,799 ∗ 𝑡 600

500
• Para encontrar el cero absoluto para
alfa el volumen tiende a cero 400

300
𝑃 = 446,33 + 2,799 ∗ 𝑡
200

• Para Alfa 100

y para beta la presión tiende a cero
𝒕 = −𝟏𝟓𝟗, 𝟒𝟔 0
-200 -150 -100 -50 0 50 100
-100

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6. ERRORES
PARA ALFA:
Para calcular el error utilizamos las siguientes ecuaciones
|𝛼𝐸𝑋𝑃 − 𝛼 𝑇𝐸𝑂 |
%𝐸 = ∗ 100%
𝛼𝑇𝐸𝑂
|0,0115 − 3,663 ∗ 10−3 |
%𝐸 = ∗ 100%
3,663 ∗ 10−3
%𝑬 = 𝟔𝟖, 𝟏𝟓%

PARA BETA:
Para calcular el error utilizamos las siguientes ecuaciones:
|𝛽𝐸𝑋𝑃 − 𝛽𝑇𝐸𝑂 |
%𝐸 = ∗ 100%
𝛽𝑇𝐸𝑂
|0.00627 − 3.663 ∗ 10−3 |
%𝐸 = ∗ 100%
3.663 ∗ 10−3
%𝑬 = 𝟕𝟏, 𝟏𝟕%
7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Respecto al porcentaje del error, en este caso hay que repetir la práctica, el
error al haber sobrepasado el 5% ya no es factible esto se puede deber a una
mala toma de datos por algún error sistemático o distintas clases de errores
que hay que resaltar que al ser mas integrantes en el grupo el porcentaje de
errores se eleva. Recomendaciones generales serian evitar los errores de
instrumentación a la vez que los errores sistemáticos.
Guardar la cantidad de hielo suficiente con sal para poder llegar a -10C sin
problemas.
Para no dañar el equipo de gases no trabajar con temperatura mas altas de
70C y triturar bien el Hielo para no crizar los materiales del sistema armado
8. BIBLIOGRAFIA
• . GUIA DE GASES-LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
• FISICOQUIMICA EL ESTADO GASEOSO-ING.ALEXIS A. IRIARTE
GAMBOA

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